JP4925539B2 - セルロース染色形成物 - Google Patents

セルロース染色形成物 Download PDF

Info

Publication number
JP4925539B2
JP4925539B2 JP2001515363A JP2001515363A JP4925539B2 JP 4925539 B2 JP4925539 B2 JP 4925539B2 JP 2001515363 A JP2001515363 A JP 2001515363A JP 2001515363 A JP2001515363 A JP 2001515363A JP 4925539 B2 JP4925539 B2 JP 4925539B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cellulose
dye
dyes
temperature
amine oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001515363A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003517047A (ja
Inventor
ハルトムート リューフ
Original Assignee
レンツィンク アクチェンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by レンツィンク アクチェンゲゼルシャフト filed Critical レンツィンク アクチェンゲゼルシャフト
Publication of JP2003517047A publication Critical patent/JP2003517047A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4925539B2 publication Critical patent/JP4925539B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F2/00Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/04Pigments
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92Synthetic fiber dyeing

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Stringed Musical Instruments (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Description

【0001】
本発明は,新規のセルロースの染色形成物及び前記形成物の製造方法に関する。
【0002】
本説明及び特許請求項の記載において,「形成物」という語句は,特に繊維及びフィルムを意味する。以下,「繊維」に関して言及された場合は,「形成物」という語で,繊維,フィルム,及び他の形成物と解されるものとする。
【0003】
現在では,ビスコース繊維と同様にポリアミド及びポリエステルといった合成繊維は,慣例として紡績染色が実行されている。主に粒状の製品又はでんぷんの生成物の形で市場に出回っている染料のみが紡績染色に使用される。
【0004】
染料は,一般に流動状又は塊状のポリマーに分散される。ビスコースの紡績染色のために,染料調合は計量され,部分又は主なビスコース糸となる。
【0005】
他の事項のうちで,紡績染色の利点は以下の通りである。
- 色の同じ影が一括大量に得られる。
- 染色物は湿気に対する優れた耐性がある。
- 従来の染色処理が省略され,エネルギー及び原材料(化学薬品,水)の節約,及び廃水による汚染の削減をすることができる。
- 染料の損失がない。
- 染色(縞付け)の間のスプライシングの問題が生じない。
- 繊維の均等な染料の分配に従って,均一な染料の浸透が実現される。
- 脱水投与の間に色の影の瞬時の変化が実現可能となる。
【0006】
