WO2011113978A2 - Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas - Google Patents

Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas Download PDF

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WO2011113978A2
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Marquez Canada Juan
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    • A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains

Definitions

  • the present invention relates to a vacuum therapy system for application in complex lesions, using dressings, drains or pumps for vacuum therapy for application in complex lesions, wounds or losses of substances, in which either due to its extension, depth, anfractuosity, high level of exudate, existence of infection or healing disorders, among others, are refractory to conventional methods of treatment or do so at the expense of a longer placement time or a greater risk of failures ("leaks" ) of the different systems or to the detriment of patient comfort.
  • the object of the invention is to provide an integral system for vacuum therapy of direct application in this type of lesions, for the treatment of these and to reduce the healing time thereof or their morbidity and mortality.
  • the vacuum therapy application system consists of placing a gauze or foam covered by an adhesive sheet, covering the wound over its entire surface, so that on this vacuum pressure therapy dressing (understood as such as the whole of the foam or gauze plus the adhesive sheet that covers it and fixes it to the perilesional skin), a suction tube is applied that connects to a programmable vacuum pump, which is provided with a reservoir to store the fluid that It is removed from the wound.
  • the dressing and the tube outlet are sealed and isolated from the outside, creating a closed system; It is essential to ensure that the system is airtight and there is no leakage through the insulating plastic sheet. So the high porosity of the dressing used makes the pressure distributed over the entire surface of the wound generally uniform.
  • a common inconvenience to all vacuum therapy systems is that part of the collections aspirated from the wound and still present in the suction tube or in the conventional rounds can return to the wound in case of loss of vacuum or failure of the system. aspiration, which would increase the risk of infection.
  • Utility Model U 200900931 describes a drainage system with modified rounds to directly transmit negative pressures from the underlying bloody area of the wound to the macropore foam component of the dressing; that is, a terminal drainage system, from the most peripheral areas of the lesion to the dressing. And although there is the possibility of directly connecting any of these modified rounds with the suction tube, the overall drainage potential could be further increased if all of this modified round terminal system could also be directly interconnected with the suction tube, without the filter effect of the dressing.
  • infected wounds Another example of complex wounds is infected wounds.
  • the therapeutic procedure was performed by instilling solutions directly on the gauze dressing, in what constituted the so-called exposed wet cures; but, the procedure was not very operative in certain areas, besides the patient's discomfort, and was not without risks; since, in the absence of an insulating outer layer, they could be a source of additional external contamination.
  • instillation devices that have been incorporated into vacuum therapies and that allow instillation procedures to be carried out in a more aseptic manner.
  • suction and retained in the room will be reintroduced into the wound by instillation itself.
  • One of the novelty characteristics of the system of the invention is the incorporation of anti-reflux elements, semipermeable membrane type, valve means, diaphragms, etc., both in the suction tube of the vacuum systems connected to suction pumps and in the rounds or terminal drain pipes in conventional vacuum systems; all this in order to avoid the risk of contamination or infection derived from the fact that part of the aspirated collections, removed from the wound, can return to the wound in case of loss of vacuum.
  • Another novelty of the system of the invention is the incorporation of an interconnecting drainage device for vacuum therapy that ensures an optimal level of drainage between the most peripheral areas of the dressing and the corresponding suction tube, regardless of the series of tubes and Traditional external connections using conventional methods.
  • Said interconnecting drainage device which may be of simple or composite structure and be integrated or not in the vacuum chamber, will allow vacuum therapy to be developed through a single external connection with the suction tube, regardless of the extent or depth of the lesion or the number of dressings or drains incorporated into it, also allowing to reduce the operative time, as well as reduce or eliminate the risk of leaks and improve patient comfort.
  • the interconnecting drainage device may have bellows, telescoping, etc. adapting elements for adaptation to the retraction of the dressing and the wound that takes place after the application of vacuum therapy.
  • both a "connector-sheet-tube” type sealing connector system as described in the Invention Patent 200901747 thereof, may be used
  • Applicant such as traditional sealing devices such as plate-type "tube-plate-adhesive sheet” or KCI pad, using in the first case different variants of tongue and groove in the connection, while in the second case a coupling device is provided or universal adapter to optimize the connection, integrated or not in the interconnecting system or other drainage devices.
  • the interconnecting drain device of the invention can also be connected with modified rounds, that is to say with drainage end tubes, such as those described in Spanish Utility Model U 200900931, of the same applicant, so that the joint in this case it can be integrated or using universal coupling / connection means, which could be similar to those of the suction tubes of traditional bottle vacuum systems, allowing in any case direct drainage from the most peripheral areas of the lesion to the suction tube, without the filter effect of passing through the gauze or foam of the dressing.
  • the vacuum pressure of the suction tube may continue to be transmitted to the dressing through the drainage holes of both systems.
  • connection between the drainage interconnecting device and the modified rounds or drainage end tubes it can be complemented with adaptation elements to the retraction of the dressing, as well as with anti-retention elements, to avoid that the drains could be retained in the interior of the lesion when performing the cure, also contemplating the possibility that it may have varied forms, with different levels of complexity.
  • the foam from its manufacture may be present in the foam from its manufacture; so there will also be multitunelized dressing in one or more directions, or with different types of meshing or other continuity solutions, which will not only facilitate the incorporation of different types of drains, but, even if none were incorporated , would also contribute to increase the overall permeability of the dressing.
  • the shapes and compositions of the dressings may be different depending on the topography and the type of lesion on which they will be applied.
  • the foam comes "factory” with cylindrical morphology to avoid the inconvenience of its carving "in situ”; as well as that said tunneled foam also comes from the factory, to be able to incorporate a terminal drain tube inside it.
  • the drainage tube may be integrated in the foam or have anti-retention elements, which will serve to make the foam itself that cannot be retained inside the tunnelled lesion when the cure is performed.
  • the integrated vacuum dressings such as those that can be obtained based on what is described in the already mentioned Utility Model U200900931 of the same applicant, which constitutes an integrated vacuum dressing consisting of an insulating sheet, a portion of foam, with an internal component of variable permeability and with a built-in suction device, which is attached to a vacuum pump, say that in this case the dressing in question may have different shapes and compositions, depending on the topography and type of injury on which they will be applied and that, in addition, the suction device can be both simple tubular and tube-plate type - -
  • the integrated vacuum dressings are cylindrical, others may have a concave, flat shape or morphology or any other configuration, depending on the body surface; with an insulating outer layer and with compositions similar or not to any of the multiple absorbent dressings present in the market; its hallmark being the fact of presenting a suction device incorporated in the dressing, with the possibility of connection to a suction pump or simply to a bottle or a vacuum tank by bellows, which would make the absorption capacity of any of these bets were "unlimited” (it would be enough to change the deposit, maintaining the bet), minimizing the retention of exudate and its adverse effects.
  • Said drainage elements may be single or multiple, be integrated into the interior of the dressing or contact the lesion surface in a manner similar to that of conventional drainage rounds or end tubes, but without piercing healthy skin, and thereby, without constituting Sources of contamination or additional infection.
  • said extension in instillation-suction therapies, according to the invention, can be replaced by an internal drainage interconnecting system that reduces all external connections to one, also eliminating the Sandwich sealing, which is the main source of leaking vacuum therapies.
  • the pad is a mixed suction pad that incorporates its once an instillation device, which allows the instillation itself to take place directly into the wound, without the contaminating filter that the foam supposes.
  • the sealing device "adhesive tube-sheet" described in the Patent of Invention P 200901747 of the same applicant may also be mixed when incorporating an instillation device; which would extend the possibilities of this therapy also to smaller diameter lesions.
  • the suction tube to be coupled to the mixed connector device, described in the previous section is also mixed, that is to say that it is constituted by a tube of suction proper with the incorporation of an instillation tube, until reaching the suction machine; which will avoid the duplication of tubes and increase patient comfort.
  • the dressing can be a mixed integrated vacuum and instillation dressing for wet therapy, incorporating a mixed instillation-suction device that allows wet cures to be performed under aseptic conditions, such that such mixed dressings, like the integrated vacuum cups, they may have shapes and compositions - -
  • the integrated vacuum and instillation dressings will be cylindrical; while in other cases, they may be of concave morphology, flat or in any other way, depending on the body surface where they will be applied.
  • the instillation-suction devices may also allow instillation manually, as well as the connection with a bottle or bellows vacuum system, to further favor the portability of the assembly.
  • the vacuum therapy system of the invention presents a series of advantages and improvements over traditional ones, since as a whole it combines faster placement and greater safety and comfort for the patient, improving efficiency and effectiveness, allowing, through the interconnecting drainage devices, the distribution of a more uniform pressure in large or deep application areas, minimizing the possibility of compartmental syndromes with dressings that, by presenting different added continuity solutions, between the which includes the incorporation of terminal drainage devices, will allow to increase the overall permeability of the system, without the placement of external drainage rounds or terminals. Furthermore, by having anti-retention elements or means in the drainage system of the invention, as well as dressings with the wound geometry, which do not require carving "in situ", the risks will be avoided. - -
  • Figures 1-10 show different variants of interconnecting drainage devices, with adaptation elements to the retraction of the dressing and the wound, as well as connections or coupling devices with the suction tube and the drainage or round terminal tubes modified.
  • Figures 1 1-14 show different variants of terminal drains, as well as anti-retention elements, to prevent them from being retained inside the lesion when performing the cure, also contemplating in these figures elements of adaptation to the shrinkage of the dressing and the wound.
  • Figure 18 shows, by way of example but not limitation, a general sectional representation of the integral vacuum system object of the invention, in one of its multiple forms of application on an open abdomen, presenting, in addition, a concomitant tunnelled lesion. abdominal wall level.
  • FIGS 19-21.- Shows by way of example, integrated vacuum dressings of different morphologies, with suction devices incorporated in an integrated manner and with the possibility of connection to a suction pump or simply to a bottle or a vacuum tank by bellows.
  • Figures 29-32 show mixed integrated vacuum and instillation, of different morphology, incorporating mixed instillation-suction devices.
  • FIG 1 An example of vacuum therapy in an extensive linear wound (1) according to the classical or conventional method is shown in Figure 1, using multiple sealing devices "tube-plate-adhesive sheet” (2), corresponding tubes and external connections (3) for connection with the suction tube (4).
  • FIG 2 the difference of the traditional system represented in figure 1 can be observed, with the system of the invention using an interconnecting drainage device (5) applied to a wound (1) similar to that of the previous figure, counting in this case with adapter elements (6) for a better adaptation to the shape of the wound and the retraction of the dressing, and a single external connection (7) with the suction tube (4).
  • FIG 3 it shows different types of interconnecting drainage devices (5), in the first case a drainage interconnecting device (5 ') being seen in a "Y" shape, a second type of interconnecting drainage device (5 ") in the form of "X”, and an interconnecting drainage device (5 "') in the form of a” star ", among other forms that the interconnecting drainage device (5) could also have.
  • said interconnecting drain device has a branch (8) for coupling with the corresponding sealing connector device (9), as can be shown in the first case of that figure 3, where a connector device is visible of sealing "adhesive tube-sheet" (9), as described in Invention Patent P 200901747, referred to above.
  • Figure 4 shows an example of the use of one of the interconnecting devices (5) represented in the previous figure, the application being seen for the treatment of an extensive ampractic wound (1 ').
  • Figure 5 shows an exploded view and an assembly view of the sealing device "adhesive tube-sheet" (9) on the - -
  • the universal representation (10) being seen in the explosion representation, by tongue and groove, and in the coupled figure a coupling also by tongue and groove (10 '), in the first case derived from the sealing connector device (9), for coupling on the branch (8), and in the second case emerging from this branch (8) for coupling with the sealing connector device (9).
  • Figure 8 shows an example of adapters (12) integrated in different types of tubular structures, corresponding to interconnectors (5 and 5 '), by way of example, as well as to a round or drain terminal (1 1).
  • Figure 9 shows an example of the use of an interconnecting device, with adapter (12) and tube-plate-sheet sealing device (9 '), formed in this case by a KCI suction pad, for the treatment of an extensive ampractic wound (1 ').
  • Figure 10 shows a drainage interconnecting device (5) with adaptation elements (6) for a better adaptation to the wound shape and the retraction of the dressing, seeing different types of connections (7 ⁇ 7 "and 7" '), which are respectively an independent connection, an integrated connection in the drain interconnector (5) and another in which it is the drain terminal tube (11) itself that is integrated into the drain interconnecting device (5) .
  • this figure also shows an example of the adapter (12) for coupling the tube-plate-sheet sealing connector device (9 ') or KCI pad.
  • Figure 11 shows a structure composed of drain terminals (11, 1), including anti-retention elements (13) to prevent them from being retained inside the lesion when healing.
  • the contour referenced with (14) corresponds to the dressing.
  • Figure 12 shows adaptation elements (6) for the best adaptation to the shrinkage of the dressing (14), also seeing an anti-retention element (13) that serves as a direct coupling, both with the tube-sealing connector device.
  • Figure 13 shows a "Y" drain, formed by a simple interconnecting device (5) and two modified drain tubes or rounds (1 ⁇ ), with adaptation elements (6) and anti-retention (13) corresponding.
  • Figure 14 shows a drainage system of greater complexity, composed of a composite interconnecting device (5 ') and a complex structure of drainage terminals (11 "), as well as elements - -
  • Figure 15 shows a multi-tunnel dressing (14) in several directions (15), to facilitate the introduction of different types of drains or to increase the overall permeability of the system, incorporating an interconnecting drain device (5).
  • Figure 16 shows a crankcase (14 ') with a cylindrical configuration and tunneling to allow coupling to the corresponding drainage terminal tube (11).
  • Figure 17 shows cylindrical dressings (14 ') with the drain terminals (11), incorporating anti-retention elements (13), to prevent the dressing from being retained inside the tunnelled lesion when performing the cure.
  • Figure 18 shows a purely illustrative character, a general representation of the application of an integral vacuum system, according to a section, in one of its multiple forms of application on an open abdomen, which also presents a concomitant tunneled lesion. at the level of the abdominal wall.
  • the drain interconnecting device (5) appears, which also serves as an anti-retention element of the drain terminals (1 1) integrated in it, so that on the internal face (16) of this integrated model, or dressing (14 ), different continuity solutions (17) are added to optimize drainage.
  • the sealing connector device (9) incorporates a bellows type structure (18) to make it more ergonomic, in relation to the connection with the suction or suction tube (4).
  • the outer face (16 ') is intended to contact an insulating adhesive sheet, as well as the non-bloody surface. noble (19) of the injury or injury.
  • the dressing (14) is multitunelized (15), the assembly being fixed to the patient's skin (20) by means of the adhesive sheet (21), a sheet that adheres to that skin (20), around the corresponding lesion to that non-noble bloody surface (19).
  • Figure 19 shows two connector devices for sealing tube-adhesive foil (9) for the treatment of tunneled lesions: of simple tubular configuration, in one case for narrow tunneled lesions, and in another case for treatment of wider tunneled lesions, an integrated vacuum dressing incorporating a cylindrical morphology foam, the adaptation elements (6) being observed in the corresponding drain terminal (1 1), as said above.
  • Figure 20 shows an integrated vacuum vacuum (14 "), flat morphology and with a suction device (4) that with a bellows (18) is related to a suction (4 ') integrated in an integrated way in the inside the dressing itself (14 "), with the possibility of connecting to a suction pump or simply to a bottle or a vacuum tank by bellows.
  • Figure 21 shows another integrated vacuum dressing (14 ") of flat configuration, with a suction device (4) that with a bellows (18) is related to a drain terminal (11), and also with the possibility of - -
  • FIG. 22 A schematic representation of a drain using a VAC Instill extension is shown in Figure 22. of KCI, with the sandwich sealing device (9 ") and the multiplicity of tubes and external connections (3), in” and “that entails, all this as is conventional.
  • Figure 23 shows, however, the interconnecting device (5) of the invention, without the need for the extension of the previous figure, and with a single external connection (9).
  • FIG. 24 An example of conventional instillation-suction therapy is shown in Figure 24, using two KCI tube-plate-adhesive seal sealing devices (9 '): one as a suction pad (4 "), and the other as a suction pad. instillation (4 "'), applied on the dressing (14"'), which acts as an unwanted filter.
  • FIG. 27 shows a conventional VAC Instill device of
  • KCI KCI, with duplicity of tubes (4 and 26), one for instillation and one for suction respectively, which uses the potential energy derived from an external reservoir (28), which contains the solution to be instilled, suspended from a dropper stick (29 ) inserted in the device, which prevents the system from being portable.
  • Figure 28 a mixed apparatus according to the system of the invention and generally referenced with the number (30) is shown in Figure 28, which incorporates another instillation pump next to the suction pump, in order to eliminate the stick of dropper (29) referred to in figure 27, and allow its portability by means of a simple strap.
  • the mixed tube (32) in which the instillation tube and the suction tube are integrated can be seen.
  • FIG. 30 A mixed integrated vacuum and instillation of cylindrical morphology instillation is also shown in Figure 30, wherein the instillation tube (26) is intended to allow the instillation (26) to be performed manually, while the suction tube (4) It can be attached to a suction pump or simply to a bottle or a vacuum tank by bellows, to further favor the portability of the assembly. - -
  • Figure 31 shows a mixed integrated vacuum (14 ”) vacuum and instillation, of flat morphology, with a mixed device of instillation (26) and suction (4), where the tube corresponding to the instillation goes inside, and the suction (4) joins through the sealing device (9) with the sucker (4 ').
  • Figure 32 shows an integrated vacuum (14 ”) mixed vacuum and instillation, flat, with a mixed instillation and suction device, where the instillation through the tube (26) can be carried out manually, the suction being performed through a drain terminal (11), similar to that of conventional rounds.

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Abstract

El sistema se basa en utilizar apósitos, drenajes, dispositivos de succión e instilación, estableciendo un sistema integral para terapias de vacío de aplicación directa en lesiones, heridas o pérdida de sustancias complejas, con el fin de llevar a cabo el tratamiento de éstas y reducir el tiempo de curación de las mismas o incluso su morbi-mortalidad. Dentro del sistema existe un dispositivo interconector de drenaje (5) que asegura un óptimo nivel de drenaje entre las áreas mas periféricas del apósito y el tubo de succión (4), con una única conexión externa (7) para el citado tubo de succión (4), estableciéndose tanto en el dispositivo interconector de drenaje (5) como en los terminales de drenaje (11), elementos de adaptación (6), habiéndose previsto que tanto en los tubos de succión (4) como en los propios terminales de drenaje (11) se incluyan elementos anti-re flujo para evitar el riesgo de que parte de las colecciones aspiradas puedan volver a la herida en caso de pérdida de vacío. Al disponer de elementos o medios anti-retención (13) en el sistema de drenaje de la invención, así como de apositos con la geometría de la herida, que no precisan tallado "in situ", se evitarán los riesgos derivados de la posible retención de material extraño a nivel de la lesión. El hecho de que este sistema permita la incorporación de dispositivos, tubos y aparatos mixtos de succión-instilación, o medios para instilación manual, en lesiones potencialmente contaminadas o infectadas, favorecerá la portabilidad de los mismos y la disminución de la frecuencia de los cambios de apósitos.

Description

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SISTEMA DE TERAPIA DE VACÍO DE APLICACIÓN EN LESIONES
COMPLEJAS
D E S C R I P C I Ó N
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a un sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, utilizando apositos, drenajes o bombas para terapia de vacío de aplicación en lesiones, heridas o pérdidas de sustancia complejas, en las que bien por su extensión, profundidad, anfractuosidad, alto nivel de exudado, existencia de infección o de alteraciones de la cicatrización, entre otros, resultan refractarias a los métodos convencionales de tratamiento o lo hacen a expensas de un mayor tiempo de colocación o de un mayor riesgo de fallos ("fugas") de los diferentes sistemas o en detrimento del confort del paciente.
El objeto de la invención es proporcionar un sistema integral para terapia de vacío de aplicación directa en este tipo de lesiones, para el tratamiento de éstas y reducir el tiempo de curación de las mismas o su morbi-mortalidad.
El campo de aplicación de la invención se enmarca dentro del sector técnico de la industria dedicada a la fabricación de material técnico sanitario, particularmente apositos, vendajes y dispositivos similares para la cicatrización de heridas. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La aplicación de presión de vacío sobre el lecho de una herida ha demostrado, tanto experimental como clínicamente, que acelera los procesos de reparación tisular.
En líneas generales, el sistema de aplicación de la terapia de vacío consiste en colocar una gasa o una espuma recubierta por una lámina adhesiva, cubriendo la herida en toda su superficie, de manera que sobre este aposito de terapia de presión de vacío (entendiendo como tal el conjunto de la espuma o gasa más la lámina adhesiva que la recubre y fija a la piel perilesional), se aplica un tubo de aspiración que se conecta a una bomba de vacío programable, estando ésta dotada de un depósito para almacenar el fluido que se extrae de la herida. El aposito y la salida del tubo se sellan y aislan del exterior, creándose un sistema cerrado; siendo para ello imprescindible asegurar que el sistema sea hermético y no haya fugas a través de la lámina plástica aislante. De manera que la alta porosidad del aposito empleado hace que la presión que se distribuye en toda la superficie de la herida sea generalmente uniforme. Sin embargo, en el caso de heridas extensas, puede ser necesario aplicar sobre este aposito más de un tubo de aspiración para asegurar que no exista caída de presión en las áreas más periféricas. Ello obliga a incorporar una serie de tubos y conexiones externas, que además de incrementar los tiempos operatorios y empeorar el confort del paciente, aumentan el riesgo de fallos o fugas, al aumentar el n° de conexiones externas.
