JP5475211B2 - 樹脂用改質剤およびこの改質剤を含む樹脂組成物 - Google Patents
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前記ポリシラン化合物は、例えば、R1およびR2の少なくとも一方がアリール基である構造単位(1)を有するポリシランで構成されていてもよく、代表的には、R1がアリール基、およびR2がアルキル基又はアリール基であり、かつx、y及びzの合計が5〜400である構造単位(1)を有するポリシラン(例えば、直鎖状又は環状ポリシラン)で構成されていてもよい。
本発明において用いられるポリシラン化合物としては、Si−Si結合を有する直鎖状、環状、分岐状、又は網目状の化合物であれば特に限定されないが、通常、下記式(1)〜(3)で表された構造単位のうち少なくとも1つの構造単位を有するポリシランで構成されている場合が多い。
前記式(1)及び(2)において、R1〜R3で表される有機基としては、炭化水素基(アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、アラルキル基)など、これらの炭化水素基に対応するエーテル基(アルコキシ基、シクロアルキルオキシ基、アリールオキシ基、アラルキルオキシ基など)などが挙げられる。通常、前記有機基は、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル基などの炭化水素基である場合が多い。また、水素原子やヒドロキシル基、アルコキシ基、シリル基などは末端に置換している場合が多い。
本発明の改質剤は、樹脂に添加されると、溶融成形における樹脂の流動性を有効に向上又は改善できる。そのため、本発明の改質剤と樹脂とで構成されている樹脂組成物は、前記樹脂の流動性が向上されている。特に、本発明の改質剤は、後述するように、溶融流動性が低く、成形が困難又は成形性に乏しい樹脂(エンジニアリングプラスチックなど)であっても、効率よく樹脂の流動性、ひいては成形性を改善できるため、このような樹脂と組み合わせると極めて有用である。なお、ポリシランは、ケイ素−炭素結合を有する高耐熱性の化合物であり、エンジニアリングプラスチックなどの樹脂の耐熱性を低下させることなく、溶融流動性を改善できる。
超高分子量ポリエチレン(三井化学(株)製、粘度平均分子量340万)100重量部を、トルク計を備えた二軸混練押出機(東洋精機(株)製、TOYOSEIKI LABO PLASTMILL 100MR)を用いて、混練温度200℃および回転数10回/分の条件で100分間溶融混練した。この溶融混練において、混練時間0分および100分後における攪拌トルクを測定したところ、0分における攪拌トルクは30Nm、100分後における攪拌トルクは130Nmであった。
超高分子量ポリエチレン(三井化学(株)製、粘度平均分子量340万)100重量部に対して、直鎖状ポリメチルフェニルシラン(大阪瓦斯(株)製、重量平均分子量500)5重量部を含む組成物を、トルク計を備えた二軸混練押出機(東洋精機(株)製、TOYOSEIKI LABO PLASTMILL 100MR)を用いて、混練温度200℃および回転数10回/分の条件で100分間溶融混練した。この溶融混練において、混練時間0分および100分後における攪拌トルクを測定したところ、0分における攪拌トルクは25Nm、100分後における攪拌トルクは50Nmであった。このことから、実施例1では、比較例1に比べて、100分間の混練における攪拌トルクの上昇を半分以下に抑制できた。
直鎖状ポリメチルフェニルシラン5重量部に代えて、環状ポリジフェニルシラン(大阪瓦斯(株)製、重量平均分子量900、5員環の環状ポリジフェニルシラン)5重量部を用いる以外は、実施例1と同様にして溶融混練および攪拌トルクの測定を行ったところ、0分における攪拌トルクは25Nm、100分後における攪拌トルクは80Nmであった。
直鎖状ポリメチルフェニルシラン5重量部に代えて、ポリフェニルシラン(大阪瓦斯(株)製、重量平均分子量1100)5重量部を用いる以外は、実施例1と同様にして溶融混練および攪拌トルクの測定を行ったところ、0分(混練開始)における攪拌トルクは20Nm、100分後における攪拌トルクは40Nmであった。
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