JP5062152B2 - 焼結体の製造方法 - Google Patents

焼結体の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5062152B2
JP5062152B2 JP2008304579A JP2008304579A JP5062152B2 JP 5062152 B2 JP5062152 B2 JP 5062152B2 JP 2008304579 A JP2008304579 A JP 2008304579A JP 2008304579 A JP2008304579 A JP 2008304579A JP 5062152 B2 JP5062152 B2 JP 5062152B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sintered body
tic
magnetic head
air bearing
bearing surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2008304579A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010126414A (ja
Inventor
啓 杉浦
篤志 人見
裕之 小野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TDK Corp filed Critical TDK Corp
Priority to JP2008304579A priority Critical patent/JP5062152B2/ja
Priority to US12/623,980 priority patent/US8110516B2/en
Publication of JP2010126414A publication Critical patent/JP2010126414A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5062152B2 publication Critical patent/JP5062152B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111Fine ceramics
    • C04B35/117Composites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/5603Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides with a well-defined oxygen content, e.g. oxycarbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/56Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides
    • C04B35/5607Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on refractory metal carbides
    • C04B35/5611Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbides or oxycarbides based on refractory metal carbides based on titanium carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62695Granulation or pelletising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/64Burning or sintering processes
    • C04B35/645Pressure sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • C04B2235/3234Titanates, not containing zirconia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3817Carbides
    • C04B2235/3839Refractory metal carbides
    • C04B2235/3843Titanium carbides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54Particle size related information
    • C04B2235/5418Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/656Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/65Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
    • C04B2235/658Atmosphere during thermal treatment
    • C04B2235/6581Total pressure below 1 atmosphere, e.g. vacuum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74Physical characteristics
    • C04B2235/76Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C04B2235/761Unit-cell parameters, e.g. lattice constants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/11Magnetic recording head
    • Y10T428/1157Substrate composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Magnetic Heads (AREA)
  • Adjustment Of The Magnetic Head Position Track Following On Tapes (AREA)

Description

本発明は、焼結体の製造方法、特に、磁気ヘッドスライダに好適な焼結体の製造方法に関する。
ハードディスク装置(HDD)には、ハードディスクに対して情報の書き込み及び読み出しを行うための磁気ヘッドスライダが搭載されている。磁気ヘッドスライダは、基板に磁気ヘッドが搭載された構成を有するが、この基板は、一般にセラミック焼結体から構成されている。基板用のセラミック焼結体としては、近年では、アルミナと炭化チタンを主成分とする高強度の焼結体、いわゆるアルティック焼結体が広く知られている(特許文献1参照)。
特開平8−34662号公報
アルティック焼結体を用いて磁気ヘッドスライダを製造する場合、一般に、アルティック焼結体からなる基板上に磁気ヘッドを含む積層体を積層した後、これを積層方向に平行に切断して磁気ヘッドの露出面を形成し、この露出面を研磨(ラッピング)してエアベアリング面を形成する方法が行われる。
従来、この研磨の際には、基板(アルティック焼結体)の研磨速度が、磁気ヘッドを含む積層体の研磨速度に比べて低くなるため、積層体の研磨量が基板の研磨量にくらべて大きくなり、エアベアリング面において、基板と積層体との間に大きな段差が生じる傾向がある。このような段差は、ハードディスクに対する磁気ヘッドの高さ(フライハイト)の制御を困難とするため、好ましくない。したがって、ラッピング工程において、基板と、基板上に積層した積層体との研磨速度の違いに起因するエアベアリング面の段差を低減し、エアベアリング面を平滑化することが求められている。
また、磁気ヘッドスライダの製造では、エアベアリング面に対してドライエッチングの一種であるイオンミリングによる加工が行われるが、フライハイトの制御性を向上させるためには、ドライエッチングにより加工されたエアベアリング面(以下、場合により「ドライエッチング加工面」と記す。)の表面粗さを一層低下させ、ドライエッチング加工面を平滑化することも求められている。
本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、従来のアルティック焼結体に比べて研磨速度が十分に高く、且つエアベアリング面が十分に平滑となる焼結体の製造方法を提供することを目的とする。
本発明は、焼結体の好適な製造方法を提供する。すなわち、本発明の焼結体の製造方法は、Al と、下記化学式(1)で表される化合物と、からなる焼結体の製造方法であって、Al、TiC及びTiOを含み、TiOの含有率が12〜24質量%である原料粉末を、100kgf/cm未満の圧力でホットプレスする工程を備える。
TiC (1)
[式(1)中、x+y≦1、x>0、0.3<y≦0.6。]
なお、本発明において、「ホットプレス」とは、原料粉末を一軸加圧方式により加圧(圧縮)しながら焼成することを意味する。
このような製造方法によれば、従来のアルティック焼結体に比べて研磨速度が十分に高く、且つそのエアベアリング面が十分に平滑となる焼結体を得ることが可能となる。
本発明によれば、従来のアルティック焼結体に比べて研磨速度が十分に高く、且つそのエアベアリング面が十分に平滑となる焼結体の製造方法を提供することが可能となる。
以下、図面を参照して本発明の好適な実施形態について説明する。
[焼結体]
まず、好適な実施形態に係る焼結体について説明する。
本実施形態の焼結体は、Al(アルミナ)の結晶相と、下記化学式(1)で表される化合物の結晶相の二相からなるアルティック焼結体である。ここで、焼結体とは、後述するように、これらの各成分の原料を組み合わせて焼結させることによって得られたものである。
TiC (1)
[式(1)中、x>0、0.3<y≦0.6。]
x+y=1である場合、TiCの結晶相は、TiCOからなる結晶相である。また、x+y<1である場合、TiCの結晶相は、C又はOが一部欠損して空孔が形成されたTiCOからなる結晶相である。なお、x+yが1より大きい場合、岩塩型結晶構造が維持できなくなるため、焼結体の加工性が悪くなる傾向があるが、本実施形態では、x+y≦1とすることにより、このような傾向を抑制できる。また、本発明の効果をより確実に得るためには、0.5<x+yであることが好ましい。
図1は、好適な実施形態の焼結体の断面構成を拡大して示す模式図である。図1に示すように、焼結体2は、Alの結晶粒110とTiCの結晶粒120の二種類の結晶粒から構成されている。
焼結体中に含まれるAlの結晶粒110の平均径は、例えば、0.05〜2.0μmであり、TiCの結晶粒120の平均径は、例えば、0.05〜2.0μmである。これらの結晶粒の平均径は、例えば、以下のようにして求めることができる。まず、焼結体を破断し、その破断面を鏡面加工し、(焼結温度−100)℃で熱エッチングする。その表面を、走査型電子顕微鏡にて3万倍に拡大して撮影し、この写真に放射状に直線を引く。具体的には、縦9mm×横12mmの矩形状の写真に対して、その中心を通るように、縦、横、及び2本の対角線の直線を引く(直線の合計は51mm)。そして、各直線が結晶粒界を横切る交点を数え、(直線の総延長(mm))/(交点総数×写真倍率)の演算により、Alの結晶粒110やTiCの結晶粒120の平均径を求めることができる。
本実施形態の焼結体においては、TiCの格子定数が431.7pm(ピコメートル)未満であることが好ましい。これにより、焼結体の研磨レートをより確実に向上させることができる。ここで、本明細書におけるTiCの格子定数とは、例えば、上述したTiCの結晶粒の格子定数であり、次のようにして測定することができる。すなわち、まず、焼結体を粉砕した測定試料に、標準試料であるSi(例えば、理学角度標準用シリコン粉末:RSRP−43275G)を混合したものを、2θ=15〜90°の範囲でX線測定を行う。この測定結果について、測定試料とともに観察される標準試料のSiの回折線から、2θの角度補正を行う。そして、角度補正後、空間群Fm3m(TiC結晶構造)の格子定数を求める。この格子定数の算出は、所定の解析ソフトにより行うことができ、例えば、理学電機製JADEver.5を用いることができる。なお、2θ=76°付近の空間群Fm3mの(2,2,2)面の回折線は、Siの回折線と重なるため、2θの角度補正と格子定数の算出には、それらの回折線は用いない。
また、本実施形態の焼結体2は、X線回折(XRD)により測定したとき、Alに対するTiCのピーク面積比であるTiC/Alの値が、1.3以上2.1未満となるものであることが好ましい。具体的には、XRDにより測定した場合のAlの空間群R3−Cの2θ=35°付近にある(104)面と、TiCの空間群Fm3mの2θ=36°付近にある(111)面のピーク面積比から上記TiC/Alの値を求めることができる。このような条件を満たすことで、かかる条件を満たさない場合に比べて、焼結体の加工性が向上する。
なお、本実施形態の焼結体2は、Al及びTiCの他、必要に応じて、本発明の効果に影響しない程度に、微量の他の成分を更に含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、チタニア(TiO)が挙げられる。TiOは、後述すように焼結体の原料として用いるため、微量のTiOが焼結体2中に残存していてもよい。また、微量の炭素原子がAlの結晶粒110又はTiCの結晶粒120に含まれていてもよい。
[焼結体の製造方法]
次に、上述した焼結体の製造方法の好適な実施形態について説明する。
まず、Al粉末、TiC粉末及びTiO粉末を含む原料粉末を調製する。これにより、後述するホットプレスにおいて、TiCとTiOとの反応を生じさせて、焼結体中にTiCを生成させることができる。
原料粉末におけるTiO粉末の含有率は、原料粉末全体に対して12〜24質量%とする。TiO粉末の含有率をこのような範囲とすることによって、焼結体に含まれるTiCにおける酸素原子のモル比yを0.3<y≦0.6の範囲とすることが可能となる。
原料粉末におけるTiO粉末の含有率が小さ過ぎる場合、得られる焼結体に含まれるTiCにおける酸素原子のモル比yが0.3以下となり、焼結体の研磨速度が低くなる傾向がある。一方、TiO粉末の含有率が高過ぎる場合、モル比yが0.6より大きくなる。このようにyが0.6より大きい焼結体の製造する場合、後述するホットプレスにおいて原料粉末から形成される成形体が変形して、所望の形状を有する焼結体を得難くなる傾向がある。
原料粉末におけるTiC粉末の含有量は、Al粉末を100質量部とした場合、30〜70質量部であると好ましい。TiC粉末の含有量が上記範囲であると、原料粉末中のTiC粉末とTiO粉末との反応を生じ易くなり、焼結体においてAl結晶粒とTiC結晶粒が好適な割合で形成され、優れた強度や電気的又は熱的特性を得易くなる。TiCの添加量がこの範囲を逸脱すると、焼結体の研磨速度が十分に得られなくなる場合がある。
次に、上述の原料粉末を、例えば、エタノール、IPA、95%変性エタノール等の有機溶剤中で混合し、混合粉末を得る。なお、原料粉末と混合させる液体として水を使用すると、水とTiC粉末とが化学反応を起こしてTiC粉末が酸化する場合もあるため、水は使用しないことが望ましい。
混合粉末を得るための混合は、ボールミルやアトライターを用いて行うことができる。また、混合時間は、10〜100時間程度とすることが好ましい。なお、ボールミルやアトライターでの混合に用いるメディアとしては、例えば、直径1〜20mm程度のアルミナボール等を使用することができる。
次に、混合粉末をスプレー造粒する。スプレー造粒では、例えば、酸素をほとんど含まない窒素やアルゴン等の不活性ガスからなる温風中で、混合粉末を噴霧乾燥することによって、混合粉末の造粒物を得る。造粒は、造粒物の粒径が50〜200μm程度となるように行うことが好ましい。また、噴霧乾燥のための温風の温度は60〜200℃程度であると好ましい。
それから、必要に応じて上述したような有機溶剤を造粒物に添加して、造粒物の液体含有量を調節し、造粒物中に0.1〜10質量%程度の有機溶剤を含ませる。なお、造粒物の液体含有量を調節する際も、液体として水は使用しないことが望ましい。
次に、この造粒物を所定の型内に充填し、例えば冷間プレス法により一次成形を行って、所定形状の成形体を形成する。型としては、好適な焼結体の形状が得られるようなものであれば特に制限されず、例えば、金属製やカーボン製の内径150mm程度の円板形成用型が挙げられる。また、冷間プレスにおいて造粒物に加える単位圧力は、50〜150kgf/cm(約5〜15MPa)程度とすればよい。
次に、成形体を100kgf/cm未満(約10MPa未満)の圧力でホットプレスする。すなわち、造粒物を上下に対向する一対のパンチで一軸加圧して圧縮しながら焼成する。これにより、成形体中のTiCとTiOとの反応とが反応し、主としてAlからなる相とTiCからなる相の二相からなる焼結体を得ることができる。なお、本実施形態に係る焼結体をより確実に得るためには、ホットプレスにより成形体に加える圧力を30kgf/cm以上(約3MPa以上)とすることが好ましい。
ホットプレスにより成形体に加える圧力が100kgf/cm以上である場合、Al及びTiを含む複合酸化物からなる相(以下、場合により「Al−Ti−O相」と記す。)が焼結体中に生成し易くなる。そして、焼結体を用いた磁気ヘッドスライダの製造におけるラッピング工程において、研磨面に露出するAl−Ti−O相からなる結晶粒と他の結晶粒との間に段差が生じ易くなり、得られるエアベアリング面の平滑性が、るAl−Ti−O結晶粒が存在しない場合に比べて悪化する傾向がある。
一方、本実施形態では、成形体を100kgf/cm未満の圧力でホットプレスすることにより、Al−Ti−O相及び炭素からなる相の存在しない焼結体を形成することが可能となり、このような焼結体を用いて磁気ヘッドスライダを製造することにより、エアベアリング面又はドライエッチング面の平滑化が可能となる。
なお、TiCにおける酸素のモル比yが0.6より大きい焼結体の形状は、ホットプレス前の成形体に対して大きく変形している。このような焼結体を用いた場合、エアベアリング面の段差が小さく、且つドライエッチング面が平滑であることが要求される磁気ヘッドスライダを作製することが困難である。これに対して、本実施形態では、原料粉末中におけるTiOの含有率を12〜24質量%とすることで、yを0.6以下とすることが可能となり、焼結体の変形を防止できる。
ホットプレスにより得られる焼結体の形状は、特に限定されないが、例えば、直径6インチ、厚み2.5mm程度の円板状の基板又は矩形状の基板とする。これにより、焼結体を後述する磁気ヘッドスライダの製造に良好に適用することができる。
ホットプレスにおける成形体の焼成温度は、1450℃以上1700℃未満とすることが好ましい。焼成温度をこのような範囲とすることで、本実施形態に係る焼結体を得易くなる。焼成温度が1450℃未満であると、成形体の焼結が不十分となり、得られる焼結体がその内部にボイドを内包し易くなる傾向や、焼結体のラッピングの際に粒脱落を生じる傾向がある。一方、焼成温度が1700℃以上であると、焼成中に成形体が変形してしまい、磁気ヘッドスライダを作成しにくい傾向にある。なお、焼成温度は、焼結中に変化させてもよい。
ホットプレスにおける成形体の焼成時間は、1〜3時間程度とすることが好ましい。これにより、本実施形態に係る焼結体を得易くなる。
成形体のホットプレスは、例えば、真空中、又は、Arガス等の不活性ガス雰囲気等の非酸化性雰囲気で行うことが好ましい。非酸化性雰囲気中で成形体を焼結させることによって、得られる焼結体に含まれるTiCにおける酸素のモル比yを0.3<y≦0.6の範囲内に制御し易くなる。
[磁気ヘッドスライダ]
次に、上述した焼結体を用いた磁気ヘッドスライダについて説明する。図2は、好適な実施形態の磁気ヘッドスライダを示す斜視図である。
図2に示すように、本実施形態の磁気ヘッドスライダ11は薄膜磁気ヘッド10を備えるものであり、例えば、ハードディスクを備えたハードディスク装置(図示せず)に搭載されるものである。このハードディスク装置は、高速回転するハードディスクの記録面に対し、薄膜磁気ヘッド10によって磁気情報を記録及び再生する。
本発明の実施形態に係る磁気ヘッドスライダ11は略直方体形状をなしている。図2において、磁気ヘッドスライダ11における手前側の面は、ハードディスクの記録面に対向配置される記録媒体対向面であり、エアベアリング面(ABS:Air Bearing Surface)Sと称される。また、エアベアリング面Sには、トラック幅方向と直交する方向に空気導入溝11aが形成されている。エアベアリング面Sに空気導入溝11aを形成することによって、フライハイト(ハードディスクに対する薄膜磁気ヘッド10の高さ)の制御性を向上させることができる。なお、空気導入溝11aの形成位置及び形状は、図2に示すものに限定されない。
ハードディスクが回転する際、この回転に伴う空気流によって磁気ヘッドスライダ11が浮上し、エアベアリング面Sはハードディスクの記録面から離隔する。エアベアリング面Sには、DLC(Diamond Like Carbon)等のコーティングを施してもよい。
この磁気ヘッドスライダ11は、上述した焼結体から作られた基板13と、この基板13上に形成される積層体14とを備えている。この積層体14は薄膜磁気ヘッド10を含む。本実施形態では、基板13は直方体形状を有し、この基板13の側面上に積層体14が形成されている。
積層体14の上面14aは、磁気ヘッドスライダ11の端面を形成しており、この積層体14の上面14aには薄膜磁気ヘッド10に接続された記録用パッド18a,18b及び再生用パッド19a,19bが取り付けられている。また、薄膜磁気ヘッド10は、積層体14内に設けられており、その一部がエアベアリング面Sから外部に露出している。なお、図2においては、積層体14内に埋設されている薄膜磁気ヘッド10を、認識しやすさを考慮して実線で示している。
このような磁気ヘッドスライダ11は、ジンバル12に搭載され、図示しないサスペンションアームに接続されることによりヘッドジンバルアセンブリを構成する。
ここで、図3を参照して磁気ヘッドスライダ11の構造を更に詳細に説明する。図3は、磁気ヘッドスライダ11におけるエアベアリング面Sに対して垂直かつトラック幅方向に垂直な方向の概略断面図(図2のII−II概略断面図)である。上述のように、磁気ヘッドスライダ11は、略矩形板状の基板13と、この基板13の側面上に積層された積層体14とを有している。積層体14は、薄膜磁気ヘッド10と、この薄膜磁気ヘッド10を取り囲むコート層50と、を有している。
薄膜磁気ヘッド10は、基板13に近い側から順に、ハードディスクの磁気情報を読取る読取素子としてのGMR(巨大磁気抵抗効果;Giant Magneto Resistive)素子40と、ハードディスクに磁気情報を書込む書込素子としての誘導型の電磁変換素子60と、を有しており、複合型薄膜磁気ヘッドとなっている。
電磁変換素子60は、いわゆる面内記録方式を採用したものであり、基板13側から順に下部磁極61及び上部磁極64を備えると共に、さらに薄膜コイル70を備えている。
下部磁極61及び上部磁極64のエアベアリング面S側の端部は、エアベアリング面Sに露出しており、下部磁極61及び上部磁極64の各露出部は所定距離離間されていて記録ギャップGを形成している。一方、上部磁極64におけるエアベアリング面Sとは離れた側の端部64Bは下部磁極61に向かって折り曲げられており、その端部64Bは下部磁極61におけるエアベアリング面Sとは離れた側の端部と磁気的に連結している。これにより、上部磁極64と下部磁極61とによってギャップGを挟む磁気回路が形成される。
薄膜コイル70は、上部磁極64の端部64Bを取り囲むように配置されており、電磁誘導により記録ギャップG間に磁界を発生させ、これによりハードディスクの記録面に磁気情報を記録させる。
GMR素子40は、図示は省略するが多層構造を有してエアベアリング面Sに露出しており、磁気抵抗効果を利用してハードディスクからの磁界の変化を検出し、磁気情報を読み出す。
GMR素子40と電磁変換素子60との間、上部磁極64と下部磁極61との間はそれぞれ絶縁性のコート層50により離間されている。また、薄膜磁気ヘッド10自体もエアベアリング面Sを除いてコート層50に覆われている。コート層50は、主として、アルミナ等の絶縁材料により形成されている。具体的には、通常、スパッタリング等により形成されたアルミナ層が用いられる。このようなアルミナ層は、通常アモルファス構造を有する。
なお、薄膜磁気ヘッド10は、上記のような面内記録方式ではなく、垂直記録方式としてもよい。また、GMR素子40の代わりに、異方性磁気抵抗効果を利用するAMR(Anisotropic Magneto Resistive)素子、トンネル接合で生じる磁気抵抗効果を利用するTMR(Tunnel-type Magneto Resistive)素子等を利用してもよい。
さらに、コート層50内には、更に、GMR素子40と電磁変換素子60との間を磁気的に絶縁する磁性層等を含んでもよい。
[磁気ヘッドスライダの製造方法]
次に、以上のような磁気ヘッドスライダ11の製造方法について説明する。
まず、図4に示すように、上述した本実施形態に係る焼結体を円板ウェハ状に形成した基板13を用意する。次に、図5(a)に示すように、この基板13上に、薄膜磁気ヘッド10及びコート層50を含む積層体14を周知の手法によって積層して積層構造体100を得る。ここでは、積層体14中に、薄膜磁気ヘッド10が行列状に多数並ぶように積層体14を形成する。
次に、積層構造体100を、所定の形状、大きさに切断する。本実施形態では、例えば、図5(a)中の点線で示したように切断することにより、図5(b)に示すように、複数の薄膜磁気ヘッド10が一列に並び、且つ、これらの薄膜磁気ヘッド10が側面100BSにそれぞれ露出するように配置されたバー100Bを形成する。
そして、バー100Bの形成後、このバー100Bの側面100BSを研磨することによりエアベアリング面Sを形成する、いわゆるラッピング工程を行う。この工程では、基板13とその上に積層された積層体14とを、同時にかつ積層方向と交差する方向(図3の矢印Xの方向)に研磨する。
なお、バー100Bを構成する基板13(焼結体)に含まれるTiCにおける酸素原子のモル比yが0.3以下である場合、ラッピング工程において、バー100Bを構成する基板13の研磨速度が低くなり、基板13と積層体14との間に段差が生じ易い傾向がある。これに対して、本実施形態では、0.3<y≦0.6であるため、yが0.3以下である場合に比べて、基板13の研磨速度が向上し、基板13と積層体14との間の段差を小さくすることが可能となる。
また、バー100Bを構成する基板13(焼結体)が、Alからなる相及びTiCからなる相の二相に加えて、更にAl−Ti−Oからなる相を備える場合、Al−Ti−O相からなる結晶粒が側面100BSに存在することにより、ラッピング中、研磨面(側面100BS)に露出する結晶粒間に段差が生じ易く、Al−Ti−Oからなる相が存在しない場合に比べて、得られるエアベアリング面の平滑性が向上し難い傾向がある。これに対して、本実施形態では、基板13(焼結体)が、Alからなる相とTiCからなる相の二相からなり、Al−Ti−Oからなる相を備えないため、Al−Ti−Oからなる相を備える場合に比べて、エアベアリング面の平滑性を向上させることが可能となる。
ラッピング工程後、エアベアリング面Sに対して、ドライエッチングの一種であるイオンミリングを行うことにより、エアベアリング面Sに空気導入溝11a(図示せず)を形成する。
なお、バー100Bを構成する基板13(焼結体)が、Alからなる相とTiCからなる相の二相に加えて、更にAl−Ti−Oからなる相を備える場合、エアベアリング面Sには、Alからなる結晶粒及びTiCからなる結晶粒のみならず、Al−Ti−Oからなる結晶粒が存在する。このようなエアベアリング面Sに対してイオンミリングを施すと、エアベアリング面S全体が均一にエッチングされ難く、イオンミリング後のエアベアリング面Sが平滑化し難い傾向がある。
これに対して、本実施形態では、基板13(焼結体)が、Alからなる相及びTiCからなる相の二相からなり、炭素からなる相を備えないため、焼結体が炭素からなる相を備える場合に比べて、エアベアリング面S全体が均一にエッチングされ易く、イオンミリング後のエアベアリング面S(ドライエッチング加工面)が平滑化し易くなる。
イオンミリング後、バー100Bを、それぞれに薄膜磁気ヘッド10が含まれるように適切な位置で切断加工することによって、薄膜磁気ヘッド10を有する磁気ヘッドスライダ11を複数得ることができる。なお、この切断前又は後には、エアベアリング面にDLC等の層を更に形成してもよい。
上述した実施形態の磁気ヘッドスライダ11の製造方法によれば、例えば、小型のHDDに搭載するために、フェムトスライダやそれ以下の大きさのスライダを形成する場合であっても、平滑なエアベアリング面Sを形成することができ、フライハイトの狭小化にも十分対応可能な磁気ヘッドスライダ11を得ることができる。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
[焼結体の製造]
(実施例1〜10、比較例1〜3)
まず、Al粉末(平均粒径0.5μm)、TiC粉末(平均粒径0.5μm)、及びTiO粉末(平均粒径0.3μm)を混合して、原料粉末を準備した。原料粉末におけるAl粉末、TiC粉末及びTiO粉末の各含有率(単位:質量%)、及びTiC粉末とAl粉末との質量比(TiC/Al)は、表1に示す値とした。
次に、原料粉末をボールミル中でIPA(イソプロピルアルコール;沸点82.4℃)と共に30分粉砕して混合した後、窒素雰囲気において150℃でスプレー造粒して、造粒物を得た。得られた造粒物を冷間プレス法で一次成形して、成形体を得た。冷間プレス法では、造粒物に約5MPa(50kgf/cm)の圧力を加えた。
その後、成形体をホットプレスにより2時間焼成して、実施例1〜10及び比較例1〜3の各焼結体を得た。なお、ホットプレスでは、焼成雰囲気を真空とした。また、焼成温度、及びホットプレスにより成形体に加える圧力(kgf/cm)は、それぞれ表1に示す値とした。
Figure 0005062152
[特性評価]
(焼結体の組成の確認)
実施例1〜10及び比較例1〜3の焼結体の各組成を、TEM−EDSマッピングにより測定した。当該測定によって確認された焼結体の組成を表2に示す。
Figure 0005062152
表2に示すように、実施例1〜10、比較例1、2の各焼結体は、Alの結晶相及びTiCの結晶相の二相からなることが確認された。また、実施例1〜10では0.5<x+y≦1、x>0、0.3<y≦0.6であることが確認された。一方、比較例1、2では、yが0.3<y≦0.6の範囲外であることが確認された。
また、比較例3の焼結体は、Alの結晶相、TiCの結晶相、Al及びTiの複合酸化物(Al−Ti−O)の結晶相の三相からなることが確認された。
なお、比較例2では、焼結体の製造過程において成形体をホットプレスした際に、成形体が変形してしまい、焼結体の形状を、磁気ヘッドスライダの製造に適した所望の形状にすることができなかった。したがって、比較例2の焼結体については、後述するピーク面積比、格子定数、研磨レート、粒間段差、及びイオンミリング後の面精度の測定を行わなかった。
(TiC/Alのピーク面積比の測定)
実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体について、XRDによる測定を行い、Alに対するTiCのピーク面積比TiC/Alを算出した。得られた結果を表2に示す。
(TiCの格子定数の測定)
実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体におけるTiCの格子定数を、上述したように、標準試料であるSiを用いたX線測定を行うことによりそれぞれ算出した。得られた結果を表2に示す。
(研磨レートの測定)
実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体を20×20×1.8mm程度の切片にそれぞれ切り出し、0.1μm径のダイアモンド粒子を含むスラリーを用い、片面研磨機を用いてこの切片をラッピングした。ここで、研磨条件は、スズ皿の回転数37.5回/min、荷重2550g、オスカーモータ回転数55回/min、研磨時間10分とした。そして、研磨前後の厚みを測定し、厚みの変化を研磨時間で除することにより、実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体の研磨速度(単位:μm/10min)を取得した。次に、研磨速度を、基準速度の1.2μm/10minで除することによって、実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体の研磨レート(単位:%)を求めた。結果を表2に示す。表2では、研磨レートが150以上である場合、「A」と記し、研磨レートが110以上150未満である場合、「B」と記し、研磨レートが110未満である場合、「C」と記す。研磨レートは大きいほど好ましい。
(粒間段差の測定)
実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体を上述の方法でラッピングして研磨加工面を形成した。次に研磨加工面に露出した結晶粒間の段差(以下、「粒間段差」)をAFM(原子間力顕微鏡)により測定した。結果を表2に示す。表2では、粒間段差が3nm以下である場合、「A」と記し、粒間段差が3nmより大きい場合、「C」と記す。粒間段差は小さいことは、研磨加工面が平滑であることを意味する。したがって、粒間段差は小さいほど好ましい。
(イオンミリング後の面精度の測定)
実施例1〜10及び比較例1、3の各焼結体を上述の方法でラッピングして研磨加工面を形成した後、研磨加工面に対してイオンミリングを施し、イオンミリング後の研磨加工面(ドライエッチング加工面)における表面粗さRa(面精度)を測定した。結果を表2に示す。表2では、面精度が10nm以下である場合、「A」と記し、面精度が10nmより大きい場合、「C」と記す。面精度が小さいことは、ドライエッチング加工面が平滑であることを意味する。したがって、面精度は小さいほど好ましい。
表2に示すように、yが0.3以下である比較例2では、実施例1〜10に比べて、研磨レートが小さいことが確認された。また、Alの結晶相と、TiCの結晶相と、Al及びTiの複合酸化物からなる結晶相の三相からなる比較例3では、実施例1〜10に比べて、粒間段差が大きいことが確認された。一方、Alの結晶相とTiCの結晶相の二相からなり、0.3<y≦0.6である実施例1〜10の焼結体では、研磨レートが大きく、粒間段差及びイオンミリング後の面精度が小さいことが確認された。
好適な実施形態の焼結体の断面構成を拡大して示す模式図である。 好適な実施形態の磁気ヘッドスライダを示す斜視図である。 図2に示す磁気ヘッドスライダのII−II概略断面図である。 焼結体を円板ウェハ状に形成した基板を示す斜視図である。 磁気ヘッドスライダの製造方法を説明するための図3に続く斜視図である。
符号の説明
2・・・焼結体、10・・・薄膜磁気ヘッド、11・・・磁気ヘッドスライダ、13・・・基板、14・・・積層体、110・・・Alの結晶粒、120・・・TiCの結晶粒。

Claims (1)

  1. Al と、下記化学式(1)で表される化合物と、からなる焼結体の製造方法であって、
    Al、TiC及びTiOを含み、前記TiOの含有率が12〜24質量%である原料粉末を、100kgf/cm未満の圧力でホットプレスする工程を備える、焼結体の製造方法。
    TiC (1)
    [式(1)中、x+y≦1、x>0、0.3<y≦0.6。]
JP2008304579A 2008-11-28 2008-11-28 焼結体の製造方法 Expired - Fee Related JP5062152B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008304579A JP5062152B2 (ja) 2008-11-28 2008-11-28 焼結体の製造方法
US12/623,980 US8110516B2 (en) 2008-11-28 2009-11-23 Sintered body and production method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008304579A JP5062152B2 (ja) 2008-11-28 2008-11-28 焼結体の製造方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010126414A JP2010126414A (ja) 2010-06-10
JP5062152B2 true JP5062152B2 (ja) 2012-10-31

Family

ID=42223354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008304579A Expired - Fee Related JP5062152B2 (ja) 2008-11-28 2008-11-28 焼結体の製造方法

Country Status (2)

Country Link
US (1) US8110516B2 (ja)
JP (1) JP5062152B2 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5228850B2 (ja) * 2008-11-28 2013-07-03 Tdk株式会社 焼結体
US20140270072A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Robert L. McCormick Grain size inspection of a gas turbine component by x-ray refraction
US11147343B2 (en) 2014-02-18 2021-10-19 Anatalie Saint Louis Article of footwear with removable and height adjustable heel
JP6563710B2 (ja) * 2014-06-30 2019-08-21 日本タングステン株式会社 薄膜磁気ヘッド用基板、磁気ヘッドスライダ、および、ハードディスクドライブ装置
JP6563708B2 (ja) * 2014-06-30 2019-08-21 日本タングステン株式会社 薄膜磁気ヘッド用基板、磁気ヘッドスライダ、および、ハードディスクドライブ装置
CN110015899A (zh) * 2019-04-23 2019-07-16 宿迁德特材料科技有限公司 一种氧化铝-钛碳氧固溶体复合陶瓷及其制备方法
CN115504790A (zh) * 2022-09-23 2022-12-23 哈尔滨师范大学 燃烧合成结合热压烧结制备Ti2AlC陶瓷及其复合材料的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56140069A (en) * 1980-03-29 1981-11-02 Nippon Tungsten Ceramic sintered body and manufacture
US4582812A (en) * 1981-01-09 1986-04-15 Nippon Tungsten Co., Ltd. Aluminum oxide substrate material for magnetic head and method for producing the same
JPS57205365A (en) * 1981-06-09 1982-12-16 Sumitomo Electric Industries Tenacious ceramic material
JPS60231308A (ja) * 1984-05-01 1985-11-16 Sumitomo Special Metals Co Ltd アルミナ系磁気ヘッド用基板材料及びその製造方法
JPH06666B2 (ja) * 1985-09-06 1994-01-05 日本タングステン株式会社 精密加工性に優れたセラミックス材料
JPH0259469A (ja) * 1987-12-16 1990-02-28 Natl Inst For Res In Inorg Mater チタンのオキシカーバイドと酸化アルミニウムの複合焼結体の製造方法
JP2513260B2 (ja) * 1987-12-24 1996-07-03 三菱マテリアル株式会社 アルミナ基セラミックス製薄膜ヘッド基板
US5246893A (en) * 1988-02-29 1993-09-21 Kyocera Corporation Ceramic sintered body and process for preparation thereof
JPH04321555A (ja) * 1991-04-22 1992-11-11 Denki Kagaku Kogyo Kk セラミックス材料及びその製造方法
US5342564A (en) * 1992-12-31 1994-08-30 Valenite Inc. Rapid sintering method for producing alumina-titanium carbide composites
JP3039908B2 (ja) 1994-05-14 2000-05-08 住友特殊金属株式会社 低浮上性を有する磁気ヘッド用基板材料
JP3039909B2 (ja) * 1994-05-14 2000-05-08 住友特殊金属株式会社 磁気ヘッド用基板材料
JPH0826819A (ja) * 1994-07-12 1996-01-30 Tokai Konetsu Kogyo Co Ltd チタンのオキシカーバイドと酸化アルミニウムの複合焼結体の 製造方法
JP5037798B2 (ja) * 2005-06-15 2012-10-03 京セラ株式会社 セラミック焼結体及び磁気ヘッド用基板
JP4025791B2 (ja) * 2005-06-27 2007-12-26 Tdk株式会社 磁気ヘッドスライダ用材料、磁気ヘッドスライダ、及び磁気ヘッドスライダ用材料の製造方法
JP2008084520A (ja) * 2006-08-30 2008-04-10 Kyocera Corp 磁気ヘッド用基板、磁気ヘッドおよび記録媒体駆動装置
JP2008243354A (ja) * 2007-02-26 2008-10-09 Kyocera Corp 磁気ヘッド用基板とその製造方法およびこれを用いた磁気ヘッドならびに記録媒体駆動装置
JP5228850B2 (ja) * 2008-11-28 2013-07-03 Tdk株式会社 焼結体

Also Published As

Publication number Publication date
US8110516B2 (en) 2012-02-07
US20100137123A1 (en) 2010-06-03
JP2010126414A (ja) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5062152B2 (ja) 焼結体の製造方法
US7345849B2 (en) Magnetic head slider material, magnetic head slider, and method of manufacturing magnetic head slider material
CN100399426C (zh) 磁头滑块用材料、磁头滑块及磁头滑块用材料的制造方法
JP5228850B2 (ja) 焼結体
JP4009292B2 (ja) 磁気ヘッドスライダ用材料、磁気ヘッドスライダ、及び磁気ヘッドスライダ用材料の製造方法
JP4765719B2 (ja) 焼結体、磁気ヘッドスライダ、及び焼結体の製造方法
JP2009120428A (ja) 焼結体及びその製造方法
JP4453627B2 (ja) 磁気ヘッドスライダ用焼結体、磁気ヘッドスライダ、及び、磁気ヘッドスライダ用焼結体の製造方法
US7446978B2 (en) Magnetic slider and method of manufacturing magnetic head slider
JP2007153653A (ja) 磁気ヘッドスライダ用焼結体、磁気ヘッドスライダ、及び磁気ヘッドスライダ用焼結体の製造方法
JP5037798B2 (ja) セラミック焼結体及び磁気ヘッド用基板
US6437943B1 (en) Silicon carbide substrate for forming magnetic head
JP2010126416A (ja) 焼結体及びその製造方法
JP2009026405A (ja) 磁気ヘッドスライダ用材料、磁気ヘッドスライダ、ハードディスク装置、及び磁気ヘッドスライダ用材料の製造方法
JP6563710B2 (ja) 薄膜磁気ヘッド用基板、磁気ヘッドスライダ、および、ハードディスクドライブ装置
JP2005182958A (ja) 磁気ヘッド用基板材料、磁気ヘッド用基板、ヘッドスライダおよび磁気ヘッド用基板の製造方法
JP4270066B2 (ja) 薄膜磁気ヘッド用基板およびこれを用いた薄膜磁気ヘッド
JP2007141346A (ja) 磁気ヘッドスライダ用材料、磁気ヘッドスライダ、及び磁気ヘッドスライダ用材料の製造方法
JP2016012385A (ja) 薄膜磁気ヘッド用基板、磁気ヘッドスライダ、および、ハードディスクドライブ装置
JPH1079309A (ja) 磁気ヘッド用ヘマタイト系材料及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110823

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20120413

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120417

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120615

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120710

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120723

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150817

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees