JP5205148B2 - 光学組成物、該組成物を用いて製造された集光シート及び集光シートの製造方法 - Google Patents
光学組成物、該組成物を用いて製造された集光シート及び集光シートの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5205148B2 JP5205148B2 JP2008176535A JP2008176535A JP5205148B2 JP 5205148 B2 JP5205148 B2 JP 5205148B2 JP 2008176535 A JP2008176535 A JP 2008176535A JP 2008176535 A JP2008176535 A JP 2008176535A JP 5205148 B2 JP5205148 B2 JP 5205148B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- optical composition
- monomer
- condensing sheet
- refractive index
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 89
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- RHOOUTWPJJQGSK-UHFFFAOYSA-N 2-phenylsulfanylethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCSC1=CC=CC=C1 RHOOUTWPJJQGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 9
- -1 aliphatic urethane diacrylates Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 5
- UUINCVLPONNTGX-UHFFFAOYSA-N 2-phenylsulfanylethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCSC1=CC=CC=C1 UUINCVLPONNTGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- CKZPMYDFTCDDTB-UHFFFAOYSA-N 1h-naphthalen-1-ide Chemical compound [C-]1=CC=CC2=CC=CC=C21 CKZPMYDFTCDDTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 28
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 235000019557 luminance Nutrition 0.000 description 11
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- TVQDRZGNLJFEQK-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-2-ylsulfanylethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(SCCOC(=O)C=C)=CC=C21 TVQDRZGNLJFEQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 RZVINYQDSSQUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC1=CC=CC=C1 CEXQWAAGPPNOQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 6
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical class C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 4
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000003356 phenylsulfanyl group Chemical group [*]SC1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 3
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 3
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 3
- LBDSQNRQXIKAGX-UHFFFAOYSA-N (2-methyl-3-prop-2-enoyloxypropyl) prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC(C)COC(=O)C=C LBDSQNRQXIKAGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 2
- RHNJVKIVSXGYBD-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enoyloxydecyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCCCCCOC(=O)C=C RHNJVKIVSXGYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAMASUILMZETHW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)-1-phenoxyethanol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCCOCC(O)OC1=CC=CC=C1 IAMASUILMZETHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[9-[4-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)phenyl]fluoren-9-yl]phenoxy]ethyl prop-2-enoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=C1C1(C=2C=CC(OCCOC(=O)C=C)=CC=2)C2=CC=CC=C2C2=CC=CC=C21 YCPMSWJCWKUXRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 6-(2-methylprop-2-enoyloxy)hexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCOC(=O)C(C)=C SAPGBCWOQLHKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N VX-745 Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1SC1=NN2C=NC(=O)C(C=3C(=CC=CC=3Cl)Cl)=C2C=C1 VEPKQEUBKLEPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOUVCMGRGUPDDD-UHFFFAOYSA-N [1-(prop-2-enoyloxymethyl)cyclohexyl]methyl prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC1(COC(=O)C=C)CCCCC1 AOUVCMGRGUPDDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N diphenylphosphoryl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VFHVQBAGLAREND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- NQGDHQASSFDDLD-UHFFFAOYSA-N 3-[2,2-dimethyl-3-(3-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOCC(C)(C)COCCCOC(=O)C=C NQGDHQASSFDDLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHIKSLHIZYVEQI-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C(=O)[PH2]=O)C(=CC(=C1)C)C Chemical compound CC1=C(C(=O)[PH2]=O)C(=CC(=C1)C)C XHIKSLHIZYVEQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEUCQOBUZPQUMQ-UHFFFAOYSA-N Glycolone Chemical compound COC1=C(CC=C(C)C)C(=O)NC2=C1C=CC=C2OC XEUCQOBUZPQUMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N [phenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphoryl]-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(=O)P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=C(C)C=C(C)C=C1C GUCYFKSBFREPBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical group C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCOC(N)=O JZMPIUODFXBXSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGOQVOGFDLVJAW-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCOC(N)=O WGOQVOGFDLVJAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、また、その製造過程における輝度上昇フィルムの形成に前記光学組成物を使用した集光シート、及び、該集光シートの製造方法を提供することを更なる目的とする。
で示される第一の単量体と、アクリル基を有する第二の単量体とを、1:9〜9:1の重量割合で含有し、互いに重合可能である、光学組成物を提供する。本発明はまた、前記光学組成物と光重合開始剤とを混合する工程、前記混合物を基板に塗布する工程、及び前記基板に塗布した混合物を硬化させる工程を含んでなる集光シートの製造方法を提供する。本発明は更に、該製造方法により製造した集光シート、即ち、基板と、前記基板上に形成された輝度上昇フィルムとを含んでなる集光シートも提供する。
本発明の光学組成物は、下記一般式〔化1〕:
で示される第一の単量体と、アクリル基を有する第二の単量体とを、1:9〜9:1の重量割合で含有する。
第二の単量体としては、通常の輝度上昇フィルムの製造に使われているアクリル系単量体を利用することができる。
この光学組成物は、第一と第二の単量体におけるアクリル基により重合できるので、集光シートの輝度上昇フィルムを構成することができる。
また、第一の単量体は高屈折率を有するが、粘度が非常に高いため、第二の単量体が第一の単量体の溶剤として存在し、光学組成物全体を重合反応が容易に行える液体状態(溶液)にする。従って、第二の単量体として、屈折率が1.45以上であって粘度が100cps以下であるものを使用することが好ましい。
そして、第一の単量体と第二の単量体との重量割合が9:1を超えると、組成物の粘度が高くなりすぎるので、組成物の重合操作が困難となる一方、割合が1:9より少ないと、組成物の屈折率が低くなりすぎる。そのため、第一の単量体と第二の単量体との重量割合が1:9〜9:1の範囲にあるのが望ましい。そして、その光学組成物の粘度は、40〜25000cpsの範囲にあるのが好ましく、50〜15000cpsの範囲にあるのがより好ましい。
前記増粘剤として、脂肪族ウレタンジアクリレート、脂肪族ウレタントリアクリレート、低酸価接着促進剤またはそれらの一種以上の混合物を使用することが好ましい。
なお、光学組成物の屈折率にあまり影響を与えないために、前記添加剤を含有させる場合には、組成物全体を基準に10重量%以下とすることが好ましい。
光重合開始剤の例としては、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2−(4−モルホリニル)−1−プロパノン、フェニルビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド、ジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパノンまたはそれらの一種以上の混合物が挙げられる。
また、前記基板は、透明プラスチック材からなる底板と、前記底板上に形成されていて通過する光を散乱させることができる拡散フィルムとを含んでなる。
本発明の好ましい態様は、以下を包含する。
[1]下記一般式〔化1〕:
[化1]
[式中、R 1 はO原子またはS原子であり、R 2 は(C 2 H 4 O) n の二価官能基であって、ここでnは1〜10の整数であり、R 3 はH原子またはメチル基である]
で示される第一の単量体と、
アクリル基を有する第二の単量体とを、
1:9〜9:1の重量割合で含有し、互いに重合可能であることを特徴とする光学組成物。
[2]前記第二の単量体の屈折率が1.45以上であり、粘度が100cps以下であることを特徴とする上記[1]に記載の光学組成物。
[3]前記第一の単量体は、9,9−ビス(4−(2−アクリロイルオキシエトキシル)フェニル)フルオレンであることを特徴とする上記[1]に記載の光学組成物。
[4]前記第二の単量体は、モノアクリレート、モノメタクリレート、ジアクリレート及びジメタクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[1]に記載の光学組成物。
[5]前記モノアクリレートは、フェニルチオエチルアクリレート、2−フェノキシエチルアクリレート、ナフタレニルチオエチルアクリレート、フェノキシジエチレングリコールアクリレート、フェノキシポリエチレングリコールアクリレート、ヘキサデシルアクリレート、ネオペンチルグリコールプロポキシレートジアクリレート及びラウリルアクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[4]に記載の光学組成物。
[6]前記モノメタクリレートは、2−フェノキシエチルメタクリレート、フェニルチオエチルメタクリレート及びメトキシポリエチレングリコールメタクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[4]に記載の光学組成物。
[7]前記ジアクリレートは、ポリエチレングリコールジアクリレート、1,10−デカンジオールジアクリレート、エトキシ化シクロヘキサンジメタノールジアクリレート及びエトキシ化2−メチル−1,3−プロパンジオールジアクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[4]に記載の光学組成物。
[8]前記ジメタクリレートは、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、1,3−ブタンジオールジメタクリレート及び1,6−ヘキサンジオールジメタクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[4]に記載の光学組成物。
[9]前記モノアクリレートは、フェニルチオエチルアクリレート、2−フェノキシエチルアクリレート及びナフタレニルチオエチルアクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であり、また、前記モノメタクリレートは、2−フェノキシエチルメタクリレート及びフェニルチオエチルメタクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物であることを特徴とする上記[4]に記載の光学組成物。
[10]増粘剤、レべリング剤、滑剤、帯電防止剤、消泡剤及び紫外線吸収剤からなる群より選ばれた少なくとも一つを更に添加剤として含有することを特徴とする上記[1]に記載の光学組成物。
[11]前記増粘剤は、脂肪族ウレタンジアクリレート、脂肪族ウレタントリアクリレート及び低酸価接着促進剤からなる群より選ばれた少なくとも一つであることを特徴とする上記[10]に記載の光学組成物。
[12]前記添加剤は、組成物全体を基準に10重量%以下含まれていることを特徴とする上記[10]に記載の光学組成物。
[13]上記[1]に記載の光学組成物と光重合開始剤とを混合する工程、
前記混合物を基板に塗布する工程、及び
前記基板に塗布した混合物を硬化させる工程
を含んでなる集光シートの製造方法。
[14]前記混合工程において、前記光重合開始剤を、前記混合物全体を基準に1〜15重量%含有させることを特徴とする上記[13]に記載の集光シートの製造方法。
[15]前記混合工程において、前記光重合開始剤として1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2−メチル−1−(4−(メチルチオ)フェニル)−2−(4−モルホリニル)−1−プロパノン、フェニルビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド、ジフェニル(2,4,6−トリメチルベンゾイル)ホスフィンオキシド及び2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニル−1−プロパノンからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物を使用することを特徴とする上記[13]に記載の集光シートの製造方法。
[16]基板と、
上記[1]に記載の光学組成物と光重合開始剤との混合物を前記基板上に塗布して硬化させることにより形成された輝度上昇フィルム
とを含んでなることを特徴とする集光シート。
[17]前記輝度上昇フィルムは、10μm〜30μmの範囲の厚さであることを特徴とする上記[16]に記載の集光シート。
[18]前記基板は、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリカーボネート及びポリメチルメタクリレートからなる群から選ばれた材料から形成されたものであることを特徴とする上記[16]に記載の集光シート。
[19]前記基板は、透明であるプラスチックの底板と、前記底板上に形成されていて通過する光を散乱させることができる拡散フィルムとを含んでなることを特徴とする上記[16]に記載の集光シート。
(1)光学組成物の粘度
25℃において、粘度計(ブルックフィールド(BROOKFIELD)社製、MODEL:DV−I+)で光学組成物の粘度を測定する。
(2)光学組成物の屈折率
20℃において、ABBE屈折計(ATAGO社製)で、光学組成物の波長589nmの光に対する屈折率を測定する。
(3)輝度上昇フィルムの基板に対する密着力
集光シートにおける輝度上昇フィルムの基板に対する密着力を、クロスカット剥離試験機(ZEHNTNER社製、MODEL:ZCC2087)で、ASTM D3359−02で規範されている方法に基づいて測定し、且つ、測定した密着力を、一番弱い密着力から一番強い密着力まで0B〜5Bの尺度で評価する。
密着力は、3Bの場合、剥離率が5〜15%であり、3Bまたはそれ以上で合格と見なされる。
(4)集光シートの輝度
EFUN Technology社製の、3420nitsの輝度をもつバックライトを備えているバックライトユニットを使用して、輝度計(トプコン社製、MODEL:SR3A)で集光シートの輝度を測定する。
(5)耐候性
集光シートの耐候性は、下記の熱テストと湿潤テストとに分けて評価する。
(a)熱テスト:集光シートを温度85℃のチャンバー内に500時間曝してから、その輝度を測定する。
(b)湿潤テスト:集光シートを温度65℃及び湿度95%のチャンバー内に500時間曝してから、その輝度を測定する。
それに対し、比較例の場合では、増粘剤を使ったにもかかわらず、輝度上昇フィルムの基板との密着力は3Bの評価しか得られなかった。言うまでもないことだが、仮に増粘剤を添加しなければ、密着力はもっと弱いと判断できる。
Claims (1)
- 下記一般式〔化1〕:
で示される第一の単量体と、
フェニルチオエチルアクリレート、ナフタレニルチオエチルアクリレート及びフェニルチオエチルメタクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物である第二の単量体と、
脂肪族ウレタンジアクリレート及び脂肪族ウレタントリアクリレートからなる群より選ばれた少なくとも一つの化合物である増粘剤と
を含んでなる光学組成物であって、
前記第一の単量体と前記第二の単量体は、45:50〜80:20の重量割合で含まれ、互いに重合可能であることを特徴とする光学組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW097104210A TW200934821A (en) | 2008-02-04 | 2008-02-04 | Monomer composition for preparing brightness enhancement film and application thereof |
TW097104210 | 2008-02-04 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009185272A JP2009185272A (ja) | 2009-08-20 |
JP2009185272A5 JP2009185272A5 (ja) | 2011-08-18 |
JP5205148B2 true JP5205148B2 (ja) | 2013-06-05 |
Family
ID=40932333
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008176535A Active JP5205148B2 (ja) | 2008-02-04 | 2008-07-07 | 光学組成物、該組成物を用いて製造された集光シート及び集光シートの製造方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090197986A1 (ja) |
JP (1) | JP5205148B2 (ja) |
KR (1) | KR101002140B1 (ja) |
TW (1) | TW200934821A (ja) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8530595B2 (en) * | 2008-12-22 | 2013-09-10 | 3M Innovative Properties Company | Microstructured optical films comprising polymerizable ultraviolet absorber |
TWI490194B (zh) * | 2009-09-18 | 2015-07-01 | Eternal Chemical Co Ltd | 可聚合組合物及其用途 |
KR101246684B1 (ko) * | 2009-12-23 | 2013-03-21 | 제일모직주식회사 | 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법 |
TWI422600B (zh) * | 2010-05-05 | 2014-01-11 | Benq Materials Corp | 高折射率組成物及應用其之光學膜 |
JP5840611B2 (ja) * | 2010-08-09 | 2016-01-06 | 株式会社ダイセル | 硬化性組成物、及びその硬化物 |
US8809413B2 (en) * | 2011-06-29 | 2014-08-19 | Chau Ha | Ultraviolet radiation-curable high refractive index optically clear resins |
TWI443465B (zh) | 2012-04-23 | 2014-07-01 | Chi Mei Corp | 感光性聚矽氧烷組成物、保護膜及具有保護膜的元件 |
TWI474118B (zh) * | 2012-05-15 | 2015-02-21 | Chi Mei Corp | 感光性聚矽氧烷組成物、保護膜及具有保護膜的元件 |
TWI524150B (zh) * | 2014-06-27 | 2016-03-01 | 奇美實業股份有限公司 | 感光性樹脂組成物、保護膜及具有保護膜之元件 |
KR102080721B1 (ko) * | 2017-11-17 | 2020-04-28 | 원광대학교산학협력단 | 3d 프린팅용 의치상 레진 |
CN113999565B (zh) * | 2021-12-10 | 2023-10-20 | 西安思摩威新材料有限公司 | 一种紫外光可固化的高折射率油墨及材料层 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07196751A (ja) * | 1993-12-28 | 1995-08-01 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | プラスチックレンズ成形用組成物及びそれを用いたプラスチックレンズ |
CA2170918C (en) * | 1996-03-04 | 2000-01-11 | James Stanley Podger | Double-delta turnstile antenna |
JP2000007741A (ja) * | 1998-06-25 | 2000-01-11 | Kyoeisha Chem Co Ltd | 耐擦傷性に優れた高屈折率樹脂組成物 |
TW536638B (en) * | 1998-10-14 | 2003-06-11 | Tomoegawa Paper Co Ltd | Anti-reflection material and polarized film using the same |
JP4535307B2 (ja) * | 2000-12-20 | 2010-09-01 | 日本化薬株式会社 | 樹脂組成物、レンズ用樹脂組成物及びその硬化物 |
US6833391B1 (en) * | 2003-05-27 | 2004-12-21 | General Electric Company | Curable (meth)acrylate compositions |
JP2005272773A (ja) * | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Toagosei Co Ltd | 活性エネルギー線硬化型光学材料用組成物 |
US7312290B2 (en) * | 2004-09-24 | 2007-12-25 | General Electric Company | Curable formulations, cured compositions, and articles derived thereform |
US7294657B2 (en) * | 2005-03-07 | 2007-11-13 | General Electric Company | Curable acrylate compositions, methods of making the compositions and articles made therefrom |
US20060293463A1 (en) * | 2005-06-28 | 2006-12-28 | General Electric Company | Compositions for brightness enhancing films |
JP4831464B2 (ja) * | 2005-08-26 | 2011-12-07 | 大日本印刷株式会社 | 高屈折率ハードコート層 |
-
2008
- 2008-02-04 TW TW097104210A patent/TW200934821A/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-07-07 JP JP2008176535A patent/JP5205148B2/ja active Active
- 2008-07-11 US US12/218,168 patent/US20090197986A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-24 KR KR1020080072027A patent/KR101002140B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200934821A (en) | 2009-08-16 |
US20090197986A1 (en) | 2009-08-06 |
JP2009185272A (ja) | 2009-08-20 |
TWI372162B (ja) | 2012-09-11 |
KR101002140B1 (ko) | 2010-12-17 |
KR20090085501A (ko) | 2009-08-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5205148B2 (ja) | 光学組成物、該組成物を用いて製造された集光シート及び集光シートの製造方法 | |
US9056935B2 (en) | Photocurable resin composition, method of fabricating optical film using the same, and optical film including the same | |
JP5870933B2 (ja) | 画像表示装置用粘着シート、画像表示装置及び粘着性樹脂組成物 | |
US20120115976A1 (en) | Uv-curable optical resin adhesive composition | |
TWI625340B (zh) | Sclerosing composition | |
JP5007222B2 (ja) | 活性エネルギー線硬化型組成物 | |
JP2009185272A5 (ja) | ||
KR102404488B1 (ko) | 경화성 조성물과 그 경화물, 및 광학 부재 | |
JP2007023147A (ja) | 光学材料用活性エネルギー線硬化型組成物 | |
CN106047184A (zh) | 液态光学胶及具有其的3d影像结构 | |
JP2011170073A (ja) | 硬化性組成物及び光学部材 | |
KR101118633B1 (ko) | 광학필름용 수지 조성물 및 이를 이용한 광학필름 제조 방법 | |
JP2006152115A (ja) | 硬化型樹脂組成物、耐光性光学部品および光学機器 | |
JPWO2005092991A1 (ja) | 活性エネルギ線硬化性被覆用組成物及び成形品 | |
KR101508761B1 (ko) | 광학 필름용 조성물 및 이로부터 제조된 광학 필름 | |
CN110079208A (zh) | 一种组合物及一种增亮膜及其应用 | |
JP2009258214A (ja) | 表示装置 | |
WO2018070256A1 (ja) | 光学物品用活性エネルギー線硬化型樹脂組成物、硬化物及び光学シート | |
CN101538346B (zh) | 用以制备聚光片的单体组成物及其应用 | |
JP5471756B2 (ja) | 硬化性組成物及び光学部材 | |
JP3940086B2 (ja) | フッ素置換脂環基含有(メタ)アクリル酸エステルおよびその硬化物 | |
JP3890022B2 (ja) | パーフルオロ基含有(メタ)アクリル酸エステル | |
EP3997172A1 (en) | Thiol-based adhesive formulations for repairing windshields | |
KR101246684B1 (ko) | 광학필름용 수지 조성물, 이를 이용한 광학필름 및 그 제조 방법 | |
KR20160002274A (ko) | 광중합성 조성물 및 이로부터 형성된 수지 경화층을 포함하는 광학 시트 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110706 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110706 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130110 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130122 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130218 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5205148 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20160222 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |