JP5078359B2 - 表面改質剤としてのフッ化炭素末端を有するオリゴ−及びポリ−カーボネート - Google Patents
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Description
R1及びR2はそれぞれ他と独立して、−(CF 2 ) p F(式中、pは1ないし50を表す。)を表し、
R3及びR4はそれぞれ他と独立して、水素原子、−(CF 2 ) p F(式中、pは1ないし50を表す。)、炭素原子数1ないし12のアルキル基、フェニル基又は
R5、R6、R7及びR8はそれぞれ他と独立して、水素原子、炭素原子数1ないし12のアルキル基又は炭素原子数3ないし12のアルケニル基を表し、
X1及びX2はそれぞれ他と独立して、直接結合又は炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表し、
mは1ないし10000を表し、及び
nは0ないし10000を表す。)で表される化合物を提供する。
R1及びR2はそれぞれ他と独立して、−(CF 2 ) p F(式中、pは1ないし50を表す。)を表し、
R3及びR4はそれぞれ他と独立して、水素原子、CF3、炭素原子数1ないし12のアルキル基、フェニル基又は
R5、R6、R7及びR8は水素原子を表し、
X1及びX2はそれぞれ他と独立して、直接結合又は炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表し、
mは1ないし10000を表し、及び
nは0ないし10000を表す、式Iで表される化合物である。
R3は、水素原子、CF3、炭素原子数1ないし12のアルキル基、フェニル基又は
R4は、水素原子、CF3、炭素原子数1ないし12のアルキル基又はフェニル基を表す
か;又はR3及びR4はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、未置換の又は1ないし3個の炭素原子数1ないし4のアルキル基で置換された炭素原子数5ないし8のシクロアルキリデン環を形成し、
R5、R6、R7及びR8は水素原子を表し、
X1及びX2はそれぞれ他と独立して、炭素原子数2ないし12のアルキレン基を表し、
mは1ないし10000を表し、及び
nは0ないし10000を表す、式Iで表される化合物である。
ないし4のアルキル基を表すか;又はR3及びR4はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン環を形成する、式Iで表される化合物である。
R1及びR2はそれぞれ他と独立して、−(CF2)pFを表し、
R3及びR4はそれぞれ他と独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表すか;又はR3及びR4はそれらが結合する炭素原子と一緒になって、シクロヘキシリデン環を形成し、
R5、R6、R7及びR8は水素原子を表し、
X1及びX2はエチレン基を表し、
mは2ないし50を表し、
nは0ないし50を表し、及びpは4ないし15を表す、式Iで表される化合物である。
1.モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブテ−1−エン、ポリ−4−メチルペンテ−1−エン、ポリビニルシクロヘキサン、ポリイソプレンまたはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン、例えばシクロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、ポリエチレン(所望により架橋され得る)、例えば高密度ポリエチレン(HDPE)、高密度および高分子量ポリエチレン(HDPE−HMW)、高密度および超高分子量ポリエチレン(HDPE−UHMW)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、(VLDPE)および(ULDPE)。
a)ラジカル重合(通常、高圧下および高温で)。
b)通常一種または一種より多くの周期表のIVb、Vb、VIbまたはVIII群の金属原子を含む触媒を使用する触媒重合。これらの金属原子は通常1個または1個より多くの、代表的にはπ−またはσ−配位され得るオキシド、ハライド、アルコラート、エステル、エーテル、アミン、アルキル、アルケニルおよび/またはアリールのような配位子を有する。これらの金属錯体は遊離状態であり得るか、あるいは代表的には活性化塩化マグネシウム、塩化チタン(III)、アルミナまたは酸化ケイ素のような基材上に固定され得る。これらの触媒は重合媒体中に可溶または不溶であり得る。触媒は重合において単独で使用されることができ、または代表的には金属アルキル、金属ヒドライド、金属アルキルハライド、金属アルキルオキシドまたは金属アルキルオキサンのようなさらなる活性化剤が使用されることができ、該金属原子は周期表のIa、IIaおよび/またはIIIa群の元素である。活性化剤はさらなるエステル、エーテル、アミンまたはシリルエーテル
基を用いて都合よく変性され得る。これらの触媒系は通常、フィリップス(Phillips)、スタンダード オイル インディアナ(Standard Oil Indiana)、チグラー(−ナッタ)(Ziegler(−Natta))、TNZ(デュポン(DuPont))、メタロセンまたはシングルサイト触媒(single site catalyst)(SSC)と命名される。
芳香族ビニルモノマー及びコモノマーを含むコポリマー、例えば、スチレン/ブタジエン、スチレン/アクリロニトリル、スチレン/エチレン(共重合体)、スチレン/アルキルメタクリレート、スチレン/ブタジエン/アルキルアクリレート、スチレン/ブタジエン/アルキルメタクリレート、スチレン/マレイン酸無水物、スチレン/アクリロニトリル/メチルアクリレート;スチレンコポリマー及び他のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエンポリマー又はエチレン/プロピレン/ジエンターポリマーの高耐衝撃性の混合物;及びスチレン/ブタジエン/スチレン、スチレン/イソプレン/スチレン、スチレン/エチレン/ブチレン/スチレン又はスチレン/エチレン/プロピレン/スチレンのようなスチレンのブロックコポリマー。
ンターポリマー。
a)酸化分解、熱分解又は光誘発分解を受けやすい有機材料、及び
b)少なくとも1種の式Iで表される化合物
からなる組成物である。
ーである。
、未置換の若しくは置換されたアルキリデン基、シクロアルキリデン基又はアルキレン基であり得る。
未置換の若しくは置換されたアルキリデン基の典型的な例は、エチリデン基、1,1−又は2,2−プロピリデン基、2,2−ブチリデン基、1,1−イソブチリデン基、ペンチリデン基、ヘキシリデン基、ヘプチリデン基、オクチリデン基、ジクロロエチリデン基、トリクロロエチリデン基である。
フェニルヒドロキノン、1,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)エタン、1−フェニル−ビス(p−ヒドロキシフェニル)メタン、ジフェニル−ビス(p−ヒドロキシフェニル)メタン、ジフェニル−ビス(p−ヒドロキシフェニル)エタン、ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−p−ジイソプロピルベンゼン、ビス(3,5−ジメチル−4−ヒドロキシフェニル)−m−ジイソプロピルベンゼン、2,2−ビス(3´,5´−ジメチル−4´−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1−又は2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン、1,1−ジクロロ−又は1,1,1−トリクロロ−2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)エタン、1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)シクロペンタンであり、また、好ましくは2,2−ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)及び1,1−ビス(p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン(ビスフェノールC)である。
キシ−5−プロピルフェニル)メタン、1,1−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)エタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘキシルメタン、2,2−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)−1−フェニルプロパン、2,2−ビス(3´,5´−ジメチル−4´−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3´,5´−ジブロモ−4´−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス(3´,5´−ジクロロ−4´−ヒドロキシフェニル)プロパン、1,1−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)シクロドデカン、1,1−ビス(3´,5´−ジメチル−4´−ヒドロキシフェニル)シクロドデカン、1,1−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)−3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキサン又は1,1−ビス(4´−ヒドロキシフェニル)−3,3,5−トリメチルシクロペンタンである。該ポリカーボネートは2官能性以上のモノマー(上記のような例)の好適な量により分岐されることができる。
1.1.アルキル化モノフェノール、
例えば、2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェノール、2−第三ブチル−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−エチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−n−ブチルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−イソブチルフェノール、2,6−ジシクロペンチル−4−メチルフェノール、2−(α−メチルシクロヘキシル)−4,6−ジメチルフェノール、2,6−ジオクタデシル−4−メチルフェノール、2,4,6−トリシクロヘキシルフェノール、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシメ
チルフェノール、線状又は側鎖において分岐したノニルフェノール、例えば、2,6−ジ−ノニル−4−メチルフェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルウンデシ−1'−イル)−フェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルヘプタデシ−1'−イル)フェノール、2,4−ジメチル−6−(1'−メチルトリデシ−1'−イル)フェノール及びそれらの混合物。
例えば、2,4−ジオクチルチオメチル−6−第三ブチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−メチルフェノール、2,4−ジオクチルチオメチル−6−エチルフェノール、2,6−ジ−ドデシルチオメチル−4−ノニルフェノール。
例えば、2,6−ジ−第三ブチル−4−メトキシフェノール、2,5−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三アミルヒドロキノン、2,6−ジフェニル−4−オクタデシルオキシフェノール、2,6−ジ−第三ブチルヒドロキノン、2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニソール、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルステアレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)アジペート。
例えば、α−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、
δ−トコフェロール及びそれらの混合物(ビタミンE)。
例えば、2,2'−チオビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、2,2'−チオビス(4−オクチルフェノール)、4,4'−チオビス(6−第三ブチル−3−メチルフ
ェノール)、4,4'−チオビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、4,4'−チオビス(3,6−ジ−第二アミルフェノール)、4,4'−ビス(2,6−ジメチル−
4−ヒドロキシフェニル)ジスルフィド。
例えば、2,2'−メチレンビス(6−第三ブチル−4−メチルフェノール)、
2,2'−メチレンビス(6−第三ブチル−4−エチルフェノール)、2,2'−メチレンビス[4−メチル−6−(α−メチルシクロヘキシル)−フェノール]、
2,2'−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,2'−メチレンビス(6−ノニル−4−メチルフェノール)、2,2'−メチレンビス(4,6−ジ
−第三ブチルフェノール)、2,2'−エチリデンビス(4,6−ジ−第三ブチルフェノ
ール)、2,2'−エチリデンビス(6−第三ブチル−4−イソブチルフェノール)、2
,2'−メチレンビス[6−(α−メチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、2,2'−メチレンビス[6−(α,α−ジメチルベンジル)−4−ノニルフェノール]、4,4'−メチレンビス(2,6−ジ−第三ブチルフェノール)、4,4'−メチレンビス(6−第三ブチル−2−メチルフェノール)、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、2,6−ビス(3−第三ブチル−5−メチル−2−ヒドロキシベンジル)−4−メチルフェノール、1,1,3−トリス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ブタン、1,1−ビス(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)−3−n−ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス[3,3−ビス(3'−第三ブチル−4'−ヒドロキシフェニル)ブチレート]、ビス(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ジシクロペンタジエン、ビス[2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−メチルベンジル)−6−第三ブチル
−4−メチルフェニル]テレフタレート、1,1−ビス−(3,5−ジメチル−2−ヒド
ロキシフェニル)ブタン、2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2−ビス−(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ2−メチルフェニル)−4−n−ドデシルメルカプトブタン、1,1,5,5−テトラ(5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−2−メチルフェニル)ペンタン。
例えば、3,5,3',5'−テトラ−第三ブチル−4,4'−ジヒドロキシジベンジルエ
ーテル、オクタデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル−4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)アミン、ビス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)ジチオテレフタレート、ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、イソオクチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート。
例えば、ジオクタデシル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−2−ヒドロキシベンジル)マロネート、ジ−オクタデシル−2−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルベンジル)マロネート、ジドデシルメルカプトエチル−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート、ビス−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]−2,2−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)マロネート。
例えば、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,4,6−トリメチルベンゼン、1,4−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2,3,5,6−テトラメチルベンゼン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)フェノール。
例えば、2,4−ビス(オクチルメルカプト)−6−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシアニリノ)−1,3,5−トリアジン、2−オクチルメルカプト−4,6−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェノキシ)−1,2,3−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート、1,3,5−トリス(4−第三ブチル−3−ヒドロキシ−2,6−ジメチルベンジル)イソシアヌレート、2,4,6−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルエチル)−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)−ヘキサヒドロ−1,3,5−トリアジン、1,3,5−トリス(3,5−ジシクロヘキシル−4−ヒドロキシベンジル)イソシアヌレート。
例えば、ジメチル−2,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジエチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル−5−第三ブチル−4−ヒドロキシ−3−メチルベンジルホスホネート、3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩。
例えば、4−ヒドロキシラウラニリド、4−ヒドロキシステアラニリド、オクチルN−(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル)カルバメート。
メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノ
ール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
メタノール、エタノール、n−オクタノール、i−オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノ
ール、3−チアペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタン;3,9−ビス[2−{3−(3−第三ブチル−4−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)プロピオニルオキシ}−1,1−ジメチルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ[5.5]−ウンデカンとのエステル。
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデ
カノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
メタノール、エタノール、オクタノール、オクタデカノール、1,6−ヘキサンジオール、1,9−ノナンジオール、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリトリトール、トリス(ヒドロキシエチル)イソシアヌレート、N,N'−ビス(ヒドロキシエチル)オキサミド、3−チアウンデカノール、3−チアペンタデ
カノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、4−ヒドロキシメチル−1−ホスファ−2,6,7−トリオキサビシクロ[2.2.2]オクタンとのエステル。
ミド、例えば、
N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヘキ
サメチレンジアミド、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニ
ルプロピオニル)トリメチレンジアミド、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4
−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジド、N,N'−ビス[2−(3−[3,5
−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニル]プロピオニルオキシ)エチル]オキサミド(ユニロイヤルによって供給されるナウガードXL−1;登録商標:Naugard)。
例えば、N,N'−ジ−イソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ビス(1,4−ジメチルペンチル)−p−フェ
ニレンジアミン、N,N'−ビス(1−エチル−3−メチルペンチル)−p−フェニレン
ジアミン、N,N'−ビス(1−メチルヘプチル)−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジシクロヘキシル−p−フェニレンジアミン、N,N'−ジフェニル−p−フェニレンジ
アミン、N,N'−ビス(2−ナフチル)−p−フェニレンジアミン、N−イソプロピル
−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1,3−ジメチルブチル)−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、N−(1−メチルヘプチル)−N'−フェニル−p−
フェニレンジアミン、N−シクロヘキシル−N'−フェニル−p−フェニレンジアミン、
4−(p−トルエンスルファモイル)ジフェニルアミン、N,N'−ジメチル−N,N'−ジ−第二ブチル−p−フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、N−アリルジフェニルアミン、4−イソプロポキシジフェニルアミン、N−フェニル−1−ナフチルアミン、N−(4−第三オクチルフェニル)−1−ナフチルアミン、N−フェニル−2−ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばp,p'−ジ−第三オクチルジフェニルアミン
、4−n−ブチルアミノフェノール、4−ブチリルアミノフェノール、4−ノナノイルアミノフェノール、4−ドデカノイルアミノフェノール、4−オクタデカノイルアミノフェノール、ビス(4−メトキシフェニル)アミン、2,6−ジ−第三ブチル−4−ジメチルアミノメチルフェノール、2,4'−ジアミノジフェニルメタン、4,4'−ジアミノジフェニルメタン、N,N,N',N'−テトラメチル−4,4'−ジアミノジフェニルメタン
、1,2−ビス[(2−メチルフェニル)アミノ]エタン、1,2−ビス(フェニルアミノ)プロパン、(o−トリル)ビグアニド、ビス[4−(1',3'−ジメチルブチル)フェニル]アミン、第三オクチル化N−フェニル−1−ナフチルアミン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化イソプロピル/イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三ブチルジフェニルアミンの混合物、2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル−4H−1,4−ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノ−及びジアルキル化第三ブチル/第三オクチルフェノチアジンの混合物、モノ−及びジアルキル化第三オクチルフェノチアジンの混合物、N−アリルフェノチアジン、N,N,N',N'−テトラフェニル−1,4−ジアミノブテ−2−エン、N,N−ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ−4−イル−ヘキサメチレンジアミン、ビス(2,2,6,6−テトラメチルピペリジ−4−イル)セバケート、2,2,6,6−テトラメチルピペリジノ−4−オン、2,2,6,6−テトラメチルピペリジノ−4−オール。
2.1.2−(2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、
例えば、2−(2'−ヒドロキシ−5'−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3',5'−ジ−第三ブチル−2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(5'−第三ブチル−2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−
5'−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2−(
3',5'−ジ−第三ブチル−2'−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾー
ル、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−メチルフェニル)−5−クロロベ
ンゾトリアゾール、2−(3'−第二ブチル−5'−第三ブチル−2'−ヒドロキシフェニ
ル)ベンゾトリアゾール、2−(2'−ヒドロキシ−4'−オクチルオキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3',5'−ジ−第三アミル−2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾ
トリアゾール、2−(3',5'−ビス(α,α−ジメチルベンジル)−2'−ヒドロキシ
フェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−(2
−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−5'−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]−2'−ヒドロキシフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−(2−メトキシカルボニルエチル)フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−(2−メトキシカルボ
ニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキシ−5'−(2−オクチルオキシカルボニルエチル)フェニル)ベンゾトリアゾール、2−
(3'−第三ブチル−5'−[2−(2−エチルヘキシルオキシ)カルボニルエチル]−2'−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3'−ドデシル−2'−ヒドロキシ
−5'−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(3'−第三ブチル−2'−ヒドロキ
シ−5'−(2−イソオクチルオキシカルボニルエチル)フェニルベンゾトリアゾール、
2,2'−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−ベンゾト
リアゾール−2−イルフェノール];2−[3'−第三ブチル−5'−(2−メトキシカルボニルエチル)−2'−ヒドロキシフェニル]−2H−ベンゾトリアゾールとポリエチレ
ングリコール300とのエステル交換生成物;Rが3'−第三ブチル−4'−ヒドロキシ−5'−2H−ベンゾトリアゾール−2−イルフェニル基を表す[R−CH2CH2−COO
−CH2CH2−]2−、2−[2'−ヒドロキシ−3'−(α,α−ジメチルベンジル)−
5'−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェニル]ベンゾトリアゾール;2−[
2'−ヒドロキシ−3'−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−5'−(α,α−ジ
メチルベンジル)フェニル]ベンゾトリアゾール。
例えば、4−ヒドロキシ、4−メトキシ、4−オクチルオキシ、4−デシルオキシ、4−ドデシルオキシ、4−ベンジルオキシ、4,2',4'−トリヒドロキシ及び2'−ヒドロ
キシ−4,4'−ジメトキシ誘導体。
例えば、4−第三ブチル−フェニルサリチレート、フェニルサリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベンゾイルレゾルシノール、ビス(4−第三ブチルベンゾイル)レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、2,4−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、オクタデシル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート、2−メチル−4,6−ジ−第三ブチルフェニル3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート。
例えば、エチルα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、イソオクチルα−シアノ−β,β−ジフェニルアクリレート、メチルα−カルボメトキシシンナメート、メチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、ブチルα−シアノ−β−メチル−p−メトキシシンナメート、メチルα−カルボメトキシ−p−メトキシシンナメート及びN−(β−カルボメトキシ−β−シアノビニル)−2−メチルインドリン。
例えば、n−ブチルアミン、トリエタノールアミン又はN−シクロヘキシルジエタノールアミンのような他の配位子を伴うか又は伴わない1:1又は1:2錯体のような2,2'
−チオビス−[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール]、ニッケルジブチルジチオカルバメート、4−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸のモノアルキルエステル、例えばメチル又はエチルエステルのニッケル塩、ケトキシム、例えば2−ヒドロキシ−4−メチルフェニルウンデシルケトキシムのニッケル錯体、更なる配位子を伴うか又は伴わない1−フェニル−4−ラウロイル−5−ヒドロキシピラゾールのニッケル錯体。
例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)スクシネート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)n−ブチル−3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシベンジルマロネート、1−(2−ヒドロキシエチル)−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒドロキシピペリジンとコハク酸の縮合物、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−第三オクチルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの線状又は環状縮合物、トリス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ニトリロトリアセテート、テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート、1,1'−(1,2−エタンジイル)−ビス(3,3,5,5−テトラメチルピペラジノン)
、4−ベンゾイル−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−2−n−ブチル−2−(2−ヒドロキシ−3,5−ジ−第三ブチルベンジル)マロネート、3−n−オクチル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)セバケート、ビス(1−オクチルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)スクシネート、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメ
チル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと4−モルホリノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの線状又は環状縮合物、2−クロロ−4,6−ビス(4−n−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンの縮合物、2−クロロ−4,6−ジ−(4−n−ブチルアミノ−1,2,2,6,6−ペンタメチルピペリジル)−1,3,5−トリアジンと1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンの縮合物、8−アセチル−3−ドデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−2,4−ジオン、3−ドデシル−1−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、3−ドデシル−1−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)ピロリジン−2,5−ジオン、4−ヘキサデシルオキシ−と4−ステアリルオキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの混合物、N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミンと
4−シクロヘキシルアミノ−2,6−ジクロロ−1,3,5−トリアジンの縮合物、1,2−ビス(3−アミノプロピルアミノ)エタンと2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジン並びに4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合物(CAS Reg.No.[136504−96−6]);1,6−ヘキサンジアミンと2,4,6−トリクロロ−1,3,5−トリアジン並びにN,N−ジブチルアミンと4−ブチルアミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジンの縮合物(CAS Reg.No.[192268−64−7]);N−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−
ピペリジル)−n−ドデシルスクシンイミド、2−ウンデシル−7,7,9,9−テトラメチル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4.5]デカン、7,7,9,9−テトラメチル−2−シクロウンデシル−1−オキサ−3,8−ジアザ−4−オキソ−スピロ[4.5]デカンとエピクロロヒドリンの反応生成物、1,1−ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジルオキシカルボニル)−2−(4−メトキシフェニル)エテン、N,N'−ビス−ホルミル−N,N'−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)ヘキサメチレンジアミン、4−メトキシメチレンマロン酸と1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ヒドロキシピペリジンとのジエステル、ポリ[メチルプロピル−3−オキシ−4−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)]シロキサン、マレイン酸無水物−α−オレフィンコポリマーと2,2,6,6−テトラメチル−4−アミノピペリジン又は1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−アミノピペリジンとの反応生成物。
例えば、4,4'−ジオクチルオキシオキサニリド、2,2'−ジエトキシオキサニリド、2,2'−ジオクチルオキシ−5,5'−ジ−第三ブトキサニリド、2,2'−ジドデシル
オキシ−5,5'−ジ−第三ブトキサニリド、2−エトキシ−2'−エチルオキサニリド、N,N'−ビス(3−ジメチルアミノプロピル)オキサミド、2−エトキシ−5−第三ブ
チル−2'−エトキサニリド及びその2−エトキシ−2'−エチル−5,4'−ジ−第三ブ
トキサニリドとの混合物、o−及びp−メトキシ−二置換オキサニリドの混合物及びo−及びp−エトキシ−二置換オキサニリドの混合物。
例えば、2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2,4−ビス(2−ヒドロキシ−4−プロピルオキシフェニル)−6−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−オクチルオキシフェニル)−4,6−ビス(4−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ドデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−トリデシルオキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ブチルオキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−オクチルオキシプロピルオキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチル)−1,3,5−トリアジン、2−[4−(ドデシルオキシ/トリデシルオキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)−2−ヒドロキシフェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−ヒドロキシ−3−ドデシルオキシプロポキシ)フェニル]−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−ヘキシルオキシ)フェニル−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン、2,4,6−トリス[2−ヒドロキシ−4−(3−ブトキシ−2−ヒドロキシプロポキシ)フェニル]−1,3,5−トリアジン、2−(2−ヒドロキシフェニル)−4−(4−メトキシフェニル)−6−フェニル−1,3,5−トリアジン、2−{2−ヒドロキシ−4−[3−(2−エチルヘキシル−1−オキシ)−2−ヒドロキシプロピルオキシ]フェニル}−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン、2−[2−ヒドロキシ−4−(2−エチルエトキシ)フェニル]−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン。
例えば、N,N'−ジフェニルオキサミド、N−サリチラル−N'−サリチロイルヒドラジン、N,N'−ビス(サリチロイル)ヒドラジン、N,N'−ビス(3,5−ジ−第三ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオニル)ヒドラジン、3−サリチロイルアミノ−1,2,4−トリアゾール、ビス(ベンジリデン)オキサリルジヒドラジド、オキサニリド、イソフタロイルジヒドラジド、セバコイルビスフェニルヒドラジド、N,N'−ジアセチ
ルアジポイルジヒドラジド、N,N'−ビス(サリチロイル)オキサリルジヒドラジド、
N,N'−ビス(サリチロイル)チオプロピオニルジヒドラジド。
例えば、トリフェニルホスフィット、ジフェニルアルキルホスフィット、フェニルジアルキルホスフィット、トリス(ノニルフェニル)ホスフィット、トリラウリルホスフィット、トリオクタデシルホスフィット、ジステアリルペンタエリトリトールジホスフィット、トリス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ホスフィット、ジイソデシルペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−クミルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,6−ジ−第三ブチル−4−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ジイソデシルオキシペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、ビス(2,4,6−トリス(第三ブチルフェニル)ペンタエリトリトールジホスフィット、トリステアリルソルビトールトリホスフィット、テトラキス(2,4−ジ−第三ブチルフェニル)4,4'−ビフェニレンジホスホニット、6−イソオクチルオキシ−2,4,8,10
−テトラ−第三ブチル−12H−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)メチルホスフィット、ビス(2,4−ジ−第三ブチル−6−メチルフェニル)エチルホスフィット、6−フルオロ−2,4,8,10−テトラ−第三ブチル−12−メチル−ジベンズ[d,g]−1,3,2−ジオキサホスホシン、2,2',2"−ニトリロ[トリエチルトリス(3,3',5,5'−テトラ−第三ブチル−1,1'−ビフェニル−2,2'−ジイル)−ホスフィット]、2−エチルヘキシル(3,3',5,5'−テトラ−第三ブチル−1,1'−ビフェニル−2,
2'−ジイル)ホスフィット、5−ブチル−5−エチル−2−(2,4,6−トリ−第三
ブチルフェノキシ)−1,3,2−ジオキサホスフィラン。
例えば、N,N−ジベンジルヒドロキシルアミン、N,N−ジエチルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクチルヒドロキシルアミン、N,N−ジラウリルヒドロキシルアミン、N,N−ジテトラデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、N,N−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘキサデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、N−ヘプタデシル−N−オクタデシルヒドロキシルアミン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミン。
例えば、N−ベンジル−α−フェニルニトロン、N−エチル−α−メチルニトロン、N−オクチル−α−ヘプチルニトロン、N−ラウリル−α−ウンデシルニトロン、N−テトラデシル−α−トリデシルニトロン、N−ヘキサデシル−α−ペンタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−ヘキサデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ペンタデシルニトロン、N−ヘプタデシル−α−ヘプタデシルニトロン、N−オクタデシル−α−ヘキサデシルニトロン、水素化牛脂アミンから誘導されたN,N−ジアルキルヒドロキシルアミンから誘導されたニトロン。
例えば、チオジプロピオン酸ジラウリル又はチオジプロピオン酸ジステアリル。
例えば、β−チオジプロピオン酸のエステル、例えば、ラウリル、ステアリル、ミリスチル又はトリデシルエステル、メルカプトベンズイミダゾール又は2−メルカプトベンズイミダゾールの亜鉛塩、亜鉛ジブチルジチオカルバメート、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリトールテトラキス(β−ドデシルメルカプト)プロピオネート。
例えば、ヨウ化物及び/又はリン化合物と組み合わせた銅塩及び二価マンガンの塩。
例えば、メラミン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリアリルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカリ金属塩及びアルカリ土類金属塩、例えばカルシウムステアレート、亜鉛ステアレート、マグネシウムベヘネート、マグネシウムステアレート、ナトリウムリシノレート及びカリウムパルミテート、アンチモンピロカテコレート又は亜鉛ピロカテコレート。
例えば、タルクのような無機物質、二酸化チタン又は酸化マグネシウムのような金属酸化物、好ましくはアルカリ土類金属のリン酸塩、炭酸塩又は硫酸塩;モノ−又はポリカルボン酸のような有機化合物及びそれらの塩、例えば、4−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸、コハク酸ナトリウム又は安息香酸ナトリウム;イオンコポリマー(アイオノマー)のようなポリマー化合物。とりわけ好ましくは1,3:2,4−ビス(3'
,4'−ジメチルベンジリデン)ソルビトール、1,3:2,4−ジ(パラメチルジベン
ジリデン)ソルビトール、及び1,3:2,4−ジ(ベンジリデン)ソルビトール。
例えば、炭酸カルシウム、シリケート、ガラス繊維、ガラス球、アスベスト、タルク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物及び金属水酸化物、カーボンブラック、グラファイト、木粉及び他の天然物の粉末又は繊維、合成繊維。
例えば、可塑剤、滑剤、乳化剤、顔料、レオロジー添加剤、触媒、流れ調整剤、蛍光増白剤、防炎加工剤、帯電防止剤、発泡剤及び赤外線(IR)吸収剤。
好ましいIR吸収剤は、例えば、顔料、染料又は有機金属化合物である。そのような顔料は、例えば、特開2003−221523号公報に開示されている。IR吸収性染料の例は、例えば、特開2003−327865号公報又は欧州特許出願公開第1306404号明細書に開示されている。IR吸収性有機金属化合物は、例えば、欧州特許出願公開第1266931号明細書又はケミカルアブストラクト117;112529に開示されている。
例えば、米国特許第4,325,863号明細書;米国特許第4,338,244号明細書;米国特許第5,175,312号明細書;米国特許第5,216,052号明細書;米国特許第5,252,643号明細書;独国特許出願公開第4316611号明細書;独国特許出願公開第4316622号明細書;独国特許出願公開第4316876号明細書;欧州特許出願公開第0589839号明細書、欧州特許出願公開第0591102号明細書又は欧州特許出願公開第1291384号明細書に開示されるもの、又は3−[4−(2−アセトキシエトキシ)フェニル]−5,7−ジ−第三ブチル−ベンゾフラノ−2
−オン、5,7−ジ−第三ブチル−3−[4−(2−ステアロイルオキシエトキシ)フェニル]ベンゾフラノ−2−オン、3,3'−ビス[5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−
[2−ヒドロキシエトキシ]フェニル)ベンゾフラノ−2−オン]、5,7−ジ−第三ブチル−3−(4−エトキシフェニル)ベンゾフラノ−2−オン、3−(4−アセトキシ−3,5−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(3,5−ジメチル−4−ピバロイルオキシフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(3,4−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン、3−(2,3−ジメチルフェニル)−5,7−ジ−第三ブチルベンゾフラノ−2−オン又は3−(2−アセチル−5−イソオクチルフェニル)−5−イソオクチルベンゾフラノ−2−オン。
I−1)浮遊装置、海洋用途、平底船、ブイ、甲板用プラスチックランバー、桟橋、ボート、カヤック、オール及び海岸強化材。
I−2)自動車用途、特に、バンパー、ダッシュボード、バッテリー、リアー及びフロントの内張り、ボンネット下部の形成部、帽子棚、トランクの内張り、内装の内張り、エアーバックのカバー、付属品(ライト)のための電子成形物、ダッシュボード用窓ガラス、ヘッドランプガラス、機器パネル、外装の内張り、屋内装飾品、自動車ライト、ヘッドライト、パーキングライト、リアーライト、ストップライト、内装及び外装装備;ドアパネル;ガスタンク、フロントガラス、後部窓;座席裏張り、外装パネル、電線絶縁、密閉のための異形押出物、被覆加工物、ピラーカバー、車台部、排気装置、燃料フィルター/フィラー、燃料ポンプ、燃料タンク、車体側面成形物、コンバーティブルトップ、外装にある鏡、外装装備、ファスナー/固定具、フロントエンド構成部、ガラス、ヒンジ、施錠機構、荷物室/天井ラック、押型/型打部分、シール、サイド・インパクト・プロテクション、消音材/絶縁材及びサンルーフ。
I−3)道路交通装置、特に、標識、道路表示のためのポスト、カーアクセサリー、警告板、医薬品ケース、ヘルメット、タイヤ。
I−4)備品を含む、飛行機、鉄道、モーターカー(自動車、オートバイ)のための装置。
I−5)宇宙用途、特に、ロケット及び衛星のための装置、例えば、再突入シールド。
I−6)建築及び設計、鉱業用途、騒音除去システム、街路避難所及びシェルターのための装置。
II−2)鉄または織物のような他の材質のための被覆。
II−3)電子産業のための装置、特に、プラグ、特に、コンピューターのプラグのための絶縁体、電気及び電子部品のためのケース、プリント基板、及びチップ、チェックカードまたはクレジットカードのような電子データ記憶のための材料。
II−4)電気器具、特に、洗濯機、乾燥機、オーブン(電子レンジ)、食器洗浄機、ミキサー及びアイロン。
II−5)照明器具(例えば、街燈、ランプシェード)のカバー。
II−6)ワイヤー及びケーブルにおける用途(半導体、絶縁及びケーブル被覆)
II−7)コンデンサー、冷蔵庫、加熱装置、エアコン、電子機器の封入、半導体、コヒーマシーン及び電気掃除機のための薄膜。
III−2)ローターの歯、換気扇及び風車の羽、ソーラー装置、水泳プール、水泳プールカバー、プールの中敷き、池の中敷き、押入れ、洋服ダンス、隔壁、薄壁、折り畳み式壁、屋根、シャッター(例えば、ロールシャッター)、接続具、パイプの連結具、スリーブ及びコンベアベルト。
III−3)サニタリー製品、特に、シャワー個室、便座、カバー及びシンク。
III−4)衛生製品、特におしめ(赤ちゃん用、成人失禁用)、女性衛生製品、シャワーカーテン、ブラシ、マット、浴槽、移動トイレ、歯ブラシ及びおまる。
III−5)水、排水及び化学薬品のためのパイプ(交差結合有または無)ワイヤー及びケーブル保護のためのパイプ、ガス、オイル及び下水のためのパイプ、雨樋、竪樋及び排水システム。
III−6)あらゆる形状(窓ガラス)の形材及び外壁
III−7)ガラス代用品、特に、押出又は共押出プレート、ビル用ガラス(一枚の、2枚のまたは多層の壁)、飛行機、学校、押出シート、建築のガラスのための窓フィルム、電車、輸送機関、サニタリー製品及び温室。
III−8)プレート(壁、裁断板)、押出コーティング(写真紙、テトラパック及びパイプコーティング)、サイロ、木材代用品、プラスチックランバー、木材複合材料、壁、表面、家具、化粧紙、フロアーカバー(内装及び外装用途)、フローリング、床板及びタイル。
III−9)吸気及び排気管。
III−10)セメント−、コンクリート−、複合材料−用途及びカバー、外壁及び被覆、手すり、バニスター、台所調理台、屋根材、屋根シート、タイル及び防水シート。
IV−2)長及び短の織物繊維、繊維(カーペット/衛生製品/ジオテキスタイル/単繊維;フィルター;拭き取り繊維/カーテン(シェード)/医療用途)、バルク繊維(例えばガウン/衣服の保護の用途)、ネット、ロープ、ケーブル、ひも、コード、スレッド、安全シートベルト、衣服、肌着、手袋;ブーツ;ゴム長靴、下着衣料、衣料品、水着、運動着、雨傘(日傘、サンシェード)、パラシュート、パラグライダー、セイル、"バルー
ン−シルク"キャンピング製品、テント、エアベッド、サンベッド、バルクバッグ及びバ
ッグ。
IV−3)膜、断熱材、屋根、トンネル、ごみ集積場、池のためのカバー及びシート、壁被覆膜、ジオメンブレン、水泳プール、カーテン(シェード)/サンシールド、日よけ、天蓋、壁紙、食品パッキング及びラッピング(柔軟及び硬い)、医療用パッキング(柔軟及び硬い)、エアバッグ/安全ベルト、アーム及びヘッドレスト、カーペット、センターコンソール、ダッシュボード、コックピット、ドア、オーバーヘッドコンソールモジュール、ドアトリム、ヘッドライナー、内装照明、内装鏡、手荷物棚、リアーラゲージカバー、シート、ステアリングコラム、ハンドル、繊維製品及びトランクトリム。
VI−2)ボックス(枠箱)、ラゲージ、収納箱、家庭用品箱、パレット、棚、トラック、ねじくぎ箱、パック及び缶のような貯蔵システム。
VI−3)カートリッジ、注射器、医療用途、あらゆる輸送機関のためのコンテナー、廃棄物かご及び廃棄物ビン、廃棄物バッグ、ビン、ゴミ箱、ビンライナー、車輪付きゴミ箱、コンテナー一般、水/排水/化学薬品/ガス/オイル/ガソリン/ディーゼルのためのタンク;タンクライナー、ボックス、枠箱、バッテリーケース、餌入れ、ピストン、眼科用途、診断機器及び医薬品のブリスターパッキングのような医療機器。
VII−2)サポート機器、スポーツ及びフィットネスのようなレジャータイムのための製品、体育マット、スキーブーツ、インラインスケート、スキー、ビッグフット、アスレチック地面(例えば、テニスグランド);ボトルのためのねじ蓋、蓋、ストッパー及び缶。
VII−3)家具一般、発泡製品(クッション、衝撃吸収剤)、発泡体、スポンジ、ふきん、マット、ガーデンチェアー、スタジアムシート、テーブル、カウチ、おもちゃ、組立用具(ボード、フィギュア、ボール)、プレイハウス、滑り台及び遊具。
VII−4)光及び磁気データ保存のための物質。
VII−5)台所用品(食事、飲む、調理、備蓄)。
VII−6)CD、カセット及びビデオテープのためのボックス;DVD電子機器、あらゆる種類のオフィス供給品(ボールペン、印鑑及びインクパッド、マウス、棚、トラック)、あらゆる容積及び内容物(飲料、洗剤、香水を含む化粧品)のボトル、及び接着テープ。
VII−7)フットウェアー(靴/靴のソール)、インソール、スパッツ、接着剤、構造用接着剤、食品ボックス(果物、野菜、肉、魚)、合成紙、ボトルのラベル、カウチ、人工関節(人間)、印刷プレート(フレキソ印刷)、印刷された回路基板及び表示技術製品。
VII−8)充填された重合体のデバイス(タルク、チョーク、陶土(カオリン)、珪灰石、顔料、黒炭、TiO2、雲母、ナノ複合材料、白雲石、ケイ酸塩、ガラス、アスベス
トで)。
ジクロロメタン300mL中のフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]30g及びビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート(DNPC)29.14gの溶液にジクロロメタン100mL中のトリエチルアミン11.5mLの溶液を撹拌下、室温において1時間かけて滴下添加した。反応混合物を更に15分撹拌し、その後、ジクロロメタン250mL中のトリエチルアミン11.5mL、4−(ジメチルアミノ)ピリジン0.302g及びオリゴカーボネート(MW=1328)32gの溶液へ1.5時間かけて滴下した。撹拌を15分間続けた。その後溶媒を真空下で留去した。残渣を50%水性メタノールで処理し、濾過した。湿潤ケーキは、生成物から着色した不純物を除くために更に50%水性メタノールで処理された。湿潤ケーキを真空下で乾燥して、NMR及びIRで特徴付けられる非晶質の白色固体を得た。
1H NMR(δ;CDCl3):1.68(s,gem−ジメチル);2.55−2.6
5(m,OCH2−CH 2 −CF2);4.54(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.06(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.15−7.26(2t,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1245.9(al−CF2);176
8.6(アリール−O−CO−O−アルキル).
ジクロロメタン250mL中のフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]28g及びビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート(DNPC)26.67gの溶液にジクロロメタン50mL中のトリエチルアミン10.13mLの溶液を撹拌下、室温において1時間かけて滴下添加した。反応混合物を更に15分撹拌し、その後、ジクロロメタン300mL中のトリエチルアミン10.13mL、4−(ジメチルアミノ)ピリジン0.25g及びオリゴカーボネート(MW=1922)50gの溶液へ、室温において1.5時間かけて滴下した。撹拌を15分間続けた。反応混合物を実施例1の記載と同様にして後処理した。白色の非晶質固体(66.7g)が得られた。
1H NMR(δ;CDCl3):1.7(s,gem−ジメチル);2.5−2.7(多重線,OCH2−CH 2 −CF2);4.6(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.0(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.15−7.25(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1244.0(アルキル−CF2);1
768.6(アリール−O−CO−O−アルキル).
5Lの反応器中にジクロロメタン2.5L、ビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート185.9g及びフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]195.3gを入れ、該混合物を室温で撹拌した。その後、ジクロロメタン0.5L中のトリエチルアミン51.37gを1.5時間かけてゆっくり反応混合物中に入れた。反応混合物を更に1時間撹拌し、その後、ジクロロメタン3.0L、オリゴカーボネート(MW=2757)500g、トリエチルアミン51.37g及び4−(ジメチルアミノ)ピリジン1gの混合物に2.15時間かけてゆっくり添加した。反応混合物を更に3時間撹拌した。その後ジクロロメタンを真空下で留去した。残渣を50%水性メタノール4Lと共に0.5時間撹拌し、その後濾過した。湿潤ケーキを50%水性メタノールで2回洗浄した。湿潤ケーキを真空下85℃で乾燥し、目的の生成物0.6kgを得た。
1H NMR(δ;CDCl3):1.68(s,gem−ジメチル);2.5−2.7(多重線,OCH2−CH 2 −CF2);4.54(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.1(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.15−7.3(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1245.9(アルキル−CF2);1
768.6(アリール−O−CO−O−アルキル).
ジクロロメタン200mL中のフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]12g及びビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート(DNPC)11.6gの溶液にジクロロメタン50mL中のトリエチルアミン4.65mLの溶液を撹拌下、室温において1時間かけて滴下添加した。反
応混合物を更に15分撹拌し、その後、ジクロロメタン250mL中のトリエチルアミン4.65mL、4−(ジメチルアミノ)ピリジン0.14g及びオリゴカーボネート(MW=3824)42.62gの溶液へ、室温において1.5時間かけて滴下した。撹拌を15分間続けた。反応混合物を実施例1の記載と同様にして後処理した。残渣は白色の非晶質固体を与えた。
1H NMR(δ;CDCl3):1.609(s,gem−ジメチル);2.48−2.57(多重線,OCH2−CH 2 −CF2);4.47(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.0(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.082−7.187(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1250(アルキル−CF2);177
0.5(アリール−O−CO−O−アルキル).
ジクロロメタン125mL中のフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]4.61g及びビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート(DNPC)4.39gの溶液にジクロロメタン10mL中のトリエチルアミン1.65mLの溶液を撹拌下、室温において1時間かけて滴下添加した。反応混合物を更に15分撹拌し、その後、ジクロロメタン125mL中のトリエチルアミン1.65mL、4−(ジメチルアミノ)ピリジン0.10g及びオリゴカーボネート(MW=5385)20gの溶液へ、室温において2.15時間かけて滴下した。撹拌を1晩行い、実施例1の記載と同様にして後処理することにより白色の非晶質固体21.66gが得られた。
1H NMR(δ;CDCl3):1.609(s,gem−ジメチル);2.48−2.57(多重線,OCH2−CH 2 −CF2);4.47(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.0(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.082−7.187(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1250(アルキル−CF2);177
0.5(アリール−O−CO−O−アルキル).
ジクロロメタン500mL中のフッ化アルコール19.96g及びDNPC39.33gにジクロロメタン50mL中のトリエチルアミン10.87gの溶液を撹拌下、室温において1時間かけて滴下添加した。反応混合物を更に30分撹拌した。その後反応塊を滴下漏斗に移し、ジクロロメタン(500mL)中のオリゴマー(mw=2605.9;100g)、トリエチルアミン(10.87g)及び4−(ジメチルアミノ)ピリジン(0.27g)の溶液へ、室温において2.5時間かけて滴下添加した。反応塊は更に3時間撹拌を行った。反応混合物はその後、実施例1の記載と同様にして後処理された。白色の非晶質固体が得られた。
1H NMR(δ;CDCl3):1.7(s,gem−ジメチル);4.7(多重線,OCH 2 −CF2);7.1(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.15−7.25(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1244.0(al−CF2);177
0.5(ar−O−CO−O−al).
5Lの反応器中にジクロロメタン3.0L、ビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート288.06g及びフッ化アルコール324.22gを入れ、該混合物を室温で撹
拌した。ジクロロメタン0.5L中のトリエチルアミン79.63gを1.5時間かけてゆっくり混合物中に入れた。反応塊を更に1時間撹拌し、ジクロロメタン3.5L、オリゴマー(n=9;700g)、トリエチルアミン(79.63g)及び4−(ジメチルアミノ)ピリジン(1.99g)の混合物に2.5時間かけてゆっくり添加した。反応塊を更に3時間撹拌し、その後最初に1N HCl(3.5kg)で及びその後、0.5N NaOH(4×3.5kg)で洗浄した。最後に、再び1N HCl(3.5kg)で、続いて水(7.4kg)で洗浄した。有機相を分離し、真空下で溶媒を留去した。残渣をメタノール(3.0L)と共に撹拌し、その後ヘキサン(3.0L)と共に撹拌した。湿潤ケーキを真空下40℃で乾燥し、目的の生成物を得た。
1H NMR(δ;CDCl3):1.6−1.8(多重線,−CH2−CH 2 −CH 2 −C
H 2 −CH2);2.2−2.4
−CF2);7.1(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7
.15−7.3(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1161.9、1197.7、1226.6(al−CF2);177
2.5(ar−O−CO−O−al).
ジクロロメタン100mL中のフッ化アルコール[ゾニル(Zonyl)BA−L(登録商標:Zonyl BA−L);アルドリッチ]5.07g(11.4mmol)及びビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート(DNPC)5.00g(12.7mmol)の溶液にジクロロメタン30mL中のトリエチルアミン1.8mL(12.7mmol)の溶液を、室温において滴下添加した。反応混合物を更に15分撹拌し、その後、室温において、ジクロロメタン80mL中のトリエチルアミン2.0mL(14.6mmol)、4−(ジメチルアミノ)ピリジン(DMAP)53mg及びビスフェノールA0.99g(4.20mmol)の溶液へ滴下した。反応混合物を室温で12時間撹拌した。その後溶媒を留去した。残渣をジエチルエーテル/テトラヒドロフランに溶解し、有機相を水と塩水で繰り返し洗浄し、MgSO4で乾燥し、濾過し、真空ロータリーエバポレーターを使用して濃縮することにより、橙色固体6.00gを得た。この粗物質はフラッシュクロマトグラフィー(ヘキサン/ジエチルエーテル=2:1)で精製され、湿潤固体を与えたが、これはヘキサン/ジエチルエーテルから再結晶され目的化合物(白色結晶、m.p.100−102℃)を与えた。
1H NMR(400MHz;CDCl3):δ=7.30−7.20(m,ArH,4H);7.15−7.05(m,ArH,4H);4.57
ジクロロメタン(250mL)中のフッ化アルコール(9.765g)及びDNPC(9.29g)を500mLの丸底フラスコに入れ、ジクロロメタン(25mL)中のトリ
エチルアミン(2.57mL)を反応塊へ、撹拌下室温において1時間かけて滴下添加した。反応混合物を更に15分撹拌した。その後反応塊を滴下漏斗に移し、ジクロロメタン(250mL)中のオリゴマー(n=11;50g)、トリエチルアミン(2.57mL)及び4−(ジメチルアミノ)ピリジン(0.14g)の溶液へ、室温において1.5時間かけて滴下添加した。反応混合物は更に15分撹拌を行った。反応混合物は真空下で溶媒を留去された。残渣を水性メタノール(400mL;50%)と共に30分撹拌し、その後、濾過した。固体ケーキを水性メタノール(50%)で2回洗浄した。湿潤ケーキを真空下で乾燥して、目的化合物を得た。
1H NMR(δ;CDCl3):1.68(s,gem−ジメチル);2.5−2.7(m,OCH2−CH 2 −CF2);4.54(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.1(d,末端カーボネート基に対してオルト位の芳香族プロトン);7.15−7.3(2d,芳香族プロトン).
IR(KBr):1164.9、1195.8、1245.9(al−CF2);176
8.6(ar−O−CO−O−al).
1Lの反応器中にジクロロエタン0.2L、ビス(2,4−ジニトロフェニル)カーボネート47.6g及びフッ化アルコール50gを入れ、該混合物を室温で撹拌した。その後、ジクロロエタン0.1L中に溶解したトリエチルアミン14.66gを1時間かけてゆっくり反応混合物中に入れた。反応混合物を更に0.25時間撹拌した。この反応混合物をジクロロメタン0.1Lで希釈し、その後、ジクロロエタン0.3L、ジクロロメタン0.1L、1,1,1−トリス(4−ヒドロキシフェニル)エタン11.1g、トリエチルアミン14.661g及び4−(ジメチルアミノ)ピリジン0.2gの混合物に1.5時間かけてゆっくり添加した。反応混合物を更に14時間撹拌した。その後反応混合物を濾過し、残った粒子をジクロロエタン0.3Lで洗浄した。湿潤残渣を真空下85℃で乾燥し、目的の生成物を得た。
1H NMR(δ;CDCl3):2.164(s,メチル);2.5−2.7(多重線,OCH2−CH 2 −CF2);4.55(t,OCH 2 −CH2−CF2);7.094(s,芳香族プロトン).
IR(KBr):1149.5、1248(アルキル−CF2);1762.8(アリー
ル−O−CO−O−アルキル).
ポリカーボネートテープ中の式Iで表される新規化合物の表面特性を評価するために、それらは以下に示す手順に従ってポリマー中に混合された:
ポリカーボネート粉末[バイエル社からのマクロロン(Makrolon)3108FBL(登録商標:Makrolon 3108 FBL)]を真空オーブンにおいて120℃で8時間乾燥した。それぞれの式Iで表される化合物の適当量を乾燥ポリカーボネート粉末に添加して、式Iで表される化合物を0.5ないし10質量%含有する製剤を得た。該製剤をターボミキサーで混合し、平ダイを備えた2軸スクリュー押出機(サーモ ハーク社(Thermo Haake)からのPoly−Lab押出機)で押出した。この方法において、ポリカーボネートテープは幅20mm、厚さ約1mmで製造された。加工温度は約280℃であった。全ての製造されたテープは透明な外観を有していた。
製造されたポリカーボネートテープの接触角は液適法及び測定液として水を使用して、データフィジックス(Dataphysics)OCA 30接触角装置を用いて測定された。得られた結果を表1に纏めた。
b)本発明の実施例
加工:
ポリカーボネート粉末[バイエル社からのマクロロン(Makrolon)3108FBL(登録商標:Makrolon 3108 FBL)]を真空オーブンにおいて120℃で8時間乾燥した。それぞれの式Iで表される化合物の適当量を乾燥ポリカーボネート粉末に添加して、式Iで表される化合物を10質量%まで含有する製剤を得た。該製剤をターボミキサーで混合し、平ダイを備えた2軸スクリュー押出機(サーモ ハーク社(Thermo Haake)からのPoly−Lab押出機)で押出した。この方法にお
いて、ポリカーボネートテープは幅20mm、厚さ約1mmで製造された。加工温度は約280℃であった。全ての製造されたテープは透明な外観を有していた。
接触角測定:
製造されたポリカーボネートテープの接触角は液適法及び測定液として水を使用して、データフィジックス(Dataphysics)OCA 30接触角装置を用いて測定された。得られた結果を表2及び3に纏めた。
b)本発明の実施例
テープの加工
PETテープ中の式Iで表される新規化合物の表面特性を評価するために、それらは以下に示す手順に従ってポリマー中に混合された:
PET粉末[ポリクリア(Polyclear)1101(Kasa社)又はイースター(Eastar)6763(イーストマン社)]を真空オーブンにおいて120℃で8時間乾燥した。それぞれの式Iで表される化合物の適当量を乾燥ポリカーボネート粉末に添加して、式Iで表される化合物を1ないし5質量%含有する製剤を得た。該製剤をターボミキサーで混合し、平ダイを備えた2軸スクリュー押出機(サーモ ハーク社(Thermo Haake)からのPoly−Lab押出機)で押出した。この方法において、PETテープは幅20mm、厚さ約1mmで製造された。加工温度は約260℃であった。全ての製造されたテープは透明な外観を有していた。以下に示す添加剤例とPETタイプ、例えば、PETタイプ:ポリクリアー(Polyclear)1101(Kasa社)又はPET−Gタイプ:イースター(Eastar)6763(イーストマン社)について、製造されたPETテープの接触角は液適法及び測定液として水を使用して、データフィジックス(Dataphysics)OCA 30接触角装置を用いて測定された。得られた結果を表4に纏めた。
b)本発明の実施例
PP不織布中の式Iで表される新規化合物の反発(repellency)特性を評価するために、それらは以下に示す手順に従ってポリマー中に混合された:
式Iで表される化合物の濃縮物はポリプロピレン中で作成された。使用されたPPはエクソンモービル社からのPP3505であった(溶融流速400g/10分)。それぞれの化合物の適当量をPPに添加して、濃縮物として10%活性化合物を得た。該濃縮物をタンブリングにより混合し、その後、2軸スクリュー押出機(ライストリッツ(Leistritz)社 MIC 27/GL−32D)で押出した。帯域温度は、125℃、150℃、175℃及び最終帯域まで175℃であった。溶融温度が測定され、それは185℃であった。滞留時間は60秒であった。スクリューのRPMは100g/分の製造速度が得られるように調整された。溶融濃縮物混合物は2つのオリフィス丸ダイを介して吐出された。溶融物質は直ちに冷却され、冷水浴中で固化された。ひも状ポリマーはその後Conair/Jetro 304ペレタイザーにより造粒された。
前記化合物の1ないし2質量%を含有する製剤は、適当量の10%濃縮物と適当量のポリプロピレンのタンブリングにより得られた。このPPはエクソンモービル社のPP3546(溶融流速1200g/10分)であった。
メルトブロー加工:
得られた1ないし2%混合物500gをそれから6インチの不織布メルトブローパイロットラインを通過させた。以下に示す条件が該メルトブロー不織布の製造のために使用された:押出温度プロフィールは175℃、215℃、240℃。アダプター及びダイ帯域は240℃。炉吐出パイプは205℃、220℃及び240℃。エアーバルブ開放は15%。ダイ出力は0.45g/分。ダイとコレクターの距離は30cm。コレクターRPMは40g/m2の繊維質量が製造されるよう設定された。
反発(repellency)特性:
製造された不織布サンプルはINDA(International Non−woven and Disposables Association)試験法80.8(99)と同様にして、その水/アルコール反発(repellency)挙動が評価された。サンプルのぬれ挙動は一連の水/イソプロパノール混合物を用いて試験された。ぬれ挙動の観察は0(水湿潤、非撥水性)ないし10(最適撥水性)で評価された。不織布サンプルは、AATCC試験法118−1997/ISO 14419と同様の撥油性試験において評価された。該試験は撥水性試験法で既に記載したのと同様のコンセプトに従って、しかし、試験溶媒として一連の炭化水素を用いて行った。ぬれ挙動の観察は0(非撥油性)ないし8(最適撥油性)で評価された。サンプルは熱処理無し及び熱処理(例えば、130℃で10分間)後で評価された。結果を表5に纏めた。
b)本発明の実施例
PET不織布中の式Iで表される新規化合物の反発(repellency)特性を評価するために、それらは以下に示す手順に従ってポリマー中に混合された:
配合:
使用されたPETはウェルマン(Wellman)社からのパルマクリア(PermaClear)61458であった。PETを真空乾燥オーブン中、120℃で1晩乾燥した。それぞれの式Iで表される化合物の適当量を事前に乾燥したPET粉末に添加して、式Iで表される化合物の1ないし2質量%を含有する製剤を得た。該製剤をターボミキサーで混合し、2軸スクリュー押出機(サーモ ハーク社(Thermo Haake)からのPoly−Lab押出機)で押出した。ひも状ポリマーはその後造粒された。得られた造粒物を再び真空乾燥オーブン中120℃で1晩乾燥した。造粒物はそれから6インチのメルトブローパイロットラインを通過した。以下に示す条件が該メルトブロー不織布の製造のために使用された:押出温度プロフィールは235℃、280℃及び305℃。アダプター及びダイ帯域は305℃。炉吐出パイプは285℃、300℃及び315℃。エ
アーバルブ開放は15%。ダイ出力は0.45g/分。ダイとコレクターの距離は30cm。コレクターRPMは40g/m2の繊維質量が製造されるよう設定された。
製造された不織布サンプルはINDA(International Non−woven and Disposables Association)試験法80.8(99)と同様にして、その水/アルコール反発(repellency)挙動が評価された。サンプルのぬれ挙動は一連の水・イソプロパノール混合物を用いて試験された。ぬれ挙動の観察は0(水湿潤、非撥水性)ないし10(最適撥水性)で評価された。不織布サンプルは、AATCC試験法118−1997/ISO 14419と同様の撥油性試験において評価された。該試験は撥水性試験法で既に記載したのと同様のコンセプトに従い、しかし、試験溶媒として一連の炭化水素を用いて行った。ぬれ挙動の観察は0(非撥油性)ないし8(最適撥油性)で評価された。サンプルは熱処理無し及び熱処理(例えば、130℃で10分間)後で評価された。結果を表6に纏めた。
b)本発明の実施例
ポリプロピレン繊維中の式Iで表される新規化合物の反発(repellency)特
性を評価するために、それらは以下に示す手順に従ってポリマー中に混合された:
繊維等級のポリプロピレンを真空乾燥オーブン中、60℃で1晩乾燥した。それぞれの式Iで表される化合物の適当量を事前に乾燥したポリプロピレン粉末に添加して、式Iで表される化合物の1ないし5質量%を含有する製剤を得た。該製剤をターボミキサーで混合し、2軸スクリュー押出機(サーモ ハーク社(Thermo Haake)からのPoly−Lab押出機)で押出した。ひも状ポリマーはその後造粒された。得られた造粒物を再び真空乾燥オーブン中60℃で1晩乾燥した。造粒物はそれから繊維押出機スピンボーイ(Spinboy)IIで加工され、デニール3.0の繊維を製造した。繊維はそれから更に靴下編み機を用いて靴下に編まれた。
靴下はINDA(International Non−woven and Disposables Association)試験法80.8(99)と同様にして、その水/アルコール反発(repellency)挙動が評価された。サンプルのぬれ挙動は一連の水/イソプロパノール混合物を用いて試験された。ぬれ挙動の観察は0(水湿潤、非撥水性)ないし10(最適撥水性)で評価された。サンプルは熱処理(例えば、130℃で10分間)後に評価された。結果を表7に纏めた。
b)本発明の実施例
式Iで表される新規化合物の反発(repellency)特性を評価するために、繊維質量:40g/m2であるポリプロピレン不織布の工業製品サンプルが試験化合物の1%イソプロパノール溶液に浸漬され、同時に1分間超音波エネルギーが適用された。その後、サンプルを室温で1晩乾燥し、その後オーブン中、90℃で2時間乾燥した。
処理された不織布サンプルはINDA試験法80.8(99)と同様の撥水性試験において評価された。サンプルのぬれ挙動は一連の水/イソプロパノール混合物を用いて試験された。ぬれ挙動の観察は0(水湿潤、非撥水性)ないし10(最適撥水性)で評価された。不織布サンプルは、AATCC試験法118−1997/ISO 14419と同様の撥油性試験において評価された。該試験は撥水性試験法で既に記載したのと同様のコンセプトに従い、しかし、試験溶媒として一連の炭化水素を用いて行った。ぬれ挙動の観察は0(非撥油性)ないし8(最適撥油性)で評価された。サンプルは熱処理無し及び熱処理(例えば、130℃で10分間)後で評価された。結果を表8に纏めた。
Claims (10)
- a)酸化分解、熱分解又は光誘発分解を受け易い有機材料、及び
b)請求項1又は請求項2記載の、少なくとも1種の式Iで表される化合物
からなる組成物。 - 成分(a)が合成ポリマーである請求項3記載の組成物。
- 成分(a)がポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート又はポリメタクリレート、或いはそれらの混合物、ブレンド又はアロイである請求項3記載の組成物。
- 成分(b)が、成分(a)の質量に基づいて0.1ないし20%の量で存在する請求項3記載の組成物。
- 成分(a)及び成分(b)に加え、更なる添加剤を含む請求項3記載の組成物。
- 更なる添加剤として、フェノール系抗酸化剤、光安定剤及び/又は加工安定剤を含む請求項7記載の組成物。
- 有機材料に撥水性及び撥油性を付与する方法であって、該材料に請求項1又は請求項2記載の式Iで表される化合物を混和するか又は適用することからなる方法。
- 有機材料への撥水性及び撥油性の付与剤としての、請求項1又は請求項2記載の式Iで表される化合物の使用。
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