JP5010594B2 - βアドレナリン受容体キナーゼ１のインヒビターとしてのピラゾロピリジン誘導体 - Google Patents

Description

心臓機能に対する重要なレギュレーターである交感神経系は、衰えている心臓のストレスまたは損傷に対する反応の低下に関与している。ストレスに反応して、カテコールアミン（すなわち、交感神経伝達物質ノルエピネフリンおよび副腎ホルモンエピネフリン）は、心筋のアドレナリン受容体（ＡＲ）に結合する。β１ＡＲおよびβ２ＡＲを含むこれらの受容体は、Ｇタンパク質にカップリングし、Ｇタンパク質を活性化することによって心臓機能を調節するので、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）の大きなスーパーファミリーに属する。βＡＲに結合するアゴニストは、受容体にコンホメーション変化をもたらす。このコンホメーション変化により、βＡＲが膜結合Ｇタンパク質と相互作用することを可能にさせる。相互作用は、Ｇタンパク質ヘテロトリマーの２つの成分（すなわち、ＧαサブユニットおよびＧβγサブユニット）への解離をもたらす。これらの２つのサブユニットのいずれかは、サイトゾルエフェクタータンパク質 (ｃｙｔｏｓｏｌｉｃ ｅｆｆｅｃｔｏｒ ｐｒｏｔｅｉｎ）を調節することができ、これはまた、細胞内のメッセンジャー分子の生成を調節し得る。カテコールアミン活性化心筋βＡＲの場合、特定のＧタンパク質（Ｇ）がアデニリルシクラーゼを刺激し、細胞内にｃＡＭＰを生成させ、これにより、心臓の変時性（ｃｈｒｏｎｏｔｒｏｐｙ）および変力性（ｉｎｏｔｒｏｐｙ）を増大させる（Ｐｅｔｒｏｆｓｋｉ ａｎｄ Ｋｏｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｃａｒｄｉｏｌ．２００３，３５，１１６７−１１７４）。

βＡＲの同種脱感作は、Ｇタンパク質共役受容体キナーゼ（ＧＲＫ）として知られるセリン／スレオニンキナーゼファミリーを介して起こる。７つのＧＲＫファミリーのメンバーが今日までに同定されている。２つ（ＧＲＫ１すなわちロドプシンキナーゼおよびＧＲＫ７）は、主に網膜内に局在し、一方、残りの５つ（ＧＲＫ２−７）は、心臓を含むいくつかの組織で偏在的に発現する。ＧＲＫは、アミノ末端（ＮＴ）およびカルボキシ末端（ＣＴ）ドメインによって挟まれた特定の調節部位を含む中央触媒ドメイン（ｃｅｎｔｒａｌ ｃａｔａｌｙｔｉｃ ｄｏｍａｉｎ）を有するトリドメイン構造を有する（Ｉａｃｃａｒｉｎｏ ａｎｄ Ｋｏｃｈ，Ａｓｓａｙ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ｄｅｖｅｌｏｐ．Ｔｅｃｈｎｏｌ．２００３，１（２），３４７−３５５）。ＧβγサブユニットとサイトゾルＧＲＫのＣＴとの間の相互作用は、膜へのＧＲＫの転移をもたらし、活性化受容体をリン酸化させることができる。Ｇβγ結合は、ＧＲＫ２のＣＴ中で見出されたプレックストリン相同（ＰＨ）ドメインの一部である約１００アミノ酸ストレッチで起こる。永続的なアゴニストの存在にもかかわらず、脱感作は、同種脱感作と称され、そしてＧＲＫだけでなく、さらなるタンパク質β−アレスチンをも必要とする。β−アレスチンは、カテコールアミン結合βＡＲへのＧｓカップリングを立体的に（ｓｔｅｒｉｃａｌｌｙ）防止する（Ｐｅｔｒｏｆｓｋｉ ａｎｄ Ｋｏｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｃａｒｄｉｏｌ．２００３，３５，１１６７−１１７４）。

脱感作は、ＧＰＣＲ刺激に対する適応反応であり得るが、受容体シグナル伝達の病的な消失をももたらしかねない。重要なことに、ヒト心不全において、交感神経系の慢性的な活性化は、有害な関連を有し、心臓病理を加速しかねない。カテコールアミンによるアドレナリン受容体の持続性の刺激は、選択的β１ＡＲのダウンレギュレーションをもたらす（Ｂｒｉｓｔｏｗ ｅｔ ａｌ.，Ｎｅｗ Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．１９８２，３０７（４），２０５−２１１）。末期のヒト心不全において、ＧＲＫ２のｍＲＮＡおよびタンパク質、ならびに活性は、約３倍に増大し、そしてこれは衰弱している心臓のβＡＲシグナル伝達の機能不全および変力予備力（ｉｎｏｔｒｏｐｉｃ ｒｅｓｅｒｖｅ）の減少をもたらす（Ｕｎｇｅｒｅｒ ｅｔ ａｌ.，Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ １９９３，８７，４５４−４６３）。さらに、心筋虚血および高血圧（両方が心不全において重要な原因となる）はまた、増加したＧＲＫ２レベルに相連する（Ｐｅｔｒｏｆｓｋｉ ａｎｄ Ｋｏｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ．Ｃａｒｄｉｏｌ．２００３，３５，１１６７−１１７４）。

Ｒｏｃｋｍａｎ ｅｔ ａｌ．（Ｎａｔｕｒｅ ２００２，４１５，２０６−２１２）は、ＧＲＫ２が心不全の病態生理学において大きく関与していることを示している。従って、標的ＧＲＫ２の阻害は、衰弱している心臓の処置に治療的なアプローチを示す。

慢性心不全に加えて、障害されたβ２ＡＲ媒介性血管拡張を有する高血圧患者のサブグループの末梢血リンパ球において、ＧＲＫ２レベルの増加が明らかであるので、ＧＲＫ２インヒビターは、高血圧の治療に価値がある。リンパ球のβ１ＡＲレギュレーションが高血圧患者の血管平滑筋細胞において観察されるものと類似するので、これらのリンパ球において見られるＧＲＫ２アップレギュレーションは、研究された高血圧患者におけるβ２ＡＲ媒介性血管拡張の減衰が基礎にあることを示唆している（Ｇｒｏｓ Ｒ ｅｔ ａｌ.，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１９９７，９９，２０８７−２０９３）。

長期間酸素を得させないラットの心筋においてＧＲＫ２レベルの増加が明らかであり、そしてこのアップレギュレーションはシクラーゼ活性を刺激したβアドレナリン受容体の反応性の低下と時間的に相関するので、ＧＲＫ２インヒビターはまた、心筋虚血の治療に適用され得る（Ｕｎｇｅｒｅｒ ｅｔ ａｌ.，Ｃｉｒｃ．Ｒｅｓ．１９９６，７９，４５５−４６０）。

モルヒネでの慢性的な治療後のラットの青斑（ｌｏｃｕｓ ｃｏｅｒｕｌｕｓ）でＧＲＫ２レベルの増加が検出されたという知見は、ＧＲＫ２インヒビターがアヘン剤嗜癖を予防するのに使用され得ることを示唆する。その増加したＧＲＫ２活性は、中枢神経系オピオイド受容体の過剰刺激（ｈｙｐｅｒｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ）を相殺し、そしてアヘン剤耐性の問題の一因となる（Ｔｅｒｗｉｌｌｉｇｅｒ ｅｔ ａｌ.，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍ １９９４，６３，１９８３−１９８６）。

ＷＯ ２００３０５４２２８（Ａｘｘｉｍａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ＡＧ）には、ＧＲＫ２（他にもあるが、プロテインキナーゼ、メタロプロテアーゼおよびホスファターゼ）はＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染に対する医学的介入のための潜在的な標的であることが記載されている。

用語Ｇタンパク質共役受容体キナーゼ２（ＧＲＫ２）およびβアドレナリン受容体キナーゼ１（βＡＲＫ−１）は、同義語的に使用される。

ＷＯ ２００４／０７６４５０には、ｐ３８キナーゼインヒビターとして有用な６−ヘテロシクリルまたはフェニル置換ピラゾロピリジン誘導体が記載されている。
ＷＯ ０３／０６８７７３には、種々の適応症に有用なＧＳＫ−３インヒビターとしてのピラゾロピリジン誘導体（６位が、場合により（Ｃ₃−Ｃ₈）シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリールまたはアリールで置換される）が記載されている。

ＷＯ ０３／０４５９４９には、ＧＳＫ−３インヒビターとしてのピラゾロピリジン誘導体（６位が非置換である）が記載されている。
ＷＯ ９５／３４５６３およびＥＰ １１４９５８３には、ＣＲＦアンタゴニストとして有用なピラゾロピリジン誘導体（６位が（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、−Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルまたは−ＳＯ₂（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルで置換されている）が一般的に記載されている。

本発明は、式（Ｉ）：

の化合物、またはそれらの生理的に受容可能な塩に関する。

上記式中、
Ｒ₁が、Ｈまたは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル（ここで、該（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基は非置換か、または１個もしくはそれ以上のＯＨ、ハロゲンもしくはＮＨ₂基で置換されている）であり；そして

