JP4574490B2 - 電子写真感光体ならびにそれを有するプロセスカートリッジおよび電子写真装置 - Google Patents
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Description
〔感光体の作成〕
まず、導電層用の塗料を以下の手順で調製した。10%の酸化アンチモンを含有する酸化スズで被覆した導電性酸化チタン粉体50部(質量部、以下同様)、レゾール型フェノール樹脂(プライオーフェンJ−325、大日本インキ化学工業(株)製)25部、メチルセロソルブ20部、メタノール5部およびシリコーン化合物(ポリジメチルシロキサンポリオキシアルキレン共重合体)0.002部を、φ1mmガラスビーズを用いたサンドミル装置で2時間分散して調整した。この塗料を、30φ長さ260mmのアルミニウムシリンダー上に浸漬塗布方法で塗布し、150℃で30分乾燥して、膜厚が15μmの導電層を形成した。
評価は、上記作成した電子写真感光体をキヤノン(株)製カラーレーザープリンターLBP 2510(一次帯電:ローラ接触DC帯電、1成分接触現像、プロセススピード94.2mm/秒、帯電条件可変に改造、トレック社製高圧電源Model610使用。帯電条件:感光体表面電位が−600VになるようDC印加。レーザー露光量可変に改造)。
表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表に示す。
(比較例1)
電荷発生層に下記構造式(19)で示されるビピラジル化合物を加え、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
電荷発生層に下記構造式(20)で示されるピリジル化合物を加え、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
正孔輸送性材料として下記構造式(21)で示されるアリールアミン化合物を用い、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
電荷発生物質をCuKα特性X線回折におけるブラック角2θ±0.2°の9.0°、14.2°、23.9°、27.1°に強いピークを有するオキシチタニウムフタロシアニン顔料に代え、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様にして電子写真感光体を作成し同様な評価を行った。結果を表3に示す。
中間層用塗工液作成の際に表3に記載のビピリジル化合物を加え、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
表3に記載の処方を用いた以外は実施例21と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
中間層に上記構造式(20)で示されるピリジル化合物を加え、表3に記載の処方を用いた以外は実施例21と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
ビピリジル化合物を加えず、表3に記載の処方を用いた以外は実施例1と同様に感光体を作成し評価を行った。結果を表3に示す。
2:回転軸
3:一次帯電器
4:像露光(レーザー光など)
5:現像器(接触系、非接触系など)
6:転写帯電器
7:紙などの転写材
8:定着器
9:クリーナー(ない場合もある)
10:カートリッジ枠
11:カートリッジ挿入ガイド
Claims (4)
- 下記構造式(1)〜(6)のいずれかで示される化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
(式(1)〜(6)中、X1およびX2は、O、C(CN)R、C(CN)COR、C(CN)COOR、C(COOR)2、CHRまたはNR(Rは、置換もしくは無置換の芳香族基または置換もしくは無置換の脂肪族基またはシアノ基を示す。)を示す。式(1)〜(6)中、R1〜R6は、置換もしくは無置換の芳香族基、置換もしくは無置換の脂肪族基、アルコキシ基、エステル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子または水素原子を示す。) - 下記構造式(7)〜(16)のいずれかで示される化合物を含有することを特徴とする電子写真感光体。
(式(7)〜(16)中、X1は、O、C(CN)R、C(CN)COR、C(CN)COOR、C(COOR)2、CHRまたはNR(Rは、置換もしくは無置換の芳香族基または置換もしくは無置換の脂肪族基またはシアノ基を示す。)を示す。式(7)〜(16)中、R1〜R6は、置換もしくは無置換の芳香族基、置換もしくは無置換の脂肪族基、アルコキシ基、エステル基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子または水素原子を示す。) - 請求項1または2に記載の電子写真感光体と、帯電手段、現像手段およびクリーニング手段からなる群より選ばれた少なくとも1つの手段とを一体に支持し、電子写真装置本体に着脱自在であることを特徴とするプロセスカートリッジ。
- 請求項1または2に記載の電子写真感光体、帯電手段、露光手段、現像手段および転写手段を有することを特徴とする電子写真装置。
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