JP5253821B2 - インテグリン、ビンキュリン促進剤及びナトリウム依存性ビタミンc輸送体(svct2)の発現促進剤 - Google Patents
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- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
特開2003−171225(特許文献1)にはセイヨウキズタ、エキナセア、カボチャ、セイヨウタンポポ、およびアンジェリカの植物またはその抽出物を含有させたケラチノサイトに対するインテグリンα6β4産生促進用組成物が例示されている。また、特開2003−226655(特許文献2)にも、ケラチノサイトに対する皮膚基底膜賦活成分であるラミニン5産生促進剤および皮膚基底細胞賦活成分であるインテグリンα6β4産生促進剤を含み、それぞれ単独よりもより効果的に皮膚の老化を予防、防止、改善する組成物が例示されている。さらに、特開2004−262861(特許文献3)にも、ケラチノサイトに対するインテグリン産生促進物質において、ヤナギハッカ属に属するヒソップ、ステビア属に属するステビア、アブラナ属に属するブロッコリー、ゼニアオイ属に属するゼニアオイ,ハイアオイであることを特徴とする皮膚外用剤が例示されている。
抽出物の調製
ハナゴケの全草を乾燥後粉砕したもの1gに50mlの精製水を加え、80℃にて一時間加熱抽出した。抽出液をろ過し、40℃で減圧乾燥した残留物を乾燥した。乾燥物が1%水溶液になるように調製し、試料溶液とした。
細胞の培養
細胞:HFSKF−II(理化学研究所)
培地:D-MEM+FBS15%
正常ヒト線維芽細胞であるHFSKF−II 細胞を、15%FBSを添加したD-MEM培地で培養した。細胞を50cm2 plateに50%コンフルーエント程度に植え付け培養した。翌日、実施例1で調製した抽出物を添加した。添加後、48時間後に細胞を回収し、ウエスタン・ブロッティングの試料とした。
7.6%アクリルアミドのゲルで電気泳動を行い、PVDF膜に転写後、インテグリン抗体
としてIntegrinβ-1(M-106)sc-8978 (SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY、INC)Human(Rabbit polyclonal)、ビンキュリン抗体としてVinculin(H-10)sc-25336 (SANTA CRUZ BIOTECHNOLOGY、INC)Human(mouse monoclonal)、二次抗体としてECLTM Anti-rabbit IgG、Horseradish Peroxidase linked whole
antibody(from donkey)NA934V(Amersham
Bioscience UK Limited)、ECLTM Anti-mouse IgG、Horseradish Peroxidase linked whole antibody(from sheep)NA931V(Amersham Bioscience UK Limited)を用いてウエスタン・ブロッティングを行い、130KDaのインテグリンタンパク、117KDaのビンキュリンタンパクを確認した。
ウエスタン・ブロッティングで得られたバンド強度はDolphin-DOC(WEALTEC)により解析を行った。試料未添加区のインテグリンタンパクのバンド強度の面積を100として、それぞれの抽出物添加区のインテグリンのバンド強度面積を比例計算し、インテグリンタンパク量とした。ビンキュリンタンパクについてもインテグリンと同様に処理して行った。
メラニン産生量の評価
メラニン産生量の評価を行った。マウスメラノーマ細胞のトリプシン処理を行ない、5%牛胎児血清を含有するDMEM(Invitrogen社)培地で細胞を分散させ、12well plateに5×104/wellを播種し、1日間、37℃で培養を行なう。培地量は各wellあたり1mlになるように添加し培養する。1日間培養を行った後、ハナゴケ抽出物、ビタミンCのリン酸マグネシウム塩(VC-PMg)をそれぞれ終濃度が表2のようになるように添加し、3日間培養を行った。
細胞内に産生されたメラニン量の測定は培養後、細胞を2N-NaOHに溶解し405nmの吸光度を測定した。また、細胞増殖度は2N-NaOHに溶解した細胞溶解液の一部を BCA法によるタンパク測定法により540nmの吸光度で測定し、タンパク量に換算した。メラニン産生度は、単位タンパク量あたりのメラニン量の割合で計算した。また、美白効果の陽性対照物質としてβ-アルブチンを用いた。
〔計算式:メラニン産生度(%)=(試料添加区の405nmの吸光度値/試料添加区の540nmの吸光度値)/(無添加区の405nmの吸光度値/無添加区の540nmの吸光度値)×100〕
50ppmの単独添加においてはメラニン産生量が95%であり、コントロールと比較して有意差を示さなかった。一方、ハナゴケ抽出物は、25ppm、50ppm添加区においてそれぞれ、84%、78%のメラニン産生量を示した。さらに、VC-PMg 50ppmを併用した添加区では70%、65%までメラニン産生量が低下し、ハナゴケ抽出物とVC-PMgの相乗効果が認められた。
SVCT2の発現量の測定を行った。ヒトメラノーマ細胞のトリプシン処理を行ない、5%牛胎児血清を含有するDMEM(Invitrogen社)培地で細胞を分散させ、12well plateに5×104/wellを播種し、1日間、37℃で培養を行なう。培地量は各wellあたり1mlになるように添加し培養した。
7.0%アクリルアミドのゲルで電気泳動を行い、PVDF膜に転写後、SVCT2抗体としてSVCT2(H-70)sc-30114(SANTA CRUZBIOTECHNOLOGY、INC)Human(Rabbit polyclonal)、2次抗体としてECLTM Anti-rabbit IgG、Horseradish Peroxidase linked whole
antibody(from donkey)NA934V(Amersham
Bioscience UK Limited)を用いてウェスタン・ブロッティングを行い、SVCT2タンパク量を確認した。
本発明による各種組成物を製造した。以下にその処方例を示すが、本発明はこれらに限定されるわけではない。
化粧料の処方例
(重量%)
a)ミツロウ
2.0
b)ステアリルアルコール
5.0
c)ステアリン酸
8.0
d)スクワラン
10.0
e)自己乳化型グリセリルモノステアレート
3.0
f)ポリオキシエチレンセチルエーテル(20E.O.) 1.0
g)ハナゴケ抽出液 2.0
h)アスコルビン酸リン酸マグネシウム
2.0
i)1,3-ブチレングリコール
5.0
j)水酸化カリウム
0.3
k)防腐剤・酸化防止剤
適量
l)精製水
残部
製法 a)〜f)までを加熱溶解し、80℃に保つ。g)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜f)に加えて乳化し、40℃まで撹拌しながら冷却する。
(重量%)
a)ミツロウ
0.5
b)ワセリン 2.0
c)スクワラン
8.0
d)ソルビタンセスキオレエート
0.8
e)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.)
1.2
f)ハナゴケ抽出液
5.0
g)アスコルビン酸グルコシド 2.0
h)1,3-ブチレングリコール
7.0
i)カルボキシビニルポリマー
0.2
j)水酸化カリウム
0.1
k)精製水
残部
l)防腐剤・酸化防止剤
適量
m)エタノール
7.0
製法 a)〜e)までを加熱溶解し、80℃に保つ。f)〜l)までを加熱溶解し、
80℃に保ち、a)〜e)に加えて乳化し、50℃まで撹拌しながら冷却する。 50℃で
m)を添加し、40℃まで冷却する。
(重量%)
a)ハナゴケ抽出液
1.0
b)α-リノレン酸
0.1
c)グリセリン
5.0
d)ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート(20E.O.)
1.0
e)エタノール
6.0
f)香料
適量
g)防腐剤・酸化防止剤
適量
h)精製水
残部
製法 a)〜h)までを混合し、均一に溶解する。
(重量%)
a)ハナゴケ抽出液
3.0
b)酢酸ビニル樹脂エマルジョン
15.0
c)ポリビニルアルコール
10.0
d)キュウイシード油
3.0
e)グリセリン
5.0
f)酸化チタン
8.0
g)カオリン
7.0
h)エタノール
8.0
i)香料
適量
j)防腐剤・酸化防止剤
適量
k)精製水 残部
製法 a)〜k)までを混合し、よく撹拌、分散させ均一にする。
a)流動パラフィン 20.0
b)白色ワセリン 50.0
c)セタノール 10.0
d)ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 18.0
e)ハナゴケ抽出物 2.0
製法:加熱しながらa)〜e)を加え混合し、軟膏剤を調製する。
a)ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 9.0
b)カーボポール941 0.5
c)エタノール 22.0
d)トリエタノールアミン 1.5
e)ハナゴケ抽出物 4.0
f)アスコルビン酸リン酸ナトリウム 3.0
g)精製水 63.0
製法:加熱しながら、g)にa)、b)、e)、f)を加えて溶解させた後、d)、c)を加えて攪拌しながら冷却し、ゲル剤を調製する。
a)ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 10.0
b)エタノール 20.0
c)ハナゴケ抽出物 0.5
d)精製水 65.0
製法:a)〜d)を加えて溶解し、液剤を調製する。
a)でんぷん 72.0
b)ショ糖脂肪酸エステル 8.0
c)ハナゴケ抽出物 20.0
製法:a)〜c)の原料を混合し、打錠機器で成型して、8
m m 径の素錠を製造した。この素錠を常法によりフィルムコートして、錠剤を完成した。
a)乳糖 190mg
b)ステアリン酸マグネシウム 10mg
c)ハナゴケ抽出物 10mg
合計 210mg
製法:a)〜c)を均一に混合し、60メッシュのふるいを通した後、この粉末全量を2号ゼラチンカプセルに充填した。
a)レモン果汁
20mL
b)プロポリス 0.3g
c)ビタミンC 0.2g
d)はちみつ 13.0g
e)ハナゴケ抽出物 1.0g
f)水 適量
合計 100mL
製法:a)〜e)を十分攪拌後、f)を加え、全量を100mL とした。
Claims (5)
- ハナゴケの抽出物を有効成分とするインテグリン産生促進剤。
- 請求項1のインテグリンがインテグリンβ1である請求項1記載のインテグリン産生促進剤。
- 請求項1のインテグリンがインテグリンα2β1である請求項1記載のインテグリン産生促進剤。
- ハナゴケの抽出物を有効成分とするビンキュリン産生促進剤。
- ハナゴケの抽出物を有効成分とするナトリウム依存性ビタミンC輸送体(SVCT2)の発現促進剤。
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