JP4686253B2 - 積層型多孔性フィルム - Google Patents

Description

本発明は積層型多孔性フィルムに関し、詳しくは、水滴は通過さないが水蒸気等の気体を通過させる透湿性の多孔性フィルムにおいて、引裂強度および耐熱性を高めて加工性を良好としながら、紙おむつ等とした場合に触感を損なわないようにするものである。

近年、使い捨てオムツの需要が高まっており、そのバックシートとなる透湿性フィルムのニーズも年々増加しつつある。また、使い捨て生理用品の用途でもバックシートとして透湿性フィルムを使用する傾向が強まっている。
このようなニーズの増大に対応するため、透湿性フィルムには大量生産に適した加工性の向上と同時にコストダウンが求められており、フィルム自体の機械特性および熱特性などを極力維持しつつ、どこまで薄膜化できるかが課題となっている。
特に使い捨ておむつや生理用品に使用される透湿性フィルムの場合、コストダウンと軽量化などの目的から薄膜化への要求が市場において非常に強い。
一方で、最も重要な機能である透湿性はさらに高いレベルを要求されている。

しかしながら、透湿性フィルムにおいて透湿性と薄膜化と両立させるのは困難であった。透湿性フィルムとしては、ポリオレフィン樹脂に無機充填剤を配合した樹脂組成物を成形し、その後、延伸処理により微細孔を設けた多孔性フィルムが一般的に用いられている。
前記多孔性フィルムでは、薄膜化すると成形時の樹脂組成物の配向状態が機械方向に偏るため、ボイド（空孔）が厚み方向につながりにくく、十分な透湿度が得られない。無理に延伸倍率を高倍率として透湿度を得ようとすると引裂強度が極端に低下し、膜厚が薄いほどより引裂強度の低下が顕著となる。

また、薄膜化に伴い剛性が低くなり、紙オムツや生理用品の製造ラインでの加工性が悪化する。さらに、ホットメルト接着剤の塗布など１２０℃以上の高温になる加工工程がある場合は、熱に対する耐久性が弱いため穴があくなどの問題が生じる。
薄膜化しても機械方向の引裂強度や耐熱性を十分に確保するために、従来、主原料として用いられている線状低密度ポリエチレンを密度および融点のより高い樹脂に変更することが考えられる。しかし、この方法では、フィルムの触感が硬くなり、出来上がりの製品を扱う時ガサガサとした感じになり好ましくない。

さらに、膜厚が薄くなると、充填剤の凝集物や異物、僅かな分解物などを起点に０．５ｍｍ以上の大きな穴が開いてしまう確率が高くなる。

ここで、単層の多孔性フィルムが有する問題点を解決するために、多孔性フィルムを積層構造とすることが従来より行われている。
例えば、特開平２−２９６８４０号公報（特許文献１）では、充填剤の容積比率が大きい層を表面に位置させた積層構造の多孔性フィルムが提供されている。当該発明は、単層の多孔性フィルムでは表面がスキン層を形成して表面開口率が小さくなるという問題点を解決し、表面開口率を増大させることに成功している。

また、特開平３−５３９３１号公報（特許文献２）では、表層に中層のポリオレフィンよりも融点の低い樹脂からなる層を配置させた積層構造の多孔性フィルムが提供されている。当該発明では、熱的挙動が異なる樹脂を利用してヒートシール性が付与されている。

さらに、特許第３１６９２７４号（特許文献３）では、内外層にポリオレフィンからなる層を、中間層にポリアミドからなる層を配置させた積層構造の多孔性フィルムが提供されている。当該積層多孔性フィルムは、優れた引張強度を有し、かつ、粘着テープ剥離耐性も優れたものとされている。

特開平２−２９６８４０号公報（請求項１） 特開平３−５３９３１号公報（請求項１） 特許第３１６９２７４号（請求項１）

前記特許文献１および特許文献２の積層型多孔性フィルムでは、耐熱性が改善されておらず、また厚みを大きくすれば触感が硬くなる傾向がある。
さらに、特許文献１の積層多孔性フィルムでは特にＢ層の充填剤の配合量が少ないため、満足な透湿性を得ようとすると勢い延伸倍率が高くなり、その結果引裂強度が低くなってしまう一方で、引裂強度を高く保とうとすると延伸倍率を低く抑えなければならず、満足な透湿性が得られないという問題があった。特許文献２の積層多孔性フィルムでは充填剤の配合量が多いため、樹脂中の充填剤の分散性が悪く、フィルムの機械強度が損なわれるという問題があった。
特許文献３の積層型多孔性フィルムでは、内外層を構成する樹脂と中層を構成する樹脂とが異なるために、内層と中層および中層と外層の間にさらに接着樹脂層を介在させたり、内層および外層に接着性樹脂をブレンドしたりする必要がある。その結果、製造工程が煩雑になり、大量生産に適さず、コスト低下を図ることができないという問題がある。

本発明は、前記した問題に鑑みてなされたもので、薄くても、引裂強度および耐熱性を高めて加工性を改善し、かつ、透湿性が高く、触感も良好な積層型多孔性フィルムを提供することを課題としている。

前記課題を解決するため、本発明は、Ａ層とＢ層との少なくとも２層が積層される多孔性フィルムであって、
前記Ａ層は融解ピーク温度が６０℃以上１３０℃未満のポリオレフィン（ａ）を樹脂成分中５０質量％以上含み、平均粒径が０．５〜３．０μｍの充填剤を樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％含む層とし、
前記Ｂ層は融解ピーク温度が１３０℃以上２５０℃以下のポリオレフィン（ｂ）を樹脂成分中５０質量％以上含み、平均粒径が０．５〜３．０μｍの充填剤を樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％含む層とし、
引裂強度が１．５ｇｆ以上１００ｇｆ以下、透湿度が２，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒであり、
全体厚みが５〜２５μｍであることを特徴とする積層型多孔性フィルムを提供している。

本発明は、１３０℃を境界として融解ピーク温度が相違する少なくとも２種のポリオレフィンを用いて積層構造としたことを特徴としている。このように、積層型多孔性フィルムの各層を同系統の樹脂で構成することにより、前記特許文献３の発明のように層間の接着性を確保するために特別な処理を行う必要がなく、生産工程を簡単として大量生産に適したものとすることができる。かつ、薄膜化しても優れた透湿性を確保して単層の多孔性フィルムではなし得なかった薄膜化と透湿性の両立を図ることができるばかりでなく、機械方向の引裂強度および耐熱性が高いため加工性を向上させることができる。

詳細には、前記Ａ層に使用されるポリオレフィン（ａ）は融解ピーク温度が６０℃以上１３０℃未満の、エチレン、プロピレンまたはブテン等のモノオレフィン重合体および共重合体が好適に用いられる。ポリオレフィン（ａ）としては、例えば線状低密度ポリエチレン、分岐状低密度ポリエチレン、長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレン、エチレンプロピレンランダムもしくはブロック共重合体、低密度ポリブテン、エチレン酢酸ビニル共重合体、メタロセン触媒を用いて重合された線状低密度ポリエチレン等が挙げられる。
さらに、特にフィルムの柔軟性を重視する場合、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸メチル共重合体、エチレンアクリル酸共重合体もしくはエチレンメタクリル酸共重合体などのアイオノマーや、エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ）、エチレン−ブチレンゴム（ＥＢＭ）もしくはエチレン−プロピレン−ジエン３元共重合体（ＥＰＤＭ）などのオレフィン系エラストマーや、エチレン・ビニルアルコール共重合体などもポリオレフィン（ａ）として用いることができる。
なお、ポリオレフィン（ａ）としては上記の樹脂の２種以上を混合して用いても構わない。

なかでも、ポリオレフィン（ａ）としては線状低密度ポリエチレンがしなやかで強靱であることから好ましい。また、線状密度ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンまたは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンの混合物も好適に用いられる。
線状低密度ポリエチレンは炭素数が３〜８の分子骨格であるα−オレフィンとエチレンとの共重合体である。
分岐状低密度ポリエチレンはエチレンを公知の高圧法で重合させることによって得られるものである。
線状密度ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンまたは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンの混合物を用いる場合、その混合比率としては、線状低密度ポリエチレンが通常７５〜９８質量％、好ましくは８０〜９５質量％と、分岐状低密度ポリエチレンまたは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンが通常２５〜２質量％、好ましくは２０〜５質量％である。分岐状低密度ポリエチレンまたは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンが２５質量％を超えると溶融状態でのフィルムの伸びが低下し、フィルムに加工することが難しくなる。一方、２質量％未満では均一厚みのフィルムを得ることが難しくなる。

前記Ａ層は、上記ポリオレフィン（ａ）と他の樹脂を組み合わせてもよい。ただし、その場合はポリオレフィン（ａ）が樹脂成分中５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上を占める。

前記Ｂ層に使用されるポリオレフィン（ｂ）は、融解ピーク温度が１３０℃以上２５０℃以下の、エチレン、プロピレンまたはブテン等のモノオレフィン重合体および共重合体が好適に用いられる。ポリオレフィン（ｂ）としては、例えば高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリメチルペンテン、ノルボルネン系樹脂などの環状ポリオレフィンなどが挙げられる。なかでも、高密度ポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリメチルペンテンが好ましく、ポリプロピレンまたはポリメチルペンテンがより好ましい。Ｂ層においては、上記ポリオレフィン（ｂ）と他の樹脂を組み合わせてもよい。ただし、その場合はポリオレフィン（ｂ）が樹脂成分中５０質量％以上、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは９０質量％以上を占める。

ポリオレフィン（ａ）およびポリオレフィン（ｂ）の融解ピーク温度とは、ＪＩＳ Ｋ７１２１に準拠し、示査走査型熱量計（パーキンエルマ社製、機種名「ＤＳＣ−７」）を使用し、昇温速度１０℃／１０分にて得られたＤＳＣ融解曲線のピーク値を指す。

Ａ層およびＢ層に配合する充填剤としては、Ａ層およびＢ層とも平均粒径が０．５〜３．０μｍの範囲のものを用いている。
充填剤の平均粒径は浸み出し防止性に極めて大きな影響があり、平均粒径が０．５μｍ以下であると、圧延処理で空孔を形成する際に空孔が形成され難く透気性および透湿性が不十分となる。一方、平均粒径が３．０μｍより大きいと、空孔が大きくなりすぎ、防水性が低下し、紙おむつや生理用品とした場合に人尿や経血の浸み出し量が多くなるからである。充填剤の平均粒径は０．５〜２．０μｍであることが好ましく、０．５〜１．５μｍであることがより好ましい。
充填剤の平均粒径は、恒圧式透過法により、島津式粉体比表面積測定器ＳＳ−１００を用いて測定した比表面積から算出している。測定条件としては、試料重量を３．０ｇ、試料厚を１．３５ｃｍ、試料層の断面積を２ｃｍ^２、空気圧力を５０ｃｍＨ_２Ｏとし、空気の粘性係数を１８１×１０^−６ｇ／（ｃｍ・ｓｅｃ）として計算している。

充填剤としては、例えば炭酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、炭酸バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化チタン、シリカまたはタルク等の無機充填剤が挙げられる。これらのうち、炭酸カルシウムおよび硫酸バリウムが特に好ましい。

無機充填剤を用いる場合は、樹脂中での分散性向上のため表面処理剤で充填剤の表面を処理しておくのが好ましい。
かかる表面処理剤としては無機充填剤の表面を被覆することにより、その表面を疎水化できるものが好ましい。例えばステアリン酸もしくはラウリン酸等の高級脂肪酸またはそれらの金属塩、ヒドロキシカルボン酸類、ヒドロキシカルボン酸の重合物、これらの水素添加物、これらの金属塩等を挙げることができる。

表面処理剤の処理量としては、無機充填剤１００質量部に対し０．５〜５質量部が好ましく、更に好ましくは０．５〜３質量部である。少なすぎても多すぎても樹脂中での無機充填剤の分散性が悪くなり押出が安定しにくくなる。処理方法としては、ヘンシェルミキサーまたはリボンブレンダー等の通常の攪拌機を用い、室温ないし加熱された状態で処理する一般的な方法や表面処理剤を噴霧しながら処理する方法等がある。

充填剤の混合比率は樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％に設定している。容積率を３５〜４６％とするのは、３５％未満であると、十分な通気性および透湿性が得られにくく、高い透湿度を得ようとすると延伸倍率が高くなりすぎて引裂強度が不十分となる。一方、充填剤の混合比率が樹脂組成物全体の容積率で４６％を超えると、樹脂中の充填剤の分散性が悪いため欠陥が発生しやすく、かつフィルムの機械強度も損なわれるからである。

Ａ層における充填剤の混合比率とＢ層における充填剤の混合比率の関係は特に限定されない。両者が同じであってもよいし、異なっていてもよい。しかし、Ａ層における充填剤の容積率とＢ層における充填剤の容積率の差が０〜１０％であることが好ましく、０〜５％であることがより好ましい。

Ａ層およびＢ層を構成する樹脂組成物には、ポリオレフィン（ａ）またはポリオレフィン（ｂ）を主成分とする樹脂成分および充填剤に加えて、更に第三成分を添加してもよい。第三成分としては、エステル化合物、アミド化合物、側鎖を有する炭化水素重合体、鉱油、シリコーンオイル類を挙げることができる。このような第三成分を配合することにより、本発明の積層型多孔性フィルムを製造する際の加工性が向上する等の利点がある。

具体的には、エステル化合物としては、アルコールとカルボン酸からなる構造のモノもしくはポリエステル系化合物であればいかなるものでもよく、ヒドロキシル基およびカルボキシル基末端を分子内に残した化合物でも、エステル基の形で封鎖された化合物でも良い。具体的には脂肪酸エステル化合物が挙げられ、より具体的にはステアリルステアレート、ソルビタントリステアレート、エポキシ大豆油、極度硬化油、硬化ひまし油、精製ひまし油、トリメリット酸トリオクチル、エチレングリコールジオクタノエート、テトラグリセリンペンタエステル、ペンタエリスリトールテトラオクタノエート等が挙げられる。

アミド化合物はアミンとカルボン酸からなる構造のモノもしくはポリアミド化合物であればいかなるものでもよく、アミノ基およびカルボキシル基末端を分子内に残した化合物でも、アミド基の形で封鎖された化合物でもよい。具体的にはステアリン酸アミド、ベヘニン酸アミド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アミド、トリメチレンビスオクチル酸アミド、ヘキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、トリオクタトリメリット酸アミド、ジステアリル尿素、ブチレンビスステアリン酸アミド、キシリレンビスステアリン酸アミド、ジステアリルアジピン酸アミド、ジステアリルフタル酸アミド、ジステアリルオクタデカ二酸アミド、イプシロンカプロラクタム等およびそれらの誘導体が挙げられる。

側鎖を有する炭化水素重合体としては、ポリα−オレフィン類で、炭素数４以上の側鎖を有するオリゴマー領域のものが好ましい。エチレン−プロピレンの共重合体、例えば三井石油化学工業（株）製の商品名「ルーカント」やそのマレイン酸誘導体；イソブチレンの重合体、例えば出光石油化学工業（株）製の商品名「ポリブテンＨＶ−１００」；ブタジエンもしくはイソプレンのオリゴマーおよびその水添物、１−ヘキセンの重合物、ポリスチレンの重合物およびこれらから誘導される誘導体；ヒドロキシポリブタジエンやその水添物、例えば末端ヒドロキシポリブタジエン水添物（三菱化学（株）製の商品名「ポリテールＨＡ」）等が挙げられる。
鉱油としては、流動パラフィンまたはパラフィンワックス等が挙げられる。

シリコーンオイル類としては、ジメチルポリシロキサン（ジメチルシリコンオイル）、ポリメチルフェニルシロキサンもしくは環状ジメチルポリシロキサンのようなシロキサン構造とアルキル基のみで構成されるものや、アルキル基が各種の官能基で変性されたシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、エポキシ変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、ポリエーテル変性シリコーンオイル、カルボキシル変性シリコーンオイル、アルコール変性シリコーンオイル、メタクリル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、メルカプトシリコーンオイル、メチルスチリル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル、メチルアルコキシ変性シリコーンオイルなどが挙げられる。

前記第三成分の添加量は、フィルムの厚みの均一性、延伸性、フィルムの風合い、フィルムの成形性、フィルムの接着性などに影響を及ぼす。添加量が多すぎると、これらがフィルムからブリードアウトし、接着性が悪くなる。一方、添加量が少なすぎると、フィルムが硬くなり、風合いや厚み均一性も悪くなる。かかる点を考慮しつつ第三成分の種類に応じて添加量を適宜選択すればよい。具体的には、第三成分の添加量は各層を構成する樹脂組成物１００質量部に対し０．５〜５質量部が好ましい。

Ａ層およびＢ層を構成する樹脂組成物には、当該技術分野で用いられている添加物、例えば、酸化防止剤、熱安定剤、光安定剤、紫外線吸収剤、中和剤、防曇剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、スリップ剤、着色剤等を配合してもよい。

本発明の積層型多孔性フィルムは全体厚みが５〜２５μｍである。５〜２５μｍとしているのは、５μｍ未満であると機械的強度および剛性が不足し、加工性が悪くなり、２５μｍを超えるとフィルムの生産効率が悪くなるからである。特に１０〜２０μｍが好ましい。

本発明の積層型多孔性フィルムにおいては、全体厚みを１００としたとき、１層または２層以上存在するＡ層の厚みの合計が７〜９３、好ましくは５０〜９０、より好ましくは７０〜９０で、１層または２層以上存在するＢ層の厚み合計が９３〜７、好ましくは５０〜１０、より好ましくは３０〜１０である。

本発明の積層型多孔フィルムにおいては、前記Ａ層とＢ層の少なくとも２層を積層した構成であれば限定されない。２層、３層、４層、５層構成のいずれでも良い。例えば、
Ａ層／Ｂ層の２層構造、
Ａ層／Ｂ層／Ａ層またはＢ層／Ａ層／Ｂ層の３層構造、
Ａ層／Ｂ層／Ａ層／Ｂ層の４層構造、
Ａ層／Ｂ層／Ａ層／Ｂ層／Ａ層またはＢ層／Ａ層／Ｂ層／Ａ層／Ｂ層の５層構造等が挙げられる。
なかでも本発明においては３層構造を有することが好ましい。なお、Ａ層が２層以上存在する場合、各Ａ層は必ずしも同じ組成でなくてもよい。Ｂ層が２層以上存在する場合も同様である。

