JP2011092228A - 医用画像撮影装置 - Google Patents

Abstract

【課題】より安全な造影撮影を可能にする医用画像撮影装置を提供する。
【解決手段】Ｘ線ＣＴ装置やＭＲＩ装置等である医用画像撮影装置が、病院情報システム（ＨＩＳ）または放射線情報システム（ＲＩＳ）を構成するサーバから、あるいは、患者９０が付帯する記憶媒体から、患者情報Ｋを取得する患者情報取得部３２と、取得された患者情報Ｋに基づいて造影撮影の可否を判定する判定部３４とを備える構成とする。例えば、患者情報Ｋに腎機能の指標値や造影剤アレルギーの有無、各疾患や障害の有無が含まれており、判定部３４は、禁忌条件に該当するか否かを基に造影撮影の可否を判定する。
【選択図】図１

Description

本発明は、被検者に造影剤を注入して撮影する医用画像撮影装置に関する。

Ｘ線ＣＴ（Computed
Tomography）装置やＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置などの医用画像撮影装置において、被検者に造影剤を注入して撮影するいわゆる造影撮影を行なうことで、より明確な診断を可能にする手法は一般化されている（特許文献１等参照）。特に、精密検査や確定診断を行なう際には、造影撮影は略必須なものとなってきており、最近ではルーチン（routine）検査として用いられることも少なくない。

特開２００８−１４８９１９号公報

しかしながら、造影撮影は、異物である造影剤を体内に入れるため、完全に安全とは言えず、造影剤による副作用やそれによる事故が少なからず発生している。

本発明は、上記事情に鑑み、より安全な造影撮影を可能にする医用画像撮影装置を提供することを目的とするものである。

第１の観点では、本発明は、被検者を撮影する撮影部を有している医用画像撮影装置であって、該医用画像撮影装置に接続されているサーバ（server）または前記被検者が付帯する記憶媒体から被検者情報を取得する被検者情報取得手段と、前記被検者情報に基づいて、前記被検者に対する造影撮影が不適正である蓋然性を有する所定の条件を満たすか否かを判定する判定手段と、該判定手段により前記所定の条件を満たすと判定されたときに、その旨を報知する報知手段とを備えている医用画像撮影装置を提供する。

第２の観点では、本発明は、前記被検者情報が、腎機能の指標値を含んでおり、前記所定の条件が、前記腎機能の指標値が許容範囲外であることである上記第１の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第３の観点では、本発明は、前記被検者情報が、身長および／または体重をさらに含んでおり、前記許容範囲が、前記身長および／または体重に応じて決定される範囲である上記第２の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第４の観点では、本発明は、前記被検者情報が、腎機能の指標値を含んでおり、前記所定の条件が、設定された造影剤の予定注入量が、前記腎機能の指標値に応じて決定される造影剤注入量の上限値を超えていることである上記第１の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第５の観点では、本発明は、前記被検者情報が、所定の疾患若しくは障害の有無を含んでおり、前記所定の条件が、前記被検者が前記所定の疾患若しくは障害を有していることである上記第１の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第６の観点では、本発明は、前記所定の疾患若しくは障害が、感染症、甲状腺疾患、気管支喘息、腎障害、肝障害、細胞腫、急性膵炎、マクログロブリン血症（macroglobulinemia）、骨髄腫、およびテタニー（tetany）のうち少なくとも１つを含んでいる上記第５の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第７の観点では、本発明は、前記サーバが、病院情報システム（ＨＩＳ；Hospital Information System）または放射線情報システム（ＲＩＳ;Radiology
Information System）を構成している上記第１の観点から第６の観点のいずれか一つの観点の医用画像撮影装置を提供する。

第８の観点では、本発明は、前記記憶媒体が、被検者情報が記憶されているＩＣタグ（tag）を含んでおり、前記被検者情報取得手段が、ＩＣタグの読取部を有しており、前記記憶媒体のＩＣタグから被検者情報を読み取って取得する上記第１の観点から第７の観点のいずれか一つの観点の医用画像撮影装置を提供する。

