JP4875277B2 - 放出pH域及び/又は速度制御組成物 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
技術分野
本発明は潰瘍性大腸炎、クローン病などの炎症性腸疾患に対する治療効果を最大限に引き出す放出pH域及び/又は放出速度制御組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
背景技術
一般式(I)
【0003】
【化3】
【0004】
(式中、Xはハロゲンを示す。R1は炭素数1〜4のアルキルを示す。R2は炭素数1〜4のアルキルを示す。aは1〜4の整数を示す。R3は炭素数1〜4のアルキル、炭素数1〜4のヒドロキシアルキル、炭素数1〜4のアルコキシ、置換基を有していてもよいフェニル、または置換基を有していてもよいヘテロアリールを示す。)
の化合物(以下、本化合物と称することもある)は、潰瘍性大腸炎、クローン病治療薬として有用である(WO98/11111号公報)。
【0005】
炎症性腸疾患は、小腸上部から大腸までの中性領域にて発症する難治性の腸疾患である。特に、クローン病は十二指腸から小腸にかけて観察され、また潰瘍性大腸炎は消化管下部の大腸に発症する。ところで、本発明者等は、動物実験を用いた種々の実験により、これら疾患においては薬物(一般式(I)の化合物)が消化管から血中に吸収されるよりも、病変部にて薬物が放出され炎症部位に直接作用することが重要であるという知見を得た。
【0006】
しかし、本化合物は難溶性化合物であり、特に中性領域において溶解度が著しく低いため、通常の経口製剤で本化合物の効果を引き出すには投与量を極めて多くしなければならないという問題があった。したがって、本化合物の効果を低用量で最大限に発揮させるためには、中性領域での溶出率を高め、かつ病変部位で薬物を放出させる必要がある。
【0007】
一般に、難溶性薬物の溶解性改善のためには、薬物の微粉末化、溶媒和物の形成、固体表面吸着による表面積の増大、結晶形の変更(結晶多形)、賦形剤との混合粉砕、固体分散などの方法が知られている(特公昭59−14446号公報、特開昭58−183615号公報など)。たとえば、グリセオフルビン(Griseofulvin)は水溶性高分子のポリエチレングリコールポリマー(Polyethylene Glycol Polymers)に分散させて固体分散体とすることで、その溶解性などが改善されている(J.Pharm.Sci.,60(9),1281−1302(1971))。さらに、ポリビニルピロリドン(polyvinylpyrrolidone)とスルファチアゾール(sulfathiazole)の固体分散体(J.Pharm.Sci.,58(5),538−549(1969))、フィソキサゾール(fisoxazole)やスルファメチゾール(sulfamethizole)とポリビニルピロリドン(polyvinylpyrrolidone)の固体分散体(Chem.Pharm.Bull.,27(5),1223−1230(1979))などが公表されている。これら従来の技術は、溶解性を改善し、生物学的利用能の向上を目標としている。
【0008】
医薬品は、有効性や安全性が保証されるとともに、使用目的に応じた種々の特性が要求される。中でも、剤形の工夫により薬物を目的部位に必要な量だけ必要な時間にわたって送達するシステム(DDSと呼ばれる)の必要性が大きい。今回の発明は、炎症性腸疾患を効率よく治療するために、組成物からの薬物の放出速度を制御することに主眼をおいている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
発明の開示
本発明者らは、消化管管腔内の中性領域における一般式(I)の化合物の溶解性を高め、かつ放出速度を制御することによって、経口投与が可能な固形製剤を開発することを目的として鋭意研究を行った。その結果、本発明者らは本化合物を高分子中に分散させることにより、本化合物の中性領域における溶解性が向上すること、また薬物の放出速度を任意に制御できることを見出し、炎症性腸疾患に対する治療効果を最大限引き出せる組成物を完成した。
【0010】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は以下の通りである。
(1)(i)一般式(I)
【0011】
【化4】
【0012】
(式中、Xはハロゲンを示す。R1は炭素数1〜4のアルキルを示す。R2は炭素数1〜4のアルキルを示す。aは1〜4の整数を示す。R3は炭素数1〜4のアルキル、炭素数1〜4のヒドロキシアルキル、炭素数1〜4のアルコキシ、置換基を有していてもよいフェニル、または置換基を有していてもよいヘテロアリールを示す。)
により表されるチエノトリアゾロジアゼピン化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と、(ii)水溶性高分子、腸溶性高分子、水不溶性高分子および多孔性高分子からなる群より選ばれる少なくとも1種の基剤とを含んでなる、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(2)さらに界面活性剤を配合してなる(1)記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(3)一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と、界面活性剤とを含んでなる放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(4)一般式(I)の化合物が(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセタミドである(1)〜(3)記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(5)消化管管腔内の中性領域における炎症性疾患の治療剤である(1)〜(4)のいずれかに記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(6)該炎症性疾患が潰瘍性大腸炎またはクローン病である(5)記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(7)一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と高分子とを溶媒に溶解又は分散後、溶媒を留去することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
(8)該高分子が水溶性高分子、腸溶性高分子、水不溶性高分子および多孔性高分子からなる群より選ばれる少なくとも1種である(7)記載の方法。
(9)さらに界面活性剤を溶媒に溶解又は分散させることを含む(7)又は(8)記載の方法。
(10)一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と界面活性剤とを溶媒に溶解又は分散後、溶媒を留去することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
(11)(7)〜(10)のいずれかに記載の方法により得られうる放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
(12)一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物を溶融後、高分子を溶解又は分散して冷却固化することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
(13)該高分子が水溶性高分子、腸溶性高分子、水不溶性高分子および多孔性高分子からなる群より選ばれる少なくとも1種である(12)記載の方法。
(14)さらに界面活性剤を溶融物に溶解又は分散させることを含む(12)又は(13)記載の方法。
(15)一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物を溶融後、界面活性剤を溶解又は分散して冷却固化することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
(16)(12)〜(15)のいずれかに記載の方法により得られうる放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
【0013】
【発明の実施の形態】
発明を実施するための最良の形態
本発明の「放出pH域及び/又は放出速度制御組成物」は、一般式(I)に示される化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物(即ち、本化合物)が高分子中に分散した固体分散体として提供され、それによって本化合物の中性領域における溶解性の向上と、その放出速度を任意に調節することを実現したものである。
【0014】
本発明において「放出pH域制御」とは、中性pH領域、即ちpH約5〜約9における本化合物の溶出率が、本発明以外の剤形における溶出率に比べて有意に向上し、好ましくは酸性pH領域、即ちpH約4以下において本化合物が実質的に溶出しないように調節されることをいう。ここで「実質的に溶出しない」とは、治療上の有効性を損なう程度に溶出しないことを意味する。
【0015】
本発明において「放出速度制御」とは、製剤からの本化合物の放出の速度が任意に調節可能であることをいい、必要に応じて、短時間にほぼ100%の本化合物を放出するようにも、あるいは徐々に持続的に放出するようにも設計することができる。
【0016】
一般式(I)における各基の具体例は以下の通りである。
【0017】
Xにおけるハロゲンとは塩素、臭素、フッ素、ヨウ素を示し、塩素が好ましい。
【0018】
R1,R2,R3における炭素数1〜4のアルキルとは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第2級ブチル、第3級ブチルを示し、メチルが好ましい。
【0019】
R3における炭素数1〜4のヒドロキシアルキルとは、ヒドロキシメチル、2−ヒドロキシエチル、1−ヒドロキシエチル、3−ヒドロキシプロピル、4−ヒドロキシブチル等を示す。
【0020】
R3における炭素数1〜4のアルコキシとは、メトキシ、エトキシ、n−プロポキシ、イソプロポキシ、n−ブトキシ、イソブトキシ等を示す。
【0021】
R3における置換基を有してもよいフェニルとは、置換基としてハロゲン(塩素、臭素、フッ素など)、炭素数1〜4のアルキル(メチル、エチルなど)、ヒドロキシ、炭素数1〜4のヒドロキシアルキル(ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチルなど)、アミノ、ニトロを1〜2個有してもよいフェニルを示し、4−ヒドロキシフェニル、4−アミノフェニル、3−クロロフェニルなどが例示される。
【0022】
R3における置換基を有してもよいヘテロアリールとは、置換基としてハロゲン(塩素、臭素、フッ素など)、炭素数1〜4のアルキル(メチル、エチルなど)、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、炭素数1〜4のアルコキシ(メトキシ、エトキシなど)を1〜2個有してもよいピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、チエニル、フリル等を示し、3−ピリジル、2−メトキシ−3−ピリジル、4−メトキシ−3−ピリジルなどが例示される。
【0023】
本化合物の医薬上許容される塩としては、無機酸(塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸など)または有機酸(酢酸、プロピオン酸、コハク酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、マレイン酸、フマル酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、アスコルビン酸など)との酸付加塩、および無機塩基(水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化亜鉛、水酸化アンモニウムなど)、有機塩基(メチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、トリスヒドロキシメチルアミノメタン、キニーネ、グアニジン、シンコニンなど)またはアミノ酸(リジン、オルニチン、アルギニン、アラニンなど)との塩があげられ、本発明の目的からするとそれら塩は無毒性のものが好ましい。また、水和物(1水和物、2水和物など)やその他の溶媒和物も含まれる。
【0024】
一般式(I)に含まれる化合物としては、
(1)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミド、
(2)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミド・2水和物、
(3)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−メチルアセトアミド・1/4水和物、
(4)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(2−ヒドロキシルエチル)アセトアミド・1/4水和物、
(5)(S)−N−(4−アミノフェニル)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕アセトアミド、
(6)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(3−ピリジル)アセトアミド・塩酸塩、
(7)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(2−メトキシ−3−ピリジル)アセトアミド、
(8)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−メトキシ−3−ピリジル)アセトアミド、
(9)(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−メトキシアセトアミド・1/4水和物
などが挙げられる。
【0025】
一般式(I)の化合物は(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミドが好ましく、特に安定性の点からその2水和物が最も好ましい。
【0026】
一般式(I)の化合物は、WO98/11111号公報に記載の方法によって製造することができる。
【0027】
本発明の組成物は、本化合物と高分子および/または界面活性剤とを適当な有機溶剤に溶解もしくは分散した後、有機溶剤を常法により減圧下または常圧下で乾燥留去することによって製造することができる(溶解法)。または、本化合物を融点以上に加温して溶融した後、高分子および/または界面活性剤をこれに溶解もしくは分散し、急冷することによっても製造することができる(溶融法)。
【0028】
本発明において使用される「高分子」は、本化合物とともに配合することにより、本化合物の中性領域における溶解性の向上と、放出速度の調節を可能にするものであれば特に制限はないが、好ましくは、腸溶性高分子、水不溶性高分子、多孔性高分子又は水溶性高分子であり、例えば、以下のような高分子を挙げることができる。
【0029】
腸溶性高分子として、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート220824(HP50)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート220731(HP55)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシメチルエチルセルロース、酢酸フタル酸セルロース、メタアクリル酸・アクリル酸エチル・コポリマー、メタアクリル酸・メタアクリル酸メチル・コポリマー等が挙げられる。好ましくは、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート220824(HP50)、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート220731(HP55)、メタアクリル酸・メタアクリル酸メチル・コポリマーである。
【0030】
水溶性高分子として、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2208(メトローズ90SH)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2906(メトローズ65SH)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース2910(メトローズ60SH)、カルボキシメチルエチルセルロース、プルラン、デキストリン、アルギン酸ナトリウム、アミノアルキルメタアクリレートコポリマーE、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート等が挙げられる。好ましくは、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースである。
【0031】
水不溶性高分子として、エチルセルロース、アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸塩化トリメチルアンモニウムエチルコポリマー、メタアクリル酸・アクリル酸エチル・コポリマー、メタアクリル酸・メタアクリル酸メチル・コポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム(繊維素グリコール酸ナトリウム)、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、アラビアゴム、トラガント、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カンテン末、ゼラチン、澱粉類、加工澱粉、油脂、リン脂質(レシチン)、グルコマンナン等が挙げられる。好ましくは、メタアクリル酸・アクリル酸エチル・コポリマー、エチルセルロース、アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸塩化トリメチルアンモニウムエチルコポリマーである。
【0032】
多孔性高分子として、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸二マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウムビスマス、ハイドロタルサイト、ケイ酸アルミニウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、酸化マグネシウム、軽質無水ケイ酸及び特殊ケイ酸カルシウム等が挙げられる。好ましくは、軽質無水ケイ酸、特殊ケイ酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムである。
【0033】
上記各高分子は、そのいずれかを単独で使用することができるほか、必要により2種以上を混合して使用することもできる。
【0034】
本化合物と高分子を混合するときの比率は中性領域における本化合物の溶解性を向上し得る限り特に制限はなく、高分子の種類、使用目的、膜特性等によっても異なるが、通常、本化合物1に対して、高分子が0.1〜999、好ましくは0.2〜500、更に好ましくは0.5〜50が適当である。
【0035】
さらに、上記高分子に界面活性剤を組み合わせて配合することもできる。界面活性剤を併用することにより、本化合物の放出速度を増大させることができる。本発明で使用される界面活性剤としては、例えば、ポリソルベート(40、60、65、80)、ラウリル硫酸ナトリウム、硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。好ましくは、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である。
【0036】
本発明の組成物における本化合物の放出速度は、高分子や界面活性剤の組み合わせと、本化合物とそれらの配合比率を調節すること等によって制御することができる。当業者は、使用目的に応じて、好ましい高分子及び界面活性剤並びにそれらの配合比率等を容易に決定することができる。例えば、十二指腸から小腸上部付近に局部的に本化合物を作用させたい場合には、界面活性剤を併用することにより短時間に100%近くの溶出率を達成することができる。逆に、小腸から大腸にかけて薬物を持続的に放出させたい場合には、高分子として水不溶性分子を組み合わせたり、本化合物に対する高分子の添加量を増減することによって容易に調節することができる。
【0037】
また、本発明の組成物は、本化合物と界面活性剤を配合した組成物とすることもできる。界面活性剤は、中性pH領域における本化合物の溶解性と溶出速度を改善する。この場合、酸性pH領域での溶出を抑えるために、徐放性皮膜(エチルセルロース、アクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸塩化トリメチルアンモニウムエチル・コポリマーなど)や腸溶性皮膜(ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート(HP55)、メタアクリル酸・メタアクリル酸メチル・コポリマーなど)によって、被膜した腸溶性製剤として用いられる。
【0038】
本発明の組成物の製造において有機溶剤を使用する場合、使用される有機溶剤は本化合物を溶解し、且つ高分子や界面活性剤の「本化合物の放出pH域及び/又は放出速度を制御する」特性に悪影響を及ぼさないものであれば制限はなく、例えば、エタノール、アセトン、ジクロロメタンなどが挙げられる。
【0039】
溶解法における処理温度、処理時間などの操作条件は、使用される化合物、溶剤などによって異なるが、通常室温〜200℃で、数分ないし十数時間である。
【0040】
一方、本発明の組成物を溶融法により製造する場合、使用される高分子または界面活性剤は、本化合物の融点において、「本化合物の放出pH域及び/又は放出速度を制御する」特性を保持し得るものであることが必要である。
【0041】
上記のようにして得られる本化合物の固体分散体は、そのままでも使用することができるが、経口投与製剤として通常知られている細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの種々の剤形に、通常知られている製法を用いて製剤化してもよい。また、必要に応じて着色剤、矯味剤、賦形剤(例えば乳糖、白糖、澱粉、結晶セルロースなど)、崩壊剤(例えば低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、カルボキシメチルスターチナトリウムなど)、滑沢剤(例えばステアリン酸マグネシウムなど)、可塑剤(クエン酸トリエチル、ポリエチレングリコールなど)、pH調整剤(クエン酸、アスコルビン酸、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなど)等の適当な添加剤を加えることができる。これらの添加剤は、有機溶剤(溶融した本化合物)中に加えてもよく、または本化合物の固体分散体に加えてもよい。
【0042】
本発明の組成物は、中性領域における本化合物の溶出率が向上し、且つ酸性領域において実質的に本化合物を溶出しない(従って、経口投与した場合に胃内での本化合物の溶出が回避される)ので、消化管管腔内の中性領域、即ち、小腸上部から大腸までの領域における炎症性疾患の治療のための経口投与製剤として有用である。特に、本発明の組成物は、当該領域で顕著に見られる潰瘍性大腸炎、クローン病等の炎症性腸疾患の治療に有効に使用することができる。
【0043】
本発明の経口製剤の投与量は、病気の種類、重篤度、患者の薬物受容性、体重、年齢等によって異なるが、通常、成人1日あたり本化合物の量として約0.1〜約10mg/kgであり、この量を1回又は数回に分けて投与することができる。
【0044】
【実施例】
次に、本発明を実施例、対照例および試験例をあげて詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、以下の実験例では本化合物として、(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミド・2水和物を用いた。以下、この化合物を「化合物A」と称する。
【0045】
実施例1
化合物A1.074g(無水物換算1g)とポリビニルピロリドン(商品名、コリドン;BASF(株)製)1gあるいは5gをエタノールに溶解させ、ロータリーエバポレーターを用いて減圧下で有機溶剤を留去した。得られた固形物を粉砕すると細粒(a)又は(b)として得られた。
(a)−−−化合物A:ポリビニルピロリドン=1:1
(b)−−−化合物A:ポリビニルピロリドン=1:5
【0046】
実施例2
化合物A1.074g(無水物換算1g)とポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(商品名、HCO−60;日本サーファクタント(株)製)5gをエタノールに溶解し、特殊ケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRE;エーザイ(株)製)1gに混合液を吸着すると散剤として得られた。
【0047】
実施例3
化合物A1.074g(無水物換算1g)をエタノールに溶解し、特殊ケイ酸カルシウム(商品名、フローライトRE;エーザイ(株)製)1gに吸着すると散剤として得られた。
【0048】
実施例4
化合物A13.5gとヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート200731(商品名、HP−55;信越化学(株)製)37.5gを、エタノールとアセトンの混合液に溶解し、撹拌造粒機を用いて乳糖51.5g、トウモロコシデンプン29.25g及び結晶セルロース60.0gを造粒し、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(商品名、L−HPC;信越化学(株)製)60gおよびステアリン酸マグネシウム1.5gを混合した後、錠剤機を用いて打錠すると、直径7.0mm、重量120mgの錠剤が得られた。
【0049】
実施例5
化合物A25gとアクリル酸エチル・メタアクリル酸メチル・メタアクリル酸塩化トリメチルアンモニウムエチルコポリマー(Eudragit RS、ローム社製)20g、メタアクリル酸・メタアクリル酸メチル・コポリマー(Eudragit L100−55、ローム社製)80g、クエン酸トリエチル(シトロフレックス2、SC−60、中外貿易)12.5g、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム(ノイシリンFH2、富士化学工業製)25g、タルク350gを水とエタノールの混液に溶解・分散し、遠心転動流動層造粒機を用いて、白糖・デンプン球状顆粒(ノンパレル101、フロイント産業)250gにコーティングし、顆粒を得た。
【0050】
対照例1
化合物A1gと乳糖9gを乳鉢中で混合すると10%粉末混合物が得られた。
【0051】
試験例1:溶出試験
常法に従って、実施例1〜3で得られた組成物および対照例1で得られた粉末混合物に含まれる化合物Aの日本薬局方第2液(pH6.8)における溶解性を評価した。即ち、日本薬局方第2液900mLに実施例1〜3および対照例1の各試料(化合物Aを10mg含有する相当量)を添加し、37℃で経時的に溶出試験液を採取し、ファインフィルター(孔径5μm:富山産業(株)製)を用いて試験液をろ過し、ろ液中の化合物Aの溶解量を分光光度計で測定した。結果を図1に示す。
【0052】
その結果、対照例1では、360分後においても溶出率は25%であった。一方、高分子を配合することにより、360分後には50%以上の溶出率が達成された。さらに、実施例1の結果から、高分子の配合比率を増加させることにより放出速度を速くできること、また、実施例2と3を比較した場合、界面活性剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を加えることにより、30分以内に薬物を100%放出できることが判明した。
【0053】
試験例2:溶出試験
常法に従って、実施例4及び5で得られた組成物の日本薬局方第1液(pH1.2)及び2液(pH6.8)における溶解性を評価した。即ち、溶出試験液900mLに実施例4及び5の各試料(化合物Aを5mg含有する相当量)を添加し、37℃で経時的に溶出試験液を採取し、ファインフィルター(孔径5μm:富山産業(株)製)を用いて試験液をろ過し、ろ液中の化合物Aの溶解量を分光光度計で測定した。結果を図2及び図3に示す。
【0054】
図2の結果、実施例4及び5はpH1.2液で溶出しないことが判明した。これは、炎症性疾患を呈しない胃内において、薬物がほとんど溶出しないように設計されていることを示す。一方、図3に示すように、pH6.8液において薬物は徐々に溶出し、360分後には75%以上の溶出率が達成された。
【0055】
試験例3:TNBS誘発ラット腸炎モデルにおける治療効果
炎症性腸疾患の動物実験モデルとして汎用されるトリニトロベンゼンスルホン酸(TNBS)により誘発したラット腸炎モデル(n=7−8)において、実施例1〜3および対照例1の各試料(化合物Aを10mg含有する相当量)を用いて、有効性を確認した。即ち、常法に従って、TNBSをラット肛門から7cmの箇所に注入することにより、腸炎を発症させた。抗炎症作用は、白血球の炎症部位への浸潤の指標となるミエロペルオキシダーゼ(MPO)活性を測定することによって評価した。TNBS単独投与群に対する有意差検定をダネット法(Dunnett Method)により行った。
【0056】
【表1】
【0057】
炎症部位近傍に投与(腸内投与)した結果、対照例1に比べて溶解度が改善した実施例1〜3の放出pH域及び放出速度制御組成物は、対照例1の約1/10の用量でMPO活性の上昇を有意に抑制した。また、実施例1〜3の放出速度の差による影響は認められなかった(表1)。
尚、表中、実施例1の製剤における比率は化合物Aとポリビニルピロリドンの配合比を示している。
【0058】
【表2】
【0059】
一方、経口投与した結果、最も溶解性が高く放出速度が速かった実施例2の抗炎症作用は、他の放出速度制御組成物に比べて弱く、放出速度を徐放性に制御することにより、その作用が改善された(表2)。
【0060】
【産業上の利用可能性】
産業上の利用可能性
本発明は、一般式(I)の化合物と、水溶性高分子、腸溶性高分子、水不溶性高分子もしくは多孔性高分子、および/または界面活性剤とを組み合わせることにより、消化管における当該化合物の溶解性及び放出速度を任意に制御することが可能な放出制御組成物を提供するものであり、本技術を用いることによって潰瘍性大腸炎やクローン病の標的臓器において低用量で最大限の抗炎症作用を発現させることが可能となった。従って、本組成物は、上記疾患を治療するための経口投与用製剤として有用である。
【0061】
本出願は、日本で出願された特願2000−182293を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。
また、本明細書において引用された特許および特許出願を含む文献は、引用したことによってその内容のすべてが開示されたと同程度に本明細書中に組み込まれるものである。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、本発明に係る放出pH域及び放出速度制御組成物(実施例1〜3)および対照例の日局第2液における溶出挙動を示す。
【図2】図2は、本発明に係る放出pH域及び放出速度制御組成物(実施例4,5)の日局第1液における溶出挙動を示す。
【図3】図3は、本発明に係る放出pH域及び放出速度制御組成物(実施例4,5)の日局第2液における溶出挙動を示す図である。
Claims (13)
- さらに界面活性剤を配合してなる請求項1記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
- 一般式(I)の化合物が(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミドである請求項1〜3のいずれかに記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
- 消化管管腔内の中性領域における炎症性疾患の治療剤である請求項1〜4のいずれかに記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
- 該炎症性疾患が潰瘍性大腸炎またはクローン病である請求項5記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物。
- 請求項1記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と高分子とを溶媒に溶解又は分散後、溶媒を留去することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 請求項2記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と高分子と界面活性剤とを溶媒に溶解又は分散後、溶媒を留去することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 請求項3記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と界面活性剤とを溶媒に溶解又は分散後、溶媒を留去することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 請求項1記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物を溶融後、高分子を溶解又は分散して冷却固化することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 請求項2記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物と高分子と界面活性剤とを溶融物に溶解又は分散して冷却固化することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 請求項3記載の放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法であって、一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物を溶融後、界面活性剤を溶解又は分散して冷却固化することを含む、放出pH域及び/又は放出速度制御組成物の製造方法。
- 一般式(I)の化合物、その医薬上許容される塩またはそれらの水和物が(S)−2−〔4−(4−クロロフェニル)−2,3,9−トリメチル−6H−チエノ〔3,2−f〕〔1,2,4〕トリアゾロ〔4,3−a〕〔1,4〕ジアゼピン−6−イル〕−N−(4−ヒドロキシフェニル)アセトアミド・2水和物である、請求項7〜12のいずれかに記載の製造方法。
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