JP5069676B2 - 殺虫活性物質併用の組み合わせ - Google Patents
殺虫活性物質併用の組み合わせ Download PDFInfo
- Publication number
- JP5069676B2 JP5069676B2 JP2008508114A JP2008508114A JP5069676B2 JP 5069676 B2 JP5069676 B2 JP 5069676B2 JP 2008508114 A JP2008508114 A JP 2008508114A JP 2008508114 A JP2008508114 A JP 2008508114A JP 5069676 B2 JP5069676 B2 JP 5069676B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- spp
- active compound
- species
- plant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 Cc1c(*)[n](*)nc1* Chemical compound Cc1c(*)[n](*)nc1* 0.000 description 7
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Description
R3は、水素、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表し、
R4は、水素、ハロゲン又はC1−C3−アルキルを表し、
R5は、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表し、
R6は、水素、ハロゲン、C1−C3−アルキル、アミノ、モノ又はジ(C1−C3−アルキル)アミノを表し、
R7は、水素、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表し、
R8は、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表し、
R9は、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表し、
R10は、水素、ハロゲン、C1−C3−アルキル又は1から7個のフッ素、塩素及び/又は臭素原子を有するC1−C3−ハロアルキルを表す。)
並びに以下の群(2)〜(24):
群(2)アセチルコリン受容体アゴニスト/アンタゴニスト(好ましくは、クロロニコチニル/ネオニコチノイド);
群(3)アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤(好ましくは、カルバマート及び有機ホスファート);
群(4)ナトリウムチャンネル調節物質/電圧開口型ナトリウムチャンネル遮断剤(好ましくは、ピレスロイド及びオキサジアジン);
群(5)アセチルコリン受容体調節物質(好ましくは、スピノシン);
群(6)GABA開口型塩化物チャンネルアンタゴニスト(好ましくは、シクロジエン有機塩素及びフィプロール);
群(7)塩化物チャンネル活性化物質(好ましくは、メクチン);
群(8)幼若ホルモン模倣物;
群(9)エクジソンアゴニスト/撹乱物質(好ましくは、ジアシルヒドラジン);
群(10)キチン生合成の阻害剤(好ましくは、ベンゾイル尿素);
群(11)酸化的リン酸化の阻害剤、ATP撹乱剤(好ましくは、有機スズ);
群(12)Hプロトン勾配の崩壊による酸化的リン酸化の脱共役剤(好ましくは、ピロール及びジニトロフェノール);
群(13)部位I電子輸送阻害剤(好ましくは、METI);
群(14)部位II電子輸送阻害剤;
群(15)部位III電子輸送阻害剤;
群(16)昆虫の腸膜の微生物撹乱物質;
群(17)脂質合成の阻害剤(好ましくは、テトロン酸及びテトラミン酸);
群(18)カルボキサミド;
群(19)オクトパミン作動性アゴニスト;
群(20)マグネシウムによって刺激されるATPアーゼの阻害剤;
群(21)フタラミド;
群(22)ネライストキシン類縁体;
群(23)生物製剤、ホルモン及びフェロモン;
群(24)不明な作用機序又は特定されない作用機序を有する活性化合物(好ましくは、燻蒸剤、選択的摂食阻害剤及びダニ増殖阻害剤);
から選択される少なくとも1つの活性化合物を
含む、極めて優れた殺真菌、殺虫及び/又は殺ダニ特性を有する新規活性化合物の組み合わせをここに提供する。
R1が、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、n−プロピル、イソプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、モノクロロメチル、ジクロロメチル又はトリクロロメチルを表し、
Aが、以下の基A1〜A5の1つを表し:
R4が、水素、フッ素、塩素又はメチルを表し、
R5が、塩素、臭素、ヨウ素、メチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、
R6が、水素、塩素、メチル、アミノ又はジメチルアミノを表し、
R7が、メチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、
R8が、臭素又はメチルを表し、
R9が、メチル又はトリフルオロメチルを表す、
式(I)のカルボキサミドである。
R1が、水素、フッ素、塩素、メチル、エチル又はトリフルオロメチルを表し、
Aが、以下の基A1又はA2:
R2が、メチル又はイソプロピルを表し、
R3が、メチル、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、
R4が、水素又はフッ素を表し、
R5が、ヨウ素、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表す、
式(I)の化合物である。
R1が、水素又はメチルを表し、
Aが、以下の基A1又はA2:
(1−2)N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(WO 03/010149から公知)
(1−3)N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−クロロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(JP−A 10−251240から公知)
(1−4)3−(ジフルオロメチル)−N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド
(1−5)3−(トリフルオロメチル)−N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−フルオロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(DE−A 103 03 589から公知)
(1−6)3−(トリフルオロメチル)−N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−クロロ−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(JP−A 10−251240から公知)
(1−7)1,3−ジメチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(JP−A 10−251240から公知)
(1−8)5−フルオロ−1,3−ジメチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(WO 03/010149から公知)
(1−9)3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド
(1−10)3−(トリフルオロメチル)−1−メチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド
(1−11)3−(トリフルオロメチル)−5−フルオロ−1−メチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(DE−A103 03 589から公知)
(1−12)3−(トリフルオロメチル)−5−クロロ−1−メチル−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド(JP−A 10−251240から公知)
(1−13)N−[2−(1,3−ジエチルブチル)フェニル]−2−ヨードベンズアミド(DE−A10 229 595から公知)
(1−14)2−ヨード−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]ベンズアミド(DE−A102 29 595から公知)
(1−15)N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド(DE−A102 29 595から公知)
(1−16)2−(トリフルオロメチル)−N−[2−(1,3,3−トリメチルブチル)フェニル]ベンズアミド(DE−A102 29 595から公知)
(2.2)ニコチン、ベンスルタップ(bensultap)、カルタップ(cartap)。
(2.1.2)イミダクロプリド
(2.1.3)チアクロプリド
(2.1.4)チアメトキサム
(2.1.5)アセトアミプリド
(2.1.6)ジノテフラン
(2.1.7)ニテンピラム
(2.1.2)イミダクロプリド
(2.1.3)チアクロプリド
(2.1.4)チアメトキサム
(3.2)有機リン酸塩(例えば、アセファート(acephate)、アザメチホス(azamethiphos)、アジンホス(azinphos)(−メチル、−エチル)、ブロモホス−エチル(bromophos−ethyl)、ブロムフェンビンホス(bromfenvinfos)(−メチル)、ブタチオホス(butathiofos)、カヅサホス(cadusafos)、カルボフェノチオン(carbophenothion)、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、クロルメホス(chlormephos)、クロルピリホス(chlorpyrifos)(−メチル/−エチル)、クマホス(coumaphos)、シアノフェンホス(cyanofenphos)、シアノホス(cyanophos)、クロロフェンビンホス(chlorofenvinphos)、デメトン(demeton)−S−メチル、デメトン(demeton)−S−メチルスルホン、ダイアライホス(dialifos)、ダイアジノン(diazinon)、ジクロフェンチオン(dichlofenthion)、ジクロルボス(dichlorvos)/DDVP、ジクロトホス(dicrotophos)、ジメトアート(dimethoate)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジオキサベンゾホス(dioxabenzofos)、ジスルホトン(disulfoton)、EPN、エチオン(ethion)、エトプロホス(ethoprophos)、エトリンホス(etrimfos)、ファムフール(famphur)、フェナミホス(fenamiphos)、フェニトロチオン(fenitrothion)、フェンスルホチオン(fensulfothion)、フェンチオン(fenthion)、フルピラゾホス(flupyrazofos)、フォノホス(fonofos)、ホルモチオン(formothion)、ホスメチラン(fosmethilan)、ホスチアザート(fosthiazate)、ヘプテノホス(heptenophos)、ヨードフェンホス(iodofenphos)、イプロベンホス(iprobenfos)、イサゾホス(isazofos)、イソフェンホス(isofenphos)、o−サリチル酸イソプロピル(isopropyl o−salicylate)、イソキサチオン(isoxathion)、マラチオン(malathion)、メカルバム(mecarbam)、メタクリホス(methacrifos)、メタミドホス(methamidophos)、メチダチオン(methidathion)、メビンホス(mevinphos)、モノクロトホス(monocrotophos)、ナレド(naled)、オメトアート(omethoate)、オキシデメトン(oxydemeton)−メチル、パラチオン(parathion)(−メチル/−エチル)、フェントアート(phenthoate)、ホラート(phorate)、ホサロン(phosalone)、ホスメット(phosmet)、ホスファミドン(phosphamidon)、ホスフォカルブ(phosphocarb)、ホキシム(phoxim)、ピリミホス(pirimiphos)(−メチル/−エチル)、プロフェノホス(profenofos)、プロパホス(propaphos)、プロペタムホス(propetamphos)、プロチオホス(prothiofos)、プロトアート(prothoate)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリダチオン(pyridathion)、キナルホス(quinalphos)、セブホス(sebufos)、スルホテプ(sulfotep)、スルプロホス(sulprofos)、テブピリムホス(tebupirimfos)、テメホス(temephos)、テルブホス(terbufos)、テトラクロロビンホス(tetrachlorovinphos)、チオメトン(thiometon)、トリアゾホス(triazophos)、トリクロルフォン(triclorfon)、バミドチオン(vamidothion))。
(3.1.2)チオジカルブ
(3.1.3)エチオフェンカルブ
(3.1.4)アルジカルブ
(3.1.5)プロポクスル
(3.2.1)アジンホス−メチル
(3.2.2)アジンホス−エチル
(3.2.3)ホキシム
(3.2.4)プロチオホス
(3.1.2)チオジカルブ
(3.1.3)チオフェンカルブ
(3.2.1)アジンホス−メチル
(3.2.2)アジンホス−エチル
(4.2)オキサジアジン(例えば、インドキサカルブ(indoxacarb))
(4.1.2)シフルトリン
(4.1.3)デルタメトリン
(4.1.4)τ−フルバリナート
(4.1.5)エフルシラナート
(4.2.1)インドキサカルブ
(4.1.2)シフルトリン
(4.1.3)デルタメトリン
(4.1.4)τ−フルバリナート
(4.2.1)インドキサカルブ
(6.2)フィプロール(fiprole)(例えば、アセトプロール(acetoprole)、エチプロール(ethiprole)、フィプロニル(fipronil)、バニリプロール(vaniliprole))。
(6.2.1)フィプロニル
(6.2.2)エチプロール
(10.2)ブプロフェジン;
(10.3)シプロマジン。
(10.1.2)フルフェノクスロン
酸化的リン酸化の阻害剤、ATP破壊物質の群(11)は、具体的には、以下の活性化合物を含む。
(11.2)有機スズ(organotin)(例えば、アゾシクロチン(azocyclotin)、サイヘキサチン(cyhexatin)、酸化フェンブタチン(fenbutatin−oxide))。
(12.2)ジニトロフェノール(dinitrophenol)(例えば、ビナパクリル(binapacryl)、ジノブトン(dinobuton)、ジノカップ(dinocap)、DNOC)。
(13.2)ヒドラメチルノン(hydramethylnone);
13.3)ジコホール。
(13.2.1)ヒドラメチロン
(17.2)テトラミン酸(例えば、3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4,5]デカ−3−エン−4−イルエチルカルボナート(別名:炭酸、3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4,5]デカ−3−エン−4−イルエチルエステル、CAS登録番号:382608−10−8)及び炭酸、シス−3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4.5]デカ−3−エン−4−イルエチルエステル(CAS登録番号:203313−25−1)}。
(17.1.2)スピロメシフェン
(17.2.1)3−(2,5−ジメチルフェニル)−8−メトキシ−2−オキソ−1−アザスピロ[4,5]デカ−3−エン−4−イルエチルカルボナート
(24.2)選択的摂食阻害剤(好ましくは、氷晶石(cryolite)、フロニカミド(flonicamid)、ピメトロジン(pymetrozine));
(24.3)ダニ増殖阻害剤(好ましくは、クロフェンテジン(clofentezine)、エトキサゾール(etoxazole)、ヘキシチアゾクス(hexythiazox));
(24.4)アミドフルメト(amidoflumet)、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンゾキシマート(benzoximate)、ビフェナザート(bifenazate)、ブロモプロピラート(bromopropylate)、ブプロフェジン(buprofezin)、キノメチオアート(chinomethioat)、クロルジメフォルム(chlordimeform)、クロロベンジラート(chlorobenzilate)、クロロピクリン(chloropicrin)、クロチアゾベン(clothiazoben)、シクロプレン(cycloprene)、シフルメトフェン(cyflumetofen)、ジシクラニル(dicyclanil)、フェノキサクリム(fenoxacrim)、フェントリファニル(fentrifanil)、フルベンジミン(flubenzimine)、フルフェネリム(flufenerim)、フルテンジン(flutenzin)、ゴシプルーレ(gossyplure)、ヒドラメチルノン(hydramethylnone)、ジャポニルレ(japonilure)、メトキサジアゾン(metoxadiazone)、石油、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)、オレイン酸カリウム、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリダリル(pyridalyl)、ピリプロール(pyriprole)、スルフルラミド(sulfluramid)、テトラジホン(tetradifon)、テトラスル(tetrasul)、トリアラテン(triarathene)、ベルブチン(verbutin)、さらに、化合物3−メチルフェニルプロピルカルバマート(ツマサイド(Tsumacide)Z)、化合物3−(5−クロロ−3−ピリジニル)−8−(2,2,2−トリフルオロエチル)−8−アザビシクロ[3,2,1]オクタン−3−カルボニトリル(CAS登録番号185982−80−3)及び対応する3−エンド異性体(CAS登録番号185984−60−5)(WO96/37494、WO98/25923参照)並びに殺虫効果のある植物抽出物、線虫、菌類又はウイルスを含む調製物。
ポドスファエラ種、例えば、ポドスファエラ・ロイコトリカ(Podosphaera leucotricha)など;
スファエロセカ種、例えば、スファエロセカ・フリギネア(Sphaerotheca fuliginea)など;
ウンシヌラ種、例えば、ウンシヌラ・ネケータ(Uncinula necator)など;
ヘミレイア種、例えば、ヘミレイア・バスタトリックス(Hemileia vastatrix)など;
ファコプソラ種、例えば、ファコプソラ・パチライジ(Phakopsora pachyrhizi)及びファコプソラ・マイボミアエ(Phakospora meibomiae)など;
プッシニア種、例えば、プッシニア・レコンディタ(Puccinia recondita)など;
ウロミセス種、例えば、ウロミセス・アッペンディキュラタス(Uromyces appendiculatus)など;
ペロノスポラ種、例えば、ペロノスポラ・ピシ(Peronospora pisi)又はP.ブラッシカエ(P.brassicae)など;
フィトフソラ種、例えば、フィトフソラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans)など;
プラスモパラ種、例えば、プラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola)など;
シュードペロノスポラ種、例えば、シュードペロノスポラ・フムリ(Pseudoperonospora humuli)又はシュードペロノスポラ・キュベンシス(Pseudoperonospora cubensis)など;
ピチウム種、例えば、ピチウム・ウルティマム(Pythium ultimum)など;
セルコスポラ種、例えば、セルコスポラ・ベチコラ(Cercospora beticola)など;
クラドスポリウム種、例えば、クラドスポリウム・キュキュメリナム(Cladosporium cucumerinum)など;
コクリオボラス種、例えば、コクリオボラス・サティブス(分生子形態:ドレクスレラ(Drechslera)、同義語:ヘルミントスポリウム(Helminthosporium));
コレトトリカム種、例えば、コレトトリカム・リンデムサニウム(Colletotrichum lindemuthanium)など;
シクロコニウム種、例えば、シクロコニウム・オレアギナム(Cycloconium oleaginum)など;
ディアポルテ種、例えば、ディアポルテ・シトリ(Diaporthe citri)など;
エルシノエ種、例えば、エルシノエ・フォーセッティイ(Elsinoe fawcettii)など;
グロエオスポリウム種、例えば、グロエオスポリウム・ラエティカラー(Gloeosporium laeticolor)など;
グロメレラ種、例えば、グロメレラ・シンギュラータ(Glomerella cingulata)など;
ギニャルディア種、例えば、ギニャルディア・ビドウェリ(Guignardia bidwelli)など;
レプトスファエリア種、例えば、レプトスファエリア・マキュランス(Leptosphaeria maculans)など;
マグナポルテ種、例えば、マグナポルテ・グリージー(Magnaporthe grisea)など;
マイコスファエレラ種、例えば、マイコスファエレラ・グラミニコラ(Mycosphaerelle graminicola)など;
フェオスファエリア種、例えば、フェオスファエリア・ノドラム(Phaeosphaeria nodorum)など;
ピレノフォラ種、例えば、ピレノフォラ・テレス(Pyrenophora teres)など;
ラムラリア種、例えば、ラムラリア・コロシグニ(Ramularia collo−cygni)など;
リンコスポリウム種、例えば、リンコスポリウム・セカリス(Rhynchosporium secalis)など;
セプトリア種、例えば、セプトリア・アピイ(Septoria apii)など;
チフラ種、例えば、チフラ・インカルナータ(Typhula incarnata)など;
ベンチュリア種、例えば、ベンチュリア・イナエキュアリス(Venturia inaequalis)など;
フサリウム種、例えば、フサリウム・オキシスポラム(Fusarium oxysporum)など;
ゲウマノミセス種、例えば、ゲウマノミセス・グラミニス(Gaeumannomyces graminis)など;
リゾクトニア種、例えば、リゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)など;
タペシア種、例えば、タペシア・アキュフォルミス(Tapesia acuformis)など;
チエラビオプシス種、例えば、チエラビオプシス・バシコラ(Thielaviopsis basicola)など;
アスペルギルス種、例えば、アスペルギルス・フラバス(Aspergillus flavus)など;
クラドスポリウム種、例えば、クラドスポリウム属種(Cladosporium cucumerinum)など;
クラビセプス種、例えば、クラビセプス・パープレア(Claviceps purpurea)など;
フサリウム種、例えば、フサリウム・カルモラム(Fusarium culmorum)など;
ギッベレラ種、例えば、ギッベレラ・ゼアエ(Gibberella zeae)など;
モノグラフェラ種、例えば、モノグラフェラ・ニバリス(Monographella nivalis)など;
ティレチア種、例えば、ティレチア・カリエス(Tilletia caries)など;
ウロシスティス種、例えば、ウロシスティス・オキュルタ(Urocystis occulta)など;
ウスティラゴ種、例えば、ウスティラゴ・ヌーダ(Ustilago nudaなど;
ボトリティス種、例えば、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)など;
ペニシリウム種、例えば、ペニシリウム・エクスパンサム(Penicillium expansum)など;
スクレロティニア種、例えば、スクレロティニア・スクレロティオラム(Sclerotinia sclerotiorum)など;
ベルティシリウム種、例えば、ベルティシリウム・アルボアトラム(Verticilium alboatrum)など;
フィトフソラ種、例えば、フィトフソラ・カクトラム(Phytophthora cactorum)など;
ピチウム種、例えば、ピチウム・ウルティマム(Pythium ultimum)など;
リゾクトニア種、例えば、リゾクトニア・ソラニ(Rhizoctonia solani)など;
スクレロティウム種、例えば、スクレロティウム・ロルフシイ(Sclerotium rolfsii)など;
ヘルミントスポリウム種、例えば、ヘルミントスポリウム・ソラニ(Helminthosporium solani)など;
シュードモナス種、例えば、シュードモナス・シリンガエpv.ラクリマンス(Pseudomonas syringae pv. lachrymans)など;
エルウィニア種、例えば、エルウィニア・アミロボラ(Erwinia amylovorae)など。
アスペルギルス属、アスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger)など、
ケトミウム属、ケトミウム・グロボサム(Chaetomium globosum)など、
コニオフォラ属、コニオフォラ・ピュエタナ(Coniophora puetana)など、
レンティナス属、レンティナス・チグリナス(Lentinus tigrinus)など、
ペニシリウム属、ペニシリウム・グラウカム(Penicillium glaucum)など、
ポリポラス属、ポリポラス・バージカラー(Polyporus versicolor)など、
オーレオバシジウム属、オーレオバシジウム・プルーランス(Aureobasidium pullulans)など、
スクレオフォーマ属、スクレオフォーマ・ピティオフィラ(Sclerophoma pityophila)など;
トリコデルマ属、トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride)など、
エシェリヒア属、エシェリヒア・コリ(Escherichia coli)など、
シュードモナス属、シュードモナス・アエルギノサ(Pseudomonas aeruginosa)など、
スタフィロコッカス属、スタフィロコッカス・オーレウス(Staphylococcus aureus)など。
バッタ目(Orthoptera)、例えば、コオロギ(Acheta domesticus)、ケラ属種(Gryllotalpa spp.)、ロカスタ・マイグラオチラ・マイグラトリオイデス(Locusta migratoria migratorioides)、コバネイナゴ属種(Melanoplus spp.)及びスキストケルカ・グレガリア(Schistocerca gregaria)。
ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミドS,S−ジオキサイド、ジクロフルアニド、フルオロフォルペット、3−ヨード−2−プロピニルブチルカルバマート、トリルフルアニド並びにアザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾール及びテブコナゾールなどのアゾールなどの殺真菌剤;
酢酸フェンチン、メタルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブ及びトリメタカルブ等の軟体動物駆除剤;又は
4,5−ジクロロ−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、2−(N,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5−ニトロチアジル、2−ピリジンチオール1−オキシドのカリウム塩、銅塩、ナトリウム塩及び亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタノキサン、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)−ピリジン、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、テトラメチルチウラムジスルフィド及び2,4,6−トリクロロフェニルマレイニミド等の従来の汚損防止活性化合物。
Xが、mg/haの施用量で又はmppmの濃度で活性化合物Aを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であり、
Yが、ng/haの施用量で又はnppmの濃度で活性化合物Bを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であり、及び
Eが、m及びng/haの施用量で又はm及びnppmの濃度で活性化合物A及びを使用する場合に、非処理対照の%で表される死滅率であれば、
ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae)−試験
溶媒:ジメチルホルムアミドの7重量部
乳化剤:アルキルアリールプロピルグリコールエーテルの2重量部
活性化合物の適切な調製物を作製するために、活性化合物の1重量部を、溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈する。
フェドン・コクレアリアエ(Phaedon cochleariae)−試験
溶媒:ジメチルホルムアミドの7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテルの2重量部
活性化合物の適切な調製物を作製するために、活性化合物の1重量部を、溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈する。
プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)−試験
溶媒:ジメチルホルムアミドの7重量部
乳化剤:アルキルアリールプロピルグリコールエーテルの2重量部
活性化合物の適切な調製物を作製するために、活性化合物の1重量部を、溶媒及び乳化剤の表記量と混合し、乳化剤を含有する水を用いて、濃縮物を所望の濃度まで希釈する。
ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)−試験(インビトロ)−マイクロタイタープレート
液体検査培地としてイモデキストロースブロス(PDB)を用いて、マイクロタイタープレート中で、マイクロテストを実施する。活性化合物は、とりわけアセトン中に溶解され、技術等級として適用される。接種のために、ボトリティス・シネレア(Botrytis cinerea)の芽胞の懸濁液を使用する。暗所で振盪(10Hz)しながらの温置の5日後に、分光光度計の補助を得て、マイクロタイタープレートの各充填された空洞中の透明度を測定する。
アルテルナリア・マリ(Alternaria mali)−試験(インビトロ)−マイクロタイタープレート
液体検査培地としてイモデキストロースブロス(PDB)を用いて、マイクロタイタープレート中で、マイクロテストを実施する。活性化合物は、とりわけアセトン中に溶解され、技術等級として適用される。接種のために、アルテルナリア・マリ(Alternaria mali)の芽胞の懸濁液を使用する。暗所で振盪(10Hz)しながらの温置の4日後に、分光光度計の補助を得て、マイクロタイタープレートの各充填された空洞中の透明度を測定する。
Claims (12)
- 極めて優れた殺真菌、殺虫及び/又は殺ダニ特性を有する活性化合物の組み合わせであって、(I−2)のN−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミドカルボキサミド(一般名:ペンフルフェン)(群1)、
並びに以下の群(2.1)、(3.1)、(4.1)、(5.1)、(6.2)及び(21.1.1):
(2.1)クロロニコチニル/ネオニコチノイドであって、クロチアニジン、イミダクロプリド、チアクロプリド、チアメトキサムから選択されるもの;
(3.1)カルバマートであって、メチオカルブ、チオジカルブから選択されるもの;
(4.1)ピレトロイドであって、β−シフルトリンであるもの;
(5.1)スピノシンであって、スピノサドであるもの;
(6.2)フィプロールであって、エチプロール、フィプロニルから選択されるもの;及び
(21.1.1)N2−[1,1−ジメチル−2−(メチルスルホニル)エチル]−3−ヨード−N1−[2−メチル−4−[1,2,2,2−テトラフルオロ−1−(トリフルオロメチル)エチル]フェニル]−1,2−ベンゼンジカルボキサミド(一般名フルベンジアミド);
から選択される少なくとも1つの活性化合物
を含む、活性化合物の組み合わせ。 - 群1と群(2.1)、(3.1)、(5.1)及び(21.1.1)から選択される化合物との重量比が、500:1から1:50であり;群1と群(4.1)から選択される化合物との重量比が、500:1から1:1000であり、群1と群(6.2)から選択される化合物との重量比が、500:1から1:200である、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせ。
- 群1と群(2.1)、(3.1)、(5.1)及び(21.1.1)から選択される化合物との重量比が、125:1から1:25であり;群1と群(4.1)から選択される化合物との重量比が、125:1から1:25であり、群1と群(6.2)から選択される化合物との重量比が、125:1から1:25である、請求項2に記載の活性化合物の組み合わせ。
- 請求項1から3の何れかに記載の活性化合物の組み合わせを含む相乗的活性化合物の組み合わせ。
- 望ましくない動物有害生物及び望ましくない植物病原性真菌を駆除するための、請求項1から4の何れかに記載の活性化合物の組み合わせの使用。
- 請求項1から4の何れかに記載の組成物を有害生物及び/又はそれらの生息環境に作用させることを特徴とする、望ましくない動物有害生物及び望ましくない植物病原性真菌を駆除する方法。
- 請求項1から4の何れかに記載の組成物が、界面活性剤及び/又は増量剤と混合されることを特徴とする、活性化合物の組み合わせを調製する方法。
- 種子を処理するための、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせの使用。
- トランスジェニック植物を処理するための、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせの使用。
- トランスジェニック植物の種子を処理するための、請求項1に記載の活性化合物の組み合わせの使用。
- 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせで処理された種子。
- 請求項1に記載の活性化合物の組み合わせが、望ましくない動物有害生物及び望ましくない植物病原性真菌及び/又はそれらの生息環境及び/又は種子に適用されることを特徴とする、望ましくない動物有害生物及び望ましくない植物病原性真菌を駆除する方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102005019713.2 | 2005-04-28 | ||
| DE102005019713 | 2005-04-28 | ||
| DE102005022147.5 | 2005-05-13 | ||
| DE102005022147A DE102005022147A1 (de) | 2005-04-28 | 2005-05-13 | Wirkstoffkombinationen |
| PCT/EP2006/003487 WO2006114212A2 (de) | 2005-04-28 | 2006-04-15 | Pestizide wirkstoffkombinationen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2008539179A JP2008539179A (ja) | 2008-11-13 |
| JP2008539179A5 JP2008539179A5 (ja) | 2009-06-04 |
| JP5069676B2 true JP5069676B2 (ja) | 2012-11-07 |
