JP4584478B2

JP4584478B2 - 画像形成方法

Info

Publication number: JP4584478B2
Application number: JP2001077682A
Authority: JP
Inventors: 英明岡本
Original assignee: コダック株式会社
Priority date: 2001-03-19
Filing date: 2001-03-19
Publication date: 2010-11-24
Anticipated expiration: 2021-03-19
Also published as: DE60215238T2; JP2002278088A; DE60215238D1; EP1243412A1; US20050048404A1; EP1243412B1; US6897007B2; US20020177071A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、支持体表面に光重合性組成物からなる感光性層が形成された感光性平版印刷版を、６５０〜１３００ｎｍの波長域のレーザー光により露光し画像を形成する画像形成方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、光重合性組成物からなる感光性層を有する感光性平版印刷版の画像形成方法として、エチレン性不飽和化合物を含有する光重合性組成物からなる感光性層を支持体表面に形成した感光性平版印刷版の該感光性層を、露光して露光部の光重合性組成物中のエチレン性不飽和化合物を重合、硬化させた後、非露光部を溶解除去することにより画像を形成する方法が汎用されているが、近年、その露光方法として、生産性の大幅な効率化が図れるアルゴンイオンレーザー、ＦＤ−ＹＡＧレーザー、半導体レーザー、ＹＡＧレーザー等のレーザー光による走査露光が注目され、中で、６５０〜１３００ｎｍの赤外波長域の半導体レーザーが有望視されている。
【０００３】
ところが、この赤外レーザー光による光重合性組成物の走査露光においては、光重合性組成物が高感度であることもあって、レーザーヘッドからの微弱な漏れ光によって感光し画像ムラが生じるという、所謂バンディング現象を起こし、結果として形成される画像の再現性が劣るという問題を抱えており、これに対して、赤外レーザー光の出力を小さくすればバンディング現象は抑制、回避できるものの、耐刷性のある十分な強度を有する画像の形成は困難であった。
【０００４】
一方、波長４８８ｎｍのアルゴンイオンレーザー光や波長５３２ｎｍのＦＤ−ＹＡＧレーザー光による走査露光においては、走査露光後の処理によって画像強度を改良せんとする研究もなされ、例えば、レーザー走査露光、現像処理後に更に全面後露光する方法等が提案されている。しかしながら、この現像処理後に更に全面後露光することによる画像強度改良のためには、レーザー光による走査露光時の１０００倍以上の露光エネルギーが必要とされていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、光重合性の感光性平版印刷版を赤外レーザー光により露光し画像を形成するにおける前述の従来技術に鑑みてなされたもので、従って、本発明は、光重合性の感光性平版印刷版を赤外レーザー光により露光し画像を形成するにおいて、耐刷性のある十分な画像強度を与えることができると共に、画像の再現性にも優れた画像形成方法を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討した結果、赤外レーザー光により走査露光し、現像処理した後、更にそのレーザー露光時の露光エネルギーに対して低倍率の露光エネルギーで全面後露光することによって、前記目的を達成し得ることを見出し本発明を完成したものであり、即ち、本発明は、支持体表面に光重合性組成物からなる感光性層が形成された感光性平版印刷版の該感光性層を、６５０〜１３００ｎｍの波長域のレーザー光により走査露光し、現像処理した後、更にそのレーザー光による走査露光時の５０倍以下の露光エネルギーで全面後露光する画像形成方法、を要旨とする。
【０００７】
【発明の実施の形態】
本発明における感光性平版印刷版の感光性層としての光重合性組成物としては、下記の（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有するものであるのが好ましい。
（Ａ）エチレン性不飽和化合物
（Ｂ）６５０〜１３００ｎｍの波長域の光を吸収する増感色素
（Ｃ）光重合開始剤
（Ｄ）高分子結合材
【０００８】
本発明において好ましいとする光重合性組成物を構成する（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物は、光重合性組成物が活性光線の照射を受けたときに、後述する（Ｃ）成分の光重合開始剤を含む光重合開始系の作用により付加重合し、場合により架橋、硬化するようなラジカル重合性のエチレン性不飽和結合を分子内に少なくとも１個有する化合物である。
【０００９】
そのエチレン性不飽和化合物としては、エチレン性不飽和結合を分子内に１個有する化合物、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸〔尚、ここで、「（メタ）アクリル」とは、アクリル又はメタクリルを意味するものとし、以降も同様とする。〕、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸等の不飽和カルボン酸、及びそのアルキルエステル、並びに、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、スチレン等、であってもよいが、重合性、架橋性、及びそれに伴う露光部と非露光部の現像液溶解性の差異を拡大できる等の点から、エチレン性不飽和結合を分子内に２個以上有する化合物であるのが好ましく、又、その不飽和結合が（メタ）アクリロイルオキシ基に由来するアクリレート化合物が特に好ましい。
【００１０】
エチレン性不飽和結合を分子内に２個以上有する化合物としては、代表的には、不飽和カルボン酸とポリヒドロキシ化合物とのエステル類、ヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物とポリイソシアネート化合物とのウレタン（メタ）アクリレート類、（メタ）アクリル酸又はヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物とポリエポキシ化合物とのエポキシ（メタ）アクリレート類、及び、（メタ）アクリロイルオキシ基含有ホスフェート類等が挙げられる。
【００１１】
そのエステル類としては、具体的には、例えば、前記の如き不飽和カルボン酸と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、トリプロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ヘキサメチレングリコール、ノナメチレングリコール、トリメチロールエタン、テトラメチロールエタン、トリメチロールプロパン、グリセロール、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、及びそれらのエチレンオキサイド付加物、プロピレンオキサイド付加物、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等の脂肪族ポリヒドロキシ化合物との反応物、具体的には、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ノナメチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド付加トリ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、グリセロールトリ（メタ）アクリレート、グリセロールプロピレンオキサイド付加トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ソルビトールトリ（メタ）アクリレート、ソルビトールテトラ（メタ）アクリレート、ソルビトールペンタ（メタ）アクリレート、ソルビトールヘキサ（メタ）アクリレート等、及び同様のクロトネート、イソクロトネート、マレエート、イタコネート、シトラコネート等が挙げられる。
【００１２】
更に、そのエステル類として、前記の如き不飽和カルボン酸と、ヒドロキノン、レゾルシン、ピロガロール、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＡ等の芳香族ポリヒドロキシ化合物との反応物、具体的には、例えば、ヒドロキノンジ（メタ）アクリレート、レゾルシンジ（メタ）アクリレート、ピロガロールトリ（メタ）アクリレート等、又、前記の如き不飽和カルボン酸と、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート等の複素環式ポリヒドロキシ化合物との反応物、具体的には、例えば、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレートのジ（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリレート等、又、不飽和カルボン酸と多価カルボン酸とポリヒドロキシ化合物との反応物、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸とフタル酸とエチレングリコールとの縮合物、（メタ）アクリル酸とマレイン酸とジエチレングリコールとの縮合物、（メタ）アクリル酸とテレフタル酸とペンタエリスリトールとの縮合物、（メタ）アクリル酸とアジピン酸とブタンジオールとグリセリンとの縮合物等が挙げられる。
【００１３】
又、そのウレタン（メタ）アクリレート類としては、具体的には、例えば、ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールエタントリ（メタ）アクリレート等のヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物と、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンメチルエステルジイソシアネート、リジンメチルエステルトリイソシアネート、ダイマー酸ジイソシアネート、１，６，１１−ウンデカトリイソシアネート、１，３，６−ヘキサメチレントリイソシアネート、１，８−ジイソシアネート−４−イソシアネートメチルオクタン等の脂肪族ポリイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、ジメチルシクロヘキサンジイソシアネート、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、イソホロンジイソシアネート、ビシクロヘプタントリイソシアネート等の脂環式ポリイソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、２，４−トリレンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、１，５−ナフタレンジイソシアネート、トリス（イソシアネートフェニルメタン）、トリス（イソシアネートフェニル）チオホスフェート等の芳香族ポリイソシアネート、イソシアヌレート等の複素環式ポリイソシアネート、等のポリイソシアネート化合物との反応物等が挙げられる。
【００１４】
又、そのエポキシ（メタ）アクリレート類としては、具体的には、例えば、（メタ）アクリル酸、又は前記の如きヒドロキシ（メタ）アクリレート化合物と、（ポリ）エチレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）プロピレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）テトラメチレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）ペンタメチレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）ネオペンチルグリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）ヘキサメチレングリコールポリグリシジルエーテル、（ポリ）トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、（ポリ）グリセロールポリグリシジルエーテル、（ポリ）ソルビトールポリグリシジルエーテル等の脂肪族ポリエポキシ化合物、フェノールノボラックポリエポキシ化合物、ブロム化フェノールノボラックポリエポキシ化合物、（ｏ−，ｍ−，ｐ−）クレゾールノボラックポリエポキシ化合物、ビスフェノールＡポリエポキシ化合物、ビスフェノールＦポリエポキシ化合物等の芳香族ポリエポキシ化合物、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリグリシジルイソシアヌレート、トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート等の複素環式ポリエポキシ化合物、等のポリエポキシ化合物との反応物等が挙げられる。
【００１５】
又、その（メタ）アクリロイルオキシ基含有ホスフェート類としては、具体的には、下記一般式(Ia)又は(Ib)で表されるものが好ましい。
【００１６】
【化１】

