JP5052176B2 - 燃料油組成物 - Google Patents
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田口裕久,「出光技報」,1996年,39巻2号 ラッセル、ブラウン(T.Russell,D.Brown),「ワールド リファイニング(World Refining)」,2000年4月,p.40 オーエン、コリー(K.Owen,T.Coley),「オートモーティブ フューエルズ リファレンス ブック セカンド エディション(Automotive Fuels Reference Book 2nd Edition)」,1995年,p.504
100×A+10×B+0.05×C+0.05×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.1×C+0.1×D (1)
100×A+10×B+0.1×C+0.1×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.2×C+0.2×D (2)
本発明の燃料油組成物の製造方法は、燃料基材の酸価をA(mg−KOH/g)、脂肪酸メチルエステル分の含有量をB(質量%)、グリセリンのカルボン酸エステルからなる潤滑性向上剤の添加量をC(mg/L)、エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる低温流動性向上剤及び/又は極性窒素化合物を含有する低温流動性向上剤の添加量をD(mg/L)としたとき、フェノール系酸化防止剤及び/又はアミン系酸化防止剤の添加量E(mg/L)が、以下の式(1)を満たす量を配合することを特徴とする。
100×A+10×B+0.05×C+0.05×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.1×C+0.1×D (1)
燃料基材の酸価A(mg−KOH/g)については特に制限はないが、部材への適合性の点から、好ましくは5mg−KOH/g以下であり、より好ましくは3mg−KOH/g以下である。
燃料油組成物中の脂肪酸メチルエステル分の含有量B(質量%)は特に制限はないが、組成物全量基準で、通常0〜10質量%が好ましく、より好ましくは0〜5質量%である。
脂肪酸アルキルエステル混合物配合量が極めて多い場合は、燃料の酸化安定性等に問題が生じてしまう。
エステル系の潤滑性向上剤としては、グリセリンのカルボン酸エステルが挙げられる。カルボン酸エステルを構成するカルボン酸は、1種であっても2種以上であってもよく、その具体例としては、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸等がある。
酸系の潤滑性向上剤としては、例えば、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸及び上記カルボン酸の2種以上の混合物が例示できる。
潤滑性向上剤の添加量C(mg/L)については特に制限はないが、後記するHFRRの磨耗痕径WS1.4が460μmを超えない範囲が好ましく、具体的には、組成物全量基準で35mg/L以上であることが好ましく、50mg/L以上であることがより好ましい。
100×A+10×B+0.1×C+0.1×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.2×C+0.2×D (2)
酸化防止剤の添加量Eが上式の下限未満の場合には添加効果が不十分であり、一方、上式の上限を超えて添加しても更なる向上効果は得られない。
低温流動性向上剤の添加量D(mg/L)については特に制限はないが、組成物全量基準で50〜500mg/Lであることが好ましく、100〜300mg/Lであることがより好ましい。低温流動性向上剤の含有量が50mg/L未満の場合には添加効果が不十分であり、一方、500mg/Lを超えて添加しても更なる向上効果は得られない。
酸化防止剤としては、石油燃料に一般的に使用されているフェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤を使用することができる。
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−ブチリデンビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−イソプロピリデンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−ノニルフェノール)、2,2’−イソブチリデンビス(4,6−ジメチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−シクロヘキシルフェノール)、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノール、2,4−ジメチル−6−tert−ブチルフェノール、2,6−ジ−tert−α−ジメチルアミノ−p−クレゾール、2,6−ジ−tert−ブチル−4(N,N’−ジメチルアミノメチルフェノール)、4,4’−チオビス(2−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4’−チオビス(3−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、2,2’−チオビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)、ビス(3−メチル−4−ヒドロキシ−5−tert−ブチルベンジル)スルフィド、ビス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)スルフィド、2,2’−チオ−ジエチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、トリデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ペンタエリスリチル−テトラキス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネートなどを挙げることができる。
また、アミン系酸化防止剤としては、例えば、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキルフェニル−α−ナフチルアミン、ジアルキルジフェニルアミンなどを挙げることができる。
100×A+10×B+0.05×C+0.05×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.1×C+0.1×D (1)
酸化防止剤の添加量Eが上式の下限未満の場合には添加効果が不十分であり、一方、上式の上限を超えて添加しても更なる向上効果は得られない。
なお、本発明でいう「IBP」、「T10」、「T50」、「T90」及び「EP」とは、それぞれJIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法」に準拠して測定される値を意味する。
表1に示す実施例1〜3および比較例1〜3の燃料油組成物において、酸化安定性試験を実施し、試験前後の酸価を測定した。試験結果を表1に示す。なお、全酸価は、JIS K 2501「石油製品及び潤滑油−中和価試験方法」により測定される値を意味する。酸化安定性試験は、ASTM D2274−94に準拠して、115℃、酸素バブリング下、16時間の条件下で行った。
表1に示すように、燃料基材の酸価と添加剤配合比からなる指数を設定し、酸化防止剤を適正量添加することによって、酸化安定性に優れた燃料油を得ることができる。
Claims (4)
- 燃料基材の酸価をA(mg−KOH/g)、脂肪酸メチルエステル分の含有量をB(質量%)、グリセリンのカルボン酸エステルからなる潤滑性向上剤の添加量をC(mg/L)、エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる低温流動性向上剤及び/又は極性窒素化合物を含有する低温流動性向上剤の添加量をD(mg/L)としたとき、フェノール系酸化防止剤及び/又はアミン系酸化防止剤の添加量E(mg/L)が、以下の式(1)を満たす量を配合することを特徴とする、硫黄含有量が10質量ppm以下、HFRRのWSD1.4が460μm以下である燃料油組成物の製造方法。
100×A+10×B+0.05×C+0.05×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.1×C+0.1×D (1) - 燃料基材の酸価をA(mg−KOH/g)、脂肪酸メチルエステル分の含有量をB(質量%)、酸系の潤滑性向上剤の添加量をC(mg/L)、エチレン−酢酸ビニル共重合体からなる低温流動性向上剤及び/又は極性窒素化合物を含有する低温流動性向上剤の添加量をD(mg/L)としたとき、フェノール系酸化防止剤及び/又はアミン系酸化防止剤の添加量E(mg/L)が、以下の式(2)を満たす量を配合することを特徴とする、硫黄含有量が10質量ppm以下、HFRRのWSD1.4が460μm以下である燃料油組成物の製造方法。
100×A+10×B+0.1×C+0.1×D ≦ E ≦1000×A+100×B+0.2×C+0.2×D (2) - 115℃、16時間、酸素吹込条件下での酸化安定性試験における酸価の増加量が0.2(mg−KOH/g)以下であることを特徴とする請求項1または2に記載の燃料油組成物の製造方法。
- 引火点が45℃以上、蒸留性状90%留出温度が350℃以下、動粘度(30℃)が1.7mm2/s以上、セタン指数45以上、密度が750kg/m3以上850kg/m3以下であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の燃料油組成物の製造方法。
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