JPS60178821A - ウイルス性疣贅治療剤 - Google Patents
ウイルス性疣贅治療剤Info
- Publication number
- JPS60178821A JPS60178821A JP59033152A JP3315284A JPS60178821A JP S60178821 A JPS60178821 A JP S60178821A JP 59033152 A JP59033152 A JP 59033152A JP 3315284 A JP3315284 A JP 3315284A JP S60178821 A JPS60178821 A JP S60178821A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- injection
- fraction
- solution
- alcohol
- ointment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ウィルス性症贅治療剤に関する。詳しくはハ
トムギ（（：ｏｉｘ Ｉａｃｈｒｙｍａ−ｊｏｂｉ Ｌ
ｉｎｎ、ｖａｒｍａ−ｙｕｅｎ ＳｔＸ′Ｉｐｆ ）の
種実であるヨクイ＝ ｙ （Ｊｉ！ＥＣ仁）の船足の抽
出成分を有効成分とするウィルス性化贅治療剤に関する
。
トムギ（（：ｏｉｘ Ｉａｃｈｒｙｍａ−ｊｏｂｉ Ｌ
ｉｎｎ、ｖａｒｍａ−ｙｕｅｎ ＳｔＸ′Ｉｐｆ ）の
種実であるヨクイ＝ ｙ （Ｊｉ！ＥＣ仁）の船足の抽
出成分を有効成分とするウィルス性化贅治療剤に関する
。
ウィルス性貌贅とは、４尋常症贅、青年性扁平症贅、糸
状症贅、尖形コンジローマを指し、ｐａｐｉｌｌｏｍａ
ｖｉｒｕｓの感染によシ発症する。これら痣贅に対する
病因、免疫学的１ｆｌｋ構が最近徐々に解明されつつあ
るが、その治療に関しては未だ確立された方法はない。
状症贅、尖形コンジローマを指し、ｐａｐｉｌｌｏｍａ
ｖｉｒｕｓの感染によシ発症する。これら痣贅に対する
病因、免疫学的１ｆｌｋ構が最近徐々に解明されつつあ
るが、その治療に関しては未だ確立された方法はない。
現在試みられている治療法としては、局所療法として物
理的療法、化学的腐蝕療法、薬物的軟膏療法がある。す
なわち、グラインダーによる削除、メスによる削除、液
体窒素による凍結療法、電気焼灼、ボドフィリｙ （ｐ
ｏｄｏｐ旧１１ｉｎ）液塗布、ビック（ｐｉｃｋ ）膏
やスピア（５ｐｉｒ ）膏貼布、７ Ｌ／ オフ ４
シｙ （ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ ） ′ｉ：たは５−ＦＵ
軟膏の塗布、あるいは同局所注射、インターフェロン局
所注射などが知られている。一方全身療法としては、ヨ
クイニン、グリチロ／、苛性マグネシア、ビタミンＢ１
または１３ｕの内服などが行なわれている。しかしなが
らいずれの方法も未だ満足すべきものではない０ ヨクイニｙ （ｃｏｉｃｉｓ ｓｅｍｅｎ ：英ｃｏｉ
ｘ ５ｅｅｄ ）はハトムギの種実で、古（から生薬と
して利尿、鎮痛、消炎などの目的で内服され、また、他
の漢方薬と混合して健胃、利尿、整腸、滋養１強壮、食
欲増進のために内服されたシしている。さらに外皮上瞼
き精白したものは、約１４％前後の蛋白質金倉み蛋白質
の多い種実として、センペイ、製菓原料にも利用されて
いる。さらにまた、民間−〇は肌あれ防止、ニキビ、吹
出物に効果があるとして古くから食用に供されてきた。
理的療法、化学的腐蝕療法、薬物的軟膏療法がある。す
なわち、グラインダーによる削除、メスによる削除、液
体窒素による凍結療法、電気焼灼、ボドフィリｙ （ｐ
ｏｄｏｐ旧１１ｉｎ）液塗布、ビック（ｐｉｃｋ ）膏
やスピア（５ｐｉｒ ）膏貼布、７ Ｌ／ オフ ４
シｙ （ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ ） ′ｉ：たは５−ＦＵ
軟膏の塗布、あるいは同局所注射、インターフェロン局
所注射などが知られている。一方全身療法としては、ヨ
クイニン、グリチロ／、苛性マグネシア、ビタミンＢ１
または１３ｕの内服などが行なわれている。しかしなが
らいずれの方法も未だ満足すべきものではない０ ヨクイニｙ （ｃｏｉｃｉｓ ｓｅｍｅｎ ：英ｃｏｉ
ｘ ５ｅｅｄ ）はハトムギの種実で、古（から生薬と
して利尿、鎮痛、消炎などの目的で内服され、また、他
の漢方薬と混合して健胃、利尿、整腸、滋養１強壮、食
欲増進のために内服されたシしている。さらに外皮上瞼
き精白したものは、約１４％前後の蛋白質金倉み蛋白質
の多い種実として、センペイ、製菓原料にも利用されて
いる。さらにまた、民間−〇は肌あれ防止、ニキビ、吹
出物に効果があるとして古くから食用に供されてきた。
本発明者らはこのようなヨクイニンの抽出成分を外用あ
るいは局Ｐａｒ注射剤として使用した場合の薬理作用を
検討していたところ、ヨクイニンの抽出物のｑ：ｒ定の
分画が、ウィルス性仇責に４１効であること全見出し、
本発明全完成した。
るいは局Ｐａｒ注射剤として使用した場合の薬理作用を
検討していたところ、ヨクイニンの抽出物のｑ：ｒ定の
分画が、ウィルス性仇責に４１効であること全見出し、
本発明全完成した。
したがって、本発明は、分子針１５００以下のヨクイニ
ン抽出物全有効成分として含有するウィルス杵仕贅治療
剤全提供するものでおる。
ン抽出物全有効成分として含有するウィルス杵仕贅治療
剤全提供するものでおる。
本発明で用いる分子量１５００以下のヨクイニン抽出物
（以下単ｋ ｒ Ｆ −２画分」という）ぐよ、例えは
次に示す方法のいずれかによシ調製される。。
（以下単ｋ ｒ Ｆ −２画分」という）ぐよ、例えは
次に示す方法のいずれかによシ調製される。。
（１） 生または乾燥ヨクイニン’に５０重量％（以下
Ｑｊ ｖＣ％で示す）濃度以上のアルコール溶液で抽出
し、必快に応じて抽出液′？ｔ濾過し、溶剤を除去−縮
する。有効成分を効果的に抽出するためには、５０〜８
０％磯度のエタノールを用いることか望ましい。
Ｑｊ ｖＣ％で示す）濃度以上のアルコール溶液で抽出
し、必快に応じて抽出液′？ｔ濾過し、溶剤を除去−縮
する。有効成分を効果的に抽出するためには、５０〜８
０％磯度のエタノールを用いることか望ましい。
（２） 生または転球ヨクイニンｗｙｋまた線５０チ一
度以下のアルコール、アセトンなどの親水性有機溶剤、
なたは含水親水性有機溶剤で抽出し、抽出液を濾過また
は遠心分離して、ｒ液を採取する。必要に招じて溶剤を
除去濃縮したのち、セファデックスなどの分子ふるいを
用い、ゲル濾過を行ない、分子量・約１−、５００以下
の画分全分取し、必要に応じて溶ＡＩｌ ｋ除去濃縮す
る。
度以下のアルコール、アセトンなどの親水性有機溶剤、
なたは含水親水性有機溶剤で抽出し、抽出液を濾過また
は遠心分離して、ｒ液を採取する。必要に招じて溶剤を
除去濃縮したのち、セファデックスなどの分子ふるいを
用い、ゲル濾過を行ない、分子量・約１−、５００以下
の画分全分取し、必要に応じて溶ＡＩｌ ｋ除去濃縮す
る。
（３）生または乾燥ヨクイニン？水または５０係濃度以
下のアルコール、アセトンなどの親水性有機溶剤、また
は含水親水性有機溶剤で抽出し、抽出液を濾過または遠
心分離してＦ成金採取する。必要に応じて溶剤を除去濃
縮したのち、アルコール全添加し、最終濃度が５０ｑ６
以上になるよう調製する。調製液を濾過またに遠心分離
してＦ成金採取するが、必要に応じて溶剤を除去濃縮す
る。有効成分を効果的に抽出するためｔこ鉱、５０〜８
０％疑此のエタノールが望ましいＯ 上記抽出は令聞又は温浸の何れによってもなし得るが、
通常４０〜７０℃の温浸で、数時１８ｊないし数日行う
のが奸才しい。
下のアルコール、アセトンなどの親水性有機溶剤、また
は含水親水性有機溶剤で抽出し、抽出液を濾過または遠
心分離してＦ成金採取する。必要に応じて溶剤を除去濃
縮したのち、アルコール全添加し、最終濃度が５０ｑ６
以上になるよう調製する。調製液を濾過またに遠心分離
してＦ成金採取するが、必要に応じて溶剤を除去濃縮す
る。有効成分を効果的に抽出するためｔこ鉱、５０〜８
０％疑此のエタノールが望ましいＯ 上記抽出は令聞又は温浸の何れによってもなし得るが、
通常４０〜７０℃の温浸で、数時１８ｊないし数日行う
のが奸才しい。
斯くして得らｈ−たＦ −２画分は、水、生理食塩水、
含水軟膏基剤あるいはアルコールなどの親水性有機溶剤
に易溶てあシ、その溶液に濁シ、沈澱等も発生しない。
含水軟膏基剤あるいはアルコールなどの親水性有機溶剤
に易溶てあシ、その溶液に濁シ、沈澱等も発生しない。
し１ｃかって、本発明のウィルス注症贅治療剤は、常法
１ｃ従って、Ｆ−２画分を水生理食塩水またはアルコー
ル等の親水性溶剤に溶７９１Ｎするか、含水軟膏基剤、
クリーム基剤等に配合することにより調製される。
１ｃ従って、Ｆ−２画分を水生理食塩水またはアルコー
ル等の親水性溶剤に溶７９１Ｎするか、含水軟膏基剤、
クリーム基剤等に配合することにより調製される。
木兄ψ」のウィルス性痣贅治療剤を外用剤、例えば液剤
、軟膏剤、クリーム剤として用いる場合は卑に患部に塗
布１−るだけでも良いが、患部の角質全削除もしくはメ
スで切開した後塗布したｐ１塗布後患部（ｉ−密封すれ
は更に効果の増大が期待されよ）好〜ましい。なた、注
射剤として用いる場合に患部に皮下注射することが好ま
しく、用量としては、Ｆ−２画分１０〜３００■／ｍε
含有する注射剤、好ましくｔよ５０〜１５０ｍ１／ｍｌ
含有の注射剤’ｅ ０．０５〜０．５ ｍＡ、好ましく
は０．１〜０．３ ｍｌである。
、軟膏剤、クリーム剤として用いる場合は卑に患部に塗
布１−るだけでも良いが、患部の角質全削除もしくはメ
スで切開した後塗布したｐ１塗布後患部（ｉ−密封すれ
は更に効果の増大が期待されよ）好〜ましい。なた、注
射剤として用いる場合に患部に皮下注射することが好ま
しく、用量としては、Ｆ−２画分１０〜３００■／ｍε
含有する注射剤、好ましくｔよ５０〜１５０ｍ１／ｍｌ
含有の注射剤’ｅ ０．０５〜０．５ ｍＡ、好ましく
は０．１〜０．３ ｍｌである。
従来のヨクイニン抽出物（例えば特公昭４５−１８９９
８号、同５３−４５３７８号）は水、アルコールなどの
親水性有機溶剤に不溶な両分をかなシ含んでおシ、濁り
などは、濾過、遠心分離などでも完全には除去できなか
った。これに対し、木兄、明のＦ−２画分を用いれば透
明な液剤、特に注射剤を得ることができる。
８号、同５３−４５３７８号）は水、アルコールなどの
親水性有機溶剤に不溶な両分をかなシ含んでおシ、濁り
などは、濾過、遠心分離などでも完全には除去できなか
った。これに対し、木兄、明のＦ−２画分を用いれば透
明な液剤、特に注射剤を得ることができる。
次に参考例及び実施例を挙げ本発明を更に説明する。
参考例１゜
皮を取り去ったヨクイニン１３に２に水１３０ｈを加え
２４時間約７０℃で浸出し、浸液を噴霧乾燥して約Ｉ
Ｋｑのヨクイニン抽出粉末を得た。このヨクイニン抽出
粉末を水に浴解し、遠心分離し不、俗物を除去したのち
、セファデックスＧ−５０カラムを用いゲル濾過”を行
ない、本発明のウィルス性比贅治療作用を有するＦ−２
画分約４００１を得た。この溶出図を第１図として示す
。なお、Ｆ−１画分は、はとんど前記作用の認められな
い両分である。
２４時間約７０℃で浸出し、浸液を噴霧乾燥して約Ｉ
Ｋｑのヨクイニン抽出粉末を得た。このヨクイニン抽出
粉末を水に浴解し、遠心分離し不、俗物を除去したのち
、セファデックスＧ−５０カラムを用いゲル濾過”を行
ない、本発明のウィルス性比贅治療作用を有するＦ−２
画分約４００１を得た。この溶出図を第１図として示す
。なお、Ｆ−１画分は、はとんど前記作用の認められな
い両分である。
畳ゲル濾過条件
試 料：ヨクイニン抽出粉末５００ｑ
カラム ：セファデツクスＧ−５０（２，５Ｘ１００ｒ
ｎｔ）溶離−ｗ ： ０． Ｉ Ｍ ＫＨ，ＰＯ。
ｎｔ）溶離−ｗ ： ０． Ｉ Ｍ ＫＨ，ＰＯ。
検出器：示差屈折計
参考例２
皮を取り去ったヨクイニン１００９に、各濃度のエタノ
ール溶液Ｉ Ｋｆを加え、２４時間、約７０℃で浸出し
、浸出液を得る。この浸出液中Ｆ−１及びＦ−２画分の
割合を検討した。その結果を第１表に示す。第１表より
明らかなように、エタノールρ度５０チ以上で、本発明
のウィルス性化贅治療作用を有するＦ−２画分のみを得
ることが可能である。
ール溶液Ｉ Ｋｆを加え、２４時間、約７０℃で浸出し
、浸出液を得る。この浸出液中Ｆ−１及びＦ−２画分の
割合を検討した。その結果を第１表に示す。第１表より
明らかなように、エタノールρ度５０チ以上で、本発明
のウィルス性化贅治療作用を有するＦ−２画分のみを得
ることが可能である。
以下余白
第１表
エタノ−／ｌ／濃匿５０チの抽出で得られたＦ−２画分
を、Ｂｉｏｒａｄ ＨＰＸ−８７カラムを用いる高速液
体クロマトグラフィーで分析した結果、第２図のクロマ
ト図を得た０ ＊クロマトグラフィー条件 試 料二Ｆ−２画分 カーｙ ｌ−： Ｂ＋ｏｒａｄ ＨＰＸ−８７溶離液：
蒸留水 検出器：示差屈折計 実施例１゜ 注射剤： 参考例２で得たＦ−２画分をロータリーエノくボレータ
ーで減圧下、エタノール全除去したのち〜１００℃、２
０分間煮沸し、さらに、凍結乾燥を行なう。この凍結乾
燥物全無菌的に生理食塩水に５０πｙ ／ ｍｌの濃度
になるように浴解し、０，０２μｍのミリポアフィルタ
−を用いｒ過滅菌したのち、注射用アンプルに充填し、
注射剤とする。
を、Ｂｉｏｒａｄ ＨＰＸ−８７カラムを用いる高速液
体クロマトグラフィーで分析した結果、第２図のクロマ
ト図を得た０ ＊クロマトグラフィー条件 試 料二Ｆ−２画分 カーｙ ｌ−： Ｂ＋ｏｒａｄ ＨＰＸ−８７溶離液：
蒸留水 検出器：示差屈折計 実施例１゜ 注射剤： 参考例２で得たＦ−２画分をロータリーエノくボレータ
ーで減圧下、エタノール全除去したのち〜１００℃、２
０分間煮沸し、さらに、凍結乾燥を行なう。この凍結乾
燥物全無菌的に生理食塩水に５０πｙ ／ ｍｌの濃度
になるように浴解し、０，０２μｍのミリポアフィルタ
−を用いｒ過滅菌したのち、注射用アンプルに充填し、
注射剤とする。
実施例２
軟膏：
参考例２で得たＦ−２画分を実施例１と同様に凍結乾燥
したのち、凍結乾燥物７部と局方親水軟膏３部？よく混
合し、ウィルス性症贅治療軟膏とする。
したのち、凍結乾燥物７部と局方親水軟膏３部？よく混
合し、ウィルス性症贅治療軟膏とする。
実施例３゜
軟膏：
〔組成〕
■ワセリン １０，０重量部
■ラノリン ５．０
■イソゾロビル・ミリステート５０
■ステアリルアルコール ５．０
■流動パラフイン ５・Ｏ
Ｑ安息香酸プロピルエステル ０．１
■ソルビタンモノステアレート ２０
Ｑグリセロールモノステアレート ２０■ポリオキシエ
チレンンルビタンモノステアレート ２０［相］安息香
酸メチルエステル ０１１７１Ｊ） Ｆ −２画分（参
考例１で得たもの） ２０．０（１り水 バランス 〔製法〕 ［相］〜■を７０℃で加温しておだやかにかきまぜなが
ら、同じく７０℃に加温した■〜■を徐々に添力口し、
乳化する。次いでこれ全冷却し、ウィルス性化贅治療軟
膏とする。
チレンンルビタンモノステアレート ２０［相］安息香
酸メチルエステル ０１１７１Ｊ） Ｆ −２画分（参
考例１で得たもの） ２０．０（１り水 バランス 〔製法〕 ［相］〜■を７０℃で加温しておだやかにかきまぜなが
ら、同じく７０℃に加温した■〜■を徐々に添力口し、
乳化する。次いでこれ全冷却し、ウィルス性化贅治療軟
膏とする。
実施例４゜
３８歳男子の顔面に発生した青年性扁平仕贅に実施例２
の軟膏を、１日数回、約１ケ月１ｕＪ連続塗布したとこ
ろ完全に消退した。しかし、実施例２の軟膏組成物中の
Ｆ−２画分をＦ−１画分と置き換えたものは、同様の連
続塗布で効果は認められなかった。
の軟膏を、１日数回、約１ケ月１ｕＪ連続塗布したとこ
ろ完全に消退した。しかし、実施例２の軟膏組成物中の
Ｆ−２画分をＦ−１画分と置き換えたものは、同様の連
続塗布で効果は認められなかった。
実施例５゜
１５歳男子の＋拳に発生した尋常化贅に実施例１の注射
剤を洸贅直下に０．１−１１週間に１回注射金試みたと
ころ、３“週間後に消退した。
剤を洸贅直下に０．１−１１週間に１回注射金試みたと
ころ、３“週間後に消退した。
実施例６゜
実施例５の近接部位の尋當ｆ贅上部ンこメスで切９込み
を入れ、実施例２の軟膏（ｔ−１日数回塗布後、サラン
ラツフ′で密封したところ２週間後に完全に消退しプむ
。
を入れ、実施例２の軟膏（ｔ−１日数回塗布後、サラン
ラツフ′で密封したところ２週間後に完全に消退しプむ
。
第１図は、ヨクイニン抽出物の、ゲル濾過法による溶出
を示す図面である。 第２図μ、Ｆ−２画分の、高速液体クロマトグラフを示
す図面である。 第１図 第２図 時間
を示す図面である。 第２図μ、Ｆ−２画分の、高速液体クロマトグラフを示
す図面である。 第１図 第２図 時間
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 分子量１５００以下のヨクイニン抽出物を有効成
分として含有するウィルス−性化贅治療剤。 ２ 透明液である特許請求の範囲第１埃記載のウィルス
性症贅治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033152A JPS60178821A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | ウイルス性疣贅治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59033152A JPS60178821A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | ウイルス性疣贅治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60178821A true JPS60178821A (ja) | 1985-09-12 |
| JPH0458450B2 JPH0458450B2 (ja) | 1992-09-17 |
Family
ID=12378603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59033152A Granted JPS60178821A (ja) | 1984-02-23 | 1984-02-23 | ウイルス性疣贅治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60178821A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0590403A2 (en) * | 1992-09-28 | 1994-04-06 | NISSEI MARINE IND. Co., Ltd. | Compositions having analgesic action |
-
1984
- 1984-02-23 JP JP59033152A patent/JPS60178821A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0590403A2 (en) * | 1992-09-28 | 1994-04-06 | NISSEI MARINE IND. Co., Ltd. | Compositions having analgesic action |
| EP0590403A3 (en) * | 1992-09-28 | 1995-02-22 | Nissei Marine Ind Co Ltd | Composition with analgesic effect. |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0458450B2 (ja) | 1992-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4708949A (en) | Therapeutic composition from plant extracts | |
| US4795742A (en) | Therapeutic composition from plant extracts | |
| US20060068043A1 (en) | Composition for treating chronic venous insufficiencies using an extract of red vine leaves | |
| JP2008533132A (ja) | ジンセノサイドを含む糖尿病または血糖調節異常の予防または治療用薬学組成物 | |
| JPH02111725A (ja) | 医薬組成物 | |
| US4985248A (en) | Pharmaceutical composition containing a safe extracts of fruits and vegetables for the treating and preventing of diabetes | |
| KR100529793B1 (ko) | 솔잎 추출물 및 이것의 용도 | |
| KR20050003378A (ko) | 심장-뇌 혈관 질환들 및 안저 질환들 치료용고들빼기로부터 제조된 주사제 및 그것의 제조방법 | |
| JPH0393725A (ja) | 新規抗癌剤 | |
| RU2201759C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая противоопухолевой активностью (варианты), и способ ее получения (варианты) | |
| CN101224246B (zh) | 一种枇杷叶总三萜酸的制备方法及其降血糖功能 | |
| US5086043A (en) | Production of Saponins of Lichi | |
| JPS60178821A (ja) | ウイルス性疣贅治療剤 | |
| JPH10152444A (ja) | メイラード反応抑制剤及び化粧料 | |
| WO2009076869A1 (zh) | 高纯度丹酚酸、制备方法及应用 | |
| CN101152223B (zh) | 杨树叶酚类提取物在制备治疗心律失常的药物中的应用 | |
| JP3157728B2 (ja) | 糖尿病治療薬 | |
| JPS62226927A (ja) | 麦類青汁系血糖降下剤 | |
| US5098710A (en) | Production of kuguasu | |
| CN112521389A (zh) | 用于促进伤口愈合的药物及方法 | |
| CN102716231B (zh) | 一种治疗脑损伤和脑水肿的中药组合物及其应用 | |
| JP2005194256A (ja) | 肝臓病治療用医薬組成物及びその製造方法 | |
| JPS6213927B2 (ja) | ||
| JPS61268627A (ja) | 水性液剤の製法 | |
| JPS5920223A (ja) | 肥満防止剤 |