JP5317425B2

JP5317425B2 - 造影撮影装置

Info

Publication number: JP5317425B2
Application number: JP2007097909A
Authority: JP
Inventors: 義康黒田
Original assignee: GE Medical Systems Global Technology Co LLC
Current assignee: GE Medical Systems Global Technology Co LLC
Priority date: 2007-04-04
Filing date: 2007-04-04
Publication date: 2013-10-16
Anticipated expiration: 2027-04-04
Also published as: JP2008253468A

Description

本発明は、被検者に造影剤を注入して撮影する造影撮影装置に関する。

従来、特に医療分野において、被検者の特定の部位や組織が強調された画像を得ることを目的として、被検者に造影剤を注入して撮影するいわゆる造影撮影が行われている。

一般に、造影剤には特有の副作用があり、例えば、体が熱くなる、気分が悪くなるといった比較的軽度のものから、腎臓疾患の誘発、心停止といった重度のものまで様々な副作用が考えられる。また、被検者が造影剤全般または特定の造影剤にアレルギー（ａｌｌｅｒｇｙ）反応を示す造影剤アレルギーである場合も考えられる。

そこで、造影撮影を行う際には、撮影技師は、被検者のカルテ（ｃａｒｔｅ）情報を見て被検者が造影撮影の対象者であるか、造影撮影が可能な体質であるかを確認している。また、撮影技師は、被検者に対して、これから造影撮影を行うことを説明したり、造影撮影には一定のリスク（ｒｉｓｋ）が伴うことに同意しているか（同意書にサイン（ｓｉｇｎ）しているか）を確認したり、造影剤アレルギーであったり心臓病を患っているなど造影撮影に適さない体質でないかを確認したり、あるいは、被検者がパニック（ｐａｎｉｃ）にならないように造影剤の注入により体が熱くなるといった違和感が生じることを説明したりしている。

また、記憶装置から読み出した患者情報の中から造影剤アレルギー情報を取り出し、アレルギー反応を示す造影剤があるかを確認し、あればそれに代わる他の造影剤を用いるといった方法も提案されている（特許文献１参照）。
特開２００６−１０２２８１号公報

しかしながら、造影撮影を行う際に、撮影技師が、カルテ情報を見誤ったり、不注意によりカルテ情報を確認しなかったりすることも考えられる。また、被検者に対して行われる上記のような説明や確認は、撮影技師によって主に口頭で行われるものであり、撮影技師がそのような説明や確認を実施しなかった場合には、被検者に対して造影撮影に関する注意を十分に喚起させることができない。このような場合には、造影撮影が安全に行われず、医療事故に繋がるケース（ｃａｓｅ）も考えられる。

本発明は、上記事情に鑑み、造影撮影をより安全に行うことが可能な造影撮影装置を提供することを目的とする。

第１の観点では、本発明は、被検者に対して造影撮影を行うための撮影手段と、造影撮影を行う際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶する記憶手段と、造影条件を設定する造影条件設定手段と、前記造影条件設定手段による造影条件の設定に応答して、前記記憶手段に記憶されている注意情報を人が認識し得る形態で出力する出力手段と、を備えた造影撮影装置を提供する。

第２の観点では、本発明は、前記記憶手段が、１以上の注意情報を該注意情報別に前記造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶するものであり、前記出力手段が、前記設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を前記記憶手段から読み出して出力する上記第１の観点の造影撮影装置を提供する。

第３の観点では、本発明は、前記造影条件が、造影剤の種類を含み、前記記憶手段が、前記注意情報を前記造影剤の種類と対応付けて記憶する上記第２の観点の造影撮影装置を提供する。

第４の観点では、本発明は、前記記憶手段が、前記被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、前記被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも１つを前記注意情報として記憶する上記第３の観点の造影撮影装置を提供する。

第５の観点では、本発明は、前記出力手段が、前記造影条件の設定に係る、操作者による所定の操作に応答して前記注意情報を出力する上記第１の観点から第４の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

第６の観点では、本発明は、操作者による入力操作に応じて、所望の情報を前記注意情報として前記記憶手段に記憶させる登録手段をさらに備えた上記第１の観点から第５の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

第７の観点では、本発明は、前記出力手段が、前記注意情報を文字および／または音声で出力する上記第１の観点から第６の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

第８の観点では、本発明は、前記出力手段が、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも１つの言語で出力する上記第１の観点から第７の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

第９の観点では、本発明は、前記被検者のカルテ情報を取得するカルテ情報取得手段と、造影撮影が可能な否かを確認するための前記被検者に関する情報を入力する入力手段と、前記入力された情報と前記取得されたカルテ情報とを照合する照合手段と、前記照合手段による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第２の出力手段と、をさらに備えた上記第１の観点から第８の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

第１０の観点では、本発明は、前記照合手段による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御手段をさらに備えた上記第９の観点の造影撮影装置を提供する。

第１１の観点では、本発明は、前記カルテ情報取得手段が、前記カルテ情報を外部施設からネットワークを介して取得可能である上記第９の観点または第１０の観点の造影撮影装置を提供する。

第１２の観点では、本発明は、前記造影撮影が、放射線撮影または磁気共鳴撮影である上記第１の観点から第１１の観点のいずれか１つの観点の造影撮影装置を提供する。

本発明の造影撮影装置によれば、出力手段が、造影条件の設定に応答して、造影撮影する際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶手段から読み出し、それを人が認識し得る形態で出力するので、造影撮影に係る通常の処理が行われる過程において、造影撮影に係わる人が造影撮影に関する注意事項を意識せずとも認識することができ、造影撮影をより安全に行うことが可能となる。

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。

図１は、本発明の一実施形態によるＸ線ＣＴシステム（ｓｙｓｔｅｍ）の構成を示す図である。

このＸ線ＣＴシステムは、空洞部を挟んで対向配置されたＸ線管およびＸ線検出部を有し、これらをＸ線放射させながら空洞部の周りで回転させることによりＸ線投影データ（ｄａｔａ）を収集するガントリ（ｇａｎｔｒｙ）１１、被検者１４を載置して上記空洞部に搬送するテーブル（ｔａｂｌｅ）１２、被検者１４に造影剤を注入するインジェクタ（ｉｎｊｅｃｔｏｒ）１３、システム全体を制御するための操作コンソール（ｃｏｎｓｏｌｅ）８により構成されている。

操作コンソール８は、ガントリ１１により収集されたＸ線投影データに基づいて、被検者１４の断層像を再構成する再構成部１、造影撮影を行う際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶する記憶部２、少なくとも造影撮影に特有の条件である造影条件を設定する撮影条件設定部３、撮影条件設定部３による造影条件の設定に応答して、記憶部２に記憶されている注意情報を人が認識し得る形態で出力する出力部４と、操作者による入力操作に応じて、所望の情報を注意情報として記憶部２に記憶させる登録部５、各種の入力操作を受け付けるキーボード（ｋｅｙｂｏｒｄ）やマウス（ｍｏｕｓｅ）などの入力部６、各種の設定画面や登録画面、再構成された断層像などを表示するモニタ（ｍｏｎｉｔｏｒ）７により構成されている。なお、本実施形態における記憶部２、撮影条件設定部３、出力部４、および登録部５は、それぞれ、本発明における記憶手段、造影条件設定手段、出力手段、および登録手段の一例である。

記憶部２は、１以上の注意情報を当該注意情報別に造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶するものであり、出力部４は、撮影条件設定部３で設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を記憶部２から読み出して出力する。

また、記憶部２は、被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも１つを注意情報として記憶する。

撮影条件設定部３は、少なくとも１つの造影条件を設定するが、ここでは、造影条件と一般撮影条件とを含む造影撮影条件を設定する。造影条件としては、例えば、造影剤の種類、造影剤の注入総量、造影剤の注入速さ、造影剤の注入タイミング（ｔｉｍｉｎｇ）、造影撮影のための種々のモード（ｍｏｄｅ）等がある。また、一般撮影条件としては、例えば、Ｘ線管の管電圧および管電流、撮影開始／終了位置、ヘリカル（ｈｅｌｉｃａｌ）／アキシャル（ａｘｉａｌ）の別などのスキャン（ｓｃａｎ）方式等がある。

出力部４は、注意情報を音声および文字で出力するものであり、注意情報を表示するためのディスプレイ（ｄｉｓｐｌａｙ）９と、注意情報を音声で出力するためのスピーカ（ｓｐｅａｋｅｒ）１０が、テーブル１２で搬送される被検者１４が視聴可能な所定の位置にそれぞれ設けられている。ここでは、その一例として、ディスプレイ９は、被検者１４が仰向けの状態でテーブル１２に載置されガントリ１１の空洞部に搬送される場合を想定して、ガントリ１１の、テーブル１２に近い側面上、空洞部の上部付近に、被検者１４から視認できる角度で取り付けられている。また、スピーカ１０は、ガントリ１１の、テーブル１２に近い側面に被検者１４が聞こえやすい位置および向きで取り付けられている。

出力部４は、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも１つの言語で注意情報を出力する。複数種類の言語としては、例えば、日本語、中国語、朝鮮語、英語、スペイン語（Ｓｐａｎｉｓｈ）、フランス語（Ｆｒｅｎｃｈ）、ドイツ語（Ｇｅｒｍａｎ）、イタリア語（Ｉｔａｌｉａｎ）、ロシア語（Ｒｕｓｓｉａｎ）などが考えられる。

ここで、登録部５による注意情報の登録について説明する。

登録部５は、操作者による入力操作に応じて、モニタ７に登録画面を表示させて登録処理を行う。

図２は、モニタ７に表示される登録画面の一例を示した図である。登録画面は、注意情報の出力に用いる言語を選択可能とし、その選択言語毎にページ（ｐａｇｅ）が切り換わるようになっている。なお、図２に示す登録画面Ｒは、言語として日本語が選択された場合のページを表している。登録画面の各ページには、登録済みの注意情報の一覧、注意情報の登録や再生に用いる各種ボタン（ｂｕｔｔｏｎ）が表示されており、操作者は、ＧＵＩにより登録・確認操作を行うことができる。注意情報の一覧としては、例えば、注意情報毎に、情報名に相当する「造影剤の種類」、注意情報の「音声録音時間」、「表示内容」等の項目が表示され、入力部６を介した上書き入力により情報名や表示内容を更新できる。各種ボタンとしては、例えば、「録音スタート（ｓｔａｒｔ）」、「録音ストップ（ｓｔｏｐ）」、「再生」、「プレビュー（ｐｒｅｖｉｅｗ）」、「登録」等が表示され、これらのボタンを押下することで、音声の録音・再生、表示内容のプレビュー、登録内容の確定（登録）等を行うことができる。

注意情報の具体的な内容としては、例えば、「造影検査を行います。心臓疾患のある方は職員（撮影技師）にご相談ください。」、「心臓・肝臓・腎臓に疾患のある方は職員（撮影技師）にご相談ください。」、「造影検査を行います。体が熱くなります。」などが考えられる。

なお、記憶部２が記憶する注意情報は、経験的に使用が想定される注意情報を予めプリセット（ｐｒｅｓｅｔ）しておき、登録部５により必要に応じて注意情報を追加・改変できるようにすることが望ましいが、注意情報はすべて操作者により登録するようにしてもよいし、逆に、登録改変は不可とし、予め用意された注意情報のみ記憶させるようにしてもよい。

次に、このＸ線ＣＴシステムにおける処理の流れについて説明する。

図３は、このＸ線ＣＴシステムにおける処理の流れを示したフローチャート（ｆｌｏｗｃｈａｒｔ）である。まず、撮影条件設定部３が、操作者による入力操作に応じて、モニタ７に造影撮影条件の設定画面を表示させて設定処理を行う。

図４は、モニタ７に表示される造影撮影条件の設定画面の一例を示した図である。設定画面には、一般撮影条件を設定するための複数の項目の他、造影条件を設定するためのウィンドウ（ｗｉｎｄｏｗ）を開く際に押下する、造影剤に関する各種ボタン、造影撮影条件の設定を確認する際に押下する設定確認ボタンＢ１などが表示されており、操作者は、ＧＵＩ（ｇｒａｐｈｉｃｕｓｅｒｉｎｔｅｒｆａｃｅ）により設定操作を行うことができる。