Del mismo modo, el drenaje de lesiones anfractuosas con trayectos tunelizados resulta aún menos efectivo por que la presión que se transmite a lo largo de un volumen estrecho y profundo es difícilmente uniforme. Además, los procedimientos actuales de tallado in situ o intraoperatorio del aposito para ajustarlo e introducirlo dentro del "túnel" pueden resultar peligrosos; ya que, pueden quedar restos de material retenidos en el interior del mismo y pasar desapercibidos al retirar el aposito.
Un inconveniente común a todos los sistemas de terapia de vacío es que parte de las colecciones aspiradas de la herida y todavía presentes en el tubo de succión o en los redones convencionales pueden volver a la herida en caso de pérdida de vacío o fallo del sistema de aspiración, lo que aumentaría el riesgo de infección.
Los modernos apositos empleados en el tratamiento de heridas exudativas, aislan la herida de contaminantes externos y tienen una capacidad de absorción cada vez mayor. No obstante, esta capacidad no deja de ser limitada y la retención del exudado puede contribuir a efectos no deseados. La terapia de presión negativa tradicional, se ha mostrado igualmente insuficiente para el drenaje de lesiones con alto poder exudativo, ya que, en rangos de presión altos, se produce el efecto paradójico de bloqueo del drenaje por colapso de los poros del aposito. Por ello, el Modelo de Utilidad U 200900931, del mismo solicitante, describe un sistema de drenaje con redones modificados para transmitir directamente las presiones negativas desde el área cruenta subyacente de la herida hasta el componente de espuma macroporo del aposito; es decir, un sistema terminal de drenaje, desde las áreas más periféricas de la lesión hasta el aposito. Y aunque existe la posibilidad de conectar directamente alguno de estos redones modificados con el tubo de succión, el potencial de drenaje global podría incrementarse más si la totalidad de este sistema terminal de redones modificados también pudiera ser interconectada directamente con el tubo de succión, sin el efecto filtro del aposito. - -
Otro ejemplo de heridas complejas lo constituyen las heridas infectadas. Clásicamente, el procedimiento terapéutico se realizaba mediante instilación de soluciones directamente sobre el aposito de gasa, en lo que constituían las llamadas curas húmedas expuestas; pero, el procedimiento resultaba poco operativo en determinadas áreas, además del disconfort del paciente, y no estaba exento de riesgos; ya que, al no existir una capa externa aislante, podían ser fuente de contaminación externa adicional. En la actualidad, existen dispositivos de instilación que han sido incorporados a las terapias de vacío y que permiten llevar a cabo los procedimientos de instilación de un modo más aséptico. Sin embargo, ello implica una duplicidad de tubos y conexiones, unas para succión y otras para instilación, que se convierte en multiplicidad en el caso de la utilización de la alargadera V.A.C. InstillR (KCI, San Antonio, Tex.), por tratarse de un sistema multitubular. Además, su sellado hay que realizarlo como en los sistemas primitivos de vacío, esto es, en sándwich; lo que aumenta geométricamente no sólo el tiempo operatorio y el disconfort del paciente, sino también, el riesgo de fallos (fugas) del sistema.
Existe otro dispositivo alternativo, y es un dispositivo conector de sellado "tubo-placa- lámina adhesiva", también conocido como almohadilla e igualmente fabricado por KCI, que sí permite un sellado más efectivo tanto para instilación como para succión, mediante el uso de dos almohadillas (una de instilación y otra de succión). No obstante, además de la duplicidad de tubos, plantea otros inconvenientes. Unos son de tipo operativo, ya que si el tamaño de la almohadilla de succión dificulta su uso en lesiones de menor diámetro, el hecho de precisar dos almohadillas lo dificulta aún más. Otros son de tipo conceptual: ambas almohadillas se aplican sobre el aposito, que actúa a modo de filtro no deseado, pues el fluido antimicrobiano de la instilación no llega a la herida "limpio", sino tras haber "lavado" el aposito. De esta manera, parte del material de desecho o infectado retirado de la herida por el mecanismo de - -
succión y retenido en el aposito, volverá a ser reintroducido en la herida por la propia instilación.
Otro de los inconvenientes del sistema fabricado por KCI es que la máquina mediante la que se realiza la aspiración presenta una bomba de succión pero no de instilación; por lo que ésta última tiene lugar utilizando la energía potencial derivada de un depósito externo, que contiene la solución a instilar, suspendido de un palo de gotero insertado en la máquina. Esto hace que el sistema no sea portátil e implica que el paciente deba permanecer hospitalizado durante el tiempo que dure el procedimiento; lo que agrava el perjuicio físico- psicológico derivado de la multiplicidad de tubos y dispositivos externos, además del sobrecoste económico que origina.
En el extremo opuesto a las lesiones precedentes, se hallan otro tipo de lesiones complejas, como pueden ser las cicatrices patológicas, que pueden ser tratadas mediante dispositivo descrito en el Modelo de Utilidad, U 200900931, del mismo solicitante, y en las que, al estar la piel íntegra, no se genera exudado; por lo que el uso de las máquinas convencionales de vacío, resulta desproporcionado.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
El sistema que se preconiza ha sido concebido para resolver la problemática anteriormente expuesta, y establecer un sistema integral de vacío para terapia de lesiones complejas, presentando una serie de innovaciones y mejoras en lo que respecta a los distintos medios que intervienen en lo que es un sistema de terapia de vacío. - -
Una de las características de novedad del sistema de la invención es la incorporación de elementos antirreflujo, tipo membranas semipermeables, medios valvulares, diafragmas, etc, tanto en el tubo de succión de los sistemas de vacío conectados a bombas de aspiración como en los redones o tubos terminales de drenaje en los sistemas de vacío convencionales; todo ello con el fin de evitar el riesgo de contaminación o de infección derivado de que parte de las colecciones aspiradas, retiradas de la herida, puedan volver a la herida en caso de pérdida del vacío.
Otra de las novedades del sistema de la invención es la incorporación de un dispositivo interconector de drenaje para terapia de vacío que asegure un óptimo nivel de drenaje entre las áreas más periféricas del aposito y el tubo de succión correspondiente, prescindiendo de la serie de tubos y conexiones externas tradicionales que emplean los métodos convencionales. Dicho dispositivo interconector de drenaje, que podrá ser de estructura simple o compuesta y estar integrado o no en el aposito de vacío, permitirá que la terapia de vacío se pueda desarrollar a través de una única conexión externa con el tubo de succión, independientemente de la extensión o profundidad de la lesión o del número de apositos o de drenajes incorporados a la misma, permitiendo además disminuir el tiempo operatorio, así como reducir o eliminar el riesgo de fugas y mejorar el confort del paciente. El dispositivo interconector de drenaje podrá disponer de elementos adaptadores tipo fuelle, telescopaje, etc., para adaptación a la retracción del aposito y de la herida que tiene lugar tras la aplicación de la terapia de vacío.
En la conexión del dispositivo interconector de drenaje con el tubo de succión podrá utilizarse tanto un sistema conector de sellado tipo "tubo-lámina adhesiva", como el descrito en la Patente de Invención 200901747 del mismo solicitante, como dispositivos conectores de sellado tradicional tipo placa-"tubo- placa-lámina adhesiva" o almohadilla de KCI, utilizándose en el primer caso distintas variantes de machihembrado en la conexión, mientras que en el segundo caso se ha previsto un dispositivo de acople o adaptador universal para optimizar la conexión, integrado o no en el sistema interconector o en otros dispositivos de drenaje.
Asimismo, se ha previsto que el dispositivo interconector de drenaje de la invención puede igualmente conectarse con redones modificados, es decir con tubos terminales de drenaje, como los descritos en el Modelo de Utilidad español U 200900931, del mismo solicitante, de manera que la unión en este caso podrá ser integrada o utilizando medios de acople/conexión universales, que podrían ser similares a los de los tubos de succión de los sistemas tradicionales de vacío de botella, permitiendo en cualquier caso el drenaje directo desde las áreas más periféricas de la lesión hasta el tubo de succión, sin el efecto filtro que supone el paso a través de la gasa o espuma del aposito. Al mismo tiempo, la presión de vacío del tubo de succión podrá seguir siendo transmitida al aposito a través de los orificios de drenaje de ambos sistemas. En este caso de conexión entre el dispositivo interconector de drenaje y los redones modificados o tubos terminales de drenaje, puede complementarse con elementos de adaptación a la retracción del aposito, así como con elementos anti-retención, para evitar que los drenajes pudieran quedar retenidos en el interior de la lesión al realizar la cura, contemplándose también la posibilidad de que pueda tener formas variadas, con diferentes niveles de complejidad.
Aunque existe la posibilidad de utilizar intraoperatoriamente dispositivos tipo punzón/barrena o sacabocados, para la realización de túneles e introducción de los sistemas de drenaje en el aposito, dichos túneles también - -
podrán estar presentes en la espuma desde su fabricación; por lo que existirán también apositos multitunelizados en una o más direcciones, o con diferentes tipos de mallado u otras soluciones de continuidad, que no sólo facilitarán la incorporación de diferentes tipos de drenajes, sino que, aún en el caso de que no se incorporara ninguno, contribuirían también a aumentar la permeabilidad global del aposito.
En cuanto a las formas y composiciones de los apositos, las mismas pueden ser diferentes en función de la topografía y del tipo de lesión sobre el que vayan a ser aplicados. Así, en el caso de lesiones tunelizadas es posible que la espuma venga ya "de fábrica" con morfología cilindrica para evitar los inconvenientes de su tallado "in situ"; así como que venga también de fabrica dicha espuma tunelizada, para poder incorporar un tubo terminal de drenaje en el interior de la misma. Esto permitiría una distribución más uniforme de las presiones, sirviendo además de fiador tanto para la introducción de la espuma en el interior de la lesión como para su retirada. En este caso, el tubo de drenaje podrá estar integrado en la espuma o presentar elementos anti-retención, que servirán para que sea la propia espuma la que no pueda quedar retenida en el interior de la lesión tunelizada al realizar la cura.
En cuanto a los apositos integrados de vacío, como los que pueden conseguirse en base a lo descrito en el ya comentado Modelo de Utilidad U200900931del mismo solicitante, que constituye un aposito integrado de vacío que se compone de una lámina aislante, una porción de espuma, con un componente interno de permeabilidad variable y con un dispositivo de succión incorporado, que se une a una bomba de vacío, decir que en este caso el aposito en cuestión podrá tener formas y composiciones diversas, en función de la topografía y del tipo de lesión sobre el que vayan a ser aplicados y que, además, el dispositivo de succión podrá ser tanto tubular simple como de tipo tubo-placa - -
o de cualquier otra morfología.
Concretamente, en el caso de lesiones tunelizadas, se ha previsto que los apositos integrados de vacío, sean cilindricos, pudiendo tener otros una forma o morfología cóncava, plana o de cualquier otra configuración, en función de la superficie corporal; con una capa externa aislante y con composiciones similares o no a cualquiera de los múltiples apositos absorbentes presentes en el mercado; siendo su sello distintivo el hecho de presentar un dispositivo de succión incorporado en el aposito, con posibilidad de conexión a una bomba de succión o simplemente a una botella o a un depósito de vacío por fuelle, lo que haría que la capacidad de absorción de cualquiera de estos apositos fuese "ilimitada" (bastaría con cambiar el depósito, manteniendo el aposito), minimizando la retención del exudado y sus efectos adversos. Dichos elementos de drenaje podrán ser únicos o múltiples, estar integrados en el interior del aposito o contactar con la superficie lesional de modo similar al de los redones o tubos terminales de drenaje convencionales, pero sin perforar la piel sana, y con ello, sin constituir fuentes de contaminación o infección adicional.
En el caso de utilizar la conocida alargadera VAC externa, en las terapias de instilación-succión, de acuerdo con la invención, dicha alargadera se puede sustituir por un sistema interconector de drenaje interno que reduzca todas las conexiones externas a una sola, eliminando además el sellado en sándwich, que constituye la principal fuente de fugas de las terapias de vacío. En aquellos otros casos que utilizan dos almohadillas (una de succión y otra de instilación), para evitar inconvenientes derivados del excesivo tamaño de las mismas, se ha previsto, según la invención, que la almohadilla sea una almohadilla mixta de succión que incorpore a su vez un dispositivo de instilación, lo que permite que la propia instilación pueda tener lugar directamente en el seno de la herida, sin el filtro contaminante que supone la espuma.
También se ha previsto que el dispositivo conector de sellado "tubo- lámina adhesiva" que se describe en la Patente de Invención P 200901747 del mismo solicitante, pueda ser también mixto al incorporar un dispositivo de instilación; lo que ampliaría las posibilidades de esta terapia también a lesiones de menor diámetro. Igualmente, y según otra de las características de novedad de la invención, se ha previsto que el tubo de succión que ha de acoplarse al dispositivo conector mixto, descrito en el apartado anterior, sea también mixto, es decir que esté constituido por un tubo de succión propiamente dicho con la incorporación de un tubo de instilación, hasta alcanzar la máquina de aspiración; lo que evitará la duplicidad de tubos y aumentará el confort del paciente.
Del mismo modo y según otra característica de la invención existe la posibilidad de una máquina mixta, que incorpore bien una bomba mixta de instilación-succión o junto a la bomba de succión otra de instilación, con el fin de eliminar el palo de gotero adosado a la máquina, lo que, además de aumentar la Habilidad del sistema, permite su portabilidad y aumenta el confort del paciente; transformando el proceso en una terapia ambulatoria, a diferencia de los sistemas tradicionales. Otra característica de novedad es que el aposito puede ser un aposito integrado mixto de vacío y de instilación para terapia húmeda, incorporando un dispositivo mixto de instilación-succión que permite la realización de curas húmedas en condiciones asépticas, de manera tal que dichos apositos mixtos, al igual que los apositos integrados de vacío, podrán tener formas y composiciones - -
diversas, en función de la topografía y del tipo de lesión sobre el que vayan a ser aplicados. Así, en el caso de lesiones tunelizadas, los apósitos integrados de vacío e instilación serán cilindricos; mientras que en otros casos, podrán ser de morfología cóncava, plana o de cualquier otra forma, en función de la superficie corporal donde vayan a ser aplicados.
Los dispositivos de instilación-succión podrán permitir también la instilación de forma manual, así como la conexión con sistema de vacío de botella o fuelle, para favorecer aún más la portabilidad del conjunto.
Por último decir que frente al uso de máquinas convencionales de vacío, que resulta desproporcionado en aquellos casos en que existan lesiones complejas en el extremo opuesto a las lesiones exudativas o infectadas, como pueden ser las cicatrices patológicas, según la invención en lugar de las máquinas convencionales de vacío, se utilizará un aparato de succión sin depósito.
De acuerdo con lo anteriormente expuesto, el sistema de terapia de vacío de la invención, presenta una serie de ventajas y mejoras frente a los tradicionales, ya que en conjunto aúna una mayor rapidez de colocación y una mayor seguridad y confort para el paciente, mejorando la eficiencia y la efectividad, permitiendo, mediante los dispositivos interconectores de drenaje, la distribución de una presión mas uniforme en áreas de aplicación extensas o profundas, minimizando la posibilidad de síndromes compartimentales con apósitos que, al presentar diferentes soluciones de continuidad añadidas, entre las que se incluye la incorporación de dispositivos de drenaje terminales, permitirán aumentar la permeabilidad global del sistema, sin colocación de redones o terminales de drenaje externos. Además, al disponer de elementos o medios antiretención en el sistema de drenaje de la invención, así como de apósitos con la geometría de la herida, que no precisan tallado "in situ", se evitarán los riesgos - -
derivados de la posible retención de material extraño a nivel de la lesión.
Decir por último que al permitir la incorporación de dispositivos, tubos y aparatos mixtos de succión-instilación, o medios para instilación manual, en lesiones potencialmente contaminadas o infectadas, se verá favorecida la portabilidad de los mismos.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Para complementar la descripción que seguidamente se va a realizar y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, de acuerdo con un ejemplo preferente de realización práctica del mismo, se acompaña como parte integrante de dicha descripción, un juego de dibujos en donde con carácter ilustrativo y no limitativo, se ha representado lo siguiente:
Las figuras 1-10.- Muestran distintas variantes de dispositivos interconectores de drenaje, con elementos de adaptación a la retracción del aposito y de la herida, así como conexiones o dispositivos de acople con el tubo de succión y los tubos terminales de drenaje o redones modificados.
Las figuras 1 1-14.- Muestran distintas variantes de drenajes terminales, así como de elementos anti-retención, para evitar que puedan quedar retenidos en el interior de la lesión al realizar la cura, contemplándose también en estas figuras elementos de adaptación a la retracción del aposito y de la herida.
Las figuras 15-17.- Muestran apositos de vacío tunelizados y de diferentes formas. - -
La figura 18.- Muestra a modo ejemplifícativo pero no limitativo, una representación general en sección del sistema integral de vacío objeto de la invención, en una de sus múltiples formas de aplicación sobre un abdomen abierto, presentando, además, una lesión concomitante tunelizada a nivel de la pared abdominal.
Las figuras 19-21.- Muestra a modo de ejemplo, apositos integrados de vacío de diferentes morfologías, con dispositivos de succión incorporados de manera integrada y con posibilidad de conexión a una bomba de succión o simplemente a una botella o a un depósito de vacío por fuelle.
Las figuras 22-31.- Muestran ejemplos de terapias de instilación- succión tradicionales mediante el uso de la alargadera V.A.C Instill, las almohadillas de instilación y de succión de KCI y el aparato VAC Instill de KCI, y las alternativas propuestas según la invención y en base a los dispositivos interconectores de drenaje, almohadillas de succión con dispositivos tubulares de instilación incorporados, dispositivos conectores de sellado mixtos "tubo-lámina adhesiva" de instilación-succión, tubos mixtos de instilación- succión y aparatos mixtos que incorporan bien una bomba mixta de instilación-succión o junto a la bomba de succión otra de infusión.
Las figuras 29-32. -Muestran apositos integrados mixtos de vacío e instilación, de diferente morfología, que incorporan dispositivos mixtos de instilación-succión.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
En la figura 1 se muestra un ejemplo de terapia de vacío en una herida lineal extensa (1) según el método clásico o convencional, utilizando múltiples dispositivos conectares de sellado "tubo-placa-lámina adhesiva" (2), correspondientes tubos y conexiones externas (3) para su conexión con el tubo de succión (4). En la figura 2 puede observarse la diferencia del sistema tradicional representado en la figura 1, con el sistema de la invención utilizando un dispositivo interconector de drenaje (5) aplicado a una herida (1) similar a la de la figura anterior, contando en este caso con elementos adaptadores (6) para una mejor adaptación a la forma de la herida y a la retracción del apósito, y una única conexión externa (7) con el tubo de succión (4).
En la figura 3 muestra distintos tipos de dispositivos interconectores de drenaje (5), viéndose en el primer caso un dispositivo interconector de drenaje (5') en forma "Y", un segundo tipo de dispositivo interconector de drenaje (5") en forma de "X", y un dispositivo interconector de drenaje (5"') en forma de "estrella", entre otras formas que pudiera también tener el propio dispositivo interconector de drenaje (5). En todos los casos, dicho dispositivo interconector de drenaje presenta una derivación (8) para acoplar con el dispositivo conector de sellado (9) correspondiente, como puede ser el mostrado en el primer caso de esa figura 3, donde se deja ver un dispositivo conector de sellado "tubo-lámina adhesiva" (9), como el descrito en la Patente de Invención P 200901747, referida con anterioridad.
La figura 4 muestra un ejemplo de la utilización de uno de los dispositivos interconectores (5) representados en la figura anterior, viéndose la aplicación para el tratamiento de una herida anfractuosa extensa (1 ').
En la figura 5 se muestra una vista en explosión y otra de montaje del dispositivo conector de sellado "tubo-lámina adhesiva" (9) sobre el - -
correspondiente dispositivo interconector de drenaje (5), viéndose en la representación en explosión un acoplamiento universal (10), por machihembrado, y en la figura acoplada un acoplamiento también por machihembrado (10'), en el primer caso derivada del dispositivo conector de sellado (9), para acoplamiento sobre la derivación (8), y en el segundo caso emergiendo de esta derivación (8) para acoplamiento con el dispositivo conector de sellado (9).
En la figura 6 se muestran otras dos representaciones correspondientes a variantes de realización en lo que corresponde a la conexión con redones modificados o tubos terminales de drenaje (11), viéndose en el primer caso el acople universal (10"), derivado del dispositivo de sellado (9), y en el segundo caso con el acople (10), al igual que el representado en la figura anterior, en ambos casos sobre el comentado redón modificado o terminal de drenaje (11). En la figura 7 se muestra un ejemplo de adaptador universal (12) válido para acoplarse a un dispositivo conector de sellado tubo-placa-lámina (9') con distintos tipos de configuraciones en lo que respecta a los dispositivos interconectores (5', 5" y 5"') referidos en la figura 3, así como sobre un redón modificado o terminal de drenaje (1 1).
En la figura 8 muestra un ejemplo de adaptadores (12) integrados en distintos tipos de estructuras tubulares, correspondientes a interconectores (5 y 5'), a título de ejemplo, así como a un redón o terminal de drenaje (1 1). En la figura 9 se muestra un ejemplo del uso de un dispositivo interconector, con adaptador (12) y dispositivo de sellado tubo-placa-lámina (9'), formado en este caso por una almohadilla de succión de KCI, para el tratamiento de una herida anfractuosa extensa (1 '). - -
En la figura 10 se muestra un dispositivo interconector de drenaje (5) con elementos de adaptación (6) para una mejor adaptación a la forma de la herida y a la retracción del aposito, viéndose diferentes tipos de conexiones (7\ 7" y 7"'), que son respectivamente, una conexión independiente, una conexión integrada en el interconector de drenaje (5) y otra en la que es el propio tubo terminal de drenaje (11) el que se integra en el dispositivo interconector de drenaje (5). En dicha figura muestra, además, un ejemplo del adaptador (12) para acoplar el dispositivo conector de sellado tubo-placa-lámina (9') o almohadilla de KCI.
En la figura 11 se muestra una estructura compuesta de terminales de drenaje (11, 1 ), incluyendo elementos anti-retención (13) para evitar que puedan quedar retenidos en el interior de la lesión al realizar la cura. En esta figura el contorno referenciado con (14) corresponde al aposito.
En la figura 12 se muestran elementos de adaptación (6) para la mejor adaptación a la retracción del aposito (14), viéndose igualmente un elemento anti-retención (13) que sirve de acople directo, tanto con el dispositivo conector de sellado tubo-lámina adhesiva(9), como con el dispositivo conector de sellado tubo-placa-lámina adhesiva (9') de KCI.
En la figura 13 se muestra un drenaje en "Y", formado por un dispositivo interconector simple (5) y dos tubos terminales de drenaje o redones modificados (1 Γ), con elementos de adaptación (6) y anti-retención (13) correspondientes.
En la figura 14 se muestra un sistema de drenaje de mayor complejidad, integrado por un dispositivo interconector compuesto (5') y una estructura compleja de terminales de drenaje (11"), así como elementos - -
adaptadores (6) para una mejor adaptación a la retracción del aposito (14) y de la herida.
En la figura 15 se muestra un aposito (14) multitunelizado en varias direcciones (15), para facilitar la introducción de diferentes tipos de drenajes o para aumentar la permeabilidad global del sistema, incorporando un dispositivo interconector de drenaje (5).
En la figura 16 se muestra un aposito (14') de configuración cilindrica y con una tunelización para permitir el acoplamiento al correspondiente tubo terminal de drenaje (11).
En la figura 17 se muestran apositos (14') de configuración cilindrica con los terminales de drenaje (11), incorporando elementos anti-retención (13), para evitar que el aposito pueda quedar retenido en el interior de la lesión tunelizada al realizar la cura.
En la figura 18 se muestra con carácter meramente ilustrativo, una representación general de la aplicación de un sistema integral de vacío, según una sección, en una de sus múltiples formas de aplicación sobre un abdomen abierto, que presenta, además, una lesión concomitante tunelizada a nivel de la pared abdominal. Aparece el dispositivo interconector de drenaje (5), que sirve además de elemento anti-retención de los terminales de drenaje (1 1) integrados en él, de manera que sobre la cara interna (16) de este modelo integrado, o aposito (14), se le añaden diferentes soluciones de continuidad (17) para optimizar el drenaje. En este caso el dispositivo conector de sellado (9) incorpora una estructura tipo fuelle (18) para hacerlo más ergonómico, en su relación con el conexionado con el tubo de aspiración o de succión (4). La cara externa (16') está destinada a contactar con una lámina adhesiva aislante, así como con la superficie cruenta no noble (19) de la lesión o herida. En este caso, el aposito (14) está multitunelizado (15), fijándose el conjunto a la piel (20) del paciente mediante la lámina adhesiva (21), lámina que se adhiere a esa piel (20), alrededor de la lesión correspondiente a esa superficie cruenta no noble (19).
La cara interna (16) ya comentada con anterioridad, contacta con las superficies nobles, en este caso con el peritoneo (22) y visceras intestinales (23), mostrándose en la figura que los terminales de drenaje (11) presentan uno de sus extremos emplazado en el dispositivo interconector (5), mientras que el extremo opuesto de esos terminales de drenaje (1 1) se encuentra emplazado en el plano noble (24) o bien en el interior del área tunelizada concomitante (25).
En la figura 19 se muestran dos dispositivos conectores de sellado tubo-lámina adhesiva (9) para el tratamiento de lesiones tunelizadas: de configuración tubular simple, en un caso para lesiones tunelizadas estrechas, y en otro caso para tratamiento de lesiones tunelizadas mas anchas, un aposito integrado de vacío que incorpora una espuma de morfología cilindrica, observándose los elementos de adaptación (6) en el terminal de drenaje (1 1) correspondiente, según lo dicho anteriormente.
En la figura 20 se muestra un aposito integrado de vacío (14"), de morfología plana y con un dispositivo de succión (4) que con un fuelle (18) está relacionado con un succionador (4') incorporado de manera integrada en el interior del propio aposito (14"), con posibilidad de conexión a una bomba de succión o simplemente a una botella o a un depósito de vacío por fuelle.
En la figura 21 se muestra otro aposito integrado de vacío (14") de configuración plana, con un dispositivo de succión (4) que con un fuelle (18) está relacionado con un terminal de drenaje (11), y también con posibilidad de - -
conexión a una bomba de succión o simplemente a una botella o a un depósito de vacío por fuelle .
En la figura 22 se muestra una representación esquemática de un drenaje utilizando una alargadera VAC Instill. de KCI, con el dispositivo de sellado en sándwich (9") y la multiplicidad de tubos y conexiones externas (3), en "y" que conlleva, todo ello como es convencional.
En la figura 23 se muestra, sin embargo, el dispositivo interconector (5) de la invención, sin la necesidad de la alargadera de la figura anterior, y con una única conexión externa (9).
En la figura 24 se muestra un ejemplo de terapia de instilación- succión convencional, utilizando dos dispositivos conectores de sellado tubo- placa-lámina adhesiva (9') de KCI: uno como almohadilla de succión (4"), y otro como almohadilla de instilación (4"'), aplicadas sobre el apósito (14"'), que actúa a modo de filtro no deseado.
En contra de lo mostrado en la figura anterior, de acuerdo con la invención en la figura 25 se muestra un ejemplo de terapia de instilación-succión, utilizando una almohadilla mixta como dispositivo de sellado para la instilación- succión simultáneas, o lo que es lo mismo, es una almohadilla o dispositivo de sellado (9) para succión y que incorpora un dispositivo tubular de instilación (26), que puede atravesar el apósito e inclusive contactar con el lecho de la herida, lo que permite que la instilación tenga lugar directamente en el seno de la herida o lesión, sin el filtro del apósito.
En la figura 26 se muestra, un ejemplo de terapia de instilación- succión pero en esta ocasión, utilizando un dispositivo "tubo-lámina adhesiva" - -
que incorpora igualmente un dispositivo tubular de instilación (26), es decir en este caso se trata de un dispositivo de sellado mixto "tubo-lámina adhesiva" (9) de instilación-succión. En la figura 27 se muestra un aparato convencional VAC Instill de
KCI, con duplicidad de tubos (4 y 26), uno para instilación y otro de succión respectivamente, que utiliza la energía potencial derivada de un depósito externo (28), que contiene la solución a instilar, suspendido de un palo de gotero (29) insertado en el aparato, que impide que el sistema sea portátil.
Sin embargo, en la figura 28 se muestra un aparato mixto de acuerdo con el sistema de la invención y referenciado en general con el número (30), que incorpora junto a la bomba de succión otra de instilación, para eliminar de esta manera el palo de gotero (29) referido en la figura 27, y permitir su portabilidad mediante una simple correa. En esta figura 28 puede observarse el tubo mixto (32) en el que están integrado el tubo de instilación y el tubo de succión.
En la figura 29 se muestra un aposito integrado mixto de vacío e instilación cilindrico con un dispositivo conector de sellado (9), y un tubo mixto (32), para la succión y la instilación, formando un aposito integrado para terapia húmeda en el caso de una lesión tunelizada (14')
En la figura 30 se muestra también un aposito integrado mixto de vacío e instilación de morfología cilindrica, en donde el tubo de instilación (26) está previsto para permitir que la instilación (26) se realice de forma manual, mientras que el tubo de succión (4) se puede acoplar a una bomba de succión o simplemente a una botella o a un depósito de vacío por fuelle, para favorecer aún mas la portabilidad del conjunto. - -
La figura 31 muestra un aposito (14") integrado mixto de vacío e instilación, de morfología plana, con un dispositivo mixto de instilación (26) y succión (4), en donde el tubo correspondiente a la instilación va por el interior, y el de succión (4) se une a través del dispositivo de sellado (9) con el succionador (4').
La figura 32 muestra un aposito (14") integrado mixto de vacío e instilación, de forma plana, con un dispositivo mixto de instilación y succión, en donde la instilación a través del tubo (26) puede efectuarse de forma manual, efectuándose la succión a través de un terminal de drenaje (11), de modo similar al de los redones convencionales.

Claims

R E I V I N D I C A C I O N E S
Ia.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, que basándose en la utilización de apositos, drenajes, dispositivos de instilación, succión, bombas o botellas de vacío o depósitos de vacío por fuelle para aspirar los fluidos de exudados de las heridas, además de terminales de drenaje y otros, y cuyos sellados son susceptibles de realizarse mediante almohadillas de succión convencionales, tubo-placa-lámina adhesiva, constituir un dispositivo conector de sellado "tubo-lámina adhesiva", o con otras configuraciones, se caracteriza porque incluye un dispositivo interconector de drenaje (5, 5', 5", 5"'), que posibilita un óptimo nivel de drenaje entre las áreas mas periféricas del correspondiente aposito (14) y el tubo de succión (4), permitiendo establecer una conexión única (7), con el tubo de succión (4), incorporando dicho dispositivo interconector de drenaje elementos de adaptación (6) a la retracción del aposito (14, 14', 14"), o de la herida o lesión (1, ), tras la aplicación del correspondiente vacío; con la particularidad de que tanto el tubo de succión (4) de los sistemas de vacío conectados a bombas de aspiración como el de los sistemas de vacío convencionales incorporen elementos anti -reflujo para evitar el riesgo de que parte de las colecciones aspiradas puedan volver a la lesión o herida en caso de pérdida de vacío.
2a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo interconector de drenaje (5) es susceptible de ser simple, en forma de "Y" (5'), en forma de "X" (5"), en forma estrellada (5"') o con otras configuraciones, y dotados de una derivación (8) para el acoplamiento del correspondiente dispositivo conector de sellado (9) formado por un tubo, una placa y una lámina adhesiva o dispositivo conector de sellado (9') formado por un tubo, una lámina adhesiva y una placa, o incluso para acople de los terminales de drenaje (11, 11 ', 11"), estableciéndose, entre otros medios de acoplamiento un dispositivo de acople universal (10, 10', 10"), en combinación con un adaptador universal (12).
3a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los terminales de drenaje son susceptibles de ser simples (11), de ser compuestos (11 ') o de tener una estructura compleja (1 1"). 4a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicación anterior, caracterizado porque los terminales de drenaje (11, 11 ', 11") están dotados de elementos anti-retención (13) para evitar que puedan quedar retenidos en el interior de la lesión al realizar la correspondiente cura. 5a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la conexión (7', 7",7'") del dispositivo interconector de drenaje con el tubo terminal de drenaje (11) es una conexión independiente, integrada en el propio tubo interconector de drenaje o es el propio tubo terminal de drenaje (11) el que se integra en el dispositivo interconector de drenaje (5), respectivamente.
6a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, caracterizado porque los apositos (14) son multitunelizados (15), permitiendo aumentar la permeabilidad global y facilitar la incorporación de diferentes tipos de drenajes.
7a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque los apositos pueden ser cilindricos (14') con la tunelización correspondiente para el acoplamiento del respectivo terminal de drenaje (11), habiéndose previsto que dichos apositos pueden tener cualquier otra configuración y composición diversas en función de la topografía y del tipo de lesión sobre la que van a ser aplicados. 8a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se incluyen apositos integrados de vacío, con formas y composiciones diversas y constituidos por apositos que incorporan dispositivos de succión, susceptibles de estar conectados a máquina o incluso permitir la conexión con sistema de vacío de botella o por fuelle.
9a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque incorpora dispositivos de sellado mixtos de instilación-succión en el que están establecidos tanto un sistema de succión (4) como otro de instilación (26), formando parte del propio dispositivo conector de sellado "tubo-lámina adhesiva" (9), del dispositivo conector de sellado de almohadilla o tubo-placa-lámina adhesiva (9'), o de dispositivos de sellado con otras configuraciones. 10a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque se incluyen apositos integrados mixtos de vacío e instilación, con formas y composiciones diversas y constituidos por apositos que incorporan dispositivos mixtos de instilación- succión, susceptibles de estar conectados a máquina o permitir también la instilación de modo manual, o incluso la conexión con sistema de vacío de botella o fuelle.
1 Ia.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque incluye un aparato mixto (30) para instilación-succión, incorporando bien una bomba mixta de instilación- succión o junto a la correspondiente bomba de succión, una bomba de infusión en combinación con un tubo mixto (32) de instilación y succión, y con una correa
(31) para favorecer su portabilidad.
12a.- Sistema de terapia de vacío de aplicación en lesiones complejas, según reivindicaciones anteriores, caracterizado porque incluye un aparato de succión sin depósito, para tratamiento de lesiones no exudativas.
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