JP4615600B2 - 増粘剤を含有する希釈布地ケア組成物及び陰イオンキャリーオーバー存在下で用いる布地ケア組成物 - Google Patents
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Description
(a)好ましくは組成物の約1重量%〜約12重量%の布地柔軟剤活性成分であって、前記布地柔軟剤活性成分が布地柔軟化に好適なエステル四級アンモニウム化合物を含み、前記エステル四級アンモニウム化合物が、前記組成物中で粒子を形成し、HORIBAの光散乱法で測定された場合に前記エステル四級アンモニウム粒子の総数の少なくとも約50%が、約3ミクロン未満の平均粒径であり、好ましくは0.05ミクロンを超える平均粒径の粒子を有するように、前記粒子が分布されている布地柔軟剤活性成分、
(b)以下の重合生成物を含んでなる増粘剤、
(i)増粘剤の約5〜約80重量パーセントのアクリル酸のアルキルエステル、又はメタクリル酸のアルキルエステルであって、アルキル基が1〜22個の炭素を含む直鎖又は分枝鎖で、任意に酸素によって中断されている重合生成物、
(ii)増粘剤の約5〜約80重量パーセントのモノマーであって、少なくとも1個の窒素、酸素、又は硫黄原子を含むビニール置換複素環式化合物、(メタ)アクリルアミド、モノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート、又はモノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドから選択され、アルキル基が好ましくは1〜4個の炭素原子を有するもの、
(iii)増粘剤の約0.01〜約30重量パーセントの結合性モノマーであって、以下の少なくとも1種から選択されるもの:
(1)モノエチレン系不飽和イソシアネートと、エチレン酸化物、プロピレン酸化物、又は1,2−ブチレン酸化物のC1−4アルコキシ末端ブロックコポリマーを含む非イオン性界面活性剤とのウレタン反応生成物
(2)非イオン性界面活性剤を、エチレン系不飽和カルボン酸又はその無水物と縮合することにより得られる、エチレン系不飽和共重合可能界面活性剤モノマー、
(3)モノエチレン系不飽和モノイソシアネートと、アミン官能基を有する非イオン性界面活性剤との尿素反応生成物から選択される、界面活性剤モノマー
(4)式CH2=CR’CH2OAmBnApR(式中R’は水素又はメチルであり、Aはプロピレンオキシ又はブチレンオキシであり、Bはエチレンオキシであり、nはゼロ又は整数であり、m及びpはゼロ又はn未満の整数であり、Rは少なくとも8個の炭素原子の疎水基である)のアリルエーテル、及び
(5)一水酸非イオン性界面活性剤と、モノエチレン系不飽和イソシアネートとのウレタン反応生成物である、非イオン性ウレタンモノマー、
(iv)増粘剤の約0〜約1重量パーセントの、少なくとも2つのエチレン系不飽和部分を有する架橋モノマー、
(c)水、及び
(d)約0.01Pa・s(10cPs)〜約1Pa・s(1000cPs)の粘度を備えた希釈布地ケア組成物が提供される。
(a)布地柔軟剤活性成分であって、
(i)前記布地柔軟剤活性成分が、組成物の約1重量%〜約12重量%を構成し、
(ii)前記布地柔軟剤活性成分が、布地の柔軟化に好適なエステル四級アンモニウム化合物を含み、
(iii)前記エステル四級アンモニウム化合物が、モノエステル種及びジエステル種を含み、
(1)前記モノエステル種が、前記エステル四級アンモニウム化合物の約10重量%〜約50重量%を構成し、
(2)前記ジエステル種が、前記エステル四級アンモニウム化合物の約15重量%〜約80重量%を構成し、
(3)前記モノエステル種とジエステル種のモル比が、約0.5:1〜約1.3:1から成り、
(iv)前記エステル四級アンモニウム化合物が、前記組成物中で粒子を形成し、前記粒子をHORIBAの光散乱法で測定された場合に、エステル四級アンモニウム化合物粒子の総数の約20%未満が約3ミクロンを超える平均粒径を有するように、前記粒子が分布されてなる布地柔軟剤活性成分、及び
(b)組成物の約0.001重量%〜約10重量%の、起泡抑制剤を含むシリコーン、
を含んでなる、布地ケア組成物が提供される。
本発明の目的ため、化合物が処置する布地に柔軟化効果を付与する場合、布地柔軟剤活性成分として任意の化合物が使用可能である。本発明の実施形態の1つでは、布地柔軟剤活性成分(以下「FSA」とする)は、布地柔軟化に好適な第四級アンモニウム化合物である。実施形態の1つでは、FSAはエステル四級アンモニウム化合物である。別の実施形態では、FSAは、脂肪酸と、モノ、ジ、更にはトリ種化合物のアミンが取得する混合物との反応生成物から形成される。
実施形態の1つでは、FSAはDEQA化合物を含む。本発明のある態様では、DEQA化合物には、アミド及びエステル結合、並びに上述のジエステル結合が混在する、ジアミドFSA及びFSAの種類が包含される。
{R4−m−N+−[(CH2)n−Y−R1]m}X−
式中、各R置換基は、水素、短鎖C1〜C6、好ましくはC1〜C3アルキル又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル(最も好ましい)、エチル、プロピル、ヒドロキシエチルなど、ポリ(C2〜3アルコキシ)、好ましくはポリエトキシ、基、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかであり、各mは2又は3であり、各nは、1〜約4、好ましくは2であり、各Yは−O−(O)C−、−C(O)−O−、−NR−C(O)−、又は−C(O)−NR−であり、各Yは同じであっても又は異なってもよく、各R1中の炭素の合計(Yが−O−(O)C−又は−NR−C(O)−のときはプラス1)は、C12〜C22、好ましくはC14〜C20であり、各R1は、ヒドロカルビル又は置換ヒドロカルビル基であり、R1は、不飽和又は飽和、及び、分岐又は直鎖であってよく、好ましくは直鎖であり、各R1は同じであっても又は異なってもよく、好ましくはこれらは同じであり、X−はいずれかの柔軟剤適合性アニオン、好ましくは塩化物イオン、臭化物イオン、メチル硫酸イオン、エチル硫酸イオン、硫酸イオン、リン酸イオン、又は硝酸イオンであり、より好ましくは塩化物イオン又はメチル硫酸イオンとすることができ、より好ましくは塩化物イオン又はメチル硫酸イオンである。好ましいDEQA化合物は、典型的には、MDEA(メチルジエタノールアミン)及びTEA(トリエタノールアミン)などのアルカノールアミン類を脂肪酸類と反応させることによって作製される。典型的にこのような反応から生じる幾つかの材料には、N,N−ジ(アシル−オキシエチル)−N,N-ジメチル塩化アンモニウム又は、N,N−ジ(アシル−オキシエチル)−N,N−メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートが挙げられ、ここで、アシル基は、動物性脂肪類、不飽和及び多不飽和の脂肪酸類、例えば、オレイン酸、並びに/あるいは部分硬化脂肪酸類から誘導され、植物油類及び/又は部分硬化植物油類(例えば、キャノーラ油、ベニバナ油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米糠油など)からも誘導される。適した脂肪酸類の非限定例は、米国特許第5,759,990号、第4欄、45〜66行目に列記されている。
本発明の態様の1つでは、柔軟剤活性物質総重量の、少なくとも約10%であるが約50%を超えないFSA中のモノエステル種濃度を提供する。本明細書で使用する時、「FSA総重量」は、1つ以上のR1を含む全ての反応生成物を含めた質量を包含し、この重量は、モノ、ジ、及びトリエステルの個々の質量を上で述べた柔軟剤活性物質総重量で除し、これに100を乗じて合計のパーセンテージを得ることにより、モノ、ジ、及びトリエステルの反応生成物の個々のパーセンテージを定量するために使用される。