前記本発明の積層型多孔性フィルムは、例えば下記の製造方法で製造している。
即ち、まず、各層を構成する樹脂組成物を作製する。具体的には、ポリオレフィンを主成分とする樹脂成分、充填剤、所望により第三成分およびその他の添加剤をヘンシェルミキサー、スーパーミキサーまたはタンブラー型ミキサー等を用いて混合した後、一軸もしくは２軸押出機またはニーダー等で加熱混練し、ペレット化する。樹脂組成物を混練したのちペレット化せずにフィルムの製膜工程に供しても良い。

フィルムの製膜方法としては、熱接着法、押出しラミネーション法、ドライラミネーション法、共押出法等が挙げられる。なかでも、Ｔダイ成形法またはインフレーション成形法による共押出法が特に好適に用いられる。
これは、特に全体厚みが２５μｍ以下のような薄膜の場合は、Ａ層およびＢ層を別々に製膜してから熱ロールなどで融着させる方法は均一な接着強度で接着させにくく、皺などの欠陥も発生しやすいからである。さらに、共押出法で積層する場合は、Ａ層およびＢ層の結晶化温度の違いにより、結晶化温度が低い樹脂を含むＡ層が製膜時、機械方向の配向が緩和し、延伸により多孔化しやすくなるので、各層を単層で製膜した場合より通気性および透湿性が高くなる傾向があり好ましい。特に、Ｔダイ法よりインフレーション法の方がこの結晶化温度の違いによる配向緩和が起こりやすく、より適している。

共押出法においては、各層を構成する樹脂組成物のペレットを別々の押出機でポリオレフィンの融点以上、好ましくは融点＋２０℃以上、分解温度未満の温度において溶融し押出を行い、ダイス内またはダイスに流入する前の合流部で、溶融状態で積層させてからシート状に製膜している。

製膜されたフィルムに対し、ロール法またはテンター法等の公知の方法により、室温〜樹脂の軟化点（ＪＩＳ Ｋ ６７６０に規定される方法により測定した値）において延伸を行い、樹脂成分と充填剤との界面剥離を起こさせて微細孔を形成して多孔性フィルムとしている。
延伸方向は一軸方向のみでも二軸方向でも良く、二軸方向を同時に延伸するチューブラー二軸延伸でもクリップレール式のテンターを使用する逐次二軸延伸でもよい。また、延伸は一段で行ってもよいし、多段階に分けて行ってもよい。
延伸倍率は特に限定されないが、倍率が高すぎても低すぎても好ましくない。フィルムの配向状態を制御して、得られるフィルムの水蒸気および空気の透過性を保持し、液の浸み出しを防止し、フィルムのソフト感等を得られる性状となる延伸倍率とする。かかる観点から、本発明における延伸倍率は、一軸方向の延伸倍率が１．２〜５倍、好ましくは１．５〜３．０倍の範囲内である。二軸方向に延伸する場合は、その面積延伸倍率は１．５〜１０．０、好ましくは２．０〜５．０の範囲内である。

本発明によって製造される積層型多孔性フィルムの物性は、各層の樹脂成分の選定、層比、充填剤の充填割合、充填剤の種類もしくは粒径、第３成分の種類もしくは配合割合、延伸条件（延伸方向、延伸倍率、延伸温度等）によって自由に変えることができる。
しかし、大量生産に見合った加工性を付与するため、本発明の積層型多孔性フィルムにおいては、機械（ＭＤ）方向のシングルタング法で測定した引裂強度は下限が１．５ｇｆ以上、好ましくは２．０ｇｆ以上で、上限が１００ｇｆ以下である。これは引裂強度が１．５ｇｆ未満であると製造工程における加工性が悪くなる一方、引裂強度は大きい方が好ましいが通常は１００ｇｆ以下であることによる。

さらに、本発明の積層型多孔性フィルムでは、透湿度が２，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒである。これは、透湿度が２，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒ未満であると、蒸気の透過性が悪くなり、例えば衛生材料に応用した場合には蒸れが生じ、建材に応用した場合には結露が生じるなど透過性フィルムとして実用に適さない。一方、透湿度が１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒ以上であると蒸気が透過しすぎて実用に適さない。透湿度は５，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒであることが好ましく、７，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒであることがより好ましい。

前記特性を有する本発明の積層型多孔性フィルムは、膜厚が薄くても、適度の透湿性を有する。そのため、使い捨て紙オムツ、生理用品等の体液吸収用パットもしくはベッドシーツ等の衛生材料、手術衣もしくは温湿布用基材等の医療用材料、ジャンパー、スポーツウエアもしくは雨着等の衣料用材料、壁紙もしくは屋根防水材等の建築用材料、乾燥剤、防湿剤、脱酸素剤、使い捨てカイロ、鮮度保持包装もしくは食品包装等の包装材、電池用セパレーター等の資材として極めて好適に使用できる。

また、スポーツウエアもしくは雨具などの衣料用材料、使い捨ておむつもしくは生理用品などの衛生材料、食品包装等の包装材などに使用される場合には、前記少なくともＡ層とＢ層とからなる本発明の積層型多孔性フィルムにさらに不織布、フラットヤーン等の通気性を有する繊維材を貼りあわせた積層体としても良い。前記繊維材としては、例えばポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン繊維、ポリエステル繊維、ナイロン繊維、ポリウレタン繊維等の合成樹脂繊維から形成された不織布が好適に使用される。不織布の製造方法としては、ケミカルボンド法、ファイバーボンド法、メルトブロー法、スパンボンド法、フラッシュ紡糸法、絡合法等の一般的な製造方法を採用し得る。

前記少なくともＡ層とＢ層とからなる本発明の積層型多孔性フィルムと不織布との積層は、例えば本発明の積層型多孔性フィルムにホットメルト型接着剤を塗布、スプレー、散布等を行って貼合したり、熱融着性フィルム、溶融押出しフィルムによりラミネートしたり等の通常の手段を用いることができる。前記ホットメルト型接着剤としては、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体もしくはＥＥＡ等のポリオレフィン系、ポリアミド系、ブチラール系、ポリウレタン系のホットメルト型接着剤などが用いられる。上記接着剤の塗工・貼合せは、ビート塗工、スロット塗工、スパイラル塗工、カーテンスプレー塗工、Ｖスロット塗工等が適用できる。このように不織布等を張り合わせると、高い機械強度と良好な肌触りを両立させることができる。

紙おむつ等の衛生材料の場合は、前記少なくともＡ層とＢ層とからなる本発明の積層型多孔性フィルムと不織布の間にさらに体液を吸収して保持する吸収材を挟み込んだ積層体としても良い。
前記吸収材しては、吸水紙を複数枚積層したもの、線状化したクラフトパルプを吸水紙などで包んだもの、または高級水性高分子など、従来の衛生用品に使用されていたものが挙げられる。また、不織布としては吸収した体液を吸収材から逆戻りさせないような工夫がなされたポリエステル繊維、ポリオレフィン繊維を主成分とする疎水性の繊維から形成された不織布が好ましい。

前記積層体において、具体的には前記少なくともＡ層とＢ層とからなる本発明の積層型多孔性フィルム上に、適宜、吸収材、飛散防止のための紙などを介して高分子吸収材層を載せることが好ましい。その際、吸収材層の厚さは、通常５〜２０ｍｍ程度とするのがよい。さらにその上に、適宜、紙などを介して不織布を重ね、それらを粘着テープ等で一体化して成形することによって前記積層体が得られる。

また、本発明の積層型多孔性フィルムは、単独で、例えば電池用セパレーターなどの種々の用途に用いることができる。

本発明の積層型多孔性フィルムは、膜厚が薄くても従来品と同レベル以上の透湿度を発揮することができ、従来の単層の透湿性フィルムではなしえなかった透湿性と薄膜化の両立を達成している。
さらに、本発明の積層型多孔性フィルムは柔軟性に富んで風合いが良い。特に紙おむつや生理用品などの衛生材料に応用する場合は、柔軟性や風合いが特に重要な製品評価の対象となるため、この点において優れていることは大きな利点である。
本発明の積層型多孔性フィルムは、引裂強度が十分なレベルにあり、かつ耐熱性にも優れているため、このフィルムを使用する製品のライン加工性に優れ、フィルムが製造工程途中で破れる頻度が少なく、大量生産に適している。

以下、本発明の積層型多孔フィルムの実施形態について説明する。
図１は第１実施形態の積層型多孔フィルムを示し、Ａ層とＢ層の２層構造としている。
Ａ層およびＢ層は全体厚みを１００としたとき、Ａ層の厚みを３０〜５０、Ｂ層の厚みを７０〜５０とし、該全体厚みを１０〜２０μｍとしている。

Ａ層を構成するポリオレフィン（ａ）としては、融解ピーク温度が６０℃以上１３０℃未満の線状低密度ポリエチレンまたは線状密度ポリエチレンと分岐状低密度ポリエチレンもしくは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンとの混合物を用いている。前記混合物を用いる場合、線状低密度ポリエチレンの含有割合が８０〜９０質量％、分岐状低密度ポリエチレンまたは長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレンの含有割合が２０〜１０質量％となるように設定している。

Ａ層においてポリオレフィン（ａ）に配合される充填剤としては脂肪酸で表面処理された炭酸カルシウムまたは硫酸バリウムを用いている。
前記充填剤の平均粒径は０．５〜１．５μｍとしている。
充填剤の混合比率は樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％となるようにしている。

Ａ層を構成する樹脂組成物においては、前記ポリオレフィン（ａ）と充填剤に加えて、第三成分が配合されていてもよい。前記第三成分としては、側鎖を有する炭化水素重合体が好ましく、ポリブタジエンまたはヒドロキシポリブタジエンもしくはその水添物（特に末端ヒドロキシポリブタジエン水添物）がより好ましい。
第三成分の配合量は、Ａ層を構成する樹脂組成物１００質量部に対し１〜５質量部としている。

Ｂ層を構成するポリオレフィン（ｂ）としては融解ピーク温度が１３０℃以上２５０℃以下の、高密度ポリエチレン、ポリプロピレンまたはポリメチルペンテンを用いている。なかでも、ポリプロピレンまたはポリメチルペンテンを用いることが好ましい。

Ｂ層においてポリオレフィン（ｂ）に配合される充填剤としては脂肪酸で表面処理された炭酸カルシウムまたは硫酸バリウムを用いている。
前記充填剤の平均粒径は０．５〜１．５μｍとしている。
充填剤の混合比率は樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％となるようにしている。

Ｂ層を構成する樹脂組成物においては、前記ポリオレフィン（ｂ）と充填剤に加えて、第三成分が配合されていてもよい。前記第三成分としては、エステル化合物が好ましく、硬化ひまし油またはテトラグリセリンペンタエステルがより好ましい。
第三成分の配合量は、Ｂ層を構成する樹脂組成物１００質量部に対し１〜５質量部としている。

前記Ａ層とＢ層との２層構造の積層型多孔性フィルムは以下の工程で製造している。
まず、Ａ層およびＢ層を構成する樹脂組成物をそれぞれ作製する。
具体的には、ポリオレフィン（ａ）またはポリオレフィン（ｂ）、充填剤および第三成分をタンブラー型ミキサーまたはヘンシェルミキサー等を用いて混合した後、タンデム型押出機もしくは二軸スクリュー押出機等を用いて２００〜２５０℃の温度下で加熱混練し、ペレット化する。

得られたペレットを用いて共押出法により製膜する。具体的には、Ａ層を構成する樹脂組成物のペレットおよびＢ層を構成する樹脂組成物のペレットを別々の押出機で押出し、多層成形用のダイを用いて１５０〜２５０℃の溶融状態で積層させてからシート状に製膜する。共押出法としてはＴダイ成形法またはインフレーション成形法いずれを用いてもよいが、インフレーション成形法による方が好ましい。

製膜されたフィルムに対し、ロール法またはテンター法等の公知の方法により、２０〜８０℃の温度条件下において延伸を行い、樹脂成分と充填剤との界面剥離を起こさせて微細孔を形成して、多孔性フィルムとする。
延伸方向は一軸方向のみとし一段で行う方が製造工程の簡素化につながり好ましい。
延伸倍率は１．２〜５倍の範囲内である。

