JP5203936B2 - 高速紡糸用のスパンデックス組成物 - Google Patents
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Description
THFおよびPTMEG(テラサン(TERATHANE)(登録商標)1800)は本願特許出願人から入手可能である。ナフィオン(NAFION)(登録商標)パーフッ素化スルホン酸樹脂はイー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー、米国デラウェア州ウィルミントン(E.I.du Pont de Nemours and Company,Wilmington,Delaware,USA)から入手可能である。
テナシティは、第6ストレッチングサイクルにおける破断点応力、または言い換えれば、極限伸びでの破断に対する繊維の抵抗である。負荷力は、第1ストレッチングサイクルにおける指定伸び率での応力、または言い換えれば、より高い伸び率に延伸されることに対する繊維の抵抗である。無負荷力は、第5収縮サイクルにおける指定伸び率での応力、または言い換えれば、300パーセント伸び率に5回サイクルされた後の所与の伸び率での繊維の収縮力である。
%SET=100(Lf−Lo)/Lo
式中、LoおよびLfは、それぞれ、5回の伸び/緩和サイクルの前および後の、張力なしで真っ直ぐ保持されたときの、フィラメント(糸)長さである。
%HWC=100×[(Lf−L0)/L0]
表1、2、および4に示すエチレンエーテル単位のモル百分率および数平均分子量のランダムポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールを、触媒として100ppmの鉱酸を使用して90℃で120分間1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンでキャップして表に示すジイソシアネート対グリコールのモル比(キャッピング比)のプレポリマーを与えた。このキャップドグリコールを次にDMAc溶媒で希釈し、EDAで連鎖延長し、そしてジエチルアミンで連鎖停止してスパンデックスポリマー溶液を与えた。使用したDMAcの量は、最終紡糸液が総溶液重量を基準にして36〜38重量%ポリウレタンウレアをその中に有するようなものであった。紡糸液を、乾燥窒素を提供されるカラム中へ乾式紡糸し、合体させ、ゴデットロール周りを通過させ、そしてリストされる速度で巻き取った。紡糸筒温度および吸引ガス流量を調節して0.1〜0.7パーセントの残存溶媒レベルをもたらした。フィラメントは良好な紡糸性を実証した。繊維特性を表1〜4に提示する。
1800ダルトン平均分子量のポリ(テトラメチレンエーテル)グリコールを、90℃で90分間1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンでキャップして1.69のジイソシアネート対グリコールのモル比のプレポリマーを与えた。このキャップドグリコールを次にDMAc溶媒で希釈し、90/10比のEDAとMPMDとの混合物で連鎖延長し、そしてジエチルアミンで連鎖停止して組成が高品質市販スパンデックスに類似のスパンデックス生成物を与えた。使用したDMAcの量は、最終紡糸液が総溶液重量を基準にして35重量%ポリウレタンウレアを含有するようなものであった。紡糸液を、乾燥窒素を提供されるカラム中へ乾式紡糸し、合体させ、ゴデットロール周りを通過させ、そしてリストされる速度で巻き取った。フィラメントは良好な紡糸性を実証した。繊維特性を表1〜4に提示する。
なお、本発明の好ましい態様としては以下のものを挙げることができる。
1.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント、好ましくは約37〜約55モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)ジアミンおよびジオールからなる群から選択される少なくとも1つの連鎖延長剤とのポリウレタン反応生成物を含むスパンデックスであって、
約750メートル毎分を上回る速度で、好ましくは約1000メートル毎分を上回る速度で紡糸されることを特徴とするスパンデックス。
2.前記ジイソシアネートが1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼン、1−イソシアナト−2−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンおよびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする1に記載のスパンデックス。
3.前記連鎖延長剤がヒドラジン、エチレンジアミン、1,2−プロパンジアミン、1,3−プロパンジアミン、1,2−ジアミノブタン、1,3−ジアミノブタン、1−アミノ−3,3,5−トリメチル−5−アミノメチルシクロヘキサン、2,2−ジメチル−1,3−ジアミノプロパン、1,3−ジアミノ−2,2−ジメチルブタン、2,4−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサン、1,3−シクロヘキサンジアミン、2−メチル−1,5−ペンタンジアミン、1,3−ペンタンジアミン、4,4’−メチレン−ビス−シクロヘキシルアミン、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする1に記載のスパンデックス。
4.前記ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールが約650〜約4000ダルトンの数平均分子量を有し、そしてジイソシアネート対ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモル比が約1.2〜約2.3であることを特徴とする2に記載のスパンデックス。
5.前記ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールが約650〜約4000ダルトンの数平均分子量を有し、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約37〜約50モルパーセント存在し、ジイソシアネート対ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモル比が約2.3〜約17であり、そして前記連鎖延長剤が、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,2−プロピレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−トリメチレンジオール、2,2,4−トリメチル−1,5−ペンタンジオール、2−メチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、1,4−ビス(ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、および1,4−ブタンジオールからなる群から選択されることを特徴とする1に記載のスパンデックス。
6.前記ジイソシアネートが1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼン、1−イソシアナト−2−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンおよびそれらの混合物からなる群から選択され、そしてジイソシアネート対ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモル比が約1.2〜約2.3であることを特徴とする3に記載のスパンデックス。
7.前記ジイソシアネートが1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンであり、そしてエチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約37〜約50モルパーセント存在することを特徴とする3に記載のスパンデックス。
8.ポリ(テトラメチレンエーテル)グリコール、ポリ(テトラメチレン−コ−2−メチルテトラメチレンエーテル)グリコール、ポリ(エチレンエーテル)グリコール、ポリ(プロピレンエーテル)グリコール、ポリカーボネートグリコール、ポリエステルグリコール、およびそれらの組合せからなる群から選択される高分子グリコールをさらに含むことを特徴とする1に記載のスパンデックス。
9.前記組合せられたポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールおよび高分子グリコールがそれぞれ、ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモルおよび高分子グリコールのモルの合計の少なくとも10モルパーセント存在することを特徴とする8に記載のスパンデックス。
10.前記高分子グリコールがポリ(エチレンエーテル)グリコールであり、そしてスパンデックス中の前記組合せられたポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールおよびポリ(エチレンエーテル)グリコールが、全割合約35〜約70モルパーセントのエチレンオキシドから誘導される単位を有することを特徴とする8に記載のスパンデックス。
11.前記高分子グリコールがポリ(テトラメチレンエーテル)グリコール、ポリ(テトラメチレン−コ−2−メチルテトラメチレンエーテル)グリコール、ポリ(プロピレンエーテル)グリコール、ポリカーボネートグリコール、ポリエステルグリコール、またはそれらの組合せからなる群から選択され、そして前記組合せられたポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールおよび前記高分子グリコールが、全割合約35モルパーセント以下のエチレンオキシドから誘導される単位を有することを特徴とする8に記載のスパンデックス。
12.(a)エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールを少なくとも1つのジイソシアネートと接触させてキャップドグリコールを形成する工程と、
(b)前記キャップドグリコールを溶媒に溶解させる工程と、
(c)(b)のキャップドグリコールの溶液を少なくとも1つのジアミンまたはジオール連鎖延長剤と接触させる工程と、
(d)フィラメントが750メートル毎分を上回る速度で紡糸されるように(c)の溶液を紡糸してスパンデックスを形成する工程と
を含むことを特徴とするスパンデックスの製造方法。
13.前記ジイソシアネートが1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンであり、ジイソシアネート対ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモル比が約1.2〜約2.3であり、そして前記連鎖延長剤がヒドラジン、エチレンジアミン、1,2−プロパンジアミン、1,3−プロパンジアミン、2−メチル−1,5−ペンタンジアミン、1,3−ペンタンジアミン、1,3−シクロヘキサンジアミン、1,2−ジアミノブタン、1,3−ジアミノブタン、1−アミノ−3,3,5−トリメチル−5−アミノメチルシクロヘキサン、2,2−ジメチル−1,3−ジアミノプロパン、1,3−ジアミノ−2,2−ジメチルブタン、2,4−ジアミノ−1−メチルシクロヘキサン、およびそれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする12に記載の方法。
14.前記ジイソシアネートが1−イソシアナト−4−[(4−イソシアナト−フェニル)メチル]ベンゼンであり、ジイソシアネート対ポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールのモル比が約2.3〜約17であり、そして前記連鎖延長剤が、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,2−プロピレングリコール、3−メチル−1,5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−トリメチレンジオール、2,2,4−トリメチル−1,5−ペンタンジオール、2−メチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール、1,4−ビス(ヒドロキシエトキシ)ベンゼン、および1,4−ブタンジオールからなる群から選択されることを特徴とする12に記載の方法。
15.スパンデックスを形成するための前記紡糸工程が乾式紡糸工程であり、そしてポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールが約650〜約4000ダルトンの数平均分子量を有することを特徴とする14に記載の方法。
16.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)ジアミンおよびジオールからなる群から選択される少なくとも1つの連鎖延長剤との反応生成物を含むスパンデックスであって、
少なくとも0.018g/デニールの100%伸び率での無負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
17.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.017g/デニールの100%伸び率での収縮力および0.106g/デニール未満の100%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
18.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.0341g/デニールの200%伸び率での収縮力および0.16g/デニール未満の200%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
19.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.0341g/デニールの200%伸び率での収縮力および0.227g/デニール未満の300%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
20.(a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に約16〜約70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.495g/デニールのテナシティおよび0.16g/デニール未満の200%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
Claims (7)
- (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)ジアミンおよびジオールからなる群から選択される少なくとも1つの連鎖延長剤とのポリウレタン反応生成物を含むスパンデックスであって、
1000メートル毎分を上回る速度で紡糸されることを特徴とするスパンデックス。 - (a)エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールを少なくとも1つのジイソシアネートと接触させてキャップドグリコールを形成する工程と、
(b)前記キャップドグリコールを溶媒に溶解させる工程と、
(c)(b)のキャップドグリコールの溶液を少なくとも1つのジアミンまたはジオール連鎖延長剤と接触させる工程と、
(d)フィラメントが750メートル毎分を上回る速度で紡糸されるように(c)の溶液を紡糸してスパンデックスを形成する工程と
を含むことを特徴とするスパンデックスの製造方法。 - (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)ジアミンおよびジオールからなる群から選択される少なくとも1つの連鎖延長剤との反応生成物を含むスパンデックスであって、
少なくとも0.018g/デニールの100%伸び率での無負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。 - (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.017g/デニールの100%伸び率での収縮力および0.106g/デニール未満の100%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。 - (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.0341g/デニールの200%伸び率での収縮力および0.16g/デニール未満の200%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。 - (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.0341g/デニールの200%伸び率での収縮力および0.227g/デニール未満の300%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。 - (a)テトラヒドロフランおよびエチレンオキシドを共重合させることによって誘導される構成単位を含むポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールであって、エチレンオキシドから誘導される単位の部分がポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコール中に40〜70モルパーセント存在するポリ(テトラメチレン−コ−エチレンエーテル)グリコールと、
(b)少なくとも1つのジイソシアネートと、
(c)1つまたは複数のジアミン連鎖延長剤と
の反応生成物を含むスパンデックスであって、
前記連鎖延長剤が1つまたは複数のジアミンを含み、そして少なくとも0.495g/デニールのテナシティおよび0.16g/デニール未満の200%伸び率での負荷力を有することを特徴とするスパンデックス。
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JP4362803B2 (ja) * | 1999-12-03 | 2009-11-11 | オペロンテックス株式会社 | ポリウレタン弾性繊維およびその製造方法 |
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