本発明の態様の1つでは、柔軟剤活性物質総重量の約15%〜約80%の、FSA中のジエステル種含量濃度を提供する。この範囲のジエステルは、驚くべき十分な柔軟効果を保ち、まだ十分なモノエステル含量を可能にする。本発明のジエステル化合物の例として、N,N−ジ(タローオイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド(アクゾ(Akzo)からアーモソフト(Armosoft)(登録商標)DEQの商標名で入手可能)、及びN,N−ジ(キャノーラ−オイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド(デグサ(Degussa)からアドゲン(Adogen)(登録商標)CDMCの商標名で入手可能)から、1つ以上を含んでもよい。本発明に適した入手可能なTEAエステル四級アンモニウム化合物の非限定例には、共にデグサ(Degussa)から入手可能なレウォクオート(Rewoquat)(登録商標)WE15及びバリソフト(Varisoft)(登録商標)WE16の商標名で販売されている、ジ(水素添加タローオイルオキシエチル)−N,N−メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート、及びジ(オレオイルオキシエチル)−N,N−メチルヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェートが挙げられる。
本発明の態様の1つでは、柔軟剤活性物質総重量の約0%〜約40%の、FSA中のトリエステル種濃度について説明する。本発明の別の態様では、トリエステルを含まない、もしくは実質的に含まないFSAについて説明する。
柔軟さにおける構造安定性の試験方法:本発明の実施形態の1つでは、組成物は、陰イオン性キャリーオーバー状態下の濯ぎ浴溶液中で、布地柔軟さにおける構造安定性を示す。好適な柔軟さにおける構造安定性の試験方法、デメエーレ(Demeyere)による米国特許出願公開番号第US2003/0060390号(2003年3月27日公開)の230〜233項に記載されている。
非常に小型の単一層小胞は、「通常のエネルギー」すなわち、≦0.1ワット/mL未満で作られる。理論に束縛されるものではないが、一般に、尾部が1つの第四級アンモニウム化合物をより高濃度で含有する組成物中では、通常のエネルギーにより多層小胞が生成されるのが一般的である。尾部が1つの第四級アンモニウム化合物が高濃度で存在するため、単一層構造を得るのに通常のエネルギーのみ必要である。
本発明の態様の1つは、カチオン性澱粉を含む布地ケア組成物について説明する。カチオン性澱粉は、凝集塊(例えば、浮渣や沈殿物)形成の防止、布地の柔軟化効果、及び/又は増粘効果について、非常に優れた役割を果たすことができる。カチオン性澱粉を含む組成物は、陰イオン性キャリーオーバーの状態において、本発明の組成物の性能を向上させることもできる。
本発明の態様の1つは、起泡の抑制について説明する。従って、本発明の実施形態の1つでは、本発明の布地柔軟化組成物は、起泡抑制剤を含む。起泡抑制剤(又は「起泡抑制系」)の非限定的な実施例は、デメエーレ(Demeyere)らによる米国特許公開番号第US2003/0060390A1号(2003年3月27日公開)の65〜77項に詳細に記載される。
本発明の組成物は、水を含む水性キャリアを含んでもよい。水性キャリアがDEQA布地柔軟化活性物質を含む組成物に包含される場合、前記組成物が2〜約5、あるいは約2〜約4.5、及びあるいは約2.5〜約4のpHを有するようにpHを調整するのが好ましい。
本発明の組成物は、補助布地柔軟化活性物質を含んでよい。これらの活性物質には、バザカリーニ(Buzzacarini)らによる、米国特許公開番号第2002/0077265A1号(2002年6月20日公開)の51〜57項に記載するものを含むシリコーン、バザカリーニ(Buzzacarini)らによる、米国特許公開番号第2004/0142841A1号(2004年7月22日公開)の74〜99項に記載される粘土、米国仮出願番号第60/621,204(2004/11/22出願)(P&G案件9812)、及びその非暫定的出願による脂肪及び/又は脂肪酸、シェイベル(Scheibel)らによる米国特許第5,534,197号、コナー(Connor)らによる米国特許第5,512,699号に記載されるポリヒドロキシアミド構造、米国特許第6,294,516号に開示されるペンタエリスリトール化合物及びその誘導体、米国特許第6,410,501号に開示される環状ポリオール及び/又は還元糖、以上より1つ以上を含んでもよい。
M(OH)8−x(OC(O)R1)x
式中、M(OH)8は、環状骨格Mを有する蔗糖分子を表し、M(OH)8−xは、(8−x)個の非誘導体化ヒドロキシル基を有する蔗糖骨格を表す。
R1は、直鎖又は分枝鎖、環状又は非環状、飽和又は不飽和、置換又は非置換のC1〜C22アルキル、又はC1〜C30アルコキシから独立に選択される。
本発明の組成物は増粘剤を含む。実施形態の1つでは、増粘剤は以下の(i)〜(iv)を含んでなる重合生成物である。
(i)5〜80重量パーセントのアクリル酸のアルキルエステル、又はメタクリル酸のアルキルエステルであって、アルキル基が、1〜22個の炭素を含む直鎖又は分枝鎖であり、任意に酸素が所々に存在するもの
(ii)5〜80重量パーセントのモノマーであって、少なくとも1個の窒素、酸素、又は硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、(メタ)アクリルアミド、モノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリル酸、及びモノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドから成る群から選択され、アルキル基が好ましくは1〜4個の炭素原子を有するもの、
(iii)増粘剤の0.01〜30重量パーセントの結合性モノマーであって、以下の(a)〜(e)から成る群から選択されるもの、(a)モノエチレン系不飽和イソシアネートと、エチレン酸化物、プロピレン酸化物、又は1,2−ブチレン酸化物のC1−C4アルコキシ末端ブロックコポリマーを含む非イオン性界面活性剤とのウレタン反応生成物、(b)非イオン性界面活性剤を、エチレン系不飽和カルボン酸又はその無水物と縮合することにより得られる、エチレン系不飽和共重合可能界面活性剤モノマー、(c)モノエチレン系不飽和モノイソシアネートと、アミン官能基を有する非イオン性界面活性剤との尿素反応生成物から成る群から選択される、界面活性剤モノマー、(d)式CH2=CR’CH2OAmBnApR(式中、R’は水素又はメチルであり、Aはプロピレンオキシ又はブチレンオキシであり、Bはエチレンオキシであり、nは零又は整数であり、m及びpはゼロ又はn未満の整数であり、Rは少なくとも8個の炭素原子の疎水基である)のアリルエーテル、及び(e)一水酸基の非イオン性界面活性剤と、モノエチレン系不飽和イソシアネートとのウレタン反応生成物である、非イオン性ウレタンモノマー、及び
(iv)少なくとも2つのエチレン系不飽和部分を有する0〜1重量パーセントの架橋モノマーであって、モノマーの重量パーセントが100重量パーセントに基づくもの。本発明に用いる架橋モノマーの例には、ジアクリル酸エチレングリコール、ジビニルベンゼン、トリアクリル酸ペンタエリスリトールグリセロールトリグリシジルエーテル、及びエチレングリコールジグリシジルエーテルが挙げられるが、以上に限定されない。
本発明の態様の1つはFSAを提供し、実施形態の1つでは、FSAは布地柔軟化に適したエステル第四級化合物であり、布地ケア組成物内で粒子を形成する。理論に束縛されるものではないが、粒径が大きい布地ケア組成物と比較し、組成物の粒径が小さいほど、布地の柔軟化がより均一で、布地付着のためより深く浸透する。更に、改めて理論に束縛されるものではないが、FSAがエステル四級アンモニウム化合物を含む場合、モノエステル種とジエステル種の最適な比率が、より小さいサイズの小胞形成に少なくとも一部寄与する可能性がある。その上、モノエステルのジエステルに対する最適比は、陰イオン系洗剤が用いられる場合、(より小さい粒径を有することに加え)LASキャリーオーバーに対してより回復性のある組成物とすることもでき、LASキャリーオーバーが存在するもとで、柔軟性を改善する。
本発明の1つの驚くべき観測結果は、本発明の組成物に対し任意の電解質を追加する場合、必要量が僅かな量であることである。電解質は、有機又は無機化合物でよく、一般にはとりわけ、希釈における分散層状相の形成を支援して、及び高粘度相を介して希釈を予防する。本発明に適した無機電解質としては、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、リチウム、及びこれらの組み合わせを含む塩類が挙げられるが、これらに限定されない。電解質は、コロナ(Corona)らによる米国特許公開番号第2004/0204337A1(2004年10月14日公開)の80項〜84項に記載されるものである。
本明細書で使用する時、香料には、芳香性物質又はその混合物が含まれ、これには天然(すなわち、花、薬草、葉、根、樹皮、木、樹花、又は植物の抽出により得られる)、人工(すなわち、異なる天然油又は油構成要素の混合物)、並びに合成(すなわち、合成によって製造される)の香気性物質が挙げられる。このような物質は、多くの場合、固定剤、展延剤、安定剤、及び溶媒のような補助物質を伴う。これらの補助物質も、本明細書で使用する時には「香料」の意味に包含される。通常、香料は、複数の有機化合物の錯体混合物である。
本発明の態様の1つは、以下の添加材料を1つ以上含む組成物を提供する:香料、分散剤、安定剤、pH制御剤、金属イオン制御剤、着色剤、光沢剤、染料、悪臭防止剤、香水促進剤、サイクロデキストリン、香料、溶媒、汚れ遊離剤ポリマー、防腐剤、抗菌剤、塩素補足剤、抗収縮剤、布地クリスプ剤、染み剤、酸化防止剤、腐食防止剤、粘度付与剤、風合い形成調整剤、平滑剤、帯電防止剤、しわ防止剤、衛生処理剤、殺菌剤、細菌駆除剤、カビ駆除剤、白カビ駆除剤、抗ウイルス剤、抗菌剤、乾燥剤、耐汚染剤、汚れ遊離剤、悪臭抑制剤、布地リフレッシュ剤、漂白用塩素臭抑制剤、染料固着剤、転移抑止剤、色彩維持剤、色色彩復元/回復剤、退色防止剤、白色促進剤、摩耗防止剤、耐摩耗剤、布地一体化剤、抗摩耗剤、消泡及起泡防止、すすぎ補助剤、UV保護剤、日光による退色抑制剤、防虫剤、抗アレルギー剤、酵素、難燃剤、防水剤、布地快適化剤、水分調節剤、防縮剤、耐伸縮剤、酵素。これらの成分は、欧州特許第EP1,297,101号、及び米国特許公開番号第2005/0026793A1号(P&G案件8079M)として係属中のもの、及びそれに引用される参考文献、及びデメエーレ(Demeyere)による米国特許公開番号第US2003/0060390号(2003年3月27日公開)の123〜222項にさらに詳細に記載される。本発明の別の態様は、任意の1種以上の上記添加物質を含まない、又は本質的に含まない組成物を提供する。
本発明の態様の1つは、手動濯ぎ過程における布地処置方法を提供し、この方法には、(a)および(b)の工程を含む。(a)本発明の組成物を第一濯ぎ浴溶液に添加する工程、(b)第一濯ぎ浴溶液中で、手作業で布地を濯ぐ工程。
(実施例I、II及びIII):
b アミロースを25〜95%含有し、置換度が0.02〜0.09である、一般的なトウモロコシ澱粉又は馬鈴薯澱粉が基となるカチオン性澱粉。セレスター(Cerestar)から商標名C*BOND(C*BOND)(登録商標)、及びナショナルスターチ(National Starch)から商品名CATO(CATO)(登録商標)A2で入手可能。
c アルコゴム(Alcogum)L−520
d 米国特許第5,574,179号、第15欄、1〜5行目に記載の式を有する、エチレンオキサイドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Xはメチルであり、各nは40であり、uは4であり、各R1は本質的に1,4−フェニレン部分であり、各R2は、本質的にエチレン、1,2−プロピレン部分、またはそれらの混合物である。
e ジエチレントリアミン五酢酸。
f ローム・アンド・ハース社(Rohm and Haas Co.)から入手可能なカトン(KATHON)(登録商標)CG
g DC2310の商標名でダウ・コーニング社(Dow Corning Corp.)から入手可能なシリコーン消泡剤。
h 布地ケア組成物のpHは、オリオン(Orion)710A+pHメーターで測定する。
i 布地ケア組成物の粘度は、ブルックフィールド(Brookfield)粘度計を用い、2番のスピンドルを使用して6.3rad/秒(60rpm)で測定する。スピンドルのサイズと回転数(rpm)に基づいた、+/−0.005Pa・s(5cPs)の誤差がある。
j 粒径分布は、先に定義したHORIBA光散乱法を用いて測定した。
イカヴェルケ(IKA Werk)のラシュトン(Rushton)翼車付きオーバーヘッドミキサーを用いて、中速度、すなわち約41.9rad/秒(400rpm)で基本製品の撹拌を開始する。撹拌中の基本製品に増粘剤を加える。41.9rad/秒(400rpm)で2分間混合する。いったん流性変性剤を基本製品と2分間混合した後、任意の香料又は染料を含むが、これらに限定されないその他の補助成分を加えてもよい。最終製品を、少なくとも5分間混合する。
流性変性剤の分散性を、以下のうち1つの方法により測定する。
b N,N−ジ(タローオイルオキシエチル)−N,N−ジメチルアンモニウムクロライド。
c ワッカー(Wacker)法よりSE39
d アミロースを25〜95%含有し、置換度が0.02〜0.09である、一般的なトウモロコシ澱粉又は馬鈴薯澱粉が基となるカチオン性澱粉。セレスター(Cerestar)から商標名C*BOND(C*BOND)(登録商標)、及びナショナルスターチ(National Starch)から商品名CATO(CATO)(登録商標)A2で入手可能。
e アルコゴム(Alcogum)L−520
f グルタルアルデヒド
表4及び5には、HORIBA(商標)光散乱法(上記で定義)で測定した、現在市販されている製品(布地柔軟剤活性成分含有量8%未満)と本発明の組成物の粒径を示す。
表6及び7には、陰イオンキャリーオーバー許容試験(上記で定義)で求めた、現在市販されている製品(布地柔軟剤活性成分含有量8%未満)と本発明の組成物のLAS許容度を示す。
現在市販されている製品と本発明の組成物の、陰イオン性界面活性剤キャリーオーバー条件下における泡低減性能を比較する。泡円筒法をここに記載する。泡円筒試験機は、少なくとも6本の円筒が装備できる回転フレームから成る。円筒は、内径9cm、高さ30cmのプレキシガラス(PLEXI-glass(商標))などの硬質透明材料製である。円筒内を観察できるよう、円筒には同材質でできたフタも装備されている。
** 薄い泡層
*** 0.5cm厚さの泡層
原理:液体布地増強剤(LFE)組成物中のカチオン性澱粉含量は、大型の澱粉ポリマー鎖を単一のグルコース分子へ選択的に加水分解する2種類の澱粉分解酵素を用いて測定され、酵素による消化が完了した後に、溶液中のグルコースを比色分析法により直接測定する。次いで、グルコース濃度を、LFEサンプル中のカチオン性澱粉量の算出に用いる。
試薬。グルコースHK分析試薬(ヘキサキナーゼ−グルコース6−リン酸デヒドロゲナーゼ、シグマ(Sigma)社カタログ番号:G−2020)、MOPS(3−モルホリノプロパンスルホン酸、シグマ(Sigma)社カタログ番号:M−3183)、グルコース(フルカ(Fluka)社カタログ番号:49139)、酢酸(J.T.ベイカー(J.T. Baker)社、カタログ番号:9515−03、又は同等品)、耐熱性αアミラーゼ(メガザイム(Megazyme)社カタログ番号:E−BLAAM)、アミログルコシダーゼ(メガザイム(Megazyme)社、カタログ番号:E−AMGDF)、50%水酸化ナトリウム(EMサイエンス(EM Science)社カタログ番号:SX0597−3、又は同等品)、塩化カルシウム(シグマ(Sigma)社カタログ番号C−5080、又は同等品)、澱粉を含まないブランクLFEマトリックス。
酢酸希釈液(pH4.5)氷酢酸118mLを〜800mLの脱イオン水に加える。溶液のpHを、50%水酸化ナトリウムを用いて4.5に調整し、脱イオン水で1Lに希釈する。
グルコース目盛校正曲線
表に示すように、グルコースストック溶液XμLを、100mL容量フラスコに入れる。ブランク溶液約50mLで希釈し、全校正液及びLFEサンプル溶液について、同じ試薬添加工程を繰り返す。以下の表に、校正液に必要なものを全て要約している。
LFEサンプルにおけるカチオン性澱粉濃度(%W/W)
%グルコース及び%澱粉の計算値(最終計算に必要な%カチオン性澱粉)
=2.1mL/mL×100mL×(1g×100)/1,000,000μg
=0.021
%デンプン=%グルコース×(162g/mol/180g/mol)
=%グルコース×0.9
ダウニー(Downy)中の%カチオン性澱粉デンプン%(8.2)及び陽イオン性原料C/S比(8.1)を用いて以下に計算。
%カチオン性澱粉=%澱粉×カチオン性澱粉原料C/S比
Claims (3)
- 希釈液体布地ケア組成物であって、
(a)布地柔軟剤活性成分であって、
(i)前記布地柔軟剤活性成分が、前記組成物の1重量%〜12重量%を構成し、
(ii)前記布地柔軟剤活性成分が、布地の柔軟化に好適なエステル四級アンモニウム化合物を含み、
(iii)前記エステル四級アンモニウム化合物が、前記組成物中で粒子を形成し、
(iv)HORIBAの光散乱法で測定された場合に前記エステル四級アンモニウム粒子の総数の少なくとも85%が、1ミクロン未満であるが0.05ミクロンを超える平均粒径を有するように、前記粒子が分布されてなるもの、
(b)下記(i)〜(iv)の重合生成物を含んでなる増粘剤:
(i)増粘剤の5〜80重量パーセントのアクリル酸のアルキルエステル、又はメタクリル酸のアルキルエステルであって、アルキル基が、1〜22個の炭素を含む直鎖又は分枝鎖であり、任意に酸素によって中断されるもの、
(ii)増粘剤の5〜80重量パーセントのモノマーであって、少なくとも1個の窒素、酸素、又は硫黄原子を含むビニル置換複素環式化合物、(メタ)アクリルアミド、モノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリレート、又はモノ又はジアルキルアミノアルキル(メタ)アクリルアミドから選択され、アルキル基が好ましくは1〜4個の炭素原子を有するもの、
(iii)増粘剤の0.01〜30重量パーセントの、一水酸基の非イオン性界面活性剤と、モノエチレン系不飽和イソシアネートとのウレタン反応生成物である、非イオン性ウレタンモノマー、
(iv)増粘剤の0〜1重量パーセントの、少なくとも2つのエチレン系不飽和部分を有する架橋モノマー
(c)水、及び
(d)前記組成物の0.1重量%〜7重量%のカチオン性澱粉、及び
(e)0.01Pa・s(10cPs)〜1Pa・s(1000cPs)の粘度
を備えた組成物。 - 前記粒子が、前記エステル四級アンモニウム粒子の総数の少なくとも90%が3ミクロン未満の平均粒径であるように分布する、請求項1に記載の組成物。
- 請求項1または2に記載の組成物の布地処理用への使用であって、前記処理が、(a)前記布地コンディショニング組成物を第一濯ぎ浴溶液に添加する工程、(b)前記第一濯ぎ浴溶液中で手作業で布地を濯ぐ工程を含む、使用。
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