前記方法で製造された積層型多孔性フィルムは全体厚みが１０〜２０μｍと薄いが、優れた透湿度を示す。具体的には、積層型多孔性フィルムの透湿度は５，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒである。
さらに、前記積層型多孔性フィルムは、機械（ＭＤ）方向のシングルタング法で測定した引裂強度が１．５ｇｆ以上１０ｇｆ以下と、引裂強度において優れている。
加えて下記に詳述する耐熱性試験による耐熱温度が１３０℃以上と耐熱性においても優れており、さらに下記に詳述する加工適正試験においても優れた加工性を示す。

図２は第２実施形態の積層型多孔性フィルムを示し、Ａ層／Ｂ層／Ａ層の３層構造としている。全体厚みを１００としたとき、Ａ層／Ｂ層／Ａ層＝３０〜４５／４０〜１０／３０〜４５としている。
第１実施形態とはＡ層／Ｂ層／Ａ層と３層構造としている点だけが相違し、Ａ層、Ｂ層の組成、製造方法等は同一であり、かつ、製造されたフィルムの透湿度、引裂強度も同一としているため、説明を省略する。

図３は第３実施形態を示し、第１実施形態のＡ層／Ｂ層の積層型多孔性フィルムの下面に不織布Ｃ層を積層している。Ｃ層の不織布はポリオレフィン繊維からなる不織布を用い、前記Ａ層とＢ層との積層型多孔性フィルムの下面にホットメルト型接着剤Ｄを介して不織布を貼着している。

図４は第４実施形態を示し、第１実施形態のＡ層／Ｂ層の積層型多孔性フィルムの下面に吸収材Ｅを介して不織布からなるＣ層を積層している。該積層体は紙おむつ用として好適に用いられる。

「実施例」
以下、本発明についてさらに具体的に説明するため実施例を示す。尚、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例における各種の物性は以下に記載の方法で評価した。
（１）膜厚（単位；μｍ）
ＪＩＳ Ｋ ６２５０Ａに従って膜厚計（（株）テックロック製）で測定し、試験数５個の平均値を膜厚とした。
（２）透湿度（単位；ｇ／ｍ^２／２４ｈｒ）
恒温恒湿装置を用いて温度４０℃、湿度９０％の条件下、ＪＩＳ Ｚ ０２０８に従って測定し、試験数３個の平均値を透湿度とした。測定条件としては、透湿度測定用カップの透湿面積を３０ｃｍ^２とし、塩化カルシウム量を１０ｇとした。

（３）耐熱性試験
(ａ)８０ｍｍ×８０ｍｍの正方形で厚み１ｍｍのアルミ板の中央に直径４０ｍｍの穴を開けた枠を２枚用意する。
(ｂ)サンプルフィルムを８０ｍｍ×８０ｍｍの正方形に切り出し、(ａ)で用意した穴の開いた８０ｍｍ×８０ｍｍの枠２枚でサンプルフィルムを挟み、ダブルクリップで固定する。この際、サンプルフィルムの中心点と枠の穴の中心点ができるだけ同じになるよう固定する。
(ｃ)オーブン（タバイ（株）製 ギヤオーブン ＧＰＨ−２００）を１００℃に設定し安定させておく。
(ｄ)枠で固定した状態のサンプルフィルムをオーブン内に投入し、同時にオーブンを設定温度に変更する。
(ｅ）オーブンの指示温度が設定温度に達し、２分間経ってからフィルムに穴が開くかどうか確認する。
(ｆ)設定温度を変えて(ａ)〜(ｅ)の操作を繰り返し、フィルムが熱により破れ穴が開き始める温度を「耐熱温度」とする。

本発明においては、耐熱温度が１３０℃以上の場合を「○」と評価し、耐熱温度が１３０℃未満の場合を「×」と評価した。耐熱温度が１３０℃未満ではフィルムをホットメルトで不織布と張り合わせるなど高温での加工の際、フィルムが溶けて穴があいてしまう場合がある。

（４）機械（ＭＤ）方向シングルタング法引裂強度（単位；ｇｆ）
インテスコ（株）製２０１Ｘ−３型引張試験機を用いて測定した。
(ａ) 機械（ＭＤ）方向が１５０ｍｍ、縦（ＴＤ）方向が４０ｍｍの長方形にサンプルフィルムを切り出す。
(ｂ)上記の長方形の短辺の一方において、中心点（角から２０ｍｍの位置）で長辺と平行に端から真ん中に向かって７５ｍｍだけ切り込みを入れる。
(ｃ)切り込みを入れた辺の両側が表裏になるように引張試験機のチャックに取り付ける。すなわち、切り込みを入れた方の短辺は切れ込みを境に上下２つの部分に分かれるが、上側の辺を引張試験機のチャックの一方に、下側の辺を引張試験機のチャックの他方に取り付ければ、上側の部分は表（裏）を、下側の部分は裏（表）を向くこととなる。
(ｄ)２００ｍｍ／分の速度でサンプルフィルムを機械（ＭＤ）方向に引き裂き、その時の最大荷重を求め、引裂強度とする。

（５）加工適正
日本農林規格告示１０１９号に従ってサンプルフィルムにピンを刺す。ピン径はφ１ｍｍ、先端部は０．５Ｒ、ピン刺速度は３００ｍｍ／分である。
その際フィルムが裂けずに５ｍｍ未満の穴が開いた場合を「○」と、フィルムが一方向に５ｍｍ以上裂けてしまった場合を「×」と評価する。
加工適正の評価が「×」のものは、実際にフィルムと不織布との積層体等を作る連続設備にフィルムを流した場合、途中でフィルムが裂けてしまい製造ができなくなる。ゆえに、この試験によって加工適正の目安とすることができる。

（実施例１）
線状低密度ポリエチレン（日本ポリエチレン（株）製、商品名「Ｆ３０ＦＧ」、密度；０．９２１ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；１ｇ／１０分、融解ピーク温度；１２６．３℃）３０質量部に対し、分岐状低密度ポリエチレン（日本ポリケム（株）製、商品名「ＬＦ４４１」、密度；０．９１９ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；２ｇ／１０分）を５質量部、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６３質量部、末端ＯＨポリブタジエン（三菱化学（株）製 商品名「ポリテールＨＡ」）を２質量部添加した。これをタンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ａ１を得た。樹脂組成物Ａ１における充填剤の容積率は３７．９％である。
ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製、商品名「ＦＹ６」、密度；０．９０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；２．５ｇ／１０分、融解ピーク温度；１６８℃）３５質量部に対し、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６３質量部、硬化ひまし油（豊国製油（株）製、商品名「カスターワックス ＨＣ−ＷＸ」）を２質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ｂ１を得た。樹脂組成物Ｂ１における充填剤の容積率は３７．４％である。

得られた樹脂組成物Ａ１と樹脂組成物Ｂ１を別々の押出機で押出し、多層成型用のＴダイを用い延伸後の膜厚比率がＡ１／Ｂ１／Ａ１＝３５／３０／３５となるように２１０℃の溶融状態で積層させた後、シート化させた。
６０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率２．０倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（実施例２）
膜厚の比率がＡ１／Ｂ１／Ａ１＝４４／１２／４４となるようにした以外は実施例１と全く同様にして、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（実施例３）
線状低密度ポリエチレン（三井化学（株）製、商品名「ネオゼックス２０１５Ｍ」、密度；０．９２２ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；１．２ｇ／１０分、融解ピーク温度；１２２℃）３５質量部に対し、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６２質量部、ポリブタジエン（日本石油化学（株）製、商品名「日石ポリブタジエンＢ−１０００」）を３質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ａ２を得た。樹脂組成物Ａ２における充填剤の容積率は３７．６％である。
ポリプロピレン（日本ポリプロピレン（株）製、商品名「ノバテックＰＰ ＥＧ８」、密度；０．９０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；０．８ｇ／１０分、融解ピーク温度；１４２．８℃）３５質量部に対し、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６３質量部、テトラグリセリンペンタエステル（阪本薬品（株）製、商品名「ＳＹグリスター ＰＳ−３１０」）を２質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状にした樹脂組成物Ｂ２を得た。樹脂組成物Ｂ２における充填剤の容積率は３７．４％である。

得られた樹脂組成物Ａ２と樹脂組成物Ｂ２を別々の押出機で押出し、多層成型用のＴダイを用い延伸後の膜厚比率がＡ２／Ｂ２／Ａ２＝３５／３０／３５となるように２１０℃の溶融状態で積層させた後、シート化させた。
６０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率２．１倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１８μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（実施例４）
膜厚の比率がＡ２／Ｂ２／Ａ２＝４４／１２／４４となるようにした以外は実施例３と全く同様にして、厚さ１８μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（実施例５）
線状低密度ポリエチレン（ダウ・ケミカル日本（株）製、商品名「ダウレックス２０４２Ａ」、密度；０．９３０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；１．０ｇ／１０分、融解ピーク温度；１２３℃）２５質量部に対し、長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレン（ダウ・ケミカル日本（株）製、商品名「アフィニティーＰＯＰＳ ＥＧ８１５０」、密度；０．８６８ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；０．５ｇ／１０分）を５質量部、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６２質量部、末端ＯＨポリブタジエン（三菱化学（株）製、商品名「ポリテールＨＡ」）を２．５質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ａ３を得た。樹脂組成物Ａ３における充填剤の容積率は４１．２％である。
ポリメチルペンテン（三井化学（株）製、商品名「ＴＰＸ ＭＸ００２」、密度；０．８３５ｇ／ｃｍ^３、融解ピーク温度；２２２℃）３０質量部に対し、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６３質量部、硬化ひまし油（川研ファインケミカル（株）製、商品名「カワスターＣＲ」）を２質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、タンデム型混練押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状にした樹脂組成物Ｂ３を得た。樹脂組成物Ｂ３における充填剤の容積率は３９．３％である。

得られた樹脂組成物Ａ３と樹脂組成物Ｂ３を別々の押出機で押出し、多層成型用のインフレーションダイを用い延伸後の膜厚比率がＡ３／Ｂ３／Ａ３＝４４／１２／４４となるように２００℃の溶融状態で積層させた後、チューブ状に成形し、シート化させた。
６０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率２．０倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（実施例６）
膜厚の比率がＡ３／Ｂ３／Ａ３＝３５／３０／３５となるようにした以外は実施例５と全く同様にして、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例１）
実施例１で用いた樹脂組成物Ａ１を多層成型用インフレーションダイでチューブ状に成形し、シート化させた。
６０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率２．１倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１８μｍの多孔性フィルムを得た。得られた多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例２）
ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製、商品名「ＦＹ６」、密度；０．９０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；２．５ｇ／１０分、融解ピーク温度；１６８℃）３０質量部に対し、炭酸カルシウム（平均粒径１．２μｍ、脂肪酸処理）を６３質量部、硬化ひまし油（豊国製油（株）製 商品名「カスターワックス ＨＣ−ＷＸ」）を２質量部添加した。これを、タンブラーミキサーにて混合し、樹脂組成物Ｂ４を得た。樹脂組成物Ｂ４における充填剤の容積率は４１．１％である。
樹脂組成物Ｂ４をＴダイを用いてシート化した。６０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率２．１倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１７μｍの多孔性フィルムを得た。得られた多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例３）
線状低密度ポリエチレン（三井化学（株）製、商品名「ウルトゼックス ＵＺ ３０１０Ｆ」、密度；０．９３０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；１．３ｇ／１０分、融解ピーク温度；１２４℃）２５質量部に対し、硫酸バリウム（平均粒径０．８μｍ、密度＝４．５ｇ／ｃｍ^３）７５質量部をヘンシェルミキサーにて混合した。これを、二軸スクリュー押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ａ４を得た。樹脂組成物Ａ４における充填剤の容積率は３８．３％である。
ポリプロピレン（日本ポリプロ（株）製、商品名「ＦＹ６」、密度：０．９０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；２．５ｇ／１０分、融解ピーク温度；１６８℃）４０質量部に対し、硫酸バリウム（平均粒径０．８μｍ、密度＝４．５ｇ／ｃｍ^３）６０質量部をヘンシェルミキサーにて混合した。これを、二軸スクリュー押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状にした樹脂組成物Ｂ５を得た。樹脂組成物Ｂ５における充填剤の容積率は２３．１％である。
得られた樹脂組成物Ａ４と樹脂組成物Ｂ５を別々の押出機で押出し、多層成型用のＴダイを用い延伸後の膜厚比率がＡ４／Ｂ５＝５０／５０となるように溶融状態で積層させた後、シート化させた。
４０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率６．０倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例４）
エチレンアクリル酸コポリマー（三菱油化（株）製、商品名「ユカロンＥＡＡ Ａ２２０Ｍ」、密度；０．９４０ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；７．０ｇ／１０分、融解ピーク温度；７５℃）２０質量部に対し、硫酸バリウム（平均粒径０．８μｍ、密度＝４．５ｇ／ｃｍ^３）８０質量部をヘンシェルミキサーにて混合し、二軸スクリュー押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状に加工した樹脂組成物Ａ５を得た。樹脂組成物Ａ５における充填剤の容積率は４５．５％である。
高密度ポリエチレン（日本ポリエチレン（株）製、商品名「ＨＹ４３０」、密度；０．９５５ｇ／ｃｍ^３、ＭＩ；０．８ｇ／１０分、融解ピーク温度；１３２．１℃）４０質量部に対し、硫酸バリウム（平均粒径０．８μｍ、密度＝４．５ｇ／ｃｍ^３）６０質量部をヘンシェルミキサーにて混合し、二軸スクリュー押出機を用いて２２０℃で均一に混練し、ペレット状にした樹脂組成物Ｂ６を得た。樹脂組成物Ｂ６における充填剤の容積率は２４．１％である。
得られた樹脂組成物Ａ５と樹脂組成物Ｂ６を別々の押出機で押出し、多層成型用のＴダイを用い延伸後の膜厚比率がＡ５／Ｂ６＝３３／６７となるように溶融状態で積層させた後、シート化させた。
７０℃に加熱した予熱ロールと延伸ロールを用い、延伸倍率６．０倍、ライン速度４０ｍ／分で機械方向に一軸延伸し、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例５）
一軸延伸の際の延伸倍率を２．１倍にした以外は比較例３と全く同様にして、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

