JP4765078B2 - 病態を識別するための体液試料中に含まれるポリペプチドおよびマーカーの定量的評価のための装置および方法 - Google Patents
病態を識別するための体液試料中に含まれるポリペプチドおよびマーカーの定量的評価のための装置および方法 Download PDFInfo
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−ポリペプチドA、C、D、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、EおよびFがポリペプチドG、HまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、EおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、EおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドC、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドC、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドC、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドC、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドC、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
もしくは、
−ポリペプチドD、E、F、GおよびHがポリペプチド Iとの組み合わせ。
−ポリペプチドA、B、C、D、EおよびFがポリペプチドG、HまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、D、EおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、D、EおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、D、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、D、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、D、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、C、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、B、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、C、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドA、D、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、E、FおよびGがポリペプチドHまたはIのいずれか1つとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、E、FおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、E、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、D、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、C、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
−ポリペプチドB、D、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ、
もしくは、
−ポリペプチドC、D、E、F、GおよびHがポリペプチドIとの組み合わせ。
−A、B、C、D、E、F、GおよびH、
−A、B、C、D、E、F、GおよびI、
−A、B、C、D、E、F、HおよびI、
−A、B、C、D、E、G、HおよびI、
−A、B、C、D、F、G、HおよびI、
−A、B、C、E、F、G、HおよびI、
−A、B、D、E、F、G、HおよびI、
−A、C、D、E、F、G、HおよびI、もしくは、
−B、C、D、E、F、G、HおよびI。
−A、B、C、D、E、F、G、HおよびI。
Claims (4)
- 体液の試料中に含まれるポリペプチドの定量的評価およびデータベースに保存された参照値との比較のための装置であって、前記参照値は症状に関係するポリペプチドのデータ記録として保存され、前記参照値は健常者および患者の標本における病態についてポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する少なくとも一部の情報を含み、
前記ポリペプチドは、キャピラリー電気泳動と連結した質量分析装置で規定される、質量および保持時間を示すポリペプチドとして定義され、
前記キャピラリー電気泳動における保持時間は、長さ90cmおよび内径(ID)75μmおよび外径(OD)360μmのガラスキャピラリーを用いる電圧30kVでのキャピラリー電気泳動によって、30%メタノール、0.5%ギ酸を含む水を試料用溶媒として用いて測定される値であり、
前記データベースは、糖尿病の診断のためのものであり、かつ下記の表に記載のポリペプチドのデータ記録の少なくとも一つ、部分集合、またはすべてを含む、
前記装置。
- 体液の試料中に含まれるポリペプチドの定量的評価およびデータベースに保存された参照値との比較のための装置であって、前記参照値は症状に関係するポリペプチドのデータ記録として保存され、前記参照値は健常者および患者の標本における病態についてポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する少なくとも一部の情報を含み、
前記ポリペプチドは、キャピラリー電気泳動と連結した質量分析装置で規定される、質量および保持時間を示すポリペプチドとして定義され、
前記キャピラリー電気泳動における保持時間は、長さ90cmおよび内径(ID)75μmおよび外径(OD)360μmのガラスキャピラリーを用いる電圧30kVでのキャピラリー電気泳動によって、30%メタノール、0.5%ギ酸を含む水を試料用溶媒として用いて測定される値であり、
前記データベースは、腎臓損傷の診断のためのものであり、かつ下記の表に記載のポリペプチドのデータ記録の少なくとも一つ、部分集合、またはすべてを含む、
前記装置。
- 体液の試料中に含まれるポリペプチドの定量的評価およびデータベースに保存された参照値との比較のための方法であって、健常者および患者の標本における病態についてポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する少なくとも一つの参照値と体液の試料中のポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する値とを比較することによる、症状に関係するポリペプチドのデータ記録として比較のために前記参照値が用いられ、
前記ポリペプチドは、キャピラリー電気泳動と連結した質量分析装置で規定される、質量および保持時間を示すポリペプチドとして定義され、
前記キャピラリー電気泳動における保持時間は、長さ90cmおよび内径(ID)75μmおよび外径(OD)360μmのガラスキャピラリーを用いる電圧30kVでのキャピラリー電気泳動によって、30%メタノール、0.5%ギ酸を含む水を試料用溶媒として用いて測定される値であり、
糖尿病の診断のために、下記の表に記載のポリペプチドのデータ記録の少なくとも一つ、部分集合、またはすべてが比較に用いられる、
前記方法。
- 体液の試料中に含まれるポリペプチドの定量的評価およびデータベースに保存された参照値との比較のための方法であって、健常者および患者の標本における病態についてポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する少なくとも一つの参照値と体液の試料中のポリペプチドの存在確率および/または濃度に関する値とを比較することによる、症状に関係するポリペプチドのデータ記録として比較のために前記参照値が用いられ、
前記ポリペプチドは、キャピラリー電気泳動と連結した質量分析装置で規定される、質量および保持時間を示すポリペプチドとして定義され、
前記キャピラリー電気泳動における保持時間は、長さ90cmおよび内径(ID)75μmおよび外径(OD)360μmのガラスキャピラリーを用いる電圧30kVでのキャピラリー電気泳動によって、30%メタノール、0.5%ギ酸を含む水を試料用溶媒として用いて測定される値であり、
腎臓損傷の診断のために、下記の表に記載のポリペプチドのデータ記録の少なくとも一つ、部分集合、またはすべてが比較に用いられる、
前記方法。
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