JP7484473B2 - 画像診断システム、画像診断装置、および、画像診断方法 - Google Patents

Description

この発明は、画像診断システム、画像診断装置、および、画像診断方法に関する。

従来、患者を撮影することにより画像を取得し、患者を診断する画像診断装置が知られている（たとえば、特許文献１参照）。

上記特許文献１では、高電圧発生器と、操作ボックスと、撮影台と、コンソールとを備える、Ｘ線診断装置が開示されている。操作ボックスは、Ｘ線管を備える。撮影台は、Ｘ線検出器を備える。また、コンソールは、ディスプレイと、入出力インターフェースとを備える。上記特許文献１に開示されている構成では、操作ボックスが操作者によって所定の位置に移動された後、高電圧発生器からＸ線管に供給された管電流および管電圧に基づいて発生されたＸ線を被検体に照射することにより、被検体（患者）の撮影を行うように構成されている。また、ディスプレイには、撮影した画像、または、撮影条件を入力する入力画面が表示される。

上記特許文献１では、Ｘ線診断装置によって、患者の胸部を撮影する構成が開示されている。患者の胸部の撮影は、被検体を立たせた状態（立位）で行われる。

特開２０１９－９７７６９号公報

ここで、上記特許文献１に開示されているように患者を立たせた状態で撮影する場合、操作者（技師）は、患者を検出器の前に立たせた後、画像診断装置を操作するために患者から離れる。その際、たとえば、患者が立ち眩みを起こしやすい場合などには、操作者が患者から離れた際に患者が転倒する可能性があるというリスクがある。また、上記特許文献１には開示されていないが、Ｘ線診断装置によって患者を撮影する際に、患者が妊娠している場合や、患者が妊娠している可能性がある場合には、Ｘ線による被ばくのリスクがある。また、造影剤を用いてＸ線撮影を行う際に、患者が造影剤に対してアレルギーを持っている場合には、使用する造影剤によって、たとえば、呼吸困難などのアレルギー症状が生じるリスクがある。これらのように、検査時において、患者にリスクが生じる可能性がある。上記特許文献１に開示されているＸ線診断装置（画像診断装置）は、ディスプレイを備えているが、撮影した画像、または、撮影条件を入力する入力画面が表示されるだけである。そのため、操作者が、検査時における患者に生じるリスクを把握することが困難であるという問題点がある。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、検査時における患者に生じるリスクを、操作者に把握させることが可能な画像診断システム、画像診断装置、および、画像診断方法を提供することである。

上記目的を達成するために、この発明の第１の局面による画像診断システムは、患者を撮影する画像診断装置と、第１サーバにおいて患者を識別するための第１患者識別番号、患者に対する検査の検査情報、および、第１患者識別番号と第２サーバにおいて患者を識別するための第２患者識別番号とを関連付けることにより第２サーバより得られる情報を含む検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む患者の患者情報を記憶する第１サーバと、第２サーバにおいて患者を識別するための第２患者識別番号の入力を受け付ける操作端末と、患者の検査時において、第１サーバから検査情報を取得する検査情報取得装置と、操作者の検査情報の選択に応じて、検査情報に対応する患者の第１患者識別番号に関連付けられるリスク情報を、第１サーバから取得し、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、画像診断装置および検査情報取得装置の少なくとも一方において、注意事項を表示させる制御を行う制御装置とを備える。

また、この発明の第２の局面による画像診断装置は、患者を撮影する撮影部と、患者の患者情報を取得する制御部と、少なくとも、第１サーバに記憶された患者を識別するための第１患者番号と関連付けられた患者に対する検査の検査情報と、検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む患者情報と、を表示する表示部と、を備え、第１サーバは、第２サーバにおいて前記患者を識別するための第２患者識別番号の入力を操作端末から受け付け、複数の患者について、操作端末により入力された第２患者識別番号と、第１患者識別番号とを関連付けて記憶するとともに、第２患者識別番号と、複数の患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報とを、関連付けて記憶する第２サーバから、第１サーバが記憶する第２患者識別番号に対応するリスクの情報を取得し、第１患者識別番号と取得したリスクの情報とを関連付けて記憶するように構成され、制御部は、操作者の検査情報の選択に応じて、検査情報に対応する患者の第１患者識別番号に関連付けられるリスク情報を、第１サーバから取得し、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、表示部に注意事項を表示させる制御を行うように構成されている。

また、この発明の第３の局面による画像診断方法は、患者を撮影することによって行う検査の検査時において、患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報と患者を一方サーバにおいて識別するための一方患者識別番号とを関連付けて一方サーバに記憶するステップと、一方サーバにおいて前記患者を識別するための前記一方患者識別番号の入力を受け付けるステップと、一方患者識別番号の入力を受け付けるステップで入力された一方患者識別番号と他方サーバにおいて患者を識別するための他方識別番号とを関連付けるステップと、一方患者識別番号と、複数の患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報とを、関連付けて記憶する一方サーバから、他方サーバが記憶する一方患者識別番号に対応するリスクの情報を取得し、他方患者識別番号と取得したリスクの情報とを関連付けて他方サーバに記憶するステップと、患者に対する検査の検査情報、および、検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む患者の患者情報を他方サーバから取得するステップと、操作者の検査情報の選択に応じて、検査情報に対応する患者の他方患者識別番号に関連付けられるリスク情報を、他方サーバから取得し、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、注意事項を表示させるステップと、を含む。

上記第１の局面における画像診断システムでは、上記のように、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、画像診断装置および検査情報取得装置の少なくとも一方において、注意事項を表示させる制御を行う制御装置を備える。これにより、患者のリスクの情報に基づく注意事項が、検査を開始する前に画像診断装置および検査情報取得装置の少なくとも一方において表示されるので、検査を開始する前に、リスクの情報に基づく注意事項を操作者に認識させることができる。その結果、リスクの情報に基づく注意事項を検査前に操作者に認識させることが可能となるので、検査時における患者に生じるリスクを、操作者に把握させることができる。

また、上記第２の局面における画像診断装置では、上記のように、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、表示部に注意事項を表示させる制御を行う制御部を備える。これにより、画像診断装置の表示部において注意事項が表示されるので、画像診断装置が設置されている検査室内において、操作者に注意事項を認識させることができる。その結果、検査時における患者に生じるリスクを、検査を行う直前に操作者に把握させることが可能な画像診断装置を提供することができる。

また、上記第３の局面における画像診断方法では、検査時において、リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、注意事項を表示させるステップを含む。これにより、上記第１の局面による画像診断システムと同様に、検査時における患者に生じるリスクを、操作者に把握させることが可能な画像診断方法を提供することができる。

一実施形態による画像診断システムの全体構成を示した模式図である。 一実施形態による画像診断装置の構成を示した模式図である。 一実施形態による画像診断システムにおいて、病院内における情報の流れを説明するための模式図である。 一実施形態による病院情報システムサーバと医療情報システムサーバとにおける情報の流れを説明するための模式図である。 一実施形態による制御部が、表示部に表示させる注意事項を取得する構成を説明するための模式図である。 一実施形態による制御部が、注意事項を表示させる構成を説明するための模式図である。 一実施形態による制御部が、注意事項を表示させる処理を説明するためのフローチャートである。 一実施形態による制御部が、検査を開始する処理を説明するためのフローチャートである。 変形例による画像診断システムの全体構成を示した模式図である。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

図１を参照して、一実施形態による画像診断システム１００の構成について説明する。図１に示すように、本実施形態による画像診断システム１００は、画像診断装置１と、病院情報システムサーバ２と、検査情報取得装置３と、放射線科情報システムサーバ４と、医療情報システムサーバ５と、を備える。病院情報システムサーバ２および医療情報システムサーバ５は、それぞれ、特許請求の範囲の「第１サーバ」および「第２サーバ」の一例である。

画像診断装置１は、患者８０（図２参照）を撮影するように構成されている。具体的には、画像診断装置１は、撮影部１０と、制御部１１と、表示部１２とを備える。画像診断装置１は、たとえば、Ｘ線撮影装置、ＣＴ（Ｃｏｍｐｕｔｅｄ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ）装置、および、ＭＲＩ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ｉｍａｇｅ）装置のうちのいずれかである。本実施形態では、画像診断装置１は、Ｘ線撮影装置である。画像診断装置１の構成の詳細については、後述する。

撮影部１０は、患者８０を撮影するように構成されている。本実施形態では、撮影部１０は、たとえば、Ｘ線源１０ａ（図２参照）と、Ｘ線検出部１０ｂ（図２参照）とを含む。

制御部１１と病院情報システムサーバ２とは、病院９０内のネットワーク９１によって互いに接続されている。制御部１１は、たとえば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などを含む。制御部１１は、特許請求の範囲の「制御装置」の一例である。

表示部１２は、患者情報２０（図２参照）などを表示するように構成されている。表示部１２は、たとえば、モニタを含む。表示部１２が患者情報２０などを表示する構成の詳細については、後述する。

病院情報システムサーバ２は、病院９０内に設けられている。また、病院情報システムサーバ２は、インターネット９２を介して医療情報システムサーバ５と接続されている。病院情報システムサーバ２は、患者情報２０（図２参照）などを記憶する。病院情報システムサーバ２が記憶している情報の詳細については、後述する。

検査情報取得装置３は、患者８０（図２参照）の検査時において、病院情報システムサーバ２から検査情報３０を取得するように構成されている。検査情報取得装置３は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭなどを含んだコンピュータである。また、検査情報取得装置３は、放射線科情報システムサーバ４と接続されている。また、検査情報取得装置３は、放射線科情報システムサーバ４を介してネットワーク９１と接続されている。すなわち、検査情報取得装置３は、ネットワーク９１を介して画像診断装置１および病院情報システムサーバ２と接続されている。

放射線科情報システムサーバ４は、主として放射線機器による検査および検査結果の管理を行うシステムの処理を実行するサーバである。放射線科情報システムサーバ４は、ネットワーク９１を介して画像診断装置１および病院情報システムサーバ２と接続されている。

医療情報システムサーバ５は、患者８０が来院前に入力したリスクの情報２１を含む患者情報２０が記憶されている。医療情報システムサーバ５は、病院情報システムサーバ２が設けられた施設とは異なる施設９３に設けられている。具体的には、医療情報システムサーバ５は、病院９０外の施設９３に設けられている。なお、施設９３は、病院９０の運営主体とは別の、医療情報を提供するサービス事業者が運営している施設である。

（画像診断装置）
図２に示すように、画像診断装置１は、Ｘ線源１０ａと、Ｘ線検出部１０ｂと、制御部１１と、表示部１２と、画像処理部１３とを備える。また、画像診断装置１は、検査室９０ａに設置されている。

Ｘ線源１０ａは、高電圧が印加されることにより発生させたＸ線を、Ｘ線検出部１０ｂに照射するように構成されている。

Ｘ線検出部１０ｂは、Ｘ線源１０ａから照射されたＸ線を検出するとともに、検出されたＸ線を電気信号（画像信号）に変換する。Ｘ線検出部１０ｂは、たとえば、ＦＰＤ（Ｆｌａｔ Ｐａｎｅｌ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）である。Ｘ線検出部１０ｂにおいて変換された電気信号（画像信号）は、画像処理部１３へと送られる。

画像処理部１３は、Ｘ線検出部１０ｂから送られた検出信号に基づいて、Ｘ線画像（図示せず）を生成する。画像処理部１３は、たとえば、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、または、画像処理用に構成されたＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ－Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）などのプロセッサを含む。

図２に示すように、制御部１１は、患者８０の患者情報２０を取得するように構成されている。また、制御部１１は、検査時において、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、画像診断装置１および検査情報取得装置３の少なくとも一方において、注意事項５０を表示させる制御を行うように構成されている。本実施形態では、制御部１１は、画像診断装置１において、注意事項５０を表示させるように構成されている。具体的には、制御部１１は、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、表示部１２に注意事項５０を表示させる制御を行うように構成されている。制御部１１が注意事項５０を表示部１２に表示させる構成の詳細については、後述する。

また、図２に示すように、表示部１２は、少なくとも、病院情報システムサーバ２に記憶された患者８０に対する検査の検査情報３０と、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者情報２０と、を表示するように構成されている。また、本実施形態では、表示部１２は、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、注意事項５０を表示する。

また、図２に示すように、病院情報システムサーバ２は、患者８０に対する検査の検査情報３０、および、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者８０の患者情報２０を記憶するように構成されている。

（病院内における情報の流れ）
次に、図３を参照して、病院９０（図１参照）内における情報の流れについて説明する。なお、図３においては、医師８１および操作者８２が行う操作を一点鎖線の矢印で図示し、情報の流れを実線の矢印で図示している。

図３に示すように、病院情報システムサーバ２には、患者情報２０と、検査情報３０と、が記憶されている。

患者情報２０は、患者基本情報２２と、リスクの情報２１とを含む。患者基本情報２２は、患者８０の氏名２２ａ（図６参照）、年齢、性別などの、患者８０の基本的な情報を含む。リスクの情報２１は、検査において診断する患者８０の症状とは別に、検査時に患者８０に生じる可能性のある情報を含む。リスクの情報２１の詳細については、後述する。

検査情報３０は、検査の種類３１を含む。検査の種類３１は、たとえば、画像診断装置の種類の情報３１ａ（図５参照）、撮影手法の情報３１ｂ（図５参照）、および、患者８０の撮影部位の情報３１ｃ（図５参照）などを含む。

本実施形態では、患者情報２０と、検査情報３０とは、第１患者識別番号４０によって関連付けられた状態で、病院情報システムサーバ２において記憶されている。第１患者識別番号４０は、病院９０内において、患者８０を識別するための番号であり、たとえば、患者８０毎に付与されたユニークな英数字を含む。

また、本実施形態では、病院情報システムサーバ２は、第１患者識別番号４０と、第２患者識別番号４１とを関連付けて記憶している。第２患者識別番号４１は、医療情報システムサーバ５（図１参照）において、患者８０を識別するための番号であり、たとえば、患者８０毎に付与されたユニークな英数字を含む。なお、病院情報システムサーバ２の運営主体と、医療情報システムサーバ５の運営主体とが異なるため、第１患者識別番号４０と、第２患者識別番号４１とは、互いに異なる英数字となる。

患者８０の検査を行う際には、まず、医師８１が操作端末６において、検査依頼６０の操作を行う。医師８１が検査依頼６０の操作を行った場合、矢印６１に示すように、操作端末６から第１患者識別番号４０と、検査情報３０とが、病院情報システムサーバ２に送られる。なお、操作端末６は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＡＭ、およびＲＯＭを含むコンピュータである。

操作端末６から病院情報システムサーバ２に第１患者識別番号４０と検査情報３０とが送られると、矢印６２に示すように、病院情報システムサーバ２から放射線科情報システムサーバ４に対して検査情報３０および第１患者識別番号４０が送られる。操作者８２は、放射線科情報システムサーバ４に送られた検査情報３０を、検査情報取得装置３において確認する。確認が完了した後、操作者８２は、検査情報取得装置３において検査受付６３の操作を行う。

操作者８２が検査受付６３の操作を行うと、矢印６４に示すように、受付済みの検査一覧３２が、放射線科情報システムサーバ４から画像診断装置１に送られる。具体的には、検査一覧３２と、検査一覧３２に含まれる各検査の検査情報３０と、各検査情報３０に関連付けられた第１患者識別番号４０とが、画像診断装置１に送られる。

画像診断装置１は、検査情報３０として取得した検査一覧３２を表示部１２（図１参照）に表示させるように構成されている。操作者８２は、検査選択６５の操作を行うことにより、検査を開始する。具体的には、操作者８２は、表示部１２に表示された検査一覧３２のうちのいずれかを選択することにより、患者８０の検査を開始する。

操作者８２が検査選択６５の操作を行うと、矢印６６および矢印６７に示すように、画像診断装置１は、操作者８２が選択した検査の検査情報３０と関連付けられた第１患者識別番号４０に基づいて、病院情報システムサーバ２からリスクの情報２１を取得する。すなわち、病院９０内においては、１番（図３において丸で囲んだ数字の１）から、８番（図３において丸で囲んだ数字の８）の順に時系列に沿って、情報のやり取りが行われる。

ここで、初診の患者８０、または、急患として運ばれてきた患者８０は、病院情報システムサーバ２に患者情報２０およびリスクの情報２１が記憶されていない場合がある。そこで、本実施形態では、図４に示すように、制御部１１は、病院情報システムサーバ２にリスクの情報２１が記憶されていない場合には、医療情報システムサーバ５に記憶されたリスクの情報２１を取得するように構成されている。すなわち、制御部１１は、ネットワーク９１を介して病院情報システムサーバ２から検査情報３０を取得するとともに、ネットワーク９１を介して病院情報システムサーバ２からリスクの情報２１を取得するか、または、インターネット９２を介して医療情報システムサーバ５からリスクの情報２１を取得するように構成されている。また、制御部１１は、医療情報システムサーバ５から取得したリスクの情報２１に基づいて、検査時における注意事項５０を取得し、表示部１２（図１参照）に表示させる。

（病院情報システムサーバと医療情報システムサーバとの情報の関連付け）
次に、図４を参照して、病院情報システムサーバ２と医療情報システムサーバ５とにおける患者情報２０およびリスクの情報２１の関連付けについて説明する。

医療情報システムサーバ５には、患者８０が来院前に予め登録した患者情報２０、患者基本情報２２、および、リスクの情報２１が記憶されている。医療情報システムサーバ５においては、患者情報２０、患者基本情報２２、および、リスクの情報２１は、第２患者識別番号４１によって患者８０毎に記憶されている。患者８０は、たとえば、スマートフォンなどの端末を操作することによって、医療情報システムサーバ５に患者情報２０、患者基本情報２２、および、リスクの情報２１を記憶する。第２患者識別番号４１は、患者８０が医療情報システムサーバ５に患者情報２０などを記憶する際に発行される。

患者８０が病院９０（図１参照）に来院した場合には、診察券が発行される。その際、患者８０を識別するために、第１患者識別番号４０も発行される。第１患者識別番号４０と第２患者識別番号４１とは、互いに異なるタイミングで発行される。病院９０において、患者８０から第２患者識別番号４１が関連付けられると、病院情報システムサーバ２において、第１患者識別番号４０と第２患者識別番号４１とが関連付けて記憶される。第１患者識別番号４０と第２患者識別番号４１との関連付けは、患者８０が病院９０に来院した際に行われる。

具体的には、患者８０は、来院時に、病院９０に設けられた操作端末７において、受付操作６８を行う。患者８０は、スマートフォンなどにおいてＱＲコード（登録商標）表示させ、操作端末７に読み込ませる。操作端末７は、たとえば、ＱＲリーダーを含む。

患者８０が受付操作６８を行うことにより、矢印６９に示すように、病院情報システムサーバ２に第２患者識別番号４１が記憶される。

病院情報システムサーバ２は、発行された第１患者識別番号４０と、患者８０の受付操作６８によって取得された第２患者識別番号４１とを関連付けて記憶する。また、病院情報システムサーバ２は、矢印７０および矢印７１に示すように、第２患者識別番号４１に基づいて、医療情報システムサーバ５から患者情報２０、患者基本情報２２、および、リスクの情報２１を取得し、記憶する。すなわち、病院情報システムサーバ２と医療情報システムサーバ５とにおいて、１番（図４において丸で囲んだ数字の１）から、３番（図４において丸で囲んだ数字の３）の順に時系列に沿って、情報のやり取りが行われる。

（表示部に表示させる注意事項の取得）
図５に示すように、検査の種類３１は、少なくとも、画像診断装置１の種類の情報３１ａ、撮影手法の情報３１ｂ、および、撮影部位の情報３１ｃを含む。

また、図５に示すように、リスクの情報２１は、少なくとも、患者８０の薬物アレルギーの情報２１ａ、患者８０の既往歴の情報２１ｂ、検査時における患者８０が転倒する可能性があるか否かの情報２１ｃ、患者８０が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報２１ｄ、患者８０が閉所恐怖症であるか否かの情報２１ｅ、患者８０が暗所恐怖症であるか否かの情報２１ｆ、および、患者８０の体内に留置物があるか否かの情報２１ｇを含む。

また、図５に示すように、注意事項５０は、少なくとも、患者８０の薬物アレルギーの情報５０ａ、患者８０の既往歴の情報５０ｂ、検査時における患者８０が転倒する可能性があるか否かの情報５０ｃ、患者８０が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報５０ｄ、患者８０が閉所恐怖症であるか否かの情報５０ｅ、患者８０が暗所恐怖症であるか否かの情報５０ｆ、および、患者８０の体内に留置物があるか否かの情報５０ｇを含むリスクの情報２１のうちの、検査に関連する情報である。

本実施形態では、制御部１１は、検査情報３０とリスクの情報２１とに基づいて、注意事項５０があるか否かを判定するように構成されている。具体的には、制御部１１は、検査の種類３１に基づいて、患者８０に実施される検査を特定し、リスクの情報２１のうち、特定した検査に関連する情報を、注意事項５０として取得する。たとえば、画像診断装置１がＸ線撮影装置であり、患者８０の胸部を撮影する場合には、図５に示すように、リスクの情報２１のうち、転倒する可能性があるか否かの情報２２ｃを、注意事項５０をして取得する。本実施形態では、制御部１１は、リスクの情報２１のうち、検査に関連する情報を、注意事項５０として表示させるように構成されている。

（注意事項の表示）
次に、図６を参照して、制御部１１が注意事項５０を表示させる構成について説明する。本実施形態では、図６に示すように、制御部１１は、注意事項５０がある場合には、注意事項５０を表示部１２に表示させる制御を行うように構成されている。

図６に示すように、制御部１１は、検査情報３０として取得した検査一覧３２を表示部１２に表示させるように構成されている。検査一覧３２には、第１患者識別番号４０と、患者８０の氏名２２ａと、検査の種類３１とが表示されている。画像診断装置１は、表示部１２に表示された検査一覧３２から、操作者８２によるいずれか１つの検査の選択を受け付けた際に、選択された検査に対応する注意事項５０がある場合には、注意事項５０を表示部１２に表示するように構成されている。

また、本実施形態では、制御部１１は、注意事項５０がある場合には、操作者８２が注意事項５０を確認した操作が行われるまでは、画像診断装置１において、検査開始の入力を受け付けない制御を行うように構成されている。具体的には、制御部１１は、注意事項５０をモーダルダイアログ５１の形式で表示させる。モーダルダイアログ５１には、ＯＫボタン５２が含まれている。制御部１１は、操作者８２がＯＫボタン５２を押下（クリック）するまでは、検査一覧３２が表示されている画面における操作入力を受け付けない制御を行うように構成されている。なお、モーダルダイアログ５１とは、ダイアログが表示されている間は、ダイアログ以外の画面の操作が行えなくなる形式のダイアログである。

（注意事項を表示させる処理）
次に、図７を参照して、制御部１１が表示部１２に注意事項５０を表示させる処理について説明する。なお、制御部１１が表示部１２に注意事項５０を表示させる処理は、操作者８２による検査の選択入力が行われたことにより開始される。

ステップ１０１において、制御部１１は、患者８０を撮影することによって行う検査の検査時において、患者８０に対する検査の検査情報３０、および、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者８０の患者情報２０を、病院情報システムサーバ２、または、医療情報システムサーバ５から取得する。

ステップ１０２において、制御部１１は、選択された検査に、検査時における注意事項５０があるか否かを判定する。具体的には、検査の種類３１と、リスクの情報２１とが予め関連付けられており、制御部１１は、患者８０に実施される検査に対応するリスクの情報２１が含まれるか否かにより、リスクの情報２１が検査に関連する情報であるか否かを判定する。注意事項５０がない場合、処理は、終了する。注意事項５０がある場合、処理は、ステップ１０２へ進む。

ステップ１０２において、制御部１１は、検査時において、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、注意事項５０を表示させる。その後、処理は、終了する。

（検査開始処理）
次に、図８を参照して、制御部１１が検査を開始する処理について説明する。

ステップ２０１において、制御部１１は、注意事項５０が表示されているか否かを判定する。注意事項５０が表示されている場合、処理は、ステップ２０２へ進む。注意事項５０が表示されていない場合、処理は、ステップ２０３へ進む。

ステップ２０２において、制御部１１は、操作者８２による注意事項５０を確認した操作入力があったか否かを判定する。操作者８２による注意事項５０を確認した操作入力がない場合、ステップ２０２の処理を繰り返す。操作者８２による注意事項５０を確認した操作入力があった場合、処理は、ステップ２０２へ進む。

ステップ２０３において、制御部１１は、操作者８２による検査開始の操作入力があったか否かを判定する。操作者８２による検査開始の操作入力がない場合、ステップ２０３の処理を繰り返す。操作者８２による検査開始の操作入力があった場合、処理は、ステップ２０４へ進む。

ステップ２０４において、制御部１１は、検査を開始する処理を行う。本実施形態では、制御部１１は、撮影部１０による撮影を開始する制御を行う。その後、処理は、終了する。

（本実施形態の効果）
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

本実施形態の画像診断システム１００では、患者８０を撮影する画像診断装置１と、患者８０に対する検査の検査情報３０、および、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者８０の患者情報２０を記憶する第１サーバと、患者８０の検査時において、第１サーバから検査情報３０を取得する検査情報取得装置３と、検査時において、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、画像診断装置１および検査情報取得装置３の少なくとも一方において、注意事項５０を表示させる制御を行う制御部１１（制御装置）とを備える。これにより、患者８０のリスクの情報２１に基づく注意事項５０が、検査を開始する前に画像診断装置１および検査情報取得装置３の少なくとも一方において表示されるので、検査を開始する前に、リスクの情報２１に基づく注意事項５０を操作者８２に認識させることができる。その結果、リスクの情報２１に基づく注意事項５０を検査前に操作者８２に認識させることが可能となるので、検査時における患者８０に生じるリスクを、操作者８２に把握させることができる。

また、本実施形態による画像診断装置１では、患者８０を撮影する撮影部１０と、患者８０の患者情報２０を取得する制御部１１と、少なくとも、サーバに記憶された患者８０に対する検査の検査情報３０と、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者情報２０と、を表示する表示部１２と、を備え、制御部１１は、検査時において、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、表示部１２に注意事項５０を表示させる制御を行うように構成されている。これにより、画像診断装置１の表示部１２において注意事項５０が表示されるので、画像診断装置１が設置されている検査室９０ａ内において、操作者８２に注意事項５０を認識させることができる。その結果、検査時における患者８０に生じるリスクを、検査を行う直前に操作者８２に把握させることが可能な画像診断装置１を提供することができる。

また、本実施形態による画像診断方法では、患者８０を撮影することによって行う検査の検査時において、患者８０に対する検査の検査情報３０、および、検査時に患者８０に生じる可能性のあるリスクの情報２１を含む患者８０の患者情報２０を取得するステップ１０２と、検査時において、リスクの情報２１に基づく注意事項５０がある場合には、検査を開始する前に、注意事項５０を表示させるステップ１０３と、を含む。上記画像診断システム１００と同様に、検査時における患者８０に生じるリスクを、操作者８２に把握させることが可能な画像診断方法を提供することができる。

また、上記実施形態では、以下のように構成したことによって、下記のような更なる効果が得られる。

すなわち、本実施形態では、上記のように、制御部１１（制御装置）は、リスクの情報２１のうち、検査に関連する情報を、注意事項５０として表示させるように構成されている。ここで、リスクの情報２１には、実施される検査に関連するものと、実施される検査に関連しないものとが含まれる場合がある。そこで、上記のように構成することにより、リスクの情報２１のうち、検査に関連しない情報が注意事項５０に含まれることを抑制することができる。その結果、操作者８２に不要な情報を提示することを抑制することができる。

また、本実施形態では、上記のように、リスクの情報２１は、検査において診断する患者８０の症状とは別に、検査時に患者８０に生じる可能性のある情報を含む。これにより、検査において診断する症状とは関係がないが、検査時に生じる可能性のあるリスクについて、操作者８２に把握させることができる。その結果、検査時において患者８０に生じるリスクを低減することができる。

また、本実施形態では、上記のように、注意事項５０は、少なくとも、患者８０の薬物アレルギーの情報５０ａ、患者８０の既往歴の情報５０ｂ、検査時における患者８０が転倒する可能性があるか否かの情報５０ｃ、患者８０が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報５０ｄ、患者８０が閉所恐怖症であるか否かの情報５０ｅ、患者８０が暗所恐怖症であるか否かの情報５０ｆ、および、患者８０の体内に留置物があるか否かの情報５０ｇを含むリスクの情報２１のうちの、検査に関連する情報である。

これにより、たとえば、造影剤を用いて検査を行う場合には、患者８０の薬物アレルギーの情報５０ａおよび患者８０の既往歴の情報５０ｂを注意事項５０として表示させることにより、使用する造影剤の種類および濃度などが適切であるか否かを操作者８２に把握させることができる。また、患者８０を立たせた状態で撮影を行う検査の場合には、患者８０が転倒する可能性があるか否かの情報５０ｃを注意事項５０として表示させることにより、患者８０を介助する必要があることを操作者８２に把握させることができる。また、患者８０が妊娠中または妊娠の可能性があるという情報５０ｄを注意事項５０として表示させることにより、患者８０に不要な被ばくが生じることを防止する処置が必要であることを操作者８２に把握させることができる。また、患者８０が閉所恐怖症であるか否の情報５０ｅ、および、患者８０が暗所恐怖症であるか否かの情報５０ｆを注意事項５０として表示させることにより、たとえば、ＣＴ検査またはＭＲＩ検査を行う際に、患者８０に対して配慮が必要であることを操作者８２に把握させることができる。また、体内に留置物があるか否の情報５０ｇを注意事項５０として表示させることにより、たとえば、Ｘ線撮影を行う場合に、撮影部位を考慮する必要があることを操作者８２に把握させることができる。また、たとえば、患者８０の体内に留置物がある場合、ＭＲＩ検査を行うことができないが、体内に留置物があるか否の情報５０ｇを注意事項５０として表示させることにより、体内に留置物がある患者８０に対してＭＲＩ検査を実施することを防止することができる。

また、本実施形態では、上記のように、病院情報システムサーバ２（第１サーバ）が設けられた施設（病院９０）とは異なる施設９３に設けられ、患者８０が来院前に入力したリスクの情報２１を含む患者情報２０が記憶された医療情報システムサーバ５（第２サーバ）をさらに備え、病院情報システムサーバ２（第１サーバ）は、インターネット９２を介して医療情報システムサーバ５（第２サーバ）と接続されており、制御部１１（制御装置）は、病院情報システムサーバ２（第１サーバ）にリスクの情報２１が記憶されていない場合には、医療情報システムサーバ５（第２サーバ）に記憶されたリスクの情報２１を取得するように構成されている。これにより、病院情報システムサーバ２（第１サーバ）にリスクの情報２１を含む患者情報２０が記憶されていない場合でも、医療情報システムサーバ５（第２サーバ）からリスクの情報２１を含む患者情報２０を取得することが可能になるので、たとえば、初診の患者８０であっても、リスクの情報２１に基づいて検査時における注意事項５０を表示させることができる。

また、本実施形態では、上記のように、制御部１１（制御装置）は、検査情報３０とリスクの情報２１とに基づいて、注意事項５０があるか否かを判定するように構成されている。これにより、検査情報３０によって検査の種類３１を特定することが可能であるとともに、特定した検査の種類３１と、リスクの情報２１とに基づいて、注意事項５０があるか否かを判定することができる。その結果、リスクの情報２１のうち、検査に関連する情報を容易に注意事項５０として取得することができる。

また、本実施形態では、上記のように、制御部１１（制御装置）は、注意事項５０がある場合には、操作者８２が注意事項５０を確認した操作が行われるまでは、画像診断装置１において、検査開始の入力を受け付けない制御を行うように構成されている。これにより、検査を開始する前に、確実に操作者８２に注意事項５０を確認させることができる。その結果、操作者８２が患者８０にリスクが生じる可能性があることを把握していない状態で検査を開始することを防止することができる。

また、本実施形態では、上記のように、画像診断装置１は、検査情報３０、患者情報２０、および、注意事項５０を表示する表示部１２を含み、制御部１１（制御装置）は、注意事項５０がある場合には、注意事項５０を表示部１２に表示させる制御を行うように構成されている。これにより、画像診断装置１によって検査を開始する前に、表示部１２に注意事項５０を表示させることができる。その結果、操作者８２が検査を開始する前に、操作者８２に注意事項５０を把握させることができる。

また、本実施形態では、上記のように、制御部１１（制御装置）は、検査情報３０として取得した検査一覧３２を表示部１２に表示させるように構成されており、画像診断装置１は、表示部１２に表示された検査一覧３２から、操作者８２によるいずれか１つの検査の選択を受け付けた際に、選択された検査に対応する注意事項５０がある場合には、注意事項５０を表示部１２に表示するように構成されている。これにより、検査一覧３２からいずれか１つの検査を選択した際に、注意事項５０が表示されるので、検査を開始する直前に注意事項５０を表示させることができる。その結果、検査を開始する直前において、操作者８２に注意事項５０を把握させることができる。

また、本実施形態では、上記のように、第１サーバは、病院９０内に設けられた病院情報システムサーバ２を含み、第２サーバは、病院９０外に設けられた医療情報システムサーバ５を含み、制御部１１（制御装置）と病院情報システムサーバ２とは、病院９０内のネットワーク９１によって互いに接続されており、制御部１１（制御装置）は、ネットワーク９１を介して病院情報システムサーバ２から検査情報３０を取得するとともに、ネットワーク９１を介して病院情報システムサーバ２からリスクの情報２１を取得するか、または、インターネット９２を介して医療情報システムサーバ５からリスクの情報２１を取得するように構成されている。これにより、画像診断システム１００において、病院９０内に設けられた病院情報システムサーバ２、および、病院９０外に設けられた医療情報システムサーバ５を関連付けることが可能となるので、病院情報システムサーバ２に記憶されていないリスクの情報２１が医療情報システムサーバ５に記憶されていても、容易に取得することができる。

［変形例］
今回開示された実施形態は、全ての点で例示であり制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記実施形態の説明ではなく特許請求の範囲によって示され、さらに特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、制御装置が、画像診断装置１の制御部１１として構成される例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、図９に示す変形例のように、画像診断システム２００は、画像診断装置１とは別に設けられた制御装置８を備えるように構成されていてもよい。制御装置８は、病院９０内のネットワーク９１を介して、画像診断装置１、病院情報システムサーバ２、および、放射線科情報システムサーバ４と接続されている。また、制御装置８は、インターネット９２を介して、医療情報システムサーバ５と接続されている。制御装置８は、たとえば、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭなどを含んだコンピュータである。

また、上記実施形態では、制御装置（制御部１１）が、画像診断装置１において注意事項５０を表示させる制御を行う構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御装置は、検査情報取得装置３において、注意事項５０を表示させる制御を行うように構成されていてもよい。

また、上記実施形態では、制御部１１が、検査情報３０とリスクの情報２１とに基づいて、注意事項５０があるか否かの判定を行う構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検査情報取得装置３において注意事項５０があるか否かの判定を行ってもよい。病院９０内のネットワーク９１内であれば、注意事項５０があるか否かの判定を行う装置はどの装置であってもよい。

また、上記実施形態では、制御部１１が、操作者８２が検査一覧３２のいずれかの検査を選択した際に、表示部１２に表示させる注意事項５０を取得する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、検査情報取得装置３において、検査毎に注意事項５０を取得し、検査一覧３２とともに注意事項５０を画像診断装置１に送信する構成であってもよい。

また、上記実施形態では、制御部１１が、注意事項５０として、患者８０が転倒する可能性があるか否かの情報２２ｃを１つ表示させる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。リスクの情報２１において、患者８０の検査に対応する複数の情報が含まれていれば、制御部１１は、注意事項５０として複数の情報を表示させるように構成されていてもよい。

また、上記実施形態では、制御部１１が、注意事項５０をモーダルダイアログ５１として表示させる構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、制御部１１は、検査一覧３２とは異なる画面において注意事項５０を表示させるように構成されていてもよい。操作者８２が注意事項５０を確認するまで検査を開始しない構成であれば、制御部１１は、注意事項５０をどのように表示させてもよい。

また、上記実施形態では、検査の種類３１と、リスクの情報２１とが予め関連付けられており、制御部１１が、患者８０に実施される検査に対応するリスクの情報２１が含まれるか否かにより、リスクの情報２１が検査に関連する情報であるか否かを判定する構成の例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、ＡＩ（Ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ Ｉｎｔｅｌｌｉｇｅｎｃｅ：人工知能）などにより、患者情報２０、リスクの情報２１、および、検査情報３０のテキストデータから、リスクの情報２１と検査との関連性を取得し、注意事項５０を表示させる構成であってもよい。

また、上記実施形態では、画像診断装置１がＸ線撮影装置である例を示したが、本発明はこれに限られない。たとえば、画像診断装置１は、ＣＴ装置であってもよいし、ＭＲＩ装置であってもよい。画像診断装置１がＣＴ装置の場合、撮影部１０は、Ｘ線源およびＸ線検出部を含む。また、画像診断装置１がＭＲＩ装置の場合、撮影部１０は、たとえば、画像診断装置１がＭＲＩ装置の場合、磁場発生器を含む。

［態様］
上記した例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。

（項目１）
患者を撮影する画像診断装置と、
前記患者に対する検査の検査情報、および、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者の患者情報を記憶する第１サーバと、
前記患者の検査時において、前記第１サーバから前記検査情報を取得する検査情報取得装置と、
検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、前記画像診断装置および前記検査情報取得装置の少なくとも一方において、前記注意事項を表示させる制御を行う制御装置とを備える、画像診断システム。

（項目２）
前記制御装置は、前記リスクの情報のうち、検査に関連する情報を、前記注意事項として表示させるように構成されている、項目１に記載の画像診断システム。

（項目３）
前記リスクの情報は、検査において診断する前記患者の症状とは別に、検査時に前記患者に生じる可能性のある情報を含む、項目１または２に記載の画像診断システム。

（項目４）
前記注意事項は、少なくとも、前記患者の薬物アレルギーの情報、前記患者の既往歴の情報、検査時における前記患者が転倒する可能性があるか否かの情報、前記患者が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報、前記患者が閉所恐怖症であるか否かの情報、前記患者が暗所恐怖症であるか否かの情報、および、前記患者の体内に留置物があるか否かの情報を含む前記リスクの情報のうちの、検査に関連する情報である、項目２または３に記載の画像診断システム。

（項目５）
前記第１サーバが設けられた施設とは異なる施設に設けられ、前記患者が来院前に入力した前記リスクの情報を含む前記患者情報が記憶された第２サーバをさらに備え、
前記第１サーバは、インターネットを介して前記第２サーバと接続されており、
前記制御装置は、前記第１サーバに前記リスクの情報が記憶されていない場合には、前記第２サーバに記憶された前記リスクの情報を取得するように構成されている、項目１～４のいずれか１項に記載の画像診断システム。

（項目６）
前記制御装置は、前記検査情報と前記リスクの情報とに基づいて、前記注意事項があるか否かを判定するように構成されている、項目１～５のいずれか１項に記載の画像診断システム。

（項目７）
前記制御装置は、前記注意事項がある場合には、操作者が前記注意事項を確認した操作が行われるまでは、前記画像診断装置において、検査開始の入力を受け付けない制御を行うように構成されている、項目１～６のいずれか１項に記載の画像診断システム。

（項目８）
前記画像診断装置は、前記検査情報、前記患者情報、および、前記注意事項を表示する表示部を含み、
前記制御装置は、前記注意事項がある場合には、前記注意事項を前記表示部に表示させる制御を行うように構成されている、項目１～７のいずれか１項に記載の画像診断システム。

（項目９）
前記制御装置は、前記検査情報として取得した検査一覧を前記表示部に表示させるように構成されており、
前記画像診断装置は、前記表示部に表示された前記検査一覧から、操作者によるいずれか１つの検査の選択を受け付けた際に、選択された検査に対応する前記注意事項がある場合には、前記注意事項を前記表示部に表示するように構成されている、項目８に記載の画像診断システム。

（項目１０）
前記第１サーバは、病院内に設けられた病院情報システムサーバを含み、
前記第２サーバは、病院外に設けられた医療情報システムサーバを含み、
前記制御装置と前記病院情報システムサーバとは、病院内のネットワークによって互いに接続されており、
前記制御装置は、前記ネットワークを介して前記病院情報システムサーバから前記検査情報を取得するとともに、前記ネットワークを介して前記病院情報システムサーバから前記リスクの情報を取得するか、または、前記インターネットを介して前記医療情報システムサーバから前記リスクの情報を取得するように構成されている、項目５に記載の画像診断システム。

（項目１１）
患者を撮影する撮影部と、
前記患者の患者情報を取得する制御部と、
少なくとも、サーバに記憶された前記患者に対する検査の検査情報と、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者情報と、を表示する表示部と、を備え、
前記制御部は、検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、前記表示部に前記注意事項を表示させる制御を行うように構成されている、画像診断装置。

（項目１２）
患者を撮影することによって行う検査の検査時において、前記患者に対する検査の検査情報、および、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者の患者情報を取得するステップと、
検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、注意事項を表示させるステップと、を含む、画像診断方法。

１ 画像診断装置
２ 病院情報システムサーバ（第１サーバ）
３ 検査情報取得装置
５ 医療情報システムサーバ（第２サーバ）
８ 制御装置
１０ 撮影部
１１ 制御部（制御装置）
１２ 表示部
２０ 患者情報
２１ リスクの情報
２１ａ 患者の薬物アレルギーの情報
２１ｂ 患者の既往歴の情報
２１ｃ 検査時における患者が転倒する可能性があるか否かの情報
２１ｄ 患者が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報
２１ｅ 患者が閉所恐怖症であるか否かの情報
２１ｆ 患者が暗所恐怖症であるか否かの情報
２１ｇ 患者の体内に留置物があるか否かの情報
３０ 検査情報
３２ 検査一覧
５０ 注意事項
９０ 病院（第１サーバが設けられた施設）
９１ 病院内のネットワーク
９２ インターネット
９３ 病院以外の施設（第１サーバが設けられた施設とは異なる施設）
１００、２００ 画像診断システム

Claims (12)

1. 患者を撮影する画像診断装置と、
   前記患者に対する検査の検査情報、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者の患者情報、および、前記患者を識別するための第１患者識別番号を記憶する第１サーバと、
   第２サーバにおいて前記患者を識別するための第２患者識別番号の入力を受け付ける操作端末と、
   前記患者の検査時において、前記第１サーバから前記検査情報を取得する検査情報取得装置と、
   制御装置とを備え、
   前記第１サーバは、
   複数の患者について、前記操作端末により入力された前記第２患者識別番号と、前記第１患者識別番号とを関連付けて記憶するとともに、前記第２患者識別番号と前記複数の患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報とを関連付けて記憶する前記第２サーバから、前記第１サーバが記憶する前記第２患者識別番号に対応する前記リスクの情報を取得し、前記第１患者識別番号と取得した前記リスクの情報とを関連付けて記憶するように構成され、
   前記制御装置は、
   操作者の前記検査情報の選択に応じて、前記検査情報に対応する前記患者の前記第１患者識別番号に関連付けられる前記リスクの情報を、前記第１サーバから取得するとともに、検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、前記画像診断装置および前記検査情報取得装置の少なくとも一方において、前記注意事項を表示させる制御を行うように構成されている、画像診断システム。
2. 前記制御装置は、前記リスクの情報のうち、検査に関連する情報を、前記注意事項として表示させるように構成されている、請求項１に記載の画像診断システム。
3. 前記リスクの情報は、検査において診断する前記患者の症状とは別に、検査時に前記患者に生じる可能性のある情報を含む、請求項１または２に記載の画像診断システム。
4. 前記注意事項は、少なくとも、前記患者の薬物アレルギーの情報、前記患者の既往歴の情報、検査時における前記患者が転倒する可能性があるか否かの情報、前記患者が妊娠中または妊娠している可能性があるという情報、前記患者が閉所恐怖症であるか否かの情報、前記患者が暗所恐怖症であるか否かの情報、および、前記患者の体内に留置物があるか否かの情報を含む前記リスクの情報のうちの、検査に関連する情報である、請求項２または３に記載の画像診断システム。
5. 前記第１サーバが設けられた施設とは異なる施設に設けられ、前記患者が来院前に前記患者端末から入力した前記リスクの情報を含む前記患者情報が記憶された前記第２サーバをさらに備え、
   前記第１サーバは、インターネットを介して前記第２サーバと接続されており、
   前記制御装置は、前記第１サーバに前記リスクの情報が記憶されていない場合には、前記第２サーバに記憶された前記リスクの情報を取得するように構成されている、請求項１～４のいずれか１項に記載の画像診断システム。
6. 前記制御装置は、前記検査情報と前記リスクの情報とに基づいて、前記注意事項があるか否かを判定するように構成されている、請求項１～５のいずれか１項に記載の画像診断システム。
7. 前記制御装置は、前記注意事項がある場合には、操作者が前記注意事項を確認した操作が行われるまでは、前記画像診断装置において、検査開始の入力を受け付けない制御を行うように構成されている、請求項１～６のいずれか１項に記載の画像診断システム。
8. 前記画像診断装置は、前記検査情報、前記患者情報、および、前記注意事項を表示する表示部を含み、
   前記制御装置は、前記注意事項がある場合には、前記注意事項を前記表示部に表示させる制御を行うように構成されている、請求項１～７のいずれか１項に記載の画像診断システム。
9. 前記制御装置は、前記検査情報として取得した検査一覧を前記表示部に表示させるように構成されており、
   前記画像診断装置は、前記表示部に表示された前記検査一覧から、操作者によるいずれか１つの検査の選択を受け付けた際に、選択された検査に対応する前記注意事項がある場合には、前記注意事項を前記表示部に表示するように構成されている、請求項８に記載の画像診断システム。
10. 前記第１サーバは、病院内に設けられた病院情報システムサーバを含み、
    前記第２サーバは、病院外に設けられた医療情報システムサーバを含み、
    前記制御装置と前記病院情報システムサーバとは、病院内のネットワークによって互いに接続されており、
    前記制御装置は、前記ネットワークを介して前記病院情報システムサーバから前記検査情報を取得するとともに、前記ネットワークを介して前記病院情報システムサーバから前記リスクの情報を取得するか、または、前記インターネットを介して前記医療情報システムサーバから前記リスクの情報を取得するように構成されている、請求項５に記載の画像診断システム。
11. 患者を撮影する撮影部と、
    前記患者の患者情報を取得する制御部と、
    少なくとも、第１サーバに記憶された前記患者を識別するための第１患者番号と関連付けられた前記患者に対する検査の検査情報と、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者情報と、を表示する表示部と、を備え、
    前記第１サーバは、
    第２サーバにおいて前記患者を識別するための第２患者識別番号の入力を操作端末から受け付け、複数の患者について、前記操作端末により入力された前記第２患者識別番号と前記第１患者識別番号とを関連付けて記憶するとともに、前記第２患者識別番号と前記複数の患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報とを関連付けて記憶する前記第２サーバから、前記第１サーバが記憶する前記第２患者識別番号に対応する前記リスクの情報を取得し、前記第１患者識別番号と取得した前記リスクの情報とを関連付けて記憶するように構成され、
    前記制御部は、
    操作者の前記検査情報の選択に応じて、前記検査情報に対応する前記患者の前記第１患者識別番号に関連付けられる前記リスク情報を、前記第１サーバから取得し、検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、前記表示部に前記注意事項を表示させる制御を行うように構成されている、画像診断装置。
12. 患者を撮影することによって行う検査の検査時において、前記患者が操作する患者端末から入力された検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報と前記患者を一方サーバにおいて識別するための一方患者識別番号とを関連付けて前記一方サーバに記憶するステップと、
    前記一方サーバにおいて前記患者を識別するための前記一方患者識別番号の入力を受け付けるステップと、
    前記一方患者識別番号の入力を受け付けるステップで入力された前記一方患者識別番号と他方サーバにおいて前記患者を識別するための他方識別番号とを関連付けるステップと、
    前記一方患者識別番号と、複数の患者が操作する患者端末から入力された検査時に患者に生じる可能性のあるリスクの情報とを、関連付けて記憶する前記一方サーバから、前記他方サーバが記憶する前記一方患者識別番号に対応する前記リスクの情報を取得し、前記他方患者識別番号と取得した前記リスクの情報とを関連付けて前記他方サーバに記憶するステップと、
    前記患者に対する検査の検査情報、および、検査時に前記患者に生じる可能性のあるリスクの情報を含む前記患者の患者情報を前記他方サーバから取得するステップと、
    操作者の前記検査情報の選択に応じて、前記検査情報に対応する前記患者の前記他方患者識別番号に関連付けられる前記リスク情報を、前記他方サーバから取得し、検査時において、前記リスクの情報に基づく注意事項がある場合には、検査を開始する前に、注意事項を表示させるステップと、を含む、画像診断方法。

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