JP4920788B2 - 液状組成物 - Google Patents
液状組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4920788B2 JP4920788B2 JP2011001498A JP2011001498A JP4920788B2 JP 4920788 B2 JP4920788 B2 JP 4920788B2 JP 2011001498 A JP2011001498 A JP 2011001498A JP 2011001498 A JP2011001498 A JP 2011001498A JP 4920788 B2 JP4920788 B2 JP 4920788B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bamboo vinegar
- benzpyrene
- liquid
- purification
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
木材が竹である竹酢液は、乾留によって竹炭を製造する際に発生する液体成分であり、約90%(重量%、以下同じ)が水、約5%が酢酸で、その他にアルコ一ル類、エステル類、フェノール類など約200種類もの有機機成分が含まれている。
また、胃炎や胃・十二指腸潰瘍などの消化性潰瘍の原因と考えられていたヘリコバクター・ピロリが、血糖値を下げるインスリンの働きを妨害する抗体を自分でつくってしまう、B型インスリン抵抗症という糖尿病の原因となっていたことが近年明らかとなっているが、竹酔液あるいは木酢液の殺菌作用は、ヘリコバクター・ピロリを死滅させることにも有効であり、ひいてはB型インスリン抵抗症にも治療効果がある。
ベンツピレンが1ppt以下であるため、これに起因する発がんなどの副作用を考慮する必要なく上記治療剤として用いることができる。
市販の竹酢液を3種類用意した。ベンツピレン濃度は次の通りである。
サンプルA:多量
サンプルB:10ppb(10μg/L)
サンプルC:60ppt(60ng/L)
ベンツピレンの濃度は、図4に示す液体クロマトグラフィーシステムを用いて分析した。
より詳細な分析装置、分析条件は次の通りである。
(分析装置)
送液ポンプ:LC−20AD (島津製作所)
オートサンプラー:SIL−20A/20AC (島津製作所)
カラムオーブン:CTO−20A/20AC(島津製作所)
検出器:RF−20A (島津製作所)
分析カラム:VP−ODS(150mmx4.6mmi.d.)
移動相:アセトニトリル/10mMリン酸緩衝液=8/2
流速:0.8 mL/min, Isocratic mode
評価温度:40℃
検出:蛍光検出、励起波長−295nm、蛍光波長−403nm
上記サンプルA、B、Cについて以下に述べる試薬を用い、以下の操作により竹酢液中のベンツピレンの除去を行った。
(試薬)
・アセトニトリル(和光純薬工業)
・メタノール(和光純薬工業)
・純水(Milli−Q 純水製造装置)
・ODSシリカ(Cosmosil 140C18−0PN、ナカライテスク)
※評価に用いたODSシリカ(オクタデシル基結合型シリカゲル)は平均粒径が140μmである。その表面は親水となっている。このODSシリカはオープンカラムにて使用できる。
図5にカラム法による竹酢液精製手順の概念を示す。
1)30%アセトニトリル水溶液、100mL中にODSシリカ20gを分散させスラリーとした。
2)脱脂綿、海砂を一端に充てんした内径25mmのガラスカラムに、上記スラリーを充填した。
3)コンディショニングとして、メタノール、水を各100mL通液し、ODSシリカを活性化した。
4)市販竹酢液サンプルA、B、Cを各100mL通液し、通過液を回収した。
5)回収液中のベンツピレン濃度を測定するため、液体クロマトグラフィー一蛍光検出により、各回収液を分析した。
・可視的変化
精製前後におけるサンプルの可視的な変化として、竹酢液サンプルAの精製前後の様子を図6に示す。これらの写真から明らかなように、精製前後において、タール成分由来の着色がほぼ完全に除去されていることが分かる。同様に、竹酢液特有の燻臭もほぼ消失していた。このことから、ベンツピレンを含むタール成分等が効率よく除去された。
・pH変化
精製処理前後における酸性度の評価について、すべてのサンプルにおいて精製前後でのpH変化は見られなかった。例えば、市販竹酢液サンプルAでは、精製前のpHが2.62であったのに対して、精製後では2.65となった。この結果が意味するところは、精製前後において主要成分である酢酸を含む有機酸成分は除去されておらず、抗菌性を有する有機酸の残存が示唆されている。
・液体クロマトグラフィー
精製後の市販竹酢液サンプルCの最終のクロマトグラムを図7に示す。この図の通り、ベンツピレンのピークは確認できず、ODSシリカのカラム法により、竹酢液中のベンツピレンは1ppt以下まで低減されている。
また、再現性評価についても、市販竹酢液サンプルCの繰り返し実験を行った結果、いずれのサンプルでもベンツピレンは確認されず、本法の再現性が良好であると判断できる。
・ベンツピレン以外の成分
ベンツピレン以外の成分についても分析を行った。
分析条件は次の通りである。
分析条件
GC−MS装置 : Agilent 5973
Vent−free GC/MS adaptor使用
キャピラリーカラム : UA5−15M−0.25F (5%polydiphenylsiloxane)
(15m、 0.25mmi.d.、0.25micron)
サンプル注入量 : 1μL
インジェクター : Split/split less injector−300℃、split ratio: 1/30
GC/MS interface : 300℃
MSイオン源 : 250℃
図8にサンプルCについて精製前後におけるGC−MSクロマトグラム分析結果を示す。
図8からわかるように、市販竹酢液サンプルCに含まれるブチルアクトン、フェノール系、グアイアコール、シリンゴール等が完全に除去されている。一方、酢酸を主成分とするl分付近の非常に大きなピークはほとんど変化していないことから、ODSシリカ処理によって、ベンツピレンのみではなく、同じく毒性を有する芳香族系化合物も除去されていることが明らかとなった。
確認のために、精製後の竹酢液中に含まれる多環芳香族類を高感度GC−MSを用いて評価した。評価に用いたのは、市販竹酢液サンプルCの未精製サンプルとそのODSシリカ精製品(カラム法)である。詳細な分析の結果、未精製の竹酢液サンプルCでは、上記蛍光分析と同じく、数十pptのベンツピレンが確認された。一方、 ODSシリカ精製後のサンプルでは、ベンツピレンを含む主要な多環芳香族類は全く検出されなかった。これらの結果から、他の分析法においてもベンツピレン除去が証明され、ODSシリカを用いたカラム法により1ppt未満に低減させた竹酢液を作成することができた。
上記手順により精製を行った竹酢液について人への投与試験を行った。
用いた竹酢液は上述したサンプルCを精製してベンツピレン濃度を1ppt以下としたものである。
本例の竹酢液の使用方法は、前記のように、脱脂綿などのような液体を吸収保持する材料に含浸し、肛門に挿入するというものである。具体的には、直径1cm程度にカットした脱脂綿に本例の精製した竹酢液を0.25mg〜1mg含浸させ、排便後及び入浴後を目安に1日2回投与した。
表1は、前記の方法によって6ヶ月間投与を毎日継続し、分析機関である宮城県医師会健康センターで、投与開始前と6ヶ月投与継続後の、肝機能、腎機能などの数値を測定した結果である。
ここでは、それぞれの数値と改善が見られた比率を併記した。
また、同様にして爪水虫に対する治療効果についても検討した。この場合は9ヶ月間の継続投与で効果が現れた。図1は、竹酢液投与前の爪水虫の状態を撮影した写真、図2は、竹酢液を4ヶ月間継続投与した後の爪水虫の状態を撮影した写真、図3は、竹酢液を4ヶ月間継続投与した後の爪水虫の状態を撮影した写真である。
これらに示した結果は、本例の治療剤による殺菌効果が、門脈を通過せず全身血流によって身体の末端まで到逮したためと解される。肝臓代謝の影響を受けず、初回通過効果を受けずに治療効果を奏するという効果も有する。
図9から図12に腸に対する影響を調べた。
図9に投与前における腸の内視鏡写真を示す。図10に検査箇所をしめす。1−8が検査箇所であり、図9に示すように、1−4の矢印で示す位置にポリープが見出されている。
6月間の上記投与後における検査結果を図11に示す。なお、検査箇所は図12における1−4である。図11に示すように、1−4の箇所にポリープは見当たらなかった。
Claims (1)
- オクタデシル基結合型シリカゲルを用いて精製した、ブチルアクトン、フェノール系、グアイアコール、シリンゴールが除去され、燻臭が消失し、芳香族系化合物が除去され、有機酸成分の残存したベンツピレンの含有量が1ppt(重量ppt、以下同じ)以下の木酢液からなり、肛門から投与して用いることを特徴とする液状組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011001498A JP4920788B2 (ja) | 2010-01-06 | 2011-01-06 | 液状組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2010014745 | 2010-01-06 | ||
JP2010014745 | 2010-01-06 | ||
JP2011001498A JP4920788B2 (ja) | 2010-01-06 | 2011-01-06 | 液状組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011157350A JP2011157350A (ja) | 2011-08-18 |
JP4920788B2 true JP4920788B2 (ja) | 2012-04-18 |
Family
ID=44589632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011001498A Expired - Fee Related JP4920788B2 (ja) | 2010-01-06 | 2011-01-06 | 液状組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4920788B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5465190B2 (ja) * | 2011-01-06 | 2014-04-09 | 康博 高野 | 木酢液及びその製造方法 |
CN104173621A (zh) * | 2014-09-01 | 2014-12-03 | 扬中牧乐药业有限公司 | 一种防治草鱼烂鳃病的复方制剂 |
CN104274671A (zh) * | 2014-09-15 | 2015-01-14 | 扬中牧乐药业有限公司 | 一种防治黄鳝毛细线虫病的中草药制剂 |
CN105288469A (zh) * | 2015-10-28 | 2016-02-03 | 葛善文 | 一种治疗出血性痔疮的中药组合物及其制备方法和用途 |
CN105748486A (zh) * | 2016-04-20 | 2016-07-13 | 辛集市远翔环保能源科技有限公司 | 一种治疗痔疮的组合物 |
KR20230119983A (ko) * | 2022-02-08 | 2023-08-16 | 서울대학교병원 | 헬리코박터 파일로리 제균 제제를 포함하는 당뇨병 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02145524A (ja) * | 1988-11-29 | 1990-06-05 | Katsumi Nagata | 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 |
JPH10306034A (ja) * | 1997-05-08 | 1998-11-17 | Nippon Mokutan Kk | 皮膚治療剤 |
JP3323488B2 (ja) * | 2001-01-24 | 2002-09-09 | 正爾 平井 | 外用木酢液組成物および皮膚貼付用シート |
JP2004141141A (ja) * | 2002-08-27 | 2004-05-20 | Yamanashi Yagen Kk | 竹酢液および竹酢液含有飲食品の製造方法 |
JP2004300419A (ja) * | 2003-03-19 | 2004-10-28 | Jgc Corp | 改質ろ液の製造方法および該製造方法で得られる改質ろ液 |
JP2005015722A (ja) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Gifu Prefecture | 木・竹酢液若しくはその製造方法及びその製造装置 |
JP2005179245A (ja) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Yamanashi Yagen Kk | 木酢・竹酢蒸留液を含有する抗アレルギー組成物 |
JP2005200393A (ja) * | 2004-01-16 | 2005-07-28 | Polysis:Kk | 竹酢液のクリーム状組成物 |
JP2005255865A (ja) * | 2004-03-12 | 2005-09-22 | Odaka Ringyo:Kk | 高度精製木酢液の製造方法 |
-
2011
- 2011-01-06 JP JP2011001498A patent/JP4920788B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011157350A (ja) | 2011-08-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4920788B2 (ja) | 液状組成物 | |
Bocci | OZONE. | |
Bocci | Tropospheric ozone toxicity vs. usefulness of ozone therapy | |
Fukumoto et al. | Flavor components of monoterpenes in citrus essential oils enhance the release of monoamines from rat brain slices | |
Anderhuber et al. | Plasma adrenaline concentrations during functional endoscopic sinus surgery | |
Kahl et al. | Formocresol blood levels in children receiving dental treatment under general anesthesia | |
WO2009099642A3 (en) | Proteomic analysis of active multiple sclerosis lesions | |
Benito et al. | Remifentanil and cyclooxygenase inhibitors interactions in the minimum alveolar concentration of sevoflurane in the rat | |
CN100341529C (zh) | 一种具有药用及保健作用的含盐藏药组合物及其制备方法 | |
Durakovic et al. | Poisoning with 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid treated by hemodialysis | |
US7374772B2 (en) | Topical antifungal treatment | |
WO2017146230A1 (ja) | 試験方法 | |
Rangel et al. | Hemodynamic effects of incremental doses of acepromazine in isoflurane-anesthetized dogs | |
CN101099857A (zh) | 治疗脚手癣、灰指甲的中西复方制剂及其制备方法和质控方法 | |
DiGeronimo et al. | Sedation and anesthesia of amphibians | |
Lofgren et al. | Anesthesia, analgesia, and euthanasia | |
Lindström et al. | The selective 5-hydroxytryptamine 1A antagonist, AZD7371 [3 (R)-(N, N-dicyclobutylamino)-8-fluoro-3, 4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxamide (R, R)-tartrate monohydrate](robalzotan tartrate monohydrate), inhibits visceral pain-related visceromotor, but not autonomic cardiovascular, responses to colorectal distension in rats | |
US9662367B2 (en) | Adaptogenic compositions and method for production thereof | |
CN110403891A (zh) | 一种具有口腔保健作用的中草药牙膏 | |
Della Rocca et al. | Naproxen in the horse: pharmacokinetics and side effects in the elderly | |
Bailey et al. | Pharmacokinetics of dexmedetomidine in isoflurane-anesthetized New Zealand White rabbits | |
JP2015209424A (ja) | 高コレステロール血症の治療方法 | |
TW201417800A (zh) | 化合物在製備用於治療、減緩或處理骨癌疼痛之組成物的用途 | |
RU2455019C1 (ru) | Сбор для лечения обстипаций у больных цереброваскулярными заболеваниями | |
Eltayb et al. | Topiramate augments the antipsychotic-like effect and cortical dopamine output of raclopride |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110301 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20110301 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20110324 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110330 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110530 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20110824 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111124 |
|
A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20120113 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120125 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120201 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150210 Year of fee payment: 3 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |