JPH02145524A - 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 - Google Patents
木酢液より得られる医薬品原料の製造方法Info
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- JPH02145524A JPH02145524A JP63302009A JP30200988A JPH02145524A JP H02145524 A JPH02145524 A JP H02145524A JP 63302009 A JP63302009 A JP 63302009A JP 30200988 A JP30200988 A JP 30200988A JP H02145524 A JPH02145524 A JP H02145524A
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- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は木酢液より得られる医薬品原料の製造方法に関
する。
する。
[従来の技術]
木酢液は、樹木や樹皮等を蒸tllすることにより生ず
る煙の中に富まれる水分として採取される。
る煙の中に富まれる水分として採取される。
この木酢液は零次製造の副産物として副次的に抽出され
るものであり1通常は廃棄されていたものであるが、木
酢液の利用が検討されるに至り、木酢液を積陽的に採取
する方法も開発されている。
るものであり1通常は廃棄されていたものであるが、木
酢液の利用が検討されるに至り、木酢液を積陽的に採取
する方法も開発されている。
〔発明が解決しようとする課題]
しかしながら、上記木酢液の利用に効果をあげているも
のはあまりみられず、木酢液の活用が十分になされてい
ないのが現状である。
のはあまりみられず、木酢液の活用が十分になされてい
ないのが現状である。
また、近時、木酢液には医薬として多大の効果のあるこ
とが認められるようになったが、未1ど医薬として利用
されるに至っていない。
とが認められるようになったが、未1ど医薬として利用
されるに至っていない。
本発明者は、木酢液の薬効に注目し研究を続けた結果、
木酢液から有害成分を取り除き医薬品原料を得る方法を
開発した。
木酢液から有害成分を取り除き医薬品原料を得る方法を
開発した。
すなわち、本発明は木酢液から医薬品原料を得ることを
解決X11題とするものである。
解決X11題とするものである。
〔課l1lNを解決するための手段〕
本発明者は、木酢液を加熱したところ、温度は98度ま
で急激に上昇し、以後ゆるやかに103度まで上昇し、
その後また急激な上昇をするといった3相性があること
を見い出した0次に、98度以下をw、1相とし98度
〜103度までをM2相とし103度以上をM3相とし
、それぞれの相の蒸発ガスを採取しこれを冷却して液化
し、それぞれの1の含有成分を調べた。
で急激に上昇し、以後ゆるやかに103度まで上昇し、
その後また急激な上昇をするといった3相性があること
を見い出した0次に、98度以下をw、1相とし98度
〜103度までをM2相とし103度以上をM3相とし
、それぞれの相の蒸発ガスを採取しこれを冷却して液化
し、それぞれの1の含有成分を調べた。
wC1相で採取した液にはフォルムアルデヒド。
メタノール等の有害なガス成分が多く含まれていた。M
3相で採取した液には、3.4−ペンツピレン等の有害
成分を含有していた。これに対し、M2相で採取した液
には前記第1相及びM3相て採取した液に含有されてい
る有害成分は含有されていなかった。この′M2相で採
取された液(採取液)を用いて動物実験を行ったところ
、下記の動物実験結果の通り、特に肝臓病、糖尿病に対
して効果が認められた。
3相で採取した液には、3.4−ペンツピレン等の有害
成分を含有していた。これに対し、M2相で採取した液
には前記第1相及びM3相て採取した液に含有されてい
る有害成分は含有されていなかった。この′M2相で採
取された液(採取液)を用いて動物実験を行ったところ
、下記の動物実験結果の通り、特に肝臓病、糖尿病に対
して効果が認められた。
r動物実験結果」
A ガラクトサミンによる劇症肝炎治癒に対する採取液
投与の効果 (使用動物) ラット (実験方法) ラットにガラクトサミンを投与して劇症肝炎を誘発し、
採取液を1日2回投与し、採取液の劇症肝炎に対する発
症抑怒り効果Fe王化学的に検討する。
投与の効果 (使用動物) ラット (実験方法) ラットにガラクトサミンを投与して劇症肝炎を誘発し、
採取液を1日2回投与し、採取液の劇症肝炎に対する発
症抑怒り効果Fe王化学的に検討する。
(検査項目)
総ビリルビン・、血糖値、GOTの測定(検査値)
(v5果)
ラットにガラクトサミンを投与すると、投与後6時間か
ら48時間までにGOT値が急激に上昇し、1週間以内
にほとんどのラットは死亡した。採取液を投与したラッ
トではGOT値は上昇するが、対照群のラットより上昇
の割合が少なく、回復するのも早く、死亡するものは認
めなかった。
ら48時間までにGOT値が急激に上昇し、1週間以内
にほとんどのラットは死亡した。採取液を投与したラッ
トではGOT値は上昇するが、対照群のラットより上昇
の割合が少なく、回復するのも早く、死亡するものは認
めなかった。
8 アロキサン糖尿病に対する採取液投与の効果(便用
動物) ラット (実験方法) ラットにアロキサン45a+9/に9静脈内投与し、ア
ロキサン糖尿病を作成し、採取液を飲料水に1%の割合
で;JA加して自由飲水させ、経日的に血糖l11を測
定した。
動物) ラット (実験方法) ラットにアロキサン45a+9/に9静脈内投与し、ア
ロキサン糖尿病を作成し、採取液を飲料水に1%の割合
で;JA加して自由飲水させ、経日的に血糖l11を測
定した。
(検査値)
(結果)
ラットにアロキサンを静脈注射すると、約100 B/
dlであった血糖値は20債には350〜40019
/ dlと上昇し、糖尿病の症状を示した。採取液を飲
料水に1%の割合で添加したラットは実験開始(&14
14日目は対照群の血+111心と差はなかったが、1
5日目からは徐々に血糖値が下降を示し、25日目で(
ま約200 mg/ dlとなり、採取液が糖尿病によ
る血糖値の上昇を改善する効果を有することが認られた
。
dlであった血糖値は20債には350〜40019
/ dlと上昇し、糖尿病の症状を示した。採取液を飲
料水に1%の割合で添加したラットは実験開始(&14
14日目は対照群の血+111心と差はなかったが、1
5日目からは徐々に血糖値が下降を示し、25日目で(
ま約200 mg/ dlとなり、採取液が糖尿病によ
る血糖値の上昇を改善する効果を有することが認られた
。
しかして、本発明1.を上記tJ題を解決するため」
に、木酢液を加熱し、98度から1031g、の範囲で
の蒸発ガスを採取し、これを冷却して液化したことを解
決手段としたものである。
の蒸発ガスを採取し、これを冷却して液化したことを解
決手段としたものである。
[実施例]
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
本発明で使用される木酢液の原料となる樹木等の種類や
樹木等から木酢液を採取する方法にあっては特に限定さ
れるものではない。
樹木等から木酢液を採取する方法にあっては特に限定さ
れるものではない。
実施例では、木酢液をカシ、シイ、サクラ、ブナ等の樹
木、樹皮から採取している。その方法lこあっては、前
記樹木等を170度〜800度の温度で庚化し、この灰
化により発生する水分を含んだ煙を誘導してこれを冷却
し煙に含まりた*分を液化することにより採取している
。
木、樹皮から採取している。その方法lこあっては、前
記樹木等を170度〜800度の温度で庚化し、この灰
化により発生する水分を含んだ煙を誘導してこれを冷却
し煙に含まりた*分を液化することにより採取している
。
そして、このようにして採取した木酢液を遠心分離によ
り或は2%3ケ月間静zして木酢液内のタールや固形不
純物を沈殿分離し、上漕液を取り出す。
り或は2%3ケ月間静zして木酢液内のタールや固形不
純物を沈殿分離し、上漕液を取り出す。
次に、この上澄液をマントルヒーターを利用して加熱し
、上澄液が98度になるまで、該上澄液からの蒸発ガス
を廃棄し、上溝液の温度が98度から103度に上昇す
るまでの間に蒸発するガスすなわち98度から103度
の範囲での蒸発ガスを採取する。ここで採取した蒸発ガ
スを冷却して液化する。
、上澄液が98度になるまで、該上澄液からの蒸発ガス
を廃棄し、上溝液の温度が98度から103度に上昇す
るまでの間に蒸発するガスすなわち98度から103度
の範囲での蒸発ガスを採取する。ここで採取した蒸発ガ
スを冷却して液化する。
このようにして得られた液体が医薬品の原料となる。
しかして、上記方法によれば、木酢液の上澄液が98度
になるまで蒸発ガスの採取をせず、それまでの蒸発ガス
を廃棄するので、この蒸発ガスに含まれる有害成分を取
り除くことができ、そして、上澄液が103度を超えた
時点でその採取を中止するので、それ以債の蒸発ガスに
含まれる有害成分の含有を防止することができ、有害成
分が含有しでいない液体即ち医薬品原料を得ることがで
きる。
になるまで蒸発ガスの採取をせず、それまでの蒸発ガス
を廃棄するので、この蒸発ガスに含まれる有害成分を取
り除くことができ、そして、上澄液が103度を超えた
時点でその採取を中止するので、それ以債の蒸発ガスに
含まれる有害成分の含有を防止することができ、有害成
分が含有しでいない液体即ち医薬品原料を得ることがで
きる。
[発明の効果]
以上のように、本発明によれば、木酢液を加熱し、98
度から103度の範囲での蒸発ガスを採取し、これを冷
却しで液化したので、木酢液から有害成分のない医薬品
原料を得ることができ、病気治療に大いに貢献するもの
となり、また上記製造方法が簡単なので2製造が容易で
あり安いコストで得ることができ、更には従来十分に活
用されていなかった木酢液の活用に大いに貢献するとい
った効果がある。
度から103度の範囲での蒸発ガスを採取し、これを冷
却しで液化したので、木酢液から有害成分のない医薬品
原料を得ることができ、病気治療に大いに貢献するもの
となり、また上記製造方法が簡単なので2製造が容易で
あり安いコストで得ることができ、更には従来十分に活
用されていなかった木酢液の活用に大いに貢献するとい
った効果がある。
Claims (1)
- 木酢液を加熱し、98度から103度の範囲での蒸発ガ
スを採取し、これを冷却して液化したことを特徴とする
木酢液より得られる医薬品原料の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63302009A JPH02145524A (ja) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 |
US07/442,990 US5024731A (en) | 1988-11-29 | 1989-11-29 | Method of manufacturing material for medical and pharmaceutical products from pyroligneous acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63302009A JPH02145524A (ja) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02145524A true JPH02145524A (ja) | 1990-06-05 |
JPH057373B2 JPH057373B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=17903791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63302009A Granted JPH02145524A (ja) | 1988-11-29 | 1988-11-29 | 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5024731A (ja) |
JP (1) | JPH02145524A (ja) |
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JP2007510716A (ja) * | 2003-11-07 | 2007-04-26 | オーキー ナチュラル カンパニー,リミテッド | 木酢液より抽出したグアヤコール系成分及びシリンゴール系成分を含有する薬学的組成物 |
JP2011157350A (ja) * | 2010-01-06 | 2011-08-18 | Yasuhiro Takano | 液状組成物 |
DE102011012106A1 (de) | 2010-02-26 | 2011-09-01 | Suzuki Motor Corporation | Kraftstofffilterhalterung für Fahrzeug |
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KR20030003820A (ko) * | 2001-07-04 | 2003-01-14 | 오영준 | 고온 황토 숯 가마의 대나무 죽초액에 함유된 유해성분의분리 정제 방법 및 정제된 죽초액의 항당뇨 효과 |
CN100394252C (zh) | 2002-07-15 | 2008-06-11 | 普尔·代普斯有限公司 | 改进的多层显示屏 |
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1988
- 1988-11-29 JP JP63302009A patent/JPH02145524A/ja active Granted
-
1989
- 1989-11-29 US US07/442,990 patent/US5024731A/en not_active Expired - Lifetime
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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US5024731A (en) | 1991-06-18 |
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