CN109836477B - 含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 - Google Patents
含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109836477B CN109836477B CN201910207026.6A CN201910207026A CN109836477B CN 109836477 B CN109836477 B CN 109836477B CN 201910207026 A CN201910207026 A CN 201910207026A CN 109836477 B CN109836477 B CN 109836477B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- dioxide
- benzo
- dichloromethane
- reaction
- thiadiazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000002993 phenylalanine derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 75
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 37
- -1 Boc groups Chemical group 0.000 claims description 26
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 22
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 20
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 19
- VIBCUOTXJQFQKB-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxo-4h-1,2,4-thiadiazin-3-one Chemical compound O=C1NC=CS(=O)(=O)N1 VIBCUOTXJQFQKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 9
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 8
- ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N (2s)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N 0.000 claims description 7
- JFXDIXYFXDOZIT-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-methylaniline Chemical compound CNC1=CC=C(OC)C=C1 JFXDIXYFXDOZIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl formate Chemical compound CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- QCHXXLQQTWUIRQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxo-4h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-one Chemical class C1=CC=C2S(=O)(=O)NC(=O)NC2=C1 QCHXXLQQTWUIRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 5
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XMLNLKMCNNIYHI-UHFFFAOYSA-N 7-methoxy-1,1-dioxo-4h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-one Chemical compound N1C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC(OC)=CC=C21 XMLNLKMCNNIYHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- SDCJBUKXFVQVKG-UHFFFAOYSA-N 7-chloro-1,1-dioxo-4h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-one Chemical compound N1C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC(Cl)=CC=C21 SDCJBUKXFVQVKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000036436 anti-hiv Effects 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 241000713772 Human immunodeficiency virus 1 Species 0.000 abstract description 22
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002259 anti human immunodeficiency virus agent Substances 0.000 abstract description 5
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 26
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 108090000565 Capsid Proteins Proteins 0.000 description 11
- 102100023321 Ceruloplasmin Human genes 0.000 description 11
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 9
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 8
- DATMGURIEMIJFZ-KRWDZBQOSA-N (2S)-2-benzyl-4-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-oxobutanamide Chemical compound CN(C1=CC=C(C=C1)OC)C(=O)[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(=O)CBr DATMGURIEMIJFZ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- RHZIAXWOSSTBDM-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-n-(4-methoxyphenyl)-n-methyl-3-phenylpropanamide Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N(C)C(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 RHZIAXWOSSTBDM-INIZCTEOSA-N 0.000 description 5
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 5
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 5
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 4
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 4
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 3
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 3
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 2
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 2
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 description 2
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 2
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 2
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 2
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical compound CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N (2S)-2-(4-{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C[C@@H]1[C@@H](O)CCC1 SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YROIEQHEBPTQKR-UHFFFAOYSA-N 2h-1,2,4-thiadiazine Chemical compound N1SC=CN=C1 YROIEQHEBPTQKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZPWPCXHSCJIEN-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-1,1-dioxo-4h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-3-one Chemical compound N1C(=O)NS(=O)(=O)C2=CC(C)=CC=C21 ZZPWPCXHSCJIEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710164563 Beta-catenin-like protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100031109 Beta-catenin-like protein 1 Human genes 0.000 description 1
- NMCUXOXCCKVSFK-INIZCTEOSA-N CN(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)OC(N)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC Chemical compound CN(C([C@H](CC1=CC=CC=C1)OC(N)=O)=O)C(C=C1)=CC=C1OC NMCUXOXCCKVSFK-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 108010061833 Integrases Proteins 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 208000032420 Latent Infection Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 108700008625 Reporter Genes Proteins 0.000 description 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000002155 anti-virotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011225 antiretroviral therapy Methods 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 229940124765 capsid inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002784 cytotoxicity assay Methods 0.000 description 1
- 231100000263 cytotoxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 208000037771 disease arising from reactivation of latent virus Diseases 0.000 description 1
- 238000009510 drug design Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000013537 high throughput screening Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 229940124524 integrase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000002850 integrase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108700004028 nef Genes Proteins 0.000 description 1
- 101150023385 nef gene Proteins 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- VZCGEDTVPJTYHY-UHFFFAOYSA-N propanamide Chemical compound CCC(N)=O.CCC(N)=O VZCGEDTVPJTYHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 239000003419 rna directed dna polymerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000005556 structure-activity relationship Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000048 toxicity data Toxicity 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
Abstract
本发明提供了一种含有苯并噻二嗪‑3‑酮1,1‑二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物具有如下通式I所示的结构。本发明还涉及该类衍生物的制备方法及其作为HIV‑1抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用。
Description
技术领域
本发明属于有机化合物合成与医药应用技术领域,具体涉及一种含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用。
背景技术
艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)是主要由人类免疫缺陷病毒I型(Human Immunodeficiency Virus Type 1,HIV-1)引起的危害人类生命健康的重大传染性疾病。当前,临床应用的治疗艾滋病的药物依据作用靶标的不同,主要分为:逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂以及侵入抑制剂四大类。“高效抗逆转录病毒疗法”(Highly Active Antiretroviral Therapy,HAART)在很大程度上延长了患者的生存时间,改善了患者的生活质量,但是耐药问题、药物毒副作用、潜伏感染以及长期服用药物的高额费用等问题大大降低了该疗法的功效,限制了该疗法的应用,进而迫使研究者研发新靶点、新机制、新结构的抗艾滋病药物。
HIV-1衣壳是由Gag前体蛋白的一部分剪切得到衣壳蛋白单元以后组装形成的。未成熟的病毒粒子转变为成熟病毒粒子的过程中,衣壳蛋白装配成衣壳,将病毒RNA及与核相关的蛋白(逆转录酶、蛋白酶、整合酶等)包裹在内,形成成熟的HIV-1病毒颗粒。成熟的病毒颗粒才具有传染性,进行下一轮复制。近年来,随着研究者对衣壳蛋白结构的深入了解,其晶体结构的相关信息也被陆续报道。因而,HIV-1的衣壳蛋白可以作为新的抗HIV-1药物作用靶点。
Pfizer公司通过化合物库的高通量筛选得到能显著抑制HIV-1复制的化合物PF-74,对其进行构效关系和机制研究表明,这类化合物通过结合HIV-1衣壳蛋白,进而干扰病毒的脱壳和形成感染颗粒的过程。尽管PF-74结构新颖、机制独特、靶点明确,但是,PF-74相对于目前已上市的抗HIV-1的药物疗效较低,类药性质较差而且极易诱发耐药性。因此,研发更为高效且具有良好类药性和耐药性的衣壳蛋白抑制剂成为近年来抗艾滋病药物研发领域中引人关注的方向。
本发明根据PF-74与HIV-1衣壳蛋白结合位点的晶体结构特征,通过合理药物设计、化学合成、生物活性评价发现了全新结构的苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸类HIV-1衣壳蛋白抑制剂,有望缓解现有HIV-1衣壳蛋白抑制剂类药性质差和耐药性问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供了一种含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法,本发明还提供上述化合物作为HIV-1衣壳蛋白抑制剂的活性筛选结果及其应用。
本发明的技术方案如下:
1.含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物
含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物,或其药学上可接受的盐、酯或前药,具有通式I或II所示的结构:
其中,
R1、R2各自独立的选自:C1-C6烷基、OC1-C6烷基、C2-C6烯基、C3-C6环烷基、OC3-C6环烷基、取代苯环、取代苄基、取代萘环、各种取代的六元杂环或各种取代的五元杂环、H、OH、卤素、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基。
根据本发明优选的,
R1、R2各自独立的选自:H、F、Cl、Br、甲基、甲氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基或三氟甲氧基。
根据本发明进一步优选的,含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物是下列化合物之一:
本发明中所述的“药学上可接受的盐”是指在可靠的医药评价范围内,化合物的盐类适于与人或较低等动物的组织相接触而无不适当的毒性、刺激及过敏反应等,具有相当合理的收益与风险比例,通常是水或油可溶的或可分散的,并可有效地用于其预期的用途。包括药学上可接受的酸加成盐和药学上可接受的碱加成盐,在这里是可做预期的用途并与式I、II化合物的化学性质相容的。适宜的盐的列表参见S.M.Birge等,J.Pharm.Sci.,1977,66,1-19页。
本发明中所述的“前药”是指药学上可接受的衍生物,以便这些衍生物所得的生物转换产物是如式I、II化合物所定义的活性药物。
2.含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的制备方法
含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的制备方法,包括步骤:以Boc-L-苯丙氨酸1为起始原料,二氯甲烷作为反应溶剂,通过酰胺缩合反应与N-甲基-4-氨基苯甲醚生成中间体2;然后中间体2溶解在适量二氯甲烷中,在三氟乙酸的作用下脱去Boc基团,得到中间体3;接着,中间体3与溴乙酸发生酰胺缩合反应得到中间体4;中间体4再与相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂发生亲核取代反应,得到目标化合物(5a-f)。
合成路线如下:
试剂及条件:(i)N-甲基-4-氨基苯甲醚,1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐,N,N-二异丙基乙胺,二氯甲烷,0℃转至室温;(ii)三氟乙酸,二氯甲烷,室温;(iii)溴乙酸,O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐,N,N-二异丙基乙胺,二氯甲烷,0℃转至室温;(iv)相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物,碳酸钠,N,N-二甲基甲酰胺,40℃。
其中,R1、R2如上述通式I或II中所述。
所述的相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物为2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-氟-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-溴-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-甲基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-甲氧基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-氯-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物。
本发明所述的室温为20-30℃。
根据本发明优选的,含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的制备方法,具体步骤如下:
(1)将Boc-L-苯丙氨酸1、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐加入到二氯甲烷中,冰浴条件下搅拌30min;随后向反应液中加入N,N-二异丙基乙胺和N-甲基-4-氨基苯甲醚,撤去冰浴转入室温,TLC监测;反应完毕,减压蒸除溶剂,然后向瓶内残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液,二氯甲烷萃取,分取有机相,加入1N HCl溶液洗涤,分取有机相,加入饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,所得粗品经硅胶柱层析分离纯化后得到中间体2;
(2)将上步得到的中间体2加入到二氯甲烷中,冰浴条件搅拌下向此溶液中缓慢滴加过量三氟乙酸,随后撤去冰浴转入室温,TLC监测;反应完毕,减压蒸除溶剂,然后加入饱和碳酸氢钠溶液调节反应液pH为7,再加入二氯甲烷溶液萃取;分取有机相,饱和氯化钠溶液洗涤3次,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,减压蒸干溶剂得到中间体3;
(3)将溴乙酸、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐加入到二氯甲烷中,冰浴条件搅拌1h;随后向此溶液中加入中间体3和N,N-二异丙基乙胺,撤去冰浴后,室温搅拌6h;反应毕,过滤,减压蒸干溶剂,硅胶柱层析分离得到中间体4;
(4)将中间体4、相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、碳酸钠加入到N,N-二甲基甲酰胺中,40℃搅拌12h;反应完毕,向反应液中加入适量的饱和氯化钠溶液,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,减压蒸干溶剂,硅胶柱层析分离得到粗品,再经重结晶或硅胶制备板纯化得目标化合物纯品(5a-f)。
3.含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的应用
本发明公开了含苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物抗HIV-1活性筛选结果及其作为HIV-1抑制剂的首次应用。通过实验证明本发明的含苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物可作为HIV-1抑制剂用于制备抗艾滋病药物。本发明还提供上述化合物在制备抗HIV-1药物中的应用。
目标化合物的抗HIV-1活性和毒性实验
对按照上述方法合成的一类含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物进行了细胞水平的抗HIV-1活性和毒性测试,它们的抗HIV-1活性和毒性数据列于表1中,以文献报道的衣壳蛋白抑制剂PF-74为阳性对照。
本发明新合成的含苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物呈现出显著的抗HIV-1活性。例如,目标化合物5a、5b、5f、5g的抗HIV-1活性在2.11–4.89μM范围内,其中目标化合物5a的抗HIV-1活性(EC50=2.11±0.48μM,CC50>38.27,SI>18.18)尤为突出,具有进一步研究的价值。
本发明的一类含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物可作为HIV-1抑制剂应用。具体地说,作为HIV-1抑制剂用于制备抗艾滋病药物。
一种抗HIV-1药物组合物,包括本发明的一类含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物和一种或多种药学上可接受载体或赋形剂。
本发明提供了一类含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法,本发明还提供了部分化合物抗HIV-1活性筛选结果及其在抗病毒领域中的首次应用。经过试验证明,本发明的一类含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物可作为HIV-1抑制剂应用并具有很高的应用价值。具体地说,作为HIV-1抑制剂用于制备抗艾滋病药物。
具体实施方式
通过下述实施例有助于理解本发明,但是不能限制本发明的内容,所述百分比数均为质量百分比。
实施例1:(S)-(1-((4-甲氧基苯基)(甲基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯(2)的制备
将起始原料Boc-L-苯丙氨酸(1)(2.90g,10.93mmol,1.5eq.)、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐(5.69g,10.93mmol,1.5eq.)加入到20mL的二氯甲烷中,冰浴条件下搅拌30min;然后加入N,N-二异丙基乙胺(3.61mL,21.87mmol,3eq.)和N-甲基-4-氨基苯甲醚(1.0g 7.29mmol,1eq.),撤去冰浴转入室温搅拌,TLC监测;6h后反应完毕,减压蒸除溶剂,然后向瓶内残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液40mL,二氯甲烷40mL萃取,分取有机相,加入1N HCl溶液40mL洗涤,分取有机相,加入饱和氯化钠溶液40mL洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,所得粗品经硅胶柱层析分离(洗脱剂EA:PE=1:8)得到中间体(S)-(1-((4-甲氧基苯基)(甲基)氨基)-1-氧代-3-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯(2)的粗品2.48g,黄色油状物,产率89%。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.22(d,J=8.3Hz,2H,Ph-H),7.20–7.11(m,3H,Ph-H),7.09(d,J=8.2Hz,1H,NH),7.03(d,J=8.6Hz,2H,Ph-H),6.79(d,J=7.3Hz,2H,Ph-H),4.27–4.06(m,1H,CH),3.81(s,3H,OCH3),3.13(s,3H,NCH3),2.75(dd,J=13.4,3.8Hz,1H,PhCH),2.61(dd,J=13.3,10.3Hz,1H,PhCH),1.30(s,9H,C(CH3)3).
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ172.22(C=O),158.98,155.75(C=O),138.53(2×C),136.12(2×C),129.28(2×C),128.47(2×C),126.70,115.21(2×C),78.33,55.94,53.55,37.86,37.07,28.65(3×C).
ESI-MS:m/z 385.4(M+1),407.5(M+23).C22H28N2O4[384.5].
实施例2:(S)-2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺(3)的制备
将中间体2(4.0g,10.40mmol,1.0eq.)加入到30mL二氯甲烷中,然后向此溶液中缓慢加入三氟乙酸(3.86mL,52.02mmol,5.0eq.),室温搅拌,TLC监测;1h后反应完毕,然后用饱和碳酸氢钠溶液调节反应液pH至7,加入二氯甲烷40mL萃取,分取有机相,饱和氯化钠溶液洗涤(20mL×3次),无水硫酸钠干燥,过滤,减压浓缩,得到中间体(S)-2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯丙酰胺(3)的粗品2.36g,黄色油状物,产率80%。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.29–7.13(m,3H,Ph-H),7.03–6.75(m,6H,Ph-H),3.77(s,3H,OCH3),3.44–3.35(m,1H,CH),3.06(s,3H,NCH3),2.75(dd,J=12.8,6.7Hz,1H,PhCH),2.45(dd,J=12.9,7.1Hz,1H,PhCH),1.87(s,2H,NH2).
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ174.89(C=O),158.75,139.00,136.35,129.51(2×C),128.93(2×C),128.47(2×C),126.55,115.04(2×C),55.85,53.35,42.19,37.45.
ESI-MS:m/z 285.05(M+1).C17H20N2O2[284.36].
实施例3:中间体(S)-2-(2-溴乙酰基)-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺(4)的制备
将溴乙酸(117mg,0.84mmol,1.2eq.)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐(401mg,1.06mmol,1.5eq.)加入到15mL二氯甲烷中,冰浴条件搅拌1h;随后向此溶液中加入中间体3(200mg,0.70mmol,1eq.)和N,N-二异丙基乙胺(232μL,1.41mmol,2eq.),撤去冰浴后,室温搅拌,TLC监测;6h后反应毕,减压蒸除溶剂,硅胶柱层析分离(洗脱剂EA:PE=1:4+2.5%三乙胺)得到中间体(S)-2-(2-溴乙酰基)-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺(4)190mg,白色油状物,产率68%。
波谱数据:ESI-MS:m/z 405.4(M+1).C19H21BrN2O3[404.1].
实施例4:目标化合物(5a-f)的制备
将相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(1eq.)、碳酸钠(1eq.)溶解于5mL N,N-二甲基甲酰胺中,冰浴条件搅拌下向其中缓慢加入中间体4(1eq.),随后撤去冰浴转入40℃,TLC监测;反应完毕,加入30mL饱和氯化钠溶液,然后加入乙酸乙酯萃取(30mL×3次),分取有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,减压蒸干溶剂得到目标化合物粗品,再经硅胶制备板纯化或乙酸乙酯重结晶得目标化合物纯品(5a-f)。
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(88mg,0.44mmol,1eq.)与中间体4(180mg,0.44mmol,1eq)、碳酸钠(47mg,0.44mmol,1eq.)反应制得(S)-2-(2-(1,1-二氧-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-2-基)乙酰氨基)-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺(5a)45mg,白色粉末状固体,产率19%,熔点:197-198℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.42(s,1H,PhNH),8.61(d,J=8.0Hz,1H,NH),7.83(d,J=7.9Hz,1H,Ph-H),7.73(t,J=7.8Hz,1H,Ph-H),7.39–7.27(m,2H,Ph-H),7.19(d,J=6.5Hz,3H,Ph-H),7.01(d,J=7.6Hz,2H,Ph-H),6.91(d,J=8.9Hz,2H,Ph-H),6.89–6.79(m,2H,Ph-H),4.46–4.22(m,3H,CH+NCH2),3.75(s,3H,OCH3),3.09(s,3H,NCH3),2.85(dd,J=13.4,5.4Hz,1H,PhCH),2.63(dd,J=13.4,8.6Hz,1H,PhCH).
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ171.11(C=O),165.54(C=O),158.93,149.91(C=O),137.66,135.76,135.23,134.96,129.32(2×C),129.01(2×C),128.62(2×C),126.92,123.86,122.69,122.41,117.63,115.10(2×C),55.82,51.87,42.02,38.01,37.75.
ESI-HRMS:m/z 523.1644(M+1).C26H26N4O6S[522.1573].
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用7-氟-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(256mg,1.18mmol,1eq.)与中间体4(480mg,1.18mmol,1eq)、碳酸钠(126mg,1.18mmol,1eq.)反应制得(2S,2'S)-2,2'-((2,2'-(7-氟-1,1-二氧化-3-氧代-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪2,4(3H)-二基)双(乙酰基))双(氮杂二酰))双(N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺)(5b)200mg,黄色固体,产率39%,熔点:119-120℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.72(d,J=8.3Hz,1H,NH),8.61(d,J=8.0Hz,1H,NH),7.84(dd,J=7.0,2.9Hz,1H,Ph-H),7.54(td,J=8.9,2.8Hz,1H,Ph-H),7.42–6.70(m,18H,Ph-H),4.73–4.18(m,6H,CH×2+NCH2×2),3.75(s,6H,OCH3×2),3.11(s,3H,NCH3),3.08(s,3H,NCH3),2.87(ddd,J=22.2,13.4,5.4Hz,2H,PhCH×2),2.72–2.57(m,2H,PhCH×2).
ESI-HRMS:m/z 865.3021(M+1).C45H45FN6O9S[864.2953].
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用7-溴-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(533mg,1.92mmol,1eq.)与中间体4(780mg,1.92mmol,1eq)、碳酸钠(204mg,1.92mmol,1eq.)反应制得(2S,2'S)-2,2'-((2,2'-(7-溴-1,1-二氧化-3-氧代-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪2,4(3H)-二基)双(乙酰基))双(氮杂二酰))双(N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺)(5c)60mg,黄色固体,产率7%,熔点:120-121℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.72(d,J=8.2Hz,1H,NH),8.61(d,J=8.0Hz,1H,NH),8.04(d,J=2.1Hz,1H,Ph-H),7.85–7.76(m,1H,Ph-H),7.31–6.79(m,19H,Ph-H),4.72–4.18(m,6H,CH×2+NCH2×2),3.75(s,6H,OCH3×2),3.09(d,J=8.7Hz,6H,NCH3×2),2.87(ddd,J=20.0,13.4,5.5Hz,2H,PhCH×2),2.72–2.55(m,2H,PhCH×2).
ESI-HRMS:m/z 925.2222(M+1).C45H45BrN6O9S[924.2152].
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用7-甲基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(732mg,3.45mmol,1eq.)与中间体4(1.40g,3.45mmol,1eq)、碳酸钠(366mg,3.45mmol,1eq.)反应制得(S)-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-2-(2-(7-甲基-1,1-二氧代-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[e][11,2,4]噻二嗪-2-基)乙酰氨基)-3-苯基丙酰胺(5d)660mg,黄色固体,产率36%,熔点:126-127℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.29(s,1H,PhNH),8.58(d,J=7.9Hz,1H,NH),7.64(s,1H,Ph-H),7.54(d,J=8.3Hz,1H,Ph-H),7.19(d,J=8.1Hz,4H,Ph-H),7.01(d,J=7.7Hz,2H,Ph-H),6.91(d,J=8.9Hz,2H,Ph-H),6.89–6.84(m,2H,Ph-H),4.46–4.25(m,3H,CH+NCH2),3.75(s,3H,OCH3),3.09(s,3H,NCH3),2.85(dd,J=13.4,5.5Hz,1H,PhCH),2.63(dd,J=13.4,8.5Hz,1H,PhCH),2.36(s,3H,PhCH3).
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ171.12(C=O),165.60(C=O),158.93,149.94(C=O),137.67,135.91,135.77,133.62,132.62,129.32(2×C),129.01(2×C),128.61(2×C),126.91,122.54,121.83,117.56,115.09(2×C),55.80,51.87,41.96,38.01,37.75,20.50.
ESI-HRMS:m/z 537.1802(M+1),1095.3346(2M+23).C27H28N4O6S[536.1730].
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用7-甲氧基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(456mg,2.0mmol,1eq.)与中间体4(810mg,2.0mmol,1eq)、碳酸钠(212mg,0.44mmol,1eq.)反应制得(S)-2-(2-(7-甲氧基-1,1-二氧-3-氧代-3,4-二氢-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-2-基)乙酰氨基)-N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺(5e)130mg,白色粉末状固体,产率12%,熔点:114-115℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ11.22(s,1H,PhNH),8.58(d,J=7.9Hz,1H,NH),7.34(dd,J=8.9,2.7Hz,1H,Ph-H),7.28(d,J=2.6Hz,1H,Ph-H),7.24(d,J=8.9Hz,1H,Ph-H),7.22–7.15(m,3H,Ph-H),7.02(d,J=7.7Hz,2H,Ph-H),6.92(d,J=8.9Hz,2H,Ph-H),6.89–6.84(m,2H,Ph-H),4.47–4.23(m,3H,CH+NCH2),3.83(s,3H,OCH3),3.75(s,3H,OCH3),3.09(s,3H,NCH3),2.86(dd,J=13.4,5.4Hz,1H,PhCH),2.63(dd,J=13.4,8.6Hz,1H,PhCH).
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ171.13(C=O),165.63(C=O),158.94,155.39,149.81(C=O),137.68,135.77,129.33(2×C),129.02(2×C),128.62(2×C),128.48,126.92,123.24,122.98,119.45,115.10(2×C),104.99,56.50,55.81,51.89,42.03,38.00,37.75.
ESI-HRMS:m/z 553.1755(M+1),1127.3273(2M+23).C27H28N4O7S[552.1679].
相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物选用7-氯-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物(828mg,3.6mmol,1eq.)与中间体4(1.44g,3.6mmol,1eq)、碳酸钠(377mg,3.6mmol,1eq.)反应制得(2S,2'S)-2,2'-((2,2'-(7-氯-1,1-二氧化-3-氧代-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪2,4(3H)-二基)双(乙酰基))双(氮杂二酰))双(N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-苯基丙酰胺)(5f)170mg,白色固体,产率11%,熔点:115-116℃。
波谱数据:
1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.71(d,J=8.2Hz,1H,NH),8.66–8.55(m,1H,NH),7.96(d,J=2.3Hz,1H,Ph-H),7.69(dd,J=9.0,2.2Hz,1H,Ph-H),7.30–7.14(m,6H,Ph-H),7.06(d,J=8.1Hz,2H,Ph-H),7.04–6.97(m,2H,Ph-H),6.93(t,J=8.0Hz,5H,Ph-H),6.90–6.84(m,4H,Ph-H),4.74–4.24(m,6H,CH×2+NCH2×2),3.75(s,6H,OCH3×2),3.11(s,3H,NCH3),3.09(s,3H,NCH3),2.88(ddd,J=19.8,13.4,5.4Hz,2H,PhCH×2),2.74–2.57(m,2H,PhCH×2).
ESI-HRMS:m/z 881.2727(M+1),903.2544(M+23).C45H45ClN6O9S[880.2657].
实施例5.目标化合物的体外抗HIV-1活性测试(TZM-bl细胞)实验
原理:荧光素酶报告基因实验(nef基因缺失的HIV-1NL4-3)
测试方法:
在TZM-bl细胞中的抗HIV-1感染试验
以单轮病毒感染TZM-bl细胞后荧光素酶基因表达水平的降低程度来测定化合物对HIV-1感染的抑制活性。简言之,在不同浓度的化合物(5a-f及PF-74)存在下,使用800TCID50的病毒(NL4-3)感染TZM-bl细胞。感染1天后,移除培养液,并向每孔中加入100μLBrightGlo试剂(Promega,San Luis Obispo,CA)再使用Victor 2光度计检测其荧光活性。化合物抑制HIV-1菌株的有效浓度(EC50)定义为与病毒对照孔相比导致荧光素酶活性(相对光单位)降低50%的浓度。
细胞毒性试验
使用CytoTox-Glo荧光细胞毒性试剂盒(购自Promega)测定合成化合物的细胞毒性。与抗HIV-1活性试验平行测定,TZM-bl细胞在不同浓度的化合物(5a-f及PF-74)的存在下培养1天。然后根据试剂盒要求的操作步骤,确定所测试目标化合物的细胞毒性(CC50),即目标化合物使细胞生存率降低50%时所需的浓度。
表1.部分含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物抗HIV-1活性、毒性及选择指数(TZM-bl细胞)
aEC50:保护50%感染HIV-1的细胞免于细胞病变的化合物浓度;
bCC50:使50%未感染HIV-1的细胞发生病变的化合物浓度;
cSI:选择性系数,CC50/EC50的比值;
PF-74:已报道的一类HIV-1衣壳蛋白抑制剂,作为阳性对照。
实验结论分析:如表1所示,本发明新合成的含苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物呈现出显著的抗HIV-1活性。例如,目标化合物5a、5b、5f、5g的抗HIV-1活性在2.11–4.89μM范围内,其中目标化合物5a的抗HIV-1活性(EC50=2.11±0.48μM,CC50>38.27,SI>18.18)尤为突出,具有进一步研究的价值。
Claims (5)
2.如权利要求1所述的含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的制备方法,包括步骤:以Boc-L-苯丙氨酸1为起始原料,二氯甲烷作为反应溶剂,通过酰胺缩合反应与N-甲基-4-氨基苯甲醚生成中间体2;然后中间体2溶解在适量二氯甲烷中,在三氟乙酸的作用下脱去Boc基团,得到中间体3;接着,中间体3与溴乙酸发生酰胺缩合反应得到中间体4;中间体4再与相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物以N,N-二甲基甲酰胺作为溶剂发生亲核取代反应,得到目标化合物(5a-f);
合成路线如下:
试剂及条件:(i)N-甲基-4-氨基苯甲醚,1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐,N,N-二异丙基乙胺,二氯甲烷,0℃转至室温;(ii)三氟乙酸,二氯甲烷,室温;(iii)溴乙酸,O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐,N,N-二异丙基乙胺,二氯甲烷,0℃转至室温;(iv)相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物,碳酸钠,N,N-二甲基甲酰胺,40℃;
其中,R1为H、甲基、甲氧基,R2为F、Cl、Br;
所述的相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物为2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-氟-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-溴-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-甲基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-甲氧基-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、7-氯-2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物。
3.如权利要求1所述的含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物的制备方法,具体步骤如下:
(1)将Boc-L-苯丙氨酸1、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐加入到二氯甲烷中,冰浴条件下搅拌30min;随后向反应液中加入N,N-二异丙基乙胺和N-甲基-4-氨基苯甲醚,撤去冰浴转入室温,TLC监测;反应完毕,减压蒸除溶剂,然后向瓶内残留物中加入饱和碳酸氢钠溶液,二氯甲烷萃取,分取有机相,加入1N HCl溶液洗涤,分取有机相,加入饱和氯化钠溶液洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩,所得粗品经硅胶柱层析分离纯化后得到中间体2;
(2)将上步得到的中间体2加入到二氯甲烷中,冰浴条件搅拌下向此溶液中缓慢滴加过量三氟乙酸,随后撤去冰浴转入室温,TLC监测;反应完毕,减压蒸除溶剂,然后加入饱和碳酸氢钠溶液调节反应液pH为7,再加入二氯甲烷溶液萃取;分取有机相,饱和氯化钠溶液洗涤3次,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,减压蒸干溶剂得到中间体3;
(3)将溴乙酸、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸盐加入到二氯甲烷中,冰浴条件搅拌1h;随后向此溶液中加入中间体3和N,N-二异丙基乙胺,撤去冰浴后,室温搅拌6h;反应毕,过滤,减压蒸干溶剂,硅胶柱层析分离得到中间体4;
(4)将中间体4、相应取代的2H-苯并[e][1,2,4]噻二嗪-3(4H)-酮1,1-二氧化物、碳酸钠加入到N,N-二甲基甲酰胺中,40℃搅拌12h;反应完毕,向反应液中加入适量的饱和氯化钠溶液,用乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥有机相,过滤,减压蒸干溶剂,硅胶柱层析分离得到粗品,再经重结晶或硅胶制备板纯化得目标化合物纯品(5a-f)。
4.如权利要求1所述的含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物在制备治疗艾滋病药物中的应用。
5.一种抗HIV药物组合物,其特征在于,包含权利要求1所述的含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物或其可药用盐和一种或多种药学上可接受载体或赋形剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910207026.6A CN109836477B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910207026.6A CN109836477B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109836477A CN109836477A (zh) | 2019-06-04 |
CN109836477B true CN109836477B (zh) | 2022-07-12 |
Family
ID=66885887
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910207026.6A Active CN109836477B (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109836477B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113461636B (zh) * | 2021-06-04 | 2023-08-08 | 山东大学 | 含有苯并噻唑的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
WO2024206347A1 (en) * | 2023-03-27 | 2024-10-03 | Edgewise Therapeutics, Inc. | Fused thiadiazine dioxide compounds and uses thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008010088A2 (en) * | 2006-06-13 | 2008-01-24 | Commissariat A L'energie Atomique | Cd4 mimic peptides and their uses |
CN101300255A (zh) * | 2005-05-20 | 2008-11-05 | 艾伦药物公司 | 咪唑啉酮苯丙氨酸衍生物vla-4拮抗剂 |
CN101817769A (zh) * | 2010-04-15 | 2010-09-01 | 山东大学 | 脲基类肽氨肽酶n抑制剂及其应用 |
CN108033952A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-05-15 | 山东大学 | 含有三唑环的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7462452B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-12-09 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Field-switch sequencing |
-
2019
- 2019-03-19 CN CN201910207026.6A patent/CN109836477B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101300255A (zh) * | 2005-05-20 | 2008-11-05 | 艾伦药物公司 | 咪唑啉酮苯丙氨酸衍生物vla-4拮抗剂 |
WO2008010088A2 (en) * | 2006-06-13 | 2008-01-24 | Commissariat A L'energie Atomique | Cd4 mimic peptides and their uses |
CN101817769A (zh) * | 2010-04-15 | 2010-09-01 | 山东大学 | 脲基类肽氨肽酶n抑制剂及其应用 |
CN108033952A (zh) * | 2018-01-30 | 2018-05-15 | 山东大学 | 含有三唑环的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109836477A (zh) | 2019-06-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2986930C (en) | Chemical modulators of signaling pathways and therapeutic use | |
CN108033952B (zh) | 含有三唑环的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 | |
CN109824756B (zh) | 含有4-(苯磺酰基)哌嗪-2-酮的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 | |
CN112592331B (zh) | 一种奥司他韦protac化合物及其制备方法与在抗流感病毒药物中的应用 | |
CN107778255A (zh) | 一种二芳基嘧啶类hiv‑1逆转录酶抑制剂及其制备方法和应用 | |
CN109836477B (zh) | 含有苯并噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 | |
KR20150132483A (ko) | 쿠마린 유도체 및 과증식성 질환의 치료에서의 사용 방법 | |
Wang et al. | Modification and structure–activity relationship of a small molecule HIV-1 inhibitor targeting the viral envelope glycoprotein gp120 | |
JP6987125B2 (ja) | 新規2,4,6−三置換s−トリアジン化合物並びにその製造方法および使用 | |
CN115554303A (zh) | 一种三环类化合物、其制备方法及其应用 | |
CN109897088B (zh) | 含有n-(2-氧代乙基)苯磺酰胺的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 | |
JP5280850B2 (ja) | アミジン誘導体及びその薬剤としての使用 | |
Madacsi et al. | Aromatic sulfonamides containing a condensed piperidine moiety as potential oxidative stress-inducing anticancer agents | |
JP5330377B2 (ja) | 3,4−ジヒドロキナゾリン誘導体 | |
EP1751125A1 (en) | Ritonavir analogous compound useful as retroviral protease inhibitor, preparation of the ritonavir analogous compound and pharmaceutical composition for the ritonavir analogous compound. | |
CN105131082A (zh) | 环肽类化合物及其应用 | |
CN112898193B (zh) | 一种吲哚芳基砜类衍生物及其制备方法与应用 | |
CN106008506B (zh) | 取代嘌呤类衍生物及其制备方法与应用 | |
CN105801464B (zh) | 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途 | |
CN109824583B (zh) | 一种苯基草酰胺类hiv-1抑制剂及其制备方法和应用 | |
CN109796418B (zh) | 含有4-苯基-1,2,3-三氮唑的苯丙氨酸衍生物及其制备方法与应用 | |
CN110922450B (zh) | Psma激活式抗肿瘤前药cpt-x及其制备方法和应用 | |
CN116444499B (zh) | 一种含4-喹唑啉酮的苯丙氨酸类衍生物及其制备方法与应用 | |
CN105732597B (zh) | 一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物及其制备方法与应用 | |
CN115417877B (zh) | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备和在制备抗癌症药物上的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |