JP5231215B2 - Vla−4アンタゴニストとしてのイミダゾロンフェニルアラニン誘導体 - Google Patents
Vla−4アンタゴニストとしてのイミダゾロンフェニルアラニン誘導体 Download PDFInfo
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Description
[式中、
Aは、−H、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール又は基−C(X)D(R3)Zであり、ここで、Dは、炭素原子(置換アリール又は置換ヘテロアリールの一部の場合)、CH、N又はOであり、但し、Dが酸素の場合は、Zは存在せず、
Zは、−H、−NO2、ハロアルキル又は基−N(YR1)R2であり、ここで、
Yは、共有結合、−C(O)−又は−SO2−であり、
R1は、R1’、N(R1’)2、又は−OR1’であり、ここで
各R1’は、独立に、水素、置換されていてもよい直鎖若しくは分枝C1〜C6アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環又は置換されていてもよいヘテロアリールであり、ここで、このような置換には、ハライド、C1〜C6アルキル、−OC1〜C6アルキルがあり、
R2は、水素又はR1’であり、
Xは、酸素、硫黄、CHR4及びNR4からなる群から選択され、ここで、R4は、−H、アルキル又は置換アルキルであり、
R3は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、又は置換複素環であり;或いは
D、R3及びZは、一緒になって複素環又は置換複素環基を形成し、ここで、前記基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み;或いは
X、D及びR3は、D及びXを持つ炭素原子と一緒になって置換されていてもよい炭素環基又は置換されていてもよい複素環基を形成し、ここで、前記複素環基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
R3及びR4は、R4に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって複素環又は置換複素環基を形成し、ここで、前記基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
R5は、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、アリールオキシ及び置換アリールオキシ、及び−OHからなる群から選択され、
nは、0又は1〜4の整数であり、
Qは、式V
(式中、Gは、置換されていてもよいアリール又は0〜3個の窒素を含む置換されていてもよいヘテロアリール5員又は6員環であり、
R6は、−H、アルキル、置換アルキル、又は−CH2C(O)R7であり、ここで、R7は、−OH、−OR8、又は−NHR8であり、ここで、R8は、アルキル、置換アルキル、アリール又は置換アリールである)の基であり、
R21、R22、R23、及びR24は、独立に、水素、−Cl〜C3アルキル、−OC1〜C3アルキル及びハロゲンからなる群から選択される]
の化合物及び薬剤として許容されるこれらの塩を提供する。
Aは、H、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール又は置換されていてもよいアシルであり、
nは0〜3の整数であり、
R21、R22、R23及びR24は、独立に、水素、−C1〜C3アルキル、−OC1〜C3アルキル及びハロゲンからなる群から選択され、
Qは式Vの基であり、
Gは、置換されていてもよいアリール又は0〜3個の窒素を含む置換されていてもよいヘテロアリール5員又は6員環であり、
R6は、−H、アルキル、置換アルキル、−CH2C(O)R7であり、ここで、R7は、−OH、−OR8、−NHR8であり、ここで、R8は、アルキル、置換アルキル、アリール又は置換アリールである。
[式中、R66は、水素又は直鎖若しくは分枝C1〜C6アルキルであり、R77は、水素、ハロゲン又は直鎖若しくは分枝C1〜C6アルコキシである]
から選択される化合物が含まれる。
[式中、
式Iaにおいて、R2及びR3は、R2に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって、複素環又は置換複素環基を形成し、前記環式基が、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
式Ibにおいて、R3及びR4は、R4に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって、複素環又は置換複素環基を形成し、前記環式基が、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
さらに、式Ia及び式Ibが、置換可能ないずれかの環原子又は部位上で、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、チオカルボニルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミジノ、アルキルアミジノ、チオアミジノ、アミノアシル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールオキシアリール、置換アリールオキシアリール、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、オキソ、カルボキシル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、グアニジノ、グアニジノスルホン、チオール、チオアルキル、置換チオアルキル、チオアリール、置換チオアリール、チオシクロアルキル、置換チオシクロアルキル、チオヘテロアリール、置換チオヘテロアリール、チオ複素環、置換チオ複素環、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、オキシカルボニルアミノ、オキシチオカルボニルアミノ、−OS(O)2−アルキル、−OS(O)2−置換アルキル、−OS(O)2−アリール、−OS(O)2−置換アリール、−OS(O)2−ヘテロアリール、−OS(O)2−置換ヘテロアリール、−OS(O)2−複素環、−OS(O)2−置換複素環、−OSO2−NRR(ここで各Rは、独立に、水素又はアルキルである)、−NRS(O)2−アルキル、−NRS(O)2−置換アルキル、−NRS(O)2−アリール、−NRS(O)2−置換アリール、−NRS(O)2−ヘテロアリール、−NRS(O)2−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−複素環、−NRS(O)2−置換複素環、−NRS(O)2−NR−アルキル、−NRS(O)2−NR−置換アルキル、−NRS(O)2−NR−アリール、−NRS(O)2−NR−置換アリール、−NRS(O)2−NR−ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−複素環、−NRS(O)2−NR−置換複素環(ここでRは、水素又はアルキルである)、−N[S(O)−R’]2及びN[S(O)2−NR’]2(ここで各R’は、独立に、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環及び置換複素環からなる群から選択される)からなる群から選択される1〜5個、好ましくは1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
の化合物が含まれる。
[式中、R13は、−H、基−C(O)OR13’、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよいヘテロアリールであり、
ここで、R13’は、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリール、又は置換されていてもよいヘテロアリール基である]
の化合物及びこれらの薬剤として許容される塩が含まれる。
[式中、R1は、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環、置換複素環、ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールからなる群から選択される]
の化合物及び薬剤として許容されるこれらの塩が含まれる。
[式中、R11は、−H、R11’、−NH2、−NHR11’又は−N(R11’)2、−NC3〜C6環式、−OR11’、−SR11’であり、ここで、各R11’は、独立に、置換されていてもよい直鎖又は分枝C1〜C6アルキル、置換されていてもよいC3〜C6シクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリールであり、
R12は、−H、−NO2、ハロアルキル又は基−N(YR1)R2であり、ここで、Yは、共有結合、−C(O)−又は−SO2−であり、R1は、R1’、N(Rl’)2、又は−OR1’であり、
各R1’は、独立に、水素、置換されていてもよい直鎖又は分枝C1〜C6アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環又は置換されていてもよいヘテロアリールであり、このような置換には、ハライド、C1〜C6アルキル、−OC1〜C6アルキルであり、
R2は、水素又はR1’である]
の化合物及び薬剤として許容されるこれらの塩が含まれる。
R11が、アミノ或いはモノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノであり、
R12が、−N(YR1)R2であり、ここで、
Yは、−SO2−又は−CO−であり、
R1は、
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C6アルキル、或いは
フェニル又は少なくとも1つの窒素を含む5員又は6員ヘテロアリールであり、これらのそれぞれが、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C3〜C7シクロアルキル、アミノ、ニトロ、トリフルオロメチル、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよく、
R2は、水素、C1〜C6アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである
ものである。
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C4アルキル、或いは
ピリジル又はピリミジニル(これらのそれぞれは、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C4)アルキルアミノで置換されていてもよい)であり、
R2は、水素、C1〜C4アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである。
R11は、アミノ或いはモノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノであり、
R12は、−N(YR1)R2であり、ここで、
Yは、−SO2−又は−CO−であり、
R1は、
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C6アルキル、或いは
フェニル又は少なくとも1個の窒素を含む5員若しくは6員ヘテロアリール(これらのそれぞれは、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C3〜C7シクロアルキル、アミノ、ニトロ、トリフルオロメチル、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよい)であり、
R2は、水素、C1〜C6アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである。
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C4アルキル、或いは
ピリジル又はピリミジニル(これらのそれぞれは、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C4)アルキルアミノで置換されていてもよい)であり、
R2は、水素、C1〜C6アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである。
本明細書では、「アルキル」とは、1〜10個の炭素原子、より好ましくは1〜6個の炭素原子を有する直鎖及び分枝アルキル基を指す。この用語には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、n−ブチル、t−ブチル、n−ヘプチル、オクチル等などの基が含まれる。用語アルキルの前に、Cx(ここでxは整数である)を含めることは、アルキル鎖中の炭素原子数を表し、範囲が規定されている場合、より小さな整数及びより大きな整数は共に範囲中に含まれる。
最も一般的な脱髄性疾患は、多発性硬化症であるが、多数の他の代謝性及び炎症性障害は不完全な又は異常な髄鞘化をもたらす。MSは、慢性の神経疾患であり、成体期の初期に現れ、ほとんどの場合かなりの能力障害まで進む。米国だけでも、MSはほぼ350000症例存在する。外傷を除いて、MSは成体期の初期から中期における神経性能力障害の最も多い原因である。
先天性代謝障害には、フェニルケトン尿症(PKU)及び他のアミノ酸尿症、テイ−ザックス病、ニーマン・ピック病、ゴーシェー病、ハーラー症候群、クラッベ病及び以下にさらに詳述するように、鞘の発生に影響を与える他の白質ジストロフィーが含まれる。
患者に脱髄を生じる、種々の慢性の免疫多発神経障害が存在する。この状態に対する発症の年齢は、条件によって異なる。これらの疾患に対する標準的な療法が存在し、本明細書に開示されている組成物及び化合物と組み合わせてもよい。或いは、開示されている組成物及び化合物を単独で使用してもよい。
ある種の薬物及び放射線は、患者に脱髄を誘発し得る。脱髄の原因となる薬物には、これらに限定されるものではないが、クロロキン、FK506、ペルヘキシリン、プロカインアミド、及びジメルジンが含まれる。
脱髄を生じる他の遺伝性症候群/病には、コケーン症候群、先天性ミエリン形成減少、ファーバー病、異染性白質ジストロフィー、ペリツェウス−メルツバッヘル病、レフスム病、プリオン関連状態及びサラ病が含まれる。
本発明の化合物は、以下の一般的な方法及び手順を用いて、容易に入手可能な出発材料から調製することができる。典型的な又は好ましい処理条件(即ち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力等)が与えられた場合、別段の指示がなければ、他の処理条件もまた使用することができるものと理解される。最適反応条件は、使用される個々の反応物又は溶媒で異なり得るが、このような条件は、日常的な最適化手順によって当業者により決定することができる。
この得られた生成物を、クロマトグラフィー、ろ過、蒸発、結晶化等などの従来の方法によって回収するか、或いは、精製及び/又は単離せずに使用することができる。
ACN=アセトニトリル
bs=広い一重線
Boc=N−tert−ブトキシルカルボニル
BOP=ベンゾトリアゾール−1−イルオキシ−トリス(ジメチルアミノ)ホスホニウムヘキサフルオロリン酸
Cbz=カルボベンジルオキシ
CH2Cl2=ジクロロメタン
d=二重線
dd=二重二重線
DCC=1,3−ジシクロヘキシルカルボジイミド
DMAP=4−N,N−ジメチルアミノピリジン
EDC=1−(3−ジメチルアミノプロピル)−3−エチルカルボジイミド塩酸塩
Et3N=トリエチルアミン
FmocONSu=N−(9−フルオレニルメトキシカルボニル)スクシンイミド
g=グラム
h及びhr=時間
H2O=水
HOBT=1−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物
HPLC=高速(又は高圧)液体クロマトグラフィー
kg=キログラム
K2CO3=炭酸カリウム
kDa=キロダルトン
L=リットル
m=多重線
MeOH=メタノール
M=モル濃度
mg=ミリグラム
min=分
mL=ミリリットル
mm=ミリメートル
mM=ミリモル濃度
mmol=ミリモル
N=規定
NaHCO3=炭酸水素ナトリウム
nM=ナノモル濃度
q=四重線
s=一重線
sat.=飽和
t=三重線
t−BuOH=tert−ブタノール
TFA=トリフルオロ酢酸
TLC又はtlc=薄層クロマトグラフフィー
Ts=トシル
TsCl=塩化トシル
TsOH=トシレート
μL=マイクロリットル
μg=マイクログラム
μm=ミクロン又はマイクロメートル
水酸化ナトリウム(10g、0.25m)を水(300ml)に溶解する。この溶液に4−ニトロフェニルアラニン(50.3g、0.22m)を加え、完全に溶解するまで撹拌する。得られた溶液に炭酸ナトリウム(28.8g、0.26m)を加えて撹拌し、氷浴中で懸濁液を+8℃まで冷却する。内部温度を+6°〜+9℃の範囲に維持して、激しく撹拌しながら、ベンジルクロロフォーメート(44.7g、0.26m)を滴下する。この混合物を+6℃でさらに1時間撹拌し、分液漏斗に移し、エーテル(2×150ml)で洗浄する。水相を大きなエルレンマイヤーフラスコ(2L)に入れ、希HCl溶液でpH=2に注意深く酸性化し、酢酸エチル(4×500ml)で抽出する。合わせた抽出物を水で洗浄し、MgSO4で乾燥する。この溶液をろ過し、ろ液を蒸発し、残渣を酢酸エチル(150ml)に溶解し、ヘキサン(500ml)で希釈する。結晶性物質をろ過して分け、冷溶媒ですすぎ、空気乾燥して、Cbz−4−ニトロフェニルアラニン75g(収率99.5%)を得る。
実施例1の生成物、4−アミノフェニルアラニン(20g、0.054m)をエタノール(200ml)に溶解し、ヒューニッヒ塩基(21g、0.162m、3当量)及び2−クロロ−3−ニトロピリジン(10.3g、0.65m、1.2当量)で処理した。得られた溶液を窒素雰囲気下撹拌し、24時間還流加熱した。LC分析は、少量の未反応アミンの存在を示した。少量の追加のクロロニトロピリジン(1.1g、0.13当量)を加え、さらに24時間還流を継続した。反応混合物を冷却し、乾燥するまで蒸発させた。残渣を酢酸エチル(600ml)に溶解し、得られた溶液を水(1×200ml)、希クエン酸水溶液(0.2N、2×200ml)、ブライン(1×200ml)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。固体をろ過して除き、ろ液を蒸発し、過剰なクロロニトロピリジンで汚染された予測した生成物を含む37gの深紅色の油を得た。不純な生成物を酢酸エチル:ヘキサン(3:17)混合物で溶離してフラシュクロマトグラフィー(Biotage 75Lシステム)で精製した。純粋な生成物を含有する分画を合わせて蒸発させて、深紅色の粘性の油26g(99%)を得た。
実施例2の生成物(4.0g、8.19mmol)のDMF(40ml)溶液に、粉砕した炭酸カリウム(1.58g、11.47mmol)を加え、続いてブロモ酢酸メチル(1.0ml、11.47mmol)を加えた。この反応混合物を窒素下室温で一晩撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を酢酸エチル(100ml)に溶解した。有機相をH2O、ブラインで洗浄し、Na2SO4により乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。この粗製物質をカラムクロマトグラフィー(100%酢酸エチル)で精製して、白色の泡として収量4.5g(100%)の表題化合物を得た。
Degussa社のPd/C触媒(113mg)を含む、実施例3の生成物(2.25g、4.01mmol)のMeOH(20ml)溶液を、H2下に(55psi)一晩置いた。この反応混合物をセライトを通してろ過し、真空中で濃縮して、茶色の油として収量1.65g(97%)の表題化合物を得た。
ピリジン−3−スルホン酸(125g、0.78m)を、機械的撹拌機、還流凝縮器、温度計及び窒素注入口を備えた1Lの三口フラスコに入れた。次に、五塩化リン(250g、1.19m、1.5当量)を、直ぐ続いてオキシ塩化リン(330m1、3.8m、4.5当量)加えた。フラスコの内容物を、最初に周囲温度で30分間撹拌し、次いで、次の1時間にわたって徐々に緩やかな還流(内部温度ほぼ110℃)に至らせて、この温度にほぼ3.5時間保ち、次いで、次の12時間にわたり周囲温度まで戻るように冷却させておいた。この時間の間にガスの放出が観察された。この揮発性物質を減圧下で(12mmHg/40℃で)取り除き、黄色の半個体残渣をDCM(1L)で希釈した。このスラリーを、pH=7に維持しながら、撹拌した氷冷の飽和炭酸水素塩水溶液中に徐々に注いだ。ガスの放出が観察された。この有機層を分離して、水層をDCMで逆抽出した。合わせた抽出物を冷飽和炭酸水素塩水溶液、ブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。この固体をろ過して除き、ろ液を蒸発して、淡黄色の油性液体としてピリジン−3−スルホニルクロライドが123g(純度93%;理論値88%)残る。
実施例4の生成物(1.65g、3.88mmol)のアセトニトリル(35ml)溶液を、実施例5の生成物(1.06g、3.53mmol)、HATU(1.75g、3.88mmol)、及びトリエチルアミン(5.3ml)に加えた。この均一な茶色の溶液を窒素下72時間撹拌した。この有機反応混合物を真空下で濃縮し、酢酸エチル(40ml)に溶解し、1N HCl、飽和NaHCO3、及びブラインで洗浄した。有機層をNa2SO4により乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮して、橙色の泡として2.67g(97%)の3を得た。
実施例6の生成物(2.67g、3.75mmol)のTHF(12ml)溶液に、LiOH・H2O(245mg、5.97mmol)のH2O(3ml)溶液を添加する。この反応混合物を窒素下室温で一晩撹拌した。完了後、反応混合物を真空中で濃縮し、H2O(100ml)に溶解し、1M HCl溶液でpH4に酸性化した。所望の生成物が白色固体として析出し、ろ過し、H2Oですすいで、1.87g(72%)の表題の化合物を得た。
実施例2の生成物(52g、0.106m)をMeOH(450ml)中にスラリー化し、水素化触媒(8.7g、5%Pd/C、Degussa社)を添加し、この混合物を水素雰囲気下で(60psi)さらなる吸収が停止するまで撹拌する(約2時間)。THF(150ml)を加えて沈殿した固体を溶解し、この溶液をセライトのプラグを通してろ過し、このフィルターをすすぐのにDCMを用いた。このろ液を乾燥するまで蒸発させ、DCM(300ml)に再溶解させ、再度取り除いた。この操作を2回反復した。この泡状の固体を高真空下に3時間おいた。表題化合物の収量は、38.3g(理論値の101%)であった。
実施例8の生成物38.3g、推定0.106m)をDCM(500ml)に溶解し、N−メチルモルホリン(27g、30ml、0.266m;2.5当量)、HOBt(17.3g、0.128m;1.2当量)、及び実施例5の生成物(33.8g、0.112m;1.06当量)で逐次処理した。得られた不均一な溶液を氷浴中で+4℃まで冷却し、EDC(22.5g、0.117m;1.1当量)で一度に処理した。この反応混合物を次の4時間、及び次いでさらに18時間にわたって撹拌して周囲温度まで加温させた。この溶媒を取り除き、残渣を酢酸エチル(1.2L)に溶解し、飽和炭酸水素塩水溶液(2×250ml)、水(250ml)、ブライン(300ml)で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液をろ過し、乾燥するまで蒸発させると、薄橙色の粘性油76g(>>100%)が残った。この粗生成物をシリカゲルによるフラシュクロマトグラフィー(Biotage 75L、酢酸エチル/メタノール(3%)混合物中で)によって精製した。純粋な生成物を含む分画を合わせ、蒸発させて、54gの表題化合物(収率83%)を得た。
N2下の氷冷した、トリフルオロ酪酸エチル(15g、89mmol)及びギ酸エチル(36mL、444mmol)のTHF(200mL)溶液に、1M KOtBuのTHF溶液(107mmol、107mL)を25分間にわたって添加した。15分後氷浴を取り外し、この反応混合を室温で1時間撹拌した。次いで、追加のギ酸エチル(18mL、222mmol)を加え、反応混合物を一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、この残渣を冷エーテル(100mL)と冷水(300mL)の間に分配させた。水相のpHを濃HClで2に調整した。この生成物をジクロロメタン(1×100mL、45×75mL)で抽出し、合わせた有機抽出物をブライン(1×100mL)で洗浄し、乾燥し(MgSO4)、ろ過し、濃縮して、粘性の油として表題化合物10.2g(58.5%)を得て、静置した後固化した。MS(m/z)=198(M+H)+。
N2下の、実施例10の生成物(10g、51mmol)及びジエチルグアニジン硫酸塩(8.3g、25.2mmol)のEtOH(60mL)溶液に、NaOEtの21%EtOH溶液(20.7mL、55.5mmol)を10分間にわたり添加した。次いでこの反応混合物を5時間還流加熱した。この不均一な溶液を冷却し、冷水(100mL)中に注いで、均一な溶液をを得た。この溶液のpHを濃HCl及び1N HClでほぼ3.5に調整した。固体が溶液から沈殿し、これをろ過によって収集した。この薄褐色の固体を水で洗浄し、空気乾燥して、2.9g、(23%)の表題化合物を得た。
フラスコに実施例11の生成物(2.0g、8.02mmol)、DIEA(1.5mL、8.83mmol)、DMAP(.98g、0.8mmol)、及びジクロロメタン(30mL)を投入した。この混合物を0℃に冷却し、トリフルオロ酢酸無水物(1.5mL、8.83mmol)を添加した。この反応は均一になり、0℃で3時間撹拌した。この混合物を飽和NaHCO3でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。この有機相を0.2Nクエン酸で洗浄し、Na2SO4で乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮して、茶色の固体として2.87g(94%)の表題化合物を得た。
N2下の、実施例12の生成物(1.3g、3.5mmol)、H−Phe(p−NO2)OtBu(1.1g、4.2mmol)及びDIEA(0.9mL、5.3mmol)のCH3CN(14mL)溶液を一晩還流加熱した。翌日、追加のH−Phe(p−NO2)OtBu(0.8g、3mmol)を添加し、還流を3日間継続した。次いで、この反応混合物を冷却し、濃縮した。この残渣をEtOAc(50mL)に溶解し、有機部分を0.5N KHSO4(3×50mL)、水(1×50mL)、ブライン(1×10mL)で洗浄し、乾燥し(MgSO4)、ろ過し、茶色がかったガムまで濃縮した。この粗製物質をフラシュクロマトグラフィー(5:1ヘキサン/EtOAc)で精製して、金色のガムとして640mg(38%)の表題化合物を得た。
実施例13の生成物(635mg、1.27mmol)を無水EtOH(5mL)に溶解し、これに35mgのPd/C(10重量%)を添加した。この反応を2.5時間水素化(45psiのH2)にかけ、この時間に50mgのPd/C(10重量%)を添加し、反応混合物を再度水素化(45psiのH2)に一晩かけた。この反応混合物をセライトのパッドを通してろ過し、ろ液を濃縮して、452mg(76%)の表題化合物を得た。
N2下の、実施例14の生成物(598mg、1.28mmol)、2−クロロ−3−ニトロピリジン(243mg、1.53mmol)、及びDIEA(0.67mL、3.83mmol)のEtOH(5mL)溶液を還流加熱した。翌日、この反応を冷却し、追加の2−クロロ−3−ニトロピリジン(40mg、0.25mmol)及びDIEA(0.11mL、0.60mmol)を添加し、この反応を1日間還流加熱した。次いでこの反応混合物を濃縮し、残渣をEtOAc(20mL)に溶解した。有機相を水(2×20mL)で洗浄した。合わせた水性洗浄液をEtOAc(2×10mL)で逆抽出した。合わせた有機抽出物を0.2Nクエン酸(3×20mL)、水(1×10mL)、飽和NaHCO3(3×20mL)、ブライン(1×10mL)で洗浄し、乾燥し(MgSO4)、ろ過し、ストリップして橙色のガムを得た。粗生成物を4:1ヘキサン/EtOAc(Rf=0.14)で溶離するフラシュクロマトグラフィーで精製して、赤色の油として610mg(81%)の表題化合物を得た。
実施例15の生成物(610mg、1.03mmol)の無水EtOH(5mL)溶液に、60mgのPd/C(10重量%)を添加した。この混合物を一晩水素化(45psiのH2)にかけた。翌日、この反応混合物をセライトを通してろ過し、ろ液を濃縮して、500mg(87%)の表題化合物を得た。
実施例16の生成物(141mg、0.250mmol)及びCDI(62mg、0.378mmol)のCH2Cl2(3mL)溶液を一晩撹拌した。翌日、追加のCDI(30mg、0.185mmol)を添加し、この反応をもう一日撹拌した。次いで、反応混合物を濃縮し、EtOAc(10mL)に溶解し、有機部分を0.2Nクエン酸(3×5mL)、水(1×5mL)、飽和NaHCO3(3×5mL)、ブライン(1×5mL)で洗浄し、乾燥し(MgSO4)、ろ過し、濃縮して、泡として表題化合物69mg(47%)を得て、さらなる精製はせずに使用した。
実施例17の生成物(67mg、0.114mmol)及びK2CO3(150mg、0.457mmol)のアセトン(1mL)溶液にMeI(21μL、0.343mmol)を添加した。この懸濁液を室温で一晩撹拌した。次いでこの反応混合物を濃縮し、残渣をEtOAc(5mL)に溶解した。有機部分を水(3×10mL)、ブライン(1×10mL)で洗浄し、乾燥し(MgSO4)、ろ過し、濃縮して、透明な油として69mg(100%)の表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
実施例18の生成物(69mg、0.115mmol)をギ酸(2ml)に溶解し、この溶液を40℃で一晩温めた。この反応混合物を濃縮して、褐色の固体として55mg(88%)の表題化合物を得た。
4,6−ジクロロ−5−アミノピリミジン(5.0g、30.7mmol)のDMSO(30mL)溶液に、Na2S・9H2O(7.4g、30.8mmol)を添加した。この混合物を室温で一晩撹拌した。次いで、混合物に水(40mL)を加え、この溶液を減圧下でほぼ6mLまで蒸発させた。この溶液に濃HCl(0.5mL)及び水を加えて、この生成物を沈殿させた。この溶液をろ過し、橙色の固体を水で洗浄し、乾燥して、4.3g(86%)の表題化合物を得た。
濃NH40H(4mL)中に溶解した実施例20の生成物(4.3g、26mmol)にEtOH(40mL)を添加した。この溶液に、ラネーニッケル(過剰な)を分割して添加した。この反応を室温で一晩撹拌し、次いで80℃に2時間加熱した。この混合物をセライトを通してろ過し、ろ液を濃縮した。この粗生成物をEtOAc/ヘキサンを用いてシリカによるフラシュクロマトグラフィーで精製して、黄色の固体として1.6g(47%)の表題化合物を得た。
MeOH(20mL)及びHOAc(0.5mL)中の実施例21の生成物(0.51g、3.9mmol)にCH3CHO(0.52mL、9.2mmol)を添加した。次いで、NaBH3CN(590mg、9.2mmol)を一度に添加した。この反応を室温で一晩撹拌し、追加のHOAc、CH3CHO、及びNaBH3CNを添加した。この反応を一晩撹拌し、濃縮し、残渣をEtOAc及び飽和NaHCO3中に溶解した。この分離された水層をEtOAcで逆抽出した。合わせた有機層を乾燥し、残渣まで濃縮した。この残渣をMeOHに溶解し、上記のようにHOAc、CH3CHO及びNaBH3CNで処理した。上記の後処理手順に従って、この粗生成物をEtOAc/ヘキサンを用いてシリカによるフラシュクロマトグラフィーで精製して、黄色の油として0.35g(57%)の表題化合物を得た。
DMF(1mL)に溶解した実施例22の生成物70mg、0.45mmol)に、TEA(93μL)及びイソニコチノイルクロライド(0.12g、0.67mmol)を添加した。この反応混合物を室温で2日間撹拌し、次いで、EtOAc及び飽和NaHCO3に分配させた。分離した水層をEtOAcで逆抽出した。合わせた有機層を乾燥し、濃縮して、67mg(57%)の表題の化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
注:1H NMRは、すべてのピークの幅の広さが証明するように、回転異性体の証拠を示している。MS(m/z):MH+=263。
実施例23の生成物(0.11g、0.42mmol)及び実施例8の生成物(0.135g、0.38mmol)のIPA(2.5ml)溶液に、DIEA(0.35ml、1.9mmol)を添加した。この反応混合物を密閉チューブ中で130℃で2日間撹拌した。この粗製混合物を濃縮し、この油を、CH2Cl2中の0〜10%MeOHの溶媒グラジエントを有するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、油として表題化合物を得た。
2,4−ジクロロ−5−ニトロピリミジン(3.5g、18.1mmol)及びN,N−ジイソプロピルエチルアミン(3.2mL、18.1mmol)のTHF(30mL)冷溶液に、L−4’−ニトロフェニルアラニンt−ブチルエステル(4.84g、18.1mmol)のTHF(15mL)溶液をカニューレを介して添加した。添加が完了した後、この混合物を0℃で30分間撹拌した。ジエチルアミン(3.0mL、29.0mmol)を添加し、この反応を室温で18時間撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を0.5N HCl(100mL)に溶解した。この混合物をジクロロメタン(3×50mL)で抽出し、合わせた有機層を飽和NaHCO3、水で洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、真空中で濃縮した。この残渣を酢酸エチル/ヘキサンを用いてシリカによるフラシュクロマトグラフィーで精製して、白色固体として5.9g(70%)の表題化合物を得た。
実施例26の生成物(10.75g、23mmol)の酢酸エチル(200mL)溶液に、10重量%のPd/C(0.81g)を添加した。撹拌しながら、フラスコを15分間ハウスバキュームに連結した。フラスコを隔膜でキャップし、バルーンを介して水素ガスを勢いよく流し、水素雰囲気下で4時間撹拌した。この混合物をセライトを通してろ過し、ろ液を真空中で濃縮して、透明の油として9.87g(98%)の表題の化合物を得た。この生成物をさらなる精製はせずに使用した。
実施例27の生成物(0.46g、1.1mmol)及び2−クロロ−3−ニトロピリミジン(0.2g、1.3mmol)のエタノール溶液に、N,N−ジイソプロピルエチルアミン(0.4ml、2.3mmol)を添加した。この反応混合物を18時間還流加熱し、次いで室温まで冷却した。混合物を真空下濃縮し、残渣を酢酸エチルに溶解した。この溶液を0.2Nクエン酸、水、飽和NaHCO3、ブラインで洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、ろ過し、真空下で濃縮して、表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
実施例28の生成物(0.1g、0.17mmol)のエタノール溶液に10重量%のPd/C(0.01g)を添加した。この反応混合物を真空排気し、バルーンを介して水素を急激に流し、水素雰囲気下で1時間撹拌した。この反応混合物をセライトを通してろ過し、ろ液を真空中で濃縮して、表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
ジクロロメタン(3mL)中の実施例29の生成物(0.075g、0.14mmol)及びカルボニルジイミダゾール(0.05g、0.31mmol)を室温で一晩撹拌した。この反応混合物を水で洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、ろ過し、真空中で濃縮して、表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
実施例30の生成物(0.02g、0.037mmol)のアセトン(3mL)溶液に、Cs2CO3(0.05g、0.15mmol)及びヨードメタン(20μL、0.33mmol)を添加した。この反応を30分間撹拌し、真空下で濃縮し、残渣をジクロロメタン及び水に分配した。有機部分を集め、乾燥し(Na2SO4)、ろ過し、真空中で濃縮して、表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
実施例31の生成物(0.9g、1.6mmol)のエタノール(10mL)及び酢酸エチル(10mL)溶液に10重量%のPd/C(0.15g)を添加した。この反応混合物を18時間水素化し(55psiのH2)、セライトを通してろ過し、真空中で濃縮した。残渣をエタノール(5mL)及びアセトン(5mL)に溶解した。酸化白金(0.09g)及び数滴の氷酢酸を添加し、この反応混合物を18時間水素化した(55psiのH2)。この混合物をセライトを通してろ過し、ろ液を真空下で濃縮した。残渣をジクロロメタンに溶解し、飽和NaHCO3で洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、ろ過し、真空下で濃縮した。この残渣をトルエンに溶解し、真空下で濃縮して、表題化合物を得た。この残渣の1H NMR分析は、この生成物は残留する酢酸を含んでいないことを証明している。
0℃の、実施例32の生成物(0.38g、0.66mmol)のピリジン(3mL)溶液にメタンスルホニルクロライド(0.3mL、3.9mmol)を添加した。この反応を室温で一晩加温させ、真空中で濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、0.2Nクエン酸、水、飽和NaHCO3、ブラインで洗浄し、乾燥し(Na2SO4)、ろ過し、真空中で濃縮して、表題化合物を得て、さらなる精製はせずに使用した。
MeOH(7mL)中の2,4−ジクロロ−5−ニトロピリミジン(2.0g、10.3mmol)に、N2下0℃でNaOMe(MeOH中0.5M、25mL)を滴下した。添加が完了した後、反応混合物を0℃で15分間撹拌した。次いで、ジエチルアミン(5mL)を添加し、この混合物を室温で一晩撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣をEtOAcとH2Oの間に分配した。有機層を乾燥し、残渣まで濃縮し、これをEtOAc/ヘキサンを用いてシリカによるフラシュクロマトグラフィーで精製して、オフホワイトの固体として表題化合物を得た(1.1g、4.9mmol、収率47%)。
MeOH/EtOAc(1:1、20mL)中の実施例35の生成物(1.1g、4.9mmol)を、Pd/C(5% degussa社、0.5g)及びH2(50psi)によりParrシェーカー中で一晩還元した。この反応混合物をろ過し、このろ液を減圧下で濃縮して、固体として表題化合物を得た(0.85g、4.3mmol、収率88.5%)。
CH2Cl2(15mL)及びTEA(1.4mL、10mmol)中の実施例36の生成物(0.85g、4.3mmol)に、イソニコチニルクロライドHCl塩(1.13g、6.3mmol)を添加した。15分後、TLCは、出発材料はないことを示した。この混合物をEtOAcと飽和NaHCO3の間に抽出した。水層をEtOAcで2回洗浄した。合わせた有機層を飽和NaHCO3及びブラインで洗浄した。これをMgSO4で乾燥し、ろ過した。このろ液を濃縮して、茶色の固体として表題化合物を得た(1.3g、4.3mmol、収率100%)。
THF(1mL)中の実施例37の生成物(100mg、0.33mmol)に、KOtBu(THF中1M、0.5mL)を徐々に、続いてEtI(40μL、0.5mmol)を添加した。この反応混合物を室温で一晩撹拌した。TLCは、この出発材料の消失を示していた。この混合物をEtOAcとH2Oの間に分配した。水層をEtOAcで洗浄した。合わせた有機層を飽和NaHCO3及びブラインで洗浄した。これを乾燥し、濃縮して、表題化合物(90mg、0.27mmol、83%)を得て、さらなる精製はせずに使用した。
DMF(4mL)中の実施例38の生成物(200mg、0.61mmol)にEtSNa(66mg、0.79mmol)を添加し、反応混合物を100℃で1時間加熱した。LC/MSは、出発材料が依然として存在することを示した。別の部分のNaSEt(66mg、0.79mmol)を添加し、この反応をさらに2時間加熱した。LC/MSは、生成物のみであることをを示した。減圧下でDMFを除去し、H2O(10mL)、続いて濃HCl(0.132mL)を加えた。溶媒を蒸発させると残渣が残った。これをEtOHに溶解し、ろ過した。ろ液を濃縮して、表題化合物(190mg、100%)を得て、さらなる精製はせずに使用した。
室温の、POCl3(3mL)中の実施例39の生成物(70mg、0.22mmol)に、ジエチルアニリン(30μL)を添加した。この反応混合物を100℃に30分間加熱した。次いで、これを濃縮した。この残渣をEtOAcとH2Oの間に分配した。有機層をH2Oで2回洗浄した。次いで、これを乾燥し、濃縮して、表題化合物(50mg、0.15mmol、68%)を得て、さらなる精製はせずに次に反応に使用した。HPLC/MS:MH+=334。
実施例40の生成物(50mg、0.15mmol)及び実施例8の生成物(60mg、0.17mmol)のIPA(0.75mL)溶液に、DIEA(0.15mL、0.8mmol)を添加した。この反応混合物を130℃で7日間密閉チューブ中で撹拌した。この粗製混合物を濃縮し、残渣を分取HPLC及びシリカゲルフラシュクロマトグラフィーで精製して、多少のシリカで汚染されたオフホワイトの固体(10mg)を得た。この固体に0.5mLのHCOOHを添加し、この反応を40℃で一晩加熱した。次いで、この酸を除去し、残渣を分取HPLCで精製して、表題化合物(3.4mg、0.0057mmol、3.8%)を得た。
(実施例A)
候補化合物のVLA−4への結合性を決定するin vitroアッセイ
候補化合物のα4β1インテグリンへの結合性を評価するために、1つのin vitroアッセイを使用した。このアッセイで結合する化合物は、従来のアッセイ(例えば、競合的アッセイ)によって生物学的試料中のVCAM−1濃度を評価するために使用することができる。このアッセイは、約1nMほどの低いIC50値に感度がある。
候補化合物のα4β1への結合性を決定するin vitro飽和アッセイ
以下の事項は、次の実施例に記載の実験的自己免疫性脳脊髄炎(「EAE」)モデル、又は他のin vivoモデルで、化合物が活性であるのに必要な血漿濃度を決定するin vitroアッセイを説明する。
In vivo評価
標準的な多発性硬化症モデルである、実験的自己免疫性(又はアレルギー性)脳脊髄炎(「EAE」)が、ラット又はモルモットにおける運動障害を軽減するための候補化合物の効果を決定するために使用される。運動障害の軽減は、白血球と内皮の間の接着をブロックすることに基づき、候補化合物の抗炎症性活性と相関する。このモデルは、Keszthelyiら、Neurology、1996、47巻、1053〜1059によって以前に記載されており、疾患の発症の遅延を測定する。
0 変化なし
1 尾の脱力又は麻痺
2 後肢の脱力
3 後肢の麻痺
4 瀕死又は死亡
喘息モデル
α4β1インテグリンによって媒介される炎症状態には、例えば、慢性喘息によって起こる気道の過剰応答及び閉塞が含まれる。以下の事項は、喘息を治療するのに使用する本発明の化合物in vivoの効果を調査するために使用することができる喘息モデルを説明している。
候補化合物の30.0mg/mLの濃度の0.5%炭酸水素ナトリウム/生理食塩水(重量/体積)溶液を、以下の手順を用いて調製する。
手順:
1.100mL容積フラスコ中に0.5gの炭酸水素ナトリウムを加える。
2.ほぼ90.0mLの生理食塩水を加え、溶解するまで超音波処理する。
3.100.0mLとなるまで生理食塩水を加え、十分混合する。
手順:
1.10.0mL容積フラスコに0.300gの候補化合物を加える。
2.ほぼ9.7mLの0.5%炭酸水素ナトリウム/生理食塩水原液溶液を加える。
3.候補化合物が完全に溶解するまで超音波処理する。
4.10.0mLとなるまで0.5%炭酸水素ナトリウム/生理食塩水原液溶液を加え、十分混合する。
従来の経口製剤を用いると、本発明の化合物は、このモデルで活性であろう。
同種移植片モデル
炎症性細胞の浸潤に関連する、同種移植片拒絶は、長期の同種移植片の生存に対する主な障害である。細胞表面接着分子は、in vitroにおける同種異系抗原認識を促進し、in vivoにおけるリンパ球輸送に対して重大な意味を持ち得る。以下の事項は、同種移植片拒絶の制御における、本発明の化合物のin vivo作用を研究するために使用することができるモデルを説明する。
候補化合物のα4β1への結合性を決定するin vitro飽和アッセイ
以下の事項は、次の実施例に記載の実験的自己免疫性脳脊髄炎(「EAE」)モデル、又は他のin vivoモデルで、化合物が活性であるのに必要な血漿濃度を決定するin vitroアッセイを説明する。
ラットにおけるアジュバント誘発関節炎
アジュバント誘発関節炎(「AIA」)は、Lewis ratの尾の基部に結核菌(M.tubeculosis)を注射することによって誘発される慢性関節リウマチ(RA)の研究に有用な動物モデルである。注射後10から15日の間に、動物は重症の進行性関節炎を発現する。
以下の文献、特許及び特許出願(そのあるものは、上付き数値で本出願に引用されている)は、あたかも、それぞれの文献、特許又は特許出願は、その全体が参照により援用されると具体的に及び個々に示されているのと同じように、その全体を参照により本明細書に援用する。
Claims (19)
- 式
[式中、
Aは、−H、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、又は基−C(X)D(R3)Zであり、ここで、Dは、炭素原子(置換アリール又は置換ヘテロアリールの一部の場合)、CH、N又はOであり、ここで、Dが酸素の場合は、Zは存在せず、
Zは、−H、−NO2、ハロアルキル又は基−N(YR1)R2であり、ここで、Yは、共有結合、−C(O)−又は−SO2−であり、R1は、R1’、N(R1’)2、又は−OR1’であり、ここで、各R1’は、独立に、水素、置換されていてもよい直鎖若しくは分枝C1〜C6アルキル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよい複素環又は置換されていてもよいヘテロアリールであり、ここで、このような置換には、ハライド、C1〜C6アルキル、−OC1〜C6アルキルがあり、及びR2は、水素又はR1’であり、
Xは、酸素、硫黄、CHR4及びNR4からなる群から選択され、ここで、R4は、−H、アルキル又は置換アルキルであり、
R3は、水素、アルキル、置換アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、又は置換複素環であり;或いは
D、R3及びZは、一緒になって複素環又は置換複素環基を形成し、ここで、前記基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み;或いは
X、D及びR3は、D及びXを持つ炭素原子と一緒になって置換されていてもよい炭素環基又は置換されていてもよい複素環基を形成し、ここで、前記複素環基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
R3及びR4は、R4に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって複素環又は置換複素環基を形成し、ここで、前記基は、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、
R5は、アミノ、置換アミノ、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、アリールオキシ及び置換アリールオキシ、及び−OHからなる群から選択され、
nは、0又は1〜4の整数であり、
Qは、(CH 2 ) n 基に対してパラ位にあり、
(式中、R77は、水素、ハロゲン又は直鎖若しくは分枝C1〜C6アルコキシであり、R6は、−H、アルキル、置換アルキル、又は−CH2C(O)R7であり、但し、R7は、−OH、−OR8、又は−NHR8であり、ここで、R8は、アルキル、置換アルキル、アリール又は置換アリールである)から選択され、
R21、R22、R23、及びR24は、独立に、水素、−Cl〜C3アルキル、−OC1〜C3アルキル及びハロゲンからなる群から選択され、及び
置換された又は置換されていてもよい基はいずれも、3回より多い繰り返し置換基を含まないものである]
の化合物又は薬剤として許容されるその塩。 - R2及びR3が、R2に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって、複素環又は置換複素環基を形成することができ、前記基が、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含み、或いは
R3及びR4が、R4に結合する窒素原子及びR3に結合している炭素原子と一緒になって、複素環又は置換複素環基を形成することができ、前記基が、O、N、及びSから選択される1、2、又は3個のヘテロ原子を含む、
請求項1に記載の化合物。 - R6が、水素又は置換アルキルである、請求項1に記載の化合物。
- 式
[式中、
R3及びR4が、これらがそれぞれ結合している炭素原子及び窒素原子と一緒になって、ヘテロアリール又は複素環基中に少なくとも5個の原子を有するヘテロアリール又は複素環基を形成し、酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子を含んでいてもよいか、又はさらに含み、且つヘテロアリール又は複素環基が単環式であり、
前記ヘテロアリール又は複素環基が、置換可能ないずれかの環原子上で、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、チオカルボニルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミジノ、アルキルアミジノ、チオアミジノ、アミノアシル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールオキシアリール、置換アリールオキシアリール、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、オキソ、カルボキシル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、グアニジノ、グアニジノスルホン、チオール、チオアルキル、置換チオアルキル、チオアリール、置換チオアリール、チオシクロアルキル、置換チオシクロアルキル、チオヘテロアリール、置換チオヘテロアリール、チオ複素環、置換チオ複素環、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、オキシカルボニルアミノ、オキシチオカルボニルアミノ、−OS(O)2−アルキル、−OS(O)2−置換アルキル、−OS(O)2−アリール、−OS(O)2−置換アリール、−OS(O)2−ヘテロアリール、−OS(O)2−置換ヘテロアリール、−OS(O)2−複素環、−OS(O)2−置換複素環、−OSO2−NRR(ここで各Rは、独立に、水素又はアルキルである)、−NRS(O)2−アルキル、−NRS(O)2−置換アルキル、−NRS(O)2−アリール、−NRS(O)2−置換アリール、−NRS(O)2−ヘテロアリール、−NRS(O)2−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−複素環、−NRS(O)2−置換複素環、−NRS(O)2−NR−アルキル、−NRS(O)2−NR−置換アルキル、−NRS(O)2−NR−アリール、−NRS(O)2−NR−置換アリール、−NRS(O)2−NR−ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−複素環、−NRS(O)2−NR−置換複素環(ここでRは、水素又はアルキルである)、−N[S(O)−R’]2及び−N[S(O)2−NR’]2(各R’は、独立に、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環及び置換複素環からなる群から選択される)からなる群から選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
の、請求項1に記載の化合物又は薬剤として許容されるその塩。 - 式
[式中、
R2及びR3は、これらがそれぞれ結合する窒素原子及び炭素原子と一緒になって、少なくとも5個の原子を有する複素環基を形成し、酸素、窒素及び硫黄からなる群から選択される1〜3個のヘテロ原子をさらに含んでいてもよく、且つ複素環基が単環式であり、
前記複素環基は、置換可能ないずれかの環原子上で、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、チオカルボニルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミジノ、アルキルアミジノ、チオアミジノ、アミノアシル、アミノカルボニルアミノ、アミノチオカルボニルアミノ、アミノカルボニルオキシ、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、アリールオキシアリール、置換アリールオキシアリール、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、オキソ、カルボキシル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、グアニジノ、グアニジノスルホン、チオール、チオアルキル、置換チオアルキル、チオアリール、置換チオアリール、チオシクロアルキル、置換チオシクロアルキル、チオヘテロアリール、置換チオヘテロアリール、チオ複素環、置換チオ複素環、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、シクロアルキルオキシ、置換シクロアルキルオキシ、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、オキシカルボニルアミノ、オキシチオカルボニルアミノ、−OS(O)2−アルキル、−OS(O)2−置換アルキル、−OS(O)2−アリール、−OS(O)2−置換アリール、−OS(O)2−ヘテロアリール、−OS(O)2−置換ヘテロアリール、−OS(O)2−複素環、−OS(O)2−置換複素環、−OSO2−NRR(ここで各Rは、独立に、水素又はアルキルである)、−NRS(O)2−アルキル、−NRS(O)2−置換アルキル、−NRS(O)2−アリール、−NRS(O)2−置換アリール、−NRS(O)2−ヘテロアリール、−NRS(O)2−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−複素環、−NRS(O)2−置換複素環、−NRS(O)2−NR−アルキル、−NRS(O)2−NR−置換アルキル、−NRS(O)2−NR−アリール、−NRS(O)2−NR−置換アリール、−NRS(O)2−NR−ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−置換ヘテロアリール、−NRS(O)2−NR−複素環、−NRS(O)2−NR−置換複素環(ここでRは、水素又はアルキルである)、−N[S(O)−R’]2及び−N[S(O)2−NR’]2(ここで各R’は、独立に、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環及び置換複素環からなる群から選択される)からなる群から選択される1〜3個の置換基で置換されていてもよい]
の請求項1に記載の化合物又は薬剤として許容されるその塩。 - R6が水素、アルキル又は置換アルキルである、請求項7に記載の化合物。
- R6が、水素或いはヒドロキシ、ハロゲン、アミノ、アミノカルボニル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルアミノカルボニル、又はアミノアルコキシアルコキシアルキルで置換されたアルキルである、請求項7に記載の化合物。
- R1が、フェニル又は少なくとも1個の窒素原子を有する5員又は6員ヘテロアリール基であり、R1が、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、C1〜C6アルキル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ、モノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノ、アミノ(C1〜C6)アルキル、C2〜C6アシル、C2〜C6アシルアミノ、或いはアミノ(C1〜C6)アシルで置換されていていてもよい、
請求項7に記載の化合物。 - R1が、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ、モノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノ、アミノ(C1〜C6)アルキル、C2〜C6アシル、C2〜C6アシルアミノ、或いはアミノ(C1〜C6)アシルで置換されていてもよいピリジルである、
請求項7に記載の化合物。 - R1が、C1〜C6アルキル、ヒドロキシ、ハロゲン、C1〜C6アルコキシ、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ、或いはモノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいピリジルである、
請求項7に記載の化合物。 - 式
[式中、
R11は、−H、−NH2、(C1〜C6)アルキルアミノ又はジ(C1〜C6)アルキルアミノであり、
R12は、−H、−NO2、ハロアルキル又は−N(YR1)R2であり、ここで、
Yは、−C(O)−又は−SO2−であり、
R1は、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、複素環、置換複素環、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリールであり、
R2は、水素、アルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、複素環、置換複素環、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、又は置換ヘテロアリールである]
の、請求項1に記載の化合物又は薬剤として許容されるその塩。 - R6が、水素又は置換アルキルである、請求項13に記載の化合物。
- R6が、水素或いはアミノ、ヒドロキシ、アミノカルボニル、C1〜C4アルコキシ(C1〜C4)アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルアミノカルボニル、又はアミノアルコキシアルコキシアルキルで置換されたアルキルである、請求項14に記載の化合物。
- R11が、アミノ或いはモノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノであり、
R12が、−H、−NO2又はハロアルキルである、
請求項13に記載の化合物。 - R11が、アミノ或いはモノ−又はジ(C1〜C6)アルキルアミノであり、
R12が、−N(YR1)R2であり、ここで、
Yが、−SO2−又は−CO−であり、
R1が、
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジC1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C6アルキル、或いは
フェニル又は少なくとも1つの窒素を含む5員又は6員ヘテロアリールであり、R1が、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキシ、C3〜C7シクロアルキル、アミノ、ニトロ、トリフルオロメチル、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよく、
R2が、水素、C1〜C6アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである、
請求項13に記載の化合物。 - R12が、−N(YR1)R2であり、
R1が、
ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C6アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C6)アルキルアミノで置換されていてもよいC1〜C4アルキル、或いは
ピリジル又はピリミジニル(これらのそれぞれは、ハロゲン、ヒドロキシ、C1〜C3アルキル、C1〜C3アルコキシ、アミノ、又はモノ−若しくはジ(C1〜C4)アルキルアミノで置換されていてもよい)であり、
R2が、水素、C1〜C4アルキル、又はC3〜C7シクロアルキルである、
請求項13に記載の化合物。 - (S)−2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(N−イソプロピルメタン−5−イルスルホンアミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
(S)−2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(N−イソプロピルアセトアミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
2−(ベンジルオキシカルボニル)−3−(4−(2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−ニトロピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
(S)−2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−(4−(1−(2−(2−メトキシエチルアミノ)−2−オキソエチル)−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
(S)−2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
2−(3−(4−((S)−3−tert−ブトキシ−2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−オキソプロピル)フェニル)−2−オキソ−2,3−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−1−イル)酢酸;
2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−(4−(1−(2−(4−ニトロフェノキシ)−2−オキソエチル)−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−(4−(2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−アミノ−3−(4−(2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
(S)−2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−(4−(2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
(S)−2−(5−(N−エチルイソニコチナミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(2−オキソ−l,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸;
(S)−3−(4−(1−(2−(2−(2−アミノエトキシ)エトキシ)エチル)−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)−2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)プロパン酸;
2−(ベンジルオキシカルボニル)−3−(4−(1−(2−メトキシ−2−オキソエチル)−2−オキソ−1,2−ジヒドロイミダゾ[4,5−b]ピリジン−3−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−アミノ−3−(4−(1−(2−メトキシ−2−オキソエチル)−2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−((R)−5,5−ジメチル−3−(ピリジン−3−イルスルホニル)チアゾリジン−4−カルボキサミド)−3−(4−(1−(2−メトキシ−2−オキソエチル)−2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(2,2,2−トリフルオロエチル)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(5−(N−エチルイソニコチナミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−ニトロピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(イソプロピルアミノ)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(N−イソプロピルメチルスルホナミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(1−メチル−2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸(S)−tert−ブチル;
(S)−2−(2−(ジエチルアミノ)−5−(N−エチルイソニコチナミド)ピリミジン−4−イルアミノ)−3−(4−(2−オキソ−1H−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−3(2H)−イル)フェニル)プロパン酸;
及び薬剤として許容されるこれらの塩
からなる群から選択される、請求項1に記載の化合物。
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