JPWO2020045364A1 - 乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法及びシステム - Google Patents
乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法及びシステム Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2020045364A1 JPWO2020045364A1 JP2020539451A JP2020539451A JPWO2020045364A1 JP WO2020045364 A1 JPWO2020045364 A1 JP WO2020045364A1 JP 2020539451 A JP2020539451 A JP 2020539451A JP 2020539451 A JP2020539451 A JP 2020539451A JP WO2020045364 A1 JPWO2020045364 A1 JP WO2020045364A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amount
- serine
- psoriasis
- skin sample
- amino acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title claims abstract description 87
- 238000012284 sample analysis method Methods 0.000 title 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N D-Serine Chemical compound OC[C@@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract description 75
- 229930195711 D-Serine Natural products 0.000 claims abstract description 69
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 24
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 40
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims description 30
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 27
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 22
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 15
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims description 15
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 claims description 15
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 150000008574 D-amino acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 229960001153 serine Drugs 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N serine Chemical compound OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 12
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 11
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 11
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 6
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N D-alanine Chemical compound C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 3
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 3
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 3
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 3
- 241000101040 Pityriasis Species 0.000 description 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125644 antibody drug Drugs 0.000 description 3
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- -1 retinoids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- PGZIDERTDJHJFY-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 PGZIDERTDJHJFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 2
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N D-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N D-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 229930182847 D-glutamic acid Natural products 0.000 description 2
- 108010065805 Interleukin-12 Proteins 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- 210000000068 Th17 cell Anatomy 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 description 2
- 229960002964 adalimumab Drugs 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 201000011486 lichen planus Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940054441 o-phthalaldehyde Drugs 0.000 description 2
- ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N phthalaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1C=O ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102100037850 Interferon gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- 229940123932 Phosphodiesterase 4 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010037575 Pustular psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- 241000893966 Trichophyton verrucosum Species 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 206010048218 Xeroderma Diseases 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;methanol Chemical compound OC.CC#N AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003735 brodalumab Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010864 guselkumab Drugs 0.000 description 1
- 206010018797 guttate psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 206010021198 ichthyosis Diseases 0.000 description 1
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124589 immunosuppressive drug Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 229960005435 ixekizumab Drugs 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 206010033898 parapsoriasis Diseases 0.000 description 1
- 239000002587 phosphodiesterase IV inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
記憶部11は、入力部12から入力された乾癬を判別するための、D−セリン量のカットオフ値と乾癬の病態情報を記憶し、
入力部12から、対象の皮膚試料中のD−セリンの量の測定値が入力され、記憶部に記憶し、
データ処理部14は、D−セリン量の測定値を、記憶部11に記憶されたカットオフ値と比較することにより、対象の乾癬の病態情報を決定し、
出力部15が対象の乾癬についての病態情報を出力することができる。
D−セリン量のカットオフ値と、乾癬の病態情報との関連を記憶部11に記憶させる指令;
入力部12から、対象の皮膚試料中のD−セリンの量の測定値を読みだして記憶部11に記憶させる指令;
データ処理部14を作動させて、記憶部に記憶されたD−セリン量の測定値を、カットオフ値と比較させて、対照の乾癬の病態情報を決定させて記憶部11に記憶させる指令;及び
出力部15を作動させて、記憶された乾癬についての病態情報を出力させる指令
を含む。このようなプログラムは、記憶媒体に格納されてもよいし、インターネット又はLAN等の電気通信回線を介して提供されてもよい。
21名の尋常性乾癬患者、31名のアトピー性皮膚炎患者、8名の乾皮症患者の皮疹部と、無疹部とから、テープストリップ法により角層試料を取得した。同様に、対照として42名の健常者の皮膚から角層試料を取得した。乾癬患者の重症度は、軽症8名、中等症7名、重症3名、不明3名であった。角層試料は、5.6cm2の採取面積の角層テープを用い、同じ個所で3回テープストリップを行い、3枚目の試料を用いた。角層テープに付着した角層試料を、95%メタノール1500μlで処理し、超音波処理を行い、15000rpmで10分遠心した。上清を250μl分取し、減圧下で乾固させた。乾固物に対し、200mMホウ酸ナトリウム水溶液(pH8.0:30μl)を添加し溶解させた。得られた溶液に対し、40mMのNBD−Fアセトニトリル溶液(5μl)を添加して、60℃で2分間反応させ、2%(v/v)トリフルオロ酢酸水溶液90μl)を添加して、2次元HPLC分析に供した。
アミノ酸のエナンチオマーを、J Chromatogr A 1217, 1056-1062 (2010)やJournal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences 877, 2506-2512 (2009)に記載される通りに、マイクロ2D-HPLCプラットフォームを用いて定量した。簡潔に記載すると、アミノ酸のNBD-誘導体を、逆相カラム(モノリシックODSカラム、0.53mmi.d.×100mm(ML−750)販売元:非売品・資生堂試作品)を用い、MeCN、THF及びTFAを含む水性移動相を用いて勾配溶出した。D体及びL体を分離して測定するために、標的アミノ酸の画分をマルチループバルブを用いて自動的に回収し、そして光学分割カラム(OA2500S−15250, 1.5mmi.e. ×250mm)販売元:ダイセル工業)に供した。移動相は、クエン酸又はギ酸を含むMeOH-MeCNの混合溶液であり、そしてNBD-アミノ酸の蛍光を、470nmで励起し、530nmで検出した。全ての定量データを蛍光検出により取得した。HPLC−MS/MSを用いて、実際の生物的マトリクス中のD-アミノ酸の存在を確認した。
健常者と、各疾患の皮疹部と無疹部とに分けて、各群における%D-Serについて、Student’s t-testによる群間比較(等分散仮定)を行い、有意差を検証した(表1)。これらの結果は%D(Ser)が健常者と乾癬の区別に利用できることを示すだけでなく、乾癬特徴的なパラメータ変動であるためにそのほかの皮膚疾患との鑑別にも有用であることを端的に示している。
Claims (12)
- 対象において、乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法であって、D−セリンの量を指標とする、前記分析方法。
- 以下の:
皮膚試料においてD−セリンの量を測定する工程;
D−セリン量の低下と、乾癬とを関連付ける工程
を含む、請求項1に記載の分析方法。 - 皮膚試料の内部標準の量を定量し、内部標準の量を用いて、D−セリン量を正規化する工程をさらに含む、請求項1又は2に記載の分析方法。
- 前記内部標準が、タンパク質量、遺伝子量、総アミノ酸量、総D−アミノ酸量、総L−アミノ酸量、任意のL−アミノ酸の量、角層重量、からなる群から選ばれる少なくとも1である、請求項3に記載の分析方法。
- 前記内部標準が、L−セリン量、又はD,L−セリン量である、請求項4に記載の分析方法。
- D−セリン量の低下が、予め決定されたカットオフ値と比較することで、決定される、請求項2〜5のいずれか一項に記載の分析方法。
- 記憶部、入力部、データ処理部、及び出力部を含む、対象において、乾癬を判定するための皮膚試料分析システムであって、
入力部から、乾癬を判定するための皮膚試料中のD−セリンの量のカットオフ値と乾癬の病態情報が入力され、記憶部に記憶し、
入力部から、対象の皮膚試料中のD−セリンの量の測定値が入力され、記憶部に記憶し、
データ処理部が、記憶されたD−セリンの量の測定値を、記憶されたカットオフ値と比較して、対象の乾癬の病態情報を決定し;
乾癬の病態情報を出力部に出力する
を含む、前記皮膚試料分析システム。 - 分析測定部をさらに含み、該分析測定部が、対象の皮膚試料からD−セリンを定量して測定値を決定し、入力部に代わり又は入力部を介して測定値を入力する、請求項7に記載の分析システム。
- 入力部から内部標準の量が入力され、データ処理部において内部標準の量に基づきD−セリン量を正規化する工程をさらに含む、請求項7又は8に記載の分析システム。
- 前記内部標準が、タンパク質量、遺伝子量、総アミノ酸量、総D−アミノ酸量、総L−アミノ酸量、任意のL−アミノ酸の量、角層重量、からなる群から選ばれる少なくとも1である、請求項9に記載の分析システム。
- 前記内部標準が、L−セリン量、又はD,L−セリン量である、請求項10に記載の分析システム。
- 抗D−セリン抗体を含む、乾癬を判定するためのキット。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018158504 | 2018-08-27 | ||
JP2018158504 | 2018-08-27 | ||
PCT/JP2019/033364 WO2020045364A1 (ja) | 2018-08-27 | 2019-08-26 | 乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法及びシステム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2020045364A1 true JPWO2020045364A1 (ja) | 2021-11-04 |
JP7366428B2 JP7366428B2 (ja) | 2023-10-23 |
Family
ID=69644243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020539451A Active JP7366428B2 (ja) | 2018-08-27 | 2019-08-26 | 乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法及びシステム |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7366428B2 (ja) |
WO (1) | WO2020045364A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114371135B (zh) * | 2021-10-25 | 2024-01-30 | 孙良丹 | 一种用于评价银屑病的评价系统及应用 |
CN117607334A (zh) * | 2023-11-27 | 2024-02-27 | 南方医科大学南方医院 | 糖尿病皮肤病变风险筛查试剂盒及筛查方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4291628B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2009-07-08 | 株式会社資生堂 | 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法 |
JP2009184981A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Shiseido Co Ltd | 抗d−アミノ酸モノクローナル抗体及び、抗d−アミノ酸モノクローナル抗体を用いたd−アミノ酸の免疫学的分析方法 |
JP2013224929A (ja) * | 2012-03-18 | 2013-10-31 | Kyushu Univ | 疾患サンプル分析装置、分析システム及び分析方法 |
JP2015180198A (ja) * | 2014-03-05 | 2015-10-15 | 株式会社 資生堂 | 表皮セリンラセマーゼ及び/又はd−セリン量を指標とした、皮膚のバリア機能亢進薬剤のスクリーニング方法並びに皮膚バリア機能評価方法 |
-
2019
- 2019-08-26 JP JP2020539451A patent/JP7366428B2/ja active Active
- 2019-08-26 WO PCT/JP2019/033364 patent/WO2020045364A1/ja active Application Filing
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4291628B2 (ja) * | 2003-06-12 | 2009-07-08 | 株式会社資生堂 | 液体クロマトグラフ装置及び試料に含まれる光学異性体の分析方法 |
JP2009184981A (ja) * | 2008-02-07 | 2009-08-20 | Shiseido Co Ltd | 抗d−アミノ酸モノクローナル抗体及び、抗d−アミノ酸モノクローナル抗体を用いたd−アミノ酸の免疫学的分析方法 |
JP2013224929A (ja) * | 2012-03-18 | 2013-10-31 | Kyushu Univ | 疾患サンプル分析装置、分析システム及び分析方法 |
JP2015180198A (ja) * | 2014-03-05 | 2015-10-15 | 株式会社 資生堂 | 表皮セリンラセマーゼ及び/又はd−セリン量を指標とした、皮膚のバリア機能亢進薬剤のスクリーニング方法並びに皮膚バリア機能評価方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ADVANCED TARGETING SYSTEMS: "Anti-Conjugated D.Serine Mouse Monoclonal", カタログ, JPN6019045073, 2016, ISSN: 0005052249 * |
SCHELL, M. J. ET AL.: "D-Serine, an endogenous synaptic modulator: Localization to astrocytes and glutamate-stimulated rele", PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 92, JPN6019045072, 1995, pages 3948 - 3952, XP002935037, ISSN: 0005052248, DOI: 10.1073/pnas.92.9.3948 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2020045364A1 (ja) | 2020-03-05 |
JP7366428B2 (ja) | 2023-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Decramer et al. | Urine in clinical proteomics | |
Bodaghi et al. | Biomarkers: Promising and valuable tools towards diagnosis, prognosis and treatment of Covid-19 and other diseases | |
EP3260866B1 (en) | Novel biomarkers for cognitive impairment and methods for detecting cognitive impairment using such biomarkers | |
JP6884346B2 (ja) | 糖尿病を判定するための血液試料の分析方法及びシステム | |
JP7123329B2 (ja) | 腎臓病の予後予測方法及びシステム | |
Bowler et al. | New strategies and challenges in lung proteomics and metabolomics. An official American Thoracic Society workshop report | |
TW201344194A (zh) | 疾病樣本分析裝置、分析系統及分析方法 | |
Qian et al. | Large-scale multiplexed quantitative discovery proteomics enabled by the use of an 18O-labeled “universal” reference sample | |
JP2013511732A (ja) | 神経障害の診断、診断補助および/またはその進行のモニタリングのための方法、キットおよび試薬 | |
EP3088899B1 (en) | Biomarkers for psychiatric diseases including cognitive impairment and methods for detecting psychiatric diseases including cognitive impairment using the biomarkers | |
JP7366428B2 (ja) | 乾癬を判定するための皮膚試料の分析方法及びシステム | |
JP6081912B2 (ja) | c−Src選択反応モニタリングアッセイ | |
IL292342A (en) | Biomarkers and their uses for the diagnosis of the silent phase in Alzheimer's disease | |
EP2756311B1 (en) | Method for diagnosing alzheimer's disease | |
Rohlff | Proteomics in neuropsychiatric disorders | |
CN106568852B (zh) | 血清中与特发性男性不育相关的类固醇激素标志物及其检测方法和应用 | |
JP2010507093A (ja) | バイオマーカー | |
Wilkey et al. | Proteomic methods for biomarker discovery in urine | |
WO2022114154A1 (ja) | 軽度認知障害および軽度アルツハイマー病の検出方法 | |
CN109187793B (zh) | 1-十六酰-sn-丙三醇-磷酸胆碱和十二烷二酸为特发性男性不育诊断标志物及其应用 | |
WO2023120562A1 (ja) | 抗体多様性の算出装置、抗体多様性の算出方法、ならびに抗体多様性の算出プログラム | |
WO2020235559A1 (ja) | 認知症又はそのリスクの検査方法 | |
CN117665155A (zh) | 胃癌血液代谢生物标志物及筛选方法 | |
Pippione | Parkinson's disease biomarkers in peripheral blood T lymphocytes: identification through a proteomic approach | |
Chekhov et al. | Concepts, principles and directions of proteomics. Practical proteomics Creation of the proteome of the studied object |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20210601 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210730 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220819 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230509 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230707 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230801 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230816 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230905 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231003 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7366428 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |