JPH02200624A

JPH02200624A - 歯科用包帯剤

Info

Publication number: JPH02200624A
Application number: JP1017587A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Ninomiya; 宏二宮; Yasuo Seo; 瀬尾　康男; Takashi Ogawa; 小川　隆嗣
Original assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Current assignee: Nippon Kayaku Co Ltd
Priority date: 1989-01-30
Filing date: 1989-01-30
Publication date: 1990-08-08

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、粘着性及び被覆性の良い歯科用包帯剤に関す
る。

（従来の技術）歯周組織の外科的手術を実施した場合、創面の保護、外
来刺激の防止、出血や痛みの抑制、二次感染の予防、新
生肉芽組織の助長を目的に、又、歯槽膿漏や歯肉炎等の
治療に対して歯肉を包帯する目的で、現在、酸化亜鉛、
ロジン及び植物油を練合したペーストが知られている。

（発明が解決しようとする課題）しかし、このペーストは疎水性であるために湿った歯肉
表面から剥れやすく長時間薬剤を保持出来ず、不便であ
り、又、創面の被覆性が不十分である。本発明はこれら
の欠点を解決するものであり、その目的とするところは
粘着性に優れ、創面の被覆性の良い、歯科用包帯剤を提
供することにある。

（課題を解決するための手段）本発明は■カルボキシビニルポリマー、その金属塩、ポ
リエチレンオキシド、ゼラチン又はヒアルロン酸の粉末
及び■油性の液状又はペースト状基剤からなる歯科用包
帯剤に関する。

本発明で用いるカルボキシビニルポリマーはその平均分
子量が５０万〜１０００万、より好ましくは１００万〜
８００万程度であり、例えばアリル庶糖等で部分架橋さ
れていても、全く架橋剤を含まぬものでもいずれでも良
い。また、金属塩としては、ナトリウム、カリウム、ア
ンモニウム等の一価の、カルシウム、バリウム等の二価
の及び、アルミニウム、鉄等三価の金属イオンとの塩が
挙げられる。

ポリエチレンオキシドは平均分子量が１万〜８００万、
より好ましくは２万〜４００万のものが用いられる。ゼ
ラチンは、平均分子量が１０万の天然のものから、酸又
はアルカリで加水分解して１０万以下、２０００以上、
より好ましくは５０００以上の物が挙げられる。ヒアル
ロン酸は天然及び醗酵法による製造のいずれの起源のも
のでも良く、その平均分子量は４０００〜８００万、よ
り好ましくは６０００万〜５００万のものが挙げられる
。以上の各高分子の粉末の粒度は、口腔内で異物感を感
じない程度であれば、特に制限はなく、例えば約７０〜
約３００　メ・ンシュ、より好ましくは、約１００〜約
２５０　メンシュ程度である。これらの高分子は２種以
上併用しても何らさしつかえない。又、本発明で使用す
る油性の液状基剤としては、オリーブ油、う・シカセイ
油、トウモロコシ油、ナタネ油、ゴマ油、大豆油、及び
綿実油等の植物油、チョウジ油、ニーシノール、及び冬
緑油等の植物精油、クロロホルム、酢酸イソアミルなど
の油状の鎮痛性化合物、オレイン酸、パルミチン酸など
の油状の脂肪酸、流動パラフィン等の鉱物油、炭素数１
０以下の脂肪酸グリセリドミリスチン酸イソプロピルな
どの脂肪酸多価アルコールエステル、シリコーン油など
があげられる。又、油性のペースト状基剤としては、例
えばプラスチベース、スクワレン、スクワラン、ワセリ
ン、ラード、大豆レシチン、カカオ脂、アボガド油脂、
ミツロウと植物油の混合物、ラノリン、ラノリンアルコ
ール、アセチル化ラノリン、ポリオキシアルキレンラノ
リンなどのラノリン類などがあげられる。これらの基剤
のうち、液状基剤が好ましく、中でも植物精油や酢酸イ
ソアミルなどが好ましい。

上記■の高分子と■の基剤との使用割合は例えば９５：
５ｗ／ｗ　％〜３５：６５１１／−％、より好ましくは
、８５１５誓／Ｗ％〜４０：６０ｉｙ／ｗ％程度である
。

本発明の包帯剤は■と■を混合し、ペースト状、モチ状
、パテ状又はパスタ状にして用いられるが、前もってそ
の状態にして用いてもよく又、■と■を別々の容器に入
れ、使用時にそれらを混合してもよい。

なお、■の成分は治療目的に応して、酸化亜鉛、ロジン
、松脂、コバール、無水珪酸、水酸化カルシウム、アス
ベスト、及びカオリン等を加えることができる。その量
は本発明の包帯剤の総量に対し０〜２０％、好ましくは
０．０５〜１０％程度がよい。

本発明の包帯剤にはさらに目的に応じ薬効成分を配合し
てもよい。薬効成分としては例えばクロラムフェニコー
ル、ホモスルファミン、スルフイソミジン、アズレン、
ポビドンヨード、グルコンサンへキシジン、ヨードグリ
セリン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、
ミノマイシン、アセチルキタサマイシン、フラチオマイ
シン、及びフシジンサンナトリウム等の殺菌剤、プレト
ンゾロン、デキサメタシン及びトリアノジノロンアセト
ニド等の副腎皮質ホ・ルモン剤、塩化リゾチム及びプロ
メライン及びＬ−アスパラギナーゼ等の消炎酵素剤、Ｅ
ＧＦ及びＦＧＦ等の細胞増殖因子、インドメクシン、イ
ブプロフェン、フルルビプロフェン及びヂクロフエナッ
ク等の非ステロイド系消炎剤、プロカイン、トリペリシ
ン、ダントロレン及びリドカイン等の局麻剤、プレオマ
イシン、アドリアマイシン及びマイトマイシン等の制癌
剤が挙げられる。

（実施例）実施例１゜平均分子量３６０万、粒度が２００メ・ノシュ以下のポ
リアクリル酸ナトリウム微粉末４０ｇ、酸化亜鉛５ｇ、
カオリン２５ｇ、及びロジン３０ｇを十分均一に混合し
散剤として容器に充填する。

別に、オリーブ油２０ｇ及びチョウジ油８０ｇの混合液
剤を調製し、別の容器に充填する。

上記２つの容器をワンセントにして本発明包帯剤を得る
。

実施例２゜平均分子量１０万、粒度２００メ・ンシュ以下のゼラチ
ン微粉末５０ｇ、平均分子量３５０万、粒度が１５０メ
ツシユ以下のデオキシリボ核酸ナトリウム粉末２４ｇ、
酸化亜鉛２０ｇ、及び塩酸ミノマイシン粉末６ｇを十分
に混合し散剤となす。

別に、チョウジ油Ｌｏｇ及びプラスチベースＴＭ９Ｑｇ
よりなるペースト状基剤を調製する。

この散剤５０ｇ　とペースト状基剤５０ｇ　とを均一に
練合してもち状の包帯剤を得る。

実施例３゜平均分子量１５０万、粒度１００　メツシュ以下のヒア
ルロン酸粉末６０ｇ、平均分子量１５０万、粒度が１５
０メツシユ以下のキトサン粉末３０ｇ１及び塩化リゾチ
ーム粉末１０ｇを十分に混合し散剤となす。

別に、ゴマ油９５ｇ及びアルミニウムモノステアレー）
５ｇを１５０°Ｃで３０分加熱混合し、油状基剤を調製
する。この散剤６５ｇ　と油状基剤３５ｇを均一に練合
し、もち状の包帯剤を得る。

実施例４゜平均分子量５８０万、粒度が２００メツシユ以下のポリ
アクリル酸アンモニウム微粉末３０ｇ、平均分子量３０
万、粒度１００メソシユ以下のアテロコラゲン１０ｇ、
粒度２００メツシユ以下のアラニン５０ｇ及び粒度】５
０メツシユ以下のジクロフェナックナトリウム１０ｇを
均一に混合した散剤。

別に水素添加レシチン１０ｇ及び大豆油９０ｇよりなる
油状基剤を調製する。

この散剤７０ｇ　と油状基剤３０ｇとを均一に練合して
調製してもち状の包帯剤を得る。

実施例５゜平均分子量９０００　、粒度１００メツシユ以下のキト
サン２０ｇ、平均分子量１２０万、粒度１００メツシユ
以下の酢酸キトサン粉末２０ｇ、平均分子量４５０万、
粒度が１５０メツシユ以下のポリエチレンオキシド５５
ｇ及び塩酸キシロカインよりなる散剤。

別に、チョウジ油１０ｇ及びプラスチベースＴＭ９Ｑｇ
よりなるペースト状基剤を調製する。

（使用効果）本例の散剤、及びこの散剤５０ｇ　とペースト状基剤５
０ｇ　とを均一に練合してもち状の包帯剤を得る。

（効果）実施例１の散剤７５ｇ　と液剤２５ｇ　とを均一に練合
して調製して、もち状のペーストとし、それを各々、正
常人の上顎前歯の歯茎の表面に粘着し、製剤が表面を被
覆している状態の持続性を、感触と肉眼で観察した。そ
の結果、散剤で約３〜４時間、ペーストで約７〜８時間
被覆状態が持続した。これに対して、ポリアクリル酸す
トリウム微粉末を含まない酸化亜鉛７０ｇ及びロジン３
０ｇの混合散剤７５ｇ　と上記液剤２５ｇ　とからなる
ペーストは、歯茎が濡れている状態では非常に付着させ
に＜＜、簡単に剥れて被覆状態を保ちにくい。又、歯茎
を良く拭って乾燥状態すると付着するが１〜２時間で剥
離した。

以上から明らかなように本発明により、粘着性の良好な
、又被覆性の良い歯科用包帯剤を得ることができる。

特許出願人　　日本化薬株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）カルボキシビニルポリマー、その金属塩ポリエチ
レンオキシド、ゼラチン又はヒアルロン酸の粉末及び（
２）油性の液状又はペースト状基剤からなる歯科用包帯
剤