JP5279966B2 - 再生樹脂及び再生樹脂の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、再生樹脂及び再生樹脂の製造方法に関するものである。例えば、回収された或いは劣化したポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂を再利用する技術に関する。

近年、環境保護意識の高まりと共に石油化学製品のリサイクル、特に樹脂の再生利用の動きが強まっている。使用済み樹脂の再生手段としては、燃焼に供して発生する熱エネルギーを利用するサーマルリサイクル法がある（特許文献１）。

一方、原料として再利用するマテリアルリサイクルも存在する。マテリアルリサイクルにおいては以下のような問題がある。すなわち、樹脂組成物は、加水分解や紫外線曝露により劣化し、強度や難燃性などの特性が低下するのが一般的である。したがって、市場から回収されてきた成形品を粉砕した後にそのまま再成形しても、未使用樹脂を成形した成形品と同等の強度や難燃性を持つ成形品を得ることは難かった。そのため、再成形品を回収前の成形品と同じ分野の製品の部品とすることは困難であり、他分野の製品の部品として転用するカスケードリサイクルが主流であった。

このような状況下において、最近は、再生前の樹脂組成物が本来有する特性を再生後の樹脂組成物にも再現し、同じ種類の未使用樹脂の特性に近い再生樹脂組成物を得ようとする動きがある。

その中で、少なくともどちらか一方が回収材であるポリカーボネート系樹脂と、耐衝撃ポリスチレン樹脂（ＨＩＰＳ）などのスチレン系樹脂とを混合した再生熱可塑性樹脂を利用するものがある。この再生熱可塑性樹脂に、コアシェルタイプグラフトゴム状弾性体を３乃至１０重量％及び／又は、フルオロオレフィン系樹脂を０乃至２重量％含有させ、元のポリカーボネート系樹脂と同等の物性を得る方法が考案されている（特許文献２）。

特許第３０９５７３９号公報 特開２００４−３５２７６２号公報

一方、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ（アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合体）樹脂とのアロイ樹脂は、強度や難燃性などの点で優れた特性を有するため、家庭電化製品、情報機器、通信機器や自動車など、多くの製品に使用されている。

しかしながら、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳとのアロイ樹脂を粉砕した粉砕物を、再生後に未使用樹脂と同等の強度と難燃性を持つ成形品を得るには至っていない。

よって、ポリカーボート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂を含む劣化した熱可塑性樹脂の再利用方法の確立が強く期待されている。

そこで、本発明は、強度と難燃性の点で、未使用樹脂との差がより小さくなるように回復させることができる再生樹脂及び再生樹脂の製造方法を提供するものである。

本発明は、回収されたアロイ樹脂或いは劣化したアロイ樹脂を有する再生樹脂であって、
前記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂であり、
前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量は、当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、１．０重量％以下であり、
前記再生樹脂は、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤あるいはフルオロオレフィン成分と、を更に有しており、
前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下であり、
前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下であることを特徴とする再生樹脂を提供するものである。

また、本発明は、回収された成形品或いは劣化した成形品から得られた、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂の粉砕物を用意し、
前記粉砕物に、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤或いはフルオロオレフィン成分と、を添加し、
前記ゴム成分と前記ドリップ防止剤とが添加された前記粉砕物を混練する工程を含む再生樹脂の製造方法において、
前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量が当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に１．０重量％以下となるように、前記未使用樹脂を添加するか、或いは前記未使用樹脂を添加せず、
前記ゴム成分の添加量は、前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下となる添加量であり、
前記ドリップ防止剤の添加量は、前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下となる添加量であることを特徴とする再生樹脂の製造方法を提供するものである。

本発明によれば、回収された或いは劣化した、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂にゴム成分を添加することにより、強度と難燃性の点で、未使用樹脂との差が小さくなるように再生樹脂の特性を回復させることができる。

これにより、上記アロイ樹脂の再利用の選択肢を増やすことができる。

本発明の実施形態においては、回収され、少なくとも劣化したアロイ樹脂と、ゴム成分と、を用いる。

上記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂を有する成形品を粉砕した粉砕物から得られる。回収されたアロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂である。ＡＢＳ樹脂とは、アクリロニトリル、ブタジエン、スチレンの共重合体からなる樹脂である。回収されたアロイ樹脂は、経時変化、光や熱による条件下での変化等により強度と難燃性が低下した熱可塑性樹脂である。

例えば、後述の衝撃強度の評価に使うシャルピー衝撃強度が未使用樹脂の半分以下となったり、難燃性試験において、燃焼時間が増加したりドリップが生じたりする樹脂のことをいう。

回収された成形品は、例えば、家庭電化製品、情報機器、通信機器や自動車等の構成部品であるハウジングや機構部品などであり、５乃至７年の利用を経て市場から回収される成形品が挙げられる。そして前記ハウジングや機構部品を粉砕し、分級処理した粉砕物を利用する。分級処理された粉砕物の寸法はゴム成分が良好に分散し、かつ成形機や混練機への供給のしやすさから平均粒径が１０ｍｍ以下であることが好ましく、特に、粉砕物としては、３ｍｍ以上８ｍｍ以下の範囲に粉砕された樹脂材料が好ましい。

回収され、劣化したアロイ樹脂は、アセトンを用いたソックスレー抽出液の分析により測定されるフェノール類の含有量が，同グレードの未使用樹脂に含まれる含有量と比較して５％以上多い。また、ここでいうフェノール類とは、フェノール構造を有する芳香族ヒドロキシ化合物の総称である。例えば、ポリカーボネートの低分子成分や、未反応のビスフェノールＡに代表される成分及び成形時の熱履歴により分解した成分などポリカーボネートに由来するものがある。また、難燃剤として含有されるリン酸エステルに由来する成分である。

前記フェノール類は、部品を成形する際の熱履歴が生じる過程や、部品として市場で使用される過程で増加していくものと予想される。成形する際に生じるフェノール類は、５％と考察される。そして、通常環境で５年使用された部品では、２％程度増加し、７年使用された部品では、４％程度増加すると考察される。

これらより、成形前の未使用樹脂と比較して、フェノール類含有量が５％以上多いと考えられる。本発明の再利用に使用を予定している粉砕物は、例えば、フェノール類含有量の増加率が、７％以上１１％以下になる回収樹脂である。なお、使用年数が増えるに従って、フェノール類も増加するものと考察されが、一定期間を超えると、ほとんど変化がなくなる可能性もある。前記フェノール類が増加すると、耐熱性や耐湿熱性の劣化が起こるといわれており、未使用樹脂に対して劣化が進む要因の１つであるとされる。

本発明に用いられるもう一つの材料は、ゴム成分である。本明細書でゴム成分とは、ゴムと他の有機物を含むものをいう。特に、樹脂との相溶性の点から、コアシェル構造を有したものが好ましい。ゴム成分としては、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴムおよびシリコーンゴムから選ばれた少なくとも１種の成分を含むものが好ましい。具体的には、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴムまたはシリコーンゴムとスチレン、メタクリル酸メチルとのグラフト共重合体が挙げられる。グラフト共重合体に含まれるゴムの含有量は４０重量％以上８０重量％以下であることが好ましく、４５重量％以上７５重量％以下であることがより好ましい。

これらの、ゴムを含んだグラフト共重合体としては、例えば三菱レイヨン株式会社より「メタブレンＣシリーズ」（商品名）や「メタブレンＳシリーズ」（商品名）が市販されている。

本発明の実施形態においては、回収された、或いは劣化したポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂に、上述したゴム成分を添加して、成形品を再生産する。これにより、強度と難燃性の点で、未使用樹脂との差が小さくなるように物性を回復させた再生樹脂を得ることができる。

（未使用樹脂、フルオロオレフィン成分のさらなる添加）
さらに、用途によって、粉砕物と同種で色の異なる未使用樹脂を添加することや、フルオロオレフィン成分を添加することが考えられる。

分級処理された粉砕物に、同種で色の異なる未使用の熱可塑性樹脂を混合する場合がある。このとき、未使用の熱可塑性樹脂の混合割合は、全体量１００重量％に対し、０．５重量％以上１．０重量％以下含むものであることが望ましい。粉砕物と同種で色の異なる未使用の熱可塑性樹脂を混合するのは、未処理の粉砕物と物性を回復させた樹脂とを目視で簡便に区別するためである。目視で簡便に区別するためには０．５重量％以上の添加が目視で色の違いを確認できる最低量になり、粉砕物の利用率を高めるためには未使用樹脂の利用率が少なければ少ないほどよいため、１．０重量％以下とすることが望ましい。

分級処理された粉砕物材料に、熱可塑性樹脂組成物のドリップ防止を確実にするために、フルオロオレフィン成分を混合してもよい。このとき、フルオロオレフィン成分の混合割合は、全混合物１００重量％に対し、０重量％以上０．５重量％以下含むものであることが望ましい。フルオロオレフィン成分を０．５重量％以下とするのは、ブルーエンジェル規定に準拠するためである。

フルオロオレフィン成分としては、ポリテトラフルオロエチレンを含んだものがあげられる。それは、粒子径０．０５μｍ以上１．０μｍ以下のポリテトラフルオロエチレンの分散液とポリマー粒子の分散液とを混合した分散液中で、エチレン性不飽和結合を有する単量体を乳化重合した後、凝固またはスプレードライにより粉体化することにより得られる。

フルオロオレフィン成分中のポリテトラフルオロエチレンの含有量は樹脂との相溶性との観点から１５重量％以上５５重量％以下であることが好ましく、１８重量％以上５０重量％以下であることがより好ましい。

これらのフルオロオレフィン成分は、例えば三菱レイヨン株式会社より「メタブレンＡシリーズ」（商品名）として市販されている。

上述したゴム成分や色の異なる未使用樹脂やフルオロオレフィン成分を、回収された、或いは劣化したポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂を有する成形品の粉砕物と混合、溶融混練して得た材料を混練工程後に成形し、成形品（熱可塑性樹脂構造体）を製造する。

なお、成形には通常の射出成形のほか、押し出し成形、サンドイッチ成形、二色成形やコアバック成形等を用いることができるが、本発明はこれらの成形方法に限定されるものではない。

劣化したポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂（以下、ＰＣ＋ＡＢＳ樹脂）として、５乃至７年程度の使用の後、市場から回収された事務機の外装に使用されていたＰＣ＋ＡＢＳ樹脂を粉砕する。粉砕したものを振動ふるいにて粒径が３ｍｍ以上８ｍｍ以下のものを選別したものを利用した。これをＡ成分とする。

Ａ成分と、Ａ成分と同グレードの未使用樹脂とを用意し、樹脂中のフェノール類含有量を測定し、表１に示した。

測定は以下のとおりに行った。

約５ｇに精秤した試料を、アセトンを用いて８時間ソックスレー抽出を行った。前記抽出液を濃縮し，アセトンで１０ｍｌに調製した液を試料溶液とした。試料溶液をＨＰＬＣ−ＰＤＡにて分析を行った。定量は、２８０ｎｍ付近に最大ＵＶ吸収波長を持つ成分をフェノール類とし、ジブチルヒドロキシトルエンを用いて換算定量した。

表１から０．４７（Ａ成分）／０．４３（未使用）＝１．０９３となり、未使用樹脂に比べて１割程度フェノール類が増加したことが分かる。

（実施例１）
Ａ成分、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．７３ｋｇ（９９．１重量％）、ゴム成分を０．１５ｋｇ（０．５０重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片およびＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（実施例２）
Ａ成分、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．６７ｋｇ（９８．９重量％）、ゴム成分を０．２１ｋｇ（０．７０重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを用い、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（実施例３）
Ａ成分、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．５８ｋｇ（９８．６重量％）、ゴム成分を０．３０ｋｇ（１．０重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した試料を用いた。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを用いて、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳＫ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（実施例４）
Ａ成分と、Ａ成分と同種で色の異なるＰＣ＋ＡＢＳ樹脂（日本ジーイープラスチックス製サイコロＣ６６００、黒色）、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．３６ｋｇ（９７．８５重量％）、Ａ成分と同種で色の異なるＰＣ＋ＡＢＳ樹脂を０．２２５ｋｇ（０．７５重量％）、ゴム成分を０．３０ｋｇ（０．５重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（実施例５）
Ａ成分、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．４３ｋｇ（９８．１重量％）、ゴム成分を０．４５ｋｇ（１．５重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（比較例１）
Ａ成分、ゴム成分（三菱レイヨン製メタブレンＣ２２３Ａ）、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２８．９８ｋｇ（９６．６重量％）、ゴム成分を０．９０ｋｇ（３．０重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（比較例２）
Ａ成分、フルオロオレフィン成分（三菱レイヨン製メタブレンＡ３８００）を混合した。このとき、Ａ成分を２９．８８ｋｇ（９９．６重量％）、フルオロオレフィン成分を０．１２ｋｇ（０．４０重量％）として混合した。
混合後、溶融混練してペレット化した。なお、溶融混練は、プラスチック工学研究所製ＥＸ−１１を用い、同方向回転、２５０ｒｐｍ、スクリュー温度２２０℃にて行った。作製したペレットを、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形しＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（比較例３）
Ａ成分のみを射出成形機のホッパーに直接投入し、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

（比較例４）
未使用樹脂（グレイ）のみを射出成形機のホッパーに直接投入し、ＵＬ９４規格に基づいて厚さ２．０ｍｍのＶ試験用のバー試験片を成形し、ＪＩＳ Ｋ７１１１規格に基づいてシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片を成形した。

表２に実施例１乃至５および比較例１乃至４の成分配合比および評価結果をまとめて示す。

表２に記した評価は以下の条件のもと実施した。
（１）衝撃強度の評価
成形したシャルピー衝撃試験用のタイプ１試験片について、ＪＩＳ Ｋ７１１１に準拠してタイプＡノッチの切削を行い、衝撃試験機を利用してシャルピー衝撃試験を行った。
（２）難燃性の評価（Ｖ燃焼試験）
成形したＶ試験用のバー試験片について、ＵＬ９４に準拠してＶ試験を各サンプル１０本（ノーマルコンディション、エージングコンディションのサンプルを各５本）行い、相当するＶ試験性能を記した。また、Ｖ試験の判定基準を表３に示した。

表２に示した結果より、ゴム成分の配合量は１重量％でも未使用樹脂と同等以上までシャルピー衝撃強度を回復することができる。一方、実施例１と比較例１との結果より、過剰量のゴム成分の添加は、難燃性能の劣化を引き起こす可能性がある。つまり、必要以上にゴム成分を添加すると、未使用樹脂と同等の難燃性能を維持することができなくなる。

表２より、ゴム成分が、０．５重量％以上１．５重量％以下含むものが良好であることがわかる。特に、１．０重量％と１．５重量％を添加したときに強度と難燃性能とがより好ましいことがわかる。よって、１．０重量％以上１．５重量％以下のゴム成分を添加することがより好ましい成形品を提供できるものと予想される。

以上の結果より、劣化したＰＣ＋ＡＢＳ樹脂を、衝撃強度と難燃性能を未使用樹脂と同等レベルの物性まで回復するためには、衝撃強度を未使用樹脂と同程度まで回復させるのに適切なゴム成分をＰＣ＋ＡＢＳ樹脂に混合することが必要である。

Claims (37)

1. 回収されたアロイ樹脂を有する再生樹脂であって、
   前記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂であり、
   前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量は、当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、１．０重量％以下であり、
   前記再生樹脂は、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤と、を更に有しており、
   前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下であり、
   前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下であることを特徴とする再生樹脂。
2. 劣化したアロイ樹脂を有する再生樹脂であって、
   前記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂であり、
   前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量は、当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、１．０重量％以下であり、
   前記再生樹脂は、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤と、を更に有しており、
   前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下であり、
   前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下であることを特徴とする再生樹脂。
3. 前記ドリップ防止剤はフルオロオレフィン成分である請求項１または２に記載の再生樹脂。
4. 回収されたアロイ樹脂を有する再生樹脂であって、
   前記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂であり、
   前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量は、当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、１．０重量％以下であり、
   前記再生樹脂は、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、フルオロオレフィン成分と、を更に有しており、
   前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下のゴム成分であり、
   前記再生樹脂における前記フルオロオレフィン成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下であることを特徴とする再生樹脂。
5. 劣化したアロイ樹脂を有する再生樹脂であって、
   前記アロイ樹脂は、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂であり、
   前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量は、当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、１．０重量％以下であり、
   前記再生樹脂は、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、フルオロオレフィン成分と、を更に有しており、
   前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下のゴム成分であり、
   前記再生樹脂における前記フルオロオレフィン成分の含有量は、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下であることを特徴とする再生樹脂。
6. 前記再生樹脂は、前記未使用樹脂を含まない請求項１乃至５のいずれか一項に記載の再生樹脂。
7. 前記再生樹脂のＵＬ９４規格におけるＶ試験の判定がＶ−０である請求項１乃至６のいずれか一項に記載の再生樹脂。
8. 前記ゴム成分は、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴムおよびシリコーンゴムから選ばれる少なくとも１種類の成分を含むゴム成分である請求項１乃至７のいずれか一項に記載の再生樹脂。
9. 前記ゴム成分は、下記Ａ群から選ばれる１種類のゴム成分と下記Ｂ群から選ばれる１種類のゴム成分とのグラフト共重合体である請求項８に記載の再生樹脂。
   Ａ群：ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、シリコーンゴム
   Ｂ群：スチレン、メタクリル酸メチル
10. 前記ゴム成分は、前記スチレンブタジエンゴムと前記メタクリル酸メチルとのグラフト共重合体である請求項９に記載の再生樹脂。
11. 前記アロイ樹脂に含有されるフェノール類の含有量は、当該アロイ樹脂の未使用状態におけるフェノール類の含有量に対して５％以上多い請求項１乃至１０のいずれか一項に記載の再生樹脂。
12. 前記フェノール類は、フェノール構造を有する芳香族ヒドロキシ化合物である請求項１１に記載の再生樹脂。
13. 前記フェノール類は、ポリカーボネートの低分子成分、未反応のビスフェノールＡ成分、成形時の熱履歴により分解した成分から選択される少なくとも一種のポリカーボネート由来の成分である請求項１１に記載の再生樹脂。
14. 前記アロイ樹脂は、加水分解や紫外線曝露によって劣化した成形品から得られた樹脂である請求項１乃至１３のいずれ一項に記載の再生樹脂。
15. 前記アロイ樹脂は、衝撃強度および難燃性が低下した成形品から得られた樹脂である請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の再生樹脂。
16. 前記アロイ樹脂は、家庭電化製品、情報機器、通信機器、自動車のいずれかを構成するハウジングまたは機構部品として用いられた成形品から得られた樹脂である請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の再生樹脂。
17. 前記アロイ樹脂は、５乃至７年の利用を経て、回収された成形品から得られた樹脂である請求項１乃至１３のいずれか一項に記載の再生樹脂。
18. 再生樹脂の成形品であって、
    前記再生樹脂は、請求項１乃至１７のいずれか一項に記載の再生樹脂であることを特徴とする成形品。
19. 回収された成形品から得られた、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂の粉砕物を用意し、
    前記粉砕物に、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤と、を添加し、
    前記ゴム成分と前記ドリップ防止剤とが添加された前記粉砕物を混練する工程を含む再生樹脂の製造方法において、
    前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量が当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に１．０重量％以下となるように、前記未使用樹脂を添加するか、或いは前記未使用樹脂を添加せず、
    前記ゴム成分の添加量は、前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下となる添加量であり、
    前記ドリップ防止剤の添加量は、前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下となる添加量であることを特徴とする再生樹脂の製造方法。
20. 劣化した成形品から得られた、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂の粉砕物を用意し、
    前記粉砕物に、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、ドリップ防止剤と、を添加し、
    前記ゴム成分と前記ドリップ防止剤とが添加された前記粉砕物を混練する工程を含む再生樹脂の製造方法において、
    前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量が当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に１．０重量％以下となるように、前記未使用樹脂を添加するか、或いは前記未使用樹脂を添加せず、
    前記ゴム成分の添加量は、前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下となる添加量であり、
    前記ドリップ防止剤の添加量は、前記再生樹脂における前記ドリップ防止剤の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下となる添加量であることを特徴とする再生樹脂の製造方法。
21. 前記ドリップ防止剤は、フルオロオレフィン成分である請求項１９または２０に記載の再生樹脂の製造方法。
22. 回収された成形品から得られた、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂の粉砕物を用意し、
    前記粉砕物に、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、フルオロオレフィン成分と、を添加し、
    前記ゴム成分と前記フルオロオレフィン成分とが添加された前記粉砕物を混練する工程を含む再生樹脂の製造方法において、
    前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量が当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に１．０重量％以下となるように、前記未使用樹脂を添加するか、或いは前記未使用樹脂を添加せず、
    前記ゴム成分の添加量は、前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下となる添加量であり、
    前記フルオロオレフィン成分の添加量は、前記再生樹脂における前記フルオロオレフィン成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下となる添加量であることを特徴とする再生樹脂の製造方法。
23. 劣化した成形品から得られた、ポリカーボネート樹脂とＡＢＳ樹脂とのアロイ樹脂の粉砕物を用意し、
    前記粉砕物に、前記ＡＢＳ樹脂とは異なるゴム成分と、フルオロオレフィン成分と、を添加し、
    前記ゴム成分と前記フルオロオレフィン成分とが添加された前記粉砕物を混練する工程を含む再生樹脂の製造方法において、
    前記再生樹脂における未使用樹脂の含有量が当該再生樹脂全体を１００重量％とした場合に１．０重量％以下となるように、前記未使用樹脂を添加するか、或いは前記未使用樹脂を添加せず、
    前記ゴム成分の添加量は、前記再生樹脂における前記ゴム成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以上１．５重量％以下となる添加量であり、
    前記フルオロオレフィン成分の添加量は、前記再生樹脂における前記フルオロオレフィン成分の含有量が、前記再生樹脂全体を１００重量％とした場合に、０．５重量％以下となる添加量であることを特徴とする再生樹脂の製造方法。
24. 前記粉砕物は、平均粒径が３ｍｍ以上８ｍｍ以下である請求項１９乃至２３のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
25. 前記ゴム成分は、ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴムおよびシリコーンゴムから選ばれる少なくとも１種類を含むゴム成分である請求項１９乃至２４のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
26. 前記ゴム成分は、下記Ａ群から選ばれる１種類のゴム成分と下記Ｂ群から選ばれる１種類のゴム成分とのグラフト共重合体である請求項２５に記載の再生樹脂の製造方法。
    Ａ群：ブタジエンゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリルブタジエンゴム、シリコーンゴム
    Ｂ群：スチレン、メタクリル酸メチル
27. 前記ゴム成分は、前記スチレンブタジエンゴムと前記メタクリル酸メチルとのグラフト共重合体である請求項２６に記載の再生樹脂の製造方法。
28. 前記成形品に含有されるフェノール類の含有量が、前記成形品に使用された樹脂の未使用状態におけるフェノール類の含有量に対して５％以上多い請求項１９乃至２７のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
29. 前記フェノール類は、フェノール構造を有する芳香族ヒドロキシ化合物である請求項２８に記載の再生樹脂の製造方法。
30. 前記フェノール類は、ポリカーボネートの低分子成分、未反応のビスフェノールＡ成分、成形時の熱履歴により分解した成分から選択される少なくとも一種のポリカーボネート由来の成分である請求項２８に記載の再生樹脂の製造方法。
31. 前記成形品は、加水分解や紫外線曝露によって劣化した成形品である請求項１９乃至３０のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
32. 前記成形品は、衝撃強度および難燃性が低下している成形品である請求項１９乃至３０のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
33. 前記成形品は、家庭電化製品、情報機器、通信機器、自動車のいずれかを構成するハウジングまたは機構部品として用いられた成形品である請求項１９乃至３０のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
34. 前記成形品は、５乃至７年の利用を経て、回収された成形品である請求項１９乃至３０のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法。
35. 樹脂を用意し、当該樹脂を成形する工程を含む成形品の製造方法において、
    前記樹脂は、請求項１９乃至３４のいずれか一項に記載の再生樹脂の製造方法によって得られた再生樹脂であることを特徴とする成形品の製造方法。
36. 前記樹脂を成形する工程は、射出成形、押し出し成形、サンドイッチ成形、二色成形、コアバック成形のいずれかである請求項３５に記載の成形品の製造方法。
37. 前記樹脂を成形する工程は、射出成形または押し出し成形である請求項３６に記載の成形品の製造方法。