JP5264872B2 - 装置 - Google Patents
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a)既知の吸引および/または灌注治療システムにおける上述の不利な点の少なくとも一部を取り除き、かつ、
b)可搬型とすること
である。
a)流体流路であって、
i)創傷の上に比較的液密の封止部または閉鎖部を形成することができる基材層と、
創傷に面した表面の中および/または下を通る、流体供給チューブに接続する少なくとも1つの入口管と、
創傷に面した表面の中および/または下を通る、流体排出(offtake)チューブに接続する少なくとも1つの出口管と、
入口管またはそのそれぞれ、および出口管またはそのそれぞれが、創傷の上に比較的液密の封止部または閉鎖部を形成する創傷に面した表面の中および/または下を通る地点と、
を有する、順応性の創傷包帯剤と、
ii)基材層の下に位置し、使用の際に創床に接触して配置されるように構成された生分解性のスカフォールド(骨格材)と、
を備える流体流路と、
b)供給フローを調整する、任意の手段を介して流体供給チューブによって入口管に接続された流体貯蔵器と、
c)任意に、流体排出チューブに接続された、吸引フローを調整する手段と、
d)創傷包帯剤を通して流体を移動させる少なくとも1つのデバイスと、
を備える装置であって、
e)流体が、流体供給チューブを介して(任意に供給フローを調整する手段を介して)流 体貯蔵器から供給されて、流路を充填することができるとともに、流体が、流体排出チ ューブを通して(任意に、または必要に応じて吸引フローを調整する手段を介して)デ バイスによって吸引されるように、創傷の吸引および灌注を同時に行う手段を備えることを特徴とする装置が提供される。
流体を創床に向かって供給し、
スカフォールドの気孔を介して組織液を抜取り、
細胞を内方成長させて、吸込み力の影響を受けて最終的にスカフォールドと新しい組織との置換を生じさせる、
ことを可能にする、生分解性のポリマーメッシュの区画を含む。
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスを含み、それと組み合わせて、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイス、
流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する手段、および、流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段
の少なくとも1つを含む。
ピストンポンプなどの往復ポンプ:特に創床に対する正圧および/または負圧のために、ピストンが流体を、逆止弁を通って汲み上げる
隔膜ポンプ:1つまたは2つの可撓性隔膜が逆止弁を用いて液体を変位させる
および、
次に示すような回転ポンプ
非線形キャビティポンプ:特により高い粘度の、かつ微粒子で満たされた滲出液に対して、協働するねじロータおよびステータを備える
真空ポンプ:圧力調整器を備える
シャトルポンプなどの往復ポンプ:毎分2〜50mlの速度で流体を移動させる揺動シャトル機構を備える
および、 次に示すような回転ポンプ
遠心ポンプ
可撓性のインペラポンプ:エラストマーのインペラが、インペラの羽根と、ポンプハウジングを通して流体を押し流す成型ハウジングとの間で流体を捕捉する
蠕動ポンプ:チューブ内の流体流をロータの方向に付勢するため、ロータの腕部上に、可撓性の流体吸引チューブに作用する周辺ローラを備える
回転ベーンポンプ:駆動シャフトに取り付けられた、それが旋回すると脈動なしで流体を移動させる、回転する羽根付きディスクを備える。ポンプを破損することなく出口を制限することができる
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体排出チューブ内の吸引液に適用された、創傷を通して流体を移動させる第1のデバイスだけではなく、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイスも含まなければならない。
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体排出チューブ内の吸引液に適用された、創傷を通して流体を移動させる第1のデバイス
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイス
任意に、 流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段
流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する手段
例えば隔膜ポンプであり、例えば好ましくは小さな可搬型の隔膜ポンプである第1のデバイス
例えば蠕動ポンプであり、好ましくは小型の蠕動ポンプである第2のデバイス
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、および/または流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段(いずれの場合も、例えば回転弁などの調整器である)を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、または、
創傷包帯剤の下流にあり、速度可変のポンプなど、スループット可変のデバイスであってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスは、吸引フローを調整する手段および/または供給フローを調整する手段
と単一の完全体の形で効率的に組み合わされる。
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体排出チューブ内の吸引液に適用された、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスだけでなく、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイスも含むことが好ましい。
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスと、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイスと、
を含み、それらと組み合わせて、
流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段、および
流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する手段、
を含むことを特徴とする。
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、および/または流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段(どちらの場合も、例えば回転弁などの調整器である)を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、または、
創傷包帯剤の下流にある、速度可変ポンプなど、スループット可変のデバイス
であってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスは、吸引フローを調整する手段および/または供給フローを調整する手段と単一の完全体の形で効率的に組み合わされる。
b)創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させるデバイスと、
のこの組み合わせは、創傷に、全体的に正または負の、あるいはさらにはゼロの圧力を加えるために使用されてもよい。
a)吸引フローを調整する手段、および/または、創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させるデバイスと、
b)供給フローを調整する手段、および/または、創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させるデバイスと、
を含むシステムである、創傷の吸引および灌注を同時に行う手段によって決まることが理解されるであろう。
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、および/または流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段(どちらの場合も、例えば回転弁などの調整器である)を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、または、
創傷包帯剤の下流にある、速度可変ポンプなど、スループット可変のデバイス
であってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスは、吸引フローを調整する手段および/または供給フローを調整する手段と単一の完全体の形で効率的に組み合わされる。
灌注剤、滲出液、および滲出液と灌注剤の混合流体の粘度および粘稠度、ならびに創傷治癒の何らかの変化、
創床に対する負圧のレベル、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に入る流体供給チューブ内の灌注剤が、正圧を受けているか否か、ならびにそのような圧力のレベル、
例えば、流体を創床に直接送達する入口マニホルドの下側表面上にある膜状の創傷接触層、供給フローを調整する手段、および/または、創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の流体に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイスである、多孔質要素の両端間など、創傷包帯剤の上流にある流体供給チューブ内の灌注剤と創床の間に圧力降下があればそのレベル、
創傷の深さおよび/または容積、ならびに、
創傷を通る灌注剤および/または創傷滲出液の、所与の所望の流体体積流量に必要な消費電力
など、多数の要因によって決まる。
b)供給フローを調整する手段、および/または流体を移動させる上流のデバイスと、を用いて、流体の所望のバランスを維持するのに必要な調整は、上述したように、第1のデバイスおよび第2のデバイスのどちらかが、
