JPH02145524A - 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 - Google Patents

木酢液より得られる医薬品原料の製造方法

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JPH02145524A
JPH02145524A JP63302009A JP30200988A JPH02145524A JP H02145524 A JPH02145524 A JP H02145524A JP 63302009 A JP63302009 A JP 63302009A JP 30200988 A JP30200988 A JP 30200988A JP H02145524 A JPH02145524 A JP H02145524A
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Katsumi Nagata
永田 克己
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    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は木酢液より得られる医薬品原料の製造方法に関
する。
[従来の技術] 木酢液は、樹木や樹皮等を蒸tllすることにより生ず
る煙の中に富まれる水分として採取される。
この木酢液は零次製造の副産物として副次的に抽出され
るものであり1通常は廃棄されていたものであるが、木
酢液の利用が検討されるに至り、木酢液を積陽的に採取
する方法も開発されている。
〔発明が解決しようとする課題] しかしながら、上記木酢液の利用に効果をあげているも
のはあまりみられず、木酢液の活用が十分になされてい
ないのが現状である。
また、近時、木酢液には医薬として多大の効果のあるこ
とが認められるようになったが、未1ど医薬として利用
されるに至っていない。
本発明者は、木酢液の薬効に注目し研究を続けた結果、
木酢液から有害成分を取り除き医薬品原料を得る方法を
開発した。
すなわち、本発明は木酢液から医薬品原料を得ることを
解決X11題とするものである。
〔課l1lNを解決するための手段〕 本発明者は、木酢液を加熱したところ、温度は98度ま
で急激に上昇し、以後ゆるやかに103度まで上昇し、
その後また急激な上昇をするといった3相性があること
を見い出した0次に、98度以下をw、1相とし98度
〜103度までをM2相とし103度以上をM3相とし
、それぞれの相の蒸発ガスを採取しこれを冷却して液化
し、それぞれの1の含有成分を調べた。
wC1相で採取した液にはフォルムアルデヒド。
メタノール等の有害なガス成分が多く含まれていた。M
3相で採取した液には、3.4−ペンツピレン等の有害
成分を含有していた。これに対し、M2相で採取した液
には前記第1相及びM3相て採取した液に含有されてい
る有害成分は含有されていなかった。この′M2相で採
取された液(採取液)を用いて動物実験を行ったところ
、下記の動物実験結果の通り、特に肝臓病、糖尿病に対
して効果が認められた。
r動物実験結果」 A ガラクトサミンによる劇症肝炎治癒に対する採取液
投与の効果 (使用動物) ラット (実験方法) ラットにガラクトサミンを投与して劇症肝炎を誘発し、
採取液を1日2回投与し、採取液の劇症肝炎に対する発
症抑怒り効果Fe王化学的に検討する。
(検査項目) 総ビリルビン・、血糖値、GOTの測定(検査値) (v5果) ラットにガラクトサミンを投与すると、投与後6時間か
ら48時間までにGOT値が急激に上昇し、1週間以内
にほとんどのラットは死亡した。採取液を投与したラッ
トではGOT値は上昇するが、対照群のラットより上昇
の割合が少なく、回復するのも早く、死亡するものは認
めなかった。
8 アロキサン糖尿病に対する採取液投与の効果(便用
動物) ラット (実験方法) ラットにアロキサン45a+9/に9静脈内投与し、ア
ロキサン糖尿病を作成し、採取液を飲料水に1%の割合
で;JA加して自由飲水させ、経日的に血糖l11を測
定した。
(検査値) (結果) ラットにアロキサンを静脈注射すると、約100 B/
 dlであった血糖値は20債には350〜40019
/ dlと上昇し、糖尿病の症状を示した。採取液を飲
料水に1%の割合で添加したラットは実験開始(&14
14日目は対照群の血+111心と差はなかったが、1
5日目からは徐々に血糖値が下降を示し、25日目で(
ま約200 mg/ dlとなり、採取液が糖尿病によ
る血糖値の上昇を改善する効果を有することが認られた
しかして、本発明1.を上記tJ題を解決するため」 に、木酢液を加熱し、98度から1031g、の範囲で
の蒸発ガスを採取し、これを冷却して液化したことを解
決手段としたものである。
[実施例] 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
本発明で使用される木酢液の原料となる樹木等の種類や
樹木等から木酢液を採取する方法にあっては特に限定さ
れるものではない。
実施例では、木酢液をカシ、シイ、サクラ、ブナ等の樹
木、樹皮から採取している。その方法lこあっては、前
記樹木等を170度〜800度の温度で庚化し、この灰
化により発生する水分を含んだ煙を誘導してこれを冷却
し煙に含まりた*分を液化することにより採取している
そして、このようにして採取した木酢液を遠心分離によ
り或は2%3ケ月間静zして木酢液内のタールや固形不
純物を沈殿分離し、上漕液を取り出す。
次に、この上澄液をマントルヒーターを利用して加熱し
、上澄液が98度になるまで、該上澄液からの蒸発ガス
を廃棄し、上溝液の温度が98度から103度に上昇す
るまでの間に蒸発するガスすなわち98度から103度
の範囲での蒸発ガスを採取する。ここで採取した蒸発ガ
スを冷却して液化する。
このようにして得られた液体が医薬品の原料となる。
しかして、上記方法によれば、木酢液の上澄液が98度
になるまで蒸発ガスの採取をせず、それまでの蒸発ガス
を廃棄するので、この蒸発ガスに含まれる有害成分を取
り除くことができ、そして、上澄液が103度を超えた
時点でその採取を中止するので、それ以債の蒸発ガスに
含まれる有害成分の含有を防止することができ、有害成
分が含有しでいない液体即ち医薬品原料を得ることがで
きる。
[発明の効果] 以上のように、本発明によれば、木酢液を加熱し、98
度から103度の範囲での蒸発ガスを採取し、これを冷
却しで液化したので、木酢液から有害成分のない医薬品
原料を得ることができ、病気治療に大いに貢献するもの
となり、また上記製造方法が簡単なので2製造が容易で
あり安いコストで得ることができ、更には従来十分に活
用されていなかった木酢液の活用に大いに貢献するとい
った効果がある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 木酢液を加熱し、98度から103度の範囲での蒸発ガ
    スを採取し、これを冷却して液化したことを特徴とする
    木酢液より得られる医薬品原料の製造方法。
JP63302009A 1988-11-29 1988-11-29 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 Granted JPH02145524A (ja)

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JP63302009A JPH02145524A (ja) 1988-11-29 1988-11-29 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法
US07/442,990 US5024731A (en) 1988-11-29 1989-11-29 Method of manufacturing material for medical and pharmaceutical products from pyroligneous acid

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