JP4895583B2 - カーカスコード被覆用ゴム組成物およびそれを用いたカーカスを有するタイヤ - Google Patents
カーカスコード被覆用ゴム組成物およびそれを用いたカーカスを有するタイヤ Download PDFInfo
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Description
天然ゴム(NR):RSS#3
溶液重合スチレンブタジエンゴム(S−SBR):JSR(株)製のHPR340(分子鎖の末端構造:シリカと相互作用を有する構造、結合スチレン量:10%、ビニル量:42%)
乳化重合スチレンブタジエンゴム(E−SBR):日本ゼオン(株)製のNipol1502(結合スチレン量:23.5%)
シリカ:ローディア・ジャパン(株)製のZEOSIL115GR(窒素吸着比表面積:115m2/g)
カーボンブラック:昭和キャボット(株)製のショウワブラックN330(窒素吸着比表面積:79m2/g)
シランカップリング剤:デグッサ社製のSi69(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド)
亜鉛華:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
アロマオイル:(株)ジャパンエナジー製のプロセスX−140
ステアリン酸:日本油脂(株)製の椿
不溶性硫黄:三新化学工業(株)製のサンフェルEX(硫黄分:78〜82重量%、オイル分:18〜22重量%)
加硫促進剤TBBS:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルファンアミド)
加硫促進剤DPG:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(N,N’−ジフェニルグアニジン)
表1に示す配合処方にしたがい、バンバリーミキサーを用いて、硫黄および加硫促進剤以外の薬品を160℃の条件下で1分間混練りし、その後、得られた混練物に、硫黄および加硫促進剤を添加し、オープンロールを用いて、50℃の条件下で4分間混練りし、未加硫ゴム組成物を得た。そして、得られた未加硫ゴム組成物を170℃の条件下で12分間加硫することにより、試験用ゴムシートを作製した。
(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメータを用いて、初期歪み10%、動歪2%、周波数10Hzの条件下で30℃における試験用ゴムシートの損失正接(tanδ)の測定を行ない、比較例1の粘弾性指数を100として、各配合の粘弾性を指数表示した。粘弾性指数が小さいほど、発熱性が小さく、低発熱性に優れ、さらに、低燃費性に優れることを示す。
(粘弾性指数)=(各配合のtanδ)/(比較例1のtanδ)×100
前記未加硫ゴム組成物とカーカスコードとを貼り合わせ、180℃の条件下で40分間加硫し、引張試験機(インストロン社製)を用いて、ゴムとカーカスコードとの間の接着性を目視で評価した。
○:ゴムシートとカーカスコードとの接着性が良好
×:ゴムシートとカーカスコードとの接着性が悪い
カーカスコードに使用する繊維コードを、前記未加硫ゴム組成物で被覆して、未加硫カーカスを成形した後、他のタイヤ部材と貼り合わせて未加硫タイヤを成形し、180℃の条件下で40分間加硫することによって、乗用車用タイヤ(タイヤサイズ:195/65R15)を製造した。
(転がり抵抗指数)=(比較例1の転がり抵抗)/(各配合の転がり抵抗)×100
Claims (2)
- 天然ゴムおよび/またはイソプレンゴムを50重量%以上、
末端構造として水酸基、カルボキシル基、アミノ基から選ばれるシリカとの相互作用を有する構造を有する溶液重合スチレンブタジエンゴムを10〜50重量%含むゴム成分100重量部に対して、
シリカを30〜100重量部および
カーボンブラックを5〜35重量部含むカーカスコード被覆用ゴム組成物。 - 請求項1記載のカーカスコード被覆用ゴム組成物を用いたカーカスを有するタイヤ。
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