Family
ID=37054420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008508114A Active JP5069676B2 (ja) | 2005-04-28 | 2006-04-15 | 殺虫活性物質併用の組み合わせ |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9155302B2 (ja) |
| EP (2) | EP1876897B1 (ja) |
| JP (1) | JP5069676B2 (ja) |
| KR (1) | KR101333556B1 (ja) |
| CN (2) | CN105594719B (ja) |
| AR (1) | AR053716A1 (ja) |
| AT (1) | ATE482618T1 (ja) |
| AU (1) | AU2006239579B2 (ja) |
| BR (1) | BRPI0609863B1 (ja) |
| CA (1) | CA2606230C (ja) |
| CL (1) | CL2016000345A1 (ja) |
| CR (1) | CR9455A (ja) |
| DE (2) | DE102005022147A1 (ja) |
| DK (1) | DK1876897T3 (ja) |
| EA (1) | EA014367B1 (ja) |
| EG (1) | EG25341A (ja) |
| ES (1) | ES2405752T3 (ja) |
| IL (1) | IL186906A0 (ja) |
| MA (1) | MA29413B1 (ja) |
| MX (2) | MX2007013341A (ja) |
| NZ (2) | NZ590373A (ja) |
| PL (2) | PL2213168T3 (ja) |
| TW (1) | TWI374706B (ja) |
| WO (1) | WO2006114212A2 (ja) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004005787A1 (de) * | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Carboxamide |
| DE102004005786A1 (de) * | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Haloalkylcarboxamide |
| JP2006076990A (ja) | 2004-03-12 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性ベンゼンジカルボキサミド類 |
| DE102004029972A1 (de) * | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Ag | Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen |
| DE102005009457A1 (de) * | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zum Herstellen von Alkylaniliden |
| DE102005025989A1 (de) * | 2005-06-07 | 2007-01-11 | Bayer Cropscience Ag | Carboxamide |
| WO2008071714A1 (en) * | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Rohm And Haas Company | Mixtures comprising 1-methylcyclopropene |
| CL2007003745A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-11 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| CL2007003746A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| US20100120879A1 (en) * | 2007-02-06 | 2010-05-13 | Basf Se | Insecticides as safener for fungicides with phytotoxic action |
| EP2000029A1 (de) * | 2007-06-06 | 2008-12-10 | Bayer CropScience AG | Insektizide und fungizide Wirkstoffkombinationen |
| CN106106497B (zh) * | 2007-07-27 | 2022-02-22 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 三元活性化合物结合物 |
| CA2986871A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Fungicidally synergistic combinations of a pyrazole carboxamide fungicide and a further fungicide |
| EP2237675A2 (en) * | 2008-02-05 | 2010-10-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| AU2009211423A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| BRPI0822468A2 (pt) * | 2008-03-27 | 2014-10-07 | Bayer Cropscience Ag | Uso de derivados de ácido tetrônico para o controle insetos e ácaros de aranha por meio de irrigação do solo, aplicação de gotas ou aplicação por imersão |
| JP5530428B2 (ja) * | 2008-07-04 | 2014-06-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 置換1−メチルピラゾール−4−イルカルボキシアニリドを含んでいる殺菌剤混合物 |
| EA023545B1 (ru) * | 2008-10-21 | 2016-06-30 | Басф Се | Применение карбоксамида флуопирама на культивируемых растениях |
| BRPI1005355A2 (pt) * | 2009-02-11 | 2016-02-10 | Basf Se | misturas, composição pesticida, método para o controle de pragas e/ou para aprimorar a saúde de plantas, método para a proteção do material de propagação de planta contra pragas e material de propagação de planta |
| AP3073A (en) | 2009-03-25 | 2014-12-31 | Bayer Cropscience Ag | Active ingredient combinations with insecticidal and acaricidal properties |
| EP2272345A1 (en) * | 2009-07-07 | 2011-01-12 | Bayer CropScience AG | Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops |
| CN102647903B (zh) | 2009-12-08 | 2015-09-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| WO2011100424A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Bayer Croscience Lp | Methods for reducing nematode damage to plants |
| EP2363023A1 (en) * | 2010-03-04 | 2011-09-07 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures |
| MY156669A (en) * | 2010-04-27 | 2016-03-15 | Sumitomo Chemical Co | Pesticidal composition and its use |
| AR081954A1 (es) * | 2010-06-30 | 2012-10-31 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de compuestos activos |
| EP2443927A1 (de) | 2010-10-25 | 2012-04-25 | LANXESS Deutschland GmbH | Penflufen als Holzschutzmittel gegen holzzerstörende Basidiomyceten |
| EP2443928A1 (de) | 2010-10-25 | 2012-04-25 | LANXESS Deutschland GmbH | Fungizide Penflufen Mischungen |
| WO2012055673A1 (de) | 2010-10-25 | 2012-05-03 | Lanxess Deutschland Gmbh | Penflufen als holzschutzmittel gegen holzzerstörende basidiomyceten |
| JP5905016B2 (ja) * | 2010-10-25 | 2016-04-20 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | 殺真菌剤のペンフルフェン混合物 |
| JP5529831B2 (ja) * | 2010-12-22 | 2014-06-25 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | グリホサート化合物とipbcとの相乗的組み合わせ |
| JP2012136469A (ja) | 2010-12-27 | 2012-07-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| CN102113509B (zh) * | 2011-03-28 | 2013-04-03 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种含有联苯菊酯与甲维盐的杀虫组合物 |
| JP5760781B2 (ja) * | 2011-07-13 | 2015-08-12 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| CN102217645B (zh) * | 2011-07-26 | 2014-03-19 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟酰脲与有机磷类化合物的杀虫组合物 |
| JP5810748B2 (ja) * | 2011-08-25 | 2015-11-11 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| JP5810749B2 (ja) * | 2011-08-25 | 2015-11-11 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
| CN103300050B (zh) * | 2012-03-09 | 2016-04-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有氟螨嗪和有机锡类的杀虫组合物 |
| CN103300028B (zh) * | 2012-03-13 | 2016-03-30 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含环虫酰肼的杀虫组合物 |
| CN102657174A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-09-12 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有螺甲螨酯和吡螨胺的增效杀螨组合物 |
| KR20150087350A (ko) | 2012-11-19 | 2015-07-29 | 아치 우드 프로텍션, 인코포레이티드 | 숙신산탈수소효소 억제제를 포함하는 조성물 |
| CN104757018A (zh) * | 2015-03-23 | 2015-07-08 | 苏州谷力生物科技有限公司 | 一种杀虫剂组合物 |
| DE102015122279A1 (de) * | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Mohos, Zoltán & Zagni, Fabrizio GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Zoltán von Mohos, 50259 Pulheim) | Verfahren zum Schutz von Honigbienen vor räuberischen Insekten |
| CN109813667A (zh) * | 2017-11-18 | 2019-05-28 | 镇江亿特生物科技发展有限公司 | 乙虫腈含量紫外分光光度检测方法 |
| CN109537305B (zh) * | 2018-11-20 | 2021-03-05 | 浙江梅盛实业股份有限公司 | 一种具有抑菌功能的超细纤维绒面人工皮革及其制备方法 |
| JP2022064646A (ja) * | 2020-10-14 | 2022-04-26 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 木材保存用組成物 |
| CN118450798A (zh) | 2021-12-16 | 2024-08-06 | 联合工业公司 | 即用型屏障和击倒杀有害生物剂 |
Family Cites Families (57)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758115A (en) | 1955-02-10 | 1956-08-07 | Bayer Ag | Derivatives of thiophosphoric acid |
| US3264177A (en) | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
| US3309266A (en) | 1965-07-01 | 1967-03-14 | Chevron Res | Insecticidal compositions containing oalkyl-s-alkyl phosphoroamidothioates and methods for killing insects therewith |
| GB1181657A (en) | 1966-03-31 | 1970-02-18 | Ici Ltd | Pyrimidine Derivatives and Compositions Containing them |
| FI762480A7 (ja) | 1975-09-15 | 1977-03-16 | Du Pont | |
| US4272417A (en) | 1979-05-22 | 1981-06-09 | Cargill, Incorporated | Stable protective seed coating |
| US4245432A (en) | 1979-07-25 | 1981-01-20 | Eastman Kodak Company | Seed coatings |
| IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
| CA1300137C (en) | 1985-12-27 | 1992-05-05 | Hiroshi Hamaguchi | Pyrazole oxime derivative and its production and use |
| US4808430A (en) | 1987-02-27 | 1989-02-28 | Yazaki Corporation | Method of applying gel coating to plant seeds |
| US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
| PL171968B1 (pl) | 1991-11-22 | 1997-07-31 | Uniroyal Chem Co Inc | Srodek szkodnikobójczy PL PL PL PL PL PL |
| JP3189011B2 (ja) * | 1992-04-28 | 2001-07-16 | 八洲化学工業株式会社 | 2−(2,6−ジフルオロフェニル)−4−(2−エトキシ−4−tert−ブチルフェニル)−2−オキサゾリン |
| GB9510459D0 (en) | 1995-05-24 | 1995-07-19 | Zeneca Ltd | Bicyclic amines |
| US5876739A (en) | 1996-06-13 | 1999-03-02 | Novartis Ag | Insecticidal seed coating |
| US5914344A (en) | 1996-08-15 | 1999-06-22 | Mitsui Chemicals, Inc. | Substituted carboxanilide derivative and plant disease control agent comprising same as active ingredient |
| GB9624611D0 (en) | 1996-11-26 | 1997-01-15 | Zeneca Ltd | Bicyclic amine compounds |
| US6436968B1 (en) * | 1998-06-17 | 2002-08-20 | Bayer Aktiengesellschaft | Agents for controlling plant pests |
| US6503904B2 (en) | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
| JP2001072508A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Mitsui Chemicals Inc | 植物病害防除剤組成物 |
| JP2001072507A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Mitsui Chemicals Inc | 植物病害防除剤組成物 |
| JP2001072510A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Mitsui Chemicals Inc | 植物病害防除剤組成物 |
| US6660690B2 (en) | 2000-10-06 | 2003-12-09 | Monsanto Technology, L.L.C. | Seed treatment with combinations of insecticides |
| US20020134012A1 (en) | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Monsanto Technology, L.L.C. | Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds |
| DE10136065A1 (de) * | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| DE10229595A1 (de) | 2002-07-02 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Phenylbenzamide |
| DE10246959A1 (de) | 2002-10-09 | 2004-04-22 | Bayer Cropscience Ag | Thiazolylbiphenylamide |
| DE10303589A1 (de) | 2003-01-29 | 2004-08-12 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| US7687531B2 (en) | 2003-05-21 | 2010-03-30 | Bayer Cropscience Ag | Iodopyrazolyl carboxanilides |
| MXPA05012438A (es) * | 2003-05-21 | 2006-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Difluormetilbenzoanilidas y su empleo para la lucha contra los microorganismos, asi como productos intemedios y su obtencion. |
| DE10325438A1 (de) | 2003-05-21 | 2004-12-09 | Bayer Cropscience Ag | Difluormethylbenzanilide |
| DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10349501A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10349497A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | N-substituierte Pyrazolylcarboxanilide |
| DE10349502A1 (de) | 2003-10-23 | 2005-05-25 | Bayer Cropscience Ag | 1,3-Dimethylbutylcarboxanilide |
| IN2004DE01799A (ja) | 2003-10-23 | 2007-01-12 | Bayer Cropscience Ag | |
| DE10354607A1 (de) | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Siylierte Carboxamide |
| CA2547989C (en) | 2003-12-04 | 2012-10-09 | Bayer Cropscience Ag | Active substance combinations having insecticidal properties |
| WO2005058839A1 (de) | 2003-12-18 | 2005-06-30 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Optisch aktive carboxamide und deren verwendung zur bekämpfung von unerwünschten mikroorganismen |
| DE102004005786A1 (de) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Haloalkylcarboxamide |
| DE102004005787A1 (de) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Carboxamide |
| DE102004005785A1 (de) | 2004-02-06 | 2005-08-25 | Bayer Cropscience Ag | 2-Halogenfuryl/thienyl-3-carboxamide |
| PL1751109T3 (pl) * | 2004-02-12 | 2009-08-31 | Bayer Ip Gmbh | Nowa kompozycja grzybobójcza zawierająca pochodną pirydyloetylobenzamidu i związek zdolny do hamowania transportu elektronów łańcucha oddechowego w fitopatogennych organizmach grzybowych |
| DE102004012901A1 (de) | 2004-03-17 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | Silylierte Carboxamide |
| DE102004029972A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Ag | Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen |
| DE102004030753A1 (de) | 2004-06-25 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Ag | 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren |
| DE102004041532A1 (de) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylthiazolcarboxamide |
| DE102004041530A1 (de) | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylthiazolcarboxamide |
| DE102004045242A1 (de) | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| DE102005009457A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zum Herstellen von Alkylaniliden |
| DE102005015850A1 (de) * | 2005-04-07 | 2006-10-12 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102005060462A1 (de) | 2005-12-17 | 2007-06-28 | Bayer Cropscience Ag | Biphenylcarboxamide |
| EP2255626A1 (de) | 2009-05-27 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Succinat Dehydrogenase Inhibitoren zur Steigerung der Resistenz von Pflanzen oder Pflanzenteilen gegenüber abiotischem Stress |
| EP2272345A1 (en) | 2009-07-07 | 2011-01-12 | Bayer CropScience AG | Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops |
| ES2468794T3 (es) | 2009-08-20 | 2014-06-17 | Bayer Cropscience Ag | Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo como acaricidas e insecticidas |
| WO2011029506A1 (de) | 2009-08-20 | 2011-03-17 | Bayer Cropscience Ag | 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide |
-
2005
- 2005-05-13 DE DE102005022147A patent/DE102005022147A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-04-15 DE DE502006007967T patent/DE502006007967D1/de active Active
- 2006-04-15 KR KR1020077027288A patent/KR101333556B1/ko active Active
- 2006-04-15 PL PL10161262T patent/PL2213168T3/pl unknown
- 2006-04-15 US US11/912,773 patent/US9155302B2/en active Active
- 2006-04-15 EA EA200702312A patent/EA014367B1/ru active Protection Beyond IP Right Term
- 2006-04-15 CN CN201610146396.XA patent/CN105594719B/zh active Active
- 2006-04-15 NZ NZ590373A patent/NZ590373A/en unknown
- 2006-04-15 MX MX2007013341A patent/MX2007013341A/es active IP Right Grant
- 2006-04-15 WO PCT/EP2006/003487 patent/WO2006114212A2/de not_active Ceased
- 2006-04-15 MX MX2011001251A patent/MX337782B/es unknown
- 2006-04-15 BR BRPI0609863-0A patent/BRPI0609863B1/pt active IP Right Grant
- 2006-04-15 NZ NZ562838A patent/NZ562838A/en unknown
- 2006-04-15 AT AT06742592T patent/ATE482618T1/de active
- 2006-04-15 AU AU2006239579A patent/AU2006239579B2/en active Active
- 2006-04-15 PL PL06742592T patent/PL1876897T3/pl unknown
- 2006-04-15 ES ES10161262T patent/ES2405752T3/es active Active
- 2006-04-15 JP JP2008508114A patent/JP5069676B2/ja active Active
- 2006-04-15 EP EP06742592A patent/EP1876897B1/de active Active
- 2006-04-15 DK DK06742592.6T patent/DK1876897T3/da active
- 2006-04-15 CN CN201410010166.1A patent/CN103814900B/zh active Active
- 2006-04-15 CA CA2606230A patent/CA2606230C/en active Active
- 2006-04-15 EP EP10161262A patent/EP2213168B1/de not_active Not-in-force
- 2006-04-25 AR ARP060101636A patent/AR053716A1/es active IP Right Grant
- 2006-04-27 TW TW095114994A patent/TWI374706B/zh active
-
2007
- 2007-10-19 CR CR9455A patent/CR9455A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-10-24 EG EGNA2007001149 patent/EG25341A/xx active
- 2007-10-25 IL IL186906A patent/IL186906A0/en active IP Right Grant
- 2007-10-29 MA MA30337A patent/MA29413B1/fr unknown
-
2016
- 2016-02-12 CL CL2016000345A patent/CL2016000345A1/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5069676B2 (ja) | 殺虫活性物質併用の組み合わせ | |
| JP4949031B2 (ja) | 殺虫特性を有する活性物質の組合せ物 | |
| JP5039382B2 (ja) | 相乗作用性殺虫剤混合物 | |
| JP5513121B2 (ja) | 殺虫性活性成分の組み合わせ(フォルモノネチン+殺虫剤) | |
| CN101203135B (zh) | 农药活性物质结合物 | |
| JP4795967B2 (ja) | アントラニル酸アミド及び少なくとも1種の他の殺虫剤を含有する殺虫活性物質組合せ物 | |
| JP2007522158A (ja) | チアクロピリドとピレスロイドを基剤とする殺虫活性剤の組み合わせ | |
| JP2007510682A (ja) | 殺虫及び殺ダニ特性を有する活性物質の組合せ物 | |
| JP2012229244A (ja) | 殺昆虫性質を有する活性物質の組み合わせ | |
| MX2008014416A (es) | Combinaciones de principios activos sinergicas. | |
| JP4922927B2 (ja) | 相乗的殺虫剤混合物 | |
| JP4977607B2 (ja) | 光学活性フタルアミド | |
| JP4705585B2 (ja) | 殺虫及び殺ダニ特性を有する活性物質の組合せ物 | |
| JP2008531624A (ja) | 二環式複素環アクリルアミド |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090414 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090414 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20111028 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120207 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120403 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120611 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120814 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120817 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150824 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5069676 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R153 | Grant of patent term extension |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R153 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
