JP2017111471A - プロトコル管理装置およびプロトコル共有システム - Google Patents

Abstract

【課題】検査で使用したプロトコルを複数の病院間で共有して、共有化されたプロトコルとその検査結果を反映して、これから行おうとする検査のプロトコルをモダリティに設定することができるプロトコル管理装置およびプロトコル共有システムを提供する。【解決手段】実施形態のプロトコル管理装置は、被検体を撮影するためのオーダ情報の入力を受け付ける入力受付部と、撮影装置に設定するパラメータのセットを示すプロトコルであって、検査済みの複数の前記プロトコルが格納された共有データベースから、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記オーダ情報に基づいて抽出するプロトコル抽出部と、を備える。【選択図】 図２

Description

本発明の実施形態は、プロトコル管理装置およびプロトコル共有システムに関する。

現在の医療において、医師による問診の結果、何らかの検査が必要と判断された場合、医師は、検査技師に検査を依頼するため、検査オーダ（単に、オーダともいう。）を作成する。オーダには、例えば、検査目的や検査する部位をはじめ、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置やＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）装置（磁気共鳴診断装置）のモダリティに関する情報が対象となり得る。

オーダが発行された後、検査技師が被検体を検査する際に、検査技師は、そのオーダの内容を確認し、モダリティのコンソールにてプロトコルを決定する。また、プロトコルを決定する際には、患者情報と言われる被検体の年齢、性別、身長、体重などの情報も考慮して、被検体を撮影する撮影条件（例えば、撮影時間や線量など）を決定する。

ここで、プロトコルや撮影条件は、病院ごとに予め決まっていることが多い。例えば、医師や検査技師は、医療機器メーカーから提供されるプロトコルや撮影条件のプリセットと患者情報とを利用して、被検体ごとにプロトコルを決定する。プリセットは、利用目的や使用環境の違いに応じて複数の設定値の調整が必要な場合に事前に利用者が調整を行って、目的別の設定値のセットを作成しておくことにより、使用時に一括して設定を切り替えることである。

プロトコルや撮影条件は、固定化されて使用されることが多いため、一度、病院ごとに設定されると、その後は設定値を変更せずにそのまま使用されることが多い。そのため、他の病院において、例えば、より検査に適したプロトコルや撮影条件があったとしても、固定化された設定値の古いプロトコルや撮影条件を使用し続けることになる。

そこで、例えば、複数の病院間において検査で使用したプロトコルを共有することも考えられるが、他の病院で使用されたプロトコルを検索しても、共有化されたプロトコルが、検査に使用するプロトコルや検査条件として相応しいか判断することが難しい。

特開２００３−０５２６６０号公報 特開２００４−１５４５６０号公報

本発明が解決しようとする課題は、検査で使用したプロトコルを複数の病院間で共有して、共有化されたプロトコルとその検査結果を反映して、これから行おうとする検査のプロトコルをモダリティに設定することができるプロトコル管理装置およびプロトコル共有システムを提供することである。

実施形態のプロトコル管理装置は、被検体を撮影するためのオーダ情報の入力を受け付ける入力受付部と、撮影装置に設定するパラメータのセットを示すプロトコルであって、検査済みの複数の前記プロトコルが格納された共有データベースから、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記オーダ情報に基づいて抽出するプロトコル抽出部と、を備える。

プロトコル共有システムの概略の構成の一例を示した概略構成図。 モダリティの概略の構成の一例を示した概略構成図。 オーダ作成装置が入力を受け付けるオーダ情報を示した説明図。 オーダ作成装置が入力を受け付ける患者情報を示した説明図。 医用画像管理装置が医用画像を保存したとき、その医用画像とともに保存される医用画像に関する検査情報を示した説明図。 コンソールが共有データベースから被検体を撮影するためのプロトコルを抽出し、その抽出したプロトコルが適切か否かを判定する判定情報を示した説明図。 プロトコル共有システムにおいて、モダリティのコンソールと、共有データベースとの概略動作を示したシーケンス図。 コンソールが、共有データベースからプロトコルを抽出するプロトコル抽出処理を示したフローチャート。 コンソールが、共有データベースからプロトコルを抽出するときの判定条件を説明した説明図。 共有データベースが格納する複数のプロトコルの例を示した比較対象検査リスト。 コンソールが、プロトコルの検査結果を示す表示可能な画像を取得して、ディスプレイに表示させた場合を示した説明図。

以下、実施形態のプロトコル管理装置及びプロトコル共有システムについて、添付図面を参照しながら説明する。なお、実施形態では、プロトコル共有システムは、モダリティと共有データベースとを備えている。モダリティは、プロトコル管理装置と撮影装置とを備えている。また、プロトコル管理装置は、以下のコンソールとしても機能する。

（第１の実施形態）
図１は、プロトコル共有システム７００の概略の構成の一例を示した概略構成図である。

図１に示すように、プロトコル共有システム７００は、モダリティ１００、医用画像処理装置２００、医用画像管理装置３００、医用情報管理装置４００、共有データベース５００、及びネットワーク６００を備えて構成されている。

モダリティ１００は、撮影装置１０とコンソール２０とを備えている。撮影装置１０は、被検体を撮影するための撮影装置である。コンソール２０は、撮影装置１０に設定するパラメータのセットを示すプロトコルを設定する装置である。コンソール２０は、医師や検査技師などによる操作を受け付ける入力回路とディスプレイとを含んで構成されている。なお、コンソール２０は、撮影装置１０で使用するプロトコルを予め有しており、患者ごとにプロトコルを設定するものとする。詳細は後述する。

オーダ作成装置２００は、例えば、医師が検査技師に検査を依頼するための検査オーダを作成するための装置である。オーダ作成装置２００は、例えば、被検体を検査するための患者情報の入力も受け付けることができる。

医用画像管理装置３００は、撮影装置１０や他の画像診断装置で取得された医用画像を管理するための管理装置である。医用画像管理装置３００は、例えば、医用画像を保管、閲覧及び管理する医用画像管理システム（ＰＡＣＳ：Picture Archiving and Communication System）の一部を構成する。

医用情報管理装置４００は、例えば、会計システム、受付システム及び電子カルテシステムなどのシステムを含む病院情報システム（ＨＩＳ：Hospital Information System）の一部を構成する装置である。医用情報管理装置４００は、オーダ作成装置２００により検査オーダ（例えば、オーダ情報）や患者情報が入力されると、ネットワーク６００を介して、共有データベース５００にオーダ情報や患者情報を格納する。また、医用情報管理装置４００は、医用画像管理装置３００によって医用画像が格納されると、ネットワーク６００を介して、共有データベース５００に、その医用画像とその医用画像に関する検査情報とを格納する。

共有データベース５００は、オーダ情報、患者情報、医用画像及び検査情報を格納する機能を備えている。また、共有データベース５００は、検査済みの複数のプロトコルを格納している。共有データベース５００は、例えば、近隣の病院と複数のプロトコルを共有したり、ネットワーク６００を介して、他の検査機関と複数のプロトコルを共有したりする。共有データベース５００は、検査済みの複数のプロトコルを共有化して格納していればよく、設置場所を限定するものではない。共有データベース５００は、例えば、モダリティ１００を備える病院に設けられていてもよいし、モダリティ１００を有しない場所に設置されていてもよい。また、共有データベース５００は、クラウドコンピューティング（cloud computing）により共有化されていてもよい。

ネットワーク６００は、接続されている各装置を相互に接続する機能を有している。例えば、モダリティ１００は、ネットワーク６００を介して共有データベース５００に接続することができ、撮影装置１０で被検体を撮影する際に使用するプロトコルを共有データベース５００から抽出することができる。

次に、モダリティ１００の概略の構成について説明する。

図２は、モダリティ１００の概略の構成の一例を示した概略構成図である。

図２に示すように、モダリティ１００は、撮影装置１０とコンソール２０とを備えて構成されている。なお、撮影装置１０は、被検体を撮影するための撮影装置である。

コンソール２０は、処理回路２１、記憶回路２２、ディスプレイ２３、入力回路２４、ディスプレイ２５及び内部バス２６を備えて構成されている。

処理回路２１は、プログラムをメモリ（記憶回路２２）から読み出し、実行することにより、各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、処理回路２１（プロセッサ）は、各プログラムを読み出して、入力受付機能、プロトコル抽出機能及び表示制御機能を実現する。

ここで、入力受付機能とは、被検体を撮影するためのオーダ情報の入力を受け付ける機能のことである。また、入力受付機能は、被検体の身体的特徴を示す患者情報の入力を受け付ける機能も備えている。

また、プロトコル抽出機能とは、共有データベース５００から、被検体を撮影するためのプロトコルを、受け付けたオーダ情報に基づいて抽出する機能のことである。なお、被検体を撮影するためのプロトコルについては、後述する。

また、表示制御機能とは、抽出されたプロトコルの検査結果を示す表示可能な画像（例えば、サムネイル画像）を取得して、その表示可能な画像をディスプレイ２３に表示させる機能のことである。

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、専用又は汎用のＣＰＵ（Central Processing Unit）、或いは、特定用途向け集積回路（Application Specific Integrated Circuit：ＡＳＩＣ）、プログラマブル論理デバイス（例えば、単純プログラマブル論理デバイス（Simple Programmable Logic Device：ＳＰＬＤ）、複合プログラマブル論理デバイス（Complex Programmable Logic Device：ＣＰＬＤ）、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ（Field Programmable Gate Array：ＦＰＧＡ）等の回路を意味する。図２では、プロセッサ（処理回路２１）が１つの場合を例示しているが、プロセッサの数は２つ以上であってもよい。

プロセッサは、メモリに保存された、もしくはプロセッサの回路内に直接組み込まれたプログラムを読み出し、実行することで各機能を実現する。プロセッサが複数設けられた場合、プログラムを記憶するメモリは、プロセッサごとに個別に設けられるものであっても構わないし、或いは、図２の記憶回路２２が各プロセッサの機能に対応するプログラムを記憶するものであっても構わない。

また、処理回路２１の入力受付機能、プロトコル抽出機能及び表示制御機能は、特許請求の範囲における入力受付部、プロトコル抽出部及び表示制御部に対応する。

メモリを構成する記憶回路２２は、ＲＯＭ（Read Only Memory）及びＲＡＭ（Random Access Memory）、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）等を含む記憶装置である。記憶回路２２は、ＩＰＬ（Initial Program Loading）、ＢＩＯＳ（Basic Input／Output System）及びデータを記憶したり、処理回路２１のワークメモリやデータの一時的な記憶に用いられたりする。ＨＤＤは、コンソール２０にインストールされたプログラム（アプリケーションプログラムの他、ＯＳ（Operating System）等も含まれる）や、データを記憶する記憶装置である。また、ＨＤＤは、術者等の操作者に対するディスプレイ２３への情報の表示にグラフィックを多用し、基礎的な操作を入力回路２１によって行なうことができるＧＵＩ（Graphical User Interface）を、ＯＳに提供させることもできる。

ディスプレイ２３は、図示しない画像合成回路、ＶＲＡＭ（Video Random Access Memory）、及びディスプレイ等を含んでいる。画像合成回路は、画像データに種々のパラメータの文字データ等を合成した合成データを生成する。ＶＲＡＭは、合成データをディスプレイに展開する。ディスプレイ２３は、液晶ディスプレイやＣＲＴ（Cathode Ray Tube）等によって構成され画像を表示する。

入力回路２４は、医師や検査技師等の操作者によって操作が可能なポインティングデバイス（マウス等）やキーボード等の入力デバイスからの信号を入力する回路であり、ここでは、入力デバイス自体も入力回路２４に含まれるものとする。この場合、操作に従った入力信号が、入力回路２４から処理回路２１に送られる。

ネットワークインターフェース２５は、パラレル接続仕様やシリアル接続仕様に合わせたコネクタによって構成される。ネットワークインターフェース２５は、各規格に応じた通信制御を行ない、例えば、電話回線を通じてネットワーク６００に接続する機能を有しており、これにより、ネットワークインターフェース２５は、モダリティ１００をネットワーク６００のネットワーク網に接続させることができる。

次に、オーダ作成装置２００が入力を受け付けるオーダ情報について説明する。

図３は、オーダ作成装置２００が入力を受け付けるオーダ情報を示した説明図である。

図３に示すように、オーダ情報は、一例として、オーダ番号、モダリティ、検査目的、部位、患者ＩＤ及び登録日付の欄を備えている。

オーダ情報は、検査オーダの内容を示す情報であり、医師が検査技師に検査を依頼するための情報である。オーダ番号は、撮影装置１０を用いて被検体を撮影のための受付番号であり、例えば、「１００」が入力されている。モダリティは、被検体を撮影するための装置を分類するときに使用される医用システム名を示しており、Ｘ線ＣＴ（Computed Tomography）装置を示す「ＣＴ」が入力されている。検査目的は、撮影装置１０を用いる目的が記載されており、例えば、「肺がんの疑い」が入力されている。部位は、検査を行う部位を示しており、例えば、「肺」が入力されている。患者ＩＤは、患者を識別するための識別符号（ＩＤ：Identification）を示しており、例えば、「１２３４」が入力されている。なお、患者ＩＤは、患者識別情報として用いられる。登録日付は、医師がオーダ作成装置２００に登録した日付を示しており、例えば、２０１４年３月３日を示す数値が入力されている。

このように、医師がオーダ作成装置２００にオーダ情報を入力すると、医用情報管理装置４００は、オーダ情報の入力を検出し、その入力されたオーダ情報の内容を共有データベース５００に登録する。

次に、オーダ作成装置２００が入力を受け付ける患者情報について説明する。

図４は、オーダ作成装置２００が入力を受け付ける患者情報を示した説明図である。

図４に示すように、患者情報は、一例として、患者ＩＤ、年齢（歳）、性別、身長（ｃｍ）及び体重（ｋｇ）の欄を備えている。

患者情報は、オーダ情報に記載された患者ＩＤの患者がどのような身体的特徴を有しているかを示すものである。例えば、患者ＩＤが「１２３４」の患者は、年齢が３０歳の男性（性別）であり、身長は１７０ｃｍ、体重は６０ｋｇであることが入力されている。

このように、医師がオーダ作成装置２００に患者情報を入力すると、医用情報管理装置４００は、患者情報の入力を検出し、その入力された患者情報の内容を共有データベース５００に登録する。

次に、医用画像管理装置３００が入力を受け付ける医用画像について説明する。

図５は、医用画像管理装置３００が医用画像を保存したとき、その医用画像とともに保存される、医用画像に関する検査情報を示した説明図である。

図５に示すように、医用画像に関する検査情報は、一例として、オーダ番号、検査ＵＩＤ、装置名、モダリティ、プロトコル、撮影条件、撮影時間、線量及び再検査の欄を備えている。

この検査情報は、例えば、医用画像に関する情報を示している。検査ＵＩＤは、医用画像システムの世界的標準規格であるＤＩＣＯＭ（Digital Imaging and Communications in Medicine）において、唯一のＩＤ番号という意味（Unique IDentifier）の番号が割り当てられており、例えば、「１．２．ｘｘ」が割り当てられている。装置名は、被検体を撮影したときの装置の名称が入力されており、例えば、「ＣＴ−Ａ」という装置名が入力されている。モダリティは、例えば、Ｘ線ＣＴ装置を示す「ＣＴ」が入力されている。

また、プロトコルは、モダリティ１００に設定する撮影用の各種パラメータのセットを意味している。プロトコルは撮影条件を含んでいる。撮影条件は、撮影時間と線量とを含んでいる。プロトコルの欄には、「ＡＡ」が入力されており、「ＡＡ」は、このプロトコルの識別名である。撮影条件の欄には、「ＱＱ」が入力されており、「ＱＱ」は、この撮影条件の識別名である。なお、撮影条件は、オーダ情報には含まれていない情報であり、撮影時間又は線量の少なくともいずれかを含むものとする。

撮影時間は、被検体を撮影したときの時間を示すものであり、例えば、「ｘｘ」と入力されている。線量は、被検体が撮影されたときの被曝線量を示すものであり、例えば、「ｙｙ」と入力されている。

再検査の欄は、過去に被検体を検査したときの状態を示すレベル（再検査レベル）であり、初期値は、再検査でないことを示す「０」が入力される。ここで、例えば、被検体を最初に検査したときの画像が診断に適さなかった場合、同一被検体の同一部位に対し、同日に同一の撮影を取り直すことがある。この場合、同一のオーダ番号において最初の検査に用いたプロトコルを不適切なプロトコルであると判定する。そして、このプロトコルで撮影した検査は、再検査が必要となったことを示す「２」のフラグを、再検査の欄に設定する。

一方、オーダ番号が異なる場合や検査日が異なる場合は、同一被検体の同一部位を撮影する場合であっても不適切なプロトコルを示す再検査には該当しない。例えば、経過観察や定期健康診断等の検査の場合には、継続して同一被検体の同一部位を検査する可能性があり、後日の診断の際、最初のプロトコルで撮影した検査の画像がその診断に適さなかったため、再検査を実施した可能性があることを示す「１」のフラグを、最初のプロトコルで撮影した検査の再検査の欄に設定する。

撮影時間や線量は、医用画像が登録されたときにその医用画像から取得できるものであり、撮影時間や線量を取得する方法は、特に限定されるものではない。例えば、医用画像管理装置３００は、モダリティ１００のコンソール２０から検査履歴を取得して、検査の日付や稼働時間を基に撮影時間や線量を算出してもよく、また、コンソール２０の線量シミュレーション等のアプリケーションから撮影時間と線量を取得するようにしてもよい。

このように、医師が医用画像管理装置３００に医用画像を保存したとき、医用情報管理装置４００は、医用画像とその医用画像に関する検査情報を検出し、医用画像とその検査情報を共有データベース５００に登録する。なお、この検査情報は、医用画像を登録する際に、自動的に医用画像に付随するメタ情報等から抽出され、自動的に入力されるものであってもよい。

次に、モダリティ１００のコンソール２０が共有データベース５００からプロトコルを抽出する際、適切なプロトコルか否かを判定する判定情報について説明する。

図６は、コンソール２０が共有データベース５００から被検体を撮影するためのプロトコルを抽出し、その抽出したプロトコルが適切か否かを判定する判定情報を示した説明図である。

図６に示すように、この判定情報では、一例として、モダリティ、検査目的、部位、プロトコル、及び判定項目の欄を備えている。

判定情報は、モダリティ１００のコンソール２０において被検体を撮影するプロトコルを抽出する際、共有データベース５００の複数のプロトコルの中から、被検体を撮影するためのプロトコルを抽出するための判定条件を示している。コンソール２０は、例えば、検査技師の操作を受け付けて、オーダ情報に基づいて、共有データベース５００が有する複数のプロトコルの中から、モダリティが「ＣＴ」であり、検査目的が「肺がんの疑い」であり、部位が「肺」であるプロトコル（例えば、「ＡＡ」）を抽出する。

ここで、コンソール２０は、共有データベース５００に格納された複数のプロトコルの中から、その複数のプロトコルの撮影時間又は線量の少なくともいずれかが、コンソール２０が有するプロトコルの撮影時間又は線量よりも小さい値のプロトコルを、撮影時間又線量に基づいて抽出する。

さらに、コンソール２０は、共有データベース５００に格納された複数のプロトコルの中から被検体を撮影するためのプロトコルを抽出する際、再検査の履歴があるプロトコルについては再検査となったプロトコルを抽出対象から除外する。

即ち、コンソール２０は、オーダ情報に含まれていない情報である撮影時間又は線量の少なくともいずれかと、検査情報の再検査のフラグが示す再検査レベルにより、撮影装置１０で被検体を撮影する際のプロトコルとしての適否を判定する。なお、判定情報が格納されている場所は、特に限定されるものではない。例えば、コンソール２０に格納されていてもよく、また、共有データベース５００に格納されていてもよい。また、プロトコルの適否の判定方法は、フローチャートにおいて詳述する。

（概略動作）
次に、図１のプロトコル共有システム７００において、モダリティ１００のコンソール２０と共有データベース５００の概略動作について説明する。

図７は、プロトコル共有システム７００において、モダリティ１００のコンソール２０と、共有データベース５００との概略動作を示したシーケンス図である。

図７に示すように、検査技師は、医師によって発行されたオーダ情報に基づいて、コンソール２０を操作し、被検体を撮影するための撮影準備を設定する。コンソール２０は、被検体を撮影するための撮影準備を受け付ける（シーケンスＳ００１）。

コンソール２０は、受け付けた撮影準備により、自装置が有する被検体を撮影するためのプロトコルに基づいて、共有データベース５００の複数のプロトコルの中に判定情報の判定条件を満たすプロトコルがあるか検索する（シーケンスＳ００３）。

コンソール２０は、共有データベース５００の複数のプロトコルの中に判定条件を満たすプロトコルがあった場合、その判定条件を満たすプロトコルを共有データベース５００から抽出する（シーケンスＳ００５）。

検査技師は、抽出されたプロトコルを参照し、そのプロトコルに基づいて、コンソール２０にプロトコルを設定する。これにより、コンソール２０は、被検体を撮影するためのプロトコルの設定を受け付ける（シーケンスＳ００７）。

プロトコル共有システム７００では、このような概略動作を行うことにより、これから行おうとする検査のプロトコルに対し、共有化されたプロトコルとその検査結果を反映して、プロトコルの設定値を設定することができる。

次に、モダリティ１００のコンソール２０が、共有データベース５００からプロトコルを抽出するプロトコル抽出処理について、図面を用いて説明する。

（プロトコル抽出処理）
図８は、コンソール２０が、共有データベース５００からプロトコルを抽出するプロトコル抽出処理を示したフローチャートである。

まず、検査技師は、医師によって発行されたオーダ情報に基づいて、コンソール２０にそのオーダ情報や患者情報を入力する。これにより、コンソール２０は、検査技師の操作による被検体を撮影するためのオーダ情報等の入力を受け付ける（ステップＳ１０１）。

コンソール２０は、受け付けたオーダ情報に基づいて、共有データベース５００から、被検体を撮影するためのプロトコルを抽出する（ステップＳ１０３）。コンソール２０は、例えば、図３に示したオーダ情報における「モダリティ」、「検査目的」、及び「部位」が一致するプロトコルを共有データベース５００から抽出する。具体的には、コンソール２０は、「モダリティ」が「ＣＴ」、「検査目的」が「肺がんの疑い」、及び「部位」が「肺」であるプロトコルを共有データベース５００から抽出する。

次に、コンソール２０は、オーダ情報の患者ＩＤが示す患者の身体的特徴に基づいて、その患者を撮影するためのプロトコルを共有データベース５００から抽出する（ステップＳ１０５）。コンソール２０は、例えば、患者情報を参照し、患者ＩＤが示す患者と年齢が近くて、性別が同一であり、身長及び体重が近似する患者を撮影したプロトコルを抽出する。具体的には、一例として、患者の年齢が３０歳の場合は、２７歳から３３歳までの前後３歳以内の患者が撮影されたプロトコルを抽出対象とする。身長は、例えば、患者の身長が１７０ｃｍの場合は、１６７ｃｍから１７３ｃｍの前後３ｃｍ以内の患者が撮影されたプロトコルを抽出対象とする。体重は、例えば、患者が６０ｋｇの場合は、５７ｋｇから６３ｋｇの前後３ｋｇ以内の患者が撮影されたプロトコルを抽出対象とする。

コンソール２０は、オーダ情報に基づいて抽出されたプロトコルの中からさらに患者の身体的特徴に基づいて、プロトコルを抽出してもよく、また、コンソール２０は、オーダ情報と患者情報とのそれぞれにより共有データベース５００から別々にプロトコルを抽出した後に、オーダ情報と患者情報とを満たすプロトコルを抽出するようにしてもよい。

次に、コンソール２０は、共有データベース５００から抽出したプロトコルが判定情報の判定条件に基づいて、適切なプロトコルであるか否かを判定する（ステップＳ１０７）。

ここで、抽出されたプロトコルが適切なプロトコルであるか否かを判定する判定方法について、図面を用いて説明する。なお、抽出されたプロトコルは、オーダ情報と患者情報を満たすプロトコルであるものとする。

例えば、コンソール２０は、共有データベース５００の複数のプロトコルにおける撮影時間又は線量の少なくともいずれかが、コンソール２０のプロトコルにおける撮影時間又は線量よりも小さい値のプロトコルを共有データベース５００から抽出し、判定する。

図９は、コンソール２０が、共有データベース５００からプロトコルを抽出するときの判定条件を説明した説明図である。

図９に示すように、図９（Ａ）は、コンソール２０に予め設定されていたプロトコル「ＺＺ」の撮影時間（秒）と線量（Ｇｙ）を示しており、プロトコル「ＺＺ」の撮影時間は３２０（秒）であり、プロトコル「ＺＺ」の線量は６０（Ｇｙ）であることを示している。

一方、図９（Ｂ）は、判定情報における判定項目を反映し、プロトコル「ＺＺ」の撮影時間が３１０（秒）以内であって、かつ、プロトコル「ＺＺ」の線量が５７（Ｇｙ）以下となるプロトコルを適切なプロトコルとして判定することを示している。

この場合、例えば、コンソール２０は、オーダ情報の入力を受け付けて、図６に示した判定情報の判定項目において、例えば、プロトコル「ＺＺ」よりも、撮影時間が１０（秒）少なく、かつ線量が３（Ｇｙ）少ないプロトコルを抽出しそれを満たすプロトコルを適切なプロトコルと判定する旨を設定したとする。

これにより、コンソール２０は、コンソール２０に予め設定されていた、図９（Ａ）の撮影時間と線量から、図９（Ｂ）の判定条件となる撮影時間と線量を設定する。

なお、判定情報の判定項目において、コンソール２０の予め設定されていたプロトコルの撮影時間より１０(秒)少なく、かつ線量が３（Ｇｙ）少ないという判定条件は、例示であり、これに限定されるものではない。例えば、少なくとも撮影時間又は線量のいずれか一方が、コンソール２０に予め設定されていた値よりも小さい値のプトロコルを抽出するようにしてもよく、又は絶対値を設定し、その絶対値を満たすプロトコルを抽出するようにしてもよい。

また、コンソール２０は、共有データベース５００から抽出されたプロトコルを判定する際に、再検査の履歴があるプロトコルについては再検査となったプロトコルを抽出対象から除外し、再検査後のプロトコルを抽出対象とする。

図１０は、共有データベース５００が格納する複数のプロトコルの例を示した比較対象検査リストである。なお、この比較対象検査リストは、オーダ作成装置２００及び医用画像管理装置３００から取得した、オーダ情報、患者情報、医用画像及び検査情報に基づいて生成されるものである。

図１０に示すように、共有データベース５００の比較対象検査リストは、プロトコル、再検査、撮影時間（秒）、及び線量（Ｇｙ）の欄を備えている。ここで、コンソール２０は、オーダ情報と患者情報とを満たすプロトコルを抽出し、オーダ情報と患者情報以外の情報により抽出されたプロトコルが適切なプロトコルであるか否かを判定する。すなわち、再検査レベル、撮影時間、及び線量により、抽出されたプロトコルが適切なプロトコルであるか否かを判定する。

プロトコル「ＡＡ」は、最初の検査において撮影画像が診断に適さなかったことを示す再検査レベル２が付与されているとともに、撮影時間は３００（秒）であり、線量は５０（Ｇｙ）であることを示している。プロトコル「ＢＢ」は、再検査の可能性を示す再検査レベル１が付与されているとともに、撮影時間は３１０（秒）であり、線量は６０（Ｇｙ）であることを示している。プロトコル「ＣＣ」は、再検査でないことを示す再検査レベル０が付与されているとともに、撮影時間が３００（秒）であり、線量が５５（Ｇｙ）であることを示している。

コンソール２０は、例えば、図９（Ｂ）に示した判定条件に基づいて、共有データベース５００から抽出されたプロトコルが適切であるか否かを判定する。具体的には、プロトコルの「ＡＡ」は、再検査レベル２が付与されているため、コンソール２０は、プロトコル「ＡＡ」を不適切なプロトコルと判定する。また、プロトコルの「ＢＢ」は、再検査レベルが１であり、撮影時間は、３１０（秒）以内を満たすものの（図９（Ｂ））、線量が６０（Ｇｙ）であるため、コンソール２０は、プロトコル「ＢＢ」を不適切なプロトコルと判定する。

一方、プロトコルの「ＣＣ」は、再検査レベル０が付与されており、撮影時間は３００（秒）であるから、判定条件の３１０（秒）以内を満たし、かつ、線量が５５（Ｇｙ）であるため、判定条件の５７（Ｇｙ）を満たし、コンソール２０は、プロトコル「ＣＣ」を適切なプロトコルと判定する。

コンソール２０は、プロトコルの「ＣＣ」を適切なプロトコルと判定した後（ステップＳ１０７）、プロトコルの「ＣＣ」の内容をディスプレイ２３に表示させる。この場合、コンソール２０は、抽出されたプロトコルによる検査結果を示す表示可能な画像を共有データベース５００から取得して、その表示可能な画像をディスプレイ２３に表示させる（ステップＳ１０９）。

図１１は、コンソール２０が、プロトコル「ＣＣ」の検査結果を示す表示可能な画像を取得して、ディスプレイ２３に表示させた場合を示した説明図である。

図１１に示すように、一例として、ディスプレイ２３は、適切と判定された判定結果と、プロトコル「ＣＣ」を使用する装置名「ＣＴ−Ａ」と、プロトコル「ＣＣ」を用いて撮影したときのサムネイル画像（単にサムネイルともいう。）を表示している。

図１１では、ディスプレイ２３は、プロトコル、撮影時間（秒）、線量（Ｇｙ）、判定結果、装置名、及びサムネイルを表示しているが、これに限定されるものではない。また、ディスプレイ２３は、判定結果が「○」である撮影時間と線量を表示するとともに、製品名とサムネイルを表示することにより、検査技師は、コンソール２０で撮影時間と線量を設定するだけでなく、サムネイルにより撮影画像を確認することができ、同時に製品名も確認することができる。

そして、検査技師が患者を撮影するプロトコルの設定をコンソール２０上で行うことにより、コンソール２０は、プロトコルの設定を受け付けて（ステップＳ１１１）、プロトコル抽出処理を終了する。

以上説明したように、コンソール２０は、被検体を撮影するためのオーダ情報や患者情報の入力を受け付けて、そのオーダ情報や患者情報に基づいて、複数のプロトコルが格納された共有データベースの中から被検体を撮影するためのプロトコルを抽出する。そして、コンソール２０は、抽出されたプロトコルによる検査結果を示す表示可能なサムネイルを取得し、そのサムネイルをディスプレイ２３に表示させる。

これにより、コンソール２０は、検査で使用したプロトコルを複数の病院間で共有して、共有化されたプロトコルとその検査結果を反映して、これから行おうとする検査のプロトコルをモダリティに設定することができる。

なお、コンソール２０は、ディスプレイ２３に製品名を表示するようになっているが、これに限定されるものではない。例えば、サムネイルを撮影した撮影装置のメーカー名又は製品型番を取得して、その撮影装置のメーカー名又は製品型番をディスプレイ２３に表示させてもよい。また、コンソール２０は、互換性のあるプロトコルについて、撮影装置のメーカー名又は製品型番をディスプレイ２３に表示させるようにしてもよい。

（第２の実施形態）
第２の実施形態では、コンソール２０は、共有データベース５００から患者を撮影するためのプロトコルを抽出する際に、検査で使用された撮影装置のメーカー名又は製品型番に基づいて、共有データベース５００から抽出するようになっている。

この場合、例えば、コンソール２０は、オーダ情報に含まれていない情報として、撮影装置１０のメーカー名又は製品型番を示す製品名に基づいて、被検体を撮影するためのプロトコルを共有データベース５００から優先して抽出する。コンソール２０は、メーカー名又は製品型番を示す製品名を優先して抽出することにより、撮影画像として同等の結果が得られるプロトコルを抽出することができる。

これにより、異なる病院で検査されたプロトコルであっても、例えば、製品名が同一であれば、その製品名で得られた撮影画像の検査結果をそのまま得ることができる。

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、コンソール２０は、検査で使用したプロトコルを複数の病院間で共有して、共有化されたプロトコルとその検査結果を反映して、これから行おうとする検査のプロトコルをモダリティに設定することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１０…撮影装置
２０…コンソール
２１…処理回路
２２…記憶回路
２３…ディスプレイ
２４…入力回路
２５…ネットワークインターフェース
１００…モダリティ
２００…オーダ作成装置
３００…医用画像管理装置
４００…医用情報管理装置
５００…共有データベース
６００…ネットワーク

Claims (11)

1. 被検体を撮影するためのオーダ情報の入力を受け付ける入力受付部と、
   撮影装置に設定するパラメータのセットを示すプロトコルであって、検査済みの複数の前記プロトコルが格納された共有データベースから、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記オーダ情報に基づいて抽出するプロトコル抽出部と、
   を備えるプロトコル管理装置。
2. ディスプレイと、
   抽出された前記プロトコルの検査結果を示す表示可能な画像を取得して、その表示可能な画像を前記ディスプレイに表示させる表示制御部と、
   をさらに備える請求項１に記載のプロトコル管理装置。
3. 前記オーダ情報は、
   オーダ番号、モダリティ、検査目的、部位、患者ＩＤ又は登録日付の少なくともいずれか１つを含む
   請求項１又は２に記載のプロトコル管理装置。
4. 前記入力受付部は、
   さらに前記被検体の身体的特徴を示す患者情報の入力を受け付けて、
   前記プロトコル抽出部は、
   前記共有データベースに格納された前記複数のプロトコルの中から、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記患者情報に基づいて抽出する
   請求項１乃至３のいずれか１項に記載のプロトコル管理装置。
5. 前記患者情報は、
   患者識別情報、年齢、性別、身長又は体重の少なくともいずれか１つを含む
   請求項４に記載のプロトコル管理装置。
6. 前記入力受付部は、
   さらに前記被検体を撮影する撮影条件に関する情報の入力を受け付けて、
   前記プロトコル抽出部は、
   前記共有データベースに格納された前記複数のプロトコルの中から、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記撮影条件に関する情報に基づいて抽出する
   請求項１乃至５のいずれか１項に記載のプロトコル管理装置。
7. 前記撮影条件に関する情報は、
   撮影時間又は線量の少なくともいずれかを含み、
   前記プロトコル抽出部は、
   前記共有データベースに格納された前記複数のプロトコルの中から、その複数のプロトコルの前記撮影時間又は前記線量の少なくともいずれかが前記被検体を撮影するための前記プロトコルの前記撮影時間又は前記線量よりも小さい値の前記プロトコルを、受け付けた前記撮影時間又は前記線量に基づいて抽出する
   請求項６に記載のプロトコル管理装置。
8. 前記プロトコル抽出部は、
   前記共有データベースに格納された前記複数のプロトコルの中から、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを抽出する際、再検査の履歴があるプロトコルについては再検査となったプロトコルを抽出対象から除外する
   請求項１乃至７のいずれか１項に記載のプロトコル管理装置。
9. 前記プロトコル抽出部は、
   前記共有データベースに格納された前記複数のプロトコルの中から、検査で使用された撮影装置のメーカー名又は製品型番に基づいて、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを抽出する
   請求項１乃至８のいずれか１項に記載のプロトコル管理装置。
10. 前記表示制御部は、
    さらに前記表示可能な画像を撮影した撮影装置のメーカー名又は製品型番を取得して、その撮影装置のメーカー名又は製品型番を前記ディスプレイに表示させる
    請求項２に記載のプロトコル管理装置。
11. 撮影装置に設定するパラメータのセットを示すプロトコルであって、検査済みの複数の前記プロトコルが格納された共有データベースと、ネットワークを介して前記共有データベースに接続されたプトロコル管理装置とを備えるプロトコル共有システムであって、
    前記プロトコル管理装置は、
    被検体を撮影するためのオーダ情報の入力を受け付ける入力受付部と、
    前記複数のプロトコルが格納された前記共有データベースから、前記被検体を撮影するための前記プロトコルを、受け付けた前記オーダ情報に基づいて抽出するプロトコル抽出部と、
    を備えるプロトコル共有システム。

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