JP5462567B2 - 測定システムおよび測定方法 - Google Patents

Description

本発明は、ヒトや動物などの体液成分を測定するために、所謂ドライ試験片やイムノクロマトグラフの原理を用いて被測定検体を試薬と反応させ、電流値又は電位差や、試験片の表面又は内部へ現れたスポットやラインの色調の濃度を読み、定量するシステムに属する。

試験片の反射測光による読み取り方法は、既に尿や血液試料の測定に種々用いられている。血液試料の定量については特許文献１、及び２などに詳しく紹介されている。特許文献１に記載のものは、１種類または数種類の短冊状のプラスチック支持体に等間隔で１個または複数個貼付けられた、化学反応試薬を含浸させた試薬層を並べた試験片である。特許文献２に記載のものは、イムノクロマトグラフ法を用いた試験片（イムノクロマト試験片）とその測定方法に関し、一般的には金コロイド粒子、ブルーラテックス粒子を標識担体として用いる方法が一般的である。特許文献３に記載のものは、支持体上に電極系と酸化還元酵素を保持させた構成を有する試験片であり、酵素反応時の電気化学的変化（酸化電流値）を測定するものである。

各種の試験片やイムノクロマト試験片（以下、まとめて試験片と呼称することもある）による測定では、それら試験片へ検体試料を滴下してから物理化学的反応が安定するまでに１〜１５分の時間を要する。これは、検体試料に含まれる固体物質の濾過、試験片に乾燥状態で保存されている試薬や免疫物質の水和から化学反応までに時間がかかる他、特にイムノクロマト試験片では検体の物理的移動の時間も必要とするためである。

さて、試験片の発色や電位差を読み取る小型のシステムは、試験片をセットする場所が１箇所しか設けられていないものが多く、その上、正確な測定値を得るためには先述のように一定の反応時間を確保する必要があり、複数の患者を一度に測定することは困難であった。それを克服したシステムが、特許文献４である。特許文献４に記載のシステムは、試験片をセットする場所（装填場所）が複数箇所設けられており、上記試験片が装填又は載置されてから試薬の種類に応じた反応完了時間が経過するまで、自動的に測定を行い、試薬の物理変化（特許文献４では呈色反応）を測定することにより得られたデータを用いて検査処理を行うものである。これにより、複数の検体を同時且つランダムに測定出来るという特徴を有する。

特開平５−２３２１０８号公報 特公平７−４６１０７号公報 特開平１−１１４７４７号公報 特開２００９−１３３８１３号公報

複数の検体を同時に測定出来る測定システムにおいて、ある患者（検体提供者）を特定し、当該患者の測定結果を優先的に出力する必要がある場合がある。このようなとき、当該測定システムが同時に複数の試験片をランダムに測定できることが裏目に出て、上記特定した患者由来の検体が適用された試験片がどの装填場所にあるのかが、判らなくなる可能性がある。換言すれば、このような場合の測定自体が、使用者が目視で上記特定した患者のＩＤ情報を読み取り記憶する動作と、別作業として患者の検体を適用された試験片を測定システムへ装填又は載置する動作という、二段階の動作から成り立つために、ヒューマンエラーにより患者ＩＤ情報と測定結果との関連付けに齟齬が生じるという可能性がある。

そこで本発明は、上記課題を解決するために、試薬が保持された試験片を用いるシステムであり、検体が適用された二以上の試験片が別個に装填又は載置される二以上の装填部と、上記装填部へ装填又は載置された状態で試験片の物理変化を測定するための測定手段と、を備える測定装置であって、
さらに、上記二以上の装填部のいずれかとの関連付け前の検体提供者の情報を読み取るための読取手段と、上記読取手段に読み取られた上記検体提供者の情報と上記二以上の装填部のうち任意の一つの装填部とを関連付け、この装填部を上記検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部として特定する制御手段と、上記読取手段により読み取られた情報により特定された検体提供者由来の検体が適用された試験片を、上記制御手段が当該検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部へ誘導するための誘導手段と、を有することを特徴とする測定システムである。

本発明のシステムによれば、読取手段により読み取られた情報により患者専用の装填部が特定され、その特定された専用の装填部へ、試験片が確実に装填又は載置されるために、患者と、その患者由来の検体を測定した結果との関連付けに齟齬を無くすことが出来る。

図１は、本発明にかかる測定システムの全体図である。 図２は、本発明にかかる測定システムの使用状態を示す概念図である。 図３は、図２に示す測定システムでの誘導状態を示す概念図である。 図４は、本発明にかかる測定システムの別態様での誘導状態を示す概念図である。 図５は、本発明にかかる測定システムのまた別態様での誘導状態を示す概念図である。 図６は、本発明にかかる測定システムの使用状態を示す概念図である。 図７は、本発明にかかる測定システムにおける患者を関連付ける際のフローチャートである。 図８は、本発明にかかる測定システムにおける各構成要素の関連を示すブロック図である。

以下に、本発明にかかる測定システムの好ましい実施の形態につき、さらに説明する。理解を含めるために概略図を用いて参照して具体的に説明するが、本発明は図示される例に限定して解釈されない。

本発明にかかる代表的な測定システムの全体図を図１に示す。図示されるように、本発明にかかる測定システムは、基本的に、測定装置１とバーコードリーダなどの読取手段２から構成される。その測定装置１は、複数の装填部（１０，１１，１２）と、それぞれの装填部に対応したＬＥＤランプ等からなる複数の表示灯（１０Ｌ，１１Ｌ，１２Ｌ）を有する。例では、装填部および表示灯の数を三個としたが、これに限らないことは言うまでもなく、二個から十個の装填部を有することも出来る。また、測定装置１と読取手段２を接続するケーブル２１もまた、図示では理解のために有線形式であるが、無線形式であってもよい。

図１に示すように、測定装置１の本体ケースは矩形であり、たとえば樹脂又は金属から成型されてなり、測定システムの他の構成要素である装填部（１０，１１，１２）を収容している。測定装置１の本体ケースには、装填部へ試験片を挿入するための開孔が形成されている。装填部は、検体が点着された試験片を装填する部分である。本実施形態においては、装填部は、ＣＨ１〜ＣＨ３の三チャンネルに区切られており、三個の試験片を任意のタイミングと本数で装填可能とされている。

本発明にかかる測定システムの使用状態を示す概念図を図２に示す。各構成の位置関係は図１と共通であるため、符号は省略する。本発明にかかる測定システムを利用する使用者者は、バーコードリーダなどの読取手段２を、患者が有するバーコードに適用することで患者情報を読み取る。

なお、この読取手段２は、実施例では一例としてバーコードおよびバーコードリーダとの組み合わせを開示しているが、測定装置１へタッチパネル部を設け、予め取得してある測定予定の複数人の患者情報を呼び出して該タッチパネルへ表示させ、任意に特定された患者情報（ＩＤ番号や氏名などの表示）を使用者がタッチすることで、複数人中の患者の中から特定の感は情報を選択することも出来る（図示せず）。

次いで、図３に示すように、測定装置１では、上記読取手段２により読み取られた情報により、特定された患者（＝検体提供者）由来の検体が適用された試験片を、当該検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部へ誘導するために、一つの表示灯（図では１０Ｌ）が点灯し、対応する専用装填部（図では１０に相当）への誘導を促すものである。本測定システムを利用する者は、特定された患者由来の検体が適用された試験片を、当該表示灯の点灯に従い、対応する専用の装填部へ試験片を装填又は載置することが出来る（図示せず）。これにより、使用者は、特定された患者情報と、該患者由来の検体から得られる測定結果を、確実に関連付けることが可能となる。

なお、上記での「点灯」とは、たとえば三個の表示灯の中で二つが消灯、一つが点灯することのみを意味するのではなく、逆に、通常は三個の表示灯の中で二つが点灯、一つが消灯することで、その消灯している表示灯に対応する装填部へ誘導することも含む。また、任意の表示灯を点灯または消灯させるだけではなく、点滅させてもよい。

試験片が装填又は載置された後、図示はしないが、測定装置１の内部では、装填又は載置された当該試験片内部又は表面上にて行われる物理化学的反応による物理変化が、自動的に光学的又は電気化学的に測定され得る。

測定装置１内には制御手段が設置されることもでき、上記試験片が装填又は載置されてから一定の反応完了時間が経過した後に、上記物理化学的変化を測定するように制御し、また、測定の結果得られた測定データを用いて検査処理を行うことも出来る。

測定装置１における光学的測定の例として、装填部奥部にある発光モジュール、例えばＬＥＤが内蔵されたモジュールで一定の波長の光を発するものと、受光センサモジュール、例えば複数のフォトダイオードが配列された構成、あるいはエリアセンサといった受光センサモジュールからなる光学センサユニットを備える構成とされており、受光した光の輝度に応じた出力を生じるものが好ましい。例えば試験片における検体適用面積全体に生じる呈色であれば、反射吸光度を受光センサモジュールで受けて、フォトダイオードで電気信号に変換し、例えば試験片がイムノクロマト試験片であれば、試験片表面に生じる帯状の呈色を受光センサモジュールで受けて、エリアセンサで色相の画像データとして読み取ることができる。

測定装置１における電気化学的測定の例として、装填部奥部にある導電性のコネクタと、検体中の所望の成分と電子授受反応を起こす酸化還元酵素と導電性電極から構成される一般的なバイオセンサ型の試験片を用いることが好ましい。例えば、酸化還元酵素と所望成分とが反応し、所望成分の濃度に比例して発生した電子を導電性コネクタが拾い、測定可能な数値へ換算することが出来る。

それら光学測定、または電気化学的測定の結果は、任意の表示手段により数値等として表示される。表示手段としては、後述するが、測定装置１本体に設置されたディスプレイ部又は別装置として設置されるモニタ部、および紙資料のプリントアウト機構により、任意に表示出力することが出来る。

図２および図３は、検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部へ誘導するための誘導手段が、各装填部に対応した表示灯での誘導であることを示しているが、図４は、本発明にかかる測定システムの別態様での誘導状態を示す概念図である。図４に示す測定装置１は、装填部の数を三個としており、表示灯１０Ｌの他、シャッター１１Ｓおよびブロック１２Ｂを有する。表示灯１０Ｌは点灯による専用装填部への誘導であるが、シャッター１１Ｓおよびブロック１２Ｂは、専用装填部とは異なる装填部への、特定された患者由来の検体が適用された試験片の装填又は載置を防止する機能を有する構成である。つまり、本別態様にかかる測定システムを利用する者が、バーコードリーダなどの読取手段２（図１と共通のため図示せず）を、患者が有するバーコードに適用することで患者情報を読み取ると、測定装置１では、上記読取手段２により読み取られた情報により、特定された患者由来の検体が適用された試験片を受け入れるための専用装填部ではない装填部へ装填又は載置しないように、開孔周辺を遮るようにシャッター１１Ｓが降り、またはブロック１２Ｂが突出するものであり、結果として、当該特定された患者由来の検体が適用された試験片を専用の装填部へ誘導する。もちろん、誘導手段としては、表示灯と、シャッター機構またはブロック機構を併用することも出来る。これにより、使用者は、特定された患者情報と、該患者由来の検体から得られる測定結果を、確実に関連付けることが可能となる。

図２から図４までは、表示灯などの点灯またはシャッターにより物理的阻害により、誤装填または誤載置を防止するように誘導をかけるシステムを示したものであるが、図５に概念図として示す測定システムは、それらとは別態様での誘導状態を示すものである。図５に示すように、測定装置１には、三個の装填部（１０，１１，１２）と、それぞれの装填部に対応したチャンネル番号（図５では、ＣＨ１，ＣＨ２，ＣＨ３）が記されている。この測定装置１には、ディスプレイ部１３が設けられており、先に特定された患者由来の検体が適用された試験片が装填又は載置されるための専用の装填部が、例えばチャンネル番号ＣＨ１と定義されるならば、当該ディスプレイ部１３へ「ＣＨ１」とのチャンネル番号を表示させることで、何処の装填部が専用装填部であるかを示す機能を有するものである。これにより、使用者は、特定された患者情報と、該患者由来の検体から得られる測定結果を、確実に関連付けることが可能となる。なお、このディスプレイ部１３は、当該試験片内部又は表面上にて行われた物理化学的反応による物理変化を測定した結果を示すディスプレイ部を兼ねることも出来る。

また、図５に記載の測定システムでは、ディスプレイ部１３とは別に、たとえばサーマルプリントヘッドを内蔵したプリントアウト部１４を有することも出来る。この測定装置１へ、先に特定された患者由来の検体が適用された試験片を装填又は載置する際には、そのための専用の装填部（例えばチャンネル番号ＣＨ１）を使用者へ伝えるために、プリントアウト部１４より専用チャンネル番号を印刷させることで、何処の装填部が専用装填部であるかを示す機能を有するものである。なお、このプリントアウト部１４は、当該試験片内部又は表面上にて行われた物理化学的反応による物理変化を測定した結果を検査項目に応じた紙資料として印刷出力する、通常のプリンタとして兼ねることも出来る。

また更に、図５に記載の測定システムでは、スピーカ部１５を有することも出来る。この測定装置１へ、先に特定された患者由来の検体が適用された試験片を装填又は載置する際には、そのための専用の装填部（例えばチャンネル番号ＣＨ１）を使用者へ伝えるために、スピーカ部１５より『ＣＨ１に装填して下さい』と発音させ、音声誘導させることで何処の装填部が専用装填部であるかを示すガイダンス機能を有するものである。このスピーカ部１５による誘導方法は、先述のようにチャンネル番号を直接的に発音するだけでなく、たとえば『装填部は右端です』といった相対的な位置情報を発音することで誘導することもできる。また、装填部の位置を示す情報の他に、目の不自由な使用者又は患者のために、『測定結果は１２０ｍｇ／ｄｌです』といった測定結果情報をも発音させることも出来る。なお、このスピーカ部は、測定システム全体における各種警戒音（ブザー音）を発するためのスピーカとして兼ねることも出来る。

なお、測定装置１へのチャンネル番号の記載手段方法は、塗装、タンポ印刷、刻印、本体外装成型時の凹凸モールド等、とくに問われない。

さらに本発明における測定システムでは、複数の装填部の各奥部には、試験片が装填又は載置されたことを認識することのできるセンサが設けられており、上記のように個別に特定された専用の装填部へ、検体提供者由来の検体が適用された試験片が正しく装填されたか否かを、自動的に検知することも出来る。

図１を例に挙げると、例えば装填部１０が「専用の装填部」と定義されたとすると、該装填部１０以外の装填部（装填部１１または１２）へ、使用者が誤って、先に特定された患者由来の検体が適用された試験片を装填又は載置されると、上記のセンサ機能により、警告を発することができる。

本発明の測定システム内部における測定開始から測定結果の表示までの一連の処理を、以下、図７のフローチャートを用いて解説する。

患者ＩＤはバーコードで表示されており、使用者はバーコードのＩＤ情報を装置に記憶させる。バーコードを読取る手段としては一般的なバーコードリーダ、または画像認識機能を使うことが出来る。読み取られたＩＤ情報は、測定装置内のメモリに保存される。測定装置のＣＰＵは、複数の装填部のうち、任意の一つを専用の装填部として定義する。

測定装置内のＣＰＵにて患者ＩＤの関連付け処理が終了すれば、ＩＤを読取った装置は、試験片を専用の装填場所へ誘導する。誘導する方法としては、先述のように各装填部に対応して設けられた表示灯（ＬＥＤ等）のうち、装填を誘導する箇所のみを点灯させることで、使用者へ対して誘導を行う。点灯による誘導だけでなく、装填誘導箇所以外の装填部へは試験片が入らないようにシャッターで蓋をしたり、何らかの表示手段（ディスプレイやプリンタ）に装填場所を表示したりして誘導することも可能であることは、先述のとおりである。

続いて、装置が指示した場所へ、試験片が正しく装填されたか判断を行う。判断の方法としては装填部奥部に設置されたセンサを使い、装填指示した場所に試験片が入ったという信号が出力されれば正しく装填されている（ＹＥＳ）と判断する。装填が正しい時の表現としては、無音（警告音以外も可）、又は表示手段にＯＫを表す表示をすることができる（図６）。上記センサの種類としては、試験片の挿入による機械的な駆動スイッチの他、発光モジュールと受光センサモジュールを備えてなる光学センサの使用も可能である。この光学センサは、光学的測定時に用いるユニットの機能を利用することも出来る。

フローにおいて、装置が指示した場所とは異なる装填部のセンサより、試験片が入ったという信号が出力された場合には、間違っている（ＮＯ）と判断し、装置が使用者へ対して間違っている事実を知らせる（エラー処理）。エラーを知らせる手段としては音（警告音）、又は表示手段によりＮＧと表現（エラー表示）する。

上記の正しく装填されたか否かを判断する際には、以下のような別仕様を取ることも出来る。すなわち、最初にバーコード等で読み込んだ患者ＩＤと、試験片自体にも記載された患者ＩＤが同一であるかを判断することもできる。例えば、予め試験片に与えられた番号が試験片にコード化されて記載されており、最初に読む患者ＩＤ（バーコード）にも、患者情報の一部として当該番号が記載されている。続いて試験片が測定装置へ装填され、装填部の内部に設置された試験片コード読取り機能（例：光学式）により読取られた情報が、最初に読取った患者ＩＤ内の患者情報と同じであるか否かを判断する。正誤の判断後の処理は、センサによる判断時と同じである。なお、本仕様では、測定後の表示手段に表示された測定結果へも患者ＩＤを付すことで、より確実に、特定された患者情報と、該患者由来の検体から得られる測定結果を、確実に関連付けることが可能となる。

本発明による患者情報と測定結果の関連付けは、基本的に、患者一人に対応するものであるが、複数の患者を同時に測定する場合には、患者一人ずつに本フローを実施することで、試験片の取り間違いを無くすことが出来る。もちろん、本フローで測定されている最中でも、特定の患者ＩＤを読取らずに、通常の測定を行うことも可能である。本発明に係る測定システムの各部の具体的な構成は、種々に設計変更自在である。

測定装置１は、たとえばＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ、および必要に応じてインターフェースを備えている。上記ＣＰＵは、測定装置１のみならず、読取手段２を含む測定システム全体を制御する。上記ＲＯＭは、上記ＣＰＵで行われる処理のための様々なプログラムやパラメータを格納している。上記ＲＡＭは、プログラムや計測結果などを一時的に格納する。上記インターフェースは、測定装置１における先述のディスプレイあるいはタッチパネルにおける入出力機能を果たす。

図８には、本発明に係る測定システムにおける測定装置１を中心としたブロック図を示す。図から理解されるように、上記ＣＰＵを中心とし、各構成要素が関連付けられている。試験片の装填を認識するセンサ、専用の装填部へ誘導する表示灯、装填を阻止する蓋や突起、ＲＯＭおよびＲＡＭといったメモリを経由した読取手段（バーコードリーダや画像認識機能）、任意の表示手段およびスピーカが、ＣＰＵにより制御される。

以上詳説したように、本発明を用いることで、複数の検体を同時に測定出来る測定システムにおいて、ある患者（検体提供者）を特定し、当該患者の測定結果を優先的に出力する必要がある場合に、ヒューマンエラーによる患者ＩＤ情報と測定結果との関連付けに齟齬が生じることはなく、医療現場における医療事故を未然に防止するだけでなく、正確な測定結果を提示することが出来る。

Claims (18)

1. 試薬が保持された試験片を用いるシステムであり、検体が適用された二以上の試験片が別個に装填又は載置される二以上の装填部と、上記装填部へ装填又は載置された状態で試験片の物理変化を測定するための測定手段と、を備える測定装置であって、
   さらに、上記二以上の装填部のいずれかとの関連付け前の検体提供者の情報を読み取るための読取手段と、
   上記読取手段に読み取られた上記検体提供者の情報と上記二以上の装填部のうち任意の一つの装填部とを関連付け、この装填部を上記検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部として特定する制御手段と、
   上記読取手段により読み取られた情報により特定された検体提供者由来の検体が適用された試験片を、上記制御手段が当該検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部へ誘導するための誘導手段と、
   を有することを特徴とする測定システム。
2. 各装填部に対応した表示灯が設置され、上記誘導手段が、検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部に対応した表示灯のみを点灯または消灯することである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム
3. 上記誘導手段が、検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部を除く装填部への試験片の装填又は載置を阻止することである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
4. 検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部を除く装填部への試験片の装填又は載置を阻止する手段が、検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部を除く装填部の開孔を塞ぐことである、特許請求の範囲第３項に記載の測定システム。
5. 上記誘導手段が、装置本体または装置外部に設置された表示装置において、検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部の位置情報を表示することで使用者へ知らせることである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
6. 表示装置がディスプレイである、特許請求の範囲第５項に記載の測定システム。
7. 表示装置がプリンタ機能による印刷である、特許請求の範囲第５項に記載の測定システム。
8. 表示装置が音声によるガイダンスである、特許請求の範囲第５項に記載の測定システム。
9. 検体提供者の情報がバーコードであり、検体提供者の情報を読み取るための読取手段がバーコードリーダである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
10. 検体提供者の情報がバーコードであり、検体提供者の情報を読み取るための読取手段が画像認識カメラである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
11. 検体提供者の患者情報が予めタッチパネル上に列記表示されており、検体提供者の情報を読み取るための読取手段が、タッチパネル上に列記表示された患者情報の中から特定の患者情報を使用者が選択してタッチすることである、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
12. 各装填部の奥部には、試験片が装填又は載置されたことを認識することのできるセンサが設けられていることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の測定システム。
13. 上記読取手段により読み取られた情報により特定された検体提供者由来の検体が適用された試験片が、当該検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部以外の装填部へ装填又は載置されたことをセンサが感知した場合には、試験片が誤って装填又は載置されたとして警告を発することを特徴とする、特許請求の範囲第１２項に記載の測定システム。
14. 上記検体提供者由来の検体が適用された試験片には、上記検体提供者の情報がコード化されて記載されており、
    各装填部は、試験片コード読取り機能を内部に有しており、
    上記制御手段は、この試験片コード読取り機能により読取られた上記試験片の情報が、上記読取手段に読取られた情報と同じであるか否かを判断するように構成されている、特許請求の範囲第１項〜第１３項のいずれかに記載の測定システム。
15. 試薬が保持された試験片を用いた測定方法であり、検体が適用された二以上の試験片が別個に装填又は載置される二以上の装填部と、上記装填部へ装填又は載置された状態で試験片の物理変化を測定するための測定手段と、を備える測定装置を用いるものであって、
    該測定装置はさらに、上記二以上の装填部のいずれかとの関連付け前の検体提供者の情報を読み取るための読取手段と、上記読取手段に読み取られた上記検体提供者の情報と上記二以上の装填部のうち任意の一つの装填部とを関連付け、この装填部を上記検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部として特定する制御手段と、上記読取手段により読み取られた情報により特定された検体提供者由来の検体が適用された試験片を、上記制御手段が当該検体提供者へ個別に対応させた専用の装填部へ誘導するための誘導手段と、を有し、
    該誘導手段が指示する誘導に従って該試験片を測定装置へ装填又は載置することを特徴とする測定方法。
16. 上記検体提供者由来の検体が適用された試験片には、上記検体提供者の情報がコード化されて記載されており、各装填部は、試験片コード読取り機能を内部に有しており、
    上記制御手段は、上記試験片コード読取り機能により読取られた上記試験片の情報が、上記読取手段に読取られた情報と同じであるか否かを判断する、特許請求の範囲第１５項に記載の測定方法。
17. 読取手段が二以上の測定位置のいずれかとの関連付け前の検体提供者のＩＤ情報を読み取った後、前記読取手段から前記ＩＤ情報を受けることにより、前記ＩＤ情報を測定装置内に記憶する処理、
    前記ＩＤ情報に対応する測定を、測定装置に対応した試験片を用いて行うために、記憶された上記検体提供者のＩＤ情報と測定装置内の上記二以上の測定位置のうち任意の一つの測定位置とを関連付け、この測定位置を上記検体提供者へ個別に対応させた専用の測定位置として特定する処理、
    前記特定の測定位置へ、前記ＩＤ情報に対応した試験片を誘導する処理、
    前記試験片が測定装置内へ装填又は載置されることを検知したことを契機として、前記測定装置で前記試験片での測定を開始する処理、
    測定結果をデータ化する処理、
    処理結果を出力する処理、をコンピュータに実行させるためのプログラム。
18. 上記試験片には、上記検体提供者の情報がコード化されて記載されており、各測定位置は、試験片コード読取り機能を有しており、
    上記試験片コード読取り機能により読取られた上記試験片の情報が、上記読取手段に読取られた情報と同じであるか否かを判断する処理、をコンピュータに実行させるための特許請求の範囲第１７項に記載のプログラム。