JP4654102B2 - プロテクタ及び針セット - Google Patents

Description

本発明は採血、輸血、輸液等に用いられる医療用の針を保護するプロテクタ及び針とプロテクタとを備える針セットに関する。

採血、輸血、輸液等には採血バッグ、輸血バッグ等に接続して使用する医療用の針が知られている。使用後の針は不用意に触れることがないように特許文献１又は特許文献２で示されるようなプロテクタで覆っておくことが好ましい。このようなプロテクタによれば、針の使用後にチューブを引くという極めて簡便な操作により針がプロテクタ内に収納されて、好適である。

特開２０００−３４２６８６号公報 特許第３５７８４５９号

ところで、前記特許文献１及び特許文献２に示されたプロテクタでは、針の側面を覆うことができるが、プロテクタの開口部は開いたままであり、針に付着している血液が該開口部から漏れ出る懸念がある。

本発明はこのような課題を考慮してなされたものであり、使用後の針を確実に覆い、血液の漏れを防止することのできるプロテクタ、及び針とプロテクタとを備える針セットを提供することを目的とする。

本発明に係るプロテクタは、一端に針が設けられたチューブが挿通され、前記針を移動させて一方の開口から収納するときに、前記針に当接するストッパを備える筒状体と、前記筒状体の側方からスライドして前記一方の開口を塞ぐカバーと、前記カバーを前記側方から前記一方の開口に導くガイド部とを有することを特徴とするプロテクタ。

また、本発明に係る針セットは、一端に針が設けられたチューブと、前記針を移動させて一方の開口から収納するときに、前記針に当接するストッパを備える筒状体と、前記筒状体の側方からスライドして前記一方の開口を塞ぐカバーと、前記カバーを前記側方から前記一方の開口に導くガイド部とを有することを特徴とする。

このようなプロテクタ又は針セットにより、針を移動させて一方の開口から収納した後に、カバーをスライドさせて一方の開口を覆うことができ、収納された針からの血液の漏れを防止することができる。

この場合、前記一方の開口は側面に対して傾斜しており、前記カバーは弾性を有し、スライド方向の傾斜に応じて弾性変形しながら前記一方の開口を塞ぐようにしてもよい。これにより、カバーが筒状体から突出することがなく、しかも針が収納されやすいように筒状体の先端部に開口を設けることができる。

前記筒状体はヒンジによる折り畳み構造により筒形状を形成すると、成型が容易となる。また、ガイド部を筒状体と一体的に設ける場合には、折り畳み構造によってカバーとガイド部との組み立てが容易である。

さらに、前記針が前記筒状体に収納されたときに、前記針の逆行を防止するロック手段を有するとよい。

前記カバーは、突出した操作ノブを有していると、操作が容易である。

さらにまた、前記筒状体は、前記カバーに係合して前記カバーが前記一方の開口を塞いだ状態を保持する係合手段を有していてもよい。

本発明に係るプロテクタ及び針セットによれば、チューブを移動させることにより針を筒内に収納した後に、カバーをスライドさせて一方の開口を覆うことができる。これにより、筒内に収納された針からの血液の漏れを防止することができる。

以下、本発明に係るプロテクタ及び針セットについて実施の形態を挙げ、添付の図１〜図１１を参照しながら説明する。なお、説明の便宜上、上下方向及び縦横方向の特定は図面に対応して説明するが、実際の使用時にはこの方向に限定されることはない。

図１に示すように、本実施の形態に係る針セット１０はチューブ１２が接続された採血針１４と、使用後の採血針１４を収納して保護する筒状のプロテクタ１６と、未使用の採血針１４を保護するキャップ１７とを有する。チューブ１２はプロテクタ１６を通って一方が採血針１４に接続され、他方が採血バッグ（血液バッグ）２１に接続されている。チューブ１２としては、軟質ポリ塩化ビニル、ポリオレフィンエラストマー（例えば、ポリエチレンエラストマー、ポリプロピレンエラストマー）等が使用できる。

バッグ２１は、例えば、ポリ塩化ビニルのような軟質樹脂製の可撓性を有するシート材２１ａを重ね、その周縁のシール部２１ｂにおいて融着（熱融着、高周波融着）又は接着し、袋状としたものである。このバッグ２１のシール部２１ｂで囲まれた内側の空間には、採血血液を貯留する貯留空間２１ｃが形成されている。また、バッグ２１の上部には、ピールタブにより開封可能に封止された２つの開口部２１ｄが形成されてい。なお、貯留空間２１ｃ内には、例えば、ヘパリンナトリウム液、ＡＣＤ−Ａ液、ＣＰＤ液、ＣＰＤ−Ａ液のような抗凝固剤が予め入れられていてもよい。なお、チューブ１２の接続先は単体のバッグ２１に限らず、多連型血液バッグ等であってもよい。チューブ１２は途中に検査用血液を採取する分岐チューブが接続されていてもよい。

図２及び図３に示すように、採血針１４の針本体１４ａは中空針であり、ステンレス鋼、アルミニウム、チタンのような金属又はポリフェニレンサルファイドのような硬質樹脂で構成されている。採血針１４は基部にハブ２２を有し、チューブ１２に連通している。ハブ２２はハブ本体２３と、中心に針本体１４ａを保持する通路２４と、基端側にチューブ１２が連結する環状凹部２５及び突出部２６とを有する。針本体１４ａは通路２４に挿通された状態で液密に固定されており、一方、チューブ１２の端部は環状凹部２５にはめ込まれ、液密に固定されている。ハブ本体２３の基端部２８はチューブ１２よりも大径に形成されている。

ハブ本体２３の側面には長手方向の略中央に設けられた第１フランジ２３ａと、下端部に設けられた第２フランジ２３ｂとを有し、これらの第１フランジ２３ａと第２フランジ２３ｂで囲まれた部分は相対的に窪んだ環状凹部２３ｃとなっており、環状凹部２３ｃ内には多数の縦リブ２３ｄが設けられている。第１フランジ２３ａ及び第２フランジ２３ｂは、ハブ２２を把持する際に滑り止めとして作用するとともに、後述するロックリブ６４に対するロック手段として作用する。

プロテクタ１６は本体部である筒２９と、該筒２９の側面からスライドして上方開口（一方の開口）３０を塞ぐシャッタ（カバー）３２とを有する。筒２９及びシャッタ３２の材質は、ポリオレフィン等を用いることができる。

筒２９は、採血針１４の側の上方開口（一方の開口）３０、及びバッグ２１の側の下方開口３４を有する筒形状であって、チューブ１２が挿通している。また、筒２９は、上面視で半円と方形が組み合わされた馬蹄形状の上部３６と、該上部３６と滑らかに接続されて下方に向かってわずかに縮径して下端部で断面円形となる下部３８とを有する。

上部３６は第１平面部（側方）３６ａと、該第１平面部３６ａの両側部に直角に接続された２つの第２平面部３６ｂと、これら２つの第２平面部３６ｂの他端同士を接続する半円側部３６ｃと、第１平面部３６ａの上部に接続された円弧部３６ｄとを有する。

第１平面部３６ａは下端部の下板４０と、両側部の細長い枠４２と、シャッタ支持板４４とを有する。枠４２は下板４０の左右上端部と一体的に接続され、上方に延在している。シャッタ支持板４４は第１平面部３６ａのほぼ全面を形成する板であり、下板４０及び枠４２に対して内側且つ並行に設けられている。シャッタ支持板４４は縦方向にやや長尺であって、シャッタ３２の高さＨ（図４参照）よりもやや短く設定されている。

円弧部３６ｄは、第１平面部３６ａの左右端部から上方に湾曲して設けられた細長い円弧枠４６と、該円弧枠４６に対して内側且つ並行に設けられたガイド壁４８とを有する。円弧枠４６は枠４２と同じ幅であって、該枠４２の上面部と滑らかに接続されており、対向する半円側部３６ｃの端面側に向かって緩やかに円弧を描いて傾斜している。この円弧部３６ｄの円弧半径Ｒ（図２参照）は略一定に設定されており、頂部における半円側部３６ｃの端面の稜線と円弧部３６ｄの接線とのなす角θは、略７５°となるように設定されている。

ガイド壁４８は、円弧枠４６とほぼ同じ幅であって、シャッタ支持板４４の左右上端部と一体的に接続されている。上方開口３０は、ガイド壁４８及びシャッタ支持板４４によって囲まれた孔であり、筒２９の上端部において長い略半楕円を形成している。円弧部３６ｄに沿った上方開口３０の長さＬ（図２参照）は、シャッタ３２の高さＨ（図４参照）より小さく設定されている。

また、下板４０、枠４２及び円弧枠４６で形成される外側の壁と、シャッタ支持板４４及びガイド壁４８で形成される内側の壁によってガイド溝（ガイド部）５０が形成されている。ガイド溝５０は、シャッタ３２を第１平面部３６ａから上方開口３０に導くためのものである。ガイド溝５０は、シャッタ３２を支持するとともにスライド可能な程度の幅及び深さを有する。ガイド溝５０の内面はシャッタ３２がスライドしやすいように滑らかに形成されている。

ガイド溝５０のうち、下板４０とシャッタ支持板４４との間に形成された下部溝５０ａは他の箇所よりも深い溝である。シャッタ３２の下部は下部溝５０ａに深く差し込まれ、安定して保持される。また、図５に示すように、下部溝５０ａにおける下板４０の内面には小突起５２が設けられている。一方、図６に示すように、ガイド溝５０の上端部近傍には、円弧枠４６の内面に小突起（係合手段）５４が設けられている。

図３に戻り、下部３８は長い下部本体５６と、該下部本体５６の下に接続された下部開口筒５８とを有する。下部本体５６は、上部３６の下端部に対して滑らかに接続されて、下方に向かってわずかに縮径している。下部開口筒５８は短い筒であって、下部本体５６の下端部よりも小径であって段差が形成されている。下部開口筒５８は内径がチューブ１２よりもやや大径で短尺な筒であり、プロテクタ１６に対してチューブ１２が不用意に揺れたり屈曲することを防止する。この下部開口筒５８の内面は前記下方開口３４を形成している。

下部本体５６と下部開口筒５８との接続部における内面には、ハブ２２の基端部２８が着座可能（図７参照）で水平な環状座面（ストッパ）６０が設けられている。筒２９の中心軸上で環状座面６０から上方開口３０までの距離は、ハブ２２を含む採血針１４よりもやや長く設定されている。環状座面６０の内周端は、全周が略４５°に面取りがなされており、チューブ１２が下部開口筒５８にスムーズに導入される。

図４に示すように、下部本体５６の内面には、対向する面に一対のロックリブ６４が設けられている。これらのロックリブ６４は縦方向に長尺であって、上方に向かって緩やかに低くなり、中央部から下端部までは略同じ高さに設定されている。中央部から下端部までの略同じ高さの部分の軸方向長さは、前記の環状凹部２３ｃの長さと略等しい（図７参照）。ロックリブ６４の下端面は略水平に設定されている。ロックリブ６４の下端部から環状座面６０までの長さは、前記の第２フランジ２３ｂの厚みよりやや長い。

また、筒２９の内面においては、環状座面６０から上方に向かって筒２９の略２／３の高さまで２本のガイドリブ６６が延在している。ガイドリブ６６は、下部本体５６の内面から上部３６の内面にわたって設けられ、上方先端部が鋭角状である。

図４から明らかなように、成型時においては筒２９は、右体６８ａと左体６８ｂとからなり、これらの右体６８ａと左体６８ｂの間における上部、中央部及び下部のヒンジ７０ａ、７０ｂ及び７０ｃによる折り曲げ構造により形成されている。したがって、第１平面部３６ａ及び円弧部３６ｄ等は成型時には、略中央部で左右に二分割されている。ヒンジ７０ａ〜７０ｃは、折り曲げに適した厚みの樹脂膜である。

