JP5577096B2 - 外来用薬剤注入ポンプ内の閉塞を検出するための方法および装置 - Google Patents

外来用薬剤注入ポンプ内の閉塞を検出するための方法および装置 Download PDF

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Description

本出願は、1998年10月29日に出願した仮特許出願第60/106,237号からの優先権を主張する、1999年10月28日に出願した米国特許出願第09/429,352号からの優先権を主張する、2000年10月27日に出願した米国特許出願第09/698,783号からの優先権を主張する一部継続出願である、2003年10月22日に出願した米国特許出願第10/691,187号からの優先権を主張する一部継続出願である、2005年12月30日に出願した米国特許出願第11/323,104号からの優先権を主張する、一部継続出願であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれている。
本発明は、一般に、患者に薬剤の制御送達を行うために使用されるポンプなどの薬剤注入ポンプの改善に関するものである。より具体的には、本発明は、薬剤注入ポンプシステムの流体送達経路内の流体圧力および閉塞を検出する際のエラーを検出するための改善された方法および装置に関する。
薬剤注入ポンプのデバイスおよびシステムは、医療技術の分野では比較的よく知られており、インスリンなどの処方薬剤を患者に送達または投与する際に使用される。一形態では、このようなデバイスは、薬剤注入チューブおよび関連するカテーテルまたは薬剤注入セットを通じて患者に投与するために処方薬剤を搬送する注射器またはリザーバを受け入れるように適合された比較的コンパクトなポンプハウジングを備える。
この薬剤注入ポンプは、薬剤を利用者に投与するためにリザーバピストンをモータ駆動により前進させる親ネジアセンブリを介して接続された小型の駆動モータを備える。プログラム可能制御装置は、駆動モータを連続的に、または周期的間隔で作動させ、長期間にわたって薬剤の正確な送達を細かく制御することができる。このような薬剤注入ポンプは、インスリンおよび他の薬剤を投与するために使用され、その例示的なポンプ構造は、参照により本明細書に組み込まれる特許文献6、特許文献7、特許文献8、特許文献9、および特許文献10において示され、説明されている。
上述の一般的なタイプの薬剤注入ポンプは、長期間にわたり薬剤または他の流体を正確に送達することに関して重要な利点および恩恵をもたらした。薬剤注入ポンプは、きわめてコンパクトな設計とともに耐水設計とすることもでき、したがって、例えば、ベルトクリップなどを使って利用者が携帯できるように適合されうる。そのため、利用者に重要な薬剤を正確に、また自動的に送達することができ、しかも場合によってはウォータースポーツへの参加能力を含む、利用者の機動性またはライフスタイルを著しく制約することがない。
これらのポンプは、多くの場合、モータに結合された親ネジを使用する駆動システムを組み込んでいる。こうしたモータとしては、直流モータ、ステッパーモータ、またはソレノイドモータがありうる。これらの駆動システムは、注射器またはリザーバピストンの軸方向変位を発生し、これにより、薬剤を利用者に投与する。動力駆動システムが有利なのは、当業で知られている手段により所定の量の薬剤を送達するように電子制御できるためである。
これらのポンプシステムの動作中、リザーバピストンは、リザーバ内の実質的にすべての流体が投与されたときに完全前進位置に来る。それに対応して、モータ親ネジの軸方向変位も、典型的には全変位位置に来ている。流体で満たされた新しいリザーバを挿入するためには、親ネジを元の位置に戻す必要がある。そこで、親ネジを巻き戻すか、またはセットし直す必要がある。
直流モータおよびステッパーモータはソレノイドモータに比べて有利であるが、それは、前者が駆動システムの巻き戻しを電子的に行える複数の速度で容易に操作できるからである。しかしながら、ソレノイドベースの駆動システムは、多くの場合、手動でセットし直さなければならず、そのため、ポンプハウジングを耐水構造にすることがより困難である。
親ネジ駆動システムは、通例、モータの外部にある複数の歯車を使用する。図1は、当業で知られているそのような親ネジ配置を示している。モータ101は、駆動ナット103に係合するネジ山を有する親ネジ102を駆動する。これにより、親ネジ102の回転力が駆動ナット103に伝わり、親ネジを軸方向dに移動する。駆動ナット103は、ラッチアーム110によりリザーバピストン104に固定可能なように取り付けられるため、これは、同様に、力で方向dに平行な軸方向d´へ送られ、流体がリザーバ105から薬剤注入セット106内に分注される。親ネジ102は、横方向を支持するベアリング上に取り付けられる。親ネジ102は、このベアリングを貫通し、閉塞検出器と接触する。知られている検出器の1つは、「オン/オフ」圧力制限スイッチを使用する。
薬剤注入セット106チューブに閉塞が生じた場合、ピストン104が前進しようとして逆圧がリザーバ105内に発生する。増大した逆圧に抗してピストン104が押す力が生じる結果、親ネジ102の軸方向力が検出器を反対方向に押す。検出器が圧力制限スイッチであれば、圧力制限スイッチの設定点を超える軸方向力によりスイッチが閉じ、電気信号を電気リード線に通し、システムの電子回路に送る。この結果、システムアラームが発生しうる。アセンブリ全体を耐水性ハウジング107内に収納することができる。
図2は、これもまた当業で知られている異なる駆動システムおよび親ネジ配置を示している。この配置では、モータ201(または付属ギアボックスを備えるモータ)は、一組の歯車202を駆動する駆動シャフト201aを有する。次いで、トルクが、歯車202から送りネジ203に伝えられる。親ネジ203のネジ山は、プランジャスライド204内のネジ山[図に示されていない]に係合する。これにより、親ネジ203のトルクがスライド204に伝わり、親ネジをモータ201の駆動シャフト201aに平行な軸方向d´に移動する。スライド204は、リザーバピストン205と接触し、同様に、力で軸方向d´に移動され、流体がリザーバ206から薬剤注入セット207内に分注される。親ネジ203は、横方向を支持するベアリング209上に取り付けられる。親ネジ203は、このベアリングを貫通し、閉塞検出器と接触しうる。前述のように、検出器が圧力制限スイッチであれば、圧力制限スイッチの設定点を超える軸方向力によりスイッチが閉じ、電気信号を電気リード線に通し、システムの電子回路に送る。この結果、システムアラームが発生しうる。アセンブリを耐水性ハウジング208内に収納することができる。
前記のように、これらの親ネジ駆動システムは、モータの外部にある歯車を使用する。これらの歯車は、リザーバのピストンを駆動するために使用される雄ネジを持つ親ネジと組み合わせる。この外部配置は、ポンプのサイズ全体を増やしうるかなりの体積を占有する。さらに、歯車および親ネジなどの駆動コンポーネントの数が増えると、内在する機械的不効率を克服するのに必要なトルクも増大しうる。その結果、モータに十分なトルクを持たせることで、結果として必要な電力が増えることになる場合が多い。
さらに他の知られている駆動方式が、図3aおよび3bに示されている。リザーバ301は、ユニットのハウジング302内に嵌る。また、駆動モータ306のシャフト(図に示されていない)上の回転駆動ネジ305により駆動されると、リザーバ301内の流体を押しのける実質的に円形のピストンヘッド304を備える細長い部材からなるピストン部材303が示されている。
図3bにより明確に示されているように、リザーバ301、ピストンヘッド304、およびピストン部材303は、ハウジング302(図3a)内に配置される統合ユニットを備える。円形のピストンヘッド304は、ピストン部材303が軸方向に移動するとリザーバ内の流体を押しのける。ピストン部材303の後部は、図3bに示されているようなシリンダーの縦方向分節のような形状であり、駆動ネジ305に係合する位置に挿入できるように雌ネジが切られている。駆動ネジ305は、ピストン部材303の雌ネジと噛み合う直径を持つネジ歯車である。したがって、モータ306は、ピストン部材303のネジ山に係合する駆動ネジ305を回して、ピストンヘッド304を軸方向dに変位させる。
図3aの直列駆動システムは物理的ポンプサイズをさらにコンパクトにするが、その設計に付随していくつかの問題が生じる。リザーバ、ピストンヘッド、およびネジピストン部材は、統合ユニットをなす。したがって、薬剤が切れたら、ユニットを交換しなければならない。そのため、その構造内に収められるコンポーネントの個数のせいで、比較的高価な使い捨て品となってしまう。
さらに、図3aの駆動ネジ305およびピストンヘッド304は、耐水性ではない。リザーバ、ピストンヘッド、およびネジピストン部材は、取り外し可能であるため、駆動ネジ305は大気に曝される。水が駆動ネジ305と接触するおそれがあり、そうなったら、腐食または汚染が生じ、性能が影響されたり、駆動装置が故障する。
図3aの設計は、さらに、ピストンヘッド304の位置検出に付随する問題も引き起こす。ピストン部材303は、駆動ネジ305から減結合されうる。しかし、他のリザーバアセンブリが挿入された場合、ピストンヘッド304が完全引き込み位置にあるか、または何らかの中間位置にあるかは、システムには認識されない。したがって、リザーバ301内の薬剤がどの程度消耗したかを調べるためにピストンヘッド304の位置を電子的に検出する機能を実現するうえで厄介な問題が現れる。
ポンプの構造を耐水性にすると、運転上の問題が生じうる。飛行機で移動しているときに生じうるような、さまざまな高度からの利用者の移動が行われるとき、またはポンプを変化する大気圧に曝す他の活動に利用者が関わるときに、気密/耐水ポンプハウジングの内部と大気との間に差圧が生じうる。ハウジング内の圧力が外部大気圧を超える場合、その結果生じる力により、リザーバピストンが内向きに駆動され、それにより不要な薬剤を送達する可能性がある。
仮特許出願第60/106,237号明細書 米国特許出願第09/429,352号明細書 米国特許出願第09/698,783号明細書 米国特許出願第10/691,187号明細書 米国特許出願第11/323,104号明細書 米国特許第4,562,751号明細書 米国特許第4,678,408号明細書 米国特許第4,685,903号明細書 米国特許第5,080,653号明細書 米国特許第5,097,122号明細書 米国特許第6,248,093号明細書 米国同時係属出願第09/428,818号明細書 米国特許第6,362,591号明細書 米国同時係属特許出願第09/428,411号明細書 米国特許第6,485,465号明細書 米国特許出願第09/819,208号明細書 米国仮特許出願第60/243,392号明細書
そこで、さまざまな大気圧および他の動作条件の下で安全な利用者活動を可能にする改善された、コンパクトな耐水性駆動システムを備えることが望ましい。さら、そのような駆動システムとともに使用する改善された薬剤リザーバピストンを備えることが望ましい。
薬液を分注するための改善された装置が実現される。この装置は、流体を入れるように適合されたリザーバおよびリザーバのサイズを変化させ、リザーバから出口を通して液体を放出するように適合された可動ピストンを備える。本発明の特定の一態様において、リザーバおよびピストンは、直線作動部材を有するポンプ駆動システムとともに使用するように適合され、ピストンは、直線作動部材に解放可能なように結合されうる。
ピストンは、リザーバ内にスライド可能なように取り付けられ、流体密封バリアの少なくとも一部を中に形成するように適合された第1の部材を備える。第1の部材は、外部近位側と外部遠位側を有する。外部近位側は、流体と接触するように適合され、第1の剛性を有する材料で作られる。第2の部材は、第1の側面と第2の側面を有する。第2の部材の少なくとも一部は、第1の部材内に配置される。第2の部材の第1の側面は、第1の部材の外部近位側に隣接し、第1の剛性よりも大きな剛性を有する材料で作られる。
代替えのいくつかの実施形態では、第2の部材の第1の側面は、第1の部材の外部近位側と一般的に平行な相隔てた関係にある。
さらに他の実施形態では、第1の部材の外部近位側は、弾性材料で作られ、第2の部材の第1の側面は、ステンレス鋼またはプラスチックで作られる。
さらに他の実施形態では、第2の部材は、第1の部材内に実質的に収められる。
さらに他の実施形態では、第2の部材は、第1の部材の外部近位側を超えて延び、流体と接触してリザーバ内の流体密封バリアを完全にするように適合される。
さらに他の実施形態では、アクチュエータをリザーバピストンに結合する方法が実現される。プランジャ側に動作可能なように結合されているポンプモータに電力が供給される。この電力は、プランジャスライドがリザーバピストンキャビティ内に完全に挿入される位置と異なる位置にあるときに供給される。プランジャスライドにかかる軸力に対応する第1の値が測定される。プランジャスライドがピストンキャビティ内に完全に挿入されたときにプランジャスライド上にかかる軸力に対応する第2の値を第1の値が超えているかどうかが判定される。ポンプモータに供給される電力は、第1の値が第2の値を超えたと判定された後に打ち切られる。
本発明のさらに他の実施形態において、薬剤注入ポンプ内の力センサに不具合が生じた場合にそのことを検出するための方法、システム、および製造品が説明される。好ましいいくつかの実施形態では、モータに流れる電流が測定される。この電流測定結果に基づき、薬剤注入ポンプは、プランジャスライドがリザーバ内に着座したときにそのことを検出し、またリザーバ内にプランジャスライドが着座したことを示す値を力センサが独立に記録できないときに力センサの問題を検出する。特定のいくつかの実施形態では、薬剤注入ポンプは、プランジャスライドがリザーバ内に着座したときにそのことを検出するために、電流測定結果に基づき平均電流を計算し、平均電流を閾値電流と比較し、平均電流が閾値電流を超えたときにプランジャスライドがリザーバ内に着座したときにそのことを検出するという方法を用いる。
他の実施形態では、エンコーダは、カウントするとともにプランジャスライドの移動を測定し、薬剤注入ポンプは、プリセットされたエンコーダカウント閾値を超えた後にプランジャスライドがリザーバ内に着座していることを力センサが独立に認識できないときに力センサにエラーが発生したことを示す信号を送る。さらに他の実施形態では、電流測定結果によって示されているようにプランジャスライドがリザーバ内に着座してから経過した時間も測定され、プリセットされた時間閾値を超えた後にプランジャスライドがリザーバ内に着座していることを力センサが独立に認識できないときに力センサのエラーを示す信号が送られる。
他の実施形態では、閉塞は、ポンプシステムの少なくとも2つの値を使用して検出される。例えば、これらの変数としては、圧力、送達容積、力、駆動電流、駆動電圧、モータ駆動時間、モータ惰性回転時間、送達パルスエネルギー、モータ駆動カウント、モータ惰性回転カウント、およびデルタエンコーダカウントなどが考えられる。さらに他の実施形態では、1つまたは複数の値に基づき閉塞を検出するアルゴリズムは、動的であり、これらの値は、定期的に計算され、それぞれのパルス送達全体を通して連続的に計算されうる。
他の実施形態では、特定の値、例えば、力の2つまたはそれ以上の値からなる一連の測定値を使用して検出される。一連の測定値のフィルタリングおよび/または重み付けが行われる。特定の実施形態において、最高値と最低値を取り除くことにより、一連の測定値のフィルタリングを行うことができる。他の実施形態では、一連の測定値の重み付けにおいて最新の読み取り値の重みを大きくしてもよい。重み付けされた平均が閾値よりも大きい場合、システムは、閉塞が存在すると判定し、例えば、アラームで利用者に通知する。閾値は、駆動カウントに基づき変えることができる。
従来の親ネジ機構の側面図である。 他の従来の親ネジ機構の側面図である。 他の従来の親ネジ機構の斜視図である。 図3aの親ネジ駆動機構のピストンおよび駆動部材が引き出された状態の使い捨てリザーバの細部を示す図である。 本発明の一実施形態による引き込み位置にある駆動機構の切り欠き側面図である。 ハウジングの外側の図4の直列駆動機構の斜視図である。 引き込み位置にある図4の駆動機構の切り欠き斜視図である。 伸展位置にある図4の駆動機構の切り欠き側面図である。 伸展位置にある図4の駆動機構の切り欠き斜視図である。 図4に示されている駆動機構とともに使用する回転防止デバイスの切り欠き斜視図である。 本発明の一実施形態による分節(または伸縮式)親ネジの断面図である。 図4の駆動機構とともに使用する通気口のさまざまな実施形態の断面図である。 図4の駆動機構とともに使用する通気口のさまざまな実施形態の断面図である。 図4の駆動機構とともに使用する通気口のさまざまな実施形態の断面図である。 リザーバおよびプランジャスライドアセンブリの部分断面図である。 リザーバおよびリザーバコネクターの部分断面図である。 プランジャスライドの力プロファイルを示すグラフである。 プランジャスライドの力プロファイルを示すグラフである。 リザーバ、ピストン、および挿入物の分解図である。 リザーバピストンの斜視図である。 図15aのリザーバピストンの立面図である。 図15bの直線15c−15cにそって示されているピストンの断面図である。 ピストン挿入物の斜視図である。 図16aのピストン挿入物の上面図である。 図16bの直線16c−16cにそって示されている挿入物の断面図である。 リザーバ、リザーバピストン、および挿入物の断面図である。 本発明の代替えの実施形態によるピストンおよびピストン挿入物の断面図である。 本発明の一実施形態による閉塞の検出の論理的流れ図である。 外力の関数としての感圧抵抗器にかかる電圧の測定結果を示すグラフである。 本発明の一実施形態による力センサを組み込んだ、薬剤注入ポンプ駆動システム、感知システム、および流体収容アセンブリの分解底面/正面斜視図である。 本発明の一実施形態による特定のトルク力を示すセンサを備える薬剤注入ポンプ駆動システムの説明図である。 本発明の他の実施形態による駆動システムの一部の中に置かれているセンサの斜視図である。 図23(a)のセンサおよびポンプ駆動システムの背面図である。 本発明の一実施形態による力センサの故障を検出するアルゴリズムを説明する図である。 本発明の一実施形態による力センサの故障を検出するアルゴリズムを説明する図である。 送達パルスの関数として示されている本発明の一実施形態の測定された力、50で割った駆動カウント、および多変量値を示すグラフである。 本発明の一実施形態による閉塞を検出するアルゴリズムの流れ図である。 本発明の一実施形態における単一送達パルスに対する時間を横軸とし測定された力を縦軸とするグラフである。 本発明の一実施形態による閉塞を検出するアルゴリズムの流れ図である。 本発明の一実施形態における送達に対する力と勾配を示すグラフである。 本発明の一実施形態における時間に対する力を示すグラフである。 本発明の一実施形態による閉塞を検出するアルゴリズムの流れ図である。
以下の説明では、説明の一部をなす、本発明の複数の実施形態を例示する、付属の図面を参照する。他の実施形態が利用されうるか、または本発明の範囲から逸脱することなく構造および動作に関する変更が加えられうることは理解される。
例示を目的として図面に示されているように、本発明のいくつかの態様は、薬剤または他の流体用の薬剤注入ポンプの駆動機構を対象とする。好ましいいくつかの実施形態では、薬剤、薬物、ビタミン、ワクチン、ホルモン、水、または同様のものなどの流体を分注するために解放可能なカプラーが直列駆動装置をリザーバのプランジャまたはピストンに結合する。しかし、本発明の他の実施形態は、コンパクトで正確な駆動機構を必要とする他のデバイスで使用されうることは理解されるであろう。本発明の詳細は、さらに、両方とも全体が参照により本明細書に組み込まれる、現在、特許文献11として発行されている、特許文献2、および特許文献1において説明され、その両方はそれらの全体が参照により本明細書に組み込まれている。
それに加えて、リザーバピストンは、流体逆圧に抗して剛性を高めそれによりシステムのコンプライアンスを低減する特徴を備える。ピストンは、さらに、リザーバピストンと直列駆動装置との間の解放可能であるが、確実な結合を可能にするネジアタッチメント機能を備える。
図4は、本発明の一実施形態による薬剤注入ポンプ駆動機構の側面切り欠き図であり、そこでは、電源420および電子制御回路422用の下側セクション402を含むハウジング401は、モータ403(例えば、ソレノイドモータ、ステッパーモータ、または直流モータ)などの駆動デバイス、雄ネジ駆動歯車またはネジ404などの第1の駆動部材、雌ネジプランジャ歯車またはスライド405などの第2の駆動部材、および取り外し可能なバイアルまたはリザーバ406を収納する。リザーバ406は、水密および気密シールを形成するOリングまたは一体隆起部を有するプランジャまたはピストンアセンブリ407を備える。リザーバ406は、リザーバ406と薬剤注入セットチューブ(図に示されていない)との間の接合部分としても働くコネクター431によりハウジング401内に固定される。一実施形態では、リザーバピストンアセンブリ407は、解放可能カプラーにより、プランジャスライド405などの直線作動部材に結合される。例示されている実施形態では、カプラーはプランジャスライド405により運ばれる雄部分426を受け入れる雌部分424を備える。雌部分424は、ピストンアセンブリ407の端部面428に位置し、プランジャスライド405の端部430から延びる雄ネジのネジ山に係合するネジキャビティを備える。
本発明のいくつかの実施形態は、使い捨て事前充填リザーバを対象としているが、代替えの実施形態では、詰め替え可能なカートリッジ、注射器、または同様のものを使用することができる。カートリッジは、インスリン(または他の薬物もしくは流体)を事前充填され、ポンプ内に挿入されうる。それとは別に、注射器ピストン上のアダプターハンドルを使用して利用者がカートリッジに充填することも可能である。充填された後、(ハンドルを緩む方向に回すなどして)ハンドルを取り外し、カートリッジをポンプ内に入れることができる。
ここでまた図4を参照すると、モータ403の駆動シャフト432がギアボックス501内で回転すると、駆動ネジ404がプランジャスライド405を直接駆動し、リザーバピストンアセンブリ407に対し軸方向変位を生じさせ、所定の量の薬剤または液体を送達する。直流またはステッパーモータを使用する場合、リザーバが空にされるか、または利用者によってプログラムされているときにモータは急速巻き戻しを行える。Oリングシール409などの封止デバイスは、プランジャスライド405と接触し、リザーバ406を保持するキャビティとモータ403との間に耐水バリアを維持しながら軸方向の移動を可能にする。これにより、流体および他の汚染物質が駆動システムに入り込むのを防ぐ。
回転防止キー410がプランジャスライド405に貼り付けられ、ハウジング401内に軸方向に配置された溝(図に示されていない)内に嵌るサイズを有する。この配置は、もしこのような配置にしなかったならOリングシール409の摩擦だけでは回転を防ぐのに十分でない場合にモータ403によって生じるトルクの結果生じるおそれのあるモータおよびプランジャスライドの回転を防止する働きをする。
モータ403は、直流またはステッパーモータなどの従来のモータであり、システムコンプライアンス取り付け具412によりハウジン401内にジャーナルで取り付けられている。システムコンプライアンスマウントは、モータ始動を補助する際に役立ちうる。ステッパーモータなどのある種のモータは、ローターの初期静止位置がモータのハウジングに関して特定の向きにある場合にローター運動を開始するのに大きなトルクを必要とする場合がある。強固に取り付けられているモータは、必要な始動トルクを発生させるのに十分な出力を有しないこともありえる。システムコンプライアンス取り付け具を備えることで、高いモータトルクに応えてモータハウジングをわずかに回すことができる。これにより、ローターとハウジングとの間の向きが変わり、ローター運動を開始するのに必要なトルクが少なくて済む。コンプライアンスマウントは、ゴム引きの取り付けブラケットを備えることができる。それとは別に、軸受および板バネまたは他の知られているコンプライアンス取り付け具を使用して取り付けを行うことも可能である。
図5は、ハウジングの外側の図4の直列駆動機構の斜視図である。プランジャスライド405(雌ネジは示されていない)は、円筒形状であり、一端に取り付けられたカプラーのネジ形状雄部分426を有する。回転防止キー410は、スライド405の反対端に貼り付けられる。駆動ネジ404は、図4に示されているようなプランジャスライド405の雌ネジに嵌り、係合するような直径を有する。従来のギアボックス501は、駆動ネジ404をモータ403の駆動シャフト432に結合する。
図4および6は、プランジャスライド405が引き込み位置にある薬剤注入ポンプアセンブリを示している。薬剤または他の流体で満たされているものとしてよいリザーバ406が、リザーバまたはバイアルを受け入れるサイズのリザーバキャビティ601内に挿入される。引き込み位置で、プランジャスライド405は、ギアボックス501(図6では見えていない)を囲み、駆動ネジ404(図6では見えていない)は、プランジャスライド405内に閉じ込められたままであるが、カプラーの近くに配置されている。
モータ403は、システム電子回路とともにモータの回転数を監視することができるエンコーダ(図に示されていない)を適宜備えることができる。これは、さらに、プランジャスライド405の位置を正確に測定するために使用され、これにより、リザーバ406から分注される流体の量に関する情報が得られる。
図7aおよび7bは、プランジャスライド405が完全伸展位置にある薬剤注入ポンプアセンブリを示している。この位置にある場合、プランジャスライド405は、ギアボックス501の上から引き出され、リザーバピストンアセンブリ407の背後にあるリザーバ406内に送られている。したがって、プランジャスライド405は、リザーバ406のハウジング内に嵌るサイズを有しており、したがって、リザーバピストンアセンブリ407およびプランジャスライド405が図に示されているように完全伸展位置にあるときに、リザーバピストンアセンブリ407は、リザーバ406から液体の全部ではないとしてもその大半を強制的に排出している。以下でさらに詳しく説明されるように、リザーバピストンアセンブリ407が移動経路の最後の位置に到達し、リザーバが尽きてしまったことを示すと、ネジ付きリザーバピストンアセンブリ407(図7bに示されていない)がカプラーの雄部分426から外れるようにねじることによりリザーバ406を取り外すことができる。
一実施形態では、モータ駆動シャフト432、ギアボックス501、駆動ネジ404、およびプランジャスライド405は、すべてリザーバピストンアセンブリ407の移動軸440(図4)内において同軸中心配置される。代替えのいくつかの実施形態では、これらのコンポーネントのうちの1つまたは複数は、移動軸440の中心からオフセットされうるが、それでもリザーバ406の長さ分だけある長さを有する移動軸と揃ったままである。
図8は、回転防止デバイスの切り欠き斜視図である。回転防止キー410は、180度相隔てる2つの矩形タブ436を持つリングまたはカラー442からなる。図8には、タブが1つのみ見えている。キー410のリング部分442は、モータに最も近い位置にあるプランジャスライド405の端部を囲み、それに取り付けられている。ハウジング401内には、2つの回転防止溝434が配置され、そのうち1つのみが図8に見えている。回転防止キー434は、キー410の矩形タブを受け入れるサイズを有する。プランジャスライド405が前述のようにモータトルクに応じて軸方向に移動すると、溝434により、キー410も同様に軸方向に移動できる。しかし、溝434およびキー410のタブ436は、これらがなければモータによって発生するトルクから結果として生じるおそれのある、プランジャスライド405のねじれを防止する。
図9は、ポンプ駆動機構とともに使用する割り親ネジ(またはプランジャスライド)を例示している。割り親ネジまたは伸縮式親ネジを使用することで、駆動機構を入れるためのハウジングをなおいっそう小型化できる。複数の分節から形成される伸縮式親ネジを使用するポンプでは、直列または歯車駆動機構のいずれかにおいて、駆動機構の寸法を最小にすることが可能である。
内部シャフト901は、駆動モータ(図に示されていない)に結合されている歯車906により回転される。すると、これにより、内部分節904のネジ山に係合させることで中間の駆動分節902が延びる。中間分節902は、流体を送達するために延ばされると方向dへ中間分節とともに外側分節903を前方に運ぶ。中間分節902が、完全に延びると、内部分節904は中間分節902上のストッパー905と係合し、中間分節と内部分節との間のネジ山による圧力からロックダウンする。ロックされた中間分節902は、次いで、外側分節903に関して回転し、中間分節902と外側分節903との間のネジ山が係合して、外側分節903を方向dへその全長まで延ばす。
複数の分節の使用は、2つまたは3つの分節に限定されず、さらに多くの分節を使用してもよい。3つの分節を使用して、駆動機構の引き込み親ネジ部分の長さを半分にする。代替えの実施形態では、外側分節はモータに接続され、内側分節は浮動分節としてよい。好ましい実施形態では、Oリング907は、それぞれの分節を他の分節に関して封止し、ハウジングとのシールを形成して水封および防水完全性を維持するために使用される。
前述のように、これらのポンプの構造を耐水性にすると、運転上の問題が生じうる。利用者がポンプを変化する大気圧に曝す活動に従事すると、気密/耐水性ハウジングの内部と大気との間に差圧が発生しうる。ハウジング内の圧力が外部大気圧を超える場合、その結果生じる力により、リザーバピストンが内向きに駆動され、それにより不要な薬剤を送達する可能性がある。その一方で、外気圧がハウジング内の圧力を超える場合、ポンプモータは、リザーバピストンを前進させるためにさらに大きな仕事をする必要がある。
この問題に対処するために、水分の侵入に耐える通気口を備える。図7bを参照すると、ハウジング401を通りリザーバキャビティ601内に入る通気は、通気口605を介して行われることがわかる。通気口は、逃し弁(図に示されていない)で囲まれているか、または疎水性材料で覆われるものとしてよい。疎水性材料は、空気が材料を透過するのを許すが、水または他の液体が通過することには抵抗を示し、これにより、耐水通気性が実現する。一実施形態では、アリゾナ州フラッグスタッフ所在のW.I. Gore & Associates社、ジョージア州フェアバーン所在のPorex Technologies社、またはロードアイランド州サンダースタウン所在のDeWAL Industries社などが供給するGore−Tex(登録商標)、PTFE、HDPE、およびUHMWポリマーなどの疎水性材料を使用する。他の疎水性材料も、使用することができることは理解される。
これらの材料は、シート形態で利用可能であるか、または最適な幾何学的形状に成形される(プレスおよび焼結)。図10a〜10cを参照すると、この材料をハウジング401に取り付ける好ましい方法は、疎水性材料を球形1001(図10a)または円筒形1002(図10b)に成形し、加圧して予備成形プラスチックハウジングのキャビティ内に押し込む段階を含む。それとは別に、この材料のラベル1003(図10c)は、通気口605上に施せるように転写接着剤または熱接着材料1004のいずれかにより作ることが可能である。それとは別に、ラベルは、ハウジングに音波溶接することも可能である。いずれの方法を用いても、空気は自由に透過するが、水は透過しない。
代替えの実施形態(図に示されていない)では、通気口は、リザーバ406をハウジング401に固定し、さらにリザーバ406を薬剤注入セットチューブ(図に示されていない)に固定し接続する働きもするコネクター431内に配置されうる。全体が参照により本明細書に組み込まれている特許文献12でさらに詳しく説明されているように、コネクターおよび薬剤注入セットは、リザーバの出口を薬剤注入ポンプの利用者に接続するチューブおよび装置を指す。
ハウジング401とは反対に、通気口および疎水性ハウジングをこの場所に配置する利点は、薬剤注入セットが使い捨てであり、薬剤のそれぞれの新しいリザーバまたはバイアルと頻繁に交換されるという点である。したがって、新しい疎水性材料は、頻繁に供用される。したがって、ハウジング401内に疎水性材料を配置するのに比べて換気に優れる。この場所にある材料は、それほど頻繁には交換されず、そのため、汚れまたは油が溜まりやすく、換気を遅らせる可能性がある。しかし、さらに他の代替えの実施形態では、疎水性材料の通気口は、ポンプハウジングと薬剤注入セットのコネクター部分の両方に配置されうる。
通気口の配置に関わらず、通気口は疎水性材料の上に汚れ、油などが蓄積して詰まりうる可能性もある。本発明のいくつかの実施形態の他の特徴では、内部ポンプハウジング圧力が大気圧を超えた場合に、解放可能カプラーが意図しない薬剤送達の行われるのを防止する働きをしうる。図11を参照すると、このカプラーはリザーバピストンアセンブリ407の外面内のキャビティに形成されたネジ山を備えている。このネジ山付きのキャビティ424は雄部分426のネジ山と係合し、この雄部分426はさらにプランジャスライド405の端部430にさらに取り付けられている。
このネジ山の係合により、耐水性気密ハウジング401(図11に示されていない)に作用する大気圧の差圧の効果が偶然の流体送達を引き起こす事態が軽減または防止される。雄部分426のネジ山は、リザーバピストンアセンブリ407がプランジャスライド405から分離するのを抑制または防止する働きをし、次いでこのプランジャスライド405は、駆動ネジ404の雄ネジがプランジャスライド405の雌ネジと係合することにより駆動ネジ404(図11に示されていない)に固定される。その結果、カプラーは、大気圧の差圧により引き起こされるリザーバピストンアセンブリ407の移動に抵抗する。
リザーバ406を取り外す場合には、カプラーの雄部分426からねじって外す。次いで、システム電子回路が、好ましくは、駆動モータ403の急速巻き戻しを行い、プランジャスライド405が完全引き込み位置に送られるようにする(図4および6)。しかし、新しいリザーバ406は、流体を完全充填されていない場合がある。そのため、リザーバピストンアセンブリ407は、リザーバ出口から可能な最も離れた位置に配置されていないことがある。リザーバピストンアセンブリ407が、そのような中間位置にある場合、最初にリザーバを配置した後、カプラー(完全引き込み位置にある)の雄部426のネジ山をリザーバピストンアセンブリ407内のカプラーの雌部分424のネジ山に係合させることが可能でない場合がある。
いくつかの実施形態の他の特徴によれば、例示されている実施形態は、リザーバをポンプハウジング内に挿入した後、プランジャスライド405を前進させるようになっている。プランジャスライド405は、リザーバピストンアセンブリ407と接触するまで前進し、カプラーのカプラー雄部分426のネジ山がリザーバピストンアセンブリ407内の雌部分424のネジ山と係合する。例示されている実施形態においてネジ山がこのように係合する場合、ネジ山はねじらなくても係合する。むしろ、互いに歯止めのように係合する。
好ましい実施形態では、図11に示すようにカプラー雄部分426のネジ山は、5条で、40 TPI(1インチ当たりのネジ山数)のピッチまたはプロファイルを有しているが、カプラー雌部分424のネジ山は、2条で、40 TPIのピッチまたはプロファイルを有する。そのため、これらの異なるネジプロファイルでは、通常の歯と歯のネジ係合が行えない。むしろ、ネジ山が噛んでクロススレッドになる。
この意図的なクロススレッドの目的は、プランジャスライド405がリザーバピストンアセンブリ407内に着座するときにネジ山に係合するのに必要な力を低減することである。それに加えて、カプラー雌部分424の40 TPIの2条ネジは、好ましくは、ネジ山にある程度のコンプライアンスが備わるようにゴム材料から作られる。その一方で、雄カプラー部分426の40 TPIの5条ネジは、好ましくは、比較的硬いプラスチックから作られる。他のネジ切り配列およびプロファイルも使用することが可能であり、類似の結果が得られる。
その一方で、ネジ山が等しい条数の共通ネジ山ピッチを有し、ネジ山の干渉が同じ程度である場合(つまり、雄部のODが雌部のODよりも大きい)、雄部を挿入するのに必要な力は脈動することになる。図13aを参照すると、それぞれのネジ山の歯が次の歯と係合すると、挿入力は、ネジ山の歯が次の歯の谷の中に入る地点と比較して高くなることがわかる。しかし好ましい実施形態のクロススレッド配列の場合には、ネジ山のすべてが同時に互いを乗り越える形で係合するわけではない。むしろ、クロススレッドプロファイルのせいで個々に、互いに歯止めのように係合する。この配列の結果、プランジャスライドが軸方向に移動するときにネジ山の係合に比較的小さな力が必要であるが、それでも、手でねじる動作によりリザーバを容易に取り外せる。
共通ネジ山ピッチを利用する利点は、プランジャスライド405からのリザーバピストンアセンブリ407の軸方向分離に対する最大の抵抗力をもたらすことである。ネジ山の係合の際に、ピーク力が高く、プランジャスライド405がリザーバピストンアセンブリ407のキャビティ内に着座するように前進するときに流体が過剰に送達される可能性がある。全体が参照により本明細書に組み込まれている現在特許文献13として発行されている特許文献14においてさらに詳しく説明されているように、このポンプは、リザーバ内の圧力の指標として軸力を使用する閉塞検出システムを備えることができる。その場合、このように高い力が加えられる状態が続くと偽アラームが発生する可能性がある。
したがって、図13aに示されているものに比べて好ましくはより平坦な挿入力プロファイルを有することが望ましい。これを実現するために、好ましい実施形態のクロススレッド設計により、リザーバピストンアセンブリ407の端部の雌部分424の比較的柔らかいゴム製の歯がカプラーの比較的硬いプラスチック製の歯とラチェット式に、またはスワイプ式に係合し、その結果挿入力は同じ程度のネジ山干渉に対し著しく低くなる。(図13bを参照のこと)これは、ネジ山の歯のすべてが同時に互いを乗り越えることはないという事実によるものである。さらに、ネジ山の断面形状は、傾斜している。これにより、プランジャスライドがリザーバピストン内に挿入されるときにネジ山が互いを乗り越えるのが容易になる。しかし、ネジプロファイルの平坦な対向エッジのせいで、プランジャスライドをリザーバピストンから分離することがかなり難しくなる。
プランジャスライドが、リザーバピストン内に完全に挿入されると、スライドがピストンのキャビティ内の最低位置に来る。この位置で、リザーバ内の流体の液圧負荷ならびにピストンの静止および動摩擦が、プランジャスライドに作用する。図13bは、プランジャスライドが最低位置に来て流体が入っているリザーバ内のピストンに当たる動作と、その結果生じるピストンおよびプランジャスライドに作用する軸力の増大を示している。この液圧負荷は静止および動摩擦と組み合わさると、ピストンのネジ山と係合するのに必要な力よりもかなり大きいため、そのような食い違いを有利に使用できる。
現在は特許文献15として発行されている、後に特許文献16として出願された特許文献17(整理番号0059−0391−PROV)、または現在は特許文献13として発行されている特許文献14(すべて全体が参照により本明細書に組み込まれている)において説明されている流体圧力および閉塞検出システムまたは図1および2を参照しつつ示され説明されているものなどの知られている圧力スイッチ検出器は、プランジャスライドが最低位置に来てピストンに当たることに関連する流体逆圧を検出するために使用されうる。組み込まれている参考文献のいくつかの節は、図19〜23(aおよびb)を参照しつつ以下の流体力センサおよび閉塞検出システムのエラー検出に関して以下で説明され、これはプランジャスライドが最低位置に来てピストンに当たることに関連する流体逆圧に関係する。
このような圧力スイッチまたは閉塞検出システムの高圧トリガー点は、図13bに示されているように比較的平坦なクロススレッド力よりも高い点に設定されうる。それとは別に、このような逆圧力の段階的上昇またはプロファイルを監視することができる。当該限界に到達すると、ポンプシステムの電子回路が、ポンプモータを停止する信号を送信することができる。こうして、ポンプ駆動システムは、プランジャスライドが最低位置に達したのを自動的に検出し、ポンプモータがプランジャスライドを前進させるのを停止することができる。
図11および12を参照すると、コネクター431の好ましい実施形態上のネジリードを考慮して、カプラーの雄部分426の40 TPI(0.125”リード)の5条ネジプロファイルが選択された。コネクター431は、8 TPI(0.250”リード)の2条ネジプロファイルを有するネジ山433(図7b)でポンプハウジング内に固定される。したがって、コネクター上の0.250”リードは、0.125”であるリザーバピストンアセンブリ407のリードの2倍である。これは、リザーバをポンプハウジングから取り外すときにうっかり流体を送達することを防ぐように、またはそれとは別に、ポンプハウジングから取り外すときにリザーバピストンアセンブリ407がリザーバ406から分離するのを防ぐように選択された。コネクター431がポンプから係合を外されると、コネクター431とリザーバ406は両方とも、0.250”リードとともに移動する。ネジカプラーリードは0.125”なので、プランジャスライド405は、ネジカプラーの0.125”リードと薬剤注入セット1103の0.250”リードの間のどこかで係合を外す。したがって、リザーバピストンアセンブリ407がポンプから外れる速度は、リザーバ406/コネクター431の速度と同じ速度から半分までとなる。そのため、リザーバ406内に存在する可能性のある薬剤は、利用者に送達されない。それに加えて、リザーバピストンアセンブリ407の長さは、ポンプから取り外すときにリザーバ406に常に取り付けられたままとなるように十分な長さである。好ましい実施形態では、コネクター431と異なる雄ネジリードを持つカプラー雄部分426を有するプランジャスライド405を説明しているが、これは必要というわけではない。ネジリードは、説明されているものと同じまたは別の増分のものとすることも可能である。
好ましい実施形態のリザーバピストンアセンブリ407のカプラー雌部分424の2条ネジプロファイルには、他の利点もある。これらのリザーバのうちいくつかの種類は、利用者によって充填されるように設計されている場合がある。このような場合、ハンドル(図に示されていない)を備える直線作動部材は、利用者がリザーバピストンアセンブリ407を引き込み、リザーバを充填するためにリザーバピストンアセンブリ407のネジ部にねじ込む必要がある。ハンドルを完全に挿入するのに必要な回転数は、リザーバピストンアセンブリ407とともにネジリードに完全に係合するまでハンドルネジプロファイルが移動する距離に依存する。
例えば、40 TPI(0.025”リード)1条ネジは、0.10”のネジ係合の長さを移動するのに完全な4回転を必要とする。しかし、40 TPI(0.050”リード)2条ネジは、0.10”のネジ係合の長さを移動するのに完全な2回転だけでよい。したがって、1条ネジと比べて2条ネジがさらに有利なのは(同じピッチであるとして)、ハンドルを完全に着座させるために半分の回転数でよいという点である。
図に示されていない代替えの実施形態では、プランジャスライド405の端部は、プランジャスライド405のリザーバピストンアセンブリ407からの意図しない分離に抵抗するようにリザーバピストンアセンブリ407内の対応する形成物と係合する戻り止めまたは隆起部を備えていてもよい。他の実施形態では、プランジャスライド405は、摩擦嵌めに打ち勝つことにより挿入と取り外しが行われる。好ましくは、摩擦嵌めは、空気圧の変化によるプランジャスライド405に関するリザーバピストンアセンブリ407の移動に抵抗する十分なきつさを有するが、流体が消費されてしまった後はプランジャスライド405からリザーバ406およびそのリザーバピストンアセンブリ407を容易に取り外せる十分な緩さを有する。他の実施形態では、戻り止めまたは隆起部は、駆動機構が前進した(または伸展した)後リザーバピストンアセンブリ407を掴むようにバネ仕掛けまたはバネ作動式としてよいが、駆動機構が一番後ろ(または引き込められた)位置にあるときにスイッチまたはカムにより引き込められる。バネ作用は、コレットで使用されるバネ作用に似たものとしてよい。本発明の他の実施形態では、リザーバを手でハウジング内に収めようとするときにリザーバをねじるか、または回転させることにより、ネジカプラーをリザーバピストンのネジ山付きのキャビティに係合させることができる。
すでに述べたように、いくつかのポンプシステムは、リザーバ内の圧力の指標として駆動系にかかる軸力を使用する閉塞検出システムを有している場合がある。しかし、このような閉塞検出システムで直面する問題の1つに、リザーバの流体逆圧に付随するシステムコンプライアンスがある。すでに述べたように、逆圧が増大した結果としてピストンアセンブリにかかる力は、ゴムなどの比較的弾力性のある材料で作られているピストンを変形させうる。流体システム内に閉塞が生じた場合、この変形により、流体逆圧が高まる速度が低下する可能性がある。次いで、これにより、システムが閉塞を検出するのに要する時間が長くなる可能性があり、これは望ましくない状況と言える。
この問題に対処するために、硬質プラスチック、ステンレス鋼、または他の好ましくは比較的剛性度の高い材料から作られた挿入物1201が、リザーバピストンアセンブリ407の上側部分に配置される。(図12)例示されている実施形態の挿入物1201は、ゴム製のリザーバピストンアセンブリ407に剛性を持たせるものである。これにより、リザーバに伴う望ましくないコンプライアンスを低減することができる。
図14は、業界標準のリザーバ406ならびにピストン部材1404および挿入物1201を含むピストンアセンブリ407を示している。リザーバ406の一端は、ネック1402に向かってテーパーが付いている一般的に円錐形状の端部1401を有する。スエージ1403は、このネックに固定され、これにより、流体密封シールを形成する。挿入物1201は、ピストン部材1404のキャビティ424内に配置され、次いでこのピストン部材1404は、リザーバ406の対向端に配置される。
図15aおよび15bは、挿入物1201(図14)を受け入れるように適合されているピストン部材1404を示している。ピストン部材1404は、さらに、リザーバ1401内にスライド可能なように取り付けられ、流体密封バリアを中に形成するように適合されている。ピストン部材1404の外側は、一般的に円筒形の側壁1502およびリザーバ406(図14)の円錐形状の端部1401に形状が一致するように適合された一般的に円錐凸形状を有する外近位側1501を含む。この幾何学的形状により、ピストンアセンブリ407が完全に進められた後に、リザーバ406内に残留する流体の残量が減る。ピストン部材の側壁1502は、リザーバ側壁の内側との摩擦嵌めを形成し、流体抵抗シールを形成する複数の隆起部1503を有する。
図15cを参照すると、ピストン部材1404は、外近位側1501と反対側にある外遠位側1505を有し、次いで、外近位側1501はリザーバ内に存在する可能性のある流体と接触するように適合される。外遠位側1505は、ネジ山付きのキャビティ424内に導く開口部1506を有する。キャビティ424は、外部遠位側1505から延びてキャビティ424に入る第1のチャンバ1508および第1のチャンバ1508からピストン部材1404の外部近位側1501に隣接して配置されている内部近位壁1510まで延びる第2のチャンバ1509を備える。
第1のチャンバ1508は、外部遠位側1505から軸方向に延びてキャビティ424内に入る一般的に円筒形状の第1の壁1511により定められる。第1の壁1511は、例えば、前述のような(図11)プランジャスライド405の雄部分426のネジ山などの直線アクチュエータ部材と結合するように適合された、壁に形成されたネジ山1504を備える。第2のチャンバ1509は、一般に円筒形状の第1の壁1511から軸方向に延びてキャビティ424内に入る一般に円筒形状の第2の壁1512、および内部近位壁1510により定められる。一般に円筒形状の第2の壁1512は、一般に円筒形状の第1の壁1511の半径よりも大きな半径を有する。出っ張り1513は、一般に円筒形状の第1の壁1511から一般に円筒形状の第2の壁1512まで延びる。内部近位壁1510は、第2のチャンバ1509の端部を形成し、一般に凹円錐形状である。そのため、内部近位壁1510と外部近位側1501との間にある第1の部材のその部分の厚さは、一般的に一様である。
図16a〜16cを参照すると、挿入物1201は、平面後壁1602、一般に円筒形状の側壁1603、および球形端部1604内で終端する円錐面部1601を有する中身の詰まった部材である。一実施形態では、平面後壁1602は直径0.33インチであり、円筒形側壁1603は長さ約0.054インチであり、円錐面部1601は長さ約0.128インチであり、球形端部1604は、約.095インチの曲率半径を有する。
面部1601および端部1604は、内部近位壁1510と嵌合するように適合され、後壁1602は、ピストン部材1404(図15c)の出っ張り1513に当たって着座するように適合される。挿入されると、挿入物面部1601および外部近位側1501は、一般に平行な相隔てた関係にある。挿入物1201は、ステンレス鋼または比較的剛性の高いプラスチックまたはピストン部材1404の外部近位側1501に比べて大きい剛性を好ましくは有する他の材料から作ることができる非圧縮性が比較的高い部材である。しかし、硬質プラスチック材料が選択された場合、これは、好ましくは、オートクレーブに付随する高温に耐えられるグレードのプラスチック製でなければならない。
図17は、ピストン部材1404および挿入物1201が組み立てられた状態になっているリザーバ406を示している。すでに述べたように、出っ張り1513は、挿入物1201の平面後壁1602を支持し、それを適所に固定する。ピストン部材1404は、ゴム製であるか、または他の比較的弾力性のある材料で作られているため、組み立てるときに十分にたわみ、挿入物1201を開口部1506に挿入し、第1のチャンバ1508に通し、次いで第2のチャンバ1509内に配置することができる。挿入物1201の円錐面部1601は、ピストン部材1404の内部近位壁1510と嵌合し、これにより、流体1701と直接接触するゴムの厚さを減らすことができる。ゴムまたは他の弾力性のある材料の厚さを減らすことで、そうしなかったならピストン部材1404の外部近位側1501に作用する流体1701の逆圧により引き起こされうるコンプライアンスを最小限に抑えられる。
図14〜17に示されている挿入部材1201は、ピストン部材1404から取り外し可能であるけれども、本発明の代替えの実施形態は、開口部または開いているキャビティがなく、また挿入部材が取り外せないように封じ込められているピストンアセンブリを備えることは理解されるであろう。
上述の実施形態の挿入部材は、リザーバ内の流体と接触するように適合されていない。しかし、図18は、挿入部材の一部がリザーバ流体と接触するように適合されているさらに他の代替えの実施形態を示している。ピストンアセンブリ1801は、ピストン部材1802および挿入物1803を備える。ピストン部材1802は、リザーバ(図18に示されていない)内にスライド可能なように取り付けられるように適合され、さらにリザーバ内に流体密封バリアの一部を形成するように適合されている。ピストン部材1802は、外部近位側1804と外部遠位側1805を有する。外部近位側1804は、リザーバ流体と接触するように適合され、ゴムなどの弾性を有する材料で作られる。
挿入物1803は、ピストン部材1802内に実質的に含まれており、ピストン部材1802よりも大きな剛性を有する、ステンレス鋼または硬質プラスチックなどの材料で作られた面1806を有する。挿入物面部1806は、露出部分1807および封入部分1808を有する。露出部分1807は、リザーバ内の流体と接触するように適合されるが、封入部分1808は、ピストン部材1802の外部近位側1804により封じ込められるか、または覆われる。したがって、挿入物1803は、ピストン部材1802の外部近位側を超えて延び、流体と接触してリザーバ内の流体密封バリアを完全にするように適合される。したがって、このような挿入物1803の配列は、システムコンプライアンスを低減するのに必要な剛性をピストンアセンブリ1801に付与する。
上述のピストン部材および挿入物は円錐形状を含むが、他の幾何学的形状も使用できることは理解されるであろう。例えば、図11に示されている代替えの一実施形態では、挿入物1102は、比較的平坦な面を持つ円板形状を有する。これは、さらに、システムコンプライアンスを低減するのに必要な剛性をピストンアセンブリ407に付与することができる。
さらに他の実施形態(図に示されていない)では、挿入部材は、ピストンアセンブリキャビティ内に嵌るように適合されているプランジャスライドアセンブリの雄部分の一体部分である。スライドアセンブリの雄部分(つまり、挿入部材)は、さらに、キャビティ内の内部近位壁に接し、これにより、リザーバ流体と接触するピストンアセンブリのその部分の剛性を高めるように適合される。
図4〜18の設計の結果、プランジャスライド405が確実にしかも解放可能なように駆動ネジ404に結合される配置をとることは理解されうる。リザーバ406を交換する時期が来たら、プランジャ/駆動ネジの係合に影響を及ぼすことなくカプラーの雄端部から外すことができる。さらに、一実施形態では、プランジャスライド405は、雌ネジを持つ中空シリンダーの形状をとる。次いで、駆動ネジ404を完全に取り囲み、係合する。プランジャスライド405が、比較的引っ込んだ位置にある場合、モータ403を駆動ネジ404に結合する歯車を封じ込め、これによりきわめてコンパクトな設計になる。疎水性材料で覆われた通気口とともにネジカプラーは、薬剤を意図せずに送達することなく変化する大気圧にポンプを暴露することを可能にする冗長性手段を備える。リザーバピストンアセンブリ407は、ピストンアセンブリ407の剛性を高め、流体システムコンプライアンスを低減する挿入部材1201を備える。
本発明の他の態様では、上述の駆動システムは、閉塞検出および他のエラー検出システムを改善することができる。参照により本明細書に組み込まれている、現在は特許文献13として発行されている特許文献14の関連する文において、以下のように閉塞検出法が説明されている。
閉塞検出器は、電圧、電流、実行時間、または回転もしくは直線変位などの1つまたは複数のモータパラメータを監視することにより増大したリザーバ圧力を間接的に測定する。当業では、ブラシ付き直流モータによって発生するトルクは、定常状態で供給される電流に正比例することが知られている。したがって、ネジ式駆動システムでは、リザーバ内の流体圧力が増大して軸方向荷重が増大すると、システムを駆動するのにより大きなモータトルクが必要になる。閉塞がある場合、リザーバ内の圧力は、所定の閾値を超えることになる。そのため、その荷重を駆動するのに必要な電流は、所定の電流閾値を超え、さらなる送達を停止するよう電子回路にフラグが立てられる。それに加えて、聴覚的、触覚的、および/または視覚的なアラームが典型的にはトリガーされる。
しかし、閉塞がそれでも存在し、またリザーバ内に高圧状態が続く場合、このアラームを解除するときに注意しなければならない。モータは、リザーバ内の圧力を示すように動作しなければならないため、潜在的にシステム内の圧力がますます高まる可能性がある。モータが動作状態にない場合、モータ本体に流れる電流はなく、トルクは無視できるくらい小さい。したがって、例えばチューブが挟まれたことでリザーバから遠い位置で閉塞が出る場合、測定された特性は、モータ送達の増分毎にのみこれを示す。
利用者が、アラームを解除し、閉塞が実際に取り除かれていないのに再び薬剤を送達しようとした場合、流体システム内にさらに圧力が発生する。圧力(またはモータ電流)が設定点を超えたときにアラームを発し続けるようシステムがプログラムされていると仮定すると、継続アラームが発生する。そのため、利用者は、閉塞の発生源を突き止めて是正する前に、何回もアラームを解除しようとする可能性がある。
閉塞が最終的に取り除かれたときに、システム内に過剰な圧力が発生し、その結果、送達すべき薬剤のボーラスよりも大きな薬剤のボーラスを送達することになる可能性もある。本明細書で開示されている改善された閉塞検出システムでは、それぞれの閉塞アラームに従ってある所定の量だけポンプを巻き戻すようにすることによりこの状況に対処する。ポンプを、例えば、1送達パルスだけ巻き戻すことにより、閉塞が依然として存在している場合に閉塞アラームがトリガーされる。しかし、プログラムされたのと同じ最大圧力で、ただしこの値を超えない圧力でトリガーする。
双方向の駆動システムでは、電流測定結果は、システム磨耗の指標としても使用されうる。製品の耐用期間中、システムを駆動するのに必要なトルクは、動的コンポーネントとその接合部の磨耗により時間の経過とともに変化する。双方向システムを巻き戻すために必要なトルクは、駆動システムの摩擦係数に起因するので、巻き戻しの電流を記録することができ、巻き戻しの電流はこのトルクに比例する。
システムが磨耗すると、トルク、したがって巻き戻しの電流は変化する。巻き戻し電流を記憶しておくことにより、これをシステムの較正に使用することができる。平均されたベースライン巻き戻し電流が決定され、流体が入っている注射器などの他の外力が存在していない場合に駆動システムを前進させるために必要なトルク(または電流)である駆動力ベースラインを調節するために使用されうる。代替えの方法では、システムを巻き戻し、次いでその直後に、ある距離だけシステムを前進駆動し、それを記録することにより前進または駆動ベースライン電流を得るが、システムは、その後、再び巻き戻される。いずれかの方法を使用する利点は、較正を自動的に行うことができ、また利用者にとって透過的であることである。
図19は、システム閉塞の検出のためにモータ電流が測定される検出器の一実施形態におけるロジック回路を例示している。制御はブロック501´から始まり、そこで、システムは、ポンプ駆動システムを完全に巻き戻す必要があるかどうかを判定する。駆動システムのそのような巻き戻しを必要とする条件について以下で説明する。システムを巻き戻さない場合、1増分単位の薬物を送達する時間かどうかを判定する(ブロック502)。この判定は、それぞれの利用者の病状、供給される薬剤のタイプ、または同様のものに固有のプログラミングによって異なる。薬剤を送達する時間でない場合、プログラムは、追加時間の経過または他の制御コマンドの受信のため開始位置にループする。
しかし、1増分単位の薬剤を送達する時間が来た場合、制御はブロック503に移り、そこで、ポンプローターに動力が伝えられ、リザーバから薬剤が分注される。次に、リザーバから送達される薬剤の量が測定される(ブロック504)。これは、(1)エンコーダカウント、(2)ポンプ動作時間、(3)リザーバプランジャ位置配置、速度、または加速度、(4)ポンプ駆動系上の移動可能コンポーネントの配置、または(5)液体の質量または体積流量を測定することを含む、複数の方法で直接的にまたは間接的に実行されうる。
次いで、送達される薬剤の量が十分であるかどうかの判定が行われる(ブロック505)。十分な量であれば、制御はブロック506に移り、そこで、ポンプが停止され、プログラムが先頭位置にループする。その一方で、ポンプが実行を続けているが、プログラムされた用量がまだ送達されていない場合、ポンプモータの電流が測定される(ブロック507)。システムに閉塞がある場合、結果としてリザーバの流体圧力が増大する可能性が高い。次いで、これにより、モータがこの流体圧力に抗してリザーバプランジャを前進させようとするとモータのトルクと電流が増大しうる。そのため、測定されたモータ電流が、閉塞状態でなかった場合に確定されうる知られている平均ベースラインモータ電流よりもある程度大きい量の電流である場合、閉塞状態が発生していた可能性が高いと判定される。
この電流測定結果が閉塞状態を示すことができるだけでなく、このモータ電流は、特にエンコーダを加えた状態で、駆動システムの特性、性能、および機能に関するフィードバックとなりうる。例えば、モータを回転できなくするギアボックスの故障が生じた場合、測定された電流は高く(所定の閾値設定よりも高い)、エンコーダは増分しない。これは、駆動システムの障害を示す指標となる。直列駆動システムでは、ギアボックス、ネジ、またはスライド接合部の不具合は、この状態からわかる。
図19を参照すると、ブロック508で、平均ベースライン電流の値が、ブロック520により表されるメモリ内の記憶場所から取り出されることがわかる。この値は、現在の時間に測定された電流と比較され、現在の電流が特定の量だけ平均ベースラインを超えているかどうかの判定が行われる。超えていなければ、ポンプは動作し続け、制御はブロック504にループし、そこで、薬剤送達量が再び測定される。その一方で、現在の電流が選択された量だけ平均ベースラインを超えた場合、ポンプモータは停止され、聴覚的、触覚的、および/または視覚的なアラーム指示が送られる(ブロック509および510)。
制御はブロック511に移り、そこで、アラームの解除が行われるかどうかについてシステムが監視される。アラームが解除されていない場合、制御はブロック510にループし、そこで、アラームは表示を続ける。利用者によってアラームが解除された場合、制御はブロック512に移り、そこで、駆動システムは1増分単位の量だけ巻き戻される。この巻き戻しはリザーバの流体逆圧を減少させる働きをするが、閉塞を首尾よく解消する前に一連の閉塞アラームが利用者に対し発せられた場合にこの逆圧は薬剤の過剰ボーラスを送達するのを阻止するか、または妨げる。
次いで制御がブロック513に移り、アラームフラグが記憶される。最近のアラームの回数が過剰であったかどうかの判定が行われる(ブロック514)。過剰でなかったなら、制御は先頭にループし(ブロック501)、上述のプロセスが繰り返される。その一方で、最近のアラームの回数が過剰であった場合、制御はブロック515に移り、そこで、エラーまたはリセットメッセージが利用者に対し表示される。このメッセージは、典型的には、アラームの回数が過剰になった原因を突き止めるためにメーカーまたは何らかの認定修理施設に連絡をとるよう利用者に助言する場合に使用される。このエラーメッセージは、エラーが解消される(ブロック516)まで表示され続け、解消されると、制御は先頭にループし(ブロック501)、そこでプロセスが繰り返される。
ブロック501´に戻ると、駆動システムの完全巻き戻しが必要になることが何回かある。1つは、ポンプハウジング内の薬剤リザーバが空になり、新しいリザーバを挿入しなければならない場合である。そこで、駆動システムの巻き戻しが望ましい(利用者コマンドまたは他の何らかの方法で)と判定された場合、制御はブロック517に移り、そこで、ポンプモータが給電される。モータが巻き戻し方向に動作しているときに、ポンプモータ電流が測定される(ブロック518)。代替えの方法では、システムをある距離だけ前進させ(場合によっては巻き戻しの直後に)、それを記録することにより前進または駆動ベースライン電流を取得するが、その後、システムが再び巻き戻しされる必要がある場合がある。モータが反対方向に(または巻き戻しの後前進方向に)動作しているため、典型的には、ポンプモータの駆動で対抗する流体圧力はほとんどないか、または全くない。そのため、このフェーズで測定される電流は、閉塞を検出する際の比較のベースラインとして使用されうる。
制御はブロック519に移り、そこで、メモリ内の記憶場所から前の平均ベースライン電流値が取り出され(ブロック520)、更新された平均ベースライン電流が計算される。次いで、この更新された値は、その記憶場所に格納され(ブロック520)、ブロック508における次の電流測定および比較に利用される。
平均ベースライン電流を繰り返し更新して得た値は、変化する駆動系の摩擦力に対する較正に使用される。多くのポンプ設計の親ネジ機構は、シール、駆動ナット、親ネジ/モータカップリング、およびベアリングを備える。これらのコンポーネントはすべて、摩擦性を有する。これらの特性は、時間の経過とともに変化することが知られており、したがってリザーバプランジャを前進させるのに必要なモータのトルクおよび電流は変化する可能性が高い。したがって、これにより、閉塞の検出のため電流を測定しうる際のベースラインがより正確なものとなる。
前記の説明はモータ電流の測定を伴っていたけれども、さまざまな流体逆圧とともに変化する他のモータパラメータも、同様の効果を伴って測定されうる。このようなパラメータは、モータ電圧、直線変位、回転変位、トルク、ローター速度、および同様のものを含むことができる。
例えば、閉塞検出器の代替えの一実施形態は、モータの直線または回転変位を検出できるモータ位置エンコーダを使用することを伴う。例えば、エンコーダが回転モータ1回転当たり360カウントの分解能を有する場合、モータが回転する毎に、センサは360個のエンコーダ信号パルスを発生する。ポンプシステムが、所望の増分単位の薬剤を送達するためにモータが完全に1回転することを必要とするように設計されていた場合、モータは、360のエンコーダカウントを受け取ったときに停止するように制御されうる。リニアモータの直線変位は、好適な直線エンコーダまたはセンサにより同様に検出されうる。
モータには慣性があるため、モータが速度を落として停止するように実際の停止位置の手前でモータへの電力供給を止めなければならない。速度を落とす、つまり減速は、(1)印加された摩擦トルクでモータの速度を単純に落とさせる惰性回転、または(2)例えば、モータリードをショートするか、または反対方向の電位を印加することにより実行できる発電制動を含むさまざまな方法で実行されうる。
印加トルクは、全回転カウントに影響を及ぼす。そのため、印加トルクが変化すると、所望の360カウントからの誤差も変化する。ターゲットエンコーダカウントからの逸脱を考慮するためフィードバックループを入れ、これにより、モータの電圧もしくは電流またはモータへの給電が続く時間などのモータに入力されるパワーパラメータを調節することができる。
一実施形態では、モータは、サイクル毎に前のエンコーダカウントの結果に基づき制御される。そこで、例えば、360のエンコーダカウントが望ましかったが、350しか測定されなかった場合、移動エンコーダ平均が360カウントに維持されるようにその後の入力モータパラメータを調節するとよい。モータシステムが、定電流源または固定電源電圧で駆動される直流モータと併用された場合、次のポンプサイクルに対し所望のエンコーダカウントを維持するように調節すべきモータ入力パラメータは電源オン時間となる。
例えば、モータは、回転変位の半分(または360カウントのうちの180カウント)が、電源オン時間によるものとなり、残り半分が指定された公称負荷(トルク)の下でモータの惰性回転が遅くなってくることによるものとなるように駆動されうる。負荷が増えると、惰性回転は減少し、これにより、一定投入電力について測定された全エンコーダカウントが減る。例えば、システムは、360カウントのターゲット値ではなく350カウントを測定することができる。したがって、薬剤送達精度を維持するために、移動平均がポンプサイクル全体について360に維持されるように次のポンプサイクルにおける後続モータ増分単位を電源オン時間について180エンコーダカウントを超える値に増やすとよい。
閉塞検出器のさらに他の実施形態では、エンコーダカウントを使用して、トルクを決定する。この実施形態では、トルクは、エンコーダカウントおよび1つまたは複数のモータ入力パワーパラメータの関数である。モータ負荷トルクは、知られている送達エネルギー量について記憶されているエンコーダカウントを評価することにより決定されうる。検出器システムは、知られている量のエネルギー(つまり、電力×モータオン時間)を供給し、得られたエンコーダカウント数を介してモータ変位を記録する。システムは、ルックアップテーブルまたは計算値を使用して、供給されるエネルギー量について記録されたエンコーダパルス数から結果として求められる対応するトルクを決定する。
例えば、モータが一定時間動作していた場合、結果として360というエンコーダカウントが得られる。その後、同じ電圧および電流条件の下で同じ時間の長さだけモータが動作しうるが、エンコーダカウントは350となることがある。したがって、システムに、エンコーダカウントの減少により反映されているようにトルクの増大が生じているであろう。これにより、トルクのルックアップテーブルまたは計算値に対するエンコーダカウントおよび入力パワーパラメータが構成され、これを用いてモータトルクを測定することができる。
つまり、好ましい実施形態では、薬剤注入ポンプシステム内の閉塞または駆動システム障害を自動的に検出するための方法および装置を開示するということである。薬剤注入ポンプに流される電流が測定され、ベースライン平均電流と突き合わせて比較される。電流が閾値量を超えた場合、アラームがトリガーされる。それとは別に、ポンプモータのエンコーダパルスは、1ポンプサイクルで測定される。パルス数が通常範囲に対応していない場合、アラームがトリガーされる。それとは別に、システムトルク値は、1ポンプサイクルでポンプモータのエンコーダパルスの測定結果から決定される。システムのトルク値が最大閾値を超えた場合、アラームがトリガーされる。好ましい実施形態では、アラームがトリガーされた後、ポンプモータは逆方向に1増分単位の距離だけ駆動され、システム内の流体圧力を逃す。それとは別に、ポンプモータは、逆転されない。
本発明の他の態様では、上述の駆動システムは、圧力感知、閉塞検出および他のエラー検出システムを改善することができる。参照により本明細書に組み込まれている、現在は特許文献15として発行されている特許文献16の関連する文において、以下のように圧力感知システムおよび閉塞検出システムが説明されている。
好ましい実施形態では、プログラム可能なコントローラが電源からモータに供給される電力を調節する。モータは、流体充填リザーバ内にあるストッパーと連結したスライドを変位するように駆動系を作動させる。スライドは、その力で、リザーバから流体を流体経路(チューブおよび薬剤注入セットを含む)にそって送り出し、利用者の体内に入れる。好ましい実施形態では、リザーバから利用者の体内への流体の送達速度を落とす、送達を妨げる、または他の何らかの形で送達を低下させる流体経路内の閉塞を検出するために圧力感知システムが使用される。代替えの実施形態では、圧力感知システムは、リザーバが空のときにそのことを検出するために使用され、スライドは、ストッパーとともに適切に着座し、流体用量が送達され、薬剤注入ポンプが衝撃または振動に曝され、薬剤注入デバイスはメンテナンスを必要とし、または同様のことが行われる。他の代替えの実施形態では、リザーバは、注射器、バイアル、カートリッジ、袋、または同様のものとしてよい。
一般に、閉塞が流体経路内に発生すると、モータおよび駆動系により流体に力が加わることで流体圧力が増大する。動力が供給されスライドがリザーバのさらに奥に押しやられると、リザーバ内の流体圧力が高まる。実際、駆動系全体に対する負荷は、モータからスライドに力が伝えられると増大し、スライドは、ストッパーが流体を圧迫することにより移動を制約される。適切な位置に置かれたセンサが、駆動系内の複数のコンポーネントのうちの1つまたは複数に印加される力の変動を測定することができる。センサは、少なくとも3つの出力レベルを供給し、したがって閉塞を検出し、利用者に警告を発するために測定結果を使用することができる。
好ましい実施形態では、センサは、感圧抵抗器であり、その抵抗はセンサに加わる力の変化に応じて変化する。代替えの実施形態では、センサは、容量センサ、ピエゾ抵抗センサ、圧電センサ、磁気センサ、光学センサ、ポテンショメーター、超小型センサ、線形変換器、エンコーダ、ひずみゲージ、および同様のものであり、これらは圧縮力、剪断力、張力、変位、距離、回転、トルク、力、圧力、または同様のものを測定することができる。好ましい実施形態では、センサは、測定すべき物理パラメータに応じて出力信号を供給することができる。また、センサ出力信号の範囲および分解能は、その測定範囲にわたり少なくとも3つのレベルの出力(3つの異なる状態、値、数量、信号、大きさ、周波数、ステップ、または同様のもの)をもたらす。例えば、センサは、測定されたパラメータが最低レベルにあるときに低い、またはゼロの値を発生し、測定されたパラメータが比較的高いレベルにあるときに高い、または最大値を発生し、測定されたパラメータが最小レベルと比較的高いレベルとの間にあるときに低い値と高い値との間の中間値を発生しうる。好ましい実施形態では、センサは、3つよりも多い出力レベルを供給し、サンプリングされた、連続的な、またはほぼ連続的な方法で抵抗のそれぞれの変化に対応する信号を供給する。センサは、出力値を2つしか持たない、したがって「オン」および「オフ」または「高」および「低」などの出力の2つのレベルのみを示すことができる、スイッチと区別される。
本発明の好ましい実施形態では、センサに加えられる力の変化に応じて抵抗を変化させる感圧抵抗器をセンサとして使用する。電子回路システムは、このセンサ上で供給電圧を一定に維持する。センサからの出力信号は、センサの抵抗材料中を通過する信号電流である。センサの抵抗は力とともに変化し、センサに対する供給電圧は一定であるため、信号電流は力に応じて変化する。信号電流は、電子回路システムにより信号電圧に変換される。信号電圧は、駆動系コンポーネントに加えられた力またはリザーバ内の流体圧力の測定として使用される。代替えの実施形態では、定電源電流が使用され、センサに生じる信号電圧は、力(流体圧力)とともに変化する。他の代替えの実施形態では、流体圧力または力を流体経路内の閉塞を検出するために電子回路システムにより使用される測定結果に変換するために他の電子回路システムおよび/または他のセンサが使用される。
好ましい実施形態では、センサを取り付ける設計および方法では、リザーバに関するスライドの意図しない移動を十分に制限し、コンポーネント間の空間を最小限に抑え、センサが力のわずかな変化をも即座に検出するように十分な剛性を有し、センサ範囲が閉塞、着座、およびプライミングの検出に不十分なものとなるところまでセンサを事前装填することを避け、早い段階で閉塞を検出できるように十分な分解能を備え、センサシステムおよび駆動系コンポーネントの寸法公差のスタックアップを補正し、駆動システムのコンポーネント内の十分な移動でミスアライメント、偏心、寸法の不一致、または同様のものを補正できるようにし、駆動システムを動作させるために必要な電力を増やすおそれのある不要な摩擦を加えることを避け、センサを衝撃および振動損傷から保護しなければならない。
一般に、薬剤注入セットがプライミングされ、利用者身体内に挿入された後、スライドは、モータによって駆動されない限りリザーバを出入りすることを許されてはならない。モータおよび/または駆動系コンポーネントが、モータを作動させることなくスライドをリザーバ内で移動することができる緩い構成で組み立てられた場合、薬剤注入ポンプが衝撃を与えられるか、または何かに衝突すると、流体がうっかり送達される可能性がある。その結果、センサおよび/またはセンサの取り付けに関わるコンポーネントは、一般に、力が感知される駆動系コンポーネントにぴったり当たる位置に置かれ、したがって、薬剤注入ポンプが衝撃または振動に曝されたときに駆動系コンポーネントが移動するのが防止される。
好ましい実施形態では、センサは、動作中にポンプモータが装填されるとすぐに、駆動系コンポーネントが負荷をセンサに加える位置に置かれる。センサと負荷印加駆動系コンポーネントとの間の空間を最小にすることで、負荷変動に対するセンサの感度が改善される。負荷の小さな変化を利用して、トレンドを検出することができ、したがって、流体送達が完全に停止される前に閉塞が生じようとしているという早期警告を発することができる。
好ましい実施形態では、センサおよび関連する電子回路は、0.05ポンド以下の所望の分解能で0.5ポンド(0.23kg)から5.0ポンド(2.3kg)までの範囲の力を測定することが意図されている。それでも、センサを含む薬剤注入ポンプは、意図されたセンサ測定範囲の力よりもかなり高い力がセンサに加えられることになる衝撃レベルに耐えるべきである。代替えの実施形態は、センサ範囲は、ゼロから10ポンド(4.5kg)までの範囲である。他の代替えの実施形態では、センサ範囲および/または分解能は、送達される流体の濃度、リザーバの直径、流体経路の直径、駆動系を動作させるために必要な力、センサ雑音のレベル、センサ測定結果からのトレンドを検出するために使用されるアルゴリズム、または同様のものに応じて加減されうる。
好ましい実施形態では、センサおよび関連する電子回路は、1つまたは複数の駆動系コンポーネントによってセンサに印加される力に応答して比較的直線的な電圧を出力する。0.5ポンドから4.0ポンドまでの範囲の力に応じたセンサ(およびその関連する電子回路)からの測定電圧の一例は、図20にデータ点3201〜3208として示されている。
好ましい実施形態では、それぞれのセンサは、図20に示されているような知られている力の指定範囲全体にわたって較正点を収集することにより較正される。それぞれの知られている力について測定された電圧出力は、較正ルックアップテーブルに格納される。次いで、ポンプ動作中に、電圧出力がそれらの較正点と比較され、電圧出力を測定された力に変換するために線形補間が使用される。好ましくは、較正ルックアップテーブルを作成するために8つの較正点が使用される。それとは別に、使用される較正点は、センサ直線性、雑音、ドリフトレート、分解能、必要なセンサ精度、または同様のものに応じて増減される。他の代替えの実施形態では、曲線当てはめ、補間を使用しないルックアップテーブル、補外、単一点または2点較正、または同様のものなどの他の較正方法が使用される。他の代替えの実施形態では、外力に応答する電圧出力は、実質的に非線形である。他の代替えの実施形態では、較正は使用されない。
好ましい実施形態では、センサ測定は、流体を送達するよう駆動システムに指令する直前、および駆動システムが流体の送達を停止してまもなく行われる。代替えの実施形態では、センサデータは、特定のサンプリングレートで連続的に、例えば、10Hz、3Hz、10秒に1回、1分に1回、5分に1回、または同様の頻度で収集される。他の代替えの実施形態では、センサデータは、流体を送達するよう駆動システムに指令する直前にのみ収集される。さらに他の代替えの実施形態では、センサデータは、流体の送達中に収集される。
好ましい実施形態では、流体経路内に閉塞が存在していることを宣言するために2つの方法、最大測定閾値法と勾配閾値法が使用される。いずれの方法も、閉塞が存在していることを独立に宣言することができる。閉塞の存在が宣言された場合、流体送達の指令は停止され、薬剤注入ポンプは、利用者に警告を発する。警告は、限定はしないが、音声、1つまたは複数の合成音声、振動、表示される記号またはメッセージ、ビデオ、光、送信信号、点字出力、または同様のものを含むことができる。これらの警告に応答して、利用者は、例えば、薬剤注入セット、チューブ、チューブコネクター、リザーバ、ストッパー、または同様のものを含む流体経路内の1つまたは複数のコンポーネントを交換することを選択することができる。利用者が閉塞警告への応答として行う活動は、薬剤注入ポンプのセルフテストの実行、センサの較正、警告の無視、薬剤注入ポンプの交換、修理のため薬剤注入ポンプをしかるべき場所に送付すること、または同様の活動を含む。代替えの実施形態では、閉塞が検出された場合、流体送達の試行は続けられ、警告が利用者または他の個人に発せられる。他の好ましい実施形態では、同じ変数の一連の少なくとも2つの測定が実行され、閉塞が存在しているかどうかを判定するために使用される。最大測定閾値法または勾配閾値法のいずれかにおいて平均または加重平均を使用することができる。
最大測定閾値法を使用する場合、測定された力が閾値を超えたときに閉塞が存在すると宣言される。好ましい実施形態では、2.00ポンド(0.91kg)の閾値は、流体の送達前にセンサによって測定された力の値と比較される。測定された力が、2.00ポンド(0.91kg)以上である場合、流体送達が許される前に1回または複数回の確認測定が実行される。4回の連続する力測定の結果が2.00ポンド(0.91kg)を超えた場合、閉塞が存在すると宣言される。代替えの実施形態では、センサの信号対雑音比レベル、電子回路の信号対雑音比レベル、測定ドリフト、温度および/または湿度に対する感度、流体を送達するために必要な力、最大許容可能ボーラス、衝撃および/または振動に対するセンサの感受性、および同様の特性に応じて閉塞の存在を宣言する前に使用しうる閾値を加減し、収集しうる確認読み取り値の数を増減することができる。他の代替えの実施形態では、最大測定閾値法は使用されない。さらに他の代替えの実施形態では、流体送達は、閾値を超える1つまたは複数の測定について許容されるが、所定の数の連続する測定の結果が閾値を超えた後は流体送達は許されず、閉塞の存在が宣言される。
前述のように、2つの離散的出力レベルしか発生できないスイッチではなく、ある範囲の出力レベルを発生するセンサを使用することで、アルゴリズムの使用により出力中のトレンドを検出し、最大測定閾値に達する前に閉塞の存在を宣言することができる。好ましい実施形態では、トレンドを評価して早期の閉塞検出を行うために勾配閾値法が使用される。勾配閾値法を使用する場合、流体送達に必要な力が増大していることを一連のデータ点が示している場合に、閉塞の存在が宣言される。勾配は、一連の連続データ点を通る直線について計算される。直線の勾配が、勾配閾値を超える場合、流体経路内で圧力が増大しており、したがって、閉塞が発生した可能性がある。流体経路を塞いでいるものが何もなければ、それぞれの送達の前にセンサにより測定された力は、比較的一定のままであり、平均勾配は、一般的に平坦である。
図21に示されているような特定の実施形態では、センサ706は、スライド711がストッパー714により適切に着座しているときにそのことを検出するために使用される。ストッパー714を含むリザーバ715は、薬剤注入ポンプ701内に入れられる前に流体を充填される。ストッパー714は、スライド711上の雄ネジ712と噛み合うように設計された曲げやすい雌ネジ713を有する。ストッパー714およびスライド711は、雌ネジ713を雄ネジ712に係合させるために互いに回転する必要はない。実際、特定の実施形態では、雌ネジ713および雄ネジ712は、スライド711およびストッパー714が押し合わされたときに一方のネジ山が他方のネジ山を乗り越えるように異なるネジ山ピッチを有する。リザーバ715が、薬剤注入ポンプ701内に入れられた後、モータ705が動作し、スライド711をリザーバ715内に移動し、ストッパー714と係合するようにする。スライド711のネジ山712が、最初にストッパーのネジ山713に接触すると、センサ706は、力の増大を検出する。力は、互いに接触するネジ山が増えてゆくとともに増大し続ける。スライド711がストッパー714により適切に着座した場合、センサ706により測定される力は、雌ネジ713を雄ネジ712に係合させるのに必要な力よりも高いレベルにまで増大する。着座動作において、センサ706により感知された力が、着座閾値を超える場合、モータ705は、さらにコマンドが発行されるまで停止されている。着座閾値は、一般に約1.5ポンド(0.68kg)である。代替えの実施形態では、スライドをストッパーに嵌合させるために必要な力、リザーバから流体を押し出すために必要な力、モータの速度、センサの精度および分解能、または同様の特性に応じて、使用する着座閾値を加減することができる。いくつかの実施形態では、スライドをストッパーに嵌合させるのに力は不要であるが、それはスライドがストッパーを押すだけであり、ストッパーによって掴まれないからである。
さらに他の特定の実施形態では、他の目的のために他の力閾値が使用される。例えば、プライミングでは、約4ポンド(2kg)の閾値が使用される。代替えの実施形態では、薬剤注入ポンプに損傷をもたらしうる衝撃荷重を検出するために約4ポンドを超える力が使用される。
上では感圧抵抗器および容量センサを使用することについて説明したけれども、本明細書で開示されている実施形態は、意図された使用範囲の出力信号の少なくとも3つの異なるレベルを発生しうるタイプのセンサを備えることは理解されるであろう。センサは、駆動系のさまざまな実施形態内に配置できるものであり、これにより、駆動系コンポーネントに印加される力、駆動系コンポーネントの位置の変化、駆動系コンポーネントに印加されるトルク、または同様の特性を測定することができる。
例えば、代替えの実施形態では、駆動系コンポーネントに印加される力の変化に応じて変化する電圧を発生するために圧電センサが使用される。特定の代替えの実施形態では、圧電センサは、分極セラミックまたはペンシルバニア州バレーフォージ所在のAmp Incorporated社が市販しているKynar(登録商標)などのポリフッ化ビニリデン(PVDF)材料から作られる。
前述の実施形態は、一般に、流体圧力または駆動系を下る軸方向に加えられる力を測定する。しかし、本発明の代替えの実施形態では、駆動システムコンポーネントに印加されるトルクをリザーバ内の流体圧力の指標として測定する。
図22に示されているような他の特定の実施形態では、モータ2301(または付属ギアボックスを備えるモータ)は、一組の歯車2303を駆動するように係合された駆動シャフト2302を有する。モータ2301は、駆動シャフト2302に方向dの動力を伝えるトルクを発生する。駆動シャフト2302は、歯車2303を回転させ、トルクを親ネジ2304に伝え、親ネジ2304を方向d´に回転させる。親ネジ2304は、支持のためベアリング2305上に取り付けられる。親ネジ2304のネジ山は、スライド2306内のネジ山(図に示されていない)に係合する。スライド2306は、ハウジング(図に示されていない)内の溝(図に示されていない)に係合し、スライド2306が回転するのを妨げるが、親ネジ2304の長さにそっての平行移動を許す。これにより、親ネジ2304のトルクd´がスライド2306に伝わり、スライド2306をモータ2301の駆動シャフト2302に一般的に平行な軸方向に移動する。スライド2306は、リザーバ2308内のストッパー2307と接触する。スライド2306が前進すると、ストッパー2307は、強制的にリザーバ2308内で軸方向に移動し、リザーバ2308から流体を押し出し、チューブ2309に通し、薬剤注入セット2310内に送り込む。
閉塞が生じると、ストッパー2307は前進せざるを得なくなり、リザーバ2308内の圧力が高まる。ストッパー2307が流体を押す力により、反作用トルクd″がモータ2301に作用する。特定の実施形態では、センサは、モータ2301に印加されるトルクd″を測定するために使用され、センサの測定結果は、リザーバ2308内の圧力を推定するために使用される。
図23(aおよびb)に示されているような他の特定の実施形態では、モータ2401は、モータケース2402、近位ベアリング2403、遠位ベアリング2404、モータシャフト2408、および歯車2405を有する。モータ2401は、梁2406によりハウジング(図に示されていない)または他の固定点に固定される。梁2406の一端は、モータケース2402の固定金具2410のところで固定され、梁2406の他端は、ハウジング(図に示されていない)のハウジング固定金具2409のところで固定されている。ひずみゲージセンサ2407は、梁2406上に取り付けられる。
モータシャフト2408のそれぞれの端部は、軸方向を支持するが、モータシャフト2408およびモータ2401の回転を許すベアリング2403および2404上に備えられている。梁2406は、大きさが等しく、モータ駆動トルクdの方向と反対の方向d´の逆モーメントを与える。モータ2401により発生するトルクが増えると、梁2406の反作用モーメントd″が増大し、これにより、梁2406内のひずみが増え、梁2406がたわむ。梁2406上に取り付けられているひずみゲージセンサ2407は、梁2406のたわみを測定するために使用される。電子回路システム(図に示されていない)は、ひずみゲージセンサの測定結果をリザーバ(図に示されていない)内の流体圧力または駆動系(図に示されていない)に作用する力の推定値に変換する。
この測定方法では、リザーバ内の圧力(および摩擦のスタックアップ)に関する情報、さらには駆動系に関する情報が得られる。例えば、歯車装置、ベアリング、または親ネジ接合部などの駆動系に不具合が生じた場合、ひずみゲージセンサ2407で測定されたトルクにより、不具合が検出される。他の実施形態では、ひずみゲージ2407は、モータの作動および流体送達を確認するために使用される。通常の流体送達では、測定されたモーメントはモータが作動されている間にすぐに増大し、次いで、流体がリザーバから出て、圧力を逃すと、したがってモーメントが減ると減少する。電子回路システムは、モータ作動中に測定されたモーメントが増大すること、またモータへの給電が停止された後にモーメントが減少して静止状態に戻ることを確認するようにプログラムされる。
本明細書に組み込まれている特許文献(つまり、現在は特許文献13として発行されている特許文献14および現在は特許文献15として発行されている特許文献16)からの上記の抜粋では、薬剤注入ポンプのリザーバから流体を送達するのに必要な力の変化を検出することができるセンサを使用する外来用ポンプ内の閉塞検出および流体圧力感知システムについて説明している。説明されている回路は、センサ上の力の変化を検出し、これを使用して、スライドがいつリザーバ内に適切に着座したかを検出するか、または薬剤注入ポンプからの流体送達時に閉塞がいつ発生したかを検出することができる。この同じ回路は、さらに、利用者に流体を送達するために駆動システムにより使用される電流を測定することができると説明されている。それに加えて、モータの直線または回転変位を検出して閉塞検出を支援し、モータトルクを測定するために使用されうるモータ位置エンコーダが説明されている。
本発明の他の実施形態によれば、上述の同じ回路を使用して、電流測定結果を使用することにより力センサ故障を検出し、力センサがいつ正常に動作しなくなったかを検出することができる。力センサは、広い意味で、センサそれ自体、センサからのデータを解釈する回路、およびセンサを支持する物理的構造のうちの1つまたは複数を含む。センサからの読み取りを不正確にする力センサシステム内の問題は、力センサの問題として識別される。高周波雑音を低減するための利得増幅器の増大および低周波フィルタの使用に関する回路の若干の修正は、力センサの不具合を検出するためにモータに送られる電流値をサンプリングするうえで効果的であることが判明した。力感知システムは、限定はしないが、水害または薬剤注入ポンプケーシング内のひび割れを含むさまざまな理由から不具合を生じる可能性がある。力感知システムの不具合を検出する重大な期間は、リザーバ内のストッパーによるスライドの着座のときである(つまり、モータが、薬剤注入ポンプ内でリザーバを装填した後に最初に作動するとき)。前述のように、電子回路は、スライドがストッパーと係合するときにセンサ出力レベルを処理して力の増大を検出し、スライドがストッパー内に適切に着座していることを判定する。しかし、力センサシステム(または一般に「力センサ」)が壊れた場合、電子回路システムは、スライドがストッパー内にいつ着座したかを検出せず、スライドは、移動の終点に達し、ストッパーがリザーバから流体を実質的に全部強制排出してしまうまで潜在的に前進し続けうる。これは、利用者がポンプに接続され、ポンプがリザーバからすべての流体(例えば、インスリン)を患者に投与する場合に、悲惨な結果をもたらしうる。過剰投与するだけで、利用者に対し致命的な害をもたらす、または利用者をひどく傷つける可能性がある。
本発明の好ましい一実施形態によれば、図24および25に説明されているソフトウェアアルゴリズムを使用し、モータを駆動する電流測定結果およびモータ位置エンコーダを力センサのチェックとして使用して力センサの不具合を検出する。図24および25に説明されているソフトウェアアルゴリズムは、プランジャスライドが前進し、リザーバ内のストッパーにより着座する毎に薬剤注入ポンプコントローラにより実行される。力センサが設定値よりも大きい力の増大を検出すると(つまり、ストッパー内のプランジャスライドの着座を検出する)といつでも、図24および25のソフトウェアアルゴリズムは、ソフトウェアロジックの実行中に停止される。つまり、図24および25のロジックは、力センサが設定閾値よりも大きい力を検出する前にのみ適用される(つまり、ストッパーによる着座を決して検出しない)。
図24のブロック3000から始めると、モータを駆動するために使用される電流、力センサに加えられる力、およびプランジャスライドの移動を決定するためのモータ位置エンコーダカウントは、プランジャスライドの着座プロセスにおいて(つまり、プランジャスライドがストッパー内に挿入されるときに)測定される。ブロック3010で、ソフトウェアは、モータに流されるAverage Currentを計算し、平均電流の値を返す。好ましい実施形態では、Hi−Lo平均電流(HLAC)が使用される。HLACは、5個の最近値のうちから最高電流値と最低電流値を無視し、残り3つの電流値の平均をとることにより計算される。HLAC計算の一例は、図25に示されている。しかし、代替えの実施形態では、5個よりも多い、または少ない最近電流値を使用し、および/またはより少ないまたはより多い電流値を無視することを含む、平均電流を計算する他の方法を使用することもできる。
図25に示されているように、Hi−Lo Average Current計算の一例は、ブロック3200から始まるが、そのときに、図24のブロック3010からコマンドを受け取り、HLACを計算する。好ましい実施形態によれば、駆動モータへの電流は、モータがオフにされるまでサンプリングされる。典型的なサンプリングレートは、70ミリ秒に1回である。モータを作動させるために使用された全電流は、環状バッファ内に電流値として格納される。電流のサンプリング頻度は、加減することができる。電流バッファ内の5個の最近電流値(つまり、Current[0]、Current[1]、Current[2]、Current[3]、およびCurrent[4])は、Average Currentを決定するために使用される。ブロック3210で、計算に使用される初期パラメータは、HighおよびLow値を除きすべてゼロに設定され、これらの値は、現在の電流値に設定される(つまり、High=Current[present]、Low=Current[present]、Count=0、Average Current= 0、およびSum=0)。
ブロック3220で、ロジックは、5つの電流値が計算に使用できることを確認する(つまり、Count>4?)。前のほうで述べたように、代替えの実施形態では、5よりも多く、または少なく、電流の数を変更することができる。最初に、環状バッファ内で利用可能な電流値の数は5未満であり(つまり、Count≦4)、Countは4以下なのでロジックはブロック3230に進む。ブロック3230で、電流値はすべて足し合わされ、電流値のSumが求められ、ロジックがブロック3230に達する毎に電流カウントでの電流がSumに加えられる。ロジックの最初の実行で、最初の電流値(つまり、current[0])は、合計に自動的に加えられる。ロジックは、ブロック3240に進み、そこで、ソフトウェアが最近の5つの電流値のうちの最高値を識別する。同様に、ブロック3260のロジックで、最近の5つの電流値のうちの最低値を識別する。ロジックの最初の実行で、パラメータCount、High、およびLowは、ブロック3210でゼロに設定された。これにより、ブロック3240で、Current[0](つまり、Current[Count])は、Current[0](つまり、Current[High])以下であり、したがってロジックはブロック3260に進む。同様に、ブロック3260で、Current[0](つまり、Current[Count])は、Current[0](つまり、Current[Low])以上であり、したがってロジックはブロック3280に進む。次いで、ブロック3280で、Countが1だけ増える。
ブロック3220で、Countが1に設定されると、ロジックは、再びブロック3230に進む。ブロック3230で、Current[1]の値は、ブロック3230のSumに加えられ、ロジックは3240に進む。ブロック3240で、ロジックは、Current[Count]が既存のCurrent[High]よりも大きいかどうかを判定する。Current[Count]が既存のCurrent[High]よりも大きければ、ブロック3250で、パラメータHighは、Countと等しい値に設定され、これによりCurrent[Count]が最高電流であるとマークされる。次いで、ロジックは、ブロック3280でCountを1だけ増やし、ブロック3220に戻る。そこで、例えば、Current[1]がCurrent[0]よりも高ければ、パラメータHighは1に設定され、Current[1]が受け取った最高の電流を有するとマークされる。他方で、Current[Count]がCurrent[High]よりも低ければ、ロジックはブロック3260に進む。ブロック3260で、ロジックは、Current[Count]が既存のCurrent[Low]よりも小さいどうかを判定する。そのため、Current[Count]が既存のCurrent[Low]よりも小さければ、ブロック3270で、パラメータLowは、Countと等しい値に設定され、これによりCurrent[Count]が最低電流であるとマークされる。次いで、ロジックは、ブロック3280でCountを1だけ増やし、ブロック3220に戻る。そこで、例えば、Current[1]がCurrent[0]よりも低ければ、パラメータLowは1に設定され、Current[1]は受け取った最低の電流であるものとしてマークされる。ブロック3240、3250、3260、および3270のロジックの今後の反復により、Average Currentを計算するために使用される5つの電流のうちの最高電流と最低電流とが識別される。
電流の5個の値が測定され、比較されて高い電流と低い電流とが決定された後、3220のロジックは、ブロック3290でAverage Currentを計算する。ブロック3290で、5個の電流値をすべて足し合わせたSumからCurrent[High]およびCurrent[Low]を減算し、残った合計を3で除算する。ブロック3300で、Average Current Calculationが図24のブロック3010に戻され、図24のロジックでAverage Currentとして使用される。
図24を再び参照すると、ブロック3020でAverage CurrentがCurrent Thresholdと比較される。Average Currentの値がCurrent Thresholdよりも大きいと、破壊力センサソフトウェアアルゴリズムがトリガーされる。Current Thresholdは、インスリンポンプが利用者に渡される前にポンプの予備試験に基づきそれぞれのインスリンポンプに最初に割り当てることができる一意的な値である。また、決定すべき個々のデバイスの試験を必要としないすべてのデバイスに対し設定された閾値がある場合もある。Current Thresholdは、プランジャスライドがリザーバ内に着座したときに使用される電流を示すために使用される。それぞれのインスリンポンプは、わずかに異なる値を有するが、それは、インスリンポンプ内で使用される原材料がわずかに異なる物理特性を有し、その結果異なるCurrent Threshold値を持つからである。好ましい実施形態では、ソフトウェアアルゴリズムが正常に機能することを保証するために以下の試験を実行してCurrent Thresholdを求める。この試験では、ポンプが着座を実行するときに3lb一定の力をポンプスライドに加え、そこで力と電流の両方が測定される。電流値は、前のほうで説明したようなHi−Lo Average Currentアルゴリズムを使用して処理され、最初と最後の20個の測定結果を捨てる。代替えの実施形態では、捨てる最初と最後の測定結果の数を加減することができる。これらのサンプルを、最初のサンプルについてはシステムが定常状態に達しないように、また最後のサンプルについてはシステムがスローダウンするように捨てて、電流および力の値が一定にならないようにする。電流値は、アプリケーションコード内にあるときと同じレートでサンプリングされる(例えば、70〜90ミリ秒毎に)。これらの値は、平均され、アプリケーションコード用に格納される。力測定結果も、測定および平均が行われるが、データの削除またはHi−Lo平均処理を使用しない。Average Forceを3lbsと比較し、2.4から3.6lbsの範囲にない場合、エラーのフラグが立ち、ポンプからは力較正が正確でないとの通知が行われる。それとは別に、Average Forceは、3lbsよりも大きいまたは小さい力と比較することができ、公差は、Average Forceが比較される力から0.6lbsよりも大きいまたは小さい範囲とすることができる。このような場合、Current Threshold値は、無効であると考えられ、格納されず、ポンプは、不合格となる。力の値に誤差がない場合、Current ThresholdとAverage Forceは両方とも、ポンプに格納される。さらに他の実施形態では、Current ThresholdおよびAverage Forceの値は、さらに、利用者の作動キーを使用して試験が完了した後に表示されうる。さらに、他の実施形態では、利用者はインスリンポンプ内にプログラムされたのと同じ試験を使用する利用者は、定期的にCurrent Thresholdを再較正することができる。
図24のブロック3020に戻ると、Average CurrentがCurrent Threshold以下である場合、ロジックは、スライドがリザーバ内にまだ着座していないと識別して、ブロック3030に進む。ブロック3030で、Encoder Count(EC)がリセットされる。Encoder Countは、スライドの移動を測定するためにモータ位置エンコーダにより記録されるカウントである。好ましい実施形態では、エンコーダは、モータおよび親ネジの回転を記録することができる。例えば、好ましい実施形態では、直流モータ1回転毎に256カウントあり、親ネジ1回転毎にモータは約221回転する。図24のアルゴリズムでは、Encoder Countは、直流モータの回転数×親ネジの回転数に基づく。しかし、他の実施形態では、エンコーダは、モータの回転のみをカウントし、回転毎のカウント数は、薬剤注入ポンプ機構またはカウントする方法に基づいて変化しうる。他の実施形態では、Encoder Countの使用は、ソフトウェア計算から省いてもよい。
Encoder Countがリセットされると、ロジックはブロック3040に進む。ブロック3040で、パラメータEncoder Count DifferenceおよびTime Differenceはゼロに設定される。Encoder Count DifferenceおよびTime Differenceがゼロに設定されると、プランジャスライドが着座時にまだリザーバと係合していないことを示し、ロジックはブロック3010に戻って繰り返すように設定される。特に、ロジックがブロック3070に進むと、Encoder Count Differenceの比較が行われ、Encoder Count Thresholdよりも大きいかどうかのチェックが行われる。好ましい実施形態では、Encoder Count Thresholdは、60,000に設定される。60,000は、プランジャスライドがリザーバ内に着座した後10単位のRU−100インスリンがリザーバから排出される場合のカウントの近似値である。代替えの実施形態では、Encoder Count Thresholdレベルは、異なるレベルに設定することが可能であり、この場合特に、異なるタイプのインスリン、薬剤、流体、または薬物を使用する。しかし、この場合、Encoder Count Differenceがゼロに設定されていると、Encoder Count DifferenceがEncoder Count Thresholdよりも小さいため、ロジックはブロック3080に進む。ブロック3080で、Time DifferenceはTime Thresholdと比較される。好ましい実施形態では、Time Thresholdは、3秒に設定される。Time Thresholdは、モータが作動した時間に基づきプランジャスライドの前進量を推定するためのEncoder Count Thresholdへのバックアップである。この場合、Time Differenceはゼロに設定され、そのため、ロジックはブロック3100に進み、力センサでエラーが検出されなかったことを示す。ロジックは、ブロック3100からブロック3010にループし、最新のAverage Currentを決定する。
ブロック3020で、Average CurrentがCurrent Thresholdを超えると、ロジックは、リザーバ内にプランジャスライドが着座したことを認識する。ロジックは、ブロック3050に進んで、Average CurrentがCurrent Threshold最終チェックよりも上であったかどうかを判定する。ブロック3050のロジックは、電流を使用して、プランジャスライドの着座が生じたばかりであるかどうか、またはプランジャスライドがすでに着座しているかを判定する。プランジャスライドがちょうど着座したばかりである場合(つまり、これが、ブロック3050でAverage CurrentがCurrent Thresholdを超えた最初であった場合)、ロジックはブロック3040に進み、そこで、パラメータECの差とTime Differenceがゼロに設定される。次いで、ロジックは、力センサにエラーを示すことなく上述のようにブロック3010にループして戻る。他方、ブロック3050のロジックが、着座がすでに生じていると判定した場合、ロジックはブロック3060に進む。
ブロック3060で、パラメータEncoder Count DifferenceおよびTime Differenceが計算される。Encoder Count Differenceにより、ポンプが最初にプランジャスライドの着座を検出した以降の追加のエンコーダカウントの数が決定される(つまり、Average CurrentがCurrent Thresholdより高くなり、Current Thresholdよりも高いままであった以降のエンコーダカウントの数)。それに加えて、Time Differenceにより、ポンプが最初にプランジャスライドの着座を検出してから経過した時間の長さ(つまり、Average CurrentがCurrent Thresholdより高くなり、Current Thresholdよりも高いままになってから経過した時間)が決定される。次いで、計算されたパラメータは、ブロック3070でEncoder Count Thresholdと、ブロック3080でTime Difference Thresholdと比較される。ブロック3070におけるEncoder Count Thresholdまたはブロック3080におけるTime Difference Thresholdのいずれかを超えた場合、力センサに障害があることが検出され、ブロック3090で報告される。もちろん、上述のように、リザーバ内のプランジャスライドの適切な着座を知らせる信号を発する図24のアルゴリズム実行中の任意の時点において力センサが力の増大を検出した場合、力センサに対するエラーは検出されない。
したがって、図24のソフトウェアアルゴリズムは、電流使用がより高い力の検出を示すとしても力の増大(つまり、プランジャスライドの着座を示すそれぞれの薬剤注入ポンプでプリセットされたLow Force Valueよりも大きい力)を報告しない場合に力センサにエラーがあると判定するように設計されている。したがって、既存のアルゴリズムを使用する以下の2つのシナリオが考えられる。最初のシナリオは、着座時に力センサ上で力が1.4lbsを超えるときに良好なセンサである場合であるが、その一方でAverage Currentは着座が生じる前にCurrent Thresholdよりも低いままであったか、または電流がAverage Currentよりも高いが、1.4lbsの力に達する前にエンコーダカウントの必要な数についてはそうでない。この第1の場合には、ポンプにより、プランジャスライドがリザーバ内に着座し、エラーがないというフラグが立てられる。第2の場合、プランジャスライドの着座時に、Average CurrentはCurrent Thresholdに達し、Current Thresholdよりも高いままであるが、力は、指定されたEncoder Counts数に達するまでLow Force Valueよりも決して大きくはならない。この場合、力センサは、ポンプが指定数のEncoder Countsに達した後故障していると検出される。
代替えの実施形態では、図24のアルゴリズムは、センサ性能が落ち始めて(つまり、限界に近いセンサ)、力読み取り値がLow Force Valueよりも高くなるが、Force Thresholdよりも高くならず(つまり、薬剤注入ポンプがリザーバ内のプランジャスライドの着座を示すようにプリセットされた値)、着座が生じたことを明確に示すようになったときにそのことを検出するように修正されうる。他の代替えの実施形態では、着座時にAverage Currentがその閾値に達するが、その後閾値以下に落ち込む場合に対応するようにアルゴリズムを修正してもよい。Average Currentが閾値以下に落ち込む毎に、Encoder Count閾値がリスタートされる。しかし、これが3またはそれ以上の回数発生すると、3回目に、Encoder Count閾値はリセットされず、ポンプは指定されたEncoder Count閾値についてのみ着座し続けるであろう。これらのソフトウェアアルゴリズムは、さらに、利用者側で随意にプランジャスライドの着座を開始、停止することができることを考慮することもでき、これにより、巻き戻しがない限り着座プロセスを停止し、その後再開する場合であっても、ポンプは閾値に3回達した場合にそのことを認識する。
他の実施形態では、薬剤注入ポンプは、さらに、データ記憶機能を実行して、薬剤注入ポンプのさまざまなステップバイステップ機能の周辺のデータを記録する。こうして、着座が行われる毎に、データ記憶機能が検出された力および電流の値を記録し、その情報を長期トレースバッファに格納する。それに加えて、Current AverageがCurrent Thresholdに達したなら、力および電流のそれぞれの続く測定結果も、ポンプが着座するか、またはエラーのフラグを立てるまで長期トレースバッファに格納されるべきである。さらに、電流閾値が渡され、またアラームのフラグが立てられるか、バイアルの端部に達するか、力閾値が渡されるか、またはポンプがプランジャスライドをリザーバ内に着座させる毎に、これらのデータ点は記録され、データ分析用に収集されたデータ点からトレースが生成されうる。
他の実施形態では、閉塞または障害を検出するために複数の変数が使用される。このシステムは、2つまたはそれ以上の変数を使用することにより、1つの変数だけでは生じる可能性のある問題を回避する。例えば、閉塞を検出するのに力だけを使用した場合、力センサが壊れていると、偽閉塞が検出されるか、または実際の閉塞が見逃されてしまう可能性がある。この結果、間違った用量または過剰な量の薬剤が患者に送達されるおそれがある。システムの閉塞検出の基本として1つのパラメータを使用した場合に同じ潜在的問題が発生しうる。
閉塞の存在を判定するのに2つまたはそれ以上の変数を使用すると、閉塞を認識する時間が短縮され、および/または閉塞検出の精度が向上する可能性がある。偽アラームの数を最小限に抑え、閉塞の存在を示す時間を短縮するシステムを実現することが好ましい。閉塞の存在を示す時間を短縮することにより、用量ミスを減らすことが可能である。
多変数閉塞検出アプローチで使用できる変数は多数ある。このような変数の例は、圧力、送達体積、力、駆動電流、駆動電圧、モータの駆動時間、モータの惰性回転時間、送達パルスのエネルギー、および駆動カウント、惰性回転カウント、およびデルタエンコーダカウントなどの閉ループ送達アルゴリズムからの変数などの、システム、ポンプ、および/またはモータの特性および/またはパラメータである。これらの変数はすべて、上述の回路から測定することが可能であるが、必要ならばこれらの変数または追加の変数のいずれかを測定する回路を追加することも可能である。
力は、一般に、上の実施形態で説明されている、力センサから測定される。また上の実施形態で説明されているのは、モータの駆動電流であり、これは、モータに印加される電流の量であり、感圧抵抗器から測定できる。駆動電圧は、モータに印加される電圧の測定であり、感圧抵抗器から測定することもでき、例えば、モータ巻線間の電圧を測定する。モータの駆動時間は、例えば秒またはミリ秒単位の時間であり、モータが通電されている(つまり、電力がモータに供給されている)時間である。モータの惰性回転時間は、例えば秒またはミリ秒単位の時間であり、送達パルスの終わりまでモータの通電が切られた後モータが惰性回転し続けるまたは動き続ける時間である。送達パルスのエネルギーは、計算デバイスにより計算されうる、駆動電圧と駆動電流の積である。
駆動カウントおよび惰性回転カウントは、それぞれ、上述のエンコーダカウントである。駆動カウントは、モータが通電している時間が長いほど増加し、惰性回転カウントは、モータの通電が切られた後モータが惰性回転している時間が長いほど増加する。駆動カウントおよび惰性回転カウントは、ともに、デルタエンコーダカウント、または送達パルスからのエンコーダカウントの変化に等しい。
上述の変数の2つまたはそれ以上を多くの異なる方法で組み合わせることができる。例えば、掛け合わせたり、足し合わせたりすることができる。2つよりも多い変数が使用される場合、それらの変数のうちのいくつかを他の変数の乗算とともに加算することができる。例えば、1つまたは複数の変数に重み係数を乗算してから総和することができる。1つまたは複数の変数の変化率は、変数の大きさを累乗することにより大きくすることができる。例えば、F=測定された力とすると、測定された力の大きさを、X=所望の指数としてFにより増やすことが可能である。変数の大きさを累乗する操作は、変数の掛け合わせおよび/または足し合わせとともに使用できる。
変数を組み合わせる場合、平均値を使用するか、または高い読み取り値と低い読み取り値を除外した後に取った平均値を使用することにより、データのフィルタリングを行うのも有益であると思われる。例えば、1つのデータ点が近くで取った平均データ点の範囲を大きく外れている場合、そのデータ点を破棄するとよい。使用できるデータのフィルタリングの追加の例としては、最大値または最小値でデータをクリッピングする、2つの値の間の変化率を制限する、トレンドを計算し、トレンドが一貫していれば使用する値の数を減らすといった例が挙げられる。
さらに、正規化係数を使用して異なる変数の大きさを類似のレベルに設定し、それらの変数を相互に使用できるようにする。例えば、一実施形態では、閉塞のない動作中の力は約0.5ポンドであり、閉塞のある力は約2.0ポンドであり、閉塞のない駆動カウントは約47であり、閉塞のある駆動カウントは約100である。これらの値は、利用者に送られる前にポンプの予備試験に基づき個々のポンプについて決定されるか、またはいくつかのポンプ構成に対する平均値が決定されうる。さらに、それぞれの変数に対する閉塞検出の依存性を変えることも可能である。例えば、閉塞検出を力と電流に等しく依存させることが望ましい場合もある。しかし、力が閉塞の指標としてよい場合には、閉塞検出の力に対する依存性を高めるのが望ましい場合がある。
多変数閉塞検出アプローチの一実施形態では、変数の駆動カウントおよび力は、両方とも、閉塞の検出に使用される。閉塞からの圧力が増え、スライドを前進させるのに必要な力が増える。増大した圧力は、力センサによる力読み取り値を大きくする。増大した力は、さらに、それぞれの送達パルスに対するターゲットエンコーダカウントに達するのに必要な駆動カウントを増やす。駆動カウントと力を乗算するか、またはこれらの変数を加算すると、閉塞指示の大きさが増える。
図26は、単一変数対多変数の閉塞検出アプローチの大きさの差を例示するグラフを示している。閉塞2601は、40から60送達パルスの間に始まる。このグラフは、単一変数に基づく2つの異なるアプローチに対するデータを示している。第1のデータ系列2602は、単一変数、つまり力センサにより測定される力に基づく。力に基づくこの単一変数アプローチでは、閉塞は、2つの変数の大きさ2603で最大閾値法を使用して識別された。第2のデータ系列2604も、単一変数、つまり正規化係数50で除算された駆動カウントに基づく。第3のデータ系列2605は、これらの変数の両方、力と正規化された駆動カウントに基づいており、これは掛け合わされ、次いでオフセットがこの2つの変数の積に加算される。この特定のデータ点系列を生成するために使用される式は、F=測定された力、DC=駆動カウントとすると、Multi−Variable Value=(F*(DC/50))+0.25であった。この式では、正規化係数は50であり、オフセットは0.25であった。正規化係数またはオフセットは、良好な精度で閉塞を検出するのに有益と識別された好ましい値であるものとしてよい。
グラフは、閉塞2601の前に、多変数値列2605の大きさが単一変数力読み取り値2602の大きさと似ていることを示している。これは、式の正規化とオフセットの結果である。閉塞2601が始まった後もポンプがインスリンを送達し続けると、多変数値列2605は単一変数力読み取り値2602のほぼ2倍の大きさに達する。そのため、閉塞は、多変数アプローチにおいてかなり早く識別される可能性がある。多変数アプローチでは、閉塞を検出するための閾値は、さらに、閉塞が検出されるまでに経過する時間の長さを延ばすことなく高めることが可能であり、これにより、閉塞が実際に発生している確度を高めることができる。
単一変数閉塞検出に使用されるアルゴリズムに、多変数アプローチを組み込むことができる。また、多変数閉塞検出で特に使用される新しいアルゴリズムを作成することもできる。例えば、使用できるアルゴリズムとして、勾配閾値法および最大閾値法がある。それとは別に、システムの値の一般的な範囲を外れている値を探すことにより変数の分散を監視することができる。値が通常の値範囲からある分散以上ずれている場合、閉塞を示しうるか、または他の問題がシステム内に発生している。
図27は、多変数アプローチを使用する実施形態のロジックの流れ図を例示している。ロジックは、2701から開始する。システムは、2702で第1のポンプ値を、2703で第2のポンプ値を測定する。これらのブロックは、逐次的または並列に実行されうる。逐次的に実行される場合、値は、同時に、または異なる時刻に測定されうるが、同じ送達パルスにおいて測定されることが好ましい。次いで、システムは、測定されたポンプ値2704に基づき閉塞を検出する。閉塞は上述のように、後述の動的システムを使用して検出されうる。閉塞がない場合、システムは、注入2706を通常のように続ける。閉塞が検出された場合、システムは、閉塞2705を示す。システムは、利用者に閉塞を知らせるためにアラームを発することができる。
1つまたは複数の変数の勾配を使用して、閉塞の検出を加速することもできる。これは、1つまたは複数の変数の変化率である。通常の送達では、勾配は、通常の変化率なしで一定でなければならない。閉塞が発生した場合、例えば、力または駆動カウントは、圧力の増大とともに増える。通常の送達時にはこれらの変数への小さな変化が多数ありうるが、閉塞後には変化率はかなり堅調であり正のままとなる。好ましい一実施形態では、力の変化率は、10回の送達に対し連続的に正となり、次いで閉塞が識別される。また、システムが高状態になっていることを確認するために閾値とともに設定することもできる。変化率は、10回の連続する送達では正である必要があり、力は1lbsよりも大きくなければならない。送達時の行った力測定4001のグラフは図30に示されている。点4003から形成された直線は、力の勾配を示している。図30に示されている例では、閉塞は4005で生じる。10回の連続する正の勾配値の後、システムは、閉塞4007を検出するようにプログラムされ、アラームがトリガーされる。
閉塞を判定する他のアプローチは、変曲点または勾配の変化率を求めることである。これは、一定の力または他の変数から新しい変化率への変化としてよい。例えば、図31は、時間の経過とともに行った力測定4021を示している。直線4023により示されている一定の力は、直線4025により示されている新しい変化率に変化する。アラーム4027は、この変化によりトリガーされる。
本発明の他の実施形態では、1変数または多変数を使用する閉塞検出は、動的に実行される。上述のシステムには、1送達パルスに対し取りあげられている変数において分散を引き起こす多数の変数がある。これらのうちの一部は、リザーバと駆動系との間のミスアライメント、プランジャまたはストッパーと駆動系との間のミスアライメント、Oリングのコンプライアンス、およびセンサに付随する雑音である。これらの変数により、閉塞検出閾値を設定してこれらを補正し、閉塞の偽検出が発生しないようにする。その結果、これらのシステムでは、一般に、閉塞が検出される前の送達パルスを増やすことができる。例えば、力読み取り値を使用する最大閾値検出法では、閉塞が発生してからシステムアラームが起動されるまでの間にさらに60個の送達パルスを試みることが可能である。動的閉塞検出法が使用される場合、過剰な送達パルスの個数をかなり少なくすることができ、追加パルス3つ程度とすることができる。
この説明の前のほうで説明した閉塞検出法では、送達パルス毎に一般に1回だけ測定を行う。この測定は、送達前、送達中、または送達後に実行できる。動的な閉塞検出法では、複数の測定結果を出し、これらはそれぞれの送達パルスにおいて収集される。測定は、所定の頻度で定期的に、頻繁に、または必要に応じてたまに実行されうるか、または測定は、送達パルスに関して特定の時期に実行されてもよい。例えば、測定は、数秒毎に、またはさらには1秒に1回または数回実行することも可能である。また、送達パルス全体を通して、例えば10秒に1回、1分に1回、5分に1回、または同様の頻度で連続的測定を実行することも可能である。
力の測定を例として取りあげるとすると、一般に、力は、1送達パルスの直後に大きく増える。送達パルスの後、力は、定常状態の力になるまで減少する。閉塞がある場合、定常状態の力は、閉塞がない場合よりも高いか、または閉塞があるときに、定常状態の力は、閉塞がない場合よりもピーク力の大きな割合を占めるか、または閉塞がある場合、ピーク力の後のある時点の力は、閉塞がない場合よりもピーク力と比較して大きな割合を占める。これの例示は、図28に示されている。図28のグラフは、1送達パルスにおいて力を時間の関数として示している。太字の線2801は、閉塞していないシステムにおける力を示している。破線2802は、閉塞しているシステムにおける力を示している。システムは閉塞しているため、力が減少する速度は遅い。送達時に実行した複数の測定を使用することで、測定のピーク値2804を決定することが可能である。後述のように、このグラフは、さらに、閉塞したシステムのピーク後値2806および閉塞していないシステムのピーク後値2805を示している。ピーク前値2803も示されている。
多数の型の変数またはパラメータを使用するさまざまな方法で上述の原理を使用して閉塞を動的に検出することが可能である。以下の分析では、力測定結果を使用する方法について説明しているけれども、閉塞の動的検出は、多変数を含む、上述の変数のどれかを使用して同様に検出することができる。
単純なアルゴリズムでは、2つの測定結果またはデータ点を使用することができる。例えば、力は、ピーク値2804で、またピーク値2805または2806の後のある時点において測定されうる。このアルゴリズムでは、ピーク2804とピーク後値2805または2806との差が計算され、次いで、差閾値と比較される。差閾値は、すべてのポンプについて事前に決定され、利用者への発行前のポンプの予備試験に基づき個別ポンプについて決定され、新しいリザーバがポンプに装填され、ポンプのプライミングが行われる毎にポンプについて決定され(例えば、システムは、ポンプのプライミングの後の最初の3つの送達パルスの平均差を計算し、その平均差の割合を差閾値として使用することができる)、または継続的に決定されうる(例えば、システムは、数パルス前から計算されたある数の連続送達パルスの平均差を取る、例えば、現在の送達パルスの前の6個のパルスについて3つの連続送達パルスの平均差を計算し、その平均差を差閾値として使用することができる)。差がその閾値以上になった場合、アラームが起動される。したがって、閉塞していない場合の力が変動しても閉塞アラームがトリガーされない。例えば、閉塞していない場合の力を変化させうるいくつかの変数として、プランジャとリザーバとの間のミスアライメント、リザーバ内部プロファイルの不一致、ストッパーとリザーバとの間の摩擦変化、送達率の高低、または送達量の増減などがある。
それとは別に、差が閾値のある割合以上、例えば、閾値の90%以上になった場合、アラームが起動される可能性がある。また、すべての差または特定の数の過去の差を記録することが可能である。システムは、特定の数の連続パルス、例えば、3つの連続パルスが、閾値(または閾値の割合)以上である差を発生するまで待機し、発生したらアラームを起動することができる。それに加えて、システム内の変数を考慮して、特定の数の連続パルス、例えば3つのパルスについて平均差を取り、差閾値と比較することができる。平均差が差閾値(または閾値の割合)以上である場合に、アラームが起動される。
さらに、それぞれのパルスにおけるピークの変化を考慮して、ピーク値2804と所定の定常状態値との差として全体の力を計算し、次いで、ピーク値2804とピーク後値2805との間差を全体の力の割合値として計算することが可能である。この割合が所定の閾値よりも低い場合、アラームが起動される。しかし、この方法の欠点は、それぞれのパルスの後、力が類似の、または同一の定常状態値に戻ると仮定することにある。
したがって、力がゼロに決して戻らず、また同一の、または類似の定常状態値に戻りえないという事実を考慮して、図28には、ピーク値の前に取られた第3の値2803も示されている。第3の値2803は、ピーク値2804とピーク後値2805に加えて使用されうる。このピーク前値2803は、ピーク値2804を正規化するために使用できる。ピーク値2804とピーク前値2803との差は、全体的な力の値として計算されうる。次いで、ピーク値2804とピーク後値2805または2806との差は、決定されたばかりの全体的な力の値の割合として測定される。この割合が所定の閾値よりも低い場合、アラームが起動される。
また、変数(例えば、力)の減衰率を、ピーク値2804の後、減衰が始まったときに計算することが可能である。減衰率は、ピーク2804の直後と同じであり、減衰の終わりの近くにあるため、ピーク2804の後のある所定の期間に始まり、減衰が終わる前のある所定の期間に終わる測定を実行することが好ましい。次いで、勾配が一連の測定結果を通る直線について計算され、勾配閾値と比較されうる。上述の差閾値と同様に、勾配閾値は、すべてのポンプについて事前に決定され、利用者への発行前のポンプの予備試験に基づき個別のポンプについて決定され、新しいリザーバがポンプ内に装填され、ポンプのプライミングが行われる毎に決定されるか、または継続的に決定されうる。直線の勾配が勾配閾値以上である場合、アラームが起動される。それとは別に、勾配が勾配閾値のある割合以上、例えば、閾値の90%以上になった場合、アラームが起動されうる。また、他の動的閉塞検出システムに関して上述のように、平均勾配値を計算し、計算された平均勾配を勾配閾値(または閾値のある割合)と比較することも可能である。平均勾配値が勾配閾値以上である場合、または勾配閾値の他の何らかの所定の割合(例えば、90%)以上である場合、力は、通常のように減衰していないと考えることができる。したがって、閉塞の存在が宣言されうる。
他の実施形態では、1つの変数(例えば、力)の複数の測定は、上述のようにそれぞれの送達パルスで実行され、曲線を測定結果またはデータ点に当てはめることができる。次いで、曲線の下の領域の積分を計算することができる。積分がある閾値よりも大きければ、閉塞の存在が検出されうる。さらに他の代替えの実施形態では、他のアルゴリズムを使用して、実際の測定値ではなく値の差を使用する、測定値の微分を計算する、勾配を計算するために点の範囲にわたる点の部分集合を使用する、曲線当てはめの式を使用する、平滑化を使用する、クリッピングまたは他のフィルタリング技術を使用する、または同様の方法など、上記の変数を使用することにより閉塞が発生したかどうかを判定することができる。
閉塞の検出誤りなどの障害の確率が高いため、高い流量(例えば、ボーラス送達の場合などの短い期間の多数の送達パルス)で、他の閉塞検出法をこれらの高い流量で使用することが好ましい場合がある。この障害は、高い流量ではシステムが定常状態に戻るためにパルス間に十分な時間がない場合があるので発生することがある。動的閉塞法は、いつでも閉塞検出が改善されるように上述の他の閉塞検出法(例えば、最大測定閾値、勾配閾値、または同様の値)とともに使用することができる。
図29は、動的閉塞検出アプローチを使用する実施形態のロジックの流れ図を例示している。ロジックは、2901から開始する。システムは、好ましくは1送達パルスで定期的に2902で一連のポンプ値を測定する。システムは、2903でこの一連のポンプ値のうちのピーク値を決定する。システムは、さらに、2904でピーク値よりも後の第2の値を決定する。第2の値は、ピークの後所定の時間が経過した値であるか、ピーク値の後に得た所定の数の測定結果であるものとしてよい。それとは別に、これは、次の送達パルスの前に取ったまたは送達パルスが開始した後に取った測定の所定の時間または数とすることもできる。次いで、システムは、閉塞2905を検出する。閉塞は、上述のアルゴリズムを使用することにより検出されうる。閉塞がない場合、システムは、注入2907を通常のように続ける。閉塞が検出された場合、システムは、閉塞2906を示す。システムは、利用者に閉塞を知らせるためにアラームを発することができる。
他の実施形態では、ポンプ値の一連の測定結果を使用してシステムに閉塞があるかどうかを判定することができる。互いに近いポンプ値の一連の測定結果を使用することにより、閉塞の偽識別の数を減らすとともに、閉塞が速やかに識別されることを保証することが可能である。この一連の測定は、注入流体を送達してから、注入流体を次の送達する前までに行うことができる。例えば、力を監視する場合、(1)プランジャとリザーバ壁との間の摩擦、(2)スライドとそのシールとの間の摩擦、(3)注射器の軸に関する駆動システムのミスアライメント、および(4)力センサの不正確さなど、複数のことが、プランジャの背後の力を監視することによるリザーバ内の圧力を決定する際の誤差に寄与しうる。これらの外乱/誤差はすべて、リザーバ内の圧力を決定する際の不正確さに寄与する。
システム内の摩擦、またはミスアライメントは圧力を監視する際の「雑音」または誤差を引き起こすため、これらは、さらに、測定の誤差および是正不正確さを補正する他の手段により識別されうる。誤差の1つの指標が、モータの電流である。送達、着座、またはプライミング時のモータの電流は、誤差、または摩擦の増大の一指標となりうる。読み取りにおいて、または読み取りから次の読み取りまでの間に電流が増えるか、または変化が大きくなると、注射器内の圧力の監視の不正確さを示すことができる。誤差の他の指標は、送達時のモータ給電時間である。(複数の)摩擦および/またはミスアライメントが増えるか、または変動が増加すると、同じ回転をさせるためのモータの給電時間は送達から送達までの間に長くなるか、またはより大きく変化する。誤差のさらに他の指標は、駆動カウントまたは惰性回転カウントである。(複数の)摩擦および/またはミスアライメントが増えると、駆動カウントも増え、惰性回転カウントは、送達アルゴリズムが力の変化を補正するとともに減少する。力またはミスアライメントの変動が増大すると、駆動カウントおよび惰性回転カウントもより大きく変化する。力が増大する場合、これは増大した圧力からのものである場合もそうでない場合もある。駆動カウントは、圧力が増えると大きくなる。このような理由から、力の読み取り値が低いほど、閉塞の存在を確認するために必要な駆動カウントは高くなる。駆動カウントが高く、力の読み取り値が高い場合、閉塞が存在する確度がなおいっそう高まる。力読み取り値が高く、駆動カウントが低い場合、閉塞が存在する確度は小さい。誤差のさらに他の指標は、力の読み取り値の変動補正である。摩擦または電気的動作は、力の読み取りに雑音をもたらしうる。複数の力の読み取り値を監視し、変動を判定することにより、比較値をこれに関して変更することができる。変動が増大すると、補正値も増え、増大した雑音を補正することができる。例えば、サンプルの力の読み取り値の標準偏差が増大すると、比較値が大きくなる。これらの変数の1つまたは複数の大きさまたは変動を監視することにより、閉塞が発生した場合により正確に判定するために力の読み取り値を比較する補正値を作成することができる。
上記の変数は圧力を監視する際の誤差を補正するのを助けるものであるけれども、これらは読み取り値内の雑音のすべてを排除できるわけではない。このような理由から、読み取り値のフィルタリングおよび/または重み付けで、閉塞検出の精度を改善することができる。本発明の実施形態では、データは、高いデータ点と低いデータ点とを除去することによりフィルタリングされる。例えば、送達前に、過去の送達から続けて、または送達と送達の間で、複数の読み取りを行うことができる。これらの読み取り値は、ポンプのメモリに格納できる。次いで、データセット中の最高読み取り値と最低読み取り値を除去することができる(これに対し最低でも3つの読み取り値が必要になる場合がある)。例えば、データセットが3.4、3.5、3.2、5.9、および3.6であれば、3.2および5.9が取り除かれる。最高データと最低データを捨てると、平均値3.5が得られるが、フィルタリングを行わないと、平均は3.92となる。フィルタリングの他の例は、大きなデータセットを使用すること、または移動平均を使用することを含む。
データセットの重み付けを行う場合、複数の読み取りを行うときに、送達と送達との間で連続的に、または過去の送達について履歴的にデータセットの重み付けを行うことができ、最新の読み取り値の確度が高いので前の読み取り値よりも最新の読み取り値を大きく重み付けする。例えば、データセットが1.2、1.4、1.3、1.5、1.5、および1.7である場合、データ点のそれぞれに値を掛けて、最新の読み取り値を最高値に、最も古い読み取り値に最低値を重みとして付ける。例えば、重み付けしたデータは、0.7*1.2、0.8*1.4、0.9*1.3、1.1*1.5、1.2*1.5、および1.3*1.7としてよい。次いで、重み付けしたデータを総和してデータセット内のサンプルの数で除算することにより重み付けした平均値を算出できる。
図32は、一連の測定結果を使用する実施形態のロジックの流れ図を例示している。図32に示されている実施形態では、ロジックは5001から始まる。システムは、5003でポンプ値を測定する。ポンプ値は、圧力、送達体積、力、駆動電流、駆動電圧、モータ駆動時間、モータ惰性回転時間、送達パルスエネルギー、モータ駆動カウント、モータ惰性回転カウント、およびデルタエンコーダカウントなどの、モータまたは駆動系コンポーネントのうちの1つに関連するパラメータとすることができる。ポンプ値は、好ましくは力読み取り値である。次いで、システムは、所定の時間、例えば、10ミリ秒の間待機する。
5005で、システムは、ポンプ値が所定の最大閾値よりも小さいかどうかを判定する。ポンプ値が所定の最大閾値よりも小さい場合、システムは、5019で通常どおり薬剤注入サイクルの送達に進む。ポンプ値が、所定の最大閾値以上である場合、システムは、5007で所定の数のポンプ値、例えば5つのポンプ値が収集されたかどうかを判定する。そのように収集されていない場合、システムは5003に戻り、他のポンプ値を取得する。収集されたポンプ値は、メモリに格納される。所定の数のポンプ値が5007で収集された場合、システムは、5009でそれぞれのポンプ値に重み付けを適用する段階に進む。例えば、重み付けは、ポンプ値がどれだけ最近に取得されたかに基づくことができる。重み付けは、ポンプ値がどれだけ最近に取得されたかに基づき増やすことができる。したがって、重み付け係数は、それぞれのポンプ値に割り当てることができ、重み付け係数は、最近取ったポンプ値については大きく、以前に取ったポンプ値については小さくすることができる。5つのポンプ値に対する重み付けの例では、第1の(最も古い)読み取り値に0.9375を掛け、第2の読み取り値に0.96875を掛け、第3の読み取り値に1.0を掛け、第4の読み取り値に1.03125を掛け、第5の(最近の)読み取り値に1.0625を掛ける。必要に応じて異なる重み付け係数を使用することができる。複数のポンプ値に対し同じ重み付け係数を使用することが可能である。
重み付けが5009で実行された後、重み付けされた平均が、5011で計算される。これは、重み付けポンプ値を加算し、重み付けポンプ値の総数で除算することにより計算できる。他の実施形態では、高い重み付け値と低い重み付け値は、重み付けされていない高い値と重み付けされていない低い値の以前の除去の代わりに、またはそれに加えて重み付けされた平均を計算する前に除去できる。次に、システムは、5013で、計算された駆動カウントを再評価して駆動カウント値を与えることができる。他の変数も使用可能である。駆動カウント値は、計算された駆動カウントの大きさに依存しうる。駆動カウント値は、少なくとも2つの値から選択され、その少なくとも2つの値のそれぞれは、ある範囲の計算された駆動カウントを含むように定義される。例えば、一実施形態では、駆動カウント値は、計算された駆動カウントが20以下である場合には1.1であり、駆動カウント値は、計算された駆動カウントが20よりも大きく、60未満である場合には1.0であり、駆動カウント値は、計算された駆動カウントが60以上である場合には0.9である。他の実施形態では、それぞれの駆動カウントは、それに固有の一意的な駆動カウント値を有することができる。次に、システムは、5015で、駆動カウント値に変換値を乗算して、比較値(または閾値)を得る。変換値は、例えば、2.667としてよい。5017で、システムは、重み付けされた平均が比較値よりも大きいかどうかを判定する。重み付けされた平均が比較値以下である場合、システムは、5019の通常送達に進む。重み付けされた平均が比較値よりも大きい場合、システムは、5021の閉塞アラームに進むことにより閉塞が存在することを示す。
特に、上記のアルゴリズムは、摩擦の増加または比較値とのミスアライメントを補正することができる。雑音は、重み付けされた平均を使用することにより補正される。低い駆動カウントで閉塞を判定するには高い力が必要であり、高い駆動カウントで閉塞を判定するには低い力が必要である。このような多変数計算を使用することにより、偽閉塞を検出する可能性が減じられる。他の実施形態では、閉塞の存在が宣言された後、必要ならば、利用者がポンプの再開を指示した後、比較値は、所定の数の始めのほうの送達、例えば、前の3回の送達について比較値の90%に設定される。こうすることで、システム応答によるシステムの遅延がなくなり、閉塞が解消されていなかった場合に再び閉塞の即座の確認が必ず行われるようになる。
図32に示されているように、特定の実施形態では、5005で単一ポンプ値(例えば、力読み取り)が所定の最大閾値よりも小さい場合、システムは5019で送達に進む。他の実施形態では、送達間の電池の使用および計算を最小限に抑えるために、所定の最大閾値は変換値よりも20%小さい。例えば、変換値が2.667である場合、システムは、サンプリングルーチンから外れ、さらに単一力読み取り値が2.134(つまり、0.8×2.667=2.1336)未満である場合に力読み取り値をサンプリングすることなく送達に直接進む。
上の説明では、本発明の特定の実施形態を参照しているが、本発明の精神から逸脱することなく多くの修正を加えられることは理解されるであろう。付属の請求項は、本発明の真の範囲および精神に含まれるような修正形態を対象とすることが意図されている。請求項において、「X、Y、およびZ」などの項目の列挙に続いて「からなる群から選択される」という語句が使用された場合、列挙された項目すべてが存在していなければならないこと、または列挙された項目のそれぞれのうちの少なくとも1つが存在していなければならないことを意味することを意図していない。列挙されている項目の1つ、一部、または全部が存在している場合を対象とすることを意図している。例えば、項目の列挙が「X、Y、およびZ」である場合、請求項では、Xだけ、Yだけ、Zだけ、XおよびY、XおよびZ、YおよびZ、ならびにX、Y、およびZを含む実施形態を対象とする。本発明で開示されている実施形態は、すべての点において、例示的であり、制限的ではないとみなされ、本発明の範囲は、前述の説明ではなく、付属の請求項により指示され、請求項の等価の意味および範囲に含まれるすべての変更は、したがって、そこに包含されることが意図されている。
ポンプで、インスリン送達の減少を検出するために個別に使用されうる、または組み合わせて使用されうるシステム設計に固有の1つまたは複数のパラメータを監視できるようにする複数の方法が説明された。これらの方法の1つまたはこれらの方法のうちの複数をポンプソフトウェアに実装し、システム内の潜在的閉塞を監視する冗長性を実現する複数の方法に対応することが可能である。それに加えて、これらの方法のうちの1つまたは複数は、プログラム可能なポンプユーザーインターフェースを通じてソフトウェア選択を介して利用者側で使用可能にすることが可能である。
それぞれの定義された閉塞測定方法は、偽アラームを発生することなくインスリン送達の低減を結果として生じるシステム内の真の閉塞を監視するうえで異なる効果を示しうる。この場合、変数に対する感度が高いせいで偽アラームが発生することが多いより積極的な測定法は、ソフトウェアによりプログラム可能なインターフェースを通じて利用者側で無効にすることが可能である。このため、利用者は、選択された方法により閉塞に対するシステム感度を調節することができる。例えば、2つの方法を利用者選択可能な方法としてポンプソフトウェアに実装することができる。第1の方法は、結果として閉塞アラームが示される前に第1の方法に比べて送達ミスが多い力値を使用する単純な力閾値である第2の方法に比べてインスリン送達ミスを減らして閉塞を検出するように定義されたパラメータを使用する勾配法とすることが可能である。これらの方法は、「高感度」および「低感度」などの異なる基準により列挙されうる。利用者は、「高感度」を選択し、両方の方法または「低感度」を有効にし、1つの方法のみ、例えば、単純閾値法を有効にすることが可能である。さらに、システムには、利用者が2つよりも多い選択を行える2つまたはそれ以上の異なる方法を実装することも可能である。さらに、閉塞の検出の感度に影響を及ぼす2つまたはそれ以上のパラメータを用いて同じ測定法を実装することも可能であり、これにより、高い感度を持つ選択されたパラメータは、偽アラームを発生する可能性が高まるが、真の閉塞の検出が高速化されるという利点を持つ。例えば、システムは、参照により本明細書に組み込まれている特許文献13で説明されているような閉塞を検出する単純な力閾値法を利用することが可能である。ポンプは、例えば、1.0lbf、2.0lbf、および3.0lbfの事前プログラムされた閾値トリガー力値を有し、利用者は、これらの力値のうちのどれかを選択することが可能である。選択された力値が低いほど、閉塞による圧力増加に対するポンプの感度が高まり、所定の送達速度で短時間のうちに閉塞アラームを発生する。このように感度設定が高ければ、偽アラームの発生率も高くなる可能性がある。それとは別に、利用者が3.0lbfを選択すると、ポンプは、時間が長くなるのと引き換えに偽アラームを発生する可能性が低くなり、所与の送達速度での真の閉塞に対する閉塞アラームを発生するようになる。それとは別に、利用者が1.0lbf、2.0lbf、および3.0lbfのうちから選択できるようにする代わりに、利用者が「Low」、「Med」、および「High」の3つの感度のうちから選択できるようにすることが可能である。3つの異なる選択可能な力値がこの例では説明されたけれども、システムは、任意の数の選択可能な力値、例えば、2、4、または5個の力値を使用するようにプログラムされうる。それに加えて、この例では、単純な力閾値法について説明した。本出願で説明されている閉塞感知法の説明内容も同様にして実装されうる。
上の説明では、本発明の特定の実施形態を参照しているが、本発明の精神から逸脱することなく多くの修正を加えられることは理解されるであろう。付属の請求項は、本発明の真の範囲および精神に含まれるような修正形態を対象とすることが意図されている。
したがって、本発明で開示されている実施形態は、すべての点において、例示的であり、制限的ではないとみなされ、本発明の範囲は、前述の説明ではなく、付属の請求項により指示され、請求項の等価の意味および範囲に含まれるすべての変更は、したがって、そこに包含されることが意図されている。
101 モータ
102 親ネジ
103 駆動ナット
104 リザーバピストン
105 リザーバ
106 薬剤注入セット
107 耐水性ハウジング
110 ラッチアーム
201 モータ
201a 駆動シャフト
202 歯車
203 親ネジ
204 スライド
205 リザーバピストン
206 リザーバ
207 薬剤注入セット
208 耐水性ハウジング
209 横方向支持するベアリング
301 リザーバ
302 ハウジング
303 ピストン部材
304 ピストンヘッド
305 回転駆動ネジ
306 駆動モータ
401 ハウジング
402 下側セクション
403 モータ
404 雄ネジ駆動歯車またはネジ
405 雌ネジプランジャ歯車またはスライド
406 取り外し可能なバイアルまたはリザーバ
407 プランジャまたはピストンアセンブリ
409 Oリングシール
410 回転防止キー
412 システムコンプライアンス取り付け具
420 電源
422 電子制御回路
424 雌部分
426 ネジ形状雄部分
428 端部面
430 端部
431 コネクター
432 駆動シャフト
434 回転防止溝
436 矩形タブ
440 移動軸
442 リングまたはカラー
501 ギアボックス
601 リザーバキャビティ
605 通気口
701 薬剤注入ポンプ
705 モータ
706 センサ
711 スライド
712 雄ネジ
713 雌ネジ
714 ストッパー
715 リザーバ
901 内部シャフト
902 駆動分節
903 外側分節
904 内部分節
906 歯車
1001 球形
1002 円筒形
1003 ラベル
1004 転写接着剤または熱接着材料
1102 挿入物
1103 薬剤注入セット
1201 挿入物
1401 一般的に円錐形状の端部
1402 ネック
1403 スエージ
1404 ピストン部材
1501 外部近位側
1502 側壁
1503 隆起部
1504 ネジ山
1505 外部遠位側
1506 開口部
1508 第1のチャンバ
1509 第2のチャンバ
1510 内部近位壁
1511 第1の壁
1512 第2の壁
1513 出っ張り
1601 円錐面部
1602 平面後壁
1603 側壁
1604 球形端部
1701 流体
1801 ピストンアセンブリ
1802 ピストン部材
1803 挿入物
1804 外部近位側
1805 外部遠位側
1806 面
1807 露出部分
1808 封入部分
2301 モータ
2302 駆動シャフト
2303 一組の歯車
2304 親ネジ
2305 ベアリング
2306 スライド
2307 ストッパー
2308 リザーバ
2309 チューブ
2310 薬剤注入セット
2401 モータ
2402 モータケース
2403 近位ベアリング
2404 遠位ベアリング
2405 歯車
2406 梁
2407 ひずみゲージセンサ
2408 モータシャフ
2409、2410 固定金具
2601 閉塞
2602 第1のデータ系列
2603 2つの変数の大きさ
2604 第2のデータ系列
2605 第3のデータ系列
2704 ポンプ値
2705 閉塞
2706 注入
2801 太字の線
2802 破線
2803 ピーク前値
2804 ピーク値
2805 閉塞していないシステムのピーク後値
2806 閉塞したシステムのピーク後値
2905 閉塞
2906 閉塞
3201〜3208 データ点
4001 力測定
4003 点
4007 閉塞
4021 力測定
4023 直線
4025 直線
4027 アラーム

Claims (18)

  1. リザーバから流体経路を通じて利用者の体内に流体を運搬するために、モータと前記リザーバに結合された少なくとも1つの駆動系コンポーネントとを有している、駆動機構を備えている注入ポンプ内の閉塞を検出するための方法であって、
    注入流体を送達してから注入流体を次の送達する前までに、前記モータ又は前記駆動系コンポーネントのうち一の駆動系コンポーネントに関連するパラメータの一連の測定を行なう段階と、
    重み係数を前記一連の測定の測定それぞれに適用し、これにより前記測定それぞれに対応する重み付けされた値を決定することによって、前記一連の測定の重み付けされた平均を計算すると共に、前記重み付けされた値の平均を計算する段階であって、前記一連の測定における最初の測定の後に前記測定それぞれに適用された前記重み係数が、その直前の測定のための重み係数より大きい段階と、
    前記モータの駆動カウントを決定する段階と、
    前記モータの前記駆動カウントに基づいて駆動カウント値を決定する段階と、
    最大閾値法によって前記駆動カウント値に基づいて計算される最大閾値を計算する段階と、
    前記重み付けされた平均と前記最大閾値とを比較する段階と、
    前記重み付けされた平均が前記最大閾値より大きいか否かを判定することによって、前記注入ポンプの前記流体経路内において閉塞が発生しているか否かを判定する段階と、
    を備えていることを特徴とする方法。
  2. 前記パラメータが力であり、
    前記方法が、前記重み付けされた平均が前記最大閾値より大きいことと判定された場合に、アラーム指示を実施する段階を備えていることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  3. 前記駆動カウント値が、前記モータの前記駆動カウントが駆動カウントの第1の範囲内にある場合にXであり、
    前記駆動カウント値が、前記モータの前記駆動カウントが駆動カウントの第2の範囲内にある場合にYであり、
    前記第1の範囲内にある前記駆動カウントが、前記第2の範囲内にある前記駆動カウントより小さく、
    YがXより小さいことを特徴とする請求項に記載の方法。
  4. 前記最大閾値が、前記駆動カウント値に所定の変換値を乗算することによって計算されることを特徴とする請求項に記載の方法。
  5. 前記モータに関連する前記パラメータが、圧力、送達体積、プランジャスライドの着座を示す力、駆動電流、駆動電圧、前記モータの駆動時間、前記モータの惰性回転時間、送達パルスエネルギー、前記モータの駆動カウント、前記モータの惰性回転カウント、及びデルタエンコーダカウントから独立して選択されることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  6. 前記方法が、前記重み付けされた値を計算する前に、前記一連の測定をフィルタリングすることによって、最大の測定結果及び最小の測定結果を除去する段階を備えており、
    前記一連の測定が、少なくとも3つの測定結果を含んでいることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  7. 前記方法が、前記重み付けされた値を計算する前に、前記一連の想定をフィルタリングすることによって少なくとも3つの測定結果を除去する段階を備えており、
    前記一連の測定が、少なくとも5つの測定結果を含んでいることを特徴とする請求項1に記載の方法。
  8. リザーバから利用者の体内に流体を注入するための注入ポンプであって、
    ハウジングと、
    モータと前記ハウジング内に収容されている1つ以上の駆動コンポーネントとを含んでいる駆動機構であって、前記駆動コンポーネントが、前記リザーバから流体経路を通じて前記利用者の体内に流体を運搬するために前記リザーバに動作可能に結合されている、前記駆動機構と、
    注入流体を送達してから注入流体を次の送達する前までに、前記モータ又は前記駆動コンポーネントのうち一の駆動コンポーネントに関連するパラメータの一連の測定を実施するための1つ以上の電子コンポーネントと、
    前記ハウジング内に収容されているコントローラと、
    を備えている前記注入ポンプにおいて、
    前記コントローラが、前記測定結果それぞれに対応する重み付けされた値を決定するために、重み係数を一連の測定の測定結果それぞれに適用すると共に、前記重み付けされた値の平均を計算することによって、前記一連の測定の重み付けされた平均を計算し、前記重み付けされた平均を最大閾値法によって計算される最大閾値と比較し、前記重み付けされた平均が前記最大閾値より大きいか否かを判定することによって、前記注入ポンプの前記流体経路内で閉塞が発生しているか否かを判定し、
    前記一連の測定の最初の測定の後に前記測定結果それぞれに適用された前記重み係数が、その直前の測定結果についての重み係数より大きく、
    前記コントローラが、前記モータの前記駆動カウントを決定し、前記モータの前記駆動カウントに基づいて駆動カウント値を決定し、前記駆動カウント値に基づいて前記最大閾値を計算することを特徴とする注入ポンプ。
  9. 前記一連の測定における最初の測定の後の測定それぞれが、前の測定から所定の時間が経過した後に実施されることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  10. 前記重み付けされた平均が前記最大閾値より大きいと判定された場合に作動するように適合されたアラームを備えていることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  11. 前記モータに関連する前記パラメータが、圧力、送達体積、プランジャスライドの着座を示す力、駆動電流、駆動電圧、前記モータの駆動時間、前記モータの惰性回転時間、送達パルスエネルギー、前記モータの駆動カウント、前記モータの惰性回転カウント、及びデルタエンコーダカウントから独立して選択されることを特徴とする請求項に記載の方法。
  12. 前記パラメータが、力であることを特徴とする請求項8に記載の注入ポンプ。
  13. 前記電子コンポーネントが、力を測定するように適合されているセンサを含んでいることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  14. 前記電子コンポーネントが、前記モータの駆動カウントを測定するように適合されているエンコーダを含んでいることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  15. 前記駆動カウント値が、前記モータの前記駆動カウントが駆動カウントの第1の範囲内にある場合にXであり、
    前記駆動カウント値が、前記モータの前記駆動カウントが駆動カウントの第2の範囲内にある場合にYであり、
    前記第1の範囲内にある前記駆動カウントが、前記第2の範囲内にある前記駆動カウントより小さく、
    YがXより小さいことを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  16. 前記コントローラが、前記駆動カウント値に所定の変換値を乗算することによって前記最大閾値を計算することを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  17. 前記コントローラが、前記重み付けされた値を計算する前に、前記一連の測定をフィルタリングすることによって、最大の測定結果及び最小の測定結果を除去し、
    前記一連の測定が、少なくとも3つの測定結果を含んでいることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
  18. 前記コントローラが、前記重み付けされた値を計算する前に、前記一連の想定をフィルタリングすることによって少なくとも3つの測定結果を除去し、
    前記一連の測定が、少なくとも5つの測定結果を含んでいることを特徴とする請求項に記載の注入ポンプ。
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ID=39430289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009537157A Active JP5577096B2 (ja) 2006-11-20 2007-11-08 外来用薬剤注入ポンプ内の閉塞を検出するための方法および装置

Country Status (5)

Country Link
US (10) US7766873B2 (ja)
EP (3) EP3705149B1 (ja)
JP (1) JP5577096B2 (ja)
CA (3) CA2672887C (ja)
WO (1) WO2008063429A2 (ja)

Families Citing this family (316)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7766873B2 (en) 1998-10-29 2010-08-03 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for detecting occlusions in an ambulatory infusion pump
US7193521B2 (en) * 1998-10-29 2007-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for detecting errors, fluid pressure, and occlusions in an ambulatory infusion pump
DK1390089T3 (da) 2001-05-18 2007-05-29 Deka Products Lp Infusionssæt til væskepumpe
US8034026B2 (en) 2001-05-18 2011-10-11 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
US8323244B2 (en) * 2007-03-30 2012-12-04 Medtronic, Inc. Catheter malfunction determinations using physiologic pressure
US7320676B2 (en) * 2003-10-02 2008-01-22 Medtronic, Inc. Pressure sensing in implantable medical devices
US9033920B2 (en) * 2003-10-02 2015-05-19 Medtronic, Inc. Determining catheter status
US9138537B2 (en) 2003-10-02 2015-09-22 Medtronic, Inc. Determining catheter status
US8065161B2 (en) 2003-11-13 2011-11-22 Hospira, Inc. System for maintaining drug information and communicating with medication delivery devices
US9123077B2 (en) 2003-10-07 2015-09-01 Hospira, Inc. Medication management system
EP1762259B1 (en) 2005-09-12 2010-09-08 Unomedical A/S Inserter for an infusion set with a first and second spring units
DE602007012417D1 (de) 2006-03-14 2011-03-24 Univ Southern California Mems-Vorrichtung zur Wirkstofffreisetzung
EP2010250A2 (en) * 2006-04-06 2009-01-07 Medtronic, Inc. Systems and methods of identifying catheter malfunctions using pressure sensing
JP2010507176A (ja) 2006-10-16 2010-03-04 ホスピラ・インコーポレイテツド 複数のデバイス管理システムからの動態情報および構成情報を比較および利用するためのシステムおよび方法
EP3689274A1 (en) 2007-02-05 2020-08-05 Boston Scientific Limited Thrombectomy system
US9044537B2 (en) 2007-03-30 2015-06-02 Medtronic, Inc. Devices and methods for detecting catheter complications
US8240636B2 (en) 2009-01-12 2012-08-14 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Valve system
US8105487B2 (en) 2007-09-25 2012-01-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifolds for use in conducting dialysis
US9199022B2 (en) 2008-09-12 2015-12-01 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Modular reservoir assembly for a hemodialysis and hemofiltration system
US9308307B2 (en) 2007-09-13 2016-04-12 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifold diaphragms
US8597505B2 (en) 2007-09-13 2013-12-03 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable dialysis machine
US9358331B2 (en) 2007-09-13 2016-06-07 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Portable dialysis machine with improved reservoir heating system
US8265794B2 (en) * 2007-10-01 2012-09-11 Westlock Controls Corporation Knowledge based valve control method
US10420880B2 (en) 2007-10-02 2019-09-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Key for securing components of a drug delivery system during assembly and/or transport and methods of using same
US9656019B2 (en) 2007-10-02 2017-05-23 Medimop Medical Projects Ltd. Apparatuses for securing components of a drug delivery system during transport and methods of using same
US9345836B2 (en) 2007-10-02 2016-05-24 Medimop Medical Projects Ltd. Disengagement resistant telescoping assembly and unidirectional method of assembly for such
US7967795B1 (en) 2010-01-19 2011-06-28 Lamodel Ltd. Cartridge interface assembly with driving plunger
US20090093793A1 (en) 2007-10-02 2009-04-09 Yossi Gross External drug pump
ATE533524T1 (de) * 2007-10-22 2011-12-15 Hoffmann La Roche Selbsttätig arbeitende injektionsvorrichtung und verfahren zur ermittlung einer injektionsokklusion
EP2237814B1 (en) 2007-11-29 2019-03-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Manifold for conducting hemodialysis and hemofiltration
US9026370B2 (en) 2007-12-18 2015-05-05 Hospira, Inc. User interface improvements for medical devices
MX2010006840A (es) 2007-12-20 2010-08-12 Univ Southern California Aparato y métodos para suministrar agentes terapeuticos.
US8986253B2 (en) 2008-01-25 2015-03-24 Tandem Diabetes Care, Inc. Two chamber pumps and related methods
WO2009137785A2 (en) 2008-05-08 2009-11-12 Replenish Pumps, Llc Drug-delivery pumps and methods of manufacture
JP5719767B2 (ja) 2008-05-08 2015-05-20 ミニパンプス, エルエルシー 埋込型ポンプおよびそのためのカニューレ
US9849238B2 (en) 2008-05-08 2017-12-26 Minipumps, Llc Drug-delivery pump with intelligent control
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
WO2010027636A1 (en) * 2008-08-25 2010-03-11 Mallinckrodt Inc. Medical fluid injector calibration apparatus
US9393369B2 (en) 2008-09-15 2016-07-19 Medimop Medical Projects Ltd. Stabilized pen injector
NZ592653A (en) 2008-10-07 2013-11-29 Fresenius Med Care Hldg Inc Priming system and method for dialysis systems
US8016789B2 (en) * 2008-10-10 2011-09-13 Deka Products Limited Partnership Pump assembly with a removable cover assembly
US8708376B2 (en) 2008-10-10 2014-04-29 Deka Products Limited Partnership Medium connector
US8066672B2 (en) 2008-10-10 2011-11-29 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly with a backup power supply
US8267892B2 (en) * 2008-10-10 2012-09-18 Deka Products Limited Partnership Multi-language / multi-processor infusion pump assembly
US8262616B2 (en) 2008-10-10 2012-09-11 Deka Products Limited Partnership Infusion pump assembly
US9180245B2 (en) 2008-10-10 2015-11-10 Deka Products Limited Partnership System and method for administering an infusible fluid
US8223028B2 (en) * 2008-10-10 2012-07-17 Deka Products Limited Partnership Occlusion detection system and method
US9510854B2 (en) 2008-10-13 2016-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Thrombectomy catheter with control box having pressure/vacuum valve for synchronous aspiration and fluid irrigation
US8105269B2 (en) 2008-10-24 2012-01-31 Baxter International Inc. In situ tubing measurements for infusion pumps
NZ592652A (en) 2008-10-30 2013-10-25 Fresenius Med Care Hldg Inc Modular, portable dialysis system
US20100137842A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-03 Gibson Scott R Ambulatory Infusion Devices With Improved Delivery Accuracy
US9250106B2 (en) 2009-02-27 2016-02-02 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for determination of flow reservoir volume
AU2010217760B2 (en) 2009-02-27 2015-04-09 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for determination of flow reservoir volume
US8137083B2 (en) 2009-03-11 2012-03-20 Baxter International Inc. Infusion pump actuators, system and method for controlling medical fluid flowrate
US8271106B2 (en) 2009-04-17 2012-09-18 Hospira, Inc. System and method for configuring a rule set for medical event management and responses
IN2012DN01817A (ja) * 2009-07-01 2015-06-05 Fresenius Med Care Hldg Inc
US20110152770A1 (en) 2009-07-30 2011-06-23 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
AU2010284216B2 (en) 2009-08-18 2015-10-15 Minipumps, Llc Electrolytic drug-delivery pump with adaptive control
US8900190B2 (en) * 2009-09-02 2014-12-02 Medtronic Minimed, Inc. Insertion device systems and methods
US8882710B2 (en) 2009-09-02 2014-11-11 Medtronic Minimed, Inc. Insertion device systems and methods
US8308679B2 (en) * 2009-12-30 2012-11-13 Medtronic Minimed, Inc. Alignment systems and methods
US10071198B2 (en) 2012-11-02 2018-09-11 West Pharma. Servicees IL, Ltd. Adhesive structure for medical device
US8157769B2 (en) 2009-09-15 2012-04-17 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion assembly for drug delivery system
US10071196B2 (en) 2012-05-15 2018-09-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Method for selectively powering a battery-operated drug-delivery device and device therefor
CH702075A1 (de) 2009-10-16 2011-04-29 Tecpharma Licensing Ag Okklusionserkennung in einem Verabreichungsgerät.
EP2335755A1 (en) 2009-12-17 2011-06-22 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Device and method for delivery of two or more drug agents
US9039653B2 (en) 2009-12-29 2015-05-26 Medtronic Minimed, Inc. Retention systems and methods
US8998858B2 (en) * 2009-12-29 2015-04-07 Medtronic Minimed, Inc. Alignment and connection systems and methods
US8998840B2 (en) 2009-12-30 2015-04-07 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment systems and methods
US8858500B2 (en) 2009-12-30 2014-10-14 Medtronic Minimed, Inc. Engagement and sensing systems and methods
US9421321B2 (en) 2009-12-30 2016-08-23 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment systems and methods
US8435209B2 (en) 2009-12-30 2013-05-07 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment detection systems and methods
US20120215163A1 (en) 2009-12-30 2012-08-23 Medtronic Minimed, Inc. Sensing systems and methods
US11497850B2 (en) 2009-12-30 2022-11-15 Medtronic Minimed, Inc. Connection and alignment detection systems and methods
US8529491B2 (en) 2009-12-31 2013-09-10 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Detecting blood flow degradation
US8382447B2 (en) 2009-12-31 2013-02-26 Baxter International, Inc. Shuttle pump with controlled geometry
US8348898B2 (en) 2010-01-19 2013-01-08 Medimop Medical Projects Ltd. Automatic needle for drug pump
US9295778B2 (en) 2011-12-21 2016-03-29 Deka Products Limited Partnership Syringe pump
US9744300B2 (en) 2011-12-21 2017-08-29 Deka Products Limited Partnership Syringe pump and related method
US9677555B2 (en) 2011-12-21 2017-06-13 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for infusing fluid
US9151646B2 (en) 2011-12-21 2015-10-06 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
US9789247B2 (en) 2011-12-21 2017-10-17 Deka Products Limited Partnership Syringe pump, and related method and system
WO2011093103A1 (ja) * 2010-01-29 2011-08-04 パナソニック株式会社 シリンジ駆動装置およびシリンジ駆動方法
CN102160779A (zh) * 2010-02-22 2011-08-24 深圳市金科威实业有限公司 向无创血压测量设备的袖带充气的方法及装置
MX2012011085A (es) 2010-03-30 2012-10-10 Unomedical As Dispositivo medico.
CN103108665A (zh) * 2010-04-20 2013-05-15 迷你泵有限责任公司 电解驱动药物泵装置
US9452261B2 (en) 2010-05-10 2016-09-27 Medimop Medical Projects Ltd. Low volume accurate injector
US8567235B2 (en) 2010-06-29 2013-10-29 Baxter International Inc. Tube measurement technique using linear actuator and pressure sensor
US8915879B2 (en) 2010-09-24 2014-12-23 Perqflo, Llc Infusion pumps
US9381300B2 (en) * 2010-09-24 2016-07-05 Perqflo, Llc Infusion pumps
US8905972B2 (en) 2010-11-20 2014-12-09 Perqflo, Llc Infusion pumps
US8690855B2 (en) 2010-12-22 2014-04-08 Medtronic Minimed, Inc. Fluid reservoir seating procedure for a fluid infusion device
US8469942B2 (en) 2010-12-22 2013-06-25 Medtronic Minimed, Inc. Occlusion detection for a fluid infusion device
US8628510B2 (en) 2010-12-22 2014-01-14 Medtronic Minimed, Inc. Monitoring the operating health of a force sensor in a fluid infusion device
US8197444B1 (en) * 2010-12-22 2012-06-12 Medtronic Minimed, Inc. Monitoring the seating status of a fluid reservoir in a fluid infusion device
EP2671176B1 (en) 2011-01-31 2019-01-09 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Preventing over-delivery of drug
CN106902406B (zh) 2011-02-08 2019-11-08 弗雷塞尼斯医疗保健控股公司 磁性传感器及相关系统和方法
WO2012123274A1 (en) 2011-03-14 2012-09-20 Unomedical A/S Inserter system with transport protection
USD702834S1 (en) 2011-03-22 2014-04-15 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge for use in injection device
JP2012200419A (ja) * 2011-03-25 2012-10-22 Terumo Corp 薬液投与装置及び閉塞検出方法
US8428709B1 (en) 2012-06-11 2013-04-23 Incline Therapeutics, Inc. Current control for electrotransport drug delivery
US8781571B2 (en) 2011-03-31 2014-07-15 Incline Therapeutics, Inc. Switch validation circuit and method
US8428708B1 (en) 2012-05-21 2013-04-23 Incline Therapeutics, Inc. Self-test for analgesic product
US9731121B2 (en) 2011-03-31 2017-08-15 Incline Therapeutics, Inc. Switch validation circuit and method
DK2714147T3 (en) * 2011-05-25 2017-07-24 Sanofi Aventis Deutschland MEDICINAL APPLICATION DEVICE WITH DISPENSING INTERFACE SENSOR AND PROCEDURE TO CONTROL THE DEVICE
WO2012171572A1 (en) 2011-06-16 2012-12-20 Tecpharma Licensing Ag Device for administering a fluid product
DK2729200T3 (da) * 2011-07-06 2017-01-02 Hoffmann La Roche Automatisk indsprøjtningsindretning omfattende to okklusionssensorer
WO2013028497A1 (en) 2011-08-19 2013-02-28 Hospira, Inc. Systems and methods for a graphical interface including a graphical representation of medical data
CN103957962B (zh) 2011-10-05 2017-07-07 犹诺医药有限公司 用于同时插入多个经皮部分的插入物
EP2583715A1 (en) 2011-10-19 2013-04-24 Unomedical A/S Infusion tube system and method for manufacture
AU2012325937B2 (en) 2011-10-21 2018-03-01 Icu Medical, Inc. Medical device update system
US9891080B2 (en) 2011-10-28 2018-02-13 Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. Probe assembly
WO2013090709A1 (en) 2011-12-16 2013-06-20 Hospira, Inc. System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy
US11217340B2 (en) 2011-12-21 2022-01-04 Deka Products Limited Partnership Syringe pump having a pressure sensor assembly
US9724465B2 (en) 2011-12-21 2017-08-08 Deka Products Limited Partnership Flow meter
US9435455B2 (en) 2011-12-21 2016-09-06 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
US9746094B2 (en) 2011-12-21 2017-08-29 Deka Products Limited Partnership Flow meter having a background pattern with first and second portions
US9372486B2 (en) 2011-12-21 2016-06-21 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
US10722645B2 (en) 2011-12-21 2020-07-28 Deka Products Limited Partnership Syringe pump, and related method and system
US11295846B2 (en) 2011-12-21 2022-04-05 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for infusing fluid
US9675756B2 (en) 2011-12-21 2017-06-13 Deka Products Limited Partnership Apparatus for infusing fluid
US10488848B2 (en) 2011-12-21 2019-11-26 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
US9746093B2 (en) 2011-12-21 2017-08-29 Deka Products Limited Partnership Flow meter and related system and apparatus
US10228683B2 (en) 2011-12-21 2019-03-12 Deka Products Limited Partnership System, method, and apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
US8692226B2 (en) 2011-12-29 2014-04-08 Elwha Llc Materials and configurations of a field emission device
US8810161B2 (en) 2011-12-29 2014-08-19 Elwha Llc Addressable array of field emission devices
US8928228B2 (en) 2011-12-29 2015-01-06 Elwha Llc Embodiments of a field emission device
US9018861B2 (en) 2011-12-29 2015-04-28 Elwha Llc Performance optimization of a field emission device
US8970113B2 (en) 2011-12-29 2015-03-03 Elwha Llc Time-varying field emission device
US9646798B2 (en) 2011-12-29 2017-05-09 Elwha Llc Electronic device graphene grid
US8946992B2 (en) 2011-12-29 2015-02-03 Elwha Llc Anode with suppressor grid
US8810131B2 (en) 2011-12-29 2014-08-19 Elwha Llc Field emission device with AC output
US8575842B2 (en) 2011-12-29 2013-11-05 Elwha Llc Field emission device
US9349562B2 (en) 2011-12-29 2016-05-24 Elwha Llc Field emission device with AC output
US9171690B2 (en) 2011-12-29 2015-10-27 Elwha Llc Variable field emission device
US10335545B2 (en) 2012-01-31 2019-07-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Time dependent drug delivery apparatus
WO2013135275A1 (en) 2012-03-13 2013-09-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Filling device and controller for filling an administration container
US9072827B2 (en) 2012-03-26 2015-07-07 Medimop Medical Projects Ltd. Fail safe point protector for needle safety flap
US9463280B2 (en) 2012-03-26 2016-10-11 Medimop Medical Projects Ltd. Motion activated septum puncturing drug delivery device
US10668213B2 (en) 2012-03-26 2020-06-02 West Pharma. Services IL, Ltd. Motion activated mechanisms for a drug delivery device
CA2868801C (en) 2012-03-30 2021-07-13 Hospira, Inc. Air detection system and method for detecting air in a pump of an infusion system
US9144646B2 (en) 2012-04-25 2015-09-29 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Vial spiking devices and related assemblies and methods
WO2013163439A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Elwha Llc Variable field emission device
US9180242B2 (en) 2012-05-17 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods and devices for multiple fluid transfer
US9555186B2 (en) 2012-06-05 2017-01-31 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion pump system with disposable cartridge having pressure venting and pressure feedback
US9238100B2 (en) 2012-06-07 2016-01-19 Tandem Diabetes Care, Inc. Device and method for training users of ambulatory medical devices
ES2743160T3 (es) 2012-07-31 2020-02-18 Icu Medical Inc Sistema de cuidado de pacientes para medicaciones críticas
US11872375B2 (en) 2012-09-05 2024-01-16 E3D Agricultural Cooperative Association Ltd. Electronic auto-injection device
US9659734B2 (en) 2012-09-12 2017-05-23 Elwha Llc Electronic device multi-layer graphene grid
US9659735B2 (en) 2012-09-12 2017-05-23 Elwha Llc Applications of graphene grids in vacuum electronics
WO2014049647A1 (ja) * 2012-09-26 2014-04-03 テルモ株式会社 シリンジポンプ
EP2906283B1 (en) 2012-10-12 2018-04-18 Becton, Dickinson and Company System and method for detecting occlusions in a medication infusion system using pulsewise pressure signals
CN103861178B (zh) * 2012-12-17 2015-12-09 中国科学院沈阳自动化研究所 一种远程注射器
US9201036B2 (en) 2012-12-21 2015-12-01 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Method and system of monitoring electrolyte levels and composition using capacitance or induction
US9759343B2 (en) 2012-12-21 2017-09-12 Deka Products Limited Partnership Flow meter using a dynamic background image
US9157786B2 (en) 2012-12-24 2015-10-13 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Load suspension and weighing system for a dialysis machine reservoir
US9421323B2 (en) 2013-01-03 2016-08-23 Medimop Medical Projects Ltd. Door and doorstop for portable one use drug delivery apparatus
JP6342917B2 (ja) * 2013-01-14 2018-06-13 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 付属駆動装置(accessorydrive)を含む薬物送達デバイスの駆動機構
US9056166B2 (en) * 2013-01-21 2015-06-16 Baxter International Inc. Infusion pump and method to enhance long term medication delivery accuracy
US20140228993A1 (en) * 2013-02-14 2014-08-14 Sony Europe Limited Apparatus, system and method for control of resource consumption and / or production
US9641432B2 (en) 2013-03-06 2017-05-02 Icu Medical, Inc. Medical device communication method
KR20140110496A (ko) * 2013-03-08 2014-09-17 삼성전자주식회사 약물 주입 펌프
US9173998B2 (en) 2013-03-14 2015-11-03 Tandem Diabetes Care, Inc. System and method for detecting occlusions in an infusion pump
US9421329B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Tandem Diabetes Care, Inc. Infusion device occlusion detection system
US9180243B2 (en) 2013-03-15 2015-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. Detection of infusion pump conditions
CN109939293A (zh) * 2013-04-11 2019-06-28 株式会社根本杏林堂 药液注入装置和药液注入系统
US9011164B2 (en) 2013-04-30 2015-04-21 Medimop Medical Projects Ltd. Clip contact for easy installation of printed circuit board PCB
US9889256B2 (en) 2013-05-03 2018-02-13 Medimop Medical Projects Ltd. Sensing a status of an infuser based on sensing motor control and power input
AU2014268355B2 (en) 2013-05-24 2018-06-14 Icu Medical, Inc. Multi-sensor infusion system for detecting air or an occlusion in the infusion system
WO2014194065A1 (en) 2013-05-29 2014-12-04 Hospira, Inc. Infusion system and method of use which prevents over-saturation of an analog-to-digital converter
AU2014274146B2 (en) 2013-05-29 2019-01-24 Icu Medical, Inc. Infusion system which utilizes one or more sensors and additional information to make an air determination regarding the infusion system
US9433721B2 (en) 2013-06-25 2016-09-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Vial spiking assemblies and related methods
AU2014284577A1 (en) * 2013-07-03 2016-01-21 Smiths Medical Asd, Inc. Combination linear potentiometer and syringe thumbpress detection sensor and related systems and methods
US9561324B2 (en) 2013-07-19 2017-02-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
ITTO20130661A1 (it) * 2013-08-02 2015-02-03 Cane Spa Pompa portatile per l¿infusione di sostanze liquide nel corpo di un essere vivente e serbatoio per l¿uso in detta pompa
WO2015031774A1 (en) 2013-08-30 2015-03-05 Hospira, Inc. System and method of monitoring and managing a remote infusion regimen
JP2016532516A (ja) * 2013-09-10 2016-10-20 サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 作動工程のエラー処理
US9662436B2 (en) 2013-09-20 2017-05-30 Icu Medical, Inc. Fail-safe drug infusion therapy system
JP2016538098A (ja) 2013-10-24 2016-12-08 トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティTrustees Of Boston University 多数の薬剤の誤送出を防止するための注入システム
USD751690S1 (en) 2013-11-06 2016-03-15 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
USD751689S1 (en) 2013-11-06 2016-03-15 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
USD749206S1 (en) * 2013-11-06 2016-02-09 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
USD752209S1 (en) 2013-11-06 2016-03-22 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
USD745661S1 (en) 2013-11-06 2015-12-15 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
US10311972B2 (en) 2013-11-11 2019-06-04 Icu Medical, Inc. Medical device system performance index
US9354640B2 (en) * 2013-11-11 2016-05-31 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Smart actuator for valve
AU2014353130B9 (en) 2013-11-19 2019-09-05 Icu Medical, Inc. Infusion pump automation system and method
US10569015B2 (en) 2013-12-02 2020-02-25 Bigfoot Biomedical, Inc. Infusion pump system and method
US10232111B2 (en) 2013-12-31 2019-03-19 Abbvie Inc. Pump, motor and assembly for beneficial agent delivery
GB2525149A (en) * 2014-01-30 2015-10-21 Cellnovo Ltd Therapeutic product delivery device
MX2016010876A (es) * 2014-02-21 2016-10-26 Deka Products Lp Bomba de jeringa que tiene un ensamble sensor de presion.
WO2015127965A1 (en) * 2014-02-26 2015-09-03 Tecpharma Licensing Ag Device for administering a fluid product
WO2015131108A2 (en) 2014-02-28 2015-09-03 Hospira, Inc. Infusion system and method which utilizes dual wavelength optical air-in-line detection
US9248221B2 (en) 2014-04-08 2016-02-02 Incuvate, Llc Aspiration monitoring system and method
US9433427B2 (en) 2014-04-08 2016-09-06 Incuvate, Llc Systems and methods for management of thrombosis
US10441717B2 (en) 2014-04-15 2019-10-15 Insulet Corporation Monitoring a physiological parameter associated with tissue of a host to confirm delivery of medication
WO2015168427A1 (en) 2014-04-30 2015-11-05 Hospira, Inc. Patient care system with conditional alarm forwarding
US9883877B2 (en) 2014-05-19 2018-02-06 Walk Vascular, Llc Systems and methods for removal of blood and thrombotic material
AU2015266706B2 (en) 2014-05-29 2020-01-30 Icu Medical, Inc. Infusion system and pump with configurable closed loop delivery rate catch-up
JP6822843B2 (ja) 2014-06-03 2021-01-27 アムジエン・インコーポレーテツド 薬物送達装置によって収集されたデータを遠隔で処理するためのシステム及び方法
US9724470B2 (en) 2014-06-16 2017-08-08 Icu Medical, Inc. System for monitoring and delivering medication to a patient and method of using the same to minimize the risks associated with automated therapy
US9539383B2 (en) 2014-09-15 2017-01-10 Hospira, Inc. System and method that matches delayed infusion auto-programs with manually entered infusion programs and analyzes differences therein
AU2015318119B2 (en) 2014-09-18 2019-07-11 Deka Products Limited Partnership Apparatus and method for infusing fluid through a tube by appropriately heating the tube
US10159786B2 (en) 2014-09-30 2018-12-25 Perqflo, Llc Hybrid ambulatory infusion pumps
US10954931B2 (en) * 2014-12-12 2021-03-23 Dh Technologies Development Pte. Ltd. Linear displacement pump with position sensing and related systems and methods
JP6508931B2 (ja) * 2014-12-12 2019-05-08 日本電産サーボ株式会社 液体送り出し駆動装置
ES2785311T3 (es) 2014-12-19 2020-10-06 Amgen Inc Dispositivo de administración de fármacos con botón móvil o campo de interfaz de usuario
US11344668B2 (en) 2014-12-19 2022-05-31 Icu Medical, Inc. Infusion system with concurrent TPN/insulin infusion
US10799630B2 (en) 2014-12-19 2020-10-13 Amgen Inc. Drug delivery device with proximity sensor
CN105882859A (zh) * 2015-01-19 2016-08-24 张小红 封闭式可调油刹上泵
EP3258989B1 (en) 2015-02-18 2020-01-01 Medtronic Minimed, Inc. Ambulatory infusion pump with static and dynamic seals
US10850024B2 (en) 2015-03-02 2020-12-01 Icu Medical, Inc. Infusion system, device, and method having advanced infusion features
US10251813B2 (en) 2015-03-04 2019-04-09 West Pharma. Services IL, Ltd. Flexibly mounted cartridge alignment collar for drug delivery device
US9795534B2 (en) 2015-03-04 2017-10-24 Medimop Medical Projects Ltd. Compliant coupling assembly for cartridge coupling of a drug delivery device
IL276435B (en) 2015-03-10 2022-08-01 Regeneron Pharma System and method of piercing without contamination
BR112017021519A2 (pt) * 2015-04-06 2018-07-03 Medela Holding Ag sistema de expressão de leite materno aprimorado com recursos de detecção, retroalimentação e conectividade
US10293120B2 (en) 2015-04-10 2019-05-21 West Pharma. Services IL, Ltd. Redundant injection device status indication
US9744297B2 (en) 2015-04-10 2017-08-29 Medimop Medical Projects Ltd. Needle cannula position as an input to operational control of an injection device
US9878097B2 (en) 2015-04-29 2018-01-30 Bigfoot Biomedical, Inc. Operating an infusion pump system
CN104815368B (zh) * 2015-05-14 2018-04-06 深圳市科曼医疗设备有限公司 输液器堵塞的识别方法和装置
US9993595B2 (en) 2015-05-18 2018-06-12 Tandem Diabetes Care, Inc. Patch pump cartridge attachment
EP3304370B1 (en) 2015-05-26 2020-12-30 ICU Medical, Inc. Infusion pump system and method with multiple drug library editor source capability
US10149943B2 (en) 2015-05-29 2018-12-11 West Pharma. Services IL, Ltd. Linear rotation stabilizer for a telescoping syringe stopper driverdriving assembly
CN107683158B (zh) 2015-06-04 2021-05-14 麦迪麦珀医疗工程有限公司 用于药物释放装置的筒插入
US9974942B2 (en) 2015-06-19 2018-05-22 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Non-vented vial drug delivery
CA2991058A1 (en) 2015-07-08 2017-01-12 Trustees Of Boston University Infusion system and components thereof
CN113908372B (zh) * 2015-08-13 2023-09-01 拜耳医药保健有限公司 监视可替换部件的有效寿命的系统和方法
US10279107B2 (en) 2015-08-20 2019-05-07 Tandem Diabetes Care, Inc. Drive mechanism for infusion pump
CN107921199A (zh) * 2015-08-24 2018-04-17 费森尤斯维尔公司 用于向患者施用医用流体的输注设备及方法
US10702292B2 (en) 2015-08-28 2020-07-07 Incuvate, Llc Aspiration monitoring system and method
US10561440B2 (en) 2015-09-03 2020-02-18 Vesatek, Llc Systems and methods for manipulating medical devices
US9987432B2 (en) 2015-09-22 2018-06-05 West Pharma. Services IL, Ltd. Rotation resistant friction adapter for plunger driver of drug delivery device
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
US11065381B2 (en) 2015-10-05 2021-07-20 E3D A.C.A.L. Infusion pump device and method for use thereof
JP7017512B2 (ja) 2015-10-09 2022-02-08 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 充填済流体容器の屈曲流体路型付属物
US20170100142A1 (en) 2015-10-09 2017-04-13 Incuvate, Llc Systems and methods for management of thrombosis
EP3167923A1 (en) 2015-11-13 2017-05-17 Fresenius Vial SAS Method for detecting an occlusion in an infusion line
US10226263B2 (en) 2015-12-23 2019-03-12 Incuvate, Llc Aspiration monitoring system and method
US10589022B2 (en) * 2015-12-30 2020-03-17 Baxter Corporation Englewood Syringe plunger positioning apparatus and method
WO2017116955A1 (en) * 2015-12-30 2017-07-06 Baxter Corporation Englewood Syringe positioning apparatus and method
US10987468B2 (en) 2016-01-05 2021-04-27 Bigfoot Biomedical, Inc. Operating multi-modal medicine delivery systems
US10449294B1 (en) 2016-01-05 2019-10-22 Bigfoot Biomedical, Inc. Operating an infusion pump system
AU2017207518B2 (en) * 2016-01-12 2021-09-09 Infusion Innovations Pty Ltd Infusion device
AU2017207484B2 (en) 2016-01-14 2021-05-13 Bigfoot Biomedical, Inc. Adjusting insulin delivery rates
EP3405230A1 (en) 2016-01-19 2018-11-28 Unomedical A/S Cannula and infusion devices
EP3405232B1 (en) 2016-01-20 2023-10-18 Medtronic MiniMed, Inc. Ambulatory infusion devices and associated methods
CN109310816B (zh) 2016-01-21 2020-04-21 西医药服务以色列有限公司 针插入和缩回机构
CN109219456B (zh) 2016-01-21 2020-05-15 西医药服务以色列有限公司 自动注射器中的力牵制
US11311674B2 (en) 2016-01-21 2022-04-26 West Pharma. Services IL, Ltd. Medicament delivery device comprising a visual indicator
USD905848S1 (en) 2016-01-28 2020-12-22 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
CN108697845B (zh) 2016-01-28 2021-09-17 德卡产品有限公司 用于监测、调节或控制流体流动的设备
WO2017139723A1 (en) 2016-02-12 2017-08-17 Perqflo, Llc Ambulatory infusion pumps and assemblies for use with same
WO2017161076A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Medimop Medical Projects Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
US10492805B2 (en) 2016-04-06 2019-12-03 Walk Vascular, Llc Systems and methods for thrombolysis and delivery of an agent
WO2017197024A1 (en) 2016-05-13 2017-11-16 Icu Medical, Inc. Infusion pump system and method with common line auto flush
USD854145S1 (en) 2016-05-25 2019-07-16 Deka Products Limited Partnership Apparatus to control fluid flow through a tube
WO2017207165A1 (en) 2016-06-01 2017-12-07 Fresenius Vial Sas Infusion device and method allowing for detecting a drift in a sensor signal
EP3463526A1 (en) 2016-06-02 2019-04-10 West Pharma. Services Il, Ltd. Three position needle retraction
GB2606087B (en) 2016-06-06 2023-03-08 E3D Agricultural Cooporative Association Ltd Multiple use computerized injector
WO2017214441A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Icu Medical, Inc. Acoustic flow sensor for continuous medication flow measurements and feedback control of infusion
WO2018013842A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Icu Medical, Inc. Multi-communication path selection and security system for a medical device
WO2018026385A1 (en) 2016-08-01 2018-02-08 Medimop Medical Projects Ltd. Partial door closure prevention spring
US11338090B2 (en) 2016-08-01 2022-05-24 West Pharma. Services IL, Ltd. Anti-rotation cartridge pin
US11278665B2 (en) 2016-11-22 2022-03-22 Eitan Medical Ltd. Method for delivering a therapeutic substance
WO2018104027A1 (en) * 2016-12-09 2018-06-14 Fresenius Vial Sas Infusion device constituted to detect an abnormal condition during bolus injection
JP7175898B2 (ja) 2017-01-06 2022-11-21 トラスティーズ オブ ボストン ユニバーシティ 注入システム及びその構成要素
US10881793B2 (en) 2017-01-13 2021-01-05 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10758675B2 (en) 2017-01-13 2020-09-01 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10500334B2 (en) 2017-01-13 2019-12-10 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US10583250B2 (en) 2017-01-13 2020-03-10 Bigfoot Biomedical, Inc. System and method for adjusting insulin delivery
US11033682B2 (en) 2017-01-13 2021-06-15 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin delivery methods, systems and devices
US10610644B2 (en) 2017-01-13 2020-04-07 Bigfoot Biomedical, Inc. Insulin delivery methods, systems and devices
CN115025329B (zh) 2017-05-05 2024-05-14 里珍纳龙药品有限公司 自动注射器和相关使用方法
JP6921997B2 (ja) 2017-05-30 2021-08-18 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド ウェアラブル注射器のモジュラ駆動トレイン
US11260171B2 (en) 2017-07-04 2022-03-01 Medtronic Minimed, Inc. Ambulatory infusion pumps and assemblies for use with same
CN107551347B (zh) * 2017-08-01 2021-01-22 青岛市黄岛区中心医院 一种医疗用具有睡觉作用的吊针注射设备
EP3717042A4 (en) * 2017-12-03 2021-09-08 Carucell AB INFUSION PUMP
EP3727514A1 (en) 2017-12-22 2020-10-28 West Pharma Services IL, Ltd. Injector usable with different dimension cartridges
US10089055B1 (en) 2017-12-27 2018-10-02 Icu Medical, Inc. Synchronized display of screen content on networked devices
EP3749390A4 (en) 2018-02-05 2021-11-10 Tandem Diabetes Care, Inc. METHODS AND SYSTEMS FOR DETECTION OF INFUSION PUMP CONDITIONS
US20210030953A1 (en) * 2018-02-06 2021-02-04 . Systems, apparatuses and methods for occlusion detection using pump operation measurement
US11152108B2 (en) 2018-07-17 2021-10-19 Icu Medical, Inc. Passing authentication token to authorize access to rest calls via web sockets
WO2020018388A1 (en) 2018-07-17 2020-01-23 Icu Medical, Inc. Updating infusion pump drug libraries and operational software in a networked environment
EP4297379A3 (en) 2018-07-17 2024-01-10 ICU Medical, Inc. Systems and methods for facilitating clinical messaging in a network environment
US11139058B2 (en) 2018-07-17 2021-10-05 Icu Medical, Inc. Reducing file transfer between cloud environment and infusion pumps
US11678905B2 (en) 2018-07-19 2023-06-20 Walk Vascular, Llc Systems and methods for removal of blood and thrombotic material
US10692595B2 (en) 2018-07-26 2020-06-23 Icu Medical, Inc. Drug library dynamic version management
AU2019309766B2 (en) 2018-07-26 2024-06-13 Icu Medical, Inc. Drug library management system
AU2019321669B2 (en) 2018-08-16 2022-07-14 Deka Products Limited Partnership Medical pump
US11241532B2 (en) 2018-08-29 2022-02-08 Insulet Corporation Drug delivery system with sensor having optimized communication and infusion site
MY195849A (en) * 2018-09-05 2023-02-23 Kin Mun Chin Device for Filtering
US11357909B2 (en) 2018-10-05 2022-06-14 Eitan Medical Ltd. Triggering sequence
JP7210290B2 (ja) 2019-01-08 2023-01-23 セイコーインスツル株式会社 送り装置及び携帯型注出装置
WO2020170478A1 (ja) * 2019-02-18 2020-08-27 テルモ株式会社 薬液投与装置
CN109718409A (zh) * 2019-02-19 2019-05-07 重庆山外山血液净化技术股份有限公司 肝素泵多型号注射器监测控制方法及控制系统
JPWO2020203004A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
CN113950341B (zh) 2019-05-20 2024-03-19 优诺医疗有限公司 可旋转的输注装置及其方法
KR102235971B1 (ko) * 2019-06-17 2021-04-05 노욱래 전후 이동이 가능한 플런저 및 이를 포함하는 약물 주입 장치
US11969576B2 (en) 2019-07-03 2024-04-30 Tandem Diabetes Care, Inc. Methods of incorporating CGM data into diabetes therapy
CN115243746A (zh) 2019-07-16 2022-10-25 贝塔仿生公司 移动装置及其部件
WO2021021596A1 (en) 2019-07-26 2021-02-04 Deka Products Limited Partnership Apparatus for monitoring, regulating, or controlling fluid flow
USD964563S1 (en) 2019-07-26 2022-09-20 Deka Products Limited Partnership Medical flow clamp
DE102019123731A1 (de) * 2019-09-04 2021-03-04 Henke-Sass, Wolf Gmbh Vorrichtung zum Applizieren eines Fluids
EP4062416A1 (en) * 2019-11-21 2022-09-28 Bayer HealthCare, LLC System, method, and computer program product for occlusion detection and improved pressure limiting behavoir for fluid injector devices
US11654236B2 (en) 2019-11-22 2023-05-23 Tandem Diabetes Care, Inc. Systems and methods for automated insulin delivery for diabetes therapy
US11278671B2 (en) 2019-12-04 2022-03-22 Icu Medical, Inc. Infusion pump with safety sequence keypad
USD1031975S1 (en) 2020-03-10 2024-06-18 Beta Bionics, Inc. Medicament infusion pump device
US11278661B2 (en) 2020-03-10 2022-03-22 Beta Bionics, Inc. Infusion system and components thereof
WO2022020184A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Icu Medical, Inc. Fluid transfer devices and methods of use
CN112023191B (zh) * 2020-09-14 2021-03-12 广州大麦生物科技有限公司 一种生物电子设备
USD978352S1 (en) 2020-10-28 2023-02-14 Smiths Medical Asd, Inc. Cartridge cap
US11135360B1 (en) 2020-12-07 2021-10-05 Icu Medical, Inc. Concurrent infusion with common line auto flush
AU2021401561A1 (en) * 2020-12-15 2023-06-22 Becton, Dickinson And Company Apparatuses and methods for detecting an empty reservoir in an infusion pump
EP4122511A1 (en) 2021-07-21 2023-01-25 Ypsomed AG Monitoring a dispensing process with a drug delivery device
USD1007676S1 (en) 2021-11-16 2023-12-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Wearable autoinjector
EP4241803A1 (en) 2022-03-10 2023-09-13 TecMed AG Drug delivery device

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2444064A1 (fr) 1978-12-15 1980-07-11 Sodip Sa Melange de polymere du chlorure de vinyle et de polyetherurethane a groupe amine tertiaire et/ou ammonium, notamment pour objet conforme a usage medical
US4533346A (en) 1979-06-26 1985-08-06 Pharmacontrol Corporation System for automatic feedback-controlled administration of drugs
US5020374A (en) 1989-11-17 1991-06-04 Ads Environmental Services, Inc. Velocity measurement system
JPS5781159A (en) 1980-11-11 1982-05-21 Kyoritsu Seisakusho:Kk Ignition timing automatic adjusting circuit in current control ignition circuit for internal combustion engine
US4494950A (en) 1982-01-19 1985-01-22 The Johns Hopkins University Plural module medication delivery system
US4460355A (en) * 1982-06-11 1984-07-17 Ivac Corporation Fluid pressure monitoring system
US4678408A (en) 1984-01-06 1987-07-07 Pacesetter Infusion, Ltd. Solenoid drive apparatus for an external infusion pump
US4685903A (en) 1984-01-06 1987-08-11 Pacesetter Infusion, Ltd. External infusion pump apparatus
US4562751A (en) 1984-01-06 1986-01-07 Nason Clyde K Solenoid drive apparatus for an external infusion pump
JPH036847Y2 (ja) 1984-08-31 1991-02-20
CA1254091A (en) 1984-09-28 1989-05-16 Vladimir Feingold Implantable medication infusion system
US4781798A (en) 1985-04-19 1988-11-01 The Regents Of The University Of California Transparent multi-oxygen sensor array and method of using same
US4671288A (en) 1985-06-13 1987-06-09 The Regents Of The University Of California Electrochemical cell sensor for continuous short-term use in tissues and blood
US4731726A (en) 1986-05-19 1988-03-15 Healthware Corporation Patient-operated glucose monitor and diabetes management system
US4882575A (en) 1987-01-28 1989-11-21 Sharp Kabushiki Kaisha Monitor for blocked condition in tube for fluid infusion pump
JPH0431301Y2 (ja) 1987-05-15 1992-07-28
JPH01249064A (ja) 1988-03-30 1989-10-04 Nikkiso Co Ltd 輸液管の閉塞状態検出装置
US4950235A (en) * 1988-05-10 1990-08-21 Pacesetter Infusion, Ltd. Container-side occlusion detection system for a medication infusion system
US5803712A (en) * 1988-05-17 1998-09-08 Patient Solutions, Inc. Method of measuring an occlusion in an infusion device with disposable elements
US5246347A (en) 1988-05-17 1993-09-21 Patients Solutions, Inc. Infusion device with disposable elements
US5074756A (en) 1988-05-17 1991-12-24 Patient Solutions, Inc. Infusion device with disposable elements
US5190522A (en) 1989-01-20 1993-03-02 Institute Of Biocybernetics And Biomedical Engineering P.A.S. Device for monitoring the operation of a delivery system and the method of use thereof
US5264105A (en) 1989-08-02 1993-11-23 Gregg Brian A Enzyme electrodes
US5320725A (en) 1989-08-02 1994-06-14 E. Heller & Company Electrode and method for the detection of hydrogen peroxide
US5262035A (en) 1989-08-02 1993-11-16 E. Heller And Company Enzyme electrodes
US5264104A (en) 1989-08-02 1993-11-23 Gregg Brian A Enzyme electrodes
US5101814A (en) 1989-08-11 1992-04-07 Palti Yoram Prof System for monitoring and controlling blood glucose
US5096385A (en) 1989-11-08 1992-03-17 Ivac Corporation Method and system for upstream occlusion detection
US5108819A (en) 1990-02-14 1992-04-28 Eli Lilly And Company Thin film electrical component
US5116203A (en) 1990-03-15 1992-05-26 Abbott Laboratories Detecting occlusion of proximal or distal lines of an IV pump
US5097122A (en) 1990-04-16 1992-03-17 Pacesetter Infusion, Ltd. Medication infusion system having optical motion sensor to detect drive mechanism malfunction
US5080653A (en) 1990-04-16 1992-01-14 Pacesetter Infusion, Ltd. Infusion pump with dual position syringe locator
US5165407A (en) 1990-04-19 1992-11-24 The University Of Kansas Implantable glucose sensor
US5593852A (en) 1993-12-02 1997-01-14 Heller; Adam Subcutaneous glucose electrode
US5262305A (en) 1991-03-04 1993-11-16 E. Heller & Company Interferant eliminating biosensors
JPH04278450A (ja) 1991-03-04 1992-10-05 Adam Heller バイオセンサー及び分析物を分析する方法
US5322063A (en) 1991-10-04 1994-06-21 Eli Lilly And Company Hydrophilic polyurethane membranes for electrochemical glucose sensors
US5284140A (en) 1992-02-11 1994-02-08 Eli Lilly And Company Acrylic copolymer membranes for biosensors
US5376070A (en) 1992-09-29 1994-12-27 Minimed Inc. Data transfer system for an infusion pump
US5371687A (en) 1992-11-20 1994-12-06 Boehringer Mannheim Corporation Glucose test data acquisition and management system
ZA938555B (en) 1992-11-23 1994-08-02 Lilly Co Eli Technique to improve the performance of electrochemical sensors
US5299571A (en) 1993-01-22 1994-04-05 Eli Lilly And Company Apparatus and method for implantation of sensors
US5292306A (en) 1993-01-29 1994-03-08 Abbott Laboratories Method of detecting occlusions in a solution pumping system
US5791344A (en) 1993-11-19 1998-08-11 Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research Patient monitoring system
US5497772A (en) 1993-11-19 1996-03-12 Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research Glucose monitoring system
US5543326A (en) 1994-03-04 1996-08-06 Heller; Adam Biosensor including chemically modified enzymes
US5391250A (en) 1994-03-15 1995-02-21 Minimed Inc. Method of fabricating thin film sensors
US5390671A (en) 1994-03-15 1995-02-21 Minimed Inc. Transcutaneous sensor insertion set
US5569186A (en) 1994-04-25 1996-10-29 Minimed Inc. Closed loop infusion pump system with removable glucose sensor
US5370622A (en) 1994-04-28 1994-12-06 Minimed Inc. Proctective case for a medication infusion pump
US5482473A (en) 1994-05-09 1996-01-09 Minimed Inc. Flex circuit connector
US5586553A (en) 1995-02-16 1996-12-24 Minimed Inc. Transcutaneous sensor insertion set
US5814015A (en) * 1995-02-24 1998-09-29 Harvard Clinical Technology, Inc. Infusion pump for at least one syringe
US5647853A (en) 1995-03-03 1997-07-15 Minimed Inc. Rapid response occlusion detector for a medication infusion pump
US5665065A (en) 1995-05-26 1997-09-09 Minimed Inc. Medication infusion device with blood glucose data input
US5750926A (en) 1995-08-16 1998-05-12 Alfred E. Mann Foundation For Scientific Research Hermetically sealed electrical feedthrough for use with implantable electronic devices
US5972199A (en) 1995-10-11 1999-10-26 E. Heller & Company Electrochemical analyte sensors using thermostable peroxidase
US5665222A (en) 1995-10-11 1997-09-09 E. Heller & Company Soybean peroxidase electrochemical sensor
US6689265B2 (en) 1995-10-11 2004-02-10 Therasense, Inc. Electrochemical analyte sensors using thermostable soybean peroxidase
US5800387A (en) * 1996-10-04 1998-09-01 Alaris Medical Systems, Inc. Safety monitoring apparatus for a patient care system
US6043437A (en) 1996-12-20 2000-03-28 Alfred E. Mann Foundation Alumina insulation for coating implantable components and other microminiature devices
JP3394262B2 (ja) 1997-02-06 2003-04-07 セラセンス、インク. 小体積インビトロ被検体センサー
US5779665A (en) 1997-05-08 1998-07-14 Minimed Inc. Transdermal introducer assembly
US5954643A (en) * 1997-06-09 1999-09-21 Minimid Inc. Insertion set for a transcutaneous sensor
US6558351B1 (en) * 1999-06-03 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US7267665B2 (en) * 1999-06-03 2007-09-11 Medtronic Minimed, Inc. Closed loop system for controlling insulin infusion
US6259937B1 (en) 1997-09-12 2001-07-10 Alfred E. Mann Foundation Implantable substrate sensor
US5917346A (en) 1997-09-12 1999-06-29 Alfred E. Mann Foundation Low power current to frequency converter circuit for use in implantable sensors
US6071391A (en) 1997-09-12 2000-06-06 Nok Corporation Enzyme electrode structure
US5999849A (en) 1997-09-12 1999-12-07 Alfred E. Mann Foundation Low power rectifier circuit for implantable medical device
US5999848A (en) 1997-09-12 1999-12-07 Alfred E. Mann Foundation Daisy chainable sensors and stimulators for implantation in living tissue
US6119028A (en) 1997-10-20 2000-09-12 Alfred E. Mann Foundation Implantable enzyme-based monitoring systems having improved longevity due to improved exterior surfaces
US6081736A (en) 1997-10-20 2000-06-27 Alfred E. Mann Foundation Implantable enzyme-based monitoring systems adapted for long term use
US6088608A (en) 1997-10-20 2000-07-11 Alfred E. Mann Foundation Electrochemical sensor and integrity tests therefor
US6579690B1 (en) 1997-12-05 2003-06-17 Therasense, Inc. Blood analyte monitoring through subcutaneous measurement
US6134461A (en) 1998-03-04 2000-10-17 E. Heller & Company Electrochemical analyte
US6103033A (en) 1998-03-04 2000-08-15 Therasense, Inc. Process for producing an electrochemical biosensor
AU3006199A (en) 1998-03-16 1999-10-11 Medtronic, Inc. Hemostatic system and components for extracorporeal circuit
US5904708A (en) 1998-03-19 1999-05-18 Medtronic, Inc. System and method for deriving relative physiologic signals
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US5989222A (en) 1998-06-12 1999-11-23 Abbott Laboratories Pressure (occlusion) sensor
US6294281B1 (en) 1998-06-17 2001-09-25 Therasense, Inc. Biological fuel cell and method
US6554798B1 (en) 1998-08-18 2003-04-29 Medtronic Minimed, Inc. External infusion device with remote programming, bolus estimator and/or vibration alarm capabilities
US6558320B1 (en) 2000-01-20 2003-05-06 Medtronic Minimed, Inc. Handheld personal data assistant (PDA) with a medical device and method of using the same
DE19840965A1 (de) 1998-09-08 2000-03-09 Disetronic Licensing Ag Vorrichtung zur Selbstverabreichung eines Produktfluids
ATE514372T1 (de) 1998-10-08 2011-07-15 Medtronic Minimed Inc Kennzeichenmonitoringsystem mit fernmessung
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6591125B1 (en) 2000-06-27 2003-07-08 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US6248093B1 (en) 1998-10-29 2001-06-19 Minimed Inc. Compact pump drive system
US7621893B2 (en) 1998-10-29 2009-11-24 Medtronic Minimed, Inc. Methods and apparatuses for detecting occlusions in an ambulatory infusion pump
US7766873B2 (en) * 1998-10-29 2010-08-03 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for detecting occlusions in an ambulatory infusion pump
ATE498422T1 (de) 1998-10-29 2011-03-15 Medtronic Minimed Inc Reservoiranschluss
US6560741B1 (en) * 1999-02-24 2003-05-06 Datastrip (Iom) Limited Two-dimensional printed code for storing biometric information and integrated off-line apparatus for reading same
US6654625B1 (en) 1999-06-18 2003-11-25 Therasense, Inc. Mass transport limited in vivo analyte sensor
US7247138B2 (en) 1999-07-01 2007-07-24 Medtronic Minimed, Inc. Reusable analyte sensor site and method of using the same
US6804558B2 (en) 1999-07-07 2004-10-12 Medtronic, Inc. System and method of communicating between an implantable medical device and a remote computer system or health care provider
US6616819B1 (en) 1999-11-04 2003-09-09 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor and methods
EP1230249B1 (en) 1999-11-15 2004-06-02 Therasense, Inc. Transition metal complexes with bidentate ligand having an imidazole ring
JP2001191933A (ja) 2000-01-12 2001-07-17 Omron Corp 電動パワーステアリング装置
US6895263B2 (en) 2000-02-23 2005-05-17 Medtronic Minimed, Inc. Real time self-adjusting calibration algorithm
JP4034491B2 (ja) 2000-03-03 2008-01-16 テルモ株式会社 シリンジポンプ及び閉塞検出時の駆動制御方法
US6485465B2 (en) 2000-03-29 2002-11-26 Medtronic Minimed, Inc. Methods, apparatuses, and uses for infusion pump fluid pressure and force detection
US6623501B2 (en) 2000-04-05 2003-09-23 Therasense, Inc. Reusable ceramic skin-piercing device
AU2001263022A1 (en) 2000-05-12 2001-11-26 Therasense, Inc. Electrodes with multilayer membranes and methods of using and making the electrodes
US6814073B2 (en) * 2000-08-29 2004-11-09 Resmed Limited Respiratory apparatus with improved flow-flattening detection
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
WO2002078512A2 (en) 2001-04-02 2002-10-10 Therasense, Inc. Blood glucose tracking apparatus and methods
US6676816B2 (en) 2001-05-11 2004-01-13 Therasense, Inc. Transition metal complexes with (pyridyl)imidazole ligands and sensors using said complexes
US6932894B2 (en) 2001-05-15 2005-08-23 Therasense, Inc. Biosensor membranes composed of polymers containing heterocyclic nitrogens
US6671554B2 (en) 2001-09-07 2003-12-30 Medtronic Minimed, Inc. Electronic lead for a medical implant device, method of making same, and method and apparatus for inserting same
US7025760B2 (en) 2001-09-07 2006-04-11 Medtronic Minimed, Inc. Method and system for non-vascular sensor implantation
US7052591B2 (en) 2001-09-21 2006-05-30 Therasense, Inc. Electrodeposition of redox polymers and co-electrodeposition of enzymes by coordinative crosslinking
US20030061232A1 (en) * 2001-09-21 2003-03-27 Dun & Bradstreet Inc. Method and system for processing business data
US20030061234A1 (en) * 2001-09-25 2003-03-27 Ali Mohammed Zamshed Application location register routing
US9282925B2 (en) * 2002-02-12 2016-03-15 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US20030212379A1 (en) 2002-02-26 2003-11-13 Bylund Adam David Systems and methods for remotely controlling medication infusion and analyte monitoring
US7138330B2 (en) 2002-09-27 2006-11-21 Medtronic Minimed, Inc. High reliability multilayer circuit substrates and methods for their formation
US20040061232A1 (en) 2002-09-27 2004-04-01 Medtronic Minimed, Inc. Multilayer substrate
US7162289B2 (en) 2002-09-27 2007-01-09 Medtronic Minimed, Inc. Method and apparatus for enhancing the integrity of an implantable sensor device
US7736309B2 (en) 2002-09-27 2010-06-15 Medtronic Minimed, Inc. Implantable sensor method and system
DE60336834D1 (de) 2002-10-09 2011-06-01 Abbott Diabetes Care Inc Kraftstoffzufuhrvorrichtung, system und verfahren
US20040074785A1 (en) 2002-10-18 2004-04-22 Holker James D. Analyte sensors and methods for making them
US6931328B2 (en) 2002-11-08 2005-08-16 Optiscan Biomedical Corp. Analyte detection system with software download capabilities
AU2003291552A1 (en) * 2002-11-14 2004-06-15 Goldman, Sachs And Co. Independent research consensus earnings estimates and methods of determining such
US20040133166A1 (en) 2002-11-22 2004-07-08 Minimed Inc. Methods, apparatuses, and uses for infusion pump fluid pressure and force detection
US8182461B2 (en) 2003-11-04 2012-05-22 Smiths Medical Asd, Inc. Syringe pump rapid occlusion detection system
AU2004311698B2 (en) 2003-12-29 2010-11-11 Animas Corporation Methods and systems for detecting an occlusion
US7201977B2 (en) 2004-03-23 2007-04-10 Seagate Technology Llc Anti-ferromagnetically coupled granular-continuous magnetic recording media
EP1732626A1 (en) 2004-03-30 2006-12-20 Novo Nordisk A/S Actuator system comprising lever mechanism
ITMO20040085A1 (it) 2004-04-20 2004-07-20 Gambro Lundia Ab Dispositivo di infusione per fluidi medicali.
US20060189925A1 (en) 2005-02-14 2006-08-24 Gable Jennifer H Methods and apparatus for extracting and analyzing a component of a bodily fluid
US20060189926A1 (en) 2005-02-14 2006-08-24 Hall W D Apparatus and methods for analyzing body fluid samples
US8956291B2 (en) 2005-02-22 2015-02-17 Admetsys Corporation Balanced physiological monitoring and treatment system
ATE413200T1 (de) * 2005-04-25 2008-11-15 Hoffmann La Roche Infusionsgerät mit wasserdichter hülle
EP1933929A4 (en) * 2005-09-12 2011-03-09 Ethicon Endo Surgery Inc APPARATUS AND METHODS FOR CONTROLLING AND AUTOMATING LIQUID PERFUSION ACTIVITIES
WO2007035658A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Lifescan, Inc. Infusion pumps with a position detector
WO2007035666A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Lifescan, Inc. Electrokinetic infusion pump system
US20070179436A1 (en) * 2005-12-21 2007-08-02 Braig James R Analyte detection system with periodic sample draw and laboratory-grade analyzer
US20080295839A1 (en) * 2007-06-01 2008-12-04 Habashi Nader M Ventilator Apparatus and System of Ventilation
KR102604297B1 (ko) 2016-10-07 2023-11-21 삼성전자주식회사 프로세서, 디스플레이 장치 및 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20150190573A1 (en) 2015-07-09
CA2912899C (en) 2017-02-28
US20100217193A1 (en) 2010-08-26
US20070191770A1 (en) 2007-08-16
CA2912899A1 (en) 2008-05-29
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