Ｒ₂が、非置換か、または以下：
１．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
２．（Ｃ₂−Ｃ₆）アルケニル、
３．（Ｃ₂−Ｃ₆）アルキニル、
４．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＣＯＯＨ、
５．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
６．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
７．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
８．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
９．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＯＨ、
１０．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ₂、
１１．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
１２．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
１３．ＣＮ、
１４．ＣＯＯＨ、
１５．Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
１６．Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
１７．Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
１８．Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
１９．Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
２０．ハロゲン、
２１．ＮＨ₂、
２２．ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
２３．Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
２４．ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
２５．ＯＨ、
２６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
２７．Ｏ−（Ｃ₂−Ｃ₆）アルケニル、
２８．Ｏ−（Ｃ₂−Ｃ₆）アルキニル、
２９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
３０．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３１．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
３２．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３３．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＯＨ、
３４．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３５．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ₂、
３６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３７．Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３８．Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
３９．Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
４０．（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
４１．（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
４２．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
４３．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
４４．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
４５．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
４６．Ｏ−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
４７．Ｏ−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
４８．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
４９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル
から独立して選択される１、２もしくは３個の基で置換されているフェニル、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル基もしくは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基であり、
ここで、基４０〜４９中の（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール基および（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基は、非置換か、または以下：ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルもしくは（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキルから独立して選択される１、２もしくは３個の基で置換されており、
そして／または式−Ｏ−（ＣＨ₂）_ｎ−Ｏ−の基（ここでｎは１、２または３であり、そして１つまたはそれ以上の水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい）によってビナシルに置換されており；そして

Ｒ₃が、Ｈ；（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルまたはＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル（ここで該（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基は、非置換か、またはＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルもしくはＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂で置換されている）；または（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル（ここで、該（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキルは、非置換か、もしくは１個もしくはそれ以上のフッ素原子で置換されている）である。

用語（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルまたは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレンは、直線状（すなわち、直鎖）または分枝鎖であり得、そしてそれぞれ１、２、３もしくは４個、または１、２、３、４、５もしくは６個の炭素原子を有する炭化水素基として解される。これはまた、アルキル基が別の基上で置換基として存在する場合も当てはまる（例えば、アルコキシ基（Ｏ−アルキル）、チオ基（Ｓ−アルキル）または−Ｏ（ＣＨ₂）_ｎ−Ｏ−、アルコキシカルボニル基またはアリールアルキル基）。アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルまたはヘキシル、これら全ての基のｎ−異性体、イソプロピル、イソブチル、１−メチルブチル、イソペンチル、ネオペンチル、２,２−ジメチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、イソヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ペンチルが挙げられる。アルキル基は、他に規定されない限り、１回またはそれ以上ハロゲン化されていてもよく、すなわち、アルキル基は、フッ素化、すなわちペルフルオロ化されていてもよい。ハロゲン化アルキル基の例としては、ＣＦ₃およびＣＨ₂ＣＦ₃、ＯＣＦ₃、Ｓ−ＣＦ₃、−Ｏ−（ＣＦ₂）₂−Ｏ−が挙げられる。

アルケニルは、例えば、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル（＝アリル）、２−ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、５−ヘキセニルまたは１，３−ペンタジエニルである。

アルキニルは、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル（＝プロパルギル）または２−ブチニルである。

（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル基は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロオクチル（これらは置換されていてもよくおよび／または不飽和であってもよい）のような３、４、５、６、７、８、９または１０個の環炭素原子を含む環状アルキル基である。例えば、テトラヒドロナフチル、シクロペンテニルまたはシクロヘキセニルのような不飽和環状アルキル基および不飽和シクロアルキル基は、任意の炭素原子を介して結合し得る。本明細書中で使用される場合、用語アルキルはまた、シクロプロピルメチル−、シクロブチルメチル−、シクロペンチルメチル−、１−シクロプロピルエチル−、１−シクロブチルエチル−、１−シクロペンチルエチル−、２−シクロプロピルエチル−、２−シクロブチルエチル−、２−シクロペンチルエチル−、３−シクロプロピルプロピル−、３−シクロブチルプロピル−などのようなシクロアルキル置換アルキル基を包含し、これらの基の中の、シクロアルキルサブグループならびに非環式サブグループは不飽和であってもよくおよび／または置換されていてもよい。もちろん、環状アルキル基は少なくとも３個の炭素原子を含まなくてはならず、そして不飽和アルキル基は、少なくとも２個の炭素原子を含まなくてはならない。従って、（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルのような基は、とりわけ、飽和非環式（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキル、（Ｃ₃−Ｃ₄）−シクロアルキル、シクロプロピル−メチルを包含するものと解すべきである。

（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール基とは、縮合またはその他の様式で連結している２つの芳香環を含む芳香環または環系を意味し、例えばフェニル、ナフチル、ビフェニル、テトラヒドロナフチル、α−またはβ−テトラロン、インダニル−またはインダン−１−オン−イル基が挙げられる。フェニルは、好ましい（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール基である。

（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基とは、炭素とは別個に、１個またはそれ以上のヘテロ原子（例えば、１、２、３または４個窒素原子、１または２個の酸素原子、１または２個の硫黄原子、または異なるヘテロ原子の組み合わせ）を含む、４〜１０員の単環式または二環式環系を意味する。例えば、ピリジルまたはピペリジニルの場合、Ｃ₆−ヘテロシクリルは、５個の炭素原子および１個の窒素原子を含み得る。ヘテロシクリル基は、任意の位置（例えば、１位、２位、３位、４位、５位、６位、７位または８位）で結合する可能性がある。ヘテロシクリルは、（１）芳香族（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基［（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基］または（２）飽和（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基または（３）芳香族／飽和混合型縮合（Ｃ₈−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基を含む。

（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基は、（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基として好ましいものである。
適切な（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基としては、以下が挙げられる：アクリジニル、アゼチジン、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフリル、ベンゾモルホリニル、ベンゾチエニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾテトラゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、カルボリニル、フラニル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ,６Ｈ−１,５,２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２,３−ｂ］−テトラヒドロフラン、フリル、フラザニル、ホモモルホリニル、ホモピペラジニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ−インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル（ベンゾイミダゾリル）、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,２,５−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プロリニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピロアゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１,２,５−チアダジニル、チアゾリル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,２,５−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、チエニル、チアゾリル、テトラゾリルおよびキサンテニル。ピリジルは、２−、３−および４−ピリジルを表す。チエニルは、２−および３−チエニルを表す。フリルは、２−および３−フリルを表す。これらの化合物に対応するＮ−酸化物がまた包含される（例えば、１−オキシ−２−、３−または４−ピリジル）。

（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基中の置換基は、フリーの炭素原子または窒素原子に存在し得る。

（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基の好ましい例としては、以下が挙げられる：２−または３−チエニル、２または３−フリル、１−、２−または３−ピロリル、１−、２−、４−または５−イミダゾリル、１−、３−、４−または５−ピラゾリル、１,２,３−トリアゾール−１−、−４または−５−イル、１,２,４−トリアゾール−１−、−３または−５−イル、１−または５−テトラゾリル、２−、４−または５−オキサゾリル、３−、４−または５−イソオキサゾリル、１,２,３−オキサジアゾール−４または−５−イル、１,２,４−オキサジアゾール−３または−５−イル、１,３,４−オキサジアゾール−２−イルまたは−５−イル、２−、４−または５−チアゾリル、３−、４−または５−イソチアゾリル、１,３,４−チアジアゾール−２または−５−イル、１,２,４−チアジアゾール−３または−５−イル、１,２,３−チアジアゾール−４または−５−イル、２−、３−または４−ピリジル、２−、４−、５−または６−ピリミジニル、３−または４−ピリダジニル,ピラジニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−または７−インドリル、１−、２−、４−または５−ベンゾイミダゾリル、１−、３−、４−、５−、６−または７−インダゾリル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−キノリル、１−、３−、４−、５−、６−、７−または８−イソキノリル、２−、４−、５−、６−、７−または８−キナゾリニル、３−、４−、５−、６−、７−または８−シンノリニル、２−、３−、５−、６−、７−または８−キノキサリニル、１−、４−、５−、６−、７−または８−フタラジニル。それぞれのｎ−酸化物もまた包含される（例えば、１−オキシ−２−、−３または−４−ピリジル）。特に好ましい（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基は、２−または３−フリル、２−または３−ピロリル、３−、４−または５−ピラゾリルおよび２−、３−または４−ピリジルである。

一置換フェニル基において、置換基は、２位、３位または４位に位置することができ、３位および４位が好ましい。フェニル基が２つの置換基を有する場合、これらは２,３−位、２,４−位、２,５−位、２,６−位、３,４−位または３,５−位に位置し得る。３つの置換基を有するフェニル基において、置換基は、２,３,４−位、２,３,５−位、２,３,６−位、２,４,５−位、２,４,６−位、３,４,５−位に位置し得る。

フェニル基に関する上記の記述は、フェニル基から誘導される二価基すなわち、フェニレンについても同様に適用され、これは、非置換または置換１,２−フェニレン、１,３−フェニレンまたは１,４−フェニレンであり得る。上記の記述はまた、アリールアルキレン基中のアリールサブグループについても同様に適用される。アリールサブグループおよびアルキレンサブグループ中の非置換または置換アリールアルキレンの例としては、ベンジル、１−フェニルエチレン、２−フェニルエチレン、３−フェニルプロピレン、４−フェニルブチレン、１−メチル−３−フェニル−プロピレンが挙げられる。

「ハロゲン」とは、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードを意味する。

ピラゾロピリジン置換パターンは、ＩＵＰＡＣルールに対応して番号付けされる：

本発明の好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物であり、ここで
Ｒ₁およびＲ₃が上で定義される通りであり；そして
Ｒ₂が非置換か、または上で定義された通りに置換されている、フェニルまたは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基である。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはそれらの生理的に受容可能な塩であり、ここで
Ｒ₁がＨであり；
Ｒ₂が非置換か、または上で定義された通りに置換されている、フェニルまたは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基であり；そして
Ｒ₃がＨ；非置換か、またはＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルまたはＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂で置換されている（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル；または非置換か、もしくは１個もしくはそれ以上のフッ素原子で置換されている（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル基である。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはそれらの生理的に受容能な塩であり、ここで
Ｒ₁がＨであり；
Ｒ₂が非置換か、または上で定義された通りに置換されている、フェニルまたは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基であり；そして
Ｒ₃がＨである。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはそれらの生理的に受容可能な塩であり、ここで
Ｒ₁がＨであり；
Ｒ₂が非置換か、または上で定義された通りに置換されている、フェニルまたは（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基であり；そして
Ｒ₃がＨである。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはそれらの生理的に受容可能な塩であり、ここで
Ｒ₁がＨであり；
Ｒ₂が非置換か、または上で定義された通りに置換されている（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリールであり；そして
Ｒ₃がＨである。

基Ｒ₂として好ましい（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基は、ベンゾフラニル、インドリル、フラニル、ピリジル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジル、キノリニル、チエニル、テトラゾリル、トリアゾリル、モルホリン、ピロリジニル、ピペラジニルおよびピペリジニルが挙げられる。ベンゾフラニル、インドリル、フラニル、ピリジル、ピロリルおよびピラゾリルが特に好ましい。

より好ましいＲ₂基は、式（II）：

（式中、、
Ｘが、Ｎ−Ｒ₄またはＯであり、
Ｒ₄が、Ｈ、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₄）アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニルまたはＣ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルであり；

Ｒ₅が、以下：
１．Ｈ、
２．（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
３．（Ｃ₂−Ｃ₄）アルケニル、
４．（Ｃ₂−Ｃ₄）アルキニル、
５．（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニル、
６．Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
７．ＣＯＯＨ、
８．Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
９．Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
１０．ハロゲン、
１１．ＯＨ、
１２．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
１３．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−ＯＨ、
１４．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−ＮＨ₂、
１５．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
１６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニル、
１７．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−（Ｃ₅−Ｃ₆）ヘテロシクリル、
１８．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
１９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルまたは
２０．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂であり；そして
ｍが１または２である）
の（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール;
またはフラニル基；
またはピリジル基；
または非置換か、または（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルで置換されているピロリル基；
または非置換か、またはフェニルで置換されているピラゾリル基である。

本発明のさらに好ましい実施形態は、式（Ｉ）の化合物またはそれらの生理的に受容可能な塩であり、ここで
Ｒ₁がＨであり；そして
Ｒ₂が式（II）：

（式中、
ＸがＮ−Ｒ₄であり、
Ｒ₄が、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ（ＣＨ₃）₂、ベンジル、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂またはＣＨ₂Ｃ≡ＣＨであり、
Ｒ₅が、Ｈ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_３、Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、Ｏ−ベンジル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＨ、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣＨ₃、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＮＨ₂、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ｔｅｒｔ−ブチル）、

であり、そして
ｍが１または２である）
の（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基であるか；
またはＲ₂がピリジル基であるか；
またはＲ₂がフラニル基であるか；
またはＲ₂が式（VII）：

（式中、Ｒ₈はＨまたは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルである）のピロリル基であるか；
またはＲ₂が式（VIII）：

（式中、Ｒ₉はフェニルである）のピラゾリル基であり；そして
Ｒ₃がＨである。

式（Ｉ）の化合物に存在する光学活性炭素原子は、互いに独立してＲ立体配置またはＳ立体配置を有し得る。式（Ｉ）の化合物は、純粋な鏡像異性体もしくは純粋なジアステレオマーの形態、または鏡像異性体および／もしくはジアステレオマーの混合物の形態（例えば、ラセミ体の形態）で存在し得る。本発明は、純粋な鏡像異性体および鏡像異性体の混合物ならびに純粋なジアステレオマーおよびジアステレオマーの混合物に関する。本発明は、式Ｉの２つまたはそれ以上の立体異性体の混合物を包含し、そして混合物中の全ての比率の立体異性体を含む。式（Ｉ）の化合物がＥ異性体またはＺ異性体（またはシス異性体またはトランス異性体）として存在し得る場合、本発明は、純粋なＥ異性体および純粋なＺ異性体ならびに全ての比率のＥ／Ｚ混合物の両方に関する。本発明はまた、式（Ｉ）の化合物の全ての互変異性形を包含する。

ジアステレオマー（Ｅ／Ｚ異性体を含む）は、例えばクロマトグラフィーによって個々の異性体に分離し得る。ラセミ体は、通常の方法（例えばキラル相でのクロマトグラフィー、または例えば光学活性酸または塩基を用いて得られるジアステレオマー塩の結晶化による分割）によって２つの鏡像異性体に分離し得る。式（Ｉ）の立体化学的に一様な化合物はまた、立体化学的に一様な出発物質を利用して、または立体選択的反応を使用して得ることができる。

式（Ｉ）の化合物の生理的に受容可能な塩は、生理的に受容可能な非毒性塩であり、特に薬学的に利用可能な塩である。酸性基（例えば、カルボキシル基ＣＯＯＨ）を含む式（Ｉ）の化合物のこのような塩としては、例えば、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩およびカルシウム塩）、および生理的に受容可能な第四級アンモニウムイオンを有する塩（例えば、テトラメチルアンモニウムまたはテトラエチルアンモニウム）、およびアンモニアおよび生理的に受容可能な有機アミンを有する酸付加塩（例えば、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、エタノールアミンまたはトリス−（２−ヒドロキシエチル）−アミン）が挙げられる。式Ｉの化合物に含まれる塩基性基（例えば、アミノ基またはアミジノ基）は、例えば、無機酸（例えば、塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸もしくはリン酸）または有機カルボン酸およびスルホン酸（例えば、ギ酸、酢酸、シュウ酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、マロン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、メタンスルホン酸またはｐ−トルエンスルホン酸）との酸付加塩を形成する。本発明はまた、例えば、１または２の酸当量を有する２つの塩基性基を含む、式（Ｉ）の化合物の酸付加塩をも包含する。

式（Ｉ）の化合物の塩は、当業者に公知の通常の方法によって、例えば、式（Ｉ）の化合物を溶媒または希釈剤中で無機酸もしくは有機酸または無機塩基もしくは有機塩基と混合することによって、または他の塩からカチオン交換またはアニオン交換によって得ることができる。本発明はまた、低い生理的忍容性のために医薬に直接使用するのは適切ではないが、例えば、式（Ｉ）の化合物のさらなる化学修飾を行うための中間体としてまたは生理的に受容可能な塩を製造するための出発物質として適切である式（Ｉ）の化合物の全ての塩を包含する。

式（Ｉ）の化合物が複素環基中の正に荷電した窒素原子（Ｒを示す）または四級化環窒素原子を介して結合しているトリアルキルアンモニオ置換基（すなわち、式（アルキル）₃Ｎ基）のような１つまたはそれ以上の正に荷電した基を含む場合、式Ｉの化合物の酸付加塩中に存在し得る上記の酸のアニオンはまた、式（Ｉ）の化合物に存在し得るアニオンの例である。一般的に、１つまたはそれ以上のトリアルキルアンモニオのような常に正電荷を有する基を含む場合、式（Ｉ）の化合物は、対イオンとして１つまたはそれ以上の生理的に受容可能なアニオンまたはアニオン等価物を含む。塩基性基または正に荷電した基、および酸性基（例えば、アミジノ基およびカルボキシル基）を同時にに含む式（Ｉ）の化合物はまた、本発明に同様に包含される両性イオン（ベタイン）として存在し得る。

本発明はさらに、式（Ｉ）の化合物の全ての溶媒和物（例えば、水和物またはアルコールとの付加物）を含む付加体）を包含する。本発明はまた、式Ｉの化合物の誘導体および修飾体（例えば、プロドラッグ、保護された形態、および他の生理的に受容可能な誘導体（酸性基のエステルおよびアミドを含む））、ならびに式Ｉの化合物の活性代謝物を包含する。

その化学構造により鏡像異性型で存在する式（Ｉ）の化合物は、鏡像異性的に純粋な酸または塩基との塩形成、キラル固定相でのクロマトグラフィーまたはアミノ酸のようなキラルの鏡像異性的に純粋な化合物による誘導体化、このようにして得られたジアステレオマーの分離、およびキラル補助基の除去によって純粋な鏡像異性体を分離し得る。

式（Ｉ）の化合物は、遊離形態、または酸性基もしくは塩基性基が存在する場合、生理的に受容可能な塩に変換されている形態で単離され得る。塩形成することができる式（Ｉ）の化合物の生理的に受容可能な塩（それらの立体異性体形態を含む）の製造は、自体公知の様式で行われる。塩基性試薬（例えば、水酸化物、カーボネート、ビカーボネート、アルコキシドおよびアンモニアまたは有機塩基（例えば、トリメチルまたはトリエチルアミン、エタノールアミンまたはトリエタノールアミンまたは代替の塩基性アミノ酸（例えば、リシン、オルニチンまたはアルギニン）））とでは、カルボン酸が、安定したアルキル金属、アルカリ土類金属または必要に応じて置換されたアンモニウム塩を形成する。式（Ｉ）の化合物が塩基性基を含む場合、安定した酸付加塩はまた、強酸を使用して製造され得る。このためには無機酸および有機酸の両方（例えば、塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、４−ブロモベンゼンスルホン酸、シクロヘキシル−アミドスルホン酸、トリフルオロメチルスルホン酸、酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸またはトリフルオロ酢酸）が適切である。

従って、本発明はまた、医薬（または薬剤）として使用するための式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそれらのプロドラッグ、慢性心不全、高血圧、心筋虚血およびＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染を治療および予防するため、およびアヘン剤嗜癖の予防のための医薬を製造するための式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそれらのプロドラッグの使用に関する。

さらに、本発明は、有効量の少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそのプロドラッグ、ならびに薬学的に受容可能な担体（すなわち、１種またはそれ以上の薬学的に受容可能な担体物質（またはビヒクル））および／または添加物（または添加剤）を含む医薬製剤（または医薬組成物）に関する。

医薬は、例えば、丸剤、錠剤、ラッカー錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、ゼラチン硬カプセルおよびゼラチン軟カプセル、液剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤またはエアゾール混合剤の形態で経口投与され得る。しかし、例えば、坐剤の形態で直腸的に、または注射液剤もしくは注入液剤、マイクロカプセル剤、インプラントもしくはロッドの形態で非経口的に（例えば、静脈内、筋内または皮下）に、または例えば軟膏剤、液剤もしくはチンキ剤の形態で経皮的もしくは局所的に、または例えばエアゾールもしくは鼻腔用スプレー剤の形態で他の方法で投与が行われ得る。

本発明の医薬製剤は、それ自体が公知でかつ当業者によく知られている様式で製造され、薬学的に受容可能な不活性無機および／もしくは有機担体物質ならびに／または添加物は、式（Ｉ）の化合物および／またはその（それらの）生理的に受容可能な塩および／またはその（それらの）プロドラッグに加えて使用される。丸剤、錠剤、被覆錠剤およびゼラチン硬カプセルの製造のためには、例えば、乳糖、コーンスターチまたはそれらの誘導体、タルク、ステアリン酸またはその塩などを使用することができる。ゼラチン軟カプセルおよび坐剤用の担体物質としては、例えば、脂質、ワックス、半固体および液体のポリオール、天然油または硬化油などが挙げられる。液剤（例えば、注射液剤）または乳剤またはシロップ剤の製造に適切な担体物質としては、例えば水、生理食塩水、アルコール、グリセロール、ポリオール、スクロース、転化糖、グルコース、植物油などが挙げられる。マイクロカプセル剤、インプラントまたはロッドに適切な担体物質としては、例えば、グリコール酸と乳酸のコポリマーが挙げられる。通常、医薬製剤は、約０.５〜約９０質量％の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそれらのプロドラッグを含む。医薬製剤中の式（Ｉ）および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそのプロドラッグの活性成分の量は、通常、約０.５〜約１０００ｍｇ、好ましくは約１〜約５００ｍｇである。

式（Ｉ）および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはプロドラッグの活性成分および担体物質に加えて、医薬製剤は、１種またはそれ以上の例えば、賦形剤、崩壊剤、バインダー、滑沢剤、湿潤剤、安定剤、乳化剤、保存剤、甘味料、着色剤、着香料、芳香剤、増粘剤、希釈剤、緩衝物質、溶媒、可溶化剤、デポ効果を達成するための薬剤、浸透圧を変えるための塩、コーティング剤または酸化防止剤のような添加物を含み得る。それらはまた、２種またはそれ以上の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそれらのプロドラッグを含み得る。医薬製剤が２種またはそれ以上の式（Ｉ）の化合物を含む場合、個々の化合物の選択は、医薬製剤の特定の全体的な薬理学的特性の達成を目標としてなされ得る。例えば、短時間の作用を有する極めて強力な化合物は、効果の弱い長時間作用型の化合物を組み合わされ得る。式（Ｉ）の化合物中の置換基の選択に関して許容される柔軟性により、化合物の生物学的特性および物理化学的性質の多大なコントロールが可能となり、従ってこのような所望の化合物の選択が可能とする。さらに、少なくとも１種の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩および／またはそのプロドラッグに加えて、医薬製剤はまた、１種またはそれ以上の他の治療的または予防的活性成分を含み得る。

ＧＲＫ２インビヒビターとして、式（Ｉ）の化合物およびそれらの生理的に受容可能な塩ならびにそれらのプロドラッグは、一般的に、状態においてＧＲＫ２もしくはβＡＲＫ−１の活性が関与するか、もしくは好ましくない程度であるか、もしくはＧＲＫ２もしくはβＡＲＫ−１を阻害もしくはその活性を低下させることによって良い影響を与えることができるかの状態を治療および予防するのに、またはＧＲＫ２もしくはβＡＲＫ−１の阻害もしくはその活性の低下が医師によって望まれた状態を予防、改善または回復するのに適切である。

式（Ｉ）の化合物を使用する場合、用量は広範な範囲内で変動しうるものであり、そしていつものことでかつ医師に公知であるように、それぞれの個々の場合において、個体の状態に合わせるべきである。例えば、使用される特定の化合物に、治療しようとする疾患の性質および重症度に、投与の様式およびスケジュールに、または急性もしくは慢性の状態を治療するのか否か、もしくは予防を行うのか否かに依存する。適切な用量は、医学分野においてよく知られた臨床的アプローチを使用して確立し得る。一般に、約７５ｋｇの体重の成人において所望の結果を達成するための日用量は、約０.０１〜約１００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約０.１〜約５０ｍｇ／ｋｇ、特に約０.１〜約１０ｍｇ／ｋｇ（各場合において、ｍｇ／体重ｋｇ）である。日用量は、特に、比較的多量に投与される場合、数回（例えば、２、３または４回）の部分投与に分割され得る。通常どおり、個体の反応に応じて、示される日用量が上下に逸脱させることが必要となり得る。

さらに、式（Ｉ）の化合物は、他の化合物、特に、例えば置換基の導入または官能基の修飾によって式Ｉの化合物から得ることが可能な、他の医薬活性成分を製造するための合成中間体として使用できる。

式（Ｉ）の化合物は、一般的に、以下のスキームに従って製造され得る：

第一の経路において、Ｒ₂−アルデヒド（II）、３−アミノピラゾール（III）およびＲ₃−含有ピルビン酸メチル（IV）を、酸（好ましくは、酢酸）の存在下、ジクロロエタン（ＤＣＥ）中で混合し、そして混合物を５０〜１２０℃、好ましくは６０〜１００℃で加熱し、続いて反応混合物を好ましくは空気に曝すことによって酸化し、それにより芳香族１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン系（VI）を形成させる。

代替の経路において、Ｒ₂−アルデヒド（II）、３−アミノピラゾール（III）およびＲ₃−含有メチルピルビン酸（Ｖ）を、エタノール中で混合し、そして５０〜１２０℃、好ましくは６０〜１００℃で加熱する。続いて、好ましくは空気に曝すことによって酸化し、１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン酸誘導体（VII）を得る。

エステル開裂は、標準的な方法例えば、エステル（VI）を塩基に曝すことによって達成し得る。製造方法の詳細は、例えば、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第４版．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，１９９２のような種々の標準的な参考文献に示される。

それぞれの式（Ｉ）のアミド（ここでＲ₁は水素である）を、エステル（VI）をメタノール中で適切な試薬（例えば、アンモニア）と反応させることによって、またはカルボン酸誘導体（VII）をＢｏｃ₂Ｏで活性化させ、そして得られたｔｅｒｔ−ブチルエステルをＮＨ₄ＨＣＯ₃で処理することによって形成することができる。ｔｅｒｔ−ブチルエステルがピラゾロピリジンのＮ１またはＮ２で形成される場合、ＴＦＡで処理することによって除去することができる。式（Ｉ）の化合物（ここで、Ｒ₁は、場合により置換された（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基である）を、標準的なカップリング試薬（例えば、ＤＩＣ、ジシクロヘキシルカルボジイミド、ＥＤＣ、ＨＯＢＴなど）の存在下、それぞれの（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル−ＮＨ₂誘導体（VIII）を（VII）にカップリングさせることによって得ることができる。

次いで、カップリング反応で得られた生成物中になお存在している保護基を、標準的な手順で除去する。例えば、ｔｅｒｔ−ブチル保護基、特にアミジノ基の保護形態であるｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を、トリフルオロ酢酸で処理することによって、脱保護、すなわち、アミジノ基に変換し得る。また、既述のように、カップリング反応後、官能基は適切な前駆基から生成させ得る。さらに、次いで、式（Ｉ）の化合物の生理的に受容可能な塩またはプロドラッグへの変換は、公知の工程によって行うことができる。

一般に、式（Ｉ）の最終化合物または中間体を含む反応混合物は、ワークアップされ、所望の場合、次いで生成物は当業者に公知の通常の工程によって精製され得る。例えば、合成化合物は、結晶化、クロマトグラフィーまたは逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ−ＨＰＬＣ）、または例えば、化合物の大きさ、電荷または疎水性に基づく他の分離方法のような周知の方法を使用して精製され得る。同様に、アミノ酸配列分析、ＮＭＲ、ＩＲおよび質量分析（ＭＳ）のような周知の方法が、本発明の化合物を特徴付けるために使用され得る。

本発明の種々の実施形態の活性に実質的な影響を与えない修飾が、本明細書に開示された本発明の範囲内に含まれることは勿論である。従って、以下の実施例は、本発明を説明することを目的とするもので、本発明を限定するものではない。

略語：
ＡＣＮ アセトニトリル
ａｎｈ． 無水物
ｃｐｄ． 化合物
ＤＩＡＤ ジイソプロピルアゾジカルボキシレート
ＤＩＣ ジイソプロピルカルボジイミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
Ｅｔ₂Ｏ エチルエーテル
ＭｅＯＨ メタノール
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＣＥ １,２−ジクロロエタン
ｅｑ 当量
ＨＰＬＣ 高速液体クロマトグラフィー
ｒ．ｔ． 室温
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＬＣ 薄層クロマトグラフィー
ｈ 時間
Ｒｔ 保持時間

中間体の合成：
４−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（Ｉ−１）

工程１：
４−ヒドロキシ−１−メチル−Ｎ−メチル−インドール−３−カルバルデヒドの合成
４−ベンジルオキシ−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（０.５ｇ、２.０ｍｍｏｌ）の無水ＤＭＦ（８.０ｍＬ）溶液に、ヨウ化メチル（０.１４８ｍＬ、２.４０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０.５５２ｇ、４.０ｍｍｏｌ）を激しく撹拌しながら添加した。次いで、この溶液を室温で３６時間撹拌した。溶媒をエバポレートし、白色固体を得た。固体を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解し、濾過し、溶媒をエバポレートし、そして淡灰色固体を得た。固体をＥｔ₂Ｏで摩砕し、残りのＤＭＦを除去し、そして濾過により、ふわふわした淡灰色固体として生成物（０.４０ｇ）を得た（収率：７５％）；¹Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ ｄ₆）３.８５（ｓ，３Ｈ），５.３５（ｓ，２Ｈ），６.９（ｄｄ，１Ｈ），７.２０（ｍ，２Ｈ），７.４０（ｍ，３Ｈ），７.５５（ｍ，２Ｈ），８.１（ｓ，１Ｈ），１０.３（ｓ，１Ｈ）；ＭＳｍ／ｅ ２６５（Ｍ⁺）。

工程２：
工程１から誘導された化合物（０.５ｇ、１.９ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解し、そして溶液に４８％ ＨＢｒ（３.０ｍＬ）を添加した。この溶液を室温で一晩撹拌した。溶媒をエバポレートし、濃紫色の固体を得た。粗製物を酢酸エチルで２回摩砕した（続いて減圧下で酢酸エチルを除去した）。粗製物質をカラムクロマトグラフィーによって精製した。状態：フラッシュグレードシリカ（２５ｇ）に対し粗製化合物（０.７５ｇ）；ヘキサン／酢酸エチル（５０／５０）。適切な画分を集め、そしてエバポレートし、淡緑色の固体として生成物（０.２７５ｇ）を得た（収率：８２％）¹Ｈ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ ｄ₆）３.８５（ｓ，３Ｈ），６.６０（ｄ，１Ｈ），７.００（ｄ，１Ｈ），７.２０（ｔ，１Ｈ），８.３５（ｓ，１Ｈ），９.６（ｓ，１Ｈ），１０.６（ｓ，１Ｈ）；ＭＳ ｍ／ｅ １７５（Ｍ⁺）。

５−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（Ｉ−２）

５−メトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（４.５ｇ、２３.８ｍｍｏｌ、１５０ｍｌ ＤＣＭ中）の溶液に、−１０℃のＢＢｒ₃溶液（ＤＣＭ中２Ｍ、６０ｍｌ、５当量）を５分かけて撹拌しながら添加した。冷却浴を取り外し、そして反応混合物を室温までゆっくりと温めた。反応系をＴＬＣ（ＤＣＭ中２％ＭｅＯＨ）およびＬＣＭＳ（３.５時間後、出発物質は残っていない）でモニターした。次いで、反応混合物を−１０℃に冷却し、そしてＭｅＯＨ（１６ｍｌ）をゆっくりと添加した。飽和ＮａＨＣＯ₃および／または４Ｎ ＮａＯＨを添加することによって、混合物のｐＨを８に調整した。有機溶媒を減圧下で除去し、残留する水性混合物を酢酸エチル（３０ｍｌ×５）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍｌ×１）で洗浄し、Ｍｇ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、そして減圧下で乾燥して、紫色の粉末として表題化合物（４.０６ｇ）を得（収率：９７％）、さらに精製することなく使用した。ＬＣＭＳ（７分で２〜８５％ ＡＣＮ／Ｈ₂Ｏ）：１７６.１（４０％）。Ｒｆ ０.１１（ＤＣＭ中２％ＭｅＯＨ）。

４−［２−（２−ピリジルオキシ）エチル］−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（Ｉ−３）

Ｉ−１（８８ｍｇ、０.５ｍｍｏｌ）、ＰＰｈ₃（２６２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）および無水２−ピリジル−１−エタノール（１２３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（４ｍｌ）溶液ならびにＤＩＡＤ（２０２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１ｍｌ）溶液を−１０℃に冷却し、そして素早く混合した。温度を室温まで上昇させ、そして２時間撹拌した。反応をＬＣＭＳでモニターし、エバポレートし、ＨＰＬＣ（ＲＰ ＹＭＣ−Ｐａｃｋ ＯＤＳ−ＡＭ、ＡＭ１２Ｓ０５−２５２０ＷＴ、Ｓ−５ｕｍ、１２ｎｍ、勾配Ｃ／水（＋０.１％ＴＦＡ）、２０分で１０〜１００％、１０ｍｌ／分、ＵＶ検出 ２８０ｎｍ）で精製した。関連する画分を一晩凍結乾燥させた。ＬＣＭＳ（２〜８５％ ＡＣＮ／Ｈ₂Ｏ）：ＭＨ⁺イオンｍ／ｚ＝２８１（１００％）を示す。収量：９０ｍｇ（６４％）。

５−（Ｎ−ピペリジノエチルオキシ）−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（Ｉ−４）

Ｉ−３の製造と同様にして、Ｉ−２（８８ｍｇ、０.５ｍｍｏｌ）および２−（Ｎ−ピペリジノ）−エタノール（１２９ｍｇ、１ｍｍｏｌ）から出発して、ＬＣＭＳはＭＨ⁺イオンｍ／ｚ＝２８７（１００％）を示した。ＨＰＬＣ精製により、ＨＰＬＣ／凍結乾燥から収量６５ｍｇ（収率：４５％）を得た。

３−（３−ホルミル−１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イルオキシメチル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（Ｉ−５）

アルデヒドＩ−２（４００ｍｇ、２.３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍｌ）溶液に、３−ブロモメチル−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７６０ｍｇ、２.７ｍｍｏｌ）およびＮ'''−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'',Ｎ''−ヘキサメチル−ホスホルイミド酸トリアミド（ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｍｉｄｉｃ ｔｒｉａｍｉｄｅ）（１.１６ｍｌ、４.６ｍｍｏｌ）を添加した。１００℃で６時間加熱した後、エバポレートし、そしてシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン６：４）によって精製し、蒸発乾固した後、固体として表題化合物（３５０ｍｇ）（収率：２１％）を得た。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）⁺３７３。

２−（３−ホルミル−１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−アセトアミド（Ｉ−６）

５−ヒドロキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（Ｉ−２）（０.５ｇ、２.８６ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−アセトアミド（０.４３ｇ、３.１ｍｍｏｌ）およびＮ'''−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ',Ｎ'',Ｎ''−ヘキサメチル−ホスホルイミド酸トリアミド（２.１８ｍＬ、８.６ｍｍｏｌ）を、密封管中で無水ＤＭＦ（３ｍＬ）に溶解した。次いで、得られた溶液を密封し、そして１２０℃で加熱した（ＬＣＭＳによってモニターした）。３.５時間後反応が完了した。混合物を室温に冷却し、水（２０ｍＬ）を添加し、６Ｎ ＨＣｌを添加してｐＨ２〜３にした。次いで、混合物を酢酸エチル（２０ｍＬ×６）で抽出した。有機層を合わせ、ブライン（１０ｍＬ×２）で洗浄し、Ｍｇ₂ＳＯ₄で乾燥、濾過し、そして減圧下で乾燥し、橙色の粉末として表題化合物（０.５ｇ）を得た（粗収率：７６％、さらに精製することなく使用した）。ＬＣＭＳ（７分で２〜８５％ ＡＣＮ／Ｈ₂Ｏ）：Ｍ⁺２３３.１（１００％）；９５％純度（２２０ｎＭで）。

実施例化合物の合成：
４−｛−４−［２−（２−ピリジルオキシ）エチル］−１−メチル−１Ｈ−インドリル｝−７−アザ−インダゾール−６−カルボキサミド（実施例１）

工程１：４−｛４−［２−（２−ピリジルオキシ）エチル］−１−メチル−１Ｈ−インドリル｝−６−メトキシカルボニル−７−アザ−インダゾールの合成：
アルデヒドＩ−３（８６ｍｇ、０.２ｍｍｏｌ）、ピルビン酸メチル（１８ｍｇ、０.２ｍｍｏｌ）および３−アミノピラゾール（２０ｍｇ、０.２ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（２ｍｌ、１％酢酸）溶液を、密封管中で、９０℃にて１２時間加熱し、そして室温に冷却した。反応混合物を減圧下でエバポレートし、そして残留物を分取用−ＨＰＬＣ（ＲＰ ＹＭＣ−Ｐａｃｋ ＯＤＳ−ＡＭ、ＡＭ１２Ｓ０５−２５２０ＷＴ、Ｓ−５ｕｍ、１２ｎｍ、勾配ＡＣＮ／水（＋０.１％ＴＦＡ）、２０分で１０〜１００％、１０ｍｌ／分、ＵＶ検出 ２８０ｎｍ）によって分離した。粗収率 ３２ｍｇ（３９ ％）。

工程２：
工程１からの粗生成物を７Ｎ ＮＨ₃／ＭｅＯＨ（２ｍｌ）に溶解し、密封し、そして８０℃で６時間加熱し、そして溶媒を減圧下で除去した。残留物を分取用−ＨＰＬＣ（ＲＰ ＹＭＣ−Ｐａｃｋ ＯＤＳ−ＡＭ、ＡＭ１２Ｓ０５−２５２０ＷＴ、Ｓ−５ｕｍ、１２ｎｍ、勾配ＡＣＮ／水（＋０.１％ＴＦＡ）、２０分で１０〜１００％ 、１０ｍｌ／分、ＵＶ検出 ２８０ｎｍ）で精製し、凍結乾燥後、純粋な生成物（１ｍｇ）（１％全収率）を得た。
¹Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆，ＳＭ＿６４２５）δ（ｐｐｍ）：１３.６３（ｂｓ，１Ｈ），８.４１（ｄ，Ｊ＝５.０，１Ｈ），８.２３（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｓ，１Ｈ），７.９７（ｂｓ，１Ｈ），７.８４（ｓ，１Ｈ），７.６５（ｂｓ，１Ｈ），７.５２（ｍ，１Ｈ），７.２３（ｍ，１Ｈ），７.１９（ｄｄ，Ｊ＝８.１，７.１ Ｈｚ，１Ｈ），７.１４（ｄ，Ｊ＝８.１ Ｈｚ，１Ｈ），６.８７（ｂｄ，１Ｈ），６.７１（ｄ，Ｊ＝７.１Ｈｚ，１Ｈ），４.３７（ｔ，２Ｈ），３.８４（ｓ，３Ｈ），３.１３（ｔ，２Ｈ）。
ＬＣＭＳ（２〜８５％ ＡＣＮ／Ｈ₂Ｏ）：ＭＨ⁺イオンｍ／ｚ＝４１３（１００％）、Ｒ_t＝３.２７を示す。

５−［（Ｎ−ピペリジノエチルオキシ）−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−７−アザ−インダゾール−６−カルボキサミド（実施例２）

工程１：
５−（Ｎ−ピペリジノエチルオキシ）−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル｝−６−メトキシカルボニル−７−アザ−インダゾールの合成
Ｉ−４（６５ｍｇ）から開始して、実施例１の工程１と同様にして製造する。分取用−ＨＰＬＣ精製により、１７ｍｇを得（収率：１８％）、これを次の工程に使用した。

工程２：
上記の化合物（１７ｍｇ）から開始して、実施例１の工程２と同様にして製造する。分取用−ＨＰＬＣ精製により、７ｍｇの固体を得た（収率：７％）。
¹Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆，ＳＭ＿６４２５）δ（ｐｐｍ）：１３.７７（ｂｓ，１Ｈ）８.５０（ｓ，１Ｈ），８.２６（ｓ，１Ｈ），８.１１（ｓ，１Ｈ），８.００（ｂｓ，１Ｈ），７.７１（ｂｓ，１Ｈ），７.５６（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，１Ｈ），７.４９（ｄ，Ｊ＝２.４ Ｈｚ，１Ｈ），７.０７（ｄｄ，Ｊ＝９.０，２.４Ｈｚ，１Ｈ），４.３６（ｔ，２Ｈ），３.９０（ｓ，３Ｈ），３.４０−３.５８（ｍ，６Ｈ），１.５８−１.７５（ｍ，６Ｈ）。（ＬＣＭＳ主要ピーク：２８７ｍｍｕ）。Ｒ_t＝３.３１。

４−（１−メチル−５−（ピペリジン−３−イルメトキシ）−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ（３，４−ｂ）ピリジン−６−カルボン酸アミド（実施例３）

工程１：
４−（５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−ピペリジン−３−イルメトキシ）−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ（３,４−ｂ）ピリジン−６−カルボン酸メチルエステル）の合成
Ｉ−５（３５０ｍｇ、９４６μｍｏｌ）のＤＣＥ（４ｍｌ）溶液に、１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（８３ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（４ｍｌ）溶液、ピルビン酸メチル（１０２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（４ｍｌ）溶液および酢酸（５００μｌ）を添加した。溶液を８０℃で８時間撹拌し、エバポレートし、そして分取用−ＨＰＬＣ（９分かけて２５〜８５％ＡＣＮの勾配を使用する０.１％ＴＦＡを含む水中）で精製した。蒸発乾固し、固体として化合物（１０８ｍｇ）を得た（収率：２２％）。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋５２０。

工程２：
工程１から得られた生成物（２００ｍｇ、３８５μｍｏｌ）を、メタノール中、７Ｎアンモニア（２０ｍｌ）で７０℃で３時間処理し、蒸発乾固した。固体をＤＣＭ（６ｍｌ）中５０％ＴＦＡで２時間処理し、そして蒸発乾固した。分取用−ＨＰＬＣ（９分かけて５〜４５％ＡＣＮの勾配を使用する０.１％ＴＦＡを含む水中）により精製し、固体として生成物（４０ｍｇ）を得た（収率：４８％）。
^１Ｈ ＮＭＲ ６００ＭＨｚ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ（ｐｐｍ）：３.９０（１Ｈ，ｍ），３.８６（３Ｈ，ｓ），６.９２（１Ｈ，ｄ），７.４１（１Ｈ，ｓ），７.４６（１Ｈ，ｄ），７.６９（１Ｈ，ｓ），７.９９（１Ｈ，ｍ），８.１２（１Ｈ，ｓ），８.２３（１Ｈ（ｓ），８.５１（１Ｈ，ｓ），１３.８２（１Ｈ，ｓ）；ＮＯＥにより指定した構造が確認された。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）^＋４０５。Ｒ_ｔ＝３.３８。

４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−６−カルボン酸アミド（実施例４）

工程１：４−（１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−インダゾール−６−カルボン酸メチルエステルの合成
１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（４ｍｍｏｌ、０.６３６ｇ）、ピルビン酸メチル（４ｍｍｏｌ、０.３６１ｍｌ）および３−アミノピラゾール（４ｍｍｏｌ、０.３８８ｇ）のＤＣＥ（１２ｍｌ、１％酢酸）溶液を、密封管中で１００℃で１７.５時間加熱した。その後、混合物を室温に冷却し、そして減圧下でエバポレートした。続いて、Ｅｔ₂Ｏ（１０ｍｌ）を残留物に添加し、そして得られた沈殿物を濾過し、Ｅｔ₂Ｏ（１０ｍｌ×２）で洗浄し、そして乾燥させた。母液（２０ｍＬまで減らした）からの新しい沈殿物を濾過し、再び洗浄した。さらに２サイクルした後、粗生成物（０.８ｇ）を得た。残りの溶液を再び濃縮し、ＭｅＯＨ（１０ｍｌ）を添加し、そして新しい沈殿物を濾過し、Ｅｔ₂Ｏ（１ｍｌ）で２回洗浄した。２回繰り返した後、粗生成物（１.３ｇ）を得（ＬＣＭＳ：２２０ｎＭで＞９０％純度）、そしてさらに精製することなく次の工程に使用した。この粗生成物（７０ｍｇ）をさらにＭＳ−検出 ＨＰＬＣによって精製し、赤色の粉末として純粋な表題化合物（２１ｍｇ）を得た。（ＬＣＭＳ主要ピーク：３０７ｍｍｕ）。

工程２：
上記の粗生成物（０.６７ｇ）を７Ｎ ＮＨ₃／ＭｅＯＨ（２５ｍｌ）に溶解し、密封し、そして７０〜８０℃で１８時間加熱した。溶媒を減圧下で除去した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／ヘキサン）によって精製し、粗生成物（０.２ｇ）を得、そしてＭＳ−トリガー（ｔｒｉｇｇｅｒｅｄ）ＨＰＬＣによって再精製した。最後に、純粋な化合物（７ｍｇ）を得た（全収率：１０％）。
¹Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ（ｐｐｍ）：１３.８０（ｂｒ，１Ｈ），８．５６（ｓ，１Ｈ），８.２９（ｓ，１Ｈ），８.２２（ｓ，１Ｈ），８.１３（ｓ，１Ｈ），８.００（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ），７.７３（ｓ，１Ｈ），７.６２（ｄ，Ｊ＝８.１Ｈｚ，１Ｈ），７.３４（ｄｄ，Ｊ＝８.１，８.１Ｈｚ，１Ｈ），７.２９（ｄｄ，Ｊ＝８.１，８.１Ｈｚ，１Ｈ），３.９４（ｓ，３Ｈ），ＮＯＥ調査（ＤＭＳＯ−ｄ６）により指定した構造が確認された。（ＬＣＭＳ：主要ピーク２９２.２ｍｍｕ）。Ｒ_t＝４.１０。

４−（５−ブロモ−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ（３，４−ｂ）ピリジン−６−カルボン酸アミド（実施例５）

５−ブロモ−１−Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（１２２０ｍｇ、５.４ｍｍｏｌ）の無水エタノール（１８ｍｌ）溶液に、ピルビン酸（４７５ｍｇ、５.４ｍｍｏｌ）の無水エタノール（１８ｍｌ）溶液を添加した。混合物を８０℃で１時間加熱し、そして１Ｈ−ピラゾール−３−イルアミン（４４８ｍｇ、５.４ｍｍｏｌ）の無水エタノール（１８ｍｌ）溶液を添加した。反応物を８０℃で２４時間加熱し、室温で２４時間空気に曝し、そして蒸発乾固し、粗製固体を得た。固体をピリジン／酢酸エチル １：１（６０ｍｌ）に溶解し、そして重炭酸アンモニウム（９４８ｍｇ、１２ｍｍｏｌ）およびジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（２.１９ｇ、１２ｍｍｏｌ）で、室温で１６時間処理した。次いで、混合物を蒸発乾固し、酢酸エチル（１００ｍｌ）に再溶解し、そして水／ブライン（３×）で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過し、そして蒸発乾固した。固体をＴＦＡ（ＤＣＭ中５０％）で、室温で２時間処理し、Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液で慎重に中和し、酢酸エチルで抽出し、乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濾過し、エバポレートし、そしてシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン ８：２〜純粋な酢酸エチル勾配）によって精製した。次いで、生成物を、０.１％ＴＦＡを含む水中、９分かけて勾配１５〜８５％ＡＣＮを使用する、分取用−ＨＰＬＣクロマトグラフィーによって再精製した。固体として生成物（３.３ｍｇ）（＜１％収率）が得られた。
¹Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ（ｐｐｍ）：７.３７（ｄ，１Ｈ），７.５１（ｄ，１Ｈ），７.６３（ｓ，１Ｈ），８.０１（ｓ，１Ｈ），８.０９（ｓ，１Ｈ），８.２９（ｓ，１Ｈ），８.４８（ｓ，１Ｈ），１２.１２（ｓ，１Ｈ），１３.８０（ｓ，１Ｈ）。ＮＯＥにより指定した構造が確認された。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）⁺３５６。Ｒ_t＝４.１１。

４−（４−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ（３，４−ｂ）ピリジン−６−カルボン酸アミド（実施例６）

実施例５の製造と同様にして、４−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（４７７ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を変換して、固体生成物（１１ｍｇ）（収率：１％）を得た。¹Ｈ ＮＭＲ ６００ＭＨｚ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δｐｐｍ：２.２０（ｓ，３Ｈ），６.８７（ｄ，１Ｈ），７.０９（ｄｄ，１Ｈ），７.３３（ｄ，１Ｈ），７.７１（ｓ，１Ｈ），７.７２（ｓ，１Ｈ），７.７８（ｓ，１Ｈ），８.０１（ｓ，１Ｈ），８.１２（ｓ，１Ｈ），１１.７２（ｓ，１Ｈ），１３.７９（ｓ，１Ｈ）；ＮＯＥにより指定した構造が確認された。ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）⁺２９２。Ｒ_t＝３.８６。

４−（４.６−ジメトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ（３，４−ｂ）ピリジン−６−カルボン酸アミド（実施例７）

実施例５の製造と同様にして、４，６−ジメトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−カルバルデヒド（６５７ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を変換して、固体生成物（１１ｍｇ）（収率：１％）を得た。
ＬＣ／ＭＳ（Ｍ＋Ｈ）⁺３５２。¹Ｈ ＮＭＲ ６００ＭＨｚ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ（ｐｐｍ）：３.７１（ｓ，３Ｈ），３.７９（ｓ，３Ｈ），３.８２（ｓ，３Ｈ），６.３２（ｓ，１Ｈ），６.６８（ｓ，１Ｈ），７.５９（ｓ，１Ｈ），７.７４（ｓ，１Ｈ），７.９０（ｓ，１Ｈ），８.１１（ｓ，１Ｈ），８.２３（ｓ，１Ｈ），１３.６６（ｓ，１Ｈ）；ＮＯＥにより指定した構造が確認された。

４−（５−カルバモイルメトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−６−カルボン酸アミド（実施例８）

工程１：
４−（５−カルバモイルメトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−６−カルボン酸メチルエステルの合成
ＤＣＥ（１０ｍＬ）中の２−（３−ホルミル−１−メチル−１Ｈ−インドール−５−イルオキシ）−アセトアミド（Ｉ−６、粗製、約３ｍｍｏｌ、０.７ｇ）、ピルビン酸メチル（３ｍｍｏｌ、０.３ｍＬ）、３−アミノピラゾール（３ｍｍｏｌ、０.２９ｇ）およびＮａ₂ＳＯ₄（無水０.５ｇ）の混合物を密封管中で、激しく撹拌しながら１００℃で１７時間加熱した。その後、混合物を室温に冷却し、そして減圧下でエバポレートした。続いて、Ｈ₂Ｏ（１２ｍｌ）、ＤＭＦ（１２ｍｌ）およびＭｅＯＨ（１５ｍｌ）を残留物に添加した。混合物を５分間超音波で処理し、そしてさらに１０分間撹拌した。得られた沈殿物を濾過し、Ｈ₂Ｏ（２ｍＬ×５）で洗浄し、そして乾燥させた（０.３ｇ）。両方の液層および沈殿物をＬＣＭＳによって分析すると、沈殿物がほとんどの予期した表題化合物を含んでいた（Ｍ⁺：３８０.２（１００％）；ＬＣＭＳ：２２０ ｎＭで９０％ 純度）。粗生成物をさらに精製することなく次の工程に使用した。

工程２：
４−（５−カルバモイルメトキシ−１−メチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン−６−カルボン酸アミドの合成
上記の粗生成物（０.３ｇ）を７Ｎ ＮＨ₃／ＭｅＯＨ（６０ｍｌ）に溶解し、密封し、そして８０℃で一晩加熱した。溶媒を減圧下で除去した。残留物をＤＭＳＯ（５ｍｌ）に溶解し、濾過し、そしてＭＳ−トリガーＨＰＬＣによって精製し、そして純粋な化合物（０.１ｇ）を得た（全収率：１０％）。
ＬＣＭＳ（２〜８５％ ＡＣＮ／Ｈ₂Ｏ）：３６５.２（１００％）；２２０ ｎＭで１００ ％純度。Ｒ_t＝３.３８。
¹Ｈ ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ₆）δ（ｐｐｍ）：１３.８１（ｓ，１Ｈ），８.５２（ｓ，１Ｈ），８.２７（ｓ，１Ｈ），８.１５（ｓ，１Ｈ），８.０１（ｓ，１Ｈ），７.７４（ｓ，１Ｈ），７.６２（ｓ，１Ｈ），７.５７（ｄ，Ｊ＝９.０Ｈｚ，１Ｈ），７.５０（ｄ，Ｊ＝２.３Ｈｚ，１Ｈ），７.３９（ｓ，１Ｈ），７.０７（ｄｄ，Ｊ＝２.３，９.０Ｈｚ，１Ｈ），４.４７（ｓ，２Ｈ），３.９３（ｓ，３Ｈ）。ＮＯＥ調査（ＤＭＳＯ−ｄ６）により指定した構造が確認された。

上記の手順と同様にして、以下の表１の実施例を得ることができる。ＭＳピークは親主要ピークとして示される。少し変更した手順を実施例５５で適用し、対応するカルボン酸を得る実施例５と同様にして製造され、続いて標準的なアミドカップリング条件に従って、カップリング剤としてＤＩＣを使用して、アミノエタノールを用いてカップリングした。

室温およびＭＳ主要ピークデータを得るために使用されるＬＣ／ＭＳシステムは、Ｗａｔｅｒｓ ２７９０−ＺＱ、カラムＹＭＣ ＰｒｏＣ１８ Ｓ−５ １２０Ａ ２×５０ｍｍであり、方法は、６.８５分かけて２〜８５％ＡＣＮの勾配を用いる水中０.１ＴＦＡであった。ＭＳイオン化法は、ＥＳＩ技術であった。

材料および方法：
アッセイにより、２.２５％ＤＭＳＯを含むアッセイ緩衝液（２０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ ｐＨ７.４、２ｍＭ ＥＤＴＡ）中でインヒビター化合物と共に室温で３０分間プレインキュベートした１００ｎＭ ＧＲＫ２による、３８４ウェルのＳｔｒｅｐｔａＷｅｌｌプレートにコートしたビオチニル化ウシチューブリンダイマー（２５０ｎＭ；ＴＥＢＵ−ＢＩＯ、＃Ｔ３３３）のリン酸化が測定される。リン酸化反応は、プレインキュベートしたＧＲＫ２／化合物複合体にチューブリン、ＭｇＣｌ_２（１０ｍＭ）、ＡＴＰ（３μＭ）、［γ−³³Ｐ］−ＡＴＰ（０.４μＣｉ／４０μｌ）を添加することによって開始した。次いで、アッセイ混合物を室温で３０分間インキュベートした後、０.８％ＢＳＡ、０.８％Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ １００、８０ｍＭ ＥＤＴＡおよび４００μＭ ＡＴＰを添加して、キナーゼ反応を止め、次いで２〜２４時間＋４℃でインキュベートした。γ−粒子の高エネルギーに起因して、遊離³³Ｐ−ＡＴＰをＴｅｃａｎ Ｐｏｗｅｒ 洗浄器３８４を使用する洗浄工程（１００μｌ １×ＰＢＳ ｐＨ８.０で３回）によって除去し、バックグラウンド活性を低下させる。結合³³Ｐを、Ｍｉｃｒｏｂｅｔａ−計数器（遅延時間３０分）を使用して、シンチレーション計数（６０μｌシンチレーター、ＵｌｔｉｍａｇｏｌｄＭＶ、３０秒混合）によって測定した。

Claims (13)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   の化合物、またはその生理的に受容可能な塩。
   上記式中、
   Ｒ₁が、Ｈまたは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル（ここで、該（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基は、非置換か、または１個もしくはそれ以上のＯＨ、ハロゲンもしくはＮＨ₂基で置換されている）であり；そして
   Ｒ₂が、非置換か、または以下：
   １．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ２．（Ｃ₂−Ｃ₆）アルケニル、
   ３．（Ｃ₂−Ｃ₆）アルキニル、
   ４．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＣＯＯＨ、
   ５．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ６．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
   ７．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ８．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ９．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＯＨ、
   １０．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ₂、
   １１．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   １２．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
   １３．ＣＮ、
   １４．ＣＯＯＨ、
   １５．Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   １６．Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
   １７．Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   １８．Ｃ（Ｏ）Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
   １９．Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ２０．ハロゲン、
   ２１．ＮＨ₂、
   ２２．ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ２３．Ｎ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂、
   ２４．ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ２５．ＯＨ、
   ２６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ２７．Ｏ−（Ｃ₂−Ｃ₆）アルケニル、
   ２８．Ｏ−（Ｃ₂−Ｃ₆）アルキニル、
   ２９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
   ３０．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３１．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
   ３２．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３３．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＯＨ、
   ３４．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３５．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ₂、
   ３６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−ＮＨ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３７．Ｏ−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３８．Ｓ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、
   ３９．Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   ４０．（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
   ４１．（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
   ４２．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
   ４３．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
   ４４．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
   ４５．（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
   ４６．Ｏ−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
   ４７．Ｏ−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル、
   ４８．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール、
   ４９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキレン−（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル
   から独立して選択される１、２もしくは３個の基で置換されているフェニル、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル基もしくは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基であり、
   ここで、該基４０〜４９中の（Ｃ₆−Ｃ₁₀）アリール基および（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基は、非置換か、または以下：ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、Ｓ（Ｏ）₂−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルもしくは（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキルから独立して選択される１、２もしくは３個の基で置換されており、
   そして／または式−Ｏ−（ＣＨ₂）_ｎ−Ｏ−の基（ここでｎは１、２または３であり、そして１つまたはそれ以上の水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよい）によってビシナルに置換されており；そして
   Ｒ₃が、Ｈ；（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルまたはＯ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル（ここで、（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基は非置換か、またはＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルもしくはＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂で置換されている）；または（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル（ここで、（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキルは、非置換か、もしくは１個もしくはそれ以上のフッ素原子で置換されている）である。
2. Ｒ₂が、フェニルまたは（Ｃ₄−Ｃ₁₀）ヘテロシクリル基である、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ₁がＨであり；そして
   Ｒ₃がＨ；非置換か、もしくはＯＨ、ハロゲン、ＮＨ₂、ＮＨ（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルもしくはＮ［（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル］₂で置換されている（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル；または非置換か、もしくは１個もしくはそれ以上のフッ素原子で置換されている（Ｃ₃−Ｃ₁₀）シクロアルキル基である、
   請求項２に記載の化合物。
4. Ｒ₁がＨであり；そして
   Ｒ₃がＨである、
   請求項２または３のいずれか１項に記載の化合物。
5. Ｒ₁がＨであり；
   Ｒ₂がフェニルまたは（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基であり；そして
   Ｒ₃がＨである、
   請求項２〜４のいずれか１項に記載の化合物。
6. Ｒ₂が（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化合物。
7. （Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基が、ベンゾフラニル、インドリル、フラニル、ピリジル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジル、キノリニル、チエニル、テトラゾリルまたはトリアゾリルである、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化合物。
8. Ｒ₂の（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基が、式（II）：
   

   

   （式中、
   ＸがＮ−Ｒ₄またはＯであり、
   Ｒ₄がＨ、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、（Ｃ₂−Ｃ₄）アルケニル、（Ｃ₂−Ｃ₄）アルキニル、（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニルまたはＣ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキルであり；
   Ｒ₅が
   １．Ｈ、
   ２．（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   ３．（Ｃ₂−Ｃ₄）アルケニル、
   ４．（Ｃ₂−Ｃ₄）アルキニル、
   ５．（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニル、
   ６．Ｃ（Ｏ）−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   ７．ＣＯＯＨ、
   ８．Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   ９．Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、
   １０．ハロゲン、
   １１．ＯＨ、
   １２．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   １３．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−ＯＨ、
   １４．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−ＮＨ₂、
   １５．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキル、
   １６．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−フェニル、
   １７．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−（Ｃ₅−Ｃ₆）ヘテロシクリル、
   １８．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、
   １９．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、または
   ２０．Ｏ−（Ｃ₁−Ｃ₄）アルキレン−Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂
   であり；そして
   ｍが１または２である）の基；
   またはフラニル基；
   またはピリジル基；
   または非置換か、もしくは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基で置換されているピロリル基；
   または非置換か、もしくはフェニルで置換されているピラゾリル基；
   である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化合物。
9. Ｒ₁がＨであり；そして
   Ｒ₂が、式（II）：
   

   

   （式中、
   ＸがＮ−Ｒ₄であり、
   Ｒ₄が、Ｈ、ＣＨ₃、ＣＨ（ＣＨ₃）₂、ベンジル、Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ₃、ＣＨ₂ＣＨ＝ＣＨ₂またはＣＨ₂Ｃ≡ＣＨであり、
   Ｒ₅が、Ｈ、ＣＨ₃、ＯＣＨ₃、ＣＯＯＨ、Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ₃、Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、Ｏ−ベンジル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＯＨ、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＨ、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＣＨ₃、Ｏ（ＣＨ₂）₂ＮＨ₂、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＯＨ、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）ＮＨ₂、ＯＣＨ₂Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ｔｅｒｔ−ブチル）、
   

   

   であり、そして
   ｍが１または２である）
   の（Ｃ₅−Ｃ₁₀）ヘテロアリール基であるか；
   またはＲ₂がピリジル基であるか；
   またはＲ₂がフラニル基であるか；
   またはＲ₂が式（VII）：
   

   

   （式中、Ｒ₈はＨまたは（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルである）のピロリル基であるか：
   またはＲ₂が式（VIII）：
   

   

   （式中、Ｒ₉はフェニルである）のピラゾリル基であり；そして
   Ｒ₃がＨである、
   請求項１〜８のいずれか１項に記載の化合物。
10. 請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物の製造方法であって、
    第一の工程において、
    第一の代替法（１．１）：Ｒ₂−アルデヒド（II）、３−アミノピラゾール（III）およびＲ₃−置換ピルビン酸メチル（IV）
    

    

    を酸の存在下、ジクロロエタン中で混合し、そして混合物を５０〜１２０℃に加熱し、その後、好ましくは空気に曝して酸化させ、それにより芳香族化合物の１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン系（VI）：
    

    

    を得るか、または
    （１．２）：Ｒ₂−アルデヒド（II）、３−アミノピラゾール（III）およびＲ₃−含有メチルピルビン酸（Ｖ）：
    

    

    をエタノール中で混合し、そして５０〜１２０℃に加熱し、その後酸化して、１Ｈ−ピラゾロ［３,４−ｂ］ピリジン酸誘導体（VII）：
    

    

    を得、そして
    第二の工程において、
    第一の代替法（２．１）：エステル（VI）を、メタノール中で、例えばアンモニアのような適切な試薬と反応させ、Ｒ₁が水素である式（Ｉ）の化合物を得るか、
    または（２．２）：カルボン酸誘導体（VII）を、Ｂｏｃ₂Ｏで活性化させ、そしてＮＨ₄ＨＣＯ₃で処理し、Ｒ₁が水素である式（Ｉ）の化合物を得るか、
    または（２．３）：カルボン酸誘導体（VII）を、カップリング剤およびＲ₁−ＮＨ₂誘導体（VIII）と反応させ、Ｒ₁が、場合により置換された（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル基である式（Ｉ）の化合物を得；
    そしてここで、カルボン酸誘導体（VII）は、場合によりエステル（VI）を塩基に曝すことによって得る、上記方法。
11. 医薬を製造するための、少なくとも１種の請求項１〜９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩の使用。
12. 慢性心不全、高血圧、心筋虚血およびＣ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）感染を治療および予防する、ならびにアヘン剤嗜癖を予防する医薬を製造するための、少なくとも１つの請求項１〜９のいずれか１項に記載の式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの生理的に受容可能な塩の使用。
13. 有効量の少なくとも１つの請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物および／またはそれらの薬理学的に受容可能な塩、生理的に許容される賦形剤および担体、ならびに適当な場合は、追加の添加物および／または他の活性成分を含有する医薬。