【００１７】
〔式(Ia)及び(Ib)中、Ｒ²¹は水素原子又はメチル基を示し、ｎは１〜２５の整数、ｍは１、２、又は３である。〕
【００１８】
ここで、ｎは１〜１０、特に１〜４であるのが好ましく、これらの具体例としては、例えば、（メタ）アクリロイルオキシエチルホスフェート、ビス〔（メタ）アクリロイルオキシエチル〕ホスフェート、（メタ）アクリロイルオキシエチレングリコールホスフェート等が挙げられ、これらはそれぞれ単独で用いられても混合物として用いられてもよい。
【００１９】
又、その他のエチレン性不飽和化合物として、前記以外に、例えば、エチレンビス（メタ）アクリルアミド等の（メタ）アクリルアミド類、フタル酸ジアリル等のアリルエステル類、ジビニルフタレート等のビニル基含有化合物類等が挙げられる。以上のエチレン性不飽和化合物は、それぞれ単独で用いられても２種以上が併用されてもよい。
【００２０】
本発明においては、感光性層としての露光感度、耐刷性、及び現像性等の面から、（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物として前記（メタ）アクリロイルオキシ基含有ホスフェート類を含有するのが好ましく、（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物全体に占める該ホスフェート類の含有量は、１〜６０重量％であるのが好ましく、５〜５０重量％であるのが更に好ましい。
【００２１】
又、本発明において好ましいとする光重合性組成物を構成する（Ｂ）成分の増感色素は、近赤外線領域、特に６５０〜１３００ｎｍの波長域の光を効率よく吸収すると共に、その光励起エネルギーを後述する（Ｃ）成分の光重合開始剤に伝え、該光重合開始剤を分解し、前記（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物の重合を誘起する活性ラジカルを発生させる増感機能を増長させる化合物である。
【００２２】
本発明において、その増感色素としては、窒素原子、酸素原子、又は硫黄原子等の複素原子がポリメチン（−ＣＨ＝）_n鎖で結合された構造であって、代表的には、その複素原子が複素環を形成し、ポリメチン鎖を介して複素環が結合された構造を基本構造とする広義の所謂シアニン系色素、具体的には、例えば、キノリン系（所謂、シアニン系）、インドール系（所謂、インドシアニン系）、ベンゾチアゾール系（所謂、チオシアニン系）、ピリリウム系、チオピリリウム系、スクアリリウム系、クロコニウム系、アズレニウム系等、及び、ポリメチン鎖を介して非環式複素原子が結合された構造を基本構造とする所謂ポリメチン系色素等が挙げられ、中で、キノリン系、インドール系、ベンゾチアゾール系、ピリリウム系、チオピリリウム系等のシアニン系色素、及びポリメチン系色素が好ましい。
【００２３】
本発明において、前記シアニン系色素の中で、キノリン系色素としては、特に、下記一般式（IIa)、(IIb) 、又は(IIc) で表されるものが好ましい。
【００２４】
【化２】

