JP5193230B2 - 歯肉隔離用の光重合材料 - Google Patents

Description

今日に至るまで、歯のホワイトニングにおける一般的な方法は、過酸化水素または過酸化カルバミド（過酸化尿素）といった様々な過酸化物の使用に基づくものであり、これら過酸化物は、他の不活性原料と結合することでゲル、溶液、フィルム等の様々なタイプの製品（プロダクト）にしてきた。これら製品を、歯の表面上に直接、または白くしようとする歯に適合する特製のケースを用いて塗布する。過酸化物におけるこれら製品の内容は、ホワイトニングを歯科医が行う場合、または歯科医の指導後に患者が自宅で行う場合に応じて、異なる。患者が自宅で使用するよう製造したホワイトニング製品は、過酸化物の含量が少く、これにより、不適切に使用した場合における歯肉の火傷および損傷の危険を軽減する。反対に、歯科医が直接用いるプロダクトには、高濃度の過酸化物が含まれており、製品の４０重量％にも達する。このことは、歯のホワイトニング材料を用いるとき、歯肉損傷の危険が増大する。これらの場合、患者の歯肉を過酸化物の作用から保護および隔離する材料を使用することが必要となる。

今日に至るまで歯肉を隔離および保護するよう用いられてきた既知の材料には、これらが保護を行うものの、患者の健康を保証するものではない。ホワイトニング処置または他の歯科処置中に、処置を継続できなくする事故がしばしば生じ、場合によっては患者を害することがある。

例えば、ゴム製の歯肉アイソレータ（隔離材）は、歯肉上に厳密に適合しないため、扱いが難しく、歯に用いる材料に対して不透過性を確実にするものではない。その上、これらゴム製の歯肉アイソレータは、誤った調整またはレーザー使用時の偶発的な発熱により、患者を悩ませることがよくある。

さらに、様々な光重合した基材が存在するが、これら光重合した基材は欠点を有する。通常、これら材料は疎水性であるため、ある場合において、軟組織上に留まる残存能力に影響を及ぼすとともに、他の場合において、接合能力を高めるよう強固な重合化を誘導する添加物を用いるため除去が困難となっている。重合反応は発熱を伴うものであるため、これら材料の強固な重合により温度が上昇することは、時として重要である。これにより、これらの材料を用いた患者の歯肉に火傷が生じることになる。

結局、今日に至るまで用いられてきた歯肉を隔離および保護する材料には、例えば歯のホワイトニング材料である過酸化物を不適切に使用した際に歯肉の火傷および損傷を防止する、歯肉を保護する他の物質は含まれていない。

本発明は、既知の抗酸化物質を含有する歯肉隔離用の光重合材料であって、歯のホワイトニング製品が含有し、歯肉にダメージを与える恐れのある過酸化水素の浸入を阻止する光重合材料を提供する。従って、重合化する際、光放射エネルギーを用いることでこれら全ての材料を急速に凝結させることができ、歯肉を強固にしかつ処置が終了した後に簡単に除去できる耐久性のある基材を形成する。他方、凝結中、患者の歯肉に火傷および痛みを誘発する過熱が生じることがない。

本発明の主な目的は、歯の表面上での様々な処置中のより確実な保護のため、口腔における歯肉および一般に言う軟組織の隔離ならびに保護用の材料を形成することにある。

本発明は、保護および隔離すべき組織上へ正確に、簡単および迅速に塗布することができる組成物を提供する。これらは、敏感な組織に影響を及ぼす様々な薬剤を効果的に防護するよう、組織に対して必要な硬度および付着力を有するバリヤを生ずる。さらに、処置の終了後、付着物を残すことなく簡単に取り外しできるという利点も有する。選択した全ての組成物は、重合速度が遅いため、重合中に発生する熱による患者の不快感および組織のダメージを減少させる。

本発明における組成物の一部とすることができる多数のモノマーが、単独でまたは他の組成物とともに存在する。

本発明において、材料の組成物中に、好適には低毒性の少なくとも１種のモノマーを組み込むことで、バリヤが完成する。モノマーは、光重合材料の用途に基づいて、少なくとも１種のモノマーにおける化学的に明瞭な形態または様々なモノマーの混合物とすることができる。

組成物中に、材料を適当な光放射エネルギーに被曝させるときモノマーの結合を誘導する活性剤を組み込む。活性剤は、低毒性および材料の組成物を含む他の物質との適合性を考慮の上、選択する。

口腔の歯肉または軟組織を隔離および保護する材料の組成には、歯肉または軟組織の質および保護作用を増強する他の多数の物質を含むことができる。このような物質は、過酸化物のような酸化作用を有する物質からの保護に用いる際に非常に有利とすることができる、抗酸化作用を有する様々な化合物とすることができる。また、これらは、歯肉を特別に保護するよう、鎮静、消炎、鎮痛、抗刺激作用等を有する物質とすることもできるため、歯の表面に塗布した際にこのような環境を実現することができる。また、ここに示す歯肉の直接の保護とは別に、保護材料の組成物にこれらの物質を組み込むことは、放出される熱の減少にも繋がり得るため、塗布中の患者の不快感および熱傷を回避する。

本発明による歯肉の隔離および保護を行う光重合材料は、酸化剤または腐食剤の作用から軟組織を保護する必要がある多数の歯科処置に適用する。本発明による材料の組成物は、少なくとも１種のモノマー、重合反応を開始する活性剤、ならびに以下に示す成分、つまり、抗酸化作用を有する１つまたはそれ以上の物質、消炎、鎮静または抗刺激作用を有する１つまたはそれ以上の化学または植物性の物質、および１つまたはそれ以上の不活性成分、のうち少なくとも１種を含む。

この材料は、歯肉に塗布した後、全電磁スペクトルを用いた任意の光放射エネルギーにより、光重合することができる。

Ａ．モノマー
歯肉を保護することを意図する上述の光重合化材料は、材料を用いる目的に基づいて、１種のモノマーまたはモノマーの混合物を含むことができる。これらの選択は、歯肉を保護する必要のある状況に依存する。一般に、好適には、患者に対してほぼ毒性のない低毒性モノマーを選択する。

本発明に好適なモノマーにおける若干の例としては、アルキルメタクリレート、アルキルヒドロキシメタクリレート、アルキルアミノメタクリレート、およびこれらの誘導体がある。アルキルメタクリレートは、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ジメタクリレート（全分子量）、ブタンジオールジメタクリレート、および等価物を含む。アルキルヒドロキシメタクリレートとしては、２‐ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ビス‐ＧＭＡ、および等価物がある。アルキルアミノメタクリレートとしては、ウレタンジメタクリレートおよび等価物がある。

本発明の材料組成におけるモノマーの濃度は、組成の４０重量％〜９９重量％の範囲にわたるものとすることができ、好適には約５０重量％〜約９５重量％であり、さらに好適には約６０重量％〜約９０重量％である。好適なモノマーとしては、「アルキルアミノメタクリレート」がある。最も好適なのは、「ジウレタンジメタクリレート」またはこれらのモノマーの混合物である。

Ｂ．活性剤
重合の活性剤とは、材料が適当な光放射エネルギーを被曝したときにモノマーの架橋を導く物質である。活性剤は、必要に応じて、光重合イニシエータ（開始剤）およびアミン型添加剤とすることができる。

光重合イニシエータ（開始剤）の例としては（以下に限定するものではないが）、カンファキノン、ベンジル、ジアセチル、ベンゾインメチルエーテル、イソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、２‐ヒドロキシ‐２‐メチル‐１‐プロパノン、ジフェニル２，４，６‐トリメチルベンゾイルホスフィンオキサイド、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾフェノン、９，１０‐アントラキノン、および等価物がある。

様々な添加剤を随意的に材料中に組み込み、活性剤の作用を増強することができる。

アミン型添加剤の例としては、ジメチルアミノエチルメタクリレート、トリエチルアミン、２‐ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエチルメタクリレート、トリヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ‐ジメチル‐ｐ‐トルイジン、Ｎ‐メチルエタノールアミン、および等価物がある。

本発明の光重合材料における活性剤は、組成の約０．０１重量％〜約５重量％が関与することができ、好適には約０．１重量％〜約３重量％、さらに好適には約０．５重量％〜約２重量％が関与する。好適な活性剤としては、カンファキノンがある。

Ｃ．抗酸化物質
これら抗酸化物質は、歯肉を遮断する上述の光重合材料中に組み込み、過酸化水素または過酸化尿素のような酸化作用を示す物質を用いるときに、上述した材料の保護作用を増強する。抗酸化作用を有する物質の存在は、上述した材料の調整が歯肉を全て覆うには適切でなかった場合、歯肉に接触する酸化剤の酸化作用を阻害する。本発明の材料に組み込むことのできる抗酸化作用を有する物質の例としては、以下のもの以外を排除するものではないが、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、緑茶、ハチミツがある。

本発明の抗酸化物質を含有させるとき、組成の約０．１重量％〜約４０重量％の比率で供給し、好適には０．５重量％〜約３５重量％、さらに好適には約１重量％〜約３０重量％供給する。好適な抗酸化物質としては、ビタミンＥがある。

Ｄ．消炎または鎮静作用を有する物質
本発明における上述の光重合材料中にこれら消炎または鎮静作用を有する物質を組み込み、症状を悪化させ得るまたは歯肉に問題を引き起こし得る材料で歯科処置を受ける患者の炎症、刺激、または疼痛を低減する。

本発明の材料に組み込むことのできる消炎または鎮静作用を有する物質の例としては、以下のもの以外を排除するものではないが、ａ‐ビサボロール、ｄ‐パンテノール、カモミールおよびアロエベラ等の様々な植物からの物質または混合物、またはイブプロフェンおよびニメスリドのようにこのような作用を示す医薬用物質がある。

本発明のこれらの物質を含有させるとき、組成の約０．０１重量％〜約１０重量％の比率で供給し、好適には約０．１重量％〜約８％重量供給する。好適な物質としては、カモミール油、ａ‐ビサボロール、およびイブプロフェンがある。

用法
本発明において発明の重合可能な隔離バリヤ材料は、ペーストまたはゲルの形態で調製し、このペーストまたはゲルの隔離バリヤ材料は、適切なシリンジを用いて流動的に歯肉に塗布し、適当な光照射エネルギーによる重合が終了するまで、歯肉に留まることができる。さらに、用途に応じて、乳濁液、分散液、懸濁液、溶液等の形態でも材料を調製することができる。上述の重合可能な材料は、細条片またはペーストの形態で調製することができ、この細条片またはペーストを隔離が必要な歯肉領域上に指で配置する。歯肉上に適切に形成した後、適当な光放射エネルギーにより重合する。

本発明のいくつかの例を以下に説明するが、本発明の隔離歯肉バリヤを調製するよう上述したいずれの原材料からも推測し得る他の例を除外するものではない。

この実施例の表は、過酸化物または酸のような、酸化および刺激物質を含有する材料を用いた歯のホワイトニング処置中に用いることができる、歯肉の保護および遮断材料の組成を示す。ビタミンＥが存在することで、歯肉に到達し得る過酸化物に対して材料が歯肉に付与する保護作用が増大する。また、重合反応の速度およびこれに伴う発熱量も減少する。

ビタミンＥが存在することで、歯肉に到達し得る過酸化物に対して材料が歯肉に付与する保護作用が増大する。また、重合反応の速度およびこれに伴う発熱量も減少する。

刺激物質が歯肉に達する場合、カモミール油およびＡ‐ビサボロールが存在することで、遮断材料に消炎性が付与される。

ビタミンＥが存在することで、歯肉に到達し得る過酸化物に対して材料が歯肉に付与する保護作用が増大する。また、重合反応の速度およびこれに伴う発熱量も減少する。また、刺激物質が歯肉に達する場合、カモミール油およびＡ‐ビサボロールが存在することで、遮断材料に消炎性が付与される。

本発明は、添付の特許請求の範囲によって反映される。

Claims (19)

1. 様々な歯科処置中に歯肉を隔離および保護するための重合可能な隔離バリヤであって、
   少なくとも１種類のモノマーと、
   前記少なくとも１種類のモノマーを重合させるよう活性化する少なくとも１種類の活性剤と、
   抗酸化作用を有する少なくとも１種類の物質と、
   を有する混合物としたことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
2. 請求項１に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、さらに、安定剤、紫外線吸収剤、着色剤、フィラー、治療薬、芳香剤および粘性／流動性変性剤から選択した、少なくとも１種類の物質を備えたことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
3. 請求項１または２に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、さらに、消炎作用を有する少なくとも１種類の物質を備えたことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
4. 請求項１〜３に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、さらに、鎮静作用を有する少なくとも１種類の物質を備えたことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
5. 請求項１〜４のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類のモノマーは、アルキルメタクリレート、アルキルヒドロキシメタクリレート、またはアルキルアミノメタクリレートのうちから選択した、少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
6. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類のモノマーは、トリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、２‐ヒドロキシエチルメタクリレート、グリセロールジメタクリレート、ビス‐ＧＭＡ、またはウレタンジメタクリレートのうちから選択した、少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
7. 請求項１〜５のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記モノマーは、ジウレタンジメタクリレートであることを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
8. 請求項１〜７のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類のモノマーを、バリヤ組成の４０重量％〜９９重量％の濃度で含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
9. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類の活性剤は、カンファキノン、９，１０‐アントラキノンのうち少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
10. 請求項１〜９のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類の活性剤を、バリヤ組成の０．０１重量％〜５重量％の濃度で含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
11. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類の抗酸化剤は、ビタミンＥ、ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、緑茶、ハチミツのうちから選択した、少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
12. 請求項１〜１１のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記少なくとも１種類の抗酸化剤を、バリヤ組成の０．１重量％〜４０重量％の濃度で含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
13. 請求項３〜１２のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、消炎作用を有する前記少なくとも１種類の物質は、ａ−ビサボロール、カモミール油、アロエベラおよびｄ−パンテノールのうちから選択した、少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
14. 請求項３〜１３のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、消炎作用を有する前記少なくとも１種類の物質を、バリヤ組成の０．０１重量％〜１０重量％の濃度で含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
15. 請求項４〜１４のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、鎮静作用を有する前記少なくとも１種類の物質は、イブプロフェンおよびニメスリドのうち少なくとも１つを含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
16. 請求項４〜１５のいずれか一項に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、鎮静作用を有する前記少なくとも１種類の物質を、バリヤ組成の０．０１重量％〜１０重量％の濃度で含んだことを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
17. 請求項１１に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記抗酸化剤はビタミンＥであることを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
18. 請求項１７に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記ビタミンＥは、バリヤ組成の１０重量％〜３０重量％の濃度で存在することを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。
19. 請求項１８に記載の重合可能な隔離バリヤにおいて、前記ビタミンＥは、バリヤ組成の２５重量％の濃度で存在することを特徴とする重合可能な隔離バリヤ。