JP5122709B2 - 精神集中向上用組成物 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、精神集中向上用組成物、ならびに精神集中の向上方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
作業時や学習時等において精神機能が果たす役割は非常に重要である。環境や体調、心理が変化する過程の中で最も適切な対応動作または判断を行なうためには集中し、瞬時に選択、判断し、行動に移すことが必要であり、また、作業を効率よく持続するためには、精神を集中して作業を続ける必要がある。しかし、いずれの場合においても、疲労、連続作業、時間の経過、飽き、加齢、身体的障害、情緒障害、緊張、振動、騒音等の環境、動機の欠如、甘え、妥協、依頼心等の理由により、作業効率が低下したり、判断力が鈍ることは避けられない。
【０００３】
これまでに、作業時や学習時等の集中維持のためにグルコースを摂取することが知られているが、一時的に血糖値が上がるだけで．持続性は低い。また、運動時の精神集中を高める、カフェインや塩酸コカイン等の興奮剤、アテノロール等のβ遮断剤等が知られているが、それらの薬物には副作用があり、国際オリンピック委員会医事委員会でも禁止されている。また、クレアチニン製剤も用いられているが、効果は顕著ではないことが報告されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、作業時や学習時等における種々の要因からくる心理的影響および／または身体的影響を抑制して、作業効率や学習効率等を効果的かつ安全に向上させることができる精神集中向上用組成物、ならびに精神集中の向上方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意研究を重ねた結果、お茶に含まれるテアニンにより所望の効果が発現されることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、
〔１〕 テアニンを含有することを特徴とする、達成すべき課題が明確にされている場合の連続作業に対し、作業時の疲労度を軽減して作業の正確性を向上させる作業の正確性向上剤であって、該作業を行うに際し、前記作業の正確性の向上のために投与する、正確性向上剤、
〔２〕 作業が、一定時間内に一定の業務の遂行を責務として負うものである、前記〔１〕記載の向上剤、ならびに
〔３〕 作業の５〜９０分前に投与される、前記〔１〕又は〔２〕記載の向上剤
に関する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明の精神集中向上用組成物（以下、組成物という）はテアニンを含有することを特徴とするものである。当該組成物によれば、主として、作業時や学習時等においてマイナスに働く、種々の要因からくる心理的影響および／または身体的影響を抑制して、作業効率や学習効率等を効果的かつ安全に向上させることができる。本発明の組成物の所望の効果の発現は、かかる組成物に含有されるテアニンについて初めて見出された精神集中向上作用に基づくものである。
【０００８】
なお、本明細書において、「精神集中」とは「集中」と同義であり、知覚されるものの中から特定の１つの事柄や行動を選択し、当該事柄や行動に対し精神を集める働きをいう。「向上」とは、所望の働き・作用等の低下を抑制し現状に維持すること、および／または現状に比し当該働き・作用等を高めることをいう。「種々の要因」とは、作業等を行う個体に対し何らかの心理的影響および／または身体的影響を生起させる原因となり得るものであれば特に限定されるものでないが、たとえば、疲労、連続作業、時間の経過、飽き、加齢、身体的障害、情緒障害、緊張、振動、騒音等の環境、動機の欠如、甘え、妥協、依頼心等を挙げることができる。また、「心理的影響」および「身体的影響」とは前記要因となんらかの因果関係が認められる、それぞれ精神的および身体的な影響であれば特に限定されるものではない。「抑制」とは、特定の働き・作用等の発現を抑えることに加え、特定の働き・作用等を相殺することを含む。
【０００９】
本発明に用いられるテアニンとは、グルタミン酸の誘導体（γ−グルタミルエチルアミド）であり、天然には茶葉に多く含まれるアミノ酸成分である。本発明において見出されたテアニンによる精神集中向上作用の作用メカニズムは未だ不明であるが、テアニンが、脳内における▲１▼神経細胞内の情報の伝達、▲２▼神経伝達物質又はその前駆体の生合成又は分解、▲３▼神経伝達物質の放出と取り込み、▲４▼前記▲１▼〜▲３▼に関係する酵素または補酵素、以上▲１▼〜▲４▼のいずれかに何らかの作用を及ぼし、その精神集中向上作用が発現されるものと考えられる。なお、本発明の組成物は、従来の薬物に見られるような副作用の発生の心配がなく、安全に使用することができる。
【００１０】
本発明の組成物によれば作業時や学習時等に精神集中を向上させることができるので、主として前記心理的影響および／または身体的影響が効果的に抑制され、作業効率や学習効率等を効果的かつ安全に向上させることができる。また、かかる効果には持続性が認められる。特に、本発明の組成物は、達成すべき課題が明確であるような場面における精神集中の向上に適している。かかる観点から、本発明の組成物は、作業時または学習時における精神集中向上のために好適である。なお、「作業」とは、一般に肉体や頭脳を働かせて仕事をすることと定義されるが、かかる定義に含まれ得るものであれば特に限定されるものではない。また、「学習」とは、一般に学び習うこと、新しい知識や技術を習得することと定義されるが、かかる定義に含まれ得るものであれば特に限定されるものではない。
【００１１】
なお、本発明に用いるテアニンの精神集中向上作用の発現は、たとえば、後述の試験例１（▲１▼注意力計による注意の集中状態の測定、ならびに▲２▼フリッカーテストによる疲労度の測定）に従って評価することができる。また、回転盤追従動作（竹井機器（株）製）、内田クレペリン精神検査（（株）日本精神技術研究所製）、キーボード連打試験によっても同様に評価することができる。すなわち、テアニン摂取後における、テアニン摂取前と比較した作業の正確性の向上等を、前記方法等によって確認することにより、テアニンの精神集中向上作用の発現を評価することができる。
【００１２】
本発明に用いられるテアニンの製造法としては、たとえば、有機合成法〔Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，１９（７）１３０１−１３０７（１９７１）〕、発酵法（特開平５−６８５７８号公報、特開平５−３２８９８６号公報）または当該方法においてエチルアミンをエチルアミン塩酸塩等のエチルアミン誘導体に置き換える変法、ピログルタミン酸をエチルアミン塩酸塩と反応させる方法（特開平９−２６３５７３号公報）、植物細胞培養法（特開平５−１２３１６６号公報）、茶葉より抽出する方法等が挙げられるが、製造工程の簡易化およびコストの観点から、大量かつ安価にテアニンを得ることができる発酵法の利用が好ましい。なお、ここでいう茶葉としては、緑茶葉、ウーロン茶葉、紅茶葉等が挙げられる。また、市販品〔サンテアニン（登録商標）太陽化学（株）製〕を用いてもよい。
【００１３】
テアニンは、Ｌ−テアニン、Ｄ−テアニン、ＤＬ−テアニンのいずれも使用可能であるが、中でもＬ−体は食品添加物にも認められており、経済的にも利用しやすいため、本発明においてはＬ−体が好ましい。また、使用されるテアニンの形態としては、精製品、粗精製品、抽出エキス等、いずれの形態でも良い。
【００１４】
本発明の組成物におけるテアニンの含有量は特に限定されるものではなく、所望により適宜調整すればよい。たとえば、組成物中における好適なテアニン含有量は、好ましくは０．０００２５〜１００重量％、より好ましくは０．００５〜１００重量％、さらに好ましくは０．０５〜１００重量％である。
【００１５】
本発明の組成物中のテアニンの検出方法は特に限定されるものではないが、オルトフタルアルデヒド（ＯＰＡ）によるプレカラムでの誘導体化後、ＯＤＳカラムを用いての高速クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）で分離し、蛍光検出器で検出定量する方法やＯＤＳカラムを用いてＨＰＬＣで分離し、波長２１０ｎｍで検出定量する方法が好ましい。
【００１６】
本発明の組成物には、さらに各種ミネラルを含有させてもよい。ミネラルを含有してなる組成物は、生体内に不足しがちな必須元素、微量必須元素を補うことができるというさらなる効果が奏されるため、より好ましいものである。組成物におけるミネラルの含有量は、たとえば、０．０００１〜９９．９重量％が好ましく、０．０１〜９９．９重量％がより好ましい。かかるミネラルとしては、鉄、マグネシウム、銅、亜鉛、セレン、カルシウム、カリウム、マンガン、クロム、ヨウ素、モリブデン、ニッケル、バナジウム等、生体の恒常性の維持、調節のために必須の金属類またはこれらの金属塩類を挙げることができる。これらは単独でもしくは２種以上混合して用いることができる。
【００１７】
また、生薬、ハーブ、アミノ酸、ビタミン、その他食品に許容される素材・原料を共に含有させてもよい。それらは単独でもしくは２種以上混合して用いることができる。
【００１８】
生薬としては特に限定されるものではないが、たとえば、ギムネマ、ガルシニア、カノコソウ、杜仲、当帰、芍薬、牡丹、高麗人参、霊芝、地黄茎、ナツメ等が挙げられ、精神安定に有効な霊芝、地黄茎、ナツメ等が好ましい。その形態としては特に限定はなく、抽出物、乾燥品等いずれでもよい。また、ハーブは特に限定されるものではないが、たとえば、アニス、キャロットシード、クローブ、コリアンダー、サイプレス、シナモン、ジュニパー、ジンジャー、スイートオレンジ、パインニードル、バジル、パチュリ、ビターオレンジ、フェンネル、ブラックペッパー、ベイ、ペパーミント、ベルガモット、マンダリン、ミルラ、レモングラス、ローズマリー、グレープフルーツ、シダーウッド、シトロネラ、セージ、タイム、ティートゥリー、バイオレットリーフ、バニラ、ヒソップ、ユーカリ、ライム、レモン、イランイラン、カルダモン、クラリセージ、ジャスミン、ゼラニウム、カモミール、ブルガリアローズ、ローズ、オリバナム、ラベンダー、カミツレ、ゼラニウム、サンダルウッドネロリ、バーベナ、プチグレン、ベチバー、マージョラム、メリッサ、ローズウッド、オトギリソウ、セイントジョーンズワート、カワカワ等が挙げられる。中でも、鎮静効果、リラックス効果を有するペパーミント、ベルガモット、イランイラン、ゼラニウム、カモミール、ラベンダー、セイントジョーンズワート、カワカワが好ましい。その形態としては、たとえば、抽出エキス、精油、ハーブティ等が挙げられ、特に限定されるものではない。アミノ酸も特に限定されるものではない。たとえば、Ｌ型アミノ酸では、アラニン、アルギニン、アルギニン酢酸塩、塩酸アルギニン、アスパラギン、チトルリン、システイン、シスチン、グルタミン、グルタミン酸およびその塩類、グリシン、ヒスチジンおよびその塩類、ハイドロキシプロリン、イソロイシン、ロイシン、リジンおよびその塩類、メチオニン、オルニチン酢酸塩および塩酸塩、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシンおよびバリン等、ＤＬ型では、アラニン、システインおよびその塩類、メチオニン、フェニルアラニン、トレオニン、トリプトファンおよびバリン等、Ｄ型では、アラニン、システイン塩酸塩水和物およびフェニルアラニン等が挙げられる。また、Ｌ−アルギニンとＬ−アスパラギン等のＬ−アミノ酸複合塩および混合物、アスパラギン酸カリウム等のアミノ酸金属塩、塩酸Ｌ−エチルシステイン等のアミノ酸エステル、アセチルシステイン等のアセチルアミノ酸、アデニン、アデノシン等の核酸関連物質、ベータ−アラニン等のオメガアミノ酸およびヒスタミン二塩酸塩等のアミノ酸代謝物、γ−アミノ酪酸、タウリン、チオタウリン、ヒポタウリン等が挙げられる。ビタミンとしては、たとえば、ビタミンＡ、ビタミンＢ₁ 、ビタミンＢ₂ 、ビタミンＢ₆ 、ビタミンＢ₁₂、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、葉酸、ニコチン酸、リポ酸、パントテン酸、ビオチン、ユビキノン等が挙げられ、これらのビタミンの誘導体も含まれるがこれらのみに限定されるものではない。その他食品に許容される素材・原料としては、たとえば、アロエ、ローヤルゼリー、メラトニン、プラセンタ、プロポリス、イソフラボン、大豆レシチン、卵黄レシチン、卵黄油、コンドロイチン、カカオマス、コラーゲン、酢、クロレラ、スピルリナ、イチョウ葉、緑茶、杜仲茶、黄妃茶、ウーロン茶、桑の葉、甜茶、バナバ茶、不飽和脂肪酸、オリゴ糖等の糖類、ダイエット甘味料、食物繊維、大豆ペプチド等の機能性素材、ビフィズス菌、紅麹等の菌類、アガリクス茸、姫マツタケ、マイタケ等のキノコ類、ブルーベリー、プルーン、ブドウ、オリーブ、うめ、柑橘類等の果実類、落花生、アーモンド、ゴマ、胡椒等の種実類、ピーマン、唐辛子、ネギ、カボチャ、ウリ、人参、ゴボウ、モロヘイヤ、ニンニク、シソ、ワサビ、トマト、らっきょ、葉菜、芋、豆等の野菜類、ワカメ等の海草類、魚介類、獣鳥鯨肉類、穀類等、あるいはそれらの抽出物、乾燥品、粗精製品、精製品、加工品、醸造品等が挙げられる。中でも、卵黄油、ゴマ、イチョウ葉、大豆ペプチド等の機能性素材が好ましい。
【００１９】
また、本発明の組成物としては、日常の使用に適するという観点から、食品組成物または医薬組成物が好ましい。
【００２０】
本発明における食品組成物としては、テアニンを含有してなる食品のみならず、テアニンを含有してなる食品添加物も含まれる。
【００２１】
本発明に包含される前記食品としては、乾燥食品、サプリメント等の固形食品、また、清涼飲料やミネラルウォーター、嗜好飲料、アルコール飲料等の液状食品を挙げることができる。固形食品としては特に限定されるものではないが、詳しくは、たとえば、練り製品、大豆加工品、ムース、ゼリー、ヨーグルト、冷菓、飴、チョコレート、ガム、クラッカー、ビスケット、クッキー、ケーキ、パン等が挙げられる。また、液状食品としては特に限定されるものではないが、詳しくは、たとえば、緑茶、ウーロン茶、紅茶、ハーブティー等の茶類、濃縮果汁、濃縮還元ジュース、ストレートジュース、果実ミックスジュース、果肉入り果実ジュース、果汁入り飲料、果実・野菜ミックスジュース、野菜ジュース、ミネラルウォーター、炭酸飲料、清涼飲料、牛乳、乳飲料、日本酒、ビール、ワイン、カクテル、焼酎、ウイスキー等が挙げられる。
【００２２】
また、本発明の医薬組成物としては、テアニンを含有してなるものであれば特に限定されるものではない。たとえば、その形態としては、溶液、懸濁物、粉末、固体成型物等のいずれでもよく、その剤型としては、錠剤、カプセル、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤等があげられる。また、他の医薬品とも併用することができる。
【００２３】
本発明の組成物の製法は特に限定されるものではなく、たとえば、テアニンと他の原材料を粉体混合する製法、溶媒中にテアニンと他の原材料を溶かし混合溶液とする製法、またその混合溶液を凍結乾燥する製法、噴霧乾燥する製法等、一般的な食品または医薬品の製法を適用することができる。本発明の組成物を製造する際に用いることができるテアニン以外の成分は、テアニンによる所望の効果の発現が阻害されないかぎり、適宜所望の用途に合わせて選択することができる。
【００２４】
たとえば、既存の食品に対し、製造後の本発明の食品組成物におけるテアニンの含有量が、好ましくは、前記組成物中における好適なテアニンの含有量範囲内となるように、テアニンを常法により配合することにより本発明の食品組成物を製造することができる。また、テアニンを、たとえば、公知の経口投与に適した有機または無機の担体、賦形剤、結合剤、安定剤等と、食品組成物の製造の場合と同様、好ましくは前記好適なテアニンの含有量範囲内となるように、テアニンを常法により配合することにより医薬組成物を製造することができる。
【００２５】
さらに本発明の一態様として、テアニンを個体に投与する精神集中の向上方法を提供する。かかる方法によれば、副作用の発生の心配なく安全に、しかも効果的に当該個体の精神集中を向上させることができるので、作業効率や学習効率等の向上に有効である。なお、「個体」とは、たとえば、哺乳動物が挙げられ、具体的には、ヒト、ウマ、イヌ等を挙げることができるが、中でも本方法はヒトに対し好適に用いられる。また、達成すべき課題が明確であるような場面における精神集中の向上に適しており、かかる観点から、特に作業時または学習時における精神集中向上のために好適である。
【００２６】
本態様において、本発明の所望の効果を得るためのテアニンの有効投与量としては一般には、たとえば、ヒトの場合、成人１回の投与当たり０．０１〜２００ｍｇ／ｋｇ体重が好ましく、１〜２０ｍｇ／ｋｇ体重がより好ましい。ただし、各個体においては、個体差（年齢、性別等）があるため、本発明におけるテアニンの投与量はかかる範囲のみに限定されるものではない。行う作業、学習等の種類に応じ、各個体において所望の作業効率、学習効率等が得られるよう、適宜テアニンの投与量を調節すればよい。
【００２７】
テアニンの投与は、テアニンそのものを用いて、または、本発明の組成物、好ましくは食品組成物または医薬組成物を用いて行えばよい。また、投与方法、投与回数、投与期間等も特に限定されるものではなく、前記個体、好ましくは、ヒトに対し、たとえば、１回でまたは複数回に分けて、好ましくは経口投与により、テアニンを前記有効投与量範囲で投与すればよい。テアニンもしくは本発明の組成物を、たとえば、作業前、好ましくは５〜９０分前に投与することで作業効率を効果的に向上させることができ、また、作業の最中における投与は作業効率の維持にとって効果的である。また、用時に備え、日常的に投与することも有効である。
【００２８】
本発明に用いるテアニンによる所望の効果の発現は、個々の作業・学習等によって異なる、個体に要求される各種特性、たとえば、理解力、暗記力、技能等とは無関係であり、従って、あらゆる作業・学習等においてその効率の向上がもたらされる。たとえば、作業としては、自動車等の運転、楽器等の演奏、会話、発表、計算、キーボードのタイプ、工場における製造ラインでの作業・検品等が、学習としては、各種練習、読書、技術・技能の習得等が挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。
【００２９】
特に、一定時間内に一定の業務の遂行を責務として負うような場合や、公の場での重要な発表、入学試験等、達成すべき課題がより明確であるような場面においては、日常の作業等に比し、個体の心理的影響および／または身体的影響がより如実に結果に影響するものと考えられ、当該作業等の前またはその最中にテアニンを摂取することは有効である。各個体は、精神集中の向上に伴い、作業時や学習時等において、たとえば、疲労度の軽減、集中力の向上や持続、ミスの低減等を実感することができる。また、作業や学習等を正確かつ迅速に行うことができる。
【００３０】
本発明において用いられるテアニンの安全性は高く、たとえば、マウスを用いた急性毒性試験において５ｇ／ｋｇ経口投与で死亡例はなく、一般状態および体重等に異常は認められない。また、特にＬ−テアニンは茶の旨味の主成分として知られるものであり呈味を用途とする食品添加物としても使用され、食品衛生法上、その添加量に制限はない。しかも、従来の薬物と異なり、テアニンによる副作用は全く認められないので、本発明の組成物によれば、安全かつ効果的に精神集中が図られ、作業効率、学習効率等を向上させることができる。
【００３１】
【実施例】
以下、実施例および試験例により本発明をより詳細に説明するが、本発明は当該実施例および試験例のみに限定されるものではない。なお、以下における各組成物の製造には、Ｌ−テアニン〔商品名：サンテアニン、太陽化学（株）製〕を用いた。また、特段の事情がない限り、「部」は「重量部」を表す。
【００３２】
実施例１ テアニン配合錠剤の製造
テアニン配合組成物の一例として、Ｌ−テアニンを以下に示すその他の原料と混合し、打錠して、テアニン配合錠剤（２５０ｍｇ／個）を製造した。
Ｌ−テアニン ２０部
結晶セルロース ５部
還元麦芽糖 ２０部
乳糖 ５０部
アスパルテーム １部
ショ糖脂肪酸エステル ４部
二酸化珪素 ０．５部
計 １００．５部
【００３３】
比較例１ 対照錠剤の製造
次に示す原料を混合し、打錠して、対照錠剤（２５０ｍｇ／個）を製造した。
結晶セルロース ５部
還元麦芽糖 ２０部
乳糖 ７０部
アスパルテーム １部
ショ糖脂肪酸エステル ４部
二酸化珪素 ０．５部
計 １００．５部
【００３４】
実施例２ テアニン配合キャンディの製造
テアニン配合組成物の一例として、Ｌ−テアニンを用い、以下の配合に従ってテアニン配合キャンディ（５．２ｇ／個）を製造した。
グラニュー糖 ６４部
水飴 ２３部
Ｌ−テアニン ３部
香料（レモンフレーバー） ０．０５部
酒石酸 １部
水 ３０部
計 １２８．０５部
【００３５】
グラニュー糖を水２０部に完全に溶解しながら１１０℃まで加熱し、水飴を加えて１４５℃まで温度を上げた。火を止め、酒石酸を添加し混合した後、テアニンを予め溶解させた残りの水を加えた。再度混合し、７５〜８０℃まで冷却し、成形ローラーで成形した。なお、キャンディ中のＬ−テアニンの含量を測定した結果、含量はキャンディ１個当たり２０２ｍｇ／ｇであった。
【００３６】
実施例３ テアニン配合ブルーベリージュースの製造
テアニン配合組成物の一例として、Ｌ−テアニンを用い、以下に示す配合に従ってテアニン配合ブルーベリージュースを製造した。
果糖ブドウ糖液 １２部
ブルーベリー濃縮果汁 １部
１／５透明レモン果汁 ０．４部
クエン酸ナトリウム ０．０５部
Ｌ−テアニン ０．１部
香料（ブルーベリーフレーバー） ０．０７部
水 ８６．４部
計 １００．０２部
【００３７】
香料と水以外の各成分を混合して撹拌し、溶解させた。クエン酸ナトリウム（結晶）を用いて、得られた溶液のｐＨを３．１に調整した。次いで、香料と水を加え、９５℃まで昇温して充填後、冷却した。なお、ブルーベリージュース中のＬ−テアニンの含量を測定した結果、含量は９８．３ｍｇ／１００ｍｌであった。
【００３８】
実施例４ テアニン配合グレープフルーツジュースの製造
テアニン配合組成物の一例として、Ｌ−テアニンを用い、以下に示す配合に従ってテアニン配合グレープフルーツジュースを製造した。
果糖ブドウ糖液 ６部
Ｌ−テアニン ０．１部
ピロリン酸第２鉄 ０．０６部
プラセンタエキス ０．０１部
グレープフルーツ果汁１００％ ３０部
水 ６３．９２部
計 １００．０９部
【００３９】
上記各成分を混合して撹拌し、溶解させた。クエン酸ナトリウム（結晶）を用いて、得られた溶液のｐＨを３．１に調整した。次いで、９５℃まで昇温して充填後、冷却した。なお、グレープフルーツジュース中のＬ−テアニンの含量を測定した結果、含量は９９．９ｍｇ／１００ｍｌであった。
【００４０】
試験例１ 一点集中における精神集中向上試験
実施例１で製造したテアニン配合錠剤と比較例１で製造した対照錠剤とを被検物質としてそれぞれ摂取した場合について、▲１▼注意力計による注意の集中状態の測定、ならびに▲２▼フリッカーテストによる疲労度の測定を以下の試験において行った。
【００４１】
〔Ｉ〕試験方法
（１）被験者：女子大学生４４名（１８歳〜２３歳）、平均体重：５０．８ｋｇ
（２）環境条件：実験室（室温：２３〜２６℃、湿度：４７〜６５％）
（３）測定内容および測定方法：
【００４２】
ｉ）注意の集中状態の測定（一点集中テスト）
注意力計ＡＦ型（稲葉人間工学研究所製）を用いて注意の集中状態の測定を行った。この機器では、画面に１〜９のいずれかの数字が２Ｈｚの速さでランダムに出現する。被験者は当該画面に現れる数字に注目（一点集中）し、予め指定された３種類の数字のいずれかが現れた時スイッチを押す。かかる反応の正確さにより注意の集中状態の良否について判定する。詳しくは、反応の正確さを正答率として求め、これを一点集中成績とし、かかる成績により注意の集中状態を評価する。当該成績が高い程、注意の集中状態が良好である。正答率（％）は、Ｓｉｇｎａｌ数（発信数）をＳ、Ｐａｓｓ数（数字を見落とした数）をＰ、Ｍｉｓｓ数（数字を押し間違えた数）をＭとして、以下の式により求めた。
正答率（％）＝［〔Ｓ−（Ｐ＋Ｍ）〕／Ｓ］×１００
【００４３】
ii）疲労度の測定
一定時間、同じ作業を繰り返すと同じように作業しているつもりでも作業効率が下がってくる。この効率低下の目安となる疲労度（視覚疲労）を測定するためフリッカーテストを行った。フリッカーテストでは、デジタルフリッカー（竹井機器工業（株）製）を用い、測定により得られるちらつき値と連続光との境界値（運動項）からフリッカー値を求め、その値の大小により疲労度を判定する。すなわち、フリッカー値が小さいほど、疲労度は大きい。
【００４４】
（４）実験手順
試験は予備試験と本試験の２段階で構成した。
【００４５】
〔予備試験〕
注意の集中状態の測定（一点集中テスト）を６セット行った。実験は被験者を実験室内の椅子に座らせて行った。注意力計は数字の画面と被験者の目の距離が１ｍの位置になるように設置した。また、フリッカーテストを５セット行った。
【００４６】
〔本試験〕
各被験者を予備試験での一点集中成績に基づき、それぞれ２２人からなる試験群と対照群の等質な２群に分けた。試験群には実施例１で製造したテアニン配合錠剤を１粒（Ｌ−テアニン量：５０ｍｇ）、対照群には比較例１で製造した対照錠剤を１粒そのまま摂取させ、３０分間安静にさせた。なお、試験中、各被験者には、いずれの被検物質を摂取させたかについては告知しなかった。
【００４７】
次に注意の集中状態の測定（一点集中テスト）を行い、その後フリッカーテストを行った。予備試験および本試験の実験手順を図１に示す。
【００４８】
〔ＩＩ〕結果
（１）一点集中成績の比較
試験群と対照群における被検物質摂取前後の一点集中成績（各群２２名の平均値）の比較を図２に示す。被検物質摂取前の両群それぞれの一点集中成績、すなわち、予備試験での両群それぞれの成績は、全被験者の一点集中成績に基づき当該成績が等質となるように両群を分けたので、実質的な差は認められなかった。その両群において、フリッカーテストにおいても実質的な差は認められなかった。一方、被検物質摂取後、すなわち、本試験では、試験群では対照群に比べ一点集中成績が向上した。また、各群において被検物質摂取前後で成績を比較した場合、試験群では１％水準で成績の有意な向上が認められたが、対照群では特に差は認められなかった。
【００４９】
以上のように、対照錠剤の摂取に比し、テアニン配合錠剤の摂取により一点集中成績が向上することから、テアニンを摂取することにより注意の集中状態が向上することが分かる。
【００５０】
（２）フリッカー値からみた疲労度の検討
試験群と対照群における被検物質摂取前後のフリッカー値（各群２２名の平均値）の比較を図３に示す。当該フリッカー値は、被検物質摂取前の予備試験と被検物質摂取後の本試験でのフリッカーテストにより得られた値である。
【００５１】
図３に示すように、被検物質摂取後において、対照群と比較して試験群では、フリッカー値が５％水準で有意に高く、従って、同様の作業を行った場合、テアニンを摂取することにより疲労度が軽減されることが分かる。
【００５２】
試験例２ 読書時における精神集中向上試験
実施例２で製造したテアニン配合キャンディと、当該キャンディに含まれるＬ−テアニンを乳糖に置き換えて別途製造した対照キャンディとを被検物質としてそれぞれ摂取した場合について、読書時の集中に関するアンケート調査を行った。
【００５３】
（１）調査方法
アンケート調査は２日間で行った。被験者をＡ群とＢ群の２群に分け（各群、男女１２名ずつの計２４名、平均体重：男性６４．２ｋｇ、女性５２．８ｋｇ）、Ａ群には調査開始１日目にテアニン配合キャンディを、２日目に対照キャンディを、一方、Ｂ群には１日目に対照キャンディを、２日目にテアニン配合キャンディを、それぞれ１日に１粒づつ、同時刻、同場所で摂取させた。なお、各被験者のＬ−テアニン摂取量は２０２ｍｇとした。調査期間中、各被験者には、いずれの被検物質を摂取させたかについては告知しなかった。
【００５４】
被検物質摂取３０分後から、１時間に渡って各被験者に読書を行わせた。なお、各被験者には、２日間の調査で同一の本を用いて読書を行わせ、２日目は１日目の続きを読ませた。読書終了後、集中に関するアンケートに記入させた。アンケートは以下の２つの質問事項からなり、それぞれの質問事項において以下に併せて示す４つの選択肢の内いずれかを選択させた。
【００５５】
（アンケート質問事項）
１．集中の程度について
「かなり集中できた」、「集中できた」、「変化なし」、「集中できなかった」
２．集中の持続について
「かなり持続した」、「持続した」、「変化なし」、「持続しなかった」
【００５６】
（２）結果
アンケート結果は、各被検物質ごとにＡ群とＢ群で得られた全結果（ｎ＝４８）に基づいて集計を行った。図４と図５に読書後のアンケート集計結果を示す。
【００５７】
ｉ）集中の程度について
図４に結果を示す。対照キャンディ摂取においては「かなり集中できた」、「集中できた」と答えた者が１９％であったのに対し、本発明の組成物であるテアニン配合キャンディ摂取においては８１％となった。
【００５８】
ii）集中の持続について
図５に結果を示す。対照キャンディ摂取においては「かなり持続した」、「持続した」と答えたものが２１％であったのに対し、本発明の組成物であるテアニン配合キャンディ摂取においては６３％となった。
【００５９】
以上より、本発明の組成物を摂取することにより、読書時において集中力が向上および持続することが分かる。
【００６０】
試験例３ キーボード連打試験における精神集中向上試験
実施例４で製造したテアニン配合グレープフルーツジュースと水とを被検物質としてそれぞれ継続摂取させた場合について、普段パソコンを仕事で用いている男女成人１２名（平均体重：男性６３．８ｋｇ、女性５１．２ｋｇ）を対象にキーボード連打試験を行った。
【００６１】
試験では、被験者を２群に分け（a 群：男性２名女性４名、ｂ群：男性２名女性４名）、試験開始１日目〜５日目においては、a 群にテアニン配合グレープフルーツジュース２００ｍｌ／日を、ｂ群に水２００ｍｌ／日を摂取させた。また、７日目〜１１日目においては、ｂ群にテアニン配合グレープフルーツジュース２００ｍｌ／日を、a 群に水２００ｍｌ／日を摂取させた。なお、各被験者のＬ−テアニン摂取量は２００ｍｇとした。試験期間中、いずれの被検物質にテアニンが含まれているかについては、被験者に告知しなかった。
【００６２】
キーボード連打試験は、特段の負荷がかからないように普段通りにキーボードを叩かせることにより行った。当該試験は、試験開始前日、試験開始後６日目および１２日目に行った。制限時間を１０分間とし、一般現代文を打ちこみ、１文字を１点、１誤字を−１点として各被験者の作業量を計算した（日本ワープロ検定３級レベル）。
【００６３】
ａ群とｂ群における作業量（各群６名の平均値）の比較を図６に示す。なお、各被験者の作業量は個人差が大きいため、図６においては作業量を試験開始前日の値を１とした時の比として表す。図６に示すように、水を継続摂取させた場合（ａ群の１２日目およびｂ群の６日目の結果）に比べ、テアニン配合グレープフルーツジュースを継続摂取させた場合（ａ群の６日目およびｂ群の１２日目の結果）に作業量が向上した。すなわち、本発明の組成物を継続摂取することにより、作業時における集中力が向上することが分かる。
【００６４】
【発明の効果】
本発明によれば、作業時や学習時等における種々の要因からくる心理的影響および／または身体的影響を抑制して作業効率や学習効率等を効果的かつ安全に向上させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、一点集中における精神集中向上試験の予備試験及び本試験の実験手順を示す。
【図２】図２は、一点集中における被験者（各群毎）の一点集中成績（平均値）を示す棒グラフである。グラフ中、棒は一点集中成績を示す。統計処理はスチューデントの両側ｔ検定により行った。
【図３】図３は、フリッカーテストにおける被験者（各群毎）のフリッカー値（平均値）を示す線グラフである。統計処理はスチューデントの両側ｔ検定により行った。
【図４】図４は、読書時における被験者の集中の程度についてのアンケート集計結果を示す円グラフである。
【図５】図５は、読書時における被験者の集中の持続についてのアンケート集計結果を示す円グラフである。
【図６】図６は、キーボード連打試験における被験者（各群毎）の作業量（平均値）を示す線グラフである。横軸の数字は試験開始後の日数を示す。

Claims (3)

1. テアニンを含有することを特徴とする、達成すべき課題が明確にされている場合の連続作業に対し、作業時の疲労度を軽減して作業の正確性を向上させる作業の正確性向上剤であって、該作業を行うに際し、前記作業の正確性の向上のために投与する、正確性向上剤。
2. 作業が、一定時間内に一定の業務の遂行を責務として負うものである、請求項１記載の向上剤。
3. 作業の５〜９０分前に投与される、請求項１又は２記載の向上剤。

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