JPH057373B2 - - Google Patents

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JPH057373B2
JPH057373B2 JP63302009A JP30200988A JPH057373B2 JP H057373 B2 JPH057373 B2 JP H057373B2 JP 63302009 A JP63302009 A JP 63302009A JP 30200988 A JP30200988 A JP 30200988A JP H057373 B2 JPH057373 B2 JP H057373B2
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
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    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
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    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
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Description

【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］ 本発明は木酢液より得られる医薬品原料の製造
方法に関する。 ［従来の技術］ 木酢液は、樹木や樹皮等を蒸焼することにより
生ずる煙の中に含まれる水分として採取される。 この木酢液は木炭製造の副産物として副次的に
抽出されるものであり、通常は廃棄されていたも
のであるが、木酢液の利用が検討されるに至り、
木酢液を積極的に採取する方法も開発されてい
る。 ［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、上記木酢液の利用に効果をあげ
ているものはあまりみられず、木酢液の活用が十
分になされていないのが現状である。 また、近時、木酢液には医薬として多大の効果
のあることが認められるようになつたが、未だ医
薬として利用されるに至つていない。 本発明者は、木酢液の薬効に注目し研究を続け
た結果、木酢液から有害成分を取り除き医薬品原
料を得る方法を開発した。 すなわち、本発明は木酢液から医薬品原料を得
ることを解決課題とするものである。 ［課題を解決するための手段］ 本発明者は、木酢液を加熱したところ、温度は
98度まで急激に上昇し、以後ゆるやかに103度ま
で上昇し、その後また急激な上昇をするといつた
３相性があることを見い出した。次に、98度以下
を第１相とし98度〜103度までを第２相とし103度
以上の第３相とし、それぞれの相の蒸発ガスを採
取しこれを冷却して液化し、それぞれの液を含有
成分を調べた。 第１相で採取した液にはフオルムアルデヒド、
メタノール等の有害なガス成分が多く含まれてい
た。第３相で採取した液には、３，４−ベンツビ
レン等の有害成分を含有していた。これに対し、
第２相で採取した液には前記第１相及び第３相で
採取した液に含有されている有害成分は含有され
ていなかつた。この第２相で採取された液（採取
液）を用いて動物実験を行つたところ、下記の動
物実験結果の通り、特に肝臓病、糖尿病に対して
効果が認められら。 『動物実験結果』 Ａ ガラクトサミンによる劇症肝炎治癒に対する
採取液投与の効果 （使用動物） ラツト （実験方法） ラツトにガラクトサミンを投与して劇症肝炎
を誘発し、採取液を１日２回投与し、採取液の
劇症肝炎に対する発症抑制効果を生化学的に検
討する。 （検査項目） 総ビリルビン、血糖値、GOTの測定 （検査値）
【表】 （結果） ラツトにガラクトサミンを投与すると、投与
後６時間から48時間までにGOT値が急激に上
昇し、１週間以内にほとんどのラツトは死亡し
た。採取液を投与したラツトではGOT値は上
昇するが、対照群のラツトより上昇を割合が少
なく、回復するのも早く、死亡するものは認め
なかつた。 Ｂ アロキサン糖尿病に対する採取液投与の効果 （使用動物） ラツト （実験方法） ラツトにアロキサン45mg／Kg静脈内投与し、
アロキサン糖尿病を作成し、採取液を飲料水に
１％の割合で添加して自由飲水させ、経日的に
血糖値を測定した。 （検査値）
【表】 （結果） ラツトにアロキサンを静脈注射すると、約
100mg／dlであつた血糖値は２日後には350〜
400mg／dlと上昇し、糖尿病の症状を示した。
採取液を飲料水に１％の割合で添加したラツト
は実験開始後14日目までは対照群の血糖値と差
はなかつたが、15日目からは徐々に血糖値が下
降を示し、25日目までは約200mg／dlとなり、
採取液が糖尿病による血糖値に上昇を改善する
効果を有することが認られら。 しかして、本発明は上記課題を解決するため
に、木酢液を加熱し、98度から103度の範囲で
の蒸発ガスを採取し、これを冷却して液化した
ことを解決手段としたものである。 ［実施例］ 以下、本発明の実施例を詳細に説明する。 本発明で使用される木酢液の原料となり樹木等
の種類や樹木等から木酢液を採取する方法にあつ
ては特に限定されるものではない。 実施例では、木酢液をカシ、シイ、サクラ、ブ
ナ等の樹木、樹皮から採取している。その方法に
あつては、前記樹木等を170度〜180度の温度で炭
化し、この炭化により発生する水分を含んだ煙を
誘導してこれを冷却し煙に含まるた水分を液化す
ることにより採取している。 そして、このようにして採取した木酢液を遠心
分離により或は２〜３ケ月間静置して木酢液内の
タールや固形不純物を沈殿分離し、上澄液を取り
出す。 次に、この上澄液をマントルヒーターを利用し
て加熱し、上澄液が98度になるまで、該上澄液か
らの蒸発ガスを廃棄し、上澄液の温度が98度から
103度に上昇するまでの間に蒸発するガスすなわ
ち98度から103度の範囲での蒸発ガスを採取する。
ここで採取した蒸発ガスを冷却して液化する。 このようにして得られた液体が医薬品の原料と
なる。 しかして、上記方法によれば、木酢液の上澄液
が98度になるまで蒸発ガスの採取をせず、それま
での蒸発ガスを廃棄するので、この蒸発ガスに含
まれる有害成分を取り除くことができ、そして、
上澄液が103度を超えた時点でその採取を中止す
るので、それ以後の蒸発ガスに含まれる有害成分
の含有を防止することができ、有害成分が含有し
ていない液体即ち医薬品原料を得ることができ
る。 ［発明の効果］ 以上のように、本発明によれば、木酢液を加熱
し、98度から103度の範囲での蒸発ガスを採取し、
これを冷却して液化したので、木酢液から有害成
分のない医薬品原料を得ることができ、病気治療
に大いに貢献するものとなり、また上記製造方法
が簡単なので、製造が容易であり安いコストで得
ることができ、更には従来十分に活用されていな
かつた木酢液の活用に大いに貢献するといつた効
果がある。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １ 木酢液を加熱し、98度から103度の範囲での
    蒸発ガスを採取し、これを冷却して液化したこと
    を特徴とする木酢液より得られる医薬品原料の製
    造方法。
JP63302009A 1988-11-29 1988-11-29 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法 Granted JPH02145524A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63302009A JPH02145524A (ja) 1988-11-29 1988-11-29 木酢液より得られる医薬品原料の製造方法
US07/442,990 US5024731A (en) 1988-11-29 1989-11-29 Method of manufacturing material for medical and pharmaceutical products from pyroligneous acid

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JPH02145524A JPH02145524A (ja) 1990-06-05
JPH057373B2 true JPH057373B2 (ja) 1993-01-28

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