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、および/または流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段(どちらの場合も、例えば回転弁などの調整器である)を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、または、
創傷包帯剤の下流にある、速度可変ポンプなど、スループット可変のデバイス
であってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させる(第1の)デバイスは、吸引フローを調整する手段および/または供給フローを調整する手段と単一の完全体の形で効率的に組み合わされることを鑑みて、当業者には明白になるであろう。
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注液に適用された、創傷を通して流体を移動させる適切な第2のデバイスと、
のタイプおよび/または容積は、主に、創傷治癒プロセスの能力を最適にするための、
a)灌注剤および/または創傷からの創傷滲出液の、適切な、または所望の流体体積流量、
b)創床に正圧または負圧を加えることが適切または望ましいか否か、ならびに創床に対するそのような圧力のレベル、
また、可搬性、消費電力、および汚染からの隔離などの要因によって決まる。
創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体排出チューブ内の吸引液に適用された、創傷を通して流体を移動させる単一のデバイス、または、
流体供給チューブに接続された供給フローを調整する手段、および流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する手段の少なくとも1つ
との組み合わせを含む。
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、例えば回転弁などの調整器を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、または、
創傷包帯剤の下流にある、速度可変ポンプなど、スループット可変のデバイス
であってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させるデバイスは、吸引フローを調整する手段と単一の完全体の形で効率的に組み合わされる。
a)流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する任意の手段を備えた、創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体排出チューブ内の吸引液に適用された、創傷を通して流体を移動させる第1のデバイスと、
b)流体供給チューブに接続された供給フローを調整する任意の手段を備えた、創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、創傷を通して流体を移動させる第2のデバイスとの組み合わせである、創傷の吸引および灌注を同時に行う手段、
とを含む。
通常は、流体排出チューブに接続された吸引フローを調整する別個の手段、例えば回転弁などの調整器、または、流体供給チューブに接続された灌注フローを調整する別個の手段、例えば回転弁などの調整器を必要とする、速度固定のポンプなど、スループット固定のデバイス、あるいは、
速度可変ポンプなど、スループット可変のデバイス、
であってもよく、したがって、創傷を通して流体を移動させるデバイスは、フローを調整する手段と単一の完全体の形で効率的に組み合わされる。
創傷の上に比較的液密の封止部または閉鎖部を形成することができる、創傷に面した表面を有する基材層と、
流体供給チューブ、または創傷に面した表面の中および/または下を通るチューブに接続する、少なくとも1つの入口管と、
創傷に面した面の中および/または下を通る流体排出チューブに接続する、少なくとも1つの出口管と、
入口管またはそのそれぞれ、および出口管またはそのそれぞれが、比較的液密の封止部または閉鎖部を形成する創傷に面した表面の中および/または下を通る地点と、
を含む。
接着性(例えば、感圧性接着剤による)および非接着性のもの、弾性および非弾性のストラップ、バンド、ループ、ストリップ、結束、包帯、例えば圧縮包帯、シート、カバー、スリーブ、ジャケット、シース、ラップ、ストッキングおよび靴下、例えば弾性の管状靴下または弾性の管状ストッキング、ならびに、
膨張可能なカフ、スリーブ、ジャケット、ズボン、シース、ラップ、ストッキング、および靴下
が挙げられ、それらは、四肢の創傷に圧縮適合するものであり、このように治療が適用されたときに適切な圧力を四肢に加える。
入口管および/または出口管マニホルドが、それぞれ、入口および/または出口チューブ、管、または細管を介して、スカフォールドおよび創床に吸引流体を直接送達し、または創傷から流体を直接収集し、
入口マニホルドおよび/または出口マニホルドが、積重ね体の形態で互いに恒久的に取り付けられた層状のスロットによって形成され、また、
入口および/または出口チューブ、管、または細管が、積重ね体の形態で互いに恒久的に取り付けられた層を通るアパーチャによって形成されたものである。(図10aでは、そのような積重ね体の分解等角図が示されているが、それは限定的なものではない。)
最大横断寸法が例えば0.22〜0.45ミクロンの、微生物に対して選択的に不透過性の微小アパーチャまたは微小孔による限外濾過、ならびに
クロルヘキシジンおよびポビドンヨード、例えば硝酸銀などの銀塩である金属イオン源、および過酸化水素などの、化学物質の溶液などによる流体消毒剤が挙げられるが、
後者は、内表面および流体と殺菌剤との接触を伴う。
ヘパリンなどの抗凝血剤、ならびに、
PTFEなどの高い表面張力を有する材料、およびポリアミドが挙げられ、
それらは、成長因子、酵素、および他のタンパク質および誘導体に対して有用である。
遊離基、例えば過酸化物および超酸化物などの酸化体、
鉄(II)および鉄(III)(すべて創床上の酸化応力に関与する)、
セリンプロテアーゼ、例えばエラスターゼおよびトロンビン、システインプロテアーゼ、マトリックス金属プロテアーゼ、例えばコラゲナーゼ、およびカルボキシル(酸)プロテアーゼなどのプロテアーゼ、
リポ多糖類などの菌体内毒素、
ホモセリンラクトン誘導体、例えばオキソアルキル基誘導体などの、オートインデューサー信号分子、
トロンボスポンジン−1(TSP−1)、プラスミノゲン活性物質抑制因子、またはアンギオスタチン(プラスミノゲンフラグメント)などの、血管形成抑制剤、
腫瘍壊死因子α(TNFα)およびインターロイキン1β(1L−1β)などの、炎症誘発性サイトカイン、
遊離基、例えば過酸化物および超酸化物などの酸化体、ならびに
すべて創床上の酸化応力に関与する、鉄(II)および鉄(III)などの金属イオンが挙げられる。
創傷細胞の増殖を助ける栄養分、酸素などのガスなどの、創傷治癒に関して潜在的に、または実際に有益な灌注剤中の物質が挙げられる。
i)好ましくは包帯剤のモジュールを分離しかつ抜取る手段を有し、
ii)導管および本発明の装置の残りの部分にある対応するチューブの端部の上に、露出されるように直接的な液密の封止部または閉鎖部を提供して、
灌注剤および/または滲出液ならびに洗浄された流体、および洗浄流体の連続的な通路を妨げる。
創傷に面した表面の中および/または下を通る、流体供給チューブに接続する少なくとも1つの入口管と、
創傷に面した表面の中および/または下を通る、流体排出チューブに接続する少なくとも1つの出口管と、
入口管、および出口管が、創傷の上に比較的液密の封止部または閉鎖部を形成する創傷に面した表面の中および/または下を通る地点とを有することを特徴とする、順応性を有する創傷包帯剤が提供される。
順応性を有する創傷包帯剤(2)を備え、この創傷包帯剤(2)は、
創傷(5)の上に比較的液密の封止部または閉鎖部(4)を形成することができる基材層(3)と、
(8)において基材層の創傷に面した表面を通る、流体供給チューブ(7)に接続する1つの入口管(6)と、
(11)において創傷に面した表面を通る、流体排出チューブ(10)に接続する1つの出口管(9)と、
入口管および出口管が、創傷の上に比較的液密の封止部または閉鎖部を形成する創傷に面した表面の中および/または下を通る地点(8)、(11)とを有し、
入口管は、供給フローを調整する手段、ここでは弁(14)を介して、流体供給チューブ(7)によって流体貯蔵器(12)に接続され、
出口管(9)は、吸引フローを調整する手段、ここでは弁(16)、および排出用の流体排出チューブ(10)を介して、例えば収集袋(図示なし)に接続され、
創傷(5)を通して流体を移動させるデバイス、ここでは隔膜ポンプ(18)、例えば好ましくは小さな可搬型の隔膜ポンプは、流体吸引チューブ(13)に作用して創傷に低い負圧を加え、
流体供給チューブ(7)内の弁(14)、流体排出チューブ(10)内の弁(16)、および隔膜ポンプ(18)は、創傷(5)の吸引および灌注を同時に行う手段を提供し、それにより、流体は、流体供給チューブを介して(供給フローを調整する手段を介して)流体貯蔵器から流路を充填するように供給され、デバイスによって流路を通って移動されてもよい。
流体供給チューブ(7)内に、流体貯蔵器(12)からの供給フローを調整する手段はなく、
吸引フローを調整する手段、ここでは流体排出チューブ(10)に接続された弁(16)と、真空容器(吸収液収集瓶)(19)とを備える、創傷包帯剤の下流の、かつ創傷包帯剤から離れる方向の流体吸引チューブ(13)に作用して、創傷に低い負圧を加える、創傷(5)を通して流体を移動させる第1のデバイス、ここでは隔膜ポンプ(18A)、例えば好ましくは小さな可搬型の隔膜ポンプと、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ(7)内の灌注剤に適用される、創傷(5)を通して流体を移動させる第2のデバイス、ここでは蠕動ポンプ(18B)、例えば好ましくは小さな可搬型の隔膜ポンプとを有し、
第1のデバイス(18A)および第2のデバイス(18B)、流体排出チューブ(10)内の弁(16)、および隔膜ポンプ(18)は、創傷の吸引および灌注を同時に行う手段を提供し、それにより、流体は、流体供給チューブを介して(供給フローを調整する手段を介して)流体貯蔵器から流路を充填するように供給され、デバイスによって流路を通って移動されてもよい。
長さに沿って皿の外表面(84)上に、膜(81)によって形成された穿孔(83)と、
その渦巻状の螺旋の外側端部に、チャネル(82)がそれを通して入口管(46)と連通する開口部(85)とを備え、
したがって、包帯剤が使用されているとき、創傷に吸引流体を直接送達する入口管マニホルドを効率的に形成する。
入口管(46)から延びる第1のチューブ(101)と、
出口管(47)から延びる第2のチューブ(102)と、を備え、
第1のチューブ(101)と第2のチューブ(102)とは、それらが基材層を通る地点で、スカフォールドの上を通る。
ここでは流体供給チューブ(7)内の弁(14)である、流体貯蔵器(12)からの供給フローを調整する手段と、
吸引液収集容器(19)を通して創傷に低い負圧を加えるための、創傷(5)を通して流体を移動させる第1のデバイス、ここでは速度固定の隔膜ポンプ(18A)、例えば好ましくは小さな可搬型の隔膜ポンプと、
創傷包帯剤の上流の、かつ創傷包帯剤に向かう方向の流体供給チューブ(7)内の灌注剤に適用される、創傷(5)を通して流体を移動させる第2のデバイス、ここでは、速度固定の蠕動ポンプ(18B)、例えば好ましくは小さな可搬型の蠕動ポンプと、が設けられ、
第1のデバイス(18A)および第2のデバイス(18B)、および流体供給チューブ(7)内の弁(14)は、創傷(5)の吸引および灌注を同時に行う手段を提供し、それにより、流体は、流体供給チューブを介して(供給フローを調整する手段を介して)流体貯蔵器から流路を充填するように供給され、デバイスによって流路を通って移動することができる。
第2のデバイスであるポンプ(18B)が、流体吸引チューブ(13)ではなく、吸引液収集容器(19)の下流の、かつそれから離れる方向の空気吸引チューブ(113)に作用し、
吸引フローを調整する手段、例えば流体排出チューブ(10)に接続された弁がないことである。第1のデバイス(18A)および第2のデバイス(18B)は速度固定なので、流体供給チューブ(7)内の弁(14)は、灌注剤の流量および創傷に対する低い負圧を変える唯一の手段を提供する。
第2のデバイスである速度固定の蠕動ポンプ(18B)は、逆止弁を備えた迂回ループの形態の、過剰圧力を回避する手段を備えている。ループは、ポンプ(18B)の下流にある流体供給チューブ(7)から、ポンプ(18B)の上流にある流体供給チューブ(7)の地点まで続いている。
実施例1:同時に施される流体フローおよび吸引(減圧下で)と、流体フローおよび吸引の充填/無充填の繰り返しサイクルに対する繊維芽細胞の暴露との組み合わせ
装置は、基本的に図29のように構築された。
a)空気ブリードが一時閉じられ、灌注流体が創傷チャンバに流入し、
b)空気ブリードが開かれ、灌注液体/創傷滲出液の混合物がチャンバから排出され、また、
c)空気ブリードおよびチャンバへのフローが止められ、繊維芽細胞が雰囲気に対して負圧下で維持される、
ように設定されてもよい。
a)0.2ml min−1の継続的な流量でポンプ給送される培養液(104ml)の総容量を収容し、真空は950mbarで設定され、2.5日にわたって気圧は1044mbarの最大値まで変えられ、
b)充填または無充填段階がそれぞれ1時間続く、無充填/充填の11サイクルで動作され、真空は950mbarに設定された。
a)0.2ml・min−1の継続的な流量でポンプ給送される培養液(104ml)の総容量を収容し、真空は950mbarで設定され、2.5日にわたって気圧は1044mbarの最大値まで変えられ、
b)充填または無充填段階がそれぞれ1時間続く、無充填/充填の11サイクルで動作され、真空は950mbarに設定された。
次の結果が得られた。
a)装置が、計2.5日にわたって、1時間の無充填/1時間の充填の11サイクルで、無充填/充填システムとして動作され、かつ/または、
b)ナイロンのスカフォールドが使用され、
繊維芽細胞の移動(migration)および成長が阻害される。
a)代用創傷チャンバに継続的に送達され、流体は、同時に、950mbarの真空下で継続的に代用創傷チャンバから吸引され、気圧は1044mbarの最大値まで変えられ、
b)生体スカフォールドが存在し、
繊維芽細胞は、2.5日の期間の間、対照の無充填/充填回路よりも高い程度まで移動し増殖する。
2 創傷包帯剤
3 基材層
4 封止部または閉鎖部
5 創傷
6 入口管
7 流体供給チューブ
9 出口管
10 流体排出チューブ
12 流体貯蔵器
13 流体吸引チューブ
14 弁
16 弁
18 隔膜ポンプ
Claims (17)
- 創傷を吸引、灌注、および/または洗浄するための装置であって、
前記装置は、
流体流路であって、創傷の上に比較的液密の封止部を形成することができる基材層を有する、順応性を有する創傷包帯剤であって、この創傷包帯剤の前記基材層は創傷に面した表面を有している、順応性を有する創傷包帯剤と、流体供給チューブと、流体排出チューブと、を備えた流体流路と、
前記基材層の下に配置可能であって、かつ、使用の際に創床に接触して配置されるよう構成された生分解性のスカフォールドと、
前記流体供給チューブと連通状態となった流体貯蔵器と、
前記流体流路を経て流体を移動させるための少なくとも一つのデバイスを備えた、吸引および灌注を同時に行う手段であって、前記装置は、流体が前記流体排出チューブを通して吸引されながら、前記流体供給チューブを経て前記流体貯蔵器から前記流体流路を満たすために前記流体を供給できるよう構成されている、吸引および灌注を同時に行う手段と、
前記流体供給チューブあるいは前記流体排出チューブと連通状態となった流量調整のための手段と、
を備えることを特徴とする装置。 - 前記生分解性のスカフォールドが、三次元のメッシュ、スポンジおよびフェルトからなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記生分解性のスカフォールドが、ポリ(グリコール酸)、ポリ(L−乳酸)、ポリ(D−乳酸)およびそれらのエステル、およびそれらのコポリマーまたはブレンドからなる群から選択された、ポリ(ヒドロキシ酸)またはそのエステルを含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記生分解性のスカフォールドは、全分子、またはタンパク質分解処理もしくは化学処理によるその誘導体としての、コラーゲン、フィブロネクチン、およびフィブリンからなる群から選択された、生物由来かつ生分解性である実質的にタンパク質ベースのポリマー、またはそれらのブレンドを含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記流体流路を経て流体を移動させるための前記少なくとも一つのデバイスは、前記創傷包帯剤の下流の、かつ該創傷包帯剤から離れる方向に流体を移動させる第1のデバイスであり、かつ、前記装置は、
前記創傷包帯剤の上流の、かつ前記創傷包帯剤に向かう方向の前記流体供給チューブ内の灌注剤に適用された、前記創傷を通して流体を移動させる第2のデバイス、
前記流体排出チューブに接続された吸引流量を調整する手段、および
前記流体供給チューブに接続された供給流量を調整する手段のうちの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 前記装置は、前記創傷包帯剤の下流にある前記流体排出チューブ内の流体を収集容器へと導くよう構成されており、かつ、前記第1のデバイスが前記収集容器と連通状態となっていることを特徴とする請求項5に記載の装置。
- 前記流体流路を経て流体を移動させるための前記少なくとも一つのデバイスは、スループット固定のデバイスであり、かつ、流量調整のための前記手段は、
流体供給チューブに接続された供給流量を調整する手段、および
流体排出チューブに接続された吸引流量を調整する手段のうちの少なくとも1つを含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 前記流体流路を経て流体を移動させるための前記少なくとも一つのデバイスは、可変スループットデバイスを具備してなることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記流体流路を経て流体を移動させるための前記少なくとも一つのデバイスは、前記創傷包帯剤の下流の、かつ該創傷包帯剤から離れる方向に流体を移動させる第1のデバイスであって、かつ、前記創傷の吸引および灌注を同時に行うための前記手段は、さらに、前記創傷包帯剤の上流の、かつ前記創傷包帯剤に向かう方向の前記流体供給チューブ内の灌注剤に適用された流体を移動させる第2のデバイスを具備してなることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 少なくとも一つの固定スループットデバイスをさらに具備してなることを特徴とする請求項8に記載の装置。
- 少なくとも一つの可変スループットデバイスをさらに具備してなることを特徴とする請求項8に記載の装置。
- 前記生分解性のスカフォールドが、コラーゲン、フィブロネクチン、およびフィブリン、または組換えDNA技術によって作成されたそれらのフラグメントからなる群から選択された、生分解性である実質的にタンパク質ベースのポリマー、またはそれらのブレンドを含むことを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記流体流路を経て流体を移動させるための前記少なくとも一つのデバイスは、前記流体排出チューブと連通状態となり、かつ、前記創傷包帯剤の下流の、かつ該創傷包帯剤から離れる方向に流体を移動させるよう構成されたデバイスを備えることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 流量調整のための前記手段は、流体供給チューブに接続された流量調整器であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 流量調整のための前記手段は、流体排出チューブに接続された流量調整器であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記生分解性のスカフォールドは、刻み目が付けられた円形ディスクの形態であることを特徴とする請求項1に記載の装置。
- 前記生分解性のスカフォールドの一部は、前記創床のサイズに適合するために、前記生分解性のスカフォールドのサイズを調整するために折り畳むことが可能となっていることを特徴とする請求項1に記載の装置。
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