筒２９には、成型された右体６８ａと左体６８ｂを折り畳み接続するための爪７２ａ、７２ｂ、７２ｃ及び７２ｄと、これらの爪７２ａ〜７２ｄに係合する係合部７４ａ、７４ｂ、７４ｃ及び７４ｄが設けられている。爪７２ａは右体６８ａの下板４０の左端部に設けられ、これに対応して係合部７４ａは左体６８ｂの下板４０の右端部に設けられている。爪７２ｂは左体６８ｂの下部本体５６の上部左端部に設けられ、これに対応して係合部７４ｂは右体６８ａの下部本体５６の上部右端部に設けられている。爪７２ｃは右体６８ａの下部本体５６の下端よりやや上部における左端部に設けられ、これに対応して係合部７４ｃは左体６８ｂの下部本体５６の下端よりやや上部における右端部に設けられている。爪７２ｄは左体６８ｂの下部本体５６の下部左端部に設けられ、これに対応して係合部７４ｄは右体６８ａの下部本体５６の下部右端部に設けられている。

右体６８ａ、左体６８ｂ、ヒンジ７０ａ〜７０ｃ、爪７２ａ〜７２ｄ及び係合部７４ａ〜７４ｄは一体成型される。

シャッタ３２は、やや長尺で高さＨの薄い樹脂板であり、上端部は半円形状である。また、シャッタ３２の一方の側面には、横方向に延在する多数（例えば１０〜２０本）の溝７６と、下端よりやや上部の半円ノブ（操作ノブ）７８とを有する。シャッタ３２は溝７６が存在していることによって、各高さにおける横方向軸Ｃ１の向きが保たれたまま、縦方向軸Ｃ２が湾曲又は屈曲するように弾性を有する。半円ノブ７８は、指先の腹面で押し込み操作するのに適した大きさであり、表面には滑り止め用の凹凸が設けられている。

筒２９とシャッタ３２によりプロテクタ１６を組み立て、さらにプロテクタ１６を針セット１０として組み立てる際には、先ず、成型時の筒２９に対して、左体６８ｂ（右体６８ａでもよい）の内面側にチューブ１２を配置しておく。このとき、採血針１４の側が上方開口３０の向きで、バッグ２１の側が下方開口３４の向きとなるように配置する。

次に、左体６８ｂにおける下板４０とシャッタ支持板４４により囲まれた下部溝５０ａにシャッタ３２の下部を差し込む。このとき、溝７６及び半円ノブ７８が設けられた面が外面となる向きに差し込むとともに、溝７６のうち最下方の溝７６ａを小突起５２に係合させておく。半円ノブ７８は、シャッタ３２の下端よりやや上方に設けられていることから下板４０に干渉することはない。また、シャッタ３２の左端部が左側のガイド溝５０にはめ込まれるまで軽く押し込む。

次いで、ヒンジ７０ａ〜７０ｃを中心として右体６８ａと左体６８ｂとを折り畳んで爪７２ａ〜７２ｄを係合部７４ａ〜７４ｄに係合させることにより、チューブ１２が連通している状態でプロテクタ１６が組み立てられ、チューブ１２は下部開口筒５８によって引き抜き可能な状態で保持される。

このように、筒２９をヒンジ７０ａ〜７０ｃによる折り畳み構造とすることにより筒形状が簡便に構成され、しかも成型が容易である。また、折り畳みによりプロテクタ１６を組み立てることにより、左右２つのガイドリブ６６、６６は互いに端部が突き当たって平面を形成し、ヒンジ７０ｂ、７０ｃが覆われる。これにより、ハブ２２が挿入される際にヒンジ７０ｂ、７０ｃに対して引っかかることが防止される。なお、ヒンジ７０ａはガイドリブ６６によって覆われないが、ヒンジ７０ａの上端部近傍からはガイド壁４８が内向きに突出しているため、ハブ２２がヒンジ７０ａに懸かることはない。

さらに、シャッタ３２の右端部は右体６８ａのガイド溝５０に嵌り込むことになり、ガイド溝５０に対するシャッタ３２の組み立てが容易である。この組み立ての際に、シャッタ３２は小突起５２により係合されていることから不用意に脱落することがない。シャッタ３２はシャッタ支持板４４によって背面から支持されており、安定している。また、シャッタ３２の上端位置はシャッタ支持板４４の上端位置（つまり、上方開口３０の下端位置）とほぼ等しく、上方開口３０はほぼ全面が開いている。なお、組み立てられた筒２９における右体６８ａと左体６８ｂとの合わせ面は接着又は溶着等により接合してもよい。

次に、このように構成される針セット１０及びプロテクタ１６の使用方法について説明する。

医療従事者等の操作者は、キャップ１７を取り外した後にハブ２２を把持しながら採血針１４を供血者（ドナー）の皮膚を通して血管に穿刺し、採血等の所定の医療処理を行う。このとき、採血針１４から導入された血液はチューブ１２を通りバッグ２１の貯留空間２１ｃに貯溜される。採血等を行っている際には、シャッタ３２は小突起５２に係合されて動かないことから、上方開口３０は開状態に維持され、チューブ１２がシャッタ３２により押圧され又は曲げられることがない。また、シャッタ３２は突出することなく筒２９の第１平面部３６ａに沿って保持されていることから、他の器具等に引っかかるようなことがない。

バッグ２１内に適量の血液が貯溜され、供血者から採血針１４を抜く前に、プロテクタ１６をハブ２２の近傍まで移動しておき、一方の手９２でハブ２２を把持して供血者から採血針１４を抜く。

次いで、図１に示すように、プロテクタ１６を他方の手９０で把持するとともに、一方の手９２からハブ２２を放して、採血針１４をプロテクタ１６内に落とし、必要に応じてチューブ１２を下から引く。このとき、上方開口３０はほぼ全開であることから、チューブ１２及び採血針１４を収納する動作の支障となることがない。上方開口３０は、円弧状に形成されて間口が広くなっていることからハブ２２及び針本体１４ａが収納されやすい。なお、採血針１４を収納する際にプロテクタ１６に対するハブ２２の向きは限定されない。

筒２９に挿入されたハブ２２は、前記のとおり、ガイド壁４８、ガイドリブ６６によりヒンジ７０ａ〜７０ｃが覆われていることからこれらの箇所に引っかかることがない（図２参照）。

また、ハブ２２の第２フランジ２３ｂは、次第にロックリブ６４の上方傾斜部に乗り上げ、ロックリブ６４の中央部から下方部に沿ってやや弾性変形しながら摺動し、最終的にロックリブ６４を乗り越える。

この後、図７に示すように、ハブ２２の基端部２８が環状座面６０に着座する。このとき、ロックリブ６４はハブ２２の環状凹部２３ｃに係合するため、採血針１４が上方に逆行することが防止される。つまり、仮にチューブ１２を押し込んで採血針１４を上方へ戻そうとしても、第２フランジ２３ｂはロックリブ６４の水平な下端面に当接するため乗り上げることはなく、上方への抜けが防止される。

また、図２に示すように、基端部２８が環状座面６０に着座すると、採血針１４の先端は上方開口３０よりも内側に配置される。

次に、図８に示すように、片手でプロテクタ１６を把持した状態で半円ノブ７８を指で押し上げてシャッタ３２を閉じる。つまり、半円ノブ７８が下から押し上げられることにより、溝７６ａ（図５参照）が小突起５２から離脱し、シャッタ３２はガイド溝５０に沿って上昇する。シャッタ３２は上部から順に円弧部３６ｄに入り、円弧枠４６及びガイド壁４８によって形成されるガイド溝５０により案内され、円弧状に弾性変形してさらに上昇する。上方開口３０はシャッタ３２によって次第に覆われる。

このような操作を行う際には、人差し指から小指の４本の指及びてのひらの一部で筒２９を軽く保持し、親指の先の腹面で半円ノブ７８を押し上げるようにすると、片手で簡便に操作することができる。もちろん、把持方法及び使う指等はこれに限定されることはなく、例えば両手を用いて行ってもよい。

やがて、図９に示すように、シャッタ３２の上端部はガイド溝５０の上端部に達し、上方開口３０はシャッタ３２によって完全に覆われる。シャッタ３２は側方端部及び上方端部がガイド溝５０にはまり込んでおり、安定して保持される。また、図６に示すように、溝７６のうち最上方の溝７６ｂが小突起５４に係合するため、半円ノブ７８から指を離してもシャッタ３２が上方開口３０を塞いだ状態を保持することができる。

この後、プロテクタ１６は採血針１４とともに医療廃棄物として所定の方法により廃棄する。

上述したように、本実施の形態に係る針セット１０及びプロテクタ１６によれば、チューブ１２を移動させることにより採血針１４をプロテクタ１６内に収納した後、シャッタ３２をガイド溝５０に沿ってスライドさせて上方開口３０を閉じることにより、採血針１４は確実に覆われ上方開口３０からの血液の漏れを防止することができる。一旦閉じたシャッタ３２は、ガイド溝５０によって安定して保持されるとともに小突起５４に係合するため、不用意に開いて血液が漏れることが防止さる。また、シャッタ３２の周囲とガイド溝５０は嵌り込み構造であることから一種のラビリンスシール作用を奏し、血液の漏れを一層効果的に防止する。

プロテクタ１６においては、上方開口３０が第１平面部３６ａに対して傾斜し、シャッタ３２は弾性を有していることから、シャッタ３２はスライド方向の傾斜に応じて弾性変形しなが上方開口３０を塞ぐ。これにより、シャッタ３２は筒２９から突出することがなく、しかも採血針１４が挿入されやすい位置及び形状に上方開口３０を設けることができる。

また、シャッタ３２は半円ノブ７８を有することから、押し上げ操作が容易である。シャッタ３２を閉じる際、半円ノブ７８は第１平面部３６ａを移動し、円弧部３６ｄにはほとんど進入しない（図９参照）。したがって、シャッタ３２を閉じる操作は、半円ノブ７８を直線的に動かす極めて簡便な操作で行われ、習熟を要しない。

プロテクタ１６内に収納された採血針１４は、ロックリブ６４に係合及び保持されることから、プロテクタ１６内で揺れ動いたり内面を損傷することがなく、信頼性が一層向上する。また、ハブ２２の基端部２８が環状座面６０に着座することから、採血針１４が下方開口３４から抜けてしまうことが防止される。

基本的には、プロテクタ１６はシャッタ３２を閉じた後に採血針１４とともに廃棄されるが、何らかの理由により再度シャッタ３２を開く場合には半円ノブ７８を強く押し下げればよい。これにより、溝７６ｂが小突起５４から離脱し、シャッタ３２を下方に押し戻すことができる。

次に、プロテクタ１６の２つの変形例について図１０及び図１１を参照しながら説明する。各変形例において、プロテクタ１６と同じ箇所については同符号を付して、その詳細な説明を省略する。図１０に示すように、第１の変形例に係るプロテクタ１００は、上部に傾斜部１０２と、該傾斜部１０２に設けられた上方開口１０４とを有する。傾斜部１０２及び上方開口１０４は、前記の円弧部３６ｄ及び上方開口３０に相当する部分であり、これ以外の箇所はプロテクタ１６と同様の構成である。傾斜部１０２の下端部は第１平面部３６ａと滑らかに接続されている。上方開口１０４は、傾斜部１０２のガイド壁４８及びシャッタ支持板４４によって囲まれた孔であり、筒２９の上端部において長い略半楕円を形成している。

このようなプロテクタ１００によれば、前記プロテクタ１６と同様に採血針１４を筒２９内に収納した後、半円ノブ７８を押し上げることによって、シャッタ７２はガイド溝５０に沿ってスライド移動する。シャッタ３２は、第１平面部３６ａと傾斜部１０２の接続部を通過する際に一度弾性変形して曲がり、傾斜部１０２に移った後には元の平板形状に戻る。また、シャッタ３２により上方開口１０４が塞がれて採血針１４に付着した血液の漏れを防止することができる。

図１１に示すように、第２の変形例に係るプロテクタ２００は、上部に傾斜部２０２と、該傾斜部２０２の上側略半分の箇所に設けられた上方開口２０４とを有する。傾斜部２０２は、前記傾斜部１０２と前記第１平面部３６ａを同一平面上に形成したものであり、傾斜部１０２と同様の傾斜に設定されている。傾斜部２０２の上側略半分は傾斜部１０２と同じ構成であり、上方開口２０４は前記上方開口１０４と同形状である。傾斜部２０２の下側略半分は前記第１平面部３６ａに相当する部分であり、シャッタ３２及びシャッタ支持板４４等を有する。また、ガイド溝５０は、傾斜部２０２に沿って直線状に設けられている。

このようなプロテクタ２００によれば、前記プロテクタ１６と同様に採血針１４を筒２９内に収納した後、半円ノブ７８を押し上げることによって、シャッタ７２はガイド溝５０に沿って変形することなく直線的にスライド移動する。また、シャッタ３２により上方開口２０４が塞がれて採血針１４に付着した血液の漏れを防止することができる。この場合、シャッタ３２は弾性体でなくてもよい。

本実施の形態に係るプロテクタ１６、１００、２００及び針セット１０は、採血針１４用に限らず、輸血、輸液等の他の医療用針に対しても好適に適用することができることはもちろんである。

本発明に係るプロテクタ及び針セットは、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

本実施の形態に係る針セットの構成図である。 本実施の形態に係るプロテクタの断面正面図である。 針、チューブ及び本実施の形態に係るプロテクタの斜視図である。 本実施の形態に係るプロテクタの分解斜視図である。 ガイド溝の下端部の一部断面拡大斜視図である。 ガイド溝の上端部の一部断面拡大斜視図である。 針が環状座面に着座した状態のプロテクタの断面側面図である。 針が収納された状態のプロテクタの斜視図である。 シャッタが閉じられた状態のプロテクタの斜視図である。 第１の変形例に係るプロテクタの斜視図である。 第２の変形例に係るプロテクタの斜視図である。

符号の説明

１０…針セット １２…チューブ
１４…針 １６、１００、２００…プロテクタ
２２…ハブ ２９…筒
３０、１０４、２０４…上方開口 ３２…シャッタ（カバー）
３４…下方開口 ３６ａ…第１平面部（側方）
３６ｄ…円弧部 ４６…円弧枠
４８…ガイド壁 ５０…ガイド溝（ガイド部）
６０…環状座面（ストッパ） ６４…ロックリブ（ロック手段）
７０ａ〜７０ｃ…ヒンジ ７８…半円ノブ（操作つまみ）
１０２、２０２…傾斜部

Claims (6)

1. 一端に針が設けられたチューブが挿通され、前記針を移動させて一方の開口から収納するときに、前記針に当接するストッパを備える筒状体と、
   前記筒状体の側方からスライドして前記一方の開口を塞ぐカバーと、
   前記カバーを前記側方から前記一方の開口に導くガイド部と、
   を有し、
   前記一方の開口は側面に対して傾斜しており、
   前記カバーは弾性を有し、スライド方向の傾斜に応じて弾性変形しながら前記一方の開口を塞ぐことを特徴とするプロテクタ。
2. 請求項１記載のプロテクタにおいて、
   前記筒状体はヒンジによる折り畳み構造により筒形状を形成していることを特徴とするプロテクタ。
3. 請求項１又は２記載のプロテクタにおいて、
   前記針が前記筒状体に収納されたときに、前記針の逆行を防止するロック手段を有することを特徴とするプロテクタ。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載のプロテクタにおいて、
   前記カバーは、突出した操作つまみを有することを特徴とするプロテクタ。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載のプロテクタにおいて、
   前記筒状体は、前記カバーに係合して前記カバーが前記一方の開口を塞いだ状態を保持する係合手段を有することを特徴とするプロテクタ。
6. 一端に針が設けられたチューブと、
   前記針を移動させて一方の開口から収納するときに、前記針に当接するストッパを備える筒状体と、
   前記筒状体の側方からスライドして前記一方の開口を塞ぐカバーと、
   前記カバーを前記側方から前記一方の開口に導くガイド部と、
   を有し、
   前記一方の開口は側面に対して傾斜しており、
   前記カバーは弾性を有し、スライド方向の傾斜に応じて弾性変形しながら前記一方の開口を塞ぐことを特徴とする針セット。

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