JP4985646B2 - 反応容器キット - Google Patents
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Description
そのような反応容器では、サンプルの検査項目に応じた試薬が予め選択されて反応容器の試薬容器に収容されている。
また、反応容器によってはサンプルを注入していない反応容器であるのか、サンプルを注入した反応容器であるのかといった判別もしにくいものもある。
反応生成物の分析を反応部内で行なうようにした形態の反応容器では、反応部は底部から光学的に測定が可能なように光透過性の材質にて構成されていることが好ましい。
そのような分析部の他の例は、反応生成物に遺伝子が含まれている場合にその遺伝子と反応するプローブが配置されている領域である。そのようなプローブ配置領域の例は、DNAチップやハイブリダイズ領域である。
本発明の反応容器キットを用いて測定されるサンプルは、化学物質、生体試料、生体由来試料など種々のものを挙げることができ、特に限定されない。
反応プレートが遺伝子増幅部をさらに備えている場合には、測定対象の遺伝子を微量にしか含んでいないサンプルでもPCR法やLAMP法など遺伝子増幅反応によって遺伝子を増幅して分析精度を高めることができるようになる。
3 基板
4 反応部
12 試薬容器
14 フィルム
20 分注ノズル
22 シリンジのプランジャ
23 フィルタ
24 カバー
26 カバー本体
28 ベローズフィルム
32,32a サンプル容器
64,64a,71 カバープレート
66,68,72 シール材
100,110,120 DNAチップ
106 電極
102 電気泳動分離用流路
130 第1のバーコードラベル
134 第2のバーコードラベル
138 第1のバーコードラベルの一部
図2(A),図2(B)に示されるように、反応プレート2は基板3の表面側にサンプルに反応を起こさせる反応部4及びサンプルの反応に使用される試薬を収容しフィルム14で封止された試薬容器12を備えている。
第1のバーコードラベル130はサンプル容器32を被うように貼付されているので、第1のバーコードラベル130を剥がさなければその開口31を開けることはできない。
この反応容器は使い捨て可能なものであり、1つのサンプルについて分析を行なった後は反応プレート2がカバー24で覆われた状態のままでこの反応容器全体を破棄する。
使用前の反応容器は図1(A)の状態で供給される。サンプル注入前に第1のバーコードラベルのバーコード132をバーコードリーダにより読み取り、その反応容器が、注入しようとするサンプルについて依頼を受けた検査項目用の反応容器であるか否かを自動的に判定する。その反応容器が正しいものであったときは、第1のバーコードラベル130を剥がすと、図1(B)に示されるようにサンプル容器32が現われる。サンプル容器32を引き出し、そこにサンプルを注入し、再びサンプル容器32を反応容器に戻す。
まず、図4に示されるように、シリンジ駆動部であるプランジャホルダ36bが下降してシリンジ22のプランジャと係合する。
続いて、図5に示されるように、チップホルダ36aも下降して分注チップ20に圧入されて分注チップ20を保持する。
続いて分注チップ20は試薬容器12へ移動させられ、フイルム14を貫通して試薬容器12から試薬を反応部4へ分注して、反応に供される。この反応時に、必要に応じて反応部4が外部の熱源と接触させられ、所定の温度に制御される。
図7は吸光度検出器からなる検出ユニットの例である。この場合、反応部4は測定光の入射面と出射面となる互いに平行な一対の平面を備えていることが好ましい。
この検出ユニット38aでは光源40aからの光から反応生成物の検出に適した波長をフィルタ44a,54aにより選択し、その波長での吸光度を測定して反応生成物の検出を行なう。
この検出ユニット38bは励起光学系として光源40bと、光源40bからの光を集めていったん平行光とした後、反応部4に集光して照射するための一対のレンズ42bと、レンズ42bで平行光とされた光線の光路に配置されて光源からの光から所定の励起光波長を選択するフィルタ44bとを備えている。また、受光光学系として光検出器48bと、反応部4から発生する蛍光を受光し、いったん平行光とした後、集光して検出器48bに入射させる一対のレンズ52bと、レンズ52bにより平行光とされた蛍光の光路に配置され、所定の蛍光波長を選択するフィルタ54bとを備えている。ここでも、レンズ42b,52bでそれぞれの光をいったん平行光にするのは、フィルタ44b,54bにおける波長選択の精度を高めるためである。
この検出ユニット38cは、反応部4からの発光を検出するために、光検出器48cと、反応部4からの発光を受光して光検出器48cに導くためのレンズ52cと、集められた光から所定の発光波長を選択するフィルタ54cを備えている。
この検出ユニット38cでは反応部4中の反応生成物からの化学発光又は生物発光による光がレンズ52cで集められ、フィルタ54cで波長が選択されて光検出器48cで検出される。
流路102,104の端にはリザーバが設けられ、分離バッファ液容器15に収容された分離バッファ液はそれらのリザーバに入れられる。
この実施例を遺伝子の分析に使用する場合の一例を示すと、試薬容器12にはPCR反応試薬を収容しておく。反応部4はPCR反応部となる。
電気泳動チップ100では、分注チップ20によって分離バッファ液を分離バッファ液容器15から電気泳動チップ100のリザーバを介して流路102,104に供給する。
電気泳動分離された試料成分を検出するために、処理装置には検出ユニット38dが設けられている。
ここでは、反応部4をPCR反応部として使用しているが、反応部4とは別にPCR反応部を設けてもよい。
この実施例を遺伝子の分析に使用する場合の一例を示すと、試薬容器12にはPCR反応試薬を収容しておく。反応部4はPCR反応部となる。
分注チップ20でプローブと結合した反応生成物を検出するために、処理装置には検出ユニット38eが設けられている。
反応プレート2cも、その表面側に、DNAチップ120においてプローブと結合した反応生成物から結合しなかった反応生成物を分離して除去するための洗浄液を収容し分注チップ20の先端で挿入可能なフィルムで封止された洗浄液容器17を備えている。試薬容器12にはPCR反応試薬を収容しておく。反応部4はPCR反応部となる。
図12又は図14の実施例において、DNAチップ110,120をハイブリダイズ用の領域に替えても同様に遺伝子を測定することができる。
この実施例では分注チップ20を移動可能に支持するカバーが剛性をもった素材で構成されている。カバー24aのカバー本体60は反応プレート2の上方に開口62をもち、その開口62にはその開口62の範囲内で分注チップ20を移動可能に支持するためのカバープレート64が設けられている。カバー本体60は開口部62の周辺が隙間をもつ二重構造になっており、カバープレート64はその周辺にシール材66を備え、シール材66がカバー本体60の開口部62の周辺の二重構造の隙間に挟まれてX方向に移動することにより、カバープレート64が水平面内でX方向に移動することができる。カバープレート64には分注チップ20が他のシール材68を介して垂直方向(Z方向)に摺動可能に支持されている。
80は上記の実施例に示される反応容器キットを表わしている。反応容器80は反応容器装着部であるテーブル82上に装着される。テーブル82は反応容器80の下面側に開口をもち、テーブル82の下部には反応容器82の反応部4の反応生成物を光学的に検出する検出ユニット38が配置されている。テーブル82上には反応容器82の温度制御を行なう温調(温度調節)ユニット83も配置されている。反応容器の反応部4又は別に設けた遺伝子増幅反応部により遺伝子増幅反応を行なうものである場合には、温調ユニット83はその遺伝子増幅反応のための温度制御を行なうものとなる。また、反応容器が温度制御を必要とする分析部を備えている場合には、温調ユニット83はその分析部の温度制御を行なうものとなる。温調ユニット83はそれらの両方の機能を備えたものであるものも含む。検出ユニット38は図7〜図9に示されたものなどである。テーブル82は前後方向(X方向)に移動し、一方、検出ユニット38はそれに直交する横方向(Y方向)に移動するように支持されている。
Claims (12)
- サンプルに反応を起こさせる反応部とサンプルの反応に使用される試薬を収容した試薬容器を備えた反応容器と、
前記反応容器に固有の情報としての検査項目に関する情報を示すデータと、まだサンプルが注入されていないことを示すデータとを少なくとも含むデータがバーコードにより記録されており、前記反応容器に予め貼付されている第1のバーコードラベルと、
第1のバーコードラベルのデータとは異なるデータであって、すでにサンプルが注入されていることを示すデータがバーコードにより記録されており、前記反応容器に貼付できるように備えられている第2のバーコードラベルと、を備え、
前記反応容器はサンプル導入部となる開口部をもち、
第1のバーコードラベルは読まれた後は少なくとも一部が剥がされるものであり、第1のバーコードラベルの剥がされるべき部分には前記のまだサンプルが注入されていないことを示すデータが記録されており、第1のバーコードラベルの剥がされるべき部分を剥がさなければ前記開口部を開けられないように、第1のバーコードラベルがサンプル導入部に貼付されており、
第2のバーコードラベルはサンプル注入後に前記開口部を密封するシール部材を兼ねている反応容器キット。 - 前記反応容器は、
表面側に前記反応部と前記試薬容器を備えた反応プレートと、
前記反応プレートの表面側の上方に配置された分注チップと、
前記反応プレート上の表面側の上部空間を覆うとともに、前記分注チップをその先端部が前記空間の内側、基端部が外側になるようにして移動可能に支持しているカバーと、を備え、
前記開口部は前記カバーの一部に設けられ、前記サンプル導入部は前記開口部を介して外部から前記空間内にサンプルを注入するようになっている請求項1に記載の反応容器キット。 - 前記反応プレートはその表面側に前記試薬容器を有し、前記試薬容器はフィルムで封止されている請求項2に記載の反応容器キット。
- 前記分注チップは前記カバーの外側から操作するシリンジを備えており、そのシリンジの操作により分注動作を行なうものである請求項3に記載の反応容器キット。
- 前記分注チップは先端部の内部にフィルタを備えている請求項3に記載の反応容器キット。
- 前記反応プレートはその表面側に遺伝子増幅反応を行なう遺伝子増幅部を備えている請求項2に記載の反応容器キット。
- 前記反応容器は底部から光学的に測定が可能なように光透過性の材質にて構成されている請求項2に記載の反応容器キット。
- 前記反応プレートはその表面側に前記反応容器での反応生成物の分析を行なう分析部をさらに備えている請求項2に記載の反応容器キット。
- 前記分析部は反応生成物の電気泳動分離を行なう電気泳動部である請求項8に記載の反応容器キット。
- 前記反応生成物が遺伝子を含み、前記分析部は、その遺伝子と反応するプローブが配置されている領域である請求項8に記載の反応容器キット。
- 前記カバーは前記反応プレートと一体化された剛性をもつカバー本体と、前記カバー本体に取りつけられて反応プレートの表面側の上部に配置され、気密性をもち柔軟性のある素材によって前記分注チップを保持し移動可能に支持している上部カバー体とからなり、
前記サンプル導入部が配置される開口は前記カバー本体に設けられ、前記シール部材は前記カバー本体に貼り付けられるようになっている請求項2に記載の反応容器キット。 - 前記カバーは前記反応プレートと一体化されたカバー本体と、前記反応プレートの表面側の上部に配置され、前記カバー本体に対してシール材により気密を保って水平面内で摺動可能に保持されたカバープレートとからなり、
前記分注チップが前記カバープレートに他のシール材により気密を保って垂直方向に摺動可能に保持されており、
前記サンプル導入部が配置される開口は前記カバー本体に設けられ、前記開口を密閉するシール部材は前記カバー本体に貼り付けられるようになっている請求項2に記載の反応容器キット。
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