JP5578955B2 - ヒアルロン酸およびグルコサミン含有錠剤 - Google Patents
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Description
(1)ヒアルロン酸を5〜50%、グルコサミンを30〜60%含有する錠剤であって、卵殻粉を含有する錠剤、
(2)更にコンドロイチン硫酸を1〜30%含有する(1)記載の錠剤、
(3)卵殻粉の含有量が0.5〜10%である(1)または(2)に記載の錠剤、
(4)ヒアルロン酸の平均分子量が60万〜160万である(1)乃至(3)のいずれかに記載の錠剤、
である。
毛細管粘度計法)により30.0±0.1℃で比粘度を測定し(式(1))、各濃度における還元粘度を算出する(式(2))。還元粘度を縦軸に、本品の換算した乾燥物に対する濃度(g/100mL)を横軸にとってグラフを描き、各点を結ぶ直線と縦軸との交点から極限粘度を求める。ここで求められた極限粘度をLaurentの式(式(3))に代入し、平均分子量を算出する(T.C.
Laurent, M. Ryan, A. Pietruszkiewicz,:B.B.A., 42, 476-485(1960))。
(式1)
比粘度 = {(試料溶液の所要流下秒数)/(0.2mol/L塩化ナトリウム溶液の所要流下秒数)}−1
(式2)
還元粘度(dL/g)= 比粘度/(本品の換算した乾燥物に対する濃度(g/100mL))
(式3)
極限粘度(dL/g)=3.6×10−4M0.78
M:平均分子量
下記の配合割合に準じ、ヒアルロン酸(キユーピー社製、分子量80万)20部、グルコサミン(プロテインケミカル社製)45部、コンドロイチン硫酸抽出物(キユーピー社製、コンドロイチン硫酸含有量40%)15部、結晶セルロース5部、卵殻粉(キユーピー社製、商品名「カルホープ」、平均粒子径10μm)3部を混合し、流動層造粒機(フロイント産業株式会社、フローコーターFLO5型)を用いて0.6%グァガム液をバインダー液として噴射し、造粒した。得られた造粒物を乾燥後、結晶セルロース7部、ショ糖脂肪酸エステル3部、コーンスターチ2部を添加し、混合した。次いで、打錠機(株式会社畑鐵工所、HT−AP15SSU/2)により、重量300mg、9mmφの丸型錠剤を得た。得られた錠剤にトウモロコシタンパク、中鎖脂肪、カルナウバロウを混合したコーティング剤を、コーティング機(株式会社パウレック、パウレックコーター)を用いてコートし、本発明のヒアルロン酸およびグルコサミン含有錠剤を得た。
ヒアルロン酸 20部
グルコサミン 45部
コンドロイチン硫酸 15部
結晶セルロース 12部
卵殻粉 3部
ショ糖脂肪酸エステル 3部
コーンスターチ 2部
――――――――――――――――――――
合計 100部
トウモロコシタンパク 80部
中鎖脂肪 19.5部
カルナウバロウ 0.5部
――――――――――――――――――――
合計 100部
実施例1において、錠剤原材料の種類、配合量による、錠剤の崩壊性への影響を調べた。具体的には、実施例1の錠剤処方におけるヒアルロン酸、グルコサミン、コンドロイチン硫酸、結晶セルロース、卵殻粉を表1に示す含有量に変更し、分子量の異なるヒアルロン酸に置き換えた以外は、実施例1と同様の方法でヒアルロン酸およびグルコサミン含有錠剤を製した。次いで、得られたヒアルロン酸およびグルコサミン含有錠剤の崩壊性を、第十五改正日本薬局方「崩壊試験法」の即放性製剤を準拠した方法で調べた。具体的には、崩壊試験装置を用い、試験水を水(1000mL、37℃)とし、各例につき6錠を測定し、すべての試料において軟質の物質となった時間を崩壊時間とし、崩壊時間を下記の評価基準で評価した。
ランク:基準
A:崩壊時間150分未満
B:崩壊時間150分以上180分未満
C:崩壊時間180分以上240分未満
D:崩壊時間240分以上
Claims (3)
- ヒアルロン酸を5〜50%、グルコサミンを30〜60%含有する錠剤であって、卵殻粉を0.5〜10%含有することを特徴とする錠剤。
- 更にコンドロイチン硫酸を1〜30%含有する請求項1記載の錠剤。
- ヒアルロン酸の平均分子量が60万〜160万である請求項1乃至2のいずれかに記載の錠剤。
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