JP5248426B2 - 重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 - Google Patents
重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5248426B2 JP5248426B2 JP2009157284A JP2009157284A JP5248426B2 JP 5248426 B2 JP5248426 B2 JP 5248426B2 JP 2009157284 A JP2009157284 A JP 2009157284A JP 2009157284 A JP2009157284 A JP 2009157284A JP 5248426 B2 JP5248426 B2 JP 5248426B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- compound
- carbon atoms
- aromatic vinyl
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Polymerization Catalysts (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Description
本発明は重合触媒および当該触媒を使用する芳香族ビニル化合物重合体の製造方法に関し、詳しくは、特定の配位子および周期律表第３族金属またはランタノイド系列の金属を有する遷移金属化合物を特定条件下で処理することで得られる重合触媒および当該触媒を使用する芳香族ビニル化合物重合体の製造方法に関する。
近年、ランタノイド系列の金属を有する遷移金属化合物を用いる重合触媒において、種々の興味深い特性が見出されている（特許文献１、非特許文献１〜３）。例えば、オレフィン系化合物およびジエン系化合物の共重合反応において、当該触媒が優れた共重合性を示すことが知られている。また、スチレン等の芳香族ビニル化合物の重合反応において、高度のシンジオタクチック構造を有する重合体が得られることが知られている。
芳香族ビニル化合物重合体の立体規則性はその物性に大きく影響することが知られている。例えば、シンジオタクチック構造を有する芳香族ビニル化合物重合体は、高い融点、結晶性、高弾性率、耐熱性、耐薬品性等の特性を示し、種々の用途において用いられている。しかしながら、用途によってはさらなる物性改良が必要な場合があり、例えば靭性の向上等が挙げられる。
新たな特性を有する芳香族ビニル化合物重合体を得る方法として、例えば、エチレンやαオレフィン等のオレフィン系化合物を用いて共重合反応を行う方法が挙げられる。この場合、オレフィン系化合物から構成される連鎖が長くなることで重合体の物性が大きく変わることが期待されるが、上記文献が開示する触媒を使用して共重合反応を行っても、当該連鎖を長くすることは困難であった。また、触媒によっては活性が低く、実用上問題があった。
J. Am.Chem.Soc., 126, 12240(2004), (E.Kirillov, C.Lehmann, A.Razavi, J.Carpentier)
J. Am.Chem.Soc., 126, 13910(2004), （Y.Luo, J.Baldamus,Z.Hou)
J. Carpentier, Chem.Eur.J., 13, 5548(2007), （A..Rodrigues, E..Kirillov, C.Lehmann, A.Razavi)
本発明は上記事情に鑑みなされたもので、活性が高い触媒であって、芳香族ビニル化合物の重合反応においては高度のシンジオタクチック構造を有する重合体が得られ、芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応においては高度のシンジオタクチック構造とともに、オレフィン系化合物やジエン系化合物から構成される長い連鎖を有する共重合体が得られる触媒を提供することを目的とするものである。
本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、特定の配位子および周期律表第３族金属またはランタノイド系列の金属を有する遷移金属化合物を特定条件下で処理することで得られる重合触媒によって前記課題が解決することを見出した。本発明はかかる知見に基づいて完成したものである。
すなわち本発明は、
１． 下記の（Ａ）成分と（Ｃ）成分をモル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕４０以上で接触させて得られる接触生成物（Ｉ）と下記の（Ｂ）成分を接触させて得られる重合触媒、
（Ａ）成分：下記の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される遷移金属化合物
すなわち本発明は、
１． 下記の（Ａ）成分と（Ｃ）成分をモル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕４０以上で接触させて得られる接触生成物（Ｉ）と下記の（Ｂ）成分を接触させて得られる重合触媒、
（Ａ）成分：下記の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される遷移金属化合物
［Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリーロキシ基、炭素数１〜２０のチオアルコキシ基、炭素数６〜２０のチオアリーロキシ基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基又はシリル含有基を表す。Ｍは周期律表第３族金属またはランタノイド系列の金属を表す。Ｘ、Ｖはσ配位子を表し、ＸやＶが複数ある場合には複数のＸ、Ｖは同じでも異なっていてもよく、また、互いに任意の基を介して結合し多座配位子を形成してもよい。Ｙ、Ｗはルイス塩基を表す。ＸとＹが結合して多座配位子を形成してもよく、ＶとＷが結合して多座配位子を形成してもよい。ａはＭの価数、ｂは０または１を表す。］
（Ｂ）成分：前記接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物
（Ｃ）成分：有機金属化合物
２． 芳香族ビニル化合物を原料モノマーとして使用する重合反応用の触媒である前記１に記載の重合触媒、
３． 原料モノマーが芳香族ビニル化合物であり、触媒として前記１または２に記載の重合触媒を使用する、芳香族ビニル化合物重合体の製造方法、
４． 原料モノマーが芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物であり、触媒として前記１または２に記載の重合触媒を使用する、共重合体の製造方法を提供するものである。
（Ｂ）成分：前記接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物
（Ｃ）成分：有機金属化合物
２． 芳香族ビニル化合物を原料モノマーとして使用する重合反応用の触媒である前記１に記載の重合触媒、
３． 原料モノマーが芳香族ビニル化合物であり、触媒として前記１または２に記載の重合触媒を使用する、芳香族ビニル化合物重合体の製造方法、
４． 原料モノマーが芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物であり、触媒として前記１または２に記載の重合触媒を使用する、共重合体の製造方法を提供するものである。
本発明によれば、活性が高い触媒であって、芳香族ビニル化合物の重合反応においては高度のシンジオタクチック構造を有する重合体が得られ、芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応においては高度のシンジオタクチック構造とともに、オレフィン系化合物やジエン系化合物に由来する長い連鎖を有する共重合体が得られる触媒が提供される。当該触媒を使用することで、芳香族ビニル化合物重合体の物性が改良され、種々の用途に用いることができる。
〔重合触媒〕