近年において,ビスコース処理の代わりとして,セルロースが誘導体を形成せず,有機溶媒,有機溶媒と有機塩の混合物,又は水溶性塩類の溶液に溶解される幾つかの方法について記載されている。かかる溶液から生成されたセルロース繊維は,BISFA(The International Bureau for the Standardization of man made Fibre)から総称名リヨセルを採用した。BISFAは有機溶媒から紡績過程によって得られるセルロース繊維をリヨセルとして定義している。「有機溶媒」により,BISFAは有機化学薬品と水の混合物と解する。
【0007】
既知のリヨセル繊維の製造方法は,いわゆるアミン・オキシドプロセスである。余分な水分を蒸発させることにより,セルロース溶液はかかる処理で水溶性の第3級アミン・オキシド,好ましくはN-メチルモルホリン−N-オキシド(NMMO)内でセルロース懸濁液から生成され,セルロース溶液はスピナレットにより絞出される。生成されたフィラメントは,エアギャップを介して析出槽に導出されて,洗浄され,乾燥される。かかる方法は,US-A-4246221の例に記載されている。
【0008】
紡績染色の基本的な利点のため,紡績染色方法をリヨセル繊維向けに展開する試みも実行されてきた。この実行において,アミン・オキシドプロセスにおける紡績染色に幾つかの問題点が発生することが明らかになった。
【0009】
例えば,アミン・オキシドプロセスでの再使用のために,色素,染料,及び添加剤(例えば,染料の調合からの)が蓄積されることが起こりうる。セルロース・アミン・オキシド溶解の温度が不安定なため,染料の選択が大幅に制限される。更に,凝集された染料の分子により生じる紡績の問題も考慮されるべき課題である。
【0010】
オーストリアの実用新案AT-GM-002207U1には,リヨセル繊維の紡績染色に好適な染料は,各々本来は使用された染料及び/又は染料の前駆物質を基準として,質量あたり95%以上でセルロース溶解時に不溶であるべきであること,及び金属含有染料は,溶液生成前に懸濁液に加えるべきでなく,十分不溶な場合は,紡糸液へ完全に加えることも可能であることが示されている。
【0011】
AT-GM002207U1の表1において,染料サンドリンブルー2GLS20は不溶性の染料として挙げられている。かかる染料は重金属の銅を含有する。
【0012】
本発明の発明者により行なわれた調査によると,セルロース溶液の温度安定の低下により,かかる染料はそれ自体で十分不溶であるにも関わらず,アミン・オキシドでの使用が不適とされている。しかしながら,アミン・オキシドプロセスにおいて,紡績染色のための重金属を含有する染料を広範囲から選出された染料を使用可能とする要請がある。
【0013】
環境保護上問題となる黄色から橙色の範囲における従来の無機染料として,カドミウム硫化物及び鉛クロム酸塩がある。他の染料,例えば天然及び合成の酸化鉄などは,環境保護上安全とされ,かかる染料は黄色/赤色/茶色と広範囲な色の範囲で使用されている。しかしながら,鉄はセルロース・アミン・オキシド溶解の温度安定を急激に低下させることが知られている。
【0014】
セルロース繊維のための二酸化チタン使用法が知られている。しかしながら,セルロース繊維に二酸化チタンは,染料(白色染料)として使用されず,例えば塗装産業における塗料及びニスとしての使用と対照的に,つや消し,すなわち輝度低減に使用される。かかるアミン・オキシドプロセスでの二酸化チタンの使用は,WO-A-96/27638.に記載されている。
【0015】
本発明の目的は,アミン・オキシドプロセスにより重金属含有染料で紡績染色することにより形成されるセルロース染色形成物,特に黄,橙,赤,及び茶の色範囲のセルロース染色形成物を提供することである。
【0016】
本発明によれば,本目的は,以下に記載する温度安定試験に従って,成形材料又は紡績練薬の上昇温度,すなわち第3アミン・オキシド中でのセルロース溶解の上昇温度を最大10℃,特に最大5℃に各々低減する紡績染色の染料を使用することにより達成される。重金属含有染料でさえも,前記基準を満たした場合にアミン・オキシドプロセスで使用可能であることが示されている。
【0017】
本発明のセルロース染色形成物は,セルロースを基準として質量あたり0.2%から10%,特に2.0%から5.0%の重金属含有染料を含有することが好ましい。
【0018】
チタン酸化物又はスピネル(MgAl)を主成分とする染料は,各々チタンが部分的に一又は複数の重金属と置換され,及びマグネシウムが一又は複数の重金属に部分的又は完全に置換されていることが,特に好ましい。
【0019】
更に本発明は,重金属を含有する,いわゆる「複合無機着色染料」のグループからの無機着色染料は,アミン・オキシド・セルロース溶解の温度安定を損なわないが,それゆえアミン・オキシドプロセスでの使用に対して非常に好適であるという驚くべき発見に基づいている。
【0020】
特に,上記黄変の問題は,かかる染料により解決される。
【0021】
既知の先行技術のため,そのイオンが2又はそれ以上の酸化数を示す全ての重金属が,アミン・オキシドプロセスでのシステムの温度安定にマイナスの影響を及ぼすという事実から,実際に着手すべきであった。温度安定へのかかる影響は触媒作用となり,及び触媒作用は−既知の通り−触媒として活性因子を相当小さく凝縮することによりもたらされるので,アミン・オキシドプロセスで紡績染色の染料として重金属を含有する物質の類の有用性は,全体的には期待できるものではなかった。
【0022】
H.エンドリス氏著の「実際の無機多色染料」(Curt R.Vincentz Verlag,Hannover,1997)によると,複合無機着色染料は以下の2つのグループに分けられる。
- ルチル染料
これらは,部分的に重金属に置換されたチタンからなる酸化チタンである。
- スピネル染料
これらは,主成分A-B-Oの多数の混合物を含む。かかる染料の大半,例えばA-Fe-Oの類は,アミン・オキシドプロセスに不適である。
【0023】
しかしながら,驚くべきことにMgが部分的又は完全に色素体の重金属に置換されているスピネル(MgAl)を主成分とする染料は,アミン・オキシドプロセスに大変適していることが示されている。ここでは,及び一般に本発明と関連して,「スピネル」という用語は,化学式MgAlに特徴付けられる無機物のスピネルを意味する。
【0024】
好適には,(各)重金属は,ニッケル,クロム,マンガン,アンチモン,及びコバルトからなる群から選択され,かかる重金属は酸化物の形で存在することが好ましい。
【0025】
好ましくは,重金属の酸化物がドープ処理された酸化チタンは,いわゆるルチル染料である。ルチル染料により,二酸化チタンのルチル格子は,例えば酸化アンチモン(V)又は酸化ニオブ(V)を価数調整のために色素体の成分として吸収するのと同様に,酸化ニッケル(II),酸化クロム(III),又は酸化マンガン(II)を色素体の成分として吸収し,その結果チタンによる場合のように,4つのミーン・バランスは達せられる。(F.フンド,アンギュー著,化学74,23(1962))
【0026】
従って,本発明のセルロース染色形成物の好ましい実施例は,セルロース染色形成物は,酸化チタンが部分的に酸化ニッケル(II),酸化クロム(II),又は酸化マンガン(II)及び酸化アンチモン(V)に置換されている酸化チタンを主成分とする染料を含むことを特徴とする。
【0027】
更に好ましい実施例では,セルロース染色形成物は,マグネシウムが部分的又は完全にコバルトと置換されているスピネル(MgAl)を主成分とする染料を含む。
【0028】
主格子に組み込まれた場合,金属酸化物は元来の化学的,物理的,及び生理学的な性質を失う。ニッケル・チタンイエローは淡黄色の染料である。クロム・チタンイエローの色は,燃焼温度及び分子の大きさに従って軽度から中位の黄土色に変化する。更に本発明に従って使用されている染料の情報は,H.エンドリス氏著の「実際の無機多色染料」に記載されている。(上記参照)
【0029】
以下において,色索引を含むこの種の好適な染料の例を示す。かかる染料は,例えばドイツ・ルートヴィストハーヘンのBASF株式会社で,以下のリストに記載された商標名で生産されている。
染料の色索引(CI) 二酸化チタンの不純物添加 BASFの商標名
CI染料黄色53/77788 ニッケル/アンチモン Sicotan Gelb K1011
CI染料黄色24/77310 クロム/アンチモン Sicotan Gelb K2001FG
CI染料黄色24/77310 クロム/アンチモン Sicotan Gelb K2011
CI染料黄色24/77310 クロム/アンチモン Sicotan Gelb K2107
CI染料黄色24/77310 クロム/アンチモン Sicotan Gelb K2112
CI染料黄色164/77899 マンガン/アンチモン Sicotan Braun K2711

【0030】
多量に重金属を含有しているにも関わらず,上記の染料は毒物学上の問題がない。クロム/ニッケル/マンガン/アンチモンは生物学的には染料内では不活性である。ゆえに,かかる染料は食材の包装への使用も認められている。
【0031】
本発明のセルロース染色形成物は,繊維又はフィルム状であることが好ましく,アミン・オキシドプロセスによって製造されることが好ましい。
【0032】
また本発明は,本発明にかかるセルロース染色形成物の製造方法にも関わり,水溶性の第3級アミン・オキシド中でのセルロース溶解が成形道具,特にスピナレットにより形成され,溶解されたセルロースを析出するため,エアギャップを介して析出槽に導き,そこで染料がセルロース溶液及び/又はセルロース溶液の前駆物質に添加され,またかかる染料は,以下に記載の温度安定試験に従って第3級アミン・オキシド中でのセルロース溶解の上昇温度を最大10℃,特に最大5℃に低下する,重金属を含有する染料が添加されるという特徴を有する。
【0033】
本発明における製造方法において,チタンを部分的に一又は複数の重金属に置換し,及びマグネシウムを部分的に又は完全に一又は複数の重金属に各々置換した,酸化チタン又はスピネル(MgAl)を主成分とする染料を加えられることが好ましい。
【0034】
本発明は更に,セルロース染色形成物の染料として,重金属含有染料の使用に関し,かかる染料は以下に記載の温度安定試験に従って,第3級アミン・オキシド中でのセルロース溶解の上昇温度を最大10℃,特に最大5℃に低減する。
【0035】
酸化チタン又はスピネル(MgAl)をセルロース染色形成物として使用され,かかる酸化チタン中に含まれるチタンは部分的に一又は複数の重金属に置換され,及びスピネルに含まれるマグネシウムは部分的に又は完全に一又は複数の重金属に各々置換されることが好ましい。
【0036】
以下に本発明は,実施例により,より詳細に説明される。
【0037】
(実施例1)
本発明に従い,NMMO紡績練薬の温度安定のための種々の染料の使用結果。
【0038】
試験された染料:
A:CI染料黄色53/77788(Sicotan Gelb K1011)
B:CI染料黄色24/77310(Sicotan Gelb K2011)
C:CI染料黄色164/77899(Sicotan Braun K2711)
D:CI染料青色28/77346(Sicopal Brau K6310;製造元:BASF株式会社,ドイツ・ルートヴィスハーヘン);マグネシウムが完全にコバルトに置換されているMgAlの主成分のスピネル染料。
【0039】
試験手段(温度安定試験):
試験はシカレックスデバイス(シカレックスTSC512,製造元:システム・テクニック株式会社,スイス・リュシュリコン)により実施された。それゆえNMMO紡績練薬は,発熱反応(紡績練薬の分解)が起こるまで,所定の温度プログラムによって,かかるシカレックスに温度の上で負荷がかかる。
【0040】
セルロース重量あたり13.5%,NMMO重量あたり75%及び水重量あたり11.5%の粉状の紡績練薬11.5gは,セルロースを基準とした重量あたり5%の各染料A,B,C又はDが均一に添加されているが,シカレックスの圧力器のためのガラス装填に重点が置かれ,及び,シカレックスにおいて,段階的に等温実験にかけられている。かかる動作中に,最初の段階で加熱率60℃/h間で90℃への加熱が実現され,安定化期間まで継続され,かかる期間中に6℃/hの加熱率への調整が行なわれる。続いて第2の段階で,かかる加熱率で180℃への加熱が実現される。シカレックスでの紡績練薬の温度は同様にして計測される。
【0041】
理由比較のため,染料を含まないNMMO紡績練薬Eもまた同一条件で,シカレックスで試験された(ブランク値)。
【0042】
かかる種々の紡績練薬A-Eの測定された温度特性を図1に示し,本図において,横軸には加熱ジャケットの温度Tを℃として掲載し,縦軸には試料と加熱ジャケットの温度差ΔTを掲載する。
【0043】
「上昇温度」という用語は,紡績練薬の温度が加熱ジャケットの温度を発熱反応のために10℃上回る加熱ジャケットの温度を意味する。どの染料も添加していない紡績練薬(曲線E)は約165℃の上昇温度を有する。A,B,C及びDの染料を添加した染料は,紡績練薬の上昇温度を約2℃のみに低減させる。
【0044】
かかる結果は,セルロース-NMMO紡績練薬の温度安定が本発明に従って使用される各染料の一つを5%加えることによって影響されないことを示す。
【0045】
(実施例2)
動作手順は実施例1と同様であるが,本発明に従って使用された染料の代わりに,以下の異なる重金属含有染料が使用された。
F:バナジン酸ビスマス−CI染料黄色184(Sicopal Gelb K1160FG)
G:銅フタロシアニン−CI染料青色15:3(アクアリンブルー3G;製造元:テナント繊維染色株式会社,北アイルランド・ベルファスト)
【0046】
図2に,結果が示されており,本図において,横軸にはジャケットの温度Tを℃として掲載し,縦軸には試料とジャケットの温度差ΔTを掲載する。
【0047】
図2によると,染料F及びGは紡績練薬の上昇温度を165℃(曲線E)から150℃(曲線F)又は149℃(曲線G)に各々低減する。かかる染料は上昇温度を各々15℃又は16℃に低減する。試験された染料は,本発明に従って使用されている染料と対照的に,かかる紡績練薬の温度低下の触媒作用を及ぼし,ゆえにアミン・オキシドプロセスでの染料として不適である。
【0048】
(実施例3)
実施例1に従って染料A,B,C又はDを混合した紡績練薬は,115℃で1.7dtexの繊維に紡がれる。かかる良好な動作により,淡黄色の繊維(染料A),黄土色の繊維(染料B),茶色の繊維(染料C)及び青色の繊維(染料D)が得られる。

Claims (5)

  1. 水溶性の第3級アミン・オキシド中のセルロース溶液が成形道具により形成され、溶解したセルロースを析出するためにエアギャップを経て析出槽に導かれ、前記セルロース溶液には染料が添加される、セルロース染色形成物の製造方法であって、
    前記セルロース溶液に添加される染料は、各々、チタンが部分的に一又は複数の重金属で置換された酸化チタン、又はマグネシウムが部分的又は完全に一又は複数の重金属に置換されたスピネル(MgAl)を主成分とし、温度安定試験に従って、前記第3級アミン・オキシド中でのセルロース溶液の上昇温度を最大10℃に低減させることを特徴とする、セルロース染色形成物の製造方法。
  2. 前記成形道具はスピナレットである、請求項1に記載のセルロース染色形成物の製造方法。
  3. 前記セルロース溶液に添加させる染料は、前記温度安定試験に従って、前記第3級アミン・オキシド中でのセルロース溶液の上昇温度を最大5℃に低減させることを特徴とする、請求項1または2に記載のセルロース染色形成物の製造方法。
  4. 温度安定試験による第3級アミン・オキシド内でセルロース溶液の上昇温度を最大10℃に低減させる重金属含有染料のセルロース形成物の染料としての使用。
  5. 前記温度安定試験による前記第3級アミン・オキシド内でセルロース溶液の上昇温度を最大5℃に低減させる重金属含有染料のセルロース形成物の染料としての使用。
JP2001515363A 1999-08-10 2000-08-08 セルロース染色形成物 Expired - Fee Related JP4925539B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0137699A AT407997B (de) 1999-08-10 1999-08-10 Gefärbte cellulosische formkörper
ATA1376/99 1999-08-10
AT1376/99 1999-08-10
PCT/AT2000/000216 WO2001011121A1 (de) 1999-08-10 2000-08-08 Gefärbte cellulosische formkörper

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011184515A Division JP5100872B2 (ja) 1999-08-10 2011-08-26 セルロース染色形成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003517047A JP2003517047A (ja) 2003-05-20
JP4925539B2 true JP4925539B2 (ja) 2012-04-25

Family

ID=3512555

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001515363A Expired - Fee Related JP4925539B2 (ja) 1999-08-10 2000-08-08 セルロース染色形成物
JP2011184515A Expired - Lifetime JP5100872B2 (ja) 1999-08-10 2011-08-26 セルロース染色形成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011184515A Expired - Lifetime JP5100872B2 (ja) 1999-08-10 2011-08-26 セルロース染色形成物

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6793689B2 (ja)
EP (1) EP1214463B1 (ja)
JP (2) JP4925539B2 (ja)
KR (1) KR100722327B1 (ja)
CN (1) CN1216187C (ja)
AT (2) AT407997B (ja)
AU (1) AU6414700A (ja)
BG (1) BG65520B1 (ja)
BR (1) BR0013144B1 (ja)
CZ (1) CZ304940B6 (ja)
DE (1) DE50010006D1 (ja)
ES (1) ES2240133T3 (ja)
IL (2) IL148023A0 (ja)
MA (1) MA25429A1 (ja)
MX (1) MXPA02001522A (ja)
NO (1) NO20020655D0 (ja)
PT (1) PT1214463E (ja)
RU (1) RU2237760C2 (ja)
TR (1) TR200200328T2 (ja)
WO (1) WO2001011121A1 (ja)
ZA (1) ZA200200971B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7338942B2 (ja) 2019-08-19 2023-09-05 ▲広▼▲東▼美的白色家▲電▼技▲術▼▲創▼新中心有限公司 検出回路、電気器具及び制御方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL201205B1 (pl) * 2003-03-10 2009-03-31 Inst Wlokien Naturalnych Sposób wytwarzania modyfikowanych włókien celulozowych
DE202004002722U1 (de) * 2004-02-19 2004-05-19 Siller, Martin Mineralien- oder edelsteinhaltiger Formkörper
AT510229B1 (de) * 2010-07-27 2013-08-15 Chemiefaser Lenzing Ag Fluoreszierende faser und deren verwendung
AT515174B1 (de) 2013-10-15 2019-05-15 Chemiefaser Lenzing Ag Cellulosesuspension, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
AT515180B1 (de) * 2013-10-15 2016-06-15 Chemiefaser Lenzing Ag Dreidimensionaler cellulosischer Formkörper, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP7158398B2 (ja) * 2017-10-06 2022-10-21 株式会社クラレ 組紐
EP4400540A2 (de) * 2018-01-15 2024-07-17 Lenzing Aktiengesellschaft Funktionalisierung von fremdstoffen in lyocell-verfahren
CN115784519A (zh) * 2022-12-15 2023-03-14 中铁环境科技工程有限公司 一种矿山酸性废水处理方法及处理设备

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4912181A (ja) * 1972-03-18 1974-02-02
JPH05163419A (ja) * 1991-12-11 1993-06-29 Nippon Carbide Ind Co Inc メラミン系樹脂射出成形用材料
JPH06128383A (ja) * 1992-10-19 1994-05-10 Hitachi Chem Co Ltd 抗菌性樹脂成形品の製造法
JPH06322284A (ja) * 1993-03-23 1994-11-22 Ciba Geigy Ag カルバゾールジオキサジンで着色されたプラスチックおよび塗料

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4246221A (en) * 1979-03-02 1981-01-20 Akzona Incorporated Process for shaped cellulose article prepared from a solution containing cellulose dissolved in a tertiary amine N-oxide solvent
CN1143971A (zh) * 1993-08-11 1997-02-26 菲尼克斯生物组合物有限公司 生物复合材料及制法
AU4941696A (en) * 1995-03-04 1996-09-23 Akzo Nobel N.V. Composition containing fine solid particles
AT403057B (de) * 1995-05-09 1997-11-25 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung cellulosischer formkörper
AT404846B (de) * 1997-06-16 1999-03-25 Chemiefaser Lenzing Ag Zusammensetzung enthaltend feine feststoffteilchen
AT2207U1 (de) * 1998-03-12 1998-06-25 Chemiefaser Lenzing Ag Verfahren zur herstellung cellulosischer formkörper

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4912181A (ja) * 1972-03-18 1974-02-02
JPH05163419A (ja) * 1991-12-11 1993-06-29 Nippon Carbide Ind Co Inc メラミン系樹脂射出成形用材料
JPH06128383A (ja) * 1992-10-19 1994-05-10 Hitachi Chem Co Ltd 抗菌性樹脂成形品の製造法
JPH06322284A (ja) * 1993-03-23 1994-11-22 Ciba Geigy Ag カルバゾールジオキサジンで着色されたプラスチックおよび塗料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7338942B2 (ja) 2019-08-19 2023-09-05 ▲広▼▲東▼美的白色家▲電▼技▲術▼▲創▼新中心有限公司 検出回路、電気器具及び制御方法

Also Published As

Publication number Publication date
US6793689B2 (en) 2004-09-21
BR0013144B1 (pt) 2011-09-20
JP2003517047A (ja) 2003-05-20
BG65520B1 (bg) 2008-10-31
JP5100872B2 (ja) 2012-12-19
IL148023A (en) 2007-03-08
NO20020655L (no) 2002-02-08
DE50010006D1 (de) 2005-05-12
RU2237760C2 (ru) 2004-10-10
IL148023A0 (en) 2002-09-12
TR200200328T2 (tr) 2002-08-21
KR20020022799A (ko) 2002-03-27
MXPA02001522A (es) 2002-07-02
AU6414700A (en) 2001-03-05
JP2012021159A (ja) 2012-02-02
BR0013144A (pt) 2002-04-30
KR100722327B1 (ko) 2007-05-28
NO20020655D0 (no) 2002-02-08
CZ304940B6 (cs) 2015-02-04
ES2240133T3 (es) 2005-10-16
CZ2002450A3 (cs) 2002-05-15
WO2001011121A1 (de) 2001-02-15
EP1214463B1 (de) 2005-04-06
ATA137699A (de) 2000-12-15
MA25429A1 (fr) 2002-04-01
BG106386A (en) 2002-09-30
EP1214463A1 (de) 2002-06-19
US20020189035A1 (en) 2002-12-19
AT407997B (de) 2001-07-25
ATE292698T1 (de) 2005-04-15
CN1390269A (zh) 2003-01-08
PT1214463E (pt) 2005-08-31
ZA200200971B (en) 2003-04-30
CN1216187C (zh) 2005-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5100872B2 (ja) セルロース染色形成物
US4374643A (en) Color salts of basic dyes with acidic optical brighteners of stilbene type
EP0665311B1 (de) Aminierte cellulosische Synthesefasern
EP1601824B1 (en) The method of making modified cellulose fibers
DE69726849T2 (de) Verbesserungen im -oder in bezug auf organische polyamidzusammensetzungen
DE69302284T2 (de) Fasern und folien mit verbesserter flammfestigkeit
EP0683251B1 (de) Aminierung von cellulosischen Synthesefasern
EP1963552B1 (de) Verfahren zur herstellung eines gefärbten cellulosischen formkörpers
EP1678260B1 (en) Hybridised pigment
CN115821424B (zh) 一种环保抗菌着色聚乳酸纤维及其制备方法
DE60133170T2 (de) Verfahren um verspinnbare und anfärbare Polyester herzustellen
CN117777714A (zh) 一种高性能黄色色母粒及其制备方法
CN1066476C (zh) 水不溶性单偶氮染料
US3252816A (en) Pigmented extrudable viscose solutions
JPS5927402B2 (ja) 着色された硬化フエノ−ル系繊維の製造方法
JPS5835227B2 (ja) 含クロム錯体染料の製造方法
DD207918A5 (de) Verfahren zur herstellung von farbsalzen basischer dioxazinfarbstoffe
JPS5940924B2 (ja) セルロ−ズ系人造繊維用着色紡糸原液
DE3727237A1 (de) Faerben von zellstofftextilien
DD200522A3 (de) Verfahren zur herstellung von polyesterfasern mit verbesserter anfaerbbarkeit

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070704

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100622

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110104

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110401

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110426

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110826

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110830

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20110830

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20110921

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111018

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111222

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120124

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120207

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150217

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4925539

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees