JP4776277B2 - 磁気共鳴装置による検査範囲の測定方法 - Google Patents

Description

本発明は、磁気共鳴装置により、磁気共鳴装置の最大撮影範囲よりも大きい検査範囲を測定するための方法に関する。

磁気共鳴技術（ＭＲ技術）は医用画像化を可能にする。例えば、患者の検査すべき範囲が静磁場内でＭＲ信号の放出を励起させるための高周波磁場（ＨＦ磁場）に曝される。空間的に分解された画像化のためにＭＲ信号が検出され、空間的に変化する傾斜磁場により空間エンコーディングが行なわれる。測定に必要な傾斜磁場およびＨＦ磁場の順序は測定シ−ケンスと呼ばれる。ＭＲ撮影の品質はとりわけ静磁場の均一性に依存する。静磁場は、一般に超伝導静磁場磁石により発生され、傾斜磁場およびＨＦ磁場への要求と共にＭＲ装置の使用可能な最大撮影範囲を決定する。これは一般に数デシメートルの大きさにある。傾斜磁場およびＨＦ磁場への要求、例えば空間的および時間的な分解能に関しての要求はその都度行なうべき測定シーケンスに依存するので、測定シーケンスに応じて、すなわち得ようと努められる画像化に応じて、最大撮影範囲の大きさが変化する。

検査範囲が磁気共鳴装置の使用可能な最大撮影範囲よりも大きいことは問題である。この問題はいわゆる短い孔、すなわち短い静磁場磁石を有するＭＲ装置において発生する。問題になる検査の例は、いわゆる全身検査、脊柱の全長検査、抹消血管の撮影検査または転移に関する予防スクリーニング検査である。

例えばインターベンション療法の課題設定における又は患者快適性に関する短い静磁場磁石の利点は、付属の静磁場の小さな均一範囲によって弱められる。それゆえに、ＭＲ技術における目標は、できるだけ短い検査時間内にできるだけ大きく均一に曝されるＭＲ撮影を行なうことにある。この場合に、使用者の視点からは、磁気共鳴装置の取り扱いが複雑でなく、簡単であるべきである。

ＭＲ装置の最大撮影範囲を上回る身体領域の撮影のために２つの試みが行なわれている。一方はいわゆる“逐次構成（Ｓｔｅｐ−ｂｙ−ｓｔｅｐ＆Ｃｏｍｐｏｓｅ）”技術であり、他方はいわゆる“走査中移動（Ｍｏｖｅ−ｄｕｒｉｎｇ−Ｓｃａｎ）”技術である。

前者の“逐次構成”技術では使用者が検査範囲を複数の部分範囲に分解する。これらの部分範囲は、個々にそれぞれ、患者寝台の移動によりできるだけアイソセンタにおいて、すなわち最大撮影範囲の中心において位置固定の寝台位置にて測定される。部分測定ごとにＭＲ撮影の完結したデータセットが生じる。種々のＭＲ撮影が引き続く後処理ステップにおいてつなぎ合わされて一つにまとめられる。この技術の難点は種々の部分測定の多数の測定パラメータが使用者によって完全に互いに合致させられなければならないことにある。これは、次に関係している。
− 場合によっては部分的に重なり合う種々の部分測定における撮影範囲の空間的位置および大きさ、
− 例えば造影剤血管撮影のためのテーブル移動ステップの最適な時間調整、
− その都度使用すべきコイルの選択、
− ＭＲ撮影の均一な磁場形成および画像歪みの低減のための静磁場、傾斜磁場、ＨＦ磁場の均一性および直線性の考慮。

このような検査の計画および後処理の際に、使用者は多数の依存性を考慮しなければならない。これは多くの時間および著しい専門的知識を必要とする。

後者の“走査中移動”技術では、患者がＭＲ装置によって連続的に移動される際に、３次元画像データセットが作成される。この場合に、テーブル速度および列ごとの励起およびＭＲ信号走査の周波数は、各軸において必要な空間分解能が生じるように互いに調整される。この技術はまだ初期の段階にあり使用可能な画像化法、すなわち測定シーケンスが限られているという欠点がある。

従って、上述の両技術は測定前処理時間、操作の快適性および測定結果に関して、既述の問題点に対する満足のいく解決策ではない。

本発明の課題は、磁気共鳴装置の使用可能な最大撮影範囲よりも大きい検査範囲の測定の経過を簡単化し、かつ加速化することにある。

この課題は、本発明によれば、磁気共鳴装置により、磁気共鳴装置の最大撮影範囲よりも大きい検査範囲を測定するための方法において、
計画データセットを作成し、計画データセットに基づいて検査範囲を決定し、
磁気共鳴装置の計算ユニットにより検査範囲を複数の撮影範囲に分解し、最大撮影範囲は撮影範囲の大きさの上限であり、
全ての撮影範囲に当てはまる第１群の測定プロトコルパラメータと、それぞれ１つの撮影範囲に固有に当てはまる別の群の測定パラメータとを含む測定プロトコルを作成し、
測定プロトコルにより最大撮影範囲内で相次いで撮影範囲の自動位置決めを行ない、その都度各撮影範囲の測定データセットを作成し、
計算ユニットを用いて測定プロトコルの測定パラメータにより測定データセットから検査範囲の全測定データセットを合成する
ことによって解決される。

ここで、検査範囲とは、例えば患者の検査すべき範囲であると理解すべきである。最大撮影範囲とは、使用すべき測定シーケンスの静磁場、傾斜磁場および高周波磁場に対する要求が満たされているＭＲ装置の冒頭に述べた如き撮影範囲であると理解すべきである。各撮影範囲は、本発明によれば、この最大撮影範囲に等しいかそれよりも小さいので、必要とされる要求がその都度満足される。

計画データセットは例えば全身試験測定により行なわれる。全身試験測定は、例えば冒頭に述べた如き逐次構成技術または走査中移動技術に基づいて行なうことができる。計画データセットは、使用者に対して、例えばＭＲ装置の操作ユニット上に表示される。実際に使用可能なＭＲ装置のジオメトリに関係なく、すなわち、特に静磁場磁石の長さ、それの最大撮影ボリューム等に関係なく、使用者は検査を計画する。そのために使用者は、とりわけ検査範囲および実行すべき測定シーケンスを決定し、すなわち特定の画像化のための測定指令を与える。

一般には、この種の各測定指令のために、必要な測定パラメータを有する測定プロトコルが作成される。本発明により、検査範囲を撮影範囲に分解することによって、今やこの測定指令を完全自動で処理することができる。従って、分解に基づいて自動的に決定可能な、撮影範囲固有の測定パラメータが計算され、当該撮影範囲に割り付けられる。相応に自動的にパラメータ化された部分測定が自動的に実行され、最後にそれらのデータセットから検査範囲の全データセットが合成される。

従って、本発明による方法は、使用者のために前処理時間および後処理時間が短縮されることによって、大きな検査範囲の測定の実施を簡単化する。既述のとおりＭＲ装置がエキスパートシステムとして働き、例えば撮影範囲の測定パラメータが自動的に決定されるので、同時に検査時間が短縮される。

本発明の他の利点は、測定指令およびそれにともなうＭＲ撮影をＭＲ装置に関係なく計画できることにある。なぜならば、測定指令、すなわち測定シーケンスおよび検査範囲が、本発明による方法により、異なるＭＲ装置の種々の最大撮影範囲に自動的に整合するからである。

更に、生理学的検査のための息止めおよびトリガ／ゲート（Ｂｒｅａｔｈ−ｈｏｌｄ ａｎｄ Ｔｒｉｇｇｅｒｉｎｇ／Ｇａｔｉｎｇ）法において、アーチファクトが低減される。なぜならば測定シーケンスによって要求された最大撮影範囲への撮影範囲の整合化によって大きなボリュームまたは空間的に分離されたボリュームを小区画に分割して測定することができるからである。

本発明による方法の有利な実施態様においては、検査範囲の大きさの設定が連続的に行なわれるか、又は予め設定された大きさ（例えば最大撮影ボリューム）の単位で段階的に行なわれてもよい。とりわけ本発明による方法では、できるだけ多くの測定パラメータが撮影範囲に関係なく一度だけ使用者によって選ばれか又は自動的に計算されるように、検査範囲が等しい大きさの撮影範囲に分解されると好ましい。

本発明の他の実施態様においては、検査範囲内のスライスの予め定められたスライス方位が少なくとも２つの撮影範囲に亘って広がっている場合には、検査範囲を分解する際に、互いに接する撮影範囲の部分的重ねが行われる。この部分的重ねは両撮影範囲内のスライスを相互に合致させて結合することを可能にする。

本発明の実施態様は次の通り列記される。
（１）検査範囲を決定する際に、検査範囲の大きさの設定が予め設定された大きさの単位で段階的に行なわれる。
（２）検査範囲は等しい大きさの撮影範囲に分解される。
（３）検査範囲を決定する際に、検査範囲の大きさの設定が無段階で行なわれる。
（４）検査範囲を撮影範囲に分解する際に、撮影範囲の大きさが最小ボリュームと最大ボリュームとの間で自動的に可変設定される。
（５）検査範囲を複数の撮影範囲に分解する際に、検査範囲内のスライスのスライス方位が少なくとも２つの撮影範囲に亘って広がっている場合に、互いに接する撮影範囲の部分的重ねが行なわれる。
（６）検査範囲内のスライスのスライス方位の、検査範囲内で変化する向きが、検査範囲のジオメトリに応じて調整される。
（７）撮影範囲の１つが、固有の測定パラメータにより最大撮影ボリューム内に、できるだけ歪みのない測定データセットが作成されるように位置決めされる。

以下において図１乃至図６に基づいて幾つかの実施例を説明する。
図１は本発明による方法の経過の具体例を説明するためのブロック図を示し、
図２は撮影範囲における分解および測定パラメータの割り付けを具体的に説明するための検査範囲の概略図を示し、
図３は図２の撮影範囲における中央の撮影範囲が測定のために磁気共鳴装置の最大撮影範囲のアイソセンタへ挿入されている磁気共鳴装置の断面図を示し、
図４Ａ−４Ｇは撮影範囲内にある種々の大きさの検査範囲の模範的分解例を示し、
図５は脊柱撮影の場合のスライス向きに対する概略図を示し、
図６は肝臓撮像の場合の２つの撮影範囲の部分的重なりを具体的に説明するための概略図を示す。

図１は磁気共鳴装置による検査範囲の測定方法を模範的具体例で示す。検査範囲は磁気共鳴装置の最大撮影範囲よりも大きい。試験測定１により計画データセット３が得られる。試験測定１は、例えば逐次構成技術または走査中移動技術による検査範囲の大まかに分解された検査である。計画データセット３に基づいて検査範囲ＦＯＶが決定される。このために使用者は計画データセットの概観図に検査範囲ＦＯＶをマークし、検査範囲にスライス向きおよび高周波測定シーケンスを割り付ける。

検査範囲ＦＯＶに適用される測定パラメータ７として、一方では使用者によって直接に、例えば高周波測定シーケンス、エコー時間（ＴＥ）パラメータ、ＭＲ撮影の分解能が入力される。他方では、磁気共鳴装置の計算ユニットのバックグラウンドで行なわれる撮影範囲ＦＯＶ_iへの検査範囲の分解に基づいて、測定パラメータ、例えば撮影範囲ＦＯＶ_iの並行画像化時における可能な加速係数が生じる。

検査範囲ＦＯＶが磁気共鳴装置によって使用された最大撮影範囲よりも大きい場合、本発明による方法に従って、できるだけ使用者の更なる入力なしに大きな検査範囲ＦＯＶの測定を可能にする測定プロトコル９が作成される。測定プロトコル９の作成のために、検査範囲ＦＯＶが磁気共鳴装置のジオメトリパラメータ５を考慮して小さな撮影範囲ＦＯＶ_iに分解される。

測定プロトコル９は、一方では包括的な測定パラメータ７を有し、他方では（個々の撮影範囲ＦＯＶ_iに）割り付けられた固有のパラメータ７_iを有する。包括的な測定パラメータ７は異なる撮影範囲ＦＯＶ_iの全ての測定に等しく作用する。包括的な測定パラメータ７は、既に述べたように一方では入力すべきパラメータ７Ａからなり、他方では、例えば検査範囲ＦＯＶの大きさ、検査装置のジオメトリパラメータ５および高周波測定シーケンスから得られる算出されたパラメータ７Ｂからなる。入力すべきパラメータ７Ａおよび算出されたパラメータ７Ｂへの区分は固有のパラメータ７_iにおいても存在する。

包括的な測定パラメータ７および固有のパラメータ７_iにより、検査のための全てのパラメータが存在する。使用者は、場合によっては、撮影範囲ＦＯＶ_iの測定１１が行なわれる前に、なおも包括的な測定パラメータ７または固有の測定パラメータ７_iを修正することができる。その際に、非線形性等による歪みや乱れによってできるだけ影響されないで画像化を行なうことができるように、個々の撮影範囲ＦＯＶ_iが順次、磁気共鳴装置の最大撮影範囲に位置決めされる。測定のために、例えば患者の移動が各撮影範囲の固有のパラメータ７_iに応じて自動的に行なわれる。

最後のステップ１３においては、種々の撮影範囲ＦＯＶ_iのために作成された測定データセットが自動的に検査範囲ＦＯＶの全測定データセットに統合される。測定パラメータ７および固有の測定パラメータ７_iが再構成に送り込まれる。例えば、２つの撮影範囲ＦＯＶ_iの行なわれた部分的重なりは、種々の撮影範囲のスライスがつなぎ合わされて単一のスライスに形成されるように考慮されるとよい。生じた全データセットが使用者に対して医用診断のために表示される。

本発明による方法にとって必要な計算は、例えば、磁気共鳴装置の計算ユニット上で実行することができる。

包括的な測定パラメータについての例は、例えば、広がりΔＸ_i，ΔＹ_iによって並びにスライス厚ΔＺ_iおよび撮影範囲ＦＯＶ_i当たりのスライス個数によって与えられる撮影範囲ＦＯＶ_iの画一的な大きさ、分解能、２つの撮影範囲ＦＯＶ_iの部分的重なりの大きさ、高周波測定周波数の測定パラメータである。固有のパラメータについての例は、該当撮影範囲が最適に最大撮影範囲ＭＦＯＶに位置決めされているテーブル位置、各撮影範囲ＦＯＶ_iに使用されるコイルの個数、測定時の並行画像化のためにコイルの個数から生じる加速係数、そして例えば磁場遮蔽のためのいわゆるシムパラメータのような調整パラメータである。

図２は患者の脚の試験測定を概略的に示す。使用者によって直方体形状の検査範囲ＦＯＶが書き入れられる。検査範囲ＦＯＶは模範的には移動方向Ｚに向けられる。検査範囲ＦＯＶは自動的に３つの撮影範囲ＦＯＶ₁，ＦＯＶ₂，ＦＯＶ₃に分解される。スライスＳは２つの撮影範囲ＦＯＶ₁・・・の境界面に対して平行に延びている。これらは直方体形状に形成され、スライス厚ΔＳを持つ５つのスライスへの区分を有する。各撮影範囲には中心Ｚ１，Ｚ２，Ｚ３が割り付けられている。

試験測定は付加的にその都度使用可能な局所コイル１５に関する情報を供給する。これらのコイルが概略的に示され、種々の撮影範囲に割り付けられている。例えば、撮影範囲ＦＯＶ₁には局所コイルＣ１，・・・Ｃ５が割り付けられ、ＦＯＶ₂には局所コイルＣ６が割り付けられ、ＦＯＶ₃には局所コイルＣ７が割り付けられる。使用される局所コイル１５に基づいて、異なる撮影範囲ＦＯＶ_iについて異なる加速係数または異なるエコー時間（ＴＥ）パラメータ（ＴＥ１，ＴＥ２，ＴＥ３）が生じる。

図２に基づいて、撮影範囲へ分解する際に生じる測定パラメータの種々の型を具体的に説明することができる。全検査範囲ＦＯＶに関係する包括的な測定パラメータは例えばスライス厚ΔＳであり、等しい大きさの撮影範囲の場合には２つの隣接する撮影範囲ＦＯＶ₁・・・のそれぞれ同一の間隔が、隣接する中心Ｚ１およびＺ２もしくはＺ２およびＺ３の間隔によって与えられている。他の例は撮影範囲ＦＯＶ_iにおけるスライス個数である。

撮影範囲固有の測定パラメータは、例えば磁気共鳴信号を受信するために撮影範囲に個々に割り付けられたコイルＣ１，・・・Ｃ７である。使用可能なコイルＣ１，・・・Ｃ７の個数に応じて、並行画像化のための種々の加速係数が使用され得る。図２において、例えば第１の撮影範囲ＦＯＶ₁においてのみ画像加速が可能である。ＴＥパラメータも試験測定の相応の処理の際に自動的に設定することができる。１つの撮影範囲ＦＯＶ₁・・・内において、スライスの向きおよび位置はそれに付属の中心Ｚ１，・・・Ｚ３に関係するので、スライス向きに関する情報は各撮影範囲ＦＯＶ₁，・・・ＦＯＶ₃にとって同様に固有である。一般に大部分のパラメータは状況に応じて包括的または固有に作用し、使用される。

図３は、最大撮影範囲ＭＦＯＶを有する円筒状に形成された磁気共鳴装置２１の断面を示す。最大撮影範囲は球形で孔の中心に存在し、静磁場、傾斜磁場および高周波磁場の必要とされる品質に応じてその半径を変えることができる。最大撮影範囲ＭＦＯＶにはアイソセンタＩＳＯが割付けられている。

図３には図２の検査範囲ＦＯＶの測定が具体的に示されている。脚２７を検査されるべき患者２５が磁気共鳴装置２１の移動可能な患者テーブル２９上にいる。測定指令の計画が例えば図２に示された状態に類似して行なわれた後に、ＭＲ測定が開始される。明確に図３には中央の撮影範囲ＦＯＶ₂の撮影が示されている。この中央の撮影範囲においては、撮影範囲ＦＯＶ₂の中心Ｚ２がアイソセンタＩＳＯのできるだけ直ぐ近くにある。

検査範囲ＦＯＶの自動的な分解は、各撮影範囲ＦＯＶ₁・・・が測定中に最大撮影範囲ＭＦＯＶの内部に位置しできるだけ均一に磁場に曝されるように行なわれた。中心Ｚ２に対する個々のスライスのジオメトリ関係およびアイソセンタＩＳＯに対する中心Ｚ２のジオメトリ関係に基づいて、中央の撮影範囲ＦＯＶ₂の計画されたスライスが撮影されるように傾斜磁場コイルおよび高周波コイルが駆動される。種々の撮影範囲ＦＯＶ₁，・・・の測定の実行は自動的に行なわれる。すなわち、種々の撮影範囲が磁気共鳴装置２１の制御ユニットによって自動的に相次いで最大撮影範囲ＭＦＯＶ内に位置決めされる。

以下において図４Ａ〜４Ｇに基づいて異なる大きさの検査範囲を撮影範囲に分解するための進行形式を説明する。図４Ａは最小の大きさを有する撮影範囲３１を示し、図４Ｂは最大の大きさを有する撮影範囲３３を示す。最大の大きさは磁気共鳴装置の最大撮影範囲によって決められている。この例では、最大の撮影範囲３３は最小の撮影範囲３１の２倍の幅を有する。静磁場および傾斜磁場の均一性および直線性への要求が増大するならば、撮影範囲３３も小さくなる。

図４Ｃに従って最大の撮影範囲３３を２つの最小の撮影範囲３１Ａ，３１Ｂに分解することができる。検査範囲が更に幅広い場合、図４Ｄに従って、最小の撮影範囲３１と最大の撮影範囲３３との間の幅を有する２つの撮影範囲３５Ａ，３５Ｂを使用することができる。例えば高速の測定シーケンスでは、図４Ｄに従って、できるだけ大きな撮影範囲で動作すると有利であろう。磁場品質への高い要求を設定する測定シーケンスの場合、小さい撮影範囲で動作すると有利であろう。例えば図４Ｄの状態は、図４Ｅに示された３つの最小の撮影範囲３１Ｃ，３１Ｄ，３１Ｅによって同様に測定することができる。

検査範囲の幅が更に広い場合、例えば図４Ｆに従って２つの最大の撮影範囲３３Ａ，３３Ｂが使用されるか、または図４Ｇに従って４つの最小の撮影範囲３１Ｆ，３１Ｇ，３１Ｈ，３１Ｉが使用される。図４Ａ〜４Ｇに示された種々の大きさの検査範囲を種々の大きさの撮影範囲に分解することは多様に行なうことができる。例えば検査範囲の幅は、ここに述べたように、撮影範囲を連続的な幅で調整することによって連続的に調整可能である。代替として、検査範囲の設定がブロックごとにその都度固定の撮影範囲の大きさで行なわれるように、撮影範囲の幅が段階的に定められる。

図５は、２つの撮影範囲ＦＯＶ₄，ＦＯＶ₅による脊柱４１の測定に基づくスライス向きの固有のパラメータを具体例で示す。各撮影範囲ＦＯＶ₄，ＦＯＶ₅に中心Ｚ４，Ｚ５が割り付けられている。固有のパラメータとして、それぞれ中心Ｚ４もしくはＺ５に関して脊柱４１の方位に垂直なスライス向きが撮影範囲固有に指定される。

図６は、拡大された肝臓４３の測定の例における２つの撮影範囲ＦＯＶ₆，ＦＯＶ₇の部分的重なり４５の利用を具体例で示す。測定のスライスは、例えばスライスＳ１が撮影範囲ＦＯＶ₆のスライスＳ１₆と撮影範囲ＦＯＶ₇のスライスＳ１₇とから合成されるように両撮影範囲ＦＯＶ₆，ＦＯＶ₇に亘って延びる。スライスＳ１₆，Ｓ１₇からスライスＳ１をできるだけ目立たないように合成するために、例えば場合によっては起こり得る強さ又は位置の変動を算出すべく重なり範囲４５が利用される。

本発明による方法の経過の具体例を説明するためのブロック図 撮影範囲における分解および測定パラメータの割り付けを具体的に説明するための検査範囲の概略図 図２の撮影範囲における中央の撮影範囲が測定のために磁気共鳴装置の最大撮影範囲のアイソセンタへ挿入されている磁気共鳴装置の断面図 撮影範囲内にある種々の大きさの検査範囲の模範的分解例を示す図 脊柱撮影の場合のスライス向きに対する概略図 肝臓撮像の場合の２つの撮影範囲の部分的重なり合いを具体的に説明するための概略図

符号の説明

１ 試験測定
３ 計画データセット
５ ジオメトリパラメータ
７ 包括的な測定パラメータ
７_i 固有のパラメータ
７Ａ 入力すべきパラメータ
７Ｂ 算出されたパラメータ
９ 測定プロトコル
１１ 測定
１５ 局所コイル
２１ 磁気共鳴装置
２５ 患者
２７ 脚
２９ 患者テーブル
３１ 最小の撮影範囲
３３ 最大の撮影範囲
４１ 脊柱
４３ 肝臓
４５ 重なり範囲
Ｃ１〜Ｃ７ 局所コイル
ＦＯＶ 検査範囲
ＦＯＶ_i 撮影範囲
ＦＯＶ₁〜ＦＯＶ₇ 撮影範囲
ＭＦＯＶ 最大撮影範囲
Ｓ スライス
Ｓ１ スライス
Ｓ１₆ スライス
Ｓ１₇ スライス
ΔＳ スライス厚
ＴＥ１〜ＴＥ３ ＴＥパラメータ
Ｚ１〜Ｚ５ 中心

Claims (8)

1. 磁気共鳴装置（２１）により、磁気共鳴装置（２１）の最大撮影範囲（ＭＦＯＶ）よりも大きい検査範囲（ＦＯＶ）を測定するための方法において、
   計画データセット（３）を作成し、計画データセット（３）に基づいて検査範囲（ＦＯＶ）を決定し、
   磁気共鳴装置（２１）の計算ユニットにより検査範囲（ＦＯＶ）を複数の撮影範囲（ＦＯＶ_i）に分解し、最大撮影範囲（ＭＦＯＶ）は撮影範囲（ＦＯＶ_i）の大きさの上限であり、
   全ての撮影範囲（ＦＯＶ_i）に当てはまる第１群の測定プロトコルパラメータ（７）と、それぞれ１つの撮影範囲（ＦＯＶ_i）に固有に当てはまる別の群の測定パラメータ（７_i）とを含む測定プロトコル（９）を作成し、
   測定プロトコル（９）により最大撮影範囲（ＭＦＯＶ）内で相次いで撮影範囲（ＦＯＶ_i）の自動位置決めを行ない、その都度各撮影範囲（ＦＯＶ_i）の測定データセットを作成し、
   計算ユニットを用いて測定プロトコルの測定パラメータ（７，７_i）により測定データセットから検査範囲（ＦＯＶ）の全測定データセットを合成する
   ことを特徴とする磁気共鳴装置による検査範囲の測定方法。
2. 検査範囲（ＦＯＶ）を決定する際に、検査範囲（ＦＯＶ）の大きさの設定が予め設定された大きさの単位で段階的に行なわれることを特徴とする請求項１記載の方法。
3. 検査範囲（ＦＯＶ）は等しい大きさの撮影範囲（ＦＯＶ_i）に分解されることを特徴とする請求項１又は２記載の方法。
4. 検査範囲（ＦＯＶ）を決定する際に、検査範囲（ＦＯＶ）の大きさの設定が無段階で行なわれることを特徴とする請求項１乃至３の１つに記載の方法。
5. 検査範囲（ＦＯＶ）を撮影範囲（ＦＯＶ_i）に分解する際に、撮影範囲（ＦＯＶ_i）の大きさが最小ボリュームと最大ボリュームとの間で自動的に可変設定されることを特徴とする請求項１乃至４の１つに記載の方法。
6. 検査範囲（ＦＯＶ）を複数の撮影範囲（ＦＯＶ_i）に分解する際に、検査範囲（ＦＯＶ）内のスライス（Ｓ）のスライス方位が少なくとも２つの撮影範囲（ＦＯＶ_i）に亘って広がっている場合に、互いに接する撮影範囲（ＦＯＶ_i）の部分的重ねが行なわれることを特徴とする請求項１乃至５の１つに記載の方法。
7. 検査範囲（ＦＯＶ）内のスライス（５）のスライス方位の、検査範囲（ＦＯＶ）内で変化する向きが、検査範囲（ＦＯＶ）のジオメトリに応じて調整されることを特徴とする請求項１乃至６の１つに記載の方法。
8. 撮影範囲（ＦＯＶ_i）の１つが、固有の測定パラメータ（７_i）により最大撮影ボリューム内に、できるだけ歪みのない測定データセットが作成されるように位置決めされることを特徴とする請求項１乃至７の１つに記載の方法。

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