【００２５】
〔式(IIa) 、(IIb) 、及び(IIc) 中、Ｒ¹及びＲ²は各々独立して、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示し、Ｌ¹は置換基を有していてもよいトリ、ペンタ、ヘプタ、ノナ、又はウンデカメチン基を示し、該ペンタ、ヘプタ、ノナ、又はウンデカメチン基上の２つの置換基が互いに連結して炭素数５〜７のシクロアルケン環を形成していてもよく、縮合ベンゼン環は置換基を有していてもよく、その場合、隣接する２つの置換基が互いに連結して縮合ベンゼン環を形成していてもよい。Ｘ_a ^-は対アニオンを示す。〕
【００２６】
ここで、式(IIa) 、(IIb) 、及び(IIc) 中のＲ¹及びＲ²がアルキル基であるときの炭素数は、通常１〜１５、好ましくは１〜１０、アルケニル基、アルキニル基であるときの炭素数は、通常２〜１５、好ましくは２〜１０であり、フェニル基も含めたそれらの置換基としては、炭素数が通常１〜１５、好ましくは１〜１０のアルコキシ基、フェノキシ基、ヒドロキシ基、又はフェニル基等が挙げられ、Ｌ¹及び縮合ベンゼン環における置換基としては、同上炭素数のアルキル基等が挙げられる。
【００２７】
又、インドール系、及びベンゾチアゾール系色素としては、特に、下記一般式(III) で表されるものが好ましい。
【００２８】
【化３】

【００２９】
〔式(III) 中、Ｙ¹及びＹ²は各々独立して、ジアルキルメチレン基又は硫黄原子を示し、Ｒ³及びＲ⁴は各々独立して、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示し、Ｌ²は置換基を有していてもよいトリ、ペンタ、ヘプタ、ノナ、又はウンデカメチン基を示し、該ペンタ、ヘプタ、ノナ、又はウンデカメチン基上の２つの置換基が互いに連結して炭素数５〜７のシクロアルケン環を形成していてもよく、縮合ベンゼン環は置換基を有していてもよく、その場合、隣接する２つの置換基が互いに連結して縮合ベンゼン環を形成していてもよい。Ｘ_a ^-は対アニオンを示す。〕
【００３０】
ここで、式(III) 中のＲ³及びＲ⁴がアルキル基であるときの炭素数は、通常１〜１５、好ましくは１〜１０、アルケニル基、アルキニル基であるときの炭素数は、通常２〜１５、好ましくは２〜１０であり、フェニル基も含めたそれらの置換基としては、炭素数が通常１〜１５、好ましくは１〜１０のアルコキシ基、フェノキシ基、ヒドロキシ基、又はフェニル基等が挙げられ、Ｌ²及び縮合ベンゼン環における置換基としては、同上炭素数のアルキル基等が挙げられる。
【００３１】
又、ピリリウム系、及びチオピリリウム系色素としては、特に、下記一般式(IVa) 、(IVb) 、又は(IVc) で表されるものが好ましい。
【００３２】
【化４】

【００３３】
〔式(IVa) 、(IVb) 、及び(IVc) 中、Ｚ¹及びＺ²は各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、及びＲ⁸は各々独立して、水素原子又はアルキル基、又は、Ｒ⁵とＲ⁷、及びＲ⁶とＲ⁸が互いに連結して炭素数５又は６のシクロアルケン環を形成していてもよく、Ｌ³は置換基を有していてもよいモノ、トリ、ペンタ、又はヘプタメチン基を示し、該トリ、ペンタ、又はヘプタメチン基上の２つの置換基が互いに連結して炭素数５〜７のシクロアルケン環を形成していてもよく、ピリリウム環及びチアピリリウム環は置換基を有していてもよく、その場合、隣接する２つの置換基が互いに連結して縮合ベンゼン環を形成していてもよい。Ｘ_a ^-は対アニオンを示す。〕
【００３４】
ここで、式(IVa) 、(IVb) 、及び(IVc) 中のＲ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、及びＲ⁸がアルキル基であるときの炭素数は、通常１〜１５、好ましくは１〜１０であり、Ｌ³における置換基としては、同上炭素数のアルキル基等が挙げられ、ピリリウム環及びチアピリリウム環における置換基としては、フェニル基等のアリール基等が挙げられる。
【００３５】
又、ポリメチン系色素としては、特に、下記一般式(V) で表されるものが好ましい。
【００３６】
【化５】

【００３７】
〔式(V) 中、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、及びＲ¹²は各々独立して、アルキル基を示し、Ｒ¹³及びＲ¹⁴は各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、フリル基、又はチエニル基を示し、Ｌ⁴は置換基を有していてもよいモノ、トリ、ペンタ、又はヘプタメチン基を示し、該トリ、ペンタ、又はヘプタメチン基上の２つの置換基が互いに連結して炭素数５〜７のシクロアルケン環を形成していてもよく、キノン環及びベンゼン環は置換基を有していてもよい。Ｘ_a ^-は対アニオンを示す。〕
【００３８】
ここで、式(V) 中のＲ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、及びＲ¹²のアルキル基の炭素数は、通常１〜１５、好ましくは１〜１０、Ｒ¹³及びＲ¹⁴がアリール基であるときの炭素数は、通常６〜２０、好ましくは６〜１５であり、Ｒ¹³及びＲ¹⁴として具体的には、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−フリル基、３−フリル基、２−チエニル基、３−チエニル基等が挙げられ、それらの置換基としては、同上炭素数のアルキル基、同上炭素数のアルコキシ基、ジアルキルアミノ基、ヒドロキシ基、又はハロゲン原子等が挙げられ、Ｌ⁴、並びに、キノン環及びベンゼン環における置換基としては、同上炭素数のアルキル基等が挙げられる。
【００３９】
尚、前記一般式(IIa〜c)、(III) 、(IVa〜c)、及び(V) における対アニオンＸ_a ^-としては、具体的には、例えば、Ｃｌ^-、Ｂｒ^-、Ｉ^-、ＣｌＯ₄ ^-、ＰＦ₆ ^-、ＳｂＦ₆ ^-、ＡｓＦ₆ ^-、及び、ＢＦ₄ ^-、ＢＣｌ₄ ^-等の無機硼素酸等の無機酸アニオン、並びに、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、酢酸、及び、メチル、エチル、プロピル、ブチル、フェニル、メトキシフェニル、ナフチル、フルオロフェニル、ジフルオロフェニル、ペンタフルオロフェニル、チエニル、ピロリル等の有機基を有する有機硼素酸等の有機酸アニオンを挙げることができる。
【００４０】
又、前記一般式(IIa〜c)、(III) 、(IVa〜c)、及び(V) におけるＬ¹、Ｌ²、Ｌ³、及びＬ⁴のポリメチン鎖上に、下記一般式(VI)で表されるバルビツル酸アニオン基又はチオバルビツル酸アニオン基を置換基として有することにより、又は、Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³、及びＬ⁴のポリメチン鎖中に、下記一般式(VII) で表されるスクエア酸アニオン基又はチオスクエア酸アニオン基、或いは、下記一般式(VIII)で表されるクロコン酸アニオン基又はチオクロコン酸アニオン基を形成することにより、分子内塩を形成しているものも好ましい。
【００４１】
【化６】

【００４２】
〔式(VI)、(VII) 、及び(VIII)中、Ｚ³、Ｚ⁴、Ｚ⁵、Ｚ⁶、Ｚ⁷、及びＺ⁸は各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を示し、Ｒ¹⁵及びＲ¹⁶は各々独立して、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、又は置換基を有していてもよいフェニル基を示す。〕
【００４３】
ここで、式(VI)中のＲ¹⁵及びＲ¹⁶がアルキル基、アルコキシ基であるときの炭素数は通常１〜１５、好ましくは１〜５、アルケニル基であるときの炭素数は通常２〜１５、好ましくは２〜５であるが、アルキル基であるのが好ましく、そのアルキル基として具体的には、メチル基、エチル基、プロピル基、又はブチル基等が挙げられる。
【００４４】
又、前記一般式(IIa〜c)、(III) 、(IVa〜c)、及び(V) におけるＬ¹、Ｌ²、Ｌ³、及びＬ⁴のポリメチン鎖として、波長域７００〜８５０ｎｍに対してはヘプタメチン鎖であるものが、波長域８５０〜９５０ｎｍに対してはノナメチン鎖であるものが、波長域９５０〜１３００ｎｍに対してはウンデカメチン鎖であるものが、それぞれ好ましい。
【００４５】
以上の前記一般式(IIa〜c)で表されるキノリン系、前記一般式(III) で表されるインドール系又はベンゾチアゾール系、前記一般式(IVa〜c)で表されるピリリウム系又はチオピリリウム系等のシアニン系色素、及び前記一般式(V) で表されるポリメチン系色素の中で、本発明においては、前記一般式(III) で表されるインドール系又はベンゾチアゾール系色素が特に好ましい。
【００４６】
又、本発明において好ましいとする光重合性組成物を構成する（Ｃ）成分の光重合開始剤は、前記（Ｂ）成分の増感色素等との共存下で光照射されたときに、活性ラジカルを発生するラジカル発生剤であって、例えば、ハロゲン化炭化水素誘導体類、特開昭６２−１４３０４４号、特開昭６２−１５０２４２号、特開平９−１８８６８５号、特開平９−１８８６８６号、特開平９−１８８７１０号、特許第２７６４７６９号等の各公報、及び、Kunz,Martin " Rad Tech'98.Proceeding April 19-22,1998,Chicago " 等に記載される有機硼素酸塩類、特開昭５９−１５２３９６号、特開昭６１−１５１１９７号等の各公報に記載されるチタノセン化合物類、特公平６−２９２８５号公報等に記載されるヘキサアリールビイミダゾール化合物類、及び、ジアリールヨードニウム塩類、有機過酸化物類等が挙げられるが、本発明においては、ハロゲン化炭化水素誘導体類、及び有機硼素酸塩類が好ましい。
【００４７】
ここで、そのハロゲン化炭化水素誘導体類としては、好適には、少なくとも１つのモノ、ジ、又はトリハロゲン置換メチル基がｓ−トリアジン環に結合したｓ−トリアジン化合物、具体的には、例えば、２，４，６−トリス（モノクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−ｎ−プロピル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（α，α，β−トリクロロエチル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（３，４−エポキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−クロロフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔１−（ｐ−メトキシフェニル）−２，４−ブタジエニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−スチリル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−ｉ−プロピルオキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−トリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシナフチル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−エトキシナフチル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−エトキシカルボニルナフチル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−フェニルチオ−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−ベンジルチオ−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（ジブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２，４，６−トリス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−メチル−４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン、２−メトキシ−４，６−ビス（トリブロモメチル）−ｓ−トリアジン等が挙げられ、中でも、２−メチル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（３，４−エポキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−〔１−（ｐ−メトキシフェニル）−２，４−ブタジエニル〕−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−ｉ−プロピルオキシスチリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン等のビス（トリハロメチル）−ｓ−トリアジン化合物が、光重合性組成物としての経時安定性に優れるので好ましい。
【００４８】
又、その他のハロゲン化炭化水素誘導体類としては、例えば、特開昭５３−１３３４２８号、特開昭６２−５８２４１号等の各公報、独国特許第３３３７０２４号明細書、及び、M.P.Hutt,E.F.Flslager,L.M.Werbel " Jurnal of Heterocyclic Chemistry " Vol.7,No.3(1970)等に記載されるものが挙げられる。
【００４９】
又、その有機硼素酸塩類としては、特に、下記一般式(IX)で表されるものが好ましい。
【００５０】
【化７】

【００５１】
〔式(IX)中、Ｒ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、及びＲ²⁰は各々独立して、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を有していてもよいアルキニル基、置換基を有していてもよいアリール基、又は複素環基を示し、これらは互いに連結して環状構造を形成していてもよく、これらのうち少なくとも一つは置換基を有していてもよいアルキル基である。Ｘ_b ⁺は対カチオンを示す。〕
【００５２】
ここで、式(IX)中のＲ¹⁷、Ｒ¹⁸、Ｒ¹⁹、及びＲ²⁰がアルキル基であるときの炭素数は通常１〜１５、好ましくは１〜５、アルケニル基、アルキニル基であるときの炭素数は通常２〜１５、好ましくは２〜５、アリール基であるときの炭素数は通常６〜２０、好ましくは６〜１５、複素環基であるときの炭素数は通常４〜２０、好ましくは４〜１５であり、それらにおける置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基、トリメチルシリル基等が挙げられる。
【００５３】
これらの式(IX)で表される有機硼素酸塩の有機硼素アニオンとしては、具体的には、例えば、ｎ−ブチル−メチル−ジフェニル硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリフェニル硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（２，４，６−トリメチルフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（ｐ−メトキシフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（ｐ−フルオロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（ｍ−フルオロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（３−フルオロ−４−メチルフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（２，６−ジフルオロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（２，４，６−トリフルオロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（ｐ−クロロフェニル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（トリフルオロメチル）硼素アニオン、ｎ−ブチル−トリス（２，６−ジフルオロ−３−ピロリルフェニル）−硼素アニオン等が挙げられる。
【００５４】
又、対カチオンＸ_b ⁺としては、例えば、アルカリ金属カチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ヨードニウムカチオン等のオニウム化合物、及び、ピリリウムカチオン、チオピリリウムカチオン、インドリウムカチオン等を挙げることができるが、テトラアルキルアンモニウム等の有機アンモニウムカチオンが好ましい。
【００５５】
尚、本発明において、前記（Ｂ）成分の増感色素と前記（Ｃ）成分の光重合開始剤としての有機硼素酸塩を光重合性組成物中に存在させる方法として、前記増感色素の色素カチオンと適宜選択した対アニオンとの塩と、前記有機硼素酸塩の有機硼素アニオンと適宜選択した対カチオンとの塩とを配合する通常の方法の他、前記増感色素の色素カチオンと前記有機硼素酸塩の有機硼素アニオンとで形成された塩を配合する方法も採ることができ、この後者方法が好適である。
【００５６】
又、本発明において好ましいとする光重合性組成物を構成する（Ｄ）成分の高分子結合材は、前記（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物、前記（Ｂ）成分の増感色素、及び前記（Ｃ）成分の光重合開始剤等のバインダーとしての機能を有するものであり、その高分子結合材としては、例えば、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸エステル、（メタ）アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、マレイミド等の単独又は共重合体、並びに、ポリアミド、ポリエステル、ポリエーテル、ポリウレタン、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、アセチルセルロース等が挙げられるが、中で、アルカリ現像性の面から、カルボキシル基含有重合体が好適であり、具体的には、（メタ）アクリル酸と（メタ）アクリル酸アルキル（炭素数１〜１０）エステル、又は、更にスチレンを共重合成分として含有する共重合体が好ましく、このカルボキシル基含有重合体の酸価は１０〜２５０、重量平均分子量は０．５〜１００万であるのが好ましい。
【００５７】
更に、高分子結合材として、側鎖にエチレン性不飽和結合を有するものが好適であり、そのエチレン性不飽和結合として、特に、下記一般式(Xa)、(Xb)、又は(Xc)で表されるものが好ましい。
【００５８】
【化８】

【００５９】
〔式(Xa)、(Xb)、及び(Xc)中、Ｒ²²は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ²³、Ｒ²⁴、Ｒ²⁵、Ｒ²⁶、及びＲ²⁷は各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、アミノ基、ジアルキルアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、スルホ基、ニトロ基、シアノ基、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアルキルアミノ基、置換基を有していてもよいアルキルスルホニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよいアリールアミノ基、又は、置換基を有していてもよいアリールスルホニル基を示し、Ｚ⁹は酸素原子、硫黄原子、イミノ基、又は、アルキルイミノ基を示す。〕
【００６０】
ここで、Ｒ²³〜Ｒ²⁷におけるアルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ基、アルキルスルホニル基、アリール基、アリールオキシ基、アリールアミノ基、アリールスルホニル基の置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アミノ基、ジアルキルアミノ基、ニトロ基、シアノ基、フェニル義、及び、ハロゲン原子等が挙げられる。
【００６１】
前記式(Xa)で表されるエチレン性不飽和結合を側鎖に有する高分子結合材は、カルボキシル基含有重合体に、アリルグリシジルエーテル、グリシジル（メタ）アクリレート、α−エチルグリシジル（メタ）アクリレート、グリシジルクロトネート、グリシジルイソクロトネート、クロトニルグリシジルエーテル、イタコン酸モノアルキルモノグリシジルエステル、フマル酸モノアルキルモノグリシジルエステル、マレイン酸モノアルキルモノグリシジルエステル等の脂肪族エポキシ基含有不飽和化合物、又は、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート等の脂環式エポキシ基含有不飽和化合物等を、８０〜１２０℃程度の温度、１〜５０時間程度の時間で、カルボキシル基含有重合体の有するカルボキシル基の５〜９０モル％、好ましくは３０〜７０モル％程度を反応させることにより得られる。
【００６２】
又、前記式(Xb)で表されるエチレン性不飽和結合を側鎖に有する高分子結合材は、アリル（メタ）アクリレート、３−アリルオキシ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、シンナミル（メタ）アクリレート、クロトニル（メタ）アクリレート、メタリル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジアリル（メタ）アクリルアミド等の２種以上の不飽和基を有する化合物と、又、前記式(Xc)で表されるエチレン性不飽和結合を側鎖に有する高分子結合材は、ビニル（メタ）アクリレート、１−クロロビニル（メタ）アクリレート、２−フェニルビニル（メタ）アクリレート、１−プロペニル（メタ）アクリレート、ビニルクロトネート、ビニル（メタ）アクリルアミド等の２種以上の不飽和基を有する化合物と、それぞれ、（メタ）アクリル酸等の不飽和カルボン酸、又は更に不飽和カルボン酸エステルとを、前者の不飽和基を有する化合物の全体に占める割合を１０〜９０モル％、好ましくは３０〜８０モル％程度となるように共重合させることにより得られる。
【００６３】
本発明において好ましいとする光重合性組成物としての、（Ａ）成分の前記エチレン性不飽和化合物、（Ｂ）成分の前記増感色素、（Ｃ）成分の前記光重合開始剤、及び（Ｄ）成分の前記高分子結合材の各含有割合は、（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物１００重量部に対して、（Ｂ）成分の増感色素が、好ましくは０．０１〜２０重量部、更に好ましくは０．０５〜１０重量部、（Ｃ）成分の光重合開始剤が、好ましくは０．１〜８０重量部、更に好ましくは０．５〜６０重量部、（Ｄ）成分の高分子結合材が、好ましくは１０〜４００重量部、更に好ましくは２０〜２００重量部の範囲である。
【００６４】
更に、本発明における前記光重合性組成物としては、各種添加剤、例えば、ハイドロキノン、ｐ−メトキシフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾール等の熱重合防止剤を、（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物１００重量部に対して２重量部以下、有機又は無機の染顔料からなる着色剤を同じく２０重量部以下、ジオクチルフタレート、ジドデシルフタレート、トリクレジルホスフェート等の可塑剤を同じく４０重量部以下、三級アミンやチオール等の感度特性改善剤、フッ素系等の界面活性剤等の塗布性改良剤や現像促進剤を同じく１０重量部以下、色素前駆体を同じく３０重量部以下、の割合で含有していてもよい。
【００６５】
本発明の画像形成方法における感光性平版印刷版は、前記の如き光重合性組成物を、通常、前記各成分を適当な溶媒に溶解又は分散させた塗布液として支持体表面に塗布した後、加熱、乾燥させることにより、支持体表面に該光重合性組成物からなる感光性層を形成することにより作製される。
【００６６】
ここで、本発明における感光性平版印刷版の支持体としては、金属板や合成樹脂フィルム等、感光性平版印刷版において用いられている公知の支持体を用いることができるが、アルミニウム、又は、珪素、銅、マンガン、マグネシウム、クロム、亜鉛、鉛、ビスマス、ニッケル等とのアルミニウム合金からなるアルミニウム板が好ましく、その板としての厚さは、通常、０．０５〜１ｍｍ程度である。又、アルミニウム板は、通常、表面を粗面化処理した後、陽極酸化処理したものが用いられる。
【００６７】
その粗面化処理（砂目立て処理）は、ブラシ研磨法、ボール研磨法、ブラスト研磨法、液体ホーニング研磨法、バフ研磨法等の機械的処理方法、或いは、電解エッチング法、化学エッチング法等の常法を用い得るが、中で、ブラシ研磨法、ボール研磨法、液体ホーニング研磨法、電解エッチング法、化学エッチング法等によるのが好ましく、特に、塩酸又は硝酸電解液中で交流又は直流により電解を行う電解エッチング法が好ましく、その際、０．５〜５重量％程度の酸濃度、２０〜２００Ａ／ｄｍ²程度の電流密度、１０〜４０Ｖ程度の電圧として、２０〜５０℃程度の温度で処理するのが好ましい。又、粗面化処理した後、必要に応じて、酸又はアルカリ水溶液にてデスマット処理する。
【００６８】
又、その陽極酸化処理は、通常、硫酸単独、又は硫酸を主体とし、修酸、燐酸、クロム酸、マロン酸等を含む水溶液を電解液とし、アルミニウム板を陽極として電解を行うことによりなされ、その際、５〜５０重量％程度、好ましくは１５〜３０重量％程度の酸濃度、１〜６０Ａ／ｄｍ²程度の電流密度、１〜１５０Ｖ程度の電圧として、５〜５０℃程度、好ましくは１５〜３５℃程度の温度、５〜６０秒程度の電解時間で処理するのが好ましい。
【００６９】
又、更に必要に応じて、珪酸ナトリウム等の珪酸アルカリや熱水による処理、カチオン性４級アンモニウム塩基を有する樹脂やポリビニルスルホン酸等の水溶性高分子化合物の水溶液への浸漬処理等が施される。
【００７０】
前記支持体表面に前記光重合性組成物を塗布液として塗布する際の溶媒としては、使用成分に対して十分な溶解度を持ち、良好な塗膜性を与えるものであれば特に制限はないが、例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート等のセロソルブ系溶媒、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のプロピレングリコール系溶媒、酢酸ブチル、酢酸アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル−２−ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、乳酸メチル、乳酸エチル、３−メトキシプロピオン酸メチル等のエステル系溶媒、ヘプタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコール、フルフリルアルコール等のアルコール系溶媒、シクロヘキサノン、メチルアミルケトン等のケトン系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン等の高極性溶媒、或いはこれらの混合溶媒、更にはこれらに芳香族炭化水素を添加したもの等が挙げられる。溶媒の使用割合は、光重合性組成物の総量に対して、通常、重量比で１〜２０倍程度の範囲である。
【００７１】
又、その塗布方法としては、従来公知の方法、例えば、ディップ塗布、スピナー塗布、スプレー塗布、ロール塗布、コーティングロッド等を用いることができる。塗布量は用途により異なるが、乾燥膜厚として、０．１〜１０ｇ／ｍ²の範囲とするのが好ましく、０．５〜５ｇ／ｍ²の範囲とするのが更に好ましい。
【００７２】
本発明における感光性平版印刷版は、前述の如くして前記支持体表面に形成された前記光重合性組成物の感光性層上に、光重合性組成物の酸素による重合禁止作用を防止するための酸素遮断層が形成されたものであるのが好ましい。
【００７３】
その酸素遮断層を構成するものとしては、水、又は、水と、メタノール、エタノール、プロパノール、イソノニルアルコール等のアルコールやテトラヒドロフラン等の水混和性有機溶剤との混合溶媒に可溶のポリマーであって、具体的には、例えば、ポリビニルアルコール、及びその部分アセタール化物、４級アンモニウム塩等によるそのカチオン変性物、スルホン酸ナトリウム等によるそのアニオン変性物等の誘導体、ポリピニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ゼラチン、アラビアゴム、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体、ポリアクリル酸エステル部分ケン化物、及び、ビニルピロリドン、（メタ）アクリル酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸及びその誘導体等のカルボキシル基含有化合物、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のヒドロキシ基含有化合物等を共重合成分とする共重合体等が挙げられる。
【００７４】
それらの中で、酸素遮断性等の面からポリビニルアルコール及びその誘導体が好ましく、又、その鹸化度が、７０〜９９モル％、更には８５〜９５モル％で、その重量平均分子量が、０．２〜５０万、更には０．４〜１０万であるものが好ましい。
【００７５】
更に、感光性層との密着性の面から、ポリビニルピロリドンやビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体等のビニルピロリドン系重合体、アクリル系重合体エマルジョン、ジイソシアネート化合物、ｐ−トルエンスルホン酸、ヒドロキシ酢酸等を含有するのが好ましく、これらを、前記ポリビニルアルコール及びその誘導体１００重量部に対して、０．１〜６０重量部、更には１〜５０重量部含有するのが好ましい。
【００７６】
更に又、保存性付与の面から、琥珀酸等の有機酸やエチレンジアミンテトラ酢酸等の有機酸塩等を含有するのが好ましく、又、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル等のノニオン性、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等のアニオン性、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性等の界面活性剤、消泡剤、色素、可塑剤、ｐＨ調整剤等を、前記ポリビニルアルコール及びその誘導体１００重量部に対して１０重量部以下の割合で含有していてもよい。
【００７７】
前記酸素遮断層は、水又は水と水混和性有機溶剤との混合溶媒の溶液として、前述の感光性層と同様の塗布法によって形成され、その塗布量は、乾燥膜厚として、１〜１０ｇ／ｍ²の範囲とするのが好ましく、１．５〜７ｇ／ｍ²の範囲とするのが更に好ましい。
【００７８】
本発明の画像形成方法は、前記感光性平版印刷版の感光性層を、６５０〜１３００ｎｍの波長域のレーザー光により走査露光し、現像処理した後、更に全面後露光するものである。
【００７９】
そのレーザー露光光源としては、特に限定されるものではないが、例えば、８３０ｎｍを発振する半導体レーザー、１０６４ｎｍを発振するＹＡＧレーザー等が挙げられる。
【００８０】
又、現像処理に用いられる現像液としては、例えば、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪酸リチウム、珪酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、メタ珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、第二燐酸ナトリウム、第三燐酸ナトリウム、第二燐酸アンモニウム、第三燐酸アンモニウム、硼酸ナトリウム、硼酸カリウム、硼酸アンモニウム等の無機アルカリ塩、又は、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、モノブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン等の有機アミン化合物等の０．１〜１０重量％程度の水溶液からなるアルカリ現像液が用いられる。
【００８１】
又、前記現像液には、画質向上、現像時間の短縮等を目的として、必要に応じて、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルエステル類、ソルビタンアルキルエステル類、モノグリセリドアルキルエステル類等のノニオン性、アルキルベンゼンスルホン酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アルキルスルホン酸塩類、スルホコハク酸エステル塩類等のアニオン性、アルキルベタイン類、アミノ酸類等の両性の界面活性剤、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコール、ジアセトンアルコール等の水溶性有機溶剤等を添加することができる。現像液のｐＨは、９〜１４とするのが好ましい。
【００８２】
尚、現像は、浸漬現像、スプレー現像、ブラシ現像、超音波現像等の公知の現像法により、通常、好ましくは１０〜６０℃程度、更に好ましくは１５〜４５℃程度の温度で、５秒〜１０分程度の時間でなされる。その際、酸素遮断層は、予め水等で除去しておいてもよいし、現像時に除去することとしてもよい。
【００８３】
本発明の画像形成方法は、前記現像処理後に、前記レーザー光による走査露光時の５０倍以下の露光エネルギーで全面後露光することを必須とし、前記レーザー光による走査露光時の１〜３０倍の露光エネルギーとすることが好ましく、２〜１５倍の露光エネルギーとすることが更に好ましい。後露光をしない場合、及び、後露光をする場合であっても、後露光時の露光エネルギーがレーザー光による走査露光時の露光エネルギーの５０倍超過では、耐刷性のある画像強度が得られないこととなる。
【００８４】
尚、後露光の露光エネルギーとしては、レーザー光による走査露光時の露光エネルギーとの前記関係を満足する限り特に限定されるものではないが、画像形成工程の合理化等の面から、１０ｍＪ／ｃｍ²〜１０Ｊ／ｃｍ²の範囲とするのが好ましく、５０ｍＪ／ｃｍ²〜８Ｊｃｍ²の範囲とするのが更に好ましい。
【００８５】
又、後露光の光源としては、特に限定されず、例えば、カーボンアーク、高圧水銀灯、超高圧水銀灯、低圧水銀灯、ディープＵＶランプ、キセノンランプ、メタルハライドランプ、蛍光ランプ、タングステンランプ、ハロゲンランプ、エキシマーレーザーランプ等が挙げられ、それらの２００〜１１００ｎｍの波長の光が用いられる。中で、水銀灯、メタルハライドランプが好ましく、水銀灯が特に好ましい。
【００８６】
又、後露光方法としては、画像を停止させて行っても、画像を連続的に移動させながら行ってもよく、又、画像強度等の面から、画像形成面での光強度を２０ｍＷ／ｃｍ² 〜１Ｗ／ｃｍ² の範囲とするのが好ましく、３０ｍＷ／ｃｍ² 〜５００ｍＷ／ｃｍ² の範囲とするのが更に好ましい。尚、画像形成面での光強度を前記範囲とするには、用いる光源の出力を大きくするとか、棒状タイプの光源の場合は単位長さ当たりの出力を大きくする等して、光源の出力（Ｗ）を上げて露光する方法、或いは、画像形成面を光源に接近させて露光する方法等によることができる。
【００８７】
又、前記後露光時に、後露光光源からの輻射熱、ホットプレート、ドライヤー、或いはセラミックヒーター等による加熱によって、画像形成面の温度を４０〜３００℃とするのが好ましく、５０〜２００℃とするのが更に好ましい。加熱手段としては、光源からの輻射熱が簡便で好ましい。
【００８８】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
【００８９】
実施例１〜２、比較例１〜２
下記のアルミニウム板支持体表面に、下記の（Ａ）成分のエチレン性不飽和化合物、（Ｂ）成分の増感色素、（Ｃ）成分の重合開始剤、（Ｃ）成分の高分子結合材、及びその他成分を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート／メトキシプロパノール（重量比１／９）の混合溶媒に８．５重量％濃度となるように溶解させた塗布液をバーコーターを用いて乾燥膜厚が２ｇ／ｍ²となるように塗布し、乾燥させて光重合性組成物からなる感光性層を形成し、更にその上に、ポリビニルアルコール／ポリビニルピロリドン（重量比５／５）の混合水溶液をバーコーターを用いて乾燥膜厚が３ｇ／ｍ²となるように塗布し、乾燥させて酸素遮断層を形成することにより、感光性平版印刷版を作製した。
【００９０】
支持体
アルミニウム板（厚さ０．２４ｍｍ）を３重量％水酸化ナトリウム水溶液で脱脂した後、１８ｇ／リットル硝酸浴中で、２５℃、９０Ａ／ｄｍ²の電流密度で１１秒間、電解エッチングし、次いで、３０℃の４．５重量％水酸化ナトリウム水溶液で２秒間デスマット処理した後、２５℃の１０重量％硝酸水溶液で５秒間中和し、水洗後、３０重量％硫酸浴中で、３０℃、１０Ａ／ｄｍ²の電流密度で１６秒間、陽極酸化処理し、水洗、乾燥して得たアルミニウム板支持体。
【００９１】
（Ａ）エチレン性不飽和化合物
下記の化合物（Ａ−１）；２２重量部
下記の化合物（Ａ−２）；２２重量部
下記の化合物（Ａ−３）；１１重量部
【００９２】
【化９】

【００９３】
（Ｂ）増感色素
下記の化合物（Ｂ−１）；１．２重量部
【００９４】
【化１０】

【００９５】
（Ｃ）光重合開始剤
２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン；５重量部
（Ｄ）高分子結合材
メチルメタクリレート（８０モル％）／メタクリル酸（２０モル％）共重合体（重量平均分子量５万）に、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリレートを反応させて得られた反応生成物（酸化５３、メタクリル酸成分のカルボキシル基の５０モル％が反応）；４５重量部
【００９６】
その他成分
顔料（エチルバイオレット）；７．５重量部
界面活性剤（花王社製「エマルゲン１０４Ｐ」）；２重量部
界面活性剤（旭硝子社製「Ｓ−３８１」）；０．３重量部
【００９７】
得られた各感光性平版印刷版について、８３０ｎｍレーザー照射装置（Ｃｒｅｏ社製「Ｔｒｅｎｄｓｅｔｔｅｒ」）を用い、表１に示す条件でレーザー走査露光した後、酸素遮断層を水洗除去し、次いで、珪酸カリウム２重量％、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム（濃度３５重量％、花王社製「ペレックスＮＢＬ」）３．４重量％を含む水溶液からなる現像液に、３０℃で約２０秒間浸漬した後、スポンジで１回擦ることにより現像処理を行った。現像処理後、ガム液（ウェスタン・リソテック社製「ＣＴＰプラスフィニッシャー」）を塗布し、乾燥させた。
【００９８】
引き続いて、コンベア付きの高圧水銀灯露光装置を用い、１２５Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯（アイグラフィックス社製）を備えたコールドミラー付きのランプハウスを版面から１５〜５０ｃｍの位置で変化させると共に、コンベア速度も変化させることにより、露光量、及び画像形成面での光強度を表１に示すように変えて、全面後露光した。尚、水銀灯の輻射熱により画像形成面の温度は４０〜７０℃となった。又、露光量及び光強度はアイグラフィックス社製「ＵＶＰＺ−１」で測定した。
【００９９】
後露光後の各平版印刷版について、平版印刷機（三菱重工業社製「ＤＡＩＹＡ−１Ｆ−２」）にかけ、８万枚印刷時点での１７５線、１％小点の残り具合を以下に示す基準で評価することにより耐刷性を評価し、結果を表１に示した。
○；小点が欠けずに残っている。
△；小点が一部跳んでいるものの、大半が残っている。
×；小点が殆ど残っていない。
【０１００】
【表１】

【０１０１】
【発明の効果】
本発明によれば、光重合性の感光性平版印刷版を赤外レーザー光により露光し画像を形成するにおいて、耐刷性のある十分な画像強度を与えることができると共に、画像の再現性にも優れた画像形成方法を提供することができる。

Claims

支持体表面に光重合性組成物からなる感光性層が形成された感光性平版印刷版の該感光性層を、６５０〜１３００ｎｍの波長域のレーザー光により走査露光し、現像液で現像処理した後、更にそのレーザー光による走査露光時の５０倍以下の露光エネルギーで全面後露光することを特徴とする画像形成方法。
全面後露光時の露光エネルギーを、レーザー光による走査露光時の１〜３０倍とする請求項１に記載の画像形成方法。
全面後露光時の露光エネルギーを、レーザー光による走査露光時の２〜１５倍とする請求項２に記載の画像形成方法。
全面後露光時の画像形成面での光強度を２０ｍＷ／ｃｍ ² 以上とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の画像形成方法。
全面後露光時の画像形成面の温度を４０〜３００℃とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の画像形成方法。
全面後露光の光源を水銀灯とする請求項１乃至４のいずれか一項に記載の画像形成方法。
感光性層の光重合性組成物が、下記の（Ａ）〜（Ｄ）成分を含有するものである請求項１乃至６のいずれか一項に記載の画像形成方法。
（Ａ）エチレン性不飽和化合物
（Ｂ）６５０〜１３００ｎｍの波長域の光を吸収する増感色素
（Ｃ）光重合開始剤
（Ｄ）高分子結合材