JP5373119B2 - 環状アザシラ化合物 - Google Patents
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Description
=SiY2 (I)
=NR3 (II)
[式中、
Yは−NR1R2、水素、及びハロゲンから選択されており、
R1及びR2は水素、及び1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基から選択されており、
R3は1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、
ただし環中で一般式(I)の単位の少なくとも2つはSi−Si単結合で相互に結合されており、
基Yの最大35mol%が水素であり、
基Yの最大15mol%がハロゲンである]
の単位4個〜10個から構成されている環状アザシラ化合物である。
Y(SiY2)mSiY3 (III)
の直鎖状オリゴシランと、一般式(IV)
X(H2NR3) (IV)
のアミン塩との反応によって製造でき、
前記式中、
Xはハロゲン原子であり、
mの値は1、2、又は3であり、
R3及びYは、前述の意味を有する。
Y(SiY2)mSiY3 (III)
の直鎖状オリゴシランを加熱することによっても製造でき、
前記式中、
mの値は1、2、又は3であり、
Yは、前述の意味を有する。
純度98%のヘキサキスエチルアミノ−ジシラン38gを、エチルアミンヒドロクロリド1.3質量%と混合し、7時間還流で加熱した。温度はすぐに135℃に上がり、数分後には115℃に下がった。1,4−ジエチル−2,2,3,3,5,5,6,6−オクタキスエチルアミノ−1,4−ジアザ−2,3,5,6−テトラシラ−シクロヘキサンが9g生成した。
ヘキサキスエチルアミノジシラン40gを、還流冷却器を有するガラスフラスコ中、窒素流下150℃で加熱すると、35時間後に、テトラキスエチルアミノシラン25gと、1−エチル−2,2,3,3,4,4−ヘキサキスエチルアミノ−1−アザ−2,3,4−トリシラ−シクロブタン2gとの混合物が生成した。1,4−ジエチル−2,2,3,3,5,5,6,6−オクタキスエチルアミノ−1,4−ジアザ−2,3,5,6−テトラシラ−シクロヘキサンは、痕跡量でのみ検出可能であった。実施例1とは異なり、温度は150℃で一定に保った。
両端が耐圧にネジ止めされた鋼管に、ヘキサキスエチルアミノジシラン4gを入れた。この管は5日間、150℃に加熱した。未分解の出発生成物の他に、オクタキスエチルアミノ−トリシラン4質量%と、1−エチル−2,2,3,3,4,4−ヘキサキスエチルアミノ−1−アザ−2,3,4−トリシラ−シクロブタン11質量%が発見された。この試料はエチルアミンを9質量%含んでいた。実施例1及び2とは異なり、エチルアミンは漏出しなかった。
Claims (11)
- 一般式(I)の単位3個又は4個と、一般式(II)の単位1個又は2個から構成されている、環状アザシラ化合物であって、
=SiY2 (I)
=NR3 (II)
[式中、
Yは−NR1R2、水素、及びハロゲンから選択されており、
R1及びR2は水素、及び1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基から選択されており、
R3は1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、
ただし環中で一般式(I)の単位の少なくとも2つはSi−Si単結合で相互に結合されており、
基Yの最大35mol%が水素であり、
基Yの最大15mol%がハロゲンである]
前記単位がSi−Si又はSi−Nの単結合によって結合されている、前記環状アザシラ化合物。 - R1、R2、及びR3がアルキル基である、請求項1に記載の環状アザシラ化合物。
- Yが基−NHR2である、請求項1又は2に記載の環状アザシラ化合物。
- 1−アザ−2,3,4−トリシラ−シクロブタン、及び1,4−ジアザ−2,3,5,6−テトラシラ−シクロヘキサンから選択される、請求項1から3までのいずれか1項に記載の環状アザシラ化合物。
- 一般式(I)の単位3個又は4個と、一般式(II)の単位1個又は2個から構成されている、環状アザシラ化合物の製造方法であって、
=SiY2 (I)
=NR3 (II)
[式中、
Yは−NR1R2、水素、及びハロゲンから選択されており、
R1及びR2は水素、及び1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基から選択されており、
R3は1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、
ただし環中で一般式(I)の単位の少なくとも2つはSi−Si単結合で相互に結合されており、
基Yの最大35mol%が水素であり、
基Yの最大15mol%がハロゲンである]
前記単位がSi−Si又はSi−Nの単結合によって結合されており、
一般式(III)
Y(SiY2)mSiY3 (III)
の直鎖状オリゴシランを、一般式(IV)
X(H2NR3) (IV)
のアミン塩と反応させる、
[式中、
Xはハロゲン原子であり、
mの値は1、2、又は3であり、
R3及びYは、上記意味を有する]
前記製造方法。 - Xが塩素原子である、請求項5に記載の方法。
- 一般式(I)の単位3個又は4個と、一般式(II)の単位1個又は2個から構成されている、環状アザシラ化合物の製造方法であって、
=SiY2 (I)
=NR3 (II)
[式中、
Yは−NR1R2、水素、及びハロゲンから選択されており、
R1及びR2は水素、及び1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基から選択されており、
R3は1〜20個の炭素原子を有する炭化水素基であり、
ただし環中で一般式(I)の単位の少なくとも2つはSi−Si単結合で相互に結合されており、
基Yの最大35mol%が水素であり、
基Yの最大15mol%がハロゲンである]
前記単位がSi−Si又はSi−Nの単結合によって結合されており、
一般式(III)
Y(SiY2)mSiY3 (III)
[式中、
mの値は1、2、又は3であり、
Yは上記意味を有する]
の直鎖状オリゴシランを加熱する、前記製造方法。 - 前記反応の温度が少なくとも80℃である、請求項7に記載の方法。
- 塩基の存在下で反応を行う、請求項7又は8に記載の方法。
- 前記塩基がアミンである、請求項9に記載の方法。
- 溶剤を使用する、請求項5から10までのいずれか1項に記載の方法。
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