JP4949827B2 - アモキシシリン三水和物 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

本発明は、アモキシシリン三水和物の製品に関する。

固体状態のβ−ラクタム系抗生物質内の水は様々な形で存在することができる。水は、例えば結晶水として存在することができる。結晶水とは、β−ラクタム系抗生物質の分子構造に一体化された水のことである。アモキシシリン１分子当り３分子の結晶水を含むアモキシシリン三水和物内の結晶水の量は、約１２．９％の結晶水に相当する。自由水とは、大気と交換できる水のことである。自由水の量には、結晶水として存在する水の量は含まれていない。

β−ラクタム系抗生物質の試料中の自由水含有量と、この試料に接触している空気の相対湿度とは、相互に影響を及ぼし合っている。β−ラクタム系抗生物質の試料を空気に接触させると、一般に平衡状態が確立されるまで前記試料と空気の間で水の交換が行われる。平衡状態においては、試料とこの試料に接触している空気の間の水の正味の交換はゼロである。一般に、所定温度での上記の平衡状態における所定の相対湿度の値について、β−ラクタム系抗生物質の試料の自由水含有量を決める。この相対湿度の値を平衡相対湿度とも呼ぶ。

試料の自由水含有量は、動的蒸気収着によって測定することができる。根底にある原理は、事前に相対湿度を調整した空気に試料を接触させながら、その重量を監視することである。水を吸収または放出する結果として、平衡状態が確立されるまで、試料重量が変化する。この平衡状態における試料重量が、平衡相対湿度に対応する試料重量である。この平衡相対湿度は事前に調整された空気の相対湿度であり、この空気に試料を接触させる。様々な値の平衡相対湿度についてこの手段を繰返すことによって、平衡相対湿度の関数として試料重量を測定することができる。温度Ｔにおける試料の自由水含有量は、（（Ｗ_ＥＲＨ−Ｗ_ｒｅｆ）／Ｗ_ｒｅｆ）×１００％によって与えられる。但し、Ｗ_ＥＲＨ＝温度Ｔにおける平衡相対湿度ＥＲＨに対応する試料重量、およびＷ_ｒｅｆ＝温度Ｔにおける平衡相対湿度の基準値に対応する試料重量である。この基準値は、前記平衡相対湿度における自由水含有量がゼロに近くなるように選択される。

β−ラクタム系抗生物質を利用する際は、自由水の存在が関心事になる可能性がある。これは、例えばアモキシシリン三水和物を第２の薬学的に活性な薬剤、例えばクラブラン酸と混合する場合である。したがって、従来技術は、アモキシシリン三水和物を所定の程度まで乾燥することを提案している。

水分活性は平衡相対湿度を１００％で除したものとして定義され、β−ラクタム系抗生物質を乾燥するべき限度を規定する方法である。水分活性は、比較的小さい容積を有する密閉されたチャンバーに所定量の試料を入れ、相対湿度が一定になるまで時間の関数として相対湿度を測定することによって測定することができる。この相対湿度がその試料の平衡相対湿度である。水に関連した問題が一定の役割を演ずる用途については、β−ラクタム系抗生物質の水分活性に対して概ね低い値が規定される。

乾燥の程度が不十分であると、水に関連した問題が残る。乾燥を過度に行うと、色や安定性などの物性が損なわれる恐れがある。これは、例えば、乾燥を過度に行うと結晶水が追い出されることによるものである可能性がある。

本発明者等は、驚くべきことに、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．１０重量％未満のアモキシシリン三水和物の製品、ならびにこれを調製する方法を見出した。

したがって、本発明は、従来技術による同じ水分活性を有するアモキシシリン三水和物と比べて、水に関する問題が無い、または少ない、アモキシシリン三水和物の製品を提供する。さらに、行われる乾燥の程度を下げることができるので、色や安定性などの特性は損なわれないか、または損なわれる程度が少ない。その自由水含有量が低くなっているので、このアモキシシリン三水和物は、水分の影響を非常に受けやすいクラブラン酸またはその塩と有利に混合することができる。

本明細書で用いる、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量は、具体的には、（（Ｗ_３０−Ｗ_１０）／Ｗ_１０）×１００％として定義される。但し、
Ｗ_３０＝温度２５℃における平衡相対湿度３０％に対応する試料重量、
Ｗ_１０＝温度２５℃における平衡相対湿度１０％に対応する試料重量である。

Ｗ_３０およびＷ_１０に対する値を含めて、自由水含有量は、動的蒸気収着を用いて、例えばＶＴＩ−ＳＧＡ １００蒸気収着分析装置を用いて測定することが好ましい。この技法を用いて、試料チャンバー内の空気を相対湿度１０％で９０分間コンディショニングし、その後１０％刻みで相対湿度を上昇させ、各値の相対湿度に試料を９０分間保持し、ある値の相対湿度で９０分後に測定した試料重量を平衡相対湿度に対応した試料重量として用いることによって、重量２００ｍｇの試料について吸着項を測定することが好ましい。

本発明によるアモキシシリン三水和物の製品は、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．１０重量％未満である。好ましくは、本発明によるアモキシシリン三水和物の製品は、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．０７重量％未満であり、より好ましくは０．０５重量％未満である。自由水含有量に特定の上限はない。平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量は、例えば０．０１重量％より高くてもよい。

本発明によるアモキシシリン三水和物の製品は、任意の適切な形、例えば結晶性粉末または顆粒または結晶性粉末と顆粒の混合物の形のアモキシシリン三水和物とすることができる。好ましい実施形態においては、本発明による製品は、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．１重量％未満、好ましくは０．０７重量％未満、より好ましくは０．０５重量％未満のアモキシシリン三水和物結晶性粉末である。

アモキシシリン三水和物の製品は依然として何らかの不純物を含有している可能性があることは理解されよう。好ましくは、アモキシシリン三水和物の製品は、少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９８重量％のアモキシシリン三水和物を含有する。これらの重量百分率は製品重量に対するものである。好ましくは、本発明によるアモキシシリン三水和物の製品には助剤は含まれていない。

本明細書で用いるアモキシシリン三水和物結晶性粉末とは、具体的には、主としてアモキシシリン三水和物の結晶からなる製品のことである。結晶とは、例えば、水またはデンプンのりなどの結合剤、あるいはローラー圧縮成形または押出成形などの機械的な力の助けを借りて、結晶を付着させることによって形成した凝集体のことではないことは理解されよう。通常の取扱い中、例えば乾燥中に、意図せずに凝集体が生成される可能性もある。凝集体は、倍率１４０倍で光学顕微鏡を用いて観察することができる。本明細書で用いる、主としてアモキシシリン三水和物の結晶からなる製品とは、具体的には、アモキシシリン三水和物の結晶を少なくとも７０重量％、好ましくは少なくとも８０重量％、より好ましくは少なくとも９０重量％、より好ましくは少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９８重量％含む製品のことである。これらの百分率は、風力篩と光学顕微鏡を組み合わせて用いて測定することができる。風力篩い別けは、風力篩Ａｌｐｉｎｅ Ａｉｒ Ｊｅｔ ２００ＬＳ−Ｎを用いて、重量１０ｇの試料について１２００Ｐａで１分間行うのが有利である。光学顕微鏡検査は、前記部分の試料５ｍｇを採取し、この試料を表面積２２×４０ｍｍの表面上の４滴のパラフィンオイルに懸濁し、倍率１４０倍を用いて行うのが有利である。

アモキシシリン三水和物粉末は依然として何らかの不純物を含有している可能性があることは理解されよう。好ましくは、アモキシシリン三水和物の製品は、少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９８重量％のアモキシシリン三水和物を含有する。これらの重量百分率は結晶性粉末の重量に対するものである。好ましくは、本発明によるアモキシシリン三水和物結晶性粉末には助剤は含まれていない。

好ましい実施形態においては、本発明によるアモキシシリン三水和物の製品の水分活性は、０．０５より高く、好ましくは０．０７より高く、好ましくは０．１０より高く、好ましくは０．１５より高く、好ましくは０．２０より高く、好ましくは０．２５より高く、好ましくは０．３０より高い。自由水の量が依然として低いままで、アモキシシリン三水和物の特性が低下しない、またはその低下の程度が小さいので、水分含有量が高いことは有利である。水分活性についての特定の下限はない。実際、水分活性は、一般に０．７未満、例えば０．６未満、例えば０．５未満である。但し、これは必要ではない。本明細書で用いるこれらの値は、２５℃における水分活性のことである。

試料の水分活性を測定する好ましい方法は、比較的小さい容積を有する密閉されたチャンバーに所定量の試料を入れ、相対湿度が一定になる（例えば３０分後）まで時間の関数として相対湿度を測定することである。この相対湿度がその試料の平衡相対湿度である。好ましくは、Ｎｏｖａｓｉｎａ ＴＨ２００ Ｔｈｅｒｍｏｃｏｎｓｔａｎｔｅｒを用いる。その試料ホルダーの容積は１２ｍｌであり、３ｇの試料を充填される。

ｄ_１０およびｄ_５０は、粒度分布を示すための公知の方法である。ｄ_５０は、結晶の５０容積％がその値より小さい粒径を有するような粒径の値を意味する。ｄ_５０はまた、容積基準の平均粒径のことでもある。同様に、ｄ_１０は、結晶の１０容積％がその値より小さい粒径を有するような粒径の値を意味する。ｄ_１０およびｄ_５０を測定するための好ましい方法は、レーザー回折であり、好ましくはＭａｌｖｅｒｎ装置を用いる。ｄ_１０およびｄ_５０のための好適な装置は、粒度分布を示すための公知の方法である。ｄ_５０は、粒子の５０容積％がその値より小さい粒径を有するような粒径の値を意味する。ｄ_５０はまた、容積基準の平均粒径のことでもある。同様に、ｄ_１０は、粒子の１０容積％がその値より小さい粒径を有するような粒径の値を意味する。ｄ_１０およびｄ_５０を測定するための好ましい方法は、レーザー回折であり、好ましくはＭａｌｖｅｒｎ装置を用いる。ｄ_１０およびｄ_５０を測定するための好適な装置は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｌｔｄ．、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｕｋから入手可能なＭａｌｖｅｒｎ粒径測定器２６００Ｃであり、ｆ＝３００ｍｍおよびビーム長１４．３０ｍｍの対物レンズを用いる。多分散分析モデルを用いることが有利である。

本発明者等は、本発明によるアモキシシリン三水和物結晶性粉末は、ｄ_５０が増大していることを見出した。したがって、本発明はまた、ｄ_５０が、１０μｍより大きい、好ましくは２０μｍより大きい、より好ましくは３０μｍより大きい、より好ましくは３５μｍより大きい、より好ましくは４０μｍより大きいアモキシシリン三水和物結晶性粉末も提供する。ｄ_５０についての特定の上限はない。本発明による結晶性粉末のｄ_５０は、１５０μｍ未満、例えば１００μｍ未満とすることができる。本発明による結晶性粉末は、好ましくはｄ_１０が増大しており、好ましくは３μｍより大きく、好ましくは５μｍより大きく、より好ましくは８μｍより大きく、より好ましくは１０μｍより大きい。本発明による結晶性粉末のｄ_１０についての特定の上限はない。本発明による結晶性粉末のｄ_１０は、５０μｍ未満とすることができる。

アモキシシリン三水和物結晶性粉末は、溶解したアモキシシリンを含む溶液を調製し、前記溶液からアモキシシリンを結晶化させて結晶を形成し、前記溶液からこの結晶を分離し、分離された結晶を乾燥することによって得ることができる。本明細書において用いる結晶性粉末という用語には、それだけに限らないが、この方法によって得られたおよび／または得ることができる乾燥製品が含まれる。

所与の平衡相対湿度での自由水含有量が低下した結晶性粉末を調製するステップは、好ましくは、この方法、具体的には結晶化、分離および乾燥の各ステップを、乾燥結晶の粒経、具体的にはｄ_５０および／またはｄ_１０が増大するような条件下で実施するステップを含むことが見出された。

好ましい結晶化条件としては、溶液から結晶化するアモキシシリン三水和物の粒径が増大しているような結晶化条件が挙げられる。これは、例えば比較的長い滞在時間を適用すること、水溶液において比較的低いアモキシシリン濃度を適用すること、または純度の高い水溶液を使用することによって実現することができる。その他の好ましい条件については以下に説明する。

例えば分離および／または乾燥時の機械的な衝撃の程度が粒径に影響を及ぼすことがある。分離中の機械的な衝撃は、例えば遠心分離中に与えることができる。乾燥中の機械的な衝撃は、例えば接触式乾燥機、例えばＶｒｉｅｃｏ−Ｎａｕｔａ接触式乾燥機、またはフラッシュドライヤーを用いて与えることができる。機械的な衝撃はまた、空気輸送、例えば分離工程から乾燥工程へのアモキシシリン三水和物の空気輸送を利用して与えることもできる。過大な機械的衝撃を加えると、粒径の望ましくない低下をもたらす恐れがある。本発明によって提供されるこの洞察を用い、かつ機械的な力を変化させることによって、当業者は、望ましくない粒径の低下を回避することができる条件を見出すことができる。

上記を考慮して、本発明はまた、溶液からアモキシシリン三水和物を結晶化させるステップと、前記溶液から結晶を分離するステップと、分離された結晶を乾燥するステップとを含むアモキシシリン三水和物結晶性粉末の調製方法であって、この方法、好ましくは結晶化、分離および／または乾燥の各ステップが、得られる結晶性粉末のｄ_５０が１０μｍより大きく、好ましくは２０μｍより大きく、より好ましくは３０μｍより大きく、特に３５μｍより大きく、より好ましくは４０μｍより大きくなるような条件下で行われる方法を提供する。ｄ_５０には特定の上限はない。この方法、好ましくは結晶化、分離および／または乾燥の各ステップは、例えば、得られる結晶性粉末のｄ_５０が１５０μｍ未満、例えば１００μｍ未満になるような条件下で行うことができる。この方法、好ましくは結晶化、分離および／または乾燥の各ステップは、乾燥した結晶のｄ_１０が３μｍより大きく、好ましくは５μｍより大きく、より好ましくは８μｍより大きく、より好ましくは１０μｍより大きくなるような条件下で行われることが好ましい。ｄ_１０には特定の上限はない。この方法、好ましくは結晶化、分離および／または乾燥の各ステップは、例えば、得られる結晶性粉末のｄ_１０が５０μｍ未満になるような条件下で行うことができる。

本発明者等は、自由水含有量が低下したアモキシシリン三水和物の結晶は、好ましくは、以下に記載の好ましいプロセス条件を適用することによって得られることを見出した。

好ましくは、本発明によるアモキシシリン三水和物結晶性粉末の調製方法は、６−アミノ−ペニシラン酸またはその塩を、担体上に固定化された酵素の存在下、活性状態のｐ−ヒドロキシフェニルグリシンと反応させることによってアモキシシリンを調製するステップと、塩酸を含有する、アモキシシリン含有水溶液を形成するステップと、前記水溶液からアモキシシリン三水和物を結晶化させるステップとを含む。

好ましくは、アモキシシリン三水和物を結晶化させる溶液は水溶液である。任意の適切な水溶液を使用することができる。適切な水溶液としては、水：有機溶媒の重量比が、１００：０から７０：３０の範囲、好ましくは１００：０から８０：２０の範囲、好ましくは１００：０から９０：１０の範囲、好ましくは１００：０から９５：５の範囲、好ましくは１００：０から９９：１の範囲の溶液が挙げられる。

好ましくは、アモキシシリン三水和物を結晶化させる溶液は、１，０００，０００重量部のアモキシシリン（溶解した形であるか否かにかかわらず、アモキシシリンの総濃度）当り、２００重量部未満のタンパク質、好ましくは１００重量部未満のタンパク質、より好ましくは５０重量部未満のタンパク質、より好ましくは３５重量部未満のタンパク質を含有する。

好ましくは、アモキシシリン三水和物を結晶化させる溶液は、アモキシシリン濃度（溶解した形であるか否かにかかわらず、アモキシシリンの総濃度）が、０．６モル／ｌ未満、好ましくは０．５モル／ｌ未満、より好ましくは０．４モル／ｌ未満、より好ましくは０．３モル／ｌ未満の水溶液である。

アモキシシリン三水和物を結晶化させる水溶液は、塩酸または塩化物を含有する溶液であることが好ましい。アモキシシリン三水和物を結晶化させる水溶液は、アモキシシリン（溶解した形であるか否かにかかわらず、アモキシシリンの総濃度）１モル当り０．９から５モルの塩酸または塩化物、好ましくはアモキシシリン１モル当り０．９から３モルの塩酸または塩化物、より好ましくはアモキシシリン１モル当り０．９から１．５モルの塩酸または塩化物を含有することが好ましい。アモキシシリンを結晶化させる水溶液は、アモキシシリン１モル当り１．０モルを超える塩酸または塩化物を含有することが好ましい。

アモキシシリン三水和物は、ｐＨ２から７の範囲、好ましくは３から６の範囲で水溶液から結晶化させることが好ましい。この方法は、好ましくはｐＨ２から５の範囲、好ましくは３から４の範囲の第１のステップと、第１のステップより高いｐＨ、好ましくはｐＨ４から７の範囲、好ましくは４．５から６の範囲の第２のステップとで、アモキシシリン三水和物を水溶液から結晶化させるステップを含むことが好ましい。

