JP5432294B2 - 電気化学センサにおける内部較正のための手段を提供するためのデバイス - Google Patents
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Description
本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)は、実測分析対象物非感応性電極(AIE)応答が、組成の変化および/または試験溶液中の分析対象物の存在に対して実質的に非感応性であることを除いて、上記のWEとほぼ同様に動作する点において、特殊なクラスのWEと見なされ得る。しかし、それは、酸化還元活性種を含むため、電気化学的応答を提供するが、その応答は、(支持電極の最小閾値を除く)試験溶液組成の変化、または分析対象物の存在と無関係である。したがって、分析対象物非感応性電極(AIE)は、その性質が動作方式に左右される一定の固定された電気化学的応答を提供する。例えば、ボルタンメトリー動作方式において、本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)は、標準水素電極(SHE)に対して一定のピーク電流または代替的に一定のピーク電位を有する信号を生成することができ、あるいはそれは、(SHEに対して)一定のピーク電流および一定のピーク電位の両方を有することができる。次いで、この信号を、何らかの目標分析対象物の存在により生成されたWEにおける信号をそれにより較正することができる内部標準として使用することができる。この信号は、SHEなどの既知の一定量に対して一定であるため、それを実際にPREなどのより不安定な基準電極に使用することで、従来の基準電極を使用することなく内部較正のための安定な信号を提供することができる。
導電性物理的バリアは、存在すれば、分析対象物非感応性電極(AIE)の他の構成要素を分析対象物から物理的に隔離するように作用する。この物理的な隔離は、分析対象物非感応性電極(AIE)の残りの構成要素と分析対象物との直接的な化学的相互作用を弱めることによって、分析対象物と電解質層との対流混合などの効果を最小限に抑える。これは、次に、分析対象物との相互作用による電解質層の組成の変化を最小限に抑える。導電性物理的バリアの要件は、酸化還元活性材料に関連する電気信号を生成するのに必要な電流を効果的に導通させることである。
(例えば、室温イオン液体(RTIL)、または本明細書に記載の他の好適な材料で構成された)電解質層は、酸化還元活性材料(RAM)に一定の化学的環境およびイオン強度を提供し、酸化還元活性材料(RAM)と分析されるサンプルとの直接的な化学的相互作用を制限または排除する層を提供する。電解質層に対する選択基準としては、(a)その構成要素の組成が分析対象物非感応性電極(AIE)の寿命にわたって実質的に変化しないこと、(b)酸化還元活性材料に関連する電気的信号を生成するのに必要な電流を効果的に導通させること、および場合により(c)分析されるサンプルと実質的に不混和性であることが挙げられる。
本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)の構成要素である好適な酸化還元活性材料(RAM)に対する選択基準としては、明確であり、実質的に一定であるか、または限定可能に変化する、ボルタンメトリー測定および/またはアンペロメトリー測定を通じて得られる酸化ピークおよび/または還元ピークが挙げられるが、それらに限定されない。以上に記載したように、分析対象物非感応性材料(AIM)または分析対象物感応性材料(ASM)を本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)として使用することができる。分析対象物非感応性電極(AIE)において、分析対象物感応性材料(ASM)は、電解質層によってサンプルから隔離されるため、効率的に分析対象物非感応性材料(AIM)に変換される。例えば、AQおよびPAQは分析対象物感応性材料(ASM)であるが、それらが、電解質層に分散されるか、または電解質層の背後の一定pHの水相と接触することによって試験溶液から隔離され、電解質層(例えば室温イオン液体(RTIL))がプロトンの移動を防止する場合は、水相に1つの固定信号(電解質層におけるAQまたはPAQの非水性ボルタメトリ)または通常の(ただし一定の)信号が存在する。したがって、分析対象物感応性材料(ASM)は、本発明の本実施形態の文脈中では分析対象物非感応性材料(AIM)と見なされることになる。したがって、分析対象物非感応性電極(AIE)構造は、分析対象物非感応性を分析対象物感応性材料(ASM)に付与する。
本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)は導電性構成要素を含む。いくつかの実施形態において、導電性構成要素は、分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティの後部に位置し、キャビティの後面を形成する導電性バッキングである。(本明細書では伝達要素と称することもある)導電性リード線が、(バッキングへのはんだ付けによって)バッキングに電気的に接続され、置換シリコーンポリマーおよびエポキシ組成物を含むシリコーンポリマーを含むが、それに限定されない1つまたは複数の材料で場合によりシールされていてもよい後部穴から突出する。リード線は、電気信号を電極へ、かつ電極から伝達する手段を提供する。
主張されている分析対象物非感応性電極(AIE)の構成要素の多くの構成が可能である。例示的な実施形態を図4Aおよび4Bに概略的に示す。図4Aおよび4Bの標示部で示されるように、分析対象物非感応性電極(AIE)の態様は、サンプル端(12)を有する分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティ(3)を画定する導電性構成要素(4)の導電性バッキング(5)を有する円筒状筐体(1)を含む。導電性リード線(2)が取りつけられ、導電性板と電気接続し、後部穴から突出して、電気信号を分析対象物非感応性電極(AIE)へ、かつ分析対象物非感応性電極(AIE)から伝達する手段を提供する。導電性構成要素は、導電性バッキングと電気接続および隣接する導電性複合材料(6)のプラグを分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティに場合により含む。第1の電解質層(例えばIL相)(7)が、導電性構成要素に隣接し、第1の外部の導電性物理的バリア(8)によって分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティ内に収容されている。場合により、追加的な電解質層(例えばIL相)が存在してもよい。場合により、追加的な電解質層(10)が、導電性構成要素と第1の電解質層(例えばIL相)との間に配置され、導電性物理的バリア(9)によって第1の電解質層(例えばIL相)から隔離される。場合により、追加的な電解質層が存在してもよい。
別の態様において、本発明は、サンプル中の分析対象物の存在および/または濃度を測定するための電気化学的センサシステムを提供する。本発明の分析対象物非感応性電極(AIE)の実施形態を共有する本発明の様々な実施形態、すなわち作用電極、場合により対向電極、基準電極または擬似基準電極、および一連の電気信号をインジケータおよび作用電極に供給し、一連の供給信号に対する作用電極および分析対象物非感応性電極(AIE)の電気的応答を測定するためのコントローラデバイスが可能である。これらの構成要素を以下にさらに詳細に説明する。
本発明の分析対象物センサシステムは、上記の分析対象物非感応性電極(AIE)を含む。
本発明の分析対象物検出システムは、作用電極をさらに含む。本発明のセンサシステムにおける使用に好適な作用電極は当該技術分野で既知である。特許文献11、特許文献3および特許文献4ならびに特許文献5を参照されたい。本発明の検出デバイスにおける使用に好適な作用電極としては、例えば、限定することなく、それぞれ参照により本明細書に組み込まれている、2009年3月25日に出願された特許文献6、2009年7月15日に出願された特許文献7および2009年12月22日に出願された特許文献8に記載されているものが挙げられる。
本発明のセンサシステムは、従来の基準電極または擬似基準電極を含む。従来の基準電極および擬似基準電極の例は当該技術分野で既知である。非特許文献3を参照されたい。実際に、CREは、一定の基準点を提供することによって既知の制御電位差をWEに印加することを可能にする。
本発明のセンサシステムにおける使用に好適な対向電極は当該技術分野で既知である。例えば、非特許文献3を参照されたい。場合により、WEにおいて測定される信号に干渉し得る望ましくない電気化学的酸化還元プロセスがCEで生じることを避けるために、CEは、一般に比較的化学的に不活性な材料、一般にはPtまたは炭素(グラファイト)で作製される。実際に、CEは、電子ソースまたはシンクとして作用することによって、サンプルに電流を送達し、それがセンサシステムを流れることを可能にする。
本発明の分析対象物センサシステムは、コントローラ/プロセッサデバイスをさらに含む。本発明の分析対象物センサシステムにおける使用に好適なコントローラ/プロセッサデバイスとしては、例えば、限定することなく、2009年3月25日に出願された特許文献6、2009年7月15日に出願された特許文献7、2009年12月22日に出願された特許文献8、2010年2月25日に出願された特許文献12および2010年3月1日に出願された特許文献13に記載されているものが挙げられる。他の実施形態において、コントローラ/プロセッサデバイスは、それを介して作用電極と分析対象物非感応性電極(AIE)が電気的に接続されて制御される単一チャネルデバイスであり、それらの信号が同一のチャネルで記録される。単一チャネルコントローラの例としては、ポテンショスタットおよびガルバノスタットが挙げられる。本発明の別の実施形態において、作用電極と分析対象物非感応性電極(AIE)は、物理的に隔たり、作用電極および分析対象物非感応性電極(AIE)からの信号を独立して制御および/または記録することが可能な多重チャネルデバイスによって接続される。いくつかの実施形態において、コントローラ/プロセッサデバイスは、多重チャネルポテンショスタットである。さらに別の実施形態において、作用電極および分析対象物非感応性電極(AIE)からの信号が組み合わされ、次いでプロセッサが組合せ信号からのデータを解析する。別の実施形態において、作用電極および分析対象物非感応性電極(AIE)からの信号は、個別に記録され、続いて組み合わされて、プロセッサによって解析される。
本発明のセンサシステムの実施形態に含められる分析対象物非感応性電極(AIE)の電気的応答は、以下の実施例の「材料および方法」のセクションに記載される周期または方形波ボルタメトリを含むが、それに限定されない方法を使用して測定される。実際に、周期または方形波ボルタメトリが施されると、本発明の実施形態は、実質的に一定であるか、または実質的に予測可能に変化する電気的応答を与える。
グラファイト/エポキシ複合体
乳鉢および乳棒を使用して、300mgのグラファイトと1.15グラムのエポキシAおよび150mgのエポキシB(Epoxy Technology、ミズーリ州Bellerica)とを混合することによってグラファイト/エポキシ複合体を調製した。
ジクロロメタン中にて、17mgの多層竹型MWCNT(長さが5から20μmで、30±15nmの外層直径を有する竹型)(Nanolab、マサチューセッツ州Brighton)と17mgのグラファイト、20mgのn−ブチル−フェロセン、200mgのエポキシAおよび30mgのエポキシBとを混合することによって、n−ブチル−フェロセンを含むMWCNT/グラファイト/エポキシ複合体を調製した。次いで、溶媒を室温で蒸発させた。
以下に記載されるように、例示的な実施形態のいくつかにおいて[C4mpyrr][N(Tf)2]を室温イオン液体(RTIL)相として使用した。
10uLのn−ブチル−フェロセンを1.0mLの[C4mpyrr][N(Tf)2]に混入することによって1%容量:容量のn−ブチル−フェロセンの溶液を調製した。
1MのKClを含む2%の高分子量(HMW)ヒドロキシエチルセルロースゲル
100mgの高分子量ヒドロキシエチルセルロースを、ヒドロキシエチルセルロースが完全に溶解するまで、溶液を(約80℃で)加熱しながら撹拌することによって5mLの1MのKClに溶解させた。
1MのKCL中K4Fe(CN)6 0.755gのKClを10mLの脱イオン水中0.042gのK4Fe(CN)6に添加し、撹拌によって混合した。
長さが3インチであり、内径が0.140インチであり、内径が0.188インチで深さが0.275インチの皿穴を有する中空円筒状筐体を鋳造PEEKポリマーロッドから機械加工した。それによって径の変化点に内縁が形成された。次いで、筐体の大きい方の内径と同じ径を有する円形真鍮ディスクにはんだ付けされた20ゲージの銅線を筐体内に配置し、内縁の上部にシールした。それによって分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティおよび径がより小さい後部筐体キャビティが形成され、分析対象物非感応性電極(AIE)キャビティの後面を形成する真鍮ディスクと共に、リード線が後部穴を貫通し、外部に突出した。
分析対象物非感応性電極(AIE)が作用電極として作用し、飽和カロメル電極が基準として機能し、グラファイトロッドが対向電極として作用する、ECHOCHEMIE AUTOLABポテンショスタット/ガルバノメータ(型式PGSTAT12)を使用する標準三電極構成を用いて方形波または周期ボルタンメトリー測定を行った。分析対象物非感応性電極(AIE)のサンプル端、カロメル基準のセンサ端および対向電極を所定のpHの緩衝液と接触させて配置した。次いで、システムを一連の電位について方形波ボルタメトリの酸化または還元サイクルに供し、分析対象物非感応性電極(AIE)を流れる発生電流を印加電位の関数として測定した。
第1の例示的な分析対象物非感応性電極(AIE)の実施形態
酸化還元活性材料(RAM)を室温イオン液体(RTIL)相(すなわち第1の電解質相)に含む、第2の電解質層を有する第1の例示的な分析対象物非感応性電極(AIE)を、グラファイト/エポキシプラグ、第2の電解質相のための1MのKClの一滴および室温イオン液体(RTIL)相のための[C4mpyrr][N(Tf)2]中1%容量:容量のn−ブチル−フェロセンの溶液の一滴を使用して、以上の材料および方法のセクションに記載されているように構成した。
水性電解質相を有し、酸化還元活性材料(RAM)を室温イオン液体(RTIL)相に含む第2の例示的な分析対象物非感応性電極(AIE)を、2%HMWヒドロキシエチルセルロースゲル中1MのKClの一滴を第2の電解質相に使用したことを除いて第1の実施形態と同様にして構成した。
水性電解質相を有し、酸化還元活性材料(RAM)を室温イオン液体(RTIL)相に含む第3の例示的な実施形態を、17mgのMWCNT、17mgのグラファイト、200mgのエポキシA、30mgのエポキシBおよび20mgのn−ブチル−フェロセンで調製されたMWCNT/グラファイト/エポキシ/n−ブチル−フェロセンプラグを使用して、全般的に以上の材料および方法のセクションに記載されているように構成した。試薬を、塩化メチレン中で撹拌し、次いで溶媒を室温で蒸発させることによって混合した。1MのKCl水溶液の一滴を第2の電解質層に使用し、[C4mpyrr][N(Tf)2]中1%容量:容量のn−ブチル−フェロセンの一滴を室温イオン液体(RTIL)相(すなわち第1の電解質層)に使用した。本実施例は、酸化還元活性材料(RAM)が炭素プラグおよび室温イオン液体(RTIL)の両方に存在する構成4として図2に示される。
1つの酸化還元活性材料(RAM)を水性電解質層に存在し、別の異なる酸化還元活性材料(RAM)が室温イオン液体(RTIL)相に存在する、水性電解質層を有する第4の例示的な分析対象物非感応性電極(AIE)を、第1の実施形態に使用されたのと同じ筐体およびグラファイト/エポキシプラグを使用して構成した。1MのKClおよび10mMのK4Fe(CN)6の溶液の一滴を第2の電解質層に使用し、[C4mpyrr][N(Tf)2]中1%容量:容量n−ブチル−フェロセンの一滴を室温イオン液体(RTIL)相に使用した。
第2の電解質層を含まないが、複合プラグに酸化還元活性材料(RAM)を含む第5の例示的な実施形態を、全般的に、30mgのn−ブチル−フェロセンと、49mgのMWCNTと、49mgのグラファイトと、575mgのエポキシAと、56mgのエポキシBとを塩化メチレン中で混合し、撹拌し、次いで溶媒を室温で蒸発させることによって調製されたMWCNT/グラファイト/エポキシ/n−ブチル−フェロセンプラグを使用して、以上の材料および方法のセクションに記載されているように構成した。プラグを筐体にてわずかに窪ませた。プラグに隣接する座金を使用せず、代わりに、窪んだプラグ上に直接堆積した一滴の[C4mpyrr][N(Tf)2]を室温イオン液体(RTIL)電解質層の相として使用した。次いで、ポリエーテルスルホン膜を導電性物理的バリアとして使用し、室温イオン液体(RTIL)相上に直接積み重ねた後、PEEK座金を積み重ねた。これは、図2に構成1として示されている。
第2の電解質層を含まず、プラグに酸化還元活性材料(RAM)を有する第6の例示的な実施形態をMWCNT/グラファイト/エポキシ/プラグで構成した。プラグに隣接するPEEK座金を省き、代わりに[C4mpyrr][N(Tf)2]中n−ブチル−フェロセンの1%容量:容量溶液で湿らせたポリエーテルスルホン膜をプラグの上部に配置した後、PEEK座金を配置し、次いで電極を上記のように圧縮した。この実施形態を図7に示す。
Claims (29)
- サンプル中の分析対象物を測定するための電気化学的検出デバイスに使用するための多相分析対象物非感応性電極(AIE)であって、
(a)電解質層と、
(b)前記電解質層に電気的に接続された導電性構成要素と、
(c)電気的に酸化されることおよび電気的に還元されることの少なくとも1つが可能である酸化還元材料であって、前記電解質層および前記導電性構成要素の少なくとも1つに分散された酸化還元活性材料(RAM)と、
を含み、
(d)前記電解質層をサンプルから物理的に隔離する、前記電極が前記サンプルと接触するときに前記電解質層と前記サンプルとの間に挿入されるように配置された導電性物理的バリアをさらに含む、
ことを特徴とする多相分析対象物非感応性電極(AIE)。 - 前記電解質層は、
(i)アニオン性化学種およびカチオン性化学種を含むイオン液体(IL)と、
(ii)フルオラス有機液体および分散電解質を含むフルオラス相と、
(iii)有機液体および分散電解質を含む有機相と、
(iv)水および分散電解質を含む水相と、
からなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。 - 前記電解質層は、イオン液体(IL)である、ことを特徴とする請求項2に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記ILは、室温イオン液体(RTIL)である、ことを特徴とする請求項3に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記酸化還元活性材料(RAM)は、酸化還元活性有機分子、酸化還元活性ポリマー、金属錯体、有機金属種、金属、金属塩または半導体からなる群から選択され、
前記酸化還元活性材料(RAM)は、1つまたは複数の電子移動プロセスを経る、
ことを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。 - 前記酸化還元活性材料(RAM)は、n−ブチル−フェロセン、銀ナノ粒子コーティングされたガラス炭素、フェロセン、ポリビニルフェロセン、NiHCF、フェロセンスチレンコポリマー、フェロセンスチレン架橋コポリマー、NiシクラムおよびK4Fe(CN)6、アントラキノン(AQ)、アントラセン、9,10−フェナントレンキノン(PAQ)、1,4−ベンゾキノン、1,2−ベンゾキノン、1,4−ナフタキノン、1,2−ナフタキノン、N,N’−ジフェニル−p−フェニレンジアミン(DPPD)、アゾ含有化合物、アゾベンゼンおよびその誘導体、ポルフィリンおよびその誘導体、オクタエチルポルフィリン、テトラフェニルポルフィリン、メタロポルフィリンおよびその誘導体、ヘミン、鉄オクタエチルプロフィリン、鉄テトラフェニルポルフィリン、ならびにビオロゲンおよびその誘導体、ならびにメチルビオロゲンからなる群から選択されることを特徴とする請求項5に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記酸化還元活性材料(RAM)は、n−ブチル−フェロセンである、ことを特徴とする請求項6に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性構成要素は、炭素同素体およびその誘導体、遷移金属およびその誘導体、ポスト遷移金属およびその誘導体、導電性金属合金およびその誘導体、シリコンおよびその誘導体、導電性ポリマー化合物およびその誘導体、ならびに半導体材料およびその誘導体からなる群から選択される導電性材料を含むことを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性構成要素は、結合剤および導電性材料を含む複合材料をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性材料は、グラファイト、ガラス炭素、多層炭素ナノチューブ(MWCNT)、単層ナノチューブ(SWNT)、ホウ素ドープダイヤモンドおよびそれらの任意の組合せの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項9に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記複合材料は、前記酸化還元材料をさらに含むことを特徴とする請求項10に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記酸化還元活性材料(RAM)は、n−ブチル−フェロセンであることを特徴とする請求項11に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性構成要素は、プラチナ、金および水銀を含む金属の群から選択されることを特徴とする請求項8に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性物理的バリアは、前記サンプル中の分析対象物もしくは非分析対象物に対して、またはその両方に対して選択的に不透過性であることを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記導電性物理的バリアは、多孔質フリット、フィルム、微孔質膜、およびILの固体溶液をポリマー材料または無機材料に含む非孔質膜からなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記電解質層は室温イオン液体(RTIL)N−ブチル−N−メチルピロリジニウムビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド([C4mpyrr][N(Tf)2])であり、前記導電性構成要素は、多層炭素ナノチューブ、グラファイトおよびエポキシで構成され、前記酸化還元活性材料(RAM)はn−ブチルフェロセンであり、前記導電性バリア層は、室温イオン液体(RTIL)と直に接触しているため、室温イオン液体(RTIL)によって飽和されたポリエーテルスルホン膜であることを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- (e)第1の電解質層に隣接し、第1の電解質層と実質的に不混和性である第2の電解質相であって、前記導電性構成要素と前記第1の電解質層との間に挿入され、前記第1の電解質層および前記導電性構成要素と電気接続した第2の電解質相をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- (f)前記第2の電解質層と前記第1の電解質層との間に挿入された導電性物理的バリアを含む第2の電解質相であって、前記酸化還元活性材料(RAM)は、第2の電解質層に場合により分散され、第2の電解質相は、前記導電性構成要素と前記第1の電解質層との間に挿入され、前記第1の電解質層および前記導電性構成要素と電気接続した第2の電解質相をさらに含むことを特徴とする請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- 前記第2の電解質層は、電解質水溶液、ゲル化電解質水溶液、電解質ゾルゲル、イオン液体、電解質含有フルオラス層および有機電解質溶液からなる群から選択されることを特徴とする請求項17に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)。
- サンプル中の分析対象物を測定するための電気化学的検出デバイスであって、
(a)請求項1に記載の多相分析対象物非感応性電極(AIE)と、
(b)多相分析対象物非感応性電極(AIE)と電気接続した作用電極であって、前記分析対象物に対して実質的に感応性である作用電極と、
(c)前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)および前記作用電極に電気信号を送達し、前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)および前記作用電極の電気的応答を受けるために前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)および前記作用電極に電気接続した電子コントローラデバイスと、
を含むことを特徴とする電気化学的検出デバイス。 - 前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)および前記作用電極は、前記電子コントローラデバイス内で並列電気接続していることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)と前記作用電極は、立体配置的に接合され、共通の導電構成要素によって電気的に接続されていることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 前記電子コントローラデバイスは、単一チャネルコントローラデバイスであり、さらに前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)と前記作用電極は、単一チャネル電子制御デバイスによって電子的に接続されていることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 前記電子コントローラデバイスは、多重チャネルコントローラデバイスであり、さらに前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)と前記作用電極は、多重チャネル電子制御デバイス内の個別のデータチャネル上で接続されていることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 基準電極または擬似基準電極をさらに含み、前記基準電極または擬似基準電極は、前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)、前記作用電極および前記電子コントローラ/プロセッサデバイスに電気的に接続されていることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 対向電極をさらに含み、前記対向電極は、前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)、前記作用電極、前記基準電極または擬似基準電極、および前記電子コントローラ/プロセッサデバイスに電気的に接続されていることを特徴とする請求項20に記載の電気化学的検出デバイス。
- 請求項20に記載の電気化学的検出デバイスを使用してサンプル中の分析対象物を測定する方法であって、
(a)前記電気化学的検出デバイスを前記サンプルと接触させて配置するステップと、
(b)電気信号を前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)に送達するステップと、
(c)前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)の電気的応答を測定するステップと、
を含み、
前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)の電気的応答は、前記サンプルにおける分析対象物濃度と無関係であることを特徴とする方法。 - 前記電気的信号が前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)に送達されると、前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)の実測電気的応答は、分析対象物に無関係に、基準電位に対して実質的に一定であることを特徴とする請求項27に記載の方法。
- 前記電気的信号が前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)に送達されると、前記多相分析対象物非感応性電極(AIE)の実測電気的応答は、分析対象物に無関係に、基準電位に対して実質的に予測可能に変化することを特徴とする請求項27に記載の方法。
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