JP4839374B2 - V1a受容体アンタゴニストとしてのインドール−3−イル−カルボニル−ピペリジン−ベンゾイミダゾール誘導体 - Google Patents
V1a受容体アンタゴニストとしてのインドール−3−イル−カルボニル−ピペリジン−ベンゾイミダゾール誘導体 Download PDFInfo
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Description
点線は、存在しないか、又は二重結合のいずれかであり;
R1は、Hであるか、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキルであるか、又は
場合により1個以上のBによって置換されている、アリール、5員若しくは6員ヘテロアリール又はスルホニルアリールであるか、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、CN、ORi、NRiRii;場合により1個以上のBによって置換されている、C3-6−シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリールである)であるか、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−(CH2)m−NRiiiRiv、NRiRii;場合により1個以上のBによって置換されている、C3-6−シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリールである)であるか、あるいは
R1とR3は、これらが結合しているインドール環と一緒になって、=Oにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成し;
R2は、1個以上のH、OH、ハロ、CN、ニトロ、場合により−NRiiiRivによって置換されているC1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであるか、あるいは
2個のR2は、これらが結合しているインドール環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R3は、Hであるか、又は
ハロであるか、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、−(CH2)n−NRiRii、−(CH2)n−NRiiiRiv、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルである)であるか、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、ハロ、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4は、1個以上のH、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであるか、あるいは
2個のR4は、これらが結合しているフェニル環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R5は、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R6は、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R7は、H、
Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であるか、あるいは
R6とR7は、点線が存在しないとき、一緒になって、C=O基を形成し;
Bは、ハロ、CN、NRiRii、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−C(O)O−C1-6−アルキル、−C(O)NRiRii、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル、−S(O)2−NRiRii、(CRiiiRiv)n−フェニル、又は(CRiiiRiv)n−5員若しくは6員ヘテロアリール(ここで、フェニル又は5員若しくは6員ヘテロアリール部分は、場合により、ハロ、CN、NRiRii、C1-6−アルキル(場合により、CN又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−C(O)O−C1-6−アルキル、−C(O)−NRiRii、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル、−S(O)2−NRiRiiよりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)であり;
Ri及びRiiは、H、C1-6−アルキル、C1-6−アルキル−NRiiiRiv、−(CO)O−C1-6−アルキル、−C(O)−NRiiiRiv、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル又は−S(O)2−NRiiiRivであり;
Riii及びRivは、H又はC1-6−アルキルであり;
mは、1〜6であり;
nは、0〜4である]で示される化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩に関する。
点線が、存在しないか、又は二重結合のいずれかであり;
R5が、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii又はアリールであるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;そして
R1、R2、R3、R4、R6及びR7が、上記と同義である、式(I)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩である。
R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであるか、あるいは
2個のR2が、これらが結合しているインドール環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、1個以上のH、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであるか、あるいは
2個のR4が、これらが結合しているフェニル環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R5が、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii又はアリールであるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R6が、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R7が、H、又は
Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であるか、あるいは
R6とR7が、点線が存在しないとき、一緒になって、C=O基を形成し;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、式(I)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩である。
R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであるか、あるいは
2個のR2が、これらが結合しているインドール環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、1個以上のH、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであるか、あるいは
2個のR4が、これらが結合しているフェニル環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R7が、H、又は
Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、式(I-a)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩である。
R1が、H、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキル、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、アリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ又はC1-6−アルコキシであり;
R3が、H、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル又は場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)、又は
C1-6−アルキルであり;
R4が、Hであり;
R7が、Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であり;
mが、1〜6である、式(I-a)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩、例えば、下記の化合物である:
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−{4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−ベンゾイミダゾール−1−イル]−ピペリジン−1−イル}−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−モルホリン−4−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−ピペリジン−1−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン;
[4−(2−ジメチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン;及び
[4−(2−メチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン。
R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、NRiRii;4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、1個以上のハロ、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ又は(CRiiiRiv)n−フェニルによって置換されている)である)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであるか、あるいは
2個のR2が、これらが結合しているインドール環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、1個以上のH、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであるか、あるいは
2個のR4が、これらが結合しているフェニル環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R5が、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
Riii及びRivが、H又はC1-6−アルキルであり;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩である。
R1が、H、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキル、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、アリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、NRiRii;4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、1個以上のハロ、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ又は(CRiiiRiv)n−フェニルによって置換されている)である)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ又はC1-6−アルコキシであり;
R3が、H、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル又は場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)、又は
C1-6−アルキルであり;
R4が、Hであり;
R5が、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
Riii及びRivが、H又はC1-6−アルキルであり;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩である。
R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであるか、あるいは
2個のR2が、これらが結合しているインドール環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、1個以上のH、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであるか、あるいは
2個のR4が、これらが結合しているフェニル環と一緒になって、オキソ又はジオキソ橋を形成してもよく;
R5が、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii又はアリールであり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。
R1が、H、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキル、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、アリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)であり;
R2が、1個以上のH、ハロ又はC1-6−アルコキシであり;
R3が、H、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル又は場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)、又は
C1-6−アルキルであり;
R4が、Hであり;
R5が、H又はC1-6−アルキルであり;
mが、1〜6である、式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩を包含する。
1−[1−(1−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[2−(ピロリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;及び
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゼンスルホニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン。
1−[1−(1−ベンジル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−メチル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−イソプロピル−6−メトキシ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−フルオロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−シクロヘキシルメチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2,3−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(ピペリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−3−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{3−[1−(6−クロロ−1−ジエチルカルバモイルメチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル}−N,N−ジエチル−アセトアミド;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;及び
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−イル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン。
1−{1−[6−クロロ−1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド;
1−[1−(6−クロロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−ベンジル−6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{5,6−ジクロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド;
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{6−クロロ−5−メチル−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−アセトニトリル;
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;及び
1−{1−[2−(2−メチル−ブチリル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン。
本発明のある実施態様において式(I-b)の化合物を得るために、一般的なスキームAと同様に式(III-b)の出発物質を使用することができるが、これは即ち、式(II)の化合物を、式(III-b):
式(I-a2)の化合物(R7がNReRfである、式(I-a)の化合物)は、式(I-a1)のクロロベンゾイミダゾール誘導体(R7がClである、式(I-a)の化合物)と市販の置換第1級又は第2級アミンとの反応により、調製することができる。式(I-a1)の誘導体は、高温(例えば、還流下)でのPOCl3による式(I-b1)の化合物(R5=Hである、式(I-b)の化合物)の処理によって調製される。一般的な手順Bは、本明細書に後述の実施例により更に説明される。
一般的な手順Cは、R1及びR5がHではない、式(I-b)の化合物の調製に適している。このような化合物は、R5がC1-6−アルキル又はアリールであり、そしてXがハロである、市販の求電子反応物:R5−Xでの、一般的な手順Aにより得られる、R1がHではない、式(I-b1)の化合物のアルキル化又はアリール化によって調製することができる。一般的な手順Cは、本明細書に後述の実施例により更に説明される。
R1がHではない、式(I)の化合物は、インドール誘導体(IV)(R1がHである、式(I)の化合物)のN−脱プロトン化と、これに続く求電子反応物:R1−X(ここで、Xは脱離基、例えば、ハロである)(市販されているか、又は当該分野において周知の方法及び市販の出発物質により容易に調製される)での処理により調製することができる。誘導体(IV)は、一般的なスキーム及び手順A、B及びCに記載される方法を用いて調製される。一般的なスキームDは、一般的な手順II、III及びIVにより本明細書に更に後述される。
DMF中でのトリフルオロ酢酸無水物でのインドール誘導体(V-a)の処理によって、中間体(VI)が得られ、次にこれは、水酸化ナトリウム水溶液で加水分解することにより、3−カルボン酸インドール誘導体(II-a)を得ることができる。あるいは、(VI)を求電子反応物:R1−Xと反応させることにより、(VII)を得ることができ、そして次にこれを、DMF中でNaH/H2Oにより対応するカルボン酸誘導体(II-b)に変換する(J. Org. Chem., 1993, 10, 2862を参照のこと)。あるいは中間体(VII)は、適切な溶媒、例えば、DMF、ジクロロメタン又は1,2−ジクロロエタン中でのトリフルオロ酢酸無水物によるインドール誘導体(V-b)の処理によって得ることができる。適切な塩基の添加が有利であろう。
一般的な手順Iは、一般的な手順Aの特定の実施態様である。CH2Cl2 10ml中のインドール−3−カルボン酸誘導体(1mmol)の撹拌溶液に、EDC(1.3mmol)、HOBt(1.3mmol)、Et3N(1.3mmol)及びアミン誘導体(1mmol)を加えた。この混合物をRTで一晩撹拌し、次に水に注ぎ入れてCH2Cl2で抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー又は分取HPLCに付して、標題化合物を得た。
DMF中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンの撹拌溶液に、NaH(油中60%)2.1当量を加えた。この混合物をRTで30分間撹拌し、次に求電子反応物:R1−X(1.1当量)を加えた。この混合物を60℃で更に14時間撹拌し、次いで水に注ぎ入れて酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。分取HPLCにより精製して、対応する誘導体を得た。
乾燥DMF中のインドールの溶液を、水素化ナトリウム(1.05当量)で処理してRTで15分間撹拌し、次に酸塩化物(1.1当量)で処理し、RTで2時間撹拌した。分取HPLCにより精製して、所望の生成物を得た。
乾燥DMF中のインドールの溶液を、水素化ナトリウム(1.05当量)で処理してRTで15分間撹拌し、次にスルホニルクロリド(1.1当量)で処理し、RTで2時間撹拌した。分取HPLCにより精製して、所望の生成物を得た。
材料と方法:
ヒトV1a受容体は、ヒト肝臓の全RNAからRT−PCRによりクローン化した。コード配列は、増幅した配列の同一性を確認するために配列決定後、発現ベクターにサブクローン化した。ヒトV1a受容体に対する本発明の化合物の親和性を証明するために、結合試験を実施した。細胞膜は、発現ベクターで一過性にトランスフェクトして、20リットル発酵槽で培養したHEK293細胞から、下記のプロトコールにより調製した。
通常の方法で、以下の組成の錠剤を製造した。
mg/錠剤
活性物質 5
乳糖 45
トウモロコシデンプン 15
微晶質セルロース 34
ステアリン酸マグネシウム 1
錠剤重量 100
以下の組成のカプセル剤を製造した。
mg/カプセル
活性物質 10
乳糖 155
トウモロコシデンプン 30
タルク 5
カプセル充填重量 200
以下の組成の坐剤を製造した。
mg/坐剤
活性物質 15
坐剤用錬剤 1285
合計 1300
一般手順I:アミドカップリング:
一般手順Iは、一般手順Aの特定の実施態様である。CH2Cl2 10ml中のインドール−3−カルボン酸誘導体(1mmol)の撹拌した溶液に、EDC(1.3mmol)、HOBt(1.3mmol)、Et3N(1.3mmol)及びアミン誘導体(1mmol)を加えた。混合物を室温で一晩撹拌し、次に水に注ぎ、CH2Cl2で抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーまたは分取HPLCに付して標記化合物を得た。
実施例1
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(この調製については以下に記載する)0.45g(0.97mmol)とオキシ塩化リン(6ml)との混合物を、100℃で2時間撹拌し、次に冷却した。反応混合物を氷冷水に注ぎ、ph=14になるまで10N NaOHを加え、混合物をAcOEtで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。Et2O中で再結晶化して、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン0.32g(68%)を、白色の結晶として得た。ES−MS m/e(%):483.6(M+H+)。
一般手順Iに続くアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)
− 酸:1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(この調製については以下に記載する)、
ES−MS m/e(%):463.2(M+H+)。
以下の実施例8に記載の手順を使用して、2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(J.Heterocyclic Chem. 1977, 14, 1123に記載されている)から、1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸を調製した。
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−{4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−ベンゾイミダゾール−1−イル]−ピペリジン−1−イル}−メタノン
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン(この調製については実施例1に記載されている)20mg(0.041mmol)とN−メチル−ピペラジンの混合物を、密閉管中で90℃にて8時間加熱し、室温に冷却し、次に減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2/MeOH 9/1)に付して、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−{4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−ベンゾイミダゾール−1−イル]−ピペリジン−1−イル}−メタノン5mg(22%)を、白色の固体として得た。ES−MS m/e(%):547.5(M+H+)。
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−モルホリン−4−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン
実施例2に記載されている同じ手順を使用して、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン(この調製については実施例1に記載されている)30mg(0.062mmol)及びモルホリン(0.5ml)から、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−モルホリン−4−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン20mg(60%)を、明黄色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):534.2(M+H+)。
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−ピペリジン−1−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン
実施例2に記載されている同じ手順を使用して、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン(この調製については実施例1に記載されている)30mg(0.062mmol)及びピペリジン(0.5ml)から、(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−ピペリジン−1−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン18mg(54%)を、明黄色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):532.5(M+H+)。
[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン
実施例1に記載されている同じ手順を使用して、1−[1−(2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(この調製については実施例10に記載されている)1.700g(4.54mmol)及びオキシ塩化リン(40ml)から、[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン0.50g(35%)を、明褐色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):393.2(M+H+)。
[4−(2−ジメチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン
実施例2に記載されている同じ手順を使用して、[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン(この調製については実施例5に記載されている)50mg(0.127mmol)及びジメチルアミン(1.5ml、EtOH中の5.6M)から、[4−(2−ジメチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン42mg(43%)を、明黄色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):402.2(M+H+)。
[4−(2−メチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン
実施例2に記載されている同じ手順を使用して、[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン(この調製については実施例5に記載されている)50mg(0.127mmol)及びメチルアミン(1.5ml、EtOH中の8M)から、[4−(2−メチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン76mg(78%)を、明黄色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):388.1(M+H+)。
実施例8
1−[1−(1−ベンジル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)
− 酸:1−ベンジル−1H−インドール−3−カルボン酸(この調製については以下に記載する)、
ES−MS m/e(%):451.3(M+H+)。
DMF 5ml中の1H−インドール−3−カルボン酸0.50g(3.10mmol)の撹拌した溶液に、NaH(油中60%)0.27g(6.75mmol)を加えた。混合物を室温で30分間撹拌し、次にベンジルブロミド0.39ml(3.28mmol)を加えた。混合物をさらに1時間撹拌し、次に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。Et2O中で結晶化し、1−ベンジル−1H−インドール−3−カルボン酸0.61g(78%)を、白色の固体として得た。ES−MS m/e(%):250(M−H+)。
1−{1−[(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)カルボニル]ピペリジン−4−イル}−3−メチル−1,3−ジヒドロ−2H−ベンズイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−メチル−3−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(WO0214315に記載されている)、
− 酸:1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(実施例1に記載されている)、
ES−MS m/e(%):479.4(M+H+)。
1−[1−(2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(J.Heterocyclic Chem. 1977, 14, 1123に記載されている)、
ES−MS m/e(%):375.2(M+H+)。
1−[1−(1−イソプロピル−6−メトキシ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)
− 酸:1−イソプロピル−6−メトキシ−1H−インドール−3−カルボン酸(US20040067939に記載されている)、
ES−MS m/e(%):433.6(M+H+)。
1−[1−(6−フルオロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:6−フルオロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボン酸(US20040067939に記載されている)、
ES−MS m/e(%):421.5(M+H+)。
1−[1−(6−クロロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:6−クロロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボン酸(US20040067939に記載されている)、
ES−MS m/e(%):437.5(M+H+)。
1−[1−(1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボン酸(J. Med. Chem. 1994, 37, 2090に記載されている)、
ES−MS m/e(%):403.5(M+H+)。
1−[1−(1−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:1−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(市販)、
ES−MS m/e(%):375.5(M+H+)。
1−[1−(1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:1H−インドール−3−カルボン酸(市販)、
ES−MS m/e(%):361.2(M+H+)。
1−{1−[2−(ピロリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:2−(ピロリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボン酸(調製については以下に記載されている)。
ES−MS m/e(%):456.4(M+H+)。
CH2Cl2(10ml)中の1H−インドール−2−カルボン酸0.300g(1.86mmol)の撹拌した溶液に、EDC 0.428g(2.23mmol)、HOBt 0.302g(2.23mmol)、Et3N 0.28ml(2.04mmol)及びピロリジン0.17ml(2.04mmol)を加えた。反応混合物を室温で一晩撹拌し、次に水に注ぎ、CH2Cl2で抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。Et2O中で再結晶化して、(1H−インドール−2−イル)−ピロリジン−1−イル−メタノン0.31g(78%)を、白色の結晶として得た。
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順を使用して、(1H−インドール−2−イル)−ピロリジン−1−イル−メタノン100mg(0.46mmol)から、2−(ピロリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボン酸28mg(23%)を、明褐色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):257(M−H+)。
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販),
− 酸:6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸(以下に記載されている)
ES−MS m/e(%):395.4(M+H+)。
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順を使用して、6−クロロ−1H−インドール7.0g(0.046mmol)から、6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸5.80g(64%)を、明褐色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):194(M−H+)。
1−[1−(6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販),
− 酸:6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール−3−カルボン酸(この調製については以下に記載されている)、
ES−MS m/e(%):.413.2(M+H+)。
WO9747598に記載されている手順に従って、6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール−2,3−ジオンから、6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドールを調製した。
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順に従って、6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール0.25g(1.47mmol)から、6−クロロ−5−フルオロ−1H−インドール−3−カルボン酸0.35g(90%)を、明褐色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):213(M−H+)。
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
DMF(3ml)中の1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(この調製については以下に記載されている)20mg(0.043mmol)の撹拌した溶液に、NaH(油中60%)2.0mg(0.051mmol)を室温で加えた。混合物を20分間撹拌し、次にDMF 1ml中の(2−クロロ−エチル)−ジメチル−アミン5.6mg(0.051mmol)を加えた。混合物を50℃でさらに5時間撹拌し、次に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー(CH2Cl2/MeOH 8/2)に付して、1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン12mg(50%)を、粘性油状物として得た。ES−MS m/e(%):536.2(M+H+)。
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(実施例1に記載されている)、
ES−MS m/e(%):463.2(M+H+)。
{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−アセトニトリル
DMF 5ml中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(この調製については、実施例18に記載されている)40mg(0.101mmol)の撹拌した溶液に、NaH(油中60%)4.2mg(0.105mmol)を加えた。混合物を室温で30分間撹拌し、次にクロロ−アセトニトリル8.3mg(0.11mmol)を加えた。混合物をさらに1時間撹拌し、次に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮した。分取HPLCに付して、{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−アセトニトリル6mg(14%)を、白色の固体として得た。
ES−MS m/e(%):434(M+H+)。
1−{1−[2−(2−メチル−ブチリル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:2−(2−メチル−ブチリル)−1H−インドール−3−カルボン酸(市販)
ES−MS m/e(%):445(M+H+)。
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)、
− 酸:1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸(上記に記載されている)、
ES−MS m/e(%):463.0(M−H+)。
1−[1−(1−ベンジル−6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
a) 6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順を使用して、6−クロロ−1H−インドール7.0g(0.046mmol)から、6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸5.80g(64%)を、明褐色の固体として調製した。ES−MS m/e(%):194(M−H+)。
6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸1gを、濃H2SO4 3滴と共にMeOH中で一晩加熱還流した。減圧下で濃縮して、標記化合物を定量的収率で得た。
DMF 5ml中の6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸メチルエステル80mg(0.38mol)の撹拌した溶液に、NaH(3当量、油中55H)50mgを室温で加えた。20分後、(2−クロロ−エチル)−ジメチル−アミン塩酸塩66mg(0.45mmol、1.2当量)を加え、撹拌を60℃で一晩続けた。EtOAc/NH4Cl水溶液で抽出し、続いて、フラッシュクロマトグラフィーに付して、粗6−クロロ−1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1H−インドール−3−カルボン酸メチルエステル45mgを得た。該エステルをH2O/THF/MeOH(比 1:1:1)の混合物中で、LiOH H2O(3当量)で加水分解した。反応混合物を40℃で一晩撹拌した。酸をEtOAc中で抽出し、合わせた有機相をNa2SO4で乾燥した。Et2O中で再結晶化して、標記化合物35mg(全収率34%)を、白色の固体として得た。
ES−MS m/e(%):265.8(M−H+)。
一般手順Iに従って、1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)と1−ベンジル−6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸とのカップリングにより、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):485.5(M+H+)。
1−[1−(1−シクロヘキシルメチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従って、1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)を、1−シクロヘキシルメチル−1H−インドール−3−カルボン酸(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2005), 15(11), 2734-2737に記載されている)とのカップリングにより、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):457.6(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販),
− 酸:6−クロロ−1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1H−インドール−3−カルボン酸(以下に記載されている)、
ES−MS m/e(%):466.0(M−H+)。
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
a) 4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル
CH2Cl2 15ml中の1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)300mg(1.4mmol)の撹拌した溶液に、DMAP 34mg(0.28mmol、0.2当量)、Et3N 190μL(1.4mmol、1当量)及び(BOC)2O 301mg(1.4mmol、1当量)を加えた。室温で一晩撹拌した後、反応混合物を水に注ぎ、CH2Cl2で抽出した。カラムクロマトグラフィー(SiO2、EtOAc/ヘプタン 1:1)に付して、標記化合物360mg(82%)を、白色の固体として得た。
DMF 5ml中の4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル320mg(1mmol)の溶液に、(2−クロロ−エチル)−ジメチル−アミン塩酸塩218mg(1.5mmol、1.5当量)及びK2CO3 418mg(3mmol、3当量)を加えた。撹拌を60℃で一晩続けた。混合物を水に注ぎ、生成物をEtOAcで抽出した。有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して、粗4−[3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル]−ピペリジン−1−カルボン酸tert−ブチルエステルを、オフホワイトの固体として得た。次にこの粗物質をCH2Cl2 5mlに溶解し、TFA 1mlを加えた。室温で2時間の後、NaHCO3水溶液(pH=9)を加えて反応をクエンチし、生成物をCH2Cl2で抽出した。減圧下で濃縮して、標記化合物200mg(61%)を、白色の固体として得た。ES−MS m/e(%):289.3(M+H+)。
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−3−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン、
− 酸:6−クロロ−1H−インドール−3−カルボン酸。
ES−MS m/e(%):466.0(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の3−フルオロ−ベンゾイルクロリドでアシル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):517.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−ブロモ−1−(3−フルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):531.3(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(2−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−フルオロ−ベンゾイルクロリドでアシル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):517.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(2,3−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIIに従って、1−[1−(6−クロロ−lH−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2,3−ジフルオロ−ベンゾイルクロリドでアシル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):535.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゼンスルホニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IVに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の3,5−ジフルオロ−ベンゼンスルホニルクロリドでスルホニル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):571.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の1−クロロメチル−3,5−ジフルオロ−ベンゼンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):521.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の1−クロロメチル−3−フルオロ−ベンゼンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):503.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−クロロ−1−(2,5−ジフルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):549.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−クロロ−1−(2,4−ジフルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):549.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIIに従って1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の3,5−ジフルオロ−ベンゾイルクロリドでアシル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):535.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−クロロ−1−(2−フルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):531.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−クロロ−1−(3,4−ジフルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。ES−MS m/e(%):549.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
a) 1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−イル]−2,2,2−トリフルオロ−エタノン
CH2Cl2(0.4nMモレキュラーシーブの存在下)中の1−(6−クロロ−1H−インドール−3−イル)−2,2,2−トリフルオロ−エタノン(US 2004067939に記載されている)の溶液に、無水Cu(OAc)2(2当量)、3,5−ジフルオロフェニルボロン酸(3当量)及びピリジン(4当量)を加えた。反応混合物を室温で空気雰囲気下16時間撹拌し、デカライトで濾過し、CH2Cl2で洗浄し、減圧下で濃縮した。クロマトグラフィー(ヘキサン/EtOAc 9:1)に付して、標記化合物を収率71%で得た。
ES−MS m/e(%):360.0(M+H+)。
3N NaOH水溶液中の1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−イル]−2,2,2−トリフルオロ−エタノンの懸濁液を、70℃で48時間撹拌した。CH2Cl2で洗浄した後、水相をpH 1まで酸性化し、CH2Cl2で抽出した。減圧下で濃縮して、標記化合物を収率70%で得た。
ES−MS m/e(%):306.0(M−H+)。
一般手順Iに従って、1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)を、6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−カルボン酸とカップリングして、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):507.0(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(ピペリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
DMF 1ml中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン30mgの撹拌した溶液に、NaH(油中55%)1.1当量を加えた。反応混合物を30分間撹拌した後、ピペリジン−1−カルボニルクロリド1.2当量を加えた。粗反応混合物を分取HPLCにより精製して、標記化合物21mgを、黄色の粉末として得た。ES−MS m/e(%):506.4(M+H+)。
1−{1−[6−クロロ−1−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−3−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
DMF 1ml中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン30mgの撹拌した溶液に、NaH(油中55%)1.1当量を加えた。反応混合物を30分間撹拌した後、2−クロロ−1−ピペリジン−1−イル−エタノン1.2当量を加えた。粗反応混合物を分取HPLCにより直接精製して、標記化合物4mgを白色の粉末として得た。ES−MS m/e(%):645.0(M+H+)。
2−{6−クロロ−3−[4−(3−ジエチルカルバモイルメチル−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジエチル−アセトアミド
DMF 1ml中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン30mgの撹拌した溶液に、NaH(油中55%)1.1当量を加えた。反応混合物を30分間撹拌した後、2−クロロ−N,N−ジエチル−アセトアミド1.2当量を加えた。粗反応混合物を分取HPLCにより精製して、標記化合物6mgを白色の粉末として得た。ES−MS m/e(%):621.0(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、市販の2−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−エタノンでアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):549.4(M+H+)。
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−イル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン
一般手順IIに従って、1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オンを、2−ブロモ−1−(5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−イル)−エタノン(Journal of Medicinal Chemistry (1992), 35(14), 2617-26に記載されている)でアルキル化して、標記化合物を得た。
ES−MS m/e(%):594.4(M+H+)。
2−{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド
DMF 1ml中の1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン30mgの撹拌した溶液に、NaH(油中55%)1.1 当量を加えた。反応混合物を30分間撹拌した後、2−クロロ−N,N−ジメチル−アセトアミド1.2当量を加えた。粗反応混合物を分取HPLCにより精製して、標記化合物10mgを、白色の粉末として得た。
ES−MS m/e(%):480.5 (M+H+)。
2−{6−クロロ−5−メチル−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド
a) 1−(6−クロロ−5−メチル−1H−インドール−3−イル)−2,2,2−トリフルオロ−エタノン
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順を使用して、6−クロロ−5−メチル−1H−インドール0.250g(0.002mol)から、標記化合物0.38g(96%)を、白色の固体として調製した。
DMF 10ml中の1−(6−クロロ−5−メチル−1H−インドール−3−イル)−2,2,2−トリフルオロ−エタノン(0.38g)の撹拌した溶液に、NaH(油中60%)64mg(1.1当量)を0℃で加えた。混合物を30分間撹拌した後、ジメチルアミノ−アセチルクロリド0.16ml(1.1当量)を加えた。混合物をさらに1時間撹拌し、次に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して、標記化合物300mg(60%)を、白色の固体として得た。
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている同様の手順を使用して、2−[6−クロロ−5−メチル−3−(2,2,2−トリフルオロ−アセチル)−インドール−1−イル]−N,N−ジメチル−アセトアミド0.280gから、標記化合物0.18g(76%)を、白色の固体として調製した。
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)
− 酸:6−クロロ−1−ジメチルカルバモイルメチル−5−メチル−1H−インドール−3−カルボン酸。
ES−MS m/e(%):494.5(M+H+)。
2−{5,6−ジクロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド
a) 1−(5,6−ジクロロ−1H−インドール−3−イル)−2,2,2−トリフルオロ−エタノン
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている手順を使用して、5,6−ジクロロ−1H−インドール0.120g(0.64mmol)から、標記化合物0.11g(59%)を白色の固体として調製した。
DMF 3ml中の1−(5,6−ジクロロ−1H−インドール−3−イル)−2,2,2−トリフルオロ−エタノン(0.11g)の撹拌した溶液に、NaH(油中60%)18mg(1.05当量)を0℃で加えた。混合物を30分間撹拌し、次にジメチルアミノ−アセチルクロリド0.04ml(1.0当量)を加えた。混合物をさらに1時間撹拌し、次に水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機相をNa2SO4で乾燥し、減圧下で濃縮して、標記化合物112mg(78%)を、白色の固体として得た。
J. Med. Chem. 1991, 34, 140に記載されている同様の手順を使用して、2−[5,6−ジクロロ−3−(2,2,2−トリフルオロ−アセチル)−インドール−1−イル]−N,N−ジメチル−アセトアミド0.112gから、標記化合物0.047g(49%)を、白色の固体として調製した。
一般手順Iに従ったアミドカップリング:
− アミン:1−ピペリジン−4−イル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン(市販)
− 酸:5,6−ジクロロ−1−ジメチルカルバモイルメチル−1H−インドール−3−カルボン酸
ES−MS m/e(%):515.3(M+H+)。
Claims (22)
- 一般式(I):
点線は、存在しないか、又は二重結合のいずれかであり;
R1は、Hであるか、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキルであるか、又は
場合により1個以上のBによって置換されている、アリール、5員若しくは6員ヘテロアリール又はスルホニルアリールであるか、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、CN、ORi、NRiRii;場合により1個以上のBによって置換されている、C3-6−シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリールである)であるか、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−(CH2)m−NRiiiRiv、NRiRii;場合により1個以上のBによって置換されている、C3-6−シクロアルキル、4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリールである)であるか、あるいは
R1とR3は、これらが結合しているインドール環と一緒になって、=Oにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成し;
R2は、H、OH、ハロ、CN、ニトロ、場合により−NRiiiRivによって置換されているC1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであり;
R3は、Hであるか、又は
ハロであるか、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、−(CH2)n−NRiRii、−(CH2)n−NRiiiRiv、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルである)であるか、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、ハロ、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4は、H、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであり;
R5は、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R6は、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R7は、H、
Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であるか、あるいは
R6とR7は、点線が存在しないとき、一緒になってC=O基を形成し;
Bは、ハロ、CN、NRiRii、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−C(O)O−C1-6−アルキル、−C(O)NRiRii、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル、−S(O)2−NRiRii、(CRiiiRiv)n−フェニル、又は(CRiiiRiv)n−5員若しくは6員ヘテロアリール(ここで、フェニル又は5員若しくは6員ヘテロアリール部分は、場合により、ハロ、CN、NRiRii、C1-6−アルキル(場合により、CN又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、C3-6−シクロアルキル、−C(O)O−C1-6−アルキル、−C(O)−NRiRii、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル、−S(O)2−NRiRiiよりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)であり;
Ri及びRiiは、H、C1-6−アルキル、C1-6−アルキル−NRiiiRiv、−(CO)O−C1-6−アルキル、−C(O)−NRiiiRiv、−C(O)−C1-6−アルキル、−S(O)2−C1-6−アルキル又は−S(O)2−NRiiiRivであり;
Riii及びRivは、H又はC1-6−アルキルであり;
mは、1〜6であり;
nは、0〜4である]で示される化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - 点線が、存在しないか、又は二重結合のいずれかであり;
R5が、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii又はアリールであるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;そして
R1、R2、R3、R4、R6及びR7が、請求項1と同義である、請求項1記載の一般式(I)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - 点線が、存在しないか、又は二重結合のいずれかであり;
R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)であり;
R2が、H、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであり;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、H、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであり;
R5が、点線が存在しないとき、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii又はアリールであるか、あるいは、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R6が、点線が二重結合であるとき、存在せず;
R7が、H、又は
Cl、又は
NReRf(ここで、ReとRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であるか、あるいは
R6とR7が、点線が存在しないとき、一緒になって、C=O基を形成し;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、請求項1又は2記載の式(I)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)であり;
R2が、H、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであり;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、H、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであり;
R7が、H、又は
Cl、又は
NReRf(ここで、ReとRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、請求項4記載の式(I-a)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - R1が、H、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキル、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、アリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)であり;
R2が、H、ハロ又はC1-6−アルコキシであり;
R3が、H、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル又は場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)、又は
C1-6−アルキルであり;
R4が、Hであり;
R7が、Cl、又は
NReRf(ここで、Re及びRfは、H又はC1-6−アルキルであるか、あるいはReとRfは、これらが結合している窒素原子と一緒になって、C1-6−アルキルにより置換されていてもよい、5員又は6員ヘテロシクロアルキルを形成する)であり;
mが、1〜6である、請求項5記載の式(I-a)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - 下記:
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−{4−[2−(4−メチル−ピペラジン−1−イル)−ベンゾイミダゾール−1−イル]−ピペリジン−1−イル}−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−モルホリン−4−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)−[4−(2−ピペリジン−1−イル−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−メタノン;
[4−(2−クロロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン;
[4−(2−ジメチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン;及び
[4−(2−メチルアミノ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−イル]−(2−メチル−1H−インドール−3−イル)−メタノン
よりなる群から選択される、請求項6記載の式(I-a)の化合物。 - R1が、H、又は
場合によりCN若しくはC1-6−アルコキシによって置換されているC1-6−アルキル、又は
アリール、又は
5員若しくは6員ヘテロアリール、又は
スルホニルアリール、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、C3-6−シクロアルキル、5員若しくは6員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、又は
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、NRiRii;4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、1個以上のハロ、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ又は(CRiiiRiv)n−フェニルによって置換されている)である)であり;
R2が、H、ハロ、CN、ニトロ、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、−O−CH2−C2-6−アルケニル、ベンジルオキシであり;
R3が、H、又は
ハロ、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル、場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員又は6員ヘテロシクロアルキルであるか、あるいはRcは、−(CH2)n−NRiRiiである)、又は
C1-6−アルキル若しくはアリール(場合により、−O(CO)−C1-6−アルキル、又は−NH(CO)Rd(式中、Rdは、C1-6−アルキル(場合により、ハロ又はニトロによって置換されている)であるか、あるいはRdは、アリール又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、ハロ、ニトロ、C1-6−アルキル又はC1-6−ハロアルキルによって置換されている)である)によって置換されている)であり;
R4が、H、ハロ、C1-6−アルキル又はC1-6−アルコキシであり;
R5が、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
Riii及びRivが、H又はC1-6−アルキルであり;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、請求項8記載の式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - R1が、H、又は
場合によりCNによって置換されているC1-6−アルキル、又は
−(CH2)m−Ra(式中、Raは、アリール(場合により、ハロ、CN、C1-6−アルキル、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ、−C(O)O−C1-6−アルキル及びフェニル(場合により、ハロ、C1-6−アルキル、C1-6−ハロアルキル又はC1-6−アルコキシによって置換されている)よりなる群から選択される、1個以上の置換基によって置換されている)である)、
−(CH2)m−NRiRii、又は
−(CH2)n−(CO)−Rb若しくは−(CH2)n−(SO2)−Rb(式中、Rbは、NRiRii;4〜7員ヘテロシクロアルキル、アリール、又は5員若しくは6員ヘテロアリール(場合により、1個以上のハロ、C1-6−アルキル(場合により、CN、ハロ又はC1-6−アルコキシによって置換されている)、C1-6−アルコキシ、C1-6−ハロアルコキシ又は(CRiiiRiv)n−フェニルによって置換されている)である)であり;
R2が、H、ハロ又はC1-6−アルコキシであり;
R3が、H、又は
−(CO)−Rc(式中、Rcは、C1-6−アルキル又は場合によりC1-6−アルキルによって置換されている5員若しくは6員ヘテロシクロアルキルである)、又は
C1-6−アルキルであり;
R4が、Hであり;
R5が、H、C1-6−アルキル、−(CH2)m−NRiRii、アリール、又は−(CH2)n−(CO)−Rb(式中、Rbは、NRiRii又は4〜7員ヘテロシクロアルキルである)であり;
Ri及びRiiが、H、C1-6−アルキル又は−(CO)O−C1-6−アルキルから独立に選択され;
Riii及びRivが、H又はC1-6−アルキルであり;
mが、1〜6であり;
nが、0〜4である、請求項9記載の式(I-b)の化合物、並びに薬剤学的に許容しうるその塩。 - 下記:
1−[1−(1−ベンジル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−イル)カルボニル]ピペリジン−4−イル}−3−メチル−1,3−ジヒドロ−2H−ベンズイミダゾール−2−オン;
1−[1−(2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−イソプロピル−6−メトキシ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−フルオロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−イソプロピル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[2−(ピロリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−アセトニトリル;
1−{1−[2−(2−メチル−ブチリル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−ベンジル−2−メチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−ベンジル−6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(1−シクロヘキシルメチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−[1−(6−クロロ−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−3−(2−ジメチルアミノ−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2−フルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2,3−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゼンスルホニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3−フルオロ−ベンジル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−ベンゾイル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(2−フルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,4−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(ピペリジン−1−カルボニル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−{1−[6−クロロ−1−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1H−インドール−3−カルボニル]−ピペリジン−4−イル}−3−(2−オキソ−2−ピペリジン−1−イル−エチル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{3−[1−(6−クロロ−1−ジエチルカルバモイルメチル−1H−インドール−3−カルボニル)−ピペリジン−4−イル]−2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル}−N,N−ジエチル−アセトアミド;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(3,5−ジフルオロ−フェニル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
1−(1−{6−クロロ−1−[2−(5−メチル−2−フェニル−オキサゾール−4−イル)−2−オキソ−エチル]−1H−インドール−3−カルボニル}−ピペリジン−4−イル)−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−オン;
2−{6−クロロ−3−[4−(2−オキソ−2,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−1−イル)−ピペリジン−1−カルボニル]−インドール−1−イル}−N,N−ジメチル−アセトアミド
よりなる群から選択される、請求項10記載の式(I-b)の化合物。 - 請求項12〜16のいずれか一項記載の方法により入手可能な、式(I-a)又は(I-b)の化合物。
- 月経困難症、高血圧、慢性心不全、バソプレシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、強迫性障害、不安及び抑鬱障害の予防又は治療において使用するための、請求項1〜11のいずれか一項記載の式(I)、(I-a)又は(I-b)の化合物。
- 請求項1〜11のいずれか一項記載の式(I)、(I-a)又は(I-b)の化合物を含む、薬剤組成物。
- 月経困難症、高血圧、慢性心不全、バソプレシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、強迫性障害、不安及び抑鬱障害に対して有用である、請求項19記載の薬剤組成物。
- 医薬の製造のための、請求項1〜11のいずれか一項記載の式(I)、(I-a)又は(I-b)の化合物の使用。
- 医薬が、月経困難症、高血圧、慢性心不全、バソプレシンの分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、強迫性障害、不安及び抑鬱障害に対して有用である、請求項21記載の使用。
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