５℃から４０℃の範囲、好ましくは１０から３０℃の範囲、より好ましくは１５から２５℃の範囲の温度で、水溶液からアモキシシリン三水和物を結晶化させることが好ましい。

アモキシシリン三水和物を結晶化させる溶液は、任意の適切な方法で調製することができる。溶解したアモキシシリンを含有する水溶液は、アモキシシリン三水和物を溶解することによって調製することができる。アモキシシリン三水和物を溶液に添加し、添加したアモキシシリン三水和物を溶解させることが可能である。また、溶液中にｉｎ ｓｉｔｕでアモキシシリン三水和物の結晶を形成することによって水性懸濁液を調製し、前記懸濁液中のアモキシシリン三水和物の結晶を溶解させることも可能である。アモキシシリンの調製方法においては、溶解したアモキシシリンを含有する水溶液であって、アモキシシリン濃度が０．６モル／ｌ未満、好ましくは０．５モル／ｌ未満、より好ましくは０．４モル／ｌ未満、より好ましくは０．３モル／ｌ未満の水溶液を調製するステップを含むことが好ましい。この方法は、溶解したアモキシシリンを含有する水溶液であって、ｐＨが０から１．５の範囲、好ましくは０．５から１．２の範囲の水溶液を調製するステップを含むことが好ましい。アモキシシリンの溶解は、任意の適切な方法、例えばアモキシシリン三水和物の結晶を含有する水性懸濁液に酸を添加することによって、好ましくは塩酸を添加することによって行うことができる。酸好ましくは塩酸の添加量は、アモキシシリン１モル当り塩酸０．９から５モル、好ましくはアモキシシリン１モル当り塩酸０．９から３モル、より好ましくはアモキシシリン１モル当り塩酸０．９から１．５モルとすることができる。アモキシシリン１モル当り１．０モルを超える塩酸を添加することが好ましい。好ましい実施形態においては、この方法は、（水）溶液または（水性）懸濁液を、ｐＨ１．５未満、好ましくは１．２未満に、６０分未満、好ましくは３０分未満、より好ましくは１５分未満、より好ましくは１０分未満、より好ましくは８分未満の時間保持するステップを含む。これにより、アモキシシリンの純度を改良することができる。この方法は、水溶液または水性懸濁液を、急速混合ミキサー、例えばスタティックミキサーを用いて、酸と混合するステップを含むことが好ましい。これにより、水溶液または水性懸濁液を低ｐＨに保持する時間を短縮することができる。酸と水性懸濁液との混合は、例えば−５℃より高い、例えば５℃より高い、例えば１０℃より高い、例えば１５℃より高い、例えば５０℃より低い、例えば４０℃より低い任意の適切な温度で行うことができる。この方法は、前記結晶化ステップの前に溶液を濾過するステップを含むことが好ましい。この方法は、溶解したアモキシシリンを含有する水溶液であって、そのｐＨが好ましくは０から１．５の範囲、好ましくは０．５から１．２の範囲の水溶液を濾過するステップを含むことが好ましい。溶液は、任意の適切なフィルターを通すことができる。孔径が４０μｍ未満、好ましくは２０μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満、より好ましくは５μｍ未満のフィルターを使用することが好ましい。

アモキシシリン三水和物は、有利には、例えばＮａＯＨなどの塩基を添加することによってｐＨを上昇させて前記水溶液から結晶化させることができる。

結晶化は、バッチ式でまたは連続的に行うことができる。バッチ式で行う場合、種晶を水溶液に添加することが好ましい。好ましくは、結晶化は連続的に行われる。

アモキシシリンは、６−アミノ−ペニシラン酸またはその誘導体、例えば６−アミノ−ペニシラン酸の塩を、水性反応媒体中で酵素の存在下、活性状態のｐ−ヒドロキシフェニルグリシンから選択されるアシル化剤と反応させることによって調製することが好ましい。活性状態のｐ−ヒドロキシフェニルグリシンは、好ましくは、ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンのエステルまたはアミドである。好適なエステルとしては、例えば、炭素原子１から４個のアルキルエステル、例えばメチルエステル、エチルエステル、ｎ−プロピルまたはイソプロピルエステルが挙げられる。グリコールエステル、例えばエチレングリコールエステルも使用することができる。−ＣＯＮＨ_２基が置換されていないアミドも使用することができる。

酵素は、加水分解活性を有する任意の酵素（加水分解酵素）とすることができる。酵素は、例えばアシラーゼ、とりわけペニシリンＧアシラーゼ、アミダーゼまたはエステラーゼとすることができる。酵素は、様々な天然微生物、例えば真菌および細菌から分離することができる。ペニシリンアシラーゼを生成することが見出されている微生物は、例えば、アセトバクター属、エーロモナス属、アルカリゲネス属、アファノクラジウム属（Ａｐｈａｎｏｃｌａｄｉｕｍ）、桿菌属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）、セファロスポリウム属、エシェリヒア属、フラボバクテリウム属、クライベラ属（Ｋｌｕｙｖｅｒａ）、マイコプラナ属（Ｍｙｃｏｐｌａｎａ）、プロタミノバクター属（Ｐｒｏｔａｍｉｎｏｂａｃｔｅｒ）、シュードモナス属またはキサントモナス属の種が挙げられる。

酵素の存在下においてアモキシシリンを調製する方法は、国際公開第９２０１０６１号パンフレット、国際公開第９４１７８００号パンフレット、国際公開第９７０４０８６号パンフレット、国際公開第９８２０１２０号パンフレット、欧州特許出願公開第７７１３５７号明細書に記載されており、これらの内容を参照により本明細書に組み込む。

反応は、任意の適切なｐＨ、好ましくは５から９の範囲、好ましくは５．５から８の範囲、より好ましくは６から７．５の範囲のｐＨで行うことができる。反応は、任意の適切な温度、例えば、０から４０℃の範囲、好ましくは０から３０℃の範囲、より好ましくは０から１５℃の範囲の温度で行うことができる。

生成したアモキシシリンは、反応を行った条件で結晶化することができる。アモキシシリンの結晶化は、例えば、５から８の範囲、好ましくは５．５から７．５の範囲のｐＨで行うことが好ましい。

好ましくは、酵素は担体上に固定化された酵素である。任意の適切な担体を使用することができる。好ましくは、担体はゲル化剤および遊離アミノ基を含むポリマーを含む。好ましくは、ポリマーはアルギン酸アンモニウム、キトサン、ペクチン、またはポリエチレンイミンから選択される。好ましくは、ゲル化剤はゼラチンである。この担体およびその調製は、欧州特許出願公開第２２２４６２号明細書および国際公開第９７０４０８６号パンフレットに記載されている。固定化の前に、イオン交換クロマトグラフィーを用いて、分離された酵素を精製することが好ましい。

好ましくは、酵素は担体上に固定された酵素であり、この方法は、固定化酵素から生成したアモキシシリンを含む製品を分離するステップを含むことが好ましい。固定化酵素から製品を分離する前記ステップは、任意の適切な方法、例えば重力または固定化酵素の主要部分を透過させないスクリーンを用いて行うことができる。好ましくは、固定化酵素から分離された製品は、アモキシシリン１，０００，０００重量部当り２００重量部未満のタンパク質、好ましくは１００重量部未満のタンパク質、より好ましくは５０重量部未満のタンパク質、より好ましくはアモキシシリン１，０００，０００重量部当り３５重量部未満のタンパク質を含有する。これは、担体上に十分に固定化された酵素を使用して、少量のタンパク質がアモキシシリン三水和物から分離することを避けることによって実現することが好ましい。この実施形態は、得られた最終のアモキシシリン三水和物が、アモキシシリン１，０００，０００重量部当り２００重量部未満のタンパク質、好ましくは１００重量部未満のタンパク質、より好ましくは５０重量部未満のタンパク質、より好ましくはアモキシシリン１，０００，０００重量部当り３５重量部未満のタンパク質を含有するという利点を有する。固定化酵素から分離された製品は、溶解した状態でアモキシシリンを含有する水溶液とすることができる。固定化酵素から分離された製品は、ウェットケーキとすることもできる。分離された製品は、好ましくは、アモキシシリン三水和物を含む水性懸濁液である。好ましくは、この方法は、前記アモキシシリン三水和物の結晶を溶解して、溶解したアモキシシリンを含有する水溶液を形成するステップを含む。

本発明はまた、本発明による方法によって得ることができるアモキシシリン三水和物結晶性粉末にも関する。

本発明による製品は、医薬組成物の調製に有利に使用することができる。

本発明によるアモキシシリン三水和物の製品は、有利には、薬学的に許容される助剤および／または第２の薬学的に活性な薬剤と混合することができる。本発明によるアモキシシリン三水和物の製品は、結晶性粉末と助剤の合計重量に対して、例えば０から５０重量％の範囲、好ましくは０から４０重量％の範囲、好ましくは０から３０重量％の範囲、より好ましくは０から２０重量％の範囲、好ましくは１重量％超の助剤と混合することができる。アモキシシリン三水和物の製品は、例えば、クラブラン酸塩、好ましくはクラブラン酸カリウムと混合することができる。アモキシシリン：クラブラン酸の重量比は、好ましくは１：１から１５：１の範囲であり、好ましくは２：１から１０：１の範囲であり、好ましくは４：１から８：１の範囲である。これらの重量比は、無水アモキシシリンと酸の形のクラブラン酸について計算する。したがって、本発明はまた、本発明によるアモキシシリン三水和物の製品を助剤および／または第２の薬学的に活性な薬剤と混合するステップを含む方法によって得られる混合物にも関する。本発明はまた、（ｉ）本発明によるアモキシシリン三水和物粉末の製品、ならびに（ｉｉ）第２の薬学的に活性な薬剤と助剤、または第２の薬学的に活性な薬剤のみ、を含む混合物も提供する。

第２の薬学的に活性な薬剤としては、クラブラン酸塩、好ましくはクラブラン酸カリウムを用いることが好ましい。

助剤としては、例えば、フィラー、乾式結合剤、分解剤、湿潤剤、湿式結合剤、潤滑剤、流動化剤などを使用することができる。助剤の例としては、ラクトース、デンプン、ベントナイト、炭酸カルシウム、マンニトール、微結晶性セルロース、ポリソルベート、ラウリル硫酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースＮａ、アルギン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、滑石が挙げられる。

一実施形態においては、混合物は、０から５０重量％の範囲、好ましくは０から４０重量％の範囲、好ましくは０から３０重量％の範囲、より好ましくは０から２０重量％の範囲、好ましくは１重量％超の助剤を含有する。これらの重量百分率は、アモキシシリン三水和物と助剤の合計重量に対するものである。

好ましくは、アモキシシリン：クラブラン酸の重量比は、１：１から１５：１の範囲であり、好ましくは２：１から１０：１の範囲であり、好ましくは４：１から８：１の範囲である。これらの重量比は、無水アモキシシリンと酸の形のクラブラン酸について計算する。

本発明による製品または混合物は、有利には、医薬用のカプセル、例えばゼラチンカプセルの充填用に用いることができる。したがって、本発明はまた、本発明による製品を含むカプセル、または本発明による混合物を含むカプセルにも関する。本発明による製品または本発明による混合物は、任意の適切な方法でカプセルに供給することができる。本発明はまた、本発明による製品または本発明による混合物の、カプセルを充填するための使用にも関する。

本発明はまた、本発明による製品を圧縮して、または本発明による混合物を圧縮して、圧縮製品を製造するステップを含む方法も提供する。圧縮製品は、例えば、顆粒または錠剤とすることができる。本発明はまた、圧縮された形で本発明による製品を含む、または圧縮された形で本発明による混合物を含む、顆粒または錠剤にも関する。

本発明はまた、本発明による結晶性粉末または本発明による混合物を、任意選択で助剤および／または第２の薬学的に活性な薬剤と組み合わせて、ローラー圧縮機に供給してコンパクトを製造するステップと、このコンパクトを粉砕して顆粒を製造するステップとを含む、顆粒調製方法にも関する。製造された顆粒は、有利には、篩いにかけて所望の粒度分布を得ることができる。本発明はまた、この方法によって得られる顆粒にも関する。

