JP5160014B2 - エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン - Google Patents
エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン Download PDFInfo
- Publication number
- JP5160014B2 JP5160014B2 JP2002580911A JP2002580911A JP5160014B2 JP 5160014 B2 JP5160014 B2 JP 5160014B2 JP 2002580911 A JP2002580911 A JP 2002580911A JP 2002580911 A JP2002580911 A JP 2002580911A JP 5160014 B2 JP5160014 B2 JP 5160014B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active substance
- pharmaceutically active
- percutaneous absorption
- treatment system
- matrix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
- A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
- A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
- A61K9/7061—Polyacrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/32—Antioestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J123/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J123/02—Adhesives based on homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C09J123/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C09J123/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1452—Polymer derived only from ethylenically unsaturated monomer
- Y10T428/1457—Silicon
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/14—Layer or component removable to expose adhesive
- Y10T428/1471—Protective layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2852—Adhesive compositions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
自己接着性、活性物質含有フィルム(17−β−エストラジオール及びノルエシステロン酢酸)の調製
80/110の沸点を有するガソリン2部及び1部のプロピル酢酸からなる溶媒混液80 gに、ビニル酢酸を有し、メルトフローインデックスが55の、40重量%のEVATANE(登録商標)40/50を54 g加え、攪拌しながら、50℃の加温下にて溶解した。攪拌約30分後、粘性を有し、無色で若干不透明な溶液が得られる。この溶液に、66 gの接着性樹脂、Foral(登録商標)85Eを加え、攪拌し、同様に50℃にて加温し完全に溶解した(約15分間)。冷却した後、いまだ攪拌可能な接着性溶液として存在した、低い粘性を有し、黄色がかった、若干不透明である50%の溶液(接着性溶液I)が得られた。自己接着性を有する活性物質含有フィルムを調製するために、9.88 gの接着溶液Iを用い、攪拌しながら、2.4 gの17−β−エストラジオールに続いて9.6 gのノルエシステロン酢酸を加えた。必要ならば、組成物の粘性を低下させるため、1000μLのメタノールを加えてもよい。この組成物を、30分間、350 rpmにて攪拌しながらホモジナイズした。得られた組成物から過剰な空気を除去するため、超音波にて15分間、45℃にて脱気した。
自己接着性、活性物質含有フィルムの調製(17−β−エストラジオール及びノルエシステロン酢酸)
80/110の沸点を有するガソリン2部及び1部のプロピル酢酸からなる溶媒混液80 gに、ビニル酢酸を有し、メルトフローインデックスが400の、40重量%のEVATANE(登録商標)33/400を69 g加え、攪拌しながら、50℃の加温下にて溶解した。攪拌約30分後、粘性を有し、無色で若干不透明な溶液が得られる。この溶液に、56 gの接着性樹脂、Foral(登録商標)85Eを加え、攪拌し、同様に50℃にて加温し完全に溶解した(約15分間)。冷却した後、いまだ攪拌可能な接着性溶液として存在した、低い粘性を有し、黄色がかった、若干不透明である50%の溶液(接着性溶液II)が得られた。
自己接着性、活性物質含有フィルムの調製(モルフィニウム−N−アセチルグリシネート)
調製法は、例1にて述べたものと同様に行った。マトリックス中の接着性樹脂は49.5重量%であり、活性物質として10重量%のモルフィニウム−N−アセチルグリシネートを含んでいる。EVA共重合体として、EVATANE(登録商標)44/55を使用した。
例1から3における活性物質含有フィルム
例1に従い、再結晶化を起こしていない本発明におけるマトリックスに関する浸透測定結果を示しており、接着性樹脂を48.4重量%、活性物質として17−β−エストラジオール(2.4重量%、水和物として)、及びノルエシステロン酢酸(9.6重量%)を含み、エンハンサー、架橋剤、可塑剤、結晶化阻害剤、及びその他の補助物質を含まない条件で行った。
例1に従った本発明におけるマトリックスに関する浸透測定結果を示しており、ここでは、17−β−エストラジオール(略語:「Oes」)に関する蓄積浸透値を比較している。
例2に従った、本発明のマトリックスに関する浸透測定の結果を示しており、39.6重量%の接着性樹脂、15.972重量%のビニル酢酸(マトリックス全体に相対した割合にて表している)、並びに、活性物質として17−β−エストラジオール(2.4重量%、水和物として)及びノルエシステロン酢酸(9.6重量%)を加え、エンハンサー、架橋剤、可塑剤、結晶化阻害剤、及びその他の補助物質を含まない条件で行った。前述の例1にて示したものとおよそ同じ条件にて調製したマトリックスを使用したが、その条件は、ビニル酢酸(15.84重量%)、若干低いエチレン含量(23.76重量%)及び若干高い接着性樹脂分量(48.4重量%)としたものを比較例として用いた。
図2Aと同様に、例2による本発明におけるマトリックスに関する浸透測定結果を示しており、ここでは、17−β−エストラジオール(略語:「Oes」)に関する蓄積浸透値を示している。
例3に従った、本発明のマトリックスに関する浸透測定結果を示しており、その条件は、49.5重量%の接着性樹脂、活性物質としてモルフィニウム−N−アセチルグリシネートを含み、エンハンサー、架橋剤、可塑剤、結晶化阻害剤、及びその他の補助物質を含んでいない。比較例(参照例)として、架橋剤を有するポリアクリレートをベースにした感圧接着マトリックスを使用するとともに、エンハンサーとして25重量%のオレイン酸を用いた。活性物質は、両者とも同じ条件にて行った(10重量%)。
例1及び2に従った、EVA共重合体及び接着性樹脂をベースにした本発明におけるTTSに関して測定した接着力値の比較を示しており、比較には、アクリレートをベースにした参照TTS(Evorel Conti(登録商標))を用いた。
300 mm/min;DIN51221のパート1に従った伸張試験機)。
[付記]
[付記(1)]:
ポリマー組成物(A)として:エチレン−ビニル酢酸共重合体又は少なくとも二種類のエチレン−ビニル酢酸共重合体の組合せ物を含有し、かつ
組成物(B)として:前記組成物(A)及び該組成物(B)の総量に相対して、接着性樹脂又は接着性樹脂の組合せ物を55重量%含有し、かつ
活性物質又はその他の補助物質を含有しないことを特徴とする、エチレン−ビニル酢酸共重合体をベースにした医療用感圧接着剤。
[付記(2)]:
前記エチレン−ビニル酢酸共重合体(組成物A)は、モノマー組成に相対して、少なくとも28重量%の組成比のビニル酢酸を含有していることを特徴とする付記(1)に記載の感圧接着剤。
[付記(3)]:
前記の組成物(A)及び(B)の総量に相対して、少なくとも25重量%、好ましくは少なくとも30重量%、最も好ましくは45以上55重量%以下の前記組成物Bを含有していることを特徴とする付記(1)又は(2)に記載の感圧接着剤。
[付記(4)]:
前記の組成物(A)及び(B)の総量に相対して、少なくとも15重量%、好ましくは少なくとも25重量%、最も好ましくは46以上55重量%以下の前記組成物(A)を含有していることを特徴とする付記(1)乃至(3)のいずれか一つに記載の感圧接着剤。
[付記(5)]:
前記の組成物(A)及び(B)の総量に相対して、46以上55重量%以下の前記組成物(A)を含有し、かつ45以上55重量%以下の前記組成物(B)を含有していることを特徴とする付記(1)又は(2)に記載の感圧接着剤。
[付記(6)]:
前記接着性樹脂は、コロフォニーのエステル体及び水素化コロフォニーからなる群より選ばれ、特に好ましくは、コロフォニーのメチルエステル体、グリセロールエステル体、ペンタエリスリトールエステル体、マレイン酸改変ペンタエリスリトールエステル体、マレイン酸改変グリセロールエステル体、及びトリエチレングリコールエステル体からなる群より選ばれることを特徴とする付記(1)乃至(5)のいずれか一つに記載の感圧接着剤。
[付記(7)]:
可塑剤及び/又は架橋物質を含有していないことを特徴とする付記(1)乃至(6)のいずれか一つに記載の感圧接着剤。
[付記(8)]:
高融解接着剤であることを特徴とする付記(1)乃至(7)のいずれか一つに記載の感圧接着剤。
[付記(9)]:
溶媒ベースの感圧接着剤であることを特徴とする付記(1)乃至(7)のいずれか一つに記載の感圧接着剤。
[付記(10)]:
付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤を含有し、かつ、ヒト用医薬品用又は動物用医薬品用の活性物質を放出することを特徴とする、活性物質含有感圧接着層又は接着マトリックス。
[付記(11)]:
付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤から調製され、あるいはこの種の感圧接着剤を含有する、活性物質を含有する又は活性物質を含有しない層を少なくとも一つ有することを特徴とする、活性物質含有マトリックス、バック層及び除去可能防護層を有する経皮治療システム。
[付記(12)]:
前記活性物質マトリックスは、単一相マトリックス又は好ましくは単一層化されたことを特徴とする付記(11)に記載の経皮治療システム。
[付記(13)]:
前記活性物質の放出は、前記活性物質マトリックスの前記エチレン−ビニル酢酸共重合体における前記ビニル酢酸の組成比により調節されることを特徴とする付記(11)又は(12)に記載の経皮治療システム。
[付記(14)]:
前記感圧接着層又は前記活性物質層に相対して、0.1以上50重量%以下の前記活性物質を含有していることを特徴とする、付記(10)乃至(13)のいずれか一つに記載の感圧接着層、活性物質マトリックス、又は経皮治療システム。
[付記(15)]:
前記感圧接着層又は活性物質マトリックスに相対して、50重量%以下、特に好ましくは39以上49重量%以下の前記接着性樹脂を含有していることを特徴とする、付記(10)乃至(14)のいずれか一つに記載の感圧接着層、活性物質マトリックス、又は経皮治療システム。
[付記(16)]:
前記感圧接着層又は活性物質マトリックスに相対して、一種類以上の浸透促進物質を、0.1以上30重量%以下含有し、かつ、該浸透促進物質は、好ましくは、飽和又は不飽和脂肪酸、直鎖又は分岐脂肪アルコール及びそのエステル体、多価脂環族アルコール、ポリエチレングリコール類、ソルビタン脂肪酸エステル及びその誘導体、エトキシ化により得られる脂肪アルコールエトキシレート、並びに単環モノテルペン類からなる群より選択されることを特徴とする付記(10)乃至(15)のいずれか一つに記載の感圧接着層、活性物質マトリックス、又は経皮治療システム。
[付記(17)]:
前記活性物質マトリックスは、一種類以上のステロイドホルモン、好ましくはエストロゲン、又は少なくとも一種類のゲスターゲンと組み合わされたエストロゲンを含有し、かつ前記活性物質マトリックスに相対して、該ホルモン全体の濃度が0.1以上15重量%以下であり、該組合せの場合、該エストロゲン及び該ゲスターゲンは、好ましくはモル比で1:1以上1:10以下含有することを特徴とする付記(11)乃至(16)のいずれか一つに記載の経皮治療システム。
[付記(18)]:
前記活性物質マトリックスは、加水分解された一種類以上の活性物質を含有し、特に、アセチル基を有する活性物質分子を含有し、特に好ましくは、アセチルサリチル酸又はディアモルフィンを含有することを特徴とし、あるいは、前記活性物質マトリックスは、酸性又は塩基性医薬活性物質又はこれら物質の薬物学的に許容な塩体を含有することを特徴とする付記(11)乃至(16)のいずれか一つに記載の経皮治療システム。
[付記(19)]:
前記マトリックス中の前記活性物質含量は、0.1以上50重量%以下であり;
前記マトリックス中の前記接着性樹脂含量は、39以上49重量%以下であり;
前記活性物質含有マトリックスは、任意で、0.1以上30重量%以下で、浸透促進物質を含有する;
ことを特徴とする付記(1)乃至(18)のいずれか一つに記載の経皮治療システム。
[付記(20)]:
活性物質含有マトリックス及び該活性物質の放出を制御する制御メンブレンを有し、該制御メンブレンは、付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤で製造された接着性メンブレン又は層であることを特徴とする、経皮治療システム。
[付記(21)]:
接着性服飾品、固定貼布剤、自己接着性電極、経皮治療システム(TTS)、メンブレン制御型TTSにおける接着性制御メンブレン、及び非接着性TTSにおける皮膚に対する感圧接着性を有する追加層を製造するための、付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤の使用。
[付記(22)]:
付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤を利用した感圧接着層又は活性物質マトリックスの製造工程であって、該工程は:
加温条件にて、均一化するまでコロフォニーエステル体の混液を練合及び融解するステップ;
前記均一化の後、前記融解物に、エチレン−ビニル酢酸共重合体と共に、任意で、活性物質及び/又は浸透エンハンサーを添加するステップ;
分離可能防護層上に、高温融解コーティーングプラント(ノズルシステム及び/又は鋳造器)を使って、前記活性物質含有接着物又は前記活性物質不含接着物を塗布するステップ;及び
バック層を積層するステップ;
で構成されることを特徴とする、工程。
[付記(23)]:
付記(1)乃至(9)のいずれか一つに記載の感圧接着剤を利用した感圧接着層又は活性物質マトリックスの製造工程であって、該工程は:
有機系溶媒混液中、好ましくは、ガソリン及び/又はプロピル酢酸含有混液中にて、該混液は特に好ましくは、容量比率にて:ガソリン/プロピル酢酸を2:1、ガソリン/ブタノンを1:1、ガソリン/プロピル酢酸/ブタノンを1:1:1、及びヘキサン/プロピル酢酸/アセトンを1:1:1)含有する混液中にて、一種類以上のエチレン−ビニル酢酸共重合体(付記(1)の組成物A)を溶解するステップ;
完全に溶解するまで、加温条件下にて、攪拌及び均一化を行うことにより、一種類以上の接着性樹脂(付記(1)の組成物B)を添加するステップ;
所望する場合、活性物質及び浸透エンハンサーを添加するステップ;
均一化の後、塗布器を使って、分離可能防護層上に、前記感圧接着物をコートするステップ;
加温条件下、前記層を乾燥することにより前記溶媒を除去するステップ;及び
前記の乾燥された感圧接着層上にバック層を積層するステップ;
で構成されることを特徴とする、工程。
Claims (26)
- 裏当て層、医薬活性物質を含有するマトリックス、少なくとも一つの医薬活性物質の無い層及び取り外し可能な保護層をこの順序で有する経皮吸収治療システムにおいて、
前記少なくとも一つの医薬活性物質の無い層は、エチレン−酢酸ビニル共重合体を主材料とした医療の目的のための感圧性の接着剤から調製されたものであると共に、
前記感圧性の接着剤は、重合体成分(A)としてのエチレン−酢酸ビニル共重合体又は少なくとも二つのエチレン−酢酸ビニル共重合体の組み合わせ、並びに、成分(B)としてのコロホニーのエステル及び水素化されたコロホニーのエステルを含む群より選択された接着性の樹脂又は接着性の樹脂の組み合わせを含有すると共に、
成分(A)及び(B)の合計における成分(B)の含有率は、55重量%以下であると共に、
前記感圧性の接着剤は、有機溶媒の混合物を含むと共に、
前記成分(A)及び前記成分(B)は、前記有機溶媒の混合物に溶解させられたものであると共に、
前記有機溶媒の混合物は、割合(2:1)におけるガソリン/酢酸プロピルであると共に、
示された混合比は、体積含有率に関係するものであると共に、
上記の少なくとも一つの医薬活性物質の無い層は、前記感圧性の接着剤を塗ることによって及びその後の乾燥させることによって調製されたものである
ことを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記エチレン−酢酸ビニル共重合体(成分A)は、モノマー組成物に対して相対的な少なくとも28重量%の酢酸ビニル含有率を有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1又は2に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記成分(B)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な少なくとも25重量%の割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から3までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記成分(A)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な46重量%から55重量%までの割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1又は2に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
成分(B)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な45重量%から55重量%までの割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から5までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記感圧性の接着剤は、いずれの可塑剤及び/又は架橋剤をも含有するものではないことを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から6までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、単一の相のマトリックスである、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から7までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスに対して相対的な前記医薬活性物質の割合は、0.1重量%から50重量%までであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から8までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスに対して相対的な前記接着性の樹脂の割合は、50重量%未満であることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から9までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記経皮吸収治療システムは、前記医薬活性物質のマトリックスに相対的な0.1重量%から30重量%までの割合で一つ以上の浸透を向上させる物質を含有する、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から10までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、一つ以上のステロイドホルモンを含有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から10までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、加水分解にかけられたものである一つ以上の医薬活性物質を含有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から12までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質を含有するマトリックスにおける前記医薬活性物質の含有率は、0.1重量%から50重量%までであると共に、
前記医薬活性物質を含有するマトリックスにおける前記接着性の樹脂の割合は、39重量%から49重量%である
ことを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 裏当て層、医薬活性物質を含有するマトリックス、前記医薬活性物質の放出を制御する制御膜、及び取り外し可能な保護層をこの順序で有する経皮吸収治療システムにおいて、
前記制御膜は、エチレン−酢酸ビニル共重合体を主材料とした医療の目的のための感圧性の接着剤で作られたものである接着性の膜又は層であると共に、
前記感圧性の接着剤は、重合体成分(A)としてのエチレン−酢酸ビニル共重合体又は少なくとも二つのエチレン−酢酸ビニル共重合体の組み合わせ、並びに、成分(B)としてのコロホニーのエステル及び水素化されたコロホニーのエステルを含む群より選択された接着性の樹脂又は接着性の樹脂の組み合わせを含有すると共に、
成分(A)及び(B)の合計における成分(B)の含有率は、55重量%以下であると共に、
前記感圧性の接着剤は、有機溶媒の混合物を含むと共に、
前記成分(A)及び前記成分(B)は、前記有機溶媒の混合物に溶解させられたものであると共に、
前記有機溶媒の混合物は、割合(2:1)におけるガソリン/酢酸プロピルであると共に、
示された混合比は、体積含有率に関係するものであると共に、
上記の制御膜は、前記感圧性の接着剤を塗ることによって及びその後の乾燥させることによって調製されたものである
ことを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項14に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記エチレン−酢酸ビニル共重合体(成分A)は、モノマー組成物に対して相対的な少なくとも28重量%の酢酸ビニル含有率を有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項14又は15に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記成分(B)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な少なくとも25重量%の割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項14から16までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記成分(A)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な46重量%から55重量%までの割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項14又は15に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
成分(B)は、前記成分(A)及び(B)の総和に対して相対的な45重量%から55重量%までの割合で含有されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項14から18までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記感圧性の接着剤は、いずれの可塑剤及び/又は架橋剤をも含有するものではないことを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から6までのいずれかに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、単一の相のマトリックス及び単一の層にされたものである、経皮吸収治療システム。 - 請求項9に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスに対して相対的な前記接着性の樹脂の割合は、39重量%から49重量%までの範囲にあることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項10に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記浸透を向上させる物質は、飽和の又は不飽和の脂肪酸、直鎖の又は分岐の脂肪族アルコール及びそれらのエステル、多価の脂肪族アルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタン脂肪酸エステル及びそれらの誘導体又はエトキシル化によって得ることが可能な脂肪族アルコールエトキシラート、並びに単環式のモノテルペンを含有する群より選択されたものであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項11に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、前記一つ以上のステロイドホルモンとして、エストロゲン又は少なくとも一つのゲスタゲンとの組み合わせにおけるエストロゲンを含有すると共に、これらのホルモンの全体的な濃度は、前記医薬活性物質を含有するマトリックスに対して相対的な0.1重量%から15重量%までであることを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から10までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質のマトリックスは、アセチル官能性を備えた一つ以上の医薬活性物質の分子を含有する、又は、前記医薬活性物質のマトリックスは、酸性の又は塩基性の医薬活性物質若しくはそれらの薬物学的に許容可能な塩を含有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項13に記載の経皮吸収治療システムにおいて、
前記医薬活性物質を含有するマトリックスは、0.1重量%から30重量%までの濃度で浸透を向上させる物質を含有することを特徴とする、経皮吸収治療システム。 - 請求項1から13までのいずれか一つに記載の経皮吸収治療システムにおいて、
上記の医薬活性物質の無い層は、皮膚接触層である、経皮吸収治療システム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10118282.1 | 2001-04-12 | ||
DE10118282A DE10118282A1 (de) | 2001-04-12 | 2001-04-12 | Haftkleber auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren und Klebharzen, für medizinische Verwendungszwecke |
PCT/EP2002/003584 WO2002083107A1 (de) | 2001-04-12 | 2002-03-30 | Haftkleber auf basis von ethylen-vinylacetat-copolymeren und klebharzen, für medizinische verwendungszwecke |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009067050A Division JP5171703B2 (ja) | 2001-04-12 | 2009-03-18 | エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004538345A JP2004538345A (ja) | 2004-12-24 |
JP5160014B2 true JP5160014B2 (ja) | 2013-03-13 |
Family
ID=7681359
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002580911A Expired - Fee Related JP5160014B2 (ja) | 2001-04-12 | 2002-03-30 | エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン |
JP2009067050A Expired - Fee Related JP5171703B2 (ja) | 2001-04-12 | 2009-03-18 | エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009067050A Expired - Fee Related JP5171703B2 (ja) | 2001-04-12 | 2009-03-18 | エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US7847014B2 (ja) |
EP (1) | EP1385490B1 (ja) |
JP (2) | JP5160014B2 (ja) |
AT (1) | ATE433320T1 (ja) |
DE (2) | DE10118282A1 (ja) |
ES (1) | ES2328464T3 (ja) |
WO (1) | WO2002083107A1 (ja) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10118282A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-12-05 | Lohmann Therapie Syst Lts | Haftkleber auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren und Klebharzen, für medizinische Verwendungszwecke |
DE10256774A1 (de) * | 2002-12-05 | 2004-06-24 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transmucosale und transdermale Arzneimittel mit verbesserter Wirkstoffresorption |
DE102004028284A1 (de) * | 2004-06-11 | 2006-01-05 | Hexal Ag | Matrixkontrolliertes transdermales therapeutisches System auf Basis eines Schmelzklebstoffs zur Anwendung von Norelgestromin |
DE102004062614B4 (de) * | 2004-12-24 | 2011-12-29 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System mit aktivierbarer Übersättigung und kontrollierter Permeationförderung sowie Verfahren zu dessen Herstellung |
US8389215B2 (en) * | 2007-07-26 | 2013-03-05 | University Of Utah Research Foundation | Non-invasive recovery of RNA and analysis of gene expression in skin |
US8512742B2 (en) | 2009-05-01 | 2013-08-20 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Transdermal preparation |
DE102009056746A1 (de) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System für die Verabreichung von Peptiden |
DE102009056745A1 (de) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System für die Verabreichung von Peptiden |
KR101558043B1 (ko) * | 2012-07-06 | 2015-10-07 | 에스케이케미칼주식회사 | 로티고틴 함유 경피흡수제제 |
TW201431570A (zh) | 2012-11-22 | 2014-08-16 | Ucb Pharma Gmbh | 用於經皮投服羅替戈汀(Rotigotine)之多天式貼片 |
US10046151B2 (en) * | 2013-07-03 | 2018-08-14 | Lts Lohmann Therapie-Systeme, Ag | Transdermal therapeutic system with electronic component |
JP6895755B2 (ja) | 2014-05-20 | 2021-06-30 | エルテーエス ローマン テラピー−ジステーメ アーゲー | 経皮送達システムにおける活性薬剤の放出を調節するための方法 |
JP6599899B2 (ja) | 2014-05-20 | 2019-10-30 | エルテーエス ローマン テラピー−ジステーメ アーゲー | 界面介在物を含む経皮送達システム |
CA2948220C (en) | 2014-05-20 | 2023-06-20 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal delivery system containing rotigotine |
CN109207094A (zh) * | 2017-06-30 | 2019-01-15 | 重庆文理学院 | 一种eva热熔压敏胶黏剂及其制备方法 |
CN113384558A (zh) * | 2021-02-01 | 2021-09-14 | 深圳普洛美康材料有限公司 | 一种递送大麻活性物质的透皮贴剂 |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4144317A (en) * | 1975-05-30 | 1979-03-13 | Alza Corporation | Device consisting of copolymer having acetoxy groups for delivering drugs |
US4048378A (en) * | 1976-12-08 | 1977-09-13 | Browne Packaging, Inc. | Adhesive laminated packaging materials |
DE2736147A1 (de) * | 1977-08-11 | 1979-02-22 | Hoechst Ag | Wasserdampfaufnahmefaehiger und wasserdampfdurchlaessiger klebstoff, ein verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
GB2037659B (en) * | 1978-12-11 | 1982-09-22 | Yarsley Res Lab | Process of forming a surface coating |
DE3315272C2 (de) * | 1983-04-27 | 1986-03-27 | Lohmann Gmbh & Co Kg, 5450 Neuwied | Pharmazeutisches Produkt und Verfahren zu seiner Herstellung |
JPS6226217A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-02-04 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | 貼付剤 |
US4816258A (en) | 1987-02-26 | 1989-03-28 | Alza Corporation | Transdermal contraceptive formulations |
US5273757A (en) * | 1987-09-01 | 1993-12-28 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Gmbh & Co. Kg | Apparatus for the delivery of substances, processes for the production thereof and use thereof |
DE3743947A1 (de) * | 1987-09-01 | 1989-03-09 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zur gesteuerten abgabe von nicotin, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung |
DE3743945A1 (de) | 1987-09-01 | 1989-03-09 | Lohmann Gmbh & Co Kg | Vorrichtung zur abgabe von stoffen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung |
US4994267A (en) * | 1988-03-04 | 1991-02-19 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal acrylic multipolymer drug delivery system |
US4994278A (en) * | 1988-03-04 | 1991-02-19 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Breathable backing |
US5474783A (en) * | 1988-03-04 | 1995-12-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
US5656286A (en) * | 1988-03-04 | 1997-08-12 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Solubility parameter based drug delivery system and method for altering drug saturation concentration |
US4814168A (en) * | 1988-03-04 | 1989-03-21 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal multipolymer drug delivery system |
DE4230588C1 (de) * | 1992-09-12 | 1993-10-07 | Lohmann Therapie Syst Lts | Dexpanthenol-haltiges Pflaster zur transdermalen Applikation von Steroidhormonen und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE4332093C2 (de) * | 1993-09-22 | 1995-07-13 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit dem Wirkstoff Acetylsalicylsäure und Verfahren zu seiner Herstellung |
DE4341444C2 (de) * | 1993-12-04 | 1996-03-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Wirkstoffhaltiges Pflaster und Verfahren zu seiner Herstellung |
FR2717688B1 (fr) * | 1994-03-28 | 1996-07-05 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Système matriciel transdermique d'administration d'un oestrogène et/ou un progestatif à base d'EVA. |
DE19501022C1 (de) * | 1995-01-14 | 1996-06-05 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von (s)-3-Methyl-5-(1-methyl-2-pyrrolidenyl)-isoxazol oder einem seiner pharmazeutisch akzeptablen Salze und Verfahren zu seiner Herstellung |
FR2739102B1 (fr) * | 1995-09-26 | 1998-03-13 | Ceca Sa | Colle thermofusible auto-adhesive et son utilisation pour la preparation de rubans adhesifs |
JP3446505B2 (ja) * | 1996-10-23 | 2003-09-16 | 信越化学工業株式会社 | プライマー組成物 |
JPH11222443A (ja) * | 1997-11-11 | 1999-08-17 | Saitama Daiichi Seiyaku Kk | 経皮吸収促進組成物および経皮吸収製剤 |
DE10027258C1 (de) * | 2000-05-31 | 2001-10-31 | Lohmann Therapie Syst Lts | Transdermales therapeutisches System mit okklusiver wirkstoffhaltiger Schicht und nicht-okklusiver Rückschicht |
DE10118282A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-12-05 | Lohmann Therapie Syst Lts | Haftkleber auf Basis von Ethylen-Vinylacetat-Copolymeren und Klebharzen, für medizinische Verwendungszwecke |
-
2001
- 2001-04-12 DE DE10118282A patent/DE10118282A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-03-30 AT AT02727512T patent/ATE433320T1/de active
- 2002-03-30 US US10/474,637 patent/US7847014B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-03-30 EP EP02727512A patent/EP1385490B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-30 WO PCT/EP2002/003584 patent/WO2002083107A1/de active Application Filing
- 2002-03-30 ES ES02727512T patent/ES2328464T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-30 DE DE50213604T patent/DE50213604D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-30 JP JP2002580911A patent/JP5160014B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-03-18 JP JP2009067050A patent/JP5171703B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-11-01 US US12/917,451 patent/US8246982B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE10118282A1 (de) | 2002-12-05 |
US8246982B2 (en) | 2012-08-21 |
DE50213604D1 (de) | 2009-07-23 |
EP1385490B1 (de) | 2009-06-10 |
EP1385490A1 (de) | 2004-02-04 |
US7847014B2 (en) | 2010-12-07 |
ES2328464T3 (es) | 2009-11-13 |
JP2009173940A (ja) | 2009-08-06 |
JP5171703B2 (ja) | 2013-03-27 |
JP2004538345A (ja) | 2004-12-24 |
US20110104245A1 (en) | 2011-05-05 |
US20040170673A1 (en) | 2004-09-02 |
WO2002083107A1 (de) | 2002-10-24 |
ATE433320T1 (de) | 2009-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5171703B2 (ja) | エチレン−ビニル酢酸共重合体及び接着性樹脂製の医療用接着性エマルジョン | |
Subedi et al. | Recent advances in transdermal drug delivery | |
JP5016309B2 (ja) | 医療用テープ剤 | |
JP3523259B2 (ja) | 溶媒なしに製造できる揮発性活性物質を含有するプラスター | |
CA2525470C (en) | External patch containing estrogen and/or progestogen | |
KR20150036479A (ko) | 첩부제 | |
JPH11228395A (ja) | 経皮吸収型製剤 | |
WO2008044336A1 (fr) | Préparation adhésive contenant un cristal | |
WO2005099766A1 (ja) | 架橋型皮膚用粘着剤 | |
JPH08508238A (ja) | デクスパンテノールを含む、ステロイドホルモンの経皮的適用のための硬膏剤 | |
JP2004010525A (ja) | 経皮吸収型製剤およびその製造方法 | |
JP4001927B2 (ja) | 物理的特性の改善されたポリアクリレートマトリックスを有する経皮吸収または局所プラスターシステム | |
JP4970867B2 (ja) | ニコチン経皮吸収製剤の製造方法 | |
TWI280126B (en) | Tulobuterol adhesive patch | |
JPH10505825A (ja) | スコポラミンパッチ | |
JP5820206B2 (ja) | 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤 | |
JP2013060393A (ja) | 経皮吸収促進用組成物および貼付製剤 | |
WO2003062342A1 (fr) | Adhesif autocollant et piece utilisant cet adhesif | |
JP4331984B2 (ja) | 医療用経皮吸収テープ製剤用水性エマルジョン粘着剤並びに医療用経皮吸収テープ製剤及びその製造法 | |
JPWO2006093066A1 (ja) | 粘着基材及び該粘着基材を含む医療用貼付製剤 | |
WO2001001990A1 (fr) | Preparation adhesive pour absorption percutanee | |
JPS63203613A (ja) | 親水性経皮投与製剤 | |
JP2003210566A (ja) | 架橋ポリマーを主成分とする粘着性成形体の製造方法 | |
JP4988080B2 (ja) | 経皮吸収型製剤 | |
JP5281973B2 (ja) | ビソプロロール含有貼付剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20060623 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060704 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20061002 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20061010 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070104 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20081118 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090216 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090318 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20090525 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090616 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090827 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090903 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091016 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20091113 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120229 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120305 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120328 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120402 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120403 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20120806 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20120813 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121005 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121212 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5160014 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151221 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |