JP5081828B2 - Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物 - Google Patents

Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP5081828B2
JP5081828B2 JP2008533682A JP2008533682A JP5081828B2 JP 5081828 B2 JP5081828 B2 JP 5081828B2 JP 2008533682 A JP2008533682 A JP 2008533682A JP 2008533682 A JP2008533682 A JP 2008533682A JP 5081828 B2 JP5081828 B2 JP 5081828B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
diethylamino
phenylalanine
pyrimidin
substituted
carbonyloxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008533682A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2009510103A5 (ja
JP2009510103A (ja
Inventor
クリストファー マイケル セムコ，
イン−ジ スー，
フランク スタッペンベック，
ジェニファー リー スミス，
カサンドラ アイネズ ロッシター，
朱里 福田
アンドレイ ダブリュー． コンラディ，
Original Assignee
エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド
ワイス・エルエルシー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド, ワイス・エルエルシー filed Critical エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド
Publication of JP2009510103A publication Critical patent/JP2009510103A/ja
Publication of JP2009510103A5 publication Critical patent/JP2009510103A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5081828B2 publication Critical patent/JP5081828B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/50—Three nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)

Description

（関連出願への相互参照）
本願は、米国特許法１１９（ｅ）の下、同時係属中の２００５年９月２９日に出願された米国仮特許出願第６０／７２２，３５５号の利益を請求し、米国仮特許出願第６０／７２２，３５５号は、その全体が本明細書中に参考として援用される。
（発明の背景）
発明の分野
本発明は、白血球粘着を阻害する化合物に関する。詳しくは、本発明は、α４インテグリン類によって媒介される白血球粘着を阻害する化合物に関する。好ましくは、α４インテグリンはＶＬＡ‐４である。本発明は、そのような化合物を含む医薬品組成物、ならびに本発明の化合物または医薬品組成物のどちらかを用いて、例えば炎症を治療するための方法にも関する。
（参考文献）
本願では、以下の刊行物を上添字として引用する。
Figure 0005081828
Figure 0005081828
 個々の刊行物を参照によってそれぞれ全体として組み込む旨を個別に明示したと同じ程度に、上記のすべての刊行物を参照によって本明細書に全体として組み込む。
（技術の現状）
ＶＬＡ‐４（α４β１インテグリンとも、ＣＤ４９ｄ／ＣＤ２９とも呼ばれる）はＨｅｍｌｅｒおよびＴａｋａｄａ１によって初めて特定され、細胞表面受容体のβ１インテグリンファミリーの一員である。β１インテグリンファミリーのそれぞれは、α鎖とβ鎖との２つのサブユニットを含む。ＶＬＡ‐４は、α４鎖とβ１鎖とを含む。少なくとも９つのβ１インテグリンがあり、β１鎖はすべて共通で、α鎖がそれぞれ異なる。これらの９つの受容体はどれも、フィブロネクチン、ラミニンおよびコラーゲンなど、さまざまな細胞マトリックス分子の異なる補体と結合する。例えば、ＶＬＡ‐４はフィブロネクチンと結合する。ＶＬＡ‐４は、内皮細胞および他の細胞によって発現される非マトリックス分子とも結合する。これらの非マトリックス分子は、ＶＣＡＭ‐１を含む。ＶＣＡＭ‐１は、培養液中のサイトカイン活性化ヒト臍帯内皮細胞上に発現する。フィブロネクチンおよびＶＣＡＭ‐１との結合活性は、ＶＬＡ‐４の別個のエピトープによるものであり、それぞれの活性は独立に阻害されることが示された２（非特許文献１）。
ＶＬＡ‐４および他の細胞表面受容体によって媒介される細胞間粘着は、複数の炎症反応とかかわり合っている。外傷部位または他の炎症性刺激部位で、活性化された血管内皮細胞が白血球に粘着する分子を発現する。内皮細胞への白血球粘着の仕組みは、部分的に、白血球上の細胞表面受容体が内皮細胞上の対応する細胞表面分子を認識し、結合することを含む。結合すると、白血球は、血管壁を通って移行して外傷部位に入り、化学媒介物を放出して感染症と戦う。免疫系の粘着受容体の総説としては、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ３（非特許文献２）およびＯｓｂｏｒｎ４（非特許文献３）を参照すること。
実験的自己免疫性脳脊髄炎（ＥＡＥ）、多発性硬化症（ＭＳ）および髄膜炎などの炎症性脳障害は、内皮／白血球粘着機序の結果として他の面では健康な脳組織が破壊される中枢神経系障害の例である。これらの炎症性疾患の被検者では、多数の白血球が血液脳関門（ＢＢＢ）を通って移行する。白血球は、大規模な組織損傷を引き起こす有毒な媒介物質を放出し、その結果、神経伝導が低下し、麻痺する。
他の器官系でも、結果として白血球の移行または活性化を起す粘着機序によって組織損傷が起こる。例えば、心臓組織への心筋虚血に続く初期発作は、白血球が負傷組織へ進入し、さらに別の発作を引き起こすことによってさらに悪化し得る（Ｖｅｄｄｅｒら）ことが示された５。粘着機序によって媒介される他の炎症性状態または病態は、例えば、喘息６〜８、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化９〜１０、エイズ痴呆１１、糖尿病１２〜１４（急性若年発症糖尿病を含む）、炎症性腸疾患１５（潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む）、多発性硬化症１６〜１７、リウマチ性関節炎１８〜２１、組織移植２２、腫瘍転移２３〜２８、髄膜炎、脳炎、脳梗塞およびその他の脳外傷、腎炎、網膜炎、アトピー性皮膚炎、乾せん症、心筋虚血、および成人呼吸窮迫症候群において起こるものなどの急性白血球媒介肺外傷を含む。
種類としての置換アミノピリミジンは、ＶＬＡ‐４のＶＣＡＭ‐１との結合を阻害し、従って、抗炎症特性を示すことが開示されている２９。これらの化合物にはそのような結合に対する拮抗性があるが、そのような性質を有する他の化合物にも価値があると考えられる。
Ｅｌｉｃｅｓ， ｅｔ ａｌ．， Ｃｅｌｌ， ６０：５７７ ５８４ （１９９０） Ｓｐｒｉｎｇｅｒ， Ｎａｔｕｒｅ， ３４６：４２５ ４３４ （１９９０） Ｏｓｂｏｒｎ， Ｃｅｌｌ， ６２：３ ６ （１９９０）
（発明の要約）
化合物、薬学的に許容し得る塩、エステル、プロドラッグ、組成物、それらの合成、およびＶＬＡ‐４によって媒介される疾患を治療するための方法が提供される。
一実施態様では、本発明は、式Ｉ
Figure 0005081828
 で表され、
Ａｒは、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選ばれ、
ｎは、１から４の整数であり、
Ｘは、ＳまたはＯであり、
Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐なら、Ｒ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ２は、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
または、Ｒ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
Figure 0005081828
 で表され、４から８の環原子からなる複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環およびヒドロキシからなる群から選ばれるか、または、Ｒ３とＲ４とは、Ｒ３とＲ４とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｒ３とＲ４との一方がヒドロキシ、アルコキシまたは置換アルコキシなら、Ｒ３とＲ４との他方は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール複素環、および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、およびＣ１からＣ４の置換アルキルからなる群から選ばれ、
Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｙは、ＮまたはＣＨであるが、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（トリフルオロアセチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（イソ‐プロピルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐イソ‐プロピルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、および
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐チアピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを除いた、化合物または該化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを提供する。
この条件によって除外される特定のプロドラッグは、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル
を含む。
下の表Ｉに、本発明の範囲内にある化合物を示す。表１は、該化合物の薬学的に許容し得る塩、エステル、あるいはそれらのプロドラッグを含む。
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
（発明の詳細な説明）
本発明は、化合物、薬学的に許容し得る塩、エステル、およびプロドラッグ、組成物、ならびに少なくとも部分的にＶＬＡ‐４によって媒介される疾患を治療するためのそれらの方法に関する。
定義
本明細書で用いられる用語は、特定の実施態様を記載することだけを目的とし、本発明の範囲を限定するものではないことを理解するべきである。本明細書中および請求項中で用いられる単数形「ａ」、「ａｎｄ」および「ｔｈｅ」は、明らかに状況が異ならないかぎり、複数の被参照物を包含することに注意しなければならない。本明細書中および添付の請求項では、以下の意味を有すると定義する複数の用語を参照する。
本明細書で用いられる「アルキル」は、１から６の炭素原子、好ましくは１から３の炭素原子を有する１価の飽和脂肪族ヒドロカルビル基を指す。この用語の例は、メチル、エチル、ｎ‐プロピル、イソ‐プロピル、ｎ‐ブチル、ｔ‐ブチル、ｎ‐ペンチルおよび類似基などの基である。
「置換アルキル」は、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれた１から３、好ましくは１から２の置換基を有するアルキル基を指す。
「アルキレン」は、１から５の炭素原子を有する２価の直鎖または分岐鎖アルキル基を指す。
「置換アルキレン」は、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれた１から３、好ましくは１から２の置換基を有するアルキレン基を指す。置換アルキレン基は、複素環またはシクロアルキル基に融合されてよい。
「アルコキシ」は、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ‐プロポキシ、イソ‐プロポキシ、ｎ‐ブトキシ、ｔ‐ブトキシ、ｓｅｃ‐ブトキシ、ｎ‐ペントキシおよび類似基を含む「アルキル‐Ｏ‐」基を指す。
「置換アルコキシ」は、「置換アルキル‐Ｏ‐」基を指す。
「アシル」は、ＨＣ（Ｏ）‐、アルキル‐Ｃ（Ｏ）‐、置換アルキル‐Ｃ（Ｏ）‐、アルケニル‐Ｃ（Ｏ）‐、置換アルケニル‐Ｃ（Ｏ）‐、アルキニル‐Ｃ（Ｏ）‐、置換アルキニル‐Ｃ（Ｏ）‐シクロアルキル‐Ｃ（Ｏ）‐、置換シクロアルキル‐Ｃ（Ｏ）‐、アリール‐Ｃ（Ｏ）‐、置換アリール‐Ｃ（Ｏ）‐、ヘテロアリール‐Ｃ（Ｏ）‐、置換ヘテロアリール‐Ｃ（Ｏ）‐、複素環‐Ｃ（Ｏ）‐および置換複素環‐Ｃ（Ｏ）‐基を指し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環は、本明細書で定義したとおりである。
「アミノアシル」は、‐Ｃ（Ｏ）ＮＲ１１Ｒ１１基を指し、各Ｒ１１は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選ばれ、各Ｒ１１は窒素原子と一緒になって複素環または置換複素環環を形成し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環は、本明細書で定義したとおりである。
「アシルオキシ」は、アルキル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換アルキル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、アルケニル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換アルケニル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、アルキニル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換アルキニル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、アリール‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換アリール‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、シクロアルキル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換シクロアルキル‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、ヘテロアリール‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、置換ヘテロアリール‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、複素環‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐および置換複素環‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐基を指し、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環は、本明細書で定義したとおりである。
「アルケニル」は、２から６の炭素原子、好ましくは２から４の炭素原子を有し、少なくとも１、好ましくは１から２のアルケニル不飽和の部位を有するアルケニル基を指す。そのような基の例は、ビニル、アリル、ブタ‐３‐エン‐１‐イルおよび類似基である。
「置換アルケニル」は、ビニル（不飽和）炭素原子にヒドロキシル置換基がまったく結合していないという条件で、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれた１から３の置換基、好ましくは１から２の置換基を有するアルケニル基を指す。
「アルキニル」は、２から６の炭素原子、好ましくは２から３の炭素原子を有し、少なくとも１、好ましくは１から２のアルキニル不飽和部位を有するアルキニル基を指す。
「置換アルキニル」は、アセチレン炭素原子にヒドロキシル置換基がまったく結合していないという条件で、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれた１から３の置換基、好ましくは１から２の置換基を有するアルキニル基を指す。
「アミノ」は、‐ＮＨ２基を指す。
「シアノ」は、‐ＣＮ基を指す。
「置換アミノ」は、‐ＮＲ’Ｒ”基を指し、Ｒ’およびＲ”は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環からなる群から選ばれ、Ｒ’とＲ”とのどちらも水素でなければ、Ｒ’とＲ”とは、Ｒ’とＲ”とに結合している窒素と一緒になって、複素環または置換複素環基を形成する。Ｒ’が水素、Ｒ”がアルキルのとき、本明細書で、置換アミノ基をアルキルアミノと呼ぶことがある。Ｒ’とＲ”とがアルキルのとき、本明細書で、置換アミノ基をジアルキルアミノと呼ぶことがある。１置換アミノを参照するとき、Ｒ’またはＲ”のどちらかは水素であるが、両者がともに水素であることはないことを意味する。２置換アミノを参照するとき、Ｒ’もＲ”も水素でないことを意味する。
「アシルアミノ」は、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）アルキル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換アルキル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）シクロアルキル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換シクロアルキル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）アルケニル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換アルケニル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）アルキニル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換アルキニル、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）アリール、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換アリール、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）ヘテロアリール、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換ヘテロアリール、‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）複素環および‐ＮＲ１２Ｃ（Ｏ）置換複素環基を指し、Ｒ１２は、水素またはアルキルであり、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環は、本明細書で定義したとおりである。
「ニトロ」は、‐ＮＯ２基を指す。
「アリール」または「Ａｒ」は、単独の環（例えばフェニル）または複数の縮合環（例えばナフチルまたはアントリル）を有する６から１４の炭素原子の１価の芳香族炭素環基を指す。縮合環は、結節点が芳香族炭素原子にあれば、芳香族でも非芳香族でもよい（例えば、２‐ベンゾオキサゾリノン、２Ｈ‐１，４‐ベンゾオキサジン‐３（４Ｈ）‐オン‐７‐イルおよび類似物）。好ましいアリールは、フェニルおよびナフチルを含む。
「置換アリール」は、ヒドロキシル、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シアノ、チオール、チオアルキル、置換チオアルキル、チオアリール、置換チオアリール、チオヘテロアリール、置換チオヘテロアリール、チオシクロアルキル、置換チオシクロアルキル、チオ複素環、置換チオ複素環、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ハロ、ニトロ、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、ヘテロアリールオキシ、置換ヘテロアリールオキシ、ヘテロシクリルオキシ、置換ヘテロシクリルオキシ、アミノスルホニル（ＮＨ２‐ＳＯ２‐）および置換アミノスルホニルからなる群から選ばれた、１から３の置換基、好ましくは１から２の置換基で置換されたアリール基を指す。
「アリールオキシ」は、例えば、フェノキシ、ナフトキシおよび類似基を含むアリール‐Ｏ‐基を指す。
「置換アリールオキシ」は、置換アリール‐Ｏ‐基を指す。
「カルボキシル」または「カルボキシ」は、−ＣＯＯＨまたはその塩を指す。
「カルボキシルエステル」または「カルボキシエステル」は、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐アルキル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換アルキル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐アルケニル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換アルケニル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐アルキニル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換アルキニル、‐Ｃ（Ｏ）‐アリール、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換アリール、‐Ｃ（Ｏ）‐シクロアルキル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換シクロアルキル、‐Ｃ（Ｏ）‐シクロアルケニル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換シクロアルケニル、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐ヘテロアリール、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換ヘテロアリール、‐Ｃ（Ｏ）‐複素環および‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐置換複素環基を指す。
「シクロアルキル」は、例えば、アダマンチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロオクチル、および類似物を含む単独の環または複数の環を有する３から１０の炭素原子の環状アルキル基を指す。
「シクロアルケニル」は、単独の環または複数の環を有し、少なくとも１、好ましくは１から２のエチレンまたはビニル（＞Ｃ＝Ｃ＜）不飽和の内部部位をさらに有する４から１０の炭素原子の環状アルケニル基を指す。
「置換シクロアルキル」および「置換シクロアルケニル」は、オキソ（＝Ｏ）、チオキソ（＝Ｓ）、アルコキシ、置換アルコキシ、アシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アミノ、置換アミノ、アミノアシル、アリール、置換アリール、アリールオキシ、置換アリールオキシ、シアノ、ハロゲン、ヒドロキシル、ニトロ、カルボキシル、カルボキシルエステル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれた１から５の置換基を有する、シクロアルキルまたはシクロアルケニル基を指す。
「シクロアルコキシ」は、‐Ｏ‐シクロアルキル基を指す。
「置換シクロアルコキシ」は、‐Ｏ‐置換シクロアルキル基を指す。
「ハロ」または「ハロゲン」は、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを指し、好ましくは、フルオロまたはクロロである。
「ヒドロキシル」または「ヒドロキシ」は、‐ＯＨ基を指す。
「ヘテロアリール」は、環内に１から１０の炭素原子と、酸素、窒素および硫黄からなる群から選ばれた１から４のヘテロ原子との芳香族基を指す。そのようなヘテロアリール基は、単独の環（例えばピリジニルまたはフリル）あるいは複数の縮合環（例えば、インドリジニルまたはベンゾチエニル）を有してよく、縮合環は、連結点が芳香族ヘテロアリール基の原子によるなら、芳香族でも非芳香族でもよく、および／または、ヘテロ原子を含んでよい。好ましいヘテロアリールは、ピリジニル、ピロリル、インドリル、チオフェニルおよびフラニルを含む。
「置換ヘテロアリール」は、置換アリールの場合に定義した同じ置換基の群から選ばれた１から３の置換基で置換されたヘテロアリール基を指す。
「ヘテロアリールオキシ」は、‐Ｏ‐ヘテロアリール基を指し、「置換ヘテロアリールオキシ」は、‐Ｏ‐置換ヘテロアリール基を指。
「複素環」、「複素環式」、「ヘテロシクロアルキル」または「ヘテロシクリル」は、単独の環または複数の縮合環を有し、環内に１から１２の炭素原子と、窒素、硫黄または酸素から選ばれた１から４のヘテロ原子とを有する不飽和、飽和または部分飽和非芳香族基を指し、環は、任意選択として、１から３のエキソカルボニルまたはチオカルボニル基を含んでよい。縮合環系で、連結点が素環環によるなら、環１つ以上は、シクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールであってよい。
「置換複素環式」、「置換ヘテロシクロアルキル」または「置換ヘテロシクリル」は、１から３の、置換シクロアルキルの場合に定義したと同じ置換基で置換されたヘテロシクリル基を指す。
ヘテロシクリルおよびヘテロアリールの例は、アゼチジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、ジヒドロインドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソオキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドリン、フタルイミド、１，２，３，４‐テトラヒドロイソキノリン、４，５，６，７‐テトラヒドロベンゾ［ｂ］チオフェン、チアゾール、チアゾリジン、チオフェン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、モルホリニル、チオモルホリニル（チアモルホリニルとも呼ばれる）、ピペリジニル、ピロリジン、テトラヒドロフラニルおよび類似物を含むがそれらに限定されない。
「チオール」は、‐ＳＨ基を指す。
「チオアルキル」、「アルキルチオエーテル」または「チオアルコキシ」は、Ｓ‐アルキル基を指す。
「置換チオアルキル」、「置換アルキルチオエーテル」または「置換チオアルコキシ」は、‐Ｓ‐置換アルキル基を指す。
「チオアリール」は、‐Ｓ‐アリール基を指す。アリールは、上記に定義する。
「置換チオアリール」は、‐Ｓ‐置換アリール基を指す。置換アリールは、上記に定義する。
「チオヘテロアリール」は、‐Ｓ‐ヘテロアリール基を指す。ヘテロアリールは上記に定義する。
「置換チオヘテロアリール」は、‐Ｓ‐置換ヘテロアリール基を指す。置換チオヘテロアリールは上記に定義する。
「チオ複素環式」は、‐Ｓ‐複素環基を指し、「置換チオ複素環式」は、‐Ｓ‐置換複素環基を指す。複素環および置換複素環は。
「ヘテロシクリルオキシ」は、ヘテロシクリル‐Ｏ‐基を指し、「置換ヘテロシクリル‐Ｏ‐は、置換ヘテロシクリル‐Ｏ‐基を指す。ヘテロシクリルおよび置換ヘテロシクリルは上記で定義したとおりである。
「チオシクロアルキル」は、‐Ｓ‐シクロアルキル基を指し、「置換チオシクロアルキル」は、‐Ｓ‐置換シクロアルキル基を指す。シクロアルキルおよび置換シクロアルキル上記で定義したとおりである。
「プロドラッグ」は、被験体に投与すると、直接的または間接的に本発明の化合物、あるいは本発明の化合物の活性代謝産物または残基を提供することができる本発明の化合物の任意の薬学的に許容し得る誘導体を指す。特に、好ましい誘導体およびプロドラッグは、そのような化合物を被験体に投与すると本発明の化合物の生体有用性を増加させる（例えば、経口投与化合物を血液中に吸収しやすくすることによって）か、または親化学種と比べて生物学的区画（例えば脳またはリンパ系）への親化合物の送達を促進するものである。プロドラッグは、本発明の化合物のエステル形を含む。ともに参照によって本明細書に組み込まれるＡ．Ｃ．Ｓ． Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ Ｓｅｒｉｅｓの１４巻の Ｔ． Ｈｉｇｕｃｈｉ ａｎｄ Ｖ． ＳｔｅｌｌａのＰｒｏ−ｄｒｕｇｓ ａｓ Ｎｏｖｅｌ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ Ｓｙｓｔｅｍｓと、Ｅｄｗａｒｄ Ｂ． Ｒｏｃｈｅ編のＢｉｏｒｅｖｅｒｓｉｂｌｅ Ｃａｒｒｉｅｒｓ ｉｎ Ｄｒｕｇ Ｄｅｓｉｇｎ， Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ， １９８７とに、プロドラッグの全体的な総論が提供されている。
「薬学的に許容し得る塩」は、本発明の化合物の生物学的効果と性質とを保持し、生物学的またはその他の面で望ましくないことがない塩を指す。多くの場合に、本発明の化合物は、アミノ基および／またはカルボキシル基あるいは類似の基が存在するおかげで、酸および／または塩基塩を形成することができる。
薬学的に許容し得る塩基付加塩は、無機塩基および有機塩基から調製してよい。無機塩基から導かれる塩は、単に例として、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウムおよびマグネシウム塩を含む。有機塩基から導かれる塩は、アルキルアミン、ジアルキルアミン、トリアルキルアミン、置換アルキルアミン、ジ（置換アルキル）アミン、トリ（置換アルキル）アミン、アルケニルアミン、ジアルケニルアミン、トリアルケニルアミン、置換アルケニルアミン、ジ（置換アルケニル）アミン、トリ（置換アルケニル）アミン、シクロアルキルアミン、ジ（シクロアルキル）アミン、トリ（シクロアルキル）アミン、置換シクロアルキルアミン、二置換シクロアルキルアミン、三置換シクロアルキルアミン、シクロアルケニルアミン、ジ（シクロアルケニル）アミン、トリ（シクロアルケニル）アミン、置換シクロアルケニルアミン、二置換シクロアルケニルアミン、三置換シクロアルケニルアミン、アリールアミン、ジアリールアミン、トリアリールアミン、ヘテロアリールアミン、ジヘテロアリールアミン、トリヘテロアリールアミン、複素環式アミン、ジ複素環式アミン、トリ複素環式アミン、混合ジ‐アミンおよびトリアミンなどの第一アミン、第二アミンおよび第三アミンの塩を含むがそれらに限定されない。アミンの置換基の少なくとも２つは異なり、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環式および類似物からなる群から選ばれる。２つまたは３つの置換基がアミノ窒素と一緒になって複素環基またはヘテロアリール基を形成するアミンも含まれる。
適当なアミンの例は、例を示すだけであるが、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリ（イソプロピル）アミン、トリ（ｎ‐プロピル）アミン、エタノールアミン、２‐ジメチルアミノエタノール、トロメタミン、リシン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、Ｎ‐アルキルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、モルホリン、Ｎ‐エチルピペリジンおよび類似物を含む。他のカルボン酸誘導体、例えば、カルボキサミド、低級アルキルカルボキサミド、ジアルキルカルボキサミドおよび類似物を含むカルボン酸アミドが本発明の実施において有用と考えられることも理解すべきである。
薬学的に許容し得る酸付加塩は、無機酸および有機酸から調製してよい。無機酸から導かれる塩は、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸および類似物を含む。有機酸から導かれる塩は、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、けい皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、サリチル酸および類似物を含む。
用語「薬学的に許容し得るカチオン」は、薬学的に許容し得る塩のカチオンを指す。
本明細書で定義するすべての置換基において、それ自体がさらに別の置換基を有する置換基（例えば、それ自体置換アリール基で置換された置換アリール基を置換基として有する置換アリール等）を定義することによって到達される重合体は本明細書には含まれないものとする。そのような場合には、そのような置換基の最大数は、３である。すなわち、上記の定義のそれぞれは、例えば、置換アリール基は、‐置換アリール‐（置換アリール）‐（置換アリール）に限定されるという制約によって限定される。
同様に、上記の定義は、許容し得ない置換パターン（例えば、５つのフルオロ基で置換したメチル、またはエテニル性不飽和またはアセチレン性不飽和にアルファのヒドロキシル基）は含まないものと理解される。そのような許容し得ない置換パターンは、当業者に公知である。
疾患の「治療すること」または「治療」は、
（１）疾患を予防すること、すなわち、疾患にさらされることがあるかまたは疾患にかかりやすいが、疾患の臨床症状をまだ経験しないかまたは提示しない哺乳類において疾患の症状を進行させないようにすること、
（２）疾患を抑制すること、すなわち、疾患のまたはその臨床症状進行を停止させるかまたは遅くすること、または
（３）疾患を軽減すること、すなわち、疾患またはその臨床症状の退行を引き起こすこと、
を含む。
「治療有効量」は、疾患を治療するために哺乳類に投与したとき、そのような疾患の治療を実行するのに十分な化合物の量を意味する。「治療有効量」は、化合物、疾患および疾患の重篤さおよび治療を受ける哺乳類の年齢、体重等によって変化する。
「薬学的に許容し得る塩」は、式Ｉの化合物の薬学的に許容し得る塩を指す。これらの塩は、当分野において公知のさまざまな有機および無機の対イオンから導かれ、例を示すだけであるが、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラ・アルキルアンモニウムおよび類似物を含み、分子が塩基性官能基を含むとき、塩酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩、メシレート、酢酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩および類似物などの有機酸または無機酸の塩を含む。
インテグリンは、相同性膜透過結合蛋白質の大きなファミリーであり、コラーゲン、フィブロネクチンおよびラミニンなど、ほとんどの細胞外マトリックス蛋白質と結合するための動物細胞上の主要受容体である。インテグリンは、α鎖とβ鎖とで構成される異種二量体である。現在まで、９つの異なるαサブユニットと１４の異なるβサブユニットとから作られる２０の異なるインテグリン異種二量体が特定されている。用語「α４インテグリン」は、任意のβサブユニットと対になったα４サブユニットを含む異種二量体、酵素結合細胞表面受容体の種類を指す。ＶＬＡ‐４は、α４インテグリンの例であり、α４サブユニットとβ１サブユニットとの異種二量体であり、α４β１インテグリンとも呼ばれる。
化合物、薬学的に許容し得る塩、エステル、およびプロドラッグ、組成物、そのれらの合成、およびＶＬＡ‐４媒介疾患を治療するための方法が提供される。
一実施態様では、本発明は、式Ｉ
Figure 0005081828
 で表され、
Ａｒは、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選ばれ、
ｎは、１から４の整数であり、
Ｘは、ＳまたはＯであり、
Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリール環または置換へテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐なら、Ｒ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ２は、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
または、Ｒ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
Figure 0005081828
 で表される、４から８の環原子からなる複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環およびヒドロキシからなる群から選ばれるか、またはＲ３とＲ４とは、Ｒ３とＲ４とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｒ３とＲ４との一方がヒドロキシ、アルコキシ、置換アルコキシなら、Ｒ３とＲ４との他方は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、およびＣ１からＣ４の置換アルキルからなる群から選ばれ、
Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｙは、ＮまたはＣＨであるが、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（トリフルオロアセチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（イソ‐プロピルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐イソ‐プロピルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐３‐イルカルボニル）アミノ｛ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐チアピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを除いた、化合物または該化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを提供する。
この条件によって除外される特定のプロドラッグは、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル
を含む。
別の実施態様では、本発明は、式ＩＩ
Figure 0005081828
 で表され、
Ｘは、ＳまたはＯであり、
Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリール環または置換ヘテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐ならＲ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシシクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ２は、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
またはＲ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
Figure 0005081828
 で表される、４から８の環原子からなる複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環およびヒドロキシからなる群から選ばれるか、またはＲ３とＲ４とは、Ｒ３とＲ４とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｒ３とＲ４との一方がヒドロキシ、アルコキシまたは置換アルコキシなら、Ｒ３とＲ４との他方は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、およびＣ１からＣ４の置換アルキルからなる群から選ばれ、
Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成し、
Ｙは、ＮまたはＣＨであるが、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（トリフルオロアセチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（イソ‐プロピルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐イソ‐プロピルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐チアピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを除いた、化合物または該化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを提供する。
この条件によって除外される特定のプロドラッグは、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル
を含む。
さらに別の実施態様では、本発明は、式ＩＩＩ
Figure 0005081828
 で表され、
Ｘは、ＳまたはＯであり、
Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリール環または置換へテロアリールを形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐ならＲ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
Ｒ２は、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
またはＲ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
Figure 0005081828
 で表される、４から８の環原子からなる複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、およびＣ１からＣ４の置換アルキルからなる群から選ばれ、
Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
Ｙは、ＮまたはＣＨであるが、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（トリフルオロアセチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（イソ‐プロピルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐イソ‐プロピルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ）フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐チアピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを除いた、化合物または該化合物の薬学的に許容し得る塩、エステルまたはプロドラッグを提供する。
この条件によって除外される特定のプロドラッグは、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル
を含む。
一実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで表され、フェニル環のパラ位に‐ＯＣ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８基がある化合物を提供する。この実施態様では、態様によってＹはＮであり、Ｘは酸素である。
別の実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで表され、ＹはＮである化合物を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで表され、Ｘは酸素である化合物を提供する。
さらに別の実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで表され、ＹはＮであり、Ｘは酸素である化合物を提供する。
本発明の別の実施態様では、Ｘは酸素であり、Ｔは結合である。本実施態様では態様によって、Ｒ１は、メチル、トリフロロメチル、メトキシメチル、エチル、フェニル、４‐フルオロフェニル、３‐フルオロフェニル、２‐フルオロフェニル、４‐クロロフェニル、３‐クロロフェニル、２‐クロロフェニル、２，６‐ジクロロフェニル、ベンジル、ピリド‐２‐イル、ピリド‐４‐イル、フラン‐２‐イル、フラン‐３‐イル、３‐メチルフラン‐２‐イル、３‐メチルチエン‐２‐イル、５‐メチル‐チエン‐２‐イル、チエン‐２‐イル、５‐クロロチエン‐２‐イル、５‐（ピリド‐２‐イル）チエン‐２‐イル、チアゾール‐２‐イル、ベンゾ［ｂ］チエン‐２‐イルおよびｔ‐ブチルからなる群から選ばれる。
本発明のさらに別の実施態様では、Ｘは酸素であり、Ｔは‐Ｎ（Ｒ９）‐である。この実施態様では、態様によって、Ｒ１およびＲ９は、好ましくは、以下の組み合わせ、すなわち、メチル／メチル、エチル／エチル、シクロペンチル／メチル、ベンジル／水素、シクロヘキシル／エチル、プロパルギル／メチル、ベンジル／メチル、フェネチル／水素、フェネチル／メチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル／水素、フェニル／水素、フェニル／メチル、４‐クロロフェニル／メチル、３‐クロロフェニル／メチル、シクロヘキシル／水素、メトキシ／メチルおよびエトキシカルボニルメチル／水素からなる群から選ばれる。
本発明のさらに別の実施態様では、Ｒ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合した窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、モルホリノ、チオモルホリノ、２，６‐ジメチルモルホリノ、２，５‐ジヒドロピロリル、ピペリジニル、４‐メチルピペリジニル、１，２，３，４‐テトラヒドロイソキノリニル、１，２，３，４‐テトラヒドロキノリニルおよびイソインドリニルからなる群から選ばれた複素環環を形成する。
本発明の別の実施態様では、ＸおよびＴは、酸素である。本実施態様では、態様によって、Ｒ１は、メチルおよびフェニルからなる群から選ばれる。
一実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩで表され、Ｒ２はアルキルまたは置換アルキルである化合物を提供する。本実施態様のいくつかの態様では、Ｒ２は、メチル、エチル、イソプロピル、ｎ‐プロピル、ベンジル、フェネチルおよび４‐クロロフェニルカルボニルメチル（４‐Ｃｌ‐φ‐Ｃ（Ｏ）‐ＣＨ２‐）からなる群から選ばれる。
本発明の別の実施態様では、Ｒ２は、アルケニルまたはアルキニルである。本実施態様のいくつかの態様では、Ｒ２は、アリル、ビニルおよびプロパルギルからなる群から選ばれる。
本発明のさらに別の実施態様では、Ｒ２は、アシルである。本実施態様のいくつかの態様では、Ｒ２は、ホルミルである。
本発明の他の実施態様では、Ｘは酸素であり、Ｔは結合であり、Ｒ１とＲ２とはＲ２に結合している窒素原子と一緒になって、式
Figure 0005081828
 で表される、４から８の環原子からなる複素環環を形成し、
Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルである。態様によっては、Ｒ１とＲ２とは、２，５‐ジオキソピロリジニル、２‐オキソピロリジニル、１，３‐ジオキソイソインドリニル、１‐オキソインドリニルおよび５，６‐ジクロロ‐１、３‐ジオキソインドリニルからなる群から選ばれた複素環基を形成する。
式ＩまたはＩＩの一実施態様では、Ｒ３およびＲ４は、独立に、アルキルである。本実施態様のいくつかの態様では、Ｒ３とＲ４との両方がエチルである。
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの一実施態様では、Ｒ５は、水素である。
式Ｉの一実施態様では、ｎは１である。
式Ｉの一実施態様では、Ａｒは、フェニル、ピリジルおよびピリミジルからなる群から選ばれる。本実施態様のいくつかの態様では、Ａｒは、フェニルである。
式Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの一実施態様では、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、アルキルである。本実施態様のいくつかの態様では、Ｒ７およびＲ８は、好ましくは、以下の組み合わせ、すなわち、メチル／メチル、メチル／エチルおよびエチル／エチルからなる群から選ばれる。本実施態様の別の態様では、Ｒ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環を形成する。態様によっては、複素環は、ピロリジニル、モルホリノおよびピペリジニルからなる群から選ばれる。
さらに別の実施態様では、本発明は、式Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの化合物のアルキルエステルを提供する。態様によっては、アルキルエステルは、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ｓｅｃ‐ブチル、イソブチルおよびｔ‐ブチルエステルからなる群から選ばれる。
下記の表Ｉに本発明の範囲内にある化合物を示す。表Ｉは、これらの化合物の薬学的に許容し得る塩、エステル、またはプロドラッグを含む。
表Ｉ
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
Figure 0005081828
 別の態様では、本発明は、薬学的に許容し得るキャリアと、治療有効量の本明細書に定義する化合物とを含む医薬品組成物を提供する。
本発明の方法態様の１つでは、本発明は、ヒトまたは動物被験体において少なくとも部分的にα４インテグリン、好ましくはＶＬＡ‐４によって媒介される疾患を治療するための方法を目的とする。本発明の方法は、薬学的に許容し得るキャリアと、治療有効量の本発明の化合物とを含む医薬品組成物を投与することを含む。別の態様では、本発明は、α４インテグリン媒介疾患を治療するための薬物の製造のための本発明の化合物を含む医薬品組成物の使用を目的とする。
本発明の化合物および医薬品組成物は、少なくとも部分的にα４インテグリンによって媒介される疾患状態を治療するために有用である。好ましくは、α４インテグリンはＶＬＡ‐４である。そのような疾患状態は、例えば、喘息、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化、エイズ痴呆、糖尿病、急性若年発症糖尿病、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、多発性硬化症、リウマチ性関節炎、組織移植、腫瘍転移、髄膜炎、脳炎、脳梗塞、脳外傷、腎炎、網膜炎、アトピー性皮膚炎、乾せん症、心筋虚血、急性白血球媒介肺外傷および成人呼吸窮迫症候群を含む。
実施態様によっては、α４インテグリンによって媒介される病態は、炎症性疾患である。炎症性疾患は、結節性紅斑、アレルギー性結膜炎、視神経炎、ブドウ膜炎、アレルギー性鼻炎、強直性脊椎炎、乾せん性関節炎、脈管炎、ライター症候群、全身性エリテマトーデス、進行性全身性硬化、多発性筋炎、皮膚筋炎、ヴェーゲナー肉芽腫症、大動脈炎、サルコイドーシス、リンパ球減少症、側頭動脈炎、心膜炎、心筋炎、うっ血性心不全、結節性多発性動脈炎、過敏性症候群、アレルギー、好酸球増加症候群、チャーグ・ストラウス症候群、慢性閉塞性肺疾患、過敏性肺炎、慢性活動性肝炎、間質性膀胱炎、自己免疫性内分泌不良、原発性胆汁性肝硬変、自己免疫性再生不良性貧血、慢性遷延性肝炎および甲状腺炎を含む。
化合物合成
本発明の化合物は、以下の一般的な方法および手順を用いて、容易に入手可能な出発物質から合成することができる。通常のプロセス条件または好ましいプロセス条件（すなわち、反応温度、時間、反応体のモル比、溶媒、圧力等）を示す場合、特に明記しない限り、他のプロセス条件も用いてよいことは自明である。最適な反応条件は、用いる特定の反応体または溶媒によって変化することがあるが、当業者なら普通の最適化手順によってそのような条件を定めることができる。
さらに、当業者には自明のように、特定の官能基に望ましくない反応が起こらないように通常の保護基が必要なことがある。当分野では、さまざまな官能基のための適当な保護基、ならびに特定の官能基を保護し、脱保護するための適当な条件が公知である。例えば、Ｔ． Ｗ． ＧｒｅｅｎｅとＧ． Ｍ． ＷｕｔｓとのＰｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ， Ｗｉｌｅｙ， Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ， １９９１と、同書が引用している参考文献とに、多数の保護基が記載されている。
さらに、本発明の化合物は、通常、１つ以上のキラル中心を含む。従って、望むなら、そのような化合物を純粋な立体異性体として、すなわち、個別のエナンチオマーまたはジアステレオマーとして、または立体異性体濃縮混合物として、調製するかまたは単離することができる。特に明記しない限り、すべてのそのような立体異性体（および濃縮混合物）は、本発明の範囲内に包含される。例えば、光学活性出発物質または当分野で公知の立体選択的試薬を用いて純立体異性体（または濃縮混合物）を合成してよい。あるいは、例えば、キラルカラムクロマトグラフィー、キラル分割剤および類似技法を用いて、そのような化合物のラセミ混合物を分離してよい。
他の実施態様では、本発明は、下記のスキーム１、２および３に示すように、本発明の化合物を合成するための方法を提供する。
Figure 0005081828
 スキーム１で、５‐アミノピリミジン１．１は、Ｐｇをカルボキシ保護基として、国際特許公開第０３／０９９８０９号に従って合成することができる。通常の方法によってアミン１．１を対応するトリフルオロアセトアミド１．２に変換する。本実施態様では、トリフルオロアセチル基は、アミン保護基として働く。テトラヒドロフラン、塩化メチレン、ピリジンおよび類似物などの適当な不活性希釈剤中のアミン１．１にわずかに過剰量のトリフルオロ酢酸無水物を加える。反応が実質的に完結するまで反応混合物を約０℃から約３０℃に保持する。反応は、通常、約０．５から２４時間で完結する。反応が完結したら、トリフルオロアセトアミド１．２を通常の方法によって回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の工程に使用する。
トリフルオロアセトアミド１．２の第三アミド１．３への変換も、通常の技法によって行なう。例えば、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）などの適当な不活性希釈剤中のトリフルオロアセトアミド１．２に、過剰量の炭酸カリウムなどの適当な塩基の存在下、過剰量のＲ２Ｉなどのハロゲン化アルキルを加える。一実施態様では、約２等量のＲ２Ｉと炭酸カリウムとを使用する。反応混合物を常温常圧に保ち、反応が実質的に完結するまで続ける。反応は、通常、２０〜７２時間で完結する。反応が完結したら、通常の方法によって生成物１．３を回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の工程に使用する。通常の条件によって化合物１．３のカルボキシ保護基を除去し、カルボン酸１．４を得ることができる。一実施態様では、保護基Ｐｇはｔ‐ブチル保護基であり、ギ酸と接触させて除去する。別の実施態様では、Ｐｇはベンジル保護基であり、通常、高圧水素下、メタノールなどのプロトン性溶媒中、パラジウム／炭素触媒の存在下で水素と接触させて除去する。
スキーム２は、尿素１．８およびアシルアミノ誘導体１．３の合成の例を示す。
Figure 0005081828
 スキーム２に示すように、化合物１．３のトリフルオロアセトアミド保護基を除去し、対応するアミン１．５を得ることができる。上記のように、通常、例えば、水と、メタノールなどのプロトン性溶媒との混合物中で、化合物１．３を炭酸カリウムなどの大過剰の適当な塩基と接触させることによって、この反応を行う。約４０℃から６０℃などの高い温度でこの反応を行い、反応が実質的に完結するまで続ける。反応が完結したら、通常の方法によってアミン１．５を回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の段階に使用する。アミン１．５を用いて尿素誘導体１．８またはアシルアミノ誘導体１．１０のどちらかを調製することができる。第１の実施態様では、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウムおよび類似物などの適当な塩基の存在下で、アミン１．５を過剰のホスゲンと接触させることよって、アミド塩化物１．６を合成する。反応が完結したら、アミド塩化物１．６を通常の方法によって回収してよいが、好ましくは、精製および／または単離せずに、次の工程に使用する。次に、通常の条件下、適当なアミンＲ１Ｒ９ＮＨと反応させて対応する尿素誘導体１．７に変換する。好ましくは、テトラヒドロフラン、ジオキサン、クロロホルムおよび類似物などの適当な溶媒中で等モル量または過剰のアミンの反応混合物をアミド塩化物１．６と接触させる。反応が完結したら、尿素１．７を通常の方法によって回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の段階に使用する。通常の条件（スキーム１に記載されている）によって、尿素１．７のカルボキシル保護基を除去し、カルボン酸１．８を提供してよい。
スキーム３は、イミド１．１５およびラクタム１．１３の合成の例を示す。
Figure 0005081828
 スキーム３に示すように、出発中間体５‐アミノピリミジン１．１を用いて、環状イミド１．１５またはラクタム１．１３のどちらかも調製することができる。塩化メチレンなどの溶媒中で１，１’‐カルボニルジイミダゾールをカップリング剤として用いて、化合物１を無水コハク酸などの無水物またはフタルイミドなどの無水コハク酸誘導体とカップリングさせて環状イミド１．１５を合成する。反応が完結したら、イミド１．１４を通常の方法によって回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の段階に使用してよい。通常の方法（スキーム１に記載されている）によって化合物１．１４のカルボキシル保護基を除去し、イミド１．１５を得ることができる。
５‐アミノピリミジン１．１から２段階でラクタム１．１３を合成する。ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）などの塩基および塩化メチレンなどの溶媒の存在下、０℃で化合物１．１を４‐クロロブチリルクロリドなどのハロゲン化アシルとカップリングさせてアミド１．１１を得る。反応が完結したら、通常の方法によってアミド１．１１を回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の段階に使用してよい。アセトニトリルなどの溶媒中、炭酸セシウムの存在下で１．１１を分子内環化させ、ラクタム１．１２を得る。反応が完結したら、通常の方法によってラクタム１．１２を回収し、あるいは精製および／または単離せずに、次の段階に使用してよい。通常の方法によってラクタム１．１２のカルボキシル保護基を除去し、ラクタム１．１３を得てよい。
医薬組成物
医薬品として使用するとき、本発明の化合物を、通常、医薬品組成物の形で投与する。経口投与、直腸投与、経皮投与、皮下投与、静脈内投与、筋肉内投与および鼻腔内投与を含むさまざまな経路によってこれらの化合物を投与してよい。これらの化合物は、注射用組成物および経口用組成物として有効である。そのような組成物は、医薬品分野の公知の方法で調製され、少なくとも１つの活性化合物を含む。
本発明は、薬学的に許容し得るキャリアとともに、上記の式Ｉ〜ＩＩＩの化合物の一つ以上を活性成分として含む医薬品組成物も含む。本発明の組成物を作る際には、通常、活性成分を賦形剤と混合するか、賦形剤で希釈するか、カプセル、小包、紙または他の容器の形であってよいようなキャリアの中に封入する。通常、使用する賦形剤は、ヒト患者または他の哺乳類への投与に適する賦形剤である。賦形剤は、希釈剤として働くとき、活性成分用のビヒクル、キャリアまたは媒質として働く固体、半固体または液体物質であってよい。従って、本組成物は、錠剤、丸薬、粉薬、トローチ剤、小包、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、溶液剤、シロップ、エーロゾル（固体としてまたは液体媒質中）、例えば最大１０重量％の活性化合物を含む軟膏、ソフトゼラチンカプセルおよびハードゼラチンカプセル、坐薬、無菌注射用溶液および無菌包装粉体の形であってよい。
処方物を調製する際、他の成分と一緒にする前に、活性化合物を磨砕して適切な粒子サイズを準備することが必要なことがある。活性化合物が実質的に不溶性なら、普通は、２００メッシュより小さな粒子サイズに磨砕する。活性化合物が実質的に水溶性なら、通常、磨砕して例えば約４０メッシュの実質的に一様な分布を提供するように処方物中の粒子サイズを調節する。
適当な賦形剤のいくつかの例は、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、デンプン、アラビアゴム、リン酸カルシウム、アルギン酸塩、トラガカントゴム、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶セルロース、ポリビニルピロリドン、セルロース、水、シロップおよびメチルセルロースを含む。さらに、処方物は、タルク、ステアリン酸マグネシウムおよび鉱油などの平滑剤；湿潤剤；乳化剤および懸濁剤；ヒドロキシ安息香酸メチルおよびヒドロキシ安息香酸プロピルなどの保存剤；甘味料；および芳香剤を含んでよい。本発明の組成物は、当分野で既知の手順を使用して、患者への投与後、高速型、継続型または遅延型の活性成分の放出を提供するように調合してよい。
静脈内処方物による治療剤の投与は、医薬品業界において公知である。静脈内処方物は、治療剤が可溶性である組成物であるというだけではなく、特定の特性を備える必要がある。例えば、処方物は、活性成分（単数または複数）の全体的な安定性を高める必要があり、処方物の製造も費用対効果が優れている必要がある。最終的に、これらの因子のすべてが、静脈内処方物の全体的な成功および有用性を決定する。
本発明の化合物の医薬組成物中に含まれてもよい他の付属的な添加物は、以下のとおりである。すなわち、溶媒として、エタノール、グリセロール、プロピレングリコール；安定剤としてＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）、クエン酸；抗菌防腐剤として、ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン；緩衝剤としてクエン酸／クエン酸ナトリウム、酒石酸水素カリウム、酒石酸水素ナトリウム、酢酸／酢酸ナトリウム、マレイン酸／マレイン酸ナトリウム、フタル酸水素ナトリウム、リン酸／リン酸二水素カリウム、リン酸／リン酸水素二ナトリウム；弾力性改質剤として塩化ナトリウム、マンニトール、デキストロース。
水のｐＨを約４から約８の範囲、より好ましくは約４から約６の範囲に保持するのに、緩衝液の存在が必要なことがある。通常、緩衝系は、弱酸とその可溶塩との混合物、例えばクエン酸ナトリウム／クエン酸；または二塩基酸のモノカチオンまたはジカチオン塩、例えば酒石酸水素カリウム；酒石酸水素ナトリウム、リン酸／リン酸二水素カリウムおよびリン酸／リン酸水素二ナトリウムである。
用いる緩衝系の量は、（１）所望のｐＨと、（２）薬物の量とによって決まる。通常、用いる緩衝剤の量を処方物の緩衝剤：薬物のモル比（緩衝剤成分、例えばクエン酸ナトリウムとクエン酸との合計モル数として緩衝剤のモル数を計算する）で０．５：１から５０：１の範囲にしてｐＨを４から８の範囲に維持し、通常、存在する薬物に対する緩衝剤（合計）のモル比で１：１から１：１０を用いる。
本発明における１つの有用な緩衝液は、ｍＬあたり１から１５ｍｇのクエン酸に対して、ｍＬあたり５から５０ｍｇの範囲のクエン酸ナトリウムのクエン酸ナトリウム／クエン酸であり、本組成物の水のｐＨを４〜６に維持するのに十分である。
緩衝剤を存在させ、溶解した金属イオン、例えば、Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ａｌ、Ｂａと可溶性金属錯体を形成させて薬物の沈殿を防いでもよい。これらの金属イオンは、ガラス容器またはゴム栓から浸出することがあり、または、普通の水道水中に存在することがある。緩衝剤は、薬物と競合する錯形成剤として働き、可溶性の金属錯体を作り出し、望ましくない粒子の存在を招くことがある。
さらに、静脈内処方物を投与したとき、嘔吐または下痢などの望ましくない副作用をもたらし、関連する血液疾患につながる可能性が高い赤血球の膨潤または収縮を回避するために、張力をヒト血液と同じ値に調節する剤、例えば、約１〜８ｍｇ／ｍＬの量の塩化ナトリウムを存在させることが必要なことがある。通常、処方物の張力をヒト血液の張力と合せる。ヒト血液の張力は、２８２から２８８ｍＯｓｍ／ｋｇの範囲にあり、通常は２８５ｍＯｓｍ／ｋｇである。これは、０．９％の塩化ナトリウム溶液に対応する浸透圧と等しい。
静脈内処方物は、直接静脈注射、すなわちｉ．ｖ．ボーラスによって投与してよく、または０．９％塩化ナトリウム注射またはその他の同等な輸液などの適切な輸液へ添加し、輸液によって投与してよい。
好ましくは、本組成物を単位用量形に調合する。各用量は、約５から約１００ｍｇ、より普通には約１０から約３０ｍｇの活性成分を含む。用語「単位用量形」は、ヒト患者および他の哺乳類への一元的な用量として適する物理的に離散的な単位を指す。各単位は、所望の治療効果を生み出すと計算された予め定められた量の活性物質を適当な医薬賦形剤とともに含む。
活性化合物は、広い用量範囲にわたって有効であり、通常、薬学的に有効な量を投与する。しかし、実際に投与する化合物の量は、治療される状態、選ばれた投与経路、投与される実際の化合物、個々の患者の年齢、体重および応答、患者の症状の重さおよび類似条件を含む、関連状況を考慮して、医師が決定することが理解される。
錠剤などの固体組成物を調製する場合、主活性成分を医薬賦形剤と混合して本発明の化合物の均一混合物を含む固体予備調合組成物を形成させる。これらの予備調合組成物が均一であるというとき、組成物を錠剤、丸薬およびカプセルなどの同等に有効な単位用量形に容易に再分割することができるように、活性成分が組成物全体に均一に分散していることを意味する。次に、この固体予備処方物を、例えば、０．１から約５００ｍｇの本発明の活性成分を含む、上記に記載の種類の単位用量形に再分割する。
本発明の錠剤または丸薬を被覆するか、または他の方法で複合体化して持続する作用の利点を提供する用量形を提供してよい。例えば、錠剤または丸薬は、内部用量成分と外部用量成分とを含み、後者は前者の外側の外皮の形であってよい。胃の中で崩壊せずに持ちこたえ、内部成分をそのまま十二指腸へ通らせるか、または放出を遅くすることを可能にする働きをする腸溶性の層によって２つの成分を分離してよい。そのような腸溶性の層または被覆物にはさまざまな材料を用いてよい。そのような材料は、複数の重合体酸、および重合体酸とシェラック、セチルアルコールおよび酢酸セルロースのような材料との混合物を含む。
経口投与または注射投与のために本発明の新規な組成物を組み込んでよい液体形は、適当な風味を付けたシロップの水溶液、水性または油性懸濁液、綿実油、ゴマ油、ココナッツ油または落花生油などの食用油との風味を付けた乳化物、ならびにエリキシル剤および類似の医薬品ビヒクルを含む。
吸入または吹き込み用の組成物は、薬学的に許容し得る、水溶媒または有機溶媒、あるいはそれらの混合物および粉体中の溶液および懸濁物を含む。液体組成物または固体組成物は、上記に記載の適当な薬学的に許容し得る賦形剤を含んでよい。好ましくは、局所効果または全身効果を目的として、経口経路または鼻呼吸経路によって本組成物を投与する。好ましくは薬学的に許容し得る溶媒中の組成物を、不活性ガスを用いて噴霧化してよい。噴霧化した溶液を噴霧化デバイスから直接呼吸してよく、または噴霧化デバイスをフェースマスクテントまたは間欠陽圧呼吸機に取り付けてよい。好ましくは、処方物を適切な方法で送達するデバイスから経口または鼻経由で、溶液、懸濁液または粉体組成物を投与してよい。
以下の処方実施例は、本発明の医薬品組成物の例を示す。
処方実施例１
以下の成分を含む硬質ゼラチンカプセルを調製する。
Figure 0005081828
 上記の成分を混合し、３４０ｍｇの量を硬質ゼラチンカプセルに充填する。
処方実施例２
下記の成分を用いて錠剤処方物を調製する。
Figure 0005081828
 成分をブレンドし、圧縮してそれぞれ２４０ｍｇの重量の錠剤を成形する。
処方実施例３
以下の成分を含む乾燥粉体吸入器処方物を調製する。
Figure 0005081828
 活性成分をラクトースと混合し、混合物を乾燥粉体吸入装置に加える。
処方実施例４
それぞれ３０ｍｇの活性成分を含む錠剤を以下のように調製する。
Figure 0005081828
 活性成分、デンプンおよびセルロースを２０号メッシュ米式シーブに通し、十分に混合する。結果として得られる粉体にポリビニルピロリドンの溶液を混合した後、１６号メッシュ米式シーブに通す。こうして作り出した顆粒を５０℃から６０℃で乾燥させ、１６号メッシュ米式シーブに通す。次に、前もって３０号メッシュ米式シーブを通したカルボキシメチルデンプンナトリウム、ステアリン酸マグネシウムおよびタルクを顆粒に加え、混合した後、錠剤機上で圧縮してそれぞれ１２０ｍｇの重量の錠剤とする。
処方実施例５
それぞれ４０ｍｇの薬物を含むカプセルを以下のように作る。
Figure 0005081828
 活性成分、デンプンおよびステアリン酸マグネシウムをブレンドし、２０号メッシュ米式シーブに通し、１５０ｍｇの量を硬質ゼラチンカプセルに充填する。
処方実施例６
それぞれが２５ｍｇの活性成分を含む坐薬を以下のように作る。
Figure 0005081828
 活性成分を米式６０号メッシュシーブに通し、必要最小限の熱を用いてあらかじめ溶かした飽和脂肪酸グリセリドに懸濁させる。次に、この混合物を、名目２．０ｇ容量の座薬用の型に注入し、放冷する。
処方実施例７
それぞれが５．０ｍＬ用量あたり５０ｍｇの薬物を含む懸濁液を以下のように作る。
Figure 0005081828
 活性成分、スクロースおよびキサンタンガムをブレンドし、米式１０号メッシュシーブを通した後、あらかじめ作った微結晶セルロースとカルボキシルメチルセルロースナトリウムとの水溶液と混合する。安息香酸ナトリウム、風味および着色料を若干の水で希釈し、撹拌しながら加える。次に、十分な水を加えて必要な体積とする。
処方実施例８
Figure 0005081828
 活性成分、デンプンおよびステアリン酸マグネシウムをブレンドし、米式２０号メッシュシーブを通し、４２５．０ｍｇを硬質ゼラチンカプセルに充填する。
処方実施例９
皮下処方物を以下のように調製してよい。
Figure 0005081828
 処方実施例１０
局所製剤を以下のように調製してよい。
Figure 0005081828
 白色軟質パラフィンを加熱して溶融させる。流動パラフィンと乳化ロウとを加え、撹拌して溶解させる。活性成分を加え、撹拌を続けて分散させる。次に、混合物を冷却して固化させる。
処方実施例１１
静脈内処方物を以下のように調製してよい。
Figure 0005081828
 本発明の方法で使用する別の好ましい処方物は、経皮送達デバイス（「パッチ」）を使用する。そのような経皮パッチを用いて制御された量の本発明の化合物の連続または不連続の導入を提供してよい。医薬品の送達のための経皮パッチの構築および使用は、当分野で公知である。例えば、参照によって本明細書に組み込まれる１９９１年６月１１日登録の米国特許第５，０２３，２５２号を参照すること。医薬品の連続送達、間欠送達またはオンデマンド送達用のそのようなパッチを構築してよい。
しばしば、医薬品組成物を脳に直接または間接に導入することが望ましいかまたは必要なことがある。直接技法は、通常、宿主の脳室系へ薬剤送達カテーテルを挿入して血脳関門をバイパスすることを含む。参照によって本明細書に組み込まれる米国特許第５，０１１，４７２号には、体の特定の解剖学的領域への生物学的因子の輸送に用いられるそのような移植可能送達システムの１つが記載されている。
一般的に好ましい間接技法は、通常、親水性薬物を脂溶性薬物へ変換して組成物を調合し、薬物の非顕在化を提供することを含む。一般に、薬物に存在するヒドロキシル基、カルボニル基、サルフェート基および第１アミン基を遮断して薬物の脂溶性を高め、血液‐脳関門を通して輸送しやすくして、非顕在化を実現する。あるいは、一時的に血液‐脳関門を開くことができる高張液の動脈内投与によって親水性薬物の送達を促進してよい。
Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ， ＰＡの第１７版（１９８５）には、本発明に用いられる他の適当な処方物が載っている。
上記に記したように、本明細書に記載する化合物は、上記に記載したさまざまな薬物送達システムに用いるのに適している。さらに、投与した化合物のインビボ血中半減期を長くするために、化合物を、カプセル化し、リポソームの内腔内に導入し、コロイドとして調製してよく、または化合物の血中半減期を延長するその他の通常の技法を使用してよい。例えば、参照によってそれぞれ本明細書に組み込まれるＳｚｏｋａらの米国特許第４，２３５，８７１号、第４，５０１，７２８号および第４，８３７，０２８号に記載されている、リポソームを調製するためのさまざまな方法を利用することができる。
本発明の共役体は、ＶＬＡ‐４拮抗薬であり、非共役化合物と比較するとインビボ保持性の増強をもたらすと考えられる。共役体の体内の保持性をそのように向上させると、必要な薬物の用量が少なくなり、それによって、今度は、副作用が減り、毒性の可能性が低くなる。さらに、同等以上の治療効果を実現しながら、患者への薬物処方物の投与頻度を低くすることがある。
本発明の共役体は、ＶＬＡ‐４への競合結合によって、ＶＬＡ‐４が媒介する白血球の内皮細胞への粘着のインビボ阻害を示すと予想される。好ましくは、ＶＬＡ‐４または白血球粘着によって媒介される疾患の治療に、静脈内処方物中の本発明の化合物を用いてよい。そのような疾患は、喘息、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化、エイズ痴呆、糖尿病（急性若年発症糖尿病を含む）、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む）、多発性硬化症、リウマチ性関節炎、組織移植、腫瘍転移、髄膜炎、脳炎、脳梗塞および他の脳外傷、腎炎、網膜炎、アトピー性皮膚炎、乾せん症、心筋虚血および成人呼吸窮迫症候群において起こるような急性白血球媒介肺損傷などの哺乳類患者における炎症性疾患を含む。本発明の処方物は、多発性硬化症およびリウマチ性関節炎の治療において特に有用である。
炎症性状態を治療する際の効力を実証するための適切なインビボモデルは、マウス、ラット、モルモットまたは霊長類のＥＡＥ（実験的自己免疫性脳脊髄炎）、ならびにα４インテグリンに依存する他の炎症性モデルを含む。
炎症性腸疾患は、クローン病および潰瘍性大腸炎と呼ばれる２つの類似の疾患の集合名である。クローン病は、肉芽腫炎症反応による、鋭く区切られ、通常、腸管壁のすべての層の経壁関与を特徴とする特発性、慢性潰瘍狭窄炎症性疾患である。通常、この疾患は、回腸末端および／または結腸に影響を及ぼすが、口から肛門まで胃腸管のどの区分も関与することがある。潰瘍性大腸炎は、ほとんど結腸粘膜および粘膜下組織に限定される炎症反応である。炎症性腸疾患の病変中ではリンパ球およびマクロファージが多数で、炎症性損傷に寄与することがある。
喘息は、さまざまな刺激に対する気管気管支樹の応答性を増加させ、気管支気道の発作性収縮を促進することを特徴とする疾患である。刺激によって、ヒスタミン、好酸性および好中性化学走性因子、ロイコトリエン類、プロスタグランジンおよび血小板活性化因子を含むさまざまな炎症媒介物質のＩｇＥ被覆マスト細胞からの放出が引き起こされる。これらの因子が放出されると好塩基球、好酸球および好中球が集まり、炎症性損傷を引き起こす。
アテローム性動脈硬化は、動脈（例えば、冠状動脈、頸動脈、大動脈および腸骨動脈）の疾患である。基本病変のアテロームは、脂質のコアと被覆線維状キャップとを有する、盛り上がった内膜内局所斑からなる。アテロームは、動脈血流を妨げ、影響を受けた動脈を脆弱化する。心筋梗塞および脳梗塞は、この疾患の主要な結果である。マクロファージおよび白血球がアテロームに集まり、炎症性損傷を助長する。
リウマチ性関節炎は、主として、関節の障害および破壊を引き起こす慢性、再発性の炎症性疾患である。リウマチ性関節炎は、通常、まず手および足の小さな関節に影響を及ぼすが、次に、手首、肘、足首および膝に及ぶ。関節炎は、滑液細胞と、循環系から関節の滑液内層に浸透する白血球との相互作用の結果である。例えば、Ｐａｕｌ， Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ （３ｄ ｅｄ．， Ｒａｖｅｎ Ｐｒｅｓｓ， １９９３）を参照すること。
本発明の化合物の別の用途は、ＶＬＡ‐４によって媒介される器官または組織拒絶の治療にある。近年になって、皮膚、腎臓、肝臓、心臓、肺、すい臓および骨髄などの組織および器官を移植するための手術技法の効率が顕著に進歩した。おそらく、主な重要課題は、移植された同種移植片または器官に対する被提供者の免疫トレランスを誘導するための満足な剤がないことである。同種異系細胞または器官が宿主に移植される（すなわち、提供者と被提供者とが同じ種の異なる個体である）と、宿主免疫系は、おそらく、異物抗原に対する移植物中の免疫応答（ホスト対移植片疾患）を開始し、移植組織の破壊に導く。移植組織の拒絶反応には、ＣＤ８＋細胞、ＣＤ４細胞および単核細胞がすべて関与している。α‐４インテグリンに結合する本発明の化合物は、とりわけ、被提供者のアロ抗原誘導免疫応答を遮断し、それによって、そのような細胞が移植組織または器官の破壊に関与することを防ぐのに有用である。例えば、Ｐａｕｌ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ９， ４２０−４２５ （１９９６）、Ｇｅｏｒｃｚｙｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．， Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ ８７， ５７３−５８０ （１９９６）、Ｇｅｏｒｃｙｚｎｓｋｉ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． ３， ５５−６１ （１９９５）、Ｙａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ｔｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ６０， ７１−７６ （１９９５）、Ａｎｄｅｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， ＡＰＭＩＳ １０２， ２３−２７ （１９９４）を参照すること。
ＶＬＡ‐４に結合する本発明の化合物の関連する使用は、「移植組織対宿主」疾患（ＧＶＨＤ）に関与する免疫反応を調節することにある。例えば、Ｓｃｈｌｅｇｅｌ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｍｍｕｎｏｌ． １５５， ３８５６−３８６５ （１９９５）を参照すること。ＧＶＨＤは、免疫適格細胞を同種異系被提供者に移植するとき起こる潜在的に致命的な疾患である。この状況で、提供者の免疫適格細胞は、被提供者の組織を攻撃することがある。皮膚、腸上皮および肝臓が標的となることが多く、ＧＶＨＤの経過中に破壊されることがある。この疾患は、骨髄移植の場合など、免疫組織を移植するとき特に重大な問題となるが、心臓移植および肝移植を含む他の場合にも軽度のＧＶＨＤが報告されている。本発明の治療剤は、とりわけ、提供者のＴ細胞の活性化を遮断し、それによって、提供者のＴ細胞が宿主中の標的細胞を溶解させる能力を妨害するために用いられる。
本発明の化合物のさらに別の使用は、腫瘍転移を抑制することである。いくつかの腫瘍細胞がＶＬＡ‐４を発現し、ＶＬＡ‐４と結合する化合物がそのような細胞の内皮細胞への粘着を妨害することが報告されている。Ｓｔｅｉｎｂａｃｋ ｅｔ ａｌ．， Ｕｒｏｌ． Ｒｅｓ． ２３， １７５−８３ （１９９５）、Ｏｒｏｓｚ ｅｔ ａｌ．， Ｉｎｔ． Ｊ Ｃａｎｃｅｒ６０， ８６７−７１ （１９９５）、Ｆｒｅｅｄｍａｎ ｅｔ ａｌ．， Ｌｅｕｋ． Ｌｙｍｐｈｏｍａ １３， ４７−５２ （１９９４）、Ｏｋａｈａｒａ ｅｔ ａｌ．， Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ． ５４， ３２３３−６ （１９９４）。
所望の生物活性を有する化合物を必要に応じて改変し、改善した薬理学的性質（例えばインビボ安定性、生物利用性）または診断用途において検出される能力などの所望の性質を提供してよい。ペプチダーゼ、ヒト血漿または血清とともに培養する時の蛋白質の半減期を測定するなど、さまざまな方法によって安定性を評価してよい。複数のそのような蛋白質安定性アッセイが記載されている（Ｖｅｒｒｈｏｅｆ ｅｔ ａｌ．， Ｅａｒ． Ｊ． Ｄｒｕｇ Ｍｅｔａｂ． Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔ．， １９９０， １５（２）８３−９３を参照すること）。
本発明の化合物のさらに別の使用は、多発性硬化症の治療にある。多発性硬化症は、米国では推定２５０，０００から３５０，０００人に影響を及ぼしている進行性の神経病系自己免疫疾患である。多発性硬化症は、特定の白血球が神経線維を覆っている絶縁被覆である髄鞘（ミエリン）を攻撃し、破壊し始める特異的自己免疫反応の結果であると考えられている。多発性硬化症の動物モデルで、ＶＬＡ‐４を標的とするマウスモノクローナル抗体が内皮細胞への白血球の粘着を妨害し、ひいてはマウスの中枢神経系の炎症と、それに続く麻痺を防ぐことが示されている１６。
本発明の医薬品組成物は、さまざまな薬物送達システムに用いるのに適している。Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ， ＰＡ， １７ｔｈ ｅｄ． （１９８５）には、本発明に用いられる適当な処方物が載っている。
患者に投与する量は、何を投与するか、予防または治療などの投与目的、患者の状態、投与の方法および類似事項によって変化する。治療に利用する場合、疾患およびその合併症の症状を治癒させるかまたは少なくとも部分的に停止させるのに十分な量の組成物を、既に疾患を病んでいる患者に投与する。これを実現するのに適切な量を「治療として有効な用量」と定義する。この使用に有効な量は、治療を受ける疾患状態、ならびに本明細書に提供するような適切な動物モデルデータを参照して、炎症の重篤さ、患者の年齢、体重および全身状態および類似事項などの因子によって臨床主治医が判断して決定する。そのようなデータにもとづいて適切なヒト用量を推定するための方法は、当分野で既知である。（例えば、Ｗａｇｎｅｒ， Ｊ．Ｇ． Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｔｉｓｔ． Ｔｅｃｈｎｏｍｉｃ， Ｉｎｃ．， Ｌａｎｃａｓｔｅｒ， ＰＡ １９９３を参照すること）。
患者に投与する組成物は、上記に記載した医薬品組成物の形である。これらの組成物は、通常の滅菌技法によって滅菌してよく、または無菌ろ過してよい。結果として得られる水溶液をそのまま包装して使用してよく、または凍結乾燥し、凍結乾燥製剤を滅菌水性キャリアと一緒にしてから投与してよい。
本発明の化合物の治療用量は、例えば、治療を行う特定の使用、化合物の投与方法、患者の健康および状態、ならびに処方を定める医師の判断によって変化する。例えば、静脈投与の場合、用量は、通常、体重キログラムあたり約２０μｇから約２０００μｇ、好ましくは約２０μｇから約５００μｇ、より好ましくは体重キログラムあたり約１００μｇから約３００μｇの範囲になる。一般に、鼻腔内投与のための適当な用量範囲は、体重キログラムあたり約０．１ｐｇから１ｍｇである。インビトロまたは動物モデル試験システムから導いた用量‐応答曲線から有効な用量を推定してよい。
本発明の化合物は、α６β１、α９β１、α４β７、αｄβ２、αｅβ７インテグリン（本発明ではα４β１およびα９β１が好ましいが）と結合するか、またはそれらのインテグリンの作用と拮抗してよい。従って、本発明の化合物は、これらのインテグリンのそれぞれのリガンドへの結合によって誘導される症状、疾患または疾病を予防し、または治癒させるために有用である。
例えば、１９９８年１２月３日公開の国際特許出願公開第９８／５３８１７号（参照によって本明細書に開示全体を組み込む）およびその中の引用文献に、α４β７によって媒介される疾患が記載されている。この参考文献は、ＶＣＡＭ‐Ｉｇ融合蛋白質へのα４β７依存結合の拮抗作用を測定するためのアッセイも記載している。
さらに、αｄβ２インテグリンおよびαｅβ７インテグリンと結合する化合物は、喘息および関連肺疾患の治療に特に有用である。例えば、Ｍ． Ｈ． Ｇｒａｙｓｏｎ ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｅｘｐ． Ｍｅｄ． １９９８， １８８（１１） ２１８７−２１９１を参照すること。αｅβ７インテグリンと結合する化合物は、全身性エリテマトーデス（例えば、Ｍ． Ｐａｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕｍ． １９９８， ４１（８）， １４５６−１４６３を参照すること）、クローン病、潰瘍性大腸炎および炎症性腸疾患（ＩＢＤ）（例えば、Ｄ． Ｅｌｅｗａｕｔ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃａｎｄ Ｊ． Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ １９９８， ３３（７） ７４３−７４８を参照すること）、シェーグレン症候群（例えば、Ｕ． Ｋｒｏｎｅｌｄ ｅｔ ａｌ．， Ｓｃａｎｄ Ｊ． Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ １９９８， ２７（３）， ２１５−２１８を参照すること）およびリウマチ性関節炎（例えば、Ｓｃａｎｄ Ｊ． Ｇａｓｔｒｏｅｎｔｅｒｏｌ １９９６， ４４（３）， ２９３−２９８を参照すること）の治療にも有用である。α６β１と結合する化合物が受精を妨げるのに有用なことがある（例えば、Ｈ． Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅｍ． Ｂｉｏｌ． １９９９， ６， １−１０を参照すること）。
本発明の別の態様では、本明細書に記載する化合物および組成物を用いて、例えば、多発性硬化症の場合なら血流から中枢神経系への、あるいは結果として髄鞘の炎症誘起破壊をもたらす区域への免疫細胞の移行を阻害することができる。好ましくは、これらの薬剤は免疫細胞の移行を阻害して、脱髄を阻害し、さらに髄鞘再形成を促進する。これらの薬剤は、侵入する免疫細胞が主にＣＮＳ中の髄鞘被覆物の成長に影響を及ぼす先天性代謝異常の場合に、中枢神経系の脱髄を防ぎ、髄鞘再形成を促進してよい。好ましくは、これらの薬剤は、脱髄疾患または状態によって誘導される麻痺の被験体に投与すると、麻痺も軽減する。
本明細書に開示する組成物、化合物および方法による治療の対象として含まれる炎症性疾患は、一般的に、脱髄に関連する状態を含む。組織学的に、髄鞘異常は、脱髄性または髄鞘形成不全性のどちらかである。脱髄は、髄鞘の破壊を意味する。髄鞘形成不全は、乏突起膠細胞の機能不全の結果として生じる髄鞘の不完全形成または維持を指す。好ましくは、本明細書に開示する組成物および方法は、脱髄に関連する疾患および状態を治療し、髄鞘再形成を助けることを意図する。一般に、治療の対象として意図される別の疾患または条件は、髄膜炎、脳炎および脊髄損傷ならびに炎症反応の結果として脱髄を誘導する状態を一般に含む。
本明細書に開示する組成物、化合物および混合物は、脱髄に関連する状態および疾患の治療に用いることを意図する。脱髄が関与する疾患および状態は、多発性硬化症、先天性代謝異常（例えば、フェニルケトン尿症、テイ‐サックス病、ニーマン‐ピック病、ゴーシェ病、ハーラー症候群、クラッベ病および他の白質萎縮症）、異常髄鞘形成による神経障害（例えば、ギランバレー、慢性免疫脱髄性多発性神経炎（ＣＩＤＰ）、多発局所性ＣＩＤＰ、抗ＭＡＧ症候群、ＧＡＬＯＰ症候群、抗スルファチド抗体症候群、抗ＧＭ２抗体症候群、ＰＯＥＭＳ症候群、神経周囲炎、ＩｇＭ抗ＧＤ１ｂ抗体症候群）、薬物関連脱髄（例えば、クロロキン、ＦＫ５０６、ペルヘキシリン、プロカインアミドおよびジメルジンの投与によって引き起こされる）、他の遺伝性脱髄性状態（例えば、炭水化物欠乏糖蛋白質、コケイン症候群、先天性低髄鞘形成、先天型筋ジストロフィー症、ファーバー病、マリネスコ‐シェーグレン症候群、異染性白質萎縮症、ペリザエウス‐メルツバッハー病、レフスム病、プリオン関連状態およびサラ病）および他の脱髄性状態（例えば、髄膜炎、脳炎または脊髄損傷）または疾病を含むがそれらに限定されない。
これらの疾患をインビボ研究するために用いることができるさまざまな疾患モデルがある。例えば、動物モデルは、
Figure 0005081828
 を含むがそれらに限定されない。
多発性硬化症
最も普通の脱髄疾患は、多発性硬化症であるが、多数の他の代謝性疾患および炎症性疾患の結果として髄鞘形成不全または異常髄鞘形成が起る。ＭＳは、慢性神経疾患であり、成人早期に表れ、ほとんどの場合、重大な障害へ進行する。米国だけで約３５，０００のＭＳの症例がある。外傷を除くと、ＭＳは、成人早期から成人中期の神経病学的障害の最頻原因である。
ＭＳの原因は、まだ決定されていない。ＭＳは、慢性炎症、脱髄およびグリオーシス（瘢痕化）を特徴とする。脱髄の結果として軸索伝導に対する負の効果または正の効果のどちらかが表れることがある。正の伝導異常は、遅延軸索伝導、高いが低くない周波数のインパルスのトレインの存在下で起こる可変伝導遮断または完全伝導遮断を含む。正の伝導異常は、自発的、または機械的応力および脱髄エキソン間の異常「クロストーク」に続く異所性インパルス発生を含む。
ミエリン（髄鞘）塩基性蛋白質（ＭＢＰ）またはミエリンプロテオリピド蛋白質（ＰＬＰ）のどちらかのミエリン蛋白質に反応するＴ細胞は、実験的アレルギー性脳脊髄炎においてＣＮＳ炎症を媒介することが観察された。高水準のＣＮＳ免疫グロブリン（免疫グロブリン）を有する患者も観察された。さらに、ＭＳにおいて観測される組織損害のあるものが活性化Ｔ細胞、マクロファージまたは星状細胞のサイトカイン産生物によって媒介されることもあり得る。
今日、ＭＳと診断された患者の８０％が発症後２０年生存する。ＭＳを管理するための治療は、（１）急性増悪の治療を含む疾病経過の改変を狙い、疾病の長期抑制を目的とする治療、（２）ＭＳの症状の治療、（３）内科的合併症の予防および治療、および（４）二次的な個人および社会の問題の管理、を含む。
ＭＳの発症は劇的なこともあるが、患者が治療を求めようとしないほど穏やかなこともある。最も普通の症状は、四肢の１つ以上の衰弱、視神経炎による視覚ぶれ、知覚障害、複視および運動失調を含む。疾患経過は、（１）再発性ＭＳ、（２）慢性進行期ＭＳおよび（３）非活動性ＭＳの３つの一般区分に層化してよい。再発性ＭＳは、神経機能障害の再発性発作を特徴とする。ＭＳ発作は、通常、何日間か何週間かにわたって進展した後、完全に回復するか、部分的に回復するか、またはまったく回復しない。発作からの回復は、通常、症状のピーク後数週間から数ヶ月の間に起こるが、回復が２年以上続くことはめったにない。
慢性進行期ＭＳは、結果として徐々に進行して悪化が進み、安定化または鎮静の期間はない。この形は、再発性ＭＳの病歴を有する患者に生じるが、患者の２０％で再発の病歴が認められない。進行性経過時に急性再発も起こることがある。
第３の形は、非活動性ＭＳである。非活動性ＭＳは、さまざまな程度の一定の神経病学的欠損を特徴とする。非活動性ＭＳのほとんどの患者は、再発性ＭＳの病歴を有する。
疾患経過は、患者の年齢にも依る。例えば、好ましい予後因子は、早期発症（幼児期を除く）、再発性経過および発症５年後に障害がほとんど残らないことを含む。これに対して、予後不良は、遅い発症年令（すなわち４０才以上）および進行性経過を伴う。慢性進行性ＭＳは、再発性ＭＳより後の年齢で始まる傾向があるので、これらの変数は相互に依存している。慢性進行性ＭＳによる障害は、通常、患者の進行性対麻痺または四肢麻痺（麻痺）に起因する。本発明の一態様では、好ましくは、患者がこの疾患の再発性段階ではなく寛解期にあるときに患者を治療する。
副腎皮質刺激ホルモンまたは経口副腎皮質ステロイド（例えば経口プレドニソンまたは静脈内メチルプレドニゾロン）のどちらかの短期使用がＭＳの急性増悪を有する患者を治療するための唯一の特異的治療手段である。
ＭＳの新しい治療法は、患者をインターフェロンベータ‐１ｂ、インターフェロンベータ‐１ａおよびコパキソン（登録商標）（以前は共重合体１として知られていた）で治療することを含む。これら３つの薬物は、この疾患の再発率を著しく減らすことが示されている。これらの薬物は、筋肉内または皮下に自己投与される。
しかし、現在の治療様式のどれをとっても、脱髄を抑制することはなく、まして自発的髄鞘再形成を促進し、または可能にし、あるいは麻痺を軽減させることはない。本発明の一態様は、本明細書に開示する剤を単独または他の標準的治療様式と組み合わせてＭＳを治療することを含む。
先天性代謝異常
先天性代謝異常は、フェニルケトン尿症（ＰＫＵ）および他のアミノ酸尿症、テイ‐サックス病、ニーマン‐ピック病、ゴーシェ病、ハーラー症候群、クラッベ病および下記にさらに多く記載する、鞘膜の発達に影響を及ぼすその他の白質萎縮症を含む。
ＰＫＵは、酵素フェニルアラニンヒドロキシラーゼの欠陥によって引き起こされる遺伝性の代謝過誤である。この酵素が低下すると、結果として精神薄弱、器官障害、異常姿勢が起こり、母体ＰＫＵの場合、妊娠を非常な危険にさらすことがある。ＰＫＵを研究するためのモデルがマウスで発見された。好ましくは、ＰＫＵと特定された幼児を無または低フェニルアラニン食餌で生活させる。本発明の一態様は、そのような食餌を本明細書に開示する化合物および組成物と組み合わせて脱髄を防ぎ、ＰＫＵによって損傷を受けた細胞を髄鞘再形成させることである。
古典的なテイ‐サックス病は、約６月齢の被験体に表れ、最終的に５才齢までに被験体の死亡という結果に終わる。この疾患は、酵素ヘキソアミニダーゼＡ（ｈｅｘＡ）の欠如による。この酵素は、脳細胞および神経細胞中の特定の脂肪物質を分解するために必要である。この酵素がないと、これらの物質が蓄積し、神経細胞が破壊されることになる。ｈｅｘＡ酵素欠損の別の形は、人生のもっと後で起こり、若年性、慢性および成人発症形のｈｅｘＡ欠損症と呼ばれる。症状は、典型的テイ‐サックス病の特徴とされるものに似ている。成人発症形のこの酵素の欠損症もある。現状で、この疾患／欠損症の治癒法または治療法はなく、この疾患について胎児の子宮内試験を行うという予防手段しかない。従って、本明細書に開示する化合物および組成物は、そのような患者の神経細胞の破壊を改善し、または予防する上で有用なものとなり得る。
ニーマン‐ピック病は、急性乳児形、あまり普通でない慢性、非神経形のＢ型、この疾患の生化学的および遺伝的に別個の形であるＣ型の３つの区分に分けられる。正常な個人では、細胞コレステロールをリソソームに取り込んで処理した後で放出する。ニーマン‐ピックの被験体から採取した細胞は、リソソームからコレステロールを放出する機能が欠けていることが示された。この結果、リソソーム内部にコレステロールが過剰に蓄積し、処理過誤を引き起こす。ＮＰＣ１は、他の蛋白質中のものに似た既知のステロール検出領域を有することが見いだされた。これは、ＮＰＣ１がコレステロールの代謝を調節する上で役割を果たしていることを示唆する。Ａ型およびＣ型の形のノイマン‐ピックに有効な治療法はまったく特定されていない。Ｃ型の場合、患者は低コレステロール食餌を守るように勧められる。従って、本明細書に開示する化合物および組成物は、これらの細胞のこのような破壊を改善し、または予防する上で有用なものとなり得る。
ゴーシェ病は、遺伝子変異によって引き起こされる遺伝性疾患である。通常、この遺伝子は、グルコセレブロシドという脂肪を分解するために体が必要とするグルコセレブロシダーゼと呼ばれる酵素を担当している。ゴーシェ病の患者では、体はこの酵素を適切に産生することができず、脂肪を分解することができない。テイ‐サックス病と同じく、ゴーシェ病は、東欧ユダヤ人系の子孫（アシュケナージ）に著しく多く見られるが、どの人種集団の個人も影響を受けることがある。アシュケナージユダヤ人集団の間では、ゴーシェ病は最も普通の遺伝子疾患であり、発生率は４５０人中約１名である。一般公衆では、ゴーシェ病は、１００、０００人中約１名に影響を及ぼす。
１９９１年、初めての有効なゴーシェ病の治療法として、酵素置換療法が利用可能になった。この治療法は、静脈内に投与されるグルコセレブロシダーゼ酵素の改変形からなる。本明細書に開示する組成物および化合物を単独で、またはより好ましくはグリコセレブロシダーゼ投与と組み合わせて、罹病した被験体のこの疾患を治療するために用いることができると考えられる。
ハーラー症候群は、Ｉ型ムコ多糖症としても知られ、重複疾患の一種類である。これらの遺伝病では、線維芽細胞中にムコ多糖が細胞蓄積することが共通している。これらの疾患は、遺伝的に識別可能である。線維芽細胞および骨髄移植は有用ではないようであり、従って、疾患の重篤さおよび進行を改善する上で有用な化合物および組成物が必要である。疾患の進行および／または重篤さを改善するために本明細書に開示する化合物および組成物を被験体に投与してよい。
クラッベ病（グロボイド細胞白質萎縮症としても知られる）は、髄鞘の主な脂質成分を異化するリソソーム酵素のガラクトシルセラミダーゼ（またはガラクトセレブロシダーゼ）欠損の結果として起る常染色体劣性状態である。フランスでの発生率は、推定で出生１５０，０００に対して１である。この疾患によって、中枢神経系および末梢神経系の脱髄が起こる。発症は、通常、人生の最初の１年間に起こり、状態は急速に進行する。しかし、進行速度がもっと変化する若年性、思春期性または成人初発形も報告されている。酵素アッセイ（ガラクトシルセラミダーゼ欠損）による診断法が確立している。いくつかの天然動物モデル（マウス、犬、猿）がある。クラッベ病には、すべての白質萎縮症と同じく、既知の療法または有効な治療法はまったくない。本発明の一実施態様は、クラッベ病およびその他の白質萎縮症を治療し、または改善するために本明細書に開示する組成物および化合物を用いることである。
白質萎縮症は、脳、脊髄および末梢神経に影響を及ぼす一群の遺伝的に定まる進行性障害である。白質萎縮症は、副腎白質萎縮症（ＡＬＤ）、副腎脊髄神経障害（ＡＭＮ）、エカルディ‐グティエ症候群、アレキサンダー病、ＣＡＣＨ（すなわち、中枢神経系低髄鞘形成または消失白質疾患による幼年期運動失調）、ＣＡＤＡＳＩＬ（すなわち、皮質下梗塞および白質脳症による脳常染色体支配動脈症）、カナバン病（海綿体変性）、脳腱黄色腫（ＣＴＸ）、クラッベ病（上記で考察した）、異染性白質萎縮症（ＭＬＤ）、新生児副腎白質萎縮症、卵巣白質萎縮症症候群、ペリツェウス‐メルツバッハー病（Ｘ結合痙攣性感覚麻痺）、レフスム病、バンデルクナープ症候群（皮質下嚢子によるバキュレーティング白質白質萎縮症）およびツェルウェガー症候群を含む。これらのどの疾患にも、有効な治療法はなく、治癒法はなおさらである。従って、本明細書に開示する組成物および化合物を用いるなどの、これらの疾患の症状を治療し、または改善する手段が必要とされている。
異常髄鞘形成による神経障害
患者の脱髄の原因となるさまざまな慢性免疫多発性神経障害が存在する。これらの状態の発症年令は、状態によって変化する。これらの疾患には標準的な治療法が存在し、本明細書に開示する組成物および化合物と組み合わせることができると考えられる。あるいは、開示する組成物および化合物を単独で用いてよい。既存の標準的な治療法は、以下を含む。
Figure 0005081828
 薬物および放射線誘導脱髄
特定の薬物および放射線が被験体に脱髄を誘導することがある。脱髄の原因となる薬物は、クロロキン、ＦＫ５０６、ペルヘキシリン、プロカインアミドおよびジメルジンを含むがそれらに限定されない。
放射線も、脱髄を誘導することがある。放射線による中枢神経系（ＣＮＳ）毒性は、（１）脈管構造体への損傷、（２）乏突起膠細胞‐２星状前駆細胞および成熟乏突起膠細胞の欠失、（３）海馬、小脳および皮質中の神経幹細胞集団の欠失およびサイトカイン発現の一般化変性によって引き起こされると考えられる。ほとんどの放射線損傷は、特定の癌の治療時に施される放射線療法の結果として起る。総説については、Ｂｅｌｋａ ｅｔ ａｌ．， ２００１ Ｂｒ． Ｊ． Ｃａｎｃｅｒ ８５： １２３３−９を参照すること。しかし、放射線被曝は、宇宙飛行士（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ， １９９４ Ａｄｖ． Ｓｐａｃｅ Ｒｅｓ． １４： ４３３−４２）ならびに放射性物質への曝露の場合にも問題となることがある。
薬物を投与されたか、偶然または故意に放射線に曝露された患者は、脱髄を予防するかまたは髄鞘再形成を促進する本明細書に開示する化合物または組成物の１つの投与によって恩恵を受けることがある。
脱髄が関与する状態
結果として脱髄が起る別の遺伝性症候群／疾患は、コケイン症候群、先天性低髄鞘形成、ファーバー病、異染性白質萎縮症、ペリスザエウス‐メルツバッハー病、レフスム、プリオン関連状態およびサラ病を含む。
コケイン症候群（ＣＳ）は、人々が太陽光線に敏感になり、身長が低く、早期老化の外観を有する希少遺伝性障害である。コケイン症候群（Ｉ型）の典型的な形では、症状は進行性であり、通常、１才を過ぎると表れる。早期発症または先天性の形のコケイン症候群（ＩＩ型）は、誕生時に表れる。興味深いことに、他のＤＮＡ修復疾患と異なり、コケイン症候群は癌と関連しない。ＣＳは、細胞体および脳の重大な成長不良と、進行性の悪液質、網膜、蝸牛および神経退化との両方を引き起こし、癌の増加なしに白質萎縮症および脱髄性神経疾患を伴う多系統障害である。ＵＶ（例えば太陽光線）への曝露後、コケイン症候群の被験体は、もはや転写と結合した修復を実行することができない。今のところ、コケイン症候群において欠損する２つの遺伝子としてＣＳＡおよびＣＳＢが特定されている。ＣＳＡ遺伝子は、染色体５に見いだされる。どちらの遺伝子も転写機構の構成分およびＤＮＡ修復蛋白質と相互作用する蛋白質をコード化する。
現在まで、この疾患の患者のための治癒法または有効な治療法はまったく特定されていない。従って、本発明の一態様は、本明細書に開示する化合物および組成物によるこの疾患の治療である。
先天性低髄鞘形成は、先天性髄鞘形成不全神経疾患、先天性低髄鞘形成多発性神経障害、先天性低髄鞘形成（タマネギ球）多発性神経疾患、先天性低髄鞘形成神経疾患、低髄鞘形成によって引き起こされる先天性神経疾患、低髄鞘形成神経疾患およびＣＨＮを含むいくつかの名称がある。ヒトの遺伝障害の中で最も普通な、遺伝性末梢神経疾患は、複雑で、臨床的および遺伝的に不均一な障害の群であり、末梢神経の進行性劣化を起す。先天性低髄鞘形成は、１群の障害の１つである。この群は、圧力麻痺、シャルコー‐マリー‐ツース病、デジェリン‐ソッタス症候群および先天性低髄鞘形成神経疾患になりやすい遺伝性神経疾患を含む。これらの障害のどれをみても既知の治癒法または有効な治療法がまったくない。
ファーバー病は、いくつかの名称、すなわち、ファーバー脂肪肉芽腫症、セレミダーゼ欠損症、酸性セラミダーゼ欠損症、ＡＣ欠損症、Ｎ‐ラウリルスフィンゴシンデアシラーゼ欠損症およびＮ‐アシルスフィンゴシンアミドヒドロラーゼを含む名称を有する。特定の名称から分るように、この疾患は、酸性セラミダーゼ（Ｎ‐アシルスフィンゴシンアミドヒドロラーゼ、ＡＳＡＨとしても知られている）の欠損によって起こる。この酵素がないと、結果としてニューロンおよびグリア細胞中に非スルホン化酸ムコ多糖類が蓄積する。この疾患の患者は、通常、２才になる前に死亡する。
異染性白質萎縮症（ＭＬＤ）は、酵素アリルスルファターゼＡの欠損によって引き起こされる遺伝障害である。ＭＬＤは、髄鞘の成長に影響を及ぼす白質萎縮症と呼ばれる１群の遺伝障害の１つである。乳児後期、若年性および成人の３つの形のＭＬＤがある。乳児後期形は、最も普通であり、症状の発症は、６ヶ月から２才の間に始まる。乳児は、通常、誕生時は正常であるが、最終的にそれまでに獲得した能力を失う。症状は、低血圧症（低筋緊張）、言語異常、知的能力の低下、盲目、硬直（すなわち無規制筋肉緊張）、痙攣、嚥下減退、麻痺および痴呆を含む。乳児形の症状は、４から１４才の間に開始され、学業成績の低下、精神荒廃、運動失調、発作および痴呆を含む。成人形の症状は、１６才を過ぎてから始まるが、集中力の低下、うつ、精神医学障害、運動失調、震えおよび痴呆を含むことがある。成人形では、発作が起こることがあるが、他の形よりは少ない。３つの形のすべてで精神荒廃が、通常、最初の兆候である。
ペリスザエウス‐メッツバッハー病（周産期スダン好性白質萎縮症としても知られている）は、プロテオリピド蛋白質の異常を引き起こすＸ関連遺伝子障害である。この異常の結果として、幼児は、通常、１才になる前に死亡する。この疾患には既知の治療法または治癒法がまったくない。
レフスム病（フィタン酸オキシダーゼ欠損症、多発神経炎型遺伝性失調症または遺伝性運動および知覚神経疾患ＩＶ、ＨＭＳＮ ＩＶとも呼ばれる）は、フィタノイル‐ＣｏＡヒドロキシラーゼ（ＰＡＨＸまたはＰＨＺＨ）をコード化する遺伝子の変異によって引き起こされる。主な臨床的特徴は、色素性網膜炎、慢性多発性神経障害および小脳符号である。この疾患の患者の組織および体液中には、異常分枝脂肪酸（３，７，１１，１５‐テトラメチルヘキサデカン酸）であるフィタン酸が蓄積し、ＰＡＨＸが欠如しているため代謝することができない。月に１，２回の血漿分離交換を行うと、酸が体から効果的に除かれ、フィタン酸の摂取量を制限する食事制限の必要がなくなる。
プリオン関連状態は、ゲルストマン‐ストラウスラー病（ＧＳＤ）、クロイツフェルト‐ヤコブ病（ＣＪＤ）、家族性致死性不眠症を含み、プリオン蛋白質の迷走性イソ形は、これらの障害ならびにクールーおよびスクレーピー（羊の障害）における感染因子として作用することがある。用語プリオンは、「蛋白質感染因子」に由来する（Ｐｒｕｓｉｎｅｒ， Ｓｃｉｅｎｃｅ ２１６： １３６−４４， １９８２）。プリオン関連蛋白質（ＰＲＰ）の蛋白質分解開裂の結果として、アミロイド形成性ペプチドが生じ、これが重合して不溶性フィブリルとなる。
サラ病およびその他の種類のシアルリアは、シアル酸貯蔵に関する問題が関与する疾患である。これらの疾患は、常染色体劣性神経変性障害であり、重篤な乳児形（すなわちＩＳＳＤ）またはフィンランドで多い緩慢進行性成人形（すなわちサラ病）として存在することがある。主な症状は、低血圧症、小脳性運動失調症および精神発達遅滞である。これらの状態および疾患も対症治療または改善治療の対象と考えられる。
結果として脱髄を起すその他の状態は、感染後脳炎（急性散在性脳脊髄炎、ＡＤＥＭとしても知られている）、髄膜炎および脊髄損傷を含む。本明細書に開示する組成物および化合物は、これらその他の脱髄状態を治療するための使用を意図する。
以下の合成実施例および生物学的実施例は、本発明の例を示すために提供され、いかなる形であれ本発明の範囲を限定するとは解釈すべきでない。特に明記しない限り、温度はすべてセ氏である。
下記の実施例で、以下の省略形は以下の意味を有する。省略形が定義されていない場合、一般に受け入れられている意味を有する。
Ａｑ． ＝ 水性
ＤＭＡＰ ＝ ４‐ジメチルアミノピリジン
ｅｑ． ＝ 当量
Ｅｔ３Ｎ ＝ トリエチルアミン
ＥｔＯＡｃ ＝ 酢酸エチル
ｇ ＝ グラム
ＨＰＬＣ ＝ 高性能液体クロマトグラフィー
Ｍ ＝ モル濃度
ｍｇ ＝ ミリグラム
ｍＬ ＝ ミリリットル
ｍｍ ＝ ミリメートル
ｍｍｏｌ ＝ ミリモル
Ｎ ＝ 規定
ｎｍ ＝ ナノメートル
ＮＭＲ ＝ 核磁気共鳴
ｐｓｉ ＝ 平方インチ当たりポンド
ｒｔ ＝ 室温
ｓａｔ． ＝ 飽和
ＴＥＡ ＝ トリエチルアミン
ＴＦＡ ＝ トリフルオロ酢酸
ＴＬＣ ＝ 薄層クロマトグラフィー
μＬ ＝ マイクロリットル
ＭＳ ＝ 質量分光法
ＣＤＣｌ３ ＝ 重水素化クロロホルム
ＣＤ３ＯＤ ＝ 重水素化メタノール
ＡｃＣｌ ＝ 塩化アセチル
ＣＨ２Ｃｌ２＝ 塩化メチレン
ＮａＨＣＯ３＝ 炭酸水素ナトリウム
ＭｇＳＯ４ ＝ 硫酸マグネシウム
ＫＯｔＢＵ ＝ カリウムｔｅｒｔ‐ブトキシド
ＴＨＦ ＝ テトラヒドロフラン
ＥｔＩ ＝ ヨウ化エチル
Ｎ２ ＝ 窒素
Ｈ２Ｏ ＝ 水
ＭｅＩ ＝ ヨウ化メチル
Ｃａｔ． ＝ 触媒量
μ ＝ ミクロン
ＮａＣＮＢＨ３ ＝ ナトリウムシアノボロハイドライド
ＨＣｌ ＝ 塩酸
Ａｃ２Ｏ ＝ 無水酢酸
Ｋ２ＣＯ３ ＝ 炭酸カリウム
ＫＩ ＝ ヨウ化カリウム
Ｎａ２ＳＯ４＝ 硫酸ナトリウム
ＤＭＦ ＝ ジメチルホルムアミド
ＤＩＥＡ ＝ ジイソプロピルエチルアミン
Ｃｓ２ＣＯ３ ＝ 炭酸セシウム
ＣＨ３ＣＮ ＝ アセトニトリル
ＣＤＩ ＝ Ｎ，Ｎ’‐カルボニルジイミダゾール
Ｎａ２ＣＯ３ ＝ 炭酸ナトリウム
ｃａｎ ＝ アセトニトリル
ＭｅＯＨ ＝ メタノール
Ｒｆ ＝ 保持因子（物質が移動した距離／溶媒が移動した距離の比）
ＲＰＣ ＝ 逆相クロマトグラフィー
ＨＣＯＯＨ ＝ ギ酸
（ＣＦ３ＣＯ）２Ｏ ＝ トリフルオロ酢酸無水物
ｈ ＝ 時間
ｎｇ ＝ ナノグラム
ｋｇ ＝ キログラム
ｍｏｌ ＝ モル
Ｐｄ／Ｃ ＝ 炭素担持パラジウム
Ｗｔ／ｗｔ ＝ 重量に対する重量の比
ｍ／ｚ ＝ 電荷に対する質量の比
Ｌ ＝ リットル
μｇ ＝ マイクログラム
μＭ ＝ マイクロモル濃度
ＮａＯＨ ＝ 水酸化ナトリウム
ＣＯ２ ＝ 二酸化炭素
ＣＨ３ＯＨ ＝ メタノール
ｒｐｍ ＝ １分あたり回転数
ｓ ＝ シングレット
ｄ ＝ ダブレット
ｄｄ ＝ ダブレットのダブレット
ｍ ＝ 多重線
ｂｓまたはｂｒ ｓ ＝ 幅の広いシングレット
ｂｒ ＝ 幅広い
ｔ ＝ トリプレット
ｑ ＝ カルテット
以下の化合物１〜８は、その後に続く実施例のための出発原料として用いられる。実施例１〜９にこれらの化合物の合成を記載する。
Figure 0005081828
 実施例１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物１の合成
Figure 0005081828
 ニトロピリミジン‐カルバメートＡ（１６０．２５ｇ、０．３０３５ｍｏｌ、国際特許公開第０３／０９９８０９号と同じに合成した）と５％Ｐｄ／Ｃ（１５ｇ、Ｈ２Ｏと５０／５０ｗｔ／ｗｔ、デグッサＥ１０１Ｒ／Ｗ）とのＴＨＦ‐水溶液（１ＬのＴＨＦおよび５０ｍＬのＨ２Ｏ）中の混合物を、６０ｐｓｉの水素下室温で撹拌した。２２時間後、ＴＬＣ（シリカゲル上５０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によると１００％生成物へ変換していた。セライト層（２００ｍＬ）を通して反応混合物をろ過した。水素化フラスコとセライト層とを新しい無水ＴＨＦ（５００ｍＬ）ですすぎ、緑色のろ液溶液を得た。ろ液を真空下濃縮し、粗生成物を緑黒色のガム状の油として得た。ロータリーエバポレータにＮ２を通じ、新しい無水ＴＨＦ（６００ｍＬ）を加えた。溶液を真空下濃縮し、窒素を通じた。新しい無水ＴＨＦに溶かすことと濃縮することとのプロセスをさらに２回繰り返し、残留水分を共沸脱水して粗製の化合物１を得た。この物質は空気に敏感なようなので、直ちに実施例２に用いる。所望の生成物の［Ｍ＋１］＋のｍ／ｚ＝４９９．５。
実施例２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロアセチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物２の合成。
Figure 0005081828
 実施例１からの粗製アミノピリミジンカルバメート１を６００ｍＬの無水ＴＨＦに溶かした。溶液を、窒素下０℃に冷却した。冷却したアミン溶液にトリフルオロ酢酸無水物（４５．５ｍＬ、１．５１ｇ／ｍＬ、３２７．３ｍｍｏｌ）をシリンジポンプによって４５分間かけてゆっくり加えた。溶液が室温に戻らせ、一夜撹拌した。ＴＬＣ（ヘキサン中４０％ＥｔＯＡｃ、シリカゲル）によると、反応は実質的に完結していた。ＬＣ／ＭＳ分析によって反応を確認し、出発原料はまったく見られなかった。反応混合物を酢酸エチル（１．４Ｌ）で希釈し、水（４００ｍＬ）と飽和ＮａＨＣＯ３水溶液（７００ｍＬ、０℃）との混合物で洗浄した。有機溶液を食塩水（７００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４（１０５ｇ）上で乾燥して黄褐色の溶液を得た。乾燥した溶液をシリカゲル（４００ｍＬ）の層を通してろ過し、緑灰色の溶液を得た。（黄褐色の不純物は、シリカゲルに保持された。）シリカゲルをＥｔＯＡｃ（４００ｍＬ）ですすいだ。ろ液溶液を真空下濃縮し、フラスコに窒素を通して酸素への曝露をできるだけ少なくした。無水トルエン（６００ｍＬ）を加えた。この溶液を真空下濃縮し、無水トルエン（４００ｍＬ）でもう一度共沸脱水して緑黒色のガム状の油の粗製化合物２を得た。フラスコにＮ２を通した。［Ｍ＋１］＋のｍ／ｚ＝５９５．５のこの粗生成物を実施例３で使用した。
実施例３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロアセチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物Ｂの合成
Figure 0005081828
 実施例２からの粗製トリフルオロアセトアミドピリミジンカルバメート、化合物２をＤＭＦ（３５０ｍＬ）に溶かした。固体無水炭酸カリウム（７９．６ｇ、５７５．７ｍｍｏｌ、乳鉢と乳棒とで粉砕して微粉とした後、２８ｉｎＨｇ真空下１１０℃の真空オーブン中に一夜置いた）を加えた。室温でヨウ化エチル（４６．５ｍｌ、８９．８ｇ、５７５．７ｍｍｏｌ）を素早く加えた。反応フラスコを密栓し、スラリーを激しく撹拌した。室温で２０時間撹拌した後、反応混合物の試料を採取した（ＴＬＣ、ＬＣ／ＭＳ）。反応混合物をさらに１８時間撹拌して確実に反応を完結させた。再び、反応混合物の試料を採取して後処理を小規模に行い、ＴＬＣ分析によって出発原料が消費されたことを示した。反応混合物を２．７Ｌの酢酸エチルで希釈し、激しく撹拌した。ワットマン＃１ろ紙を通してスラリーをろ過し、固体Ｋ２ＣＯ３を除去した。有機溶液を６Ｌの分液ロートに移した。水（２．５Ｌ）を加えて強く混合した。層分離が遅かったので、食塩水（２００ｍＬ）を加えて乳化を破壊した。有機層を、さらに１Ｌの水、次いで２Ｌの食塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４（５０ｇ）およびＮａ２ＳＯ４（２００ｇ）上で脱水した。乾燥した有機溶液をシリカゲル（７００ｍＬ）の層を通してろ過し、濃オリーブ緑褐色のくすんだ色の溶液を得た。（紫／赤の原点不純物を除去した。）シリカゲルをＥｔＯＡｃ（８００ｍＬ）ですすいだ。有機溶液を濃縮して緑褐色の固体（１９４．３ｇ、１０３％粗生成物）を得た。ヘキサン（３００ｍＬ）を加えた。フラスコの器壁を金属スパチュラでこすって固体生成物を剥がし、磁気撹拌子をフラスコに加えた。混合物を３０分間ゆっくり撹拌し、固体の塊まりをほぐした後、３０分間急速に撹拌し、細かなスラリーとした。スラリーをワットマン＃１ろ紙を通してろ過し、析出物をヘキサン（１．２Ｌ）ですすぎ、白色固体（１４１ｇ、７４％収率、ＬＣ／ＭＳによると純度９２％）を得た。ろ液を濃縮して緑褐色のガム（３３．３ｇ）を得た。これは、ＴＬＣ分析によると所望の生成物、化合物Ｂを含んでいた。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，３００ＭＨｚ）δ，ｐｐｍ：７．８０（外見上 ｄ，１Ｈ），７．１８（外見上 ｄ，ＡＡ’ＸＸ’，２Ｈ），７．０３（外見上 ｄｄ，ＡＡ’ＸＸ’，２Ｈ），５．００（外見上 ｄ，１Ｈ），４．８０（外見上 ｄｑ，１Ｈ），３．９５（外見上 ｄ 六重線，１Ｈ），３．４−３．７（ｍ，８．５Ｈ），３．０−３．３（ｍ，３Ｈ），２．７８（六重線，０．７Ｈ），１．９３（ＡＡ’ＢＢ’， ４Ｈ），１．３８（外見上 ｄ，９Ｈ），１．２４−１．０５（ｍ，９Ｈ）。１Ｈ ＮＭＲは、ほとんどのピークのダブレット化によって明らかになる回転異性体の存在を示す。
１３ＣＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，７５ＭＨｚ）δ，ｐｐｍ：１６６．５，１６６．３，１５５．６，１５２．７，１５０．９，１４６．０，１４５．９，１２８．７，１２８．３，１２５．４４，１２５．３９，１１７．１８，７７．６６，（７２．８２，７２．２８，７１．９７−ＣＤＣｌ３），５０．２３，４９．７４，４１．７２，４１．６４，４０．１６，３９．９０，３７．２８，３２．６０，３２．４４，２３．２４，２３．１７，２１．０５，２０．２３，８．５０，８．４７，７．３２。
実施例４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物３の合成
Figure 0005081828