（比較例６）
一軸延伸の際の延伸倍率を２．１倍にした以外は比較例４と全く同様にして、厚さ１７μｍの積層型多孔性フィルムを得た。得られた積層型多孔性フィルムの諸特性を上記方法により測定した。

表中の「ＬＬＤＰＥ」は「線状低密度ポリエチレン」の略語であり、「ＢＬＤＰＥ」は「分岐状低密度ポリエチレン」の略語であり、「ＢＬＬＤＰＥ」は「長鎖分岐導入線状低密度ポリエチレン」の略語であり、「ＰＰ」は「ポリプロピレン」の略語であり、「ＴＰＸ」は「ポリメチルペンテン」の略語であり、「ＥＡＡ」は「エチレンアクリル酸コポリマー」の略語であり、「ＨＤＰＥ」は「高密度ポリエチレン」の略語である。

上記の実施例および比較例により、以下のことが認められた。
実施例１〜６の積層型多孔性フィルムは、全体膜厚が２０μｍ以下と薄膜化されているにもかかわらず、透湿度が５，５００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒ以上と非常に優れており、薄膜化と透湿度の向上の両立を達成している。さらに、実施例１〜６の積層型多孔性フィルムは、引裂強度が大きく、耐熱性および加工性に優れているため、製造工程においてフィルムの裂け等の不良品の発生を抑え、大量生産することができる。

一方、融解ピーク温度が６０℃以上１３０℃未満のポリオレフィン（ａ）を含むＡ層のみからなる比較例１の多孔性フィルムは、耐熱性に劣り、ホットメルト接着剤の塗布など１２０℃以上の高温になる加工工程がある場合は穴があくなどの問題が生じるおそれがある。
融解ピーク温度が１３０℃以上２５０℃以下のポリオレフィン（ｂ）を含むＢ層のみからなる比較例２の多孔性フィルムは、引裂強度が小さく、かつ加工性も劣っているため、特に大量生産する場合には製造工程において裂けや穴あきなどの不具合が生じるおそれがある。

比較例３および比較例４の積層型多孔性フィルムはＢ層の充填剤の容積率が低い。そのため、実施例と同程度の透湿度を得ようとすると延伸倍率を６倍と高くしなければならず、その結果、引裂強度が小さく、かつ加工性も劣ることとなった。
一方、同じくＢ層の充填剤の容積率が低い比較例５および比較例６の積層型多孔性フィルムにおいて、実施例と同程度の引裂強度および加工性を得るために延伸倍率を低く抑えると透湿度において非常に劣ることとなった。

第１実施形態の概略断面図である。 第２実施形態の概略断面図である。 第３実施形態の概略断面図である。 第４実施形態の概略断面図である。

Claims (4)

1. Ａ層とＢ層との少なくとも２層が積層される多孔性フィルムであって、
   前記Ａ層は融解ピーク温度が６０℃以上１３０℃未満のポリオレフィン（ａ）を樹脂成分中５０質量％以上含み、平均粒径が０．５〜３．０μｍの充填剤を樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％含む層とし、
   前記Ｂ層は融解ピーク温度が１３０℃以上２５０℃以下のポリオレフィン（ｂ）を樹脂成分中５０質量％以上含み、平均粒径が０．５〜３．０μｍの充填剤を樹脂組成物全体に対する容積率で３５〜４６％含む層とし、
   引裂強度が１．５ｇｆ以上１００ｇｆ以下、透湿度が２，０００〜１０，０００ｇ／ｍ^２／２４ｈｒであり、
   全体厚みが５〜２５μｍであることを特徴とする積層型多孔性フィルム。
2. 全体厚みを１００としたとき、１層または２層以上存在するＡ層の厚みの合計が７〜９３、１層または２層以上存在するＢ層の厚み合計が９３〜７である請求項１に記載の積層型多孔性フィルム。
3. 全体厚みが１０〜２０μｍである請求項１または請求項２に記載の積層型多孔性フィルム。
4. 請求項１乃至請求項３のいずれか１項に記載の積層型多孔性フィルムに、さらに通気性を有する繊維材を貼り合わせてなる積層体。

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