上記複数の項目としては、例えば、Ｘ線管の管電圧および管電流、撮影開始／終了位置、スカウトスキャン（ｓｃｏｕｔｓｃａｎ）／本撮影の別を表すスキャンタイプ（ｓｃａｎｔｙｐｅ）、ヘリカル／アキシャルの別を表すスキャン方式、被検者１４の搬送方向や搬送体位等が表示され、入力部６を介した入力により各項目の内容を更新できる。造影剤に関する各種ボタンとしては、例えば、ヨード（ｉｏｄｉｎｅ）系などの静注タイプの造影剤を一覧から選択したり一覧に登録したりするためのウィンドウを開く際に押下するボタンＢ２、バリウム（ｂａｒｉｕｍ）系などの飲用タイプの造影剤を一覧から選択したり一覧に登録したりするためのウィンドウを開く際に押下するボタンＢ３、インジェクタ１３の各種設定を行うためのウィンドウを開く際に押下するボタンＢ４などがある。

図示の設定画面Ｐは、操作者がボタンＢ２およびＢ４を押下して、注射タイプの造影剤を選択するためのウィンドウＷ１と、造影剤の注入総量、造影剤の注入速さ、造影剤の注入タイミング、すなわち造影剤の注入開始から撮影開始までの待ち時間などのインジェクタ１３の各種設定を行うためのウィンドウＷ２を表示させた状態を示している。

操作者は、このような設定画面上で、上記のような一般撮影条件や造影剤の種類を含む造影条件を入力する（ステップＳ１）。

これらの条件入力が終わり、操作者が確定ボタンＢ１を押下すると、撮影条件設定部３は入力された造影撮影条件を確定し、これにより、造影条件を設定する（ステップＳ２）。出力部４は、この確定ボタンＢ１の押下すなわち造影条件の設定に応答して、設定された造影条件に含まれる条件の１つである造影剤の種類に対応した注意情報を、記憶部２から読み出し（ステップＳ３）、その内容をディスプレイ９に表示するとともに、スピーカ１０により音声出力する（ステップＳ４）。なお、出力言語は予め設定されており、例えば、日本語のみ、あるいは日本語および英語などの言語で出力する。

被検者１４は、ディスプレイ９やスピーカ１０を介して出力された注意情報を認識し、操作者（撮影技師）に相談すべきであるか否かを判断する（ステップＳ５）。ここで、被検者１４は、操作者に相談すべきであると判断した場合には、操作者に声を掛けて相談することになる。この場合、操作者は被検者１４から相談を受け、このままの設定で造影撮影可能か否かを判断し（ステップＳ１１）、造影撮影可能と判断すれば造影撮影を続行し（ステップＳ６へ）、造影撮影不可と判断した場合には、さらに代替可能な造影剤があるか否かを判断する（ステップＳ１２）。ここで、代替可能な造影剤があるときには、造影撮影条件の再設定を行い（ステップＳ１へ）、代替可能な造影剤がないときには、撮影を中止するか、造影剤を使用しない通常の撮影に切り換えたりする（ステップＳ１３）。

操作者がスキャンを開始させる入力操作を行うと、それに応答して設定された条件でスキャンが開始され（ステップＳ６）、Ｘ線投影データの収集が始まる。このとき、インジェクタ１３は、操作コンソール８からの制御により、スキャン前またはスキャン中に、設定されたタイミングおよび速さで造影剤の注入を開始する（ステップＳ７）。そして、スキャン終了とともにＸ線投影データの収集が完了する（ステップＳ８）。再構成部１は、収集されたＸ線投影データに基づいて画像再構成処理を行い、被検者１４の断層像を再構成する（ステップＳ９）。再構成された断層像は、モニタ７の画面に表示される（ステップＳ１０）。

以上説明した本実施形態によれば、出力部４が、造影条件の設定に応答して、造影撮影する際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶部２から読み出し、それを人が認識し得る形態で出力するので、造影撮影に係る通常の処理が行われる過程において、造影撮影に係わる人が造影撮影に関する注意事項を意識せずとも認識することができ、造影撮影をより安全に行うことが可能となる。例えば、造影撮影を行う際に、被検者１４に対して造影撮影に関する説明や確認が操作者によって十分に行われない場合であっても、それに起因する医療事故を未然に防ぐことが可能となる。

また、本実施形態によれば、出力部４が、注意情報を文字および音声で出力するので、被検者１４が視覚または聴覚のいずれかに障害を持つ者であっても、確実に注意を喚起することができる。

また、本実施形態によれば、出力部４が、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも１つの言語で出力するので、被検者１４が日本語の分からない外国人であっても注意を喚起することができる。

なお、本実施形態では、操作コンソール８とインジェクタ１３とが通信可能に接続されており、インジェクタ１３の設定および制御は操作コンソール８側で行われる。そのため、インジェクタ１３の設定でもある、上記した造影条件の設定は、操作コンソール８が備える撮影条件設定部３により行われ、この設定に応答して注意情報が出力される。一方、操作コンソール８とインジェクタ１３とが通信を行わない場合には、インジェクタ１３本体側において、上記した造影条件の設定が行われ、この設定に応答して注意情報が出力されることになる。この場合、注意情報はインジェクタ１３が有するモニタやスピーカで出力されるようにしてもよいし、インジェクタ１３と有線または無線で接続された他のモニタやスピーカで出力されるようにしてもよい。

また、本実施形態では、撮影条件設定部３は、操作者の操作に応じて造影条件を設定するが、被検者１４の電子カルテや撮影スケジュールをサーバ等から読み出して造影条件を自動で設定してもよい。

また、本実施形態では、出力部４は、ガントリ１１上の所定の位置に設けられたディスプレイ９やスピーカ１０を介して、注意情報を出力しているが、もちろん、これらの形態に限定されない。例えば、ディスプレイ９やスピーカ１０をインジェクタ１３や専用のスタンド（ｓｔａｎｄ）に設けてもよいし、あるいは、これらの出力機器を介さずに、プロジェクタ（ｐｒｏｊｅｃｔｏｒ）等を用いて撮影室の壁や天井に注意情報を示す画像を投影するようにしてもよい。

また、本実施形態では、注意情報を被検者１４に対してのみ出力するようにしているが、同様の注意情報を操作者に対してのみ、あるいは、操作者と被検者１４の両方に対して出力するようにしてもよい。例えば、注意情報を操作コンソール８のモニタ７に出力するだけとしてもよいし、注意情報をディスプレイ９やスピーカ１０を介して出力するとともに、同様の注意情報を操作コンソール８のモニタ７に出力するようにしてもよい。操作者は出力された注意情報を確認することで、被検者１４への説明をうっかり忘れてしまうことを防ぐことができ、被検者１４に対して造影撮影に関する注意をより喚起させることが可能となる。

また、本実施形態では、造影条件に含まれる条件、特に、造影剤の種類に対応した注意情報を、記憶部２から読み出して出力するようにしているが、例えば、造影剤の種類によって変わらない共通の注意情報がある場合には、造影剤の種類によらず、造影剤を選択したり、造影撮影を確定したりするような設定に応答して、その共通の注意情報を出力するようにしてもよい。

また、本実施形態では、注意情報として、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報、例えば「体が熱くなります。」といった情報を含めているが、造影条件に造影剤の注入速さが含まれる場合には、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す注意情報として、設定された造影剤の注入速さの程度に応じた違和感の発生の緩急を表す情報を含めるようにしてもよい。例えば、注入速さが比較的速い場合には、造影剤を注入する際に被検者１４の体が急に熱くなる傾向があるので、注意情報として、「体が“急に”熱くなります。」という情報を含むようにしてもよい。

また、本実施形態では、設定された造影条件に応じて注意情報を出力するだけであるが、下記のような構成により、さらなる情報を出力するようにしてもよい。すなわち、別の実施形態として、被検者１４のカルテ情報を取得するカルテ情報取得部と、造影撮影が可能な否かを確認するための被検者１４に関する情報を入力する入力部と、入力された情報と取得されたカルテ情報とを照合する照合部と、照合部による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第２の出力部と、をさらに備えた構成とする。ここで入力する情報としては、例えば、被検者１４の氏名、性別、年齢、腎臓疾患や心臓疾患の有無、造影剤アレルギーの有無、造影撮影に同意済みか否かを表す情報などを考えることができる。このような実施形態によれば、被検者１４から聞き出した情報を入力することで、被検者１４が真の造影撮影対象者であるか確認したり、造影撮影が可能な者に間違いないかを確認したりすることができ、造影撮影をより安全に行うことができる。なお、当該実施形態において、照合部による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御部をさらに備えた構成としてもよい。例えば、操作コンソール８からインジェクタ１３へ造影剤の注入を支持する制御信号が送られないように制御したり、造影撮影に係る操作が行えないようにロック（ｌｏｃｋ）したりする。このようにすれば、被検者１４に誤って造影剤を注入してしまう事態を防ぐことができる。また、カルテ情報取得部は、カルテ情報を外部施設、例えば、被検者１４に対する造影撮影が行われる施設とは異なる他の病院や医療施設からネットワーク（ｎｅｔｗｏｒｋ）を介して取得可能であってもよい。このようにすれば、被検者本人が、自身が撮影可能な体質であるか否かを把握していなくても、他の施設に過去の診断記録がある場合に、その記録を読み出して確認することが可能となる。

また、本実施形態では、本発明をＸ線ＣＴシステムに適用した例として説明したが、本発明は、造影撮影が可能なあらゆる撮影システムに適用可能であり、例えば、Ｘ線直接撮影システムを含む他の放射線撮影システムや磁気共鳴撮影（ＭＲＩ；ＭａｇｎｅｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅＩｍａｇｉｎｇ）システム、超音波撮影システム等にも適用できる。

なお、本実施形態は、本発明を実施するための最良の形態の一例であり、本発明は本実施形態に限定されない。すなわち、本発明は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、あらゆる変更、追加、組合せが可能である。

また、コンピュータ（ｃｏｍｐｕｔｅｒ）を本発明の造影撮影装置あるいはその各手段として機能させるためのプログラムも本発明の実施形態の一例である。なお、このプログラムは、インターネット（ｉｎｔｅｒｎｅｔ）等のネットワークを介して、ダウンロード（ｄｏｗｎｌｏａｄ）、配信等によって供給してもよいし、このプログラムをコンピュータ読取可能な記録媒体に記録して供給するようにしてもよい。

本発明の一実施形態によるＸ線ＣＴシステムの構成を示す図操作コンソールのモニタに表示される登録画面の一例を示した図本発明の一実施形態によるＸ線ＣＴシステムにおける処理の流れを示したフローチャート操作コンソールのモニタに表示される造影撮影条件の設定画面の一例を示した図

符号の説明

１再構成部
２記憶部（記憶手段）
３撮影条件設定部（造影条件設定手段）
４出力部（出力手段）
５登録部（登録手段）
６入力部
７モニタ
８操作コンソール
９ディスプレイ
１０スピーカ
１１ガントリ
１２テーブル
１３インジェクタ
１４被検者

Claims

被検者に対して造影撮影を行うための撮影手段と、
造影撮影を行う際に被検者に対して注意を喚起する文章からなる注意情報を記憶する記憶手段と、
造影条件を設定する造影条件設定手段と、
前記造影条件設定手段による造影条件の設定に応答して、前記記憶手段に記憶されている注意情報を被検者が認識し得る形態で出力する出力手段と、

を備え、
前記記憶手段は、前記被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、前記被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも１つを前記注意情報として記憶する

造影撮影装置。
前記記憶手段は、１以上の注意情報を該注意情報別に前記造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶し、
前記出力手段は、前記設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を前記記憶手段から読み出して出力する請求項１に記載の造影撮影装置。
前記造影条件は、造影剤の種類を含み、
前記記憶手段は、前記注意情報を前記造影剤の種類と対応付けて記憶する請求項２に記載の造影撮影装置。
前記出力手段は、前記造影条件の設定に係る、操作者による所定の操作に応答して前記注意情報を出力する請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の造影撮影装置。
操作者による入力操作に応じて、所望の情報を前記注意情報として前記記憶手段に記憶させる登録手段をさらに備えた請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の造影撮影装置。
前記出力手段は、前記注意情報を文字および／または音声で出力する請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の造影撮影装置。
前記出力手段は、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも１つの言語で出力する請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の造影撮影装置。
前記被検者のカルテ情報を取得するカルテ情報取得手段と、
造影撮影が可能な否かを確認するための前記被検者に関する情報を入力する入力手段と、
前記入力された情報と前記取得されたカルテ情報とを照合する照合手段と、
前記照合手段による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第２の出力手段と、をさらに備えた請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の造影撮影装置。
前記照合手段による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御手段をさらに備えた請求項８に記載の造影撮影装置。
前記カルテ情報取得手段は、前記カルテ情報を外部施設からネットワークを介して取得可能である請求項８または請求項９に記載の造影撮影装置。
前記造影撮影は、放射線撮影または磁気共鳴撮影である請求項１から請求項１０のいずれか１項に記載の造影撮影装置。