本発明の重合触媒は、下記の（Ａ）成分と（Ｃ）成分をモル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕４０以上で接触させて得られる接触生成物（Ｉ）と下記の（Ｂ）成分を接触させることで得られる触媒である。
（Ａ）成分：特定の遷移金属化合物
（Ｂ）成分：前記接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物
（Ｃ）成分：有機金属化合物
以下において、各成分について更に詳しく説明する。
本発明の重合触媒は、下記の（Ａ）成分と（Ｃ）成分をモル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕４０以上で接触させて得られる接触生成物（Ｉ）と下記の（Ｂ）成分を接触させることで得られる触媒である。
（Ａ）成分：特定の遷移金属化合物
（Ｂ）成分：前記接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物
（Ｃ）成分：有機金属化合物
以下において、各成分について更に詳しく説明する。
本発明における（Ａ）成分は、以下の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される遷移金属化合物である。
（Ｉ）式および（ＩＩ）式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基、炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリーロキシ基、炭素数１〜２０のチオアルコキシ基、炭素数６〜２０のチオアリーロキシ基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基又はシリル含有基を表す。Ｍは周期律表第３族金属またはランタノイド系列の金属を表す。Ｘ、Ｖはσ配位子を表し、ＸやＶが複数ある場合には複数のＸ、Ｖは同じでも異なっていてもよく、また、互いに任意の基を介して結合し多座配位子を形成してもよい。Ｙ、Ｗはルイス塩基を表す。ＸとＹが結合して多座配位子を形成してもよく、ＶとＷが結合して多座配位子を形成してもよい。ａはＭの価数、ｂは０または１を表す。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるハロゲン原子の具体例としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基の具体例としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；トリル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、トリ−ｔ−ブチルフェニル基等のアルキル置換フェニル基；フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、メチルナフチル基、アントラセニル基、フェナントニル基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０のアリーロキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０のチオアルコキシ基の具体例としては、例えば、チオメトキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０のチオアリーロキシ基の具体例としては、例えば、チオフェノキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるアミノ基の具体例としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるアミド基の具体例としては、例えば、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるシリル含有基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメチルシリルメチル基、ビス（トリメチルシリル）メチル基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０の脂肪族炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基等のアルキル基；ビニル基、プロペニル基、シクロヘキセニル基等のアルケニル基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基の具体例としては、例えば、ベンジル基、フェネチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；トリル基、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、エチルフェニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、トリ−ｔ−ブチルフェニル基等のアルキル置換フェニル基；フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、メチルナフチル基、アントラセニル基、フェナントニル基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０のアリーロキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数１〜２０のチオアルコキシ基の具体例としては、例えば、チオメトキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表される炭素数６〜２０のチオアリーロキシ基の具体例としては、例えば、チオフェノキシ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるアミノ基の具体例としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジフェニルアミノ基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるアミド基の具体例としては、例えば、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基等が挙げられる。
Ｒ1〜Ｒ11で表されるシリル含有基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメチルシリルメチル基、ビス（トリメチルシリル）メチル基等が挙げられる。
Ｍで表される周期律表第３族金属の具体例としては、スカンジウム、イットリウムが挙げられる。
Ｍで表されるランタノイド系列の金属の具体例としては、ランタン、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、ガドリニウム、テルビウム、セリウム、ホルミウム、ルテチウム等が挙げられる。
本発明においてＭは好ましくは周期律表第３族の金属であり、より好ましくはスカンジウムである。
Ｍで表されるランタノイド系列の金属の具体例としては、ランタン、サマリウム、ネオジム、プラセオジム、ガドリニウム、テルビウム、セリウム、ホルミウム、ルテチウム等が挙げられる。
本発明においてＭは好ましくは周期律表第３族の金属であり、より好ましくはスカンジウムである。
Ｘ、Ｖで表されるσ配位子の例として、例えば、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜２０の炭化水素基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、炭素数１〜２０のアミド基、炭素数１〜２０のシリル含有基、炭素数１〜２０のホスフィド基、炭素数１〜２０のスルフィド基、炭素数１〜２０のアシル基等が挙げられる。
ハロゲン原子の具体例としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素数１〜２０の炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−デシル基等のアルキル基、アリル基、イソプロペニル基等のアルケニル基、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジル基等のアラルキル基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数６〜２０のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアミド基の具体例としては、例えば、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のシリル含有基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメチルシリルメチル基、ビス（トリメチルシリル）メチル基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のホスフィド基の具体例としては、例えば、ジフェニルホスフィド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のスルフィド基の具体例としては、例えば、フェニルスルフィド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアシル基の具体例としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。
ハロゲン原子の具体例としては、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
炭素数１〜２０の炭化水素基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−デシル基等のアルキル基、アリル基、イソプロペニル基等のアルケニル基、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等のアリール基、ベンジル基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジル基等のアラルキル基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアルコキシ基の具体例としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、ｎ−ヘプチルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ基、ｎ−ノニルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基等が挙げられる。
炭素数６〜２０のアリールオキシ基の具体例としては、例えば、フェノキシ基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアミド基の具体例としては、例えば、Ｎ−メチルアミド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のシリル含有基の具体例としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、トリメチルシリルメチル基、ビス（トリメチルシリル）メチル基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のホスフィド基の具体例としては、例えば、ジフェニルホスフィド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のスルフィド基の具体例としては、例えば、フェニルスルフィド基等が挙げられる。
炭素数１〜２０のアシル基の具体例としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基等が挙げられる。
Ｙ、Ｗで表されるルイス塩基の例として、例えば、アミン類、エーテル類、ホスフィン類、チオエーテル類等が挙げられる。
アミン類の具体例としては、例えば、ジメチルアニリンが挙げられる。
エーテル類の具体例としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルが挙げられる。
ホスフィン類の具体例としては、例えば、トリメチルホスフィンが挙げられる。
チオエーテル類の具体例としては、ジエチルスルフィドが挙げられる。
アミン類の具体例としては、例えば、ジメチルアニリンが挙げられる。
エーテル類の具体例としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルが挙げられる。
ホスフィン類の具体例としては、例えば、トリメチルホスフィンが挙げられる。
チオエーテル類の具体例としては、ジエチルスルフィドが挙げられる。
（Ｉ）式、（ＩＩ）式で表される遷移金属化合物の具体例としては、例えば以下の式で表される化合物が挙げられる。
一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される遷移金属化合物は、例えば、以下の式（ＩＩＩ）
で表されるジアザ−ジエニル構造を有する配位子と目的の遷移金属を含有する遷移金属化合物との反応で調製することができる。
本発明の（Ｉ）式で表される遷移金属化合物を調製する際は、有機溶媒中加熱条件下で行う。この際に、配位子は目的の遷移金属を含有する遷移金属化合物に対して１．０のモル比で使用することが重要である。
本発明の（ＩＩ）式で表される遷移金属化合物を調製する際は、有機溶媒中低温条件下で行う。この際に、上記と同様の当量比で反応を行う。
上記の接触操作は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。好ましい有機溶媒としては、ヘキサンが挙げられる。
また、（Ｉ）式化合物と（ＩＩ）式化合物の作り分けは（Ｉ）式および（ＩＩ）式中のＲ1〜Ｒ11を選択することで可能となる。
本発明の（Ｉ）式で表される遷移金属化合物を調製する際は、有機溶媒中加熱条件下で行う。この際に、配位子は目的の遷移金属を含有する遷移金属化合物に対して１．０のモル比で使用することが重要である。
本発明の（ＩＩ）式で表される遷移金属化合物を調製する際は、有機溶媒中低温条件下で行う。この際に、上記と同様の当量比で反応を行う。
上記の接触操作は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。好ましい有機溶媒としては、ヘキサンが挙げられる。
また、（Ｉ）式化合物と（ＩＩ）式化合物の作り分けは（Ｉ）式および（ＩＩ）式中のＲ1〜Ｒ11を選択することで可能となる。
本発明における（Ｂ）成分は、（Ａ）成分と（Ｃ）成分の接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物（本明細書において、イオン性化合物Ａと略称することがある。）である。
イオン性化合物Ａとしては、非配位性アニオンと置換又は無置換のトリアリールカルベニウムイオンからなるイオン性化合物や、非配位性アニオンと置換又は無置換のアニリニウムイオンからなるイオン性化合物が挙げられる。
イオン性化合物Ａとしては、非配位性アニオンと置換又は無置換のトリアリールカルベニウムイオンからなるイオン性化合物や、非配位性アニオンと置換又は無置換のアニリニウムイオンからなるイオン性化合物が挙げられる。
非配位性アニオンとしては、例えば、以下の式（ＩＶ）で表される非配位性アニオンを挙げることができる。
（ＢＺ1Ｚ2Ｚ3Ｚ4）- （ＩＶ）
式（ＩＶ）中、Ｚ1〜Ｚ4は、それぞれ水素原子、ジアルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基（ハロゲン置換アリール基を含む）、アルキルアリール基、アリールアルキル基、置換アルキル基及び有機メタロイド基又はハロゲン原子を表す。
（ＢＺ1Ｚ2Ｚ3Ｚ4）- （ＩＶ）
式（ＩＶ）中、Ｚ1〜Ｚ4は、それぞれ水素原子、ジアルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基（ハロゲン置換アリール基を含む）、アルキルアリール基、アリールアルキル基、置換アルキル基及び有機メタロイド基又はハロゲン原子を表す。
式（ＩＶ）で表される非配位性アニオンの具体例としては、テトラキス（フルオロフェニル）ボレート、テトラキス（ジフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（トリフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（テトラフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、テトラキス（トリフルオロメチルフェニル）ボレート、テトラ（トルイル）ボレート、テトラ（キシリル）ボレート、（トリフェニル，ペンタフルオロフェニル）ボレート、〔トリス（ペンタフルオロフェニル），フェニル〕ボレート、トリデカハイドライド−７，８−ジカルバウンデカボレート等を挙げることができる。
置換又は無置換のトリアリールカルベニウムイオンとしては、例えば、式（Ｖ）で表わされるトリアリールカルベニウムイオンを挙げることができる。
〔ＣＲ12Ｒ13Ｒ14〕+ （Ｖ）
式（Ｖ）中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、それぞれフェニル基，置換フェニル基，ナフチル基及びアントラセニル基等のアリール基であって、それらは互いに同一であっても、異なっていてもよい。
〔ＣＲ12Ｒ13Ｒ14〕+ （Ｖ）
式（Ｖ）中、Ｒ12、Ｒ13及びＲ14は、それぞれフェニル基，置換フェニル基，ナフチル基及びアントラセニル基等のアリール基であって、それらは互いに同一であっても、異なっていてもよい。
上記置換フェニル基の例としては、例えば、式（ＶＩ）で表わされる基が挙げられる。
Ｃ6Ｈ5-kＲ15 k （ＶＩ）
式（ＶＩ）中、Ｒ15は、炭素数１〜１０のヒドロカルビル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、チオアルコキシ基、チオアリーロキシ基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基及びハロゲン原子を表し、ｋは１〜５の整数である。ｋが２以上の場合、複数のＲ15は同一であってもよく、異なっていてもよい。
Ｃ6Ｈ5-kＲ15 k （ＶＩ）
式（ＶＩ）中、Ｒ15は、炭素数１〜１０のヒドロカルビル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、チオアルコキシ基、チオアリーロキシ基、アミノ基、アミド基、カルボキシル基及びハロゲン原子を表し、ｋは１〜５の整数である。ｋが２以上の場合、複数のＲ15は同一であってもよく、異なっていてもよい。
式（Ｖ）で表される置換又は無置換のトリアリールカルベニウムイオンの具体例としては、トリ（フェニル）カルベニウム、トリ（トルイル）カルベニウム、トリ（メトキシフェニル）カルベニウム、トリ（クロロフェニル）カルベニウム、トリ（フルオロフェニル）カルベニウム、トリ（キシリル）カルベニウム、〔ジ（トルイル），フェニル〕カルベニウム、〔ジ（メトキシフェニル），フェニル〕カルベニウム、〔ジ（クロロフェニル），フェニル〕カルベニウム、〔トルイル，ジ（フェニル）〕カルベニウム、〔メトキシフェニル，ジ（フェニル）〕カルベニウム、〔クロロフェニル，ジ（フェニル）〕カルベニウム等が挙げられる。
置換又は無置換のアニリニウムイオンとしては、例えば、式（ＶＩＩ）で表わされるアニリニウムイオンを挙げることができる。
〔Ｌ−Ｒ16〕+ （ＶＩＩ）
（ＶＩＩ）式中、Ｌは、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、ジフェニルアミン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、メチルジフェニルアミン、ｐ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン，ｐ−ニトロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の芳香族アミンを表す。Ｒ16は芳香族アミンの窒素原子と結合する基であり、水素原子，炭素数１〜２０のアルキル基，炭素数６〜２０のアリール基，アルキルアリール基又はアリールアルキル基を表し、Ｒ16の具体例としてはメチル基，エチル基，ベンジル基，トリチル基などを挙げることができる。
〔Ｌ−Ｒ16〕+ （ＶＩＩ）
（ＶＩＩ）式中、Ｌは、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、ジフェニルアミン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、メチルジフェニルアミン、ｐ−ブロモ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン，ｐ−ニトロ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等の芳香族アミンを表す。Ｒ16は芳香族アミンの窒素原子と結合する基であり、水素原子，炭素数１〜２０のアルキル基，炭素数６〜２０のアリール基，アルキルアリール基又はアリールアルキル基を表し、Ｒ16の具体例としてはメチル基，エチル基，ベンジル基，トリチル基などを挙げることができる。
式（ＶＩＩ）で表される置換又は無置換のアニリニウムイオンの具体例としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリニウム、Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリニウム等が挙げられる。
本発明のイオン性化合物Ａの具体例としては、トリ（フェニル）カルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（４−メチルフェニル）カルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、トリ（４−メトキシフェニル）カルベニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリニウムテトラキス（ペンタフルオロフェニル）ボレート等が挙げられる。
本発明において、（Ｂ）成分として用いられるイオン性化合物Ａは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合わせて用いてもよい。
本発明において、（Ｂ）成分として用いられるイオン性化合物Ａは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組合わせて用いてもよい。
本発明における（Ｃ）成分は有機金属化合物であり、好ましいものとして有機アルミニウム化合物や有機亜鉛化合物が挙げられる。
有機アルミニウム化合物としては、例えば、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリ−ｎ−プロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリ−ｎ−ブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ−ｔ−ブチルアルミニウム等のトリアルキルアルミニウム類、ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジ−ｎ−プロピルアルミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリド、ジ−ｎ−ブチルアルミニウムクロリド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジ−ｔ−ブチルアルミニウムクロリド等のジアルキルアルミニウムハライド類、ジメチルアルミニウムメトキサイド、ジメチルアルミニウムエトキサイド等のジアルキルアルミニウムアルコキサイド類、ジメチルアルミニウムハイドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライド等のジアルキルアルミニウムハイドライド等が挙げられる。
これらの有機アルミニウム化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組合わせて用いてもよい。
これらの有機アルミニウム化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組合わせて用いてもよい。
有機亜鉛化合物としては、ジメチル亜鉛、ジエチル亜鉛、ジｎ−プロピル亜鉛、ジイソプロピル亜鉛等のジアルキル亜鉛が挙げられる。これらの有機亜鉛化合物は、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。さらに有機亜鉛化合物と有機アルミニウム化合物と組合わせて用いてもよい。
〔重合触媒の調製方法〕
本発明の重合触媒を調製する際は、まずは、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分を接触させて接触生成物（Ｉ）を調製する。この際に（Ｃ）成分を過剰に用いることが重要であり、モル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕が４０以上である。モル比が４０未満であると、触媒活性が低下するとともに、触媒の保存安定性が悪くなる。当該観点からより好ましくは５０〜３００である。
次に、前記接触生成物（Ｉ）に前記（Ｂ）成分を接触させることで接触生成物（ＩＩ）（本発明の重合触媒）が得られる。（Ｂ）成分は、（Ａ）成分の遷移金属化合物に対して、通常、１．０〜２．５のモル比で使用される。
上記の接触操作は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。通常は、溶媒を用いて接触操作を行う。好ましい溶媒としては、トルエンが挙げられる。接触させる際の温度は、通常５〜７０℃であり、好ましくは５〜３５℃である。
重合体を製造する場合、重合触媒は、予め触媒調製槽において調製したものを使用してもよいし、重合反応器内において調製したものをそのまま使用してもよい。
本発明の重合触媒を調製する際は、まずは、前記（Ａ）成分と前記（Ｃ）成分を接触させて接触生成物（Ｉ）を調製する。この際に（Ｃ）成分を過剰に用いることが重要であり、モル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕が４０以上である。モル比が４０未満であると、触媒活性が低下するとともに、触媒の保存安定性が悪くなる。当該観点からより好ましくは５０〜３００である。
次に、前記接触生成物（Ｉ）に前記（Ｂ）成分を接触させることで接触生成物（ＩＩ）（本発明の重合触媒）が得られる。（Ｂ）成分は、（Ａ）成分の遷移金属化合物に対して、通常、１．０〜２．５のモル比で使用される。
上記の接触操作は、窒素ガス等の不活性ガス雰囲気下で行うことが望ましい。通常は、溶媒を用いて接触操作を行う。好ましい溶媒としては、トルエンが挙げられる。接触させる際の温度は、通常５〜７０℃であり、好ましくは５〜３５℃である。
重合体を製造する場合、重合触媒は、予め触媒調製槽において調製したものを使用してもよいし、重合反応器内において調製したものをそのまま使用してもよい。
〔重合体の製造方法〕
本発明の重合触媒は、芳香族ビニル化合物を原料モノマーとして使用する重合反応（単独重合反応や共重合反応）に特に好適に用いられる。前記単独重合反応の例としては、芳香族ビニル化合物一種の単独重合反応が挙げられる。また、前記共重合反応の例としては、芳香族ビニル化合物二種以上の共重合反応や芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応が挙げられる。なお、本明細書において、これらの反応で得られる重合体、すなわち芳香族ビニル化合物から構成される連鎖を有する重合体を、芳香族ビニル化合物重合体と表す。
本発明の重合触媒は、芳香族ビニル化合物を原料モノマーとして使用する重合反応（単独重合反応や共重合反応）に特に好適に用いられる。前記単独重合反応の例としては、芳香族ビニル化合物一種の単独重合反応が挙げられる。また、前記共重合反応の例としては、芳香族ビニル化合物二種以上の共重合反応や芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応が挙げられる。なお、本明細書において、これらの反応で得られる重合体、すなわち芳香族ビニル化合物から構成される連鎖を有する重合体を、芳香族ビニル化合物重合体と表す。
芳香族ビニル化合物の具体例としては、例えば、スチレン、ｐ−メチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、ｐ−プロピルスチレン、ｐ−イソプロピルスチレン、ｐ−ブチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、ｐ−フェニルスチレン、ｏ−メチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｏ−プロピルスチレン、ｏ−イソプロピルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｍ−イソプロピルスチレン、ｍ−ブチルスチレン、メシチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、２，５−ジメチルスチレン、３，５−ジメチルスチレン、４−ブテニルスチレン、ｐ−クロロスチレン、ｍ−クロロスチレン、ｏ−クロロスチレン、ｐ−ブロモスチレン、ｍ−ブロモスチレン、ｏ−ブロモスチレン、ｐ−フルオロスチレン、ｍ−フルオロスチレン、ｏ−フルオロスチレン、ｏ−メチル−ｐ−フルオロスチレン、ｐ−メトキシスチレン、ｏ−メトキシスチレン、ｍ−メトキシスチレン、ビニル安息香酸エステル等を挙げることができる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組合わせて用いてもよい。
オレフィン系化合物の具体例としては、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテン、１−オクテン、１−ノネン、１−デセン、４−フェニル−１−ブテン、６−フェニル−１−ヘキセン、３−メチル−１−ブテン、４−メチル−１−ブテン、３−メチル−１−ペンテン、４−メチル−１−ペンテン、３−メチル−１−ヘキセン、４−メチル−１−ヘキセン、５−メチル−１−ヘキセン、３，３−ジメチル−１−ペンテン、３，４−ジメチル−１−ペンテン、４，４−ジメチル−１−ペンテン、ビニルシクロヘキサン、ヘキサフルオロプロペン、テトラフルオロエチレン、２−フルオロプロペン、フルオロエチレン、１，１−ジフルオロエチレン、３−フルオロプロペン、トリフルオロエチレン、３，４−ジクロロ−１−ブテン等を挙げることができる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組合わせて用いてもよい。
ジエン系化合物の具体例としては、例えば、１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、１，４−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン、１，４−ヘキサジエン、１，５−ヘキサジエン、２，４−ジメチル−１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ヘキサジエン、２，４−ヘキサジエン、シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン等を挙げることができる。これらは一種を単独で用いてもよく、二種以上を組合わせて用いてもよい。
本発明の芳香族ビニル化合物重合体の製造方法においては、前記重合触媒を用いて予備重合を行うことができる。その方法には特に制限はなく、公知の方法で行うことができる。予備重合に用いるモノマーについては特に制限はなく、前記したものを用いることができる。予備重合温度は、通常−２０〜２００℃、好ましくは−１℃〜１３０℃である。予備重合において、溶媒としては、不活性炭化水素、脂肪族炭化水素、芳香族炭化水素、モノマーなどを用いることができる。
本発明の芳香族ビニル化合物重合体の製造方法において用いられる重合方式としては特に制限がないが、塊状重合や溶液重合等を好適に採用することができる。塊状重合法による場合は無溶媒であり、溶液重合法による場合に用いる溶媒としては、不活性溶媒が好適である。例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン等の脂肪族炭化水素が挙げられる。重合温度は、通常、０〜２００℃、好ましくは０〜１２０℃の範囲である。また、重合時の圧力は、通常、０．０１〜３０ＭＰａ、好ましくは０．０１〜３ＭＰａの範囲である。
本発明の重合触媒は活性が高く、重合体の生産性が向上する。また、芳香族ビニル化合物の重合反応においては高度のシンジオタクチック構造を有する重合体が得られ、例えば芳香族ビニル化合物から構成される繰り返し単位連鎖の立体規則性［ｒｒｒｒ］が８０％以上となる。さらに、芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応においては高度のシンジオタクチック構造とともに、オレフィン系化合物やジエン系化合物から構成される長い連鎖を有する重合体が得られ、例えば芳香族ビニル化合物から構成される繰り返し単位連鎖の立体規則性［ｒｒｒｒ］が６０％以上であり、ＤＳＣにおいてオレフィン系化合物やジエン系化合物から構成される連鎖に由来する融点を観測できる共重合体が得られる。
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって何ら限定されるものではない。
実施例１
（１）Ｓｃ錯体Ａの合成
トリス（トリメチルシリルメチル）スカンジウムＴＨＦ錯体（０．５ｍｍｏｌ）にヘキサン２ｍＬを加え、室温下で配位子ａ、０．５ｍｍｏｌを含んだヘキサン溶液８ｍＬを加えた。５０℃で１１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、黄白色粉末１９９ｍｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、Ｓｃ錯体Ａであることを確認した。
（１）Ｓｃ錯体Ａの合成
トリス（トリメチルシリルメチル）スカンジウムＴＨＦ錯体（０．５ｍｍｏｌ）にヘキサン２ｍＬを加え、室温下で配位子ａ、０．５ｍｍｏｌを含んだヘキサン溶液８ｍＬを加えた。５０℃で１１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、黄白色粉末１９９ｍｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、Ｓｃ錯体Ａであることを確認した。
（２）スチレン重合
加熱乾燥した３０ｍＬのワインボトル型バイアル瓶に、窒素雰囲気下、室温でスチレン５ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．７９μｍｏｌを加え、インナーキャップ及びアルミシールにより封印した。このワインボトル型バイアル瓶を６０℃のウオーターバスに入れた後、上記（１）で得られたＳｃ錯体Ａ、０．１μｍｏｌとトリｎ−ブチルアルミニウム５μｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．１２μｍｏｌを２５℃で接触させた触媒を用いて５分後に重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。０．３ｇのシンジオタクチックポリスチレンが得られた。立体規則性は９８％以上であった。
加熱乾燥した３０ｍＬのワインボトル型バイアル瓶に、窒素雰囲気下、室温でスチレン５ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．７９μｍｏｌを加え、インナーキャップ及びアルミシールにより封印した。このワインボトル型バイアル瓶を６０℃のウオーターバスに入れた後、上記（１）で得られたＳｃ錯体Ａ、０．１μｍｏｌとトリｎ−ブチルアルミニウム５μｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．１２μｍｏｌを２５℃で接触させた触媒を用いて５分後に重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。０．３ｇのシンジオタクチックポリスチレンが得られた。立体規則性は９８％以上であった。
（３）エチレン／スチレン共重合
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン１９０ｍｌ、スチレン２００ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、６０℃に昇温した。昇温後、エチレン（０．２ＭＰａ）を入れた。上記（１）で得られたＳｃ錯体Ａ、０．０２５ｍｍｏｌとトリイソブチルアルミニウム１．２５ｍｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．０３ｍｍｏｌを接触させた。５分後にこの触媒をオートクレーブに入れ、重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。スチレン部８２．５モル％、エチレン部１７．５モル％のシンジオタクチックポリスチレン共重合体が１．３ｇ得られた。スチレン部の立体規則性は９８％以上であった。
ＤＳＣ測定において、１２５、２３７、２５７℃にＴｍが観測され、エチレン連鎖が長いことが分かった。
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン１９０ｍｌ、スチレン２００ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、６０℃に昇温した。昇温後、エチレン（０．２ＭＰａ）を入れた。上記（１）で得られたＳｃ錯体Ａ、０．０２５ｍｍｏｌとトリイソブチルアルミニウム１．２５ｍｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．０３ｍｍｏｌを接触させた。５分後にこの触媒をオートクレーブに入れ、重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。スチレン部８２．５モル％、エチレン部１７．５モル％のシンジオタクチックポリスチレン共重合体が１．３ｇ得られた。スチレン部の立体規則性は９８％以上であった。
ＤＳＣ測定において、１２５、２３７、２５７℃にＴｍが観測され、エチレン連鎖が長いことが分かった。
実施例２
（１）Ｓｃ錯体Ｂの合成
トリス（トリメチルシリルメチル）スカンジウムＴＨＦ錯体（０．３ｍｍｏｌ）にヘキサン２ｍＬを加え、−３５℃で配位子ｂ、０．３ｍｍｏｌを含んだヘキサン溶液８ｍＬを加えた。室温にて１１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、黄白色粉末３７ｍｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、Ｓｃ錯体Ｂであることを確認した。
（１）Ｓｃ錯体Ｂの合成
トリス（トリメチルシリルメチル）スカンジウムＴＨＦ錯体（０．３ｍｍｏｌ）にヘキサン２ｍＬを加え、−３５℃で配位子ｂ、０．３ｍｍｏｌを含んだヘキサン溶液８ｍＬを加えた。室温にて１１時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、黄白色粉末３７ｍｇを得た。1Ｈ−ＮＭＲ測定の結果、Ｓｃ錯体Ｂであることを確認した。
（２）スチレン重合
加熱乾燥した３０ｍＬのワインボトル型バイアル瓶に、窒素雰囲気下、室温でスチレン５ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．７９μｍｏｌを加え、インナーキャップ及びアルミシールにより封印した。このワインボトル型バイアル瓶を６０℃のウオーターバスに入れた後、上記（１）で得られたＳｃ錯体Ｂ、０．１μｍｏｌとトリｎ−ブチルアルミニウム５μｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．１２μｍｏｌを２５℃で接触させた触媒を用いて５分後に重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。０．３ｇのシンジオタクチックポリスチレンが得られた。立体規則性は９８％以上であった。
加熱乾燥した３０ｍＬのワインボトル型バイアル瓶に、窒素雰囲気下、室温でスチレン５ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．７９μｍｏｌを加え、インナーキャップ及びアルミシールにより封印した。このワインボトル型バイアル瓶を６０℃のウオーターバスに入れた後、上記（１）で得られたＳｃ錯体Ｂ、０．１μｍｏｌとトリｎ−ブチルアルミニウム５μｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．１２μｍｏｌを２５℃で接触させた触媒を用いて５分後に重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。０．３ｇのシンジオタクチックポリスチレンが得られた。立体規則性は９８％以上であった。
（３）エチレン／スチレン共重合
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン１９０ｍｌ、スチレン２００ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、６０℃に昇温した。昇温後、エチレン（０．２ＭＰａ）を入れた。上記（１）で得られたＳｃ錯体Ｂ、０．０２５ｍｍｏｌとトリイソブチルアルミニウム１．２５ｍｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．０３ｍｍｏｌを接触させた。５分後にこの触媒をオートクレーブに入れ、重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。スチレン部９６．１モル％、エチレン部３．９モル％のシンジオタクチックポリスチレン共重合体が２．３ｇ得られた。Ｍｗ＝５６，０００、スチレン部の立体規則性は９８％以上であった。ＤＳＣ測定において、１２５、２４２、２６０℃にＴｍが観測され、エチレン連鎖が長いことが分かった。
加熱乾燥した１Ｌオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン１９０ｍｌ、スチレン２００ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．５ｍｍｏｌを加え、６０℃に昇温した。昇温後、エチレン（０．２ＭＰａ）を入れた。上記（１）で得られたＳｃ錯体Ｂ、０．０２５ｍｍｏｌとトリイソブチルアルミニウム１．２５ｍｍｏｌを接触させ３０分後にジメチルアニリニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．０３ｍｍｏｌを接触させた。５分後にこの触媒をオートクレーブに入れ、重合を行った。１時間後、反応生成物にメタノールを投入し攪拌した後にろ別し、得られたポリマーを２００℃で３時間乾燥した。スチレン部９６．１モル％、エチレン部３．９モル％のシンジオタクチックポリスチレン共重合体が２．３ｇ得られた。Ｍｗ＝５６，０００、スチレン部の立体規則性は９８％以上であった。ＤＳＣ測定において、１２５、２４２、２６０℃にＴｍが観測され、エチレン連鎖が長いことが分かった。
比較例１
加熱乾燥した１リットルオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン３６７ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．９ｍｍｏｌ、スチレン２５ｍｌを加えた。攪拌しながら温度を７０℃にした後、（１，２，３，４‐テトラヒドロ‐１‐フルオレンニル）ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジル）スカンジウム０．００９ｍｍｏｌとトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．００９ｍｍｏｌを予め混合した溶液７．５ｍｌを加えた。続いてエチレンで圧力を０．１ＭＰａに保ちながら１５秒間重合した。その結果、スチレン／エチレン共重合体８．２ｇを得た。活性は２４４Ｋｇ／ｇＳｃ／ｈｒであった。
得られたポリマーの組成はエチレンが１１モル％、スチレンが８９モル％、ＤＳＣ測定において、融点は２５３℃であり、ポリエチレン部に起因する融点は現れなかった。重量平均分子量Ｍｗは７５，６０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは２．４、スチレン連鎖の立体規則性（ペンタッドラセミ分率［ｒｒｒｒ］）は９９．０％以上であった。
加熱乾燥した１リットルオートクレーブに、窒素雰囲気下、室温で脱水トルエン３６７ｍＬ、トリイソブチルアルミニウム０．９ｍｍｏｌ、スチレン２５ｍｌを加えた。攪拌しながら温度を７０℃にした後、（１，２，３，４‐テトラヒドロ‐１‐フルオレンニル）ビス（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジル）スカンジウム０．００９ｍｍｏｌとトリフェニルカルベニウムテトラキスペンタフルオロフェニルボレート０．００９ｍｍｏｌを予め混合した溶液７．５ｍｌを加えた。続いてエチレンで圧力を０．１ＭＰａに保ちながら１５秒間重合した。その結果、スチレン／エチレン共重合体８．２ｇを得た。活性は２４４Ｋｇ／ｇＳｃ／ｈｒであった。
得られたポリマーの組成はエチレンが１１モル％、スチレンが８９モル％、ＤＳＣ測定において、融点は２５３℃であり、ポリエチレン部に起因する融点は現れなかった。重量平均分子量Ｍｗは７５，６０００、分子量分布Ｍｗ／Ｍｎは２．４、スチレン連鎖の立体規則性（ペンタッドラセミ分率［ｒｒｒｒ］）は９９．０％以上であった。
本発明によれば、活性が高い触媒であって、芳香族ビニル化合物の重合反応においては高度のシンジオタクチック構造を有する重合体が得られ、芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物の共重合反応においては高度のシンジオタクチック構造とともに、オレフィン系化合物やジエン系化合物から構成される長い連鎖を有する共重合体が得られる触媒が提供される。当該触媒を使用することで、芳香族ビニル化合物重合体の物性が改良され、種々の用途に用いることができる。
Claims (3)
- 下記の（Ａ）成分と（Ｃ）成分をモル比〔（Ｃ）／（Ａ）〕４０以上で接触させて得られる接触生成物（Ｉ）と下記の（Ｂ）成分を接触させて得られる重合触媒であって、芳香族ビニル化合物を原料モノマーとして使用する重合反応用の触媒である、重合触媒。
（Ａ）成分：下記の一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で表される遷移金属化合物
（Ｂ）成分：前記接触生成物（Ｉ）と反応してイオン性錯体を形成させる、非配位性アニオンとカチオンからなるイオン性化合物
（Ｃ）成分：有機アルミニウム化合物及び／又は有機亜鉛化合物 - 原料モノマーが芳香族ビニル化合物であり、触媒として請求項１に記載の重合触媒を使用する、芳香族ビニル化合物重合体の製造方法。
- 原料モノマーが芳香族ビニル化合物並びにオレフィン系化合物および／またはジエン系化合物であり、触媒として請求項１に記載の重合触媒を使用する、共重合体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009157284A JP5248426B2 (ja) | 2009-07-01 | 2009-07-01 | 重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009157284A JP5248426B2 (ja) | 2009-07-01 | 2009-07-01 | 重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011012169A JP2011012169A (ja) | 2011-01-20 |
| JP5248426B2 true JP5248426B2 (ja) | 2013-07-31 |
Family
ID=43591382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009157284A Expired - Fee Related JP5248426B2 (ja) | 2009-07-01 | 2009-07-01 | 重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5248426B2 (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3847783B2 (ja) * | 1995-01-24 | 2006-11-22 | イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー | オレフィンの重合方法 |
| US20040241251A1 (en) * | 2001-05-04 | 2004-12-02 | Thiele Sven K H | Random or block co-or terpolymers produced by using of metal complex catalysts |
| JP2007238857A (ja) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Institute Of Physical & Chemical Research | イソプレン系化合物の重合用の重合触媒組成物 |
| JP2008063300A (ja) * | 2006-09-11 | 2008-03-21 | Nippon Zeon Co Ltd | カチオン錯体、これを含有してなる重合触媒、この重合触媒を用いる重合方法及び重合体 |
-
2009
- 2009-07-01 JP JP2009157284A patent/JP5248426B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011012169A (ja) | 2011-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9556289B2 (en) | Supported hybrid catalyst and method for preparing olefin-based polymer using the same | |
| CN106661142B (zh) | 配体化合物、过渡金属化合物和包含该化合物的催化剂组合物 | |
| KR101584027B1 (ko) | 올레핀 중합체의 제조 방법 | |
| EP0459009A2 (en) | A solid catalyst component for the polymerization of olefins and an olefin polymerization catalyst | |
| AU7758198A (en) | Metallocenes and catalysts for polymerization of olefins | |
| JP5223252B2 (ja) | 希土類金属錯体、重合用触媒及び重合体の製造方法 | |
| KR101618460B1 (ko) | 올레핀 중합용 담지 촉매 및 이를 이용하여 제조된 올레핀 중합체의 제조방법 | |
| EP1047702A1 (en) | Bis(tetrahyydro-indenyl) metallocenes as olefin-polymerization- catalyst | |
| KR20120028269A (ko) | 이핵 메탈로센 화합물 및 이를 이용한 폴리올레핀의 제조방법 | |
| KR20190038387A (ko) | 신규한 인덴계 전이금속 화합물, 이를 포함하는 전이금속 촉매 조성물, 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법 | |
| JP6485903B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物系重合体の製造用重合触媒及び芳香族ビニル化合物系重合体の製造方法 | |
| CN107001394B (zh) | 新颖的第4族过渡金属化合物及其用途 | |
| WO2011148968A1 (ja) | 触媒組成物及び当該触媒組成物を用いるオレフィン系重合体の製造方法 | |
| JP5248426B2 (ja) | 重合触媒および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| EP3255069B1 (en) | Metallocene supported catalyst and method for preparing polyolefin using the same | |
| JP5727735B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物の重合用触媒の調製方法および芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| JP5577197B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| JP5727736B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| JP2013203879A (ja) | 芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| JP5820756B2 (ja) | 芳香族ビニル化合物重合体の製造方法 | |
| JP6921563B2 (ja) | 遷移金属化合物及びオレフィン系重合体の製造方法 | |
| JPH11158213A (ja) | 新規触媒系によるオレフィンの重合方法 | |
| JPH09194552A (ja) | アイソ−シンジオ−ブロックポリプロピレン | |
| CN114008084B (zh) | 生产茂金属负载型催化剂的方法和茂金属负载型催化剂 | |
| JP2988226B2 (ja) | オレフィン重合用触媒及びオレフィンの重合方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120402 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20121203 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121211 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130212 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130312 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130410 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160419 Year of fee payment: 3 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |