JP4565622B2

JP4565622B2 - ポリエステル組成物

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Publication number: JP4565622B2
Application number: JP2004202572A
Authority: JP
Inventors: 邦夫畠中; 利治鈴木; 尚宏丸山
Original assignee: Teijin Chemicals Ltd; Takemoto Oil and Fat Co Ltd
Current assignee: Takemoto Oil and Fat Co Ltd; Teijin Ltd
Priority date: 2004-07-09
Filing date: 2004-07-09
Publication date: 2010-10-20
Anticipated expiration: 2024-07-09
Also published as: JP2006022232A

Description

本発明はポリエステル組成物に関する。近年、各種の熱可塑性樹脂のなかでもポリエステルが、本来的に透明性を有し、また機械的物性、耐熱性、耐薬品性、高温での寸法安定性、ガス遮断性等に優れ、しかもポリ塩化ビニルのような環境問題を引き起こさない等、多くの特長を有することから、電気部品、電子部品、容器、包装材料、ラベルハードカバー等、様々な成形物の素材として注目されている。しかし、素材としてのポリエステルは、本来帯電し易いため、これを用いて成形した例えば容器や包装材料においては埃を付着して外観が損なわれ、またこれを用いて成形した例えば電気部品や電子部品においてはその機能に障害を与えるという問題がある。加えて素材としてのポリエステルは、紫外線遮断性が低いため、これを用いて成形した例えば容器に化粧品や医薬品を収容する場合、それらの保存安定性に劣り、またこれを用いて成形したラベルハードカバーにおいてラベルの印刷が退色乃至変色するという問題がある。このような問題を改善するため、一般にポリエステルは、これに帯電防止性能や紫外線遮断性能を持たせたポリエステル組成物として、前記のような様々な成形物に使用されている。本発明はかかるポリエステル組成物の改良に関する。

従来、前記のようなポリエステル組成物として、ポリエステルにポリアルキレングリコール及びスルホン酸金属塩誘導体を配合したもの（例えば特許文献１参照）、ポリエステルにモノグリセライド及びジグリセリン脂肪酸エステルを配合したもの（例えば特許文献２参照）、ポリエステルにポリエーテルポリエステルを配合したもの（例えば特許文献３参照）、ポリエステルにポリエーテルポリエステル及びアニオン界面活性剤等を配合したもの（例えば特許文献４参照）、２種のポリエステルを混合したもの（例えば特許文献５〜８参照）等が知られている。

しかし、これら従来のポリエステル組成物には、それらから得られる成形物において、ポリエステルの本来的な透明性が損なわれていたり、そもそも帯電防止性が不充分であるか又は当初は充分な帯電防止性を有していてもその持続性に劣っていたり、紫外線遮断性に劣っていたりする等、何らかの点で問題がある。
特開昭５２−４７０７１号公報特開２００１−１４６５４７号公報特開平６−５７１５３号公報特開２００３−３０５８号公報特開２０００−１４２６５９号公報特開平１１−１３０９４７号公報特開平１０−１１８１５７号公報特開平８−４７９７９号公報

本発明が解決しようとする課題は、得られる成形物に、ポリエステルの本来的な透明性を損なうことなく、持続性を有する優れた帯電防止性、優れた紫外線遮断性を同時に持たせることができるポリエステル組成物を提供する処にある。

本発明者らは、前記の課題を解決するべく研究した結果、特定のポリエステルと、特定のポリエーテルポリエステルと、特定の有機スルホン酸型界面活性剤とを所定割合で含有して成るポリエステル組成物が正しく好適であることを見出した。

すなわち本発明は、主鎖の構成単位の一部として飽和脂環炭化水素基を有する下記のポリエステルを８７〜９８．９重量％、下記のポリエーテルポリエステルを１〜１０重量％及び下記の有機スルホン酸型界面活性剤を０．１〜３重量％（合計１００重量％）含有して成ることを特徴とするポリエステル組成物に係る。

ポリエステル：テレフタル酸及び／又はテレフタル酸のエステル形成性誘導体と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成された固有粘度０．４〜１．５ｄｌ／ｇのポリエステルであって、全構成単位中に、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を１〜４０モル％有するポリエステル

ポリエーテルポリエステル：下記の単量体Ａから形成された構成単位ａを４５〜５５モル％、下記の単量体Ｂから形成された構成単位ｂを０．１〜５モル％及び下記の単量体Ｃから形成された構成単位ｃを４０〜５０モル％（合計１００モル％）有する固有粘度０．３〜１．７ｄｌ／ｇのポリエーテルポリエステルであって、全構成単位中に、構成単位ａの一部として、スルホン酸基が芳香環に結合した炭素数８〜１２の置換芳香族ジカルボン酸及び該置換芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上の単量体から形成された構成単位を２〜１５モル％有するポリエーテルポリエステル

単量体Ａ：炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸及び該芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上

単量体Ｂ：オキシエチレン単位のみ又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とを構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する数平均分子量１０００〜６０００のポリオキシアルキレンジオール及び該ポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の炭化水素基で封鎖したポリオキシアルキレンモノオールから選ばれる一つ又は二つ以上

単量体Ｃ：炭素数２〜８のアルキレンジオールから選ばれる一つ又は二つ以上

有機スルホン酸型界面活性剤：アルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩及びアルキル基の炭素数２〜１８のアルキルナフタレンスルホン酸塩から選ばれる一つ又は二つ以上

本発明に供するポリエステルは、主鎖を構成する構成単位の一部として飽和脂環炭化水素基を有するものである。かかるポリエステルそれ自体には公知の各種があるが、なかでも、本発明に供するポリエステルとしては、テレフタル酸及び／又はテレフタル酸のエステル形成性誘導体と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成された固有粘度０．４〜１．５ｄｌ／ｇのポリエステルであって、全構成単位中に、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を１〜４０モル％有するポリエステルを用いる。尚、本発明において固有粘度は、フェノール／テトラクロロエタン＝６０／４０（重量比）の混合溶媒中にて３５℃で測定した値である。

本発明に供するポリエーテルポリエステルは、単量体Ａから形成された構成単位ａ、単量体Ｂから形成された構成単位ｂ及び単量体Ｃから形成された構成単位ｃで構成されて成るものである。

構成単位ａを形成することとなる単量体Ａには、１）炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸、２）炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体、３）前記１）と２）との混合物が含まれる。この場合の炭素数は分子中に含まれる炭素の総数をいう。炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸としては、ａ）テレフタル酸、イソフタル酸、１，４−ナフタレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸等の炭素数８〜１２の芳香族ジカルボン酸、ｂ）５−ナトリウムスルホイソフタル酸、５−テトラブチルホスホニウムスルホイソフタル酸等の、スルホン酸基が芳香環に結合した炭素数８〜２０の置換芳香族ジカルボン酸等が挙げられる。また炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体としては、前記ａ）やｂ）の低級アルキルエステルが挙げられ、具体的には、テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジエチル、テレフタル酸ジ（２−ヒドロキシエチル）、イソフタル酸ジメチル、イソフタル酸ジエチル、イソフタル酸ジ（２−ヒドロキシエチル）、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、１，４−ナフタレンジカルボン酸ジエチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジエチル、２，７−ナフタレンジカルボン酸ジメチル、２，７−ナフタレンジカルボン酸ジエチル、５−ナトリウムスルホ−イソフタル酸ジメチル、５−ナトリウムスルホ−イソフタル酸ジ（２−ヒドロキシエチル）等が挙げられる。なかでも、単量体Ａとしては、その一部又は全部として、スルホン酸基が芳香環に結合した炭素数８〜１２の置換芳香族ジカルボン酸及び該置換芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上を用いるのが好ましく、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸及びこれらのエステル形成性誘導体を用いるのがより好ましい。

構成単位ｂを形成することとなる単量体Ｂには、１）オキシエチレン単位のみ又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とを構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する数平均分子量１０００〜６０００のポリオキシアルキレンジオール、２）前記１）のポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の炭化水素基で封鎖したポリオキシアルキレンモノオール、３）前記１）と２）との混合物が含まれる。前記１）のポリオキシアルキレンジオールとしては、ａ）ポリエチレングリコールやポリエチレンポリプロピレングリコールのような炭素数２〜４の２価の脂肪族ヒドロキシ化合物にエチレンオキサイドのみ又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとを付加して得られるポリオキシアルキレンジオール、ｂ）ビスフェノールＡ、ビスフェノールＳ、ビスフェノールＦ等のビスフェノール化合物にエチレンオキサイドのみ又はエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとを付加して得られる、芳香環を有するポリオキシアルキレンジオール等が挙げられる。また前記２）のポリオキシアルキレンモノオールとしては、前記１）のポリオキシアルキレンジオールの二つの末端水酸基のうちで一つの末端水酸基の水素を炭化水素基で置換したものである。かかる炭化水素基としては、ａ）メチル基、エチル基、ブチル基、ｎ−オクチル基、ラウリル基、ステアリル基、オレイル基等の炭素数１〜１８の直鎖アルキル基、ｂ）イソプロピル基、イソペンチル基、２−エチルヘキシル基、イソステアリル基等の炭素数３〜１８の分岐アルキル基、ｃ）フェニル基、ｄ）ブチルフェニル基、オクチルフェニル基、ノニルフェニル基等の、アルキル基で置換された炭素数７〜１８のアルキル置換フェニル基等が挙げられる。

構成単位ｃを形成することとなる単量体Ｃは、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール等の炭素数２〜８のアルキレンジオールから選ばれる一つ又は二つ以上であるが、なかでもエチレングリコール、１，４−ブタンジオールが好ましい。

本発明に供するポリエーテルポリエステルは、以上説明したような単量体Ａ、単量体Ｂ及び単量体Ｃを原料として用いて合成することにより得られる。合成それ自体には公知の方法を適用できる。これには例えば、単量体Ａ、単量体Ｂ及び単量体Ｃを用いて、先ずエステル化物を生成させ、次いで該エステル化物からポリエーテルポリエステルを生成させる合成法が挙げられる。かかる合成法において、単量体Ａとして炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸を用いる場合には、エステル化触媒を用いて、エステル化反応させ、エステル化物を生成させる。また単量体Ａとして炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体を用いる場合には、エステル交換触媒を用いて、エステル交換反応させ、エステル化物を生成させる。

本発明に供するポリエーテルポリエステルとしては、単量体Ａから形成された構成単位ａを４５〜５５モル％、単量体Ｂから形成された構成単位ｂを０．１〜５モル％及び単量体Ｃから形成された構成単位ｃを約４０〜５０モル％（合計１００モル％）有するポリエーテルポリエステルであって、全構成単位中に、構成単位ａの一部として、スルホン酸基が芳香環に結合した炭素数８〜１２の置換芳香族ジカルボン酸及び該置換芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上の単量体から形成された構成単位を２〜１５モル％有するものを用いるが、構成単位ａの一部として、更に２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸及びこれらのエステル形成性誘導体から選らばれる一つ又は二つ以上の単量体から形成された構成単位を５〜４８モル％有するものが好ましい。またかかるポリエーテルポリエステルは、平均分子量の指標となる固有粘度が０．３〜１．７ｄｌ／ｇのものを用いる。

本発明に供する有機スルホン酸型界面活性剤は、有機スルホン酸と塩基とから構成されている。有機スルホン酸型界面活性剤を構成する有機スルホン酸としては、１）オクチルベンゼンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸、ジブチルベンゼンスルホン酸、ジノニルベンゼンスルホン酸等の、アルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸、２）ジメチルナフタレンスルホン酸、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸、ジブチルナフタレンスルホン酸等の、アルキル基の炭素数２〜１８のアルキルナフタレンスルホン酸が挙げられる。また有機スルホン酸型界面活性剤を構成する塩基としては、１）ナトリウム、カリウム、リチウム等のアルカリ金属、２）テトラブチルホスホニウム、トリブチルベンジルホスホニウム、トリエチルヘキサデシルホスホニウム、テトラフェニルホスホニウム等のホスホニウム、３）テトラブチルアンモニウム、トリブチルベンジルアンモニウム、トリフェニルベンジルアンモニウム等のアンモニウム等が挙げられる。本発明に供する有機スルホン酸型界面活性剤としては、以上説明したスルホン酸と塩基とを適宜に組合わせたものを適用できるが、なかでもアルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる一つ又は二つ以上がより好ましい。具体的にはドデシルベンゼンスルホン酸塩、ジメチルナフタレンスルホン酸塩が好ましく、更に具体的にはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸リチウムが特に好ましい。

本発明のポリエステル組成物は、以上説明したようなポリエステル、ポリエーテルポリエステル及び有機スルホン酸型界面活性剤から成るものであって、ポリエステルを８７〜９８．９重量％、ポリエーテルポリエステルを１〜１０重量％及び有機スルホン酸型界面活性剤を０．１〜３重量％（合計１００重量％）含有して成るものとする。

本発明のポリエステル組成物それ自体は、公知の方法により調製することができる。かかる調製方法としては、２軸押出機を用い、以上説明したようなポリエステルとポリエーテルポリエステルと有機スルホン酸型界面活性剤とを溶融混練する方法が挙げられる。混練温度は、用いるポリエステルにより適宜設定するが、通常は１８０〜３２０℃とし、好ましくは１８０〜３００℃とし、より好ましくは２２０〜２８０℃とする。

本発明のポリエステル組成物によると、該ポリエステル組成物から得られる成形物に、ポリエステルの本来的な透明性を損なうことなく、持続性を有する優れた帯電防止性能、優れた紫外線遮断性を同時に持たせることができる。

本発明のポリエステル組成物の実施形態としては、下記のポリエステルを８７〜９８．９重量％、下記のポリエーテルポリエステルを１〜１０重量％及び下記の有機スルホン酸型界面活性剤を０．１〜３重量％（合計１００重量％）含有するものが挙げられる。
ポリエステル：テレフタル酸及び／又はテレフタル酸のエステル形成性誘導体と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成された固有粘度０．４〜１．５ｄｌ／ｇのポリエステルであって、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を全構成単位中に１〜４０モル％有するポリエステル
ポリエーテルポリエステル：単量体Ａから形成された構成単位ａを４５〜５５モル％、単量体Ｂから形成された構成単位ｂを０．１〜５モル％及び単量体Ｃから形成された構成単位ｃを４０〜５０モル％（合計１００モル％）有する固有粘度０．３〜１．７ｄｌ／ｇのポリエーテルポリエステル
有機スルホン酸型界面活性剤：アルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩及びアルキル基の炭素数２〜１８のアルキルナフタレンスルホン酸塩から選ばれる一つ又は二つ以上の有機スルホン酸型界面活性剤

以下、本発明の構成及び効果をより具体的にするため、実施例等を挙げるが、本発明がこれらの実施例に限定されるというものではない。尚、以下の実施例及び比較例において、部は重量部を、また％は重量％を意味する。

試験区分１（ポリエーテルポリエステルの合成）
・ポリエーテルポリエステル（Ｄ−１）の合成
反応容器に、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル１５０．８ｇ（０．６１８モル）、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル３２．３ｇ（０．１０９モル）、数平均分子量２０００のポリオキシエチレンジオール９１．３ｇ（０．０４６モル）、エチレングリコール４９．６ｇ（０．８０モル）、１，６−ヘキサメチレンジオール７２．４ｇ（１．６３モル）及びエステル交換触媒としてテトラブチルチタネート０．１５ｇを仕込み、反応容器内を窒素置換後、常圧下で２００℃に昇温し、副生するメタノールを留去しながら２時間エステル化反応を行ない、更に２４０℃まで昇温して１時間エステル交換反応を行なった。次いで、反応容器内を徐々に減圧にして６０分後に１００Ｐａとした後、更に同減圧下及び２４０℃の温度下に３時間縮重合反応を行ない、ポリエーテルポリエステル３０３．７ｇを得た。このポリエーテルポリエステルを分析したところ、２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルから形成された構成単位ａを４２．５モル％、５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルから形成された構成単位ａを７．５モル％、数平均分子量２０００のポリオキシエチレンジオールから形成された構成単位ｂを３．１４モル％、エチレングリコールから形成された構成単位ｃを４．６９モル％及び１，６−ヘキサメチレンジオールから形成された構成単位ｃを４２．１７モル％（合計１００モル％）有する固有粘度０．６５ｄｌ／ｇのポリエーテルポリエステルであった。これをポリエーテルポリエステル（Ｄ−１）とした。