本発明はまた、本発明による結晶または本発明による混合物を、例えば湿潤液に溶解した結合剤と混合するステップと、結晶を湿式または乾式で圧縮するステップと、得られたコンパクトを篩いにかけて顆粒化するステップとを含む、顆粒調製方法にも関する。本発明はまた、この方法によって得られる顆粒にも関する。

本発明はまた、本発明による結晶性粉末または本発明による混合物からペーストを形成するステップと、このペーストを１０℃から８０℃の温度で混練するステップと、このペーストを２軸押出機で押出成形するステップと、所望により、得られた顆粒を乾燥するステップとを含む方法にも関する。本発明はまた、この方法によって得られる顆粒にも関する。

本発明はまた、任意選択で助剤および／または薬学的に活性な薬剤と混ぜて、本発明による顆粒を圧縮して錠剤を調製するステップを含む方法にも関する。本発明はまた、この方法によって得られる錠剤にも関する。

本発明者等はまた、流れ特性に関してアモキシシリン三水和物結晶性粉末の物性を改良することができることも見出した。

好ましい実施形態においては、本発明によるアモキシシリン三水和物粉末の嵩密度は０．４５ｇ／ｍｌより高い。本発明のこの態様による結晶性粉末は、造粒、成形、アグロメレーションまたは凝集などのプロセスにかけることなく流れ特性が改良され、色特性が優れ、安定性が優れ、且つ溶解速度が高い。この結晶性粉末を、さらに造粒、成形、アグロメレーションまたは凝集などのプロセスにかけることが望ましい場合にも、本発明のこの態様による結晶性粉末は流れ特性が改良されているので、これらのプロセスは容易に適用できる。さらに、所与のサイズのカプセルに入れることができる結晶性粉末の量を増やすことができる。嵩密度は、米国薬局方２４、Ｉ法（１９１３頁）に従って測定することが好ましい。好ましくは、この結晶性粉末は、嵩密度が、０．４６ｇ／ｍｌより高く、好ましくは０．５ｇ／ｍｌより高く、より好ましくは０．５５ｇ／ｍｌより高い。これにより流れ特性がさらに改良される。さらに、結晶性粉末を所定の容積、例えばカプセルに入れることができるので、嵩密度が高いと有利である。嵩密度には特定の上限はない。嵩密度は、０．８ｇ／ｍｌより低く、例えば０．７ｇ／ｍｌより低くすることができる。

好ましい実施形態においては、本発明による結晶性粉末は、タップ密度が、０．６ｇ／ｍｌより高く、好ましくは０．７より高く、より好ましくは０．８ｇ／ｍｌより高い。タップ密度が高いと流れ特性が良くなる。さらに、より多くの製品を所定の容積、例えばカプセルに入れることができるので、タップ密度が高いと有利である。タップ密度には特定の上限はない。タップ密度は、１．２ｇ／ｍｌより低く、例えば１．１ｇ／ｍｌより低く、例えば１．０ｇ／ｍｌより低くすることができる。タップ密度は、米国薬局方２４、ＩＩ法（１９１４頁）に従って測定することが好ましい。

好ましい実施形態においては、本発明による結晶性粉末の嵩密度とタップ密度は、ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比が、１．７未満、好ましくは１．６未満、好ましくは１．５未満、好ましくは１．４５未満である（但し、ｄ_ｔ＝タップ密度、およびｄ_ｂ＝嵩密度）。これにより流れ特性が改良される。ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比に特定の下限はない。ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比は、１．０５より高く、例えば１．１より高くてもよい。

好ましい実施形態においては、本発明による結晶性粉末の嵩密度とタップ密度は、ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比が、１．７未満、好ましくは１．６未満、好ましくは１．５未満、好ましくは１．４５未満である。この結晶性粉末は、既知の粉末に比べて流れ特性が改良されている。ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比には特定の上限はない。ｄ_ｔ／ｄ_ｂの比は、１．０５より高く、例えば１．１より高くすることができる。

好ましい実施形態においては、本発明による結晶性粉末の嵩密度とタップ密度は、（（ｄ_ｔ−ｄ_ｂ）／ｄ_ｔ）×１００％で定義される圧縮率が、４０％未満、好ましくは３５％未満、より好ましくは３０％未満である。これにより流れ特性が改良される。圧縮率には特定の下限はない。圧縮率は、例えば１０％より高くてもよい。

本発明者等は、好ましくは、流れ特性、嵩密度および／またはタップ密度が改良された結晶性粉末は、ｄ_５０が増大していることを見出した。

驚くべきことに、結晶化、分離、および／または乾燥条件を選ぶことによって、流れ特性が改良された、具体的には嵩密度が高い、および／またはタップ密度が高い結晶性粉末が得られることが見出された。

流れ特性が改良された、具体的には嵩密度が高い、および／またはタップ密度が高い結晶性粉末を調製するステップは、好ましくは、この方法、具体的には結晶化、分離および乾燥の各ステップを、乾燥結晶の粒経、具体的にはｄ_５０および／またはｄ_１０が増大するような条件下で実施するステップを含むことが見出された。

さらに、特にサイズが増大した結晶について、例えば結晶化、分離および／または乾燥時の機械的な衝撃の程度が、嵩密度およびタップ密度に影響を及ぼすことが見出された。例えば結晶の乾燥中および／または分離中あるいは輸送中に結晶に機械的な力を加えると、驚くべきことに、機械的な衝撃がない状態と比べて嵩密度およびタップ密度が増大することが見出された。しかし、機械的な力が高すぎると、嵩密度およびタップ密度は低下することが見出されている。分離中の機械的な衝撃は、例えば遠心分離中に与えることができる。乾燥中の機械的な衝撃は、例えば接触式乾燥機、例えばＶｒｉｅｃｏ−Ｎａｕｔａ接触式乾燥機、またはフラッシュドライヤーを用いて与えることができる。機械的な衝撃はまた、空気輸送、例えば分離工程から乾燥工程へのアモキシシリン三水和物の空気輸送を利用して与えることもできる。どんな科学理論にも拘束されたくはないが、限られた大きさの機械的な衝撃には、比較的大きな針状の結晶を破壊する効果があるために、嵩密度および／またはタップ密度が上昇すると考えられる。しかし、過大な機械的な力を用いると細かすぎる結晶が生成するため、嵩密度および／またはタップ密度が低下することになると思われる。本発明によって提供されるこの洞察を用い、かつ機械的な力を変化させることによって、当業者は、最適な嵩密度および／またはタップ密度を得る条件を見出すことができる。

本発明はまた、本発明による結晶性粉末を篩い別けするステップを含む方法も提供する。これにより、結晶性粉末の物性がさらに改良される。好ましくは、風力篩が用いられる。

本発明を、以下の実施例を用いてさらに説明するが、これらに限定されるものではない。

実施例および比較実験
固定化酵素の調製
国際公開第９２１２７８２号パンフレットに記載されたようにして大腸菌ペニシリンアシラーゼを分離し、イオン交換クロマトグラフィーを用いて精製し、欧州特許出願公開第２２２４６２号明細書および国際公開第９７０４０８６号パンフレットに記載されたようにして固定化した。

ペニシリンＧアシラーゼ活性の定義としては、以下を用いる：１単位（Ｕ）は、標準条件（ペニシリンＧカリウム塩１００ｇ／ｌ、０．０５Ｍリン酸カリウム緩衝液、ｐＨ８．０、２８℃）下、ペニシリンＧ１μモル当り１分間に加水分解する酵素の量に相当する。

アモキシシリンの製造
１６２．２ｇの６−ＡＰＡ（６−アミノ−ペニシラン酸）および１８４．８ｇのＨＰＧＭ（Ｄ（−）−ｐ−ヒドロキシフェニルグリシンメチルエステル）を、４５０ｍｌの水に懸濁させた。懸濁液を、１０℃の温度まで冷却した。この反応混合物に、３２８５０単位の固定化ペニシリンアシラーゼを加え、水を加えて最終容積を１５００ｍｌにした。この混合物を６時間かき混ぜた。反応中ｐＨは６．９に上昇し、反応の終わりにはｐＨは６．２に下がった。この混合物に７５０ｍｌの水を加え、（メッシュが１００マイクロメートルの）篩いで懸濁液を２時間かけて濾過し、固定化酵素を分離した。アモキシシリン三水和物結晶を含有する、得られた懸濁液を０℃に冷却した。懸濁液は、アモキシシリン三水和物に対して５０ｐｐｍ未満のタンパク質（１，０００，０００重量部のアモキシシリン三水和物当り５０重量部未満のタンパク質）を含有していた。

上記のようにして得られた、アモキシシリンを水に含有する水性懸濁液（懸濁液１リットル当りアモキシシリン三水和物１００ｇ）を、ｐＨ１の溶液が得られるように、スタティックミキサーを用いて３２重量％ＨＣｌ溶液と（温度２５℃で）混合した。スタティックミキサー中の滞在時間は１．５分であった。得られた酸性溶液を、２つのフィルターを通してポンプで送った。第１のフィルターの孔径は４０□ｍであり、第２のフィルターの孔径は４．５μｍであった。これらのフィルターにおける滞在時間は約３分であった。濾過した酸性溶液を、第１の撹拌槽に送った。この槽においては、８ＭＮａＯＨ溶液を添加することによってｐＨ３．７が保持される。第１の槽における温度は１７から２３℃の範囲である。第１の槽における滞在時間は４５分である。第１の槽の内容物を、８ＭＮａＯＨ溶液を添加することによってｐＨ５．０が保持される第２の撹拌槽に送る。第２の撹拌槽における温度は１７から２３℃の範囲である。第２の撹拌槽における滞在時間は１５分である。槽２の内容物を、温度が１から５℃に保持された第３の撹拌槽に送る。第３の槽における滞在時間は４時間より長い。第３の撹拌槽の内容物を、逆フィルター遠心分離機に送ってアモキシシリンの結晶を分離し、固体物質８６重量％を含有するウェットケーキを得る。このウェットケーキを水で洗い、円錐形の真空接触式乾燥機（Ｖｒｉｅｃｏ−Ｎａｕｔａ）に空気輸送し、この中で３０から４０℃の温度および３０ミリバールの圧力で７時間乾燥した。

粒度分布の測定
粒度分布（ｄ_１０およびｄ_５０を含めて）を、対物レンズｆ＝３００ｍｍ、ｍａｌｖｅｒｎ試料測定ユニットＰＳ１、およびＭａｌｖｅｒｎ乾燥粉末フィーダーＰＳ６４を有する、Ｍａｌｖｅｒｎ粒径測定器２６００Ｃを用いて測定した。ビーム長は１４．３０ｍｍであった。多分散分析モデルを用いた。

吸着等温線の測定
ＶＴＩ−ＳＧＡ １００蒸気収着分析装置を用いて、動的蒸気収着を用いて吸着等温線を求めた。重量２００ｍｇの試料を用いた。試料チャンバー内の空気を相対湿度１０％で９０分間コンディショニングした。その後、１０％刻みで相対湿度を上昇させ、各値の相対湿度に試料を９０分間保持した。９０分後の試料重量を平衡相対湿度に対応した試料重量として用いた。温度は２５℃とした。

実施例Ｉ
上記の方法を用いて１バッチのアモキシシリン三水和物結晶性粉末を調製した。吸着等温線、ならびに粒度分布を測定した。図１に吸着等温線を示す。ｄ_５０およびｄ_１０を表に示す。

平衡相対湿度３０％、２５℃で測定した自由水含有量は０．０５重量％であった。

比較実験Ａ
アモキシシリンを調製する化学的方法で、希ＨＣｌおよびイソプロパノール中にアモキシシリンを含有する溶液を得た。この溶液を撹拌槽に送った。温度２０℃でｐＨを３．７に保持した。その後、ＮａＯＨを加えてｐＨを５．０に上げた。得られた混合物を、１から５℃で３から１２時間容器内に保持する。このアモキシシリンを、遠心分離機を用いて分離し、流動床乾燥機を用いて乾燥した。

吸着等温線、ならびに粒度分布を測定した。図１に吸着等温線を示す。ｄ_５０およびｄ_１０を表に示す。平衡相対湿度３０％、２５℃で測定した自由水含有量は０．１１重量％であった。

実施例１と比較実験Ａを比較すると、実施例Ｉのアモキシシリン粉末は比較実験Ａのアモキシシリン粉末より少ない自由水を含有していることが分かる。

実施例ＩＩ
実施例Ｉの方法で得られたアモキシシリン三水和物粉末を、水分活性０．１５まで乾燥する。この粉末を、４対１の重量比でクラブラン酸カリウムと混合する（無水アモキシシリンとクラブラン酸として計算した）。この混合物は安定である。

実施例ＩＩＩ
実施例Ｉの方法で得られたアモキシシリン粉末を、水分活性０．２まで乾燥する。この粉末を、４対１の比でクラブラン酸カリウムと混合する。この混合物は安定である。

実施例ＩＶ
実施例Ｉの方法で得られたアモキシシリン粉末を、水分活性０．１５まで乾燥する。この粉末を、４対１の比でクラブラン酸カリウムと混合する。この混合物は安定である。

実施例Ｖ
乾燥を、円錐形の真空接触式乾燥機（Ｖｒｉｅｃｏ−Ｎａｕｔａ）を用いず、材料に機械的衝撃を与えない乾燥機（Ｖｅｎｔｉｌａｔｉｏｎ ｓｔｏｖｅ）を用いて行った点を変えて実施例Ｉを繰返した。乾燥は、３５℃の温度で１６時間行った。ｄ_５０およびｄ_１０は、それぞれ６６．３μｍおよび１７．４μｍである。嵩密度およびタップ密度は、それぞれ０．２５ｇ／ｍｌおよび０．４７ｇ／ｍｌである。

実施例ＶＩ
実施例Ｉに従ってアモキシシリン三水和物粉末の別のバッチを調製した（ｄ_５０およびｄ_１０はそれぞれ６１μｍおよび１９μｍであり、嵩密度およびタップ密度はそれぞれ０．５８ｇ／ｍｌおよび０．７９ｇ／ｍｌである）。このバッチを風力篩い別け（Ｈｏｓａｋａｗａ Ａｌｐｉｎｅ製の風力篩２００ＬＳ−Ｎ）にかけた。篩い別けは、７５μｍのスクリーンを用いて１０分間行った。前記篩い別け中に生成した少量の凝集物を、振動篩（４２５μｍ）を用いて篩上分（篩いを通過しなかった部分）から取除き、その後得られた篩上分の結晶のタップ密度、嵩密度、ｄ_５０、ｄ_１０を測定した。ｄ_５０およびｄ_１０は、それぞれ８８μｍおよび３６μｍである。嵩密度およびタップ密度は、それぞれ０．５９ｇ／ｍｌおよび０．７４ｇ／ｍｌである。

図１は実施例Ｉおよび比較実験Ａの吸着等温線を示す。

Claims (14)

1. 平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．１重量％未満のアモキシシリン三水和物の製品であって、
   前記製品は、ｄ_５０が１０μｍより大きく１５０μｍより小さいアモキシリン三水和物結晶性粉末である製品。
2. 平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が、０．０７重量％未満である、請求項１に記載の製品。
3. 温度２５℃で測定した水分活性が、０．０５より高い、請求項１に記載の製品。
4. ｄ_１０が、３μｍより大きい、請求項１〜３のいずれか一項に記載の結晶性粉末。
5. 請求項１から３のいずれか一項に記載の製品を、第２の薬学的に活性な薬剤および／または助剤と混合するステップを含む方法。
6. （ｉ）請求項１から３のいずれか一項に記載の製品と、
   （ｉｉ）第２の薬学的に活性な薬剤および／または助剤と、
   を含む混合物。
7. 前記第２の薬学的に活性な薬剤が、クラブラン酸塩である、請求項５に記載の方法。
8. 請求項１から３のいずれか一項に記載の製品、または請求項６に記載の混合物を圧縮して圧縮製品を製造するステップを含む方法。
9. 前記圧縮製品が顆粒または錠剤である、請求項８に記載の方法。
10. 請求項１から３のいずれか一項に記載の製品の、医薬組成物調製のための使用。
11. 請求項１から３のいずれか一項に記載の製品、または請求項６に記載の混合物の、錠剤を調製するための、またはカプセルを充填するための使用。
12. ６−アミノ−ペニシラン酸またはその塩を、担体上に固定化された酵素の存在下、活性状態のｐ−ヒドロキシフェニルグリシンと反応させることによってアモキシシリンを調製するステップと、
    塩酸を含有する、アモキシシリン濃度が０．６モル／ｌ未満であるアモキシシリン含有水溶液を形成するステップと、
    前記水溶液（当該水溶液はアモキシシリン１，０００，０００重量部当り、２００重量部未満のタンパク質を含有する。）からアモキシシリン三水和物を結晶化させるステップと、
    前記水溶液から結晶を分離するステップと、
    分離された結晶を乾燥するステップと、
    を含む、平衡相対湿度３０％および温度２５℃で測定した自由水含有量が０．１重量％未満であり、かつｄ_５０が、１０μｍより大きく１５０μｍより小さい結晶性粉末を得る、アモキシシリン三水和物の調製方法。
13. ｄ_１０が、３μｍより大きい結晶性粉末を得る、請求項１２に記載の方法。
14. 前記第２の薬学的に活性な薬剤が、クラブラン酸塩である、請求項６に記載の混合物。

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