JP5389415B2 - 皮膚外用乳化組成物 - Google Patents
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Description
尚、付加重合される酸化エチレンの付加モル数は特に限定はないが、好ましくは4〜25であり、より好ましくは6〜20である。
評価試料をガラスビンに入れ、室温で1週間放置し、その外観及び状態の変化を目視にて観察した。分離、析出といった異常が認められる場合を「×」、特に異常が認められない場合を「○」と評価した。
専門判定員10名が評価試料を使用し、「保湿感」、「のび、つき」及び「べたつき感やきしみ感の有無」の各評価項目に関して1点から5点の5段階により評点をつけ(点数が大きい程評価に優れる。)、その平均点により評価した。
表1記載の配合組成により皮膚外用乳化組成物を常法により作製し、前記の評価試験を実施した。結果を表1に併せて示す。
べて、優れた保存安定性が認められた。また、本発明の乳化組成物は、官能評価のいずれの項目においても優れた性能を有していたが、必須成分を書いた比較例では、官能評価のいずれかの項目において劣っており、本発明の目的を達成できなかった。
原 料 名 配合量(%)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
2,2'−ジヒドロキシ−5,5'−ジ−n−プロピルビフェニル 0.5
ポリオキシエチレンソルビットミツロウ(注1) 0.5
N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム 0.7
カルボキシビニルポリマー 0.2
水酸化ナトリウム 0.1
グリセリン 5.0
スクワラン 3.0
セバシン酸ジイソプロピル 2.0
デカメチルシクロペンタシロキサン 1.0
ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル 3.0
/セチル/ステアリル/ベヘニル)(注4)
火棘抽出物(注5) 0.1
アンズ果汁(注6) 0.1
キョウニンエキス(注7) 0.1
加水分解コンキオリン液(注8) 0.1
加水分解シルク液(注9) 0.1
紫蘭根エキス(注10) 0.1
オウバクエキス(注11) 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
エデト酸二ナトリウム 0.05
フェノキシエタノール 0.4
キサンタンガム 0.1
香料 0.1
精製水 残 部
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
注5:火棘(サントリー社製)
注6:アプリコットエキスK(エスペリス社製)
注7:キョウニン抽出液LA(丸善製薬社製)
注8:真珠タンパク抽出液(丸善製薬社製)
注9:シルクプロテインエキスK(一丸ファルコス社製)
注10:ランヴェール−EX(テクノーブル社製)
注11:オウバク抽出液J(丸善製薬社製)
原 料 名 配合量(%)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
2,2'−ジヒドロキシ−5,5'−ジ−n−プロピルビフェニル 0.5
ポリオキシエチレンソルビットミツロウ(注1) 2.0
N−ステアロイル−L−グルタミン酸ナトリウム 1.2
ジプロピレングリコール 6.0
ベヘニルアルコール 2.5
マイクロクリスタリンワックス 3.0
グリセリン 5.0
セバシン酸ジイソプロピル 4.0
流動パラフィン 8.0
メチルフェニルポリシロキサン 2.0
ジメチルポリシロキサン(0.1m2/s;25℃) 1.0
ダイマージリノール酸(フィトステリル/イソステアリル 3.0
/セチル/ステアリル/ベヘニル)(注4)
オレス−2 0.5
オレンジ果汁(注12) 0.1
オウバクエキス(注13) 0.1
酵母エキス(注14) 0.1
チョウジエキス(注15) 0.1
海草エキス(注16) 0.1
キイチゴエキス(注17) 0.1
ディオスコレアコンポジタエキス(注18) 0.1
豆乳発酵液(注19) 0.1
ユズエキス(注20) 0.1
岩白菜エキス(注21) 0.1
グリチルリチン酸ジカリウム 0.1
エデト酸二ナトリウム 0.05
フェノキシエタノール 0.4
クロロフェネシン 0.1
キサンタンガム 0.15
香料 0.1
精製水 残 部
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
注12:ホモフルーツ(オレンジ)N(香栄興業社製)
注13:オウバク抽出液J(丸善製薬社製)
注14:ディスムチンBTJ(ペンタファーム社製)
注15:チョウジ抽出液(丸善製薬社製)
注16:マリンパージ(一丸ファルコス社製)
注17:ファルコレックスキイチゴB(一丸ファルコス社製)
注18:ディオスコレアコンポジタ根エキス(三井化学社製)
注19:豆乳発酵液(三省製薬社製)
注20:ユズ抽出液(丸善製薬社製)
注21:厚葉岩白菜抽出液BG(丸善製薬社製)
Claims (2)
- (A)下記一般式(1)で表されるビフェニル化合物、(B)ポリオキシエチレンソルビットミツロウ及び(C)N−アシルグルタミン酸塩を含有する皮膚外用乳化組成物であって、該乳化組成物の総量を基準として、(A)成分の含有量が0.01〜5質量%、(B)成分の含有量が0.3〜3質量%、(C)成分の含有量が0.3〜2質量%である皮膚外用乳化組成物。
- さらに(D)ダイマー酸のジエステルを0.5〜10質量%含有する、請求項1に記載の皮膚外用乳化組成物。
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