・ポリエーテルポリエステル（Ｄ−２）〜（Ｄ−８）の合成
ポリエーテルポリエステル（Ｄ−１）と同様にして、ポリエーテルポリエステル（Ｄ−２）〜（Ｄ−８）を合成した。ポリエーテルポリエステル（Ｄ−１）も含めて、これらの内容を表１にまとめて示した。

表１において、
種類：構成単位ａ、ｂ又はｃを形成することとなる単量体Ａ、Ｂ又はＣの種類
Ａ−１：２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチル
Ａ−２：２，７−ナフタレンジカルボン酸ジメチル
Ａ−３：５−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル
Ａ−４：テレフタル酸ジメチル
Ａ−５：イソフタル酸ジメチル
Ｂ−１：数平均分子量２０００のポリオキシエチレンジオール
Ｂ−２：数平均分子量４０００のポリオキシエチレンジオール
Ｂ−３：数平均分子量３０００のメトキシポリオキシエチレンポリオキシプロピレンモノオール［オキシエチレン単位／オキシプロピレン単位＝８０／２０（モル比）］
Ｂ−４：数平均分子量８００のポリオキシエチレンジオール
Ｂ−５：数平均分子量１００００のポリオキシエチレンポリオキシプロピレンジオール［オキシエチレン単位／オキシプロピレン単位＝７５／２５（モル比）］
Ｃ−１：エチレングリコール
Ｃ−２：１，４−ブタンジオール
Ｃ−３：１，６−ヘキサメチレンジオール
Ｃ−４：１，４−シクロヘキサンジメタノール

試験区分２（ポリエステル組成物の調製及びシートの成形）
・実施例１
下記のポリエステル（Ｆ−１）９０部、試験区分１で合成したポリエーテルエステル（Ｄ−１）の粉砕物８部及び下記の有機スルホン酸型界面活性剤（Ｇ−１）２部を、乾燥下に１分間混合した後、東洋精機社製の二軸キャスト成型機を用いて、混練温度２８０℃及び混練時間１分間の条件で混練しながら押出しし、５０℃の冷却ロールで冷却して、実施例１のポリエステル組成物を調製すると同時に、該ポリエステル組成物から厚さ０．５mmのシートを成形した。
ポリエステル（Ｆ−１）：テレフタル酸と、イソフタル酸と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成されたポリエスルであって、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を全構成単位中に３０モル％有する固有粘度０．７８ｄｌ／ｇのポリエスル
有機スルホン酸型界面活性剤（Ｇ−１）：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム

・実施例又は参考例２〜１２及び比較例１〜６
実施例１と同様にして、実施例又は参考例２〜１２及び比較例１〜６のポリエステル組成物を調製すると同時に、これらのポリエステル組成物から厚さ０．５mmのシートを成形した。実施例１も含め、各例の内容を表２にまとめて示した。

試験区分３（ポリエステル組成物の評価）
試験区分２で成形した各例のシートについて、透明性、帯電防止性及び紫外線遮断性を次のように評価した。結果を表２にまとめて示した。

・透明性の評価
各例のシートについて、ＪＩＳ−Ｋ７１０５の方法に基づき、ヘイズメーター（東洋精機製作所社製の直読ヘイズメーター）にてヘイズ値を測定し、下記の基準で評価した。
評価基準
◎：５％未満
○：５％以上１０％未満
△：１０％以上５０％未満
×：５０％以上

・帯電防止性の評価
各例のシートを、２５℃で相対湿度６０％の条件下に２４時間調湿した後、同条件で表面比抵抗（Ω）を表面抵抗値測定装置（東亜電波工業株式会社製の商品名極超絶縁計ＳＭ−８２１０）を用いて測定し、測定値の１０回の平均値を下記の基準で評価した（水洗前の帯電防止性）。また各例のシートを２０℃の流水中に１分間浸漬した後、流水から引き上げて付着した水分を布でふき取ったものについて、以降は前記と同様にして評価した（水洗後の帯電防止性）。
評価基準
◎：５×１０^１１Ω未満
○：５×１０^１１Ω以上１×１０^１２Ω未満
△：１×１０^１２Ω以上１×１０^１３Ω未満
×：１×１０^１３Ω以上

・紫外線遮断性の評価
各例のシートから切り出した試験片について、紫外可視分光光度計（日立製作所社製のＵ−２０００型ダブルビーム分光光度計）にて透過率が０％になる波長を測定し、下記の基準で評価した。
評価基準
◎：３７５ｎｍ以上
○：３６５ｎｍ以上３７５ｎｍ未満
△：３５５ｎｍ以上３６５ｎｍ未満
×：３５５ｎｍ未満

表２において、
Ｆ−１：テレフタル酸と、イソフタル酸と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成されたポリエステルであって、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を全構成単位中に３０モル％有する固有粘度０．７８ｄｌ／ｇのポリエステル
Ｆ−２：テレフタル酸と、イソフタル酸と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成されたポリエステルであって、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を全構成単位中に１５モル％有する固有粘度０．７２ｄｌ／ｇのポリエステル
Ｆ−３：テレフタル酸と、イソフタル酸と、シクロヘキサンジカルボン酸と、エチレングリコールとから合成された固有粘度０．８１ｄｌ／ｇのポリエステル
Ｄ−１〜Ｄ−８：表１に記載のポリエーテルポリエステル
Ｇ−１：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
Ｇ−２：ドデシルベンゼンスルホン酸リチウム
Ｇ−３：ドデシルベンゼンスルホン酸テトラブチルホスホニウム
Ｇ−４：ジイソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム
Ｇ−５：ドデシルスルホン酸ナトリウム

Claims

主鎖の構成単位の一部として飽和脂環炭化水素基を有する下記のポリエステルを８７〜９８．９重量％、下記のポリエーテルポリエステルを１〜１０重量％及び下記の有機スルホン酸型界面活性剤を０．１〜３重量％（合計１００重量％）含有して成ることを特徴とするポリエステル組成物。
ポリエステル：テレフタル酸及び／又はテレフタル酸のエステル形成性誘導体と、エチレングリコールと、１，４−シクロヘキサンジメタノールとから合成された固有粘度０．４〜１．５ｄｌ／ｇのポリエステルであって、全構成単位中に、１，４−シクロヘキサンジメタノールから形成された構成単位を１〜４０モル％有するポリエステル
ポリエーテルポリエステル：下記の単量体Ａから形成された構成単位ａを４５〜５５モル％、下記の単量体Ｂから形成された構成単位ｂを０．１〜５モル％及び下記の単量体Ｃから形成された構成単位ｃを４０〜５０モル％（合計１００モル％）有する固有粘度０．３〜１．７ｄｌ／ｇのポリエーテルポリエステルであって、全構成単位中に、構成単位ａの一部として、スルホン酸基が芳香環に結合した炭素数８〜１２の置換芳香族ジカルボン酸及び該置換芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上の単量体から形成された構成単位を２〜１５モル％有するポリエーテルポリエステル
単量体Ａ：炭素数８〜２０の芳香族ジカルボン酸及び該芳香族ジカルボン酸のエステル形成性誘導体から選ばれる一つ又は二つ以上
単量体Ｂ：オキシエチレン単位のみ又はオキシエチレン単位とオキシプロピレン単位とを構成単位とするポリオキシアルキレン基を有する数平均分子量１０００〜６０００のポリオキシアルキレンジオール及び該ポリオキシアルキレンジオールの片末端を炭素数１〜１８の炭化水素基で封鎖したポリオキシアルキレンモノオールから選ばれる一つ又は二つ以上
単量体Ｃ：炭素数２〜８のアルキレンジオールから選ばれる一つ又は二つ以上
有機スルホン酸型界面活性剤：アルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩及びアルキル基の炭素数２〜１８のアルキルナフタレンスルホン酸塩から選ばれる一つ又は二つ以上
ポリエーテルポリエステルが、全構成単位中に、構成単位ａの一部として、２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸及びこれらのエステル形成性誘導体から選らばれる一つ又は二つ以上の単量体から形成された構成単位を５〜４８モル％有するものである請求項１記載のポリエステル組成物。
有機スルホン酸型界面活性剤が、アルキル基の炭素数６〜１８のアルキルベンゼンスルホン酸塩から選ばれる一つ又は二つ以上である請求項１又は２記載のポリエステル組成物。
ポリエステル組成物が、該ポリエステル組成物から溶融押出し法で成形した厚さ０．５mmのシートのへーズ値が０．１〜１０％となるものである請求項１〜３のいずれか一つの項記載のポリエステル組成物。