 トリフルオロアセトアミドＢ（１４０ｇ）をメタノール（１．６Ｌ）に懸濁／溶解した。炭酸カリウム（７％Ｋ２ＣＯ３）の水溶液（４８０ｍＬ）を加えた。（トリフルオロアセトアミドは、一部沈殿し、ゲルを形成した。）反応フラスコを５５℃の水浴に入れた。ＴＬＣで監視しながら溶液を５５℃で９時間を超えて混合した。反応液を真空下で、非常に注意深く、１．２Ｌのメタノールを回収するまで濃縮した。溶液を水（２００ｍＬ）と食塩水（６００ｍＬ）とで希釈し、ＥｔＯＡｃ（２Ｌ）で抽出してオレンジ色の溶液を得た。ＥｔＯＡｃ層を水（１Ｌ）、次いで食塩水（４００ｍＬ）で洗浄した。３つの水層／洗浄液をそれぞれ１Ｌの単一のＥｔＯＡｃで順次逆抽出して明るい黄色の溶液を得た。これらの有機抽出液を合せ、ＭｇＳＯ４（１２６ｇ）上で乾燥した。乾燥した有機溶液を塩基性アルミナ（３００ｍＬ）の層を通してろ過し、真空下濃縮して褐色のガムを得た。６００ｍＬのトルエンで共沸脱水して赤みがかった固体（１１７．１ｇ）の化合物３を得た。
実施例５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物４の合成
Figure 0005081828
 化合物４は、化合物２から２段階で合成することができる。ヨウ化エチルの代わりにハロゲン化イソプロピルを用いて実施例３に従ってアルキル化した後、実施例４に従ってトリフルオロアセチル基を除去する。
実施例６
Ｎ‐（２‐［Ｎ’，Ｎ’‐ジエチルアミノ］‐５‐ニトロピリミジン‐４‐イル）‐Ｌ‐チロシンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物５の合成
Figure 0005081828
 Ｌ‐チロシンｔｅｒｔ‐ブチルエステル（Ｈ‐Ｔｙｒ（ＯＨ）‐ＯｔＢｕ）（３０．６ｇ、０．１２９モル）のＴＨＦ（２５０ｍＬ）溶液に−１０℃で２，４‐ジクロロ‐５‐ニトロピリミジン（２５ｇ、０．１２９モル）を加え、加える間、温度を５℃より低く保持した。添加が完了したら、Ｎ，Ｎ‐ジイソプロピルアミン（ＥｔｉＰｒ２Ｎ）（３３．７ｍＬ、０．１９４モル）を滴下して加えた。−１０℃で１時間撹拌した後、ジエチルアミン（Ｅｔ２ＮＨ）（６６．７３ｍＬ、０．６４５モル）をゆっくり加えてから、反応混合物を一夜で室温に戻した。反応混合物をジエチルエーテル（５００ｍＬ）で希釈し、有機層を０．２Ｎクエン酸（３×１５０ｍＬ）、水（１×１５０ｍＬ）および１０％Ｋ２ＣＯ３（３×１５０ｍＬ）で洗浄した。有機相を乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、ろ過し、真空下で濃縮して黄色の残留物を得た。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカゲル上の２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）によって精製し、３７．３９ｇ（６７％）の化合物５を黄色の発泡体として得た。Ｒｆ＝０．２１（シリカゲル上２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。
実施例７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐（Ｎ’，Ｎ’‐ジメチルカルバミルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物６の合成
Figure 0005081828
 化合物６は、化合物５から２段階で合成することができる。国際特許出願第０３／０９９８０９号に記載されているピロリジンカルバモイルクロリドの代わりにＮ，Ｎ‐ジメチルカルバモイルクロリドを用いて５をカルバモイル化し、続いて実施例１の手順に従ってニトロ基を還元する。
実施例８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐（Ｎ’，Ｎ’‐ジメチルカルバミルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物７の合成
Figure 0005081828
 化合物７は、化合物６から３段階で合成することができる。実施例２に従ってトリフルオロアセチル化し、実施例３に従ってハロゲン化イソプロピルでアルキル化した後、実施例４に従ってトリフルオロアセチル基を除去する。
実施例９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチルアミノ‐Ｎ‐クロロカルボニル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンｔｅｒｔ‐ブチルエステル、化合物８の合成
Figure 0005081828
 化合物８は、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウムおよび類似物などの適当な塩基の存在下で過剰なホスゲンで処理して、化合物３から合成することができる。
以下の実施例１０〜２９は、下記に示す一般的スキームに従って、適切なアシル化剤によって３をアシル化した後、ｔ‐ブチル保護基をギ酸で除去して合成した。
Figure 0005081828
 アミノピリミジン３（２２２．２ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ（１．５Ｌ）などの適切な溶媒に溶かす。ジイソプロピルエチルアミン（３当量、６６６．６ｍｍｏｌ）などの塩基を加える。溶液をＮ２下０℃に冷却する。反応フラスコに圧力均等化滴下ロートを取り付け、滴下ロートに適切なハロゲン化アシルのＴＨＦ（９０ｍＬ）などの溶媒中の溶液を入れる。ハロゲン化アシル溶液を低温のアミン溶液に２時間かけてゆっくり加える。反応混合物を徐々に室温に戻し、３６時間撹拌する。結果として得られるＮ‐アシル生成物を回収し、任意選択として、沈殿、ろ過、蒸発、結晶化および類似技法などの通常の方法によって精製する。
実施例１０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐メチルフラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（５‐クロロチエン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（５‐メチルチエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（５‐（ピリジン‐２‐イル）チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チアゾール‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン
Figure 0005081828
 実施例１５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ベンゾ［ｂ］チエン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐メチルチエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例１９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２，６‐ジクロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリジン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリジン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（エチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルオキシメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例２８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．８０−１．３０（９Ｈ，ｍ），１．９０（４Ｈ，ｍ），２．８１（０．４Ｈ，ｂｒ），３．００−３．８０（１１Ｈ，ｍ），４．０１（０．６Ｈ，ｍ），４．９１（１Ｈ，ｂｓ），６．７０−７．７０（１０．４Ｈ，ｍ），８．０４（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），９．６３（１Ｈ，ｂｒ）；およびＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５５６。
実施例２９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例３０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程１ 化合物９の合成
Figure 0005081828
 化合物９は、工程１からの５‐アミノピリミジン１（８２５ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）とＴＥＡ（２４２μＬ、１．７３ｍｍｏｌ）とのＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に０℃で塩化アセチル（１２４μＬ、１．１７３ｍｍｏｌ）を加えて合成した。この均一溶液を室温に戻し、１６時間撹拌した。この溶液をＥｔＯＡｃと水（それぞれ１０ｍＬ）とで希釈した。有機相を分離し、０．２Ｎクエン酸（３×１０ｍＬ）で抽出し、抽出水溶液を合せ、固体ＮａＨＣＯ３でｐＨを約７．５に調節した。生成物をＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出し、有機抽出液を合せ、食塩水（１×２０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して化合物９を発泡体（７６０ｍｇ、８５％）として得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．７９（０．７Ｈ，ｓ），８．７５（０．３Ｈ，ｓ），７．１５（２Ｈ，ｍ），７．０５（２Ｈ，ｍ），６．８５（０．７Ｈ，ｓ），６．３５（０．３Ｈ，ｓ），５．３７（０．７Ｈ，ｄ），５．２５（０．３Ｈ，ｄ），４．８２（１Ｈ，ｍ），３．７０-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．２５-３．００（２Ｈ，ｍ），２．１０（１．５Ｈ，ｓ），２．０５（１．５Ｈ，ｓ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．４０（９Ｈ，ｓ），１．２０（６Ｈ，ｍ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５４１。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 この生成物は、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の工程２からのピリミジン９（０．１８５ｍｍｏｌ）にハロゲン化アルキルＥｔＩ（０．３７ｍｍｏｌ）をＮ２下０℃で加えて合成した。０℃でＫＯｔＢｕ（０．２ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）を加えた。混合物を０℃で１から４時間撹拌した後、０℃で１０％クエン酸を用いて反応停止させた。混合物を室温に戻した。混合物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。結果として得られた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、Ｈ２Ｏおよび食塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した後、ＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いるシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーによって残留物を精製した。その結果得られた生成物をＨＣＯＯＨ（１ｍＬ）とともに４０℃で一夜加熱した。溶媒を除去した後、最終生成物を得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０３（３Ｈ，ｍ），１．２１（６Ｈ，ｍ），１．７３（０．９Ｈ，ｓ），１．８８（２．１Ｈ，ｓ），１．９５（４Ｈ，ｍ），２．７８−３．１０（１Ｈ，ｍ），３．１７（１Ｈ，ｍ），３．３５（１Ｈ，ｍ），３．４０−３．７０（８Ｈ，ｍ），３．８９（１Ｈ，ｍ），４．９３（１Ｈ，ｍ），６．９１（０．３Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｍ），７．１７（０．７Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２４（１．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．５５（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．７８（０．７Ｈ，ｓ），７．８１（０．３Ｈ，ｓ），８．７８（１Ｈ，ｂｒ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５１３．
実施例３１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛カルボニルオキシ（ピロリジン‐１‐イル）｝フェニルアラニンは、ＭｅＩを用いて実施例３０と同じに合成した。
Figure 0005081828
 実施例３２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、塩化プロパルギルを用いて実施例３０と同じに合成した。
Figure 0005081828
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２６（６Ｈ，ｍ），１．７４（０．９Ｈ，ｓ），１．９４（６．１Ｈ，ｍ），２．１５−２．４０（１Ｈ，ｍ），３．１９（１Ｈ，ｍ），３．３６（１Ｈ，ｍ），３．４０−３．７５（８Ｈ，ｍ），３．８５（１Ｈ，ｍ），４．５５（１Ｈ，ｍ），４．９８（１Ｈ，ｍ），７．０３（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２８（１．４Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．７２（０．６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ），７．８０−８．２０（２Ｈ，ｍ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５２３
実施例３３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物６の合成
化合物６は、実施例７に示したように合成した。
工程２ 化合物１０の合成
Figure 0005081828
 化合物１０は、工程１からの５‐アミノピリミジン６（８２５ｍｇ、１．６５ｍｍｏｌ）とＴＥＡ（２４２μＬ、１．７３ｍｍｏｌ）とのＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に塩化アセチル（１２４μＬ、１．１７３ｍｍｏｌ）を０℃で加えることによって合成した。この均一な溶液を室温に戻し、１６時間撹拌した。この溶液をＥｔＯＡｃと水（それぞれ１０ｍＬ）とで希釈した。有機相を分離し、０．２Ｎクエン酸（３×１０ｍＬ）で抽出し、抽出水溶液を合せ、固体ＮａＨＣＯ３でｐＨを約７．５に調節した。生成物をＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出し、有機抽出液を合せ、食塩水（１×２０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して化合物１０を発泡体（７６０ｍｇ、８５％）として得た。
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５１５。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 この生成物は、ＴＨＦ（０．５ｍＬで）中の工程２からのピリミジン１０（０．１８５ｍｍｏｌ）にＮ２下０℃で塩化プロパルギル（０．３７ｍｍｏｌ）を加えることによって合成した。ＫＯｔＢｕ（０．２ｍＬ、ＴＨＦ中１Ｍ）を０℃で加えた。混合物を０℃で１から４時間撹拌した後、１０％クエン酸を用いて０℃で反応停止させた。この混合物を室温に戻した。混合物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。結果として得られた有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、Ｈ２Ｏおよび食塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した後、残留物をＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いるシリカ上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。結果として得られた生成物をＨＣＯＯＨ（１ｍＬ）とともに４０℃で一夜加熱した。溶媒を除去した後、最終生成物を得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２５（６Ｈ，ｍ），１．７５（０．９Ｈ，ｓ），１．９２（２．１Ｈ，ｓ），２．２０（０．７Ｈ，ｓ），２．３１（０．３Ｈ，ｓ），２．９８（３Ｈ，ｓ），３．０９（３Ｈ，ｓ），３．１５（１Ｈ，ｍ），３．３６（１Ｈ，ｍ），３．５７（４Ｈ，ｂｓ），３．９４（１Ｈ，ｍ），４．５０（１Ｈ，ｍ），４．９５（１Ｈ，ｍ），６．９９（２Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２８−８．１９（４Ｈ，ｍ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝４９７。
実施例３４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、ＥｔＩを用いて実施例３３と同じに合成した。
Figure 0005081828
 実施例３５
合成Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐メチルカルボニルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐メチルカルボニルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、ＭｅＩを用いて実施例３３と同じに合成した。
Figure 0005081828
 １ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２１（６Ｈ，ｍ），１．７６（１．２Ｈ，ｓ），１．９３（１．８Ｈ，ｓ），２．９０−３．１５（９Ｈ，ｍ），３．２０（１Ｈ，ｍ），３．３９（１Ｈ，ｍ），３．５８（４Ｈ，ｍ），４．９６（１Ｈ，ｂｓ），６．８０−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．１５−７．５０（３Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝４７３。
実施例３６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物４の合成
化合物４は、実施例５に示したように合成した。
工程２ 化合物１１の合成
Figure 0005081828
 工程１からの５‐アミノピリミジン４（１４５ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）とＤＭＡＰ（２ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ）とのピリジン（１ｍＬ）中の溶液に０℃でトリフルオロ酢酸無水物（０．５ｍＬ）を加えた。反応混合物を室温に戻して１６時間撹拌した。次に、反応混合物をＥｔＯＡｃと０．２Ｎクエン酸（それぞれ１０ｍＬ）とで希釈した。有機相を分離し、０．２Ｎクエン酸（４×１５ｍＬ）、水（１×１０ｍＬ）および食塩水（１×１５ｍＬ）で洗浄した。洗浄した有機相をＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して生成物を発泡体として得た。生成物を、調製用薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）プレート上で精製し、２：１のヘキサン／ＥｔＯＡｃで２回溶出させてｔ‐ブチルエステル１１（１０５ｍｇ、６１％）を得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．６１（１Ｈ，ａｐｐ ｓ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｍ），５．１５（０．５Ｈ，ｄ），５．０５（０．５，ｄ），４．８０（１Ｈ，ｍ），４．６０（０．５Ｈ，ｍ），４．４５（０．５Ｈ，ｍ），３．７０-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．３０-２．９５（２Ｈ，ｍ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．４１（９Ｈ，ａｐｐ ｄ），１．２５-１．０５（１０Ｈ，ｍ），１．９０（２Ｈ，ａｐｐ ｄ）。
１Ｈ ＮＭＲは、いくつかのピークのダブレット化によって示される回転異性体の証拠を示す。
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６３７。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのｔ‐ブチルエステル１１（１０５ｍｇ、０．１６５ｍｍｏｌ）をギ酸（２ｍＬ）に溶かし、この均一な溶液を４０℃で１６時間加熱した。反応混合物を濃縮してＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを黄色の固体（９３ｍｇ、９７％）として得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．３９（７：３のＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ、ＲＰＣ‐１８シリカ）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．５９（１Ｈ，ａｐｐ ｄ），７．２５（２Ｈ，ａｐｐ ｔ），７．０２（２Ｈ，ｄ），４．９０（１Ｈ，ｍ），４．６１（０．５Ｈ，ｍ），４．４５（０．５Ｈ，ｍ），３．７０-３．５０（６Ｈ，ｍ），３．４２（２Ｈ，ｍ），３．３０−３．１０（２Ｈ，ｍ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．３０−１．１５（６Ｈ，ｍ），１．１５-１．００（４Ｈ，ｍ），１．７５（２Ｈ，ａｐｐ ｄ）。
１ＨＮＭＲは、いくつかのダブレット化によって示される回転異性体の証拠を示す。
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７６．７，１７６．４，１６２．４，１６２．１，１６０．６，１６０．５，１５６．１，１５５．６，１５２．６，１３７．２，１３７．０，１３２．０，１３１．９，１２３．８，１２３．７，１２０．５，１２０．４，１１６．６，１０７．７，１０７．４，５７．７，５７．４，５３．３，４９．１，４９．０，４８．４，４８．３，４４．３，３８．２，３７．９，２７．５，２６．７，２１．３，２１．２，１９．５，１９．４，１４．２；
１３ＣＮＭＲは、多数のピークのダブレット化によって示される回転異性体の証拠を示す。
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８１。
実施例３７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐（（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物７の合成
化合物７は、実施例８に示したように合成した。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、工程１からの化合物７を出発化合物として用いる実施例３７においてＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの場合に記載したと同様な手順で合成した。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ０．６６−１．４０（１２Ｈ，ｍ），２．９７（３Ｈ，ｓ），３．０９（３Ｈ，ｓ），３．１５−３．５０（２Ｈ，ｍ），３．６３（４Ｈ，ｍ），４．５５（１Ｈ，ｍ），４．９８（１Ｈ，ＣＤ３ＯＤで重なる），７．００（２Ｈ，ｍ），７．２７（２Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｍ）；およびＨＰＬＣ／ＭＳ： ＭＨ＋＝５５５。
実施例３８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（モルホリン‐４‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物５の合成
化合物５は、実施例６に示したように合成した。
工程２ 化合物１２の合成
Figure 0005081828
 ＤＭＡＰ（０．２８ｇ、２．３ｍｍｏｌ）と工程１からのニトロピリミジン５（１．０ｇ、２．３ｍｍｏｌ）とをＣＨ２Ｃｌ２（５ｍＬ）に溶かした。トリエチルアミン（０．４９ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）と４‐モルホリンカルボニルクロリド（０．４ｍＬ、３．５ｍｍｏｌ）とを加え、反応混合物を加熱して１８時間還流した。反応混合物を室温に冷却し、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチルに溶かし、０．２Ｎクエン酸、水および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して１．２ｇ（９６％）のカルバメート１２を黄色の発泡体として得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ８．９８（１Ｈ，ｓ），８．７０（１Ｈ，ｄ），７．２５−７．２０（２Ｈ，ｄ），７．０６−７．０１（２Ｈ，ｄ），４．９２−４．８８（１Ｈ，ｍ），３．７４−３．４５（１２Ｈ，ｍ），３．２２−３．２８（２Ｈ，ｍ），１．４０（９Ｈ，ｓ），１．２３−１．１６（６Ｈ，ｍ）。
工程３ 化合物１３の合成
Figure 0005081828
 パー（Ｐａｒｒ）振盪フラスコに、工程２からのニトロピリミジン１２（０．９ｇ、１．６５ｍｍｏｌ）、酸化白金（０．０４５ｇ、５ｗｔ％）およびメタノール（４ｍＬ）を入れた。氷酢酸（３滴、触媒）とアセトン（０．３６ｍＬ、４．９６ｍｍｏｌ）とを加え、フラスコを水素化装置（４４ｐｓｉ）上で２４時間振盪した。反応混合物をセライト層でろ過し、真空下で濃縮した。残留分を酢酸エチルに溶かし、飽和ＮａＨＣＯ３および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して０．７６ｇ（８３％）のＮ‐イソプロピルアミノピリミジン１３を褐色の発泡体として得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．６１（１Ｈ，ｓ），７．２６−７．１６（２Ｈ，ｄ），７．０３−６．９３（２Ｈ，ｄ），６．９２（１Ｈ，ｍ），４．８５−４．７８（１Ｈ，ｍ），３．７４（４Ｈ，ｍ），３．７０−３．４５（９Ｈ，ｍ），３．２０−３．１５（２Ｈ，ｄ），３．１０−２．９８（１Ｈ，ｍ），１．３８（９Ｈ，ｓ），１．１９−１．１４（６Ｈ，ｍ），１．０６−１．０３（６Ｈ，ｍ）。
工程４ 化合物１４の合成
Figure 0005081828
 工程３からのＮ‐イソプロピルアミノピリミジン１３（０．２３ｇ、０．４１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１．５ｍＬ）に溶かした。ピリジン（０．１ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を氷浴中で冷却した。塩化アセチル（０．０８８ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温に戻し、１８時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留分を酢酸エチルに溶かした。溶液を飽和ＮａＨＣＯ３、水および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粗生成物をベージュ色の発泡体として得た。残留分をフラッシュクロマトグラフィー（２：１酢酸エチル／ヘキサン）によって精製して０．１８ｇ（７３％）のアセトアミド１４をベージュ色の固体として得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．６０（１Ｈ，ｓ），７．２０−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．０３−６．９８（２Ｈ，ｄ），５．１５−５．００（１Ｈ，ｄｄ），４．８５−４．７０（２Ｈ，ｍ），３．７５−３．７２（４Ｈ，ｍ），３．７０−３．５０（９Ｈ，ｍ），３．２５−３．００（３Ｈ，ｍ），１．８７（１Ｈ，ｓ），１．４１−１．３９（９Ｈ，ｄ），１．２５−１．１８（６Ｈ，ｍ），１．１３−１．０５（３Ｈ，ｍ），１．００−０．９５（１．５Ｈ，ｄ），０．７４−０．６８（１．５Ｈ，ｄ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５９９。
工程５ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（モルホリン‐４‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程４からのｔ‐ブチルエステル１４（１８０ｍｇ、０．３ミリモル）をフラスコに入れ、ギ酸（５ｍＬ）に溶かした。この溶液を４０℃で１８時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、真空下で濃縮した。調製用ＨＰＬＣ（Ｌｕｎａの５μのＣ１８（２）カラム（２５０×１０ｍｍ）上、３０〜５０％のＡｃＮ／Ｈ２Ｏで１００分超、２３０ｎｍ検出器）によって残留分を精製し、７５ｍｇ（４６％）のＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛カルボニルオキシ（モルホリン−４−イル）｝フェニルアラニンを白色の粉体として得た。回転異性体のＲｆ＝０．５２および０．５９（ワットマンＭＫＣ１８Ｆシリカゲル６０Ａ上７／３のメタノール：水＋０．１％トリフルオロ酢酸）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．６０（１Ｈ，ｓ），７．２６（２Ｈ，ｍ），７．０２−６．９９（２Ｈ，ｄ），５．１５−５．００（１Ｈ，ｍ），４．７５−４．６０（１Ｈ，ｍ），３．７２−３．４２（１３Ｈ，ｍ），３．３１−３．２０（１Ｈ，ｍ），１．９０（１Ｈ，ｓ），１．６７（１Ｈ，ｓ），１．３０−１．２０（６Ｈ，ｍ），１．１３−１．０６（３Ｈ，ｍ），０．９５−０．９０（１．５Ｈ，ｄ），０．７０−０．６５（１．５Ｈ，ｄ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７４．１，１７３．９，１７３．６，１６３．０，１５５．６，１５２．５，１５１．６，１４３．３，１４３．０，１３６．３，１３１．３，１３１．２，１２３．３，１２３．２，１１２．１，６７．６，５７，５６．９，３６．５，３５．３，２２．９，２１．４，２１．３，１９．０，１２．９；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５４３。
実施例３９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物４の合成
化合物４は、実施例５に示したように合成した。
工程２ 化合物１５の合成
Figure 0005081828
 工程１からのＮ‐イソプロピルアミノピリミジン４（０．４４ｇ、０．８１ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（３ｍＬ）に溶かした。ピリジン（０．２ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を氷浴中で冷却した。塩化アセチル（０．１７ｍＬ、２．４ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温に戻して１８時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、残留分を酢酸エチルに溶かした。この溶液を飽和ＮａＨＣＯ３、水および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粗生成物を褐色の発泡体として得た。残留分をフラッシュクロマトグラフィー（２：１の酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、０．４２ｇ（８９％）のアセトアミド１５をベージュ色のゲルとして得た。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．６０（１Ｈ，ｓ），７．１８−７．００（４Ｈ，ｍ），５．１５−５．００（１Ｈ，ｄｄ），４．８５−４．７５（２Ｈ，ｍ），３．６８−３．４２（８Ｈ，ｍ），３．２５−３．００（２Ｈ，ｍ），１．９８−１．８７（７Ｈ，ｍ），１．４０−１．３８（９Ｈ，ｄ），１．２５−１．１７（６Ｈ，ｍ），１．１５−１．０５（３Ｈ，ｍ），１．００−０．９５（１．５Ｈ，ｄ），０．７４−０．６８（１．５Ｈ，ｄ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８３。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのｔ‐ブチルエステル１５（０．２５ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）をフラスコに入れ、ギ酸（５ｍＬ）に溶かした。この溶液を４０℃で１８時間加熱した。この混合物を室温に冷却し、真空下で濃縮して２００ｍｇ（８８％）のＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛カルボニルオキシ（ピロリジン‐１‐イル）｝フェニルアラニンを得た。回転異性体のＲｆ＝０．３２および０．３８（ワットマンＭＫＣ１８Ｆシリカゲル６０Ａ上７／３のメタノール：水＋０．１％トリフルオロ酢酸）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ８．１２（１Ｈ，ｓ），７．５２（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．２０（２Ｈ，ｔ），７．０１−６．９６（２Ｈ，ｄ），４．７５−４．６０（１Ｈ，ｍ），３．５４（６Ｈ，ｍ），３．４３−３．３７（３Ｈ，ｍ），３．３０−３．１５（２Ｈ，ｍ），２．００−１．９０（６Ｈ，ｍ），１．６２（１Ｈ，ｓ），１．２３−１．１９（６Ｈ，ｔ），１．１５−１．０５（３Ｈ，ｍ），０．９５−０．８５（１．５Ｈ，ｄ），０．７５−０．６５（１．５Ｈ，ｄ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７４．７，１７４．５，１６５．４，１５５．３，１５１．７，１３６．５，１３６．４，１３１．２，１３１．１，１２３．０，１１０．６，５６．９，５６．７，３７．１，３６．８，２６．７，２５．９，２２．９，２２．７，２１．６，２１．４，１９．３，１３．３；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５２７。
実施例４０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（フェニルメチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐（（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物１の合成
化合物１は、実施例１に示したように合成した。
工程２ 化合物１６の合成
Figure 0005081828
 工程１からのアミノピリミジン１（０．２０ｇ、０．４０ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液にベンズアルデヒド（０．０４３ｇ、０．４１３ｍｍｏｌ）およびＮａＣＮＢＨ３（０．０３７ｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、続いて、２、３滴の酢酸を加えた。反応混合物を一夜窒素下で撹拌した。完結したら、１ｍＬのＨＣｌを加え、反応混合物をＥｔＯＡｃ／飽和ＮａＨＣＯ３溶液で分配した。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、真空下で濃縮した。粗製物質をヘキサン中６０〜１００％のＥｔＯＡｃの溶媒グラジエントを用いるフラッシュカラムで精製して生成物１６を得た。
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８９．３。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（フェニルメチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの製造
Figure 0005081828
 工程２からのＮ‐ベンジルアミノピリミジン１６（０．１００ｇ、０．１７ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（０．８５ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．０３ｍＬ、０．２０ミリモル）およびＡｃ２Ｏ（０．０２ｍＬ、０．２１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を２日間撹拌した。完結したら、反応混合物をＥｔＯＡｃとＨ２Ｏとの間で分配した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。残留分をＣＨ２Ｃｌ２中５％のＭｅＯＨで溶出する調製用ＴＬＣ板で精製した。ｔ‐ブチルエステルにギ酸（１ｍＬ）を加え、４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を除去して純酸生成物Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（フェニルメチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１２−１．１７（６Ｈ，ｍ），１．７０（１．５Ｈ，ｓ），１．８９−１．９７（５．５Ｈ，ｍ），２．９１−２．９８（０．５０Ｈ，ｍ），３．０６−３．１４（１Ｈ，ｍ），３．２５−３．７０（８．５Ｈ，ｍ），４．１２−４．１８（０．５Ｈ，ｍ），４．７３（０．５Ｈ，ｍ），４．９２（１Ｈ，ｍ），５．０２−５．０６（０．５Ｈ，ｍ），５．４１−５．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．４Ｈｚ），６．０８（０．５Ｈ，ｂｒ），６．９８−７．０９（５Ｈ，ｍ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２７（２Ｈ，ＣＤＣｌ３で重なる），７．３５（１Ｈ，ｓ），８．１７（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５７５．２
実施例４１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物２の合成
化合物２は、実施例２に示したように合成した。
工程２ 化合物１７の合成
Figure 0005081828
 工程１からのトリフルオロアセトアミド２（３９２ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）のアセトン（１０ｍＬ）溶液に臭化プロパルギル（３７５μＬ、３．３７ｍｍｏｌ、トルエン中８０％）、炭酸カリウム（４６５ｍｇ、３．３７ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（１１１ｍｇ、０．６７３ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一夜撹拌した。アセトンを除去し、残留分を１００ｍＬのジクロロメタンに溶かして５０ｍＬの水で洗った。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮してＮ‐プロパルギルアミド１７（４２５ｍｇ、１００％収率）を得た。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン
Figure 0005081828
 工程２からのエステル１７（５０ｍｇ、０．０８ミリモル）をギ酸（２ｍＬ）に溶かし、４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を真空下で除去し、粗製混合物を調製用ＨＰＬＣによって精製し、酸Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを白色の粉体のＴＦＡ塩として得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．１８（６Ｈ，ｍ），１．９０（４Ｈ，ｍ），２．３８（１Ｈ，ｍ），３．０５−３．８５（１１Ｈ，ｍ，ＣＤ３ＯＤで重なる），４．４８−４．７０（１Ｈ，ｍ），４．８２−４．９５（１Ｈ，ｂｓ），６．９５（２Ｈ，ｍ），７．１０（２Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５７７．２
実施例４２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物１８の合成
Figure 0005081828
 エステル１７（実施例４１の同じように合成した）（２２６ｍｇ、０．３５７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ溶液（４：１）を氷浴中で０℃に冷却した。この溶液に、炭酸カリウム（２４７ｍｇ、１．７９ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温に戻し、一夜撹拌した。ＭｅＯＨを真空下で除去した。残留分をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）に溶かし、食塩水（２５ｍＬ）で洗った。水層をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で抽出し、有機層を合せてＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮し、真空下で乾燥して暗色の油（１９１ｍｇ、１００％収率）として１８を得た。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 ２‐フランカルボン酸１９（４３ｍｇ、０．３８ミリモル）の１ｍＬＣＨ２Ｃｌ２溶液に塩化オキサリル（５０μＬ、０．５７ｍｍｏｌ）と１滴のＤＭＦとを加え、この溶液を１時間撹拌し、氷浴中で０℃に冷却した。トリエチルアミン（０．３８ｍｍｏｌ５３μＬ）、ＤＭＡＰ（触媒量）および工程２からのＮ‐プロパルギルアミノピリミジン１８（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）を溶液に加えた。混合物を室温に戻し、一夜撹拌した。反応混合物をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ水溶液（２５ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（２５ｍＬ）および食塩水（２５ｍＬ）で洗った。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗混合物をヘプタンでほぐした。結果として得られた固体をろ過し、ヘプタンで洗った。ヘキサンとＥｔＯＡｃとの１：１の溶媒系を用いるフラッシュクロマトグラフィーで固体を精製し、１００ｍｇの粉体（８３．５％収率）を得た。固体を２ｍＬのギ酸に溶かし、４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を除去し、残留分を調製用ＨＰＬＣで精製し、白色粉体Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンをＴＥＡ塩として得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．２６（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．９９（４Ｈ，ｍ），２．６８（０．５Ｈ，ｓ），２．７９（０．５Ｈ，ｓ），３．１８（１Ｈ，ｍ），３．３３−３．８４（１１Ｈ，ｍ），４．７８−４．９９（１Ｈ，ｍ，ＣＤ３ＯＤで重なる），６．５０（１Ｈ，ｍ），６．８５（０．５Ｈ，ｍ），６．９６（１Ｈ，ｍ），７．０４（１．５Ｈ，ｍ），７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，７．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４６（０．５Ｈ，ｓ），７．６０（０．５Ｈ，ｓ），７．６７（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５７５．２。
実施例４３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、実施例４２に記載した［Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（２‐プロピニプロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンと同様な手順で合成した。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．２２（６Ｈ，ｍ），１．９８（４Ｈ，ｂｓ），２．６５（０．５Ｈ，ｓ），２．７２（０．５Ｈ，ｓ），３．０６−３．５０（５Ｈ，ｍ），３．６０（６．５Ｈ，ｍ），３．８０−３．９０（０．５Ｈ，ｍ），４．８３−５．００（１Ｈ，ＣＤ３ＯＤで重なる），６．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．０２（２Ｈ，ｍ），７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２７（１Ｈ，ｂｄ），７．４０（０．５Ｈ，ｂｓ），７．５８（２Ｈ，ｍ），７．６８（０．５Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５９１．２。
実施例４４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（２‐フェネチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物２の合成
化合物２は、実施例２に示したように合成した。
工程２ 化合物２１の合成
Figure 0005081828
 工程１からのトリフルオロアセトアミド７（１．０ｇ、１．７ｍｍｏｌ）の溶液にブロモエチルベンゼン２０（１．２ｍＬ、８．５ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（１．２ｇ ８．５ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（２８２ｍｇ、１．７ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で５日間撹拌した。真空下でアセトンを除去し、残留分をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶かし、１Ｎ ＨＣｌ（５０ｍＬ）および飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）で洗った。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。残留分を、９：１のヘキサン‐ＥｔＯＡｃを用いるシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって単離し、５：５のヘキサン‐ＥｔＯＡｃを溶出液として生成物２１（４２０ｍｇ、３５％収率）を得た。
工程３ 酸Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（２‐フェネチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのエステル２１を、実施例４２に記載したＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成と同じようにＨＣＯＯＨで処理し、酸Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐（２‐フェネチル）アミノ｝、ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．００−１．２９（６Ｈ，ｍ），１．９４（４Ｈ，ｍ），２．８０−４．３０（１３Ｈ，ｍ），４．４４（０．３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），４．８８（０．７Ｈ，ｍ），５．２５（０．３Ｈ，ｍ），６．０８（０．３５Ｈ，ｂｒ），６．４０（０．３５Ｈ，ｂｒ），６．８２−７．３４（９Ｈ，ｍ），７．０４−８．１０（２Ｈ，ｍ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６４３．２。
実施例４５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐２‐フェニルエチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐２‐フェニルエチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、実施例４２に記載したＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンと同様な手順で合成した。
Figure 0005081828
 実施例４６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐クロロフェニルカルボニルメチル）‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物２の合成
化合物２は、実施例２に示したように合成した。
工程２ 化合物２３の合成
Figure 0005081828
 工程１からのトリフルオロアセトアミド７（３３０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）の溶液にジクロロアセトフェノン２２（５６７ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（４９７ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）とを加えた。この混合物を室温で４日間撹拌した。さらに４００ｍｇのジクロロアセトフェノン２２を加え、この混合物を室温でさらに３日間撹拌した。アセトンを真空下で除去した。残留分をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）に溶かし、水（２５ｍＬ×１）で洗った。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗生成物をＥｔＯＡｃでほぐし、固体をろ過し、集めて純生成物２３（２１７ｍｇ、４８％収率）を得た。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐クロロフェニルカルボニルメチル）‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのエステル２３を、実施例４２に記載したＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン］の合成の場合と同じようにＨＣＯＯＨで処理し、酸Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐クロロフェニルカルボニルメチル）‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１６（６Ｈ，ｍ），１．９４（４Ｈ，ｂｓ），３．０８−４．０５（１０Ｈ，ｍ），４．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１８．０Ｈｚ，２４．０Ｈｚ），４．６８（０．５Ｈ，ｍ），４．９０（１Ｈ，ｍ），５．２８（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝１８．０Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．００−７．０７（２Ｈ，ｍ），７．１９（０．５Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｍ），７．４５（２．５Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．０５−８．１１（１Ｈ，ＨＣＯＯＨで重なる）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６９１．２。
実施例４７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２‐オキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物１の合成
化合物１は、実施例１に示したように合成した。
工程２ 化合物２４の合成
Figure 0005081828
 工程１からの５‐アミノピリミジン１（１．０１ｇ、２．０３ミリモル）とＤＩＥＡ（３８８μＬ、２．２２ｍｍｏｌ）とのＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）溶液に塩化４‐クロロブチリル（２５０μＬ、２．２２ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。この均一溶液を室温に戻し、１６時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃとヘキサンと（それぞれ１０ｍＬ）とで希釈し、有機部分を水（２×２０ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（３×２０ｍＬ）、食塩水（１×２０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して褐色の油２４（１．２１ｇ、９９％）とし、精製せずにそのまま用いた。
ＨＰＬＣ／ＭＳ： ＭＨ＋＝６０３。
工程３ 化合物２５の合成
Figure 0005081828
 工程２からの塩化物２４（３１６ｍｇ、０．５２３ｍｍｏｌ）とＣｓ２ＣＯ３（１８７ｍｇ、０．５７６ｍｍｏｌ）とのＣＨ３ＣＮ（４ｍＬ）中の不均一溶液を６０℃で４時間加熱した。反応混合物をＥｔＯＡｃと水と（それぞれ１０ｍＬ）で希釈し、有機部分を分離して水（２×２０ｍＬ）、食塩水（１×２０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して金色の油２５（２６１ｍｇ、８８％）とし、精製せずにそのまま用いた。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．７９（１Ｈ，ｓ），７．１７（２Ｈ，ｄ），７．１３（２Ｈ，ｄ），５．１９（２Ｈ，ｄ），４．８５（１Ｈ，ｍ），３．７０-３．４０（１０Ｈ，ｍ），３，２０（２Ｈ，ｔ），２．５５（２Ｈ，ｔ），２．１５（２Ｈ，ｔ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．４０（９Ｈ，ｓ），１．２０（６Ｈ，ｔ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５６７。
工程４ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２‐オキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程３からのｔ‐ブチルエステル２５（２６１ｍｇ、０．４６１ｍｍｏｌ）をギ酸（２ｍＬ）に溶かし、この均一溶液を４０℃で１６時間加熱した。反応混合物を濃縮し、生成物を逆相ＨＰＬＣで精製し、Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２‐オキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを灰白色のＴＦＡ塩（４６．５ｍｇ、１６％）として得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．５１（７：３のＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ＋０．１％のＴＦＡ、ＲＰＣ‐１８シリカ）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．７９（１Ｈ，ｓ），７．３０（２Ｈ，ｄ），７．０２（２Ｈ，ｄ），３．７０-３．４０（１１Ｈ，ｍ），３．２０（１Ｈ，ｍ），２．５８（２Ｈ，ｔ），２．２５（２Ｈ，ｍ），１．９９（４Ｈ，ｍ），１．２５（６Ｈ，ｔ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１８０．８，１７４．５，１６１．６，１５６．１，１５３．２，１５２．７，１４３．２，１３６．８，１３２．２，１２４．０，１１２．５，５７．９，５２．１，５０．８，４８．３，４５．３，３７．５，３２．３，２７．５，２６．７，１９．８，１３．７；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５１１。
実施例４８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２，５‐ジオキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物１の合成
実施例１に示したように化合物１を合成した。
工程２ 化合物２６の合成
Figure 0005081828
 工程１からの５‐アミノピリミジン１（３０６ｍｇ、０．６１４ｍｍｏｌ）と無水コハク酸（２１４ｍｇ、２．１５ｍｍｏｌ）とのＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）溶液にＣＤＩ（２９８ｍｇ、１．８０ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を室温で１６時間撹拌してから、ＥｔＯＡｃと水とを（それぞれ１０ｍＬ）加えた。有機相を分離し、水（１×１０ｍＬ）、飽和ＮａＨＣＯ３（２×２０ｍＬ）、食塩水（１×２０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して生成物２６を発泡体（２３６ｍｇ、６６％）として得、精製せずにそのまま用いた。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．２４（１００％ＥｔＯＡｃ、シリカゲル）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．７０（１Ｈ，ｓ），７．１０（２Ｈ，ｄ），７．００（２Ｈ，ｄ），４．９５（２Ｈ，ａｐｐ ｂｒ ｓ），３．５５-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．１９（２Ｈ．ａｐｐ ｂｒ ｓ），２．８５（４Ｈ，ｂｒ ｓ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．４０（９Ｈ，ｓ），１．２０（６Ｈ，ｔ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８１。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２，５‐ジオキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのｔ‐ブチルエステル２６（２３６ｍｇ、０．４０６ｍｍｏｌ）をギ酸（２ｍＬ）に溶かし、この均一溶液を４０℃で１６時間加熱した。反応混合物を濃縮し、逆相ＨＰＬＣによって生成物を精製し、Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２，５‐ジオキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛カルボニルオキシ（ピロリジン‐１‐イル）｝フェニルアラニンを白色のＴＦＡ塩（７２ｍｇ、２８％）として得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．６３（７：３のＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ、ＲＰＣ‐１８シリカ）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．７５（１Ｈ，ｓ），７．２５（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｄ），３．６０（６Ｈ，ｍ），３．４５（２Ｈ，ｍ），３．１５（１Ｈ，ｍ），２．８５（４Ｈ，ｓ），２．００（４Ｈ，ｍ），１．２５（６Ｈ，ｔ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７９．７，１７４．３，１６１．２，１５６．２，１５３．７，１５２．７，１４５．０，１３６．６，１３２．４，１２３．９，１０６．７，５８．２，４８．４，４８．３，４５．８，３７．８，３０．６，２７．５，２６．７，１３．７；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５２５．
実施例９に示したように合成した化合物８から、通常の条件下で適当なアミンとの反応によって以下の実施例４９〜７２を合成した。
Figure 0005081828
 好ましくは、テトラヒドロフラン、ジオキサン、クロロホルムおよび類似物のような適当な溶媒中で等モルまたは過剰量のアミンの反応物を化合物８と接触させる。反応が完結したら、中和、蒸発、抽出、沈殿、クロマトグラフィー、ろ過および類似技法を含む通常の方法によって尿素生成物を回収するか、あるいは、精製および／または単離せずに次の工程に使用することができる。下記に示す一般スキームに従ってギ酸と接触させてｔ‐ブチル保護基を除去し、Ｎ‐エチル尿素を得ることができる。反応が完結したら、中和、蒸発、抽出、沈殿、クロマトグラフィー、ろ過および類似技法を含む通常の方法によって尿素生成物を回収することができる。
実施例４９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（モルホリン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８４．２。
実施例５０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２Ｈ‐５Ｈ‐ピロール‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐（ジエチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐シクロペンチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛カルボニルオキシ（ピロリジン‐１‐イル）｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（１，３‐ジメチルモルホリン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３，４‐ジヒドロイソキノリン‐２（１Ｈ）‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐シクロヘキシル‐Ｎ‐エチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐プロパ‐２‐イニルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例５９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェニルメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェネチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル）アミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３，４‐ジヒドロキノリン‐１（２Ｈ）‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェネチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐チオモルホリノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例６６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐メトキシアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．９２−０．９７（３Ｈ，ｍ），１．１０（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．８１−１．８９（４Ｈ，ｍ），２．８４（４Ｈ，ｍ），３．０３（１Ｈ，ｍ），３．２２−３．３１（４Ｈ，ｍ），３．４２−３．７６（９Ｈ，ｍ），４．７８（１Ｈ，ｍ），６．８８−７．０６（３Ｈ，ｍ），７．２０−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．６６（１Ｈ，ｓ），８．２０−８．５０（１Ｈ，ｂｒ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５５７．９。
実施例６７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェニルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０８−１．２１（９Ｈ，ｍ），１．８８−１．９６（４Ｈ，ｍ），３．０５−３．２７（６Ｈ，ｍ），３．４１−３．５０（９Ｈ，ｍ），４．５１（１Ｈ，ｂｓ），６．２３（１Ｈ，ｂｓ），６．９１（１Ｈ，ｂｓ），７．０３（９Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６０４．０。
実施例６８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐イソインドリン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．１９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．８９−１．９８（４Ｈ，ｍ），３．０８−３．５８（１２Ｈ，ｍ），４．７４（４Ｈ，ｍ），４．９２（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．８９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．０４−７．１９（６Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６１６．２。
実施例６９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐４‐クロロフェニル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．２２（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．８８−１．９６（４Ｈ，ｍ），３．１４−３．２９（６Ｈ，ｍ），３．４０−３．５３（９Ｈ，ｍ），４．５６（１Ｈ，ｂｓ），６．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．８８−７．０５（８Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｓ），８．１１（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６３８．２。
実施例７０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐３‐クロロフェニル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．１９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．８８−１．９６（４Ｈ，ｍ），３．１４−３．３５（６Ｈ，ｍ），３．４１−３．５１（９Ｈ，ｍ），４．５０（１Ｈ，ｂｓ），６．１６（１Ｈ，ｍ），６．９１−７．０１（８Ｈ，ｍ），７．５４（１Ｈ，ｓ），８．１９（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６３８．２。
実施例７１
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（シクロヘキシルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジンｌ‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 実施例７２
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 ＨＰＬＣ／ＭＳ： ＭＨ＋＝５６８。
実施例７３
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物１の合成
化合物１は、実施例１に示したように合成した。
工程２ 化合物２７の合成
Figure 0005081828
 工程１からの５‐アミノピリミジン１（１．２６ｍｇ、２．５３ｍｍｏｌ）のピリジン溶液（６ｍＬ）にジメチルカルバミルクロリド（２５６μＬ、２．７８ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合物を室温に戻し、１６時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃと水とで（それぞれ１０ｍＬ）処理し、有機相を分離し、０．２Ｎクエン酸（５×２５ｍＬ）で洗った。クエン酸抽出液を合せ、固体ＮａＨＣＯ３で処理してｐＨを約７．５に調節した。生成物をＥｔＯＡｃ（４×１５ｍＬ）で抽出し、有機抽出液を合せ、食塩水（１×１０ｍｌ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮して生成物２７を発泡体（１．２ｇ、８４％）として得、精製せずに用いた。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．２５（１Ｈ，ｓ），７．１９（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｄ），５．５５（１Ｈ，ｓ），５．５０（１Ｈ，ｄ），４．８５（１Ｈ，ｍ），３．７０-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．３０-３．０５（２Ｈ，ｍ），２．９９（３Ｈ，ｓ），２．９５（４Ｈ，ｍ），１．３９（９Ｈ，ｓ），１．１５（６Ｈ，ｔ）；
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５６９。
工程３ 化合物２８の合成
Figure 0005081828
 工程２からの尿素２７（２９７ｍｇ、０．５２１ｍｍｏｌ）とヨウ化メチル（１．０４ｍｍｏｌ、６５μＬ）とのＴＨＦ溶液（２ｍＬ）にＫＯｔＢｕのＴＨＦ溶液（１Ｍ０．５７３ｍｍｏｌ、５７３μＬ）を０℃で加えた。反応混合物を０℃で１時間撹拌した後、０．２Ｎクエン酸で反応停止させた。反応混合物のｐＨを固体ＮａＨＣＯ３で約７．５に調節し、生成物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合せて食塩水（１×２０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。調製用ＴＬＣ板上で粗生成物を２：１のＥｔＯＡｃ／ヘキサンで２度溶離させて精製し、純生成物２８（１３４ｍｇ、４４％）を得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．２５（１００％ＥｔＯＡｃ、シリカゲル）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．６１（１Ｈ，ｓ），７．１８（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｄ），５．２５（１Ｈ，ｂｒｄ），４．８５（１Ｈ，ｍ），３．５５-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．２５（１Ｈ，ｄｄ），３．１５（１Ｈ，ｄｄ），２．８１（３Ｈ，ｓ），２．６１（６Ｈ，ｓ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．４１（９Ｈ，ｓ），１．２０（６Ｈ，ｔ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８４。
工程４ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からのｔ‐ブチルエステル２８（１２７ｍｇ、０．２１７ｍｍｏｌ）をギ酸（３ｍＬ）に溶かし、この均一溶液を４０℃で１６時間加熱した。反応混合物を濃縮してＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを黄褐色の固体（１０７ｍｇ、９３％）として得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．５５（７：３のＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ、ＲＰＣ‐１８シリカ）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．４０（１Ｈ，ｓ），７．３０（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｄ），３．６０（６Ｈ，ｍ），３．４５（３Ｈ，ｍ），３．３０-３．２０（１Ｈ，ｍ），３．８０（３Ｈ，ｓ），３．７０（６Ｈ，ｓ），１．９５（４Ｈ，ｍ），１．２１（６Ｈ，ｔ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７７．０，１６５．４，１６０．５，１５７．０，１５６．１，１５２．５，１４６．４，１３７．５，１３２．１，１２３．８，１２３．７，１１８．９，５８．２，４８．３，４４．７，３９．７，３９．０，３８．３，２７．５，２６．７，１４．１；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５２８。
実施例７４
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル｝‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン
工程１ 化合物２９の合成
Figure 0005081828
 尿素２７（実施例６４に記載したように合成した）（２０２ｍｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）とヨードエタン（０．７０９ｍｍｏｌ、５７μＬ）とのＴＨＦ溶液（１ｍＬ）にＫＯｔＢｕのＴＨＦ溶液（１Ｍ、０．３９０ｍｍｏｌ、３９０μＬ）を０℃で加えた。反応混合物を０℃で１時間撹拌した後、０．２Ｎクエン酸で反応停止させた。水相のｐＨを固体ＮａＨＣＯ３で約７．５に調節し、生成物をＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出した。有機抽出液を合せ、食塩水（１×１０ｍＬ）で洗い、ＭｇＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。粗生成物を調製用ＴＬＣ板上で３：１のＥｔＯＡｃ／ヘキサンで２度溶離させて精製し、純生成物２９（７２ｍｇ、３４％）を得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．１３（３：１のＥｔＯＡｃ／ヘキサン、シリカゲル）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ７．５８（１Ｈ，ｓ），７．１５（２Ｈ，ｄ），７．０５（２Ｈ，ｄ），５．２５（１Ｈ，ｄ），４．８５，（１Ｈ，ｍ），３．７０-３．４０（８Ｈ，ｍ），３．３０-３．１０（４Ｈ，ｍ），２．６０（６Ｈ，ｓ），１．９０（４Ｈ，ｍ），１．４１（９Ｈ，ｓ），１，２０（６Ｈ，ｔ），１．０５（３Ｈ，ｔ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５９８。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程１からのｔ‐ブチルエステル２９（７１ｍｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）をギ酸（２ｍＬ）に溶かし、結果として得られた均一な溶液を４０℃で１６時間加熱した。反応混合物を濃縮してＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを黄褐色の固体（６３ｍｇ、９９％）として得た。ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．５１（７：３のＭｅＯＨ／Ｈ２Ｏ＋０．１％ＴＦＡ、ＲＰＣ‐１８シリカ）。
１ＨＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ７．３９（１Ｈ，ｓ），７．２５（２Ｈ，ｄ），７．０１（２Ｈ，ｄ），３．７０−３．５０（６Ｈ，ｍ）３．４５-３．４０（３Ｈ，ｍ），２．３０-３．０５（３Ｈ，ｍ），２．６５（６Ｈ，ｓ），２．００（４Ｈ，ｍ），１．２５（６Ｈ，ｔ），１．０５（３Ｈ，ｔ）；
１３ＣＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）δ１７６．９，１６４．８，１６０．７，１５７．１，１５６．１，１５２．６，１４７．７，１３７．３，１３２．１，１２３．７，１１６．１，５８．１，４９．４，４８．３，４６．１，４４．６，３９．２，３８．２，２７．５，２６．７，１４．１，１３．９；
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５４２。
実施例７５
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物４の合成
化合物４は、実施例５と同じように合成した。
工程２ 化合物３０の合成
Figure 0005081828
 工程１からのＮ‐イソプロピルアミノピリミジン４（０．５００ｇ、０．９３ｍｍｏｌ）を４．０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２と２．０ｍＬの飽和水ＮａＨＣＯ３とに溶かした。溶液を０℃に冷却し、５分間激しく撹拌した。５分後、撹拌を停止し、非相溶性の層を分離させた。ホスゲン（０．５２８ｍＬ、５．５８ｍｍｏｌ）を注射器で下層に加えた。反応混合物をＮ２下で３時間撹拌した。完結した後、室温、真空下で反応混合物を濃縮し、再びＥｔＯＡｃに溶かし、水で洗って、ＥｔＯＡｃで２度逆抽出した。有機層を合せ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。組成生物のオイル３０を次段の反応に用いた。
ＨＰＬＣ／ＭＳ： ＭＨ＋＝６０３．２。
工程３ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程２からの粗製カルバミルクロリド３０（１当量）とアミン（５当量）とをＴＨＦに溶かし（０．２Ｍ）、Ｎ２下で一夜撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、再びＥｔＯＡｃに溶かした。有機層を水で洗浄い、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。残留分を調製用板上ＣＨ２Ｃｌ２中３％のＭｅＯＨで溶離させ、精製した。ｔ‐ブチルエステルにギ酸を加え、４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を除去して純粋な酸の生成物Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．０１（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．２２（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ），１．３６（４Ｈ，ｍ），１．４９（２Ｈ，ｍ），１．９５（４Ｈ，ｍ），３．１０−３．６６（１６Ｈ，ｍ），４．８６−４．９２（１Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｓ），８．２６（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５８２．３。
実施例７６
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、実施例６６に記載したＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンと同様な方法で合成した。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．００（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．０６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．２３（６Ｈ，ｍ），１．９６（４Ｈ，ｍ），２．７０（６Ｈ，ｓ），３．１５（１Ｈ，ｍ），３．３２（１Ｈ，ｍ），３．４０−３．７５（８Ｈ，ｍ），３．９７（１Ｈ，ｍ），４．１８（１Ｈ，ｂｒ），４．８６（１Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．０４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５５６。
実施例７７
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物３１の合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐プロパルギルアミノピリミジン１８（実施例４２に記載したように合成した）（１００ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）に溶かした。この溶液に飽和Ｎａ２ＣＯ３（水溶液、４ｍＬ）を加え、激しく撹拌した。混合物を氷浴中で０℃に冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２層にホスゲン（４００μＬ、トルエンの中の２．０Ｍ）を注入した。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を分液ロートに移し、有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。残留分を再びＴＨＦに溶かした。この溶液にピロリジン（４６μＬ、０．５５８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で一夜撹拌した。ＴＨＦを真空下で除去した。残留分をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍＬ）に加え、１Ｎ ＨＣｌ（２５ｍＬ×１）およびＮａＨＣＯ３（２５ｍＬ×１）で洗った。有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。２：８のヘキサン‐ＥｔＯＡｃとＥｔＯＡｃ中の１０％ＭｅＯＨとを溶離液として用いるシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーによって生成物３１を単離した。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程１からの尿素３１に過剰のギ酸を加え、この溶液を４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を真空で除去し、調製用ＨＰＬＣによって生成物を単離し、Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを白色の粉体として得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ３ＯＤ）δ１．１９（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．７８（４Ｈ，ｂｓ），１．９９（４Ｈ，ｍ），２．７０（１Ｈ，ｓ），３．０１−３．７０（１６Ｈ，ｍ），５．０７（１Ｈ，ｍ），７．０６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５７８．２。
実施例７８
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（２プロパ‐２‐イニル‐プロピニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、実施例７７に記載したＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンと同様な手順で合成した。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．２２（６Ｈ，ｍ），１．３７（４Ｈ，ｂｓ），１．５１（２Ｈ，ｂｓ），１．９６（４Ｈ，ｂｓ），２．３４（１Ｈ，ｓ），３．００−４．００（１６Ｈ，ｍ），４．９３（１Ｈ，ｍ），６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｍ），７．１８（２Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｍ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝５９２．２。
実施例７９
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン
およびＮ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
工程１ 化合物３２の合成
Figure 0005081828
 Ｎ‐ベンジルピリミジン１６（実施例４０に記載したように合成した）（０．２２ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を１．５ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２と０．７５ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ３水溶液とに溶かした。溶液を零度に冷却し、５分間激しく撹拌した。５分後、撹拌を停止させ、非相溶性の層を分離させた。ホスゲン（０．２３ｍＬ、２．２０ｍｍｏｌ）を注射器で下層に加えた。反応混合物をＮ２下で３時間撹拌した。完結した後、反応混合物を加熱せずに真空下で濃縮し、再びＥｔＯＡｃに溶かし、水で洗い、ＥｔＯＡｃで２回逆抽出した。有機層を合せ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。粗生成物のオイル３２を次段の反応に用いた。
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６５１．２。
工程２ Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Figure 0005081828
 工程１からの粗製カルバミルクロリド３２（１当量）とピペリジン（５当量）とをＴＨＦに溶かし（０．２Ｍ）、Ｎ２下で一夜撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、再びＥｔＯＡｃに溶かした。有機層を水で洗い、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、真空下で濃縮した。この油を調製用板上、ＣＨ２Ｃｌ２中３％ＭｅＯＨで溶離させて精製した。ｔ‐ブチルエステルにギ酸を加え、４０℃で一夜撹拌した。ギ酸を除去し、純粋な酸の生成物Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンを得た。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ０．８３−０．８８（６Ｈ，ｍ），０．９６−１．１７（６Ｈ，ｍ），１．８９−１．９８（４Ｈ，ｍ），２．８９−２．９７（１Ｈ，ｍ），３．０９（４Ｈ，ｍ），３．２６−３．２９（１Ｈ，ｍ），３．４３−３．５２（８Ｈ，ｍ），４．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．４Ｈｚ），４．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ），４．７２（１Ｈ，ｍ），６．０９（１Ｈ，ｓ），６．９８−７．０６（４Ｈ，ｍ），７．１９−７．２８（５Ｈ，ｍ），７．４４（１Ｈ，ｓ），７．６１（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６４４．３。
実施例８０
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンの合成
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニンは、実施例７９と同じようにピロリジンから合成した。
１ＨＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１．１８（６Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ），１．７１（４Ｈ，ｍ），１．９１−１．９９（４Ｈ，ｍ），２．９８−３．１３（５Ｈ，ｍ），３．２５−３．６５（９Ｈ，ｍ），４．３５（１Ｈ，ｍ），４．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１４．７Ｈｚ），４．８４（１Ｈ，ｂｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１９−７．２９（６Ｈ，ＣＤＣｌ３で重なる），８．１３（１Ｈ，ｂｓ）；および
ＨＰＬＣ／ＭＳ：ＭＨ＋＝６３０．３。
実施例８１〜９８
上記本発明の詳細な説明と実施例との両方に示した手順に従って、以下の追加実施例を合成した。
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（１，３‐ジオキソイソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）‐カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（１‐オキソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）‐カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（５，６‐ジクロロ‐１，３‐ジオキソイソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐エチルオキシ‐カルボニルメチル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐ホルミルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（フェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メトキシカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（フェニルオキシカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニル‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（３‐フルオロフェニル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピリド‐４‐イル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐ビニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピリド‐３‐イル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルチオカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリド‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリド‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン。
実施例Ａ
α４β１インテグリン粘着アッセイ ヒト血漿フィブロネクチンへのＪｕｒｋａｔ（商標）細胞粘着
手順
９６ウェルプレート（Ｃｏｓｔａｒ ３５９０ ＥＩＡプレート）に１０μｇ／ｍＬの濃度のヒトフィブロネクチン（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ、カタログ番号３３０１６−０２３）を４℃で一夜塗布した。次に、プレートをウシ血清アルブミン（ＢＳＡ、０．３％）の食塩水溶液でブロックした。製造業者の指定に従ってＪｕｒｋａｔ（商標）細胞（対数増殖期に保持される）をカルセインＡＭで標識化し、ＨＥＰＥＳ／食塩水／ＢＳＡ中に２×１０６細胞／ｍｌの濃度で懸濁させた。次に、これらの細胞を試験化合物および対照化合物に室温で３０分間曝露した後、フィブロネクチンを塗布したプレートの個々のウェルに移した。３７℃で３５分間、粘着させた。次に、新しい食塩水を用いて、穏やかな吸引とピペット操作によってウェルを洗った。ＥＸ４８５／ＥＭ５３０の蛍光プレート読取器を用いて残っている粘着細胞による蛍光を定量した。
最初、第１日に安定期のＪｕｒｋａｔ（商標）細胞を１：１０に分け、第２日に１：２に分けて細胞培養物を調製し、第３日にアッセイを実行した。第１日に１：１０に分けた細胞を第３日に１：４に分けて第４日のアッセイ用とした。
最初にＧｉｂｃｏ／ＢＲＬヒトフィブロネクチン（カタログ番号３３０１６‐０２３）のＰＢＳ＋＋中１０μｇ／ｍＬの作業液を作って、アッセイプレートを調製した。
次に、Ｃｏｓｔａｒ ３５９０ ＥＩＡプレートに室温で２時間、５０μＬ／ウェルで塗布した（４℃で一夜放置してもよい）。最後に、プレートを吸引し、１００μＬ／ウェルのＨｅｐｅｓ／食塩水緩衝液によって室温で１時間ブロックした後、１５０μＬのＰＢＳ＋＋で３回洗浄した。
化合物の１：３の段階的希釈物を以下のように調製して化合物の希釈を実行した。プレート（４化合物／プレート）ごとに６００μＬをタイター管ラックに置いた４つのバイオ‐ラッドタイター管に加えた。それぞれ対応する管に十分な量の化合物を加え、当該分野で公知の方法を用いて２×濃度とした。ファルコンフレキシプレートを用いて１００μＬのＨｅｐｅｓ／食塩水緩衝液またはヒト血清を列ＢからＧに加えた。１８０μＬに設定した多チャネルピペッターを用い、４つのチップをピペッター上に均一に配置した。各４本の管の組を５回混合し、列Ａを空にし、列Ｂの各化合物希釈の第１の列に１８０μＬの２×化合物を移した。列Ａの他のウェルには１８０μＬを加えた。５０μＬを次の希釈に移し、５回混合し、混合したらそのたびにチップを変えてプレートの段階的希釈を実行した。列Ｆで希釈を止めた。列Ｇには本化合物を入れなかった。
Ｈｅｐｅｓ／食塩水緩衝液またはヒト血清中の２１／６抗体の２０μｇ／ｍＬ溶液を正の対照とし、試薬トラフ中の横にセットして細胞懸濁液プレートに追加した。
最初に５０ｍＬ管（５分間１１００ｒｐｍ）中での遠心分離によって対数増殖期のＪｕｒｋａｔ（商標）細胞を取り入れ、細胞染色を実現した。細胞を５０ｍＬのＰＢＳ＋＋に再懸濁させ、回転させ、２０ｍＬのＰＢＳ＋＋に再懸濁させた。２０μＬのカルセインＡＭを室温で３０分間加えて細胞を染色した。Ｈｅｐｅｓ／食塩水緩衝液で体積を５０ｍＬとし、細胞を計数し、遠心し、Ｈｅｐｅｓ／食塩水緩衝液またはヒト血清に２×１０６細胞／ｍＬで再懸濁させた。
以下の手順を用いて化合物をインキュベートした。新しいフレキシプレートの列ＢからＨに６５μＬの染色済み細胞を加えた。次に、６５μＬの２×化合物をしかるべき列に加え、続いてプレートを固定して３×混合した。６５μＬの２×‐２１／６抗体を列Ｈに加え、３×混合した。最後に、プレートを室温で３０分間インキュベートした。
以下の後処理手順後、ＥＸ４８５／ＥＭ５３０の蛍光プレート読み取り器を用いてフィブロネクチン粘着強さを測定した。培養後、細胞を３×混合し、フィブロネクチンを塗布したプレートに１００μＬを移し、３７℃で約３５分間インキュベートした。１００μＬの室温のＰＢＳ＋＋を穏やかにピペット操作してウェルの横方向に移動し、各プレートを１列ずつ洗い、プレートを９０度回転させて吸引する。この手順を繰り返して合計３回洗った。ウェルの側壁にピペットで液を注いで洗った後、各ウェルを１００μＬで満たした。
ヒト血清の存在下とヒト血清の非存在下との両方の場合の各化合物のＩＣ５０値を計算した。ＩＣ５０は、増殖または活性が５０％抑制される濃度である。本明細書に開示する化合物は、フィブロネクチンアッセイに従って試験したところ、すべて１０μＭより低いＩＣ５０を有することを見いだした。
実施例Ｂ
ヒト血漿フィブロネクチンへの細胞粘着 候補化合物のα４β１への結合を測定するためのインビトロ飽和アッセイ
以下に、ある化合物が実験的自己免疫性脳脊髄炎（「ＥＡＥ」）モデルまたは他のインビボモデルにおいて活性であるために必要な血漿レベルを測定するインビトロアッセイを記載する。ＥＡＥモデルについて、次の実施例に記載する。
対数増殖期のＪｕｒｋａｔ（商標）細胞を２０μｇ／ｍＬの１５／７抗体（Ｙｅｄｎｏｃｋ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， （１９９５） ２７０（４８）： ２８７４０）を含む正常動物血漿で洗い、再懸濁させる。
Ｊｕｒｋａｔ（商標）細胞を、標準曲線用の標準１２点逐次希釈法を用いて、候補化合物の既知の量を６６μＭから０．０１μＭの範囲のさまざまな濃度で含む正常血漿試料、または候補化合物で治療した動物の末梢血液から得た血漿試料のどちらかに２倍希釈する。
次に、細胞を室温で３０分間インキュベートし、２％ウシ胎児血清と１ｍＭの塩化カルシウムおよび塩化マグネシウム（アッセイ培地）とをそれぞれ含むリン酸塩‐緩衝食塩水（「ＰＢＳ」）で２回洗浄し、非結合の１５／７抗体を除去する。
次に、細胞をフィコエリトリン共役ヤギＦ（ａｂ’）２抗マウスＩｇＧ Ｆｃ（メイン州ウェストブルック（Ｗｅｓｔｂｒｏｏｋ， ＭＥ）のイムノテック（Ｉｍｍｕｎｏｔｅｃｈ））に曝露する。調べられる動物種由来の５％血清と１：２００で共インキュベートして任意の非特異的交差反応性用にこの抗体を吸着させ、暗所、４℃で３０分間インキュベートした。
細胞をアッセイ培地で２回洗い、同じ培地に再懸濁させる。次に、Ｙｅｄｎｏｃｋ ｅｔ ａｌ． Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， １９９５， ２７０：２８７４０に記載されている標準的な蛍光活性化細胞ソータ（「ＦＡＣＳ」）分析を用いて細胞を分析する。
次に、投与量に対する蛍光、例えば通常の投与量‐反応形式でデータをグラフ化する。曲線の上部プラトーを示す結果となる投与量レベルがインビボモデルにおいて効力を得るために必要なレベルを表す。
このアッセイを用いて、α９β１インテグリンなど、他のインテグリンの結合部位を飽和させるために必要な血漿レベルを測定してもよい（Ｐａｌｍｅｒ ｅｔ ａｌ， １９９３， Ｊ． Ｃｅｌｌ Ｂｉｏ．， １２３：１２８９）。α９β１インテグリンは、α４β１に最も密接に関連するインテグリンである。そのような結合は、例えば、慢性喘息によって起こる気道反応高進および閉塞、アテローム性動脈硬化における平滑筋細胞増殖、血管形成術に続く血管閉塞、腎臟病の結果としての繊維増多および糸球瘢痕化、大動脈狭窄、リウマチ性関節炎における滑膜の肥厚、および潰瘍性大腸炎およびクローン病の進行とともに起こる炎症および瘢痕化を含むα９β１インテグリンによって媒介される炎症性条件に対するインビボ有用性を予測させる。
従って、Ｊｕｒｋａｔ細胞の代わりに、ヒト結腸上皮癌腫細胞系統、α９インテグリンをコード化するｃＤＮＡを形質移入したＳＷ４８０（ＡＴＴＣ＃ＣＣＬ２２８）に上記に記載のアッセイを実行してα９β１インテグリンの結合を測定してよい（Ｙｏｋｏｓａｋｉ ｅｔ ａｌ．， １９９４， Ｊ． Ｂｉｏｌ． Ｃｈｅｍ．， ２６９：２６６９１）。対照として、他のαおよびβ１サブユニットを発現するＳＷ４８０細胞を用いてよい。
従って、本発明の別の態様は、哺乳類の患者の疾患を治療するための方法を目的とし、それらの疾患はα９β１によって媒介され、それらの方法は、治療有効量の本発明の化合物を前記患者に投与することを含む。好ましくは、本明細書において上記に記載した医薬品組成物にそのような化合物を含ませて投与する。有効な１日の投与量は、患者の年齢、体重、病態によって決まり、それらの因子は、主治臨床医によって容易に確認することができる。しかし、好ましい実施態様では、化合物を１日あたり約２０から５００μｇ／ｋｇ投与する。
実施例Ｃ
カセット投薬および生物学的利用能の測定のための血清分析
経口バイオアベイラビリティは、ラットにカセット、すなわち投薬溶液あたり６つの化合物の混合物を投与することによって選抜される。カセットは、５つの試験物品および標準化合物を合計１０ｍｇ／ｋｇ含む。各化合物／試験物品を等モルの１Ｎ ＮａＯＨでナトリウム塩に変換し、水に溶かして２ｍｇ／ｍＬとする。６つの溶液のそれぞれの等しい体積を混合してカセットを調製する。カセット投薬溶液をよく混合した後、ｐＨを７．５〜９に調節した。測定の前日に投薬溶液を調製し、室温で一夜撹拌する。
チャールズリバーラボラトリーズ（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）からのオスのスプレーグドーリー（ＳＤ）ラット（６〜８週齢）をこの選抜試験に用いる。ラットを少なくとも１日隔離検疫し、食餌および水を絶え間なく与える。カセットの投与の前夜、ラットを約１６時間断食させる。
各カセットに４匹のＳＤラットを割り当てる。各ラットに１回投与量の投薬溶液を経口投与する。投薬体積（５ｍＬ／ｋｇ）と時間とを記録し、投薬の後２時間ラットに給餌する。
心臓穿刺によって以下の時点、すなわち４時間、８時間および１２時間で血液試料を集める。血液採取の直前に、ＣＯ２気体を用いて１０〜２０秒間でラットに麻酔をかける。１２時間目の試料を集めた後、ＣＯ２窒息とそれに続く頚椎脱臼によってラットを安楽死させる。
血液試料は、処理する前に、室温より低い温度（４℃）のヘパリン凝血防止マイクロテイナーチューブ中に保管する。血液試料を遠心分離（１００００ｒｐｍで５分間）し、血漿試料を取り出し、薬物濃度を分析するまで２０℃フリーザー中に保管する。以下の直接血漿沈殿用プロトコルを用いて血漿中の薬物濃度を分析する。
１００μｌの試験血漿、１５０μｌのメタノールを順に加え、１０〜２０秒間ボルテックス混合した後、０．０５ｎｇ／μｌのアセトニトリル中の内部標準１５０μｌを加え、３０秒間ボルテックス混合し、１．５ｍＬ、９６ウェルプレートにインビボ血漿試料を調製する。
１００μＬの対照マウス血漿、続いて１５０μＬのメタノールを順に加え、１０〜２０秒間ボルテックス混合して、１．５ｍＬ、９６ウェルプレートに標準曲線試料を調製する。アセトニトリル中０．０５ｎｇ／μｌの内部標準を１５０μＬ加え、３０秒間ボルテックス混合する。５０％メタノール中の０〜２００ｎｇの測定対象化合物（１０段階の濃度）を試料に加えて０．５ｎｇ／ｍＬから２，０００ｎｇ／ｍＬの標準曲線範囲を得る。もう一度試料を３０秒間ボルテックス混合する。
次に、エッペンドルフ微量遠心装置内で試料を３０００ｒｐｍで２０〜３０分間回転させた後、上清の８０〜９０％を清浄な９６ウェルプレートに移す。次に、試料が乾固するまで有機溶媒を蒸発させる（Ｎ２下、４０℃／３０〜６０分間（ＺｙｍａｒｋＴｕｒｂｏｖａｐ））。
次に、残留分を２００〜６００Ｌの移動相（５０％ＣＨ３ＯＨ／０．１％ＴＦＡ）に溶かす。次に、ＰＥ‐Ｓｃｉｅｘ ＡＰＩ‐３０００三連四重極質量分析計（ＳＮ０７４９７９７）、パーキン‐エルマーの２００系列自動試料注入装置および島津１０Ａポンプを用いて、ＬＣ／ＭＳ／ＭＳを行う。ＰＥ‐Ｓｃｉｅｘ Ａｎａｌｙｓｔ（ｖ１．１）を用いてデータを取得し、ＰＥ‐Ｓｃｉｅｘ Ａｎａｌｙｓｔ（ｖ１．１）を用いてデータ解析および定量化を行う。２５％ＣＨ３ＯＨ、０．１％ＴＦＡ‐１００％ＣＨ３ＯＨ、０．１％のＴＦＡの移動相を用いる逆相サーモハイパーシル（ＴｈｅｒｍｏＨｙｐｅｒｓｉｌ）ＤＡＳＨ‐１８カラム（キーストン（Ｋｅｙｓｔｏｎｅ）２．０×２０ｍｍ、５μｍ、ＰＮ：８８２３０２５‐７０１）に、５〜５０μＬの試料体積を注入する。分析時間は、約３００μＬ／分の流速で約８分間である。
ｔ＝０から最後の試料採取時間ｔｘまでの線形台形公式を用いて曲線下面積（ＡＵＣ）を計算する（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｂａｓｉｃ Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ， Ｗｏｌｆｇａｎｇ Ａ． Ｒｉｔｓｃｈｅｌ ａｎｄ Ｇｒｅｇｏｒｙ Ｌ． Ｋｅａｒｎｓ， ５ｔｈ ｅｄ， １９９９を参照すること）。
Figure 0005081828
 カセット投薬パラダイム、血管外投薬後４、８および１２時間の試料の場合、ｔ＝０からｔ＝１２ｈまでのＡＵＣを計算する。
実施例Ｄ
喘息モデル
α４β１インテグリンによって媒介される炎症性条件は、例えば、慢性喘息によって起こる好酸球流入、気道過敏および閉塞を含む。以下に、喘息を治療する際に用いる本発明の化合物のインビボ効果を研究するために用いられる喘息の動物モデルを記載する。
ラット喘息モデル
Ｃｈａｐｍａｎ ｅｔ ａｌ， Ａｍ Ｊ． Ｒｅｓｐ． Ｃｒｉｔ． Ｃａｒｅ Ｍｅｄ．， １５３−４， Ａ２１９ （１９９６）およびＣｈａｐｍａｎ ｅｔ ａｌ． Ａｍ． Ｊ． Ｒｅｓｐ． Ｃｒｉｔ． Ｃａｒｅ Ｍｅｄ． １５５： ４， Ａ８８１ （１９９７）によって記載されている手順に従う。これらの文献は、参照によってともに全体として組み込まれる。
オヴァルブミン（ＯＡ；１０μｇ／ｍＬ）を水酸化アルミニウム（１０ｍｇ／ｍＬ）と混ぜ、第０日に褐色ノルウェイラット（ＢＮラット）に注射（ｉ．ｐ．）した。第７日および第１４日にＯＡとアジュバントとの共注射を繰り返す。第２１日に、感作動物をプラスチックチューブ内に拘留し、鼻のみの露出システムでＯＡのエーロゾル（１０ｍｇ／ｋｇ）に曝露させた（６０分間）。７２時間後、ペントバルビタール（２５０ｍｇ／ｋｇ、ｉ．ｐ．）によって動物を犠牲にする。３回分のＨａｎｋの溶液（ＨＢＳＳ×１０、１００ｍＬ；ＥＤＴＡ１００ｍＭ、１００ｍＬ；ＨＥＰＥＳ １Ｍ、２５ｍＬ；Ｈ２Ｏで１Ｌとした）（４ｍＬ）を用いる気管カニューレによって肺を洗浄し、回収した細胞を集め、Ｈａｎｋの溶液の添加によって回収した流体の総体積を１２ｍＬに調節する。全細胞を計数し（シスメックス（Ｓｙｓｍｅｘ）マイクロ細胞計数器Ｆ‐５００、トーアメディカルエレクトロニクス（ＴＯＡ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ Ｏｔｄ．， Ｊａｐａｎ）、回収した流体を希釈（約１０６細胞／ｍＬに）し、ある量（１００μｌ）を遠心分離機（英国シャンドン（Ｓｈａｎｄｏｎ， Ｕ．Ｋ．）のサイトスピン（Ｃｙｔｏｓｐｉｎ））にピペット注液してスミアを作った。スミアを空気乾燥し、ファストグリーンのメタノール（２ｍｇ／ｍＬ）溶液を用いて５秒間固定し、好酸球、好中球、マクロファージおよびリンパ球を区別するために、エオシンＧ（５秒間）およびチアジン（５秒間）（ＤｉｆｆＱｕｉｃｋ， Ｂｒｏｗｎｅ Ｌｔｄ． Ｕ．Ｋ．）で染色する。油浸下の光学顕微鏡法によってスミアあたり合計５００細胞を計数する（×１００）。本発明の化合物は、０．５％カルボキシメチルセルロースと２％のツイーン８０との懸濁液に調合し、アレルゲンであるオバルブミンに感作させたラットに経口投与することができる。能動感作した褐色ノルウェイラットの気道中のアレルゲン誘導白血球蓄積を抑制した化合物は、このモデルにおいて活性であると考えられる。
マウス喘息モデル
Ｋｕｎｇ ｅｔ ａｌ．， Ａｍ Ｊ． Ｒｅｓｐｉｒ． Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ． Ｂｉｏｌ． １３：３６０−３６５， （１９９５）およびＳｃｈｎｅｉｄｅｒ ｅｔ ａｌ．， （１９９９）． Ａｍ Ｊ． Ｒｅｓｐｉｒ． Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ， Ｂｉｏｌ． ２０：４４８−４５７， （１９９９）に記載されている手順に従って、急性肺炎症のマウスモデルにおいても化合物を評価する。これらの文献は、参照によってそれぞれ全体として組み込まれる。２０μｇのＯＶＡ（等級４、シグマ）と２ｍｇインジェクトミョウバン（ピアース）とを含む０．２ｍＬのＯＶＡ／ミョウバン混合物の腹腔内注射（ｉ．ｐ．）によって、メスブラック／６マウス（８〜１２週齢）を第１日に感作させる。第１４日にブースター注射を投与する。第２８日および第２９日に、エーロゾル化した１％ｏｖａ（食塩水中０．９％）をマウスに２０分間投与する。第３０日の最初の投与の４８時間後、マウスを安楽死させ、気管支洗浄試料（３ｍＬ）を回収する。ＦＡＣ／ＦＩＴＣ染色法によって好酸球を定量する。本発明の化合物を０．５％カルボキシメチルセルロースと２％ツイーン８０と懸濁液に調合し、アレルゲンのオバルブミンに感作させたマウスに経口投与する。能動感作Ｃ５７ＢＬ／６マウスの気道中のアレルゲン誘導白血球蓄積を抑制した化合物は、このモデルにおいて活性であるとみなされる。
ヒツジ喘息モデル
このモデルは、Ａｂｒａｈａｍ， ｅｔ ａｌ．， Ｊ．Ｃｌｉｎ， Ｉｎｖｅｓｔ． ９３：７７６−７８７ （１９９４）およびＡｂｒａｈａｍ， ｅｔ ａｌ．， Ａｍ Ｊ． Ｒｅｓｐｉｒ． Ｃｒｉｔ． Ｃａｒｅ Ｍｅｄ． １５６： ６９６−７０３ （１９９７）によって記載されている手順を使用する。これらの文献はともに参照によって全体として組み込まれる。Ａｓｃａｒｉｓ ｓｗｕｍ抗原に過敏化したヒツジへの静脈内（塩水溶液）、経口（２％トゥイーン８０、０．５％カルボキシメチルセルロース）、エーロゾル投与によって本発明の化合物を評価する。早期抗原誘導気管支応答を低下させ、および／または後期気道応答をブロックする、例えば、抗原誘導後期応答および気道応答（「ＡＨＲ」）に対して防護効果を有する化合物は、このモデルにおいて活性であるとみなされる。
吸入させたＡｓｃａｒｉｓ ｓｗｕｍ抗原に対して早期気管支応答と後期気管支応答との両方を発症することが示されたアレルギーのヒツジを候補化合物の気道効果を調べるために用いる。２％リドカインによる鼻通路の表面麻酔法に続いて、１つの鼻孔を通してバルーンカテーテルを食道下部まで進ませる。次に、他方の鼻孔を通した、フレキシブル光ファイバー気管支鏡をガイドとして有する折り返し型気管内チューブを用いて、動物を育てる。
Ａｂｒａｈａｍ（１９９４）に従って胸腔内圧を評価する。アンダーソンカスケードインパクタで測定すると３．２μｍの質量中央値空気力学直径を有するエーロゾルを提供した使い捨て医用噴霧器を用いてエーロゾル（下記の処方物を参照）発生させる。電磁弁と圧縮空気（２０ｐｓｉ）源とからなる線量計システムに噴霧器を接続する。噴霧器の出力をプラスチックＴ‐型片に向け、Ｔ型片の一端をピストン呼吸マスクの吸気ポートに接続する。呼吸マスクの吸気サイクルの初めに、電磁弁を１秒間動作させる。５００ｍＬのＶＴおよび２０呼吸／分の速度でエーロゾルを供給する。対照として０．５％炭酸水素ナトリウム溶液だけを用いる。
気管支応答性を評価するために、Ａｂｒａｈａｍ（１９９４）に従ってカルバコールに対する累積濃度‐応答曲線を作成する。治療の開始前と開始後、および抗原投与の２４時間後に気管支生検試料を採取する。気管支生検は、Ａｂｒａｈａｍ（１９９４）に従って予め形成される。
Ａｂｒａｈａｍ（１９９４）に従って肺胞マクロファージのインビトロ粘着研究も実行し、粘着性細胞の百分率を計算してよい。
エーロゾル処方物
以下の手順を用いて０．５％炭酸水素ナトリウム／食塩水（ｗ／ｖ）中の候補化合物の溶液を３０．０ｍｇ／ｍＬの濃度で調製する。
Ａ． ０．５％炭酸水素ナトリウム／食塩水ストック溶液：１００．０ｍｌの調製
Figure 0005081828
 手順
１．１００ｍＬメスフラスコに０．５ｇの炭酸水素ナトリウムを加える。
２．約９０．０ｍＬの食塩水を加え、溶けるまで超音波照射する。
３．食塩水で１００．０ｍＬとし、十分に混合する。
Ｂ．３０．０ｍｇ／ｍＬの候補化合物：１０．０ｍＬの調製
Figure 0005081828
 手順
１．１０．０ｍＬメスフラスコに０．３００ｇの候補化合物を加える。
２．約９．７ｍＬの０．５％炭酸水素ナトリウム／食塩水ストック溶液を加る。
３．候補化合物が完全に溶けるまで超音波照射する。
４．０．５％の炭酸水素ナトリウム／食塩水ストック溶液で１０．０ｍＬとし、十分に混合する。
実施例Ｅ
Ｃ５７Ｂ６マウスの１０日間毒性測定
メスＣ５７Ｂ６マウスに１０日間研究を行って本発明の化合物の毒性を評価した。０（ビヒクル対照）、１０、３０、１００、３００および１０００ｍｇ／ｋｇ（ｍｐｋ）、各投薬量レベル５マウスの５段階投薬レベルの強制栄養によって化合物を投与する。すべてのレベルについて用量体積を１０ｍＬ／ｋｇとした。投与溶液または懸濁液を０．５％カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）中の２％トゥイーン８０中に調製し、新しい投与溶液または懸濁液を２〜３日ごとに調製する。生存中の観測事項は、体重（第１、２、３、５、７、８および１１日に測定）、毎日のケージ辺臨床観察（１〜２／日）および定期（第１、２および９日に観察）機能観察セットを含む。
終了時に、心臓穿孔によって臨床病理学（血液学および臨床化学）および薬物レベルのための血液試料を集める。ＥＤＴＡ血液試料の全白血球数、赤血球数、ヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球指数（ＭＣＶ、ＭＣＨ、ＭＣＨＣ）、小板およびＷＢＣ５部差異（好中球、リンパ球、単核細胞。好酸球および好塩基球）を分析する。ヘパリン凝血防止血漿試料のアラニントランスアミナーゼ、アスパラギン酸トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼ、総ビリルビン、アルブミン、蛋白質、カルシウム、グルコース、尿素窒素、クレアチニン、コレステロールおよびトリグリセリドを分析する。
血液を採取した後、死体を検死し、器官（肝臓、脾臓、腎臓、心臓および胸腺）を秤量する。組織試料、脳、唾液腺、胸腺、心臓、肺、肝臓、腎臓、副腎脾臓、胃、十二指腸、回腸、結腸および子宮／卵巣を集め、ホルマリン固定する。ビヒクル対照と、３００および１０００ｍｐｋ群の動物とからの組織をＨ＆Ｅ染色ガラススライドにプロセス処理し、組織病理損傷を評価する。
プリズム（Ｐｒｉｓｍ）ソフトウェアを用いるダネー（Ｄｕｎｎｅｔ）の多重比較試験によって、ビヒクル対照と比較した体重変化、絶対および相対器官重量および臨床病理学結果の統計的有意差を解析する。ダネー、フィッシャーの正確検定を用いて機能観測結果集団を差異分析し、ＳＡＳソフトウェアを用いてコクラン‐マンテル‐ヘンツェル相関試験を用いて投与量傾向効果を再分析した。
通常の経口製剤を用いて、本発明の化合物は、このモデルにおいて活性である。
実施例Ｆ
ラットにおけるアジュバント誘導関節炎
アジュバント誘導関節炎（「ＡＩＡ」）は、リウマチ性関節炎（ＲＡ）の研究において有用な動物モデルであり、結核菌をルイスラットの尾の基部へ注入することによって誘導される。注射後１０日から１５日間の間に、動物は、重篤な、進行性の関節炎を発症する。
一般に、ラットにおいてアジュバント誘導水腫の結果生じる後脚の腫れおよび骨損傷を変化させる化合物の能力を試験する。ＡＩＡの結果生じる後脚の腫れの抑制を定量するために、炎症の２つの相を定義した。（１）一次注射後脚および二次注射後脚、（２）二次非注射後脚。これは、通常、注射脚の炎症の誘導から約１１日後に発症し始める。後者の種類の炎症の減少は、免疫抑制活性の指標である。Ｃｈａｎｇ， Ａｒｔｈ． Ｒｈｅｕｍ．， ２０， １１３５ １１４１ （１９７７）を参照すること。
ＡＩＡなどのＲＡの動物モデルを用いると、この疾患の初期段階に関与する細胞の事象を研究することができる。マクロファージおよびリンパ球上のＣＤ４４発現は、アジュバント関節炎の発生初期に上方調節されるが、ＬＦＡ１発現は、疾患の発生の後期に上方調節される。アジュバント関節炎の最も早い段階における粘着分子と内皮との間の相互作用を理解すれば、ＲＡの治療に用いられる方法における顕著な進歩をもたらすことができると考えられる。

Claims (31)

  1. 式Ｉ
    Figure 0005081828
    で表され、
    Ａｒは、アリール、ヘテロアリール、置換アリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選ばれ、
    ｎは、１から４の整数であり、
    Ｘは、ＳまたはＯであり、
    Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリール環または置換ヘテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐ならＲ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
    Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、および置換複素環からなる群から選ばれ、
    Ｒ２は、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、および置換複素環からなる群から選ばれ、
    または、Ｒ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
    Figure 0005081828
    で表される４から８の環原子からなる複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、前記アルキレン鎖中の前記炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
    Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環およびヒドロキシからなる群から選ばれるか、またはＲ３とＲ４とは、Ｒ３とＲ４とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環環を形成し、
    Ｒ３とＲ４のうちの一方がヒドロキシ、アルコキシまたは置換アルコキシなら、Ｒ３とＲ４の他方は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、および置換複素環からなる群から選ばれ、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４アルキル、およびＣ１からＣ４置換アルキルからなる群から選ばれ、
    Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
    Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成し、
    Ｙは、ＮまたはＣＨであるが、
    但し、以下：
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（トリフルオロアセチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（イソ‐プロピルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐エチル‐Ｎ‐イソ‐プロピルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐チアピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐ｔ‐ブチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステルおよび
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐フラン‐３‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル
    ならびにこれらの化合物の薬学的に許容し得る塩を除いた、
    化合物、またはその薬学的に許容し得る塩。
  2. 式ＩＩ
    Figure 0005081828
    を有する、請求項１に記載の化合物であって、
    ｎは、１から４の整数であり、
    Ｘは、ＳまたはＯであり、
    Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリール環または置換ヘテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐ならＲ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
    Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
    Ｒ２は、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
    または、Ｒ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
    Figure 0005081828
    で表される４から８の環原子の複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、前記アルキレン鎖中の前記炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４アルキル、またはＣ１からＣ４置換アルキルであり、
    Ｒ３およびＲ４は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環およびヒドロキシからなる群から選ばれるか、またはＲ３とＲ４とは、Ｒ３とＲ４とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成し、
    Ｒ３とＲ４とのうちの一方がヒドロキシ、アルコキシまたは置換アルコキシなら、Ｒ３とＲ４の他方は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４アルキル、およびＣ１からＣ４置換アルキルからなる群から選ばれ、
    Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
    Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成し、
    Ｙは、ＮまたはＣＨである、
    化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
  3. 式ＩＩＩ
    Figure 0005081828
    を有する、請求項１に記載の化合物であって
    ｎは、１から４の整数であり、
    Ｘは、ＳまたはＯであり、
    Ｔは、結合、‐Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｓ（Ｏ）‐、‐Ｓ（Ｏ）２‐および‐Ｎ（Ｒ９）‐からなる群から選ばれ、Ｒ９は、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している原子と一緒になって、複素環、置換複素環、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリール環を形成し、Ｔが‐Ｏ‐または‐Ｓ‐ならＲ１はアルコキシでも置換アルコキシでもなく、
    Ｒ１は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
    Ｒ２は、水素、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アルコキシ、置換アルコキシ、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環および置換複素環からなる群から選ばれ、
    または、Ｒ１、Ｒ２およびＴは、Ｒ１、Ｒ２およびＴに結合している原子と一緒になって、式
    Figure 0005081828
    で表される４から８の環原子の複素環を形成し、Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、前記アルキレン鎖中の前記炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルであり、
    Ｒ５は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキルおよびＣ１からＣ４の置換アルキルからなる群から選ばれ、
    Ｒ６は、カルボキシおよびカルボキシエステルからなる群から選ばれ、
    Ｒ７およびＲ８は、独立に、水素、アルキルおよび置換アルキルからなる群から選ばれるか、またはＲ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とに結合している窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成し、
    Ｙは、ＮまたはＣＨである、
    化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
  4. 前記‐ＯＣ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ８基は、フェニル環のパラ位にある、請求項１から３の任意の１項に記載の化合物。
  5. ＹはＮである、請求項１から４の任意の１項に記載の化合物。
  6. Ｘは酸素である、請求項１から５の任意の１項に記載の化合物。
  7. Ｔは、結合であり、Ｒ１は、メチル、トリフロロメチル、メトキシメチル、エチル、フェニル、４‐フルオロフェニル、３‐フルオロフェニル、２‐フルオロフェニル、４‐クロロフェニル、３‐クロロフェニル、２‐クロロフェニル、２，６‐ジクロロフェニル、ベンジル、ピリド‐２‐イル、ピリド‐４‐イル、フラン‐２‐イル、フラン‐３‐イル、３‐メチルフラン‐２‐イル、３‐メチルチエン‐２‐イル、５‐メチル‐チエン‐２‐イル、チエン‐２‐イル、５‐クロロチエン‐２‐イル、５‐（ピリド‐２‐イル）チエン‐２‐イル、チアゾール‐２‐イル、ベンゾ［ｂ］チエン‐２‐イルおよびｔ‐ブチルからなる群から選ばれる、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｔは‐Ｎ（Ｒ９）‐である、請求項６に記載の化合物。
  9. Ｒ１／Ｒ９の組み合わせは、メチル／メチル、エチル／エチル、シクロペンチル／メチル、ベンジル／水素、シクロヘキシル／エチル、プロパルギル／メチル、ベンジル／メチル、フェネチル／水素、フェネチル／メチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル／水素、フェニル／水素、フェニル／メチル、４‐クロロフェニル／メチル、３‐クロロフェニル／メチル、シクロヘキシル／水素、メトキシ／メチルおよびエトキシカルボニルメチル／水素からなる群から選ばれる、請求項８に記載の化合物。
  10. Ｒ１とＲ９とは、Ｒ１とＲ９とに結合している窒素原子と一緒になって、ピロリジニル、モルホリノ、チオモルホリノ、２，６‐ジメチルモルホリノ、２，５‐ジヒドロピロリル、ピペリジニル、４‐メチルピペリジニル、１，２，３，４‐テトラヒドロイソキノリニル、１，２，３，４‐テトラヒドロキノリニルおよびイソインドリニルからなる群から選ばれる複素環部分を形成する、請求項９に記載の化合物。
  11. Ｔは酸素である、請求項６に記載の化合物。
  12. Ｒ１は、メチルとフェニルとからなる群から選ばれる、請求項１１に記載の化合物。
  13. Ｒ２は、アルキルまたは置換アルキルである、請求項１から１２の任意の１項に記載の化合物。
  14. Ｒ２は、メチル、エチル、イソ‐プロピル、ｎ‐プロピル、ベンジル、フェネチルおよび４‐クロロフェニルカルボニルメチルからなる群から選ばれる、請求項１３に記載の化合物。
  15. Ｒ２は、アルケニルとアルキニルとからなる群から選ばれる、請求項１から１４の任意の１項に記載の化合物。
  16. Ｒ２は、アリル、ビニルおよびプロパルギルからなる群から選ばれる、請求項１４に記載の化合物。
  17. Ｒ２はアシルである、請求項１から１６の任意の１項に記載の化合物。
  18. Ｒ２はホルミルである、請求項１７に記載の化合物。
  19. Ｔは結合であり、Ｒ１とＲ２とは、Ｒ２に結合している前記窒素原子と一緒になって、式
    Figure 0005081828
    で表される、４から８の環原子からなる複素環基を形成し、
    Ｗは、アルキレンおよび置換アルキレンからなる群から選ばれ、前記アルキレン鎖中の炭素原子の１つ以上を‐Ｃ（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｓ）‐、‐Ｏ‐または‐Ｎ（Ｒ１０）‐で置換してよく、Ｒ１０は、水素、Ｃ１からＣ４のアルキル、またはＣ１からＣ４の置換アルキルである、請求項６に記載の化合物。
  20. Ｒ２は、２，５‐ジオキソピロリジニル、２‐オキソピロリジニル、１，３‐ジオキソイソインドリニル、１‐オキソインドリニルおよび５，６‐ジクロロ‐１，３‐ジオキソインドリニルからなる群より選ばれる、請求項１９に記載の化合物。
  21. Ｒ３およびＲ４は、独立に、アルキルである、請求項１または２に記載の化合物。
  22. Ｒ３とＲ４とはともにエチルである、請求項２１に記載の化合物。
  23. Ｒ５は水素である、請求項１から２２の任意の１項に記載の化合物。
  24. ｎは１である、請求項１に記載の化合物。
  25. Ａｒは、フェニル、ピリジルおよびピリミジルからなる群から選ばれる、請求項１に記載の化合物。
  26. Ａｒはフェニルである、請求項２５に記載の化合物。
  27. Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立に、アルキルである、請求項１から２６の任意の１項に記載の化合物。
  28. Ｒ７／Ｒ８の組み合わせは、メチル／メチル、メチル／エチルおよびエチル／エチルからなる群から選ばれる、請求項２７に記載の化合物。
  29. Ｒ７とＲ８とは、Ｒ７とＲ８とが結合している窒素原子と一緒になって、複素環を形成する、請求項２７に記載の化合物。
  30. 前記複素環は、ピロリジニル、モルホリノおよびピペリジニルからなる群から選ばれる、請求項２９に記載の化合物。
  31. Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２，５‐ジオキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛２‐オキソピロリジン‐１‐イル｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐メチルカルボニルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（モルホリン‐４‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチルカルボニル‐Ｎ‐イソプロピルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ジメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（エチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（メチルオキシメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニル‐メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（モルホリン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２Ｈ‐５Ｈ‐ピロール‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ジエチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐シクロペンチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２‐フルオロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２‐クロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（２，６‐ジクロロフェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチル‐カルボニル‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリジン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリジン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐メチルフラン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（フラン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐トリフルオロメチル‐カルボニル‐Ｎ‐（２‐フェネチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐プロパ‐２‐イニル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）‐Ｎ‐（プロパ‐２‐イニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（５‐クロロチエン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐２‐フェニルエチル‐Ｎ‐（チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐メチルカルボニル‐Ｎ‐（フェニルメチル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニルメチル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（５‐メチルチエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（５‐（ピリジン‐２‐イル）チエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（チアゾール‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐クロロフェニル‐カルボニルメチル）‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）‐アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルメチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（１，３‐ジメチルモルホリン‐４‐イルカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３，４‐ジヒドロイソキノリン‐２（１Ｈ）‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐シクロヘキシル‐Ｎ‐エチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐メチルピペリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐プロパ‐２‐イニルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェニルメチルアミノカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ベンゾ［ｂ］チエン‐２‐イルカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェネチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン‐２‐イル）アミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３，４‐ジヒドロキノリン‐１（２Ｈ）‐イルカルボニル）アミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェネチルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（フェニルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（３‐メチルチエン‐２‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（４‐チオモルホリノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐メトキシアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐フェニルアミノカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（Ｎ‐メチル‐Ｎ‐イソインドリン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐４‐クロロフェニル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐３‐クロロフェニル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝‐ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（シクロヘキシル‐アミノカルボニル）‐Ｎ‐エチルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（１，３‐ジオキソイソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）‐カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（１‐オキソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）‐カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐（５，６‐ジクロロ‐１，３‐ジオキソイソインドリン‐２‐イル）ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（Ｎ‐エチルオキシ‐カルボニルメチル‐Ｎ‐メチルアミノカルボニル）‐Ｎ‐ホルミルアミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）‐カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（フェニルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（メトキシカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐イソプロピル‐Ｎ‐（フェニルオキシカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ジメチルアミノ）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニル‐Ｎ‐（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐フェニル‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（３‐フルオロフェニル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（４‐フルオロフェニル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピリド‐４‐イル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐ビニル‐Ｎ‐（ピロリジン‐１‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐（ピリド‐３‐イル）‐Ｎ‐（メチルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピペリジン‐１‐イルチオカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリド‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニンｔ‐ブチルエステル、
    Ｎ‐［２‐ジエチルアミノ‐５‐｛Ｎ‐エチル‐Ｎ‐（ピリド‐４‐イルカルボニル）アミノ｝ピリミジン‐４‐イル］‐Ｌ‐４’‐｛（ピロリジン‐１‐イル）カルボニルオキシ｝‐フェニルアラニン、
    からなる群から選ばれる化合物またはその薬学的に許容し得る塩。
JP2008533682A 2005-09-29 2006-09-28 Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物 Expired - Fee Related JP5081828B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72235505P 2005-09-29 2005-09-29
US60/722,355 2005-09-29
PCT/US2006/038113 WO2007041324A1 (en) 2005-09-29 2006-09-28 Carbamate compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012160870A Division JP2012197319A (ja) 2005-09-29 2012-07-19 Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2009510103A JP2009510103A (ja) 2009-03-12
JP2009510103A5 JP2009510103A5 (ja) 2009-11-12
JP5081828B2 true JP5081828B2 (ja) 2012-11-28

Family

ID=37591849

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008533682A Expired - Fee Related JP5081828B2 (ja) 2005-09-29 2006-09-28 Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物
JP2012160870A Pending JP2012197319A (ja) 2005-09-29 2012-07-19 Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012160870A Pending JP2012197319A (ja) 2005-09-29 2012-07-19 Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物

Country Status (11)

Country Link
US (3) US7727996B2 (ja)
EP (1) EP1940827B1 (ja)
JP (2) JP5081828B2 (ja)
CN (1) CN101273035A (ja)
AT (1) ATE502031T1 (ja)
AU (1) AU2006297180A1 (ja)
BR (1) BRPI0616643A2 (ja)
CA (2) CA2624524C (ja)
DE (1) DE602006020754D1 (ja)
WO (1) WO2007041324A1 (ja)
ZA (1) ZA200803016B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1144388B1 (en) * 1999-01-22 2010-01-13 Elan Pharmaceuticals, Inc. Acyl derivatives which treat vla-4 related disorders
NZ567270A (en) * 2005-09-29 2011-06-30 Elan Pharm Inc Pyrimidinyl amide compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
JP5081828B2 (ja) * 2005-09-29 2012-11-28 エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物
KR20080100271A (ko) * 2006-02-27 2008-11-14 엘란 파마슈티칼스, 인크. Ｖｌａ-4에 의해 매개되는 백혈구 부착을 억제하는 피리미디닐 술폰아미드 화합물
JP2012525336A (ja) * 2009-04-27 2012-10-22 エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド α−４インテグリンのピリジノンアンタゴニスト
EP2467159A1 (en) 2009-08-20 2012-06-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Vla-4 as a biomarker for prognosis and target for therapy in duchenne muscular dystrophy
CA3017758A1 (en) * 2016-03-14 2017-09-21 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating or preventing graft versus host disease
US10590136B2 (en) * 2017-10-04 2020-03-17 Celgene Corporation Processes for the preparation of cis-4-[2-{[(3S,4R)-3-fluorooxan-4-yl]amino}-8-(2,4,6-trichloroanilino)-9H-purin-9-yl]-1-methylcyclohexane-1-carboxamide
WO2022162164A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of assessing the risk of developing progressive multifocal leukoencephalopathy in patients treated with vla-4 antagonists

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US408A (en) * 1837-09-25 Machine for
DE2525656A1 (de) 1974-06-19 1976-01-15 Sandoz Ag Verfahren zur herstellung neuer heterocyclischer verbindungen
US4070457A (en) 1974-11-08 1978-01-24 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4041156A (en) 1974-11-08 1977-08-09 Mitsubishi Chemical Industries Limited N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4073914A (en) 1974-11-08 1978-02-14 Mitsubishi Chemical Industries Limited N2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4096255A (en) 1974-11-08 1978-06-20 Mitsubishi Chemical Industries Limited N2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides, and pharmaceutical salts, compositions and methods
US4104392A (en) 1974-11-08 1978-08-01 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and antithrombotic compositions and methods employing them
US4018915A (en) 1976-01-05 1977-04-19 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4055651A (en) 1974-11-08 1977-10-25 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4055636A (en) 1974-11-08 1977-10-25 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4046876A (en) 1974-11-08 1977-09-06 Mitsubishi Chemical Industries Limited N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
JPS5727454B2 (ja) 1975-02-21 1982-06-10
US4018913A (en) 1976-01-14 1977-04-19 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -alkoxynaphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
CA1102316A (en) 1975-12-09 1981-06-02 Shosuke Okamoto N su2 xx-arylsulfonyl-l-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
US4036955A (en) 1976-07-22 1977-07-19 Mitsubishi Chemical Industries Ltd. N2 -naphthalenesulfonyl-L-argininamides and the pharmaceutically acceptable salts thereof
DE2742173A1 (de) 1977-09-20 1979-03-29 Bayer Ag Phenoxy-pyridinyl(pyrimidinyl)-alkanole, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
US4235871A (en) 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
IT1211096B (it) 1981-08-20 1989-09-29 Lpb Ist Farm Pirimidine e s.triazinici adattivita' ipolipidemizzante.
US4672065A (en) 1982-11-19 1987-06-09 Chevron Research Company N-substituted phenoxyacetamide fungicides
US4501728A (en) 1983-01-06 1985-02-26 Technology Unlimited, Inc. Masking of liposomes from RES recognition
US4565814A (en) 1983-01-28 1986-01-21 Sanofi Pyridazine derivatives having a psychotropic action and compositions
JPS59212480A (ja) 1983-05-17 1984-12-01 Nippon Soda Co Ltd ピリダジン誘導体及び除草剤
DE3322720A1 (de) 1983-06-24 1985-01-03 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verwendung von in 2-stellung mit (substituierten) aminogruppen substituierten 4-dl-alkylester-(alpha)-alaninyl-6-chlor-s-triazinen als herbizide, insbesondere gegen flughafer
US4505910A (en) 1983-06-30 1985-03-19 American Home Products Corporation Amino-pyrimidine derivatives, compositions and use
NZ210669A (en) 1983-12-27 1988-05-30 Syntex Inc Benzoxazin-4-one derivatives and pharmaceutical compositions
PH22520A (en) 1984-11-12 1988-10-17 Yamanouchi Pharma Co Ltd Heterocyclic compounds having 4-lover alkyl-3-hydroxy-2-lower alkyl phenoxy-lower alkylene-y-group, and process of producing them
US4959364A (en) 1985-02-04 1990-09-25 G. D. Searle & Co. Method of treating inflammation, allergy, asthma and proliferative skin disease using heterocyclic amides
US5023252A (en) 1985-12-04 1991-06-11 Conrex Pharmaceutical Corporation Transdermal and trans-membrane delivery of drugs
US4837028A (en) 1986-12-24 1989-06-06 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
JPH0784424B2 (ja) 1987-04-15 1995-09-13 味の素株式会社 チロシン誘導体及びその用途
EP0330506A3 (en) 1988-02-26 1990-06-20 Dana Farber Cancer Institute Vla proteins
US5011472A (en) 1988-09-06 1991-04-30 Brown University Research Foundation Implantable delivery system for biological factors
DE3887517T2 (de) * 1988-09-29 1994-05-11 Toshiba Kawasaki Kk Steuergerät des die Tiefeninformation enthaltenden Buffers.
DE3904931A1 (de) 1989-02-17 1990-08-23 Bayer Ag Pyridyl-substituierte acrylsaeureester
US5030644A (en) 1989-07-31 1991-07-09 Merck & Co., Inc. Imidazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors
US5260210A (en) 1989-09-27 1993-11-09 Rubin Lee L Blood-brain barrier model
US4992439A (en) 1990-02-13 1991-02-12 Bristol-Myers Squibb Company Pyridazine carboxylic acids and esters
FR2679903B1 (fr) 1991-08-02 1993-12-03 Elf Sanofi Derives de la n-sulfonyl indoline portant une fonction amidique, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant.
NZ239846A (en) 1990-09-27 1994-11-25 Merck & Co Inc Sulphonamide derivatives and pharmaceutical compositions thereof
DE4108029A1 (de) 1991-03-13 1992-09-17 Bayer Ag Triazinyl-substituierte acrylsaeureester
AU1354292A (en) 1991-03-18 1992-10-21 Pentapharm Ag Parasubstituted phenylalanine derivates
IT1247509B (it) 1991-04-19 1994-12-17 Univ Cagliari Composti di sintesi atti all'impiego nella terapia delle infezioni da rhinovirus
US5296486A (en) 1991-09-24 1994-03-22 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Leukotriene biosynthesis inhibitors
WO1993012809A1 (en) 1991-12-24 1993-07-08 Fred Hutchinson Cancer Research Center Competitive inhibition of high-avidity alpha4-beta1 receptor using tripeptide ldv
EP0633881B1 (en) 1992-03-11 2003-10-29 Narhex Limited Amine derivatives of oxo- and hydroxy-substitued hydrocarbons
US5518730A (en) 1992-06-03 1996-05-21 Fuisz Technologies Ltd. Biodegradable controlled release flash flow melt-spun delivery system
DE4227748A1 (de) 1992-08-21 1994-02-24 Bayer Ag Pyridyloxy-acrylsäureester
JP2848232B2 (ja) 1993-02-19 1999-01-20 武田薬品工業株式会社 アルデヒド誘導体
US5770573A (en) 1993-12-06 1998-06-23 Cytel Corporation CS-1 peptidomimetics, compositions and methods of using the same
TW574214B (en) 1994-06-08 2004-02-01 Pfizer Corticotropin releasing factor antagonists
US5510332A (en) 1994-07-07 1996-04-23 Texas Biotechnology Corporation Process to inhibit binding of the integrin α4 62 1 to VCAM-1 or fibronectin and linear peptides therefor
JPH10506608A (ja) 1994-07-11 1998-06-30 アセナ ニューロサイエンシーズ，インコーポレイテッド 白血球接着のインヒビター
US6306840B1 (en) 1995-01-23 2001-10-23 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
IL117659A (en) 1995-04-13 2000-12-06 Dainippon Pharmaceutical Co Substituted 2-phenyl pyrimidino amino acetamide derivative process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing same
PT765879E (pt) 1995-09-29 2001-05-31 Sankyo Co Derivados 13-substituidos de milbemicina-5-oxima sua preparacao e utilizacao contra insectos e outras pragas
DE19536891A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Basf Ag Neue Aminosäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung
DE19548709A1 (de) 1995-12-23 1997-07-03 Merck Patent Gmbh Tyrosinderivate
IL127312A0 (en) 1996-06-21 1999-09-22 Takeda Chemical Industries Ltd Method for producing peptides
KR20000022190A (ko) 1996-06-28 2000-04-25 플레믹 크리스티안 인테그린 저해제로서의 페닐알라닌 유도체
DE19654483A1 (de) 1996-06-28 1998-01-02 Merck Patent Gmbh Phenylalanin-Derivate
DE19629817A1 (de) 1996-07-24 1998-01-29 Hoechst Ag Neue Imino-Derivate als Inhibitoren der Knochenresorption und Vitronectinrezeptor-Antagonisten
DE19647317A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Stickstoff-Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
NZ334950A (en) 1996-11-22 2001-03-30 Lilly Co Eli N-(aryl/heteroarylacetyl) amino acid esters and pharmaceutical compositions comprising same; useful for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
AU6264898A (en) 1997-02-04 1998-08-25 Versicor Inc Solid phase and combinatorial library syntheses of 3,1-benzoxazine-4-ones
DE19713000A1 (de) 1997-03-27 1998-10-01 Merck Patent Gmbh Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
EP1001764A4 (en) 1997-05-29 2005-08-24 Merck & Co Inc Heterocyclic amides as cell adhesion inhibitors
EP1017382B1 (en) 1997-05-29 2006-03-01 Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.) Biarylalkanoic acids as cell adhesion inhibitors
AR016133A1 (es) 1997-07-31 2001-06-20 Wyeth Corp Compuesto de carbamiloxi que inhiben la adhesion de leucocitos mediada por vla-4, compuestos que son prodrogas de dichos compuestos, composicionfarmaceutica, metodo para fijar vla-4 a una muestra biologica, metodo para el tratamiento de una condicion inflamatoria
WO2000043371A2 (en) 1999-01-22 2000-07-27 Elan Pharmaceuticals, Inc. Fused ring heteroaryl and heterocyclic compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
WO2000043369A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-27 Elan Pharmaceuticals, Inc. Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
EP1144388B1 (en) 1999-01-22 2010-01-13 Elan Pharmaceuticals, Inc. Acyl derivatives which treat vla-4 related disorders
US6436904B1 (en) 1999-01-25 2002-08-20 Elan Pharmaceuticals, Inc. Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
US6544994B2 (en) 2000-06-07 2003-04-08 Eprov Ag Pharmaceutical preparation for treating or preventing cardiovascular or neurological disorders by modulating of the activity of nitric oxide synthase
US6794506B2 (en) 2000-07-21 2004-09-21 Elan Pharmaceuticals, Inc. 3-(heteroaryl) alanine derivatives-inhibitors of leukocyte adhesion mediated by VLA-4
WO2002008206A1 (en) 2000-07-21 2002-01-31 Elan Pharmaceuticals, Inc. 3-amino-2-(4-aminocarbonyloxy)phenyl-propionic acid derivatives as alpha-4- integrin inhibitors
TW200307671A (en) 2002-05-24 2003-12-16 Elan Pharm Inc Heteroaryl compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by α 4 integrins
TWI281470B (en) 2002-05-24 2007-05-21 Elan Pharm Inc Heterocyclic compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by alpha4 integrins
WO2005111020A2 (en) * 2004-04-30 2005-11-24 Elan Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine hydantoin analogues which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
CA2573245C (en) * 2004-07-08 2013-10-01 Elan Pharmaceuticals, Inc. Multivalent vla-4 antagonists comprising polymer moieties
NZ567270A (en) 2005-09-29 2011-06-30 Elan Pharm Inc Pyrimidinyl amide compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
JP5081828B2 (ja) 2005-09-29 2012-11-28 エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物
KR20080100271A (ko) 2006-02-27 2008-11-14 엘란 파마슈티칼스, 인크. Ｖｌａ-4에 의해 매개되는 백혈구 부착을 억제하는 피리미디닐 술폰아미드 화합물

Also Published As

Publication number Publication date
EP1940827A1 (en) 2008-07-09
CN101273035A (zh) 2008-09-24
US20070129390A1 (en) 2007-06-07
US8367688B2 (en) 2013-02-05
EP1940827B1 (en) 2011-03-16
US7727996B2 (en) 2010-06-01
WO2007041324A1 (en) 2007-04-12
ATE502031T1 (de) 2011-04-15
BRPI0616643A2 (pt) 2011-06-28
US20100261715A1 (en) 2010-10-14
ZA200803016B (en) 2009-10-28
US20100113434A1 (en) 2010-05-06
CA2624524C (en) 2014-07-08
JP2012197319A (ja) 2012-10-18
US8158642B2 (en) 2012-04-17
AU2006297180A1 (en) 2007-04-12
CA2851103A1 (en) 2007-04-12
CA2624524A1 (en) 2007-04-12
DE602006020754D1 (de) 2011-04-28
JP2009510103A (ja) 2009-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5101512B2 (ja) Ｖｌａ−４によって媒介される白血球接着を阻害するピリミジニルアミド化合物
JP5081828B2 (ja) Ｖｌａ−４によって媒介される白血球粘着を阻害するカルバメート化合物
JP5231215B2 (ja) Ｖｌａ−４アンタゴニストとしてのイミダゾロンフェニルアラニン誘導体
CA2643838A1 (en) Pyrimidinyl sulfonamide compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
MX2008004136A (en) Carbamate compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4
MX2008004030A (en) Pyrimidinyl amide compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by vla-4

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090330

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20090917

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090917

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100907

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120420

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120424

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120719

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120809

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120903

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150907

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees