JP5297810B2 - 非生物的ストレスに関する植物防御を向上させる有効成分およびその有効成分を検出するための方法 - Google Patents
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Description
本明細書中で使用される場合、用語「BLAST解析」(Blast=Basic Local Alignment Search Tool)とは、可能性のある相同配列の分類および検出に適切なコンピュータプログラムの使用をいい(Altschul et al.,J.Mol.Biol.1990,215:403〜410)、この合致は、スコアリング関数の形式での所望の一致の指定を用いて、照会配列と一つまたはそれ以上のデータベースの全配列との間でなされる(R.Rauhut,Bioinformatik,pp.38−107,Verlag Wiley−VCH Verlag GmbH,Weinheim,2001)。
ここで、記号および指数は以下を意味する:
n’は、0〜5、好ましくは、0〜3の自然数であり;
Tは、非置換であるか、または1個もしくは2個の(C1−C4)アルキルラジカルまたは[(C1−C3)アルコキシ]カルボニルで置換されている(C1またはC2)アルカンジイル鎖であり;
m’は、0または1であり;
R17、R19は、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、ニトロまたは(C1−C4)ハロアルキルであり;
R18、R20 は、同じかまたは異なり、そしてOR24、SR24またはNR24R25または少なくとも1個の窒素原子および3個までのヘテロ原子(好ましくは、OおよびSからなる群から選択される)を有する飽和もしくは不飽和の3〜7員の複素環であり、複素環は、窒素原子を介してカルボニル基(II)または(III)と結合し、そして非置換であるか、または(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシまたは場合によって置換されているフェニル、好ましくは、式OR24、NHR25またはN(CH3)2、特に、式OR24のラジカルからなる群から選択されるラジカルによって置換されており;
R24は、水素または好ましくは全部で1〜18個の炭素原子を有する非置換もしくは置換の脂肪族炭化水素ラジカルであり;
R25は、ハロゲン、(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルコキシまたは置換もしくは非置換のフェニルであり;
RXは、H、(C1−C8)アルキル、C1−C8(ハロアルキル)、(C1−C4)アルコキシ(C1−C8)アルキル、シアノまたはCOOR26(ここでR26は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C8)ハロアルキル、(C1−C4)アルコキシ−(C1−C4)アルキル、(C1−C6)ヒドロキシアルキル、(C3−C12)シクロアルキルまたはトリ(C1−C4)アルキルシリルであり;
R27、R28、R29は同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C8)ハロアルキル、(C3−C12)シクロアルキルまたは置換もしくは非置換のフェニルであり;
R21は、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C2−C4)アルケニル、(C2−C4)ハロアルケニル、(C3−C7)シクロアルキル、好ましくはジクロロメチルであり;
R22、R23は同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C4)アルキル、(C2−C4)アルケニル、(C2−C4)アルキニル、(C1−C4)ハロアルキル、(C2−C4)ハロアルケニル、(C1−C4)アルキルカルバモイル−(C1−C4)アルキル、(C2−C4)アルケニルカルバモイル(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ−(C1−C4)アルキル、ジオキソラニル(C1−C4)アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジル、置換または非置換のフェニルであるか、またはR22およびR23が一緒になって、置換または非置換の複素環、好ましくは、オキサゾリジン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、ヘキサヒドロピリミジン環またはベンゾオキサジン
環を形成する;
1,8−ナフタル酸無水物、
メチルジフェニルメトキシアセテート、
1−(2−クロロベンジル)−3−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア(クミルロン)、
O,O−ジエチルS−2−エチルチオエチルホスホロジチオエート(ジスルホトン)、
4−クロロフェニルメチルカルバメート(メフェネート(mephenate))、
O,O−ジエチルO−フェニルホスホロチオエート(ジエトレート(dietholate))、
4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸(CL−304415、CAS−Reg.No:31541−57−8)、
シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル(シオメトリニル)、
1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル(オキサベトリニル)、
4’−クロロ−2,2,2−トリフルオロアセトフェノンO−1,3−ジオキソラン−2−イルメチルオキシム(フルクソフェニム)、
4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン(フェンクロリム)、
ベンジル2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシレート(フルラゾール(flurazole))、
2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)、
N−(4−メチルフェニル)−N’−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア(ダイムロン)、
(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D)、
(4−クロロフェノキシ)酢酸、
(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロップ)、
4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB)、
(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA)、
4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸、
4−(4−クロロフェノキシ)酪酸、
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ)、
1−(エトキシカルボニル)エチル3,6−ジクロロ−2−メトキシベンゾエート(ラクチジクロル(lactidichlor))
ならびにそれらの塩およびエステル、好ましくは(C1−C8);
ここで、
R30は、水素、炭化水素ラジカル、オキシハイドロカーボンラジカル、チオハイドロカーボンラジカルまたは好ましくは炭素原子を介して結合しているヘテロシクリルラジカルであり、上記の最後の4種のラジカルは各々非置換であるか、または1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホルミル、カルボキサミド、スルホンアミドおよび式−Za−Raのラジカルからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換され、ここで、各炭化水素部分は、好ましくは1〜20個の炭素原子を有し、そして置換基を含む炭素含有ラジカルR30は、好ましくは1〜30個の炭素原子を有し;
R31は、水素または(C1−C4)アルキル、好ましくは水素であるか、または
R30およびR31が式−CO−N−の基と一緒になって3〜8員の飽和環もしくは不飽和環のラジカルとなり;
R32ラジカルは、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホルミル、CONH2、SO2NH2または式−Zb−Rbのラジカルであり;
R33は、水素または(C1−C4)アルキル、好ましくはHであり;
R34ラジカルは、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、CHO、CONH2、SO2NH2または式−Zc−Rcのラジカルであり;
Raは、炭化水素ラジカルまたはヘテロシクリルラジカルであり、上記の最後の2種のラジカルは各々、非置換であるか、または1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、モノ−およびジ[(C1−C4)アルキル]アミノまたはアルキルラジカル(ここで、複数個の、好ましくは2または3個の隣接していないCH2基は、各場合において、1個の酸素原子で置き換えられている)からなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されており;
Rb、Rcは、同じかまたは異なる炭化水素ラジカルまたはヘテロシクリルラジカルであり、上記の最後の2種のラジカルは各々、非置換であるか、または1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ホスホリル、ハロ(C1−C4)アルコキシ、モノ−およびジ[(C1−C4)アルキル]アミノまたはアルキルラジカル(ここで、複数個の、好ましくは2または3個の隣接していないCH2基は、各場合において、1個の酸素原子で置き換えられている)からなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されており;
Zaは、式−O−、−S−、−CO−、−CS−、−CO−O−、−CO−S−、−O−CO−、−S−CO−、−SO−、−SO2−、−NR*−、−CO−NR*−、−NR*−CO−、−SO2−NR*−または−NR*−SO2−の二価基(divalent group)であり、それぞれの二価基の右側に示される結合は、ラジカルRaと結合し、そして上記の最後の5種のラジカルにおけるR*ラジカルは、互いに独立して、各場合において、H、(C1−C4)アルキルまたはハロ(C1−C4)アルキルであり;
Zb、Zc は、互いに独立して、直接結合または式−O−、−S−、−CO−、−CS−、−CO−O−、−CO−S−、−O−CO、−S−CO−、−SO−、−SO2−、−NR*−、−SO2−NR*−、−NR*−SO2−、−CO−NR*−または−NR*−CO−の二価基であり、それぞれの二価基の右側に示される結合は、ラジカルRbまたはRcと結合し、そして上記の最後の5種のラジカルにおけるR*ラジカルは、互いに独立して、各場合において、H、(C1−C4)アルキルまたはハロ(C1−C4)アルキルであり;
nは、0〜4、好ましくは、0、1または2、特に、0または1の整数であり、そして
mは、0〜5、好ましくは、0、1、2または3、特に、0、1または2の整数である;
ここで、
X3は、CHまたはNであり;
R35は、水素、ヘテロシクリルラジカルまたは炭化水素ラジカルであり、上記の最後の2種のラジカルは、場合によって、1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、CHO、CONH2、SO2NH2およびZa−Raからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されており;
R36は、水素、ヒドロキシル、(C1−C6)アルキル、(C2−C6)アルケニル、(C2−C6)アルキニル、(C1−C6)アルコキシ、(C2−C6)アルケニルオキシであり、上記の最後の5種のラジカルは、場合によって1個もしくはそれ以上のハロゲン、ヒドロキシル、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシおよび(C1−C4)アルキルチオからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されるか、または
R35およびR36がそれらが結合する窒素原子と一緒になって、3〜8員の飽和または不飽和の環となり;
R37は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、CHO、CONH2、SO2NH2またはZb−Rbであり;
R38は、水素、(C1−C4)アルキル、(C2−C4)アルケニルまたは(C2−C4)アルキニルであり;
R39は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、ホスホリル、CHO、CONH2、SO2NH2またはZc−Rcであり;
Raは、炭素鎖が1個または2個以上の酸素原子によって中断されている(C2−C20)アルキルラジカルであるか、またはヘテロシクリルラジカルもしくは炭化水素ラジカルであり、上記の2種のラジカルは、場合によって、1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、モノ−およびジ[(C1−C4)アルキル]アミノからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されており;
Rb、Rcは、炭素鎖が1個または2個以上の酸素原子によって中断されている(C2−C20)アルキルラジカルであるか、またはヘテロシクリルラジカルもしくは炭化水素ラジカルであり、上記の2種のラジカルは、場合によって、1個もしくはそれ以上のハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ホスホリル、(C1−C4)ハロアルコキシ、モノ−およびジ[(C1−C4)アルキル]アミノからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって置換されており;
Zaは、O、S、CO、CS、C(O)O、C(O)S、SO、SO2、NRd、C(O)NRdまたはSO2NRdからなる群から選択される二価単位であり;
Zb、Zcは、同じかまたは異なり、そして直接結合またはO、S、CO、CS、C(O)O、C(O)S、SO、SO2、NRd、SO2NRdまたはC(O)NRdからなる群から選択される二価単位であり;
Rdは、水素、(C1−C4)アルキルまたは(C1−C4)ハロアルキルであり;
nは、0〜4の整数であり、そして
mは、XがCHである場合には、0〜5の整数であり、そしてXがNである場合には、0〜4の整数である;
例えば、以下のもの、
ここで、
R21=シクロプロピルおよびR22=H(S3−1=4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド)、
R21=シクロプロピルおよびR22=5−Cl(S3−2)、
R21=エチルおよびR22=H(S3−3)、
R21=イソプロピルおよびR22=5−Cl(S3−4)および
R21=イソプロピルおよびR22=H(S3−5);
(これらのいくつかはEP−A−365484から公知である)
ここで、
Aは、以下:
RαおよびRβは、互いに独立して、水素、C1−C8−アルキル、C3−C8−シクロアルキル、C3−C6−アルケニル、C3−C6−アルキニル、
RαおよびRβが一緒になって、C4−C6−アルキレン架橋または酸素、硫黄、SO、SO2、NHまたは−N(C1−C4−アルキル)−によって中断されているC4−C6−アルキレン架橋となり、
Rγは、水素またはC1−C4−アルキルであり、
RaおよびRbは、互いに独立して、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルチオ、C1−C4−アルキルスルフィニル、C1−C4−アルキルスルホニル、−COORj、−CONRkRm、−CORn、−SO2NRkRmまたは−OSO2−C1−C4−アルキルであるか、またはRaおよびRbが一緒になって、ハロゲンもしくはC1−C4−アルキルによって置換され得るC3−C4−アルキレン架橋またはハロゲもしくはC1−C4−アルキルによって置換され得るC3−C4−アルケニレン架橋、またはハロゲンもしくはC1−C4−アルキルによって置換され得るC4−アルカジエニレン架橋となり、そして
RgおよびRhは、互いに独立して、水素、ハロゲン、C1−C4−アルキル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオまたは−COORjであり、ここで
Rcは、水素、ハロゲン、C1−C4−アルキルまたはメトキシであり、
Rdは、水素、ハロゲン、ニトロ、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルチオ、C1−C4−アルキルスルフィニル、C1−C4−アルキルスルホニル、−COORjまたは−CONRkRmであり、
Reは、水素、ハロゲン、C1−C4−アルキル、−COORj、トリフルオロメチルまたはメトキシであるか、またはRdおよびReが一緒になってC3−C4−アルキレン架橋を形成し、
Rfは、水素、ハロゲンまたはC1−C4−アルキルであり、
RXおよびRYは、互いに独立して、水素、ハロゲン、C1−C4−アルキル、C1−C4−アルコキシ、C1−C4−アルキルチオ、−COORj、トリフルオロメチル、ニトロまたはシアノであり、
Rj、RkおよびRmは、互いに独立して、水素またはC1−C4−アルキルであり、
RkおよびRmが一緒になって、C4−C6−アルキレン架橋または酸素、NHまたは−N(C1−C4−アルキル)−によって中断されているC4−C6−アルキレン架橋となり、そして
Rnは、C1−C4−アルキル、フェニルまたはハロゲン、C1−C4−アルキル、メトキシ、ニトロもしくはトリフルオロメチルによって置換されているフェニルであり、
好ましくは、
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア、
1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア、
1−[4−(N−ナフトイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア、
ここで、
R1は、メチル、メトキシまたはトリフルオロメトキシであり;
R2は、水素、塩素またはメチルであり;
R3は、水素、エチルまたはプロパルギルであり;
R4は、エチル、シクロプロピル、イソプロピルまたはプロパルギルであるか、または
R3およびR4が一緒になって基(CH2)4を形成する
(農業において従来から使用される立体異性体および塩を含む)。
R24は、水素、(C1−C18)アルキル、(C3−C12)シクロアルキル、(C2−C8)アルケニルおよび(C2−C18)アルキニルであり、ここで炭素含有基は、1個もしくはそれ以上の好ましくは3個までラジカルR50で置換することができ;
R50は、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、ヒドロキシル、(C1−C8)アルコキシ、(C1−C8)アルキルチオ、(C2−C8)アルケニルチオ、(C2−C8)アルキニルチオ、(C2−C8)アルケニルオキシ、(C2−C8)アルキニルオキシ、(C3−C7)シクロアルキル、(C3−C7)シクロアルコキシ、シアノ、モノ−およびジ((C1−C4)アルキル)アミノ、カルボキシル、(C1−C8)アルコキシカルボニル、(C2−C8)アルケニルオキシカルボニル、(C1−C8)アルキルチオカルボニル、(C2−C8)アルキニルオキシカルボニル、(C1−C8)アルキルカルボニル、(C2−C8)アルケニルカルボニル、(C2−C8)アルキニルカルボニル、1−(ヒドロキシイミノ)(C1−C6)アルキル、1−[(C1−C4)アルキルイミノ]−(C1−C4)アルキル、1−[(C1−C4)アルコキシイミノ](C1−C6)アルキル、(C1−C8)アルキルカルボニルアミノ、(C2−C8)アルケニルカルボニルアミノ、(C2−C8)アルキニルカルボニルアミノ、アミノカルボニル、(C1−C8)アルキルアミノカルボニル、ジ(C1−C6)アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)アルケニルアミノカルボニル、(C2−C6)アルキニルアミノカルボニル、(C1−C8)アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)アルキルアミノカルボニルアミノ、非置換であるか、またはR51によって置換されている(C1−C6)アルキルカルボニルオキシであるか、または(C2−C6)アルケニルカルボニルオキシ、(C2−C6)アルキニルカルボニルオキシ、(C1−C8)アルキルスルホニル、フェニル、フェニル(C1−C6)アルコキシ、フェニル(C1−C6)アルコキシカルボニル、フェノキシ、フェノキシ(C1−C6)アルコキシ、フェノキシ(C1−C6)アルコキシカルボニル、フェニルカルボニルオキシ、フェニルカルボニルアミノ、フェニル(C1−C6)アルキルカルボニルアミノであり、上記の最後の9種のラジカルは、非置換であるか、またはフェノール環において、ラジカルR52;SiR’3、−O−SiR’3、R’3Si(C1−C8)アルコキシ、−CO−O−NR’2、−O−N=CR’2、−N=CR’2、−O−NR’2、−NR’2、CH(OR’)2、−O−(CH2)m−CH(OR’)2、−CR’’’(OR’)2、−O−(CH2)mCR’’’(OR’’)2 またはR‘‘O−CHR’’’CHCOR’’−(C1−C6)アルコキシによって一置換または多置換、好ましくは三置換まで置換されており、
R51は、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、ニトロ、(C1−C4)アルコキシおよび非置換であるか、または1個もしくはそれ以上、好ましくは3個までラジカルR52で置換されているフェニルであり;
R52は、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ハロアルコキシまたはニトロであり;
R‘は、同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C4)アルキル、非置換のフェニルまたは1個もしくはそれ以上、好ましくは3個までラジカルR52で置換されているフェニルであるか、または2つのラジカルR’が一緒になって、(C2−C6)アルカンジイル鎖を形成し;
R‘‘は、同じかまたは異なり、そして(C1−C4)アルキルであるか、または2つのラジカルR‘‘が一緒になって、(C2−C6)アルカンジイル鎖を形成し;
R‘‘‘は、水素または(C1−C4)アルキルであり;
mは、0、1、2、3、4、5または6である。
R24は、水素、(C1−C8)アルキルまたは(C3−C7)シクロアルキルであり、上記の炭素含有ラジカルは、非置換であるか、またはハロゲンによって一置換もしくは多置換されるか、またはラジカルR50によって一置換もしくは多置換、好ましくは、一置換されており、
R50は、同じかまたは異なり、そしてヒドロキシル、(C1−C4)アルコキシ、カルボキシル、(C1−C4)アルコキシカルボニル、(C2−C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)アルキニルオキシカルボニル、1(ヒドロキシイミノ)(C1−C4)アルキル、1−[(C1−C4)アルキルイミノ](C1−C4)アルキルおよび1−[(C1−C4)アルコキシイミノ](C1−C4)アルキル;−SiR’3、−O−N=CR’2、−N=CR’2、−NR’2および−O−NR’2(ここで、R’は、同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C4)アルキルであるか、または2つ一組になって(C4−C5)アルカンジイル鎖である)であり、
R27、R28、R29は、同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたは非置換であるか、または1個もしくはそれ以上、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ−およびジ[(C1−C4)アルキル]アミノ、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)ハロアルコキシ、(C1−C4)アルキルチオおよび(C1−C4)アルキルスルホニルからなる群から選択されるラジカルによって置換されているフェニルであり;
Rxは、水素またはCOOR26であり、ここで、R26は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C8)ハロアルキル、(C1−C4−アルコキシ)(C1−C4)アルキル、(C1−C6)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたはトリ(C1−C4)アルキルシリルであり、
R17、R19は、同じかまたは異なり、そしてハロゲン、メチル、エチル、メトキシ、エトキシ、(C1またはC2)ハロアルキル、好ましくは、水素、ハロゲンまたは(C1またはC2)ハロアルキルである。
R17は、ハロゲン、ニトロまたは(C1−C4)ハロアルキルであり;
n’は、0、1、2または3であり;
R18は、式OR24のラジカルであり、
R24は、水素、(C1−C8)アルキルまたは(C3−C7)シクロアルキルであり、上記炭素含有ラジカルは、非置換であるか、または同じかまたは異なるハロゲンラジカルによって一置換または多置換、好ましくは三置換までされるか、またはヒドロキシル、(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルコキシカルボニル、(C2−C6)アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)アルキニルオキシカルボニル、1(ヒドロキシイミノ)(C1−C4)アルキル、1−[(C1−C4)アルキルイミノ](C1−C4)アルキル、1−[(C1−C4)アルコキシイミノ](C1−C4)アルキルおよび式−SiR’3、−O−N=R’2、−N=CR’2、−NR’2および−O−NR’2(ここで、上記の式中のラジカルR’は、同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C4)アルキルであるか、または2つ一組になって(C4またはC5)アルカンジイルである)のラジカルからなる群から選択される同じかまたは異なるラジカルによって二置換まで、好ましくは一置換されており;
R27、R28、R29 は、同じかまたは異なり、そして水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C6)ハロアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたは非置換であるか、または1個もしくはそれ以上、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、ニトロ、(C1−C4)ハロアルキルおよび(C1−C4)ハロアルコキシからなる群から選択されるラジカルによって置換されているフェニルであり、そして
Rxは、水素またはCOOR26であり、ここで、R26は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C8)ハロアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル、(C1−C6)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたはトリ(C1−C4)アルキルシリルである。
R19は、ハロゲンまたは(C1−C4)ハロアルキルであり;
n’は、0、1、2または3であり、(R19)n’は、好ましくは5−Clであり;
R20は、式OR24のラジカルであり;
Tは、CH2またはCH(COO−(C1−C3−アルキル))であり、そして
R24は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C8)ハロアルキルまたは(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル、好ましくは、水素または(C1−C8)アルキルである。
Wは、(W1)であり;
R17は、ハロゲンまたは(C1−C2)ハロアルキルであり;
n’は、0、1、2または3であり、(R17)n’は、好ましくは、2,4−Cl2であり;
R18は、式OR24のラジカルであり;
R24は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキルまたはトリ(C1−C2)アルキルシリル、好ましくは、(C1−C4)アルキルであり;
R27は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキルまたは(C3−C7)シクロアルキル、好ましくは、水素または(C1−C4)アルキルであり、そして
Rxは、COOR26であり、ここでR26は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキル またはトリ(C1−C2)アルキルシリル、好ましくは、水素または(C1−C4)アルキルである。
Wは、(W2)であり;
R17は、ハロゲンまたは(C1−C2)ハロアルキルであり;
n’は、0、1、2または3であり、(R17)n’は、好ましくは2,4−Cl2であり;
R18は、式OR24のラジカルであり;
R24は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキルまたはトリ(C1−C2)アルキルシリル、好ましくは(C1−C4)アルキルであり、そして
R27は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたは非置換もしくは置換フェニル、好ましくは、水素、(C1−C4)アルキルまたは非置換であるか、または1個もしくはそれ以上、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、ニトロ、シアノまたは(C1−C4)アルコキシからなる群から選択されるラジカルで置換されているフェニルである。
Wは、(W3)であり;
R17は、ハロゲンまたは(C1−C2)ハロアルキルであり;
n’は、0、1、2または3であり、(R17)n‘は、好ましくは2,4−Cl2であり;
R18は、式OR24のラジカルであり;
R24は、水素、(C1−C8)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ヒドロキシアルキル、(C3−C7)シクロアルキル、(C1−C4)アルコキシ(C1−C4)アルキルまたはトリ(C1−C2)アルキルシリル、好ましくは、(C1−C4)アルキルであり、そして
R28は、(C1−C8)アルキルまたは(C1−C4)ハロアルキル、好ましくは、C1−ハロアルキルである。
Wは、(W4)であり;
R17は、ハロゲン、ニトロ、(C1−C4)アルキル、(C1−C2)ハロアルキル、好ましくは、CF3または(C1−C4)アルコキシであり;
n’は、0、1、2または3であり;
m’は、0または1であり、
R18は、式OR24のラジカルであり;
R24は、水素、(C1−C4)アルキル、カルボキシ(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシカルボニル(C1−C4)アルキル、好ましくは、(C1−C4)アルコキシ−CO−CH2−、(C1−C4)アルコキシ−CO−C(CH3)H−、HO−CO−CH2−またはHO−CO−C(CH3)H−であり、そして
R29は、水素、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C3−C7)シクロアルキルまたは非置換であるか、または1個もしくはそれ以上、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、ニトロ、シアノおよび(C1−C4)アルコキシからなる群から選択されるラジカルで置換されているフェニルである。
a)ジクロロフェニルピラゾリン−3−カルボン酸型の化合物(すなわち、W=(W1)および(R17)n‘=2,4−Cl2の式(I)化合物)、好ましくは、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボキシレート(I−1、メフェンピル−ジエチル)、メフェンピル−ジメチルおよびメフェンピル(I−0)のような化合物、およびWO−A 91/07874に記載される関連化合物;
=2,4−Cl2の式(I)の化合物)、好ましくは、フェンクロラゾール−エチル、すなわち、エチル1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−(1H)−1,2,4−トリアゾール−3−カルボキシレート(I−6)のような化合物および関連化合物(EP−A−0 174 562およびEP−A−0 346 620を参照のこと);
例えば、WO−A−2002/34048に記載される
1−メチルヘキシル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−1、クロキントセット−メキシル)、
1,3−ジメチルブタ−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−2)、
4−アリルオキシブチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−3)、
1−アリルオキシプロパ−2−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−4)、
エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−5)、
メチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−6)、
アリル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−7)、
2−(2−プロピリデンイミノオキシ)−1−エチル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−8)、
2−オキソプロパ−1−イル(5−クロロ−8−キノリンオキシ)アセテート(II−9)、
(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸(II−10)およびその塩
ならびにEP−A−0 860 750、EP−A−0 094 349およびEP−A−0 191 736またはEP−A−0 492 366に記載される関連化合物;
N,N−ジアリル−2,2−ジクロロアセトアミド(US−A 4,137,070からのジクロロミド(III−1))、
4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾオキサジン(EP 0 149 974からのIV−2、ベノキサコール(Benoxacor))、
N1,N2−ジアリル−N2−ジクロロアセチルグリシンアミド(HU 2143821からのDKA−24(III−3))、
4−ジクロロアセチル−1−オキサ−4−アザ−スピロ[4,5]デカン(AD−67)、
2,2−ジクロロ−N−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)−N−(2−プロペニル)アセトアミド(PPG−1292)、
3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチルオキサゾリジン(R−29148、III−4)、
3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−5−フェニルオキサゾリジン、
3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−5−(2−チエニル)オキサゾリジン、
3−ジクロロアセチル−5−(2−フラニル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン(フリラゾール(III−5)、MON 13900)、
1−ジクロロアセチルヘキサヒドロ−3,3,8a−トリメチルピロロ[1,2−a]ピリミジン−6(2H)−オン(ジシクロノン、BAS 145138);
1,8−ナフタル酸無水物(b−1)、
メチルジフェニルメトキシアセテート(b−2)、
シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル(シオメトリニル)(b−3)、
1−(2−クロロベンジル)−3−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア(クミルロン)(b−4)、
O,O−ジエチルS−2−エチルチオエチルホスホロジオエート(ジスルホトン)(b−5)、
4−クロロフェニルメチルカルバメート(メフェネート)(b−6)、
O,O−ジエチルO−フェニルホスホロチオエート(ジエトラート)(b−7)、
4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸(CL−304415、CASReg.No:31541−57−8)(b−8)、
1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル(オキサベトリニル)(b−9)、
4’−クロロ−2,2,2−トリフルオロアセトフェノン O−1,3−ジオキソラン−2−イルメチルオキシム(フルクロフェニム)(b−10)、
4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン(フェンクロリム)(b−11)、
ベンジル2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシレート(フルラゾール)(b−12)、
2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン(MG−191)(b−13)、
N−(4−メチルフェニル)−N’−(1−メチル−1−フェニルエチル)ウレア(ダイムロン)(b−14)、
(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D)、
(4−クロロフェノキシ)酢酸、
(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロップ)、
4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB)、
(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA)、
4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸、
4−(4−クロロフェノキシ)酪酸、
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ)、
1−(エトキシカルボニル)エチル3,6−ジクロロ−2−メトキシベンゾエート(ラクチジクロル(lactidichlon))
ならびにそれらの塩およびエステル、好ましくは、(C1−C8)。
R30は、水素、(C1−C6)アルキル、(C3−C6)シクロアルキル、フラニルまたはチエニルであり、上記の最後の4種のラジカルは、非置換であるか、または1個もしくはそれ以上のハロゲン、(C1−C4)アルコキシ、ハロ(C1−C6)アルコキシおよび(C1−C4)アルキルチオからなる群から選択される置換基で置換されており、そして環式ラジカルの場合もまた、(C1−C4)アルキルおよび(C1−C4)ハロアルキルによって置換されており、
R31は、水素であり、
R32は、ハロゲン、ハロ(C1−C4)アルキル、ハロ(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルキルスルホニル、(C1−C4)アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)アルキルカルボニル、好ましくは、ハロゲン、(C1−C4)ハロアルキル(例えば、トリフルオロメチル)、(C1−C4)アルコキシ、ハロ(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)アルキルスルホニルであり、
R33は水素であり、
R34は、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、ハロ(C1−C4)アルキル、ハロ(C1−C4)アルコキシ、(C3−C6)シクロアルキル、フェニル、(C1−C4)アルコキシ、シアノ、(C1−C4)アルキルチオ、(C1−C4)アルキルスルフィニル、(C1−C4)アルキルスルホニル、(C1−C4)アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)アルキルカルボニル、好ましくは、ハロゲン、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル(例えば、トリフルオロメチル)、ハロ(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルコキシまたは(C1−C4)アルキルチオであり、
nは、0、1または2であり、そして
mは、1または2である。
R30=H3C−O−CH2−、R31=R33=H、R34=2−OMe(IV−1)、
R30=H3C−O−CH2−、R31=R33=H、R34=2−OMe−5−Cl(IV− 2)、
R30=シクロプロピル、R31=R33=H、R34=2−OMe(IV−3)、
R30=シクロプロピル、R31=R33=H、R34=2−OMe−5−Cl(IV−4)、
R30=シクロプロピル、R31=R33=H、R34=2−Me(IV−5)、
R30=tert−ブチル、R31=R33=H、R34=2−OMe(IV−6)。
X3は、CHであり;
R35は、水素、(C1−C6)アルキル、(C3−C6)シクロアルキル、(C2−C6)アルケニル、(C5−C6)シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄からなる群から選択される3個までのヘテロ原子を有する3〜6員のヘテロシクリルであり、上記の最後の6種のラジカルは、場合によって、1個もしくはそれ以上のハロゲン、(C1−C6)アルコキシ、(C1−C6)ハロアルコキシ、(C1−C2)アルキルスルフィニル、(C1−C2)アルキルスルホニル、(C3−C6)シクロアルキル、(C1−C4)アルコキシカルボニル、(C1−C4)アルキルカルボニルおよびフェニルからなる群から選択される同じかまたは異なる置換基で置換されており、そして環式ラジカルの場合もまた(C1−C4)アルキルおよび(C1−C4)ハロアルキルによって置換されており;
R36は、水素、(C1−C6)アルキル、(C2−C6)アルケニル、(C2−C6)アルキニルであり、上記の最後の3種のラジカルは、場合によって、1個もしくはそれ以上のハロゲン、ヒドロキシル、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシおよび(C1−C4)アルキルチオからなる群から選択される同じかまたは異なる置換基で置換されており;
R37は、ハロゲン、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシ、(C1−C4)アルキルスルホニル、(C1−C4)アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)アルキルカルボニルであり;
R38は、水素であり;
R39は、ハロゲン、ニトロ、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)ハロアルキル、(C1−C4)ハロアルコキシ、(C3−C6)シクロアルキル、フェニル、(C1−C4)アルコキシ、シアノ、(C1−C4)アルキルチオ、(C1−C4)アルキルスルフィニル、(C1−C4)アルキルスルホニル、(C1−C4)アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)アルキルカルボニルであり;
nは、0、1または2であり、そして
mは、1または2である。
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア(VII−1)、
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア(VII−2)、
1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチルウレア(VII−3)および
1−[4−(N−ナフトイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチルウレア(VII−4)。
−植物中で合成される澱粉を改変するための、農作物植物の組み換え改変(例えば、WO 92/11367、WO 92/14827、WO 91/19806)、
−グルホシネート型(例えば、EP−A−0242236、EP−A−242246を参照のこと)またはグリホザート型(WO 92/00377)またはスルホニル尿素型(EP−A−0257993、US−A−5013659)の特定の除草剤に耐性であるトランスジェニック農作物植物、
−植物に特定の害毒に対する耐性を与えるバシラス・チュリンジエンシス(Bacillus thuringiensis)毒素(Bt毒素)を生成する能力を有するトランスジェニック農作物植物(例えば、綿)(EP−A−0142 924、EP−A−0193259)、
−改変された脂肪酸組成を有するトランスジェニック農作物植物(WO 91/13972)。
a)1種またはそれ以上の非生物的ストレス因子に試験植物を暴露させ、
b)粉衣された種子材料の形態にするか、特定の発育段階で噴霧するか、または根から摂取させることによって、さらに試験化合物と接触させること以外は、a)の試験植物と同一の条件下に対照植物を置き、
c)試験植物および対照植物からRNAを抽出し、
d)該RNAを直接的に放射性標識もしくはコールドラベル(cold label)で標識するか、または該RNAを対応するcDNA中に酵素的に転写されると時に放射性標識もしくはコールドラベルで標識するか、または得られた未標識のcDNAを対応する放射性標識されたもしくはコールドラベルされたcRNA中に酵素的に転写し、
e)植物DNA配列を含むDNAマイクロアレイを、工程d)で得られた物質とハイブリダイズさせ、
f)a)およびb)で試験した植物と比較することにより異なるストレスタンパク質を発現する遺伝子の発現プロファイルを作成し、
g)f)で測定した発現の差違を定量的に測定し、そして
h)最終的に分類するためにg)で割り当てられた発現プロファイルのクラスター解析を行うこと、を包含する。
遺伝子の発現プロファイリング(GEP)による、特定の干ばつストレス条件に暴露された植物に対する薬害軽減剤の活性試験:
非生物的ストレス因子=干ばつストレス
トウモロコシ種子cv.Lorenzoを、化合物4−シクロプロピルアミノ−カルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(=VIII−3)で粉衣した。この目的を達成するために、種子(10g)を穏やかに撹拌しながら塩化メチレン(2ml)中に溶解した有効成分(20mg)と共に、溶媒がエバポレートするまで(約30分間)インキュベートした。対照群の種子は、溶媒でのみ粉衣した。その後、処理した種子をたい肥を含むポット(直径:10cm、各場合において、1ポットあたり10粒の種子)に置き、そしてトウモロコシ苗を、制御された環境チャンバー中、定められた照明、湿気、および温度条件[白色光、長日(16時間明、8時間暗)、70% 大気湿度、24℃]の下で10日間育てた。各場合において、対照群および干ばつストレス実験について、2×10ポットを使用した。植物を育てている間、下方から2日毎に20分間、トレイ中の水レベルを上昇させることによって、植物に給水した。10日後、種子が発芽し、トウモロコシ植物を干ばつストレスに暴露した。この目的を達成するために、対照群1の植物(有効成分で粉衣されていない)および試験群の植物(有効成分で粉衣されている)を、上記のように7日毎にのみ給水した。対照群2の植物(有効成分で粉衣されていない)および試験群2の植物(有効成分で粉衣されている)の場合、通常の給水レジメンを繰り返した(reclaim)。干ばつストレス条件の3週間後、実験を以下のように評価した。気生植物部分を切り取り、そして50℃で一晩乾燥させた。次の日に、1ポットあたりの葉状生物量を[g](乾物)で測定した。
非生物的ストレス=熱ストレス
トウモロコシ種子のcv.Lorenzoを、実施例1のように化合物4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(=VIII−3)で粉衣するか、または有効成分を含まない溶媒でのみ処理した。実施例1に記載されるのと同様にして、定義された条件下、制御された環境チャンバー中で苗を10日間育てた。トウモロコシ植物を含む2×10ポットを熱ストレス実験に使用した。対照群は未粉衣植物(溶媒)からなり、試験群は、有効成分で粉衣されていた植物からなっていた。熱ストレス条件を適用するために、両方の植物群を、45℃、白色光、長日(16時間明、8時間暗)および70% 大気湿度の制御された環境キャビネット中で2日間置いた。高温の結果としての乾燥を避けるために、植物を下方から1日に1回、トレイの水レベルを上昇させることによって、給水した。熱ストレス後、特に対照群において、多くの植物の芽が衰弱し、そしてその葉は地面に広がっているのが観察された。
非生物的ストレス因子=寒冷ストレス(温室)
トウモロコシ種子のcv.Lorenzoを、1ポットあたり10粒の種子の割合でたい肥を含む10cmポットに種まきした。全ての実験群は、各場合において、4ポットからなる。試験群1および2の蒔いた種子に、それぞれ、50および100[g a.i./ha]の化合物4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(=VIII−3)を発生前に噴霧した。対照群の種子は未処理のままであった。植物を制御された環境チャンバー中で、制御された条件下[白色光、(長日:16時間明、8時間暗)、日中温度22℃、夜間温度14℃、60% 大気湿度]で育てた。発芽後、植物が約1cmの長さに達すると、各群の2ポットを異なる制御された環境チャンバー中、−2℃の寒冷ストレス条件下で6時間インキュベートした。その後、これらの植物を最初の制御された環境チャンバー中の別の場所に戻した。標準条件下でさらに24時間後、実験を評価した。寒冷ストレスが未処理の対照群の苗の葉頂にクロロシス(chloroses)を引き起こしたことが観察された。有効成分で処理した植物において、これらの兆候は、存在しないか、または非常に少ないと判断された。寒冷ストレスを加えられずに、専ら標準条件下に維持された試験群および対照群からの植物は、少しの損傷兆候も示さなかった。実験を定量的に評価するために、葉頂にクロロシスを有する植物を数えた。試験群および寒冷ストレス処理あたりの植物の全量は20であり、各場合において、2ポットに配置した。実験評価の結果を表3に集める。
非生物的ストレス因子=寒冷ストレス(野外)
トウモロコシ種子(デントコーン)を1gの種子あたり0.003mgおよび0.03mgの化合物4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(=VIII−3)で粉衣し、そして試験区画中(各試験区画は34m2の大きさである)で育てた。1つの対照植物は、未処理の種子を含む。種子が発芽した約8日後、苗が1葉期の状態となり、そして以下の温度条件に5日間暴露させた:
最大 : 最低
1日目:16.1℃ 7.2℃
2日目:17.8℃ 2.7℃
3日目:16.7℃ 0.6℃
4日目:16.7℃ 1.1℃
5日目:22.8℃ 12.2℃
遺伝子の発現プロファイリング(GEP)によって測定される、非生物的ストレス条件下、試験物質によって誘導される遺伝子の特徴付け:
トウモロコシ種子のcv.Lorenzoを、実施例1に記載されるように、化合物VIII−3(=4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド)または溶媒で粉衣した。植物を制御された環境チャンバー中で10日間育てた(条件:実施例1を参照のこと)。その後、植物を以下のストレス条件下に暴露させた:
(1)熱ストレス:45℃で6時間
(2)干ばつストレス:24℃で7日間給水なし
Zm.11840.1.A1_at:推定のN−カルバミル−L−アミノ酸アミドヒドロラーゼ
Zm.4274.1.S1_at:シトクロムP450
Zm.3040.1.S1_at:ウリカーゼ II(E.C.1.7.3.3);根粒特異的ウリカーゼ(nodule specific uricase)
Zm12587.1.S1.s_at:糖転移酵素
Zm18994.2.A1_a_at:推定のセリン転移酵素
Zm.13498.1.S1_at:膜タンパク質
条件A:熱ストレス(6時間、45℃)
条件B:4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(VIII−3)で種子粉衣/熱ストレスなし
条件C:4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(VIII−3)で種子粉衣+熱ストレス(6時間、45℃)。
Zm.818.1.A1_at 一般的なストレスタンパク質
Zm.3633.4.A1_at 外傷誘発タンパク質(wound induced protein)(フラグメント)
Zm.18273.1.S1_at 調節タンパク質様
Zm.13229.1.S1_at NBS−LRR型耐病性タンパク質O2(フラグメント)
Zm.12035.1.A1_at AT3G10120に類似
Zm.485.1.A1_at 非共生ヘモグロビン(HBT)(ZEAMP GLB1)
Zm.818.2.A1_at 発現タンパク質
Zm.10097.1.A1_at 発現タンパク質
Zm.18682.1.A1_at 未知のタンパク質
条件A:干ばつストレス(7日、24℃)
条件B:4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(VIII−3)で種子粉衣/干ばつストレスなし
条件C:4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミド(VIII−3)で種子粉衣+干ばつストレス(7日、24℃)。
Claims (3)
- 干ばつストレスおよび/または熱ストレスに対する耐性を向上させることによって農作物植物の収穫量を増加させるための、薬害軽減剤として既知である化合物の使用であって、該化合物は4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミドであることを特徴とする前記使用。
- 農作物植物のトウモロコシ、小麦、オオムギ、ライムギ、エンバク、コメ、大豆、ヒマワリ、菜種および甜菜において、干ばつストレスおよび/または熱ストレスに対する耐性を向上させることによって農作物植物の収穫量を増加させるための、請求項1に記載の化合物の使用。
- 干ばつストレスおよび/または熱ストレスに暴露された農作物植物の収穫量を増加させる方法であって、4−シクロプロピルアミノカルボニル−N−(2−メトキシベンゾイル)ベンゼンスルホンアミドを用いて、種子粉衣、葉面散または土壌施用によって前記農作物植物を処理することを包含する前記方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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BR112014006208B1 (pt) * | 2011-09-16 | 2018-10-23 | Bayer Intellectual Property Gmbh | método de indução de respostas reguladoras do crescimento nas plantas aumentando o rendimento de plantas úteis ou plantas de cultura e composição de aumento do rendimento da planta compreendendo isoxadifen-etilo ou isoxadifeno e combinação de fungicidas |
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BR112015021132B1 (pt) | 2013-03-05 | 2020-11-03 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | uso de 1-metilhexil(5-cloro-8-quinolinóxi)acetato para induzir uma resposta de regulação de crescimento em plantas |
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WO2019025153A1 (de) * | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung von substituierten n-sulfonyl-n'-aryldiaminoalkanen und n-sulfonyl-n'-heteroaryldiaminoalkanen oder deren salzen zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
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Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4137070A (en) | 1971-04-16 | 1979-01-30 | Stauffer Chemical Company | Herbicide compositions |
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MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
ATE103902T1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
EP0131624B1 (en) | 1983-01-17 | 1992-09-16 | Monsanto Company | Plasmids for transforming plant cells |
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DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
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DE3686633T2 (de) | 1985-10-25 | 1993-04-15 | Monsanto Co | Pflanzenvektoren. |
EP0242236B2 (en) | 1986-03-11 | 1996-08-21 | Plant Genetic Systems N.V. | Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering |
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WO1991013972A1 (en) | 1990-03-16 | 1991-09-19 | Calgene, Inc. | Plant desaturases - compositions and uses |
CA2081885C (en) | 1990-06-18 | 2000-10-31 | Ganesh M. Kishore | Increased starch content in plants |
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SE467358B (sv) | 1990-12-21 | 1992-07-06 | Amylogene Hb | Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp |
DE4103253C2 (de) | 1991-02-04 | 2000-03-23 | Aua Agrar Und Umweltanalytik G | Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
TW259690B (ja) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
GB9613753D0 (en) * | 1996-07-01 | 1996-09-04 | Broekaert Willem F | Plant protection method |
US5961687A (en) * | 1996-07-26 | 1999-10-05 | University Of Maryland Eastern Shore | Method for treating plants |
JPH10239954A (ja) | 1997-02-21 | 1998-09-11 | Canon Inc | 画像形成装置 |
DE19742951A1 (de) * | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US6624139B1 (en) | 1998-11-05 | 2003-09-23 | Eden Bioscience Corporation | Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance |
EP1013767A1 (en) * | 1998-12-22 | 2000-06-28 | American Cyanamid Company | Method of screening for agrochemicals |
AR031027A1 (es) | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
US20040110637A1 (en) * | 2001-01-31 | 2004-06-10 | Frank Ziemer | Method of safening crops using isoxazoline carboxylates |
DE10127328A1 (de) * | 2001-06-06 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizide Mittel enthaltend Benzoylpyrazole und Safener |
EP1382247A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-21 | Bayer CropScience GmbH | Combinations of cyclohexanedione oxime herbicides and safeners |
EP2361977A1 (en) * | 2003-04-15 | 2011-08-31 | BASF Plant Science GmbH | Nucleic acid sequences encoding proteins associated with abiotic stress response, and transgenic plant cells transformed with the same |
DE10337497A1 (de) * | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
DE10354628A1 (de) * | 2003-11-22 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate |
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