第９の観点では、本発明は、前記被検者に造影剤を注入する注入装置から造影剤情報を取得する造影剤情報取得手段をさらに備えており、前記判定手段が、前記造影剤情報および前記被検者情報に基づいて、前記所定の条件を満たすか否かを判定する上記第１の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第１０の観点では、本発明は、前記被検者情報が、前記被検者がアレルギー（allergy）である造影剤の種類を含んでおり、前記造影剤情報が、注入される造影剤の種類を含んでおり、前記所定の条件が、前記被検者がアレルギーである造影剤の種類と、前記注入される造影剤の種類とが一致していることである上記第９の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第１１の観点では、本発明は、前記被検者情報が、腎機能の指標値を含んでおり、前記造影剤情報が、造影剤の濃度を含んでおり、前記所定の条件が、前記腎機能の指標値が前記造影剤の濃度に応じて決定される許容範囲外であることである上記第９の観点の医用画像撮影装置を提供する。

第１２の観点では、本発明は、前記注入装置が、シリンジ（syringe）を装填可能に構成されているとともに、ＩＣタグの読取部を有しており、前記シリンジが、造影剤情報が記憶されているＩＣタグを付帯しており、前記造影剤情報取得手段が、前記注入装置に装填されたシリンジのＩＣタグから前記読取部で読み取られた造影剤情報を取得する上記第９の観点から第１１の観点のいずれか１つの観点の医用画像撮影装置を提供する。

第１３の観点では、本発明は、前記撮影部が、Ｘ線ＣＴ撮影を行なう上記第１の観点から第１２の観点のいずれか一つの観点の医用画像撮影装置を提供する。

第１４の観点では、本発明は、前記報知手段が、前記撮影部に設けられた表示装置を有しており、該表示装置にメッセージ（message）を表示する上記第１３の観点の医用画像撮影装置を提供する。

本発明によれば、医用画像撮影装置が、取得した被検者情報に基づいて造影撮影が不適正である蓋然性を有する所定の条件を満たすか否かを判定する判定手段と、この所定の条件を満たすときにその旨を報知する報知手段とを備えているので、操作者は、造影撮影が禁忌条件に該当する可能性のある場合に、そのことを事前にかつより確実に知ることができる。これにより、禁忌条件に該当する造影撮影が誤って実施されるケース（case）を抑止することができ、より安全な造影撮影を可能にする。

本発明の医用画像撮影装置の一実施形態であるＸ線ＣＴ装置を含む医用画像撮影システムの概略構成を示すブロック（Block）図である。 患者情報の一例を示す図である。 造影剤情報の一例を示す図である。 造影剤濃度別に設定されたクレアチニン（creatinine）上限値の一例を示す図である。 患者の身長および体重の組合せ別に設定されたクレアチニン上限値の一例を示す図である。 本発明の第二実施形態によるＸ線ＣＴ装置を含む医用画像撮影システムの概略構成を示すブロック図である。

以下、本発明の実施形態について図面に基づいて詳細に説明する。なお、これにより本発明が限定されるものではない。

（第一実施形態）
図１は、本発明の医用画像撮影装置の一実施形態であるＸ線ＣＴ装置を含む医用画像撮影システムの概略構成を示すブロック図である。

この医用画像撮影システム１は、Ｘ線ＣＴ装置１００と、インジェクタ（injector）（注入装置）２００と、ＨＩＳ／ＲＩＳサーバ３００とを備えている。

Ｘ線ＣＴ装置１００は、ガントリ（gantry）（撮影部）１０と、テーブル（table）２０と、操作コンソール（console）３０とを備えている。

ガントリ１０は、対向配置されたＸ線管とＸ線検出器とを搭載する回転部（図示省略）を有している。ガントリ１０は、このＸ線管とＸ線検出器との間の撮影空間に搬送された被検者に対して、回転部を回転させながらＸ線を照射してその透過Ｘ線を検出するスキャン（scan）を行い、投影データを収集する。

テーブル２０は、被検者である患者９０を載置してガントリ１０の撮影空間に搬送する。

操作コンソール３０は、ＨＩＳ／ＲＩＳサーバ３００から撮影予約に関する情報を取得して、操作コンソール３０の表示画面（図示省略）にその撮影予約に関する情報を表示する。また、制御部３１は、操作者からの操作に応じて造影撮影によるスキャン計画を受け付けて設定する。さらに、そのスキャン計画通りに造影撮影を行なうよう、ガントリ１０、テーブル２０、インジェクタ２００に制御信号を送ったり、ガントリ１０で収集された投影データを取得して画像を再構成したりする。なお本例では、操作コンソール３０は、撮影予定の被検者に対する造影撮影が禁忌条件に該当するか否かにより造影撮影の可否を判定し、その判定結果に応じた処理を実行する。以下、操作コンソール３０の主な構成要素について詳細に説明する。

操作コンソール３０は、制御部３１と、患者情報取得部（被検者情報取得手段）３２と、造影剤情報取得部（造影剤情報取得手段）３３と、造影撮影可否判定部（判定手段）３４と、報知部（報知手段）３５と、造影撮影禁止処理部３６とを備えている。

制御部３１は、設定されたスキャン計画通りに撮影を行なうよう、ガントリ１０、テーブル２０、およびインジェクタ２００を制御する。

患者情報取得部３２は、被検者である患者９０の患者情報（被検者情報）ＫをＸ線ＣＴ装置１００の外部から取得する。本例では、Ｘ線ＣＴ装置１００に接続されたＨＩＳ／ＲＩＳサーバ３００から患者情報Ｋを取得する。

図２は、患者情報の一例を示す図である。本例では、患者情報Ｋは、図２に示すように、患者ＩＤ番号、氏名、性別、年齢、身長、体重のほか、腎機能の指標値であるクレアチニン値、造影剤アレルギー、各種疾患や障害等の有無に関する情報を含んでいる。各種疾患や障害等の有無に関する情報としては、例えば、甲状腺疾患、気管支喘息、細胞腫、心障害、肝障害、感染症、骨髄腫、急性膵炎、マクログロブリン血症、テタニーなどの有無があり、また疾患や障害ではないが、妊娠しているか否かの情報もこれに含まれる。

造影剤情報取得部３３は、被検者である患者９０に注入する造影剤の造影剤情報をＸ線ＣＴ装置１００の外部から取得する。本例では、Ｘ線ＣＴ装置１００に接続されているインジェクタ２００から造影剤情報Ｊを取得する。

図３は、造影剤情報の一例を示す図である。本例では、造影剤情報Ｊは、図３に示すように、製品番号、製品名、商品名、製造元、製造番号といった製造に関する情報のほか、造影剤の種類（ヨード（iodine），ガドリニウム（Gadolinium）など）、濃度、内容量、消費期限といった造影剤そのものに関する情報を含んでいる。

造影撮影可否判定部３４は、患者情報取得部３２で取得された患者情報Ｋや造影剤情報取得部３３で取得された造影剤情報Ｊに基づいて、造影撮影の可否や警告の要否を判定する。すなわち、造影撮影可否判定部３４は、被検者に対する造影撮影が不適正である蓋然性を有する所定の条件（禁忌条件等）を記憶しており、被検者である患者９０の造影撮影がその所定の条件を満たすか否かを、患者情報Ｋや造影剤情報Ｊを基に判定する。この所定の条件は、予め設定されていてもよいし、操作者により設定されてもよい。そして、その所定の条件に該当する場合に、警告必要または造影撮影不可と判定する。以下に、警告の要否判定、造影撮影の可否判定の例を示す。

第１例では、患者情報Ｋに含まれているクレアチニン値Ｃｒが所定のクレアチニン上限値（許容範囲）ＣｒＬを超えているときに、造影撮影不可と判定する。クレアチニン上限値ＣｒＬとしては、例えば、１．０〜２．０〔ｍｇ／ｄＬ〕の所定値を考えることができる。

第２例では、クレアチニン上限値ＣｒＬが造影剤濃度別に設定されている。患者情報Ｋに含まれているクレアチニン値Ｃｒが、造影剤情報Ｊに含まれている造影剤濃度Ｄｃに応じて決定されるクレアチニン上限値ＣｒＬを超えているときに、警告必要と判定する。

図４は、造影剤濃度Ｄｃ別に設定されたクレアチニン上限値ＣｒＬの一例を示す図である。例えば、図４に示すように、造影剤濃度Ｄｃが２５０〔ｍｇ／ｍＬ〕以下のときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．５〔ｍｇ／ｄＬ〕とし、造影剤濃度Ｄｃが２５０〔ｍｇ／ｍＬ〕を超え、３２０〔ｍｇ／ｍＬ〕以下であるときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．２〔ｍｇ／ｄＬ〕とし、造影剤濃度Ｄｃが３２０〔ｍｇ／ｍＬ〕を越えるときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．０〔ｍｇ／ｄＬ〕とする。

第３例では、クレアチニン上限値ＣｒＬが患者の身長および体重の組合せ別に設定されている。患者情報Ｋに含まれているクレアチニン値Ｃｒが、同情報Ｋに含まれている身長Ｔおよび体重Ｗの組合せに応じて決定されるクレアチニン上限値ＣｒＬを超えているときに、警告必要と判定する。

図５は、患者の身長および体重の組合せ別に設定されたクレアチニン上限値ＣｒＬの一例を示す図である。例えば、図５に示すように、身長Ｔが１７０〔ｃｍ〕を超え、かつ体重Ｗが６０〔ｋｇ〕を超えるときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．５〔ｍｇ／ｄＬ〕とし、身長Ｔが１７０〔ｃｍ〕を超え、かつ体重Ｗが６０〔ｋｇ〕以下であるときと、身長Ｔが１７０〔ｃｍ〕以下であり、かつ体重Ｗが６０〔ｋｇ〕を越えるときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．２〔ｍｇ／ｄＬ〕とし、身長Ｔが１７０〔ｃｍ〕以下であり、かつ体重Ｗが６０〔ｋｇ〕以下であるときのクレアチニン上限値ＣｒＬを１．０〔ｍｇ／ｄＬ〕とする。

なお、本例では、クレアチニン上限値を患者の身長および体重の組合せ別に設定しているが、身長別のみ、あるいは体重別のみで設定してもよい。

第４例では、Ｘ線ＣＴ装置１００側やインジェクタ２００側で設定された造影剤の予定注入量が、患者情報Ｋに含まれている腎機能の指標値に応じて決定される造影剤注入量の上限値を超えているときに、警告必要と判定する。

第５例では、患者情報Ｋに含まれている、患者がアレルギーである造影剤の種類と、造影剤情報Ｊに含まれている、注入される造影剤の種類とが一致したときに、造影撮影不可と判定する。なお、造影撮影に使用する造影剤の種類が予め決まっている場合には、造影剤情報Ｊを参照せず、患者情報Ｋのみで判定することも可能である。

第６例では、患者情報Ｋに含まれている患者の疾患や障害等が、予め設定されている所定の疾患や障害等と一致したときに、造影撮影不可と判定する。設定される所定の疾患や障害等としては、例えば、甲状腺疾患、気管支喘息、細胞腫、心障害、肝障害、感染症、骨髄腫、急性膵炎、マクログロブリン血症、テタニーなどを考えることができる。

第７例では、造影剤情報Ｊに含まれる消費期限が、造影撮影を行なうその時点での日付よりも前であるときに、造影撮影不可と判定する。

なお、上記の例示した、警告の要否判定、造影撮影の可否判定は、種々組み合わせて行なうのが一般的であるが、それぞれ単独で行なってもよい。

報知部３５は、造影撮影可否判定部３４で、警告必要または造影撮影不可と判定されたときに、その旨を報知する。本例では、警告必要と判定された場合には、警告を示すメッセージとともに、該当する禁忌条件の内容を、操作コンソール３０の表示画面に表示する。また、造影撮影不可と判定されたときに、造影撮影不可を示すメッセージ（message）とともに、該当する禁忌条件の内容を、操作コンソール３０の表示画面に表示する。なお、報知の方法としては、スピーカ（speaker）からアラーム（alarm）音や音声を出力したり、ランプ（lamp）を点灯させたりする方法なども考えられる。なお、ガントリ１０にディスプレイモニタ（表示装置）（図示なし）が設けられている場合には、このディスプレイモニタにも同様に、該当する禁忌条件の内容や警告若しくは造影撮影不可を示すメッセージを表示する。このようにすれば、操作者が、操作コンソール３０が設置された操作室ではなく、ガントリ１０が設置された検査室に居て作業等をしている場合にも、これらの警告等を見逃さずに知ることができる。

造影撮影禁止処理部３６は、造影撮影可否判定部３４で、警告必要または造影撮影不可と判定されたときに、造影撮影を禁止するための処理を実行する。例えば、操作者が造影撮影開始の指令を入力できないように操作をブロックしたり、そのような指令が入力されても無視もしくは拒否したりする。あるいは、ガントリ１０、テーブル２０、およびインジェクタ２００に動作をロックさせる制御信号を送る。警告必要と判定されている場合には、このロックを比較的容易に解除することができるが、造影撮影不可と判定されている場合には、このロックは容易には解除できないようになっている。

インジェクタ２００は、Ｘ線ＣＴ装置１００の操作コンソール３０からの制御を受けて、被検者である患者９０に造影剤を注入する。インジェクタ２００は、造影剤の入ったシリンジ２１０が装填可能なように構成されている。造影剤を注入する際には、シリンジ２１０をインジェクタ２００に装填し、シリンジ２１０と被検者とを注射針付きのチューブ（tube）でつなぐ。そして、シリンジ２１０のピストン（piston）部を押圧し、中の造影剤を押し出すようにして被検者に注入する。シリンジ２１０は、その中の造影剤に関する造影剤情報が記憶されているシリンジＩＣタグ２１１を付帯している。インジェクタ２００は、ＩＣタグに記憶されているデータを読み取るシリンジ用リーダ（reader）（読取部）２０１を有しており、シリンジ２１０が取り付けられると、そのシリンジ用リーダ２０１でシリンジ２１０が付帯するシリンジＩＣタグ２１１から造影剤情報Ｊを読み取る。読み取られた造影剤情報Ｊは、操作コンソール３０に送られる。

ＨＩＳ／ＲＩＳサーバ３００は、病院情報システム（ＨＩＳ）あるいは放射線情報システム（ＲＩＳ）を構成するサーバであり、診察の受付管理、電子カルテ（carte）の管理、Ｘ線ＣＴ撮影やＭＲ撮影等の予約管理などに用いるあらゆる情報のやり取りを行なう。これらの情報の１つとして患者情報があり、造影撮影が予定されている患者９０の患者情報ＫがＸ線ＣＴ装置１００の操作コンソール３０に送られる。

これより、本例による医用画像撮影システム１の動作について説明する。

まず、操作者がＸ線ＣＴ装置１００の操作コンソール３０を操作して、造影撮影が予定されている患者９０の患者情報の取得要求を入力する。患者情報取得部３２は、この取得要求に応答して、ＨＩＳ／ＲＩＳサーバ３００から被検者である患者９０の患者情報Ｋを取得し、その内容を操作コンソールの表示画面に表示する。

造影撮影可否判定部３４は、取得された患者情報Ｋに基づいて、警告の要否判定、造影撮影の可否判定を行なう。本例では、上記した第１例、第５例（使用する造影剤が決定されている場合）、および第６例の判定を行なう。すなわち、被検者である患者９０のクレアチニン値Ｃｒが所定の上限値を超えていないか、患者９０は使用する造影剤のアレルギーを有していないか、患者９０は所定の疾患や障害等を有していないかを判定し、造影撮影の可否を判定する。ここで、造影撮影不可と判定されると、報知部３５は、その旨を表す警告メッセージを操作コンソール３０の表示画面に表示し、造影撮影禁止処理部３６は、上述したような造影撮影を禁止する処理を実行する。そして、造影撮影禁止の解除要求を待つ待機状態となる。一方、ここで、造影撮影可能と判定されると、操作コンソール３０は、通常の指示待ち状態となる。

操作者は、撮影予定の患者９０をテーブル２０に案内して載置させるとともに、インジェクタ２００にシリンジ２１０を装填する。シリンダ２１０が装填されると、インジェクタ２００は、シリンジ用リーダ２０１でシリンジ２１０が付帯するシリンジＩＣタグ２１１から造影剤情報Ｊを読み取り、その情報を操作コンソール３０に送る。造影剤情報取得部３３は、インジェクタ２００から送られてきた造影剤情報Ｊを取得し、その内容を操作コンソール３０の表示画面に表示する。

造影撮影可否判定部３４は、取得された造影剤情報Ｊに基づいて、造影撮影の可否判定を行なう。本例では、上記した第７例の判定を行なう。すなわち、装填されたシリンジ２１０の造影剤の消費期限が切れていないかを判定し、造影撮影の可否を判定する。さらに造影撮影可否判定部３４は、取得された患者情報Ｋおよび造影剤情報Ｊに基づいて、造影撮影の可否判定を行なう。本例では、上記した第２例の判定を行なう。すなわち、患者９０のクレアチニン値Ｃｒが、装填されたシリンジ２１０の造影剤の濃度に応じたクレアチニン上限値ＣｒＬを超えていないかを判定し、警告の要否を判定する。ここで、警告必要と判定されると、報知部３５は、上述した同様の方法でその旨を報知し、造影撮影禁止処理部３６は、上述したような造影撮影を禁止する処理を実行する。そして、造影撮影禁止の解除要求を待つ待機状態となる。一方、ここで、警告不要と判定されると、操作コンソール３０は通常の指示待ち状態となる。

その後、操作者は、操作コンソール３０を操作して、造影撮影によるスキャン計画を入力し、シリンジ２１０と患者９０とをチューブでつなぎ、造影撮影の準備を完了させる。そして、操作コンソール３０を操作して造影撮影の開始要求を入力する。制御部３１は、この開始要求に応答して、設定されたスキャン計画通りに造影撮影を行なうよう、ガントリ１０、テーブル２０、およびインジェクタ２００を制御する。これにより、造影撮影が行なわれ、ガントリ１０は投影データを収集し、これを操作コンソール３０に送る。操作コンソール３０は、この投影データを基に画像を再構成し、表示画面に表示する。

（第二実施形態）
図６は、本発明の第二実施形態によるＸ線ＣＴ装置を含む医用画像撮影システムの概略構成を示すブロック図である。

この医用画像撮影システム２では、Ｘ線ＣＴ装置１００にＩＣタグの患者用リーダ（読取部）３７が接続されており、また被検者である患者９０は、自身の患者情報Ｋが記憶されている患者ＩＣタグ（記憶媒体）入りのリストバンド（wrist band）や患者ＩＤカード（IDentification Card）などを付帯している。

本例では、患者情報取得部３２は、患者用リーダ３７で、患者９０の付帯物に入っている患者ＩＣタグ９１から患者情報Ｋを読み取る。

以上、これらの各実施形態によれば、Ｘ線ＣＴ装置１００が、取得した患者情報Ｋや造影剤情報Ｊに基づいて、警告の要否や造影撮影の可否を判定する造影撮影可否判定部３４と、警告必要または造影撮影不可と判定されたときにその旨を報知する報知部３５とを備えているので、操作者は、造影撮影が禁忌条件に該当する可能性のある場合に、そのことを事前にかつより確実に知ることができる。これにより、禁忌条件に該当する造影撮影が誤って実施されるケース、つまり人為的なミス（mistake）による事故を抑止することができ、より安全な造影撮影を可能にする。

また、上記の実施形態によれば、造影剤情報Ｊや患者情報Ｋの読取りに、非接触読取りで、かつ汚れに強く、自動読取りが容易である、ＩＣタグとそのリーダによるＲＦＩＤ（Radio Frequency IDentification）の手法を用いているので、薬液や体液による汚れが発生し易い医療現場において、情報の読取りを好適に行なうことができる。

なお、上記の実施形態では、造影剤情報Ｊや患者情報Ｋの読取りに、ＩＣタグとそのリーダによるＲＦＩＤの手法を用いているが、他の手法、例えばバーコード（barcode）とそのリーダによる読取手法を用いてもよい。

また、上記の実施形態では、患者情報Ｋや造影剤情報Ｊに基づいて、警告の要否判定や造影撮影の可否判定を行なっているが、これら患者情報Ｋや造影剤情報Ｊに基づいて、造影撮影の危険度を特定する危険度特定部を備える構成としてもよい。例えば、予めクレアチニン値と造影剤濃度の組合せ別に危険度を対応付けしておき、これを参照して、患者情報Ｋに含まれるクレアチニン値Ｃｒと造影剤情報Ｊに含まれる造影剤濃度Ｄｃの組合せに対応する危険度を特定する。このようにすれば、操作者が、予定している造影撮影の危険性を程度で把握することができ、場合によって、造影撮影を実施することによる利益とリスク（risk）とを天秤に掛けて造影撮影を実施するかどうかを判断することができる。

また、上記の実施形態では、腎機能の指標値としてクレアチニン値を用いているが、年齢や性別を考慮したＧＦＲ値を用いてもよい。

また、上記の実施形態では、医用画像撮影装置としてＸ線ＣＴ装置を例に説明したが、本発明は、造影撮影を行なうものであれば他のモダリティ（modality）にも同様に適用できる。例えば、本発明は、ＭＲＩ装置、ＡＮＧＩＯ（angiography）装置、ＰＥＴ（positron emission tomography）装置、ＳＰＥＣＴ（single
photon emission computed tomography）装置、超音波装置などにも適用できる。

１，２ 医用画像撮影システム
１００ Ｘ線ＣＴ装置
１０ ガントリ
２０ テーブル
３０ 操作コンソール
３１ 制御部
３２ 患者情報取得部
３３ 造影剤情報取得部
３４ 造影撮影可否判定部
３５ 報知部
３６ 造影撮影禁止処理部
３７ 患者用リーダ
９０ 患者
９１ 患者ＩＣタグ
２００ インジェクタ
２０１ シリンジ用リーダ
２１０ シリンジ
２１１ シリンジＩＣタグ
３００ ＨＩＳ／ＲＩＳサーバ

Claims (14)

1. 被検者を撮影する撮影部を有している医用画像撮影装置であって、
   該医用画像撮影装置に接続されているサーバまたは前記被検者が付帯する記憶媒体から被検者情報を取得する被検者情報取得手段と、
   前記被検者情報に基づいて、前記被検者に対する造影撮影が不適正である蓋然性を有する所定の条件を満たすか否かを判定する判定手段と、
   該判定手段により前記所定の条件を満たすと判定されたときに、その旨を報知する報知手段とを備えている医用画像撮影装置。
2. 前記被検者情報は、腎機能の指標値を含んでおり、
   前記所定の条件は、前記腎機能の指標値が許容範囲外であることである請求項１に記載の医用画像撮影装置。
3. 前記被検者情報は、身長および／または体重をさらに含んでおり、
   前記許容範囲は、前記身長および／または体重に応じて決定される範囲である請求項２に記載の医用画像撮影装置。
4. 前記被検者情報は、腎機能の指標値を含んでおり、
   前記所定の条件は、設定された造影剤の予定注入量が、前記腎機能の指標値に応じて決定される造影剤注入量の上限値を超えていることである請求項１に記載の医用画像撮影装置。
5. 前記被検者情報は、所定の疾患若しくは障害の有無を含んでおり、
   前記所定の条件は、前記被検者が前記所定の疾患若しくは障害を有していることである請求項１に記載の医用画像撮影装置。
6. 前記所定の疾患若しくは障害は、感染症、甲状腺疾患、気管支喘息、腎障害、肝障害、細胞腫、急性膵炎、マクログロブリン血症、骨髄腫、およびテタニーのうち少なくとも１つを含んでいる請求項５に記載の医用画像撮影装置。
7. 前記サーバは、病院情報システム（ＨＩＳ）または放射線情報システム（ＲＩＳ）を構成している請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の医用画像撮影装置。
8. 前記記憶媒体は、被検者情報が記憶されているＩＣタグを含んでおり、
   前記被検者情報取得手段は、ＩＣタグの読取部を有しており、前記記憶媒体のＩＣタグから被検者情報を読み取って取得する請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の医用画像撮影装置。
9. 前記被検者に造影剤を注入する注入装置から造影剤情報を取得する造影剤情報取得手段をさらに備えており、
   前記判定手段は、前記造影剤情報および前記被検者情報に基づいて、前記所定の条件を満たすか否かを判定する請求項１に記載の医用画像撮影装置。
10. 前記被検者情報は、前記被検者がアレルギーである造影剤の種類を含んでおり、
    前記造影剤情報は、注入される造影剤の種類を含んでおり、
    前記所定の条件は、前記被検者がアレルギーである造影剤の種類と、前記注入される造影剤の種類とが一致していることである請求項９に記載の医用画像撮影装置。
11. 前記被検者情報は、腎機能の指標値を含んでおり、
    前記造影剤情報は、造影剤の濃度を含んでおり、
    前記所定の条件は、前記腎機能の指標値が前記造影剤の濃度に応じて決定される許容範囲外であることである請求項９に記載の医用画像撮影装置。
12. 前記注入装置は、シリンジを装填可能に構成されているとともに、ＩＣタグの読取部を有しており、
    前記シリンジは、造影剤情報が記憶されているＩＣタグを付帯しており、
    前記造影剤情報取得手段は、前記注入装置に装填されたシリンジのＩＣタグから前記読取部で読み取られた造影剤情報を取得する請求項９から請求項１１のいずれか一項に記載の医用画像撮影装置。
13. 前記撮影部は、Ｘ線ＣＴ撮影を行なう請求項１から請求項１２のいずれか一項に記載の医用画像撮影装置。
14. 前記報知手段は、前記撮影部に設けられた表示装置を有しており、該表示装置にメッセージを表示する請求項１３に記載の医用画像撮影装置。

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